CN100488925C - 1,3,3,3-四氟丙烯的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种1,3,3,3-四氟丙烯(HFC-1234ze)的制备方法,该方法以1,1,1,3,3-五氯丙烷(HCC-240fa)为原料,包括以下步骤:a.氟化氢(HF)和HCC-240fa进入第一反应器,在氟化催化剂的存在下进行反应;b.1-氯-3,3,3-三氟丙烯(HCFC-1233zd)、1,1,1,3,3-五氟丙烷(HFC-245fa)和HF进入第二反应器,在氟化催化剂的存在下进行反应;c.步骤a、b的产物流进入蒸馏塔进行分离,塔釜组分为HF、HCFC-1233zd和HFC-245fa,塔顶组分为氯化氢(HCl)和HFC-1234ze,塔顶组分进入后处理***,经除酸、脱水、精馏等工艺,得到目标产物HFC-1234ze;d.步骤c蒸馏塔的塔釜组分进入相分离器进行相分离,富含HF的无机相分别循环至第一反应器和第二反应器,富含HFC-245fa和HCFC-1233zd的有机相循环至第二反应器再使用。本发明主要用于HFC-1234ze制备。
Description
技术领域
本发明涉及一种1,3,3,3-四氟丙烯(HFC-1234ze)的制备方法,尤其涉及一种在氟化催化剂的存在下,以氟化氢和1,1,1,3,3-五氯丙烷(HCC-240fa)为原料,经两步气相氟化反应得到1,3,3,3-四氟丙烯的制备方法。
背景技术
1,3,3,3-四氟丙烯,具有较低的温室效应潜值(GWP)和零臭氧损耗潜值(ODP),被认为是最有潜力替代1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)的第三代ODS替代品,广泛用作制冷剂、发泡剂、气溶胶喷射剂、溶剂等。此外,HFC-1234ze是合成具有高热稳定性高弹性热塑性材料的基本原料,对芳烃和脂肪族具有化学惰性,易硫化,可作镀膜材料,耐高温耐酸绝热材料,广泛应用于消防、航天、航空等领域。
在已知HFC-1234ze制备方法中,美国专利US6124510,US5986151,日本专利JP10007605,JP11140002等专利公开了一种在强碱作用下,1,1,1,3,3-五氟丙烷(HFC-245fa)脱氟化氢得到HFC-1234ze的制备方法。
美国专利US2005/0020862和中国专利CN1852880等公开了一种氟化合成HFC-1234ze的方法。该方法以1-氯-3,3,3-三氟丙烯(HCFC-1233zd)为原料,首先在催化剂的存在下,在反应器中进行HF气相氟化HCFC-1233zd反应,得到1-氯-1,3,3,3-四氟丙烷和HFC-245fa,然后在强碱作用下,1-氯-1,3,3,3-四氟丙烷和HFC-245fa脱卤化氢得到HFC-1234ze。
上述的HFC-1234ze的制备方法中,原料HCFC-1233zd和HFC-245fa不易获得,需要制备原料HCFC-1233zd和HFC-245fa。且价格较高,经济性差,并需在强碱作用下脱卤化氢步骤,工艺复杂,不利于工业化生产。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是克服背景技术中存在的不足,提供一种原料易得,工艺路线简单的1,3,3,3-四氟丙烯的制备方法。
为了实现本发明的目的,本发明以1,1,1,3,3-五氯丙烷为原料,采用气相催化氟化法制备HFC-1234ze,发生的主要反应如下:
本发明采用两个反应器,第一反应器主要进行HF氟化HCC-240fa的反应,在合适的反应条件下,HCC-240fa的转化率可达到100%,受HCl分压的影响,主要发生反应(1),主要产物为HCFC-1233zd;第二反应器主要进行HF氟化HCFC-1233zd的反应,发生反应(2)和(3),反应产物为HFC-1234ze和HFC-245fa。本发明将第二反应器中反应生成的HFC-245fa经分离后循环至第二反应器,使反应(3)的向有利于生成HFC-1234ze的方向进行。
本发明提供一种1,3,3,3-四氟丙烯的制备方法,它包括以下步骤:
a.氟化氢、1,1,1,3,3-五氯丙烷进入第一反应器,在氟化催化剂的存在下进行反应,反应条件为:反应压力0MPa~1.0MPa、氟化氢与1,1,1,3,3-五氯丙烷的摩尔比5~20、接触时间2秒~30秒、反应温度150℃~350℃,产物流中包括反应生成的1-氯-3,3,3-三氟丙烯、氯化氢以及未反应的氟化氢;
b.1-氯-3,3,3-三氟丙烯、1,1,1,3,3-五氟丙烷和氟化氢进入第二反应器,在氟化催化剂的存在下进行反应,反应条件为:反应压力0MPa~1.0MPa、氟化氢与1-氯-3,3,3-三氟丙烯和1,1,1,3,3-五氟丙烷总量的摩尔比3~15、接触时间5秒~30秒、反应温度250℃~380℃,产物流中包括生成的1,3,3,3-四氟丙烯、1,1,1,3,3-五氟丙烷、氯化氢以及未反应的氟化氢和1-氯-3,3,3-三氟丙烯;
c.步骤a、b的产物流进入蒸馏塔,将氯化氢、1,3,3,3-四氟丙烯与1,1,1,3,3-五氟丙烷、1-氯-3,3,3-三氟丙烯、氟化氢进行蒸馏分离,塔釜组分为1,1,1,3,3-五氟丙烷、1-氯-3,3,3-三氟丙烯和氟化氢,塔顶组分为氯化氢和1,3,3,3-四氟丙烯,进入后处理***,经除酸、脱水、精馏等工艺,得到目标产物1,3,3,3-四氟丙烯;
d.步骤c蒸馏塔的塔釜组分进入相分离器,相分离温度为-20℃~30℃,富含氟化氢的无机相分别循环至第一反应器和第二反应器,富含1,1,1,3,3-五氟丙烷和1-氯-3,3,3-三氟丙烯的有机相循环至第二反应器。
本发明第一反应器的反应条件优选为:反应压力0.3MPa~0.6MPa、氟化氢与1,1,1,3,3-五氯丙烷的摩尔比10~15;接触时间5秒~10秒;反应温度200℃~250℃;第二反应器的反应条件优选为:反应压力0.3MPa~0.6MPa;氟化氢与1-氯-3,3,3-三氟丙烯和1,1,1,3,3-五氟丙烷总量的摩尔比6~10;接触时间10秒~15秒;反应温度300℃~350℃。
本发明中,第一反应器和第二反应器的反应产物进入同一蒸馏塔分离,塔顶组分为HCl和HFC-1234ze,塔釜组分为HF、HCFC-1233zd和HFC-245fa。本发明对蒸馏塔的操作条件没有限制,可以根据设备、公用工程的水平、反应***的操作压力以及欲分离的组成等适当进行选择。操作压力为0.1MPa~1.0MPa,优选0.3MPa~0.6MPa。一般情况下,为了操作简便,蒸馏塔的操作压力与反应***一致。塔顶温度和塔釜温度由操作压力及其物料组分决定。
本发明中,新鲜的HF原料可以由第一反应器、第二反应器中任意一个反应器或同时由第一反应器、第二反应器进入反应***。
本发明对氟化反应中的催化剂没有限制,任何已知的氟化催化剂均适用于本发明,例如:氧化铬、氟化铬、氟化的氧化铬、氟化铝、氟化的氧化铝、负载于活性炭、氟化铝、氟化镁上的氧化铬、含有多种金属(如Zn、Co、Ni、Ge、In等)的氧化铬以及活性炭负载SbCl5或TiCl4等。采用的氟化催化剂不同,则反应条件不同,包括反应温度、反应压力、接触时间以及物料的摩尔比。
本发明用于氟化反应的反应器类型不是关键,可以使用管式反应器,流化床反应器等。另外,绝热反应器或等温反应器亦可用。
本发明的优点:
本发明HFC-240fa原料易得;
本发明无需在强碱作用下脱卤化氢步骤,工艺路线简单。
附图说明
图1表示1,3,3,3-四氟丙烯的制备工艺流程图。
在图1中的标号意义如下。管线:1、2、4、6、7、9、10、11、12、13、14和16;第一反应器:3;蒸馏塔:5;相分离器:8;第二反应器:15。
具体实施方式
参照图1对本发明进一步详细说明。但并不限制本发明。新鲜的HCC-240fa或HCC-240fa和HF的混合物经管线1,与经管线11循环使用的HF物流一起通过管线2进入装填有氟化催化剂的第一反应器3中进行反应,反应产物流经管线4进入蒸馏塔5进行分离;蒸馏塔5塔釜组分为HF、HCFC-1233zd和HFC-245fa,通过管线7进入相分离器8进行相分离;相分离器8的上层为富含HF的无机相,其一部分通过管线9、11循环进入第一反应器,其另一部分通过管线9、12循环进入第二反应器15,相分离器8的下层为富含HCFC-1233zd和HFC-245fa的有机相,通过管线10循环进入第二反应器15;进入第二反应器15的HF和HCFC-1233zd、HFC-245fa在催化剂的作用下进行反应,反应产物流通过管线16与第一反应器反应产物流混合进入蒸馏塔5进行分离,蒸馏塔5塔顶组分HFC-1234ze和HCl通过管线6进入产品后处理***,通过除酸、脱水、精馏可得到HFC-1234ze产品。
实施例1
在内径为38mm的碳钢管中加入50毫升含有Al、Zn、Mg、Ni的铬基氟化催化剂,催化剂制备方法见中国专利CN1651137A。第一反应器升温至200℃,通入HF和HCC-240fa进行反应,控制HF与HCC-240fa的摩尔比为15,接触时间为7.5秒,反应压力0.1MPa,反应20h后,反应产物经水洗、碱洗除去HCl和HF后,用气相色谱分析反应产物中有机物的组成,结果见表1。
实施例2
与实施例1相同的操作,所不同的是将反应温度改为150℃,结果见表1。
实施例3
与实施例1相同的操作,所不同的是将反应温度改为250℃,结果见表1。
实施例4
与实施例1相同的操作,所不同的是将反应温度改为350℃,结果见表1。
实施例5
与实施例1相同的操作,所不同的是将接触时间改为5秒,结果见表1。
实施例6
与实施例1相同的操作,所不同的是将接触时间改为10秒,结果见表1。
实施例7
与实施例1相同的操作,所不同的是将接触时间改为30秒,结果见表1。
实施例8
与实施例1相同的操作,所不同的是将HF与HCC-240fa的摩尔比改为5,结果见表1。
实施例9
与实施例1相同的操作,所不同的是将HF与HCC-240fa的摩尔比改为10,结果见表1。
实施例10
与实施例1相同的操作,所不同的是将HF与HCC-240fa的摩尔比改为20,结果见表1。
实施例11
与实施例1相同的操作,所不同的是将反应压力改为0.3MPa,结果见表1。
实施例12
与实施例1相同的操作,所不同的是将反应压力改为0.6MPa,结果见表1。
实施例13
与实施例1相同的操作,所不同的是将反应压力改为1.0MPa,结果见表1。
表1
实施例14
在内径为38mm的碳钢管中加入50毫升含有Al、Zn、Mg、Ni的铬基氟化催化剂,催化剂制备方法见中国专利CN1651137A,第二反应器升温至350℃,通入HF和HCFC-1233zd进行反应,控制HF与HCFC-1233zd的摩尔比为6,接触时间为10秒,反应压力0.1MPa,反应20h后,反应产物经水洗、碱洗除去HCl和HF后,用气相色谱分析反应产物中有机物的组成,结果见表2。
实施例15
与实施例14相同的操作,所不同的是将反应温度改为250℃,结果见表2。
实施例16
与实施例14相同的操作,所不同的是将反应温度改为330℃,结果见表2。
实施例17
与实施例14相同的操作,所不同的是将反应温度改为380℃,结果见表2。
实施例18
与实施例14相同的操作,所不同的是将接触时间改为5秒,结果见表2。
实施例19
与实施例14相同的操作,所不同的是将接触时间改为15秒,结果见表2。
实施例20
与实施例14相同的操作,所不同的是将接触时间改为30秒,结果见表2。
实施例21
与实施例14相同的操作,所不同的是将HF与HCFC-1233zd的摩尔比改为3结果见表2。
实施例22
与实施例14相同的操作,所不同的是将HF与HCFC-1233zd的摩尔比改为10,结果见表2。
实施例23
与实施例14相同的操作,所不同的是将HF与HCFC-1233zd的摩尔比改为15,结果见表2。
实施例24
与实施例14相同的操作,所不同的是将反应压力改为0.3MPa,结果见表2。
实施例25
与实施例14相同的操作,所不同的是将反应压力改为0.6MPa,结果见表2。
实施例26
与实施例14相同的操作,所不同的是将反应压力改为1.0MPa,结果见表2。
表2
实施例27
在内径为38mm的碳钢管中加入50毫升含有Al、Zn、Mg、Ni的铬基氟化催化剂,催化剂制备方法见中国专利CN1651137A,升温至350℃,通入HCFC-1233zd、HFC-245fa和HF进行反应,控制HFC-245fa与HCFC-1233zd的摩尔比率为0.25:1,HF与(HCFC-1233zd+HFC-245fa)的摩尔比为6,接触时间为5秒,反应压力0.1MPa,反应20h后,反应产物经水洗、碱洗除去HCl和HF后,用气相色谱分析反应产物中有机物的组成,结果见表3。
实施例28
与实施例27相同的操作,所不同的是将HFC-245fa与HCFC-1233zd的摩尔比率为0.5:1,结果见表3。
实施例29
与实施例27相同的操作,所不同的是将HFC-245fa与HCFC-1233zd的摩尔比率为1:1,结果见表3。
表3
Claims (3)
1、一种1,3,3,3-四氟丙烯的制备方法,包括以下步骤:
a.氟化氢、1,1,1,3,3-五氯丙烷进入第一反应器,在氟化催化剂的存在下进行反应,反应条件为:反应压力0MPa~1.0MPa、氟化氢与1,1,1,3,3-五氯丙烷的摩尔比5~20、接触时间2秒~30秒、反应温度150℃~350℃,产物流中包括反应生成的1-氯-3,3,3-三氟丙烯、氯化氢以及未反应的氟化氢;
b.1-氯-3,3,3-三氟丙烯、1,1,1,3,3-五氟丙烷和氟化氢进入第二反应器,在氟化催化剂的存在下进行反应,反应条件为:反应压力0MPa~1.0MPa、氟化氢与1-氯-3,3,3-三氟丙烯和1,1,1,3,3-五氟丙烷总量的摩尔比3~15、接触时间5秒~30秒、反应温度250℃~380℃,产物流中包括生成的1,3,3,3-四氟丙烯、1,1,1,3,3-五氟丙烷、氯化氢以及未反应的氟化氢和1-氯-3,3,3-三氟丙烯;
c.步骤a、b的产物流进入蒸馏塔,将氯化氢、1,3,3,3-四氟丙烯与1,1,1,3,3-五氟丙烷、1-氯-3,3,3-三氟丙烯、氟化氢进行蒸馏分离,塔釜组分为1,1,1,3,3-五氟丙烷、1-氯-3,3,3-三氟丙烯和氟化氢,塔顶组分为氯化氢和1,3,3,3-四氟丙烯,进入后处理***,经除酸、脱水、精馏等工艺,得到目标产物1,3,3,3-四氟丙烯;
d.步骤c蒸馏塔的塔釜组分进入相分离器,相分离温度为-20℃~30℃,富含氟化氢的无机相分别循环至第一反应器和第二反应器,富含1,1,1,3,3-五氟丙烷和1-氯-3,3,3-三氟丙烯的有机相循环至第二反应器。
2、根据权利要求1所述的1,3,3,3-四氟丙烯的制备方法,其特征在于步骤a中所述的第一反应器的反应条件为:反应压力0.3MPa~0.6MPa,氟化氢与1,1,1,3,3-五氯丙烷的摩尔比10~15,接触时间5秒~10秒,反应温度200℃~250℃。
3、根据权利要求2所述的1,3,3,3-四氟丙烯的制备方法,其特征在于步骤b中所述的第二反应器的反应条件为:反应压力0.3MPa~0.6MPa,氟化氢与1-氯-3,3,3-三氟丙烯和1,1,1,3,3-五氟丙烷总量的摩尔比6~10,接触时间10秒~15秒,反应温度300℃~350℃。
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PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
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C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |