CN101088613A

CN101088613A - 一种rey分子筛的制备方法

Info

Publication number: CN101088613A
Application number: CN 200610087535
Authority: CN
Inventors: 李明罡; 何鸣元; 罗一斌; 舒兴田; 阎荣国
Original assignee: Sinopec Research Institute of Petroleum Processing; China Petroleum and Chemical Corp
Current assignee: Sinopec Research Institute of Petroleum Processing; China Petroleum and Chemical Corp
Priority date: 2006-06-14
Filing date: 2006-06-14
Publication date: 2007-12-19
Anticipated expiration: 2026-06-14
Also published as: CN101088613B

Abstract

本发明公开了一种REY分子筛的制备方法，特征在于将NaY分子筛与含稀土离子的水溶液接触或者与含稀土离子的水溶液和含铝离子的溶液或胶体接触后，与外加沉淀剂接触使部分稀土沉淀在分子筛上，再进行水热处理，最后与铵盐水溶液接触，其中所说的沉淀剂为可溶碳酸盐水溶液或碱性水溶液。

Description

一种REY分子筛的制备方法

技术领域

本发明涉及一种分子筛的制备方法，更具体地说，是一种用作烃类催化裂化催化剂活性组元的REY型分子筛的制备方法。

背景技术

催化裂化过程是重要的重油轻质化工艺，而且是各炼油厂经济效益的主要来源之一。由于资源有限，催化裂化原料已由传统的减压馏份油转向掺渣油或纯渣油进料。渣油中不仅含有胶质和沥青质等易生焦的大分子化合物，更含有较多重金属(如镍，钒等)。在裂化反应中，镍、钒等金属沉积在催化剂上，造成催化剂活性降低，特别是钒，高氧化态的钒在高温水热环境下迁移性强，严重破坏催化剂中活性组分分子筛的结构，造成催化剂不可逆失活。因而在遭遇钒污染时，必须不断从催化裂化装置中卸剂并补充新剂，使得催化剂耗量增加，操作费用大幅提高。为此，分子筛催化剂必须提高抗重金属污染的能力。近年来，在催化剂中添加稀土作为钒捕集剂来提高抗钒污染的专利报道较多，如：US4988653采用用氧化铝和稀土氧化物作为钒捕集剂。EP89306806.4公开了含氟碳铈矿和氧化铝的催化裂化催化剂，其中氟碳铈矿是一种通常与锌一起沉积下来的稀土氟碳酸盐矿物，粗矿物通常含65-80％的稀土元素(以氧化物计)，具有提高催化剂抗重金属的性能。US5324416采用氟碳铈矿或钡的碳酸盐作为金属捕集组分，同时采用含尖晶石结构的镁作为硫氧化物的捕集剂。US4900428将稀土沉淀或浸渍到催化剂上起抗钒作用。CN86107531A和CN86107598A公开了以RE(OH)₃为前身物的稀土引入方法。CN1417297A公开了一种含稀土盐类(以REO计)为0.1-20％的硅溶胶粘结剂的半合成烃类转化催化剂。该催化剂利用稀土活化氧化硅，从而提高其重油裂化活性和抗重金属污染能力，降低催化裂化汽油烯烃和硫含量。以上所述专利多是在催化剂成胶过程中或成型后添加一种或几种起抗钒作用的组分以改善催化剂抗钒性能。

近来，环保法规对车用燃料组成的组成限制日趋严格，如1999年国家环保总局制订的“车用汽油有害物质控制标准”，要求汽油中烯烃含量＜35v％。我国成品汽油中超过75％的调和组分来源于催化裂化装置，使得催化裂化装置面临产品性质调整的压力越来越大。降低催化裂化汽油烯烃含量的关键在于提高催化裂化平衡剂的活性，增加催化剂的氢转移能力，以饱和汽油中的烯烃，但同时保持良好的焦炭选择性(He，MY，Catal.Today，73(1-2)，49-55，2002)。这要求催化剂有高的水热活性稳定性。

稀土交换后制得的REY分子筛是催化裂化催化剂的高活性组元。REY分子筛中稀土离子迁移到方钠石笼中并形成含氧桥的多核阳离子结构，增加了分子筛的酸中心在高温水热环境下的稳定性，提高了分子筛催化剂的裂化活性和活性稳定性，从而改善催化剂的重油转化活性和选择性。但当NaY分子筛与稀土盐的水溶液在常温常压下进行离子交换时，直径约0.4纳米的水合稀土离子很难通过Y分子筛六元环窗口(直径0.26纳米)进入方钠石笼。因此，在REY分子筛制备过程中必须通过焙烧来除去围绕在稀土离子周围的水合层，使稀土离子可以进入方钠石笼，同时这些笼内的钠离子也借助于焙烧过程迁移出来到超笼中，为进一步的离子交换创造条件(USP3402996)。为促进稀土离子迁移入方钠石笼中，通常采用高温焙烧的方法。但过高的焙烧温度不仅对焙烧设备的材质要求高，而且已经处于方钠石笼中的稀土离子有返回大笼的趋势(Zeolites，6(4)，235，1986)。另一方面，通常认为REY分子筛中须有足够高的稀土含量是分子筛具有高热和水热稳定性的必要条件(USP3140249，USP3140250，USP3140251，USP3140252，USP3140253)。

为进一步提高REY沸石的催化性能，有关专利文献提出了很多改性方法。

CN1449306公开了具有增强路易斯酸性的分子筛催化剂及其制备方法。该催化剂组分分子筛中有效添加了促进脱氢、增加路易斯酸性的有机金属化合物。这种化合物处于分子筛的非骨架部分，优选乙酰丙酮铝。这些非骨架成分不影响沸石晶胞收缩，但增加活性。

US5037531公开了一种催化裂化催化剂，该催化剂含有采用铝交换和稀土交换的骨架脱铝Y沸石成分，具有好的汽油选择性。

CN1353086A公开了一种含磷和稀土的Y型分子筛的制备方法，该方法包括将NaY分子筛先用铵离子和稀土离子混合交换并水热焙烧，然后将其与磷化合物反应结合上0.2～10重量％(以P₂O₅计)的磷，再进行水热焙烧。本发明方法所得Y型分子筛能显著降低FCC汽油的烯烃含量，同时能保持良好的焦炭选择性。

CN1330981A公开了一种含磷Y沸石及其制备方法。该含磷Y沸石含有磷，还含有一种硅组分和稀土组分，所述硅组分是用硅化合物溶液浸渍沸石的方法负载上去的，以SiO₂计，所述硅组分的含量为1-15重％，以P₂O₅计，所述磷组分的含量为0.1-15重％，以稀土氧化物计，所述稀土组分的含量为0.2-15重％。制备方法为含稀土的Y沸石与含硅、磷的溶液其浸，烘干后在550-850℃水热焙烧。该含磷沸石经过水热处理后结晶度较高，有较好催化性能，含该含磷Y沸石的裂化催化剂具有较强的重油转化能力和较好产品分布。

CN1325940A公开了一种含磷的烃类裂化催化剂及制备。该催化剂是由10-60重％的Y型分子筛或Y型分子筛与MFI结构分子筛和/或β分子筛、0-75重％的粘土、10-60重％的两种氧化铝、以P₂O₅计的0.1-7.0重％的磷和以RE₂O₃计的0-20重％的稀土组成。该催化剂是将经含磷溶液处理后的分子筛，与或不与未经磷溶液处理的分子筛混合，再与粘土和双铝粘结剂混合，于500℃焙烧或喷雾干燥后经含磷溶液处理得到。该催化剂可将产物汽油馏份中烯烃含量降至20～26重％。

CN1317547A公开了一种降低汽油烯烃含量的FCC催化剂及其制备方法。此催化剂由沸石型活性组分、无定形硅铝氧化物和高岭土组成，其中活性组分由0.5-5％(占FCC催化剂的重量百分比，下同)ZSM-5、0.5-15％稀土Y沸石、20-40％磷和稀土复合改性超稳Y沸石组成。磷和稀土复合改性Y沸石是由NaY沸石经稀土和铵盐混合交换在经过水热焙烧处理后，与磷化合物反应，然后进行第二次焙烧处理。其中，RE₂O₃/Y沸石的重量比为0.02-0.18，铵盐/Y沸石的重量比为0.1-1.0，P/Y沸石的重量比为0.003-0.05，焙烧温度为250-750℃，水汽条件5-100％，时间0.2-3.5小时。所得PREY沸石上稀土含量占2-12％，晶胞常数为24.45-24.46，磷含量占0.2-3％(以P计)。和常规催化剂相比，在保证其他产品分布和汽油辛烷值基本不变的前提下，能明显降低汽油的烯烃含量。

CN1284403A公开了一种改进的稀土Y沸石及其制备。该沸石的相对结晶度在65-85％，二级孔体积占总孔体积的百分数为20-80％。其制备方法为Na₂O含量为2.5-8重％的稀土Y沸石用一种含硅溶液浸渍然后干燥，使得所说稀土Y沸石含有1-15重％的浸渍的硅(以SiO₂计)，然后将所得浸渍硅的稀土Y沸石在水蒸汽气氛中于500-850℃水热焙烧0.5-30小时。该沸石有较高重油转化能力，适合加工掺渣油原料。

CN1217231A公开了一种含磷八面沸石烃类裂化催化剂及其制备方法。该催化剂含有八面沸石10-60重％、磷0.01-1.5重％、稀土氧化物0.1-40重％、铝粘结剂(以氧化铝计)10-60重％、粘土0-75重％，所述铝粘结剂分别来自拟薄水铝石和铝溶胶。所述含磷八面沸石是将八面沸石与含磷化合物水溶液混合均匀后，静置0-8小时，干燥，于450-600℃焙烧0.5小时以上制备的。

CN1053808A公开了一种稀土Y分子筛的制备方法，是将NaY分子筛与稀土离子在水溶液中进行一次离子交换后，于450～600℃、100％水蒸汽中焙烧1～3小时。该法简化了制备流程，降低了稀土用量和生产成本，而且该法制备的分子筛在进一步进行铵交换时可被反交换的稀土量少，具有更高的水热结构稳定性和更高裂化活性稳定性。

以上改进REY分子筛制备中采用常规稀土液相离子交换，稀土利用率利用率低。

CN1436728A公开了一种稀土超稳Y分子筛的制备方法，是以NaY型分子筛为原料，化学脱铝络合剂中含有草酸或草酸盐及其混合物，同时在化学脱铝反应后期引入稀土离子，形成稀土沉淀，再经过水热处理，即可实现超稳化及引入稀土离子和独立相氧化稀土的目的。形成的沉淀稀土前身物包含草酸稀土。与常规REY、REHY或REUSY相比，该分子筛制备工艺简单，稀土利用率高，同时具有铝分布均匀、二次孔发达、水热稳定性好、活性高、抗钒污染能力强等特点，适用于制备重油催化裂化催化剂。

CN86107531A和CN86107598A公开了含稀土氧化物的分子筛及其制备方法。该分子筛的稀土全部以RE₂O₃或RE(OH)₃状态存在，可交换阳离子位置为H⁺、NH₄ ⁺或Na⁺占有。该分子筛制备的裂化催化剂能有效减少氢转移反应，在热和水热老化过程中显著减弱晶胞收缩现象，具有抗钠和重金属污染的性能。

以上专利沉淀稀土虽然提高了稀土利用率，但分子筛超稳处理后晶胞常数小，活性低。

发明内容

本发明的目的是提供一种简便易行，可缩短流程的REY分子筛的制备方法。

本发明提供的REY分子筛的制备方法，特征在于将NaY分子筛与含稀土离子的水溶液接触或者与含稀土离子的水溶液和含铝离子的水溶液接触后，与外加沉淀剂接触使部分稀土沉淀在分子筛上，再进行水热处理，最后与铵盐水溶液接触，其中所说的沉淀剂为可溶碳酸盐水溶液或碱性水溶液。

本发明提供的制备方法，是在对NaY分子筛改性过程中引入沉淀稀土，使该分子筛与钒氧化物接触时，具有好的水热稳定性。例如，在经历800℃、100％水蒸气、17小时水热处理后，具有较高的微活指数。本发明提供的方法制备的REY分子筛，作为催化裂化催化剂的活性组分，适用于加工钒含量高的重油，裂化反应活性好。

具体实施方式

本发明提供的REY分子筛的制备方法，更具体地说包括下述步骤：

(1)将硅铝比≥4.5的NaY分子筛与含稀土离子的水溶液接触或者与含稀土离子的水溶液和含铝离子的水溶液接触，其中，以稀土氧化物计，稀土离子与分子筛固体之比优选0.12-0.30、更优选0.13-0.20，以氧化铝计，铝离子与分子筛固体之比为0-0.1、优选0-0.05，液固比为4-20、优选8-15，反应温度为60-95℃、反应时间为10-120min、向此反应浆液中加入沉淀剂，当沉淀剂为可溶碳酸盐水溶液时，以碳酸根计，沉淀剂与稀土氧化物之比为0.1-1.5更优选0.3-0.7；当沉淀剂为碱性水溶液时，控制沉淀剂加入量至分子筛浆液pH值为6.0-10.0，然后过滤，洗涤得滤饼产物；

(2)对步骤(1)所得滤饼产物进行水热处理，条件为温度450-800℃，时间为0.5-4h，环境气氛为水含量10-100体积％的水蒸汽气氛；

(3)将步骤(2)经水热处理的产品与含铵离子和磷酸根离子的水溶液接触过滤洗涤，其中铵盐与分子筛固体之比为0.1-1.0，磷酸根离子与分子筛固体之比为0-0.07、液固比为4-20、反应温度为60-95℃、反应时间为30-120min

本发明提供的制备方法中，步骤(1)中所说的稀土离子溶液为包含镧、铈、镨、钕离子的一种或多种在内的氯化物或硝酸盐的水溶液，其中更优选的稀土离子溶液为富镧的稀土盐溶液。

步骤(1)中所说的含铝离子溶液为铝的氯化物、硫酸盐或硝酸盐的水溶液或铝酸钠溶液，所说的胶体为铝溶胶或经酸化的拟薄水铝石，其中优选铝溶胶。

步骤(1)所说的可溶碳酸盐选自碳酸氢铵、碳酸铵、碳酸钠或碳酸氢钠。其中优选碳酸氢铵。所说的碱性水溶液选自氨水溶液，水玻璃溶液或碱性分子筛合成母液，其中优选氨水溶液。

步骤(1)中所说的稀土离子与分子筛固体之比优选为0.13-0.20，铝离子与分子筛固体之比为优选.0-0.05，固液比优选为8-15，反应温度优选为70-80℃。

步骤(1)中，当沉淀剂为可溶碳酸盐水溶液时，以碳酸根计，沉淀剂与稀土氧化物之比为0.1-1.5，优选为0.3-0.7；当沉淀剂为碱性水溶液时，控制沉淀剂加入量至分子筛浆液pH值为7.0-9.0。

本发明提供的制备方法中，所说的步骤(2)中，水热处理优选条件为温度580-700℃，环境气氛为水含量100体积％的水蒸汽气氛。

本发明提供的制备方法中，所说步骤(3)中铵盐与分子筛固体之比优选为0.3-0.6，磷酸根离子与分子筛固体之比优选为0-0.04，液固比优选为8-15。

步骤(3)中所说的铵盐选自氯化铵、硫酸铵、硝酸铵、草酸铵和碳酸铵中的一种或几种；所说的含磷化合物选自磷酸铵、磷酸氢二铵、磷酸二氢铵、磷酸、磷酸铝和磷酸钠的一种或几种

本发明的分子筛的制备方法的特征在于稀土与外加铝同时部分沉淀在Y分子筛上，然后水热焙烧。经历水热焙烧后，分子筛上的稀土以两种形态存在，部分稀土以离子状态进入分子筛小笼中，另一部分稀土以氧化稀土相分散于分子筛表面。这种制备方法简便易行，稀土利用率高，缩短了分子筛的制备流程，节约了生产成本。

通过下面的实施例对本发明作进一步地说明，但并不因此而限制本发明的内容。

在以下的实施例及对比例中所得样品的物化数据中，所列P₂O₅、RE₂O₃及Na₂O含量由X射线荧光光谱法测定；晶胞常数由X射线衍射法(XRD)采用RIPP145-90标准方法(见《石油化工分析方法(RIPP试验方法)》，杨翠定等编，科学出版社，1990年版)测定。

实施例1

取1000克NaY分子筛(干基重，齐鲁催化剂厂生产，下同)，用8升去离子水打浆后，加入浓度为231g/l(以RE₂O₃计)的混合RECl₃溶液(齐鲁催化剂厂提供，其中La₂O₃占52.5重％，CeO₂占46.5重％，Pr₂O₅占0.6重％，Nd₂O₃占0.4重％，下同)706毫升，于80℃交换0.5小时，再加入碳酸氢铵(化学纯，天津南开化工厂生产，下同)100克，恒温搅拌0.5小时后，过滤淋洗，然后将滤饼在650℃、100％水蒸气气氛中焙烧2小时，得到分子筛干粉。取此分子筛干粉1000克(干基重)，用8升去离子水打浆后，加入氯化铵(化学纯，天津市登峰化学试剂厂生产，下同)1000克，于85℃交换0.5小时，过滤淋洗，滤饼烘干即得本发明分子筛，记为V-1。物性数据见表1。

实施例2

取1000克NaY分子筛，用10升去离子水打浆后，加入浓度为231g/l(以RE₂O₃计)的RECl₃溶液620毫升，再加入铝溶胶(齐鲁催化剂厂生产，Al₂O₃占22％)240克，于90℃交换1小时，再加入碳酸氢铵75克，恒温搅拌0.3小时后，过滤淋洗，然后将滤饼在620℃、100％水蒸气气氛中焙烧2小时，得到分子筛干粉。取此分子筛干粉1000克(干基重)，用10升去离子水打浆后，加入硫酸铵(分析纯，北京益利精细化学品有限公司生产，下同)500克，于70℃交换1.5小时，过滤淋洗，滤饼烘干即得本发明分子筛，记为V-2。物性数据见表1。

实施例3

取1000克NaY分子筛，用10升去离子水打浆后，加入浓度为231g/l(以RE₂O₃计)的RECl₃溶液580毫升，于90℃交换1小时，再加入碳酸氢铵75克，恒温搅拌1小时后，过滤淋洗，然后将滤饼在620℃、100％水蒸气气氛中焙烧2小时，得到分子筛干粉。取此分子筛干粉1000克(干基重)，用10升去离子水打浆后，加入氯化铵固体500克，加入磷酸二氢铵(分析纯，北京益利精细化学品有限公司生产，下同)40.5克，于75℃交换1小时，过滤淋洗，滤饼烘干即得本发明分子筛，记为V-3。物性数据见表1。

实施例4

取1000克NaY分子筛，用10升去离子水打浆后，加入浓度为231g/l(以RE₂O₃计)的RECl₃溶液706毫升，再加入硫酸铝(分析纯，天津市化学试剂三厂生产)240克，于90℃交换1小时，再加入碳酸氢铵75克，恒温搅拌0.25小时后，过滤淋洗，然后将滤饼在600℃、100％水蒸气气氛中焙烧2小时，得到分子筛干粉。取此分子筛干粉1000克(干基重)，用10升去离子水打浆后，加入硝酸铵(分析纯，北京益利精细化学品有限公司生产，下同)500克，于75℃交换1小时，过滤淋洗，滤饼烘干即得本发明分子筛，记为V-4。物性数据见表1。

实施例5

取1000克NaY分子筛，用10升去离子水打浆后，加入浓度为231g/l(以RE₂O₃计)的RECl₃溶液730毫升，于70℃交换1小时，缓慢加入25％氨水溶液(分析纯，北京化工厂生产)调分子筛浆液pH值为8.0，恒温搅拌0.25小时后，过滤淋洗，然后将滤饼在600℃、100％水蒸气气氛中焙烧2小时，得到分子筛干粉。取此分子筛干粉1000克(干基重)，用10升去离子水打浆后，加入硝酸铵固体500克，于75℃交换1小时，过滤淋洗，滤饼烘干即得本发明分子筛，记为V-5。物性数据见表1。

对比例1

按CN1353086A制备含磷和稀土的Y型分子筛

取1000克NaY分子筛，用8升去离子水打浆后，加入浓度为100g/l(以RE₂O₃计)的RECl₃溶液2000毫升，于90℃交换1小时，过滤淋洗，然后将滤饼在570℃、100％水蒸气气氛中焙烧2小时，得到REY分子筛。用145毫升去离子水溶解4.4克(NH₄)₃PO₄(化学纯，北京红星化工厂生产)，浸渍100克REY分子筛(以干基计)。将浸渍好的样品烘干后放入马福炉内在600℃下焙烧1小时，得到含磷的REY分子筛，记为D1。物性数据见表1。

对比例2

制备常规二交二焙REY分子筛

取1000克NaY分子筛，用10升去离子水打浆后，加入浓度为157g/l(以RE₂O₃计)的RECl₃溶液1250毫升，于85℃交换1小时，过滤淋洗，然后将滤饼在600℃空气气氛中焙烧2小时，得到分子筛干粉。取此分子筛干粉1000克(干基重)，用8升去离子水打浆后，加入浓度为157g/l(以RE₂O₃计)的RECl₃溶液900毫升，于85℃交换0.75小时，过滤淋洗，滤饼烘干即得二交二焙REY分子筛，记为D2。物性数据见表1。

对比例3

按CN1053808A制备稀土Y分子筛。

取1000克NaY分子筛，用10升去离子水打浆后，加入浓度为157g/l(以RE₂O₃计)的RECl₃溶液1250毫升，于85℃交换1小时，过滤淋洗，然后将烘干的滤饼在600℃、100％水蒸气气氛中焙烧2小时，得到分子筛干粉。即得CN1053808A中的REY分子筛，记为D3。物性数据见表1。

对比例4

按CN1436728A制备稀土超稳Y分子筛。

取1000克NaY，加10升去离子水打浆后，加入氯化铵1000克，草酸(化学纯，北京化工厂生产)230克，加氨水调浆液pH为3.2，在90℃下搅拌反应1小时，反应结束时加入浓度为157g/l(以RE₂O₃计)的RECl₃溶液900毫升，充分搅拌20min，过滤，水洗，湿滤饼700℃自身水汽处理2小时，得含稀土超稳Y分子筛D4。物性数据见表1。

表1

分子筛编号	V-1	V-2	V-3	V-4	V-5	D1	D2	D3	D4
分子筛编号	V-1	V-2	V-3	V-4	V-5	D1	D2	D3	D4	RE₂O₃，重％	17.5	14.3	15.3	16.9	18.2	14.6	18.5	13.3	14.5
P₂O₅，重％	0	0	2.4	0	0	2.1	0	0	0	RE₂O₃，重％	17.5	14.3	15.3	16.9	18.2	14.6	18.5	13.3	14.5
P₂O₅，重％	0	0	2.4	0	0	2.1	0	0	0	Na₂O，重％	1.1	1.8	1.4	1.4	1.7	3.8	1.9	4.2	4.3
晶胞常数()	24.62	24.66	24.64	24.66	24.65	24.64	24.69	24.66	24.55	Na₂O，重％	1.1	1.8	1.4	1.4	1.7	3.8	1.9	4.2	4.3

实施例6

本实施例说明本发明提供的方法制备的REY分子筛的水热稳定性。

分别用分子筛V-1、V-2、V-3、V-4、D1、D2、D3及D4各100克(干基)，用氯化铵进行离子交换多次，使得分子筛上的残余Na₂O含量低于0.5重％，离子交换条件为分子筛∶NH₄Cl∶去离子水＝1∶1∶15(重量比)、90℃交换1小时，过滤洗涤后的滤饼于120℃烘干。所得分子筛粉体压片，粉碎成20-40目颗粒，于固定床水热处理装置上经过100％水汽、800℃条件下老化17小时后，在催化裂化自动微反活性评定仪(北京信息自动化公司生产)上测定微活指数。微反活性试验法采用RIPP 92-90方法(见《石油化工分析方法(RIPP试验方法)》，杨翠定等编，科学出版社，1990年版)测定。除水热老化17小时后的分子筛颗粒在反应器中装量为2克外，其他试验方法与RIPP 92-90方法均相同。微活指数(MA)列于表2。

表2

分子筛颗粒在800℃、100％水汽条件下老化17小时后
分子筛颗粒在800℃、100％水汽条件下老化17小时后										分子筛编号	V-1	V-2	V-3	V-4	V-5	D1	D2	D3	D4
晶胞常数()	24.39	24.35	24.34	24.37	24.38	24.30	24.42	24.34	24.28	分子筛编号	V-1	V-2	V-3	V-4	V-5	D1	D2	D3	D4
晶胞常数()	24.39	24.35	24.34	24.37	24.38	24.30	24.42	24.34	24.28	MA	67	64	65	67	67	59	66	58	50

从表2中数据可见，本发明实例中的分子筛在经历苛刻条件水热处理后保留了较高的平衡晶胞和更高的活性，说明分子筛的水热稳定性好。与常规二交二焙REY分子筛相比，制备方法简便，同时水热活性稳定性有所提高。

实施例7

本实施例说明本发明提供的方法制备的REY分子筛在钒污染下的水热稳定性。

含钒颗粒制备，将浓度为157g/l(以RE₂O₃计)的RECl₃溶液1250毫升，加入25％氨水，调浆液pH值为8.5，加入偏钒酸铵(分析纯，北京化工厂生产)21克，打浆1小时，置于鼓风干燥箱中120℃烘干16小时，所得颗粒在研钵中研成粉末，称为钒颗粒。

将实施例6中，氧化钠低于0.5重％的分子筛粉体与钒颗粒按重量比95％∶5％机械混合均匀，压片，粉碎成20-40目颗粒，于固定床水热处理装置上经过100％水汽、800℃条件下老化17小时后，在催化裂化自动微反活性评定仪(北京信息自动化公司生产)上测定微活指数。除水热老化17小时后的分子筛与钒颗粒混合颗粒在反应器中装量为2克外，其他试验方法与RIPP 92-90方法均相同。微活指数列于表3。

表3

分子筛与钒颗粒混合颗粒在800℃、100％水汽条件下老化17小时后
分子筛与钒颗粒混合颗粒在800℃、100％水汽条件下老化17小时后										分子筛编号	V-1	V-2	V-3	V-4	V-5	D1	D2	D3	D4
晶胞常数()	24.37	24.32	24.31	24.36	24.36	24.29	24.36	24.29	24.25	分子筛编号	V-1	V-2	V-3	V-4	V-5	D1	D2	D3	D4
晶胞常数()	24.37	24.32	24.31	24.36	24.36	24.29	24.36	24.29	24.25	MA	42	42	40	43	44	26	36	27	20

高氧化态钒在高温水热条件下，迁移性强，对分子筛结构和活性破坏严重。从表3中数据可见，本发明实例中的分子筛与含钒颗粒紧密接触下，在经历苛刻条件水热处理后，相比现有技术(对比例)分子筛，保留了较合适的平衡晶胞，并显示更高的微活指数，表明本发明的分子筛抗钒能力强。在重油催化裂化过程中，Y分子筛保持合适的平衡晶胞和高活性可提供强的重油裂化能力和好的产品选择性。

Claims

1.一种REY分子筛的制备方法，特征在于该方法包括将NaY分子筛与含稀土离子的水溶液接触或者与含稀土离子的水溶液和含铝离子的溶液或胶体接触后，与外加沉淀剂接触使部分稀土沉淀在分子筛上，再进行水热处理，最后与铵盐水溶液接触，其中所说的沉淀剂为可溶碳酸盐水溶液或碱性水溶液。

2.按照权利要求1的制备方法，其特征在于该方法包括下述步骤：

(1)将硅铝比≥4.5的NaY分子筛与含稀土离子的水溶液接触或者与含稀土离子的水溶液和含铝离子的溶液或胶体接触，其中，以稀土氧化物计，稀土离子与分子筛固体之比0.12-0.30、以氧化铝计，铝离子与分子筛固体重量之比为0-0.1、液固比为4-20、反应温度为60-95℃、反应时间为10-120min、向此反应浆液中加入沉淀剂，当沉淀剂为可溶碳酸盐水溶液时，以碳酸根计，沉淀剂与稀土氧化物之比为0.1-1.5；当沉淀剂为碱性水溶液时，控制沉淀剂加入量至分子筛浆液pH值为6.0-10.0，然后过滤，洗涤得滤饼产物；

(3)将步骤(2)经水热处理的产品与含铵离子和磷酸根离子的水溶液接触过滤洗涤，其中铵盐与分子筛固体重量之比为0.1-1.0，磷酸根离子与分子筛固体重量之比为0-0.07、液固比为4-20、反应温度为60-95℃、反应时间为30-120min。

3.按照权利要求2的制备方法，其特征在于步骤(1)中所说的稀土离子溶液为包含镧、铈、镨、钕离子的一种或多种在内的氯化物或硝酸盐的水溶液。

4.按照权利要求3的制备方法，其特征在于所说的稀土离子溶液为富镧的稀土盐溶液。

5.按照权利要求2的制备方法，其特征在于所说的含铝离子溶液为铝的氯化物、硫酸盐或硝酸盐的水溶液或铝酸钠溶液，所说的胶体为铝溶胶或经酸化的拟薄水铝石

6.按照权利要求5的制备方法，其特征在于所说的胶体为铝溶胶。

7.按照权利要求2的制备方法，其特征在于步骤(1)所说的可溶碳酸盐选自碳酸氢铵、碳酸铵、碳酸钠或碳酸氢钠。

8.按照权利要求7的制备方法，其中所说的可溶性碳酸盐为碳酸氢铵。

9.按照权利要求2的制备方法，其特征在于步骤(1)所说的碱性水溶液选自氨水溶液，水玻璃溶液或碱性分子筛合成母液。

10.按照权利要求9的制备方法，其特征在于所说的碱性水溶液为氨水溶液。

11.按照权利要求2的制备方法，其特征在于步骤(1)中所说的稀土离子与分子筛固体之比为0.13-0.20，铝离子与分子筛固体之比为0-0.05，固液比为8-15，反应温度为70-80℃。

12.按照权利要求2的制备方法，其特征在于步骤(1)中，当沉淀剂为可溶碳酸盐水溶液时，以碳酸根计，沉淀剂与稀土氧化物之比为0.1-1.5。

13.按照权利要求1 2的制备方法，其中沉淀剂与稀土氧化物之比为0.3-0.7。

14.按照权利要求2的制备方法，其特征在于步骤(1)中，当沉淀剂为碱性水溶液时，控制沉淀剂加入量至分子筛浆液pH值为7.0-9.0。

15.按照权利要求2的制备方法，其特征在于步骤(2)中，水热处理条件为温度580-700℃，环境气氛为水含量100体积％的水蒸汽气氛。

16.按照权利要求2的制备方法，其特征在于步骤(3)中铵盐与分子筛固体重量之比为0.3-0.6，磷酸根离子与分子筛固体之比为0-0.04，液固比为8-15。

17.按照权利要求2的制备方法，其特征在于步骤(3)中所说的铵盐选自氯化铵、硫酸铵、硝酸铵、草酸铵或碳酸铵中的一种或几种；所说的含磷化合物选自磷酸铵、磷酸氢二铵、磷酸二氢铵、磷酸、磷酸铝或磷酸钠中的一种或几种。