CN100423706C - 含阴离子聚合物的头发定型组合物 - Google Patents

含阴离子聚合物的头发定型组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN100423706C
CN100423706C CNB028115295A CN02811529A CN100423706C CN 100423706 C CN100423706 C CN 100423706C CN B028115295 A CNB028115295 A CN B028115295A CN 02811529 A CN02811529 A CN 02811529A CN 100423706 C CN100423706 C CN 100423706C
Authority
CN
China
Prior art keywords
hair
copolymer
anionic polymer
setting composition
typing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB028115295A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1514713A (zh
Inventor
Y·Z·赫塞福特
D·E·贝茨
W·W·卡尔森
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lubrizol Advanced Materials Inc
Original Assignee
Ondeo Nalco Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=25264219&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN100423706(C) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ondeo Nalco Co filed Critical Ondeo Nalco Co
Publication of CN1514713A publication Critical patent/CN1514713A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100423706C publication Critical patent/CN100423706C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明涉及一种化妆品可接受的头发定型组合物以及使头发定型的方法，基于聚合物固体，该组合物含有大约0.1至大约10wt%的阴离子聚合物，其中该阴离子聚合物由大约10至大约80mol%的2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙烷磺酸或其碱加成盐和大约90至大约20mol%的一种或多种阴离子或非离子单体构成。

Description

含阴离子聚合物的头发定型组合物
技术领域
本发明涉及用于处理头发的组合物及方法。更具体地，本发明涉及一种含阴离子聚合物的化妆品可接受的头发定型组合物和使用该组合物使头发定型的方法。
发明背景
自然的头发往往倾向于回复到其最初的形状或位置，因此它不能很好地保持一种造型。头发造型和定型产品帮助毛纤维之间形成相互作用力，这使得相邻毛发之间具有粘着力，因此在该聚合物干燥时，头发能够保持特定的外形。过去，由于使用简单、造型效果良好、涂敷简便，喷发剂在定型剂市场占据支配性地位。抽吸式喷发剂、烃气溶胶和二氧化碳气溶胶是三种主要的喷雾剂。然而，喷发剂大量使用被视为挥发性有机化合物(VOC)的推进剂和酒精作为主要成分。
由于政府规章正在降低VOC的许可含量，工业界已经减少了其产品中的VOC。在大多数情况下，这导致配制剂中水含量的增加。但是水含量的增加引起许多问题，例如树脂可溶性、粘度上升、支撑力降低、初始卷曲减弱和粘性增加。此外，增加喷发剂中的水含量还会造成罐子腐蚀和气溶胶配制剂中溶剂/推进剂的不相容。因此，非气溶胶和水基定型剂产品，例如定型发胶、发釉、喷雾泡沫、定型发乳和发蜡、和定型液，已经在逐渐取代喷发剂的地位。
高分子量聚合物从1940年起就被用作头发定型剂，它们在造型过程和定型步骤中发挥着使头发固定不动的关键作用。这些年来，大多数头发定型剂聚合物被设计成可溶于酒精或推进剂中，而且通常这些聚合物在水中的溶度相当低。因此，在配制剂中加入水会影响它们作为头发定型剂的性能。阳离子聚合物，例如聚季铵(polyquaternium)-11和聚季铵-4，是优秀的成膜聚合物，但是它们的高直接染色性使其难以洗掉。因此，阴离子聚合物是最经常使用的。
然而，由于它们在水中的高溶解性，阴离子头发定型聚合物也被认为是在高湿度环境中通常表现出较差的头发定型性能的吸湿材料。因此，本发明的一个目的是研制在水-惰性(在高湿度中良好的卷曲保持性)和水敏性(用水漂洗时迅速完全地从头发上清洗掉)这两种互相冲突的要求之间达到更好的平衡的聚合物。
发明概述
本发明主要涉及一种化妆品可接受的头发定型组合物，基于聚合物固体，其含有大约0.1至大约10wt％的阴离子聚合物，其中该阴离子聚合物由大约10至大约80mol％的2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙烷磺酸或其碱加成盐和大约90至大约20mol％的一种或多种阴离子或非离子单体构成。
另一方面，本发明涉及一种使头发定型的方法，它包括：
a)在头发上使用有效定型量的一种化妆品可接受的头发定型组成物，基于聚合物固体，其含有大约0.1至大约10wt％的阴离子聚合物，其中该阴离子聚合物由大约10至大约80mol％的2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙烷磺酸或其碱加成盐和大约90至大约20mol％的一种或多种阴离子或非离子单体构成；和
b)将头发造型成想要的外形。
本发明的一个优点是该阴离子聚合物在高湿度下性能良好，而且容易用水清除。
本发明的另一优点是该阴离子聚合物与阴离子增稠***具有极好的相容性。
本发明的另一优点是该阴离子聚合物使头发在干燥后产生柔滑的感觉。
发明详述
术语定义
“阴离子单体”是指高于某一pH值时带有一个净负电荷的单体。代表性阴离子单体包括丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙烷磺酸的碱加成盐、丙烯酸磺基丙酯或甲基丙烯酸磺基丙酯或这些或其它可聚合羧酸或磺酸的其它水溶性形式、磺甲基化丙烯酰胺、磺酸烯丙酯、苯乙烯磺酸、乙烯基磺酸钠，及其类似物。优选的阴离子单体是丙烯酸和2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙烷磺酸。
“碱加成盐”是指由羧酸(-CO2H)基团与适当的碱(例如，金属阳离子或四烷基铵阳离子的氢氧化物、碳酸盐或碳酸氢盐)、或与氨、或与碱度足以和羧酸基形成盐的有机伯胺、仲胺或叔胺反应形成的盐。代表性碱或碱土金属盐包括钠、锂、钾、钙、镁、及其类似物。可用于生成碱加成盐的代表性有机胺包括乙胺、二乙胺、1，2-乙二胺、乙醇胺、二乙醇胺、哌嗪、及其类似物。优选的碱加成盐包括钠和铵盐。
“IV”代表特性粘度，它是外推至无限稀度的极限时的RSV，当聚合物的浓度等于零时即为无限稀度。
“单体”是指可聚合的烯丙基、乙烯基或丙烯酸类化合物。该单体可以是阴离子、阳离子或非离子的。乙烯基单体是优选的，丙烯酸单体是更优选的。
“非离子单体”是指这里所述的电中性的单体。代表性非离子、水溶性单体包括丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺、N，N-二乙基丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺、N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基甲基乙酰胺、N-乙烯吡咯烷酮、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙基酯、甲基丙烯酸羟丙酯、N-叔丁基丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、及其类似物。
“RSV”代表折合比浓粘度。按照Paul J.Flory的“Principles ofPolymer Chemistry”，Cornell University Press，Ithaca，NY.，
Figure C0281152900051
1953，第VII章，“Determination of Molecular Weights”，pp.266-316，在一系列基本线性且充分溶剂化的同系聚合物中，稀释的聚合物溶液的“折合比浓粘度(RSV)”的测量值表明聚合物的链长和平均分子量。在给定的聚合物浓度和温度下测量RSV，计算方法如下：
RSV = [ ( η / η 0 ) - 1 ] c
η＝聚合物溶液的粘度
η0＝相同温度下溶剂的粘度
c＝溶液中聚合物的浓度
浓度“c”的单位是(克/100毫升或克/分升)。因此，RSV的单位是dL/g。在本专利申请中，如果没有指明，用于RSV测量的是1.0摩尔的硝酸钠溶液。该溶剂中聚合物的浓度是0.045g/dL。在30℃下测量RSV。粘度η和η0是使用型号为75的佳能乌伯娄德半微量溶液粘度计测得的。将粘度计置于调节到30±0.02℃的恒温浴中完全垂直的位置。RSV计算固有误差为大约2dL/g。如果一个系列中两种同系聚合物具有相似的RSV，这就表明它们具有相似的分子量。
“溶液聚合物”是指这里所述的通过溶液聚合制得的水溶性阴离子聚合物。将所需的单体与任何缓冲剂、酸或苛性碱、螯合剂和链转移剂一起，溶解于水中，以进行水溶性单体的溶液聚合，所述单体在水中的浓度通常在5至40％之间。用氮气吹扫该溶液并加热至聚合温度。达到聚合温度后，加入一种或多种水溶性引发剂。这些引发剂可以是偶氮型或氧化还原型。然后，根据所需的聚合物特性，允许温度自由上升(绝热)或通过冷却清除产生的热量来控制温度(等温)。聚合完成后，可以将聚合物溶液从反应器中移出，转移储存并进行表征鉴定。
优选实施方案
本发明的一个优选方面是：阴离子或非离子单体选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺和苯乙烯磺酸。
本发明的另一优选方面是：阴离子聚合物的分子量为大约20,000至大约5,000,000。
本发明的另一优选方面是：阴离子聚合物是甲基丙烯酸/2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙烷磺酸钠盐共聚物或丙烯酰胺/2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙烷磺酸钠盐共聚物。
将本发明的阴离子聚合物加入化妆品可接受的介质中，从而将其用作处理头发用的组合物，基于聚合物固体，其加入量为大约0.1至大约10wt％，优选为大约0.5至大约5wt％。
这些组合物可以以各种形态存在，包括喷发剂、定型发胶、定型发釉、喷雾泡沫、定型发乳、定型发蜡、定型液、液体泡沫和摩丝。它们可以含水，还可以含任何化妆品可接受的溶剂，具体为单醇(例如含1至8个碳原子的烷醇，如乙醇、异丙醇、苄醇和苯乙醇)、多元醇(例如烷撑二醇，如甘油、1，2-亚乙基二醇和丙二醇)、和乙二醇醚(例如一、二和三甘醇单烷基醚，如乙二醇一甲醚和二甘醇一甲醚)，单独使用或混合使用。这些溶剂的存在量可以高达组合物总重量的99.5wt％。
本发明的组合物中还可以含有化妆品中通常使用的任何其它成分，例如香料、用来为组合物本身或头发纤维着色的染料、保存剂、螯合剂、增稠剂、硅氧烷、软化剂、泡沫增效剂、稳泡剂、滤光剂、胶溶剂和阴离子、非离子、阳离子或两性表面活性剂或它们的混合物。
通过喷雾或用手擦在头发上的方法将本发明的头发定型组成物用在湿发或干发上。然后使用，例如，各种卷发筒或卷发夹中的任何一种，通过机械方法将处理过的头发定型成所需的外形。如果用在湿发上，此后要用环境空气、电或热风干燥法(例如，使用吹风机)将头发变干。然后梳理头发得到所需的发型。
本发明的另一优选方面是：头发定型组合物选自发胶、发釉和发乳。
定型发胶是剪切时变薄的稳定凝胶，以使其涂在头发上时薄薄地铺开。通常用手将定型发胶擦在湿发或微湿的头发上。然后将头发塑造成所需的外形，例如将头发紧紧地缠绕在卷发夹或手指上，并按照上述方法干燥定型。头发造型和定型的一般论述参见C.Zviak，The Science of Hair Care，150-178(1986)。
定型发釉是容易涂布、清爽的易流动型凝胶，尤其适用于保湿和吹干定型法。
定型发乳是容易涂布、易流动型乳液。
除了阴离子聚合物和水和/或酒精，定型发胶或发釉还含有大约0.05至大约15wt％的增稠剂。该增稠剂应该与阴离子聚合物相容，而且不能对该定型发胶的稳定性和功效产生负面影响。代表性增稠剂包括聚丙烯酸、与pentaerythrol的烯丙醚或蔗糖的烯丙醚交联的聚丙烯酸(获自BF Goodrich，Brecksville，OH，商标为Carbopol
Figure C0281152900071
)、丙烯酸钠共聚物(获自Ciba Specialty Chemicals Corporation，High Point，NC，商标为Salcare
Figure C0281152900072
)，黄原酸胶、藻酸钠、***树胶和纤维素衍生物。利用聚乙二醇硬脂酸酯或聚乙二醇二硬脂酸酯的混合物或利用磷酸酯与酰胺的混合物也可以实现增稠。
在定型发胶或发釉中也可以加入其它非必要的成分。非必要成分的种类不限，只要该非必要成分不会对定型发胶的美感和功效产生负面影响。这样的非必要成分对于本领域的技术人员是公知的，包括乳化剂，例如阴离子或非离子表面活性剂；保存剂，例如苄醇、羟苯甲酸甲酯、对羟苯甲酸丙酯或咪唑烷脲；阳离子调节剂，例如十六烷基三甲基氯化铵、甲基二溴戊二腈(获自安代奥纳尔科公司，Naperville，IL，商标为Merguard
Figure C0281152900081
)、十八烷基二甲基苄基氯化铵、和二(部分氢化牛油)二甲基氯化铵；着色剂，例如任何FD&C或D&C染料；芳香油；和螯合剂，例如乙二胺四乙酸。
本发明的头发定型组合物中还可以含有传统的头发护理辅助剂，包括增塑剂(例如1，2-乙二醇、邻苯二甲酸酯和甘油)、硅氧烷、软化剂、润滑剂和渗透剂，例如各种羊毛酯化合物、蛋白水解物和其它蛋白质衍生物、乙烯加合物和聚氧乙烯胆甾醇。
本发明的头发定型组合物中还可以含有电解质，例如氢氯酸铝、碱金属盐，例如钠、钾或锂盐，这些盐优选为卤化物(例如氯化物或溴化物)和硫酸盐或与有机酸的盐(例如乙酸盐或乳酸盐)，和碱土金属盐，优选为钙、镁和锶的碳酸盐、硅酸盐、硝酸盐、乙酸盐、葡糖酸盐、泛酸盐和乳酸盐。
本发明的头发定型组合物中还可以含有一种或多种另外的头发定型剂聚合物。如果含有另外的头发定型剂聚合物，其总含量为大约0.25至大约5wt％。与阴离子和非离子头发定型剂聚合物相容的代表性头发定型剂聚合物包括丙烯酸/丙烯酸酯共聚物、硬脂酸烯丙酯/醋酸乙烯酯(VA)共聚物、AMP丙烯酸酯/双丙酮丙烯酰胺共聚物、乙烯丁酯/马来酐(MA)共聚物、PVM丁酯/MA共聚物、PVM异丙酯/MA共聚物、辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物、邻苯二甲酸酐/甘油/缩水甘油癸酸酯共聚物、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚丙烯酸乙酯、聚乙烯、聚醋酸乙烯酯、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯基·甲基醚、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、PVP/VA、PVP/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物、PVP/二十碳烯共聚物、PVP/甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸共聚物、PVP/十六碳烯共聚物、PVP/VA/衣康酸共聚物、丙烯酸钠/乙烯醇共聚物、淀粉二乙氨***、硬脂基乙烯醚/马来酐共聚物、VA/巴豆酸酯共聚物、VA/巴豆酸共聚物、VA/巴豆酸/甲基丙烯酰氧基二苯酮-1共聚物、VA/巴豆酸/新癸酸乙烯酯共聚物，及其类似物。
通过将阴离子聚合物溶解于水或水/乙醇混合物中(需要时进行加热)，来制备本发明的定型发胶。然后加入粘度增强剂的水溶液和任何非必要成分，搅拌该混合物制得发胶或发釉。
如果头发定型组合物是喷发剂或摩丝形态，它还含有高达50wt％的一种或多种推进剂。典型的推进剂包括醚、压缩气体、卤代烃和烃，包括二甲醚、二氧化碳、氮气、一氧化二氮和挥发性烃，例如丁烷、异丁烷、丙烷，及其类似物。
参照下列实施例，可以更好地理解前述内容，下列实施例的提出是为了举例说明而非限制本发明的范围。
实施例1
代表性丙烯酸/2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙烷磺酸钠盐共聚物的制备
在一个配有搅拌器、温度控制器和水冷式冷凝器的1.5升树脂反应器中加入1690.19g去离子水、229.01g 58％的2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙烷磺酸(AMPS)的钠盐溶液、80.00g丙烯酸和0.20g EDTA。用1L/min氮气喷射搅动所得溶液，将溶液加热至72℃，并加入0.10g亚硫酸氢钠和0.50g 2，2’偶氮二(N，N’2-脒基丙烷)二氢氯化物(V-50，WakoChemicals，Richmond，VA，USA)。聚合反应在5分钟内开始，10分钟后，溶液变粘，反应的温度升至80℃。反应在78-82℃下总共继续16小时。制得的10％聚合物溶液在25℃的布鲁克菲尔德粘度为1000cps，并含有丙烯酸/AMPS的60/40w/w共聚物，其在1.0摩尔NaNO3中的特性粘度为2.8dL/g。
表1中概括了代表性丙烯酸/2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙烷磺酸钠盐(AA/AMPS)共聚物的特性。
表1
代表性AA/AMPS共聚物的特性
  阴离子聚合物   AA/AMPS(wt/wt)   AA/AMPS(mol/mol)   [email protected]％(dL/g)   IV(dL/g)   VISC(cps)
  1   60/40   80/20   3.0   2.8   1000
  2   40/60   66/34   2.8   1000
  3   60/40   81/19   2.0   487.5
  4   90/10   90/10   3.6   7040
  5   60/40   81/19   8.0   63300
  6   60/40   81/19   1.9   19250
实施例2
代表性甲基丙烯酸/2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙烷磺酸共聚物的制备
在一个配有搅拌器、温度控制器和水冷式冷凝器的1.5升树脂反应器中加入939.21g去离子水、191.92g 58％的2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙烷磺酸(AMPS)的钠盐溶液、99.50g甲基丙烯酸、92.00g 50％的氢氧化钠溶液(以调节反应混合物至pH＝7.0)和0.20g EDTA。用1L/min氮气喷射搅动所得溶液，将溶液加热至45℃，并加入0.50g V-50。聚合反应在15分钟内开始，60分钟后，溶液变粘，反应的温度升至50℃。反应在48-52℃下继续18小时。然后将反应混合物加热至80℃并在78-82℃保持24小时。制得的聚合物溶液在25℃的布鲁克菲尔德粘度为43200cps，并含有15％的甲基丙烯酸/AMPS的49/51w/w(70/30M/M)共聚物，其在1.0摩尔NaNO3中的特性粘度为4.28dL/g。
表2中概括了代表性甲基丙烯酸/2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙烷磺酸钠盐(MAA/AMPS)共聚物的特性。
表2
代表性MAA/AMPS共聚物的特性
  阴离子聚合物   MAA/AMPS(wt/wt)   MAA/AMPS(mol/mol)   [email protected]％(dL/g)   IV(dL/g)   VISC(cps)
  7   62.5/37.5   80/20   8.2   4.3   61300
  8   79/21   90/10   5.4   3.1   24375
  9   49/51   70/30   9.1   4.3   43200
  10   38.4/61.6   60/40   6.8   3.6   32500
  11   29.4/70.6   50/50   7.0   3.6   31750
    12   29.4/70.6   50/50   5.1   3.1  15100
    13   21.7/78.3   40/60   4.3   2.9  9420
    14   15.3/84.7   30/70   3.8   2.5  6470
    15   9.4/90.6   20/80   3.9   2.5  8150
 实施例3
代表性丙烯酰胺/2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙烷磺酸钠盐共聚物的制备
在一个配有搅拌器、温度控制器和水冷式冷凝器的1.5升树脂反应器中加入225.07g 2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙烷磺酸钠盐(Na-AMPS)(58％固体)、191.61g丙烯酰胺(49.3％固体)、1080.70g去离子水、0.50g 40％的EDTA溶液和0.50g次磷酸钠。单体溶液一加入，就将烧杯用600g去离子水清洗，并将冲洗液加入反应器中。搅拌反应混合物并加热至45℃。一到45℃，就加入1.13g 10wt％的2，2’偶氮二[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]二氢氯化物(VA-044，Wako Chemicals USA，Inc.，Richmond，VA)的引发剂溶液(基于单体，为500ppm)，并用大约1L/min的氮气吹扫反应混合物。几分钟后溶液变粘。大约8小时后，将反应混合物冷却至室温，将内容物移出。聚合物的IV为大约2.5dL/g，布鲁克菲尔德粘度为大约5700cps(15％聚合物溶液)。
实施例4
定型发胶配制剂
表3列出了代表性定型发胶配制剂。
表3
代表性定型发胶配制剂
组分                 重量百分比
水                   96.11
阴离子聚合物         1.0％(固体)
卡波姆树脂           0.5
丙二醇               1.0
苯酮-4               0.1
羟苯甲酸甲酯         0.5
对羟苯甲酸丙酯       0.04
三乙醇胺(99％)       0.5
油醇聚醚20              0.2
EDTA二钠                0.05
该发胶的制备方法是：将卡波姆树脂(Carbopol980，BF Goodrich，Brecksville，OH)分散在一半体积量的水中，同时搅拌3小时。在卡波姆分散体中加入羟苯甲酸甲酯(Nipagin
Figure C0281152900122
，NIPA Inc.，Wilmington，DE)和对羟苯甲酸丙酯(Nipasol
Figure C0281152900123
，NIPA Inc.，Wilmington，DE)的丙二醇溶液，随后加入苯酮-4(ESCALOL
Figure C0281152900124
577.ISP Van Dyk，Belleville，NJ)、油醇聚醚20(Ameroxol
Figure C0281152900125
OE-20，Amerchol Corp.，Edison，NY)和EDTA二钠(Versene，陶氏化学公司，Midland，MI)。然后加入三乙醇胺以形成凝胶。最后，在凝胶中缓慢加入阴离子聚合物在剩余水中的溶液，用柠檬酸或氢氧化钠调节pH值至大约6.5。
实施例5
代表性定型发釉配制剂
表4列出了代表性定型发釉配制剂。
表4
代表性发釉配制剂
组分                      重量百分比
阴离子聚合物              1.0
水                        97.9
羟乙基纤维素              0.7
Alkylquat                 0.3
保存剂                    0.1
该发釉的制备方法是：搅拌羟乙基纤维素(Natrosol HHR，HerculesInc.，Wilmington，DE)在一半体积量的水中的溶液，搅拌4小时。在溶液中加入Alkylquat(Incroquot 26，Croda Inc.，Parsippany，NJ)，随后加入阴离子聚合物在剩余水中的溶液。用柠檬酸或氢氧化钠调节该发釉的pH值至大约6.5。
实施例6
代表性定型发乳配制剂
表5列出了代表性定型发乳配制剂
表5
代表性定型发乳配制剂
组分                   重量百分比
去离子水               96.67
丙烯酸钠共聚物/甘氨酸
大豆/PPG-1，50％       1.21(固体)
阴离子聚合物           0.4(固体)
环甲基硅酮             1.56
甲基二溴戊二腈         0.16
该发乳的制备方法是：将丙烯酸钠共聚物增稠剂(Salcare
Figure C0281152900131
AST，Ciba Specialty Chemicals，Highpoint，NC)加入水(配制剂的60％)中，并在300rpm下混合直至混合物变稠，然后在500rpm下混合30分钟。在一个独立的烧杯中，用剩余的水稀释阴离子聚合物并搅拌以便于添加。然后加入环甲基硅酮(Dow Corning
Figure C0281152900132
，245 fluid，Dow Corning，Midland，MI)、含80％苯氧基乙醇的甲基二溴戊二腈(Merguard
Figure C0281152900133
1200，安代奥纳尔科公司，Naperville，IL)、保存剂和阴离子聚合物溶液，用柠檬酸或NaOH调节该混合物的pH值至大约7。
实施例7
试验用发绺的制备
6英寸长、漂白且手工制造的发绺获自DeMeo Brothers Inc.，NewYork，NY。
从预标记(pretabbed)的发绺上剪切1/8”宽的头发，以制备试验用的发绺(0.4g每绺)。用水将发绺弄湿，然后用0.3g月桂醇聚醚-(1-4)硫酸酯钠盐(sodium laureth sulfate)在发绺上从上自下按摩1分钟。然后将发绺在40±2℃的自来水下漂洗1分钟。将洗过的发绺在去离子水中浸泡过夜。
实施例8
使用阴离子聚合物水溶液的卷曲保持性
将按照实施例7制得的干净发绺浸没在0.5wt％的聚合物水溶液中2分钟。戴着手套，用手指挤掉发绺上的多余溶液。用Sally造型梳的宽齿对每绺头发进行梳理以解开缠结，然后将头发卷在卷发筒(直径为11/16”)上。将卷发筒置于相对湿度为50％的室内过夜。第二天，从每个卷发筒上解开头发，将卷发置于相对湿度为90％的潮湿箱中。在2小时内，每15分钟测量卷发(散开)的长度，并按照下述等式计算卷曲保持性：
等式1：卷曲保持性计算
％卷曲保持＝(L-Lt)/(L-L0)×100
其中L＝完全伸直的发绺长度
L0＝试验开始时的发绺长度
Lt＝测量时的发绺长度
代表性阴离子聚合物的卷曲保持性结果(6次试验的平均值)列示在表6中。
表6
阴离子聚合物水溶液的卷曲保持性试验
Figure C0281152900141
表6所示的卷曲保持性试验结果表明本发明的阴离子聚合物即使在高湿度环境中也具有实质的保持力(在90％的相对湿度中2小时后有87％的卷曲保持)。
实施例9
含代表性阴离子聚合物的定型发胶的卷曲保持性
在2g洗过的发绺上均匀涂布0.5克实施例4中的定型发胶配制剂。将发绺用吹风机在65℃干燥5分钟。将头发卷在卷发筒上，并将卷发筒置于相对湿度为50％的室内2小时。然后将头发从卷发筒上解开，按照实施例8测量卷曲保持性。结果概括在表7中。
表7
含阴离子聚合物的定型发胶的卷曲保持性
Figure C0281152900151
如表7所示，本发明的定型发胶组合物具有实质的保持力。
实施例10
含代表性阴离子聚合物的定型发釉的卷曲保持性
将0.5克实施例5中的定型发釉配制剂均匀地涂布在2g洗过的发绺上。将发绺用吹风机在65℃干燥5分钟。将头发卷在卷发筒上，并将卷发筒置于相对湿度为50％的室内2小时。然后将头发从卷发筒上解开，按照实施例6测量卷曲保持性。结果概括在表8中。
表8
含阴离子聚合物的定型发釉的卷曲保持性
Figure C0281152900161
如表8所示，含本发明的阴离子聚合物的定型发釉也表现出实质的保持力。
实施例11
含代表性阴离子聚合物的定型发乳的卷曲弹性(curl memory)
将2g、6英寸洗过的发绺梳理10遍(Sally梳，大齿部分)以梳开缠结，将1g定型发乳涂布在发绺上。将发绺在相对湿度为30％的室温下干燥1.5小时。然后使用设置为20、1英寸卷筒的卷发钳(ConairInstant Heat)使每绺头发卷曲。读数到30后，将发卷松开，使其在50％的相对湿度下冷却5分钟。5和30分钟后记录散开长度。发卷的散开长度越短，卷曲弹性越好。测试完全相同的发绺。结果概括在表9中。
表9
含阴离子聚合物的定型发乳的卷曲弹性试验
Figure C0281152900162
如表9所示，含本发明的阴离子聚合物的定型发乳表现出较高的卷曲弹性。
实施例12
冲洗评审小组评估
使用封闭的冲洗评审小组试验，评测从头发上清除本发明的头发定型组合物的容易程度。该试验是主观的，因为结果反应了评审人员的意见和感觉。然而其结果确实提供了一种优秀的方法，以测定一个消费者对头发用的产品的性能感觉如何。
在此试验中，从洗过的发绺上挤掉多余的水，将0.5g实施例4的定型发胶均匀地涂布在头发上。将发绺用吹风机在65℃干燥5分钟，然后置于相对湿度为50％的室内3小时。然后将发绺浸泡在12％的月桂醇聚醚-(1-4)硫酸酯钠盐溶液中15分钟，在去离子水下漂洗1分钟，然后再浸泡在去离子水中10分钟。从发绺上挤掉多余的水。这样来评价发绺：一只手握住发绺，用另一只手上下抚摸头发以感受头发的光滑性。然后将头发梳理5遍以解除所有缠结，并用Sally梳的细齿部分梳理2遍以评测易梳理性。按照下列标准将光滑性和易梳理性分级。
头发光滑件       梳理件
5＝非常光滑      5＝非常容易
4＝光滑          4＝容易
3＝中等光滑      3＝中等容易
2＝略微光滑      2＝略微容易
1＝不光滑        1＝不容易
结果概括在表10中。
表10
含代表性阴离子聚合物的定型发乳的光滑性和易梳理性评审小组试验
Figure C0281152900171
评审小组试验结果表明本发明的头发定型组合物容易从头发上洗掉，还能使湿发具有光滑、柔软的感觉，并提高干发的易梳理性。
实施例13
代表性阴离子聚合物与另外的头发定型剂的相容性
本发明的阴离子聚合物与大多数常用的头发定型剂相容。下列表格表示了含有阴离子聚合物与聚(乙烯吡咯烷酮)和聚(乙烯吡咯烷酮/醋酸乙烯酯)共聚物的辅助造型配制剂。表11和12中描述的配制剂是分别按照实施例4和6所述制备的。定型发胶和发乳在两周后没有离析。
表11
含PVP和阴离子聚合物的代表性定型发胶配制剂
Figure C0281152900181
表12
含PVP/VA和阴离子聚合物的代表性定型发乳
Figure C0281152900182
对那些本领域的技术人员而言，本文所述的优选实施方案的各种修改和变动是显而易见的。可以在不背离本发明的精神和范围且不会减损其带来的优点的条件下进行这样的修改和变动。因此这样的修改和变动被认为涵盖在所附权利要求中。

Claims (8)

1. 一种化妆品可接受的头发定型组合物，基于共聚物固体，其含有0.1至10wt％的阴离子共聚物，其中该阴离子共聚物是30mol％的2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙烷磺酸钠盐和70mol％的甲基丙烯酸的共聚物。
2. 如权利要求1所述的头发定型组合物，其中阴离子共聚物的分子量为20,000至5,000,000。
3. 如权利要求1所述的头发定型组合物，其中头发定型组合物选自喷发剂、定型发胶、定型发釉、喷雾泡沫、定型发乳、定型发蜡、定型液、液体泡沫和摩丝。
4. 如权利要求1所述的头发定型组合物，基于共聚物固体，其含有0.5至5wt％的阴离子共聚物。
5. 如权利要求4所述的头发定型组合物，其选自发胶、发釉和发乳。
6. 如权利要求1所述的头发定型组合物，其还含有一种或多种另外的头发定型聚合物。
7. 一种使头发定型的方法，它包括：
a)在头发上使用有效定型量的如权利要求1所述的头发定型组合物；和
b)将头发造型成想要的外形。
8. 如权利要求7所述的方法，其中头发是湿的或微湿的。
CNB028115295A 2001-04-12 2002-03-21 含阴离子聚合物的头发定型组合物 Expired - Fee Related CN100423706C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/833,364 US6569413B1 (en) 2001-04-12 2001-04-12 Hair fixative composition containing an anionic polymer
US09/833,364 2001-04-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1514713A CN1514713A (zh) 2004-07-21
CN100423706C true CN100423706C (zh) 2008-10-08

Family

ID=25264219

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB028115295A Expired - Fee Related CN100423706C (zh) 2001-04-12 2002-03-21 含阴离子聚合物的头发定型组合物

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6569413B1 (zh)
EP (1) EP1377260B1 (zh)
JP (1) JP2004537510A (zh)
KR (1) KR100879727B1 (zh)
CN (1) CN100423706C (zh)
BR (1) BR0208862A (zh)
CA (1) CA2443218A1 (zh)
DE (1) DE60220896T2 (zh)
ES (1) ES2289098T3 (zh)
MX (1) MXPA03009232A (zh)
PL (1) PL364674A1 (zh)
WO (1) WO2002083089A1 (zh)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4151782B2 (ja) * 2002-10-31 2008-09-17 株式会社ミルボン 整髪料
US7455848B2 (en) * 2002-12-18 2008-11-25 Nalco Company Skin care composition containing an anionic polymer
JP4711633B2 (ja) * 2003-06-17 2011-06-29 ローム アンド ハース カンパニー ポリマー組成物およびポリマーの調製法
US20040255399A1 (en) * 2003-06-23 2004-12-23 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Method and compositions for coloring hair with taurate copolymers
US7160970B2 (en) * 2003-11-17 2007-01-09 Rohm And Haas Company Process for manufacturing polymers
US8968707B2 (en) * 2004-05-07 2015-03-03 L'oreal Composition packaged in an aerosol device, comprising at least one anionic fixing polymer, at least one silicone oxyalkylenated in the alpha and omega positions of the silicone chain, and at least one propellant
WO2006030113A1 (fr) * 2004-09-09 2006-03-23 L'oréal Dispositif aerosol contenant au moins un polymere de type amps et au moins un polymere fixant
US8158116B2 (en) * 2008-03-03 2012-04-17 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Method for treating hair damaged by color treatments
KR200451670Y1 (ko) * 2008-06-30 2011-01-05 신영주 창문의 걸림 장치
US20100166692A1 (en) * 2008-12-30 2010-07-01 Hessefort Yin Z Method for treating damaged hair in conjunction with the relaxing process
DE102009027925A1 (de) 2009-07-22 2011-01-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel für keratinhaltige Fasern, enthaltend mindestens ein Acrylat/Glycerylacrylat-Copolymer, mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer und mindestens ein Esteröl
DE102009045933A1 (de) 2009-10-22 2011-04-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Zusammensetzung zur Formgebung keratinischer Fasern
EP2490658A1 (de) * 2009-10-22 2012-08-29 Henkel AG & Co. KGaA Zusammensetzung zur formgebung keratinischer fasern enthaltend mit propylenoxid modifizierte stärke
DE102009045925A1 (de) 2009-10-22 2011-04-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Zusammensetzungen zur Formgebung keratinischer Fasern
US20140255478A1 (en) * 2011-10-03 2014-09-11 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Hair styling compositions
KR20180073690A (ko) * 2015-11-02 2018-07-02 루브리졸 어드밴스드 머티어리얼스, 인코포레이티드 오염의 영향에 대한 피부를 보호하기 위한 조성물 및 이의 용도

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4065422A (en) * 1977-02-16 1977-12-27 General Mills Chemicals, Inc. High slip polymer composition containing a polyacrylamido sulfonic acid salt and an alcohol
US5413775A (en) * 1992-09-29 1995-05-09 Amerchol Corporation Hairsprays and acrylic polymer compositions for use therein
US5620683A (en) * 1995-09-13 1997-04-15 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Aqueous, acrylic hair fixatives and methods of making same

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0197649B1 (en) 1985-03-06 1990-05-30 The Procter & Gamble Company Liquid cleansing composition
GB9104878D0 (en) * 1991-03-08 1991-04-24 Scott Bader Co Thickeners for personal care products
FR2676923B1 (fr) * 1991-06-03 1995-04-21 Oreal Composition de traitement des matieres keratiniques a base de silicone et de latex.
CA2072319C (en) 1991-06-28 2005-11-22 Shih-Ruey T. Chen Ampholyte terpolymers providing superior conditioning properties in skin and nail care products
FR2698004B1 (fr) 1992-11-13 1995-01-20 Oreal Dispersion aqueuse cosmétique ou dermatologique pour le traitement des cheveux ou de la peau, à base d'esters d'acide gras de sucre ou d'alkylsucre et de copolymères réticulés d'acrylamide.
DE19523596A1 (de) * 1995-07-03 1997-01-09 Henkel Kgaa Zubereitung zur Behandlung keratinischer Fasern
FR2773071B1 (fr) * 1997-12-30 2001-01-05 Oreal Agent reducteur a plusieurs composants et procede de deformation permanente des cheveux le mettant en oeuvre
FR2773472B1 (fr) * 1998-01-13 2002-10-11 Oreal Composition tictoriale et procedes de teinture des fibres keratiniques la mettant en oeuvre
JP4107762B2 (ja) * 1999-04-28 2008-06-25 ホーユー株式会社 染毛料組成物
FR2814944B1 (fr) * 2000-10-09 2002-12-20 Oreal Composition de maquillage

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4065422A (en) * 1977-02-16 1977-12-27 General Mills Chemicals, Inc. High slip polymer composition containing a polyacrylamido sulfonic acid salt and an alcohol
US5413775A (en) * 1992-09-29 1995-05-09 Amerchol Corporation Hairsprays and acrylic polymer compositions for use therein
US5620683A (en) * 1995-09-13 1997-04-15 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Aqueous, acrylic hair fixatives and methods of making same

Also Published As

Publication number Publication date
US6569413B1 (en) 2003-05-27
CA2443218A1 (en) 2002-10-24
JP2004537510A (ja) 2004-12-16
BR0208862A (pt) 2004-12-14
EP1377260A4 (en) 2004-08-11
PL364674A1 (en) 2004-12-13
MXPA03009232A (es) 2004-01-29
ES2289098T3 (es) 2008-02-01
CN1514713A (zh) 2004-07-21
EP1377260B1 (en) 2007-06-27
KR100879727B1 (ko) 2009-01-22
WO2002083089A1 (en) 2002-10-24
EP1377260A1 (en) 2004-01-07
DE60220896T2 (de) 2007-10-18
KR20030090738A (ko) 2003-11-28
DE60220896D1 (de) 2007-08-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100423706C (zh) 含阴离子聚合物的头发定型组合物
US10722447B2 (en) Sprayable composition comprising high molecular weight charged polymer
US5674478A (en) Hair conditioning compositions
US7854234B2 (en) Method of setting up, caring for and later removing a temporary rasta hairstyle
CN1328296C (zh) 聚合物组合物及聚合物的制备方法
US6589510B2 (en) Volume-imparting hair treatment product for strengthening the hair shaft
JPH0788289B2 (ja) シャンプー及び他のヘアケア製品に使用される優れたコンディショニング性を有する両性電解質ターポリマー
MXPA04006893A (es) Composiciones, polimeros y metodos para fijacion del cabello.
JPH0473404B2 (zh)
JP6641383B2 (ja) アクリル系毛髪固定コポリマーおよび組成物
US5869032A (en) Quaternized copolymers suitable as active ingredients in cosmetic formulations, such as hair styling compositions
KR19980024516A (ko) 모발 화장품 조성물
US6106814A (en) Hair conditioning compositions
JP2013506629A (ja) 毛髪の熱保護のための組成物及び方法
US20060078521A1 (en) Cosmetic composition based on nonionic guar gum and on non-crosslinked anionic polymer
JP4129940B2 (ja) 毛髪化粧料用基剤を用いた毛髪化粧料
BRPI0820243B1 (pt) método de alisamento de cabelos e uso de lactulose anidra
JP2004521860A (ja) アクリルエマルションを含む再整髪可能なヘアスタイリング組成物
JPH1087439A (ja) 毛髪化粧料組成物
JPH1087442A (ja) 毛髪化粧料組成物
JPH07309726A (ja) 整髪剤用基剤
TW202332421A (zh) 毛髮處理方法
GB2573846A (en) Cosmetic product for keratin-containing fibers containing at least one specific cross-linked anionic polymer and at least one specific cationic
JPH09157475A (ja) 両性整髪用樹脂組成物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS INC.

Free format text: FORMER OWNER: ONDEO NALCO CO.

Effective date: 20120517

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20120517

Address after: ohio

Patentee after: Lubrizol Advanced Materials Inc.

Address before: Illinois State

Patentee before: Ondeo Nalco Co.

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20081008

Termination date: 20170321