CN100360429C - 低温湿法分解钾长石矿的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种分解钾长石矿的方法。低温湿法分解钾长石矿的方法,其特征在于它包括如下步骤:1)将钾长石粉碎至≤200目,加入盐酸和水,得母液A和滤饼A;母液A制得到氧化铁红;2)将步骤1)得到的滤饼A与氟化物矿物添加剂、水混合,浆料加到反应器中,反应逸出SiF4气体制得白炭黑;将反应器中反应生成物加水,过滤得滤液C和CaSO4·2H2O;3)将滤液C用氨水调节,得到滤饼D和母液D;母液D制得硫酸钾铵;4)将步骤3)的滤饼D加水浆化,并加硫酸,过滤,得滤饼E和滤液E,滤饼E同步骤2)制成SiO2·nH2O混合均匀,制得到白炭黑;5)将步骤4)过滤得到的滤液E加氨水,得滤饼F和滤液F,滤饼F制成阻燃剂氢氧化铝。该方法全程低温、生产成本低、资源得到充分利用。
Description
技术领域
本发明涉及一种分解钾长石矿的方法。
背景技术
钾长石(Potash feldspar)是一种含有K2O、Al2O3、SiO2并含有Fe2O3等杂质的天然矿物,分子式为K2O·Al2O3·6SiO2。钾长石是陶瓷工业制造瓷器釉药的主要原料;是玻璃混合料的一种。能增加搪瓷的粘性和化学稳定性,还可用于制作珐琅原料,也可用作绝缘电瓷材料;也是制作钾肥的原料。还有不少国家把钾长石作为水泥原料的配料,并可回收得K2SO4副产品(王箴主编.化工词典(第三版)[M].北京:化学工业出版社.1992.602)。国内最早开发利用钾长石生产白水泥是由山西省喜闻钾肥厂在1980年进行的,该厂采用高温热法将钾长石分解,K2O以蒸气形式逸出,在隧道窑中冷却回收固体K2O,并制成碳酸钾,烧成物则用于加工成白水泥(刘光龙,杨国兰,任志学,钾长石制碳酸钾联产白色熔融水泥[J],无机盐工业,1988(62):15-19)。另外,长沙化学矿山设计研究院于1996年申请发明专利,先将钾长石与无机酸和氟化物在常压低温下反应,之后将固体物料经500-750℃下高温熔烧1-3小时,再经产品化工后制出了硫酸钾铵,活性SiO2和氧化铝,钾长石分解率为93%(钾长石矿湿法分解方法,专利公开号CN1138567)。
目前,国外在钾长石矿综合利用方面的研究报导较少。国内,虽然不少人进行了开发研究工作,但制备过程中能源消耗较高,尤其是含氟化物用量较高,资源综合利用不够理想,不同程度的排放了较多的“三废”物质,给环境或大气造成了较大的污染。
发明内容
本发明的目的在于提供一种低温湿法分解钾长石矿的方法,该方法全程低温、生产成本低、资源得到充分利用。
为了实现上述目的,本发明的技术方案是:低温湿法分解钾长石矿的方法,其特征在于它包括如下步骤:
1)、将钾长石粉碎至≤-200目,加入重量浓度为30%的盐酸和水于50-60℃下进行搅拌反应,钾长石粉∶盐酸的重量比为1∶0.18-0.35,钾长石粉∶水的重量比为1∶0.9-1.1,反应1-2小时后进行过滤,洗涤,得母液A和滤饼A;
母液A加入氨水中和至pH=9.5-10,在常温下鼓入空气氧化,氧化反应1.5-2.5小时,将氧化所得产物过滤,并用去离子水洗涤,得废液B和滤饼B,将滤饼B于120-125℃干燥2-3h,再在650-670℃煅烧1h,冷却至室温后,粉碎即得到氧化铁红;
2)、将步骤1)得到的滤饼A与氟化物矿物添加剂、水混合,制浆,滤饼A的干物料∶氟化物矿物添加剂的重量比为1∶2.4 0-2.50,滤饼A的干物料∶水的重量比为1∶1.8-2.2,得浆料;浆料加到反应器中,加入重量浓度为95-98%的硫酸,按滤饼A的干物料∶硫酸的重量比为1∶3.5-3.6选取硫酸,反应1-3小时,反应温度为85-95℃,反应逸出SiF4气体用NH4F溶液吸收形成(NH4)2SiF6溶液,(NH4)2SiF6溶液加氨水调节pH=8.5-9.0,沉淀出SiO2·nH2O,洗涤3-5次,过滤,同后续制得的SiO2·nH2O混合后干燥,粉碎,得白炭黑;
将反应器中反应生成物加水,水的加入量按滤饼A的干物料∶水的重量比为1∶1.5-1.6,在60-65℃,陈化2小时后,过滤得滤液C和出白色沉淀物,白色沉淀物为CaSO4.2H2O;
3)、将滤液C用氨水调节pH值至8.5-9.5,进行真空过滤分离,得到滤饼D和母液D;将母液D真空浓缩,冷却结晶,离心脱水得硫酸钾铵;
4)、将步骤3)的滤饼D加水浆化,并加重量浓度为15-18%的硫酸,搅拌5-10分钟,滤饼D的干物料∶水的重量比为1∶2.3-3.0,滤饼D的干物料∶硫酸的质量比为1∶0.18-0.23,过滤,得滤饼E和滤液E,滤饼E同步骤2)制成SiO2·nH2O混合均匀,然后干燥、粉碎、得到白炭黑;
5)、将步骤4)过滤得到的滤液E加氨水调节pH=8.5-9.5后,在60-70℃下慢速搅拌陈化1-2小时,经过滤,洗涤,得滤饼F和滤液F,滤饼F在105-110℃下干燥1-2小时,粉碎,即制成阻燃剂氢氧化铝;滤液F与步骤3)的母液D混合真空浓缩,冷却结晶出硫酸钾铵。
所述的氟化物矿物添加剂为萤石矿粉,含CaF260-80%。
第一制备时只加萤石矿粉(循环制备),后续制备则用氟化铵部分代替萤石矿粉。
本发明的具有如下特点:(1)全低温(95℃以下)湿法分解钾长石矿粉,主要原料含氟化物可循环使用,能耗低,制备成本低;(2)资源得到充分利用,一次性制备出5种产品(硫酸钾铵、白炭黑、氢氧化铝、氧化铁红和建材用石膏),“三废”排放少;(3)所制的产品市场情况好,尤其是农用硫酸钾铵,其中K2O含量平均为21.26%,是一种很好的钾氮复合肥料;(4)各种产品质量均达到国家相关质量标准要求。
附图说明
图1是本发明的工艺流程图。
具体实施方式
为了更好地理解本发明,下面结合实施例进一步阐明本发明的内容,但本发明的内容不仅仅局限于下面的实施例。
实施本发明的原材料及规格:
(1)钾长石KAlSi3O8或K2O·Al2O3·6SiO2(粉碎至-200目),
组成:K2O 平均为10.5%,
SiO2 ≥66%,
Al2O3 ≥15%,
Fe2O3 ≥3.8%。
(2)萤石(CaF2)(粉碎至-200目),
CaF2含量 ≥70%。
(3)硫酸(H2SO4) 98%。
(4)氨水(NH3·H2O),氮含量 ≥25%。
(5)盐酸(HCl),HCl含量 30%。
实施例1:
如图1所示,低温湿法分解钾长石矿的方法,它包括如下步骤:
1)、称取100g钾长石粉(-200目),加水100ml,加重量浓度为30%的盐酸18-20ml,于60℃下搅拌1小时,过滤、洗涤(除Cl-),得母液A和滤饼A;母液A用于制备氧化铁红,母液A加入重量浓度为30%的氨水中和至pH=9.5-10,在常温下鼓入空气氧化,氧化反应1.5-2.5小时,将氧化所得产物过滤,并用去离子水洗涤至无Cl-(一般为3-4次),得液B和滤饼B,将滤饼B于120-125℃干燥2-3h,再在650-670℃煅烧1h,冷却至室温后,粉碎即得到氧化铁红(Fe2O3)3.426g。
2)、取步骤1)的120g滤饼A(滤饼A中含有水分,滤饼A的干物料为96.574g)同240g萤石矿粉(CaF2含量为70%)混合后,加入到反应器中,加200ml水搅拌均匀后,逐渐加入186ml重量浓度为98%H2SO4,反应2小时,维持反应在90℃进行,逸出SiF4气体在文氏管吸收器用NH4F溶液吸收形成(NH4)2SiF6溶液,(NH4)2SiF6溶液加氨水调节pH=8.5-9.0,沉淀出SiO2·nH2O,在65℃下慢速搅拌熟化2小时,这样可以保证粒子大小均匀,杂质含量少,易于洗涤和过滤;洗涤3-5次,过滤,同后续制得的SiO2·nH2O混合后干燥,粉碎,得白炭黑;将反应器中反应生成物加适量水,水的加入量按滤饼A的干物料∶水的重量比为1∶1.5-1.6,维持物料在60-65℃,陈化2小时后,过滤得滤液C和白色沉淀物,白色沉淀物为CaSO4·2H2O(可作建材石膏使用)。
3)、再将滤液C用重量浓度为25%氨水调节pH值至9.5,过滤分离,得到滤饼D{含有SiO2·nH2O和Al(OH)3,}和母液D{含有KNH4SO4};将母液D真空浓缩,冷却结晶出硫酸钾铵48g(K2O为21.26%);
4)、将125g滤饼D(滤饼D中含有水分,滤饼D的干物料为85g)用200g水再浆化,并加重量浓度为15-18%的105g硫酸,搅拌5-10分钟,使Al(OH)3转化为Al2(SO4)3,而SiO2·nH2O不溶解,经过滤并洗至无SO4 2-,得滤饼E和滤液E,滤饼E同前面制成SiO2·nH2O混合均匀,然后干燥、粉碎、得到65g白炭黑;
5)、再将过滤得到的滤液E加氨水调节pH=9±0.5后,在60-70℃下慢速搅拌熟化2小时,同时进行均匀慢速搅拌,这样可以保证粒子大小均匀,杂质含量少,易于洗涤和过滤;经过滤,洗至无SO4 2-后,得滤饼F和滤液F,滤饼F在105-110℃下干燥2小时,粉碎,即制成阻燃剂氢氧化铝19.26g;滤液F与步骤3)的母液D混合真空浓缩,冷却结晶出硫酸钾铵。钾长石有效分解利用率达到95%。
白炭黑质量指标见表1,氢氧化铝质量指标见表2,氧化铁红质量指标见表3。
实施例2:
称取100g钾长石,经盐酸除杂后同10g萤石混合,加入含氟化铵回收液(NH4F含量为20%)250ml,再加入160ml硫酸反应1.5小时,其它过程同实施例1,分别制成氧化铁红3.506g,白炭黑64.82g,阻燃剂氢氧化铝19.08g和硫酸钾铵52g(K2O为20.83%)。
实施例3:
称取100g钾长石粉,经盐酸处理除杂后,加入5g萤石矿粉和260ml(NH4F为19.5%),混合均匀后再加入165ml硫酸,其它操作步骤不变,分别制成氧化铁红3.61g,白炭黑66.25g,氢氧化铝19.42g,硫酸钾铵53.06g(K2O为20.53%)。
由上述三例可知,钾长石矿粉无论是用萤石加硫酸分解还是用NH4F同硫酸分解,矿石的分解利用率均达到95%,说明本发明具有较好的工业化利用前景。
表1.由本发明制备的白炭黑质量指标
指标名称 | GB10517-89 | 本技术平均含量 |
SiO<sub>2</sub>含量DBP吸油值/(ml/100g)BET比表面积/(m<sup>2</sup>/g)筛余物(45μm)/%加热减量/%灼烧减量/%PH值总铜含量/(mg/Kg)总锰含量/(mg/Kg)总含铁量/(mg/Kg) | ≥90200~350≥710.54.0~8.0≤7.05.0~8.0≤30≤50≤1000 | 93.56未测750.435.26.17.61223216 |
表2.由本发明制备阻燃剂氢氧化铝质量指标
指标名称 | Q/HG-288-85(中国企业) | 日本昭和电子株式会社(日本) | 本发明平均含量 |
比白度%游离水分%酸度细度(-325目)%平均粒径μmAl(OH)<sub>3</sub>% | ≥93≤0.459.2±0.5≥96 | 1~2599.5~99.8 | 950.389.26961299.62 |
主要用塑料和橡胶制品中作阻燃,抑烟作用。
表3.由本发明制备的氧化铁红质量指标
指标名称 | HO<sub>01-04</sub>指标 | 本发明的平均含量 | |
一级品 | 合格 | ||
铁含量(以Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>计,105℃干燥)%105℃挥发物%水溶物%水溶性氯化物及硫酸盐(以Cl<sup>-</sup>和SO<sub>4</sub><sup>2</sup>计)%筛余物(63μm)%水萃取液酸碱度ml水悬浮液PH值吸油量g/100g铬酸铅总钙量(以CaO计)%颜色(与标准样比)相对着色力(与标准样比)%有机着色物的存在 | ≥95≤1.0≤0.3≤0.2≤0.3≤205~715~25阴性≤0.3近似-微≥95阴性 | 901.50.50.30.5205~715~25阴性0.3稍90阴性 | 97.210.960.270.180.3113.66.516阴性0.18近似96阴性 |
实施例4:
低温湿法分解钾长石矿的方法,它包括如下步骤:
1)、将钾长石粉碎至≤200目,加入重量浓度为30%的盐酸和水于50℃下进行搅拌反应(除铁等有色金属的氧化物杂质),钾长石粉∶盐酸的重量比为1∶0.18,钾长石粉∶水的重量比为1∶0.9,反应1小时后进行过滤,洗涤(除Cl-),得母液A和滤饼A;
母液A用于制备氧化铁红,母液A加入重量浓度为30%的氨水中和至pH=9.5,在常温下鼓入空气氧化,氧化反应1.5小时,将氧化所得产物过滤,并用去离子水洗涤至无Cl-(一般为3-4次),得废液B和滤饼B,将滤饼B于120℃干燥2h,再在650℃煅烧1h,冷却至室温后,粉碎即得到氧化铁红;
2)、将步骤1)得到的滤饼A与氟化物矿物添加剂、水混合,制浆,所述的氟化物矿物添加剂为萤石矿粉,含CaF260-80%,滤饼A的干物料∶氟化物矿物添加剂的重量比为1∶2.40,滤饼A的干物料∶水的重量比为1∶1.8,得浆料;浆料加到耐腐蚀搅拌反应器中,加入重量浓度为95%的硫酸,按滤饼A的干物料∶硫酸的重量比为1∶3.5选取硫酸,反应1小时,反应温度为85℃,反应逸出SiF4气体用NH4F溶液吸收形成(NH4)2SiF6溶液,(NH4)2SiF6溶液加氨水调节pH=8.5,沉淀出SiO2·nH2O,在65℃下慢速搅拌熟化2小时,这样可以保证粒子大小均匀,杂质含量少,易于洗涤和过滤;洗涤3次,过滤,同后续制得的SiO2·nH2O混合后干燥,粉碎,得白炭黑;
将耐腐蚀搅拌反应器中反应生成物加水,水的加入量按滤饼A的干物料∶水的重量比为1∶1.5,在60℃,陈化2小时后,过滤得滤液C和出白色沉淀物,白色沉淀物为CaSO4·2H2O(可作建材石膏使用);
3)、将滤液C用氨水调节pH值至8.5,进行真空过滤分离,得到滤饼D{含有SiO2·nH2O和Al(OH)3,}和母液D{含有KNH4SO4};将母液D真空浓缩,冷却结晶,离心脱水得硫酸钾铵;
4)、将步骤3)的滤饼D加水浆化,并加重量浓度为15%的硫酸,搅拌5-10分钟,滤饼D的干物料∶水的重量比为1∶2.3,滤饼D的干物料∶硫酸的质量比为1∶0.18,过滤,得滤饼E和滤液E,滤饼E同步骤2)制成SiO2·nH2O混合均匀,然后干燥、粉碎、得到白炭黑;
5)、将步骤4)过滤得到的滤液E加氨水调节pH=8.5后,在60℃下慢速搅拌陈化1小时,经过滤,洗涤至无SO4 2-后,得滤饼F和滤液F,滤饼F在105℃下干燥1小时,粉碎,即制成阻燃剂氢氧化铝;滤液F与步骤3)的母液D混合真空浓缩,冷却结晶出硫酸钾铵。
实施例5:
低温湿法分解钾长石矿的方法,它包括如下步骤:
1)、将钾长石粉碎至≤200目,加入重量浓度为30%的盐酸和水于60℃下进行搅拌反应(除铁等有色金属的氧化物杂质),钾长石粉∶盐酸的重量比为1∶0.35,钾长石粉∶水的重量比为1∶1.1,反应2小时后进行过滤,洗涤(除Cl-),得母液A和滤饼A;
母液A用于制备氧化铁红,母液A加入重量浓度为30%的氨水中和至pH=10,在常温下鼓入空气氧化,氧化反应2.5小时,将氧化所得产物过滤,并用去离子水洗涤至无Cl-(一般为3-4次),得废液B和滤饼B,将滤饼B于125℃干燥3h,再在670℃煅烧1h,冷却至室温后,粉碎即得到氧化铁红;
2)、将步骤1)得到的滤饼A与氟化物矿物添加剂、水混合,制浆,所述的氟化物矿物添加剂为萤石矿粉,含CaF260-80%,滤饼A的干物料∶氟化物矿物添加剂的重量比为1∶2.50,滤饼A的干物料∶水的重量比为1∶2.2,得浆料;浆料加到耐腐蚀搅拌反应器中,加入重量浓度为98%的硫酸,按滤饼A的干物料∶硫酸的重量比为1∶3.6选取硫酸,反应3小时,反应温度为95℃,反应逸出SiF4气体用NH4F溶液吸收形成(NH4)2SiF6溶液,(NH4)2SiF6溶液加氨水调节pH=9.0,沉淀出SiO2·nH2O,在65℃下慢速搅拌熟化2小时,这样可以保证粒子大小均匀,杂质含量少,易于洗涤和过滤;洗涤5次,过滤,同后续制得的SiO2·nH2O混合后干燥,粉碎,得白炭黑;
将耐腐蚀搅拌反应器中反应生成物加水,水的加入量按滤饼A的干物料∶水的重量比为1∶1.6,在65℃,陈化2小时后,过滤得滤液C和出白色沉淀物,白色沉淀物为CaSO4·2H2O(可作建材石膏使用);
3)、将滤液C用氨水调节pH值至9.5,进行真空过滤分离,得到滤饼D{含有SiO2·nH2O和Al(OH)3,}和母液D{含有KNH4SO4};将母液D真空浓缩,冷却结晶,离心脱水得硫酸钾铵;
4)、将步骤3)的滤饼D加水浆化,并加重量浓度为18%的硫酸,搅拌10分钟,滤饼D的干物料∶水的重量比为1∶3.0,滤饼D的干物料∶硫酸的质量比为1∶0.23,过滤,得滤饼E和滤液E,滤饼E同步骤2)制成SiO2·nH2O混合均匀,然后干燥、粉碎、得到白炭黑;
5)、将步骤4)过滤得到的滤液E加氨水调节pH=9.5后,在70℃下慢速搅拌陈化2小时,经过滤,洗涤至无SO4 2-后,得滤饼F和滤液F,滤饼F在110℃下干燥2小时,粉碎,即制成阻燃剂氢氧化铝;滤液F与步骤3)的母液D混合真空浓缩,冷却结晶出硫酸钾铵。
Claims (2)
1.低温湿法分解钾长石矿的方法,其特征在于它包括如下步骤:
1)、将钾长石粉碎至≤200目,加入重量浓度为30%的盐酸和水于50-60℃下进行搅拌反应,钾长石粉∶盐酸的重量比为1∶0.18-0.35,钾长石粉∶水的重量比为1∶0.9-1.1,反应1-2小时后进行过滤,洗涤,得母液A和滤饼A;
母液A加入氨水中和至pH=9.5-10,在常温下鼓入空气氧化,氧化反应1.5-2.5小时,将氧化所得产物过滤,并用去离子水洗涤,得废液B和滤饼B,将滤饼B于120-125℃干燥2-3h,再在650-670℃煅烧1h,冷却至室温后,粉碎即得到氧化铁红;
2)、将步骤1)得到的滤饼A与氟化物矿物添加剂、水混合,制浆,滤饼A的干物料∶氟化物矿物添加剂的重量比为1∶2.40-2.50,滤饼A的干物料∶水的重量比为1∶1.8-2.2,得浆料;浆料加到反应器中,加入重量浓度为95-98%的硫酸,按滤饼A的干物料∶硫酸的重量比为1∶3.5-3.6选取硫酸,反应1-3小时,反应温度为85-95℃,反应逸出SiF4气体用NH4F溶液吸收形成(NH4)2SiF6溶液,(NH4)2SiF6溶液加氨水调节pH=8.5-9.0,沉淀出SiO2·nH2O,洗涤3-5次,过滤,同后续制得的SiO2·nH2O混合后干燥,粉碎,得白炭黑;
将反应器中反应生成物加水,水的加入量按滤饼A的干物料∶水的重量比为1∶1.5-1.6,在60-65℃,陈化2小时后,过滤得滤液C和出白色沉淀物,白色沉淀物为CaSO4·2H2O;
3)、将滤液C用氨水调节pH值至8.5-9.5,进行真空过滤分离,得到滤饼D和母液D;将母液D真空浓缩,冷却结晶,离心脱水得硫酸钾铵;
4)、将步骤3)的滤饼D加水浆化,并加重量浓度为15-18%的硫酸,搅拌5-10分钟,滤饼D的干物料∶水的重量比为1∶2.3-3.0,滤饼D的干物料∶硫酸的质量比为1∶0.18-0.23,过滤,得滤饼E和滤液E,滤饼E同步骤2)制成SiO2·nH2O混合均匀,然后干燥、粉碎、得到白炭黑;
5)、将步骤4)过滤得到的滤液E加氨水调节pH=8.5-9.5后,在60-70℃下慢速搅拌陈化1-2小时,经过滤,洗涤,得滤饼F和滤液F,滤饼F在105-110℃下干燥1-2小时,粉碎,即制成阻燃剂氢氧化铝;滤液F与步骤3)的母液D混合真空浓缩,冷却结晶出硫酸钾铵。
2.根据权利要求1所述的低温湿法分解钾长石矿的方法,其特征在于:所述的氟化物矿物添加剂为萤石矿粉,含CaF260-80%。
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CN103787421B (zh) * | 2013-12-24 | 2014-12-17 | 贵州远盛钾业科技有限公司 | 一种含钾岩石综合利用方法 |
CN103708524B (zh) * | 2013-12-24 | 2014-12-17 | 贵州远盛钾业科技有限公司 | 一种氟硅酸循环法分解含钾岩石制备化工原料方法 |
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Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1557781A (zh) * | 2004-02-04 | 2004-12-29 | 薛彦辉 | 钾长石低温分解方法 |
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Patent Citations (1)
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CN1557781A (zh) * | 2004-02-04 | 2004-12-29 | 薛彦辉 | 钾长石低温分解方法 |
Non-Patent Citations (1)
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---|
钾长石-萤石-硫酸体系中分解钾长石的探讨. 薛彦辉等.化学与生物工程,第2卷. 2004 * |
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CN1850624A (zh) | 2006-10-25 |
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