CN101209303A - 一种具有清热解毒、抗菌消炎功效的中药口服液 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种具有清热解毒、抗菌消炎功效的中药复方口服液，包括黄芪，穿心莲，吴茱萸，大黄，苦参，白芷，蒲公，白头翁，甘草九味药。主用于治疗肠炎型及败血型大肠杆菌病。适用于禽心包炎、肝周炎、腹膜炎、雏鸡卵黄吸收不良等症。本发明方剂具有清热解毒，抗菌消炎的功效。结合禽类生殖道短，不能消化木质纤维的特殊生理结构，将药物制成口服液，在饲用饮水中迅速分散，患鸡通过饮水吸收后，能够达到迅速起效的目的。
Description
技术领域
本发明属于兽药领域，特别是涉及一种具有清热解毒、抗菌消炎功效的中药口服液。
背景技术
目前，由于禽致病性大肠杆菌的耐药性及其广泛且迅速的传播，使禽大肠杆菌病上升为危害养禽业最棘手的疾病之一。由于肠道微生物抗原和抗原决定簇复杂，免疫机制存在差异，从菌苗角度防治该病尚未取得突破性进展，故化学药物仍是防治本病的主要手段。而抗菌药的滥用和大量亚治疗量的预防、饲料添加用药及无节制地延长用药时间，均导致了大肠杆菌耐药性的产生、传播，同时造成了药物残留而危害人畜健康及公共卫生的可能。
故采用中药治疗禽大肠杆菌病已经成为有效的治疗手段之一。目前临床上使用的中药制剂多为散剂，存在着给药不便的缺陷，又因鸡的消化道短，不能消化木质纤维素，而引起的药物吸收差，用量大等缺点。
发明内容
基于上述情况，本发明旨在提供一种具有清热解毒、抗菌消炎功效的复方中药口服液。
本发明的目的是这样实现的：一种具有清热解毒、抗菌消炎功效的复方中药制剂，其特征在于：黄芪2-4份，穿心莲8-16份，吴茱萸1-2份，大黄2-3份，苦参6-12份，白芷2-4份，蒲公英2-4份，白头翁2-4份，甘草2-4份。
优选为：黄芪3份，穿心莲12份，吴茱萸1份，大黄2.5份，苦参9份，白芷3份，蒲公英3份，白头翁3份，甘草3份。
一种具有清热解毒、抗菌消炎功效的复方中药制剂，其特征在于：所述的复方中药制剂的剂型为口服液。
根据中兽医辩证论治，大肠杆菌病可视为疫毒内侵，肺胃热盛，血瘀气滞。家禽泻痢主要由疫毒、湿热内侵所致，主要病变部位在脾胃及大小肠。治则以清热解毒，益气健脾。方中以穿心莲、苦参、白头翁清热解毒为主，辅以黄芪、吴茱萸、白芷益气健脾、消肿排脓，佐以大黄、蒲公英攻积化瘀；甘草补中益气、调和诸药，诸药合用具有抗菌消炎、止痢、止泻、止血、抗溃疡等功效。
本发明采用行业通用的方法制得：上述药材加水煎煮二次，第一次8倍量水，第二次6倍量水，每次沸后保持微沸2小时，趁热200目滤网过滤。合并两次滤液，浓缩至每毫升相当于原生药1.4g，冷藏24小时。纸浆板过滤后补足损失量，再冷藏24小时，药液过滤加入苯甲酸钠，混匀，质检灌装即得。
下面以具体实验说明本发明的效果：
1材料与方法
1.1试验药物
供试药品本发明药物主要成分为黄芪、穿心莲、吴茱萸、大黄、苦参、白芷、蒲公英、白头翁、甘草，推荐剂量为1.25ml/L饮水；对照药品为2.5％硫酸新霉素可溶性粉，硫酸新霉素购自浙江某药厂，批号为030315。
1.2试验动物430只AA混合肉雏，购自南京某养鸡公司，运至本实验室禽舍内笼养，常规管理，喂给全价饲料至14日龄，经检查没有发生大肠杆菌病，即可示为实验用鸡。其中80只用来做预试验，将其余350只试验用健康鸡分成7组，其中1、2、3组分别为攻毒本发明药物高、中、低治疗组，4组2.5％硫酸新霉素可溶性粉对照组，5组为阴性对照组(攻毒未治疗对照组)，6组为阳性对照组(不攻毒不治疗的健康对照组)，安全对照组(按照10倍本发明药物推荐剂量使用于健康试验鸡只)。
1.3大肠肝菌人工感染剂量的确定
1.3.1菌种鸡大肠埃希氏菌标准菌株(O78血清型)
1.3.2试验菌液的制备将标准冻干菌O78加0.5ml肉汤溶解后接种于麦康凯琼脂上，分离单个菌落。挑取直径1-2mm光滑、圆形、红色菌落2-3个接种于2ml普通肉汤，37℃培养18h。肉汤培养物接种鸡复壮后，从死鸡肝脏中分离大肠杆菌，按上述方法重新接种。革兰氏染色镜检无杂菌生长后，作为试验菌液。用平板稀释法进行活菌计数约为6×109CFU/ml。
1.3.3攻毒剂量的确定(预试验)80只健康鸡，分为4组，每组20只，3组为感染组，1组为对照组。感染组又分高剂量组(每只鸡接种1.2亿菌)、中剂量组(每只鸡接种0.9亿菌)和低剂量组(每只鸡接种0.6亿菌)；对照组肌注0.5ml生理盐水。根据发病、病变和致死情况，最后确定1.2亿鸡源性大肠杆菌O78标准株为试验攻毒量。
1.4试验方法除阳性对照组和安全对照组外，每只鸡肌肉注射1.2亿大肠杆菌。攻毒后4小时，雏鸡表现精神不振、停食、缩颈、闭眼、伏地不动及反应迟钝等症状。用细菌学检查法确诊为大肠杆菌病，此后马上用药，连续使用五天，观察治疗效果。
表1试验分组及药物处理
1.5疗效判定标准
1.5.1死亡在试验期间出现鸡大肠杆菌病的典型症状并死亡，尸体剖检有典型的病变特征，并从肝、脾及心分离培养出鸡大肠埃希氏菌，判定为感染该菌而死亡。根据死亡鸡数计算各组的死亡率。
1.5.2治愈在试验期间经内服给药后鸡精神状态、食欲恢复正常，不再出现排稀粪等临床症状，均属治愈。根据治愈鸡占试验鸡数的比率计算治愈率。
1.5.3有效经内服给药后，完全治愈的鸡和没有死亡但有临床症状表现者，均为有效；试验结束时，每组存活的鸡数占试验鸡数的百分率为有效率。
1.5.4增重根据试验开始及试验结束时每只鸡的体重，计算每只鸡的增重量，然后据此计算每组试验鸡的平均增重。相对增重率是按各用药治疗组与健康对照组的增重之比计算，其中健康对照组鸡增重率设为100％。
1.6数据的分析和处理
用生物统计进行数据的显著性检验，其中死亡率、有效率及治愈率用卡方检验；增重采用t检验。
2试验结果
各实验组对鸡大肠杆菌病的疗效见表2
表2 各药物对鸡大肠杆菌病的疗效比较
2.1死亡率
各用药组相比较，本发明药物高、中剂量组、2.5％硫酸新霉素可溶性粉死亡率较低，分别为22％、24％和、30％。统计学分析表明，本发明药物高、中剂量组及2.5％硫酸新霉素可溶性粉的死亡率极显著低于阴性对照组(感染对照组)的死亡率(p＜0.01)。
2.2治愈率与有效率
本发明药物高、中剂量组治愈率较高，均超过70％。上述二组的有效率也较高，均超过70％。本发明药物低剂量组、2.5％硫酸新霉素可溶性粉组的治愈率、有效率相对较低。2.3增重率
本发明药物高、中剂量组的增重率与阴性对照组相比较差异极显著(p＜0.01)。本发明药物低剂量组、2.5％硫酸新霉素可溶性粉增重均显著低于本发明药物高、中剂量组。(p＜0.05)。
3讨论
3.1本发明药物疗效
本发明药物高剂量组和本发明药物中剂量组的疗效有差异，但不明显，考虑到养殖户的经济利益，建议使用中剂量组的本发明药物
3.2安全性试验
安全性试验组用药期间，鸡精神活泼，采食正常、羽毛丰满，剖检后内脏器官及组织未见异常，证明本发明药物对鸡是安全的。
本发明的有益效果：本发明方剂具有清热解毒、抗菌消炎的功效。结合禽类生殖道短，不能消化木质纤维的特殊生理结构，将药物制成口服液，在饲用饮水中迅速分散，患鸡通过饮水吸收后，能够达到迅速起效的目的。
具体实施方式
实施例1：黄芪2份，穿心莲8份，吴茱萸1份，大黄2份，苦参6份，白芷2份，蒲公英2份，白头翁2份，甘草2份。上述药材加水煎煮二次，第一次8倍量水，第二次6倍量水，每次沸后保持微沸2小时，趁热200目滤网过滤。合并两次滤液，浓缩至每毫升相当于原生药1.4g，冷藏24小时。纸浆板过滤后补足损失量，再冷藏24小时，药液过滤加入苯甲酸钠，混匀，质检灌装即得。
主用于治疗肠炎型及败血型大肠杆菌病。适用于禽心包炎、肝周炎、腹膜炎、雏鸡卵黄吸收不良等症。混饮。家禽：每1升水中加本品1.0毫升，一日二次，自由饮用，连用3-5天；重症加倍量使用。
实施例2：黄芪3份，穿心莲12份，吴茱萸1份，大黄2.5份，苦参9份，白芷3份，蒲公英3份，白头翁3份，甘草3份。上述药材加水煎煮二次，第一次8倍量水，第二次6倍量水，每次沸后保持微沸2小时，趁热200目滤网过滤。合并两次滤液，浓缩至每毫升相当于原生药1.4g，冷藏24小时。纸浆板过滤后补足损失量，再冷藏24小时，药液过滤加入苯甲酸钠，混匀，质检灌装即得。
主用于治疗肠炎型及败血型大肠杆菌病。适用于禽心包炎、肝周炎、腹膜炎、雏鸡卵黄吸收不良等症。混饮。家禽：每1升水中加本品1.0毫升，一日二次，自由饮用，连用3-5天；重症加倍量使用。
实施例3：黄芪4份，穿心莲16份，吴茱萸2份，大黄3份，苦参12份，白芷4份，蒲公英4份，白头翁4份，甘草4份。上述药材加水煎煮二次，第一次8倍量水，第二次6倍量水，每次沸后保持微沸2小时，趁热200目滤网过滤。合并两次滤液，浓缩至每毫升相当于原生药1.4g，冷藏24小时。纸浆板过滤后补足损失量，再冷藏24小时，药液过滤加入苯甲酸钠，混匀，质检灌装即得。
主用于治疗肠炎型及败血型大肠杆菌病。适用于禽心包炎、肝周炎、腹膜炎、雏鸡卵黄吸收不良等症。混饮。家禽：每1升水中加本品1.0毫升，一日二次，自由饮用，连用3-5天；重症加倍量使用。
Claims (3)
1.一种具有清热解毒、抗菌消炎功效的中药复方制剂，其特征在于：黄芪2-4份，穿心莲8-16份，吴茱萸1-2份，大黄2-3份，苦参6-12份，白芷2-4份，蒲公英2-4份，白头翁2-4份，甘草2-4份。
2.根据权利要求1所述的一种具有清热解毒、抗菌消炎功效的中药复方制剂，其特征在于本发明优选处方为：黄芪3份，穿心莲12份，吴茱萸1份，大黄2.5份，苦参9份，白芷3份，蒲公英3份，白头翁3份，甘草3份。
3.根据权利要求1所述的一种具有清热解毒、抗菌消炎功效的中药复方制剂，其特征在于：所述的复方中药制剂的剂型为口服液。
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| CN101849996A (zh) * | 2010-06-08 | 2010-10-06 | 江西中成药业集团有限公司 | 三味拳参散及其制备方法 |
| CN109106783A (zh) * | 2018-10-30 | 2019-01-01 | 河南后羿实业集团有限公司 | 一种穿苦颗粒的制备方法 |
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