CN101132834B

CN101132834B - 洗去型或擦去型皮肤清洁组合物

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Publication number: CN101132834B
Application number: CN200680007132.0A
Authority: CN
Inventors: T·W·考芬达弗; M·L·克莱普; D·E·库尔曼; K·E·凯特三世; D·B·希尔斯; B·K·威廉姆斯
Original assignee: Procter and Gamble Ltd
Current assignee: Procter and Gamble Ltd; Procter and Gamble Co
Priority date: 2005-03-04
Filing date: 2006-03-03
Publication date: 2013-03-13
Anticipated expiration: 2026-03-03
Also published as: ES2358920T3; CN101090752A; CN101132834A

Abstract

清洁皮肤的方法包括以下步骤：使皮肤与清洁组合物接触，并用水将所述组合物从皮肤上洗去，或用干或湿的基质将所述组合物从皮肤上擦去，所述组合物包含脂肪族酯和类脂的组合。所述清洁组合物包含按所述组合物的重量计至少8％的脂肪族酯，和/或包含非离子表面活性剂以及按所述组合物的重量计小于约50％的醇溶剂，如乙醇、异丙醇，或它们的混合物。所述方法和组合物提供皮肤清洁和保湿有益效果。

Description

洗去型或擦去型皮肤清洁组合物

发明领域

本发明涉及清洁皮肤的方法和清洁组合物，所述组合物包含脂肪族酯和类脂的组合。所述组合物和方法提供皮肤清洁和保湿有益效果。

发明背景

个人清洁产品，尤其是用于清洁面部皮肤的产品，是当前市场中非常流行的消费品。上述面部清洁产品力图实现若干清洁有益效果，如卸妆、除去死皮、畅通毛孔、去除皮脂等。虽然许多面部清洁产品可有效地提供这些清洁有益效果，但是许多产品会刺激皮肤或造成皮肤脱水并变得干燥。当用于清洁皮肤时，即使是水本身也会造成皮肤脱水。

因此，许多消费者既采用可实现清洁有益效果的面部清洁产品，接着采用向皮肤提供保湿有益效果并防止皮肤干燥的润肤产品。

因此，仍需要研发皮肤清洁组合物，尤其是用于面部清洁的皮肤清洁组合物。所述组合物可提供有效的皮肤清洁效果，同时改善皮肤保湿效果，提供浓郁滑溜的泡沫，并且易于用水从皮肤上洗去，或用干或湿的基质从皮肤上擦去。

发明概述

本发明涉及在清洁皮肤的同时还提供皮肤保湿有益效果的组合物和方法。所述组合物通常包含脂肪族酯和类脂的组合，以在洗去型或擦去型清洁组合物中提供清洁和保湿有益效果。本发明的方法通常包括：使本发明组合物与皮肤接触，并用水将所述组合物从皮肤上洗去，或用干或湿的基质将所述组合物从皮肤上擦去。

在一个实施方案中，本发明组合物包含按所述组合物的重量计至少8％的脂肪族酯，以在洗去型或擦去型组合物中提供皮肤清洁和保湿有益效果，尤其是用于从皮肤上除去油污(如化妆)。

在一个实施方案中，本发明组合物包含非离子表面活性剂，以使所述组合物易于从皮肤上洗去或以别的方式除去。所述非离子表面活性剂优选具有约8至约20的平均HLB。这些组合物趋于高度含水，并且包含按所述组合物的重量计小于约50％含量的醇溶剂，如乙醇、异丙醇、或它们的混合物。

在一个实施方案中，本发明组合物还包含疏水性结构化试剂。所述疏水性结构化试剂有利于在本发明组合物中形成凝胶网络，其趋于在皮肤上提供浓滑感，并且使使产品得以良好施用而不会对皮肤造成损伤。

发明详述

本发明涉及用于清洁皮肤的方法和清洁组合物。所述组合物包含脂肪族酯和类脂尤其是高模量类脂的组合。所述组合物还包含许多任选成分，如疏水性结构化试剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、阴离子表面活性剂、湿润剂、剥脱剂、聚合增稠剂、硅氧烷、硅氧烷弹性体、含水载体和其它任选成分、以及它们的混合物。

脂肪族酯

在本发明组合物中掺入脂肪族酯以提供皮肤清洁和皮肤保湿有益效果。脂肪族酯还可用于增强类脂的铺展性，并可用于降低类脂所典型带有的粘着性。所述脂肪族酯可与类脂预混，或可在产品温热或冷却时将它们分开添加。

本发明组合物将典型地包含按所述组合物的重量计至少约1％，优选至少约5％，更优选至少约8％含量的脂肪族酯。本发明组合物中脂肪族酯的含量按所述组合物的重量计优选不超过约40％，优选不超过约30％，更优选不超过约20％。在一个实施方案中，本发明组合物包含按所述组合物的重量计大于8％，优选大于约10％的脂肪族酯。

本发明的脂肪族酯包括直链和支链的脂肪族酯油。所述脂肪族酯油在分子中包含一个或两个酯基。一类可用于本发明中的常见脂肪族酯油是脂肪酸单酯和聚酯，如辛酸鲸蜡酯、异壬酸辛酯、乳酸十四烷基酯、乳酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、癸二酸二异丙酯、异硬脂酸异丙酯、异硬脂酸异硬脂醇酯、二壬酸丙二醇酯、异壬酸2-乙基己酯、硬脂酸2-乙基己酯、羊毛脂酸异丙酯、水杨酸2-乙基己酯、苹果酸二异硬脂基酯、新戊酸异硬脂基酯、棕榈酸异丙酯、己二酸异丙酯、硬脂酸丁酯、异壬酸乙基己基酯、油酸癸酯、异硬脂酸胆固醇酯、一硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯、乳酸烷基酯、柠檬酸烷基酯和酒石酸烷基酯；山梨糖醇酯等等。优选的脂肪族酯是棕榈酸异丙酯和/或异硬脂酸异丙酯。

所述酯优选具有低于约100毫帕斯卡(“mPa”)，甚至更优选低于约75mPa，甚至更优选低于约50mPa，最优选低于约40mPa的粘度。

所述酯中的脂肪基个体优选包含不超过约22个碳原子，更优选不超过约18个碳原子，更优选不超过约16个碳原子。对于具有大于17个碳原子的单独烷基而言，优选为支链或不饱和的烷基链。脂肪族酯中碳原子总数优选小于约30，甚至更优选小于约25，甚至更优选小于约23。

类脂

本发明组合物还包含类脂以提供皮肤保湿有益效果。适宜的类脂包括油和高模量类脂。本发明中的高模量类脂典型包含油和油结构剂。通过使类脂与本发明的脂肪族酯组合可获得具有增强皮肤清洁和皮肤保湿有益效果的组合物。如前所述，可在本发明组合物制备过程期间将类脂与脂肪族酯预混。

典型在本发明组合物中掺入按所述组合物的重量计约0.1％至约20％，优选约0.5％至约15％，更优选约1％至约10％含量的类脂。优选地，类脂与脂肪族酯的比率典型不超过约20∶1，更优选不超过约10∶1，更优选不超过约5∶1，更优选不超过约2∶1。优选地，类脂与脂肪族酯的比率典型至少为约1∶15，甚至更优选至少约1∶10，甚至更优选至少约1∶8，甚至更优选至少约1∶4。

多种油适于作为类脂掺入到本发明的组合物中。一类可用于本文中的油是甘油三酯和改性的甘油三酯。这些包括植物油，例如霍霍巴油、大豆油、低芥酸菜子油、向日葵油、红花油、米糠油、鳄梨油、杏仁油、橄榄油、芝麻油、桃仁油、蓖麻油、椰子油和貂油。也可使用合成的甘油三酯。改性的甘油三酯包括如乙氧基化的和马来酸化的甘油三酯衍生物物质，前提条件是它们为液体。专利酯共混物也是适宜的，如由Finetex以商品名FINSOLV

出售的那些，其为乙基己酸甘油酯。

另一类油是由二羧酸和二醇反应形成的液体聚酯。适用于本发明的聚酯的实施例是由ExxonMobil以商品名PURESYNESTER出售的聚酯。

第二类适用于本发明的油是液体和半固体的烃。这些包括直链和支链的油，如液体石蜡、角鲨烯、角鲨烷、矿物油、低粘度合成烃，如由ExxonMobil以商品名PURESYN

PAO出售的聚α-烯烃和以商品名PANALANE

或INDOPOL

出售的聚丁烯。高度支化的轻质(低粘度)烃油也是适宜的。

本发明的类脂可以是包含油(如前文所述的那些)和油结构剂的高模量类脂。多种油结构剂适宜掺入到本发明的高模量类脂中。所述油结构剂可以是有机或无机结构剂。适用于本发明的有机油结构剂的实施例可选自由下列物质组成的组：天然或改性的脂肪、脂肪酸、脂肪胺、天然和合成蜡、嵌段共聚物、以及它们的混合物。适用于此申请的嵌段聚合物可以是由Shell以商品名KRATON

出售的那些。无机结构化试剂可选自由下列物质组成的组：疏水改性的二氧化硅、疏水改性的粘土、以及它们的混合物。无机结构剂的非限制性实例为得自Rheox的BENTONE

27V、BENTONE

38V或BENTONE

GEL MIO V；以及得自Cabot Corporation的CAB-O-SIL

TS720或CAB-O-SIL

M5。

所述结构剂可以是天然或合成的结晶蜡。矿物蜡、动物蜡或植物(蔬菜)蜡均被描述为天然蜡。合成蜡被描述为已从原料合成聚合的那些蜡或化学改性的天然蜡。

其中，可使用的天然结晶蜡是石油基蜡，如石蜡和微晶蜡。石蜡的分子量通常在约360至约420(约26至约30个碳原子)的范围内，而具有更长链(分子量最多为约600)的类型也是可得到的。典型的熔点为约52℃(126)至约57℃(134)，高分子量类型具有近似约77℃(170

)的熔点。石蜡是易碎的，并且油的加入趋于削弱其结构(降低拉伸强度)。微晶蜡的熔点为约63℃(145

)至约91℃(195

)。微晶蜡晶体趋于细小且不规则，并且包括以下若干类型：片状、过渡形结晶和针状。

其它适宜的油结构剂包括衍生自动物或植物的蜡。动物蜡可得自这些东西如蜜蜂、昆虫或鲸。这些蜡包括但不限于蜂蜡、白蜡、紫胶蜡、鲸蜡和羊毛蜡。植物蜡可衍生自豆、树叶和浆果。植物或蔬菜蜡可包括月桂树的果实、小烛树蜡、巴西棕榈蜡、棉花、西班牙草蜡、冷杉、亮漆、小冠椰子、棕榈、米糠油、甘蔗、肉直蔻和椰子油。

合成的结晶蜡中可用的是结晶聚合物如聚乙烯、费歇尔-托晋希蜡(如聚甲烯)、化学改性的蜡、聚合的-α-烯烃和人造动物蜡。例如，可用的硅蜂蜡是已被化学改性的蜂蜡。

此外，油结构剂还可以是天然或合成的氢化油。氢化的油可以是氢化的植物油、氢化的椰子油、氢化的棕榈仁油、氢化的油菜籽油、蓖麻蜡以及许多其它的油。

矿脂是独特的烃物质，因为其典型包含油(如矿物油)和油结构剂(如石蜡和/或微晶蜡)。因此，矿脂自身构成了如本发明所述的高模量类脂，并且是本发明优选的高模量类脂。矿脂也可与本发明的其它类脂共混。其半固体特性可在生产中以及可由配制人员通过与其它类脂共混而进行调节。

本发明的高模量类脂典型具有至少约50，优选至少约100，更优选至少约125，更优选至少约150的类脂模量值。类脂材料的类脂模量值可依照本文所述的类脂模量测量方法进行测定。

含水相疏水性结构化试剂

本发明任选包含按所述组合物的重量计不超过约20％，优选不超过约10％，更优选不超过约7.5％的含水相疏水性结构化试剂，其优选选自由下列物质组成的组：C₁₆至C₃₀饱和脂肪醇、包含约1至约5摩尔环氧乙烷的C₁₆至C₃₀饱和脂肪醇、C₁₆至C₃₀饱和二元醇、C₁₆至C₃₀饱和单甘油醚、C₁₆至C₃₀饱和羟基脂肪酸、以及它们的混合物，其具有的熔点为至少约40℃。本发明任选但优选包含按所述组合物的重量计至少0.5％，更优选至少1％，甚至更优选至少2％的含水相疏水性结构化试剂，其优选选自由下列物质组成的组：C₁₆至C₃₀饱和脂肪醇、包含约1至约5摩尔环氧乙烷的C₁₆至C₃₀饱和脂肪醇、C₁₆至C₃₀饱和二元醇、C₁₆至C₃₀饱和单甘油醚、C₁₆至C₃₀饱和羟基脂肪酸、以及它们的混合物，其具有的熔点为至少约40℃。这些结构化试剂可用于协助组合物流变学特性的形成并有助于本发明的组合物的稳定性。具体地讲，所述含水相疏水结构化试剂趋于协助本发明的组合物中液晶凝胶网络结构的形成。本发明组合物确实优选包含凝胶网络。本发明的“凝胶网络”典型包含含水相疏水结构化试剂和表面活性剂。本发明的组合物中的凝胶网络趋于提供丰富的乳脂感并使产品应用良好，而不对皮肤造成伤害。

本发明合适的疏水结构化试剂选自由下列物质组成的组：硬脂醇、鲸蜡醇、十六/十八醇、十四烷醇、花生醇、二十二醇、硬脂酸、棕榈酸、平均具有约1至约5个环氧乙烷单元的硬脂醇的聚乙二醇醚、平均具有约1至约5个环氧乙烷单元的鲸蜡醇的聚乙二醇醚、乳化蜡(例如，购自Croda的POLAWAX

NF)、以及它们的混合物。优选的结构化试剂选自由下列物质组成的组：硬脂醇、鲸蜡醇、二十二醇、硬脂基聚氧乙烯醚-2、以及它们的混合物。上述疏水结构化试剂可以与其它疏水结构化试剂和/或表面活性剂作为混合物提供。

阳离子表面活性剂

本发明的组合物任选包含按所述组合物的重量计约0.1％至约15％，更优选约0.2％至约10％，最优选约0.5％至约5％的阳离子表面活性剂。阳离子表面活性剂可用于本发明组合物中，以有助于在本发明组合物中形成凝胶网络，尽管凝胶网络的形成并不需要阳离子表面活性剂。

可用于本发明的阳离子表面活性剂的非限制性实施例包括阳离子铵盐，例如具有以下化学式的那些：

其中R₁选自具有约12至约22个碳原子的烷基，或选自具有约12至约22个碳原子的芳基或烷芳基；R₂、R₃和R₄独立地选自氢、具有约1 至约22个碳原子的烷基、或具有约6至约22个碳原子的芳族基团、芳基或烷芳基；并且X为阴离子，选自氯离子、溴离子、碘离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根、甲酯硫酸根、乙酯硫酸根、甲苯磺酸根、乳酸根、柠檬酸根、乙醇酸根、谷氨酸根、以及它们的混合物。经过验证，阳离子表面活性剂可经由胺的质子化作用而就地生成。此外，所述烷基还可包含醚键、或羟基或氨基取代基(例如，烷基可包含聚乙二醇和聚丙二醇部分)。阳离子表面活性剂的优选实施例包括二硬脂基二甲基氯化铵和/或二棕榈基二甲基氯化铵。

其它合适的阳离子表面活性剂包括质子化的胺。阳离子型质子化的胺可以为伯胺、仲胺或叔胺(优选仲胺或叔胺)，其取决于本发明的组合物的特定种类和所选择的pH。阳离子型质子化的胺的非限制性实例包括硬脂酰氨基丙基二甲胺、椰油酰氨基丙基二甲胺、月桂酰氨基丙基二甲胺、油酰氨基丙基二甲胺、棕榈酰氨基丙基二甲胺、以及它们的混合物。

非离子表面活性剂

在本发明的组合物中可任选且优选掺入非离子表面活性剂以增强从皮肤冲洗本发明的组合物的能力。当存在时，掺入本发明的组合物中的非离子表面活性剂的量按所述组合物的重量计典型为约0.01％至约4％，优选为约0.1％至约3％，并且更优选为约0.2％至约2％。

可用于本发明的非离子表面活性剂中的一些是可广义定义为长链醇如C_8-30醇与糖或淀粉聚合物的缩合产物的那些，即糖苷。这些化合物可用化学式(S)_n-O-R来表示，其中S是糖部分，如葡萄糖、蔗糖、果糖、甘露糖或半乳糖，n是约1至约1000的整数，并且R是C_8-30的烷基。可衍生烷基的长链醇的实施例包括癸醇、鲸蜡醇、硬脂醇、月桂醇、肉豆蔻醇、油醇等。这些表面活性剂的优选实施例包括那些物质，其中S是葡萄糖部分，R是C_8-20烷基，并且n是约1至约9的整数。这些表面活性剂的市售实施例包括购自Cognis的癸基多葡糖苷和月桂基多葡糖苷。

其它有用的非离子表面活性剂包括山梨醇与脂肪酸的缩合产物。非限制性实例包括吐温(Tween)、司盘(Span)和聚山梨酸酯。

其它有用的非离子表面活性剂包括烯化氧与脂肪酸的缩合产物(即，脂肪酸的烯化氧酯)。这些物质具有通式RCO(X)_nOH，其中R为C10-30 烷基，X为-OCH₂CH₂-(即衍生自乙二醇或环氧乙烷)或-OCH₂CHCH₃-(即衍生自丙二醇或环氧丙烷)，并且n为约6至约100的整数。这些烯化氧衍生的非离子表面活性剂的非限制性实例包括十六烷基聚氧乙烯醚-6、十六烷基聚氧乙烯醚-10、十六烷基聚氧乙烯醚-12、鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-6、鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-10、鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-12、硬脂基聚氧乙烯醚-6、硬脂基聚氧乙烯醚-10、硬脂基聚氧乙烯醚-12、PEG-6硬脂酸酯、PEG-10硬脂酸酯、PEG-12硬脂酸酯、PEG-20硬脂酸甘油酯、PEG-80牛油脂肪酸甘油酯、PPG-10硬脂酸甘油酯、PEG-30椰油酸甘油酯、PEG-80椰油酸甘油酯、PEG-200牛油脂肪酸甘油酯、PEG-8二月桂酸酯、PEG-10二硬脂酸酯、以及它们的混合物。

其它有用的非离子表面活性剂还包括多羟基脂肪酸酰胺表面活性剂。一种优选的多羟基脂肪酸酰胺表面活性剂为椰子烷基N-甲基葡糖苷酰胺。用于制备包含多羟基脂肪酸酰胺的组合物的方法公开于例如由Thomas Hedley&Co.，Ltd.于1959年2月18日公布的英国专利说明书809,060；1960年12月20日公布的授予E.R.Wilson的美国专利2,965,576；1955年3月8日公布的授予A.M.Schwartz的美国专利2,703,798；和1934年12月25日公布的授予Piggott的美国专利1,985,424中。

合适的非离子表面活性剂的非限制性实例包括：聚乙二醇20脱水山梨糖醇一月桂酸酯(聚山梨酸酯20)、聚乙二醇5大豆甾醇、硬脂基聚氧乙烯醚-20、硬脂基聚氧乙烯醚-21、鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-20、鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-12、PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、十六烷基聚氧乙烯醚-10、聚山梨酸酯80、鲸蜡基磷酸盐、鲸蜡基磷酸钾、鲸蜡基磷酸二乙醇胺、聚山梨酸酯60、硬脂酸甘油酯、PEG-100硬脂酸酯、聚氧乙烯20脱水山梨糖醇三油酸酯(聚山梨酸酯85)、脱水山梨糖醇一月桂酸酯、聚氧乙烯4月桂基醚硬脂酸钠、聚甘油基-4异硬脂酸酯、月桂酸己酯、鲸蜡基磷酸二乙醇胺、硬脂酸甘油酯、PEG-100硬脂酸酯、以及它们的混合物。优选的非离子表面活性剂是选自由下列物质组成的组的那些：硬脂基聚氧乙烯醚-21、鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-20、鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-12、吐温-60、吐温-80、蔗糖椰油酸酯、硬脂基聚氧乙烯醚-100、PEG-100硬脂酸酯、PEG-1000硬脂酸酯、以及它们的混合物。

非离子表面活性剂可用于促进包含凝胶网络的组合物的冲洗性能。优选的非离子表面活性剂典型具有的平均HLB值将为至少约8，优选至少约9，更优选至少约10，更优选至少约11，并且更优选至少约12。另外，优选的非离子表面活性剂具有的平均HLB值将不大于约20，优选不大于约18，更优选不大于约16，并且更优选不大于约14。

另外，用于促进本发明的组合物冲洗性能的优选非离子表面活性剂，尤其是包含凝胶网络的那些，具有C₈至C₁₆，优选C₁₀至C₁₄，并且更优选C₁₀至C₁₂的烷基链长。这样的非离子表面活性剂的非限制性实例包括C₈-C₁₄葡糖酰胺、C₈-C₁₄烷基多葡糖苷、C₈-C₁₄烷基多葡糖苷，以及C₈-C₁₄ 烷基乙氧基化物。

两性表面活性剂

本发明的组合物可任选包含按所述组合物的重量计约0.1％至约20％，更优选约0.2％至约10％，最优选约0.5％至约5％的两性表面活性剂。

本文所用术语“两性表面活性剂”还旨在包括两性离子表面活性剂，其是两性表面活性剂的子集。

多种两性表面活性剂可被用于本发明的组合物中。尤其有用的是作为脂族仲胺和叔胺衍生物被广泛描述的那些，优选其中氮是阳离子状态，其中所述脂族基团可以是直链的或支链的，并且其中基团中的一个包含可电离的水增溶基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。

用于本发明的组合物的两性表面活性剂的非限制性实例公开于Allured Publishing Corporation出版的McCutcheon的“Detergentsand Emulsifiers”(北美版(1986年))和McCutcheon的“Functional Materials”(北美版(1992年))中。

两性离子表面活性剂的非限制性实例包括选自由下列物质组成的组的那些：甜菜碱、磺基甜菜碱、羟基磺基甜菜碱、烷基亚氨基乙酸盐、亚氨基二链烷酸盐、氨基链烷酸盐、以及它们的混合物。

优选的两性表面活性剂包括N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸二钠、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠、鲸蜡基二甲基甜菜碱(即鲸蜡基甜菜碱)、椰油酰氨基丙基甜菜碱、椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱，或它们的混合物。其中，尤其优选鲸蜡基二甲基甜菜碱(即鲸蜡基甜菜碱)。

阴离子表面活性剂

本发明的组合物可任选地包含按所述组合物的重量计约0.1％至约20％，更优选约0.2％至约10％，最优选约0.5％至约5％的阴离子表面活性剂。

可用于本发明组合物中的阴离子表面活性剂的非限制性实例公开于allured Publishing Corporation公布的McCutcheon的“Detergentsand Emulsifiers”北美版(1986年)；McCutcheon的“FunctionalMaterials”北美版(1992年)；和1975年12月30日公布的授予Laughlin等人的美国专利3,929,678中。所有上述文献均全文引入本文以供参考。

多种阴离子表面活性剂可用于本发明。阴离子表面活性剂的非限制性实施例包括烷酰基羟乙基磺酸盐以及烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐。烷酰基羟乙基磺酸盐典型具有RCO-OCH₂CH₂SO₃M化学式结构，其中R为具有约10至约30个碳原子的烷基或链烯基，并且M为水溶性阳离子，如铵、钠、钾和三乙醇胺。这些羟乙基磺酸盐的非限制性实施例包括那些烷酰基羟乙基磺酸盐，其选自由下列物质组成的组：椰油基羟乙基磺酸铵、椰油基羟乙基磺酸钠、月桂酰羟乙基磺酸钠、硬脂酰羟乙基磺酸钠、以及它们的混合物。

烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐典型分别具有ROSO₃M和RO(C₂H₄O)_xSO₃M化学式结构，其中R为具有约10至约30个碳原子的烷基或链烯基，x为约1至约10，并且M为水溶性阳离子，如铵、钠、钾和三乙醇胺。另一类适宜的阴离子表面活性剂是有机硫酸化反应产物的水溶性盐，具有以下通式：

R₁-SO₃-M

其中R₁选自由下列基团组成的组：具有约8至约24，优选约10至约16个碳原子的直链或支链的饱和脂族烃基；并且M为阳离子。其它阴离子合成表面活性剂还包括被指定为琥珀酰胺酸酯、含约12至约24个碳原子的烯烃磺酸酯和b-烷氧基链烷磺酸酯的这类。这些物质的实例是月桂基硫酸钠和月桂基硫酸铵。

其它阴离子物质包括肌氨酸盐，其非限制性实施例包括月桂酰肌氨酸钠、椰油基肌氨酸钠和月桂酰肌氨酸铵。

其它可用于本发明的阴离子物质是脂肪酸皂(即碱金属盐，例如钠盐或钾盐)。该脂肪酸典型地含有约8个至约24个碳原子，优选约10个至约20个碳原子。用于制皂的脂肪酸可由天然源获得，例如得自植物或动物的甘油酯(例如，棕榈油、椰子油、大豆油、蓖麻油、牛油、猪油，等等)。脂肪酸也可由合成制得。皂被更详细地描述于上文所引用的美国专利4,557,853中。

其他阴离子材料包括磷酸盐，例如单烷基、二烷基和三烷基磷酸盐。

其它阴离子物质包括符合化学式RCON(CH₃)CH₂CH₂CO₂M结构的烷酰基肌氨酸盐，其中R为具有约10至约20个碳原子的烷基或链烯基，并且M为水溶性阳离子，如铵、钠、钾和三链烷醇胺(如三乙醇胺)，其优选的实施例是月桂酰肌氨酸钠。

优选可用于本发明的阴离子表面活性剂的非限制性实施例包括选自由下列那些组成的组：月桂基硫酸钠、十二烷基硫酸铵、鲸蜡基硫酸铵、鲸蜡基硫酸钠、硬脂基硫酸钠、椰油基羟乙基磺酸铵、月桂酰羟乙基磺酸钠、月桂酰肌氨酸钠、以及它们的混合物。

优选可用于本文的阴离子表面活性剂是月桂基硫酸钠。

湿润剂

多种湿润剂可任选用于本发明组合物中，其含量按所述组合物的重量计为约0.1％至约20％，更优选为约0.5％至约10％，最优选为约1％至约5％。

湿润剂的非限制性实施例包括选自由下列物质组成的组：胍；乙醇酸和乙醇酸盐(如铵盐和四烷基铵盐)；乳酸和乳酸盐(如铵盐和四烷基铵盐)；多种形式芦荟中的任何一种(如芦荟凝胶)；多羟基醇，如山梨醇、甘油(即丙三醇)、己三醇、丙二醇、丁二醇、己二醇等；聚乙二醇；糖和淀粉；糖和淀粉的衍生物(如烷氧基化葡萄糖)；透明质酸；乳酰胺单乙醇胺；乙酰胺单乙醇胺；以及它们的混合物。还可用的是如1990年12月11日公布的授予Orr等人的美国专利4,976,953中所述的丙氧基化甘油，所述文献全文引入本文以供参考。

优选可用于本文的湿润剂是甘油(即丙三醇)。

剥脱剂

本发明组合物还可任选地包含剥脱剂。所述剥脱剂衍生自多种颗粒状物质，包括衍生自无机源、有机源、天然源和合成源的那些。

当存在时，本发明的颗粒状剥脱剂的典型用量按所述组合物的重量计为约0.1％至约20％，优选为约0.25％至约10％，更优选为约0.5％至约5％。这些物质的非限制性实施例选自以下的物质：杏仁粗粉、矾土、氧化铝、硅酸铝、杏籽粉末、绿坡缕石、大麦粉、氯氧化铋、氮化硼、碳酸钙、磷酸钙、焦磷酸钙、硫酸钙、纤维素、白垩、甲壳质、粘土、玉米芯粗粉、玉米芯粉末、玉米面、玉米粗粉、玉米淀粉、硅藻土、磷酸二钙、磷酸二钙二水合物、漂白土、二氧化硅水合物、羟基磷灰石、氧化铁、霍霍巴油粉末、高岭土、丝瓜、三硅酸镁、云母、微晶纤维素、蒙脱石、燕麦麸皮、燕麦面、燕麦粗粉、去核桃粉末、山核桃壳粉末、聚丁烯、聚乙烯、聚异丁烯、聚甲基苯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氨酯、尼龙、特氟纶(即聚四氟乙烯)、多卤化烯烃、浮石米糠、黑麦面、绢云母、硅石、丝、碳酸氢钠、硅铝酸钠、大豆面、合成锂蒙脱石、滑石、氧化锡、二氧化钛、磷酸三钙、胡桃壳粉末、麦麸、小麦面、小麦淀粉、硅酸锆、以及它们的混合物。也有用的是由混合的聚合物(例如，共聚物、三元共聚物等)制成的颗粒，其中有聚乙烯/聚丙烯共聚物、聚乙烯/丙烯/异丁烯共聚物、聚乙烯/苯乙烯共聚物、以及它们的混合物。典型地，可通过氧化工艺处理聚合物颗粒和混合聚合物颗粒以破坏杂质之类。聚合物颗粒和混合聚合物颗粒也可任选与多种常见交联剂交联，所述交联剂的非限制性实例包括丁二烯、二乙烯基苯、亚甲基双丙烯酰胺、蔗糖的烯丙基醚、季戊四醇的烯丙基醚、以及它们的混合物。可用作颗粒的其它实施例包括蜡和树脂，如石蜡、巴西棕榈蜡、地蜡、小烛树蜡、脲醛树脂之类。当此类蜡和树脂用于本文时，重要的是这些物质在周围环境和皮肤温度下为固体。

其中，优选用作本文剥脱剂的水不溶性颗粒状物质是合成聚合物颗粒。可用于本发明的合成聚合物颗粒选自由下列物质组成的组：聚丁烯、聚乙烯、聚异丁烯、聚甲基苯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氨酯、其氧化衍生物、尼龙、聚四氟乙烯、以及它们的混合物。适宜剥脱剂的非限制性实施例包括以商品名A-C氧化聚乙烯珠市售自Honeywell以及以商品ACCUSCRUB^TM小珠市售自Accutech，LLC的氧化聚乙烯珠。

干涉颜料

本发明组合物还可任选地包含干涉颜料。干涉颜料是具有珍珠光泽的颜料，其可通过用薄膜包涂颗粒基质材料的表面制得。颗粒基质材料通常为小片状。所述薄膜是具有高折射率的透明或半透明材料。高折射率材料显示具有珠光色，这是由从小片状基质/涂层界面反射的入射光和从涂层表面反射的入射光之间的相互干涉作用产生的。当存在时，本发明的组合物优选包含按所述组合物的重量计不超过约20％，更优选不超过约10％，甚至更优选不超过约7％，还更优选不超过约5％的干涉颜料。当存在时，本发明的组合物优选包含按所述组合物的重量计至少约0.01％，更优选至少约0.05％，甚至更优选至少约0.1％，还更优选至少约0.2％的干涉颜料。

在一个实施方案中，所述干涉颜料表面是疏水的或已被疏水改性的。接触角越大，干涉颜料的疏水性就越大。所述干涉颜料优选具有至少约60度，更优选至少约80度，甚至更优选至少约100度，还更优选至少约110度的接触角。可依照2005年3月4日提交的美国临时申请序列号60/658,687(律师档案号9933P)中所述的颗粒接触角测试方法，测定所述干涉颜料的接触角。疏水改性的干涉颜料(“HMIP”)能够使HMIP得以夹带在分散油相内，并且能够使HMIP更大程度的沉积。在一个优选的实施方案中，所述组合物包含HMIP和分散油相。HMIP与分散油相的重量比率优选为约1∶1至约1∶70，更优选约1∶2至约1∶50，还更优选约1∶3至约1∶40，最优选约1∶7至约1∶35。

当配制成产品时，所述HMIP优选夹带在分散油相内。这通常必需使所述油相粒度大于HMIP。在本发明的一个优选的实施方案中，所述油相颗粒在每份油颗粒中仅包含少量的HMIP。这优选小于20，更优选小于10，最优选小于5。这些参数，油滴与HMIP的相对大小以及每份分散油颗粒所含的HMIP颗粒近似数，可通过使用借助光学显微镜的目视检测来测定。

可通过预混物或分别地，将HMIP和油混合到所述组合物中。在分别加入的情况下，在制剂的加工过程中将疏水性颜料分配到油相中。按所述总颗粒重量计，本发明HMIP的疏水性涂层含量优选为不超过约20％重量，更优选为不超过约15％重量，甚至更优选为不超过约10％重量。按所述总颗粒重量计，本发明HMIP具有的疏水性涂层含量优选为至少约0.1％重量，更优选为至少约0.5％重量，甚至更优选为至少约1％重量。可用于本文的疏水性表面处理的非限制性实例包括硅氧烷、丙烯酸酯硅氧烷共聚物、丙烯酸酯聚合物、烷基硅烷、三异硬脂酸钛异丙酯、硬脂酸钠、肉豆蔻酸镁、全氟醇磷酸酯、全氟聚甲基异丙基醚、卵磷脂、卡洛巴蜡、聚乙烯、脱乙酰壳多糖、月桂酰赖氨酸、植物类脂提取物、以及它们的混合物，优选硅氧烷、硅烷和硬脂酸酯。表面处理机构包括U.S.Cosmetics、KOBO Products Inc.和Cardre Inc.。

本发明组合物中的干涉颜料为片状颗粒。本发明组合物中的片状颗粒具有不超过约5μm，更优选不超过约2μm，还更优选不超过约1μm的厚度。本发明组合物的片状颗粒具有优选至少约0.02μm，更优选至少约0.05μm，甚至更优选至少约0.1μm，还更优选至少约0.2μm的厚度。

粒度典型决定了不透明度和光泽。通过测量颗粒物质的直径厚度可测定粒度。本文所用术语“直径”是指横穿颗粒物质长轴的最大距离。可通过本领域已知的任何合适的方法，如由Malvern Instruments制造的粒度分析仪Mastersizer2000，来测定直径。本发明组合物中的干涉颜料优选具有至多约200μm，更优选至多100μm，甚至更优选至多约80μm，还更优选至多约60μm的平均直径。本发明组合物的干涉颜料优选具有至少约0.1μm，更优选至少约1.0μm，甚至更优选至少约2.0μm，还更优选至少约5.0μm的直径。

本发明组合物的干涉颜料包含多层结构。颗粒中心是折射率(RI)通常低于1.8的扁平基质。多种颗粒基质可用于本文。非限制性实例为天然云母、合成云母、石墨、滑石、高岭土、氧化铝片、氯氧化铋、二氧化硅片、玻璃片、陶瓷、二氧化钛、CaSO₄、CaCO₃、BaSO₄、硼硅酸盐以及它们的混合物，优选云母、二氧化硅和氧化铝片。

可在上述基质的表面上涂敷一层薄膜或多层薄膜。薄膜是由高折射材料制成的。这些材料的折射率通常在1.8以上。

有各种各样的薄膜可用于本文。非限制性实例为TiO₂、Fe₂O₃、SnO₂、Cr₂O₃、ZnO、ZnS、ZnO、SnO、ZrO₂、CaF₂、Al₂O₃、BiOCl、以及它们的混合物，或为分离层的形式，优选TiO₂、Fe₂O₃、Cr₂O₃、SnO₂。对于多层结构，薄膜可由所有高折射率材料组成，或由具有高和低RI材料的薄膜交替组成，并以高RI薄膜作为顶层。

干涉色是薄膜厚度的函数，对于具体颜色的厚度可随材料的不同而不同。对TiO₂而言，40nm至60nm厚度的层或该层的整数倍可给出银色，60nm至80nm厚度的层可给出黄色，80nm至100nm厚度的层可给出红色，100nm至130nm厚度的层可给出蓝色，130nm至160nm厚度的层可给出绿色。除了干涉色之外，其它透明的吸收颜料也可沉淀在TiO₂层的顶部或与TiO2层同时沉淀。普通材料是红色或黑色氧化铁、亚铁氰化铁、氧化铬或胭脂红。除了干涉颜料的亮度之外，干涉颜料的颜色还在人对肤色的感觉方面具有显著的影响。通常，优选的颜色是银色、金色、红色、绿色、或它们的组合。

可用于本文的干涉颜料的非限制性实施例包括由Persperse，Inc.以商品名PRESTIGE

、FLONAC提供的那些；由EMD Chemicals，Inc.以商品名TIMIRON、COLORONA

、DICHRONA和XIRONA

提供的那些；以及由Engelhard Co.以商品名FLAMENCO

、TIMICA

、DUOCHROME

提供的那些。

聚合增稠剂

在一些实施方案中，本发明的组合物还可包含一种或多种聚合增稠剂。当存在时，典型在本发明组合物中掺入聚合增稠剂，其含量按所述组合物的重量计不超过约10％，优选不超过约8％，还更优选不超过约7％。当存在时，典型在本发明组合物中掺入聚合增稠剂，其含量按所述组合物的重量计为至少约0.01％，更优选为至少约0.05％，还更优选为至少约0.1％。将不同的聚合增稠剂共混在一起以产生最佳的稳定性和流变特性通常是有用的。

可用于本发明的聚合增稠剂的非限制性实施例包括羧酸聚合物，如卡波姆(如以商品名CARBOPOL

900系列市售自B.F.Goodrich的那些；如CARBOPOL

954)和得自BASF的Luvigel系列。其它合适的羧酸聚合剂包括丙烯酸C_10-30烷基酯与一种或多种单体的共聚物。所述单体包括：丙烯酸、甲基丙烯酸、或它们的短链(即C_1-4醇)酯中的一种，其中交联剂是蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚。这些共聚物被称为丙烯酸酯/C_10-30 烷基丙烯酸酯交联聚合物，并可以商品名CARBOPOL

1342、CARBOPOL

1382、CARBOPOL

Ultrez21、CARBOPOL

Ultrez20、CARBOPOL

Ultrez10、PEMULEN

TR-1和PEMULEN

TR-2市售自B.F.Goodrich。

聚合增稠剂的其它非限制性实例包括交联的聚丙烯酸酯聚合物，包括阳离子聚合物和非离子聚合物。

聚合增稠剂的其它非限制性实例还包括聚丙烯酰胺聚合物，尤其是非离子聚丙烯酰胺聚合物，包括取代的支链或无支链聚合物。在这些聚丙烯酰胺聚合物中更优选的是CTFA命名为聚丙烯酰胺和异链烷烃和月桂基聚氧乙烯醚-7的非离子聚合物，以商品名Sepigel305购自SeppicCorporation(Fairfield，NJ)。可用于本发明的其它聚丙烯酰胺聚合物包括丙烯酰胺和取代的丙烯酰胺与丙烯酸和取代的丙烯酸的多嵌段共聚物。这些多嵌段共聚物的市售实施例包括得自Lipo Chemicals，Inc.(Patterson，NJ)的HYPAN

SR150H、SS500V、SS500W、SSSA100H。

可用于本发明的聚合增稠剂的另一非限制性类别是多糖。多糖胶凝剂的非限制性实例包括选自纤维素和纤维素衍生物的那些。在烷基羟烷基纤维素醚中优选的是给予的CTFA命名为鲸蜡基羟乙基纤维素的物质，其是鲸蜡醇和羟乙基纤维素的醚，以商品名NATROSEL

CS PLUS售自Aqualon Corporation(Wilmington，DE)。其它可使用的多糖包括小核菌葡聚糖，其包含一条(1-3)连接的葡萄糖单元的直链，每3个单元具有一个(1-6)连接的葡萄糖，其市售的实施例是购自Michel MercierProducts Inc的CLEAROGEL^TMCSll。

可用于本发明的聚合增稠剂的另一非限制性类别是树胶。可用于本发明的树胶的非限制性实例包括锂蒙脱石、二氧化硅水合物、黄原胶、以及它们的混合物。

可用于本发明的聚合增稠剂的另一非限制性类别是改性淀粉。可使用丙烯酸酯改性的淀粉如购自Grain Processing Corporation的WATERLOCK

。以商品名STRUCTURE XL

购自National Starch的羟丙基淀粉磷酸酯是可用的改性淀粉的另一个实施例，并且其它可用的实施例包括购自Clariant的ARISTOFLEX

HMB(丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛基聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物)和阳离子聚合稳定剂。

硅氧烷

硅氧烷如具有3至9个硅原子的聚二烷基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷和环甲基硅酮，可用作本发明组合物中的任选成分。这些硅氧烷包括挥发性物质和非挥发性物质。这些硅氧烷公开于1991年12月3日公布的授予Orr的美国专利5,069,897中，其全文引入本文以供参考。所述聚烷基硅氧烷包括，例如，在25℃具有的粘度为约5E-7m²/s(0.5厘沲)至约0.6m²/s(600,000厘沲)的聚烷基硅氧烷。选择符合化学通式R₃SiO[R₂SiO]_xSiR₃(其中R为烷基(R优选为甲基或乙基，更优选甲基)，并且x为整数)的上述聚烷基硅氧烷，以实现所需的粘度。市售的聚烷基硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷，其还被称为二甲基硅油，其实施例包括售自General Electric Company的VICASIL

系列和售自Dow Corning Corporat ion的Dow Corning

200系列。可用于本发明的环状聚烷基硅氧烷包括符合化学通式[SiR₂-O]_n的那些，其中R为烷基(R优选为甲基或乙基，更优选甲基)，并且n为约3至约9的整数，更优选n为约3至约7的整数，并且最优选n为约5至约6的整数。当R为甲基时，这些物质典型被称为环状聚甲基硅氧烷。还可使用的物质为例如三甲基甲硅烷氧基硅酸酯，其是符合化学通式[(CH₂)₃SiO_1/2]_x[SiO₂]y的聚合材料，其中x为约1至约500的整数，并且y为约1至约500的整数。市售的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯作为与聚二甲基硅氧烷的混合物以Dow Corning

593流体出售。还可用于本发明的是聚二甲基硅氧烷醇，其是末端为羟基的二甲基硅氧烷。这些物质可以由化学通式R₃SiO[R₂SiO]_xSiR₂OH和HOR₂SiO[R₂SiO]_xSiR₂OH表示，其中R为烷基(R优选为甲基或乙基，更优选甲基)。市售的聚二甲基硅氧烷醇典型以与聚二甲基硅氧烷或环状聚甲基硅氧烷的混合物出售(例如Dow Corning

1401、1402和1403流体)。还可用于本发明的是聚烷基芳基硅氧烷，优选的是在25℃具有的粘度为约1.5E-5m²/s(15厘沲)至约6.5E-5m²/s(65厘沲)的聚甲基苯基硅氧烷。这些物质可以例如SF1075甲基苯基流体(由General Electric Company出售)和556化妆品级苯基聚三甲基硅氧烷流体(由Dow Corning Corporation出售)购得。本文所述的硅氧烷可与硅橡胶纯胶料共混以递送所需的感官和皮肤调理有益效果。上述共混物可购自Dow Corning和GE Silicones。此外，乳化的硅橡胶纯胶料可商购获得并且适用于本发明组合物中。

当存在时，本发明组合物典型包含按所述组合物的重量计约0.1％至约25％，优选约0.5％至约20％，并且更优选约1％至约10％的硅氧烷。

硅氧烷弹性体

本发明的组合物还可任选包含按所述组合物的重量计约0.1％至约30％的硅氧烷弹性体组分。硅氧烷弹性体的优选含量按所述组合物的重量计为约0.5％至约30％，并且更优选为约1％至约20％。

适用于本发明的硅氧烷弹性体可以是乳化的或非乳化的交联硅氧烷弹性体或其混合物。对于可固化的有机聚硅氧烷组合物类型不存在特别的限制，其可用作交联有机聚硅氧烷弹性体的原料。此方面的实施例是，加成反应固化的有机聚硅氧烷组合物，通过包含SiH的二有机聚硅氧烷和具有与硅键合的乙烯基的有机聚硅氧烷之间的加成反应，在铂金属催化剂下，所述组合物固化；缩合固化的有机聚硅氧烷组合物，通过羟基封端的二有机聚硅氧烷和包含SiH的二有机聚硅氧烷之间的脱氢反应，在有机锡化合物的存在下，所述组合物固化；以及缩合固化的有机聚硅氧烷组合物，在有机锡化合物或钛酸酯的存在下，所述组合物固化。

由于它们的飞快的固化速率和优良的固化均匀性，加成反应-固化的有机聚硅氧烷组合物可以是优选的。一种优选的加成反应-固化的有机聚硅氧烷组合物由以下物质制备：

(A)每个分子中具有至少2个低级链烯基的有机聚硅氧烷；

(B)每个分子中具有至少2个连接硅的氢原子的有机聚硅氧烷；和

(C)铂型催化剂。

本发明的组合物可任选包含乳化的交联有机聚硅氧烷弹性体、非乳化的交联有机聚硅氧烷弹性体、或它们的混合物。本文所用术语“非乳化的”定义不含聚氧化烯单元的交联有机聚硅氧烷弹性体。本文所用术语“乳化的”是指具有至少一个聚氧化烯(例如，聚氧乙烯或聚氧丙烯)单元的交联有机聚硅氧烷弹性体。本文优选的乳化的弹性体包括聚氧化烯改性的弹性体，其是由二乙烯基化合物，尤其是具有至少两个游离乙烯基的硅氧烷聚合物，在聚硅氧烷主链上与Si-H键反应而形成。优选地，所述弹性体为分子球形MQ树脂上通过Si-H位点交联的二甲基聚硅氧烷。乳化的交联有机聚硅氧烷弹性体可特别地选自U.S.5,412,004、U.S.5,837,793和U.S.5,811,487中所述的交联聚合物。此外，由聚二甲基硅氧烷共聚多元醇交联聚合物(和)聚二甲基硅氧烷组成的乳化弹性体可以商品名KSG-21购自Shin Etsu。

有利的是，该非乳化的弹性体为聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物。这类聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物可由很多供应商供应，包括Dow Corning(DC9040和DC9041)，General Electric(SFE839)，Shin Etsu(KSG-15、16、18[聚二甲基硅氧烷/苯基乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物])和GrantIndustries(GRANSIL^TM系列弹性体)。可用于本发明的交联有机聚硅氧烷弹性体及其制备方法还描述于U.S.4,970,252、U.S.5,760,116和U.S.5,654,362中。可用于本发明的其它交联有机聚硅氧烷弹性体公开于转让给Pola Kasei Kogyo KK的日本专利申请JP61-18708中。

优选可用于本文的市售硅氧烷弹性体为Dow Corning的9040硅氧烷弹性体共混物、Shin Etsu的KSG-21、以及它们的混合物。

含水载体

本发明组合物优选包含水。本发明组合物将典型包含按所述组合物的重量计至少约20％，优选至少约30％，更优选至少约40％，更优选至少约50％的水。

本发明组合物还可包含任选的溶剂，如乙醇、异丙醇、以及它们的混合物。在一个实施方案中，本发明组合物包含按所述组合物的重量计小于约50％，优选小于约30％，更优选小于约10％的醇溶剂，其选自由下列那些组成的组：乙醇、异丙醇、以及它们的混合物。在一个实施方案中，本发明组合物包含按所述组合物的重量计小于约1％，优选0％的醇溶剂，其选自由下列那些组成的组：乙醇、异丙醇、以及它们的混合物。

其它任选成分

本发明组合物还可包含其它任选成分。适宜的其它任选成分包括香料、防腐剂、螯合剂、感觉剂、脱屑活性物质、抗痤疮活性物质、抗皱纹/抗萎缩活性物质、抗氧化剂/自由基清除剂、类黄酮、抗炎剂、抗蜂窝炎剂、局部麻醉剂、晒黑活性物质、亮肤剂、皮肤抚慰和康复剂、抗微生物活性物质、防晒活性物质、皮肤外观增强剂，等等。上述任选成分更完备地描述于2005年3月4日提交的美国临时申请序列号60/658,687(Attorney Docket9933P)中。

在一个实施方案中，本发明组合物基本上不含或不含活性成分，如U.S.5,811,111第8栏第10行至第10栏第16行中所述的那些。在一个实施方案中，本发明组合物基本上不含或不含水杨酸。

本发明的组合物将典型具有约3至约9，优选约4至约8，更优选约5至约7范围内的pH。

包装

本发明的组合物可被包装于多种适宜的容器中。适宜容器的非限制性实施例包括管子、瓶子、罐子、手压泵式容器等等。所述容器典型由塑性材料制成。适宜塑性材料的实施例包括高密度聚乙烯(“HDPE”)、低密度聚乙烯(“LDPE”)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(“PET”)、聚丙烯(“PP”)、聚氯乙烯、聚碳酸酯、尼龙和氟化乙烯丙烯。所述瓶子可通过本领域已知的多种不同的方法制得，如吹模法、注模法，等等。本发明优选的瓶子经由挤压吹塑方法由HDPE或PP制得，或经由注坯吹塑方法由PET制得。

清洁皮肤的方法

本发明还涉及清洁皮肤的方法，其中所述方法包括使皮肤与本发明的组合物接触，并用水将其从皮肤上洗去，或用基质将其从皮肤上擦去，以从皮肤上除去至少一部分组合物。

在优选的实施方案中，本发明的组合物还可用于清洁和/或保湿皮肤，尤其可用于面部和颈部区域的清洁。典型地，可将适宜量或有效量的清洁组合物施用在待清洁和/或保湿的区域。可供选择地，可经由间接施用到浴巾、海绵、护垫、棉球或其它施用装置上，来施用适宜量的清洁组合物。如果需要，待清洁区域可用水预润湿。已发现，在清洁过程期间以及从皮肤上洗去期间，本发明的组合物可与水组合。可供选择地，所述组合物可单独使用，并使用护垫、棉球、薄纸或其它类似装置或基质，从皮肤上擦去。所述清洁方法典型为两步方法，涉及组合物的施用，其后或用水洗去所述产品，或在不使用水的情况下擦去。通常，待用组合物的有效量将取决于个人的需要和使用习惯。

类脂模量测试方法

首先在配备Peltier温度控制样本台或等效物的TA InstrumentsAR2000应力控制流变仪上，测定类脂的流变特性。使用带有40mm板和1mm间隙的平行板排列。将底板加热至85℃，并且将熔融的类脂和结构剂(如果存在的话)添加到底板上，并使之平衡。然后将上板降低至1mm间隙处，同时确保类脂完全填满间隙，旋转顶板并添加更多的类脂以促使芯吸，并且将所述样本快速冷却至25℃，并在25℃下平衡5分钟。然后通常在这些类型的装置上使用应力渐变程序测量粘度，使用对数应力渐变从20Pa至2500Pa持续2分钟，每十包含60个测量点。起始和结束的应力足以诱导流动并达到至少10s^-1的剪切速率。记录粘度，并使用公式1将数据拟合成幂律模型。只有介于0.001s^-1和40s^-1之间的点将被用于幂律拟合中。由公式1计算1.0s^-1处的粘度。在测试期间应仔细观察样本，以便当物质从板下喷出时停止该方法。

公式1：

η＝κ·γ(dot)(^n-1)

其中η＝粘度，κ为稠度，并且γ(dot)是剪切速率，并且n是剪切指数。

类脂模量测试利用由类脂流变特性测试收集的数据。在这种情况下，将数据以应力(Pa)对％应变作图。所述模量通过记录200％应变处的值(如果在200％应变处没有数据点使用目测推断)并将该值除以2(200％应变为2的应变)以得到类脂模量而获得。通常，测试五个样本，并弃去高值和低值，并将中间的三个值取平均，以得到类脂模量值。

实施例

以下是本发明组合物的非限制性实施例。所述组合物为清洁霜膏或清洁乳液形式，并且适于清洁皮肤。

成分	实施例 1	实施例 2	实施例 3	实施例 4	实施例 5	实施例 6
							混合物A
水	适量至 100	适量至 100	适量至 100	适量至 100	适量至 100	适量至 100
							甘油	3	5	5	3	3	3
癸基葡糖苷¹	---	---	1.25	2.5	2.5	2.5
							乙二胺四乙酸二钠	0.01	0.01	0.01	0.01	0.01	0.01
混合物B
							棕榈酸异丙酯²	15	10	15	15	10	8
矿物油³	1.75	1.0	1.75	1.75
							矿脂	3.25	2.0	3.25	3.25	6	5
二十二醇	---	0.25	---	0.25	0.25	---
							硬脂醇	1.33	0.75	1.5	0.75	0.75	1.33
鲸蜡醇	1.33	2.50	1.5	2.5	2.5	1.33
							二硬脂基二甲基氯化铵⁴	1.0	1.5	1.25	1.5	1.5	1.5
硬脂基聚氧乙烯醚-21⁵	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5
							硬脂基聚氧乙烯醚-2⁶	0.25	0.25	0.25	0.25	0.25	0.25
混合物C
							氧化的聚乙烯珠⁷	---	1.0	---	1.0	1.0	---
芳香剂	0.2	0.15	0.15	0.15	0.15	0.15
							薄荷醇	---	0.05	---	---	---	---
混合物D
							鲸蜡基甜菜碱⁸	2	2	2	2	2	2
月桂基硫酸钠⁹	1	1	1	1	1	1
							Glydant Plus	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3
混合物E
							环状聚甲基硅氧烷D5	---	---	---	---	5	---
DC 9040硅氧烷弹性体 ¹⁰	---	---	---	---	5	---
							聚二甲基硅氧烷(30,000cts)	---	---	---	---	---	3

¹以商品名Plantaren 2000USP(Cognis Corp)购得

²以商品名Stepan IPP(Stepan)购得

³以商品名Hydrobright 1000(Crompton)购得

⁴以商品名Arosurf TA-100(Degussa)购得

⁵以商品名Brij 721(Uniqema)购得

⁶以商品名Brij 72(Uniqema)购得

⁷以商品名A-C Oxidized Polyethylene(Honeywell)购得

⁸以商品名Lonzaine SP16(Lonza)购得

⁹以商品名Stepanal WAC(Stepan)购得

¹⁰以商品名硅氧烷弹性分散体得自Dow Corning Corp.

如下制备实施例1至6中的组合物。在一个适宜的容器中，在搅拌下将混合物A成分加热至约75℃。在一个单独的容器中，在搅拌下将混合物B成分加热至约75℃。在搅拌下将混合物B加入到混合物A中。将混合物C加入到混合物A和B中。将所述混合物冷却至约50℃，并在适当搅拌下，加入混合物E，以确保乳化。将混合物冷却至约35℃。一个单独的容器中，将混合物D成分混合，并在搅拌下加入到剩余混合物中。

成分	实施例 7	实施例 8	实施例 9	实施例 10	实施例 11	实施例 12
							混合物A
卡波姆¹¹	0.15	0.16	0.16	0.14	0.2	0.2
							水	19.85	19.8	19.85	19.86	19.85	19.85
混合物B
							Pemulen TR1	0.1	0.12	0.11	0.1	0.15	0.15
水	14.9	14.85	14.9	14.9	14.9	14.9
							混合物C
氢氧化钠	0.065	0.065	0.65	0.65	0.07	0.07
							水	2.217	2.217	2.217	2.217	2.217	2.217
混合物D
							水	适量至 100	适量至 100	适量至 100	适量至 100	适量至 100	适量至 100
乙二胺四乙酸二钠	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
							甘油	4	4	6	4	4	4
混合物E
							棕榈酸异丙酯¹²	10	7.5	10	15	15	15
矿物油¹³	1.75	0.875	1.75	1.75	---	---
							矿脂	3.25	1.625	3.25	3.25	7	7
硬脂醇	0.875	0.875	0.875	0.875	1	1
							鲸蜡醇	0.875	0.875	0.875	0.875	1	1
硬脂酸	0.11	0.11	0.11	0.11	0.2	0.2
							硬脂基聚氧乙烯醚-21¹⁴	0.5	0.5	0.5	0.5	0.7	0.7
硬脂基聚氧乙烯醚-2¹⁵	0.25	0.25	0.25	0.25	0.4	0.4
							对羟基苯甲酸甲酯	0.2	0.2	0.2	0.2	---	---
对羟基苯甲酸丙酯	0.15	0.15	0.15	0.15	---	---
							聚二甲基硅氧烷(30,000cts)	---	---	---	---	---	2
DMDM乙内酰脲/碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯 ¹⁶	---	---	---	---	0.3	0.3
							癸基葡糖苷¹⁷	0.48	0.48	0.48	0.48	---	---
芳香剂	0.15	0.15	0.15	0.15	0.25	0.25

¹¹以商品名Carbopol 954(BF Goodrich)购得。

¹²以商品名Stepan IPP(Stepan)购得。

¹³以商品名Hydrobright 1000(Crompton)购得。

¹⁴以商品名Brij 721(Uniqema)购得。

¹⁵以商品名Brij 72(Uniqema)购得。

¹⁶以商品名Glydant Plus(Lonza)购得。

¹⁷以商品名Plantaren 2000USP(Cognis Corp)购得。

如下制备实施例7至12中的组合物。搅拌混合物A、B和C，直至它们分散到水中。在一个适宜的容器中，在聚合物和氢氧化钠分散到水中之后，将混合物A、B和C加入到混合物D中。在用浆叶搅拌的同时，将此混合物加热至70℃至75℃。将油相成分一起加入到一个适宜的容器中，并在用浆叶搅拌的同时，将此混合物加热至75℃至80℃。移除热源，并将预混物加入到油相中，并同时用浆叶搅拌油相，直至其均匀。持续搅拌，直至温度降至45℃至50℃，加入芳香剂、GlydantPlus和癸基葡糖苷，并用浆叶持续搅拌。在用浆叶搅拌的同时，将该批物料冷却至35℃至-40℃，确保该批物料一致且均匀。将该批物料转移至容器以备储存。

成分	实施例13	实施例14	实施例15
				棕榈酸异丙酯¹⁸	15	15	15
矿物油¹⁹	1.75	1.75	1.75
				矿脂²⁰	3.25	3.25	3.25
二十二烷基三甲基氯化铵²¹	2.25	---	2.25
				异丙醇	0.598	---	0.598
硬脂酰氨基丙基二甲胺²²	---	2	---
				L-谷氨酸²³	---	0.64	---
鲸蜡醇²⁴	1.86	2	1.86
				硬脂醇²⁵	4.64	4.5	4.64
苄醇²⁶	0.4	0.4	0.4
				甲基氯异噻唑啉酮/甲基异噻唑啉酮²⁷	0.0005	0.0005	0.0005
香料	0.5	0.25	0.5
				NaOH	0.014	---	0.014
泛醇²⁸	0.05	0.05	0.05
				泛基乙基醚²⁹	0.05	0.05	0.05
乙二胺四乙酸二钠³⁰	0.127	---	0.127
				乙二胺四乙酸³¹	---	0.1	---
聚氧乙烯(12)十三烷基醚³²	---	---	0.1
				去离子水	适量至100％

[0154] ¹⁸Kessco IPP，购自Stepan Chemicals。

¹⁹Hydrobrite 1000 PO，购自Crompton Corporation。

²⁰Super White Protopet，购自Witco Chemicals。

²¹Genamin KDMP，购自Clariant。

²²Lexamine S-13，购自Inolex。

²³购自Ajinmoto。

²⁴CO-1695F，购自P&G Chemicals。

²⁵CO-1897F，购自P&G Chemicals。

²⁶购自Charkit Chemicals。

²⁷Kathon CG，购自Rohm&Haas。

²⁸购自Roche。

²⁹购自Roche。

³⁰Dissolvine NA2-S，购自Akzo Nobel。

³¹Dissolvine Z，购自Akzo Nobel。

³²Renex 30，购自Uniquema Americas。

如下制备实施例13至15中的组合物。将去离子水加热至85℃。将阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物混和到水中。加入棕榈酸异丙酯、矿物油和矿脂。使水保持在约85℃的温度，直至所述组分匀化且观察不到固体。将所述混合物冷却至约55℃并保持在此温度下，以形成凝胶基质。在持续搅拌的这段时间中，使所述凝胶基质保持在约50℃，以确保均化。当包含时，还可在此时加入其它附加组分，如香料、流变改性剂和防腐剂。均化后，冷却至室温。

当本书面文献中术语的任何含义或定义与引入本文以供参考的文献中术语的任何含义或定义冲突时，将以赋予本书面文献中术语的含义或定义为准。

应当理解，在本说明书中给出的每一上限值将包括每一个下限值，即如同该下限值在本说明中也均有明确的表示。在本说明书全文中给出的每一个下限值将包括每一个上限值，如同该上限值在本文也均有明确的表示。在本说明书全文中给出的每一数值范围将包括包含于该较宽数值范围内的所有较窄数值范围，如同该较窄的数值范围在本文也有明确的表示。

尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其它的变化和修改。因此，有意识地在附加的权利要求书中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。

Claims

1.一种清洁组合物，所述组合物包含基于组合物重量：

(a)1-10wt％的高模量类脂，该高模量类脂为具有至少50的类脂模量值的矿脂；

(b)8-40wt％的脂肪族酯，该脂肪族酯选自棕榈酸异丙酯、异硬脂酸异丙酯、癸二酸二异丙酯、以及它们的混合物；

(c)至少20wt％的水；以及

(d)非离子表面活性剂，该非离子表面活性剂具有8至20的平均HLB；

(e)小于50wt％的选自由下列物质组成的组的溶剂：乙醇、异丙醇、以及它们的混合物。

2.如权利要求1所述的清洁组合物，其中所述组合物还包含疏水性结构化试剂。

3.如权利要求2所述的清洁组合物，其中所述疏水性结构化试剂选自由下列物质组成的组：鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇、以及它们的混合物。

4.如权利要求1所述的清洁组合物，其中所述非离子表面活性剂具有10至16的平均HLB和8至14个碳原子的烷基链长。

5.如权利要求1所述的清洁组合物，其中所述组合物还包含阳离子表面活性剂。

6.如权利要求5所述的清洁组合物，其中所述阳离子表面活性剂选自由下列物质组成的组：二硬脂基二甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵、硬脂酰氨基丙基二甲胺、以及它们的混合物。

7.一种清洁皮肤的方法，所述方法包括以下步骤：

(a)使皮肤与权利要求1-6中任一项的组合物接触；和

(b)用水冲洗所述皮肤或用基质擦拭所述皮肤。