CH346654A - Desinfektionsmittel - Google Patents

Desinfektionsmittel

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CH346654A
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Authority
CH
Switzerland
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sep
solution
disinfectant
volume
active
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Application number
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English (en)
Inventor
Karl Dr Saurwein
Kurt Dr Weichert
Original Assignee
Huels Chemische Werke Ag
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Publication date
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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants

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  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description


      Desinfektionsmittel       Es ist bekannt, dass bestimmte Gruppen ober  flächenaktiver Stoffe bakterizide Wirksamkeit be  sitzen.     Kationaktive        Emulgatoren    werden als Desin  fektionsmittel verwendet.     Quartäre        Ammoniumver-          bindungen,    auch     Invertseifen    genannt, haben auf  dem Gebiet der Händedesinfektion Bedeutung erlangt.  Eine besondere Gruppe oberflächenaktiver Stoffe, die  sogenannten     Ampholytseifen,    bei denen basische und  saure Gruppen in einem Molekül vereinigt sind,  haben     tuberkulocide    Wirkung.

   Nach dem heutigen  Stand des Wissens ist die     baktericide    Wirkung der  oberflächenaktiven Stoffe nicht auf ihre Oberflächen  aktivität, sondern auf ihre chemische Konstitution  zurückzuführen. So hat man z. B. festgestellt, dass  oberflächenaktive organische Basen, deren     lipophile     und     hydrophile    Gruppen im Kation in einem be  stimmten Verhältnis zueinander stehen, auch stark       baktericid    sind.     Nichtionogene        oberflächenaktive    Ver  bindungen werden dagegen als     baktericid    wirkungslos  befunden, ja sogar zur Züchtung von Bakterien ver  wendet.  



  Es war deshalb überraschend, als gefunden wurde,  dass man die     baktericide    Wirkung von Desinfektions  mitteln erhöhen kann, wenn man ihnen     nichtionogene     oberflächenaktive     Laurylpolyglykoläther    zusetzt.  



  Das erfindungsgemässe Desinfektionsmittel ist ge  kennzeichnet durch einen Gehalt an einem     Lauryl-          polyglykoläther    der<B>Formel</B>     C12H"0(C,H40)XC,H,OH,     wobei x eine ganze Zahl von 4 bis<B>11</B> ist, als     nicht-          ionogene    oberflächenaktive Substanz.  



  <I>Beispiel 1</I>  Die bakterientötende Wirkung von     2-Äthylhexan-          diol-1,3    ist bekannt. Um aus dieser Verbindung ein  brauchbares Desinfektionsmittel herzustellen, ver  mischt man sie zweckmässig mit Glykol und Wasser.  Da das     Äthylhexandiol    in einer solchen Mischung    nur eine beschränkte Löslichkeit hat, setzt man ausser  dem einen oberflächenaktiven Stoff zu, um klare  Lösungen zu erhalten.

   Im vorliegenden Falle wird  zur Herstellung eines Desinfektionsmittels für Hände  wie     folgt    vorgegangen  1     Vol.-Teil    einer Mischung aus 4     Vol.-Teilen          Äthylenglykol,    4     Vol.-Teilen        2-Äthylhexandiol-1,3     und 0,5     Vol.-Teilen        Laurylpolyglykoläther            C12H250(C2H40)6C2I-140H       als oberflächenaktive Substanz wird in 10     Vol.-Teilen     Wasser gelöst (Lösung A).

   Die nach der     Keimträger-          methode    in     vitro    ermittelten     Abtötungszeiten    dieser  Desinfektionsmischung für     Tuberkelbakterien    und       Micrococcus        aureus    sind in Tabelle I niedergelegt.  Im Vergleich dazu sind die     Abtötungszeiten    aufgeführt,  die man erhält, wenn man der Desinfektionslösung  anstelle von 0,5     Vol.-Teilen    1     Vol.-Teil    des oberflächen  aktiven Stoffes zusetzt (Lösung B), wobei die Menge  der übrigen Bestandteile unverändert bleibt.

    
EMI0001.0048     
  
    <I>Tabelle <SEP> I</I>
<tb>  Tuberkelbakterien <SEP> Micrococcus
<tb>  Typ <SEP> bovinus <SEP> aureus
<tb>  <U>15' <SEP> 30' <SEP> 60' <SEP> 15' <SEP> 3</U>0' <SEP> <U>60'</U>
<tb>  Lösung <SEP> A <SEP> -f- <SEP> - <SEP> -1-- <SEP>   Lösung <SEP> B <SEP> ;- <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP>   -f- <SEP> = <SEP> Wachstum <SEP> - <SEP> - <SEP> Abtötung       Aus der Tabelle ist eindeutig zu erkennen, dass die       Baktericidie    des Desinfektionsmittels durch vermehrten  Zusatz des     nichtionogenen    oberflächenaktiven     Lauryl-          polyglykoläthers        C121-1250(C2,-140)6C--H,OH    um eine  ganze Zeiteinheit erhöht wird.

        <I>Beispiel 2</I>  Setzt man der Desinfektionslösung nach Beispiel 1  ein     Vol.-Teil    eines     Laurylpolyglykoläthers,    bei dem  x = 11 ist, zu (Lösung C), so erhält man bei     Abtötungs-          versuchen    in     vitro    mit     Tuberkelbakterien    vom Typ       bovinus    und     Micrococcus        aureus    die in Tabelle     II          niedergelegten    Ergebnisse. Zum Vergleich werden die  Ergebnisse des Beispiels 1 noch einmal aufgeführt.

    
EMI0002.0012     
  
    <I>Tabelle <SEP> 1I</I>
<tb>  Tuberkelbakterien <SEP> Micrococcus
<tb>  Typ <SEP> bovinus <SEP> aureus
<tb>  <U>15' <SEP> 30' <SEP> 60' <SEP> 15</U>' <SEP> 30' <SEP> 60' <SEP> 120'
<tb>  Lösung <SEP> C <SEP> -I- <SEP> -f- <SEP> - <SEP> -I- <SEP> -f- <SEP> -I- <SEP>   Lösung <SEP> A <SEP> -f-.

   <SEP> .+ <SEP>   Netzer <SEP> x <SEP> = <SEP> 6
<tb>  Lösung <SEP> B <SEP> - <SEP> - <SEP> -i- <SEP> - <SEP> - <SEP>   Netzer <SEP> x <SEP> = <SEP> 6
<tb>  -E- <SEP> = <SEP> Wachstum <SEP> - <SEP> = <SEP> Abtötung       Die stärkste Wirkung hat die Lösung B, die  mengenmässig den gleichen Anteil an oberflächen  aktiver Substanz besitzt wie Lösung C, nur dass die       oberflächenaktive    Substanz der Lösung B 6     (C,H40)-          Gruppen,    während die der Lösung C 11 solcher  Gruppen hat.  



  N. B. Der Schutzbereich des Patentes ist durch  Art. 2     Zif%    2 PG beschränkt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Desinfektionsmittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einem Laurylpolyglykoläther der Formel C12H2S0(C2H40)XC2H40H, wobei x eine ganze Zahl von 4 bis 11 ist, als nichtionogene oberflächenaktive Substanz.
CH346654D 1956-06-05 1956-09-28 Desinfektionsmittel CH346654A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE346654X 1956-06-05

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CH346654A true CH346654A (de) 1960-05-31

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ID=6255393

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CH346654D CH346654A (de) 1956-06-05 1956-09-28 Desinfektionsmittel

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