CN101360801A - 透气率下降的室温固化的硅氧烷密封剂组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供在制造玻璃窗，例如窗户和门中有用的透气性下降的室温固化的有机硅热塑性树脂密封剂组合物。

Description

透气率下降的室温固化的硅氧烷密封剂组合物
发明领域
本发明涉及透气率下降的二有机基聚硅氧烷聚合物共混物的室温固化的组合物和使用这些组合物的方法。该组合物尤其非常适合于在窗户领域中用作绝热玻璃密封剂和适合于诸如涂层、粘合剂和垫圈之类的应用中。
发明背景
室温可固化的组合物因其作为密封剂的用途而广为人知。在制造绝热玻璃(IGU)中，例如将玻璃面板彼此平行放置，并在其四周密封，以便使面板之间的空间，或者内部空间被完全闭合。内部空间通常用传导率低的气体或气体混合物充注。
密封剂组合物的缺点之一是它们对提高绝热玻璃单元性能所使用的低传导率的能量转移气体(例如氩气)的透气性。这一透气性的结果是，随着时间流逝，在玻璃面板之间气体维持的下降的能量转移受到损失。
仍需要具有良好的阻挡保护的密封剂，它克服了以上所述的缺陷，且非常适合于容易施用且具有优良粘合性的应用上。
发明概述
本发明基于下述发现：对气体显示出透气性的二有机基聚硅氧烷聚合物或其共混物和对气体或气体的混合物的透气性低于二有机基聚硅氧烷聚合物的透气性的至少一种聚合物提供具有改进的气体阻挡性能以及所需的柔软度、加工性和弹性特征的密封剂。具体地，本发明涉及可固化的密封剂组合物，它包括：(a)对气体显示出透气性的二有机基聚硅氧烷；(b)对气体的透气性小于二有机基聚硅氧烷聚合物(a)的透气性的至少一种聚合物；(c)交联剂；和(d)用于交联反应的催化剂。
这些组合物有利地提供绝热的玻璃单元(IGU)较长的使用寿命。
附图简述
图1是实施例1-3对氩气的透气性的示意图。
图2是实施例5-7对氩气的透气性的示意图。
图3是实施例5-7对氩气的透气性下降百分数的示意图。
发明详述
根据本发明，通过共混(a)对气体显示出透气性的二有机基聚硅氧烷；(b)对气体的透气性小于二有机基聚硅氧烷聚合物(a)的透气性的至少一种聚合物；(c)交联剂；和(d)用于交联反应的催化剂，密封剂组合物显示出对气体或气体的混合物降低的透气性。
本发明的密封剂组合物可进一步包括任选的组分，例如填料、助粘剂、非离子表面活性剂，等等，及它们的混合物。
本发明包括二有机基聚硅氧烷聚合物或其共混物和至少一种额外的聚合物。以下给出了配方中每一种组分的一般说明：
对气体或气体的混合物显示出透气性的二有机基聚硅氧烷或二有机基聚硅氧烷的共混物，其中在每一聚合物链端的硅原子被硅烷醇封端；由此该硅氧烷的粘度在25℃下可以是约1000-200,000cps；
显示出对气体或气体混合物的透气性小于二有机基聚硅氧烷聚合物(a)的透气性的聚合物；
通式为(R14O)(R15O)(R16O)(R17O)Si的烷基硅酸酯交联剂；
(d)可用于促进有机硅密封剂组合物内交联的催化剂。
硅烷醇封端的二有机基聚硅氧烷聚合物(a)一般具有的通式为：MaDbD`c
其中下标a＝2，和b等于或大于1，且下标c为0或正数，其中
M＝(HO)3-x-yR1 xR2 ySiO1/2；
其中下标x＝0、1或2，和下标y为0或1，条件是x+y小于或等于2，其中R1和R2独立地选自单价C1-C60烃基，其中
D＝R3R4SiO1/2；
其中R3和R4独立地选自单价C1-C60烃基，其中
D`＝R5R6SiO2/2；
其中R5和R6独立地选自单价C1-C60烃基。
在本发明的一种实施方案中，其中在每一聚合物链端基处的硅原子被硅烷醇封端的二有机基聚硅氧烷(a)的掺入量在全部组合物的约50wt％-约99wt％的范围内。在本发明的另一实施方案中，二有机基聚硅氧烷聚合物或二有机基聚硅氧烷聚合物的共混物(a)的掺入量在全部组合物的约60wt％-约95wt％的范围内。在本发明的又一实施方案中，二有机基聚硅氧烷聚合物或二有机基聚硅氧烷聚合物的共混物(a)在全部组合物的约65wt％-约95wt％的范围内。
本发明的有机硅组合物进一步包括对气体或气体混合物的透气性显示出小于二有机基聚硅氧烷聚合物(a)的透气性的至少一种聚合物(b)。
合适的聚合物包括，但不限于，聚乙烯，例如低密度聚乙烯(LDPE)、极低密度聚乙烯(VLDPE)、线性低密度聚乙烯(LLDPE)和高密度聚乙烯(HDPE)；聚丙烯(PP)；聚异丁烯(PIB)、聚乙酸乙烯酯(PVAc)、聚乙烯醇(PVOH)、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚酯，例如聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)、聚萘二甲酸乙二酯(PEN)、二醇改性的聚对苯二甲酸乙二酯(PETG)；聚氯乙烯(PVC)、聚偏氯乙烯、聚偏氟乙烯、热塑性聚氨酯(TPU)、丙烯腈丁二烯苯乙烯共聚物(ABS)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚氟乙烯(PVF)、聚酰胺(尼龙)、聚甲基戊烯、聚酰亚胺(PI)、聚醚酰亚胺(PEI)、聚醚醚酮(PEEK)、聚砜、聚醚砜、乙烯一氯三氟乙烯共聚物、聚四氟乙烯(PTFE)、乙酸纤维素、乙酸丁酸纤维素、塑化聚氯乙烯、离聚物(Surtyn)、聚苯硫醚(PPS)、苯乙烯-马来酸酐共聚物、改性聚苯醚(PPO)，等等，及它们的混合物。
该聚合物本质上也可以是弹性的，实例包括，但不限于，乙丙橡胶(EPDM)、聚丁二烯、聚氯丁二烯、聚异戊二烯、聚氨酯(TPU)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SBS)、苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SEEBS)、聚甲基苯基硅氧烷(PMPS)，等等。
这些聚合物可以单独或者结合或者以共聚物形式共混，例如聚碳酸酯-ABS共混物、聚碳酸酯聚酯共混物、接枝聚合物，例如硅烷接枝的聚乙烯和硅烷接枝的聚氨酯。
在本发明的一种实施方案中，密封剂组合物具有选自下述中的聚合物：低密度聚乙烯(LDPE)、极低密度聚乙烯(VLDPE)、线性低密度聚乙烯(LLDPE)、高密度聚乙烯(HDPE)，及其混合物。在本发明的另一实施方案中，密封剂组合物具有选自下述中的聚合物：低密度聚乙烯(LDPE)、极低密度聚乙烯(VLDPE)、线性低密度聚乙烯(LLDPE)，及其混合物。在本发明的又一实施方案中，密封剂组合物是线性低密度聚乙烯(LLDPE)。
在本发明的一种实施方案中，密封剂组合物含有约50-约99wt％的二有机基聚硅氧烷聚合物和约1-约50wt％的聚合物(b)。在本发明的另一实施方案中，密封剂组合物含有约60-约95wt％的二有机基聚硅氧烷聚合物和约5-约40wt％的聚合物(b)。在本发明的又一实施方案中，密封剂组合物含有约65-约95wt％的二有机基聚硅氧烷聚合物和约5-约35wt％的聚合物(b)。
可通过本领域已知的那些方法，例如熔体共混、溶液共混或在二有机基聚硅氧烷聚合物(a)中混合聚合物粉末组分(b)，进行二有机基聚硅氧烷聚合物(a)与聚合物(b)的共混方法。
用于密封剂组合物的硅氧烷的合适交联剂(c)可包括以下通式的烷基硅酸酯：
(R14O)(R15O)(R16O)(R17O)Si
其中R14、R15、R16和R17独立地选自单价C1-C60烃基。
此处有用的交联剂包括，但不限于，四-N-丙基硅酸酯(NPS)、原硅酸四乙酯和甲基三甲氧基硅烷和类似的烷基取代的烷氧基硅烷组合物，，等等。
在本发明的一种实施方案中，烷基硅酸酯(交联剂)的掺入量范围为约0.1wt％-约10wt％。在本发明的另一实施方案中，烷基硅酸酯(交联剂)的掺入量范围为约0.3wt％-约5wt％。在本发明的又一实施方案中，烷基硅酸酯(交联剂)的掺入量范围为全部组合物的约0.5wt％-约1.5wt％。
合适的催化剂(d)可以是任何已知看可用于促进有机硅密封剂组合物交联的那些。催化剂可包括金属和非金属催化剂。可用于本发明的金属缩合催化剂的金属部分的实例包括锡、钛、锆、铅、铁、钴、锑、锰、铋和锌的化合物。
在本发明的一种实施方案中，可用于促进有机硅密封剂组合物交联的锡化合物包括：锡化合物，诸如二月桂酸二丁锡、二乙酸二丁锡、二甲醇二丁锡、辛酸锡、triceroate异丁锡(isobutyltintriceroate)、二丁锡氧化物、增溶的二丁锡氧化物、双二异辛基邻苯二甲酸二丁锡、双-三丙氧基甲硅烷基二辛基锡、二丁锡双乙酰丙酮、硅烷化二丁锡二氧化物、三-uberate甲酯基苯基锡(carbomethoxyphenyl tin tris-uberate)、triceroate异丁锡、二丁酸二甲锡、二新癸酸二甲锡、酒石酸三乙锡、二苯甲酸二丁锡、油酸锡、环烷酸锡、三-2-乙基己基己酸丁锡和丁酸锡，，等等。在又一实施方案中，可用于促进有机硅密封剂组合物交联的钛化合物是螯合的钛化合物，例如双(乙基乙酰乙酸)1，3-丙二氧基钛；双(乙基乙酰乙酸)二异丙氧基钛；和钛酸四烷酯，例如钛酸四正丁酯和钛酸四异丙酯。在本发明的又一实施方案中，双β-二酮酸二有机锡用于促进有机硅密封剂组合物交联。
在本发明的一个方面中，催化剂是金属催化剂。在本发明的另一方面中，金属催化剂选自锡化合物，和在本发明的又一方面，金属催化剂是增溶的二丁锡氧化物。
在本发明的一种实施方案中，催化剂的掺入量范围为全部组合物的约0.001wt％-约1wt％。在本发明的另一实施方案中，催化剂的掺入量范围为全部组合物的约0.003wt％-约0.5wt％。在本发明的又一实施方案中，催化剂的掺入量范围为全部组合物的约0.005wt％-约0.2wt％。
本发明的有机硅组合物进一步包括烷氧基硅烷或烷氧基硅烷的共混物作为助粘剂。在一种实施方案中，助粘剂可以是n-2-氨基乙基-3-氨丙基三甲氧基硅烷和1，3，5-三(三甲氧基甲硅烷基丙基)异氰脲酸酯的结合共混物(combination blend)。可用于本发明的其他助粘剂包括，但不限于，正-2-氨基乙基-3-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷、氨丙基三甲氧基硅烷、双-γ-三甲氧基甲硅烷基丙基)胺、N-苯基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、三氨基官能的三甲氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、甲基氨丙基三甲氧基硅烷、γ-环氧丙氧丙基乙基二甲氧基硅烷、γ-环氧丙氧丙基三甲氧基硅烷、γ-环氧丙氧乙基三甲氧基硅烷、β-(3，4-环氧基环己基)丙基三甲氧基硅烷、β-(3，4-环氧基环己基)乙基甲基二甲氧基硅烷、异氰酸丙酯基三乙氧基硅烷、异氰酸丙酯基甲基二甲氧基硅烷、β-氰基乙基三甲氧基硅烷、γ-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、4-氨基-3，3-二甲基丁基三甲氧基硅烷和n-乙基-3-三甲氧基甲硅烷基-2-甲基丙胺，等等。
烷氧基硅烷(助粘剂)的掺入量范围为约0.1wt％-约20wt％。在本发明的一种实施方案中，助粘剂的范围为全部组合物的约0.3wt％-约10wt％。在本发明的另一实施方案中，助粘剂的范围为全部组合物的约0.5wt％-约2wt％。
本发明的有机硅组合物也可包括填料。本发明的合适的填料包括，但不限于，用诸如硬脂酸盐(酯)或硬脂酸之类的化合物处理过的研磨、沉淀和胶态的碳酸钙，增强二氧化硅，例如热解法二氧化硅、沉淀二氧化硅、硅胶和疏水化二氧化硅和硅胶；粉碎的和研磨的石英、氧化铝、氢氧化铝、氢氧化钛、硅藻土、氧化铁、炭黑和石墨或粘土，例如高岭土、膨润土或蒙脱土、滑石、云母，等等。
在本发明的一种实施方案中，填料是碳酸钙填料，二氧化硅填料或其混合物。所添加的填料的类型与用量取决于固化的有机硅组合物所需的物理性能。在本发明的另一实施方案中，填料的用量为全部组合物的0wt％-约80wt％。在本发明的又一实施方案中，填料的用量为全部组合物的约10wt％-约60wt％。在本发明的又一实施方案中，填料的用量为全部组合物的约30wt％-约55wt％。填料可以是单一的物质或者两种或更多种物质的混合物。
在本发明其他的实施方案中，密封剂组合物含有选自称为“粘土”或“纳米粘土”的通用类别中的无机物质。“有机粘土”是用能与各层的层间界面处存在的阳离子进行离子交换反应的有机分子(也称为剥落剂(exfoliating agent)或表面改性剂)处理过的粘土或其他层状物质。
在本发明的一种实施方案中，此处所使用的粘土物质包括天然或合成的页硅酸盐，尤其是绿土粘土，例如蒙脱土、蒙脱土钠、蒙脱土钙、蒙脱土镁、绿脱石、贝得石、铬岭石、合成粘土、锂蒙脱石、皂石、锌蒙脱石、magadite、水羟硅钠石(kenyaite)、sobockite、svindordite、富镁蒙脱石、滑石、云母、高岭石，以及蛭石、多水高岭土、铝酸盐氧化物(aluminate oxide)或水滑石，，等等，及它们的混合物。在另一实施方案中，其他有用的层状材料包括云母矿物，例如伊利石和混合的层状伊利石/绿土矿物，例如累托石、tarosovite、三八面体伊利石(ledikite)，以及伊利石与以上所述的粘土矿物的混合物。可在本发明的实践中使用充分吸收有机分子以增加相邻页硅酸盐小片之间的层间间距为至少5埃或至少10埃(当测量干燥页硅酸盐时)的任何可溶胀的层状材料。
前述颗粒可以是天然的或合成的，例如绿土粘土。这一特征可影响粒度，对本发明来说，颗粒应当具有0.01微米至5微米并优选0.05微米至2微米，且更优选0.1微米至1微米的横向尺寸。颗粒的厚度或纵向尺寸可以在0.5nm至10nm之间变化，且优选1nm至5nm。
在本发明的又一实施方案中，对处理或改性粘土和层状材料有用的有机和无机化合物包括阳离子表面活性剂，例如铵、氯化铵、烷基铵(伯、仲、叔和季)、脂族、芳族或芳脂族(arylaliphatic)胺的鏻或锍衍生物，膦或硫化物。这种有机分子属于本文讨论的“表面改性剂”或“剥落剂”。对处理粘土和层状材料有用的其他有机或无机分子包括结构为R3R4R5N的胺化合物(或相应的铵离子)，其中R3、R4和R5在一种实施方案中是C1-C30烷基或链烯基，在另一实施方案中为C1-C20烷基或链烯基，它们可以相同或不同。在一种实施方案中，有机分子是长链叔胺，其中R3是C14-C20烷基或链烯基。在另一实施方案中，R4和或R5也可以是C14-C20烷基或链烯基。在本发明的又一实施方案中，改性剂可以是结构为R6R7R8N的胺，其中R6、R7和R8是C1-C30烷氧基硅烷或C1-C30烷基或链烯基和烷氧基硅烷的组合。
为形成有机粘土而被处理或改性的合适粘土包括，但不限于，蒙脱土、蒙脱土钠、蒙脱土钙、蒙脱土镁、绿脱石、贝得石、铬岭石、合成粘土、锂蒙脱石、皂石、锌蒙脱石、magadite、水羟硅钠石、sobockite、svindordite、富镁蒙脱石、蛭石、多水高岭土、铝酸盐氧化物、水滑石、伊利石、累托石、tarosovite、三八面体伊利石，及其混合物。本发明的有机粘土可进一步包括铵、伯烷基铵、仲烷基铵、叔烷基铵、季烷基铵，脂族、芳族或芳脂族胺的鏻衍生物，脂族、芳族或芳脂族胺的膦或硫化物或锍衍生物，膦或硫化物中的一种或更多种。在本发明的一种实施方案中，有机粘土是烷基铵改性的蒙脱土。
根据本发明的实施方案，掺入到本发明的密封剂组合物内的粘土量优选是提供降低密封剂对气体透气性的有效量。在本发明的一种实施方案中，本发明的密封剂组合物含有0-约50wt％纳米粘土。在另一实施方案中，本发明的组合物具有约1-约20wt％的纳米粘土。
本发明的组合物可任选地包括非离子表面活性剂化合物，所述非离子表面活性剂化合物选自以下表面活性剂：聚乙二醇、聚丙二醇、乙氧化蓖麻油、油酸乙氧化物、烷基苯酚乙氧化物、环氧乙烷(EO)和环氧丙烷(PO)的共聚物，和有机硅与聚醚的共聚物(有机硅聚醚共聚物)、有机硅共聚物和环氧乙烷与环氧丙烷的共聚物，及其混合物，其用量范围为全部组合物的略高于0wt％至约10wt％，更优选约0.1wt％-约5wt％，和最优选约0.5wt％-约0.75wt％。
可使用在室温硫化(RTV)有机硅组合物中常用的其他成分，例如着色剂、颜料和增塑剂，制备本发明的组合物，只要它们没有干扰所需的性能即可。
此外，可使用本领域已知的硅氧烷聚合物的熔体聚合、溶剂聚合和原位聚合来制备这些组合物。
优选地，可通过使各组分在转鼓或其他物理共混设备内接触，接着在挤出机内熔体共混，从而实现二有机基聚硅氧烷聚合物与聚合物的共混方法。或者，可在挤出机、Brabender或任何其他熔体共混设备内直接熔体共混各组分。
通过下述非限定性实施例阐述本发明：
通过Hake密炼机，在150℃、200RPM下熔体共混聚二甲基硅氧烷(PDMS)混合物(硅烷醇5000和硅烷醇50000，Gelest)与LLDPE(熔体流动指数(MFI)为20，获自Sabic)，混合时间总计12分钟。通过下述工序，制备LLDPE的wt％为10、20和30的三种这样的共混物(分别参见以下列出的实施例1、2和3)：
以1∶1的比率混合硅烷醇5000cPs和50000cPs，
在150℃下添加70％的硅烷醇混合物到Hake混合机内，
使用程序窗开始实验。
添加小量LLDPE到混合机中。添加时间为1-2分钟。
添加其余30％的硅烷醇到混合机内。
继续混合总计12分钟。
在第12分钟最后，自动终止旋转，将共混的物料收集在玻璃培养皿内。
由使用上述工序获得的批料制备下述实施例：
实施例1＝52g混合硅烷醇(50∶50的5000和50000)+6g LLDPE
实施例2＝48g混合硅烷醇(50∶50的5000和50000)+12g LLDPE
实施例3＝42g混合硅烷醇(50∶50的5000和50000)+18g LLDPE
然后使用实施例1、2和3，如下所述制备固化片材：
使用手动共混器，混合PDMS-LLDPE共混物与硅酸正丙酯(交联剂，获自Gelest Chemicals，USA)和增溶的二丁锡氧化物(DBTO)(催化剂，获自GE Silocones，Waterford，USA)5-7分钟，其用量如表1所示。通过真空除去气泡，并将混合物倾倒在Teflon模具内并在环境条件(25℃和50％湿度)下保持24小时。24小时之后，从模具中取出固化片材，并在环境温度下保持7天以便完全固化。
表1
 实施例  用量(g)   nPsml   DBTOml
 对比例1硅烷醇混合物  50   1   0.06
 实施例1硅烷醇，具有10wt％LLDPE  50   0.9   0.05
 实施例2硅烷醇，具有20wt％LLDPE  50   0.72   0.04
 实施例3硅烷醇，具有30wt％LLDPE  50   0.5   0.03
使用透气率装置测量实施例1-3和对比例1的氩气透气率。该测量以在100PSI压力和25℃的温度下的可变体积法为基础。在相同的条件下反复测量2-3次，以便确保其可再现性。图1中图示了透气率数据的结果。
图1所示的可变体积法测量氩气(Ar)的透气率，其单位为“巴雷(barrer)”(0.0-1200.0)。如图1所示，相对于对比例1，实施例1-3显示出降低的Ar透气率。
如下所述制备实施例5、6和7：
在挤出机内，在150℃下熔体共混聚二甲基硅氧烷(PDMS)混合物(硅烷醇3000和硅烷醇30000，GE silicones)与LLDPE(熔体流动指数(MFI)为20，获自Sabic)以及Hakenuka TDD CaCO3和Omya FT CaCO3的混合物。下表2中给出了机筒的温度设定值：
如下所述制备对比例4：
在挤出机内，在150℃下熔体共混聚二甲基硅氧烷(PDMS)混合物(硅烷醇3000和硅烷醇30000，GE silicones)以及Hakenuka TDD CaCO3和Omya FTCaCO3的混合物。下表2中给出了机筒的温度设定值。
表2
  温度设定值
  机筒1-2   75℃
  机筒3-10   150℃
  机筒11-15   冷却到45℃
喂料速度设定为50lbs/hr。表3中示出了对比例4和实施例5、6与7的配方，并在挤出机内在150℃下生产：
表3：
 硅烷醇   硅烷醇   CaCO3   Sabic   滑石
 实施例  3000cps   30000cps   (50∶50的HakenukaTDD知Omya FT的混合物)   LLDPE
 对比例4  25.0   25.0   50.0   -   -
 实施例5  22.7   22.7   50.0   4.7   -
 实施例6  20.0   20.0   50.0   10.0   -
 实施例7  20.0   20.0   25.0   10.0   25
在6盎司的semco盒内收集挤出的材料。
然后使用对比例4以及实施例5、6和7，如下所述制备固化片材：
在semkit混合机内以12.5∶1的比率混合实施例5-7和对比例4的PDMS-LLDPE共混物与B部分(催化剂混合物，由增溶的二丁锡氧化物、硅酸正丙酯、氨丙基三乙氧基硅烷、炭黑和硅油组成)6分钟。然后将该混合物倾倒在Teflon模具内，并在环境条件(25℃和50％湿度)下保持24小时。24小时之后，从模具中取出固化片材，并在环境温度下保持7天以便完全固化。
图2和3中示出了对比例4以及具有LLDPE和填料的实施例5、6和7的透气率数据。如图2和3所示，相对于对比例4，实施例5-7显示出降低的Ar透气率。
尽管详细说明并描述了本发明的优选实施方案，但例如各组分、材料和参数的各种更改对于本领域的技术人员来说是显而易见的，且意图在所附的权利要求中涵盖落在本发明范围内的所有这些更改与变化。

Claims (31)

1.一种可固化的密封剂组合物，它包括：
(a)对气体显示出透气性的二有机基聚硅氧烷；
(b)对气体的透气性小于二有机基聚硅氧烷聚合物(a)的透气性的至少一种聚合物；
(c)交联剂；和
(d)用于交联反应的催化剂。
2.权利要求1的密封剂组合物，其中组分(a)二有机基聚硅氧烷聚合物是具有下式的硅烷醇封端的二有机基聚硅氧烷：
MaDbD`c
其中a＝2，b等于或大于1，c为0或正整数；
M＝(HO)3-x-yR1 xR2 ySiO1/2；
其中x＝0、1或2，和y为0或1，条件是x+y小于或等于2，R1和R2为单价C1-C60烃基；
D＝R3R4SiO1/2；
其中R3和R4为单价C1-C60烃基，和
D`＝R5R6SiO2/2；
其中R5和R6独立地选自单价C1-C60烃基。
3.权利要求1的密封剂组合物，其中聚合物(b)选自低密度聚乙烯(LDPE)、极低密度聚乙烯(VLDPE)、线性低密度聚乙烯(LLDPE)、高密度聚乙烯(HDPE)、聚丙烯(PP)、聚异丁烯(PIB)、聚乙酸乙烯酯(PVAc)、聚乙烯醇(PVOH)、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚酯，例如聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)、聚萘二甲酸乙二酯(PEN)、二醇改性的聚对苯二甲酸乙二酯(PETG)；聚氯乙烯(PVC)、聚偏氯乙烯、聚偏氟乙烯、热塑性聚氨酯(TPU)、丙烯腈丁二烯苯乙烯共聚物(ABS)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚氟乙烯(PVF)、聚酰胺(尼龙)、聚甲基戊烯、聚酰亚胺(PI)、聚醚酰亚胺(PEI)、聚醚醚酮(PEEK)、聚砜、聚醚砜、乙烯一氯三氟乙烯共聚物、聚四氟乙烯(PTFE)、乙酸纤维素、乙酸丁酸纤维素、塑化聚氯乙烯、离聚物(Surtyn)、聚苯硫醚(PPS)、苯乙烯-马来酸酐共聚物、改性聚苯醚(PPO)、乙丙橡胶(EPDM)、聚丁二烯、聚氯丁二烯、聚异戊二烯、聚氨酯(TPU)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SBS)、苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SEEBS)、聚甲基苯基硅氧烷(PMPS)，及其混合物。
4.权利要求3的密封剂组合物，其中聚合物(b)选自低密度聚乙烯(LDPE)、极低密度聚乙烯(VLDPE)、线性低密度聚乙烯(LLDPE)、高密度聚乙烯(HDPE)，及其混合物。
5.权利要求4的密封剂组合物，其中聚合物(b)选自低密度聚乙烯(LDPE)、极低密度聚乙烯(VLDPE)、线性低密度聚乙烯(LLDPE)，及其混合物。
6.权利要求5的密封剂组合物，其中聚合物(b)是线性低密度聚乙烯(LLDPE)。
7.权利要求1的密封剂组合物，它含有选自填料、助粘剂、非离子表面活性剂中的至少一种任选的组分。
8.权利要求1的密封剂组合物，其中催化剂是锡催化剂。
9.权利要求8的密封剂组合物，其中锡催化剂选自二月桂酸二丁锡、二乙酸二丁锡、二甲醇二丁锡(dibutyltindimethoxide)、辛酸锡、triceroate异丁锡、二丁锡氧化物、增溶的二丁锡氧化物、双二异辛基邻苯二甲酸二丁锡、双-三丙氧基甲硅烷基二辛基锡二丁锡双乙酰丙酮、硅烷化二丁锡二氧化物、三-uberate甲酯基苯基锡、triceroate异丁锡、二丁酸二甲锡、二新癸酸二甲锡、酒石酸三乙锡、二苯甲酸二丁锡、油酸锡、环烷酸锡、三-2-乙基己基己酸丁锡、丁酸锡、双β-二酮酸二有机锡，及其混合物。
10.权利要求7的密封剂组合物，其中助粘剂选自n-2-氨基乙基-3-氨丙基三甲氧基硅烷、1，3，5-三(三甲氧基甲硅烷基丙基)异氰脲酸酯、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷、氨丙基三甲氧基硅烷、双-γ-三甲氧基甲硅烷基丙基)胺、N-苯基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、三氨基官能的三甲氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、甲基氨丙基三甲氧基硅烷、γ-环氧丙氧丙基乙基二甲氧基硅烷、γ-环氧丙氧丙基三甲氧基硅烷、γ-环氧丙氧乙基三甲氧基硅烷、β-(3，4-环氧基环己基)丙基三甲氧基硅烷、β-(3，4-环氧基环己基)乙基甲基二甲氧基硅烷、异氰酸丙酯基三乙氧基硅烷、异氰酸丙酯基甲基二甲氧基硅烷、β-氰基乙基三甲氧基硅烷、γ-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、4-氨基-3，3-二甲基丁基三甲氧基硅烷和n-乙基-3-三甲氧基甲硅烷基-2-甲基丙胺，及其混合物。
11.权利要求1的密封剂组合物，其中组分(a)二有机基聚硅氧烷聚合物的用量范围为全部组合物的约50wt％-约99wt％。
12.权利要求1的密封剂组合物，其中组分(a)二有机基聚硅氧烷聚合物的用量范围为全部组合物的约60wt％-约95wt％。
13.权利要求1的密封剂组合物，其中组分(b)聚合物的用量范围为全部组合物的约1wt％-约50wt％。
14.权利要求1的密封剂组合物，其中组分(b)聚合物的用量范围为全部组合物的约5wt％-约40wt％。
15.权利要求7的密封剂组合物，其中至少一种填料选自粘土、纳米粘土、有机粘土、研磨碳酸钙、沉淀碳酸钙、胶态碳酸钙、用化合物硬脂酸盐/酯或硬脂酸处理的碳酸钙；热解法二氧化硅、沉淀二氧化硅、硅胶、疏水化二氧化硅、亲水硅胶、粉碎石英、研磨石英、氧化铝、氢氧化铝、氢氧化钛、白土、高岭土、膨润土、蒙脱土、硅藻土、氧化铁、炭黑和石墨，滑石、云母，及其混合物。
16.权利要求7的密封剂组合物，其中非离子表面活性剂选自聚乙二醇、聚丙二醇、乙氧化蓖麻油、油酸乙氧化物、烷基苯酚乙氧化物、环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物，以及有机硅与聚醚的共聚物、有机硅共聚物和环氧乙烷与环氧丙烷的共聚物，及其混合物，其用量范围为约0.1wt％-约10wt％。
17.权利要求16的密封剂组合物，其中非离子表面活性剂选自环氧乙烷与环氧丙烷的共聚物，有机硅与聚醚的共聚物，有机硅共聚物和环氧乙烷与环氧丙烷的共聚物，及其混合物。
18.权利要求1的密封剂组合物，其中组分(c)交联剂的用量范围为全部组合物的约0.1wt％-约10wt％。
19.权利要求1的密封剂组合物，其中组分(d)催化剂的用量范围为全部组合物的约0.005wt％-约1wt％。
20.权利要求7的密封剂组合物，其中填料的用量范围为全部组合物的约0wt％-约80wt％。
21.权利要求7的密封剂组合物，其中助粘剂的用量范围为全部组合物的约0.5wt％-约20wt％。
22.权利要求15的密封剂组合物，其中所述粘土选自蒙脱土、蒙脱土钠、蒙脱土钙、蒙脱土镁、绿脱石、贝得石、铬岭石、合成粘土、锂蒙脱石、皂石、锌蒙脱石、magadite、水羟硅钠石、sobockite、svindordite、富镁蒙脱石、蛭石、多水高岭土、铝酸盐氧化物、水滑石、伊利石、累托石、tarosovite、三八面体伊利石和高岭石，及其混合物。
23.权利要求22的密封剂组合物，其中所述粘土用结构为R3R4R5N的胺化合物或铵离子改性，其中R3、R4和R5是C1-C30烷基或链烯基，及其混合物。
24.权利要求23的密封剂组合物，其中R3、R4和R5是C1-C20烷基或链烯基，及其混合物。
25.权利要求24的密封剂组合物，其中所述粘土用叔胺改性，其中R3是C14-C20烷基或链烯基，及其混合物。
26.权利要求25的密封剂组合物，其中R4和/或R5是C14-C20烷基或链烯基，及其混合物。
27.权利要求22的密封剂组合物，其中所述粘土用结构为R6R7R8N的胺化合物或铵离子改性，其中R6、R7和R8中的至少一个是C1-C30烷氧基硅烷，且其余为C1-C30烷基或链烯基。
28.权利要求27的密封剂组合物，其中R6、R7和R8中的至少一个是C1-C30烷氧基硅烷，且其余为C1-C20烷基或链烯基。
29.权利要求22的密封剂组合物，其中所述粘土用铵、伯烷基铵、仲烷基铵、叔烷基铵、季烷基铵，脂族、芳族或芳脂族胺的鏻衍生物，脂族、芳族或芳脂族胺的膦或硫化物或锍衍生物，膦或硫化物及其混合物改性。
30.权利要求22的密封剂组合物，其中粘土的存在量为所述组合物的约0.1-约50wt％。
31.权利要求1的密封剂组合物，其中交联剂(c)是具有下式的烷基硅酸酯：
(R14O)(R15O)(R16O)(R17O)Si
其中R14、R15、R16和R17独立地选自单价C1-C60烃基。
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Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102533212A (zh) * 2012-01-16 2012-07-04 东莞中世拓纸业有限公司 一种能低温固化的低粘性粘胶剂
CN105008473A (zh) * 2012-12-20 2015-10-28 蓝星有机硅法国两合公司 用于水应用并且尤其是海洋应用的具有防污性能的制品
CN105440691A (zh) * 2015-12-10 2016-03-30 无锡普瑞腾传动机械有限公司 一种汽轮机用有机硅密封剂
CN105440538A (zh) * 2015-12-09 2016-03-30 无锡西源电力装备厂 一种陶瓷用有机硅密封剂
CN105440649A (zh) * 2015-12-10 2016-03-30 无锡普瑞腾传动机械有限公司 一种车体底盘用有机硅密封剂
CN105462231A (zh) * 2015-12-10 2016-04-06 无锡普瑞腾传动机械有限公司 一种抗压有机硅密封剂
WO2017101237A1 (zh) * 2015-12-18 2017-06-22 严飞华 一种高效水性纳米硅橡胶密封防水剂
CN107446160A (zh) * 2017-07-10 2017-12-08 浙江省仙居县百思特工贸有限公司 功能化蒙脱土增强pvc/nbr弹性体密封条及其制备方法
WO2019086963A3 (zh) * 2017-09-18 2019-07-25 嘉兴山蒲照明电器有限公司 一种有机硅改性聚酰亚胺树脂组合物及其应用
CN110770282A (zh) * 2017-06-20 2020-02-07 莫门蒂夫性能材料股份有限公司 可固化有机硅组合物及其应用和用途
US10845008B2 (en) 2014-09-28 2020-11-24 Zhejiang Super Lighting Electric Appliance Co., Ltd. LED filament and LED light bulb
US10982048B2 (en) 2018-04-17 2021-04-20 Jiaxing Super Lighting Electric Appliance Co., Ltd Organosilicon-modified polyimide resin composition and use thereof
CN113861890A (zh) * 2021-09-28 2021-12-31 昆山丘钛微电子科技股份有限公司 透气密封胶及其制备方法以及支架和摄像头模组
US11543083B2 (en) 2014-09-28 2023-01-03 Zhejiang Super Lighting Electric Appliance Co., Ltd LED filament and LED light bulb
US11997768B2 (en) 2014-09-28 2024-05-28 Zhejiang Super Lighting Electric Appliance Co., Ltd LED filament and LED light bulb

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7674857B2 (en) 2005-11-18 2010-03-09 Momentive Performance Materials Inc. Room temperature-cured siloxane sealant compositions of reduced gas permeability
US8257805B2 (en) * 2006-01-09 2012-09-04 Momentive Performance Materials Inc. Insulated glass unit possessing room temperature-curable siloxane-containing composition of reduced gas permeability
US7625976B2 (en) * 2006-01-09 2009-12-01 Momemtive Performance Materials Inc. Room temperature curable organopolysiloxane composition
US7531613B2 (en) * 2006-01-20 2009-05-12 Momentive Performance Materials Inc. Inorganic-organic nanocomposite
US7687121B2 (en) * 2006-01-20 2010-03-30 Momentive Performance Materials Inc. Insulated glass unit with sealant composition having reduced permeability to gas
US8414910B2 (en) 2006-11-20 2013-04-09 Lutonix, Inc. Drug releasing coatings for medical devices
US20080276935A1 (en) 2006-11-20 2008-11-13 Lixiao Wang Treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease with anti-proliferate and anti-inflammatory drugs
GB0721958D0 (en) * 2007-11-08 2007-12-19 Tremco Illbruck Internat Gmbh Insulating glass sealant
TWI488930B (zh) * 2012-03-12 2015-06-21 Lg Chemical Ltd 壓感性黏著組成物
US10676571B2 (en) 2013-12-02 2020-06-09 Sabic Global Technologies B.V. Polyetherimides with improved melt stability
CN104710693B (zh) * 2015-03-23 2017-05-17 苏州统明机械有限公司 一种耐低温的门窗密封条及其制备方法
CN104774435B (zh) * 2015-04-24 2017-02-01 广东顺德顺炎新材料股份有限公司 一种高阻隔pbt塑料及其制法和应用
WO2017117013A1 (en) 2015-12-31 2017-07-06 Polymer Adhesive Sealant Systems, Inc. System and method for flexible sealant with density modifier
CN107188453B (zh) * 2017-05-23 2019-11-26 武汉理工大学 一种蛭石基耐高温密封材料的制备方法
RU2748798C1 (ru) * 2020-07-06 2021-05-31 Василий Дмитриевич Мушенко Композиционный полимерный материал для герметизации радиоэлектронных изделий
CN111909526A (zh) * 2020-08-18 2020-11-10 东莞市众展有机硅材料有限公司 促进硅胶与tpu基材粘接的双组份铂金硫化剂

Family Cites Families (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1487853A (en) * 1973-12-26 1977-10-05 Gen Electric Polymer-filled polysiloxanes
JPS57149378A (en) * 1981-03-11 1982-09-14 Showa Electric Wire & Cable Co Ltd Packing for liquid container
GB8526039D0 (en) * 1985-10-22 1985-11-27 Dow Corning Sa Forming seal
JPH0830181B2 (ja) 1986-08-25 1996-03-27 東レ・ダウコ−ニング・シリコ−ン株式会社 ガスケツト・パツキング材組成物
CA1312409C (en) 1987-10-16 1993-01-05 Masayoshi Imanaka Sealant for double-layered glass
US5027574A (en) 1988-05-02 1991-07-02 Phillip Bradley L Thermally insulating structure
US5082706A (en) 1988-11-23 1992-01-21 Dow Corning Corporation Pressure sensitive adhesive/release liner laminate
US5544465A (en) 1989-08-02 1996-08-13 Southwall Technologies, Inc. Thermally insulating multipane glazing struture
US5051311A (en) 1990-03-01 1991-09-24 Dow Corning Corporation Silicone corrosion protection coating having extended bath life
US5126403A (en) * 1990-07-30 1992-06-30 Dow Corning Corporation Reinforced polyorganosiloxane elastomers
GB9024338D0 (en) 1990-11-08 1990-12-19 Dow Corning Sa Curable siloxane compositions
GB2249552B (en) 1990-11-08 1994-06-01 Dow Corning Sa Curable siloxane compositions
TW201322B (zh) 1991-06-26 1993-03-01 Gen Electric
FR2699529B1 (fr) 1992-12-18 1995-02-03 Saint Gobain Vitrage Int Procédé de traitement d'un vitrage pour l'adhésion d'un profil périphérique.
JPH08198644A (ja) 1995-01-13 1996-08-06 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 複層ガラス用組成物
US6136446A (en) 1995-05-19 2000-10-24 Prc-Desoto International, Inc. Desiccant matrix for an insulating glass unit
US5804253A (en) 1995-07-17 1998-09-08 Kanegafuchi Chemical Ind. Co., Ltd. Method for adhering or sealing
US5849832A (en) 1995-10-25 1998-12-15 Courtaulds Aerospace One-component chemically curing hot applied insulating glass sealant
JP2000505490A (ja) 1996-02-23 2000-05-09 ザ・ダウ・ケミカル・カンパニー ポリマー複合体およびそれの製造方法
DE69737185T2 (de) 1996-05-29 2007-11-08 The Yokohama Rubber Co., Ltd. Verfahren zur herstellung eines luftreifen unter verwendung einer niedrigpermeablen thermoplastischen elastomerzusammensetzung in einer gassperrschicht
US6445158B1 (en) 1996-07-29 2002-09-03 Midtronics, Inc. Vehicle electrical system tester with encoded output
US6465107B1 (en) * 1996-09-13 2002-10-15 Dupont Canada Inc. Silicone-containing polyolefin film
TW542849B (en) * 1997-04-22 2003-07-21 Dow Corning Method for preparing thermoplastic silicone elastomers
NL1006743C2 (nl) 1997-08-08 1999-02-09 Tno Nanocomposiet-materiaal.
US6284360B1 (en) 1997-09-30 2001-09-04 3M Innovative Properties Company Sealant composition, article including same, and method of using same
GB9724077D0 (en) 1997-11-15 1998-01-14 Dow Corning Sa Insulating glass units
US6486252B1 (en) 1997-12-22 2002-11-26 Eastman Chemical Company Nanocomposites for high barrier applications
CA2322196C (en) 1998-03-03 2008-07-29 Dow Corning Corporation Thermoplastic silicone elastomers
US6828403B2 (en) 1998-04-27 2004-12-07 Essex Specialty Products, Inc. Method of bonding a window to a substrate using a silane functional adhesive composition
US6153691A (en) * 1998-10-07 2000-11-28 Dow Corning Corporation Thermoplastic silicone vulcanizates prepared by condensation cure
TW526230B (en) * 1999-02-02 2003-04-01 Dow Corning Thermoplastic silicone vulcanizate composition, method of making the same and its use
US6703120B1 (en) 1999-05-05 2004-03-09 3M Innovative Properties Company Silicone adhesives, articles, and methods
WO2001016046A1 (en) 1999-09-01 2001-03-08 Prc-Desoto International, Inc. Insulating glass unit with structural primary sealant system
EP1242540B1 (en) 1999-11-17 2007-04-04 Henkel Corporation Use of fluid resistant silicone compositions for sealing magnesium alloy components
US6552113B2 (en) 1999-12-01 2003-04-22 University Of South Carolina Research Foundation Polymer-clay nanocomposite comprising an amorphous oligomer
JP4229575B2 (ja) * 2000-06-12 2009-02-25 横浜ゴム株式会社 シーリング材組成物およびそれを用いた複層ガラス
FR2819261B1 (fr) * 2001-01-11 2003-02-28 Nexans Composition a base de caoutchouc silicone, resistante au dechirement, pour cables et accessoires d'energie
US7056971B2 (en) 2001-02-13 2006-06-06 Gls Corporation Essentially gas-impermeable thermoplastic elastomer
DE10115698A1 (de) 2001-03-29 2002-10-10 Degussa Metallfreie silanterminierte Polyurethane, ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Anwendung
JP4410452B2 (ja) * 2001-10-12 2010-02-03 信越化学工業株式会社 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物
DE10155792A1 (de) 2001-11-14 2003-05-22 Beiersdorf Ag Selbstschäumende, schaumförmige, nachschäumende oder schäumbare kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Siloxanelastomeren
US6822035B2 (en) 2002-02-20 2004-11-23 The University Of Chicago Process for the preparation of organoclays
US7060753B2 (en) 2002-12-27 2006-06-13 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Thermoplastic elastomers having improved barrier properties
KR100714328B1 (ko) * 2003-01-27 2007-05-04 다이킨 고교 가부시키가이샤 도료 조성물
US20050192837A1 (en) 2004-02-27 2005-09-01 Cardiac Pacemakers, Inc. Systems and methods for uploading and distributing medical data sets
US20050192387A1 (en) 2004-03-01 2005-09-01 Williams David A. RTV silicone composition offering rapid bond strength
US7371793B2 (en) 2004-03-15 2008-05-13 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Nanocomposite comprising stabilization functionalized thermoplastic polyolefins
CN1597828A (zh) * 2004-08-23 2005-03-23 浙江大学 一种室温硫化有机硅密封材料及其制备方法
US7674857B2 (en) 2005-11-18 2010-03-09 Momentive Performance Materials Inc. Room temperature-cured siloxane sealant compositions of reduced gas permeability
US20070116907A1 (en) * 2005-11-18 2007-05-24 Landon Shayne J Insulated glass unit possessing room temperature-cured siloxane sealant composition of reduced gas permeability
US7625976B2 (en) * 2006-01-09 2009-12-01 Momemtive Performance Materials Inc. Room temperature curable organopolysiloxane composition
US20070173597A1 (en) * 2006-01-20 2007-07-26 Williams David A Sealant composition containing inorganic-organic nanocomposite filler

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102533212A (zh) * 2012-01-16 2012-07-04 东莞中世拓纸业有限公司 一种能低温固化的低粘性粘胶剂
CN105008473A (zh) * 2012-12-20 2015-10-28 蓝星有机硅法国两合公司 用于水应用并且尤其是海洋应用的具有防污性能的制品
CN105008473B (zh) * 2012-12-20 2017-04-19 蓝星有机硅法国两合公司 用于水应用并且尤其是海洋应用的具有防污性能的制品
US11543083B2 (en) 2014-09-28 2023-01-03 Zhejiang Super Lighting Electric Appliance Co., Ltd LED filament and LED light bulb
US11997768B2 (en) 2014-09-28 2024-05-28 Zhejiang Super Lighting Electric Appliance Co., Ltd LED filament and LED light bulb
US10845008B2 (en) 2014-09-28 2020-11-24 Zhejiang Super Lighting Electric Appliance Co., Ltd. LED filament and LED light bulb
CN105440538A (zh) * 2015-12-09 2016-03-30 无锡西源电力装备厂 一种陶瓷用有机硅密封剂
CN105440691A (zh) * 2015-12-10 2016-03-30 无锡普瑞腾传动机械有限公司 一种汽轮机用有机硅密封剂
CN105440649A (zh) * 2015-12-10 2016-03-30 无锡普瑞腾传动机械有限公司 一种车体底盘用有机硅密封剂
CN105462231A (zh) * 2015-12-10 2016-04-06 无锡普瑞腾传动机械有限公司 一种抗压有机硅密封剂
WO2017101237A1 (zh) * 2015-12-18 2017-06-22 严飞华 一种高效水性纳米硅橡胶密封防水剂
CN110770282A (zh) * 2017-06-20 2020-02-07 莫门蒂夫性能材料股份有限公司 可固化有机硅组合物及其应用和用途
CN107446160A (zh) * 2017-07-10 2017-12-08 浙江省仙居县百思特工贸有限公司 功能化蒙脱土增强pvc/nbr弹性体密封条及其制备方法
WO2019086963A3 (zh) * 2017-09-18 2019-07-25 嘉兴山蒲照明电器有限公司 一种有机硅改性聚酰亚胺树脂组合物及其应用
US10982048B2 (en) 2018-04-17 2021-04-20 Jiaxing Super Lighting Electric Appliance Co., Ltd Organosilicon-modified polyimide resin composition and use thereof
CN113861890A (zh) * 2021-09-28 2021-12-31 昆山丘钛微电子科技股份有限公司 透气密封胶及其制备方法以及支架和摄像头模组

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