CN101188935B - 协同杀真菌活性物质结合物 - Google Patents

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Abstract

新的活性物质结合物，由一种通式(I)的甲酰胺(组1)和列于说明书中的组(2)和组(3)的活性物质制得，该新的活性物质结合物具有非常好的杀真菌性能。其中，A、R1和R2在说明书中定义。

Description

协同杀真菌活性物质结合物
本发明涉及新的活性化合物结合物(combination)，该活性化合物结合物首先含有已知的甲酰胺，其次还含有已知的杀真菌活性化合物，该结合物非常适于防治不想要的植物致病真菌。
已知某些甲酰胺具有杀真菌性能：例如WO 03/010149中的N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺和DE-A 103 03 589中的3-(三氟甲基)-N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺。这些化合物的活性良好，但在低施用率下有时并不令人满意。此外，还已知许多***衍生物、苯胺衍生物、二甲酰亚胺和其他杂环化合物可用于防治真菌(参见EP-A 0040 345；DE-A 22 01 063；DE-A 23 24 010；Pesticide Manual，第9版(1991)，第249和827页；EP-A 0 382 375和EP-A 0 515 901)。但这些化合物在低施用率下同样并不总是具有足够的活性。此外，还已知1-(3，5-二甲基异噁唑-4-磺酰基)-2-氯-6，6-二氟-[1，3]-二氧杂环戊烷并-[4，5f]-苯并咪唑具有杀真菌性能(参见WO 97/06171)。最后，还已知取代的卤代嘧啶具有杀真菌性能(参见DE-A1-196 46407、EP-B-712 396)。
本发明现提供具有非常好的杀真菌性能的新的活性化合物结合物，它含有至少一种通式(I)的甲酰胺(组1)
Figure S2006800194496D00011
以及
(2)下式的甲基立枯磷
Figure S2006800194496D00012
(于DE-A 25 01 040中已知)
和/或
(3)下式的氟酰胺
(于DE-A 27 31 522中已知)，
其中式(I)中
R1代表氢、卤素、C1-C3烷基或具有1至7个氟、氯和/或溴原子的C1-C3卤代烷基，
A代表以下的A1至A8基团之一：
Figure S2006800194496D00022
R2代表C1-C3烷基，
R3代表氢、卤素、C1-C3烷基或具有1至7个氟、氯和/或溴原子的C1-C3卤代烷基，
R4代表氢、卤素或C1-C3烷基，
R5代表卤素、C1-C3烷基或具有1至7个氟、氯和/或溴原子的C1-C3卤代烷基，
R6代表氢、卤素、C1-C3烷基、氨基、单(C1-C3烷基)氨基或二(C1-C3烷基)氨基，
R7代表氢、卤素、C1-C3烷基或具有1至7个氟、氯和/或溴原子的C1-C3卤代烷基，
R8代表卤素、C1-C3烷基或具有1至7个氟、氯和/或溴原子的C1-C3卤代烷基，
R9代表卤素、C1-C3烷基或具有1至7个氟、氯和/或溴原子的C1-C3卤代烷基，
R10代表氢、卤素、C1-C3烷基或具有1至7个氟、氯和/或溴原子的C1-C3卤代烷基。
令人惊奇的是，本发明的活性化合物结合物的杀真菌活性显著高于单个活性化合物活性的总和。因此，存在不可预见的、真实的协同效应，而不仅仅是活性的简单叠加。
式(I)提供了组(1)化合物的宽泛的定义。
优选以下的式(I)甲酰胺，其中：
R1代表氢、氟、氯、甲基、乙基、正丙基、异丙基、单氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、单氯甲基、二氯甲基或三氯甲基，
A代表下列A1至A5的基团中的一种：
Figure S2006800194496D00031
R2代表甲基、乙基、正丙基或异丙基，
R3代表碘、甲基、二氟甲基或三氟甲基，
R4代表代表氢、氟、氯或甲基，
R5代表氯、溴、碘、甲基、二氟甲基或三氟甲基，
R6代表氢、氯、甲基、氨基或二甲基氨基，
R7代表甲基、二氟甲基或三氟甲基，
R8代表溴或甲基，
R9代表甲基或三氟甲基。
特别优选以下的式(I)甲酰胺，其中
R1代表氢、氟、氯、甲基、乙基或三氟甲基，
A代表下列A1或A2基团中的一种：
R2代表甲基或异丙基，
R3代表甲基、二氟甲基或三氟甲基，
R4代表氢或氟，
R5代表碘、二氟甲基或三氟甲基。
Figure S2006800194496D00041
以下的式(I)甲酰胺，其中
R1代表氢或甲基，
A代表以下A1或A2基团中的一种：
Figure S2006800194496D00042
R2代表甲基，
R3代表甲基，
R4代表氟，
R5代表碘或三氟甲基。
极特别优选在混合物中使用式(Ia)的化合物：
Figure S2006800194496D00043
其中R1、R2，R3和R4如上定义。
极特别优选在混合物中使用式(Ib)的化合物：
Figure S2006800194496D00044
其中R1和R5如上定义。
式(I)尤其包括以下组(I)的优选混合组分：
(1-1)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
(1-2)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1，3-二甲基-1H吡唑-4-甲酰胺(于WO 03/010149中已知)
(1-3)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氯-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(于JP-A 10-251240中已知)
(1-4)3-(二氟甲基)-N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
(1-5)3-(三氟甲基)-N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(于DE-A 103 03 589中已知)
(1-6)3-(三氟甲基)-N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(于JP-A 10-251240中已知)
(1-7)1，3-二甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺(于JP-A 10-251240中已知)
(1-8)5-氟-1，3-二甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺(于WO 03/010149中已知)
(1-9)3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺
(1-10)3-(三氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺
(1-11)3-(三氟甲基)-5-氟-1-甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺(于DE-A 103 03 589中已知)
(1-12)3-(三氟甲基)-5-氯-1-甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺(于JP-A 10-251240中已知)
(1-13)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-2-碘代苯甲酰胺(于DE-A102 29 595中已知)
(1-14)2-碘-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]苯甲酰胺(于DE-A102 29 595中已知)
(1-15)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(于DE-A 102 29 595中已知)
(1-16)2-(三氟甲基)-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]苯甲酰胺(于DE-A 102 29 595中已知)
重点强调下述本发明活性化合物结合物，其中除含有甲酰胺(1-8)5-氟-1，3-二甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺(组1)之外，还含有一种或多种、优选一种组(2)和组(3)中的混合组分。
重点强调下述本发明活性化合物结合物，其中除含有甲酰胺(1-2)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(组1)之外，还含有一种或多种、优选一种组(2)和组(3)中的混合组分。
重点强调下述本发明活性化合物结合物，其中除含有甲酰胺(1-15)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(组1)之外，还含有一种或多种、优选一种组(2)和组(3)中的混合组分。
重点强调下述本发明活性化合物结合物，其中除含有甲酰胺(1-13)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-2-碘代苯甲酰胺(组1)之外，还含有一种或多种、优选一种组(2)和组(3)中的混合组分。
下面描述的是含有两组活性化合物的优选的活性化合物结合物，每种情况下至少含有一种式(I)的甲酰胺(组1)和至少一种所述组(2)和组(3)中的活性化合物。这些结合物是活性化合物结合物A和B。
在优选的活性化合物结合物A和B中，重点强调含有式(I)的甲酰胺(组1)的结合物，
Figure S2006800194496D00061
其中R1和A的定义如上。
特别优选的活性化合物结合物A和B含有以下的式(I)甲酰胺(组1)，
Figure S2006800194496D00071
其中，
R1代表氢、氟、氯、甲基、乙基或三氟甲基，
A代表如下的A1或A2基团的一种：
Figure S2006800194496D00072
R2代表甲基，
R3代表甲基、二氟甲基或三氟甲基，
R4代表氢或氟，
R5代表碘或三氟甲基。
极特别优选的活性化合物结合物A和B中的式(I)甲酰胺(组1)选自下列：
(1-1)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
(1-2)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
(1-3)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氯-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
(1-4)3-(二氟甲基)-N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
(1-5)3-(三氟甲基)-N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
(1-6)3-(三氟甲基)-N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
(1-7)1，3-二甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺
(1-8)5-氟-1，3-二甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺
(1-9)3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺
(1-10)3-(三氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺
(1-11)3-(三氟甲基)-5-氟-1-甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺
(1-12)3-(三氟甲基)-5-氯-1-甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺
(1-13)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-2-碘代苯甲酰胺
(1-14)2-碘-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]苯甲酰胺
(1-15)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺
(1-16)2-(三氟甲基)-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]苯甲酰胺
尤其优选的活性化合物结合物A和B中的式(I)甲酰胺(组1)选自下列：
(1-2)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
(1-8)5-氟-1，3-二甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺
(1-10)3-(三氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺
(1-13)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-2-碘代苯甲酰胺
(1-14)2-碘-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]苯甲酰胺
(1-15)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺
(1-16)2-(三氟甲基)-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]苯甲酰胺
除式(I)的甲酰胺(组1)以外，活性化合物结合物A还含有
(2)下式的甲基立枯磷。
Figure S2006800194496D00091
重点强调的活性化合物结合物A列于下表1中：
表1：活性化合物结合物A
序号 式(I)的甲酰胺 混合组分
A-1 (1-2)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺 (2)甲基立枯磷
A-2 (1-8)5-氟-1，3-二甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺 (2)甲基立枯磷
A-3 (1-10)3-(三氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺 (2)甲基立枯磷
A-4 (1-13)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-2-碘代苯甲酰胺 (2)甲基立枯磷
A-5 (1-14)2-碘-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]苯甲酰胺 (2)甲基立枯磷
A-6 (1-15)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺 (2)甲基立枯磷
A-7 (1-16)2-(三氟甲基)-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]苯甲酰胺 (2)甲基立枯磷
除式(I)的甲酰胺(组1)以外，活性化合物结合物B还含有
(3)下式的氟酰胺。
Figure S2006800194496D00092
重点强调的活性化合物结合物B列于下表2中：
表2：活性化合物结合物B
序号 式(I)的甲酰胺 混合组分
B-1 (1-2)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺 (3)氟酰胺
B-2 (1-8)5-氟-1，3-二甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺 (3)氟酰胺
B-3 (1-10)3-(三氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺 (3)氟酰胺
B-4 (1-13)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-2-碘代苯甲酰胺 (3)氟酰胺
B-5 (1-14)2-碘-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]苯甲酰胺 (3)氟酰胺
B-6 (1-15)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺 (3)氟酰胺
B-7 (1-16)2-(三氟甲基)-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]苯甲酰胺 (3)氟酰胺
除式(I)的活性化合物以外，本发明的活性化合物结合物含有至少一种组(2)和组(3)中的活性化合物。此外，还可含有其他杀真菌的活性添加组分。
如果本发明中的活性化合物结合物中的活性化合物以某些重量比存在，则协同作用尤为突出。但是，活性化合物结合物中的活性化合物的重量比可以在较宽的范围内变化。一般说来，本发明的结合物以下表3中以示例方式给出的混合比包含式(I)的活性化合物和一种选自组(2)和组(3)之一的混合组分。
混合比基于重量比。该比例应理解为式(I)的活性化合物：混合组分。
表3：混合比
混合组分 优选的混合比  尤其优选的混合比
(2)甲基立枯磷 50∶1至1∶50  10∶1至1∶20
(3)氟酰胺 50∶1至1∶50  20∶1至1∶20
每种情况下，应选择混合比以获得协同混合物。式(I)的化合物与选自组(2)和(3)之一的化合物的混合比可在一组化合物中的各个化合物之间有差异。
本发明的活性化合物结合物具有强杀微生物作用，可用于在作物保护和材料保护中防治不想要的微生物，例如真菌和细菌。
在作物保护中，杀真菌剂可用于防治根肿菌(Plasmodiophoromycetes)、卵菌(Oomycetes)、壶菌(Chytridiomycetes)、接合菌(Zygomycetes)、子囊菌(Ascomycetes)、担子菌(Basidiomycetes)及半知菌(Deuteromycetes)。
在作物保护中，杀细菌剂可用于防治假单孢菌(Pseudomonadaceae)、根瘤菌(Rhizobiaceae)、肠杆菌(Enterobacteriaceae)、棒杆菌(Corynebacteriaceae)以及链霉菌(Streptomycetaceae)。
作为实例可以非限制的方式提出以下归入上述属名的一些导致真菌病害和细菌病害的病原体：
由白粉病病原体引起的病害，所述病原体例如
布氏白粉菌属(Blumeria)菌种，例如禾本科布氏白粉菌(Blumeriagraminis)；
叉丝单囊壳属(Podosphaera)菌种，例如白叉丝单囊壳(Podosphaera leucotricha)；
单囊壳属(Sphaerotheca)菌种，例如凤仙花单囊壳(Sphaerothecafuliginea)；
钩丝壳属(Uncinula)菌种，例如葡萄钩丝壳(Uncinula necator)；
由锈病病原体引起的病害，所述病原体例如
胶锈菌属(Gymnosporangium)菌种，例如Gymnosporangiumsabinae；
驼孢锈属(Hemileia)菌种，例如咖啡驼孢锈菌(Hemileiavastatrix)；
层锈菌(Phakopsora)菌种，例如豆薯层锈菌(Phakopsorapachyrhizi)和山马蝗层菌(Phakopsora meibomiae)；
柄锈菌(Puccinia)菌种，例如隐匿柄锈菌(Puccinia recondita)；
单胞锈菌属(Uromyces)菌种，例如疣顶单胞锈菌(Uromycesappendiculatus)；
由卵菌纲(Oomycetene)类病原体引起的病害，所述病原体例如
盘霜霉(Bremia)菌种，例如莴苣盘霜霉(Bremia lactucae)；
霜霉(Peronospora)菌种，例如豌豆霜霉(Peronospora pisi)或十字花科霜霉(P.brassicae)；
疫霉(Phytophthora)菌种，例如致病疫霉(Phytophthorainfestans)；
轴霜霉(Plasmopara)菌种，例如葡萄生轴霜霉(Plasmoparaviticola)；
假霜霉(Pseudoperonospora)菌种，例如草假霜霉(Pseudoperonospora humuli)或古巴假霜霉(Pseudoperonosporacubensis)；
腐霉(Pythium)菌种，例如终极腐霉(Pythium ultimum)；
由例如以下病原体引起的叶斑枯病和叶萎蔫病病害，
链格孢属(Alternaria)菌种，例如早疫病链格孢(Alternariasolani)；
尾孢属(Cercospora)菌种，例如菾菜生尾孢(Cercosporabeticola)；
Cladiosporium菌种，例如Cladiosporium cucumerinum；
旋孢腔菌属(Cochliobolus)菌种，例如禾旋孢腔菌(Cochliobolussativus)
(分生孢子形式：Drechslera，Syn：Helminthosporium)；
炭疽菌属(Colletotrichum)菌种，例如Colletotrichumlindemuthanium；
Cycloconium菌种，例如Cycloconium oleaginum；
间座壳属(Diaporthe)菌种，例如柑桔间座壳(Diaporthe citri)；
痂囊腔菌属(Elsinoe)菌种，例如柑桔痂囊腔菌(Elsinoefawcettii)；
盘长孢属(Gloeosporium)菌种，例如悦色盘长孢(Gloeosporiumlaeticolor)；
小丛壳属(Glomerella)菌种，例如围小丛壳(Glomerellacingulata)；
球座菌属(Guignardia)菌种，例如葡萄球座菌(Guignardiabidwelli)；
小球腔菌属(Leptosphaeria)菌种，例如Leptosphaeriamaculans；
Magnaporthe菌种，例如Magnaporthe grisea；
球腔菌属(Mycosphaerella)菌种，例如禾生球腔菌(Mycosphaerelle graminicola)；
Phaeosphaeria菌种，例如Phaeosphaeria nodorum；
核腔菌属(Pyrenophora)菌种，例如圆核腔菌(Pyrenophorateres)；
柱隔孢属(Ramularia)菌种，例如Ramularia collo-cygni；
喙孢属(Rhynchosporium)菌种，例如黑麦喙孢(Rhynchosporiumsecalis)；
针孢属(Septoria)菌种，例如芹菜小壳针孢(Septoria apii)；
核瑚菌属(Typhula)菌种，例如肉孢核瑚菌(Typhula incarnata)；
黑星菌属(Venturia)菌种，例如苹果黑星病菌(Venturiainaequalis)；
由例如以下病原体引起的根和茎病害，
Corticium菌种，例如Corticium graminearum；
镰孢属(Fusarium)菌种，例如尖镰孢(Fusarium oxysporum)；
Gaeumannomyces菌种，例如Gaeumannomyces graminis；
丝核菌属(Rhizoctonia)菌种，例如立枯丝核菌(Rhizoctoniasolani)。
Tapesia菌种，例如Tapesia acuformis；
根串珠霉属(Thielaviopsis)菌种，例如根串珠霉(Thielaviopsisbasicola)；
由例如以下病原体引起的肉穗花序和散穗花序(包括玉米穗)病害，
链格孢属菌种，例如链格孢属种(Alternaria spp.)；
曲霉属(Aspergillus)菌种，例如黄曲霉(Aspergillus flavus)；
Cladosporium菌种，例如Cladosporium spp.比如芽枝状枝孢(cladosporium cladosporioides)；
麦角菌属(Claviceps)菌种，例如麦角菌(Claviceps purpurea)；
镰孢属菌种，例如黄色镰孢(Fusarium culmorum)；
赤霉属(Gibberella)菌种，例如玉蜀黍赤霉(Gibberella zeae)；
Monographella菌种，例如Monographella nivalis；
由黑粉菌引起的病害，所述黑粉菌例如
Sphacelotheca菌种，例如Sphacelotheca reiliana；
腥黑粉菌属(Tilletia)菌种，例如小麦网腥黑粉菌(Tilletiacaries)；
条黑粉菌属(Urocystis)菌种，例如隐条黑粉菌(Urocystisocculta)；
黑粉菌(Ustilago)菌种，例如裸黑粉菌(Ustilago nuda)；
由例如以下病原体引起的果实腐烂，
曲霉属菌种，例如黄曲霉；
葡萄孢属(Botrytis)菌种，例如灰葡萄孢(Botrytis cinerea)；
青霉属(Penicillium)菌种，例如扩展青霉(Penicilliumexpansum)和产紫青霉(Penicillium purpurogenum)；
核盘菌属(Sclerotinia)菌种，例如核盘菌(Sclerotiniasclerotiorum)；
Verticilium菌种，例如Verticilium alboatrum；
由例如以下病原体引起的种传的和土传的腐烂和萎蔫病害以及幼苗病害，
镰孢属菌种，例如黄色镰孢；
疫霉菌种，例如恶疫霉(Phytophthora cactorum)；
腐霉菌种，例如终极腐霉；
丝核菌属菌种，例如立枯丝核菌；
小菌核属(Sclerotium)菌种，例如齐整小核菌(Sclerotiumrolfsii)；
由例如以下病原体引起的癌性病害、菌瘿和扫帚病，
Nectria菌种，例如Nectria galligena；
由例如以下病原体引起的萎蔫病害，
链核盘菌属(Monilinia)菌种，例如核果链核盘菌(Monilinialaxa)；
由例如以下病原体引起的叶、花和果实的畸形，
外囊菌属(Taphrina)菌种，例如桃外囊菌(Taphrina deformans)；
由例如以下病原体引起的木本植物的退化病害，
Esca菌种，例如Phaemoniella clamydospora；
由例如以下病原体引起的花和种子的病害，
葡萄孢属菌种，例如灰葡萄孢；
由例如以下病原体引起的植物块茎病害，
丝核菌属菌种，例如立枯丝核菌；
长蠕孢属菌种，例如茄病长蠕孢；
由例如以下细菌病原体引起的病害，
黄杆菌属菌种，例如水稻白叶枯黄单胞菌(Xanthomonascampestris pv.oryzae)；
假单胞菌属菌种，例如丁香假单孢杆菌黄瓜致病变种(Pseudomonas syringae pv.Lachrymans)；
欧文氏菌属菌种，例如梨水疫病欧文(氏)菌(Erwiniaamylovora)。
可优选防治以下大豆病害：
由以下病原体导致的叶、茎、豆荚和种子的真菌病害，例如：
轮纹叶斑病(alternaria leaf spot)(Alternaria spec.atranstenuissima)、炭疽病(anthracnose)(Colletotrichumgloeosporoides dematium var.truncatum)、褐斑病(brown spot)(大豆褐纹壳针孢(Septoria glycines))、桃叶穿孔病和叶枯病(cercospora leaf spot and blight)(菊池尾孢(Cercosporakikuchii))、choanephora leaf blight(Choanephorainfundibulifera trispora(syn.))、dactuliophora leafspot(Dactuliophora glycines)、霜霉病(downy mildew)(东北霜霉(Peronospora manshurica))、drechslera blight(Drechsleraglycini)、蛙眼病(frogeye leaf spot)(大豆尾孢(Cercosporasojina))、菜豆叶斑病(leptosphaerulina leaf spot)(Leptosphaerulina trifolii)、叶点霉叶斑病(phyllostica leafspot)(大豆生叶点霉(Phyllosticta sojaecola))、荚和茎疫病(podand stem blight)  (大豆拟茎点菌(Phomopsis sojae))、白粉病(powdery mildew)(Microsphaera diffusa)、pyrenochaeta leafspot(Pyrenochaeta glycines)、rhizoctonia aerial，foliage andweb blight(立枯丝核菌)、锈病(rust)(豆薯层锈菌(Phakopsorapachyrhizi))、黑星病(scab)(大豆痂圆孢(Sphaceloma glycines))、stemphylium leaf blight(匍柄霉(Stemphylium botryosum))、马铃薯早疫病(target spot)(山扁豆生棒孢(Corynespora cassiicola))；
由以下病原体引起的根和茎的真菌病害，例如：
黑根腐病(black root rot)(Calonectria crotalariae)、炭腐病(chafcoal rot)(Macrophomina phaseolina)、镰孢枯萎病或萎蔫、根腐以及荚和根颈腐烂(尖镰孢(Fusarium oxysporum)、直喙镰孢(Fusarium or thoceras)、半裸镰孢(Fusarium semitectum)、木贼镰孢(Fusarium equiseti))、mycoleptodiscus rootrot(Mycoleptodiscus terrestris)、neocosmospora(Neocosmopsporavasinfecta)、荚和茎疫病(菜豆间座壳(Diapor the phaseolorum))、黑痣病(stem canker)(Diaporthe phaseolorum var.caulivora)、疫霉腐病(大雄疫霉(Phytophthora megasperma))、褐颈腐病(brownstem rot)(Phialophora gregata)、腐霉病(pythium rot)(瓜果腐霉(Pythium aphanidermatum)、畸雌腐霉(Pythium irregulare)、德巴利腐霉(Pythium debaryanum)、群结腐霉(Pythium myriotylum)、终极腐霉(Pythium ultimum))、丝核菌根腐病、茎腐和立枯病(立枯丝核菌(Rhizoctonia solani))、核盘菌茎腐病(Sclerotinia stemdecay)(核盘菌)、sclerotinia southern blight(Sclerotiniarolfsii)、拟黑根腐病(thielaviopsis root rot)(根串珠霉(Thielaviopsis basicola))。
活性化合物结合物在防治植物病害所需浓度下具有的良好植物耐受性，使得可对整个植株(植物的地上部分和根)、离体繁殖株(propagation stock)、种子以及土壤进行处理。本发明的活性化合物结合物可叶面施用或者用于拌种。
可使用的活性化合物结合物在防治植物病害所需浓度下具有的良好植物耐受性，使得可对种子进行处理。因而，本发明的活性化合物可用于拌种。
大部分由植物致病真菌引起的对作物的侵害早在种子贮存的过程中、种子种入土壤后、以及植物发芽的过程中和植物刚发芽后受到侵袭时就已经发生了。由于正在生长的植物的根和芽特别敏感，即使微小的侵害也可导致整个植物的死亡，因此这一阶段非常关键。故而采用适宜的组合物保护种子和正在发芽的植物非常有意义。
对在出苗后侵害植物的植物致病真菌的防治主要通过使用农作物保护剂处理土壤和植物的地上部分来进行。由于担心农作物保护剂可能对环境和人畜健康有影响，因此正在努力降低活性化合物的用量。
通过处理植物的种子防治植物致病真菌早已是公知的，并且还是一个不断改进的主题。然而，种子处理经常会产生一系列并不能总是满意地解决的问题。因此，需要开发保护种子和发芽植物的方法，以避免在播种后或植物发芽后另外施用农作物保护剂，或至少减少其施用。还需要以如下方式优化活性化合物的用量，即为种子和发芽植物提供最大保护，以使其免受植物致病真菌的侵袭，但所使用的活性化合物并不损害植物本身。特别是，处理种子的方法还应考虑转基因植物的固有杀真菌性能，以在使用最少的农作物保护剂的情况下，达到对种子和发芽植物的最佳保护。
因此本发明还具体涉及通过使用本发明的组合物处理种子来保护种子和发芽植物免受植物致病真菌侵袭的方法。
本发明还涉及本发明组合物用于处理种子以保护种子和发芽植物免受植物致病真菌侵害的用途。
此外，本发明还涉及用本发明组合物处理过以保护其免受植物致病真菌侵害的种子。
本发明的优点之一在于，由于本发明组合物独特的内吸性能(systemic property)，用这些组合物处理种子不仅保护种子本身，还保护发芽后所得到的植物免受植物致病真菌侵害。通过这种方式可省却在播种时或在刚播种后对农作物进行即时处理。
此外还应视为优点的是，本发明的混合物可具体用于转基因种子。
本发明组合物适用于保护农业、温室、森林或园艺中所用的任何植物品种的种子。具体而言，所述种子的形式有谷物(例如小麦、大麦、黑麦、粟和燕麦)、玉米、棉花、大豆、稻、马铃薯、向日葵、豆类、咖啡、甜菜(例如糖用甜菜、饲用甜菜)、花生、蔬菜(例如番茄、黄瓜、洋葱和莴苣)、草地和观赏植物的种子。对谷物(例如小麦、大麦、黑麦和燕麦)、玉米和稻的种子的处理尤为重要。
在本发明的上下文中，本发明组合物单独施用于种子或以于适当制剂中的形式施用于种子。优选地，在种子的稳定性足以避免处理过程中受到损害的状态下，对其进行处理。通常，可在收获和播种之间的任意时间点对种子进行处理。常用的种子已与植株分离，并已除去穗轴、壳、杆、表皮、茸毛或果肉。因此，例如，可使用已收获、清理并干燥至水分含量低于15wt％(重量)的种子。或者，也可使用在干燥后，例如用水处理并再次干燥的种子。
当处理种子时，通常务必注意，以如下方式选择施用于种子的本发明组合物的量和/或其它添加剂的量，该量对种子的发芽无负面影响，或不损害所得到的植物。当活性化合物在某些施用率下具有植物毒性作用时，必须牢记这一点。
本发明组合物可直接施用，即不包括其他组分并且未经稀释。通常，优选以适当的制剂形式向种子施用组合物。处理种子的适当制剂和方法已为技术人员所知晓，并且在例如下列文献中有描述：US4,272,417A、US 4,245,432A、US 4,808,430A、US 5,876,739A、US2003/0176428 A1、WO 2002/080675 A1、WO 2002/028186 A2。
本发明的活性化合物结合物还适用于提高农作物的产量。此外，所述活性化合物结合物表现出降低的毒性以及优良的植物耐受性。
所有的植物及植物部位均可依据本发明来处理。本发明中植物的含义应被理解为所有的植物及植物种群，例如需要的及不需要的野生植物或作物植物(包括自然存在的作物植物)。作物植物可以是通过常规植物育种和优选法或通过生物技术和遗传工程方法或通过所述方法的结合而获得的植物，包括转基因植物，也包括受植物种苗权保护或不受其保护的植物品种。植物部位的含义应被理解为植物所有的地上及地下部位及器官，例如芽、叶、花和根，可列举的实例有叶、针叶、茎、干、花、子实体、果实、种子、根、块茎以及根茎。植物部位还包括采收物，以及无性与有性繁殖物，例如秧苗、块茎、根茎、插条和种子。
本发明使用活性化合物对植物及植物部位进行的处理，依据常规处理方法直接进行或使化合物作用于其环境、生境或贮存空间，所述常规处理方法包括例如浸泡、喷雾、蒸发、雾化、撒播、涂抹，在繁殖物、特别是种子的情况下，还可进行一层或多层涂布。
如上所述，可依据本发明处理所有的植物及其部位。在一个优选实施方案中，处理了野生植物种和植物栽培种，或由常规生物育种方法(如杂交或原生质体融合)获得的植物变种和植物栽培种，以及这些变种和栽培种的部位。在一个更优选实施方案中，处理了由遗传工程-如果适当的话还可与常规方法相结合-获得的转基因植物及植物栽培种(遗传修饰的生物)及其部位。术语“部位”或“植物的部位”或“植物部位”解释如上。
特别优选地，各种情形下市售或使用的植物均依据本发明进行处理。
依据植物种或植物栽培种、其种植地点及生长条件(土壤、气候、植物生长期、营养)，本发明的处理也可产生超加和(“协同”)效应。由此，例如，对于可按本发明使用的物质或组合物，可降低其施用率和/或加宽其活性谱和/或提高其活性，可改善植物生长、改善发达的根系、提高植物种和植物栽培种的抗性、促进苗的生长、提高植物的生存力、提高高温或低温耐受性、提高干旱或水或土壤含盐量耐受性、提高开花品质、使采收更简易、加速成熟、提高采收产量、增大果实、提高植株的高度、使叶片更绿、使更早成熟、改善采收产品的质量和/或提高其营养价值、提高果实中的糖含量、改善采收产品的贮存稳定性和/或其加工性能，这些超过了实际预期的效果。
优选由本发明处理的转基因植物或植物栽培种(即通过遗传工程获得的植物种)包括在遗传修饰过程中接受了遗传物质的所有植物，所述遗传物质将特别有利的有用特性(“特征”)赋予所述植物。所述特性的实例有改善植物生长、提高高温或低温耐受性、提高对干旱或水或土壤含盐量的耐受性、提高开花品质、使采收更简易、加速成熟、提高采收产量、改善采收产品的质量和/或提高其营养价值、改善采收产品的贮存稳定性和/或其加工性能。还特别强调的所述特性的实例为改善植物对动物及微生物害虫的抵抗力，例如对昆虫、螨虫、植物致病真菌、细菌和/或病毒的抵抗力，以及提高植物对某些除草活性化合物的耐受性。可列举的转基因植物的实例为重要的作物植物，例如谷物(小麦、稻)、玉米、大豆、马铃薯、棉花、油菜(oilseed rape)及果树(苹果、梨、柑橘类水果以及葡萄)，特别强调的为玉米、大豆、马铃薯、棉花和油菜。特别强调的特性为通过在植物体内形成毒素、特别是由苏云金杆菌(Bacillus Thuringiensis)的遗传物质(例如基因CryIA(a)、CryIA(b)、CryIA(c)、CryIIA、CryIIIA、CryIIIB2、Cry9c、Cry2Ab、Cry3Bb和CryIF以及其结合)在植物体内形成的毒素来提高植物对昆虫的抵抗力(以下称“Bt植物”)。进一步特别强调的特性有植物对某些除草活性化合物的提高的耐受性，例如对咪唑啉酮类、磺酰脲类、草甘磷(glyphosate)或phosphinotricin(例如“PAT”基因)。赋予所述需要特征的基因也可在转基因植物体内相互组合。可列举的“Bt植物”的实例有市售的商标名称为YIELD GARD
Figure 2006800194496_0
(例如玉米、棉花、大豆)、KnockOut
Figure 2006800194496_1
(例如玉米)、StarLink
Figure 2006800194496_2
(例如玉米)、Bollgard
Figure 2006800194496_3
(棉花)、Nucotn
Figure 2006800194496_4
(棉花)以及NewLeaf
Figure 2006800194496_5
(马铃薯)的玉米品种、棉花品种、大豆品种和马铃薯品种。可列举的具有除草剂耐受性的植物的实例有市售的商标名称为Roundup Ready
Figure 2006800194496_6
(具有草甘磷耐受性，例如玉米、棉花、大豆)、Liberty Link
Figure 2006800194496_7
(具有phosphinotricin耐受性，例如油菜)、IMI
Figure 2006800194496_8
(具有咪唑啉酮耐受性)以及STS(具有磺酰脲耐受性，例如玉米)的玉米品种、棉花品种和大豆品种。可列举的具有除草剂抗性的植物(以常规的除草剂耐受性方式育种的植物)还包括名称为Clearfield
Figure 2006800194496_10
的市售品种(例如玉米)。当然，以上叙述也适用于具有所述的或待开发的基因特征的植物栽培种，以及将在未来进行开发和/或上市的植物栽培种。
依据其具体的物理和/或化学特性，本发明的活性化合物结合物可转化为常规制剂，例如溶液剂、乳剂、悬浮剂、粉剂(powder)、粉末剂(dust)、泡沫剂、膏剂、可溶性粉剂、颗粒剂、气雾剂、悬浮乳剂(suspoemulsion)浓缩物、浸有活性化合物的天然和合成材料、聚合材料与种子包衣(coating)组合物中的微胶囊剂，以及ULV冷却与加温弥雾(warm fogging)制剂。
所述制剂以已知方式制备，例如将活性化合物或活性化合物结合物与填充剂混合，即与液体溶剂、加压液化气和/或固体载体混合，可选同时使用表面活性剂，即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂。
如果使用的填充剂为水，还可使用例如有机溶剂作为辅助溶剂。适合的液体溶剂主要有：芳香族化合物，例如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯化芳香族化合物或氯化脂族烃，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族烃，例如环己烷或石蜡(例如石油馏分)；矿物油和植物油；醇，例如丁醇或乙二醇及其醚和酯；酮，例如丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂，例如二甲基甲酰胺或二甲基亚砜，或水。
液化气填充剂或载体的含义应被理解为标准温度及大气压下为气态的液体，例如气溶胶推进剂-例如丁烷、丙烷、氮气及二氧化碳。
适合的固体载体为：例如铵盐和粉碎的天然矿物，如高岭土、粘土、滑石粉、白垩、石英、凹凸棒石、蒙脱石或硅藻土；以及粉碎的合成矿物，如研细的二氧化硅、氧化铝和硅酸盐。适合于颗粒剂的固体载体为：例如粉碎并分级的天然岩石，如方解石、浮石、大理石、海泡石和白云石；或合成的无机和有机粉颗粒；以及有机材料颗粒，例如锯木屑、椰壳、玉米穗轴和烟草茎。适合的乳化剂和/或发泡剂为：例如非离子和阴离子乳化剂，如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚，如烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸酯、烷基硫酸酯、芳基磺酸酯或蛋白质水解产物。适合的分散剂为：例如木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。
制剂中可使用增粘剂，例如羧甲基纤维素；粉末、颗粒或胶乳形式的天然及合成聚合物，例如***树胶、聚乙烯醇及聚乙酸乙烯酯；或天然磷脂，例如脑磷脂和卵磷脂，以及合成磷脂。其它添加剂可为矿物油及植物油。
可使用着色剂，例如无机颜料-如氧化铁、氧化钛和普鲁士蓝，有机染料-例如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料，以及微量营养物-如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。
由市售制剂制备的使用形式中活性化合物含量可在宽范围内变化。用于防治有害动物、例如昆虫和螨虫的使用形式的活性化合物的浓度可为0.0000001～95wt％，优选0.0001～1wt％活性化合物。施用的方式与使用形式相适应。
用于防治有害植物致病真菌的制剂通常包括0.1～95wt％、优选0.5～90wt％的活性化合物。
本发明的活性化合物结合物可以其本身、其制剂形式或由其制备的使用形式使用，例如制成待用(ready-to-use)的溶液、乳油、乳剂、悬浮剂、可湿性粉剂、可溶性粉剂、粉剂和颗粒剂。以常规方式进行施用，例如灌溉(浇灌)、滴灌、喷雾、雾化(atomizing)、撒播、撒粉、喷沫(foaming)、涂布(spreading-on)，以及作为用于干种处理的粉剂、用于种子处理的溶液、用于种子处理的水溶性粉剂、用于浆体(slurry)处理的水溶性粉剂，或者通过外表包被方法(encrusting)等。
在市售制剂和由这些制剂制备的使用形式中，本发明的活性化合物结合物可混合有其它活性化合物，例如杀昆虫剂、引诱剂、消毒剂、杀菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节剂或除草剂。
当使用本发明的活性化合物结合物时，施用率可在较宽范围内变化，这取决于施用的类型。当处理植物部位时，活性化合物结合物的施用率通常为0.1至10 000g/ha(公顷)，优选10至1000g/ha。当处理种子时，活性化合物结合物的施用率通常为0.001至50g/千克种子，优选0.01至10g/千克种子。当处理土壤时，活性化合物结合物的施用率通常为0.1至10 000g/ha，优选1至5000g/ha。
活性化合物结合物可直接、以浓缩物或一般常规制剂形式使用，例如以粉剂、颗粒剂、溶液剂、悬浮剂、乳剂或膏剂的形式使用。
上述制剂可以本身已知的方式制备，例如将活性化合物与至少一种溶剂或稀释剂、乳化剂、分散剂和/或粘合剂或固定剂、防水剂混合，需要的话还可与干燥剂及UV稳定剂混合，并且需要的话也可与着色剂、颜料及其它处理助剂混合。
以下实施例显示出了本发明活性化合物结合物的良好杀真菌活性。虽然单独的活性化合物的杀真菌活性较弱，但结合物的活性超过了活性的简单加和。
活性化合物结合物的杀真菌活性高于单独使用的活性化合物的活性总和时，杀真菌剂即会表现出协同效应。
给定的两种活性化合物的结合物的预期杀真菌活性可按照S.R.Colby的如下方法计算(“Calculating Synergistic and AntagonisticResponses of Herbicide Combination”，Weeds
Figure S2006800194496D00231
15，20-22)：
若
X为以施用率mg/ha施用活性化合物A时的药效，
Y为以施用率ng/ha施用活性化合物B时的药效，
E为以施用率mg/ha和ng/ha施用活性化合物A和B时的药效，
则
E = X + Y - X &CenterDot; Y 100 .
本发明中，药效以％计算。0％药效表示相当于对照组的效果，当药效为100％时表示未观察到感染。
若实际的杀真菌活性高于计算值，则结合物的活性具有超加和性，即存在协同效应。此时，实测的药效必定高于用上式计算的预期药效(E)值。
应用实施例
实施例A
稻梨孢(Pyricularia oryzae)试验(体外)/微量滴定板
使用马铃薯葡萄糖(dextrose)肉汤(PDB)作为液体试验培养基在微量滴定板中进行微量试验。使用溶于丙酮中的工业级活性化合物，或使用市售制剂。接种使用稻梨孢的孢子悬浮液。于黑暗中和振荡(10Hz)条件下温育4天后，通过分光光度计测定填满的微量滴定板的孔(cavity)的透光率。0％药效表示相当于对照组生长情况的效果，而100％的药效表示未观察到真菌生长。
下表清楚地表明了本发明活性化合物结合物的实测活性高于计算活性，即存在协同效应。
表A
稻梨孢试验(体外)/微量滴定板
活性化合物   活性化合物浓度(ppm)     药效(％)
 实测值* 计算值**
(1-2)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺 0.03 20
(2)甲基立枯磷     0.03     13
(1-2)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺+(2)甲基立枯磷(1∶1) 0.03+0.03 55 30
*实测值＝实测活性
**计算值＝采用colby公式计算的活性
实施例B
苹果链格孢菌(Alternaria mali)(体外)试验/微量滴定板
使用马铃薯葡萄糖肉汤(PDB)作为液体试验培养基在微量滴定板中进行微量试验。使用溶于丙酮中的工业级活性化合物，或使用市售制剂。接种使用苹果链格孢茵的孢子悬浮液。于黑暗中和振荡(10Hz)条件下温育3天后，通过分光光度计测定填满的微量滴定板的孔的透光率。0％药效表示相当于对照组生长情况的效果，而100％的药效表示未观察到真菌生长。
下表清楚地表明了本发明活性化合物结合物的实测活性高于计算活性，即存在协同效应。
表B
苹果链格孢菌试验(体外)/微量滴定板
活性化合物 活性化合物浓度(ppm)     药效(％)
 实测值* 计算值**
(1-2)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺 1 83
(3)氟酰胺     1     12
(1-2)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺+(3)氟酰胺(1∶1) 1+1 96 85
*实测值＝实测活性
**计算值＝采用colby公式计算的活性

Claims (13)

1.协同杀真菌活性化合物结合物，含有一种通式(I)的甲酰胺——组1
以及
(2)下式的甲基立枯磷
Figure FSB00000232957100012
其中通式(I)中，
R1代表氢、卤素、C1-C3烷基或具有1至7个氟、氯和/或溴原子的C1-C3卤代烷基，
A代表以下的A1基团：
R2代表C1-C3烷基，
R3代表氢、卤素、C1-C3烷基或具有1至7个氟、氯和/或溴原子的C1-C3卤代烷基，
R4代表氢、卤素或C1-C3烷基，
其中通式(I)的甲酰胺与所述甲基立枯磷的重量混合比为50∶1至1∶50。
2.权利要求1的活性化合物结合物，还含有组(3)——下式的氟酰胺
Figure FSB00000232957100014
其中通式(I)的甲酰胺与所述氟酰胺的重量混合比为50∶1至1∶50。
3.权利要求1或2的活性化合物结合物，含有一种权利要求1中的通式(I)的甲酰胺——钮1，其中
R1代表氢、氟、氯、甲基、乙基、正丙基、异丙基、单氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、单氯甲基、二氯甲基或三氯甲基，
A代表下列A1基团：
Figure FSB00000232957100021
R2代表甲基、乙基、正丙基或异丙基，
R3代表碘、甲基、二氟甲基或三氟甲基，
R4代表代表氢、氟、氯或甲基。
4.权利要求1的活性化合物结合物，含有甲酰胺(1-8)5-氟-1，3-二甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺——组1——和权利要求1中的组(2)的活性化合物。
5.权利要求4的活性化合物结合物，还含有权利要求2中的组(3)的活性化合物，其中所述甲酰胺(1-8)与所述组(3)的活性化合物的重量混合比为50∶1至1∶50。
6.权利要求1的活性化合物结合物，含有甲酰胺(1-2)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺——组1——和权利要求1中的组(2)的活性化合物。
7.权利要求6的活性化合物结合物，还含有权利要求2中的组(3)的活性化合物，其中所述甲酰胺(1-2)与所述组(3)的活性化合物的重量混合比为50∶1至1∶50。
8.权利要求1的活性化合物结合物用于防治不想要的植物致病真菌的用途。
9.权利要求1的活性化合物结合物用于处理种子的用途。
10.权利要求1的活性化合物结合物用于处理转基因植物的用途。
11.权利要求1的活性化合物结合物用于处理转基因植物的种子的用途。
12.用于防治不想要的植物致病真菌的方法，特征在于将权利要求1的活性化合物结合物施用于不想要的植物致病真菌和/或它们的生境和/或种子。
13.制备杀真菌组合物的方法，特征在于将权利要求1的活性化合物结合物与填充剂和/或表面活性剂混合。
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