CN100500617C - 一种制备氧化锌/硫化物核壳纳米结构的方法 - Google Patents
一种制备氧化锌/硫化物核壳纳米结构的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN100500617C CN100500617C CNB200610154729XA CN200610154729A CN100500617C CN 100500617 C CN100500617 C CN 100500617C CN B200610154729X A CNB200610154729X A CN B200610154729XA CN 200610154729 A CN200610154729 A CN 200610154729A CN 100500617 C CN100500617 C CN 100500617C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- zinc oxide
- chloride
- shell structure
- tetrahydrofuran
- nanomter
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开的制备氧化锌/硫化物核壳纳米结构的方法，步骤如下：1)将氧化锌纳米棒、硫粉和金属氯化物同时加入到四氢呋喃中，超声分散，得到混合溶液，2)将硼氢化钠超声分散在四氢呋喃中，滴入步骤1)制得的混合溶液中，反应0.5～3h，离心、干燥，即可。本发明利用硼氢化钠、硫粉以及金属氯化物的化学反应可以使硫化物吸附在氧化锌纳米棒的表面，得到核壳纳米结构，制备工艺简单，产量大，采用本发明方法可以制备多种氧化锌/硫化物核壳纳米结构。
Description
技术领域
本发明涉及制备氧化锌/硫化物核壳纳米结构的方法。
背景技术
氧化锌是一种重要的宽禁带半导体材料，它的纳米材料被广泛应用于发光二极管、气敏传感器、紫外探测器等光电子领域。近年来，由于氧化锌基复合材料不仅继承氧化锌本身优越的性能，而且在发光和气敏传感器等领域显示许多新的性能，从而受到广泛的关注。众所周知，硫化物也是一类重要的半导体材料，它们被广泛的应用于太阳能电池、发光二极管、探测器等光电子领域。因此作为两种材料的结合体，氧化锌/硫化物核壳纳米结构预期会显示出新的或优越的性能。目前，制备氧化锌/硫化物核壳纳米结构的方法有高温气相沉积和声化学法。但是上述两种方法需要较高的反应温度、较为复杂的化学反应，不具有普遍性。
发明内容
本发明的目的是提供一种工艺简单、室温下大量制备氧化锌/硫化物核壳纳米结构的方法。
本发明的制备氧化锌/硫化物核壳纳米结构的方法，包括以下步骤：
1)将氧化锌纳米棒、硫粉和金属氯化物同时加入到四氢呋喃中，超声分散，得到混合溶液，氧化锌纳米棒、硫粉和金属氯化物的摩尔比为0.1～10∶0.1～10∶1；
2)将0.5毫摩尔、2毫摩尔或5毫摩尔硼氢化钠超声分散在100毫升四氢呋喃中，硼氢化钠与金属氯化物的摩尔比为0.1～10∶1；
3)将步骤2)制得的混合溶液滴入步骤1)制得的混合溶液中，并反应0.5～3h；
4)反应结束，离心、干燥，得到氧化锌/硫化物核壳纳米结构。
上述的金属氯化物可以是氯化镉、氯化锌、氯化铜或氯化铅。
本发明的有益效果在于：
制备工艺简单，产量大，利用硼氢化钠、硫粉以及金属氯化物的化学反应可以使硫化物吸附在氧化锌纳米棒的表面，易得到核壳纳米结构，质量好；采用本发明方法可以制备多种氧化锌/硫化物核壳纳米结构。
附图说明
图1是氧化锌/硫化镉核壳纳米结构的扫描电镜照片；
图2是氧化锌/硫化镉核壳纳米结构的透射电镜照片；
图3是氧化锌/硫化锌核壳纳米结构的扫描电镜照片；
图4是氧化锌/硫化锌核壳纳米结构的透射电镜照片。
具体实施方式
以下结合实施例进一步说明本发明。
实施例1
将5毫摩尔氧化锌纳米棒、5毫摩尔硫粉和0.5毫摩尔氯化镉加入100毫升四氢呋喃中，并超声1小时。然后将5毫摩尔硼氢化钠超声分散在100毫升四氢呋喃中。接着将硼氢化钠和四氢呋喃的混合溶液滴入上述溶液中，并反应0.5h。反应结束后将获得的溶液离心、干燥，得到氧化锌/硫化镉核壳纳米结构。图1和图2分别是氧化锌/硫化镉核壳纳米结构的扫描电镜和透射电镜照片。由图可见，氧化锌核的直径为30～50nm，硫化镉壳的厚度为5～10nm。
实施例2
将0.5毫摩尔氧化锌纳米棒、0.5毫摩尔硫粉和5毫摩尔氯化镉加入100毫升四氢呋喃中，并超声1小时。然后将0.5毫摩尔硼氢化钠超声分散在100毫升四氢呋喃中。接着将硼氢化钠和四氢呋喃的混合溶液滴入上述溶液中，并反应3h。反应结束后将获得的溶液离心、干燥，得到氧化锌/硫化镉核壳纳米结构。其结果和例1相似。
实施例3
将2毫摩尔氧化锌纳米棒、5毫摩尔硫粉和0.5毫摩尔氯化锌加入100毫升四氢呋喃中，并超声1小时。然后将2毫摩尔硼氢化钠超声分散在100毫升四氢呋喃中。接着将硼氢化钠和四氢呋喃的混合溶液滴入上述溶液中，并反应1h。反应结束后将获得的溶液离心、干燥，得到氧化锌/硫化锌核壳纳米结构。图3和图4分别是氧化锌/硫化锌核壳纳米结构的扫描电镜和透射电镜照片。由图可见，氧化锌核的直径为30～50nm，硫化锌壳的厚度为5～10nm。
实施例4
将2毫摩尔氧化锌纳米棒、5毫摩尔硫粉和1毫摩尔氯化锌加入100毫升四氢呋喃中，并超声1小时。然后将2毫摩尔硼氢化钠超声分散在100毫升四氢呋喃中。接着将硼氢化钠和四氢呋喃的混合溶液滴入上述溶液中，并反应2h。反应结束后将获得的溶液离心、干燥，得到氧化锌/硫化锌核壳纳米结构。其结果和例3相似。
Claims (1)
1.一种制备氧化锌/硫化物核壳纳米结构的方法，其特征在于包括以下步骤：
1)将氧化锌纳米棒、硫粉和金属氯化物同时加入到四氢呋喃中，超声分散，得到混合溶液，氧化锌纳米棒、硫粉和金属氯化物的摩尔比为0.1～10：0.1～10：1，所说的金属氯化物是氯化镉、氯化锌、氯化铜或氯化铅；
2)将0.5毫摩尔、2毫摩尔或5毫摩尔硼氢化钠超声分散在100毫升四氢呋喃中，硼氢化钠与金属氯化物的摩尔比为0.1～10：1；
3)将步骤2)制得的混合溶液滴入步骤1)制得的混合溶液中，并反应0.5～3h；
4)反应结束，离心、干燥，得到氧化锌/硫化物核壳纳米结构。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB200610154729XA CN100500617C (zh) | 2006-11-21 | 2006-11-21 | 一种制备氧化锌/硫化物核壳纳米结构的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB200610154729XA CN100500617C (zh) | 2006-11-21 | 2006-11-21 | 一种制备氧化锌/硫化物核壳纳米结构的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1974485A CN1974485A (zh) | 2007-06-06 |
| CN100500617C true CN100500617C (zh) | 2009-06-17 |
Family
ID=38124880
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB200610154729XA Expired - Fee Related CN100500617C (zh) | 2006-11-21 | 2006-11-21 | 一种制备氧化锌/硫化物核壳纳米结构的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN100500617C (zh) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101665883B (zh) * | 2009-10-19 | 2011-08-10 | 浙江大学 | 一种制备铁锡金属间化合物多孔纳米方块的方法 |
| CN102104078B (zh) * | 2010-12-21 | 2012-03-28 | 中国科学院理化技术研究所 | ZnO/ZnS核壳结构一维纳米材料以及单晶ZnS纳米管的制备方法 |
| CN102104079B (zh) * | 2010-12-21 | 2012-05-23 | 中国科学院理化技术研究所 | 一维ZnO/ZnS核壳结构纳米阵列以及单晶ZnS纳米管阵列的制备方法 |
| CN106966443B (zh) * | 2017-03-24 | 2018-07-20 | 福州大学 | 一种过渡金属氧化物/硫化物纳米复合材料的制备方法 |
-
2006
- 2006-11-21 CN CNB200610154729XA patent/CN100500617C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1974485A (zh) | 2007-06-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108529692B (zh) | 空心球形氧化镍的制备方法 | |
| CN100500617C (zh) | 一种制备氧化锌/硫化物核壳纳米结构的方法 | |
| CN101850980B (zh) | 二氧化硅包覆掺银氧化锌纳米晶体的制备方法 | |
| CN108878828B (zh) | 一种碳包覆的高镍三元正极材料及其制备方法 | |
| CN106981637B (zh) | SiO2/TiO2/C/S锂硫电池正极材料及其制备方法 | |
| CN102148351A (zh) | 锂电池电极材料的制备方法 | |
| CN107555470B (zh) | 一种两步法合成锌镉硫固溶体材料的方法 | |
| CN102522454A (zh) | 一种CdSe纳米晶半导体薄膜的制备方法 | |
| CN102275981A (zh) | 一种自基底的SnO2纳米棒阵列的制备方法 | |
| Su et al. | The surface-plasmon-resonance and band bending effects on the photoluminescence enhancement of Ag-decorated ZnO nanorods | |
| CN106346016A (zh) | 银/石墨烯复合薄膜的制备方法及在紫外探测器中的应用 | |
| Manandhar et al. | Growth per cycle of alumina atomic layer deposition on nano-and micro-powders | |
| CN108996557B (zh) | 一种空心球结构氧化镍/氧化铜复合纳米材料及其制备方法 | |
| CN105502421A (zh) | 一种硅酸锌空心微米球的制备方法 | |
| CN111905796A (zh) | 一种超细金属纳米颗粒/氮化碳纳米片复合材料的制备方法 | |
| CN106807399B (zh) | 选择性沉积有铂铜合金颗粒的二氧化钛催化剂的制备方法 | |
| CN109095445B (zh) | 一种镂空纳米带的制备方法、镂空纳米带及应用 | |
| Zhang et al. | Defect engineering of nanostructured ZnSnO3 for conductometric room temperature CO2 sensors | |
| KR102105763B1 (ko) | 연소파 기반 팔라듐 산화물 복합체의 제조 방법 및 pH 센서의 제조 방법 | |
| CN113670993A (zh) | 一种具有分等级结构的复合气敏材料及其制备方法与应用 | |
| Murphy et al. | Coaxial hybrid perovskite fibers: synthesis and encapsulation in situ via electrospinning | |
| CN1321741C (zh) | 具有光催化性能的碳纳米管/氧化锌复合粉体及制备方法 | |
| CN104821395A (zh) | 一种硅/碳纳微米球粉体的制备方法及其应用 | |
| CN111659901A (zh) | 一种亚微米级银粉的制备方法 | |
| CN107697944B (zh) | 一种颗粒自组装球状锌镉硫固溶体材料的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C17 | Cessation of patent right | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20090617 Termination date: 20121121 |