CH689832A5 - Mischungen von Monoazopyridonfarbstoffen. - Google Patents

Mischungen von Monoazopyridonfarbstoffen. Download PDF

Info

Publication number
CH689832A5
CH689832A5 CH330795A CH330795A CH689832A5 CH 689832 A5 CH689832 A5 CH 689832A5 CH 330795 A CH330795 A CH 330795A CH 330795 A CH330795 A CH 330795A CH 689832 A5 CH689832 A5 CH 689832A5
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
formula
dyes
sep
dye mixture
dye
Prior art date
Application number
CH330795A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Ciba Sc Holding Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Sc Holding Ag filed Critical Ciba Sc Holding Ag
Priority to CH330795A priority Critical patent/CH689832A5/de
Priority to DE1996146430 priority patent/DE19646430A1/de
Priority to GB9623773A priority patent/GB2307480B/en
Priority to JP8309454A priority patent/JPH09176508A/ja
Publication of CH689832A5 publication Critical patent/CH689832A5/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • C09B67/0046Mixtures of two or more azo dyes
    • C09B67/0051Mixtures of two or more azo dyes mixture of two or more monoazo dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/34Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components
    • C09B29/36Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds
    • C09B29/3604Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom
    • C09B29/3617Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a six-membered heterocyclic with only one nitrogen as heteroatom
    • C09B29/3621Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a six-membered heterocyclic with only one nitrogen as heteroatom from a pyridine ring
    • C09B29/3626Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a six-membered heterocyclic with only one nitrogen as heteroatom from a pyridine ring from a pyridine ring containing one or more hydroxyl groups (or = O)
    • C09B29/363Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a six-membered heterocyclic with only one nitrogen as heteroatom from a pyridine ring from a pyridine ring containing one or more hydroxyl groups (or = O) from diazotized amino carbocyclic rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Description


  
 



  Die vorliegende Erfindung betrifft Mischungen von Monoazopyridonfarbstoffen, ihre Herstellung und ihre Verwendung zum Färben oder Bedrucken von textilen Fasermaterialien. 



  Monoazopyridonfarbstoffe und ihre Verwendung zum Färben von synthetischen Fasermaterialien sind z.B. aus EP-A 0 440 072 bekannt. Es hat sich jedoch gezeigt, dass diese Farbstoffe den höchsten Ansprüchen, nicht immer vollauf genügen. Es besteht daher Bedarf nach neuen Farbstoffen oder Farbstoffkombinationen, weiche insbesondere bessere Auszug-, Aufbau- oder Waschechtheiteigenschaften zeigen. 



  Es wurde nun überraschenderweise gefunden, dass die erfindungsgemässen Mischungen in hohem Masse auf die Faser aufziehen, sich durch einen sehr guten Aufbau auszeichnen und die resultierten Färbungen gute Licht-, Sublimier- und Waschechtheiten aufweisen. 



  Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit eine Farbstoffmischung enthaltend mindestens zwei strukturell verschiedene Farbstoffe, die jeweils der Formel 
EMI1.1
 
 



  entsprechen, worin 
 R1 C1-C4-Alkyl, R2 den Rest (CH2)nO-R5, R5 unabhängig von R1 C1-C4-Alkyl, unsubstituiertes oder durch C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy oder Halogen substituiertes Phenyl und n eine Zahl 2 oder 3 bedeuten. 



  C1-C4-Alkyl in Formel (1) bedeutet Methyl, Ethyl, lsopropyl, n-Propyl, Isobutyl, n-Butyl, sec. Butyl oder tert. Butyl. 



  C1-C4-Alkoxy in Formel (1) bedeutet Methoxy, Ethoxy, Isopropoxy, Propoxy, n-Butoxy, Isobutoxy, sek. Butoxy oder tert. Butoxy.  Halogen in Formel (1) bedeutet z.B. Fluor, Brom oder vor allem Chlor. 



  Die strukturell verschiedenen Farbstoffe der Formel (1) in den erfindungsgemässen Farbstoffmischungen können jeweils gleiche Substituenten R1 und unterschiedliche Substituenten R2, oder gleiche Substituenten R2 und unterschiedliche Substituenten R1 oder unterschiedliche Substituenten R1 und R2 enthalten. 



  Bevorzugt sind Farbstoffmischungen, welche zwei strukturell verschiedene Farbstoffe der Formel (1) enthalten. Das Verhältnis der einzelnen Farbstoffe in den erfindungsgemässen Farbstoffmischungen kann in einem breiten Rahmen variieren z.B. von 1:1 bis zu 1:5. Bevorzugt werden Farbstoffmischungen, welche ein Verhältnis der beiden Farbstoffe von 1:1 bis 1:3 aufweisen. Besonders bevorzugt sind Farbstoffmischungen, welche die Farbstoffe im Verhältnis von 1:1 enthalten. 



  Bevorzugt sind Farbstoffmischungen enthaltend Farbstoffe der Formel (1), worin R1 Methyl ist. 



  Besonders bevorzugt sind folgende in der Tabelle 1 aufgeführten Farbstoffmischungen der strukturell verschiedenen Farbstoffe (A) und (B) der Formel (1): 
<tb><TABLE> Columns=5 Tabelle 1 
<tb>Head Col 2 to 3 AL=L: Farbstoff (A) 
<tb>Head Col 4 to 5 AL=L: Farbstoff (B) 
<tb>Head Col 1: Farbstoffmischung Nr. 
<tb>Head Col 2: R1 
<tb>Head Col 3: R2 
<tb>Head Col 4: R1 
<tb>Head Col 5:

   R2
<tb><SEP>1<SEP>CH3<SEP>(CH2)3OCH3<SEP>CH3<SEP>(CH2)3OC2H5
<tb><SEP>2<CEL AL=L>CH3<CEL AL=L>(CH2)3OCH3<SEP>CH3<SEP>(CH2)3OCH(CH3)2
<tb><SEP>3<SEP>CH3<SEP>(CH2)3OC2H5<SEP>CH3<CEL AL=L>(CH2)3OCH(CH3)2
<tb><SEP>4<SEP>CH3<SEP>(CH2)3OCH3<SEP>CH3<SEP>(CH2)3OC6H5
<tb><SEP>5<CEL AL=L>CH3<SEP>(CH2)3OC2H5<SEP>CH3<SEP>(CH2)3OC6H5
<tb><SEP>6<SEP>CH3<SEP>(CH2)3OCH(CH3)2<CEL AL=L>CH3<SEP>(CH2)3OC6H5
<tb><SEP>7<SEP>CH3<SEP>(CH2)3OCH3<SEP>CH3<SEP>(CH2)2OCH3
<tb><CEL AL=L>8<CEL AL=L>CH3<SEP>(CH2)3OCH(CH3)2<SEP>CH3<SEP>(CH2)2OCH3 
<tb><SEP>9<SEP>CH3<SEP>(CH2)3OC2H5<SEP>CH3<SEP>(CH2)2OCH3
<tb><SEP>10<SEP>CH3<CEL AL=L>(CH2)2OC6H5<SEP>CH3<SEP>(CH2)2OCH3 
<tb></TABLE> 



  Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist weiter ein Verfahren zur Herstellung der Farbstoffmischungen der Formel (1). Die erfindungsgemässen Mischungen können z.B. so hergestellt werden, dass man mindestens zwei an sich bekannte strukturell verschiedene Einzelfarbstoffe der allgemeinen Formel (1) im gewünschten Verhältnis miteinander vermischt, oder dass man eine Diazokomponente der Formel 
EMI3.1
 
 



  worin R1 die unter der Formel (1) angegebene Bedeutung hat, diazotiert und auf eine Mischung von mindestens zwei Kupplungskomponenten der Formel 
EMI3.2
 
 



  die sich im Substituenten R2 voneinander unterscheiden und worin R2 die unter der Formel (1) angegebene Bedeutung hat, kuppelt. 



  Die erfindungsgemässen Farbstoffmischungen der Formel (1) können zum Färben und Bedrucken von halbsynthetischen und insbesondere synthetischen hydrophoben Fasermaterialien, vor allem Textilmaterialien, verwendet werden. Textilmaterialien aus Mischgeweben, die derartige halbsynthetische bzw. synthetische hydrophobe Textilmaterialien enthalten, können ebenfalls mit Hilfe der erfindungsgemässen Farbstoffmischungen gefärbt oder bedruckt werden. 



  Als halbsynthetische Textilmaterialien kommen vor allem Cellulose 21/4 -Acetat und Cellulosetriacetat in Frage. 



  Synthetische hydrophobe Textilmaterialien bestehen vor allem aus linearen, aromatischen Polyestern, beispielsweise solchen aus Terephthalsäure und Glykolen, besonders Ethylenglykol oder Kondensationsprodukten aus Terephthalsäure und 1,4-Bis-(hydroxymethyl)cyclohexan; aus Polycarbonaten, z.B. solchen aus ( alpha , alpha -Dimethyl-4,4 min -dihydroxy-diphenylmethan und Phosgen, aus Fasern auf Polyvinylchlorid- sowie Polyamid-Basis. 



  Die Applikation der erfindungsgemässen Farbstoffmischungen auf die Textilmaterialien erfolgt nach bekannten Färbeverfahren. Beispielsweise färbt man Polyesterfasermaterialien im Ausziehverfahren aus wässriger Dispersion in Gegenwart von üblichen anionischen oder nichtionischen Dispergiermitteln und gegebenenfalls üblichen Quellmitteln (Carrier) bei Temperaturen zwischen 80 und 140 DEG C. Cellulose-21/4 -Acetat färbt man vorzugsweise zwischen ungefähr 65 bis 85 DEG C und Cellulosetriacetat bei Temperaturen bis zu 115 DEG C. 



  Die erfindungsgemässen Farbstoffmischungen färben im Färbebad gleichzeitig anwesende Wolle und Baumwolle nicht oder nur wenig an (sehr gute Reserve), so dass sie auch gut zum Färben von Polyester/Wolle- und Polyester/Cellulosefaser-Mischgeweben verwendet werden können. 



  Die erfindungsgemässen Farbstoffmischungen eignen sich zum Färben nach dem Thermosol-Verfahren, im Ausziehverfahren und für Druckverfahren. Das Ausziehverfahren ist bevorzugt. Das Flottenverhältnis ist von den apparativen Gegebenheiten, vom Substrat und der Aufmachungsform abhängig. Es kann jedoch innerhalb eines weiten Bereiches gewählt werden, z.B. 1:4 bis 1:100, liegt aber vorzugsweise zwischen 1:6 bis 1:25. 



  Das genannte Textilmaterial kann dabei in den verschiedenen Verarbeitungsformen vorliegen, wie z.B. als Faser, Faden oder Vlies, als Gewebe oder Gewirke. 



  Es ist vorteilhaft, die erfindungsgemässen Farbstoffmischungen vor ihrer Verwendung in ein Farbstoffpräparat zu überführen. Hierzu wird die Farbstoffmischung vermahlen, so dass seine Teilchengrösse im Mittel zwischen 0,1 und 10 Mikron beträgt. Das Vermahlen kann in  Gegenwart von Dispergiermitteln erfolgen. Beispielsweise wird die getrocknete Farbstoffmischung mit einem Dispergiermittel gemahlen oder in Pastenform mit einem Dispergiermittel geknetet und hierauf im Vakuum oder durch Zerstäuben getrocknet. Mit den so erhaltenen Präparaten kann man nach Zugabe von Wasser Druckpasten und Färbebäder herstellen. 



  Beim Bedrucken wird man die üblichen Verdickungsmittel verwenden, z.B. modifizierte oder nichtmodifizierte natürliche Produkte, beispielsweise Alginate, British-Gummi, Gummi arabicum, Kristallgummi, Johannisbrotkernmehl, Tragant, Carboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Stärke oder synthetische Produkte, beispielsweise Polyacrylamide, Polyacrylsäure oder deren Copolymere, oder Polyvinylalkohole. 



  Die erfindungsgemässen Farbstoffmischungen verleihen den genannten Materialien, vor allem dem Polyestermaterial, egale gelbe oder goldgelbe Farbtöne von sehr guten Gebrauchs-Echtheiten, wie vor allem guter Lichtechtheit und guter Sublimierechtheit. Hervorzuheben ist die sehr gute Waschechtheit. Die erfindungsgemässen Farbstoffe zeichnen sich ferner durch einen guten Auszug und Aufbau aus. 



  Die erfindungsgemässen Farbstoffmischungen können auch gut verwendet werden zur Herstellung von Mischnuancen zusammen mit anderen Farbstoffen oder zusammen mit einem geeigneten roten und blauen Farbstoff für das Trichromie-Färben. 



  Die vorstehend genannten Verwendungen der erfindungsgemässen Farbstoffmischungen stellt ebenso einen Gegenstand der vorliegenden Erfindung dar wie ein Verfahren zum Färben oder Bedrucken von halbsynthetischem oder synthetischem hydrophobem Fasermaterial, insbesondere Textilmaterial, das darin besteht, die erfindungsgemässe Farbstoffmischung auf das genannte Material aufzubringen oder es in dieses einzuarbeiten. Das genannte hydrophobe Fasermaterial ist vorzugsweise textiles Polyestermaterial. Weitere Substrate, die durch das erfindungsgemässe Verfahren behandelt werden können sowie bevorzugte Verfahrensbedingungen sind vorstehend bei der näheren Erläuterung der Verwendung der erfindungsgemässen Farbstoffmischungen zu finden. 



  Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist das durch das genannte Verfahren gefärbte bzw. bedruckte hydrophobe Fasermaterial, vorzugsweise Polyester-Textilmaterial. 



  Die nachfolgenden Beispiele dienen der Veranschaulichung der Erfindung. Darin sind, sofern nicht anders angegeben, die Teile Gewichtsteile und die Prozente Gewichtsprozente. Die Temperaturen sind in Celsiusgraden angegeben. Die Beziehung zwischen Gewichtsteilen und Volumenteilen ist dieselbe wie zwischen Gramm und Kubikzentimeter. 


 Beispiel 1 
 



  Eine Suspension von 33,6 Teilen 2-Nitro-4-methoxyanilin in 220 Teilen Wasser wird auf ca. 10-15 DEG C abgekühlt und mit 60 Teilen 32%iger Salzsäure tropfenweise versetzt. Anschliessend werden innert 15 Minuten unter gutem Rühren 55 Teile einer 4N Natriumnitritlösung zugegeben, wobei die Temperatur der Reaktionsmischung bei ca. 15 DEG C gehalten wird. Nach beendeter Zugabe wird noch 1 Stunde nachgerührt und der Nitritüberschuss mit wenig Amidosulfonsäure zerstört. Das resultierte Diazotierungsgemisch lässt man langsam in eine auf ca. 5-10 DEG C gekühlte Lösung von 23,5 Teilen N-Methoxypropyl-3-cyan-4-methyl-5-hydroxypyridon, 26,5 Teilen N-Isopropoxypropyl-3-cyan-4-methyl-5-hydroxypyridon und 19 Teilen einer 30%igen wässrigen Natriumhydroxidlösung in 200 Teilen Wasser einfliessen.

   Während der Zugabe des Diazotierungsgemisches wird der pH-Wert mit einer 30%igen wässrigen Natriumhydroxidlösung konstant zwischen 5 und 6 gehalten. Die orangerote Suspension wird noch ca. 1 Stunde bei 15-20 DEG C nachgerührt. Der Niederschlag wird abgesaugt, mit Wasser nachgewaschen und bei 70 DEG C im Vakuum getrocknet. Man erhält 75,5 Teile der Farbstoffmischung Nr. 2. Die Farbstoffmischung färbt Polyester in brillanten goldgelben Tönen mit guten Echtheiten, insbesondere mit sehr guten Waschechtheiten. 


 Beispiel 2 
 



  Analog zu dem im Beispiel 1 beschriebenen Verfahren oder durch Mischen von zwei strukturell verschiedenen Farbstoffen der Formel (1) erhält man die vorrangig in der Tabelle 1 aufgeführten Farbstoffmischungen 1 und 3 bis 10, welche ebenfalls Polyester in brillanten goldgelben Tönen mit guten Echtheiten, insbesondere sehr guten Waschechtheiten färben. 


 Beispiel 3 
 



  100 g Polyestergewebe werden bei einem Flottenverhältnis von 1:20 in eine Flotte, enthaltend 
 1 g der Farbstoffmischung Nr. 2,
 1 g/l Ammoniumsulfat und 
 0,5 g/l eines handelsüblichen Egalisiermittels, 
 welche mit 80%iger Ameisensäure auf pH-Wert von 4,5-5 eingestellt ist, bei Raumtemperatur eingetaucht. Die Flotte wird dann zuerst mit einer Aufheizrate von 3 DEG C/Min auf 60 DEG C und anschliessend mit einer Aufheizrate von 2 DEG C auf 130 DEG C aufgeheizt. Bei 130 DEG C wird 60 Minuten gefärbt. Anschliessend wird die Flotte auf 40 DEG C abgekühlt, das gefärbte Polyestergewebe mit Wasser gewaschen und in einem Bad, enthaltend 5 ml/l 30%iger Natriumhydroxidlösung, 2 g/l 85%iger Natriumdithionitlösung und 1 g/l eines handelsüblichen Waschmittels während 20 Minuten bei 70-80 DEG C reduktiv gereinigt.

   Anschliessend wird die fertiggestellte Färbung mit Wasser gewaschen und getrocknet. Man erhält eine brillante goldgelbe Färbung mit ausgezeichneten Waschechtheiten. 

Claims (10)

1. Farbstoffmischung enthaltend mindestens zwei strukturell verschiedene Farbstoffe, die jeweils der Formel EMI8.1 entsprechen, worin R1 C1-C4-Alkyl, R2 den Rest (CH2)nO-R5, R5 unabhängig von R1 C1-C4-Alkyl, unsubstituiertes oder durch C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy oder Halogen substituiertes Phenyl und n eine Zahl 2 oder 3 bedeuten.
2. Farbstoffmischung gemäss Anspruch 1 enthaltend mindestens zwei Farbstoffe der Formel (1), welche den gleichen Substituenten R2 und unterschiedliche Substituenten R1 enthalten.
3. Farbstoffmischung gemäss Anspruch 1 enthaltend mindestens zwei Farbstoffe der Formel (1), welche den gleichen Substituenten R1 und unterschiedliche Substituenten R2 enthalten.
4. Farbstoffmischung gemäss Anspruch 1 enthaltend mindestens zwei Farbstoffe der Formel (1), welche unterschiedliche Substituenten R1 und R2 enthalten.
5.
Farbstoffmischung gemäss Anspruch 1 oder 3, worin R1 Methyl ist.
6. Farbstoffmischung gemäss Anspruch 3 enthaltend zwei Farbstoffe der Formel (1), wobei beide Farbstoffe als R1 Methyl, und als R5 voneinander unterschiedlich Methyl, Ethyl, Isopropyl oder Phenyl enthalten.
7. Verfahren zur Herstellung der Farbstoffmischungen gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Diazokomponente der Formel EMI9.1 worin R1 die unter der Formel (1) angegebene Bedeutung hat, diazotiert und auf eine Mischung von mindestens zwei Kupplungskomponenten der Formel EMI9.2 die sich im Substituenten R2 voneinander unterscheiden und worin R2 die unter der Formel (1) angegebene Bedeutung hat, kuppelt.
8.
Verwendung der Farbstoffmischung der Formel (1) gemäss Anspruch 1 zum Färben oder Bedrucken von halb-synthetischem oder synthetischem hydrophobem Fasermaterial, insbesondere Textilmaterial.
9. Verwendung gemäss Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass man die Farbstoffmischung der Formel (1) gemäss Anspruch 1 in einem Färbe- oder Druckverfahren auf das genannte Material aufbringt oder es in dieses einarbeitet.
10. Das gemäss Anspruch 9 gefärbte bzw. bedruckte hydrophobe Fasermaterial, vorzugsweise Polyester-Textilmaterial.
CH330795A 1995-11-22 1995-11-22 Mischungen von Monoazopyridonfarbstoffen. CH689832A5 (de)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH330795A CH689832A5 (de) 1995-11-22 1995-11-22 Mischungen von Monoazopyridonfarbstoffen.
DE1996146430 DE19646430A1 (de) 1995-11-22 1996-11-11 Mischungen von Monoazopyridonfarbstoffen
GB9623773A GB2307480B (en) 1995-11-22 1996-11-15 Mixtures of monoazopyridone dyes
JP8309454A JPH09176508A (ja) 1995-11-22 1996-11-20 モノアゾピリドン染料混合物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH330795A CH689832A5 (de) 1995-11-22 1995-11-22 Mischungen von Monoazopyridonfarbstoffen.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH689832A5 true CH689832A5 (de) 1999-12-15

Family

ID=4253161

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH330795A CH689832A5 (de) 1995-11-22 1995-11-22 Mischungen von Monoazopyridonfarbstoffen.

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JPH09176508A (de)
CH (1) CH689832A5 (de)
DE (1) DE19646430A1 (de)
GB (1) GB2307480B (de)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008054531A1 (de) * 2008-12-11 2010-06-17 Dystar Textilfarben Gmbh & Co. Deutschland Kg Mischungen von Dispersionsfarbstoffen

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2066015T3 (es) * 1989-01-10 1995-03-01 Sumitomo Chemical Co Composicion de colorantes de dispersion, util para teñir o estampar materiales de fibra hidrofoba.
DE3906525A1 (de) * 1989-03-02 1990-09-06 Basf Ag Farbmittelmischungen, enthaltend azoverbindungen auf basis von phenyloxdiazolylanilin

Also Published As

Publication number Publication date
GB2307480A (en) 1997-05-28
GB2307480B (en) 1999-08-25
DE19646430A1 (de) 1997-05-28
GB9623773D0 (en) 1997-01-08
JPH09176508A (ja) 1997-07-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0623654B1 (de) Azofarbstoffe
EP1141138B1 (de) Phthalimidyl-azofarbstoffe, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
EP0555179B1 (de) Azofarbstoffe
CH693506A5 (de) Farbstoffmischungen und ihre Verwendung zum Färben oder Bedrucken von Celluloseacetat enthaltenden Fasermaterialien.
EP0894830B1 (de) Dispersionsfarbstoffe
EP0699718A2 (de) Azothiophenfarbstoffe mit einer 2,4,6-Triamino-3-cyanpyridin Kupplungskomponente
EP0776948B1 (de) Mischungen von Monoazopyridonfarbstoffen
CH689980A5 (de) Mischungen von Monoazopyridonfarbstoffen.
EP0826741B1 (de) Dispersionsfarbstoffe
EP0463995B1 (de) Azofarbstoffe mit 2-Alkylamino-3-cyan-4,6-diaminopyridinen als Kupplungskomponenten
EP0083313B1 (de) Farbstoffmischung, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung zum Färben und Bedrucken von hydrophobem Fasermaterial
DE1644373A1 (de) Monoazofarbstoffe,ihre Herstellung und Verwendung
DE1644352C3 (de) Monoazofarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
EP0085823B1 (de) Farbstoffmischung, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung zum Färben und Bedrucken von hydrophobem Textilmaterial
EP1085055B1 (de) Azofarbstoff, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung zum Färben oder Bedrucken von hydrophoben Fasermaterialien
CH689832A5 (de) Mischungen von Monoazopyridonfarbstoffen.
EP0041042B1 (de) Azoverbindungen
EP0546366B1 (de) Monoazofarbstoffe und diese enthaltende Mischungen
DE3533980A1 (de) Monoazofarbstoffe, ihre herstellung und verwendung
EP0050587B1 (de) Mischung von Farbstoffen
EP0439057B1 (de) Monoazofarbstoffe, ihre Herstellung und Verwendung
DE19647869A1 (de) Mischungen von Monoazopyridonfarbstoffen
DE1644373C (de) Monoazofarbstoffe, ihre Herstellung und Verwendung
DE2035002B2 (de) Monoazo-Dispersionsfarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung
DE2905653A1 (de) Disperse anthrachinonfarbstoffe

Legal Events

Date Code Title Description
PFA Name/firm changed

Owner name: CIBA SC HOLDING AG TRANSFER- CIBA SPECIALTY CHEMIC

PUE Assignment

Owner name: CIBA-GEIGY AG PATENTABTEILUNG TRANSFER- CIBA SC HO

PL Patent ceased