CN101195862A - 一种镍钴溶液净化除镉的方法 - Google Patents
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Abstract
一种镍钴溶液净化除镉的方法,涉及一种生产金属镍或钴工艺过程中净化镍钴溶液中镉的方法。其特征在于其净化过程是采用D201树脂对镍钴溶液进行离子交换除镉的。本发明的方法,将Cd<0.05g/l的镍钴溶液,采用树脂深度净化除镍钴溶液中的镉,使深度净化后镍钴溶液中的Cd<0.0001g/l。与传统除镉工艺相比,具有流程短,操作方便,生产过程易于控制,原材料及能源消耗少,金属回收率高,可产出高品质镍钴产品,综合利用效果好等显著优点。
Description
技术领域
一种镍钴溶液净化除镉的方法,涉及一种生产金属镍或钴工艺过程中净化镍钴溶液中镉的方法。
背景技术
在传统镍或钴生产过程中,分离除去溶液中镉的方法,通常有钴、镍溶液硫化钠除镉法,水解除镉等方法。上述方法存在如下缺点:
(1)钴、镍溶液经过湿法沉镉,产出的镉渣量大,镉渣含钴或镍在5%~15%,钴或镍直收率仅在90%左右;
(2)除镉工艺成本高,镉渣中的钴或镍回收率低。传统除镉工艺要用硫化钠、碳酸钠等,材料消耗大、工艺能耗高、劳动生产率低,造成镍、钴湿法冶金生产加工成本高;传统除镉工艺产出的镉渣含钴或镍在5%~15%,要把镉渣中的钴或镍和镉彻底分离开难度大,因此镉渣中的钴或镍回收率低;这对提高镍、钴产品的市场竞争力不利。
近年来,人们围绕除去镍、钴溶液中镉的湿法冶金技术工艺难点进行了大量试验研究工作,先后采用硫化钠除镉法、萃取除镉法、电积法、水解法等,但由于这些除镉方法存在着成本高、镉渣含钴或镍高、除镉不彻底等因素限制,一直在探寻高效深度除镍、钴溶液中镉的冶金工艺方法。
发明内容
本发明的目的是针对传统除镉工艺中存在的不足,提供一种具有流程短、除镉彻底、劳动强度小、成本低等优点的镍钴溶液分离镉的方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的。
一种镍钴溶液净化除镉的方法,其特征在于其净化过程是采用D201树脂对镍钴溶液进行离子交换除镉的。
本发明的一种镍钴溶液净化除镉的方法,其特征在于其净化过程的步骤为:
(1)将PH值为0.5~2.5、温度为15~35℃、流速为1.0-8.0m3/h的镍钴溶液,采用下进上出方式,通过D201树脂进行离子交换;
(2)饱和树脂用清水解析,解析液中Cd<0.0001g/l时,停止解析。
本发明的一种镍钴溶液净化除镉的方法,其特征在于所述的D201树脂的新树脂是用4%的稀HCl溶液浸泡4h,然后用清水洗涤至中性,再用4%的NaOH溶液浸泡4h再用清水洗涤至中性后装柱备用的。
本发明的一种镍钴溶液净化除镉的方法,其特征在于所述的D201树脂饱和后用清水解后,用2mol/l的稀HCl再生解析好的树脂,再生结束后树脂备用。
本发明的方法,将含镉的镍、钴物料进行浆化、酸溶、除铜、镍钴分离后产出含Cd的镍钴溶液进行离子交换净化处理。其原理是含氯的镍钴溶液中的氯离子和其中的Cd2+形成络阴离子,阴离子树脂经转型成为氯型阴离子树脂后,能够选择吸附镉的氯络阴离子,从而实现除去镍钴溶液中Cd2+的目的。
本发明的方法,对含Cd<0.05g/l的镍钴溶液,采用树脂交换的方法达到镍钴溶液深度除镉的目的,使深度净化后镍钴溶液中的Cd<0.0001g/l。与传统除镉工艺相比,具有流程短,操作方便,生产过程易于控制,原材料及能源消耗少,金属回收率高,可产出高品质镍钴产品,综合利用效果好等显著优点。
附图说明
图1为本发明的方法的工艺流程图。
具体实施方式
镍钴溶液分离镉的方法,采用离子交换除镍钴溶液中的镉,其工艺条件为:
a)对新树脂进行预处理:新数脂使用之前用4%的稀HCl溶液浸泡4h,然后用清水洗涤至中性,再用4%的NaOH溶液浸泡4h再用清水洗涤至中性后装柱备用;
b)含Cd的镍钴溶液PH值0.5~2.5;
c)溶液采用下进上出工艺;
d)溶液温度控制为15~35℃;
e)溶液流速为1.0-8.0m3/h;
f)饱和树脂用清水解析,解析液中Cd<0.0001g/l时,停止解析;
g)用2mol/l的稀HCl再生解析好的树脂,再生结束后树脂备用。
在操作时,将含镉的镍、钴物料进行浆化、酸溶、除铜、镍钴分离后产出含Cd的镍钴溶液,经后,确保了钴、镍产品质量。
实施例1
采用D201树脂深度净化镍钴溶液中镉溶液化学成份见表1。
表1 D201树脂深度净化镍钴溶液化学成份要求
PH值 | 化学成份(g/l) | |||||
Co | Ni | Cd | Fe | cl- | ||
除镉料液 | 0.5 | 90.45 | 0.060 | 0.042 | 0.002 | 142.80 |
温度为20℃除镉料液,采用下进上出方式,流速1.5m3/h通过预处理后的D201树脂。
表2 D201树脂深度净化后镍钴溶液化学成份
PH值 | 化学成份(g/l) | |||||
Co | Ni | Cd | Fe | Cl- | ||
除镉后液 | 0.5 | 90.25 | 0.060 | <0.0001 | 0.002 | 142.80 |
实施例2
采用D201树脂深度净化镍钴溶液中镉溶液化学成份见表3。
表3 D201树脂深度净化镍钴溶液化学成份要求
PH值 | 化学成份(g/l) | |||||
Co | Ni | Cd | Fe | cl- | ||
除镉料液 | 1.5 | 110.45 | 0.0056 | 0.022 | 0.001 | 192.80 |
温度为20℃除镉料液,采用下进上出方式,流速2.5m3/h通过洗涤再生后的D201树脂。
表4 D201树脂深度净化后镍钴溶液化学成份
PH值 | 化学成份(g/l) | |||||
Co | Ni | Cd | Fe | Cl- | ||
除镉后液 | 1.5 | 110.25 | 0.0056 | <0.0001 | 0.001 | 192.80 |
实施例3
采用D201树脂深度净化镍钴溶液中镉溶液化学成份见表5。
表5 D201树脂深度净化镍钴溶液化学成份要求
PH值 | 化学成份(g/l) | |||||
Co | Ni | Cd | Fe | cl- | ||
除镉料液 | 2.5 | 120.28 | 0.016 | 0.0062 | 0.0015 | 212.80 |
温度为30℃除镉料液,采用下进上出方式,流速4.5m3/h通过洗涤再生后的D201树脂。
表6 D201树脂深度净化后镍钴溶液化学成份
PH值 | 化学成份(g/l) | |||||
Co | Ni | Cd | Fe | Cl- | ||
除镉后液 | 2.5 | 120.25 | 0.016 | <0.0001 | 0.0015 | 212.80 |
Claims (4)
1.一种镍钴溶液净化除镉的方法,其特征在于其净化过程是采用D201树脂对镍钴溶液进行离子交换除镉的。
2.根据权利要求1所述的一种镍钴溶液净化除镉的方法,其特征在于其净
化过程的步骤为:
(1)将PH值为0.5~2.5、温度为15~35℃、流速为1.0-8.0m3/h的镍钴溶液,采用下进上出方式,通过D201树脂进行离子交换;
(2)饱和树脂用清水解析,解析液中Cd<0.0001g/l时,停止解析。
3.根据权利要求1所述的一种镍钴溶液净化除镉的方法,其特征在于所述的D201树脂的新树脂是用4%的稀HCl溶液浸泡4h,然后用清水洗涤至中性,再用4%的NaOH溶液浸泡4h再用清水洗涤至中性后装柱备用的。
4.根据权利要求1所述的一种镍钴溶液净化除镉的方法,其特征在于所述的D201树脂饱和后用清水解后,用2mol/l的稀HCl再生解析好的树脂,再生结束后树脂备用。
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Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103060555A (zh) * | 2012-12-18 | 2013-04-24 | 浙江华友钴业股份有限公司 | 一种含镉的镍钴溶液净化除镉的方法 |
CN103846081A (zh) * | 2012-12-06 | 2014-06-11 | 新疆中核天山铀业有限公司 | 一种d382型树脂酸性解析工艺 |
CN108977669A (zh) * | 2018-09-13 | 2018-12-11 | 中南大学 | 一种深度脱除高浓度硫酸钴溶液中镉并回收镉的方法 |
CN110042237A (zh) * | 2019-04-28 | 2019-07-23 | 西北有色金属研究院 | 一种从氯化钴中深度去除镉制备钴的方法 |
CN110819800A (zh) * | 2019-12-07 | 2020-02-21 | 怀化炯诚新材料科技有限公司 | 一种树脂回收红土镍矿浸出液中金属的方法 |
CN111826525A (zh) * | 2020-07-24 | 2020-10-27 | 广西银亿新材料有限公司 | 一种硫酸体系电积生产金属钴的方法 |
CN113801996A (zh) * | 2021-09-06 | 2021-12-17 | 天津市茂联科技有限公司 | 一种氯化钴溶液的深度净化除杂工艺 |
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2007
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Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103846081A (zh) * | 2012-12-06 | 2014-06-11 | 新疆中核天山铀业有限公司 | 一种d382型树脂酸性解析工艺 |
CN103846081B (zh) * | 2012-12-06 | 2016-06-29 | 新疆中核天山铀业有限公司 | 一种d382型树脂酸性解析工艺 |
CN103060555A (zh) * | 2012-12-18 | 2013-04-24 | 浙江华友钴业股份有限公司 | 一种含镉的镍钴溶液净化除镉的方法 |
CN103060555B (zh) * | 2012-12-18 | 2014-07-16 | 浙江华友钴业股份有限公司 | 一种含镉的镍钴溶液净化除镉的方法 |
CN108977669A (zh) * | 2018-09-13 | 2018-12-11 | 中南大学 | 一种深度脱除高浓度硫酸钴溶液中镉并回收镉的方法 |
CN110042237A (zh) * | 2019-04-28 | 2019-07-23 | 西北有色金属研究院 | 一种从氯化钴中深度去除镉制备钴的方法 |
CN110819800A (zh) * | 2019-12-07 | 2020-02-21 | 怀化炯诚新材料科技有限公司 | 一种树脂回收红土镍矿浸出液中金属的方法 |
CN111826525A (zh) * | 2020-07-24 | 2020-10-27 | 广西银亿新材料有限公司 | 一种硫酸体系电积生产金属钴的方法 |
CN111826525B (zh) * | 2020-07-24 | 2021-11-26 | 广西银亿新材料有限公司 | 一种硫酸体系电积生产金属钴的方法 |
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