Seringue hypodermique
La présente invention concerne une seringue hypodermique.
L'aiguille ou canule d'une seringue hypodermique doit être supportée fermement dans la monture de façon à résister aux forces de poussée et de traction résultant de l'introduction et de l'enlèvement de l'aiguille lorsqu'on effectue des injections hypodermiques. Dans de nombreuses applications, il est également souhaitable que la seringue hypodermique soit sacrifiable de façon à éviter les ennuis et le coût d'une stérilisation avant de la réutiliser de façon à éviter le risque d'une infection résultant d'une stérilisation incorrecte ou inappropnée. Pour qu'elle soit sacrifiable, la seringue hypodermique doit être relativement simple et peu coûteuse à fabriquer.
Dans de nombreux cas la dimension de la dose administrée par la seringue hypodermique a une importance critique, et pour cette raison ainsi que pour d'autres, il est souhaitable que tout le contenu du cylindre de la seringue en soit expulsé lorsque le plongeur y est entièrement introduit. I1 est également souhaitable que le cylindre et le plongeur de la seringue hypodermique soient construits et que les parties venant au contact du doigt soient agencées de manière à donner une stabilité maximum à l'ensemble pendant l'administration de la dose.
La seringue hypodermique selon l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend une aiguille hypodermique ayant un embout et une extrémité pointue et une monture d'aiguille en matière plastique, présentant un bec en forme de mandrin qui entoure l'embout de l'aiguille, un collier tubulaire entourant le bec et une partie de l'aiguille en avant du bec, l'un au moins du bec et du collier étant formé de façon à présenter une surface rentrante en surplomb, de la résine présentant une affinité à l'égard de la canule remplissant l'espace compris entre le collier, le bec et la partie de l'aiguille en avant du bec et formant un ajustage par forçage avec la surface rentrante en surplomb pour supporter l'aiguille et résister aux forces de poussée et de traction relatives entre l'aiguille et la monture.
Le dessin annexé montre, à titre d'exemple, un mode de réalisation de l'invention.
La fig. 1 en est une vue de côté;
la fig. 2 est une vue éclatée en vue de côté montrant les divers composants de la seringue hypodermique de la fig. 1 et montrant le piston en coupe;
la fig. 3 est une coupe transversale dans le sens des flèches suivant la ligne 3-3 de la fig. 1 ;
la fig. 4 est une coupe transversale dans le sens des flèches suivant la ligne 4-4 de la fig. 1
la fig. 5 est une coupe détaillée de l'embout de l'aiguille supporté par la monture d'aiguille avant l'application du liant, et
la fig. 6 est une coupe détaillée analogue, montrant l'embout de l'aiguille supporté par la monture d'aiguille après y avoir appliqué le liant.
La seringue hypodermique représentée comprend une aiguille hypodermique 10 supportée par une monture d'aiguille 12 qui est formée à une extrémité d'un cylindre 14. L'aiguille hypodermique 10 peut être du type courant consistant en une canule ayant un embout et une extrémité pointue comme représenté, et formée en un métal rapproprié comme l'acier inoxydable.
La monture 12 d'aiguille peut être sous forme d'un noyau séparé, ou peut faire partie intégrante d'une ampoule ou d'un cylindre de seringue comme représenté.
En tout cas, la monture d'aiguille comprend un bec 16 en forme de mandrin entourant étroitement l'embout de l'aiguille et comporte à son extrémité un rebord 17 qui s'évase vers l'extérieur et vers l'avant à un angle susceptible de former un évidement d'entrée effilé 18 pour faciliter l'introduction de l'embout de l'aiguille dans le bec 16 en forme de mandrin tubulaire. L'embout de l'aiguille ou canule est introduit dans le bec de façon à venir de niveau avec la surface interne de la monture de l'aiguille qui forme l'extrémité interne du cylindre. La monture d'aiguille comprend également le collier tubulaire 19 qui est relié d'une façon solidaire au bec 16 en forme de mandrin à son extrémité interne, comme représenté en 20.
Les diverses parties de la monture d'aiguille comme décrit ci-dessus, à savoir le bec en forme de mandrin, le rebord et le collier tubulaire sont formées en une seule pièce à partir d'une matière appropriée, de préférence une matière thermoplastique. Dans ce but, il est préférable d'utiliser le polypropylène, bien qu'on puisse également avoir recours à d'autres matières plastiques comme la polyamide vendue et connue sous le nom de Nylon , le polystyrène ou le polyéthylène.
Pour supporter fermement l'aiguille hypodermique ou canule dans la monture de façon à résister aux forces de traction et de poussée normalement exercées en introduisant et en retirant l'aiguille pour effectuer des injections hypodermiques, on utilise un liant approprié ayant une grande affinité de liaison à l'égard du métal de l'aiguille. Dans ce but, il est préférable d'utiliser un liant résineux comme une résine époxy qui a une grande affinité de liaison à l'égard du métal de l'aiguille. L'affinité de liaison à l'égard de la matière plastique n'a pas d'importance étant donné que le forçage mécanique entre le liant et la monture d'aiguille sert à limiter toute force exercée sur l'aiguille, non seulement le long de l'axe de l'aiguille, mais également le long de vecteurs de force quelconques qui ne sont pas parallèles à l'axe.
La matière de liaison est représentée en 21 et est représentée en particulier sur les fig. 4 et 6.
Elle est appliquée à l'intérieur du collier 19 de façon à remplir l'espace compris entre le collier 19 et le bec 16, entre le collier 19 et le rebord 17 et également dans l'espace ménagé à l'intérieur de l'évidement 18 et l'espace ménagé entre l'extrémité inférieure du collier 19 et la partie de l'aiguille hypodermique située en avant du bec. A ce sujet, la matière de liaison 21 peut faire saillie vers l'extérieur à partir du collier 19 autour de l'aiguille hypodermique, 10, comme on le voit en particulier sur la fig. 6.
Au cours de l'assemblage de l'aiguille hypodermique avec la monture d'aiguille, l'évidement d'entrée effilé 18 sert de guide pour l'embout de l'aiguille.
L'embout de l'aiguille est guidé par l'évidement d'entrée effilé dans le bec en forme de mandrin et l'aiguille est introduite jusqu'à ce que son extrémité vienne de niveau avec la surface interne du cylindre de seringue. Le bec en forme de mandrin entoure étroitement l'embout de l'aiguille et sert à maintenir l'aiguille en place tandis que la résine époxy est appliquée à l'intérieur du collier pour remplir tout l'espace comme précédemment décrit. Lorsque la résine époxy s'est durcie, l'aiguille est fermement supportée par la monture de façon à s'opposer aux forces de poussée et de traction exercées en introduisant et en retirant l'aiguille pour effectuer des injections hypodermiques.
En raison de la forte affinité entre la résine époxy et le métal de l'aiguille, toute tentative de retirer l'aiguille provoque une action de coincement entre la résine époxy et la surface externe du rebord 17, ce qui contraint à son tour le bec 16 en forme de mandrin à entourer plus étroitement l'aiguille et à la maintenir en place. D'une facon analogue, toute force de poussée exercée contre l'aiguille contraint la résine époxy à venir en prise avec la surface du rebord à l'intérieur de l'évidement d'entrée effilé ainsi qu'avec l'extrémité interne de la monture servant de butée pour s'opposer à tout mouvement relatif entre l'aiguille et la monture.
La monture 12 est en une seule pièce et sert à fermer une extrémité du cylindre 14 de la seringue.
Le cylindre 14 a une forme tubulaire cylindrique et est ouvert à son extrémité opposée. On remarquera que son extrémité interne voisine de la monture d'aiguille a une forme généralement concave, et que l'embout de l'aiguille qui communique avec l'intérieur du cylindre vient de niveau avec la surface interne.
Au voisinage, mais à distance de son extrémité ouverte, le cylindre tubulaire de la seringue présente un rebord 24 destiné à être saisi par les doigts, qui fait saillie latéralement. L'extrémité ouverte du cylindre tubulaire de la seringue présente un collier 25 qui fait saillie au-delà du rebord 24.
L'emplacement relatif du rebord 24 et la présence du collier 25 servent à conférer une plus grande stabilité à l'ensemble pendant qu'une injection hypodermique est administrée. Le cylindre est muni de marques ou repères de calibrage appropriés, comme représenté, indiquant sa capacité, de préférence en centimètres cubes. Un repère important, comme le repère de 2 cm3 dans la forme de réalisation représentée, est mis en évidence de préférence en étant représenté en relief, un champ elliptique circulaire entourant le repère et étant d'une couleur et le chiffre étant représenté soit en matière plastique transparente, soit en une couleur en opposition.
Au cylindre de la seringue hypodermique est associé l'ensemble 26 du plongeur constitué par un piston 27 et une tige 28 de piston. La longueur combinée du piston et de la tige est plus grande que la longueur du cylindre de sorte que le piston peut être entièrement introduit dans le cylindre pour refouler complètement son contenu vers l'extérieur par l'aiguille hypodermique. A ce sujet, l'extrémité antérieure du piston est de préférence convexe comme représenté en 29, et est complémentaire à la surface de l'extrémité interne concave du cylindre de façon que lorsque le piston est entièrement introduit, toute l'extrémité du cylindre est occupée par lui pour garantir le refoulement complet du contenu du cylindre.
L'extrémité supérieure de la tige de piston présente de préférence une pièce plane 30 destinée à être saisie par le pouce de l'opérateur.
Ainsi, lorsque le rebord 24 est saisi avec deux des doigts de l'opérateur et que le sommet du plongeur 30 est saisi avec le pouce, l'ensemble peut être facilement manipulé pour contraindre le piston à être entièrement introduit dans le cylindre. La plus grande longueur de la tige de piston permet non seulement à l'opérateur d'introduire entièrement le piston dans le cylindre, mais confère également une plus grande force de levier lorsque le piston y est entièrement introduit. L'emplacement relatif du rebord 24 et la présence du collier 25 servent à conférer une plus grande stabilité à l'ensemble pendant l'injection.
La tige de piston peut avoir une section droite cruciforme pour lui conférer une plus grande stabilité. La partie 30 saisie par le pouce est de préférence solidaire de l'extrémité supérieure de la tige et un prolongement 31 en forme de bouton est solidaire de l'extrémité inférieure de la tige et sert à y fixer le piston 29.
Le piston 29 est sous forme d'un corps creux ayant une ouverture à son extrémité supérieure de façon à pouvoir l'appliquer sur le bouton 31. I1 présente deux rebords périphériques près de ses extrémités supérieure et inférieure, comme représenté, qui servent de segments de piston pour venir en contact d'étanchéité avec la surface interne du cylindre.
L'extrémité inférieure ou externe du piston est convexe, comme précédemment décrit, et a une forme complémentaire à celle de la surface interne concave de l'extrémité du cylindre. Le bouton de support 31 de la tige de piston est conformé pour supporter l'extrémité convexe du piston. Le piston est fait en une matière élastique souple appropriée qui est inerte à l'égard des divers liquides qui doivent être contenus dans le cylindre de la seringue. Dans ce but, il est préférable d'utiliser une matière plastique appropriée ou un caoutchouc synthétique. Le corps creux du piston vient étroitement en prise avec le bouton et est maintenu en place par frottement. Pour l'appliquer sur le bouton, il suffit de tendre son extrémité ouverte d'une façon suffisante pour pouvoir y introduire le bouton.
L'ensemble du plongeur ou piston 26 est fait de préférence en une matière thermoplastique du même type que celle formant le cylindre 14 de la seringue.
Pour protéger l'aiguille hypodermique 10 d'une contamination et pour la protéger également d'un endommagement physique, il est préférable de l'envelopper dans une gaine ou chapeau comme représenté en 32. Ce chapeau peut être moulé en une matière thermoplastique analogue à celle utilisée pour le cylindre de la seringue et l'ensemble du plongeur.
I1 présente une extrémité inférieure fermée et une extrémité supérieure ouverte ayant un diamètre venant étroitement en prise avec la surface externe du collier 19 de montage de l'aiguille. Le chapeau est muni d'un filetage hélicoïdal sur sa surface interne près de son extrémité supérieure ouverte, comme représenté en 33. Le filetage constitue un évent communiquant avec l'atmosphère pour relâcher les pressions internes régnant dans le chapeau, et pour l'empêcher ainsi de sauter accidentellement à l'écart de l'extrémité du bec ou de la monture. Toutefois, en raison de sa longueur et de son passage sinueux, il sert à empêcher une contamination provenant de l'air. On peut prévoir des nervures ou rebords de renforcement appropriés le long du chapeau, ainsi qu'autour de son extrémité supérieure, comme représenté.
On voit que l'aiguille est supportée à demeure dans la monture de façon à résister aux forces de poussée et de traction exercées en introduisant l'aiguille et en la retirant pendant qu'on effectue une injection hypodermique. On voit également que l'ensemble est relativement simple et peu coûteux à fabriquer et que par conséquent, il peut être sacrifié.
Du fait que le cylindre de la seringue est fait en matière plastique, il peut facilement être formé à un alésage uniforme et peut être ainsi calibré avec précision pour administrer des doses uniformes.
On peut utiliser la seringue décrite de la façon habituelle pour effectuer des injections hypodermiques, pour retirer des fluides du corps et pour transférer des fluides dans des récipients ou à partir de ces derniers, ayant des bouchons pouvant être percés.
Hypodermic syringe
The present invention relates to a hypodermic syringe.
The needle or cannula of a hypodermic syringe must be supported firmly in the frame so as to resist the pushing and pulling forces resulting from the insertion and removal of the needle when giving hypodermic injections. In many applications it is also desirable that the hypodermic syringe be sacrificial so as to avoid the hassle and cost of sterilization prior to re-use so as to avoid the risk of infection resulting from incorrect or inappropriate sterilization. . In order for it to be expendable, the hypodermic syringe must be relatively simple and inexpensive to manufacture.
In many cases the size of the dose delivered by the hypodermic syringe is critical, and for this and other reasons it is desirable that the entire contents of the syringe barrel be expelled from it when the plunger is in it. fully introduced. It is also desirable that the barrel and plunger of the hypodermic syringe be constructed and that the finger contacting parts be arranged so as to give maximum stability to the assembly during dose administration.
The hypodermic syringe according to the invention is characterized in that it comprises a hypodermic needle having a tip and a pointed end and a needle holder of plastic material, having a mandrel-shaped nose which surrounds the tip of the needle. needle, a tubular collar surrounding the beak and part of the needle in front of the beak, at least one of the beak and collar being formed to have an overhanging re-entrant surface, of the resin having an affinity to the needle. 'regard to the cannula filling the space between the collar, the beak and the portion of the needle forward of the beak and forming a press fit with the overhanging re-entrant surface to support the needle and resist pushing forces and relative traction between the needle and the frame.
The accompanying drawing shows, by way of example, one embodiment of the invention.
Fig. 1 is a side view;
fig. 2 is an exploded side view showing the various components of the hypodermic syringe of FIG. 1 and showing the piston in section;
fig. 3 is a cross section in the direction of the arrows taken on line 3-3 of FIG. 1;
fig. 4 is a cross section in the direction of the arrows taken on line 4-4 of FIG. 1
fig. 5 is a detailed sectional view of the needle tip supported by the needle mount prior to application of the binder, and
fig. 6 is a similar detailed sectional view showing the needle tip supported by the needle mount after applying the binder thereto.
The hypodermic syringe shown comprises a hypodermic needle 10 supported by a needle holder 12 which is formed at one end of a barrel 14. The hypodermic needle 10 may be of the common type consisting of a cannula having a tip and a pointed end. as shown, and formed of a related metal such as stainless steel.
The needle mount 12 may be in the form of a separate core, or may be an integral part of an ampoule or syringe barrel as shown.
In any case, the needle mount includes a mandrel-shaped beak 16 tightly surrounding the needle tip and has at its end a flange 17 which flares outward and forward at an angle. capable of forming a tapered entry recess 18 to facilitate the introduction of the tip of the needle into the spout 16 in the form of a tubular mandrel. The needle tip or cannula is inserted into the spout so as to come flush with the inner surface of the needle mount which forms the inner end of the barrel. The needle mount also includes the tubular collar 19 which is integrally connected to the mandrel-shaped nose 16 at its inner end, as shown at 20.
The various parts of the needle holder as described above, namely the mandrel-shaped nose, the rim and the tubular collar are formed in one piece from a suitable material, preferably a thermoplastic material. For this purpose, it is preferable to use polypropylene, although other plastics such as the polyamide sold and known as nylon, polystyrene or polyethylene can also be used.
To firmly support the hypodermic needle or cannula in the frame so as to withstand the pulling and pushing forces normally exerted when inserting and withdrawing the needle for performing hypodermic injections, a suitable binder having high binding affinity is used. with respect to the metal of the needle. For this purpose, it is preferable to use a resinous binder such as an epoxy resin which has a high binding affinity for the metal of the needle. The binding affinity to the plastic is irrelevant since the mechanical forcing between the binder and the needle mount serves to limit any force exerted on the needle, not only along along the axis of the needle, but also along any force vectors which are not parallel to the axis.
The connecting material is shown at 21 and is shown in particular in Figs. 4 and 6.
It is applied inside the collar 19 so as to fill the space between the collar 19 and the spout 16, between the collar 19 and the rim 17 and also in the space provided inside the recess. 18 and the space formed between the lower end of the collar 19 and the part of the hypodermic needle located in front of the beak. In this regard, the binding material 21 may protrude outwardly from the collar 19 around the hypodermic needle, 10, as seen in particular in FIG. 6.
During assembly of the hypodermic needle with the needle mount, the tapered entry recess 18 serves as a guide for the needle tip.
The needle tip is guided by the tapered entry recess in the mandrel shaped spout and the needle is inserted until its end is flush with the inner surface of the syringe barrel. The mandrel-shaped spout tightly surrounds the needle tip and serves to hold the needle in place while epoxy resin is applied inside the collar to fill all the space as previously described. When the epoxy resin has hardened, the needle is firmly supported by the mount so as to oppose the pushing and pulling forces exerted by inserting and withdrawing the needle to perform hypodermic injections.
Due to the strong affinity between the epoxy resin and the metal of the needle, any attempt to withdraw the needle causes a wedging action between the epoxy resin and the outer surface of the flange 17, which in turn constrains the nozzle. 16 in the shape of a mandrel to more closely surround the needle and hold it in place. Similarly, any pushing force exerted against the needle causes the epoxy resin to engage the surface of the flange within the tapered entry recess as well as the inner end of the needle. frame serving as a stop to oppose any relative movement between the needle and the frame.
The frame 12 is in one piece and serves to close one end of the barrel 14 of the syringe.
The cylinder 14 has a cylindrical tubular shape and is open at its opposite end. It will be noted that its internal end adjacent to the needle mount has a generally concave shape, and that the tip of the needle which communicates with the interior of the cylinder comes flush with the internal surface.
In the vicinity, but at a distance from its open end, the tubular cylinder of the syringe has a rim 24 intended to be gripped by the fingers, which projects laterally. The open end of the tubular barrel of the syringe has a collar 25 which protrudes beyond the rim 24.
The relative location of the flange 24 and the presence of the collar 25 serve to provide greater stability to the assembly while a hypodermic injection is being administered. The cylinder is provided with appropriate calibration marks or marks, as shown, indicating its capacity, preferably in cubic centimeters. An important mark, such as the 2 cm3 mark in the embodiment shown, is preferably highlighted by being shown in relief, a circular elliptical field surrounding the mark and being one color and the number being shown either in material. transparent plastic, or in an opposing color.
Associated with the cylinder of the hypodermic syringe is the assembly 26 of the plunger consisting of a piston 27 and a piston rod 28. The combined length of the piston and rod is greater than the length of the cylinder so that the piston can be fully inserted into the cylinder to fully force its contents out through the hypodermic needle. In this regard, the anterior end of the piston is preferably convex as shown at 29, and is complementary to the surface of the concave internal end of the cylinder so that when the piston is fully inserted, the entire end of the cylinder is occupied by him to guarantee the complete discharge of the contents of the cylinder.
The upper end of the piston rod preferably has a planar part 30 intended to be gripped by the operator's thumb.
Thus, when the flange 24 is grasped with two of the operator's fingers and the top of the plunger 30 is grasped with the thumb, the assembly can be easily manipulated to force the piston to be fully inserted into the cylinder. The greater length of the piston rod not only allows the operator to fully introduce the piston into the cylinder, but also provides greater leverage when the piston is fully inserted there. The relative location of the rim 24 and the presence of the collar 25 serve to provide greater stability to the assembly during injection.
The piston rod may have a cross-sectional cross section to give it greater stability. The part 30 gripped by the thumb is preferably integral with the upper end of the rod and a button-shaped extension 31 is integral with the lower end of the rod and serves to fix the piston 29 thereto.
The piston 29 is in the form of a hollow body having an opening at its upper end so that it can be applied to the button 31. It has two peripheral edges near its upper and lower ends, as shown, which serve as segments. piston to come into sealing contact with the internal surface of the cylinder.
The lower or outer end of the piston is convex, as previously described, and has a shape complementary to that of the concave inner surface of the end of the cylinder. The piston rod support button 31 is shaped to support the convex end of the piston. The plunger is made of a suitable flexible elastic material which is inert to the various liquids which are to be contained in the barrel of the syringe. For this purpose, it is preferable to use a suitable plastic material or synthetic rubber. The hollow body of the piston engages the knob tightly and is held in place by friction. To apply it to the button, it suffices to stretch its open end sufficiently to be able to introduce the button.
The entire plunger or piston 26 is preferably made of a thermoplastic material of the same type as that forming the barrel 14 of the syringe.
To protect the hypodermic needle 10 from contamination and also to protect it from physical damage, it is preferable to wrap it in a sheath or cap as shown at 32. This cap may be molded from a thermoplastic like material. the one used for the syringe barrel and the plunger assembly.
It has a closed lower end and an open upper end having a diameter closely engaging the outer surface of the needle mounting collar 19. The bonnet is provided with a helical thread on its internal surface near its open upper end, as shown at 33. The thread provides a vent communicating with the atmosphere to relieve internal pressures in the bonnet, and to prevent it. thus accidentally jumping out of the way of the end of the mouthpiece or the mount. However, due to its length and winding path, it serves to prevent contamination from the air. Appropriate reinforcing ribs or flanges may be provided along the bonnet, as well as around its upper end, as shown.
It can be seen that the needle is permanently supported in the frame so as to withstand the pushing and pulling forces exerted by inserting the needle and withdrawing it while performing a hypodermic injection. It is also seen that the assembly is relatively simple and inexpensive to manufacture and that therefore it can be sacrificed.
Because the syringe barrel is made of plastic material, it can easily be formed to a uniform bore and thus can be accurately calibrated to deliver uniform doses.
The described syringe can be used in the usual manner for making hypodermic injections, for withdrawing fluids from the body, and for transferring fluids into or from containers having pierceable stoppers.