CH303514A - Verfahren zur Herstellung einer quaternären Ammoniumverbindung. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer quaternären Ammoniumverbindung.

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CH303514A
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CH
Switzerland
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quaternary ammonium
ammonium compound
preparation
new
benzyl chloride
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Application number
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English (en)
Inventor
Zuerich Friedrich Seifenfabrik
Original Assignee
Friedrich Steinfels Ag Seifenf
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    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/655—Compounds containing ammonium groups
    • D06P1/66—Compounds containing ammonium groups containing quaternary ammonium groups
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    • D—TEXTILES; PAPER
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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum     Hauptpatent    Nr.     301409.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung einer neuen       quaternären        Ammonnumverbindung,    das da  cl'urch gekennzeichnet ist,     da.ss    man     Di        (oxy-          äthyl)        -hexadeeyloxyäthyl-#amin    mit     Benzyl-          ehlorid    zur Reaktion bringt..  



  Das neue kristalline Reaktionsprodukt. löst  sieh in destilliertem und, hartem Wasser voll  ständig     klar        mit,    neutraler Reaktion und un  ter starker     'Schaumbildung.    Es hat, wertvolle       higenschaften        als    Färbe-,     Egalisier-    und       Avivagemittel.    Mit     äubstant.iven    Farbstoffen.

         bildet    es     Komplexverbindungen    und erhöht       to    die     Wasserechtheit        substantiver        Färbun-          ;'en.    Da es     gleichzeitig    ein     Aufziehvermögen     auf die Faser besitzt, kann man es als     sub-          stantives        Avivagemittel    bezeichnen.  



  Ausserdem besitzt. dieser Stoff eine starke  bakterizide und     bakteriostatische    Wirkung  und kann deshalb vorzüglich als     Desinfektions-          mittel        verwendet    werden.         Beispiel:       1     Hol    reines     Di(oxyäthyl)-h        exaeeyloxy-          ithyl-amin    (Kp. 192 bis 198      C/0,02'    mm     1-I-)     wird mit. 1 Moll reinem     Benzylchlorid    ver  mischt und etwa 4 bis 6     ;Stunden.    auf etwa 80  bis     100     C erwärmt.

   Diese Reaktion kann ohne       Zusätze        oder    unter     Verwendung    eines geeig-    nieten     Lösunittels        erfolgen.    Das Reaktions  produkt     kristallisiert    und     wird    vorteilhaft aus       eineue        passenden    Lösungsmittel wie zum     Bei-          spiel        Essigsäi-treäthylester    oder einem     Gemisch          von        Essiggäureäthylester        unid        

  Äthyläther     Es     kristallisiert    in     glänzenden          Blättchen    vom     SchmelzDunkt    85     bis        87     C.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung einer neuen quaternären Ammoniumverbindung, d@a@durch gekennzeichnet, idass man Dl (oxyäthyl)-hexa- deeyl.oxyäthyl-amän' mit Benzylchlorid zur Umsetzung bringt. Die neue Verbindhang bildet. glänzende Blättchen vom :
    Schmelzpunkt 85 bis 87 C. UNTERANSPRZTGHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch ,gekennzeichnet, dass man mit äquimo- laren Mengen der Ausgangsstoffe arbeitet. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
    dass man d'ie quaternäre Ammonäumverbin- clung zur Reinigung umkristallisiert. Verfahren nach Pat.entansprueh und I?nt:eranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man in Gegenwart. eines Lösungsmittels arbeitet.
CH303514D 1951-07-30 1951-07-30 Verfahren zur Herstellung einer quaternären Ammoniumverbindung. CH303514A (de)

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CH303514D CH303514A (de) 1951-07-30 1951-07-30 Verfahren zur Herstellung einer quaternären Ammoniumverbindung.

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1274281B (de) * 1965-12-02 1968-08-01 Unilever Nv Keimtoetendes Mittel

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