CH646742A5 - CONCENTRATED LIQUID SOFTENER COMPOSITION. - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft eine konzentrierte flüssige Textil-weichmacherzusammensetzung, die eine verbesserte, das heisst leichtere Giessbarkeit und Wasserdispergierbarkeit aufweist und eine Reihe weiterer Vorteile ermöglicht, insbesondere bezüglich Transport, Lagerung und Gebrauchsflexibilität, indem die Wahl eines speziellen gewünschten Weichheitsgrades nicht mehr durch das Fassungsvermögen der Abgabevorrichtung für TextilWeichmacher in automatischen Waschmaschinen beschränkt ist. Ein weiterer bedeutender Aspekt bezieht sich auf die Möglichkeit, die nunmehr dem Konsumenten geboten wird, entweder ein konzentriertes Produkt als solches zu verwenden oder es in einer geeigneten Konzentration nach vorhergehender Verdünnung einzusetzen. The invention relates to a concentrated liquid textile softener composition which has improved, that is to say easier pourability and water dispersibility and enables a number of further advantages, in particular with regard to transport, storage and flexibility of use, in that the choice of a particular desired degree of softness no longer depends on the capacity of the dispenser for textile softeners in automatic washing machines. Another important aspect relates to the possibility now offered to the consumer either to use a concentrated product as such or to use it in a suitable concentration after prior dilution.
Obgleich es bekannt ist, dass konzentrierte Textilweich-macherzusammensetzungen Annehmlichkeiten und Erleichterungen beim Gebrauch für die Hausfrau ergeben können, konnten bis jetzt noch keine technischen Lösungen zur Verfügung gestellt werden, um bekannte Nachteile, insbesondere Nachteile hinsichtlich Giessbarkeit und Wasserdispergierbarkeit, zu vermeiden, die üblichen Produkten anhaften, welche mehr als etwa 10 bis 12% des aktiven Materials enthalten. Es sind Versuche angestellt worden, um diese Probleme zu lösen, indem Elektrolyte, einschliesslich Kalziumchlorid, zum Beispiel in Konzentrationen bis zu 2000 TpM, angewendet wurden. Solche Vorschläge haben jedoch zu keiner zufriedenstellenden Lösung der Probleme geführt, weil dabei höchstens erreicht werden kann, einige wenige Prozent mehr Aktivstoffe in übliche flüssige Textilweichmacher einzuverleiben. Nach dem Stande der Technik gibt es jedoch keine Lösung, um ein kommerziell brauchbares flüssiges Spülweichmacherprodukt anzusetzen, das Aktivbestandteilkonzentrationen enthält, wie sie erfindungsgemäss vorgesehen sind, oder allgemeiner von mehr als etwa 15%, und dabei die physikalischen Eigenschaften und Gebrauchsnachteile, wie sie oben ausgeführt sind, zu vermeiden. Although it is known that concentrated fabric softening compositions can provide convenience and ease of use for the housewife, no technical solutions have so far been available to avoid known disadvantages, especially disadvantages with regard to pourability and water dispersibility, the usual products adhere which contain more than about 10 to 12% of the active material. Attempts have been made to solve these problems by using electrolytes, including calcium chloride, for example in concentrations up to 2000 ppm. However, such proposals have not led to a satisfactory solution to the problems, because the only way to achieve this is to incorporate a few percent more active substances into conventional liquid textile softeners. However, there is no solution in the prior art to prepare a commercially usable liquid rinse softener product containing active ingredient concentrations as contemplated by the present invention, or more generally greater than about 15%, with the physical properties and use disadvantages set forth above are to be avoided.
Hauptziel der vorliegenden Erfindung ist es, konzentrierte Textilweichmacherzusammensetzungen zu schaffen, welche Giessfähigkeits- und Wasserdispergierbarkeitseigenschaften aufweisen, die im wesentlichen mit flüssigen Weichmachern mit üblichen Aktivstoffkonzentrationsbereichen, das heisst von etwa 3 bis etwa 10 Gew.-%, vergleichbar sind. The main aim of the present invention is to provide concentrated fabric softening compositions which have pourability and water dispersibility properties which are essentially comparable to liquid softeners with customary active ingredient concentration ranges, that is to say from about 3 to about 10% by weight.
Ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung ist es, eine flüssige konzentrierte Weichmacherzusammensetzung zu schaffen, deren physikalische Aspekte an übliche Weichmacher mit niedriger Aktivität erinnern und die keine Phaseninstabilität oder andere Nachteile aufweist, welche sich während längerer Lagerung ergeben können. Another object of the present invention is to provide a liquid concentrated plasticizer composition, the physical aspects of which are reminiscent of conventional low activity plasticizers, and which has no phase instability or other disadvantages that may arise during prolonged storage.
Die obigen und andere Ziele der vorliegenden Erfindung können nun durch die Kombination bestimmter textilsubstan-tiver Komponenten mit bestimmten Textilweichmacherkom-ponenten erzielt und dadurch konzentrierte, flüssige Textilweichmacher hergestellt werden, die eine Reihe vorteilhafter Eigenschaften, insbesondere beim Gebrauch, bieten sowie allgemein wirtschaftliche Vorteile ermöglichen. The above and other objects of the present invention can now be achieved by combining certain textile-reactive components with certain textile-softening components and thereby producing concentrated, liquid textile-softening agents which offer a number of advantageous properties, in particular in use, and generally provide economic advantages.
Die erfindungsgemässe konzentrierte flüssige Weichmacherzusammensetzung ist gekennzeichnet durch die in Anspruch 1 angegebenen Merkmale. The concentrated liquid plasticizer composition according to the invention is characterized by the features specified in claim 1.
Bevorzugte Ausführungsformen der Zusammensetzung haben die in den Ansprüchen 2 bis 14 angegebenen Merkmale. Preferred embodiments of the composition have the features specified in claims 2 to 14.
5 5
10 10th
15 15
20 20th
25 25th
30 30th
35 35
40 40
45 45
50 50
55 55
60 60
65 65
546 742 546 742
4 4th
Bevorzugte textilsubstantive Komponenten (A) sind ilkoxylierte Diamine; bevorzugte Zusammensetzungen ent-îalten ein ternäres Aktivsystem, das Polyamine als Kompo-îente (A) in Kombination mit einem Gemisch aus zwei Tex-. :ilweichmacherkomponenten (B) enthält. In solchen bevor-• :ugten Zusammensetzungen macht die kationische Weichma-. ;herkomponente weniger als die Hälfte des Gemisches (B) ìus der kationischen Weichmacherkomponente und der lichtionischen Weichmacherkomponente. Preferred textile substantive components (A) are alkoxylated diamines; preferred compositions contain a ternary active system, the polyamine as component (A) in combination with a mixture of two textiles. : contains plasticizer components (B). In such preferred compositions, the cationic softening agent. ; less than half of the mixture (B) from the cationic plasticizer component and the light ionic plasticizer component.
Falls nichts anderes angegeben, bedeuten Prozentangaben Gewichtsprozent. Unless stated otherwise, percentages mean percentages by weight.
Die erste wesentliche Komponente ist eine textilsubstan-:ive Komponente (A) aus der Gruppe spezieller Polyamine, Alkylpyridiniumsalze und Mischungen davon. Die Polyamin-komponente hat die allgemeine Formel The first essential component is a textile substance component (A) from the group of special polyamines, alkylpyridinium salts and mixtures thereof. The polyamine component has the general formula
B B
f: f:
N I N I
B„ B "
(cH2)n (cH2) n
N N
I I.
B- B-
Ae m Ae m
worin R eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 10 bis 24 C-Atomen, vorzugsweise 16 bis 20 C-Atomen in der Alk(en)ylkette oder R-0-(CH2)nl bedeutet, die Reste wherein R is an alkyl or alkenyl group having 10 to 24 carbon atoms, preferably 16 to 20 carbon atoms in the alk (en) yl chain or R-0- (CH2) nl, the radicals
Ri, die gleich oder verschieden sein können, jeweils für Wasserstoff, -(C2H40)PH, -(CsHeO^H, -(C2H40)pl(C3H60)-qJH, eine Ci-C3-Alkylgruppe oder die Gruppe -(CH2)n->-N(R')2 stehen, worin R' Wasserstoff, -(C2H40)PH, -(C3Hó0)qH, -(C2H40)pl(C3Ha0)q,H oder eine Ci-Cs-Alkyl-gruppe bedeutet, Ri, which may be the same or different, each for hydrogen, - (C2H40) PH, - (CsHeO ^ H, - (C2H40) p1 (C3H60) -qJH, a Ci-C3-alkyl group or the group - (CH2) n -> - N (R ') 2 in which R' is hydrogen, - (C2H40) PH, - (C3Hó0) qH, - (C2H40) pl (C3Ha0) q, H or a Ci-Cs-alkyl group,
n, m und n2 jeweils, unabhängig voneinander, eine ganze Zahl von 2 bis 6, vorzugsweise 2 oder 3, repräsentieren, n, m and n2 each, independently of one another, represent an integer from 2 to 6, preferably 2 or 3,
m eine ganze Zahl von 1 bis 5, vorzugsweise 1 oder 2, ist, jedes der Symbole p, q und (p1 + q1) eine solche Zahl symbolisieren, dass (p + q + p' + q') den Wert 25 nicht überschreitet. Vorzugsweise ist jedes der Symbole p, q und (p1 + q1) 1 oder 2. m is an integer from 1 to 5, preferably 1 or 2, each of the symbols p, q and (p1 + q1) symbolize such a number that (p + q + p '+ q') does not exceed the value 25 . Each of the symbols p, q and (p1 + q1) is preferably 1 or 2.
Bevorzugte textilsubstantive Polyamine enthalten nicht mehr als eine -C2H4OH, -C3H6OH, oder -(C2H4O) (C3HóO)-H-Gruppe an jedes Stickstoffatom gebunden, abgesehen davon, dass bis zu zwei dieser monomeren Gruppen (in diesem Zusammenhang wird der gemischte Oxyäthylen/Oxypro-pylen-Rest, der ein Mol jedes der Monomeren enthält, gleichfalls als ein Monomer definiert) an ein endständiges Stickstoffatom gebunden sein können, das nicht durch eine Alkyl-gruppe mit 10 bis 24 C-Atomen substituiert ist. Preferred textile substantive polyamines contain no more than one -C2H4OH, -C3H6OH, or - (C2H4O) (C3HóO) -H group attached to each nitrogen atom, apart from the fact that up to two of these monomer groups (in this connection the mixed oxyethylene / Oxypropylene residue, which contains one mole of each of the monomers, also defined as a monomer) may be bound to a terminal nitrogen atom which is not substituted by an alkyl group having 10 to 24 carbon atoms.
Spezielle Vertreter von Polyaminen, die für die Verwendung im Rahmen der Erfindung geeignet sind, umfassen: Specific representatives of polyamines suitable for use in the invention include:
N-Talgalkyl-N,N',N'-tris-(2-hydroxyäthyl)-1,3-propandi-amin-dihydrochlorid, N-tallow alkyl-N, N ', N'-tris- (2-hydroxyethyl) -1,3-propanediamine dihydrochloride,
N-SojabohnenalkyI-l,3-propan-diammoniumsulfat, N-Stearyl-N,N'-di-(2-hydroxyäthyl)-N'-(3-hydroxypro-pyl)-1,3-propandiamin-dihydrofluorid, N-soybean alkyl-1,3-propane-diammonium sulfate, N-stearyl-N, N'-di- (2-hydroxyethyl) -N '- (3-hydroxypropyl) -1,3-propanediamine dihydrofluoride,
N-Kokosnussalkyl-N,N,N',N',N'-pentamethyl-l,3-pro-pan-diammoniumdichlorid oder -dimethosulfat, N-coconut alkyl-N, N, N ', N', N'-pentamethyl-l, 3-per-pan-diammonium dichloride or dimethosulfate,
N-01eyI-N,N',N'-tris-(3-hydroxypropyl)-l,3-propandi-amindihydrofluorid, N-01eyI-N, N ', N'-tris- (3-hydroxypropyl) -l, 3-propanediamine dihydrofluoride,
N-Stearyl-N,N',N'-tris-(2-hydroxyäthy])-N,N'-dime-thyl-l,3-propandiammoniumdimethylsulfat, N-stearyl-N, N ', N'-tris- (2-hydroxyethy]] - N, N'-dimethyl-1,3-propanediammonium dimethyl sulfate,
N-Palmityl-N,N',N'-tris-(3-hydroxypropyl)-l,3-propandi-amin-dihydrobromid, N-palmityl-N, N ', N'-tris- (3-hydroxypropyl) -l, 3-propanediamine dihydrobromide,
N-(Stearyloxypropyl)-N,N',N'-tris-(3-hydroxypropyl)-1,3-propandiammonium-diacetat, N- (stearyloxypropyl) -N, N ', N'-tris- (3-hydroxypropyl) -1,3-propanediammonium diacetate,
N-Talgalkyl-N-(3-aminopropyl)-1,3-propandiamin-tri-hydrochlorid, N-tallow alkyl-N- (3-aminopropyl) -1,3-propanediamine-tri-hydrochloride,
N-01eyl-N-[N",N"-bis-(2-hydroxyäthyI)-3-aminopropyl]-N',N'-bis-(2-hydroxyäthyl)-l,3-diaminopropan-trihydro-fluorid. N-01eyl-N- [N ", N" -bis- (2-hydroxyethyl) -3-aminopropyl] -N ', N'-bis (2-hydroxyethyl) -1, 3-diaminopropane-trihydro-fluoride.
30 30th
Die Polyamine können auch durch Komponenten repräsentiert werden, welche einen heterocyclischen Rest umfassen, der aus der inneren Cyclisierung der Polyamine mit der oben angegebenen allgemeinen Formel hervorgeht. Die Cyclisierung kann durch Umsetzung der Polyamine mit Ameisensäure und anschliessende thermische Dehydratation bewirkt werden. Typische Beispiele geeigneter Polyamine, die einen solchen heterocyclischen Rest enthalten, sind: The polyamines can also be represented by components which comprise a heterocyclic radical which results from the internal cyclization of the polyamines with the general formula given above. The cyclization can be effected by reacting the polyamines with formic acid and subsequent thermal dehydration. Typical examples of suitable polyamines containing such a heterocyclic radical are:
l-[N-hydriertes TalgaIkylaminopropyl]-pentahydropyri-dinium-dihydrochlorid, l- [N-hydrogenated tallow alkylaminopropyl] pentahydropyridium dihydrochloride,
l-[N-StearyIaminopropyl]-5-(hydroxyäthyl)-tetrahydro-pyridiniumsulfat. 1- [N-Stearylaminopropyl] -5- (hydroxyethyl) tetrahydro-pyridinium sulfate.
Bevorzugte spezielle Vertreter enthalten häufig einen Äthylenoxid- oder Propylenoxidrest, der mit einem oder mehreren der Stickstoffatome des Polyamins kondensiert ist. Die am meisten bevorzugten speziellen Vertreter enthalten eine Äthylenoxid- oder eine Propylenoxidgruppe, die direkt an jedes Stickstoffatom kondensiert ist. Preferred special representatives often contain an ethylene oxide or propylene oxide residue which is condensed with one or more of the nitrogen atoms of the polyamine. The most preferred specific representatives contain an ethylene oxide or a propylene oxide group which is fused directly to each nitrogen atom.
Ae kann ein Halogenid oder einen entsprechenden sauren Rest, wie ein Diacetat, oder höhere gesättigte oder ungesättigte Acylgruppen bis zu C22 repräsentieren und allgemeiner sind alle bekannten, die Stickstoffladung ausgleichenden Anionen für die Verwendung in diesen Zusammensetzungen geeignet. Bevorzugte, die Stickstoffladung ausgleichende Anionen können durch Halogenide, Ci-C22-Alkyl-, Ci-Ci6-Alkaryl-, Arylsulf(on)ate, Arylcarboxylate und Ci-Ci2-Alkylcarboxylate repräsentiert werden. Beispiele für die bevorzugten ladungsausgleichenden Anionen umfassen Fluorid, Bromid, Chlorid, Methylsulfat, Toluol-Xylol-, Cumol- und Benzolsulfonat, Dodecyl-benzolsulfonat, -ben-zoat, -parahydroxybenzoat, -acetat, -propionat und -laurat. Ae can represent a halide or a corresponding acidic residue such as a diacetate or higher saturated or unsaturated acyl groups up to C22 and more generally all known nitrogen charge balancing anions are suitable for use in these compositions. Preferred anions which balance the nitrogen charge can be represented by halides, Ci-C22-alkyl, Ci-Ci6-alkaryl, arylsulf (on) ate, aryl carboxylates and Ci-Ci2-alkyl carboxylates. Examples of the preferred charge balancing anions include fluoride, bromide, chloride, methyl sulfate, toluene-xylene, cumene and benzenesulfonate, dodecyl-benzenesulfonate, -benzoate, -parahydroxybenzoate, -acetate, -propionate and -laurate.
Die Komponente (A), das heisst das textilsubstantive Mittel, wie es erfindungsgemäss eingesetzt wird, kann auch durch Alkylpyridiniumsalze der folgenden allgemeinen Formel Component (A), that is to say the textile-substantive agent as used according to the invention, can also be formed by alkylpyridinium salts of the following general formula
35 35
B. B.
12 12
O O
repräsentiert werden, worin R12 ein C10-C24-, vorzugsweise 40 C16- oder Cis-Alkylrest ist, und A° ein geeignetes Anion, wie es oben definiert ist, vorzugsweise ein Halogenid, insbesondere Chlor oder Bromid, repräsentiert. where R12 is a C10-C24, preferably 40 C16 or cis-alkyl radical, and A ° represents a suitable anion as defined above, preferably a halide, in particular chlorine or bromide.
Einzelne spezielle Vertreter des textilsubstantiven Mittels können ebenso verwendet werden wie Mischungen davon. 45 Beispielsweise kann eine Kombination verschieden substituierter Gemische von Polyaminen verwendet werden oder ein Gemisch aus Polyamin(en) und Alkylpyridiniumsalzen. Individual special representatives of the textile substantive agent can be used as well as mixtures thereof. 45 For example, a combination of differently substituted mixtures of polyamines or a mixture of polyamine (s) and alkylpyridinium salts can be used.
Geeignete textilsubstantive Mittel, wie sie im Rahmen der Erfindung verwendbar sind, sind weiterhin durch eine Was-50 serlöslichkeit von mehr als 5% bei pH 2,5 und 20 °C charakterisiert. Suitable textile substantive agents, as can be used in the context of the invention, are further characterized by a water solubility of more than 5% at pH 2.5 and 20 ° C.
Ein zweiter wesentlicher Bestandteil in den Zusammensetzungen gemäss der Erfindung ist eine Textilweichmacher-komponente (B), die aus der Gruppe quaternärer Ammo-55 niumsalze, Alkylimidazoliniumsalze, Fettester, Fettäther, Fettverbindungen, die ein brückenbildendes Schwefel- oder Stickstoffatom enthalten, und Mischungen davon, ausgewählt ist. A second essential constituent in the compositions according to the invention is a fabric softening component (B), which from the group of quaternary ammonium salts, alkylimidazolinium salts, fatty esters, fatty ethers, fatty compounds which contain a bridging sulfur or nitrogen atom, and mixtures thereof, is selected.
Das quaternäre Ammoniumsalz hat die allgemeine For- The quaternary ammonium salt has the general form
60 mei 60 may
65 65
B, B,
R. R.
Rc worin R2 und R3 Kohlenwasserstoffgruppen mit 12 bis 24 C-Atomen, vorzugsweise 16 bis 22 C-Atomen bedeuten, R4 und Rs Kohlenwasserstoffgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen Rc in which R2 and R3 are hydrocarbon groups with 12 to 24 carbon atoms, preferably 16 to 22 carbon atoms, R4 and Rs are hydrocarbon groups with 1 to 4 carbon atoms
5 5
646 742 646 742
darstellen und X ein Anion, vorzugsweise Halogenid oder Methosulfat, darstellt. represent and X represents an anion, preferably halide or methosulfate.
Repräsentative Beispiele für quaternäre Ammoniumsalze, wie sie im Rahmen der Erfindung verwendbar sind, umfassen: 5 Ditalgalkyldimethylammoniumchlorid, Ditalgalkyldimethylammoniummethylsulfat, Dihexadecyldimethylammoniumchlorid, Representative examples of quaternary ammonium salts as can be used in the invention include: 5-ditallow alkyl dimethyl ammonium chloride, ditallow alkyl dimethyl ammonium methyl sulfate, dihexadecyl dimethyl ammonium chloride,
di-(hydriertes Talgalkyl)-dimethylammoniumchlorid, Dioctadecyldimethylammoniumchlorid, 10 di- (hydrogenated tallow alkyl) dimethyl ammonium chloride, dioctadecyl dimethyl ammonium chloride, 10
Dieicosyldimethylammoniumchlorid, Didocosyldimethylammoniumchlorid, Dieicosyldimethylammonium chloride, didocosyldimethylammonium chloride,
di-(hydriertes Talgalkyl)-dimethylammoniummethylsulfat, Dihexadecyldiäthylammoniumchlorid, Dihexadecyldimethylammoniumbromid, i5 di- (hydrogenated tallow alkyl) dimethyl ammonium methyl sulfate, dihexadecyl diethyl ammonium chloride, dihexadecyl dimethyl ammonium bromide, i5
Ditalgalkyldipropylammoniumbromid, di-(Kokosnussalkyl)-dimethylammoniumchlorid. Ditalgdimethylammoniumchlorid, di-(hydriertes Talg-alkyl)-dimethylammoniumchlorid und di-(Kokosnussalkyl)-dimethylammoniumchlorid werden bevorzugt. 20 Ditallow alkyl dipropyl ammonium bromide, di (coconut alkyl) dimethyl ammonium chloride. Ditallow dimethyl ammonium chloride, di (hydrogenated tallow alkyl) dimethyl ammonium chloride and di (coconut alkyl) dimethyl ammonium chloride are preferred. 20th
Die Alkylimidazoliniumsalze, wie sie im Rahmen der Erfindung verwendet werden, haben die allgemeine Formel f^~îH2 0 25 The alkylimidazolinium salts, as used in the invention, have the general formula f ^ ~ îH2 0 25
ir N* CoIL, N 5 B7 A® , ir N * CoIL, N 5 B7 A®,
l ^ ^ l ^ ^
8 8th
30 30th
worin Re ein Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen, vorzugsweise 1 oder 2 C-Atomen, ist, R7 ein Alkylrest mit 9 bis 25 C-Atomen ist, Rs ein Alkylrest mit 8 bis 25 C-Atomen ist und R9 für Wasserstoff oder einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen steht. Bevorzugte Imidazoliniumsalze umfassen 1-Methyl-l-[(talg- 35 acylamido)-äthyl]-2-talgalkyl-4,5-dihydroimidazolinium-methylsulfat, das im Handel unter der Bezeichnung Varisoft 475 von der Firma Ashland Chemical Company erhältlich ist, und 1 -Methyl-1 -[(palmitoylamido)-äthyl]-2-octadecyl-4,5-di-hydroimidazoliniumchlorid. Im Rahmen der Erfindung sind 4" auch die Imidazoliniumtextilweichmacherkomponenten, wie sie in der USTPatentanmeldung 687 951 beschrieben sind, geeignet. A® ist ein Anion, das die oben angegebene Bedeutung hat, vorzugsweise ein Halogenid oder ein Methosulfat. wherein Re is an alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms, preferably 1 or 2 carbon atoms, R7 is an alkyl radical with 9 to 25 carbon atoms, Rs is an alkyl radical with 8 to 25 carbon atoms and R9 is hydrogen or is an alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms. Preferred imidazolinium salts include 1-methyl-1 - [(tallow-35 acylamido) ethyl] -2-tallow alkyl-4,5-dihydroimidazolinium methyl sulfate, commercially available under the name Varisoft 475 from Ashland Chemical Company, and 1-Methyl-1 - [(palmitoylamido) ethyl] -2-octadecyl-4,5-di-hydroimidazolinium chloride. In the context of the invention, 4 "are also suitable the imidazolinium textile softener components, as described in US patent application 687 951. A® is an anion which has the meaning given above, preferably a halide or a methosulfate.
Geeignete Fettsäureester leiten sich von ein- oder mehr- « wertigen Alkoholen, die 1 bis 24 C-Atome in der Kohlenwasserstoffkette aufweisen, und Mono- oder Polycarbonsäuren mit 1 bis 24 C-Atomen in der Kohlenwasserstoffkette ab, mit der Massgabe, dass die Gesamtzahl der C-Atome im Ester gleich oder grösser 16 ist, und dass wenigstens einer der Koh- so lenwasserstoffreste im Ester 12 oder mehr C-Atome aufweist. Suitable fatty acid esters are derived from mono- or polyhydric alcohols which have 1 to 24 carbon atoms in the hydrocarbon chain and mono- or polycarboxylic acids with 1 to 24 carbon atoms in the hydrocarbon chain, with the proviso that the total number the carbon atom in the ester is equal to or greater than 16, and that at least one of the hydrocarbon radicals in the ester has 12 or more carbon atoms.
Der Fettsäureabschnitt des Esters kann aus Mono- oder Polycarbonsäuren mit 1 bis 24 C-Atomen in der Kohlenwasserstoffkette erhalten werden. Geeignete Beispiele für Mono-carbonfettsäuren umfassen Behensäure, Stearinsäure, 55 The fatty acid portion of the ester can be obtained from mono- or polycarboxylic acids with 1 to 24 carbon atoms in the hydrocarbon chain. Suitable examples of monocarbon fatty acids include behenic acid, stearic acid, 55
Ölsäure, Palmitinsäure, Myristinsäure, Laurinsäure, Essigsäure, Propionsäure, Buttersäure, Isobuttersäure, Valerian-säure, Milchsäure, Glycolsäure und ß,ß'-Dihydroxyisobutter-säure. Beispiele geeigneter Polycarbonsäuren umfassen n-Butylmalonsäure, Isocitronensäure, Citronensäure, Malein- m säure, Apfelsäure und Bernsteinsäure. Oleic acid, palmitic acid, myristic acid, lauric acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, isobutyric acid, valeric acid, lactic acid, glycolic acid and ß, ß'-dihydroxyisobutyric acid. Examples of suitable polycarboxylic acids include n-butylmalonic acid, isocitric acid, citric acid, maleic acid, malic acid and succinic acid.
Der Fettalkoholrest im Fettsäureester kann durch ein oder mehrwertige Alkohole mit 1 bis 24 C-Atomen in der Kohlenwasserstoffkette repräsentiert werden. Beispiele geeigneter Fettalkohole umfassen Behenyl-, Arachidyl-, Cocoyl-, Oleyl- 65 und Laurylalkohol, Äthylenglycol, Glycerin, Äthanol, Isopro-panol, Vinylalkohol, Diglycerin, Xylit, Saccharose, Erythrit, Pentaerythrit, Sorbit oder Sorbitan. The fatty alcohol residue in the fatty acid ester can be represented by monohydric or polyhydric alcohols with 1 to 24 carbon atoms in the hydrocarbon chain. Examples of suitable fatty alcohols include behenyl, arachidyl, cocoyl, oleyl 65 and lauryl alcohol, ethylene glycol, glycerin, ethanol, isopropanol, vinyl alcohol, diglycerol, xylitol, sucrose, erythritol, pentaerythritol, sorbitol or sorbitan.
Bevorzugte Fettsäureester, die im Rahmen der Erfindung verwendet werden, sind Äthylenglycol, Glycerin und Sorbitanester, worin der Fettsäureabschnitt des Esters normalerweise eine Spezies aus der Behensäure, Stearinsäure, Ölsäure, Palmitinsäure und Myristinsäure umfassenden Gruppe enthält. Preferred fatty acid esters used in the invention are ethylene glycol, glycerin and sorbitan esters, wherein the fatty acid portion of the ester normally contains a species from the group consisting of behenic acid, stearic acid, oleic acid, palmitic acid and myristic acid.
Sorbit, hergestellt durch katalytische Hydrierung von Glucose, kann in bekannter Weise unter Bildung eines Gemisches von 1,4- und 1,5-Sorbitanhydriden und geringen Mengen von Isosorbiden dehydratisiert werden (siehe US-PS 2 322 821). Diese Mischung von Sorbitanhydriden wird zusammenfassend als Sorbitan bezeichnet. Das Sorbitangemisch wird auch etwas freien, uncyclisierten Sorbit enthalten. Sorbitol, prepared by catalytic hydrogenation of glucose, can be dehydrated in a known manner to form a mixture of 1,4- and 1,5-sorbitan hydrides and small amounts of isosorbides (see U.S. Patent 2,322,821). This mixture of sorbitan hydrides is collectively referred to as sorbitan. The sorbitan mixture will also contain some free, uncyclized sorbitol.
Sorbitanester, die im Rahmen der Erfindung nützlich sind, können durch Veresterung des «Sorbitan»gemisches mit einer Fettacylgruppe in üblicher Weise, zum Beispiel durch Umsetzung mit einem Fettsäurehalogenid oder einer Fettsäure, hergestellt werden. Die Veresterungsreaktion kann bei irgendeiner der verfügbaren Hydroxylgruppen eintreten, und es können verschiedene Mono-, Di- usw. -ester hergestellt werden. Tatsächlich entstehen bei solchen Reaktionen fast immer Gemische von Mono-, Di-, Tri- usw. -estern. Die ver-esterten Hydroxylgruppen können im Sorbitanmolekül entweder in Endstellung oder in einer inneren (Zwischen-)Stel-lung vorliegen. Sorbitan esters useful in the invention can be prepared by esterification of the "sorbitan" mixture with a fatty acyl group in a conventional manner, for example by reaction with a fatty acid halide or fatty acid. The esterification reaction can occur with any of the available hydroxyl groups and various mono, di, etc. esters can be made. In fact, mixtures of mono-, di-, tri- etc. esters almost always result from such reactions. The esterified hydroxyl groups can be present in the sorbitan molecule either in the end position or in an internal (intermediate) position.
Die Sorbitanester, wie sie im Rahmen der Erfindung eingesetzt werden, können bis zu etwa 15 Gew.-% der Ester an C20-C26- und höheren Fettsäuren sowie kleinere Mengen von C8- und niedrigeren Fettsäureestern enthalten. Das Vorliegen oder Fehlen solcher Verunreinigungen hat in Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung keine Konsequenz. The sorbitan esters as used in the context of the invention can contain up to about 15% by weight of the esters of C20-C26 and higher fatty acids and smaller amounts of C8 and lower fatty acid esters. The presence or absence of such contaminants has no consequence in connection with the present invention.
Die Glycerinester werden ebenfalls in hohem Masse bevorzugt. Diese sind die Mono-, Di- oder Triester von Glycerin mit den oben definierten Fettsäuren. The glycerol esters are also highly preferred. These are the mono-, di- or triesters of glycerin with the fatty acids defined above.
Spezielle Beispiele von Fettalkoholestern für die Verwendung im Rahmen der Erfindung umfassen Stearylacetat, Pal-mityllactat, Kokosnussalkylisobutyrat, Oleylmaleat, Oleyldi-maleat und Talgalkylpropionat. Fettsäureester, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung nützlich sind, umfassen Xylitmonopalmitat, Pentaerythritmonostearat, Saccharose-monostearat, Glycerinmonostearat, Äthylenglycolmonostea-rat und Sorbitanester. Geeignete Sorbitanester umfassen Sorbitanmonostearat, Sorbitanpalmitat, Sorbitanmonolaurat, Sorbitanmonomyristat, Sorbitanmonobehenat, Sorbitanmonooleat, Sorbitandilaurat, Sorbitandistearat, Sor-bitandibehenat, Sorbitandioleat und auch gemischte Talgal-kylsorbitanmono- und -diester. Glycerinester sind gleichfalls in hohem Masse in den erfindungsgemässen Zusammensetzungen bevorzugt. Diese sind die Mono-, Di- oder Triester von Glycerin mit den Fettsäuren der oben beschriebenen Klasse. Glycerinmonostearat, Glycerinmonooleat, Glycerin-monopalmitat, Glycerinmonobehenat und Glycerindistearat sind spezielle Beispiele für diese bevorzugten Glycerinester. Specific examples of fatty alcohol esters for use in the invention include stearyl acetate, palmityl lactate, coconut alkyl isobutyrate, oleyl maleate, oleyl di-maleate and tallow alkyl propionate. Fatty acid esters useful in the present invention include xylitol monopalmitate, pentaerythritol monostearate, sucrose monostearate, glycerol monostearate, ethylene glycol monostearate and sorbitan esters. Suitable sorbitan esters include sorbitan monostearate, sorbitan palmitate, sorbitan monolaurate, sorbitan monomyristate, sorbitan monobehenate, sorbitan monooleate, sorbitan dilaurate, sorbitan distearate, sorbitan dibehenate, sorbitan dioleate and also mixed Talgal-kyldorbitan mono-. Glycerol esters are also highly preferred in the compositions according to the invention. These are the mono-, di- or triesters of glycerol with the fatty acids of the class described above. Glycerol monostearate, glycerol monooleate, glycerol monopalmitate, glycerol monobehenate and glycerol distearate are specific examples of these preferred glycerol esters.
Die im Rahmen der Erfindung verwendeten Fettester enthalten eine Anzahl von C-Atomen, die gleich oder grösser als 16 ist. Normalerweise enthalten die Fettester wenigstens einen Alkylrest, der 12 oder mehr C-Atome aufweist. The fatty esters used in the context of the invention contain a number of carbon atoms which is equal to or greater than 16. The fatty esters normally contain at least one alkyl radical which has 12 or more carbon atoms.
Die Äther von Fettalkoholen haben 10 bis 24, vorzugsweise 16 bis 22 C-Atome in der Fettalkoholgruppe und 2 bis etwa 8 C-Atome im Ätherabschnitt. Geeignete Fettalkohole sind solche von natürlichem oder synthetischem Ursprung und umfassen Behenyl-, Arachidyl-, Kokosnussalkyl-, Oleyl-, Lauryl-, Myristyl- und Palmitylalkohol. Der veräthernde Abschnitt kann durch Mono- oder Polyalkohole repräsentiert werden und durch Alkylenoxide, die vorzugsweise einen Polymerisationsgrad von nicht mehr als 2 aufweisen. Beispiele geeigneter spezieller Vertreter umfassen Äthylenglycol, Glycerin, Äthanol, Isopropanol, Vinylalkohol, Diäthylengly-col, Di-(propylenoxid), Sorbit, Äthoxypropylenoxid und Pentaerythrit. The ethers of fatty alcohols have 10 to 24, preferably 16 to 22, carbon atoms in the fatty alcohol group and 2 to about 8 carbon atoms in the ether section. Suitable fatty alcohols are of natural or synthetic origin and include behenyl, arachidyl, coconut alkyl, oleyl, lauryl, myristyl and palmityl alcohol. The etherifying section can be represented by mono- or polyalcohols and by alkylene oxides, which preferably have a degree of polymerization of not more than 2. Examples of suitable specific representatives include ethylene glycol, glycerin, ethanol, isopropanol, vinyl alcohol, diethylene glycol, di (propylene oxide), sorbitol, ethoxypropylene oxide and pentaerythritol.
646 742 646 742
6 6
Die Gesamtzahl der C-Atome im Äther ist gleich oder grösser als 16. The total number of carbon atoms in the ether is equal to or greater than 16.
Spezielle Beispiele für Fettalkoholmonoäther sind: Batyl-alkohol (Stearylglycerinmonoäther), Behenyläthylenglycol-monoäther, Octadecylvinyläther, Kokosnussalkylsorbitmono-äther, Talgalkyldiäthylenglycoläther, Palmityloxypropyloxy-propanol und Arachidylpentaerythritmonoäther. Specific examples of fatty alcohol monoethers are: batyl alcohol (stearylglycerol monoether), behenylethylene glycol monoether, octadecyl vinyl ether, coconut alkyl sorbitol mono ether, tallow alkyl diethylene glycol ether, palmityloxypropyloxy propanol and arachidyl penta ether.
Die Textilweichmacherkomponente kann auch durch eine Verbindung repräsentiert werden, die die allgmeine Formel The fabric softener component can also be represented by a compound that has the general formula
Rio-X-Rn aufweist, worin Rio 12 bis 24 C-Atome, vorzugsweise 16 bis 22 C-Atome, aufweist und Rn ein Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 6 C-Atomen in der Kette enthält, die durch nicht mehr als eine Sauerstoffbrücke unterbrochen sein kann, und X bedeutet Schwefel, -HH-C- oder -C-HÏÏ-. Rio-X-Rn, wherein Rio has 12 to 24 C atoms, preferably 16 to 22 C atoms, and Rn contains a hydrocarbon radical with 1 to 6 C atoms in the chain, which are interrupted by no more than one oxygen bridge can, and X means sulfur, -HH-C- or -C-HÏÏ-.
H II H II
0 0 0 0
Geeignete Beispiele für diese Verbindung umfassen: N-Stearylmethacrylamid, Stearylvinylsulfid, N-Palmityl-2-hydroxyäthylamid und N-Talgalkyl-3-hydroxypropylamid. Suitable examples of this compound include: N-stearyl methacrylamide, stearyl vinyl sulfide, N-palmityl-2-hydroxyethylamide and N-tallow alkyl-3-hydroxypropylamide.
Die flüssige Textilweichmacherzusammensetzung gemäss der Erfindung enthält 25 bis 55% eines Aktivsystems, welches die textilsubstantive Komponente (A) und die Textilweichma-cherkomponente (B), wie oben näher beschrieben, in einem Gewichtsverhältnis von 6:1 bis 1:4 enthält. Das textilsubstantive Mittel stellt meist 25 bis 85% und die Textilweichmacher-komponente meist 15 bis 75% des Aktivsystems dar. Nach dem bevorzugten Aspekt der vorliegenden Erfindung stellt das textilsubstantive Mittel 50 bis 85%, vorzugsweise 65 bis 80%, und die Textilweichmacherkomponente, ausgewählt aus dem quaternären Ammoniumsalz und dem Alkylimidazo-liniumsalz - nachstehend als kationische Weichmacherkomponente bezeichnet - 15 bis 50%, vorzugsweise 35 bis 20%, des Aktivsystems dar. Nach einem anderen Aspekt der vorliegenden Erfindung stellt das textilsubstantive Mittel 35 bis 65% dar, und die Textilweichmacherkomponente, ausgewählt aus den Fettestern, den Äthern von Fettalkoholen und Fettverbindungen, enthaltend brückenbildende Schwefel- oder Stickstoffatome - nachstehend als nichtionische Weichmacherkomponente bezeichnet - macht 35 bis 65% des Aktivsystems aus. The liquid fabric softening composition according to the invention contains 25 to 55% of an active system which contains the textile-substantive component (A) and the fabric softening component (B), as described in more detail above, in a weight ratio of 6: 1 to 1: 4. The textile substantive agent usually represents 25 to 85% and the textile softener component usually represents 15 to 75% of the active system. According to the preferred aspect of the present invention, the textile substantive agent represents 50 to 85%, preferably 65 to 80%, and the textile softener component is selected from the quaternary ammonium salt and the alkylimidazoline salt - hereinafter referred to as the cationic plasticizer component - represents 15 to 50%, preferably 35 to 20%, of the active system. According to another aspect of the present invention, the textile substantive agent is 35 to 65%, and Textile plasticizer component, selected from the fatty esters, the ethers of fatty alcohols and fat compounds, containing bridging sulfur or nitrogen atoms - hereinafter referred to as nonionic plasticizer component - makes up 35 to 65% of the active system.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform enthält die Textilweichmacherzusammensetzung ein ternäres Aktivsystem, nämlich das textilsubstantive Mittel und ein binäres Textilweichmacherkomponentensystem, enthaltend eine kationische Weichmacherkomponente (ausgewählt aus einem quaternären Ammoniumsalz und einem Alkylimidazolinium-salz) und eine nichtionische Weichmacherkomponente (ausgewählt aus Fettsäureestern, Fettäthern und Fettverbindungen, enthaltend ein brückenbildendes Schwefel- oder Stickstoffatom). Dieses bevorzugte ternäre Aktivgemisch enthält 25 bis 65%, insbesondere 30 bis 45%, des textilsubstantiven Mittels, 8 bis 35%, insbesondere 15 bis 25%, der kationischen Weichmacherkomponente und 15 bis 60%, insbesondere 30 bis 55%, der nichtionischen Weichmacherkomponente. Bei den bevorzugten ternären Ausführungsformen ist das Gewichtsverhältnis der kationischen Weichmacherkomponente zu der nichtionischen Weichmacherkomponente gleich oder kleiner als 1 (< 1), vorzugsweise <0,7. According to a preferred embodiment, the fabric softener composition contains a ternary active system, namely the fabric substantive agent and a binary fabric softener component system, containing a cationic softener component (selected from a quaternary ammonium salt and an alkylimidazolinium salt) and a nonionic softener component (selected from fatty acid esters, fatty ethers and fatty compounds) a bridging sulfur or nitrogen atom). This preferred ternary active mixture contains 25 to 65%, in particular 30 to 45%, of the textile substantive agent, 8 to 35%, in particular 15 to 25%, of the cationic plasticizer component and 15 to 60%, in particular 30 to 55%, of the nonionic plasticizer component. In the preferred ternary embodiments, the weight ratio of the cationic plasticizer component to the nonionic plasticizer component is equal to or less than 1 (<1), preferably <0.7.
Zusätzlich zu den obigen wesentlichen Komponenten können die erfindungsgemässen Zusammensetzungen andere Textilbehandlungs- oder Konditioniermittel enthalten. Solche Mittel umfassen Silikone, wie zum Beispiel jene, die in der DE-OS 26 31 419 beschrieben sind, auf die im Rahmen der vorliegenden Erfindung als Offenbarung Bezug genommen wird. In addition to the above essential components, the compositions according to the invention can contain other textile treatment or conditioning agents. Such agents include silicones, such as those described in DE-OS 26 31 419, to which reference is made in the context of the present invention as a disclosure.
Die fakultative Silikonkomponente kann in einer Menge von 0,1 bis 4%, vorzugsweise von 0,3 bis 3%, der Weichmacherzusammensetzung verwendet werden. In anderen bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung liegt das Gewichtsverhältnis der Summe von Textilweichmacherkomponente und Silikon zum gesamten textilsubstantiven 5 Mittel im Bereich von 2:1 bis 1:3. The optional silicone component can be used in an amount of 0.1 to 4%, preferably 0.3 to 3%, of the plasticizer composition. In other preferred embodiments of the present invention, the weight ratio of the sum of the textile softening component and silicone to the total textile substance 5 means is in the range from 2: 1 to 1: 3.
Die erfindungsgemässen Zusammensetzungen können fakultative Bestandteile enthalten, die dafür bekannt sind, The compositions according to the invention may contain optional components which are known for
dass sie zur Verwendung in Textil Weichmachern bei üblichen Konzentrationen für deren bekannte Funktion geeignet sind. 10 Solche Zusätze umfassen Emulgatoren, Parfumes, Schutzstoffe, Germicide, Viskositätsmodifikatoren, färbende Zusätze, Farbstoffe, Fungicide, Stabilisatoren, Aufheller und Trübungsmittel. Diese Zusätze werden, falls sie verwendet werden, normalerweise in ihren üblichen niederen Konzen-15 trationen zugesetzt (zum Beispiel von etwa 0,1 bis 5 Gew.-%). that they are suitable for use in textile softeners at conventional concentrations for their known function. 10 Such additives include emulsifiers, perfumes, protective substances, germicides, viscosity modifiers, coloring additives, dyes, fungicides, stabilizers, brighteners and opacifiers. If used, these additives are normally added in their usual low concentrations (for example from about 0.1 to 5% by weight).
Das textilsubstantive Polyaminmittel ergibt die angegebenen Vorteile entweder in der voll neutralisierten oder in der nur teilweise protonisierten Form. Die Zusammensetzungen gemäss der Erfindung haben normalerweise einen pH-Wert 20 unterhalb etwa 7,5, vorzugsweise im Bereich von 2,5 bis 6,0. The textile-substantive polyamine agent gives the stated advantages either in the fully neutralized or in the only partially protonated form. The compositions according to the invention normally have a pH of 20 below about 7.5, preferably in the range of 2.5 to 6.0.
Die Zusammensetzungen können normalerweise durch Zusammenmischen der Bestandteile in Wasser, Erhitzen auf eine Temperatur von etwa 60 °C und Rühren während 5 bis 30 min hergestellt werden. Die ternären Zusammensetzungen, 25 welche eine kationische und eine nichtionische Weichmacherkomponente enthalten, werden vorzugsweise hergestellt, indem zuerst die nichtionische Weichmacherkomponente geschmolzen wird, worauf das textilsubstantive Mittel und die kationische Weichmacherkomponente in der geschmolze-3o nen nichtionischen Weichmacherkomponente unter Rühren dispergiert wird. Das Aktivgemisch wird dann in der wässerigen Grundlage, die erforderlichenfalls einen pH-Wert-Regu-lator enthält, dispergiert. The compositions can normally be prepared by mixing the ingredients together in water, heating to a temperature of about 60 ° C and stirring for 5 to 30 minutes. The ternary compositions containing a cationic and a nonionic softener component are preferably made by first melting the nonionic softener component, after which the fabric-stabilizing agent and the cationic softener component are dispersed in the melted nonionic softener component with stirring. The active mixture is then dispersed in the aqueous base, which if necessary contains a pH regulator.
Normalerweise liegen bei 60 °C die gegenständlichen 35 Weichmachungsmittel in flüssiger Form vor und bilden daher in einer wässerigen kontinuierlichen Phase echte Emulsionen. Beim Kühlen kann die disperse Phase ganz oder teilweise fest werden, so dass die Endzusammensetzung als Dispersion vorliegt, welche keine echte Flüssig/Flüssig-Emulsion ist. Der "o Ausdruck «Dispersion» bedeutet Flüssig/Flüssig-Phasen-oder Fest/Flüssig-Phasen-Dispersionen und -Emulsionen. Normally, the plasticizers in question are in liquid form at 60 ° C and therefore form real emulsions in an aqueous continuous phase. During cooling, the disperse phase can solidify in whole or in part, so that the final composition is in the form of a dispersion which is not a real liquid / liquid emulsion. The "o expression" dispersion "means liquid / liquid phase or solid / liquid phase dispersions and emulsions.
Die folgenden experimentellen Angaben dienen der Veranschaulichung der Erfindung und der Erleichterung des Verständnisses derselben. The following experimental information is provided to illustrate and facilitate understanding of the invention.
45 45
Beispiel 1 example 1
Es wird ein konzentrierter flüssiger Textilweichmacher hergestellt, der die nachstehend angegebene Zusammensetzung aufweist. Das Glycerinmonostearat wird bei 65 °C so geschmolzen. Das Ditalgalkyldimethylammoniumchlorid und das N-Talgalkyl-N,N',N'-tri-(2-hydroxyäthyl)-1,3-propandi-amin (unneutralisiert) werden unter Rühren in dem geschmolzenen Glycerinmonostearat dispergiert, und so wird die (geschmolzene) Aktivmaterialvormischung gebildet. Die 55 (Aktivmaterial-)Vormischung wird nachstehend unter kräftigem Rühren in einer Wasserbasis dispergiert, die eine Temperatur von etwa 60 °C aufweist. Vor der Zugabe der Vormischung werden Chlorwasserstoffsäure und geringfügigere Bestandteile zu der Wasserbasis zugesetzt, um den pH-Wert 60 der flüssigen Weichmacherzusammensetzung (gemessen bei 20 °C) auf 4,5 einzustellen. A concentrated liquid fabric softener is made which has the following composition. The glycerol monostearate is melted at 65 ° C. The ditallow alkyl dimethyl ammonium chloride and the N-tallow alkyl-N, N ', N'-tri- (2-hydroxyethyl) -1,3-propanediamine (unneutralized) are dispersed with stirring in the molten glycerol monostearate, and so the (molten) Active material premix formed. The 55 (active material) premix is subsequently dispersed with vigorous stirring in a water base that is at a temperature of about 60 ° C. Before adding the premix, hydrochloric acid and minor components are added to the water base to adjust the pH 60 of the liquid plasticizer composition (measured at 20 ° C) to 4.5.
Bestandteile: Gewichtsteile: Components: parts by weight:
N-Talgalkyl-N,N',N'-tri-(2-hydroxyäthyl)- 12 N-tallow alkyl-N, N ', N'-tri- (2-hydroxyethyl) - 12
« 1,3-propandiamindihydrochlorid «1,3-propanediamine dihydrochloride
Ditalgalkyldimethylammoniumchlorid 4 Ditallow alkyl dimethyl ammonium chloride 4
Glycerinmonostearat 16 Glycerol monostearate 16
Wasser und geringfügigere Bestandteile Rest auf 100 Der pH-Wert der Zusammensetzung bei 22°C beträgt 5. Water and minor constituents Remainder to 100 The pH of the composition at 22 ° C is 5.
646 742 646 742
lu lu
20 20th
Die konzentrierte Zusammensetzung gemäss der Erfindung ist bei Umgebungstemperatur nach der Herstellung und nach längerdauerndem Lagern leicht giessfähig. The concentrated composition according to the invention is easily pourable at ambient temperature after manufacture and after prolonged storage.
Diese Zusammensetzung zeigt nach zweiwöchiger Lagerung ausgezeichnete Phasenstabilität und Homogenität. After two weeks of storage, this composition shows excellent phase stability and homogeneity.
Diese Zusammensetzung zeigt auch ausgezeichnete Tex-tilweichmachungseigenschaften beim Spülen, entweder bei Zugabe zur Spülflüssigkeit in ihrer konzentrierten Form, This composition also shows excellent fabric softening properties when rinsing, either when added to the rinsing liquid in its concentrated form,
wobei die zuzusetzende Menge verringert ist, um so dem höheren Aktivitätswert Rechnung zu tragen, oder nach Vorverdünnung auf die üblichen Konzentrationen flüssiger Spülweichmacher (5 bis 8%). the amount to be added is reduced in order to take into account the higher activity value, or after predilution to the usual concentrations of liquid rinse softener (5 to 8%).
Im wesentlichen vergleichbare Textilweichmacherleistung kann mit der Zusammensetzung des Beispiels 1 erhalten werden, falls N-Talgalkyl-N,N',N'-tri-(2-hydroxyäthyl)-l,3-pro-pandiamin durch eine im wesentlichen äquivalente Menge eines Polyamins der nachstehenden Gruppe ersetzt wird: N-Sojabohnenalkyl-1,3-propandiammoniumsulfat ; N-Stearyl-N,N'-di-(2-hydroxyäthyl)-N'-(3-hydroxypro-pyl)-1,3 -propandiamindihydrofluorid ; Substantially comparable fabric softening performance can be obtained with the composition of Example 1 if N-tallow alkyl-N, N ', N'-tri- (2-hydroxyethyl) -l, 3-pro-pandiamine by an essentially equivalent amount of a polyamine the following group is replaced: N-soybean alkyl 1,3-propanediammonium sulfate; N-stearyl-N, N'-di- (2-hydroxyethyl) -N '- (3-hydroxypropyl) -1,3-propanediamine dihydrofluoride;
N-Kokosnussalkyl-N,N,N',N',N'-pentamethyl-1,3-pro-pandiammoniumdichlorid oder -dimethosulfat; N-coconut alkyl-N, N, N ', N', N'-pentamethyl-1,3-pro-pandiammonium dichloride or dimethosulfate;
N-01eyl-N,N',N'-tris-(3-hydroxypropyl)-1,3-propandi-amindihydrofluorid ; N-01eyl-N, N ', N'-tris- (3-hydroxypropyl) -1,3-propanediamine dihydrofluoride;
N-Stearyl-N,N',N'-tris-(2-hydroxyäthyl)-N,N'-di-methyl-l,3-propandiammoniumdimethylsulfat; N-stearyl-N, N ', N'-tris- (2-hydroxyethyl) -N, N'-dimethyl-l, 3-propanediammonium dimethyl sulfate;
N-PaImityl-N,N',N'-tris-(3-hydroxypropyl)-l,3-propandi-amindihydrobromid ; N-PaImityl-N, N ', N'-tris- (3-hydroxypropyl) -l, 3-propanediamine dihydrobromide;
N-(Stearyloxypropyl)-N,N',N'-tris-(3-hydroxypropyl)-1,3-propandiammoniumdiacetat; 30 N- (stearyloxypropyl) -N, N ', N'-tris- (3-hydroxypropyl) -1,3-propanediammonium diacetate; 30th
N-Talgalkyl-N-(3-aminopropyl)-1,3-propandiamintri-hydrochlorid; N-tallow alkyl-N- (3-aminopropyl) -1,3-propanediamine tri-hydrochloride;
N-01eyl-N-[N",N"-bis-(2-hydroxyäthyl)-3-aminopropyl]-N',N'-bis-(2-hydroxyäthyl)-1,3-diaminopropantrihydro-fiuorid; 35 N-01eyl-N- [N ", N" -bis- (2-hydroxyethyl) -3-aminopropyl] -N ', N'-bis (2-hydroxyethyl) -1,3-diaminopropane trihydro-fluoride; 35
1 -[N-hydriertes TalgalkylaminopropylJ-pentahydropyri-diniumdihydrochlorid und l-[N-Stearylaminopropyl]-5-(hydroxyäthyl)-tetrahydropy-ridiniumsulfat. 1 - [N-hydrogenated tallow alkylaminopropylJ-pentahydropyridium dihydrochloride and l- [N-stearylaminopropyl] -5- (hydroxyethyl) tetrahydropyridinium sulfate.
Eine Reihe konzentrierter flüssiger Textilweichmacher mit40 den nachstehend angegebenen Zusammensetzungen werden in üblicher Weise hergestellt. A series of concentrated liquid fabric softeners with the following compositions are prepared in a conventional manner.
Die Zusammensetzungen der Beispiele 2 bis 8 zeigen nach längerer Lagerung ausgezeichnete Phasenstabilität, Homogenität, Giessbarkeit und Dispergierung. After prolonged storage, the compositions of Examples 2 to 8 show excellent phase stability, homogeneity, pourability and dispersion.
Textilweichmacherzusammensetzungen mit im wesentlichen vergleichbarer Leistung erhält man mit den Zusammensetzungen der Beispiele 2,6 und 8, wenn das Glycerinmonostearat durch eine äquivalente Menge einer nichtionischen Weichmacherkomponente aus der folgenden Gruppe ersetzt wird: Fabric softener compositions with substantially comparable performance are obtained with the compositions of Examples 2,6 and 8 when the glycerol monostearate is replaced by an equivalent amount of a nonionic softener component from the following group:
Xylitmonopalmitat, Pentaerythritmonostearat, Saccharo-semonostearat, Batylalkohol, Äthylenglycolmonoäther, Octa-decylvinyläther, Kokosnussalkylsorbitmonoäther, Talgalkyl-diäthylenglycoläther, Palmityloxypropyloxypropanol und Arachidylpentaerythritmonoäther. Xylitol monopalmitate, pentaerythritol monostearate, Saccharo semonostearate, batyl alcohol, ethylene glycol monoether, octa-decyl vinyl ether, coconut alkyl sorbitol mono ether, tallow alkyl diethylene glycol ether, palmityloxypropyloxypropanol and arachidyl pentaether.
Eine Reihe weiterer flüssiger Textilweichmacher gemäss der Erfindung wird hergestellt, wobei jene Folge der Verarbeitungsschritte und Herstellungsbedingungen angewendet wird, wie sie im Beispiel 1 angegeben ist. A number of other liquid fabric softeners according to the invention are made using that sequence of processing steps and conditions as set forth in Example 1.
Beispiele Nr. Examples No.
9 10 11 12 13 14 15 9 10 11 12 13 14 15
25 25th
N-hydriertes N-hydrogenated
Talgalkyl-N,N',N'-tri-(2-hydroxy-äthyl)-l ,3-propandiamindihydro-chlorid Tallow alkyl-N, N ', N'-tri- (2-hydroxy-ethyl) -l, 3-propanediamine dihydrochloride
Glycerinmonostearat Stearylglycerylmonoäther N-Talgalkyl-N-(3-aminopropyl)-1,3-propandiamintrihydrochlorid Polyram L 200®*-Dihydrobromid di-hydriertes Glycerol monostearate stearyl glyceryl monoether N-tallow alkyl-N- (3-aminopropyl) -1,3-propanediamine trihydrochloride Polyram L 200® * -dihydrobromide di-hydrogenated
Talgalkyldimethylammoniumchlorid Tallow alkyl dimethyl ammonium chloride
N-(Stearyloxypropy 1)-N,N', N'-tri-(3 - N- (stearyloxypropy 1) -N, N ', N'-tri- (3 -
hydroxypropyl)-1,3-propandi- hydroxypropyl) -1,3-propanedi-
ammoniumdiacetat ammonium diacetate
1 -Methyl-1 -(talgalkylamido)-äthyl- 1-methyl-1 - (tallow alkylamido) ethyl
2-talgaIkyl-4,5-dihydroimidazolinium- 2-tallowalk-4,5-dihydroimidazolinium
methosulfat methosulfate
Wasser und geringfügigere Bestandteile Water and minor components
6 - 16 18 6 - 16 18
16 - - - - 6 - 16 - - - - 6 -
12 12 12 14 12 12 12 14
- - - 14 - 18 - - - - 14 - 18 -
- 18 - -22 - - - 18 - -22 - -
_ _ 16 - - - - _ _ 16 - - - -
_ _ 4 4 - - - _ _ 4 4 - - -
_ _ _ 12 - - - _ _ _ 12 - - -
- - 6 - - 6
Rest auf 100 Rest to 100
Bestandteile Beispiele Nr. Components Examples No.
Gewichtsteile 2 3 4 5 Parts by weight 2 3 4 5
6 7 6 7
Polyram L 200® hat die chemische Formel Polyram L 200® has the chemical formula
N-01eyl-N,N',N'-tri-(3-hydroxypro-pyl)-1,3-propandiamindihydrofluorid N-Talgalkyl-N,N',N'-tri-(2-hydroxy-äthyl)-1,3-propandiamindihydro-chlorid N-01eyl-N, N ', N'-tri- (3-hydroxypropyl) -1,3-propanediamine dihydrofluoride N-tallow alkyl-N, N', N'-tri- (2-hydroxy-ethyl) -1 , 3-propanediamine dihydrochloride
N-SojabohnenalkyI-l,3-propandi-ammoniumsulfat N-soybean alkyl-l, 3-propanediammonium sulfate
Ditalgalkyldimethylammoniumchlorid Ditallow alkyl dimethyl ammonium chloride
N-Kokosnussalkyl-N,N,N',N',N'-pen- N-coconut alkyl-N, N, N ', N', N'-pen-
tamethyl-1,3-propandiammoniumdi- tamethyl-1,3-propanediammonium di
methosulfat methosulfate
Glycerinmonostearat Glycerol monostearate
Stearylacetat Stearyl acetate
Stearylglycerylmonoäther N-Stearylmethacrylamid Wasser und geringfügigere Bestandteile Stearylglycerylmonoäther N-stearylmethacrylamide water and minor components
8 20 8 20
-36 - - 16 - -36 - - 16 -
H H
C18H37-N-(CH2>5 C18H37-N- (CH2> 5
N' N '
,CH, , CH,
-CHÖ -CHÖ
50 50
CH, .N--H CH, .N - H
CH, CH,
- -22 6 - -22 6
und wird von der Firma Pierrefit-Auby in den Handel gebracht. and is marketed by the Pierrefit-Auby company.
10 6 - 10 10 6 - 10
5 5
12 55 12 55
12 12 - - 4 - 14 12 12 - - 4 - 14
_ _ _ _ 8 - -- - - 12 - _ _ _ _ 8 - - - - 12 -
Rest auf 100 Rest to 100
- _ 60 - _ 60
18 - 18 -
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