CN100564384C - 一种三甲基碘硅烷的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种三甲基碘硅烷的制备方法,该方法包括如下步骤:(1)将六甲基二硅烷投入反应釜中,搅拌并加热,待六甲基二硅烷液相温度升至65~95摄氏度后,分批加入精碘,精碘加毕,加热反应体系至100~110摄氏度形成回流,并在该温度下回流反应5~7小时,使原料反应生成三甲基碘硅烷粗品,六甲基二硅烷与精碘的质量比为1∶1.8~1∶1.62;(2)将由步骤(1)得到三甲基碘硅烷粗品继续回流,然后加入铜粉,待回流无色后,将回流装置改成蒸馏装置,蒸馏收集得到三甲基碘硅烷。铜粉与原料中六甲基二硅烷的质量之比为0.01~0.02。该制备方法可获得高纯度的三甲基碘硅烷,且该方法操作简单、安全、生产成本低。
Description
技术领域
本发明属于化工产品合成领域,特别是涉及一种卤代硅烷的制备方法。
背景技术
现有技术中,三甲基碘硅烷的合成方法有十余种之多,较实用且易于工业化的合成方法是六甲基二硅氧烷、碘与铝粉、六甲基二硅烷与碘的反应。因为这两种方法原料易得,工艺简单,产率高。但是由于采用一步法合成以及反应工艺的不足,经核磁质谱证明里面还含有很多低沸点的杂质(四甲基硅烷和二甲基二碘硅烷)。由于三甲基碘硅烷常被用于合成头孢他啶等药物,这种含杂质的产品不利于头孢他啶的合成,还有可能形成用药后的副作用。申请号为“200610097774.6”的中国发明专利记载了一种三甲基碘硅烷的合成方法,该方法先将铝粉、六甲基二硅氧烷和碘在反应釜中进行反应,蒸馏,取得三甲基碘硅烷粗品,然后,再将三甲基碘硅烷粗品置于蒸馏釜内,加入铜粉,升温,收集馏分,制得精制的三甲基碘硅烷。该方法虽然可获得精制的三甲基碘硅烷,但是由于原料有多种,反应后碘的回收麻烦,在精制步骤,铜粉用量大,不利用于生产成本的降低。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种三甲基碘硅烷的制备方法,该制备方法可获得高纯度的三甲基碘硅烷,且该方法操作简单、安全、生产成本低。
为达到上述目的,本发明采用的技术方案是:
一种三甲基碘硅烷的制备方法,以六甲基二硅烷和精碘为原料,该制备方法包括如下步骤:
(1)、将六甲基二硅烷投入反应釜中,搅拌并加热,待六甲基二硅烷液相温度升至65-95摄氏度后,分批加入精碘,精碘加毕,加热反应体系至100-110摄氏度形成回流,并在该温度下回流反应5~7小时,使原料反应生成三甲基碘硅烷粗品,六甲基二硅烷与精碘的质量比为1∶1.8~1∶1.62;
(2)、将经过步骤(1)得到的三甲基碘硅烷粗品继续回流,然后向其中加入铜粉,待回流无色后,将回流装置改成蒸馏装置,蒸馏收集得到三甲基碘硅烷,铜粉与原料中六甲基二硅烷的质量比为0.01~0.02。
六甲基二硅烷、精碘、铜粉三者的质量比为1∶1.74∶0.015。
由于上述技术方案运用,本发明与现有技术相比具有下列优点:
以六甲基二硅烷和精碘为原料,反应生成三甲基碘硅烷,原料中六甲基二硅烷与精碘的质量比为1∶1.8~1∶1.62,将生成三甲基碘硅烷后粗品加热回流,在蒸馏收集三甲基碘硅烷之前加入少量铜粉,可降低三甲基碘硅烷的分解,产品纯度大于99.0%。该方法操作简单、生产成本低。
具体实施方式
下面对本发明的具体实施方式进行说明:
一种三甲基碘硅烷的制备方法,以六甲基二硅烷为和精碘为原料,该制备方法包括如下步骤:
(1)、将500千克六甲基二硅烷(质量百分含量在99.5%以上)投入到1000升反应釜中,升温并开启搅拌,待六甲基二硅烷的液相温度升至65摄氏度后,分批次加入精碘,即每批次加入10kg,待加入的精碘反应完后再加下一批次,共加入870千克,整个加料过程温度控制在65~95摄氏度范围内,精碘加毕后,加热反应体系至100~110摄氏度形成回流,并使反应体系在该温度下回流反应6小时,使原料反应生成三甲基碘硅烷粗品;
(2)、将经过步骤(1)得到的三甲基碘硅烷粗品中加入7.5千克铜粉,保持回流温度105~106摄氏度,待回流呈无色后,将回流装置换成蒸馏装置,蒸馏收集得到1368.1千克三甲基碘硅烷。收率99.8%。
经检测,三甲基碘硅烷的纯度为99.6%。
该方法操作简单、安全、生产过程中基本无“三废”产生,能够得到高纯度的产品,有利于下游产品的生产,且工艺生产成本低。
Claims (2)
1、一种三甲基碘硅烷的制备方法,以六甲基二硅烷和精碘为原料,其特征在于:该制备方法包括如下步骤:
(1)、将六甲基二硅烷投入反应釜中,搅拌并加热,待六甲基二硅烷液相温度升至65-95摄氏度后,分批加入精碘,精碘加毕,加热反应体系至100-110摄氏度形成回流,并在该温度下回流反应5~7小时,使原料反应生成三甲基碘硅烷粗品,所述的六甲基二硅烷与精碘的质量比为1∶1.8~1∶1.62;
(2)、将经过步骤(1)得到的三甲基碘硅烷粗品继续回流,然后向其中加入铜粉,待回流无色后,将回流装置改成蒸馏装置,蒸馏收集得到三甲基碘硅烷,所述的铜粉与原料中六甲基二硅烷的质量比为0.01~0.02。
2、根据权利要求1所述的一种三甲基碘硅烷的制备方法,其特征在于:所述的六甲基二硅烷、精碘、铜粉三者的质量比为1∶1.74∶0.015。
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