CH205534A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH205534A
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methoxybenzene
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/44Preparation of azo dyes from other azo compounds by substituting amine groups for hydroxyl groups or hydroxyl groups for amine groups; Desacylation of amino-acyl groups; Deaminating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/06Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive hydroxyl group
    • C09B31/068Naphthols
    • C09B31/072Naphthols containing acid groups, e.g. —CO2H, —SO3H, —PO3H2, —OSO3H, —OPO2H2; Salts thereof

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Wie gefunden wurde, erhält man einen  für das Färben von     Acetatseide    besonders  gut geeigneten Farbstoff, wenn man     4-Acyl-          amino-l-amino-5-methoxybenzol    dianotiert und  die     Diazoverbindung    mit     1-Amino-3-metbyl-          6-methoxybenzol    kuppelt und dann die     Acyl-          gruppe    abspaltet.

   Der Farbstoff schmilzt bei  155   und färbt     Aeetatseide    in gelben Tönen;  er lässt sich dann auf der Faser     diazotieren     und mit beispielsweise     2,3-Oxynaphtboesäure     kuppeln.. Man erhält so blaue bis schwarze  Färbungen von sehr guter Echtheit.  



  <I>Beispiel:</I>  16,5 Teile     4-Acetamino-l-amino-5-metho-          xybenzol    werden in 500 Teilen Wasser ge  löst, mit 25 Teilen Salzsäure 20       B6    versetzt  und unter Abkühlung durch Zugabe einer  Lösung von 7 Teilen     Natriumnitrit    dianotiert.       Züi    der     Diazolösung    gibt man eine Lösung  von 13,7 Teilen     1-Amino-3-methyl-6-metlioxy-          benzol    in 200 Teilen Wasser und 10 Teilen  Salzsäure und stumpft die Salzsäure durch    allmähliches     Zulaufenlassen    einer Lösung von       Natriumacetat    ab.

   Es     entsteht    ein dicker  Farbstoff     brei,    der durch Verdünnen mit Was  ser und Zugabe von Kochsalz rührfähig ge  halten wird. Nach beendeter Kupplung wird  auf<B>50-600</B> angewärmt und     abgepresst.     



  Der Filterkuchen wird in 500 Teile Al  kohol eingetragen, mit Natronlauge neutral  gestellt, mit einer Lösung von 20 Teilen       Natriumhydroxyd    versetzt und etwa 2 Stun  den unter     Rückfluss    gekocht, bis eine Probe  nach Verdampfen des Alkohols und     Abfil-          trieren    völlig     salzsäurelöslich    ist. Dann wird  der Alkohol     abdestilliert,    der     Farbstoff    mit  Wasser aufgenommen, gepresst und mit Was  ser neutral gewaschen. Das Produkt fällt in       Kriställchen    an, die bei<B>155'</B> schmelzen.  



  Der     Farbstoff    färbt     Acetylcellulose    aus  der Suspension gelb und gibt nach     Diazo-          tieren    und Entwickeln mit     2,3-Oxynaphtoe-          säure    klare blaue, bei stärkerer Färbung  schwarze Töne, welche neben den für diese       Farbstoffklasse    üblichen Echtheitseigenschaf-           ten    sich durch eine besonders gute Abend  farbe und eine verbesserte Lichtechtheit  gegenüber mit ähnlichen, bekannten Farb  stoffen erhaltene Färbungen auszeichnen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Acylamino-l-amino-5-rnethoxybenzol diano tiert, die Diazoverbindung mit 1-Amino-3- methyl-6-methoxybenzol kuppelt und dann die Acylgruppe abspaltet. Der Farbstoff schmilzt bei<B>1550</B> C und färbt Acetatseide in gelben Tönen. Er lässt sich auf der Faser diazotieren und ergibt beim Entwickeln mit 2,3-Oxynaphtlioesäure ein klares Blau bezw. Schwarz von guter Echtheit.
CH205534D 1939-06-22 1938-07-14 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH205534A (de)

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