CN101085802B - 一种三七总皂苷的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种三七总皂苷的制备方法,按顺序包括如下步骤:(1)取三七根、根茎或者三七叶,加入溶剂,将溶液调至碱性后再进行提取,得提取液;(2)提取液上大孔型碱性阴离子交换柱,先用碱水和纯水冲洗,冲洗液弃去,再用含水乙醇洗脱,洗脱液浓缩,即得三七总皂苷。本发明的三七总皂苷制备方法的提取分离效率高,三七总皂苷含量高,可保持更高的生理活性,并易于工业化大生产。
Description
技术领域
本发明属于中药提取物的制备方法,具体地说,涉及三七总皂苷的制备方法。
背景技术
三七为五加科Araliaceae人参属Panax的多年生草本植物,是我国传统名贵中药材,自古以来都被认为具有滋补、强壮、补血、消肿镇痛、止血散淤等功效。现代研究发现,三七的主要功能是预防和治疗心脑血管疾病,对肝病和癌症也有较好的疗效。三七总皂苷是三七的主要有效部位,三七总皂苷具有扩张血管、抑制血小板聚集的作用,同时还具有抗炎、镇痛、抗衰老、增强免疫功能的作用。三七的药用部位有茎基(芦头、剪口)、主根、支根(筋条),三七叶中也含有大量的三七皂苷,各药用部位所含主要有效成分基本一致,但是各成分在总皂苷中所占的比例有一定的变化,例如三七根中Rg1、R1成分含量较高,而三七叶中Rb1成分含量较高。目前从三七中提取三七皂苷普遍采用的方法有醇提法、醇提-树脂法、水提醇提-树脂法等等,但是所得浸取物(提取物)纯度不高,工艺较为烦琐,三七有效成分损失较大,因此,研究更加有效而高纯度的三七皂苷的提取分离方法具有重要的意义。
发明内容
本发明的目的在于提供一种工艺更加合理、质量可控的三七总皂苷的制备方法。
本发明通过下述技术方案予以实施。
本发明的三七总皂苷的制备方法,按顺序包括如下步骤:
(1)取三七根、根茎或者三七叶,加入溶剂,将溶液调至碱性后再进行提取,得提取液;
(2)提取液上大孔型碱性阴离子交换柱,先用碱水和纯水冲洗,冲洗液弃去,再用含水乙醇洗脱,洗脱液浓缩,即得三七总皂苷。
步骤(1)所述溶剂为水或者含水乙醇;所述溶液调至碱性为调pH值9~14,可用NaOH或者KOH或者Na2CO3或者NaHCO3调节pH值。
步骤(1)所述提取液可进一步除杂,水提取液可用醇沉方法除杂,醇提取液可用水沉方法除杂。
步骤(2)所述大孔型碱性阴离子交换柱优选大孔型弱碱性阴离子D392、D380、D382、D371交换柱,或者大孔型强碱性阴离子D201交换柱;碱水可为1~3%NaOH或者KOH或者Na2CO3;所述含水乙醇为40~95%乙醇。
用本发明方法制备的三七总皂苷的总皂苷含量为90%~99%,三七总皂苷含量测定参照文献(沈阳药科大学学报,2002年3月,19(2):122)。所制备的三七总皂苷可以单独,或者与其他活性成分合用,与任何一种或一种以上药剂学上辅料如淀粉、糊精、乳糖、微晶纤维素、羟丙甲基纤维素、聚乙二醇、硬脂酸镁、微粉硅胶、木糖醇、乳糖醇、葡萄糖、甘氨酸、甘露醇、甘氨酸、羟丙基-β-环糊精等混合制成的各种剂型,例如,可制成注射剂、片剂、缓释片、滴丸、颗粒剂、粉针剂、胶囊剂、微粒剂。优选剂型为粉针剂、滴丸剂、胶囊剂。
与现有技术相比,本发明的三七总皂苷制备方法的提取分离效率高,三七总皂苷含量高,可保持更高的生理活性,并易于工业化大生产。
具体实施方式
参考下列实施例将更易于理解本发明,给出实施例是为了阐明本发明,而不是为了限制本发明的范围。
实施例一
取三七药材(根、茎),粉碎,加水煮沸提取三次并控制酸碱度,第一次为药材量的6倍水量和0.7%药材量的Na2CO3,第二次为药材量的4倍水量和0.3%药材量的Na2CO3,第三次为药材量的4倍水量;侧逆流循环提取,沸后分别保持1.5、1、1小时;药液合并冷至室温,过滤,滤液上已经处理好的大孔型弱碱性阴离子D392交换柱(南开大学化工厂),用2倍树脂床体积的2%NaOH溶液冲洗,冲洗液弃去;再3倍纯水冲洗,水冲洗液弃去;用7倍树脂床体积的70%乙醇洗脱,收集洗脱液,浓缩至稠膏(50℃下相对密度为1.28~1.33),用动态带式干燥设备干燥,得三七总皂苷(总皂苷含量91.2%)。
实施例二
取三七叶,捣碎,加水超声提取四次并控制酸碱度,第一次为药材量的5倍水量和0.9%药材量的NaHCO3,第二次为药材量的4倍水量和0.5%药材量的NaHCO3,第三次和第四次为药材量的3倍水量;药液合并冷至室温,过滤,药液滤液上已经处理好的大孔型弱碱性阴离子D380交换柱(南开大学化工厂),用1.5倍树脂床体积的2.5%NaOH溶液冲洗,冲洗液弃去;再4倍纯水冲洗,水冲洗液弃去;用8倍树脂床体积的65%乙醇洗脱,收集洗脱液,浓缩至稠膏(50℃下相对密度为1.28~1.33),用动态带式干燥设备干燥,得三七总皂苷(总皂苷含量91.8%)。
实施例三
取三七药材(根、茎),粉碎,加50%乙醇回流提取三次并控制酸碱度,第一次为药材量的5倍50%乙醇量和1%药材量的Na2CO3,第二次为药材量的4倍50%乙醇量和0.5%药材量的Na2CO3,第三次为药材量的4倍50%乙醇量;侧逆流循环回流提取,回流开始后分别保持1.5、1、1小时;药液过滤并合并滤液,滤液70℃下减压浓缩至无醇味后,浓缩液加水稀释至药材药液比为1∶1.5,过滤,滤液上已经处理好的大孔型强碱性阴离子D201交换柱(南开大学化工厂),用2倍树脂床体积的2%NaOH溶液冲洗,冲洗液弃去;再3倍纯水冲洗,水冲洗液弃去;用7倍树脂床体积的85%乙醇洗脱,收集洗脱液,浓缩至稠膏(50℃下相对密度为1.28~1.33),用动态带式干燥设备干燥,得三七总皂苷(总皂苷含量95.7%)。
实施例四
取三七叶,捣碎,加水煮沸提取三次并控制酸碱度,第一次为药材量的6倍水量和0.7%药材量的Na2CO3,第二次为药材量的4倍水量和0.3%药材量的Na2CO3,第三次为药材量的4倍水量;侧逆流循环提取,沸后分别保持1.5、1、1小时;药液合并冷至室温,浓缩药液至药材量2倍体积,加乙醇使含醇量达70%,静置24小时,滤过,滤液减压回收乙醇至无醇味,加水溶解,滤过;滤液上已经处理好的大孔型弱碱性阴离子D382交换柱(南开大学化工厂),用2倍树脂床体积的2%NaOH溶液冲洗,冲洗液弃去;再3倍纯水冲洗,水冲洗液弃去;用7倍树脂床体积的70%乙醇洗脱,收集洗脱液,浓缩至稠膏(50℃下相对密度为1.28~1.33),用动态带式干燥设备干燥,得三七总皂苷(总皂苷含量97.7%)。
实施例五
取三七药材(根、茎),粉碎,加水超声提取四次并控制酸碱度,第一次为药材量的5倍水量和0.9%药材量的NaHCO3,第二次为药材量的4倍水量和0.5%药材量的NaHCO3,第三次和第四次为药材量的3倍水量;药液合并冷至室温,浓缩药液至药材量2倍体积,加乙醇使含醇量达80%,静置24小时,滤过,滤液减压回收乙醇至无醇味,加水溶解,滤过;滤液上已经处理好的大孔型强碱性阴离子D201交换柱(南开大学化工厂),用1.5倍树脂床体积的2.5%NaOH溶液冲洗,冲洗液弃去;再4倍纯水冲洗,水冲洗液弃去;用8倍树脂床体积的85%乙醇洗脱,收集洗脱液,浓缩至稠膏(50℃下相对密度为1.28~1.33),用动态带式干燥设备干燥,得三七总皂苷(总皂苷含量98.4%)。
实施例六
取三七叶,捣碎,加70%乙醇超声提取三次并控制酸碱度,第一次为药材量的5倍70%乙醇量和1%药材量的Na2CO3,第二次为药材量的4倍70%乙醇量和0.5%药材量的Na2CO3,第三次为药材量的4倍70%乙醇量;药液合并冷至室温,过滤,滤液70℃下减压浓缩至无醇味后,浓缩液加水稀释至药材药液比为1∶1.5,离心,上清液上已经处理好的大孔型弱碱性阴离子D371交换柱(南开大学化工厂),用2倍树脂床体积的2%NaOH溶液冲洗,冲洗液弃去;再3倍纯水冲洗,水冲洗液弃去;用7倍树脂床体积的75%乙醇洗脱,收集洗脱液,浓缩至稠膏(50℃下相对密度为1.28~1.33),用动态带式干燥设备干燥,得三七总皂苷(总皂苷含量96.9%)。
实施例七
取实施例五的三七总皂苷150g,混合均匀,加入卵磷脂和甘露醇各170g,适量注射用水,加热使溶解后,调pH值至6.5~7.0,加注射用水至总体积,搅拌10分钟,冷至室温后,无菌滤过;滤液灌装于西林瓶中,冷冻干燥,压塞、加盖,即得。
实施例八
取实施例三的三七总皂苷230g,与80g微晶纤维素混合均匀,加3%聚维酮乙醇溶液制软材,过18目筛制颗粒,600℃干燥30~45分钟,整粒,加入10g滑石粉,混匀,充于胶囊中,即得。
实施例九
取实施例六的三七总皂苷220g,与700g聚乙二醇-6000混合均匀,熔融,滴入低温液体石蜡中,选丸,除液体石蜡,即得。
Claims (7)
1.一种三七总皂苷的制备方法,按顺序包括如下步骤:
(1)取三七根、根茎或者三七叶,加入溶剂,将溶液调至碱性后再进行提取,得提取液;
(2)提取液上大孔型碱性阴离子交换柱,先用碱水和纯水冲洗,冲洗液弃去,再用含水乙醇洗脱,洗脱液浓缩,即得三七总皂苷;
所述步骤(1)中的溶剂为水或者含水乙醇;
所述步骤(1)中的将溶液调至碱性为pH值9~14。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,用NaOH、KOH、Na2CO3或者NaHCO3调节溶液pH值。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)得到提取液后,进一步除杂,水提取液用醇沉方法除杂,或者醇提取液用水沉方法除杂。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中的大孔型碱性阴离子交换柱为大孔型弱碱性阴离子D392交换柱、大孔型弱碱性阴离子D380交换柱、大孔型弱碱性阴离子D382交换柱、大孔型弱碱性阴离子D371交换柱或者大孔型强碱性阴离子D201交换柱。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中的碱水为1~3%NaOH、1~3%KOH或者1~3%Na2CO3。
6.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)和步骤(2)中的含水乙醇为40~95%乙醇。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,它按顺序包括如下步骤:
(1)取三七根、根茎或者三七叶,加入水或40~95%乙醇,将溶液调至碱性为pH值9~14,加热或超声提取2~4次,合并提取液,滤过;滤液进一步除杂,水提取液用醇沉方法除杂,或者醇提取液则用水沉方法除杂,得到除杂后的澄清液;
(2)澄清液上大孔型弱碱性阴离子D392交换柱、大孔型弱碱性阴离子D380交换柱、大孔型弱碱性阴离子D382交换柱、大孔型弱碱性阴离子D371交换柱或者大孔型强碱性阴离子D201交换柱,先用1~3%NaOH、1~3%KOH或者1~3%Na2CO3冲洗,再用纯水冲洗,冲洗液弃去,然后用40~95%乙醇洗脱,洗脱液浓缩,干燥,即得三七总皂苷。
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