CN101181361A - 一种盆炎净软胶囊及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供盆炎净的新剂型-软胶囊，其中包括基质、液状石蜡、助悬剂、润湿剂和表面活性剂，该软胶囊能够在克服目前制剂所存在的崩解延迟的问题地同时，还可以显著增强盆炎净制剂的有益效果，比目前市售产品更具有显著的稳定性和治疗优点。

Description

一种盆炎净软胶囊及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种含有忍冬藤、鸡血藤等提取物的药物软胶囊制剂，其能显著增强该制剂的有益效果。

背景技术

盆炎净目前的上市剂型为颗粒剂，可以治疗慢性***。由忍冬藤、鸡血藤、狗脊、蒲公英、益母草、车前草、赤芍、川芎八味药材经水提醇沉后加入适量辅料制备而得。颗粒剂的制剂缺点一目了然，每次口服12g，服用量大，需要先用开水化开后冲服，且药本身苦味很重，这种给药量大、口感差且服用不便的给药方式，以及携带不便等等极易造成患者使用顺应性差；且颗粒剂不易储存，极易吸潮染菌进而发霉。

本发明人将盆炎净按照上述提取工艺制备成软胶囊，具有生物利用度高、密封性好、含量准确、外形美观、遮蔽不良气味，患者易于服用使得其依从性好，同时软胶囊中不加入糖类等矫味剂，使得糖尿病患者可以放心的长期使用。

通常而言，软胶囊的基质分为植物油和聚乙二醇，由于聚乙二醇为水溶性基质，在软胶囊储存期间后部分溶解软胶囊壳中的水溶性成分，尤其是对于软胶囊接缝比较薄的地方，一旦溶解就会发生内容物泄漏现象，这也是本领域技术人员面对聚乙二醇基质至今无法解决的难题。

本发明人经过研究后选择植物油为盆炎净软胶囊的内容物基质。将盆炎净制成软胶囊剂，剂型虽然改良了，但需要克服很多困难，例如现有技术的软胶囊贮存期内崩解变得不合格、胶囊内发生物质迁移、有效成分发生沉降和内容物成分渗漏等稳定性问题。对于本领域技术人员而言，这些问题是难于预料的。

众所周知，从药厂生产药品到消费者使用的过程一般要经历：生产、入库、药厂仓储、运输、经销商仓储、药店或医院提货后上架、消费者购买、消费者在药品有效期内使用。那么利用现有技术所获得的盆炎净软胶囊除了在仓储可以保持低温的理想保存环境，其他环节都成为影响崩解的不利因素，而上述现有技术的盆炎净软胶囊产品又无法克服以上不利因素，这就不可避免的带来产品在有效期内崩解不合格，影响药品疗效无法达到治疗目的，说明现有技术教导的方案得到的的盆炎净软胶囊产品，其普遍存在有效期短、崩解不合格、必须低温保存(低温下仍然有效期短、崩解不合格)的、在生产、运输和销售环节上不可避免的缺陷。

鉴于盆炎净提取物自身的特殊性质和理化性质的复杂性及其临床应用中出现的问题，至今为止也没有任何文献教导我们如何克服盆炎净软胶囊制剂所存在的上述所有问题，也没有人对包含盆炎净的软胶囊剂的有益效果提供科学的预测。

因此，本领域迫切需要开发出新的盆炎净口服药物剂型，该制剂应在有效改善产品稳定性的同时，将其负面作用降低到最低限度。这种药物剂型可提高了患者的治疗依从性，而且必须是安全的。

发明内容

本发明提供了一种含有以盆炎净提取物作为活性成分的软胶囊，它在成功的解决了目前软胶囊制剂普遍存在的共性问题的同时，例如崩解随着时间的推移而延长，还能显著增强盆炎净的有益效果，比目前市售产品有显著的稳定性和治疗优点。

本发明的目的在于提供一种盆炎净软胶囊药物制剂，特别是含有盆炎净的软胶囊制剂，其克服了现有盆炎净口服制剂的缺陷，而且克服了软胶囊常常出现的崩解不合格、胶囊内发生物质迁移、有效成分沉降和内容物成分渗漏等稳定性差的问题，并增强了盆炎净的有益效果。同时，采用体外测定药效的方法，采用本发明的方法制备的软胶囊与现有技术方法制备的软胶囊样品相比，药物效果有了显著提高。另外，本发明提供了一种选择，它提供了一种新的安全产品作为现有技术的替代，这种剂型将是医生推荐使用并且得到医患双方的认可的。

本发明提供了一种含有盆炎净提取物的软胶囊，由软胶囊的内容物和囊材组成，该软胶囊的内容物含有盆炎净提取物、植物油、液状石蜡、助悬剂、表面活性剂；其中盆炎净提取物∶植物油∶液状石蜡∶助悬剂∶表面活性剂的重量比例为1∶0.05～5∶0.05～5∶0.05～1∶0.01～1；上述基质为植物油，优选为麻油、花生油、玉米油、橄榄油、葵花子油、大豆油、色拉油、棉籽油、菜籽油中的一种或几种混合物；优选大豆油、玉米油、菜籽油、色拉油中的一种或几种混合物。更优选玉米油、大豆油中的一种或两种混合物。助悬剂为本领域常规助悬剂，主要选自蜂蜡、黄蜡、白蜡、混合腊、棕榈油、氢化棕榈油、氢化绵子油、硬脂酸甘油酯、单硬脂酸铝、单硬脂酸甘油酯、脂肪酸甘油酯、混合脂肪酸甘油酯中的一种或几种混合物；优选蜂蜡、棕榈油、氢化棕榈油、单硬脂酸甘油脂、混合脂肪酸甘油酯中的一种或几种混合物；更优选蜂蜡、氢化棕榈油中的一种或混合物。表面活性剂为吐温。

上述本发明的软胶囊的内容物至少含有20～70％的盆炎净提取物。

活性成分盆炎净提取物与植物油的重量比例为1∶0.05～5，优选1∶0.2～4，更优选1∶0.5～2。活性成分盆炎净提取物与液状石蜡的重量比例为1∶0.05～5，优选1∶0.08～3，更优选1∶0.1～2。活性成分盆炎净提取物与助悬剂的重量比例为1∶0.05～1，优选1∶0.08～0.8，更优选1∶0.1～0.5。活性成分盆炎净提取物与表面活性剂的重量比例为1∶0.01～1，优选1∶0.02～0.8，更优选1∶0.03～0.5。

所述的盆炎净提取物可以按照中药部颁标准收载(标准编号：WS3-B-2387-97)中的盆炎净颗粒中制备项下的步骤方法进行制备，例如由下述方法制得：取忍冬藤、鸡血藤、狗脊、蒲公英、益母草、车前草、赤芍、川芎八味药材，加水煎煮二次，合并煎液，滤过，浓缩，加乙醇，搅匀，静置，滤取上清液，回收乙醇，并浓缩成稠膏，干燥，粉碎备用即得盆炎净提取物。

为更有效的达到提高制剂的临床效果，更有利的是对活性成分进行预处理，其中包括将所述的盆炎净提取物预先粉碎成粉碎，使其为80目以上的细粉，优选100目以上，更优选120目以上，甚至微粉化。

有利的，将盆炎净提取物与表面活性剂混合完全，例如：吐温。

本发明还提供一种制备上述盆炎净软胶囊的方法，其中包括：

1)取盆炎净提取物，粉碎至少成为80目细粉。

2)取吐温-80，加入上述原料，充分混合搅拌至少20分钟，备用。

3)取植物油和液状石蜡，加入助悬剂，加热使助悬剂熔融，搅拌均匀，放凉至30～50度，再次搅拌均匀，备用。

4)将3)加入到2)中，搅拌均匀后，过胶体磨研磨数遍后，如果有气泡加入消泡剂后压制成软胶囊。

盆炎净软胶囊的方法，其中包括：

1)取盆炎净提取物，粉碎至少成为80目细粉。

2)取吐温-80，加入上述原料，充分混合搅拌至少20分钟，备用。

3)取植物油和液状石蜡，加入助悬剂，加热使其熔融，搅拌均匀，放凉至30～50度，再次搅拌均匀，备用。

4)将3)加入到2)中，搅拌均匀后，如果有气泡加入消泡剂后压制成软胶囊。

更有利的，将盆炎净提取物与表面活性剂和润湿剂混合完全，例如：吐温和磷脂。

盆炎净软胶囊的方法，其中包括：

1)取盆炎净提取物，粉碎至少成为80目细粉。

2)取吐温-80和大豆磷脂的均匀混合溶液，加入上述原料，充分混合搅拌至少20分钟，备用。

3)取植物油和液状石蜡，加入助悬剂，加热使助悬剂熔融，搅拌均匀，放凉至30～50度，再次搅拌均匀，备用。

4)将3)加入到2)中，搅拌均匀后，如果有气泡加入消泡剂后压制成软胶囊。

现有技术教导我们软胶囊的基质可以是植物油，聚乙二醇等单一基质，另外加入助悬剂或者润滑剂等组成软胶囊的内容物。

以聚乙二醇为基质的软胶囊通常比较普遍，盆炎净提取物采用水提醇沉的提取工艺，其中含有大量的水溶性成分；试验发现，以聚乙二醇为基质配制的盆炎净软胶囊在放置一段时间后，提取物中的水溶性成分会随着内容物中水分的迁移而转移至囊壳中，从而引起囊壳的变性而导致崩解延迟；同时由于聚乙二醇为水溶性基质，与软胶囊壳中的组成有相互溶解的能力，尤其是对于软胶囊壳偏薄的接缝处，导致内容物不断泄漏；这个问题不只是针对本发明所涉及的盆炎净提取物，几乎所有以聚乙二醇为基质的软胶囊普遍存在的共性问题。所以本发明采用植物油为基质。

就单纯的植物油基质而言，在软胶囊领域也存在着许多难以克服的困难，其中内容物中治疗成分的性质对软胶囊成品的质量影响至关重要，主要存在漏油、内容物分层等问题，这些可以采用手册或者文献中教导的减少提取物颗粒的粒度和合理筛选助悬剂进行克服，例如文献中论述过“改善含中药提取物的软胶囊渗油问题”；但是对于崩解迟缓，这个难题却是至今为止无法解决的难题。虽然马旭等人在2003年就对软胶囊崩解迟缓现象影响因素进行了研究，但是崩解迟缓的现象没有明显改善，这种现象的存在导致了软胶囊这一优势剂型无法增加药物溶出达到提高药效的目的。

经过大量创造性的探索试验，发明人发现，软胶囊中加入适量的液状石蜡，能特定地、出人意料地解决盆炎净软胶囊所存在的问题。因此，含有液状石蜡的软胶囊构成了本发明的重要部分，也就是液状石蜡与植物油这种复合基质起到了本领域技术人员无法想象的相互促进作用。发明人在本发明的大量的摸索实验中，分析选择定量的液蜡明显改善盆炎净软胶囊的品质的机理在于：盆炎净提取物内含有大量的黄酮类成分，相对于软胶囊领域常规的油性基质而言，这些成分表现为更亲水(即水溶性更好)，而软胶囊皮中含有至少10％的水分，这些水分的存在会引导黄酮类物质缓慢转移至软胶囊皮内，与明胶发生交联反应从而延长软胶囊的崩解；液状石蜡的加入改变了内容物的性质，在内容物和胶囊皮中间形成了一层保护膜，阻止或者延缓了黄酮类成分向胶囊皮的转移，保护了明胶自身的固有性质从而延长了软胶囊的崩解。

作为剂型的改良，本发明经过试验发现，选择适当的盆炎净提取物与基质，以及与液状石蜡的合适的配比，然后进行组合，可得到稳定性显著增强的软胶囊。对于基质的选择本发明做了大量筛选实验，同时与现有技术的以单纯植物油为基质的软胶囊进行比较试验。最终确定盆炎净提取物与植物油重量比例为1∶0.05～5，优选1∶0.2～4，更优选1∶0.5～2；盆炎净提取物与液状石蜡的重量比例为1∶0.05～5，优选1∶0.08～3，更优选1∶0.1～2。

发明人采用中国药典2005版二部相关附录项下规定的方法进行崩解试验，试验样品分别为单纯采用植物油为基质的盆炎净软胶囊(样品A)，以及采用植物油和液状石蜡混合物为复合基质的盆炎净软胶囊(样品B)。样品崩解试验结果如下：

	试验条件	取样测定时间(单位：月)
											试验样品	0	1	2	3	6	12	18	24
		加速试验	37℃，RH70％恒温恒湿箱	样品A	11分钟	15分钟	29分钟	98分钟	＞120分钟	---										---	---
样品B	10分钟										11分钟	16分钟	48分钟	72分钟	---	---	---
				室温试验	25℃，RH70％恒温恒湿箱	样品A	11分钟	14分钟	16分钟	31分钟								＞120分钟	---	---	---
样品B	10分钟	12分钟	10分钟								11分钟	15分钟	17分钟	38分钟	52分钟

按照现有技术教导的方案所获得的产品，37℃加速试验3个月崩解就已经不合格，提示产品的有效期很短，基本在一年以内；而室温试验6个月崩解不合格；而采用本发明所获得的产品加速试验3个月时的崩解时间比样品A足足缩短了接近1小时，25度室温留样都可以保持2年内崩解合格。

上述试验数据足以证明采用本发明所获得的产品，解决了长期困扰本领域技术人员的难题，获得了意想不到的技术突破。

按照本领域公知的常识，快速崩解就意味着快速吸收，从而达到快速起效甚至提高药效的以外效果。这也是本发明人最终追求的目标，为广大患者提供一种产品稳定、质量可靠的药物效果优秀的盆炎净软胶囊临床产品。但是药效学试验表明：复合基质制备的产品与单纯以植物油为基质的盆炎净软胶囊相比，药效并没有显著提高；提示我们快速崩解并不意味着快速吸收从而获得好的药效。本发明人试图采用另一种选择，即将本发明软胶囊中盆炎净提取物干粉尽可能保持较小的粒径以满足体内快速吸收提高药效的要求，例如借助超微粉(90％以上粒径小于5um)达到目的，遗憾的是，同样没有取得满意的效果。

经过大量的富有创造性的试验摸索和筛选，发明人惊奇的发现，表面活性剂吐温的加入，获得了出乎意料的效果，显著提高了盆炎净软胶囊的药物效果。

常规油性基质的软胶囊的制备方法，是先将助悬剂和表面活性剂加入到高温的植物油中，熔化/融化或者分散后，待温度降低后加入润湿剂，然后再将活性成分加入其中，搅拌均匀。

试验中发现，按照上述方法制备的盆炎净软胶囊，药物疗效与现有的盆炎净颗粒相比药物效果并没有显著提高。而采用将盆炎净提取物先分散在吐温中，再将含有助悬剂的油性基质加入其中，搅拌均匀，可以获得意想不到的效果。这种效果是采用体外抑菌试验，考察药物抗病原微生物作用的方法来实现的，也就是采用琼脂稀释方法测定不同样品对致病菌的最低抑菌浓度。

但是，并不是只要将盆炎净提取物先分散在吐温中就万事大吉，试验中还发现，分散时间与获得体外抑菌作用的强弱关系密切。

将二者简单混合后，立即加入含有助悬剂的植物油和液状石蜡的复合基质，体外抑菌试验表明，抑菌作用等同于没有加入吐温。

将盆炎净提取物分散到吐温中，搅拌10分钟，加入含有助悬剂的植物油和液状石蜡的复合基质，体外抑菌试验表明，最小抑菌浓度较没有加入吐温的样品降低13％。

将盆炎净提取物分散到吐温中，搅拌20分钟，加入含有助悬剂的植物油和液状石蜡的复合基质，体外抑菌试验表明，最小抑菌浓度较没有加入吐温的样品降低34％。

将盆炎净提取物分散到吐温中，搅拌30分钟，加入含有助悬剂的植物油和液状石蜡的复合基质，体外抑菌试验表明，抑最小抑菌浓度较没有加入吐温的样品降低42％。

将盆炎净提取物分散到吐温中，搅拌60分钟，加入含有助悬剂的植物油和液状石蜡的复合基质，体外抑菌试验表明，最小抑菌浓度较没有加入吐温的样品降低54％。

有利的，将盆炎净提取物与表面活性剂混合完全，混合时间不得少于20分钟。

制备上述盆炎净软胶囊的方法，其中包括：

1)取盆炎净提取物，粉碎至少成为80目细粉。

2)取吐温-80，加入上述原料，充分混合搅拌至少20分钟，备用。

3)取植物油和液状石蜡，加入助悬剂，加热使助悬剂熔融，搅拌均匀，放凉至30～50度，再次搅拌均匀，备用。

4)将3)加入到2)中，搅拌均匀后，如果有必要过胶体磨研磨数遍后，如果有气泡加入消泡剂后，压制成软胶囊。

常规油性基质的软胶囊的润湿剂的加入方法，是先将助悬剂加入到高温的植物油中，熔化/融化或者分散后，待温度降低后加入润湿剂，然后再将活性成分加入其中，搅拌均匀。由于本发明中表面活性剂的特殊作用和具有创造性的使用方法和配置时间，以及在软胶囊中所发挥的独特作用与现有技术完全不同，试验以本发明的试验方法为前提，考察了润湿剂的不同加入方法所获得的产品之间的区别。

样品制备方法1：将盆炎净提取物先分散到吐温溶液中，搅拌30分钟，加入含有助悬剂的植物油和液状石蜡的复合基质，搅拌均匀。

样品制备方法2：将盆炎净提取物先分散到吐温溶液中，搅拌30分钟，加入含有助悬剂的植物油和液状石蜡的复合基质，搅拌均匀后，加入润湿剂，搅拌均匀。

样品制备方法3：将盆炎净提取物先分散在吐温和润湿剂的混合溶液中后，搅拌30分钟，再将含有助悬剂的复合基质加入其中，搅拌均匀。

本发明人在试验中惊奇的发现，样品1和2的体外抑菌浓度接近，而采用制备方法3制备的盆炎净软胶囊样品，获得的抑菌效果更加出人意料，最小抑菌浓度较样品1和2降低至少10％。

其中上述盆炎净提取物∶润湿剂的重量比例为1∶0.01～0.5，优选1∶0.02～0.2，更优选1∶0.03～0.1；润湿剂为磷脂，优选优选大豆磷脂、卵磷脂、蛋黄磷脂中任一或其组合；更优选大豆磷脂。

有利的，将盆炎净提取物与表面活性剂混合完全，混合时间不得少于20分钟。

更有利的，将盆炎净提取物与表面活性剂和润湿剂混合完全，混合时间不得少于20分钟，例如：吐温和大豆磷脂。

制备上述盆炎净软胶囊的方法，其中也可以包括：

1)取盆炎净提取物，粉碎至少成为80目细粉。

2)取吐温-80和大豆磷脂的均匀混合溶液，加入上述原料，充分混合搅拌至少20分钟，备用。

3)取植物油和液状石蜡，加入助悬剂，加热使助悬剂熔融，搅拌均匀，放凉至30～50度，再次搅拌均匀，备用。

4)将3)加入到2)中，搅拌均匀后，如果有气泡加入消泡剂后压制成软胶囊。

本发明人为了更有利的说明本发明产品具有显著抑菌和抗炎效果，采用***的动物模型来进一步验证本发明产品的药物疗效。临床上***绝大多数为病菌感染所致，因此该模型的病理结果、致病原因与临床上反应的疗效较为一致。这也是目前最为理想的考察药物对***症部位组织病理的影响的动物模型。

试验采用大鼠为试验动物，致病菌采用混合细菌为菌种的生理盐水混悬液，模型为慢性***动物模型。大鼠试验模型按照体重随机分为5组。

试验药物：

样品1：市售的盆炎净颗粒

样品2：将盆炎净提取物到加入含有助悬剂的植物油基质，搅拌均匀后，压制软胶囊。

样品3：将盆炎净提取物到加入含有助悬剂的植物油和液状石蜡的复合基质，搅拌均匀后，压制软胶囊。

样品4：将盆炎净提取物先分散到吐温溶液中，搅拌30分钟，加入含有助悬剂的植物油和液状石蜡的复合基质，搅拌均匀，压制软胶囊。

样品5：将盆炎净提取物先分散在吐温和润湿剂的混合溶液中后，搅拌30分钟，再将含有助悬剂的植物油和液状石蜡的复合基质加入其中，搅拌均匀，压制软胶囊。

试验结果：各个样品组均有治疗效果。各组作用的强弱顺序依次为：样品5＞样品4＞样品3＞样品1＞样品2。

吐温作为表面活性剂，长期被用于制药领域，对于公众担心的吐温溶血问题，药理试验规程中明确了溶血性试验是用来评价注射液安全性的检查项目，溶血现象是发生在注射给药过程中，而口服制剂不存在溶血问题。而液状石蜡作为2005版药典收载的药物，被描述为一种可以导致腹泻的活性成分，且作为国家医疗保险品种被大量广泛的应用在临床，其用法用量必须达到每次10～30毫升，才可以发挥成为泻药的效果。本发明中的基质即使全部为液状石蜡，单次使用量最多不会超过1ml，这样低的使用量不会引起腹泻。

为了消除公众对于吐温和液状石蜡的安全性的担忧，本发明人同时做了急性毒性试验以验证产品的安全性。。

急性毒性试验

试验动物为雌雄各半的小鼠，以上述样品3为试验样品，小鼠日剂量给药量相当于人用剂量的150倍，服药后观察2周，所有试验动物均正常，无死亡发生。急性毒性试验表明本发明产品无毒副作用。

上述试验结果充分说明，本发明中的盆炎净软胶囊，与采用现有技术制备的软胶囊，无论是在体内还是体外都获得了意想不到的药效和制剂质量，与盆炎净颗粒剂相比，在达到了软胶囊的诸多优势(掩盖盆炎净提取物严重的苦味、装量准确、外观美观且质量稳定、易于服用和携带等等)以外，更加获得了满意的临床疗效，满足了本领域技术人员一直以来盼望能够通过采用先进的制剂手段获得较高药效地急切愿望。

本发明的盆炎净软胶囊其规格一般可分为0.4～0.9g/粒，临床推荐用量为2～10g/日。

本发明具有如下特性：优良的贮存稳定性，制剂的潮解及劣化被抑制，活性成分从制剂中溶出的速度等制剂特性不发生变化，克服现有产品的一系列缺陷。更为有利地的是，本发明的制剂完全掩盖了盆炎净的不良味道，还可以改善中药制剂的口味，并且定量准确，即使在无水的情况下也可以容易地、没有任何不适地给药，显著提高了病人对治疗的顺从性。

下面将进一步对本发明作非限制性描述。

活性成分

在上下文中，本发明中的盆炎净提取物即是活性成分(有效部位)，该活性成分为符合中药部颁标准的盆炎净提取物。所述盆炎净提取物可以自行制备，也可以通过商售购得。

软胶囊内容物：

所述内含物是指软胶囊(或称胶丸)中的活性成分和/或负载于赋形剂中的活性成分，其中内容物可以下述任一状态而存在。鉴于炎症治疗的特殊需要，本发明尤其优选提供混悬液或乳液型的内容物来制备软胶囊剂型。这是因为负载于基质和/或赋形剂中的盆炎净活性成分具有高度的分散性，有效提高了其生物利用度。

本发明提供的药物组合物，其含有临床治疗有效量的盆炎净提取物以及常规药物辅料。

软胶囊的制备方法

本发明对盆炎净软胶囊的制备方法不作特定限制，可采用本领域常规方法，例如压制法或滴制法(滴丸法)。

软胶囊胶皮采用手册公开的成分和配制方法，除了胶、增塑剂和水以外，同时可以加入色素、遮光剂、防腐剂或者酸碱调节剂等。

具体实施方式

实施例1：盆炎净提取物的制备

取忍冬藤1250g、鸡血藤1250g、狗脊1250g、蒲公英500g、益母草500g、车前草500g、赤芍300g、川芎300g八味药材，加8倍量的水煎煮，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.2～1.4，加一定浓度的乙醇搅匀，静置，滤取上清液，回收乙醇，并浓缩成稠膏，干燥得盆炎净提取物。

实施例2：

盆炎净提取物：    0.25g

大豆油：        0.045g

液状石蜡：      0.045g

吐温-80：       0.09g

蜂蜡：          0.005g

氢化棕榈油：    0.01g

大豆磷脂：      0.005g

                                                  

制成            1粒(0.45g)

制备工艺

取处方量的吐温-80和大豆磷脂，充分搅拌至混合均匀，作为备用溶液1。

取实施例1中的盆炎净提取物，粉碎成可以过200目筛得细粉，加入到上述备用溶液1中，充分分散搅拌均匀，分散时间不得少于20分钟，作为备用溶液2。

取处方量的大豆油和液状石蜡，加入蜂蜡和氢化棕榈油，加热使助悬剂熔融，搅拌均匀，放凉至50度左右；将溶液倒入上述备用溶液2中，再次搅拌均匀，过胶体磨，如果有气泡，适量加入消泡剂后，压制成软胶囊。

实施例3：

盆炎净提取物：    0.25g

玉米油：          0.15g

液状石蜡：        0.05g

吐温-80：         0.025g

蜂蜡：            0.005g

氢化棕榈油：      0.01g

大豆磷脂：        0.01g

                                                 

制成              1粒(0.5g)

制备工艺

取处方量的吐温-80和大豆磷脂，充分搅拌至混合均匀，作为备用溶液1。

取实施例1中的盆炎净提取物，粉碎成可以过180目筛得细粉，加入到上述备用溶液1中，充分分散搅拌均匀，分散时间不得少于20分钟，作为备用溶液2。

取处方量的玉米油和液状石蜡，加入蜂蜡和氢化棕榈油，加热使助悬剂熔融，搅拌均匀，放凉至45度左右；将溶液倒入上述备用溶液2中，再次搅拌均匀，过胶体磨，如果有气泡，适量加入消泡剂后，压制成软胶囊。

实施例4：

盆炎净提取物：    0.25g

玉米油：          0.20g

液状石蜡：        0.03g

吐温-80：         0.02g

蜂蜡：            0.02g

氢化棕榈油：      0.015g

大豆磷脂：        0.015g

                                                      

制成              1粒(0.55g)

制备工艺

取处方量的吐温-80和大豆磷脂，充分搅拌至混合均匀，作为备用溶液1。

取实施例1中的盆炎净提取物，粉碎成可以过120目筛得细粉，加入到上述备用溶液1中，充分分散搅拌均匀，分散时间不得少于20分钟，作为备用溶液2。

取处方量的玉米油和液状石蜡，加入蜂蜡和氢化棕榈油，加热使助悬剂熔融，搅拌均匀，放凉至45度左右；将溶液倒入上述备用溶液2中，再次搅拌均匀，过胶体磨，如果有气泡，适量加入消泡剂后，压制成软胶囊。

实施例5

盆炎净提取物：        0.25g

大豆油：              0.20g

液状石蜡：            0.05g

吐温-80：             0.05g

蜂蜡：                0.025g

氢化棕榈油：          0.025g

                                            

制成                  1粒(0.6g)

制备工艺

取实施例1中的盆炎净提取物，粉碎成可以过100目筛得细粉，加入到处方量的吐温-80，充分分散搅拌均匀，分散时间不得少于20分钟，作为备用溶液1。

取处方量的大豆油和液状石蜡，加入蜂蜡和氢化棕榈油，加热使助悬剂熔融，搅拌均匀，放凉至40度左右；将溶液倒入上述备用溶液1中，再次搅拌均匀，过胶体磨，如果有气泡，适量加入消泡剂后，压制成软胶囊。

实施例6

盆炎净提取物：    0.20g

大豆油：          0.23g

液状石蜡：        0.01g

吐温-80：         0.01g

蜂蜡：            0.015g

氢化棕榈油：      0.025g

大豆磷脂：        0.01g

                                             

制成              1粒(0.5g)

制备工艺

取处方量的吐温-80和大豆磷脂，充分搅拌至混合均匀，作为备用溶液1。

取实施例1中的盆炎净提取物，粉碎成微粉，其粒度90％以上均小于10um，加入到上述备用溶液1中，充分分散搅拌均匀，分散时间不得少于20分钟，作为备用溶液2。

取处方量的大豆油和液状石蜡，加入蜂蜡和氢化棕榈油，加热使助悬剂熔融，搅拌均匀，放凉至50度左右；将溶液倒入上述备用溶液2中，再次搅拌均匀，过胶体磨，如果有气泡，适量加入消泡剂后，压制成软胶囊。

实施例7

盆炎净提取物：    0.20g

色拉油：          0.04g

液状石蜡：        0.25g

吐温-80：         0.01g

蜂蜡：            0.06g

氢化棕榈油：      0.04g

                                              

制成              1粒(0.6g)

制备工艺

取实施例1中的盆炎净提取物，粉碎成可以过80目筛得细粉，加入到处方量的吐温-80，充分分散搅拌均匀，分散时间不得少于20分钟，作为备用溶液1。

取处方量的色拉油和液状石蜡，加入蜂蜡和氢化棕榈油，加热使助悬剂熔融，搅拌均匀，放凉至40度左右；将溶液倒入上述备用溶液1中，再次搅拌均匀，过胶体磨，如果有气泡，适量加入消泡剂后，压制成软胶囊。

实施例8

盆炎净提取物：    0.25g

玉米油：          0.14g

液状石蜡：        0.08g

吐温-80：         0.13g

蜂蜡：            0.015g

氢化棕榈油：      0.015g

大豆磷脂：        0.02g

                                        

制成              1粒(0.65g)

制备工艺

取处方量的吐温-80和大豆磷脂，充分搅拌至混合均匀，作为备用溶液1。

取实施例1中的盆炎净提取物，粉碎成可以过150目筛得细粉，加入到上述备用溶液1中，充分分散搅拌均匀，分散时间不得少于20分钟，作为备用溶液2。

取处方量的玉米油和液状石蜡，加入蜂蜡和氢化棕榈油，加热使助悬剂熔融，搅拌均匀，放凉至45度左右；将溶液倒入上述备用溶液2中，再次搅拌均匀，过胶体磨，如果有气泡，适量加入消泡剂后，压制成软胶囊。

实施例9

盆炎净提取物：    0.25g

麻油：            0.12g

液状石蜡：        0.23g

吐温-80：         0.02g

蜂蜡：            0.18g

                                       

制成              1粒(0.8g)

制备工艺

取实施例1中的盆炎净提取物，粉碎成可以过80目筛得细粉，加入到处方量的吐温-80，充分分散搅拌均匀，分散时间不得少于20分钟，作为备用溶液1。

取处方量的麻油和液状石蜡，加入蜂蜡，加热使助悬剂熔融，搅拌均匀，放凉至35度左右；将溶液倒入上述备用溶液1中，再次搅拌均匀，过胶体磨，如果有气泡，适量加入消泡剂后，压制成软胶囊。

实施例10

盆炎净提取物：    0.125g

菜籽油：          0.145g

液状石蜡：        0.015g

吐温-80：         0.1g

单硬脂酸甘油脂：  0.06g

氢化棕榈油：      0.04g

大豆磷脂：        0.015g

                                                   

制成              1粒(0.5g)

制备工艺

取处方量的吐温-80和大豆磷脂，充分搅拌至混合均匀，作为备用溶液1。

取实施例1中的盆炎净提取物，粉碎成可以过80目筛得细粉，加入到上述备用溶液1中，充分分散搅拌均匀，分散时间不得少于20分钟，作为备用溶液2。

取处方量的菜籽油和液状石蜡，加入单硬脂酸甘油脂和氢化棕榈油，加热使助悬剂熔融，搅拌均匀，放凉至35度左右；将溶液倒入上述备用溶液2中，再次搅拌均匀，过胶体磨，如果有气泡，适量加入消泡剂后，压制成软胶囊。

实施例11

盆炎净提取物：    0.125g

色拉油：          0.42g

液状石蜡：        0.05g

吐温-80：         0.04g

单硬脂酸甘油脂：  0.115g

                                            

制成              1粒(0.75g)

制备工艺

取实施例1中的盆炎净提取物，粉碎成可以过80目筛得细粉，加入到处方量的吐温-80，充分分散搅拌均匀，分散时间不得少于20分钟，作为备用溶液1。

取处方量的色拉油和液状石蜡，加入单硬脂酸甘油脂油，加热使助悬剂熔融，搅拌均匀，放凉至35度左右；将溶液倒入上述备用溶液1中，再次搅拌均匀，过胶体磨，如果有气泡，适量加入消泡剂后，压制成软胶囊。

实施例12

盆炎净提取物：    0.30g

玉米油：          0.18g

液状石蜡：        0.02g

吐温-80：         0.02g

氢化棕榈油：      0.025g

卵磷脂：          0.01g

                                             

制成              1粒(0.55g)

制备工艺

取处方量的吐温-80和卵磷脂，充分搅拌至混合均匀，作为备用溶液1。

取实施例1中的盆炎净提取物，粉碎成微粉，其粒度90％以上均小于5um，加入到上述备用溶液1中，充分分散搅拌均匀，分散时间不得少于20分钟，作为备用溶液2。

取处方量的玉米油和液状石蜡，加入氢化棕榈油，加热使助悬剂熔融，搅拌均匀，放凉至45度左右；将溶液倒入上述备用溶液2中，再次搅拌均匀，过胶体磨，如果有气泡，适量加入消泡剂后，压制成软胶囊。

实施例13

盆炎净提取物：    0.30g

大豆油：          0.25g

液状石蜡：        0.015g

吐温-80：         0.03g

蜂蜡：            0.02g

氢化棕榈油：      0.015g

豆磷脂：          0.02g

                                             

制成              1粒(0.65g)

制备工艺

取处方量的吐温-80和豆磷脂，充分搅拌至混合均匀，作为备用溶液1。

取实施例1中的盆炎净提取物，粉碎成可以过280目筛得细粉，加入到上述备用溶液1中，充分分散搅拌均匀，分散时间不得少于20分钟，作为备用溶液2。

取处方量的大豆油和液状石蜡，加入蜂蜡和氢化棕榈油，加热使助悬剂熔融，搅拌均匀，放凉至50度左右；将溶液倒入上述备用溶液2中，再次搅拌均匀，过胶体磨，如果有气泡，适量加入消泡剂后，压制成软胶囊。

以上描述了本发明优选实施方式，然其并非用以限定本发明。本领域技术人员对在此公开的实施方案可进行并不偏离本发明范畴和精神的改进和变化。

Claims (12)

1.盆炎净软胶囊，其特征在于该软胶囊的内容物含有重量百分比为20～70％的盆炎净提取物、植物油、液状石蜡、助悬剂和表面活性剂，所述的盆炎净提取物∶植物油∶液状石蜡∶助悬剂∶表面活性剂的重量比例为1∶0.05～5∶0.05～5∶0.05～1∶0.01～1。

2.如权利要求1所述的盆炎净软胶囊，其中盆炎净提取物∶植物油∶液状石蜡∶助悬剂∶表面活性剂的重量比例为1∶0.2～4∶0.08～3∶0.08～0.8∶0.02～0.8。

3.权利要求1～2所述的盆炎净软胶囊，其中盆炎净提取物∶植物油∶液状石蜡∶助悬剂∶表面活性剂的重量比例为1∶0.5～2∶0.1～2∶0.1～0.5∶0.03～0.5。

4.权利要求1～3任一项所述的盆炎净软胶囊，其中所述的盆炎净提取物由下述方法制得：

取忍冬藤、鸡血藤、狗脊、蒲公英、益母草、车前草、赤芍、川芎八味药材，粉碎，加水煎煮二次，合并煎液，滤过，浓缩，加乙醇，搅匀，静置，滤取上清液，回收乙醇，并浓缩成稠膏，干燥，粉碎备用即得盆炎净提取物。

5.权利要求1～3所述的盆炎净软胶囊，其中所述的植物油为麻油、花生油、玉米油、橄榄油、葵花子油、大豆油、色拉油、棉籽油、菜籽油中的一种或几种混合物；优选大豆油、玉米油、菜籽油、色拉油中的一种或几种混合物。更优选玉米油、大豆油中的一种或两种混合物。

6.权利要求1～3所述的盆炎净软胶囊，其中所述的助悬剂选自蜂蜡、黄蜡、白蜡、混合腊、棕榈油、氢化棕榈油、氢化绵子油、硬脂酸甘油酯、单硬脂酸铝、单硬脂酸甘油酯、脂肪酸甘油酯、混合脂肪酸甘油酯中的一种或几种混合物；优选蜂蜡、棕榈油、氢化棕榈油、单硬脂酸甘油脂、混合脂肪酸甘油酯中的一种或几种混合物；更优选蜂蜡、氢化棕榈油中的一种或混合物。

7.权利要求1～3所述盆炎净软胶囊，其中所述表面活性剂选自吐温。

8.权利要求1～3所述的盆炎净软胶囊，含润湿剂。

9.权利要求8所述的盆炎净软胶囊，其中盆炎净提取物∶润湿剂的重量比例为1∶0.01～0.5，优选1∶0.02～0.2，更优选1∶0.03～0.1。

10.权利要求7所述的润湿剂为磷脂，优选大豆磷脂、卵磷脂、蛋黄磷脂中任一或其组合；更优选大豆磷脂。

11.权利要求1～3所述盆炎净软胶囊的制备方法，其特征为：

1)取盆炎净提取物，粉碎至少成为80目细粉。

2)取表面活性剂，将上述1)的细粉充分分散其中，搅拌分散时间不得少于20分钟。

3)取植物油和液状石蜡，加入助悬剂，加热使助悬剂熔融，搅拌均匀，放凉至30～50度，搅拌均匀。

4)将3)加入到2)中，充分搅拌后，过胶体磨，如果有气泡加入消泡剂后压制成软胶囊。

12.权利要求1～9所述盆炎净软胶囊的制备方法，其特征为：

1)取盆炎净提取物，粉碎至少成为80目细粉。

2)取表面活性剂和润湿剂，将上述1)的细粉充分分散其中，搅拌分散时间不得少于20分钟。

3)取植物油和液状石蜡，加入助悬剂，加热使助悬剂熔融，搅拌均匀，放凉至30～50度，搅拌均匀。

4)将3)加入到2)中，充分搅拌均匀后，过胶体磨，如果有气泡加入消泡剂后压制成软胶囊。