CN101353680B - 一种高产多糖和三萜类物质的茶薪菇菌丝体的液体发酵工艺 - Google Patents

一种高产多糖和三萜类物质的茶薪菇菌丝体的液体发酵工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN101353680B
CN101353680B CN2008101385701A CN200810138570A CN101353680B CN 101353680 B CN101353680 B CN 101353680B CN 2008101385701 A CN2008101385701 A CN 2008101385701A CN 200810138570 A CN200810138570 A CN 200810138570A CN 101353680 B CN101353680 B CN 101353680B
Authority
CN
China
Prior art keywords
culture
liquid
liquid fermentation
mycelia
high yield
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN2008101385701A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101353680A (zh
Inventor
高兴喜
王玥
程显好
王淑芳
张桂春
李杏伟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ludong University
Original Assignee
Ludong University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ludong University filed Critical Ludong University
Priority to CN2008101385701A priority Critical patent/CN101353680B/zh
Publication of CN101353680A publication Critical patent/CN101353680A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101353680B publication Critical patent/CN101353680B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Mushroom Cultivation (AREA)

Abstract

本发明涉及一种高产多糖和三萜类物质的茶薪菇菌丝体的液体发酵工艺,该工艺包括斜面菌种活化培养、液体菌种制备、液体发酵培养,该工艺以葡萄糖、玉米粉为碳源,以蛋白胨、大豆粉为氮源,采用液体好氧发酵方法进行生产,可以同时获得茶薪菇多糖和三萜类物质,茶薪菇多糖和三萜类物质产量高达2.10g/L以上和842.51mg/L以上,本发明所述方法工艺简单,可达到“一罐两药”的目的,是一种极具工业化前景的生产方法。

Description

一种高产多糖和三萜类物质的茶薪菇菌丝体的液体发酵工艺
技术领域:
本发明涉及一种利用食用菌茶薪菇生产多糖和三萜类物质的液体发酵工艺,属于生物工程技术领域,是利用生物体的培养、发酵而生产已知的,或新的生物体,或其代谢物的技术。
背景技术:
茶薪菇(Agrocybe aegerita)为担子菌纲、粪锈伞科、田头菇属真菌。是一种具有很高开发价值的珍稀食药用真菌。食味独特,营养丰富,具有祛湿、利尿、健脾胃、明目、抗衰老、降低胆固醇、防癌和抗癌的特殊功能,还可治疗头晕、头痛、腹泻、呕吐等症。茶薪菇近年来在国内已进行广泛人工栽培,但由于人工栽培存在周期长、成本高、受环境条件影响大等缺点,在一定程度上限制了对其开发利用,而采用液体发酵技术是目前深度开发食用菌活性成分的有效方法,并已成功在灵芝、香菇、灰树花等珍稀食药用菌实现规模化生产。有关茶薪菇液体深层发酵研究报道较少。已有研究主要集中在茶薪菇菌丝体生物量、多糖或三萜类物质的某一方面的发酵生产。
还有一些相关文献报道茶薪菇液体发酵方法,但是,其主要生理活性物质均较低,至今尚无成熟的液体发酵法高产茶薪菇多糖和三萜类物质的方法,因此,尽快开发研究一种通过液体发酵法能够同时高产茶薪菇多糖和三萜类物质的技术,达到“一罐两药”的目的,是人们所迫切需要的。
发明内容:
本发明的目的在于克服上述已有技术的不足而提供一种达到一罐两药、降低成本,生产产量高的利用食用菌茶薪菇生产多糖和三萜类物质的液体发酵工艺。
本发明的目的可以通过如下措施来达到:一种高产多糖和三萜类物质的茶薪菇菌丝体的液体发酵工艺,其特征在于其工艺流程为:斜面菌种活化培养→液体菌种制备→液体发酵培养;具体步骤如下:    
1、斜面菌种活化培养:将茶薪菇菌种接种于PDA斜面培养基上活化后,转接到PDA平板培养基上,进行斜面菌种的培养,培养温度25~30℃,培养时间5~10天;
2、液体菌种制备:
液体培养基组成:马铃薯150~250g/L、葡萄糖15~25g/L、酵母膏1~5g/L、余量为蒸馏水;pH值自然。
培养条件:挑取活化好的斜面菌种接种于三角瓶中,置于摇床中培养,转速100~180r/min,温度25~30℃,时间5~8天;
3、液体发酵培养:
发酵培养基组成:葡萄糖10~20g/L、  蛋白胨1~5g/L、玉米粉15~30g/L、大豆粉2~10g/L、余量为蒸馏水;
培养条件:将制备的液体菌种接种于三角瓶中,置于摇床中发酵培养,摇床转速100~180r/min,温度25~30℃,时间5~8天;
为了进一步实现本发明的目的,所述的液体培养基组成:马铃薯200g/L、葡萄糖20g/L、酵母膏2g/L、余量为蒸馏水。
为了进一步实现本发明的目的,所述的发酵培养基组成:葡萄糖16g/L、蛋白胨2.93g/L、玉米粉20.93g/L、大豆粉6.44g/L、余量为蒸馏水。
为了进一步实现本发明的目的,所述的液体菌种制备步骤的培养条件中500mL三角瓶中装有液体培养基50~200mL。
为了进一步实现本发明的目的,所述的液体发酵培养步骤的培养条件中500mL三角瓶中装有液体培养基50~200mL。
为了进一步实现本发明的目的,所述的液体发酵培养步骤的培养条件中初始pH值4~8。
为了进一步实现本发明的目的,所述的液体发酵培养步骤的培养条件中接种量200~800mg湿重/L。
为了进一步实现本发明的目的,所述的茶薪菇菌种为田头菇属真菌茶薪菇(Agrocybe aegerita),为普通栽培品种,购自中国普通微生物菌种保藏中心,编号为CGMCC No.5.778。
多糖和三萜类物质的提取与测定:
从发酵培养的产物中收集茶薪菇菌丝体,采用常规的方法分离茶薪菇多糖和三萜类物质。
茶薪菇多糖可通过乙醇沉淀法获得,三萜类物质通过甲醇超声提取后经过初步纯化获得,采用常规的分析方法对产物进行分析测试。
本发明同已有技术相比可产生如下积极效果:本发明采用液体发酵法同时高效生产茶薪菇多糖和三萜类物质,且多糖和三萜类物质产量分别达到2.10g/L以上和842.51mg/L以上,均高于现有文献报道水平,为采用“一罐两药”进行工业化生产奠定了基础;本发明所筛选的以玉米粉和大豆粉为主要原料的发酵培养基有利于进一步降低工业化发酵生产成本。
具体实施方式:
采用的菌种:菌种为田头菇属真菌茶薪菇(Agrocybe aegerita),为普通栽培品种,购自中国普通微生物菌种保藏中心,编号为CGMCCNo.5.778。茶薪菇菌种还可采用其他普通栽培品种。
实施例1
(1)斜面菌种活化培养:将茶薪菇菌种接种于PDA斜面培养基上活化后,转接到PDA平板培养基上,进行斜面菌种的培养,培养温度27℃,培养时间7天。
(2)液体菌种制备:
液体培养基组成:马铃薯200g/L、葡萄糖20g/L、酵母膏2g/L、余量为蒸馏水;pH值自然。
培养条件:挑取活化好的斜面菌种3块,接种于500mL三角瓶中(装有液体培养基100mL),置于摇床中培养,转速150r/min,温度27℃,时间7天。
(3)液体发酵培养:
发酵培养基组成:葡萄糖16g/L、蛋白胨2.93g/L、玉米粉20.93g/L、大豆粉6.44g/L,余量为蒸馏水。
培养条件:将制备的液体菌种接种于500mL三角瓶中(装有液体培养基100mL),置于摇床中发酵培养,初始pH值6,接种量500mg湿重/L,摇床转速150r/min,温度27℃,时间7天;
茶薪菇多糖和三萜类物质提取和测定:
从发酵培养的产物中收集茶薪菇菌丝体,菌丝体在45℃干燥至恒重,研磨成粉末,取100mg,用15mL85%乙醇于60℃浸提30min,重复2次,去除单糖、双糖、低聚糖等干扰成分,再于沸水浴中浸提1h。3000r/min,离心20min,取上清液定容至100mL,浓硫酸~苯酚法测定多糖含量为2.1g/L。
1g样品中加50mL甲醇超声提取3h,过滤,上清蒸干,加甲醇定容至5mL,紫外比色法测定三萜类物质含量为842.51mg/L。
实施例2:
(1)斜面菌种活化培养:将茶薪菇菌种接种于PDA斜面培养基上活化后,转接到PDA平板培养基上,进行斜面菌种的培养,培养温度25℃,培养时间10天。
(2)液体菌种制备:
液体培养基组成:马铃薯150g/L、葡萄糖15g/L、酵母膏1g/L、余量为蒸馏水;pH值自然。
培养条件:挑取活化好的斜面菌种2块,接种于500mL三角瓶中(装有液体培养基50mL),置于摇床中培养,转速100r/min,温度25℃,时间8天。
(3)液体发酵培养:
发酵培养基组成:葡萄糖10g/L、蛋白胨1g/L、玉米粉15g/L、大豆粉2g/L,余量为蒸馏水。
培养条件:将制备的液体菌种接种于500mL三角瓶中(装有液体培养基50mL),置于摇床中发酵培养,初始pH值4,接种量200mg湿重/L,摇床转速100r/min,温度25℃,时间8天;
茶薪菇多糖和三萜类物质提取和测定:
从发酵培养的产物中收集茶薪菇菌丝体,菌丝体在45℃干燥至恒重,研磨成粉末,取100mg,用15mL85%乙醇于60℃浸提30min,重复2次,去除单糖、双糖、低聚糖等干扰成分,再于沸水浴中浸提1h。3000r/min,离心20min,取上清液定容至100mL,浓硫酸~苯酚法测定多糖含量为1.60g/L。
1g样品中加50mL甲醇超声提取3h,过滤,上清蒸干,加甲醇定容至5mL,紫外比色法测定三萜类物质含量为543.39mg/L。
实施例3:
(1)斜面菌种活化培养:将茶薪菇菌种接种于PDA斜面培养基上活化后,转接到PDA平板培养基上,进行斜面菌种的培养,培养温度30℃,培养时间5天。
(2)液体菌种制备:
液体培养基组成:马铃薯250g/L、葡萄糖25g/L、酵母膏5g/L、余量为蒸馏水;pH值自然。
培养条件:挑取活化好的斜面菌种4块,接种于500mL三角瓶中(装有液体培养基200mL),置于摇床中培养,转速180r/min,温度30℃,时间5天。
(3)液体发酵培养:
发酵培养基组成:葡萄糖16g/L、蛋白胨2.93g/L、玉米粉20.93g/L、大豆粉6.44g/L,余量为蒸馏水。
培养条件:将制备的液体菌种接种于500mL三角瓶中(装有液体培养基200mL),置于摇床中发酵培养,初始pH值8,接种量800mg湿重/L,摇床转速180r/min,温度30℃,时间5天;
茶薪菇多糖和三萜类物质提取和测定:
从发酵培养的产物中收集茶薪菇菌丝体,菌丝体在45℃干燥至恒重,研磨成粉末,取100mg,用15mL85%乙醇于60℃浸提30min,重复2次,去除单糖、双糖、低聚糖等干扰成分,再于沸水浴中浸提1h。3000r/min,离心20min,取上清液定容至100mL,浓硫酸~苯酚法测定多糖含量为2.07g/L。
1g样品中加50mL甲醇超声提取3h,过滤,上清蒸干,加甲醇定容至5mL,紫外比色法测定三萜类物质含量为630.76mg/L。

Claims (7)

1.一种高产多糖和三萜类物质的茶薪菇菌丝体的液体发酵工艺,其特征在于其具体步骤如下:
(1)、斜面菌种活化培养:将茶薪菇菌种接种于PDA斜面培养基上活化后,转接到PDA平板培养基上,进行斜面菌种的培养,培养温度25~30℃,培养时间5~10天;所述的茶薪菇菌种为田头菇属真菌茶薪菇(Agrocybe aegerita),为普通栽培品种,购自中国普通微生物菌种保藏中心,编号为CGMCC No.5.778;
(2)、液体菌种制备:
液体培养基组成:马铃薯150~250g/L、葡萄糖15~25g/L、酵母膏1~5g/L、余量为蒸馏水;pH值自然;
培养条件:挑取活化好的斜面菌种接种于三角瓶中,置于摇床中培养,转速100~180r/min,温度25~30℃,时间5~8天;
(3)、液体发酵培养:
发酵培养基组成:葡萄糖10~20g/L、蛋白胨1~5g/L、玉米粉15~30g/L、大豆粉2~10g/L、余量为蒸馏水;
培养条件:将制备的液体菌种接种于三角瓶中,置于摇床中发酵培养,摇床转速100~180r/min,温度25~30℃,时间5~8天,得到茶薪菇菌丝体。
2.根据权利要求1所述的一种高产多糖和三萜类物质的茶薪菇菌丝体的液体发酵工艺,其特征在于所述的液体培养基组成:马铃薯200g/L、葡萄糖20g/L、酵母膏2g/L、余量为蒸馏水。
3.根据权利要求1所述的一种高产多糖和三萜类物质的茶薪菇菌丝体的液体发酵工艺,其特征在于所述的发酵培养基组成:葡萄糖16g/L、蛋白胨2.93g/L、玉米粉20.93g/L、大豆粉6.44g/L、余量为蒸馏水。
4.根据权利要求1所述的一种高产多糖和三萜类物质的茶薪菇菌丝体的液体发酵工艺,其特征在于所述的液体菌种制备步骤的培养条件中500mL三角瓶中装有液体培养基50~200mL。
5.根据权利要求1所述的一种高产多糖和三萜类物质的茶薪菇菌丝体的液体发酵工艺,其特征在于所述的液体发酵培养步骤的培养条件中500mL三角瓶中装有液体培养基50~200mL。
6.根据权利要求1所述的一种高产多糖和三萜类物质的茶薪菇菌丝体的液体发酵工艺,其特征在于所述的液体发酵培养步骤的培养条件中初始pH值4~8。
7.根据权利要求1所述的一种高产多糖和三萜类物质的茶薪菇菌丝体的液体发酵工艺,其特征在于所述的液体发酵培养步骤的培养条件中接种量200~800mg湿重/L。
CN2008101385701A 2008-07-21 2008-07-21 一种高产多糖和三萜类物质的茶薪菇菌丝体的液体发酵工艺 Expired - Fee Related CN101353680B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2008101385701A CN101353680B (zh) 2008-07-21 2008-07-21 一种高产多糖和三萜类物质的茶薪菇菌丝体的液体发酵工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2008101385701A CN101353680B (zh) 2008-07-21 2008-07-21 一种高产多糖和三萜类物质的茶薪菇菌丝体的液体发酵工艺

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101353680A CN101353680A (zh) 2009-01-28
CN101353680B true CN101353680B (zh) 2010-12-29

Family

ID=40306697

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2008101385701A Expired - Fee Related CN101353680B (zh) 2008-07-21 2008-07-21 一种高产多糖和三萜类物质的茶薪菇菌丝体的液体发酵工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101353680B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102986452A (zh) * 2012-12-02 2013-03-27 中华全国供销合作总社昆明食用菌研究所 一种茶树菇菌株及制备方法
CN105695530B (zh) * 2016-03-14 2019-04-30 青海大学 一种高产柴达木大肥菇多糖的液体发酵培养基及应用
CN107641601A (zh) * 2017-10-20 2018-01-30 翔天农业开发集团股份有限公司 一种液体发酵菌种驯化方法
CN109549211A (zh) * 2018-12-20 2019-04-02 江南大学 利用食药用菌对大豆或其他油料作物进行发酵处理的方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1105807A (zh) * 1994-01-26 1995-08-02 赵呈裕 液体发酵生产鸡菌菌丝体的方法
CN1560072A (zh) * 2004-02-18 2005-01-05 北京宝泰宁堂生物技术有限公司 一种从灵芝中制备灵芝三萜酸和灵芝多糖的方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1105807A (zh) * 1994-01-26 1995-08-02 赵呈裕 液体发酵生产鸡菌菌丝体的方法
CN1560072A (zh) * 2004-02-18 2005-01-05 北京宝泰宁堂生物技术有限公司 一种从灵芝中制备灵芝三萜酸和灵芝多糖的方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
付文杰.茶新菇液体发酵培养基优化研究.《安徽农业科学》.2007,第35卷(第19期), *
刘安玲.茶薪菇液体发酵条件的研究.《韶关学院学报(自然科学版)》.2001,第22 卷(第9 期), *

Also Published As

Publication number Publication date
CN101353680A (zh) 2009-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Shih et al. Study of mycelial growth and bioactive polysaccharide production in batch and fed-batch culture of Grifola frondosa
CN104130952B (zh) 一株胶红酵母及其在发酵生产类胡萝卜素和油脂中的应用
CN105112305A (zh) 一种富含Monacolin K的红曲米及其制备方法
CN103477994B (zh) 用于米糠和麸皮全料液态发酵生产灵芝多糖的菌株
CN110129207A (zh) 一种高产抗氧化蝉花菌丝体的液体发酵培养基及其抗氧化蝉花菌丝体冲剂的生产方法
CN102174615B (zh) 利用金针菇提取多糖后残渣生产真菌多糖的方法
CN101353676A (zh) 一种利用真菌诱导子提高灵芝酸含量的灵芝菌丝体液体发酵方法
CN102080113B (zh) 使用米糠麸皮复合原料和灰树花诱变菌株生产多糖的方法
CN101353680B (zh) 一种高产多糖和三萜类物质的茶薪菇菌丝体的液体发酵工艺
CN101880700B (zh) 一种提高灵芝多糖产量的液体发酵方法
CN106119121B (zh) 富硒虫草菌及其培养方法、富硒黄酒及其制备方法
CN102119631A (zh) 用于米糠和麸皮复合原料生产多糖的灰树花菌株
CN102091100B (zh) 茯苓与蛹虫草固体共发酵提高主要药用成分的方法
CN104372061A (zh) 一种富锌桑黄液体发酵产物的制备方法
CN109479622A (zh) 一种茶树菇菌种工厂化生产方法
CN104099385A (zh) 一种深层液态发酵生产桦褐孔菌胞外多糖的方法
CN105779299A (zh) 一株高产腺苷及甘露醇类物质的蝙蝠蛾拟青霉菌株及应用
CN102816701B (zh) 用于发酵米糠和麸皮提取液生产灰树花多糖的菌株
CN103589759B (zh) 一种用废糖蜜和地沟油双碳源发酵生产槐糖脂的方法
Zhu et al. Effects of cultural medium on the formation and antitumor activity of polysaccharides by Cordyceps gunnii
CN1683547A (zh) 利用药用真菌长根菇生产胞外多糖的液体深层发酵工艺
CN101838673A (zh) 一种以米酒糟为原料液态发酵制备灵芝多糖的方法
CN105462862A (zh) 一种高产三萜的灵芝菌丝体的培养方法
CN103421861A (zh) 一种液态发酵米糠麸皮全料生产冬虫夏草多糖的方法
CN101928671A (zh) 一种链格孢属菌及其发酵人参茎叶总皂苷制备人参皂苷Rg3的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20101229

Termination date: 20130721