CN100542522C - 抗病毒泡腾片 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及抗病毒泡腾片特别是环形的抗病毒泡腾片。本发明药物以板蓝根、连翘、石膏、知母、芦根、地黄、广藿香、石菖蒲、郁金为原料,经制备得到抗病毒泡腾片,可治疗由病毒引起的感冒,提高了生物利用度,并具有易于口服、用药量小、携带方便等特点。本发明优选的辅料和环形泡腾片能使得抗病毒泡腾片迅速崩解。
Description
技术领域
本发明涉及中成药泡腾片的技术领域,尤其涉及抗病毒泡腾片。
背景技术
目前,我国国内主要的泡腾片为保健品,如维生素C、补钙泡腾片,还有的是妇科外用药的泡腾片,如洁尔阴泡腾片,甲硝唑***泡腾片等,但口服中药泡腾制剂较少。而将抗病毒配方制成口服的纯中药制剂的泡腾片,很少见报道。此外,环形片在食品工业中早有应用,但在医药领域应用较少,特别是在泡腾片制备领域,很少见报道。
中药泡腾片是一种新的剂型,具有释药速度快、剂量小、分剂量准确、服用、携带方便等优点,而口服泡腾片特别适用于儿童、老年人和不能吞服固体制剂的患者。
抗病毒类中成药是治疗由病毒引起的感冒的常见药物,原剂型为片剂。儿童、老年人吞服不方便。
抗病毒片的中药原料由板蓝根、连翘、石膏、知母、芦根、地黄、广藿香、石菖蒲、郁金组成。
常规的中药泡腾片采用普通片剂的形式,崩解速度太慢,病人等待的时间太长,易引起不耐烦情绪,影响中药泡腾片商业价值。例如中药泡腾片的管理规定,泡腾片的崩解时间高于5分钟,判为不合格。这是因为过慢的崩解速度,不方便病人的治疗。
中药泡腾剂型与其他两大类的保健品类泡腾剂型和西药泡腾剂型相比在崩解时间上偏长,影响了中药泡腾剂型的应用。
保健品泡腾剂型大多含有易溶解于水的物质,例如易溶解于水的小分子物质和无机化合物,崩解较快;西药通常服用量小,且易溶解于水,西药通常只占西药泡腾剂型重量的3%以下,其余均可以采用酸、碱崩解剂,酸、碱崩解剂可高达90%以上,所以西药泡腾剂遇水崩解也较快;保健品类泡腾剂型和西药泡腾剂型通常在一分钟内,甚至在数秒内完成崩解,因此在崩解时间上不存在实用性差的技术问题。而中药在制成泡腾剂型时,通常水提和醇提得到多种混合的大分子的有效物质,包括果胶类、糖类、多糖类等多种粘性物质,中药泡腾剂型遇水崩解受粘性物质的影响,崩解较慢,另一方面为确保疗效,单片的中药泡腾剂型服用量较大,这也影响了崩解速度,为保证崩解,不得不增大辅料的用量,使得有些泡腾片要做到4-5g/片,不仅增加了成本,也给生产、运输、携带、使用带来不便。当中药泡腾剂的崩解速度长达数分钟后,与中药颗粒剂相比优势不突出,限制了中药泡腾剂的应用。
发明内容
本发明的目的是提供一种抗病毒泡腾片,以克服现在剂型的不足,更好地满足医疗需要。
特别是提供一种崩解速度快的抗病毒环形泡腾片。
本发明抗病毒泡腾片的各组成成分包括抗病毒提取物、崩解剂和其它辅料,其中的抗病毒提取物由下述重量配比的中药原料制成:板蓝根600-900、连翘180-340、石膏200-400、知母80-200、芦根240-480、地黄120-280、广藿香80-240、石菖蒲80-200、郁金80-200。
本发明抗病毒泡腾片的各组成成分包括抗病毒提取物、崩解剂和其它辅料,其中的抗病毒提取物由下述重量配比的中药原料制成:板蓝根642.9、连翘232.1、石膏285.7、知母125、芦根303.6、地黄160.7、广藿香142.9、石菖蒲125、郁金125。
抗病毒泡腾片,其中各组成成分配比按重量比为:抗病毒提取物1-50份,崩解剂包括酸剂10-30份、碱剂10-30份,其它辅料包括粘合剂0-15份,润滑剂0-15份,甜味剂0-10份,芳香剂0-5份。
抗病毒泡腾片,其中泡腾片外形为环形。
抗病毒泡腾片的环形由若干分片组成;各分片之间设置有容易断裂的连接带。分片之间连接带的设置可进一步加快崩解速度。
本发明的一个重要特点是将环形片引入到抗病毒泡腾片制备领域,发明了抗病毒环形泡腾片。抗病毒药材中含有多种糖类、多糖类大分子物质,所以干燥后制得的抗病毒提取物具有很强的粘性。将其制成抗病毒泡腾片后,在泡腾片遇水崩解时这些物质容易在片剂表面形成一层粘性膜,影响泡腾片的崩解速度。将其制成环形片后,增大了崩解剂与水的接触面,使崩解剂从环里环外两方面与水作用,增大了与水的接触面,使泡腾片在短时间里完全崩解。
由于保健品类泡腾剂型和西药泡腾剂型因自身原料的特性崩解较快,将保健品类泡腾剂型和西药泡腾剂型作成环形片来进一步提高崩解速度的技术意义不突出。但对抗病毒泡腾片,将其制成环形,却可大大提高崩解速度,意义重大,在两分钟内甚至在一分钟内崩解的环形抗病毒泡腾片既符合国家标准,又能满足病人使用方便的需求;与普通抗病毒泡腾片需要4-5分钟才能崩解相比,环形抗病毒泡腾片在崩解便利性方面的商业价值更高。
酸剂可选自酒石酸、苹果酸、富马酸、无水柠檬酸、柠檬酸或柠檬酸一钠盐中的一种或一种以上;碱剂可选自碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钙、碳酸氢钙中的一种或一种以上;粘合剂可选自羧甲淀粉钠、羟丙纤维素、羧甲纤维素钠、低取代羟丙纤维素(L-HPC)、微晶纤维素(MCC)、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙二醇(PEG)6000、聚乙二醇(PEG)4000。
润滑剂可选自十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、滑石粉、二氧化硅中的一种或一种以上。
在片剂辅料领域,聚乙二醇(PEG)6000、聚乙二醇(PEG)4000等物质同时兼有粘合剂、润滑剂的作用。将其划分为粘合剂或润滑剂都属于正常。
在片剂辅料领域,作为粘合剂的羧甲淀粉钠、羟丙纤维素、羧甲纤维素钠、低取代羟丙纤维素(L-HPC)、微晶纤维素(MCC)、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)同时兼有粘合剂、速崩剂的作用。将其划分为粘合剂或速崩剂都属于正常。
甜味剂可选自甜蜜素、甜菊素、安赛蜜、阿斯巴甜、蛋白糖、蔗糖、糖精钠(钙)等中的一种或一种以上。
芳香剂可选自橙香精、桔子香精、薄荷香精或柠檬香精、香蕉香精等之中的一种或一种以上。
本发明的泡腾片按每次1-3片,每日三次的用量加水溶解后服用。
由于泡腾片领域的酸剂、碱剂、粘合剂、润滑剂、甜味剂、芳香剂、速崩剂的种类均为常规物质,不是本发明的重点。所以本发明不对此部分内容做详细展开。
本发明抗病毒泡腾片可以通过以下三种方法制备,具体步骤为:
方法一:(1)经喷雾干燥得到的抗病毒提取物密闭保存备用;将酸剂、碱剂、粘合剂分别粉碎过80-100目筛,密闭保存备用;甜味剂和芳香剂粉碎过100-120目筛,润滑剂粉碎过140-200目筛;制备过程中控制制剂环境温度在25℃、湿度在45%以下;(2)按所需配比将抗病毒提取物与酸剂混合均匀,或再加入甜味剂或/和芳香剂混合均匀,得粉末A1;(3)将碱剂混合均匀,得粉末B1;(4)将粉末A1与粉末B1混合,加入润滑剂,充分混匀;(5)将第4步所得混合粉末压片,得到所需的抗病毒泡腾片。
方法二:(1)经喷雾干燥得到的抗病毒提取物密闭保存备用;将酸剂、碱剂、粘合剂分别粉碎过80-100目筛,密闭保存备用;甜味剂和芳香剂粉碎过100-120目筛,润滑剂粉碎过140-200目筛;制备过程中控制制剂环境温度在25℃、湿度在45%以下;(2)按所需配比将抗病毒提取物与酸剂混合均匀,或再加入甜味剂或/和芳香剂混合均匀,制粒,得颗粒A2;(3)将碱剂混合均匀,制粒;得颗粒B2;(4)将颗粒A2与颗粒B2混合,加入润滑剂,充分混匀;(5)将第4步所得混合颗粒压片,得到所需的抗病毒泡腾片。
方法三:(1)经喷雾干燥得到的抗病毒提取物密闭保存备用;将酸剂、碱剂、粘合剂分别粉碎过80-100目筛,密闭保存备用;甜味剂和芳香剂粉碎过100-120目筛,润滑剂粉碎过140-200目筛;制备过程中控制制剂环境温度在25℃、湿度在45%以下;(2)按所需配比将抗病毒提取物与酸剂混合均匀,或再加入甜味剂或/和芳香剂混合均匀,得粉末A3;(3)将碱剂混合均匀,得粉末B3;(4)将粉末A3与粉末B3混合,加入润滑剂,充分混匀;(5)将第4步所得混合粉末加非水溶液(如乙醇、异丙醇等)制粒压片,得到所需的抗病毒泡腾片。
实验例:
分别取经喷雾干燥得到的抗病毒提取物80g、粉碎过100目筛的柠檬酸50g、碳酸氢钠55g、低取代羟丙纤维素(L-HPC)10g、粉碎过120目筛的PEG4000 5g按上述三种制备方法制成约4g/片的抗病毒泡腾片,制备过程中控制制剂环境温度在25℃、湿度在45%以下。所制得的抗病毒泡腾片,参照《中国药典》2000版一部附录XII A崩解时限检查法进行检测,结果符合规定。
三种制备方法所得抗病毒泡腾片的崩解时限检查结果
本发明的一个重要特点在于制粒过程中加入了其它的片剂常用速崩剂(也兼有粘合剂作用)如低取代羟丙纤维素(L-HPC),从表中可以看出,按上述三种方法制备抗病毒泡腾片,加L-HPC的泡腾片比不加L-HPC的泡腾片崩解时间更短,而制成环形泡腾片以后可以显著提高崩解速度。
另取上述原料,压制成由若干分片和分片之间连接带组成的环形抗病毒泡腾片。与普通的环形抗病毒泡腾片对比崩解时限:
上述制备方法中,制粒工艺在大生产时可以采用湿法制粒、干法制粒、一步制粒等方法。
制备保健型的泡腾片:
(1)取维生素C 10g密闭保存备用。将柠檬酸150g、碳酸氢钠100g、碳酸钠10g分别粉碎过100目筛,密闭保存备用;阿斯巴甜8g和香精1g粉碎过100目筛,PEG 6000 21g粉碎过140目筛;制备过程中控制制剂环境温度在25℃、湿度在45%以下;按所需配比将维生素C与柠檬酸混合均匀,再加入甜菊素和香精混合均匀,制粒,得颗粒A;将碳酸氢钠、碳酸钠混合均匀,制粒,得颗粒B;将颗粒A与颗粒B混合,加入PEG 6000,充分混匀;所得混合颗粒分成相同的两份,压片,得维生素C实心泡腾片50片和维生素C环形泡腾片50片。
采用上述方法制备的非环形的即实心的维生素C泡腾片和维生素C环形泡腾片约为3g/片,其中环形的泡腾剂型的外环直径为20毫米,内环直径为8毫米。
(2)取乳酸钙10g密闭保存备用。将柠檬酸150g、碳酸氢钠100g、碳酸钠10g分别粉碎过100目筛,密闭保存备用;阿斯巴甜8g和香精1g粉碎过100目筛,PEG 6000 21g粉碎过140目筛;制备过程中控制制剂环境温度在25℃、湿度在45%以下;按所需配比将乳酸钙与柠檬酸混合均匀,再加入甜菊素和香精混合均匀,制粒,得颗粒A;将碳酸氢钠、碳酸钠混合均匀,制粒,得颗粒B;将颗粒A与颗粒B混合,加入PEG6000,充分混匀;所得混合颗粒分成相同的两份,压片,得乳酸钙实心泡腾片50片和乳酸钙环形泡腾片50片。
采用上述方法制备的非环形的即实心的乳酸钙泡腾片和乳酸钙环形泡腾片约为3g/片,其中环形的泡腾剂型的外环直径为20毫米,内环直径为8毫米。
参照《中国药典》2000版一部附录XII A崩解时限检查法进行检查,将一片泡腾片投入25℃盛有200ml水的250ml烧杯中,立即有大量气泡放出,片剂迅速溶解、分散于水中,在5分钟内形成均匀或透明溶液,无聚集的颗粒剩留。分别检查6片均合格,结果符合规定。
两种维生素C泡腾片的崩解时限检查结果
两种乳酸钙泡腾片的崩解时限检查结果
从结果可知,保健型的维生素C泡腾片、乳酸钙泡腾片,不涉及疗效,每片所含维生素C或乳酸钙较少,且无中药的果胶类、糖类、多糖类等多种粘性物质的干扰,所以崩解速度快,不存在类似中药泡腾片崩解速度慢的技术难题。将保健型的泡腾片制备成环形只有美观新奇的作用,采用环形与非环形维生素C或乳酸钙泡腾片,相比崩解速度提高有限,无明显技术进步。
西药的服用量较小,在崩解速度提高方面与保健型的维生素C、乳酸钙泡腾片类似,环形与非环形西药泡腾片相比崩解速度提高有限,无明显技术进步。
本发明应用现代制药技术,对其进行剂型工艺改进,从而获得一种抗病毒泡腾片,弥补了原有剂型的诸多不足之处,并通过优化使其成为一种生产工艺更趋完全合理,质量易于控制,且释药速度快,生物利用度高,携带、服用方便的抗病毒新型制剂。
各分片与连接带可以通过设计相应的模具,将药粉填充后冲压而成,这种技术的实现可以通过相应的简单的模具设计就可完成。
实心的中药泡腾剂的崩解速度长达数分钟,与中药颗粒剂相比优势不突出,其实用性很差,限制了实心的中药泡腾剂的应用,这就是长期以来未见将中药制成口服的环形泡腾剂型报道的重要原因之一。当环形的中药泡腾剂型与实心的泡腾片剂相比崩解速度明显提高后,其实用性大大提高,可以满足消费市场的需求。由于保健品类泡腾剂型和西药泡腾剂型因自身原料的特性崩解较快,将保健品类泡腾剂型和西药泡腾剂型作成环形片来进一步提高崩解速度的技术意义不突出。但对中药泡腾片,将其制成环形,却可大大提高崩解速度,意义重大,在两分钟内甚至在一分钟内崩解的环形中药泡腾片既符合国家标准,又能满足病人使用方便的需求;与实心的中药泡腾片需要4-5分钟才能崩解相比,环形中药泡腾片在崩解便利性方面的商业价值更高。
具体实施例
实施例1
1、抗病毒提取物的制备:取板蓝根642.9份、连翘232.1份、石膏285.7份、知母125份、芦根303.6份、地黄160.7份、广藿香142.9份、石菖蒲125份、郁金125份;将以上九味药分别净选,除去杂质,检验合格备用;取知母粉碎成细粉/粉碎成粗粉/切成饮片,加80-95%的乙醇加热回流提取三次,每次3小时,滤过,滤液减压回收乙醇并浓缩至相对密度1.0-1.02(50℃测定)的知母清膏,板蓝根等八味加水煎煮3次,第一次1小时,第二次0.5小时,第三次0.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩到相对密度约为1.05-1.10(50℃测定),取水提清膏喷雾干燥成干提取物,取干提取物、知母清膏混合均匀得到抗病毒提取物。工艺中提取物的干燥所采用是减压干燥或喷雾干燥。减压干燥温度控制在50-80℃,最佳为60℃。共获抗病毒提取物180份,收率8.4%。
2、制备抗病毒泡腾实心片(100片)
组方配比:
抗病毒提取物 160g 柠檬酸 100g
甜菊素 3g 香精 1g
碳酸氢钠 85g 碳酸钠 5g
低取代羟丙纤维素 25g PEG 6000 21g
3、制备方法
经喷雾干燥得到的抗病毒提取物密闭保存备用;将柠檬酸、碳酸氢钠、碳酸钠、低取代羟丙纤维素分别粉碎过100目筛,密闭保存备用;甜菊素和香精粉碎过100目筛,PEG 6000粉碎过140目筛;制备过程中控制制剂环境温度在25℃、湿度在45%以下;按所需配比将抗病毒提取物与柠檬酸混合均匀,再加入甜菊素和香精混合均匀,得粉末A1;将碳酸氢钠、碳酸钠混合均匀,得粉末B1;将粉末A1与粉末B1混合,加入低取代羟丙纤维素、PEG6000,充分混匀;压成实心片,得抗病毒泡腾片100片。
所得抗病毒泡腾片平均片重为4.00±0.04g,表面光洁、细腻。参照《中国药典》2000版一部附录XII A崩解时限检查法对本品进行检查,将一片泡腾片投入25℃盛有200ml水的250ml烧杯中,立即有大量气泡放出,片剂迅速溶解、分散于水中,在6分钟内形成淡黄色透明溶液,无聚集的颗粒剩留。
实施例2
1、抗病毒提取物的制备:同实施例1。
2、抗病毒环形泡腾片(100片)
组方配比:
抗病毒提取物 95g 酒石酸 150g
甜蜜素 5g 香精 2g
碳酸氢钠 80g PEG 4000 5g
微晶纤维素 30g PVP 33g
3、制备方法
经喷雾干燥得到的抗病毒提取物密闭保存备用;将酒石酸、碳酸氢钠、微晶纤维素分别粉碎过100目筛,密闭保存备用;甜蜜素和香精粉碎过100目筛,PEG 4000粉碎过140目筛;制备过程中控制制剂环境温度在25℃、湿度在45%以下;按所需配比将抗病毒提取物与酒石酸混合均匀,再加入甜蜜素和香精混合均匀,得粉末A2;将碳酸氢钠混合均匀,得粉末B2;将粉末A2与粉末B2混合,加入微晶纤维素、PEG 4000,充分混匀;所得混合粉末以3%的PVP的乙醇溶液制粒,压片,得抗病毒环形泡腾片100片。
所得抗病毒环形泡腾片平均片重为4.02±0.03g,表面光洁、细腻。参照《中国药典》2000版一部附录XII A崩解时限检查法对本品进行检查,将一片泡腾片投入25℃盛有200ml水的250ml烧杯中,立即有大量气泡放出,片剂迅速溶解、分散于水中,在5分钟内形成淡黄色透明溶液,无聚集的颗粒剩留。检查6片均合格,结果符合规定。
实施例3
1、抗病毒提取物的制备:同实施例1。
2、制备抗病毒环形泡腾片(100片)
组方配比:
抗病毒提取物 60g 苹果酸 40g 柠檬酸 120g
阿斯巴甜 5g 安赛蜜 3g 香精 2g
碳酸氢钠 30g 碳酸钠 90g
交联聚乙烯吡咯烷酮 35g 硬脂酸镁 15g
3、制备方法
经喷雾干燥得到的抗病毒提取物密闭保存备用;将苹果酸、柠檬酸、碳酸氢钠、碳酸钾、交联聚乙烯吡咯烷酮分别粉碎过100目筛,密闭保存备用;安赛蜜和香精粉碎过100目筛,硬脂酸镁粉碎过140目筛;制备过程中控制制剂环境温度在25℃、湿度在45%以下;按所需配比将抗病毒提取物与苹果酸混合均匀,再加入阿斯巴甜、安赛蜜和香精混合均匀,制粒,得颗粒A3;将碳酸氢钠、碳酸钾混合均匀,制粒,得颗粒B3;将颗粒A3与颗粒B3混合,加入交联聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸镁,充分混匀;压片,得抗病毒环形泡腾片100片。
所得抗病毒泡腾片平均片重为3.99±0.04g,表面光洁、细腻。参照《中国药典》2000版一部附录XII A崩解时限检查法对本品进行检查,将一片泡腾片投入25℃盛有200ml水的250ml烧杯中,立即有大量气泡放出,片剂迅速溶解、分散于水中,在5分钟内形成淡黄色透明溶液,无聚集的颗粒剩留。检查6片均合格,结果符合规定。
实施例4
抗病毒泡腾片,该泡腾片的成分包括抗病毒提取物、崩解剂和其它辅料。
(1)其中的抗病毒提取物由下述重量配比的中药原料制成:板蓝根600、连翘340、石膏200、知母200、芦根240、地黄280、广藿香80、石菖蒲200、郁金80。按实施例1的方法得到抗病毒提取物待用,其中抗病毒提取物提取率为8.8%,即8.8g抗病毒提取物相当于100g中药原料。
(2)抗病毒泡腾片,各组成成分配比按重量比为:
取抗病毒提取物50份,崩解剂包括酸剂30份、碱剂30份,润滑剂15份,甜味剂10份。
甜味剂选自甜菊素4份、安赛蜜2份、阿斯巴甜4份;酸剂选自苹果酸14份、无水柠檬酸16份;碱剂选自碳酸氢钠15份、碳酸钠15份;润滑剂选自十二烷基硫酸钠5份、硬脂酸镁10份。其余分别重复实施例1、2、3。
实施例5
(1)其中的抗病毒提取物由下述重量配比的中药原料制成:板蓝根900、连翘180、石膏400、知母80、芦根480、地黄120、广藿香240、石菖蒲80、郁金200。按实施例1的方法得到抗病毒提取物待用,其中抗病毒提取物提取率为7.5%,即7.5g抗病毒提取物相当于100g中药原料。
(2)抗病毒泡腾片,各组成成分配比按重量比为:
取上述待用抗病毒提取物1份,崩解剂包括酸剂10份、碱剂10份,粘合剂15份,芳香剂5份。
其中的芳香剂选自橙香精2份、桔子香精3份。酸剂选自柠檬酸6份、酒石酸4份;碱剂选自碳酸钾2份、碳酸氢钾1份、碳酸钠4份、碳酸氢钠3份;粘合剂选自微晶纤维素10份、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)5份。其余分别重复实施例1、2、3。
实施例6
抗病毒泡腾片,各组成成分配比按重量比为:取抗病毒提取物20份,崩解剂包括酸剂20份、碱剂20份、粘合剂3份,润滑剂4份,甜味剂6份,芳香剂3份。
甜味剂选自甜菊素2份、蔗糖2份、糖精钙2份;芳香剂选自薄荷香精、柠檬香精、香蕉香精各1份;酸剂选自酒石酸10份、苹果酸10份;碱剂选自碳酸氢钠15份、碳酸钠5份;粘合剂选自微晶纤维素(MCC)1份、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)2份;润滑剂选自十二烷基硫酸钠3份、二氧化硅1份。其余同实施例3。
实施例7
取实施例1、2、3、4、5、6的抗病毒泡腾片,将其分别制备成外环直径为30毫米,内环直径为3毫米的环形片。
实施例8
取实施例1、2、3、4、5、6的抗病毒泡腾片,将其分别制备成外环直径为20毫米,内环直径为8毫米的环形片。
实施例9
取实施例1、2、3、4、5、6的抗病毒泡腾片,将其分别制备成外环直径为25毫米,内环直径为5毫米的环形片。
实施例10
取实施例1、2、3、4、5、6的抗病毒泡腾片,将其分别制备成环形由若干分片组成,各分片之间设置有容易断裂的连接带的环形片。
Claims (2)
1、一种抗病毒泡腾片,该泡腾片的成分由抗病毒提取物、崩解剂和其它辅料组成,其中的抗病毒提取物由下述重量配比的中药原料制成,板蓝根642.9、连翘232.1、石膏285.7、知母125、芦根303.6、地黄160.7、广藿香142.9、石菖蒲125、郁金125;其中抗病毒提取物为1-50份,崩解剂包括酸剂10-30份、碱剂10-30份,其它辅料包括粘合剂0-15份,润滑剂0-15份,甜味剂0-10份,芳香剂0-5份;其特征在于:所制得的泡腾片外形为环形。
2、如权利要求1所述的抗病毒泡腾片,其特征在于:抗病毒泡腾片的环形由若干分片组成;各分片之间设置有容易断裂的连接带。
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