CN101168058A - 一种混合物制剂 - Google Patents
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Abstract
一种混合物制剂，属于成瘾医学和神经生物学技术领域。原料为：非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂原料药，γ－氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂原料药、γ－氨基丁酸B受体(GABAB)激动剂原料药及辅料。原料的重量比为：非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂原料药为0.001％～30％，γ－氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂原料药或和γ－氨基丁酸B受体(GABAB)激动剂原料药为99.009％～65％，其余为辅料。采用常规工艺制成散剂、滴丸、微丸、栓剂、溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末、溶液剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、控释剂。具有成本低、安全、可靠、毒副作用小，明显缩短戒断时间和缓解或部分解除对毒品心理渴求等优点，作为治疗各类毒品成瘾的戒毒药物应用。
Description
技术领域：
本发明涉及一种混合物制剂，属于成瘾医学和神经生物学技术领域。
背景技术：
我国目前登记在册的吸毒人员已经超过117万。按***禁毒机构推荐的吸毒在册人员与吸毒人员1∶10的比例，我国吸毒人员已突破1100万，这个特殊群体的存在，严重威胁到我国的社会稳定和可持续发展，毒品问题已成为我国构建和谐社会的主要威胁。要想取得禁吸戒毒斗争的胜利，必须依靠毒瘾戒断生物医药技术，强化该技术领域的研发应用步伐对禁毒工作在较短时间内取得突破起着重要的作用。
当前，世界各国都高度重视禁毒工作，并将戒毒药物治疗作为重要的措施。但是，由于吸毒成瘾者在突然停用阿片类药时所表现出的一系列生理紊乱现象即断瘾症状，使得他们不愿接受戒毒和控制自我复吸。国际禁毒机构和学术界已经注意到：是否能够顺利、人道地戒除吸毒者的生理毒瘾和毒品渴求程度，是吸毒者能否接受戒毒和延长操守的关键因素。根据我国近几年实际戒毒药物研发和应用情况分析，虽然国内现有的戒毒药物有十多种，但这些戒断治疗药物主要是依靠民间偏方或加入有依赖性的药物成分，毒副作用大，缺乏科学依据。以往比较被看中的戒毒类药品，治疗原理是“以小毒替大毒”。在急性脱毒期缺乏特效药的背景下，***无奈地成为了当前戒毒治疗中的首选药品，但其依赖性较强、副作用大，强制戒毒一月后复吸率达70％、一年后达到98％以上。目前我国还未找到不含莨菪碱、氯丙嗪或无依赖作用的理想的生理戒断或缓解毒品渴求程度的药物。而在戒心瘾或消除毒品渴求程度药物方面目前仍是空白。
研究证明，吸毒成瘾者已经患上了脑疾病。毒品给他们带来的痛苦主要分两部分，一是生理戒断过程中的断瘾症状，这一过程一般持续10-15天，断瘾症状的发作使吸毒者十分痛苦，并且常常导致他们的自伤自残行为，为了减轻这些痛苦，他们又重新复吸毒品；二是心理戒断，他们无法忘记毒品带给他们的快感并缺乏戒毒的自制力，终生不顾一切地疯狂追求那种快感，这种疯狂不是靠教育所能奏效的。要防止复吸，缩短或缓解断瘾症状、同时消除或降低吸毒成瘾者对毒品的渴求程度就成为了一种理想的戒毒方法。
发明内容：
本发明的目的在于提供一种成本低、使用安全、科学性强，可靠性高、毒副作用小的用于治疗毒品成瘾的混合物制剂。
本发明的原理为：药物能针对性的在不同成瘾戒断阶段作用于不同靶点和不同神经递质，通过作用于阿片***、去甲肾上腺素***、多巴胺***、谷氨酸***、皮质酮、GABA***而达到理想的生理戒断治疗和辅助治疗毒品渴求程度的效果。
研究表明：吸毒成瘾者大脑可用的DA远远少于正常人，而其毒品的吸食正好提高了DA的水平。提高成瘾者大脑DA的水平或激动DA受体(D1-D4)而又不会产生新的药物依赖一直是各国科学家们研究的方向。非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂能对脑皮质边缘叶的DA***(D1-D4)进行选择性调节，提高吸毒成瘾者大脑DA的水平或激动DA受体(D1-D4)，起到戒毒作用。
研究表明：中脑腹侧被盖区(VTA)的γ-氨基丁酸(GABA)能神经元能够抑制DA神经元的膜电位，减少DA的释放，而毒品和其他阿片受体激动剂正是通过抑制GABA神经元，增加DA的释放。GABA能抑制DA的释放，有实验证明VTA内单独注射GABA激动剂可减少毒品引起的DA释放，并可导致毒品戒断反应。γ-氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂或和γ-氨基丁酸B受体(GABAB)激动剂能通过对GABA受体(GABAA和GABAB)的选择性调节，控制DA释放，从而起到戒毒功效。
复吸也与行为致敏密切相关。行为致敏可能与药物诱导的腹侧被盖核、伏隔核、前皮质、杏仁核之间多巴胺能和谷氨酸能神经元适应性平衡失调有关。因此非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂、γ-氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂或和γ-氨基丁酸B受体(GABAB)激动剂通过协同作用，共同起到理想的生理戒断治疗和辅助治疗毒品渴求程度的效果。
由于毒品损害，吸毒人员身体差异较大，因此选择适宜的给药途径，是及时发挥药效、降低吸毒人员戒断痛苦的有效方法，为此我们研制出不同的药物剂型。
本发明的混合物制剂，由非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂原料药、γ-氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂原料药或γ-氨基丁酸B受体(GABAB)激动剂原料药和辅料按照常规方法制成散剂、滴丸、微丸、栓剂、溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末、溶液剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、控释剂。其中：
原料的有效成分重量比为：非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂原料药为0.001％～30％、γ-氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂原料药或γ-氨基丁酸B受体(GABAB)激动剂原料药为99.009％～65％、其余为辅料(常规用)。
非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂原料药为：罗匹尼罗(Ropinirole)、普拉克索(Pramipexole)、他利克索(Talipexole)、rotigotine hydrochloride(N-0923，SPM-962)等。
γ-氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂原料药为：因地普隆(indiplon)、唑吡坦(Zolpidem)、加波沙朵(gaboxadol)、托吡酯(topiramate)、扎来普隆(Zaleplon)等。
γ-氨基丁酸B受体(GABAB)激动剂原料药为：巴氯酚(Beclofen)、加巴喷丁(Gabapentin)、普瑞巴林(Pregabalin)、其它γ-氨基丁酸的衍生物(如吡拉西坦Piracetam、茴拉西坦Aniracetam)。
本发明的混合物制剂作为治疗毒品成瘾的戒毒药物的应用。
本发明的混合物制剂已按常规的方法进行动物试验并确认了其功效，其试验结果一致。
本发明的混合物制剂经动物试验结果表明：混合物制剂对成瘾动物有极为明显的抑制作用，统计结果显示在停用***后1-5天内有显著性，表明该混合物制剂对***类药物成瘾导致的行为有明显的抑制效果。
本发明的混合物制剂已按常规的方法进行依赖性动物试验，结果表明无任何药物依赖性。
本发明的混合物制剂具有成本低、安全、可靠、科学性强、毒副作用小，能明显缩短戒断时间和缓解或部分解除对毒品心理渴求的优点。
具体实施方式：
以下实施例中：辅料为淀粉、或糊精、或复合包衣材料等。
实施例1：
选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂罗匹尼罗(Ropinirole)原料药和γ-氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂因地普隆(indiplon)原料药，用不同的用量制备成相应的剂型。
a.散剂：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂罗匹尼罗(Ropinirole)原料药0.001％和γ-氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂因地普隆(indiplon)原料药89.999％，辅料为10％，采用常规工艺制成散剂。
服用方法：一日三次，一次一袋；5天为一疗程。
b.滴丸：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂罗匹尼罗(Ropinirole)原料药0.001％和γ-氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂因地普隆(indiplon)原料药89.999％，辅料为10％，采用常规工艺制成滴丸。
服用方法：一日三次，一次8粒；6天为一疗程。
c.微丸：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂罗匹尼罗(Ropinirole)原料药1.5％和γ-氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂因地普隆(indiplon)原料药97.9％，辅料为0.6％，采用常规工艺制成微丸。
服用方法：一日三次，一次3丸，5天为一疗程。
d.栓剂：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂罗匹尼罗(Ropinirole)原料药0.002％和γ-氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂因地普隆(indiplon)原料药65％、基质34.998％，采用常规工艺制成栓剂。
使用方法：塞入距***2cm处，每次1枚，一日两次；6天为一疗程。
e.溶液型注射剂：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂罗匹尼罗(Ropinirole)原料药11.99％和γ-氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂因地普隆(indiplon)原料药88％，附加剂0.01％，采用常规工艺制成溶液型注射剂。
使用方法：每日10～30mg，肌注分两次；静脉滴注，药物加入200ml生理盐水中，于40分钟内滴完。4天为一疗程。
f.混悬型注射剂：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂罗匹尼罗(Ropinirole)原料药5.0％和γ-氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂因地普隆(indiplon)原料药94.85％，附加剂0.15％，采用常规工艺制成混悬型注射剂。
使用方法：肌肉注射，20～60mg/日，分2～3次。5天为一疗程。
j乳剂型注射剂：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂罗匹尼罗(Ropinirole)原料药14.79％和γ-氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂因地普隆(indiplon)原料药83.21％，附加剂2.0％，采用常规工艺制成乳剂型注射剂。
使用方法：静脉注射，20～40mg/日，一日一次，4天为一疗程。
h.注射用无菌粉末：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂罗匹尼罗(Ropinirole)原料药25.68％和γ-氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂因地普隆(indiplon)原料药74.3％，附加剂0.2％，采用常规工艺制成注射用无菌粉末。
使用方法：临用前配成溶液，10～30mg/日，肌注分2次。静脉滴注1次。4天为一疗程。
i.溶液剂：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂罗匹尼罗(Ropinirole)原料药4.8％和γ-氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂因地普隆(indiplon)原料药83.2％，附加剂12％，采用常规工艺制成溶液剂。
服用方法：一日三次，一次一支，8天为一疗程。
j糖浆剂：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂罗匹尼罗(Ropinirole)原料药0.001％和γ-氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂因地普隆(indiplon)原料药65％，糖浆34.999％，采用常规工艺制成糖浆剂。
服用方法：一日三次，一次一支，8天为一疗程。
k.乳剂：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂罗匹尼罗(Ropinirole)原料药11.65％和γ-氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂因地普隆(indiplon)原料药76.35％，乳化剂12％，采用常规工艺制成乳剂。
服用方法：一日三次，一次10ml，7天为一疗程。
l.混悬剂：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂罗匹尼罗(Ropinirole)原料药9.95％和γ-氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂因地普隆(indiplon)原料药70.05％，附加剂20％、采用常规工艺制成混悬剂。
使用方法：临用前用温开水配成适当浓度，口服，5g/日，分2次。5天为一疗程。
m.控释剂：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂罗匹尼罗(Ropinirole)原料药8.675％和γ-氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂因地普隆(indiplon)原料药81.625％，辅料11.25％，采用常规工艺制成控释剂。
使用方法：一日一次，一次两片，5天为一个疗程。
受试人员服用2-5个疗程混合物制剂后，均可明显缩短戒断时间和缓解或部分解除对毒品的心理渴求，且毒副作用小。
实施例2：
选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂普拉克索(Pramipexole)原料药和γ-氨基丁酸B受体(GABAB)激动剂巴氯酚(Beclofen)原料药，用不同的用量制备成相应的剂型。
a.散剂：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂普拉克索(Pramipexole)原料药0.001％和γ-氨基丁酸B受体(GABAB)激动剂巴氯酚(Beclofen)原料药89.999％，辅料为10％，采用常规工艺制成散剂。
服用方法：一日三次，一次一袋；5天为一疗程。
b.滴丸：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂普拉克索(Pramipexole)原料药1.5％和γ-氨基丁酸B受体(GABAB)激动剂巴氯酚(Beclofen)原料药97.9％，辅料为0.6％，采用常规工艺制成滴丸。
服用方法：一日三次，一次8粒；6天为一疗程。
c.微丸：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂普拉克索(Pramipexole)原料药1.5％和γ-氨基丁酸B受体(GABAB)激动剂巴氯酚(Beclofen)原料药97.9％，辅料为0.6％，采用常规工艺制成微丸。
服用方法：一日三次，一次3丸，5天为一疗程。
d.栓剂：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂普拉克索(Pramipexole)原料药0.002％和γ-氨基丁酸B受体(GABAB)激动剂巴氯酚(Beclofen)原料药65％、基质34.998％，采用常规工艺制成栓剂。
使用方法：塞入距***2cm处，每次1枚，一日两次；6天为一疗程。
e.溶液型注射剂：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂普拉克索(Pramipexole)原料药11.99％和γ-氨基丁酸B受体(GABAB)激动剂巴氯酚(Beclofen)原料药88％，附加剂0.01％，采用常规工艺制成溶液型注射剂。
使用方法：每日10～30mg，肌注分两次；静脉滴注，药物加入200ml生理盐水中，于40分钟内滴完。4天为一疗程。
f.混悬型注射剂：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂普拉克索(Pramipexole)原料药5.0％和γ-氨基丁酸B受体(GABA)激动剂巴氯酚(Beclofen)原料药94.85％，附加剂0.15％，采用常规工艺制成混悬型注射剂。
使用方法：肌肉注射，20～60mg/日，分2～3次。5天为一疗程。
g.乳剂型注射剂：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂普拉克索(Pramipexole)原料药14.79％和γ-氨基丁酸B受体(GABAB)激动剂巴氯酚(Beclofen)原料药83.21％，附加剂2.0％，采用常规工艺制成乳剂型注射剂。
使用方法：静脉注射，20～40mg/日，一日一次，4天为一疗程。
h.注射用无菌粉末：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂普拉克索(Pramipexole)原料药25.68％和γ-氨基丁酸B受体(GABAB)激动剂巴氯酚(Beclofen)原料药74.3％，附加剂0.2％，采用常规工艺制成注射用无菌粉末。
使用方法：临用前配成溶液，10～30mg/日，肌注分2次。静脉滴注1次。4天为一疗程。
i溶液剂：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂普拉克索(Pramipexole)原料药4.8％和γ-氨基丁酸B受体(GABAB)激动剂巴氯酚(Beclofen)原料药83.2％，附加剂12％，采用常规工艺制成溶液剂。
服用方法：一日三次，一次一支，8天为一疗程。
j糖浆剂：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂普拉克索(Pramipexole)原料药0.001％和γ-氨基丁酸B受体(GABAB)激动剂巴氯酚(Beclofen)原料药65％，糖浆34.999％，采用常规工艺制成糖浆剂。
服用方法：一日三次，一次一支，8天为一疗程。
k.乳剂：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂普拉克索(Pramipexole)原料药11.65％和γ-氨基丁酸B受体(GABAB)激动剂巴氯酚(Beclofen)原料药76.35％，乳化剂12％，采用常规工艺制成乳剂。
服用方法：一日三次，一次10ml，7天为一疗程。
l.混悬剂：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂普拉克索(Pramipexole)原料药9.95％和γ-氨基丁酸B受体(GABAB)激动剂巴氯酚(Beclofen)原料药70.05％，附加剂20％，采用常规工艺制成混悬剂。
使用方法；临用前用温开水配成适当浓度，口服，5g/日，分2次。5天为一疗程。
m.控释剂：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂普拉克索(Pramipexole)原料药8.675％和γ-氨基丁酸B受体(GABAB)激动剂巴氯酚(Beclofen)原料药81.625％，辅料11.25％，采用常规工艺制成控释剂。
使用方法：一日一次，一次两片，5天为一个疗程。
受试人员服用2-5个疗程混合物制剂后，均可明显缩短戒断时间和缓解或部分解除对毒品的心理渴求，且毒副作用小。
实施例3：
选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂他利克索(Talipexole)原料药、γ-氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂唑吡坦(Zolpidem)原料药和加波沙朵(gaboxadol)原料药，用不同的用量制备成相应的剂型。
a.散剂：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂他利克索(Talipexole)原料药0.001％、γ-氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂唑吡坦(Zolpidem)原料药35％和加波沙朵(gaboxadol)原料药54.999％，辅料为10％，采用常规工艺制成散剂。
服用方法：一日三次，一次一袋；5天为一疗程。
b.滴丸：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂他利克索(Talipexole)原料药1.5％、γ-氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂唑吡坦(Zolpidem)原料药26.325％和加波沙朵(gaboxadol)原料药71.575％，辅料为0.6％，采用常规工艺制成滴丸。
服用方法：一日三次，一次8粒；6天为一疗程。
c.微丸：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂他利克索(Talipexole)原料药1.5％、γ-氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂唑吡坦(Zolpidem)原料药26.325％和加波沙朵(gaboxadol)原料药71.575％，辅料为0.6％，采用常规工艺制成微丸。
服用方法：一日三次，一次3丸，5天为一疗程。
d.栓剂：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂他利克索(Talipexole)原料药0.002％、γ-氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂唑吡坦(Zolpidem)原料药30和加波沙朵(gaboxadol)原料药35％基质34.998％，采用常规工艺制成栓剂。
使用方法：塞入距***2cm处，每次1枚，一日两次；6天为一疗程。
e.溶液型注射剂：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂他利克索(Talipexole))原料药11.99％、γ-氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂唑吡坦(Zolpidem)原料药11.552％和加波沙朵(gaboxadol)原料药76.448％，附加剂0.01％，采用常规工艺制成溶液型注射剂。
使用方法：每日10～30mg，肌注分两次；静脉滴注，药物加入200ml生理盐水中，于40分钟内滴完。4天为一疗程。
f.混悬型注射剂：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂他利克索(Talipexole)原料药5.0％和γ-氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂唑吡坦(Zolpidem)原料药33.124％、加波沙朵(gaboxadol)原料药61.726％，附加剂0.15％，采用常规工艺制成混悬型注射剂。
使用方法：肌肉注射，20～60mg/日，分2～3次。5天为一疗程。
g.乳剂型注射剂：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂他利克索(Talipexole)原料药14.79％、γ-氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂唑吡坦(Zolpidem)原料药23.689％和加波沙朵(gaboxadol)原料药59.521％，附加剂2.0％，采用常规工艺制成乳剂型注射剂。
使用方法：静脉注射，20～40mg/日，一日一次，4天为一疗程。
h.注射用无菌粉末：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂他利克索(Talipexole)原料药25.68％、γ-氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂唑吡坦(Zolpidem)原料药55.68％和加波沙朵(gaboxadol)原料药18.62％，附加剂0.2％，采用常规工艺制成注射用无菌粉末。
使用方法：临用前配成溶液，10～30mg/日，肌注分2次。静脉滴注1次。4天为一疗程。
i.溶液剂：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂他利克索(Talipexole)原料药4.8％、γ-氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂唑吡坦(Zolpidem)原料药65.23％和加波沙朵(gaboxadol)原料药17.97％，附加剂12％，采用常规工艺制成溶液剂。
服用方法：一日三次，一次一支，8天为一疗程。
j.糖浆剂：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂他利克索(Talipexole)原料药0.001％、γ-氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂唑吡坦(Zolpidem)原料药13.263％和加波沙朵(gaboxadol)原料药51.737％，糖浆34.999％，采用常规工艺制成糖浆剂。
服用方法：一日三次，一次一支，8天为一疗程。
k.乳剂：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂他利克索(Talipexole)原料药11.65％、γ-氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂唑吡坦(Zolpidem)原料药56.653％和加波沙朵(gaboxadol)原料药19.697％，乳化剂12％，采用常规工艺制成乳剂。
服用方法：一日三次，一次10ml，7天为一疗程。
l.混悬剂：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂他利克索(Talipexole)原料药9.95％、γ-氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂唑吡坦(Zolpidem)原料药36.963％和加波沙朵(gaboxadol)原料药33.087％，附加剂20％，采用常规工艺制成混悬剂。
使用方法；临用前用温开水配成适当浓度，口服，5g/日，分2次。5天为一疗程。
m.控释剂：选择非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂他利克索(Talipexole)原料药8.675％、γ-氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂唑吡坦(Zolpidem)原料药46.365％和加波沙朵(gaboxadol)原料药35.26％，辅料11.25％，采用常规工艺制成控释剂。
使用方法：一日一次，一次两片，5天为一个疗程。
受试人员服用2-5个疗程混合物制剂后，均可明显缩短戒断时间和缓解或部分解除对毒品的心理渴求，且毒副作用小。
Claims (1)
1.一种混合物制剂，由非麦角类多巴胺(DA)受体激动剂原料药、γ-氨基丁酸A受体(GABAA)激动剂原料药、γ-氨基丁酸B受体(GABAB)激动剂的原料药和辅料按照常规方法制成，其特征在于该制剂为散剂、滴丸、微丸、栓剂、溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末、溶液剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、控释剂。
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| CNA2006100487569A Pending CN101168058A (zh) | 2006-10-26 | 2006-10-26 | 一种混合物制剂 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101168058A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2021521103A (ja) * | 2018-04-06 | 2021-08-26 | オービッド・セラピューティクス・インコーポレイテッドＯｖｉｄ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ Ｉｎｃ． | 物質使用障害の処置におけるガボキサドールの使用 |
-
2006
- 2006-10-26 CN CNA2006100487569A patent/CN101168058A/zh active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2021521103A (ja) * | 2018-04-06 | 2021-08-26 | オービッド・セラピューティクス・インコーポレイテッドＯｖｉｄ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ Ｉｎｃ． | 物質使用障害の処置におけるガボキサドールの使用 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Open date: 20080430 |