CN101024577A - 一种耐高温、抗氧化锆铝碳陶瓷粉体的制备方法 - Google Patents

一种耐高温、抗氧化锆铝碳陶瓷粉体的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101024577A
CN101024577A CN 200610045881 CN200610045881A CN101024577A CN 101024577 A CN101024577 A CN 101024577A CN 200610045881 CN200610045881 CN 200610045881 CN 200610045881 A CN200610045881 A CN 200610045881A CN 101024577 A CN101024577 A CN 101024577A
Authority
CN
China
Prior art keywords
powder
zirconium
high temperature
raw material
resisting
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 200610045881
Other languages
English (en)
Other versions
CN100519479C (zh
Inventor
周延春
何灵峰
包亦望
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Institute of Metal Research of CAS
Original Assignee
Institute of Metal Research of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Institute of Metal Research of CAS filed Critical Institute of Metal Research of CAS
Priority to CNB2006100458814A priority Critical patent/CN100519479C/zh
Publication of CN101024577A publication Critical patent/CN101024577A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100519479C publication Critical patent/CN100519479C/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

本发明涉及耐高温、抗氧化陶瓷的制备技术,特别提供了一种锆铝碳(Zr3Al3C5和Zr2Al3C4)陶瓷粉体的制备方法,其特征在于:采用一定化学计量比的Zr-Al合金粉和C粉为原料,原料经过球磨10-30小时,以10-20MPa的压力冷压成饼状,装入石墨模具中,在通有惰性气体(如氩气)作为保护气的高温炉中以2-50℃/min的升温速率加热至1200℃-1500℃反应0.1-1小时。本发明可以在较低温度下、短时间内合成高纯度、耐腐蚀和抗氧化等性能的锆铝碳陶瓷粉体;采用本发明方法获得的粉体可以用于制备锆铝碳块体材料、锆铝碳基复合材料和作为C/C复合材料的表面抗氧化涂层。

Description

一种耐高温、抗氧化锆铝碳陶瓷粉体的制备方法
技术领域
本发明涉及耐高温、抗氧化陶瓷的制备技术,特别提供了一种锆铝碳(Zr3Al3C5和Zr2Al3C4)陶瓷粉体的制备方法。
背景技术
锆铝碳(Zr3Al3C5,Zr2Al3C4)陶瓷是一种新型耐高温的三元材料。它综合了陶瓷和金属的诸多优点,既有陶瓷方面的高模量、高硬度、抗氧化、耐腐蚀等;同时又有金属材料的性能,高电导率、热导率,较强的破坏容忍性等。在航空、航天、核工业、燃料电池、电子信息、超高温结构件等高新技术领域都有广泛的应用前景。尽管锆铝碳(Zr3Al3C5,Zr2Al3C4)陶瓷材料具有如此优异性能,但制备上的困难,限制了对其性能的研究与它的应用。文献1(Key Eng.Mater.(重点工程材料)280-283(2005)1379)中U.Leela-adisom等用Al粉,C粉,ZrC粉在真空炉里加热到1500-1600℃,反应1个小时得到Zr3Al3C5粉。该方法反应温度相对较高,并且多余的单质Al在真空炉中挥发,对石墨发热体造成不利影响。迄今为止,关于还没有锆铝碳(Zr3Al3C5,Zr2Al3C4)陶瓷粉体的性能方面的报道。
发明内容
本发明首次提出了一种用合金化合物制备单相陶瓷锆铝碳(Zr3Al3C5和Zr2Al3C4)粉体材料的方法。该方法以Zr-Al合金粉和C粉为原料,利用反应生成的单质Al为助熔剂,在较低温度、短时间内合成了单相的锆铝碳(Zr3Al3C5和Zr2Al3C4)陶瓷粉体。
本发明的技术方案如下:
一种锆铝碳陶瓷粉体的制备方法,该方法特征在于:
1)原料组成及成分范围:
单相Zr3Al3C5,Zr2Al3C4的化学计量比(即摩尔比)分别为Zr∶Al∶C=3∶(3-6)∶(4-6)以及Zr∶Al∶C=2∶(3-5)∶(3-5)。
2)制备工艺和化学反应过程:
原料经过球磨10-20小时,以10-20MPa的压力冷压成饼状,装入石墨模具中,在通有惰性气体(如氩气)作为保护气的高温炉中以2-50℃/min(优选为5-30℃/min)的升温速率升至1200℃-1500℃(优选为1400℃-1500℃)反应0.1-1小时(优选为0.5-1小时)。然后用5-20mol%(优选为15-20mol%)盐酸洗去反应产物中过剩的单质Al。主要的化学反应过程为Zr-Al化合物在较低温度经过彼此间的化学计量调整,然后在较高温度与C迅速反应生成锆铝碳(Zr3Al3C5和Zr2Al3C4)三元化合物和单质Al.。
本发明中,Zr-Al合金粉和C粉的粒度为200-400目;采用本发明方法获得的锆铝碳陶瓷粉体的粒度在1-20微米。
相关化学反应方程式如下:
4Zr3Al2(s)+9ZrAl3(s)=7Zr2Al3(s)+7ZrAl2(s)      (1)
ZrAl2(s)+Zr2Al3(s)+5C(s)=Zr3Al3C5(s)+2Al(l)    (2)
本发明的特点是:
1.选用原料简单,分别是Zr-Al合金粉和C粉;
2.利用了反应过程中生成的单质液态Al为助熔剂,促进传质扩散过程的进行,因此可以在低温(1500℃以下),短时间(小于1小时)合成锆铝碳陶瓷粉体;
3.采用本发明方法获得的粉体不含其它杂质,如碳化锆等,可以用于制备锆铝碳块体材料、锆铝碳基复合材料和作为C/C复合材料的表面抗氧化涂层。。
4.所获得的锆铝碳粉体比相应的二元碳化物,碳化锆粉体,具有更好的高温抗氧化能力,在高温结构材料中具有潜在的应用。
附图说明
图1反应产物Zr3Al3C5的X-射线衍射图谱。
图2反应产物Zr3Al3C5粉体的扫描电镜照片。
图3反应产物Zr2Al3C4的X-射线衍射图谱。
图4(a)-(b)粉体的氧化
Figure A20061004588100041
曲线。其中,(a)Zr3Al3C5;(b)ZrC。
具体实施方式
下面通过实施例详述本发明。
实施例1
原料采用粒度为300目左右的ZrAl50(合金中Zr和Al的重量比为50∶50)粉30.00克、ZrAl16(合金中Zr和Al的重量比为84∶16)粉52.32克和C粉12.64克,球磨10小时,在15MPa的压力下冷压成饼状,装入石墨模具中,在通有惰性气体(氩气)作为保护气的高温炉中以10℃/min的升温速率升至1300℃原位反应0.5小时。然后用15mol%盐酸洗去反应产物中过剩的单质Al,并在室温下干燥24小时,获得的反应产物经X-射线衍射分析为Zr3Al3C5。相应的X-射线衍射图谱,扫描电镜照片,分别列在附图1-2上。
实施例2
原料采用粒度为200目左右的ZrAl50(合金中Zr和Al的重量比为50∶50)粉30.00克、ZrAl16(合金中Zr和Al的重量比为84∶16)粉28.12克和C粉8.35克,球磨20小时,在10MPa的压力下冷压成饼状,装入石墨模具中,在通有惰性气体(氩气)作为保护气的高温炉中以15℃/min的升温速率升至1500℃原位反应0.2小时。然后用5mol%盐酸洗去反应产物中过剩的单质Al,并在室温下干燥24小时,获得的反应产物经X-射线衍射分析为Zr3Al3C5
实施例3
原料采用粒度为300目左右的ZrAl50(合金中Zr和Al的重量比为50∶50)粉30.00克、ZrAl16(合金中Zr和Al的重量比为84∶16)粉6.50克和C粉5.42克,球磨10小时,在15MPa的压力下冷压成饼状,装入石墨模具中,在通有惰性气体(氩气)作为保护气的高温炉中以15℃/min的升温速率升至1500℃原位反应0.5小时。然后用20mol%盐酸洗去反应产物中过剩的单质Al,并在室温下干燥24小时,获得的主要反应产物经X-射线衍射分析为Zr2Al3C4。相应的X-射线衍射图谱列在附图3上。
实施例4
原料采用粒度为400目左右的ZrAl50(合金中Zr和Al的重量比为50∶50)粉50.00克、ZrAl16(合金中Zr和Al的重量比为84∶16)粉10.84克和C粉9.04克,球磨30小时,在10MPa的压力下冷压成饼状,装入石墨模具中,在通有惰性气体(氩气)作为保护气的高温炉中以10℃/min的升温速率升至1400℃原位反应1小时。然后用10mol%盐酸洗去反应产物中过剩的单质Al,并在室温下干燥24小时,获得的主要反应产物经X-射线衍射分析为Zr2Al3C4
比较例
Zr3Al3C5粉体氧化的TG-DSC曲线表明该粉体的起始氧化和终止氧化温度分别为400℃和1200℃。而市面上的ZrC粉体(300目)的起始氧化和终止氧化温度分别为300℃和800℃,说明Zr3Al3C5粉体比ZrC粉体具有更好的高温抗氧化能力。相应的氧化曲线列在附图4上。

Claims (2)

1、一种耐高温、抗氧化锆铝碳陶瓷粉体的制备方法,该方法特征在于:
1)原料组成及成分范围:
以Zr-Al合金粉和C粉为原料,合成单相Zr3Al3C5,Zr2Al3C4的化学计量比分别为Zr∶Al∶C=3∶(3-6)∶(4-6)以及Zr∶Al∶C=2∶(3-5)∶(3-5);
2)制备工艺:
原料经过球磨10-30小时,以10-20MPa的压力冷压成饼状,装入石墨模具中,在通有惰性气体作为保护气的高温炉中升至1200℃-1500℃反应0.1-1小时;然后用5-20mol%盐酸洗去反应产物中过剩的单质Al。
2、按照权利要求1所述的耐高温、抗氧化锆铝碳陶瓷粉体的制备方法,该方法特征在于:所述步骤2)中,高温炉升温速率为2-50℃/min。
CNB2006100458814A 2006-02-22 2006-02-22 一种耐高温、抗氧化锆铝碳陶瓷粉体的制备方法 Expired - Fee Related CN100519479C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2006100458814A CN100519479C (zh) 2006-02-22 2006-02-22 一种耐高温、抗氧化锆铝碳陶瓷粉体的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2006100458814A CN100519479C (zh) 2006-02-22 2006-02-22 一种耐高温、抗氧化锆铝碳陶瓷粉体的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101024577A true CN101024577A (zh) 2007-08-29
CN100519479C CN100519479C (zh) 2009-07-29

Family

ID=38743276

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2006100458814A Expired - Fee Related CN100519479C (zh) 2006-02-22 2006-02-22 一种耐高温、抗氧化锆铝碳陶瓷粉体的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN100519479C (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102443719A (zh) * 2011-12-13 2012-05-09 广西大学 一种原位自生碳化锆颗粒增强的锆基复合材料及制备方法
CN109207786A (zh) * 2018-11-01 2019-01-15 西北工业大学 Zr3Al3C5-ZrAlxSiy复合材料制备方法
CN112592183A (zh) * 2021-01-05 2021-04-02 中钢南京环境工程技术研究院有限公司 一种Zr-Al-C系MAX相陶瓷粉体制品的制备方法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102443719A (zh) * 2011-12-13 2012-05-09 广西大学 一种原位自生碳化锆颗粒增强的锆基复合材料及制备方法
CN109207786A (zh) * 2018-11-01 2019-01-15 西北工业大学 Zr3Al3C5-ZrAlxSiy复合材料制备方法
CN109207786B (zh) * 2018-11-01 2020-08-07 西北工业大学 Zr3Al3C5-ZrAlxSiy复合材料制备方法
CN112592183A (zh) * 2021-01-05 2021-04-02 中钢南京环境工程技术研究院有限公司 一种Zr-Al-C系MAX相陶瓷粉体制品的制备方法
CN112592183B (zh) * 2021-01-05 2022-04-19 中钢南京环境工程技术研究院有限公司 一种Zr-Al-C系MAX相陶瓷粉体制品的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN100519479C (zh) 2009-07-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100506692C (zh) 一种高纯Ti2AlC粉体材料的制备方法
CN100465134C (zh) 低温无压烧结制备致密Ti3AlC2陶瓷的方法
CN108275969B (zh) 一种利用天然矿物为原料的莫来石-碳化硅晶须复合陶瓷材料及其制备方法
CN101708989B (zh) 燃烧合成法制备氮化铝/氮化硼复合陶瓷的方法
CN100519478C (zh) 一种原位反应热压制备锆铝碳陶瓷块体材料的方法
CN101152979A (zh) 一种原位热压/固液相反应制备Ti2AlN块体材料的方法
CN101734916A (zh) 氮化硼-碳氮化钛陶瓷复合材料及其制备方法
CN100519477C (zh) 一种原位热压/固液相反应制备钽铝碳陶瓷的方法
CN114180969B (zh) 含氮高熵max相材料和二维材料的制备方法及用途
CN100519479C (zh) 一种耐高温、抗氧化锆铝碳陶瓷粉体的制备方法
Li et al. Synthesis of Ti3SiC2 by pressureless sintering of the elemental powders in vacuum
CN100422113C (zh) 一种硅铝碳化钛锆固溶体材料及其制备方法
CN100418923C (zh) 一种致密Ti2AlC-TiB2复合材料及其制备方法
CN101531514A (zh) 一种原位反应热压制备锆铝硅碳陶瓷块体材料的方法
CN101824576A (zh) 一种锆铝硅碳-碳化硅复合材料及其制备方法
CN101531530A (zh) 一种制备高性能Ti3AlC2陶瓷粉体的方法
CN1778767A (zh) 在真空状态下制备高纯度钛硅碳陶瓷粉体的方法
CN1948220A (zh) 热压制备高纯度碳化铝钛块体材料的方法
CN102557644B (zh) 一种以钛铝碳作为烧结助剂制备二硼化钛陶瓷的方法
CN100450970C (zh) 高纯度碳化铝钛陶瓷粉体的常压合成方法
CN102992765B (zh) 一种钨掺杂的钛硅铝碳陶瓷块体材料的制备方法
CN1120817C (zh) 一种原位热压固-液相反应制备钛碳化硅体材料的方法
CN106800413B (zh) 一种钇铝碳陶瓷材料的制备方法
CN101531515A (zh) 一种原位反应制备铪铝碳陶瓷材料的方法
CN102174681B (zh) 一种高纯Ti2AlNxC1-x固溶体材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20090729

Termination date: 20150222

EXPY Termination of patent right or utility model