CN101101966A - 用于相变存储器的含硅系列硫族化物相变薄膜材料 - Google Patents
用于相变存储器的含硅系列硫族化物相变薄膜材料 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101101966A CN101101966A CNA2007101093643A CN200710109364A CN101101966A CN 101101966 A CN101101966 A CN 101101966A CN A2007101093643 A CNA2007101093643 A CN A2007101093643A CN 200710109364 A CN200710109364 A CN 200710109364A CN 101101966 A CN101101966 A CN 101101966A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- phase
- film
- change
- change thin
- phase change
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Semiconductor Memories (AREA)
Abstract
一种微电子技术领域的用于相变存储器的含硅系列硫族化物相变薄膜材料,Si元素部分取代TeaGebSb100-(a+b)合金中的Ge元素形成的TeaGeb-cSicSb100-(a+b)合金薄膜,其中:48≤a≤60,8≤b≤40,Si取代量c的范围从1到40原子百分比。本发明具有比常用的Ge2Sb2Te5相变薄膜较高的晶态电阻,同时具有更高的非晶态/晶态电阻变化率,更低的非晶态/晶态薄膜厚度变化率和更低的熔点。这些特征使得采用含Si系列硫族化物相变薄膜的存储器可以具有更高的开/关比和器件稳定性,有助于降低存储器的写操作电流,同时有利于实现更高密度的多值存储。
Description
本发明是由专利申请号为:200510028671.X,专利申请名称为:“用于相变存储器的含硅系列硫族化物相变薄膜材料”,专利申请人为:上海交通大学、硅存储技术公司,专利申请日为:2005年8月11日的专利分案申请。
技术领域
本发明涉及的是一种微电子技术领域的材料,具体是一种用于相变存储器的含硅系列硫族化物相变薄膜材料。
背景技术
相变存储器技术的基本原理是利用相变薄膜材料作为存储介质,相变薄膜在非晶态和晶态时电阻率有很大的差异,采用编程的电脉冲可以使相变薄膜在非晶态和晶态之间可逆的转换,从而使相变存储单元在高阻和低阻之间可逆的转变。而且存储单元的状态是非易失性的,即当设置为任意一个状态时,即使切断电源,存储单元仍保持为该状态的电阻值,除非重新设置存储单元的状态。存储单元由电介质材料定义的细孔所限定,相变薄膜沉积在细孔中,相变薄膜在细孔的两端上连接电极。电极接触使电流通过该通道产生焦耳热对该单元进行编程,或者读取该单元的电阻状态。利用相变薄膜作为存储介质来实现信息存储的相变存储器,可追溯到1970年,但由于当时微电子技术的限制,并没有发展出实用的相变存储器。随着微电子技术的发展,有人提出了用于相变存储器的相变薄膜是硫族化物合金,主要成分TeaGebSb100-(a+b),其中a小于等于70%,b在15%~50%的范围之内。直至目前为止,相变存储器的典型相变薄膜都是硫族化物合金Ge-Sb-Te薄膜,一种特别适合的材料是Ge22Sb22Te56(即Ge2Sb2Te5)薄膜。相变存储器中的Reset过程是通过电脉冲将相变薄膜熔化,并形成非晶态的过程,需要比Set过程(即晶化过程)更多的能量,因此降低Reset电流(写电流)是目前相变存储技术的关键问题。
经对现有技术的文献检索发现,2003年,Samsung公司在IEEE国际电子器件会议(IEDM)上提出了氮掺杂的Ge2Sb2Te5薄膜(“Writing current reduction forhigh-density phase-change RAM”,Y.N.Hwang,S.H.Lee,et al.IEDM,2003,pp893),利用氮掺杂Ge2Sb2Te5薄膜较高的晶态(开态)电阻,在器件的Reset过程中实现更好的能量传输,从而达到降低写操作电流的目的。由于氮掺杂降低了Ge2Sb2Te5薄膜的非晶态/晶态电阻变化率,在器件中使用氮掺杂Ge2Sb2Te5薄膜虽然能够降低写操作电流,但是却降低了器件的开/关比。器件中的相变薄膜在存储过程中要反复经历熔化、迅速冷却形成非晶态、受热结晶形成晶态的循环过程。在这个过程中,相变薄膜的厚度会发生变化,如果变化过大,将影响到相变薄膜和电极或其它膜层的接触,从而影响器件的稳定性。常用Ge2Sb2Te5薄膜在非晶态和晶态的厚度变化比较大,不利于器件长期稳定的工作。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术中的不足,提供一种用于相变存储器的含硅系列硫族化物相变薄膜材料,使其用于相变存储器和相变光盘中的存储介质,既可以降低写操作电流,又可以提高相变存储器的开/关比,同时能提高相变存储器和相变光盘的稳定性和循环寿命。
本发明是通过以下技术方案实现的,本发明所述的硫族化物相变薄膜材料包括3个系列:
其一,为Si掺杂进入TeaGebSb100-(a+b)合金形成的(TeaGebSb100-(a+b))cSi100-c薄膜,其中:48≤a≤60,8≤b≤40,Si掺杂量100-c的范围在1到20原子百分比之间。
其二,为Si元素部分取代TeaGebSb100-(a+b)合金中的Ge元素形成的TeaGeb-cSicSb100-(a+b)合金薄膜,其中:48≤a≤60,8≤b≤40,Si取代量c的范围可以从1到40原子百分比。
其三,为硫族化物合金TeaSibSb100-(a+b),其中48≤a≤60,8≤b≤40。尤其是相变介质Si22Sb22Te56(即Si2Sb2Te5)、Si14Sb29Te57(即SiSb2Te4)、Si8Sb33 Te59(即SiSb4Te7)薄膜。也就是Si元素完全取代Ge-Sb-Te合金中的Ge元素,即当c=40,即Si元素全部取代Ge元素时,形成的完全不包含Ge的Si-Sb-Te合金材料。
本发明含Si系列硫族化物相变薄膜可以采用多靶共溅射的方法制备,各种元素分别对应不同的靶,通过在每个靶上施加不同的功率可以控制最终薄膜的成分。含Si系列硫族化物相变薄膜也可以采用溅射合金靶的方式制备,即首先制备相应成分的硫族化物合金靶材,再通过溅射合金靶得到所需成分的薄膜。还可以采用蒸发、或电子束蒸发硫族化物合金来制备含Si系列硫族化物相变薄膜,还可以对相应的元素材料进行共蒸发等其它的薄膜沉积方法来制备含Si系列硫族化物相变薄膜。Si掺杂Ge-Sb-Te合金薄膜还可以通过对Ge-Sb-Te薄膜中离子注入Si来实现。
本发明上述的含硅系列硫族化物相变薄膜材料可以通过至少一个电脉冲来改变相变薄膜的电阻,并且电阻值可以变化几个数量级;可以通过电脉冲实现相变薄膜从高阻态到低阻态之间的可逆转变;可以通过调节电脉冲的高度和宽度使相变薄膜实现2个以上的、稳定的电阻值,从而实现多值存储;可以通过至少一个激光脉冲来改变相变薄膜的反射率;可以通过激光脉冲实现相变薄膜不同反射率状态之间的可逆转变。
本发明的含硅系列硫族化物相变薄膜材料,其开态(晶态)电阻率比目前常用的相变介质Ge2Sb2Te5薄膜增加50%到8倍,有助于在相变存储器的Reset过程中实现更好的能量传输,从而达到降低写操作电流的目的。
本发明含硅系列硫族化物相变薄膜材料,在具有较高晶态电阻的同时,其非晶态电阻率达到了1.2×106~3.2×107mΩcm,比常用的相变介质Ge2Sb2Te5薄膜增加了1.5~36倍。新的相变薄膜材料系列比目前常用的相变介质Ge2Sb2Te5薄膜的非晶态/晶态电阻变化率最大增加了约11倍,最大可以提高相变存储器的开/关比(即电阻变化的动态范围)一个数量级。较大的器件电阻变化范围可以更好的保证数据读出的可靠性。较大的器件电阻变化范围也使得在相变存储器中应用多值存储技术(multilevel)时,可以***更多的中间状态,从而获得更高的存储密度。
本发明含硅系列硫族化物相变薄膜材料,处于晶态或非晶态时,其厚度变化为1.3~6.1%,小于常用的相变介质Ge2Sb2Te5薄膜(6.8%)。采用厚度变化较小的相变薄膜有利于提高相变存储器和相变光盘的稳定性和循环寿命。
本发明含硅系列硫族化物相变薄膜材料,其熔点为590℃~630℃,比常用的相变介质Ge2Sb2Te5薄膜低50~10度。因此,在相变存储器中使用能量较小的电脉冲就能使其发生相变,从而降低相变存储器的写操作电流。而在相变光盘中使用能量较小的激光脉冲,就可以使其相变,有助于提高光盘的寿命。
附图说明
图1为相变存储单元结构示意图。
图2为本发明的Si掺杂Ge2Sb2Te5薄膜与常用的Ge2Sb2Te5薄膜的电阻率与退火温度的关系曲线。
图3为本发明的Si掺杂Ge2Sb2Te5材料与常用的Ge2Sb2Te5合金材料的示差热分析(DSC)曲线图。
图4为本发明的Si-Sb-Te薄膜与常用的Ge2Sb2Te5薄膜的电阻率与退火温度的关系曲线。
图5为本发明的Si-Sb-Te合金与常用的Ge2Sb2Te5合金材料的示差热分析(DSC)曲线图。
图6为将本发明的一个特别例Si2Sb2Te5薄膜用于图1所示的结构中时,其器件电阻与所使用的脉冲电压的关系。
具体实施方式
结合本发明的内容提供以下实施例:
正如目前常用的相变存储器一样,本发明的三个含Si系列硫族化物相变薄膜可用于如图1所示的相变存储单元结构里作为存储介质。图中,1为下电极,2为含Si系列硫族化物相变薄膜,3为上电极。相变存储单元里至少包括一个下电极和一个上电极,在上、下电极之间是含Si系列硫族化物相变薄膜。上、下电极可以采用W,TiW等集成电路常用的电极材料,在一些实施例中,下电极的面积小于上电极的面积,以便更好的对相变薄膜进行加热。相变存储单元由绝缘介质构成的侧壁隔离层所限定。相变存储单元结构可以集成在集成电路衬底上。
在具体的实施例中,采用PECVD制备的SiO2作为侧壁隔离层,通过常用的光刻、刻蚀的方法形成了相变存储单元所需要的小孔;上、下电极均采用了溅射制备的W电极。含Si系列硫族化物相变薄膜采用共溅射的方法制备,也可以采用溅射合金靶、蒸发、共蒸发等其它的薄膜沉积方法来制备含Si系列硫族化物相变薄膜。
实施例1
相变材料系列为Si掺杂进入TeaGebSb100-(a+b)合金形成的Si掺杂Ge-Sb-Te薄膜。参数a,b的范围是参照S.R.Ovshinsky等关于相变存储器的专利的参数范围提出的。图2为不同的Si掺杂量得到的Si掺杂Ge2Sb2Te5薄膜和常用的Ge2Sb2Te5薄膜的电阻率与退火温度的关系曲线。在160℃及以下温度,所有的薄膜处于非晶态,薄膜电阻为高阻状态,随着退火温度的增加,薄膜开始结晶,薄膜电阻率即开始下降。当薄膜结晶后,薄膜电阻处于低阻状态。这个过程在器件中是通过电脉冲对相变薄膜进行加热来实现的,而且高阻态和低阻态之间可以通过施加不同的电脉冲实现可逆的转变。对比常用的Ge2Sb2Te5薄膜,Si掺杂Ge2Sb2Te5薄膜具有较高的晶态电阻,如前文所述的氮掺杂Ge2Sb2Te5薄膜一样,较高的晶态电阻有助于在器件Reset过程中实现更好的能量传输,从而达到降低写操作电流的目的。而且,氮掺杂Ge2Sb2Te5薄膜导致了非晶态/晶态电阻变化率的减小,从而引起器件开/关比的降低。而Si掺杂Ge2Sb2Te5薄膜虽然其晶态电阻率有所增加,但是其非晶态电阻率也有较大的增加,因此具有比Ge2Sb2Te5薄膜略高的非晶态/晶态电阻变化率,不会降低器件的开/关比。
图3为Si掺杂的Ge2Sb2Te5合金与常用的Ge2Sb2Te5合金的示差热分析(DSC)曲线图。从图中可以看出,随着Si掺杂量的增加,Si掺杂Ge2Sb2Te5材料的熔点逐步降低。在器件中采用低熔点的相变薄膜将使得较低的写电流就能完成Reset过程,从而达到降低写操作电流的目的。
器件在高阻态和低阻态的循环过程中,相变薄膜反复经历非晶态和晶态的可逆变化,其厚度会发生变化。表1中列示了本发明的含Si系列硫族化物薄膜与常用的Ge2Sb2Te5薄膜在溅射态(即非晶态)和400℃退火后(晶态)的厚度,及其厚度变化率。可以看出,Si掺杂Ge2Sb2Te5薄膜对比Ge2Sb2Te5薄膜,其非晶态/晶态厚度变化率略有降低。
在具体的实施例中,对于Si掺杂的(TeaGebSb100-(a+b))cSi100-c薄膜,即使Si的掺杂量100-c达到~45%,所获得的薄膜也能在电脉冲下发生相变,但是其非晶态电阻率与Si掺杂量20%的薄膜相当,而其晶态电阻率与Si掺杂量20%的薄膜相比有所增加,因此导致了非晶态/晶态电阻变化率的减小。同时,较大的Si掺杂量会导致薄膜晶化时间的增加,在一些实施例中薄膜晶化时间从100纳秒增加到几个微秒,这会大大降低器件的存取速率,同时大量的Si掺杂还会导致相分离。而当Si的掺杂量100-c低于1%,薄膜的性能对比Ge-Sb-Te薄膜没有明显改变。综合考虑以上因素,Si的掺杂量100-c的合适的范围是1%~20%。
表1
材料 | 溅射态膜厚(nm) | 400℃退火后膜厚(nm) | 膜厚变化率(%) |
Ge2Sb2Te5 | 2049 | 1910 | 6.8 |
4at.%Si-dopedGe2Sb2Te5 | 2122 | 2000 | 5.8 |
7.2at.%Si-dopedGe2Sb2Te5 | 1902 | 1786 | 6.1 |
12at.%Si-dopedGe2Sb2Te5 | 2066 | 1940 | 6.1 |
SiSb2Te4 | 2084 | 2057 | 1.3 |
SiSb4Te7 | 2066 | 2010 | 2.7 |
Si2Sb2Te5 | 2104 | 2066 | 1.8 |
实施例2
相变材料系列为Si元素完全取代Ge-Sb-Te合金中的Ge元素,形成的Si-Sb-Te合金薄膜。图4为本发明的Si-Sb-Te硫族化物薄膜与常用的Ge2Sb2Te5薄膜的电阻率与退火温度的关系曲线。在160℃及以下温度,所有的薄膜处于非晶态,薄膜电阻为高阻状态,随着退火温度的增加,薄膜开始结晶,薄膜电阻率即开始下降。当薄膜结晶后,薄膜电阻处于低阻状态。这个过程在器件中是通过电脉冲对相变薄膜进行加热来实现的,而且高阻态和低阻态之间可以通过施加不同的电脉冲实现可逆的转变。Si-Sb-Te合金薄膜对比常用的Ge2Sb2Te5薄膜,其非晶态电阻率有很大的增加,尤其是Si2Sb2Te5薄膜,其非晶态电阻率达到了3.2×107mΩcm,而Ge2Sb2Te5薄膜的非晶态电阻率只有8.8×105mΩcm。对比Ge2Sb2Te5薄膜,Si-Sb-Te合金薄膜的晶态电阻率只有较小的增加,因此具有更高的非晶态/晶态电阻变化率。在器件当中,采用更高非晶态/晶态电阻变化率的含Si系列硫族化物薄膜,有助于提高器件的开/关比和数据的可靠性。
降低Reset电流(写电流)是目前相变存储技术的关键问题。Si-Sb-Te合金薄膜具有较高的晶态电阻,如前文所述的氮掺杂Ge2Sb2Te5薄膜一样,较高的晶态电阻有助于在器件Reset过程中实现更好的能量传输,从而达到降低写操作电流的目的。而且,氮掺杂Ge2Sb2Te5薄膜导致了非晶态/晶态电阻变化率的减小,从而引起器件开/关比的降低,而Si-Sb-Te合金薄膜具有更高的非晶态/晶态电阻变化率,因此将同时提高器件的开/关比。
图5为Si-Sb-Te合金材料与常用的Ge2Sb2Te5合金的示差热分析(DSC)曲线图。从图中可以看出,Si-Sb-Te合金材料的熔点比Ge2Sb2Te5合金降低了45-50度。在器件中采用低熔点的相变薄膜将使得较低的写电流就能完成Reset过程,从而达到降低写操作电流的目的。
器件中的相变薄膜在存储过程中要反复经历熔化-非晶态-结晶的过程,即高阻态和低阻态的循环过程。在这个过程中,相变薄膜的厚度会发生变化,如果变化过大,将影响到相变薄膜和电极的接触,从而影响器件的稳定性。表1中列示了本发明的含Si系列硫族化物薄膜与常用的Ge2Sb2Te5薄膜在溅射态(即非晶态)和400℃退火后(晶态)的厚度,及其厚度变化率。可以看出,当Ge2Sb2Te5薄膜从非晶态变成晶态之后,薄膜的厚度减小了6.8%。而Si-Sb-Te合金薄膜的非晶态/晶态厚度变化率远小于Ge2Sb2Te5薄膜,尤其SiSb2Te4薄膜的厚度变化率仅为1.3%。采用厚度变化较小的相变薄膜有利于提高器件的稳定性。
将本发明的一个特别例Si2Sb2Te5薄膜用于图1所示的结构中时,其器件电阻会在电脉冲的作用下发生变化,图6为器件电阻与使用的脉冲电压的关系,在器件中,可以通过电脉冲使器件在高阻态和低阻态之间可逆转变。采用Si2Sb2Te5薄膜的器件,其高阻和低阻之间的差别高达近3个数量级,高于常用的Ge2Sb2Te5薄膜的器件。如图所示,除了高阻态和低阻态之外,采用不同的电脉冲还可以使器件获得多种中间状态电阻值,从而在器件中实现多值存储。采用Si2Sb2Te5薄膜的器件,由于Si2Sb2Te5薄膜具有更高的非晶态/晶态电阻变化率,因而具有更大的高阻/低阻之差,因此在高阻和低阻之间可以***更多的中间状态,在一个存储单元里可以存储更多的数据。
表2中列示了本发明的Si-Sb-Te合金薄膜与常用的Ge2Sb2Te5薄膜在非晶态和晶态的反射率及其反射率之差(波长635nm)。在600~850nm波长范围内,Si-Sb-Te薄膜非晶态/晶态的反射率之差(对比度)比Ge2Sb2Te5薄膜略有下降,但是仍然在30%以上,可以用于相变光盘。而且Si-Sb-Te薄膜比Ge2Sb2Te5薄膜的熔点低,使得较低的激光功率就能使其相变,从而提高其循环寿命;而Si-Sb-Te薄膜的非晶态/晶态厚度变化率的减小,可以保证光盘在工作过程中,相变层与相邻介质层之间的接触良好,也有助于提高光盘的信噪比和使用寿命。
表2
样品 | 非晶态的反射率635nm | 晶态的反射率635nm | 反射率对比度635nm |
Ge2Sb2Te5 | 41% | 66% | 37.9% |
SiSb2Te4 | 42% | 63% | 33.3% |
SiSb4Te7 | 46% | 66% | 30.3% |
Si2Sb2Te5 | 40% | 59% | 32.2% |
实施例3
Ge元素和Si元素均为IV族元素,在合金中具有相同的化合价,因此元素Si可以部分乃至全部取代Ge-Sb-Te合金中的Ge元素,当Si元素全部取代Ge元素,就形成了实施例2中所描述的Si-Sb-Te合金薄膜。Si元素部分取代TeaGebSb100-(a+b)合金中的Ge元素就可以形成的TeaGeb-cSicSb100-(a+b)合金薄膜。参照实施例1和实施例2的实验结果可以看出,Si元素部分取代Ge元素仍然可以达到以下效果:(1)提高薄膜的非晶态/晶态电阻变化率,从而提高器件的开/关比。(2)同时适当提高薄膜的晶态电阻,从而达到降低写操作电流的目的。(3)降低薄膜的熔点。(4)降低薄膜的非晶态/晶态厚度变化率。所有这些效果与Si元素取代量是成正比的,因此Si元素部分取代Ge-Sb-Te薄膜的性质介于Ge-Sb-Te薄膜和Si-Sb-Te薄膜之间,可以在一定程度上改善Ge-Sb-Te薄膜的特性,从而达到改善相变存储器性能的目的。
Claims (6)
1、一种用于相变存储器的含硅系列硫族化物相变薄膜材料,其特征在于,为Si元素部分取代TeaGebSb100-(a+b)合金中的Ge元素形成的TeaGeb-cSicSb100-(a+b)合金薄膜,其中:48≤a≤60,8≤b≤40,Si取代量c的范围从1到40原子百分比。
2、根据权利要求1所述的用于相变存储器的含硅系列硫族化物相变薄膜材料,其特征是,通过至少一个电脉冲来改变相变薄膜的电阻,并且电阻值在2倍至几个数量级范围内发生变化。
3、根据权利要求1所述的用于相变存储器的含硅系列硫族化物相变薄膜材料,其特征是,通过电脉冲实现相变薄膜从高阻态到低阻态之间的可逆转变。
4、根据权利要求1所述的用于相变存储器的含硅系列硫族化物相变薄膜材料,其特征是,通过调节电脉冲的高度和宽度使相变薄膜实现2个以上的、稳定的电阻值,从而实现多值存储。
5、根据权利要求1所述的用于相变存储器的含硅系列硫族化物相变薄膜材料,其特征是,通过至少一个激光脉冲来改变相变薄膜的反射率。
6、根据权利要求1所述的用于相变存储器的含硅系列硫族化物相变薄膜材料,其特征是,通过激光脉冲实现相变薄膜各反射率状态之间的可逆转变。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2007101093643A CN100511749C (zh) | 2005-08-11 | 2005-08-11 | 用于相变存储器的含硅系列硫族化物相变薄膜材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2007101093643A CN100511749C (zh) | 2005-08-11 | 2005-08-11 | 用于相变存储器的含硅系列硫族化物相变薄膜材料 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB200510028671XA Division CN100364132C (zh) | 2005-08-11 | 2005-08-11 | 用于相变存储器的含硅系列硫族化物相变薄膜材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101101966A true CN101101966A (zh) | 2008-01-09 |
CN100511749C CN100511749C (zh) | 2009-07-08 |
Family
ID=39036137
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB2007101093643A Expired - Fee Related CN100511749C (zh) | 2005-08-11 | 2005-08-11 | 用于相变存储器的含硅系列硫族化物相变薄膜材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN100511749C (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10808316B2 (en) | 2018-05-10 | 2020-10-20 | International Business Machines Corporation | Composition control of chemical vapor deposition nitrogen doped germanium antimony tellurium |
-
2005
- 2005-08-11 CN CNB2007101093643A patent/CN100511749C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10808316B2 (en) | 2018-05-10 | 2020-10-20 | International Business Machines Corporation | Composition control of chemical vapor deposition nitrogen doped germanium antimony tellurium |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN100511749C (zh) | 2009-07-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100477318C (zh) | 用于相变存储器的含硅系列硫族化物相变薄膜材料 | |
US7254059B2 (en) | Multilevel phase-change memory element and operating method | |
CN102082227B (zh) | 相变化材料降低重新结晶时间的方法 | |
US20060077741A1 (en) | Multilevel phase-change memory, manufacturing and status transferring method thereof | |
CN101770788B (zh) | 一种存储装置与用以操作此装置的方法 | |
US7920415B2 (en) | Memory cell device and programming methods | |
EP0894323B1 (en) | Multibit single cell memory having tapered contact | |
CN101183681B (zh) | 用于提升保存能力的双稳态阻抗随机存取存储器结构 | |
CN101577141B (zh) | 存储器装置及其操作方法 | |
CN101714609A (zh) | 一种硫属材料型存储装置及其制造方法 | |
CN102891252A (zh) | 富含锗的gst-212相变存储器材料 | |
CN102227015B (zh) | 一种相变存储材料及其制备方法 | |
CN101241756B (zh) | 具有不同读取与程序化路径的存储单元 | |
CN100364132C (zh) | 用于相变存储器的含硅系列硫族化物相变薄膜材料 | |
CN101663771A (zh) | 电子器件和制造电子器件的方法 | |
Atwood et al. | Current status of chalcogenide phase change memory | |
CN102361063B (zh) | 用于相变存储器的薄膜材料及其制备方法 | |
Jeong et al. | Highly reliable ring-type contact for high-density phase change memory | |
CN100511749C (zh) | 用于相变存储器的含硅系列硫族化物相变薄膜材料 | |
CN102610745B (zh) | 用于相变存储器的Si-Sb-Te基硫族化合物相变材料 | |
CN101924180A (zh) | 用于相变存储器的富锑Si-Sb-Te硫族化合物相变材料 | |
CN101132049A (zh) | 用于相变存储器的SiSb基相变薄膜材料 | |
Wang et al. | Non-volatile memory devices based on chalcogenide materials | |
Varesi et al. | Advances in phase change memory technology | |
CN111403600B (zh) | 一种大规模集成神经网络***及其权重控制方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20090708 Termination date: 20120811 |