CL2008003789A1 - Compuestos derivados de bencimidazol sustituido por carboxilo o por hidroxilo, moduladores selectivos del receptor x de farnesoide (fxr); proceso de preparacion; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; y uso del compuesto para el tratamiento de la diabetes, dislipidemia, sindrome metabolico, cancer, alzheimer. - Google Patents

Compuestos derivados de bencimidazol sustituido por carboxilo o por hidroxilo, moduladores selectivos del receptor x de farnesoide (fxr); proceso de preparacion; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; y uso del compuesto para el tratamiento de la diabetes, dislipidemia, sindrome metabolico, cancer, alzheimer.

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Abstract

Compuestos derivados de bencimidazol sustituido por carboxilo o por hidroxilo, moduladores selectivos del receptor X defarnesoide; procedimiento de preparación; composición farmacéutica que comprende a dicho compuesto; y uso del compuesto para el tratamiento de la diabetes, dislipidemia, síndrome metabólico, cáncer, Alzheimer, entre otras.
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Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007026341A1 (de) 2007-06-06 2008-12-11 Merck Patent Gmbh Benzoxazolonderivate
DE102007032507A1 (de) 2007-07-12 2009-04-02 Merck Patent Gmbh Pyridazinonderivate
DE102007061963A1 (de) 2007-12-21 2009-06-25 Merck Patent Gmbh Pyridazinonderivate
DE102008019907A1 (de) 2008-04-21 2009-10-22 Merck Patent Gmbh Pyridazinonderivate
DE102008028905A1 (de) 2008-06-18 2009-12-24 Merck Patent Gmbh 3-(3-Pyrimidin-2-yl-benzyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazinderivate
CA2734034A1 (en) * 2008-09-11 2010-03-18 F. Hoffmann-La Roche Ag New benzimidazole derivatives
KR101663335B1 (ko) 2008-12-22 2016-10-06 메르크 파텐트 게엠베하 6-（1-메틸-1ｈ-피라졸-4-일）-2-｛3-［5-（2-모르폴린-4-일-에톡시）-피리미딘-2-일］-벤질｝-2ｈ-피리다진-3-온디히드로겐포스페이트의 신규한 다형체 및 이의 제조 방법
WO2011107494A1 (de) 2010-03-03 2011-09-09 Sanofi Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
WO2013037482A1 (en) 2011-09-15 2013-03-21 Phenex Pharmaceuticals Ag Farnesoid x receptor agonists for cancer treatment and prevention
WO2014142255A1 (ja) 2013-03-14 2014-09-18 武田薬品工業株式会社 複素環化合物
WO2015002231A1 (ja) 2013-07-03 2015-01-08 武田薬品工業株式会社 複素環化合物
EP3018123B1 (en) 2013-07-03 2023-05-10 Takeda Pharmaceutical Company Limited Amide compound
US9895380B2 (en) 2013-09-11 2018-02-20 Inserm (Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale) Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of hepatitis B virus infection
WO2017153235A1 (de) 2016-03-09 2017-09-14 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Substituierte n-cyclo-3-aryl-1-naphthamide und ihre verwendung
WO2018153933A1 (en) 2017-02-21 2018-08-30 Genfit Combination of a ppar agonist with a fxr agonist
JP2020515564A (ja) 2017-03-30 2020-05-28 アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル エピソーマルウイルスの持続性及び発現を低下させるための方法及び医薬組成物
JP2022540699A (ja) 2019-07-18 2022-09-16 ウエヌイグレックオ・ファーマ インターフェロンの有害作用を減少させる方法
JP2023510274A (ja) 2020-01-15 2023-03-13 アンセルム（アンスティチュート・ナシオナル・ドゥ・ラ・サンテ・エ・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・メディカル） Ｄ型肝炎ウイルスによる感染を処置するためのｆｘｒアゴニストの使用
AU2022209084A1 (en) 2021-01-14 2023-08-10 Centre Leon Bérard Synergistic effect of a fxr agonist and ifn for the treatment of hbv infection
CA3213217A1 (en) 2021-04-28 2022-11-03 Raphael Darteil Strong potentiation of tlr3 agonists effects using fxr agonists as a combined treatment
WO2024123195A1 (en) 2022-12-06 2024-06-13 Captor Therapeutics S.A. Targeted protein degradation using prodrugs of bifunctional compounds that bind ubiquitin ligase and target mcl-1 protein

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3224512A1 (de) * 1982-07-01 1984-01-05 Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach Neue imidazolderivate, ihre herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
ID28846A (id) * 1998-11-17 2001-07-05 Basf Ag 2-fenilbenzimidazol dan 2_fenilindol, pembuatan dan penggunaanya
ID30204A (id) * 1999-12-27 2001-11-15 Japan Tobacco Inc Senyawa-senyawa cincin terfusi dan penggunaannya sebagai obat
CA2442428A1 (en) * 2001-03-28 2002-10-10 Mark D. Wittman Novel tyrosine kinase inhibitors
US6855714B2 (en) * 2001-07-06 2005-02-15 Schering Aktiengesellschaft 1-alkyl-2-aryl-benzimidazole derivatives, their use for the production of pharmaceutical agents as well as pharmaceutical preparations that contain these derivatives
RU2004126671A (ru) * 2002-02-06 2005-04-10 Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед (Us) Гетероарилсоединения, полезные в качестве ингибиторов gsk-3
US20060178398A1 (en) * 2004-09-16 2006-08-10 Adams Alan D Therapeutic compounds for treating dyslipidemic conditions
WO2007081335A1 (en) 2006-01-12 2007-07-19 Merck & Co., Inc. Therapeutic compounds for treating dyslipidemic conditions
CN101479249B (zh) 2006-06-29 2012-10-10 霍夫曼-拉罗奇有限公司 苯并咪唑衍生物、其制备方法、它们作为fxr激动剂的用途及含有它们的药物制剂

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RU2493153C2 (ru) 2013-09-20
CN101903375B (zh) 2014-05-21
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ATE526318T1 (de) Farnesoid-x-rezeptor-agonisten
CL2009000889A1 (es) Compuestos derivados de 2-oxo-2,5-dihidro pirrol propionamida, activadores de glucoquinasa; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica que comprende a dichos compestos; y su uso en el tratamiento de diabetes mellitus.
CL2011000978A1 (es) Compuestos derivados de fenil-amida o piridil-amida, agonistas de gpbar1; proceso de preparacion; composicion farmaceutica; y su uso en diabetes, isquemia, obesidad, dislipidemia, entre otras.
CL2007001918A1 (es) Compuestos derivados heteroarilos sustituidos; metodo para la preparacion de los compuestos; composicion farmaceutica; y uso para el tratamiento del dolor, depresion, enfermedad de alzheimer e hipertension entre otras.
CL2008002162A1 (es) Compuestos derivados de 3-benzoisoxazol-piperidin; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso para el tratamiento y/o prevencion de trastornos cognitivos, adiccion a drogas, depresion, ansiedad, entre otras.
AR057946A1 (es) Formulacion de zonisamida de liberacion sostenidda
CL2010000667A1 (es) Compuestos derivados de ciclohexil-piperazinil-metanona, antagonistas y/o agonistas inverso h3; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica; y uso del compuesto para el tratamiento de la obesidad, diabetes tipo ii y dislipidemia (sol. div. 60-07).
CL2013001885A1 (es) Compuestos derivados de morfina, antagonistas del receptor ipiode periferico; composicion farmaceutica; formulacion oral; y uso para reducir los efectos colaterales de la terapia opioide (div. sol. 905-08).