CN101181319A

CN101181319A - 一种中药及其制剂的质量控制方法

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Publication number: CN101181319A
Application number: CNA2007102025126A
Authority: CN
Inventors: 胡军
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2006-11-16
Filing date: 2007-11-14
Publication date: 2008-05-21

Abstract

本发明是山香园叶及含山香园叶制剂的质量控制方法，即以没食子酸、芹菜素－7－O－新橙皮糖苷、芹菜素－7－O－2′－鼠李糖基芸香糖苷、芹菜素－7－O－β－D－葡萄糖苷及芹菜素等为质量控制指标的质量控制方法，该方法可很好控制该药材及含该药材制剂的质量，对保证药物的安全、有效、质量可控有积极意义。

Description

一种中药及其制剂的质量控制方法

技术领域

本发明涉及山香圆叶及含山香圆叶制剂的质量控制方法，尤其是以没食子酸、芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷、芹菜素-7-O-β-D葡萄糖苷及芹菜素等为质量控制指标的质量控制方法。

背景技术

山香圆叶为省沽油科植物山香圆Turpinia arguta Seem.的新鲜或干燥叶，在江西、福建、广西、广东、湖南、台湾等省均有分布，具有清热泄火，利咽消肿的功效，临床用于咽炎、急性扁桃体炎、咽喉肿痛的治疗。山香圆叶作为治疗喉部急性疾病的草药在江西省安远县民间应用有悠久的历史，对咽喉、口腔等疾病具有显著的疗效，专利(申请号200610200362.0)表明其有治疗病毒性感冒的作用，专利(申请号2007102005917)表明其提取物具有抗菌、抗病毒、抗氧化、抗突变、抗肿瘤、抗血栓、抗动脉硬化、肝脏保护、抗乙肝病毒、抗抑郁、神经元保护及免疫调节等作用。经检索国家食品药品监督管理局药品基础数据库，已上市产品有山香圆片、山香圆颗粒、山香圆含片等，已上市的山香圆叶制剂(如山香圆颗粒、山香圆片等)质量控制方法多采用以山香圆叶对照药材薄层色谱鉴别的质量控制方法(中华人民共和国***药品标准，中药成方制剂第十七册：18；中华人民共和国***药品标准，中药成方制剂第十一册：18)，另有对其熊果酸含量测定和薄层色谱鉴别及以芦丁为对照的分光光度法测定总黄酮含量(毛友昌等，薄层扫描法测定山香圆叶中熊果酸的含量，现代应用药学，1997，14(3)：7；罗宪堂等，UV法测定山香圆叶中黄酮类成分含量，中医药研究，2002，18(5)：48)，上述方法均难以综合反应和控制药材及制剂质量，单采用熊果酸成分控制药材及制剂质量缺陷为，熊果酸含量很低，专属性不够，且这些已上市的制剂中，提取工艺为水提或稀乙醇醇沉提取工艺，熊果酸等脂溶性成分提取率很低，不能真实反映药材及制剂的质量，也就难以保证药物的安全、有效和质量可控，且中药药效为多成分综合协同作用的结果，控制单一成分质量指标不能全面体现临床药理作用效果；采用对照药材的质量控制方法只能进行定性，而不能精确定量，在复方制剂中由于成分复杂而方法应用受限；分光光度法测定总黄酮的方法存在假阳性结果，成分干扰大，没有专属性。

山香圆叶一般于夏、秋二季叶茂盛时采收，但实际由于受短期利益等的影响，很多没有到合适采收季节的药材被提前采收，或被掺入其他叶杂质，这对药物的安全性、有效性造成影响；另外，由于药物制备工艺的影响，如制备工艺的具体参数缺陷，即使采用了某些中间体质量指标检测，但由于质量控制指标的不全面及不完善，仍会造成药效成分含量降低等而影响药物的安全性、有效性。

所以一个能综合反应药材及制剂质量的质量控制方法，即一个稳定可靠的能综合反映药物安全、有效的质量控制指标，具有很重要的意义。

发明内容

本发明的目的在于一种山香圆叶及含山香园的制剂的质量控制方法，该方法可综合反映和控制药材及制剂的质量。

本发明的质量控制方法含以没食子酸、芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷、芹菜素-7-O-β-D葡萄糖苷、芹菜素、木犀草素-7-O-β-葡萄糖苷、邻苯三酚、香草酸、对羟基肉桂酸、α-呋喃甲酸等成分为质量控制指标的质量控制方法，含以上述具体质量控制指标的定量控制方法、定性鉴别方法及以指纹图谱定性和定量的质量控制方法。定性及定量方法，如薄层色谱(TLC)鉴别方法，紫外分光光度鉴别法，高效液相(HPLC)含量测定方法，指纹图谱质量控制方法等，优选HPLC法，可以选用紫外型检测器，也可以为蒸发光散射检测器，或HPLC-MS连用检测等方法，具体以达到上述成分良好的分离和测定为宜，比较简便可行的方法可以为HPLC法，选用紫外型检测器或蒸发光散射检测器。到目前为止，以没食子酸、芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、芹菜素、木犀草素-7-O-β-葡萄糖苷、邻苯三酚、香草酸、对羟基肉桂酸、α-呋喃甲酸等为质量控制指标的山香圆叶及含山香园的制剂的质量控制方法未见报道。

芹菜素具有抗炎、抗氧化、抗病毒、抑制肿瘤、抗血栓抗动脉硬化、抗抑郁、神经元保护、免疫调节等多方面作用(孙斌，等.芹菜素的药理作用研究进展.中药材，2004，27(7)：531；刘婵，等.芹菜素对中枢神经作用的研究进展.国外医学神经病学神经外科学分册.2005，32(3)：264；历强，等.芹菜素抑制肿瘤作用的研究进展.陕西医学杂志，2003，32(5)：439；Patel D，Shukla S，Gupta S.Apigenin and cancer chemoprevention：progress，potential and promise(review).Int J Oncol.2007 Jan；30(1)：233-45.)；芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷具有保肝作用(Zheng QS，Sun XL，Xu B，Li G，SongM.Mechanisms of apigenin-7-glucoside as a hepatoprotective agent.Biomed EnvironSci.2005 Feb；18(1)：65-70.)；芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-β-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-β-鼠李糖基芸香糖苷等成分具有相同的芹菜素苷元，药理作用与芹菜素类似，但理化性质与芹菜素比较更有优越性，如具有更好的水溶性；没食子酸具有抗炎、抗氧化、抗突变、抗肿瘤、抗病毒、肝脏保护和抗乙肝病毒等的药理活性(李肖玲，等.没食子酸生物学作用的研究进展.中国药师，2004，7(10)：767)，木犀草素-7-O-β-葡萄糖苷具有缓解心肌痉挛、抗肿瘤、抗疲劳、抗氧化、降血脂等作用(专利公开号CN 1419912A)，上述成分的抗炎、抗氧化、抗病毒作用均与山香圆叶及其制剂(如山香圆片、山香圆颗粒)的功能主治相关，并与专利(申请号2007102005917)的提取物所声明的作用相关，可见以没食子酸、芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷及芹菜素等作为质量控制指标，更合理，且上述成分含量较高，检测方便。

综合山香圆叶及其制剂的各成分含量及成分的药理活性，优选以没食子酸、芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、芹菜素等为质量控制指标的质量控制方法，其中以芹菜素为指标的质量控制方法，含芹菜素的苷(如芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷)水解成为苷元芹菜素的质量控制方法，水解可以为酸水解或酶水解，如供试样品的乙醇溶液，加等体积2mol/L盐酸溶液，在N₂环境中加热水解得芹菜素苷元；或供试样品的pH5.0乙酸盐缓冲液，加入β-葡萄糖苷酶或苦杏仁酶，37℃放置，水解得到芹菜素苷元。

本发明是可以通过以下方式实现，包括但不仅限于：

一、供试品溶液的制备方法：可以用甲醇，乙醇、丙酮等极性溶剂直接提取的方法，溶剂也可以用它们的水溶液，提取方法可以为超声、回流、静置浸泡等，也可以用水提取液(或浓缩液)直接用乙酸乙酯、正丁醇萃取提取的方法，由于被测指标为均为有机酚酸类，萃取的水溶液要求在酸性条件下，如用酸调节pH在4.5以下，乙酸乙酯、正丁醇萃取液继续回收溶剂，残渣加甲醇溶解即得。具体的提取方法根据具体情况及剂型而不同，如对于液体制剂，调节pH到4，用适量正丁醇直接振摇提取更为简单方便，而对于药材及固体制剂，可以采用水提取(冷浸或回流等)成水提取液，然后采用液体制剂相同的方法制备，而更简单方便为溶剂直接提取，如采用甲醇、乙醇、丙酮、及含水溶剂提取(回流、冷浸等)的方法，为尽量富集有效成分并减少杂质干扰，一个更优化的方法为：取药材或制剂粉末适量，置索氏提取器中，加石油醚适量，回流提取1小时，弃去石油醚提取液，并挥去药材或制剂粉末的剩余石油醚，加甲醇，回流提取1小时，取甲醇提取液，浓缩，即得。或碱溶液提取，如0.01％～0.1％的氢氧化钠溶液、0.5％碳酸钠溶液浸泡提取，提取液用稀盐酸调节pH值至4，然后用乙酸乙酯或正丁醇振摇萃取；或采用大孔吸附树脂或聚酰胺柱精制，即药材或制剂提取水溶液(或酸水溶液)，缓缓通过大孔吸附树脂或聚酰胺柱，用水洗脱，弃去水洗脱液，继续用醇水溶液洗脱，也可以为其它极性溶剂的水溶液洗脱，如丙酮的水溶液，比较经济为醇水溶液，醇水溶液浓度根据不同的大孔吸附树脂或聚酰胺柱有所不同，一般可以为20％～90％的乙醇溶液，以上述指标成分洗脱完全为宜，收集洗脱液，回收溶剂，残渣加甲醇溶解，即得。

上述所述的供试品溶液制备具体操作方法，举例如下，所述例子只是更直观地说明供试品的制备方法，包括但不仅限于：

1、山香圆叶粉末1g或制剂适量(约相当于药材1g)，加石油醚索氏提取1小时，弃去石油醚，残渣挥去石油醚，加甲醇适量，回流提取1小时，取甲醇液，浓缩至2ml，即得。石油醚也可以用氯仿、***等小极性、非极性溶剂代替。

2、山香圆叶粉末1g或制剂适量(约相当于药材1g)，加水30ml，回流煎煮1小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩至10ml，稀盐酸调节pH值至3～4，水饱和正丁醇萃取2～6次，每次10ml，合并正丁醇液，回收，残渣加甲醇1ml使溶解，即得。

3、山香圆叶粉末1g或制剂适量(约相当于药材1g)，加稀乙醇30ml，超声提取30分钟，滤过，滤液回收乙醇，残渣加甲醇2ml使溶解。

4、如3所述的稀乙醇提取液，浓缩，残渣加水5ml使溶解，稀盐酸调节pH值至3～4，水饱和乙酸乙酯萃取2～6次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，回收，残渣加甲醇1ml使溶解，即得。

5、山香圆叶粉末1g或制剂适量(约相当于药材1g)，加0.05％氢氧化钠溶液30ml静置过夜，滤过，稀盐酸调节pH至3～4，浓缩至10ml，水饱和正丁醇萃取2～6次，每次10ml，合并正丁醇液，回收，残渣加甲醇1ml使溶解，即得。

6、山香圆叶粉末1g或制剂适量(约相当于药材1g)，加甲醇超声提取30分钟，滤过，即得。

7、如2得到的水提取浓缩液，与苯乙烯型大孔树脂拌匀，加入苯乙烯型大孔树脂柱(Φ2.5×12)，水洗脱除去杂质，60％乙醇洗脱并收集合并洗脱液，浓缩，残渣加甲醇2ml使溶解。苯乙烯型大孔树脂如D101型大孔吸附树脂，AB-8型大孔吸附树脂等。

8、如7，苯乙烯型大孔树脂换为聚酰胺。

9、如1所述的供试品乙醇溶液，加等体积2mol/L盐酸溶液，在充N₂环境中加热回流3小时，减压回收乙醇，用水饱和乙酸乙酯或正丁醇萃取2～6次，每次10ml，合并乙酸乙酯或正丁醇液，回收，残渣加甲醇2ml使溶解，即得。

二、没食子酸定性鉴别：以没食子酸为定性质量控制指标，可以为TLC鉴别方法，HPLC鉴别方法等，以能达到良好分离并鉴别出没食子酸为宜。方法包括但不仅限于：

1、取供试品溶液、没食子酸对照品溶液(取没食子酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液)各2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以36％醋酸为展开剂，展开，取出，凉干，喷以0.5％三氯化铁乙醇溶液，供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。

2、取供试品溶液、没食子酸对照品溶液(取没食子酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液)各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(3∶6∶1∶1)为展开剂，展开，取出，凉干，喷以三氯化铁试液，供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。

3、取供试品溶液、没食子酸对照品溶液(取没食子酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液。)各2μl，分别点于同一硅胶GF₂₅₄薄层板上，以氯仿-乙酸乙酯-甲酸(6∶4∶1)为展开剂，展开，取出，凉干，在紫外254nm下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。

上述方法中，达到相同鉴别目的展开剂可以不同，如1展开剂可以为稀乙醇、95％乙醇等，2展开剂可以为甲苯乙酸乙酯甲酸(6∶3∶1)、氯仿乙酸乙酯甲酸(5∶5∶1)等，3展开剂可以为石油醚(60-90)℃-乙酸乙酯-冰醋酸-浓盐酸(35∶10∶5∶0.1)等。

4、芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷及芹菜素的鉴别方法：芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷及芹菜素均为黄酮类化合物，鉴别方法条件可以为***药品标准11册山香圆片(WS₃-B-2085-96)或***药品17册山香圆颗粒(WS₃-B-3139-98)项下鉴别方法。供试品溶液优选上述供试品溶液制备方法7、8的溶液，也可以将供试品进一步水解，使芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷水解成苷元芹菜素。另取芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷及(或)芹菜素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法(《中国药典》2005版一部附录VI B)试验，吸取供试品溶液、对照品溶液各2μl，分别点于同一用0.5％氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(6∶3∶1∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯(365nm)下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。或取上述供试品溶液、对照品溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(5.3∶3∶1∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％三氯化铝乙醇溶液，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

三、定量测定方法

1、没食子酸

定量测定方法优选HPLC法，当然也可以用其它可行的定量测定方法，如定性鉴别项下1的色谱斑点在λ＝615nm进行TLC扫描测定，或2项下在λ＝530进行TLC扫描测定，或3项下λR＝370nm，λS＝280进行TLC扫描测定；或高效毛细管电泳法(祝馨怡，等.高效毛细管电泳法测定红景天中没食子酸的含量，中草药，2005(3)：443)；流动注射化学发光法(谢强，等.流动注射化学发光法测定没食子酸，分析试验室，2005(4)：70)等；TLC扫描法操作繁琐，受影响因素较多，精密度和稳定性不如HPLC法好，优选HPLC法进行没食子酸的含量测定。

波长选择：取没食子酸适量，加甲醇溶解，于200～400nm扫描测定，可见在216nm、269nm左右均有最大吸收，理论上只要有吸收就可以作为其检测波长，检测波长在远紫外区(＜220nm)时，由于很多杂质也有吸收而可能杂质测定，所以优选近紫外区，又由于芹菜素-7-O-新橙皮糖苷在269nm附近也有最大吸收，所以可选择检测波长269nm。也可以选择蒸发光散射检测器。

流动相：可以为有机溶剂-水、(有机溶剂-酸水)-酸水***，包括但不仅限于甲醇-水(或酸水)、乙腈-水(或酸水)、甲醇-乙腈-水(或酸水)、甲醇-四氢呋喃-水(或酸水)等***，其种类及其配比以能使供试品中没食子酸达到良好分离检测效果为宜，所述的酸水指pH值小于正常水的pH的水，如磷酸、冰醋酸的水溶液，也可以为缓冲液、酸和碱的混合液等，如含0.1％三乙胺的0.1％磷酸水溶液，优选有机溶剂酸水***，如乙腈-0.1％磷酸溶液、甲醇-0.05％磷酸溶液、甲醇-0.2％冰醋酸溶液等。流动相配比如甲醇-0.05％磷酸溶液(5∶95)、乙腈-0.05％磷酸溶液(4∶95)，均可以达到良好的检测效果。

检测柱温可以为室温，较优选温度25℃-35℃。

固定相：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂或苯基键合硅胶为填充剂等等，以能达到质量控制指标良好分离为宜。

色谱条件可以为：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05％磷酸溶液(4∶96)为流动相；检测波长：269nm，柱温：20℃～40℃。

供试品溶液可以直接为上述供试品溶液的制备方法所得或用相同溶剂稀释后得到的供试品溶液，优选供试品溶液制备方法为方法1、2、4、7、8，方法2、4正丁醇或乙酸乙酯溶剂萃取次数以4～6次较好，对于最后的供试品溶液的溶解溶剂，可以为提取溶剂，优选用流动相溶剂。

没食子酸对照品溶液的制备：取没食子酸对照品，加流动相制成每1ml含50μg的溶液，即得。

测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

上述方法只是更好地说明具体检测方法，实际测定不受上述列举方法限制，以可以达到良好分离和检测为宜。

2、芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷及芹菜素

芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷及芹菜素的测定方法很多，可以为TLC扫描法，毛细管区带电泳法(王月伶，等.毛细管区带电泳法测定芹菜素木犀草素和异槲皮甙，理化检验：化学分册，2005(8)：544)、流动注射化学发光法(刘泽敏，等.流动注射化学发光法测定芹菜素，西南师范大学学报：自然科学版，2006(3)：89)、HPLC法等，优选采用HPLC法测定。

波长选择：取芹菜素-7-O-新橙皮糖苷适量，加甲醇溶解，于200～400nm扫描测定，可见在214nm、268nm、334nm左右均有最大吸收，理论上只要有吸收就可以作为其检测波长，检测波长在远紫外区(＜220nm)时，由于很多杂质也有吸收而可能杂质测定，所以优选近紫外区，芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷与芹菜素-7-O-新橙皮糖苷具有相同的苷元-芹菜素，只是取代的糖不同，可选择检测波长269nm。

流动相：可以为上述没食子酸高效液相测定项下任一有机溶剂-水(或酸水)***，其种类及其配比以能使供试品中芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷及芹菜素达到良好分离检测效果为宜，如乙腈-0.1％磷酸溶液(15∶85)、甲醇-0.3％冰醋酸溶液(30∶70)，在一定条件下，还可以达到同时测定没食子酸的目的，见指纹图谱质量控制方法部分。

检测柱温可以为室温，较优选温度25℃-35℃。

固定相：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂或苯基键合硅胶为填充剂等。

色谱条件可以为：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05％磷酸溶液(4∶96)为流动相；检测波长：269nm，柱温：30℃。

供试品溶液可以直接为上述供试品溶液的制备方法所得或用相同溶剂稀释后得到的供试品溶液，优选供试品溶液制备方法为方法1、2、4、7、8，方法2、4正丁醇或乙酸乙酯溶剂萃取次数以4-6次较好，对于最后的供试品溶液的溶解溶剂，可以为提取溶剂，优选用流动相溶剂。也可以将供试品进一步水解，使芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷等成分水解成苷元芹菜素而统一测芹菜素含量。

对照品溶液的制备：取芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′鼠李糖基芸香糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷及芹菜素对照品，加流动相制成每1ml含50μg的溶液，即得。

上述方法只是更好地说明检测方法，实际可以不受上述列举方法限制，以可以达到良好分离和检测为宜。

四、指纹图谱质量控制方法

指纹图谱是某种中药材或制剂中共有的成分在一定检测条件下所具有的明显区别特征的色谱或光谱图谱，指纹图谱可以对药材或制剂进行同时定性和定量，可以有效控制药材或制剂质量，是中药现代化关键技术之一，对有效控制药材和制剂质量，保证制剂安全、有效、质量稳定有非常重要的意义。

指纹图谱技术含以没食子酸、邻苯三酚、芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、芹菜素、木犀草素-7-O-β-葡萄糖苷、香草酸、对羟基肉桂酸、α-呋喃甲酸等成分为指标，方法可以为TLC法、HPLC法、HPLC-MS法、毛细管区带电泳法等。

优选采用HPLC法，以没食子酸、芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷及芹菜素为对照，该方法也可以用于药材及制剂中没食子酸、芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷及芹菜素的鉴别和含量测定。

流动相：采用梯度洗脱，***可以同上述定量测定方法，优选乙腈-酸水***，如乙腈-0.1％磷酸溶液。

供试品溶液的制备：可以为上述供试品制备任一方法，优选的方法为供试品溶液的制备方法2、4，方法2、4正丁醇或乙酸乙酯溶剂萃取次数以4-6次较好，对于最后的供试品溶液的溶解溶剂，可以为提取溶剂，优选用流动相溶剂(初始梯度)。也可以将供试品进一步酸水解，使芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷水解成苷元芹菜素而统一测芹菜素含量。

检测波长可以为210～360nm，优选269nm；检测柱温可以为室温，较优选温度25℃～35℃。

对照品溶液的制备：取没食子酸、芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、芹菜素对照品，分别加流动相制成每1ml含50μg的溶液，即得。

对采自江西、湖南、福建、广东、广西等地的14批山香圆叶进行测定，并测定山香圆颗粒、山香圆片指纹图谱，参见实施例12、实施例13，表明不同产地山香圆叶指纹图谱具有较大相似性，但含量略有差别，同时表明山香圆叶指纹图谱与制剂的指纹图谱具有相似性。

比较14批不同产地山香圆叶药材、山香圆叶对照药材(1230-0301，中国药品生物制品检定所)、山香圆颗粒(江西山香药业有限公司)及山香圆片(江西山香药业有向公司)指纹图谱，可确定附图1、附图4为山香圆叶标准指纹图谱，附图7可为山香圆叶制剂的标准指纹图谱。

如实施例12、13，山香圆叶药材指纹图谱中，比较14批不同产地山香圆药材，可确定山香圆叶药材至少含6个共有色谱峰，并含没食子酸、芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷色谱峰，所述的6个药材共有色谱峰如附图1保留时间(min)为9.223(1，没食子酸)、46.573(2)、48.607(3)、50.573(4)、55.940(5，芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷)、61.307(6，芹菜素-7-O-新橙皮糖苷)等；如附图4保留时间为5.432(1，没食子酸)、37.632(2)、40.898(3)、41.832(4)、49.765(5，芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷)、55.698(6，芹菜素-7-O-新橙皮糖苷)等。

比较山香圆颗粒及山香圆片指纹图谱，确定山香圆颗粒、山香圆片等制剂指纹图谱至少含有3～5个共有色谱峰，并含没食子酸、芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷色谱峰，所述的5个制剂共有色谱峰如附图7保留时间为5.432(1，没食子酸)、40.932(3)、41.865(4)、49.865(5，芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷)、55.765(6，芹菜素-7-O-新橙皮糖苷)等或至少含有没食子酸、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷、芹菜素-7-O-新橙皮糖苷等3个共有色谱峰。

比较山香圆叶药材和制剂的指纹图谱(如附图7、附图8)，可见制剂含有的峰，其5、6号峰(芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷、芹菜素-7-O-新橙皮糖苷)峰面积比与药材的相似，也证明这两成分相对比较稳定，其成分及配比可作为进一步的质量控制指标，而没食子酸等其他成分含量及其组分与制剂的比较产生有一定变化，原因为制剂制药过程中提取、浓缩、干燥、成型过程中化学成分产生变化，提示制药过程中要尽可能采用先进合理工艺而尽可能的保留药效成分，如低温提取(如渗漉提取)、减压浓缩、包合工艺、喷雾干燥等。无论对于药材或含药材的制剂，其芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷、芹菜素-7-O-新橙皮糖苷含量比均可作为更进一步的质量控制指标。

用如实施例14的指纹图谱质量控制方法对采自江西、湖南、福建、广东、广西等地的14批山香圆叶、山香圆枝茎、山香圆根和山香圆颗粒、山香圆片中没食子酸(A)、芹菜素-7-O-新橙皮糖苷(B)、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷(C)等成分进行含量测定(结果见表4)可见，不同产地、不同批号的山香圆叶三种指标成分含量有一定差别，而同一产地其部分含量有差异3倍以上，分析原因为采收季节问题。进一步分析江西1-江西8山香圆叶样品，即以山香圆叶对照药材薄层色谱鉴别的质量控制方法(中华人民共和国***药品标准，中药成方制剂第十七册)，结果表明该8种山香圆叶样品均检验合格，后3样品对应斑点不够明显，且有异于对照药材的其他斑点。以上述熊果酸为质控指标的检测方法进行检测，上述8样品仅江西2、江西3、江西5样品能明显检出熊果酸成分。山香圆枝茎及山香圆根上述三种成分含量明显低于山香圆叶，同时表明该方法也可用于山香圆枝茎、根的质量控制。

对其制剂的分析结果表明，其制剂的上述三成分含量差异较大，且除这三指标峰外的其它特征峰部分样品不明显，原因为与药材有关，也和制备工艺有关，如山香圆颗粒3和山香圆片4样品，其没食子酸含量明显偏低，而芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷含量正常，原因为没食子酸热稳定性较差，而芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷热稳定性较好。

为控制药品质量，保证安全有效，可定含量指标为：折算成山香圆叶以干品计，含没食子酸不低于0.12％，芹菜素-7-O-新橙皮糖苷不低于0.16％，芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷不低于0.12％，制剂以药效成分转移率50％为限，折算成山香圆叶以干品计，含没食子酸不低于0.06％、芹菜素-7-O-新橙皮糖苷不低于0.08％、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷不低于0.06％。

具体实施方式

以下实施例只是更具体地说明本发明，但本发明并不限于以下实施例的内容。

实施例1：山香圆叶粉末1g或制剂适量(如山香圆降糖颗粒1g、山香圆片1片或约相当于药材1g的制剂)，加石油醚索氏提取1小时，弃去石油醚，残渣挥去石油醚，加甲醇适量，回流提取1小时，取甲醇液，浓缩至2ml，作为供试品溶液。另取没食子酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法(《中国药典》2005版一部附录VIB)试验，吸取上述供试品溶液、对照品溶液各2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以36％醋酸为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.5％三氯化铁乙醇溶液，供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。

实施例2：山香圆叶粉末1g或制剂适量(如山香圆降糖颗粒1g山香圆片1片或约相当于药材1g的制剂)，加水30ml，回流1小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩至10ml，稀盐酸调节pH值至3～4，水饱和正丁醇萃取4次，每次10ml，合并正丁醇液，回收正丁醇液，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取没食子酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法(《中国药典》2005版一部附录VI B)试验，吸取上述供试品溶液、对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(3∶6∶1∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铁试液，供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。

实施例3：照薄层色谱法(《中国药典》2005版一部附录VI B)试验，吸取实施例2项下供试品溶液、对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以氯仿-乙酸乙酯-甲酸(6∶4∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外254nm下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。

实施例4：取芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法(《中国药典》2005版一部附录VI B)试验，吸取实施例2项下供试品溶液、芹菜素对照品溶液各2μl，分别点于同一用0.5％氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(6∶3∶1∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯(365nm)下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

实施例5：山香圆叶粉末1g或制剂适量(如山香圆降糖颗粒1g山香圆片1片或约相当于药材1g的制剂)，加水30ml，回流1小时，滤过，合并滤液，通过聚酰胺柱(Φ2.5×12)，5％乙醇100ml缓缓洗脱，80％乙醇150ml洗脱，收集合并洗脱液，浓缩，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法(《中国药典》2005版一部附录VI B)试验，吸取实施例2项下供试品溶液、对照品溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(5.3∶3∶1∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％三氯化铝乙醇溶液，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

实施例6：照高效液相色谱法(中国药典2005版一部附录VI D)测定。

色谱条件与***适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1％磷酸溶液(4∶96)为流动相；检测波长269nm。理论板数以没食子酸峰计算应不低于2000，流速1ml/min，柱温：室温。采用Agilent 1100型高效液相色谱仪，DAD检测器，Hypersil ODS柱(4.0×250mm，5μm)。

供试品溶液的制备取山香圆叶粉末0.5g或制剂适量(山香圆降糖颗粒0.3g、山香圆片半片或约相当于药材0.5g的制剂)，精密称定，置索氏提取器中，加氯仿适量回流1小时，弃去氯仿液，残渣挥去氯仿，加甲醇适量，回流提取1小时，取甲醇液，转移并定容至50ml量瓶中，作为供试品溶液。

对照品溶液的制备取没食子酸对照品，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，作为对照品溶液。

测定法精密吸取上述供试品溶液、对照品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得

实施例7：照高效液相色谱法(中国药典2005版一部附录VI D)测定。

色谱条件与***适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1％冰醋酸(5∶95)为流动相；检测波长220nm。理论板数以没食子酸峰计算应不低于2000，流速1ml/min，柱温：30℃。采用Agilent 1100型高效液相色谱仪，DAD检测器，Hypersil ODS柱(4.0×250mm，5μm)。

供试品溶液的制备取山香圆叶粉末0.5g或制剂适量(山香圆降糖颗粒0.3g、山香圆片半片或约相当于药材0.5g的制剂)，精密称定，加水30ml，回流1小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩至约10ml，稀盐酸调节pH值至3-4，水饱和正丁醇萃取6次，每次10ml，合并正丁醇液，回收，残渣加甲醇使溶解，转移并定容至50ml量瓶中，作为供试品溶液。

实施例8：同实施例6，检测波长为220nm。

实施例9：同实施例7，检测波长为270nm。

实施例10：照高效液相色谱法(中国药典2005版一部附录VI D)测定。

色谱条件与***适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1％磷酸溶液(15∶85)为流动相；检测波长270nm。理论板数以芹菜素-7-O-新橙皮糖苷峰计算应不低于2000，流速1ml/min，柱温：室温。采用Agilent 1100型高效液相色谱仪，DAD检测器，Hypersil ODS柱(4.0×250mm，5μm)。

对照品溶液的制备取芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷对照品，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，作为对照品溶液。

实施例11：除检测波长为330nm外，其他同实施例10。

实施例12：

指纹图谱：

照高效液相色谱法(中国药典2005版一部附录VI D)测定。

色谱条件与***适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，0.1％磷酸水溶液为流动相B；按表1进行梯度洗脱，检测波长为270nm。理论板数按没食子酸峰计算应不低于2000，流速1ml/min，柱温：室温。采用岛津LC-10Atvp高效液相色谱仪，紫外检测器，Hypersil ODS柱(4.0×250mm，5μm)。

表1流动相梯度洗脱分配表

时间(分钟)	流动相A(％)	流动相B(％)
时间(分钟)	流动相A(％)	流动相B(％)	0～30	5→15	95→85
30～70	15→25	85→75	0～30	5→15	95→85

供试品溶液的制备取山香圆叶粉末0.5g或制剂适量(山香圆降糖颗粒0.3g、山香圆片半片或约相当于药材0.5g的制剂)，精密称定，加水30ml，回流1小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩至约10ml，稀盐酸调节pH值至34，水饱和正丁醇萃取6次，每次10ml，合并正丁醇液，回收，残渣加甲醇使溶解，转移并定容至量瓶中，作为供试品溶液。

对照品溶液的制备取没食子酸、芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷对照品，分别加甲醇制成每1ml含25～500μg的溶液，作为对照品溶液。

测定法精密吸取上述供试品溶液、对照品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

色谱图如附图1、附图2、附图3。

附图1为山香圆叶药材1(山香圆叶对照药材，1230-0301，中国药品生物制品检定所)的HPLC指纹色谱图谱；

附图2为没食子酸的HPLC色谱图；

附图3为芹菜素-7-O-新橙皮糖苷的HPLC色谱图。

实施例13：

指纹图谱：

照高效液相色谱法(中国药典2005版一部附录VI D)测定。

色谱条件与***适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，0.1％磷酸水溶液为流动相B；按表2进行梯度洗脱，检测波长为270nm。理论板数按没食子酸峰计算应不低于2000，流速1ml/min，柱温：室温。采用岛津LC-10Atvp高效液相色谱仪，紫外检测器，Hypersil ODS柱(4.0×250mm，5μm)。

表2流动相梯度洗脱分配表

时间(分钟)	流动相A(％)	流动相B(％)
时间(分钟)	流动相A(％)	流动相B(％)	0～70	10→25	90→75

测定法精密吸取上述实施例12项下供试品溶液、对照品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

色谱图如附图4、附图5、附图6、附图7、附图8。

附图4为山香圆叶药材1(山香圆叶对照药材，1230-0301，中国药品生物制品检定所)的HPLC指纹色谱图谱；

附图5为山香圆叶药材2的HPLC指纹色谱图谱；

附图6为山香圆叶药材6的HPLC指纹色谱图谱；

附图7为山香圆颗粒(江西山香药业有限公司)的HPLC指纹色谱图。

附图8为山香圆片(江西山香药业有限公司)的HPLC指纹色谱图谱。

实施例14：

复方山香圆含片(见发明专利“一种防治病毒性感冒及咽喉疾病的中药组合物及其制备方法”具体实施方式实施例1，发明专利申请申请号：200610200334.9)山香圆叶的质量控制方法。

1、取本品1片，研细，加热水30ml使溶解，滤过，合并滤液，浓缩至10ml，稀盐酸调节pH值至3.6，水饱和正丁醇萃取4次，每次10ml，合并正丁醇液，回收正丁醇液，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取没食子酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法(《中国药典》2005版一部附录VI B)试验，吸取上述供试品溶液、对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(3∶6∶1∶1)为展开剂，展开，取出，凉干，喷以三氯化铁试液，供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。

2、取本品1片，研细，加热水30ml使溶解，放冷，滤过，通过聚酰胺柱(Φ2.5×12)，5％乙醇100ml缓缓洗脱，80％乙醇150ml洗脱，收集合并洗脱液，浓缩，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷对照品，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法(《中国药典》2005版一部附录VI B)试验，吸取供试品溶液、对照品溶液各2μl，分别点于同一用0.5％氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(6∶3∶1∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯(365nm)下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

3、照高效液相色谱法(中国药典2005版一部附录VI D)测定。

色谱条件与***适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，0.1％磷酸水溶液为流动相B；按表3进行梯度洗脱，检测波长为270nm。理论板数按没食子酸峰计算应不低于2000，流速1ml/min，柱温：30℃。

表3流动相梯度洗脱分配表

时间(分钟)	流动相A(％)	流动相B(％)
时间(分钟)	流动相A(％)	流动相B(％)	0～30	5→15	95→85
30～90	15→25	85→75	0～30	5→15	95→85

供试品溶液的制备取本品1片，研细，加热水30ml使溶解，放冷，滤过，浓缩至约10ml，稀盐酸调节pH值至3.6，水饱和正丁醇萃取6次，每次10ml，合并正丁醇液，回收，残渣加甲醇使溶解，转移并定容至量瓶中，作为供试品溶液。

对照药材溶液的制备：取山香圆叶对照药材(中国药品生物制品检定所)1g，同供试品溶液制备方法，同法制成对照药材溶液。

对照品溶液的制备取没食子酸、芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷对照品，分别加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，作为对照品溶液。

测定法精密吸取上述供试品溶液、对照品溶液、对照药材溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，并计算没食子酸、芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷含量，即得。

本品指纹图谱色谱图与对照药材色谱图谱比较，至少含5个相应色谱峰，含没食子酸、芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷色谱峰。

用实施例14的指纹图谱质量控制方法对采自江西、湖南、福建、广东、广西等地的14批山香圆叶、山香圆枝茎、山香圆根和山香圆颗粒、山香圆片中没食子酸(A)、芹菜素-7-O-新橙皮糖苷(B)、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷(C)等成分进行含量测定，结果见表4。

表4山香圆叶及其制剂含量测定结果表

实施例15：取山香圆叶，加水煎煮2次，第一次30倍量2小时，第二次25倍量1.5小时，合并煎煮液，减压浓缩至相对密度为1.08～1.18(80℃热测)的清膏，加乙醇至含醇量为75％，搅拌，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇，减压浓缩至1∶0.8～1.6(W/V)，加水稀释至药材量的3倍(V/W)，稀盐酸调节pH值至4，缓缓通过(约1BV/hr)2倍药材量(W/W)的已处理好的AB-8大孔吸附树脂柱，水洗脱3BV(约2BV/hr)，15％乙醇洗脱3BV(约2BV/hr)，65％乙醇洗脱，收集65％乙醇洗脱液，回收乙醇，减压浓缩，喷雾干燥，得山香圆叶提取物。照实施例14方法测定提取物含量，芹菜素-7-O-β-新橙皮糖苷、芹菜素7-O-2′-β-鼠李糖基芸香糖苷含量分别为5.46％、4.21％。

本发明的山香圆叶及含山香园叶制剂的质量控制方法，除来源于锐尖山香圆Turpiniaarguta(Lindl.)Seem.叶外，可以为其枝茎、根部位，山香圆叶也可以为省沽油科植物山香圆Turpinia indochinensis的新鲜或干燥叶。还可以为来源于山香圆属的其他种，包括锐尖山香圆(原变种)Turpinia arguta(Lindl.)Seem.var.arguta、长柄亮叶山香圆Turpinia simplicifolia Merr.var.longipes C.Y.Wu、粗壮山香圆Turpinia robustaCraib、大果山香圆Turpinia pomifera(Roxb.)DC.、大果山香圆(原变种)Turpiniapomifera(Roxb.)DC.var.pomifera、大籽山香圆Turpinia macrosperma C.C.Huang、光山香圆Turpinia montana(Bl.)Kurz var.glaberrima(Merr.)T.Z.Hsu、亮叶山香圆Turpinia simplicifolia Merr.、亮叶山香圆(原变种)Turpinia simplicifolia Merr.var.simplicifolia、卵叶山香圆Turpinia ovalifolia Elmer、绒毛锐尖山香圆Turpiniaarguta(Lindl.)Seem.var.pubescens T.Z.Hsu、三叶山香圆Turpinia ternata Nakai、山麻风树Turpinia pomifera(Roxb.)DC.var.minor C.C.Huang、山香圆Turpiniamontana(Bl.)Kurz、山香圆(原变种)Turpinia montana(Bl.)Kurz var.montana、疏脉山香圆Turpinia indochinensis Merr.、台湾山香圆Turpinia formosana Nakai、狭叶山香圆Turpinia montana(Bl.)Kurz var.stenophylla(Merr.et Perry)T.Z.Hsu、心叶山香圆Turpinia subsessilifolia C.Y.Wu、硬毛山香圆Turpinia affinis Merr.etPerry、越南山香圆Turpinia cochinchinensis(Lour.)Merr.等。

Claims

1.一种山香圆叶及含山香圆叶制剂的质量控制方法，其特征在于以没食子酸、芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷及芹菜素等为质量控制指标的质量控制方法，含以上述具体质量控制指标的定量控制方法、定性鉴别方法及以指纹图谱定性和定量的质量控制方法。

2.根据权利要求1所述的山香圆叶及含山香圆叶制剂的质量控制方法，其特征在于是高效液相色谱法，采用梯度洗脱，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以有机溶剂酸水溶液***为流动相；紫外检测器或蒸发光散射检测器检测。

3.根据权利要求2所述的山香圆叶及含山香圆叶制剂的的指纹图谱质量控制方法，其特征在于以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.1％磷酸水溶液为流动相B；在0～70分钟，流动相A从10％～25％，流动相B从90％～75％；检测波长：269±1nm。供试品溶液的制备：取山香圆叶粉末1g或制剂适量(相当于山香圆叶药材1～3g)，加热水适量，振摇，超声提取45分钟，滤过，收集滤液，用稀盐酸调节pH值3～4，用水饱和正丁醇提取2～6次，合并正丁醇提取液，减压回收正丁醇，残渣加甲醇适量使溶解，作为供试品溶液。吸取供试品溶液10μl，注入液相色谱仪器，检测，并与药材标准图谱对照，药材至少有6个相应特征峰，制剂应有3～6个相应特征峰，应含没食子酸、芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷色谱峰。

4.根据权利要求2所述的山香圆叶及含山香圆叶制剂的质量控制方法，其特征在于以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.1％磷酸水溶液为流动相B；在0～30分钟，流动相A从5％～15％，流动相B从95％～85％，在30～70分钟，流动相A从15％～25％，流动相B从85％～75％；或在0～30分钟，流动相A从5％～15％，流动相B从95％～85％，在30～90分钟，流动相A从15％～25％，流动相B从85％～75％；检测波长：269±1nm。分别吸取权利要求3项下供试品溶液10μl，注入液相色谱仪器，检测，与药材标准图谱对照，药材至少有6个相应特征峰，制剂应有3～6个相应特征峰，应含没食子酸、芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷色谱峰。

5.根据权利要求1所述的山香圆叶及含山香圆叶制剂的质量控制方法，其特征在于以没食子酸、芹菜素-7-O-新橙皮糖苷、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷、芹菜素为质量控制指标的质量控制方法。

6.根据权利要求5所述的山香圆叶及含山香圆叶制剂的质量控制方法，其特征在于药材折算成山香圆叶以干品计，含没食子酸不低于0.12％、芹菜素-7-O-新橙皮糖苷不低于0.16％、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷不低于0.12％，制剂折算成山香圆叶以干品计，含没食子酸不低于0.06％、芹菜素-7-O-新橙皮糖苷不低于0.08％、芹菜素-7-O-2′-鼠李糖基芸香糖苷不低于0.06％。

7.根据权利要求1～6所述的山香圆叶及含山香圆叶制剂的质量控制方法，在山香圆枝茎、山香圆根及山香圆叶提取物中的应用，以及复方制剂中的应用。