DE693022C - Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen

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DE693022C
DE693022C DE1937I0057803 DEI0057803D DE693022C DE 693022 C DE693022 C DE 693022C DE 1937I0057803 DE1937I0057803 DE 1937I0057803 DE I0057803 D DEI0057803 D DE I0057803D DE 693022 C DE693022 C DE 693022C
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DE
Germany
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disazo dyes
preparation
carboxylic acid
acid
dyes
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Expired
Application number
DE1937I0057803
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English (en)
Inventor
Dr Hans Schindhelm
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02—Disazo dyes
    • C09B31/06—Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive hydroxyl group
    • C09B31/062—Phenols
    • C09B31/065—Phenols containing acid groups, e.g. —CO2H, —SO3H, —PO3H2, —OSO3H, —OPO2H2; Salts thereof

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

  • Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen Es wurde gefunden, daß man wertvolle Disazofarbstoffe erhält, wenn man eine diazotierte I-Amino-4-acylaminobenzol-2-carbonsäure mit 2- (4'-Aminobenzoylamino) - 5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure kuppelt, weiter diazotiert und die Diazoverbindung mit einer o-Oxyaryloarbonsäure vereinigt. Die so erhaltenen Disazofarbstoffe lassen sich sauf pflanzlichen Fasern in ihre Metallkomplexverbindungen überführen. Die so erhältlichen Färbungen zeichnen sich durch gute Wasch- und Lichtechtheit aus. Die neuen Farbstoffe sind gut löslich und besitzen ein bemerkenswertes Ziehvermögen.
  • Beispiel 256 Teile I-Amino-4-benzoylaminobenzol-2-carbonsäure werden mit 69 Teilen Natriumnitrit diazotiert. Die Suspension der Diazoverbindung läßt man bei o° unter Rühren in eine sodaalkalische Lösung von 370 Teilen 2 - (4'-Aminobenzoylamino) - 5 - oxynaphthalin-7-sulfonsäure einlaufen. Nach erfolgter Kupplung wird der Aminoazofarbstoff durch Umlösen von der überschüssigen Azokomponente befreit, erneut gelöst und mit 69 Teilen Natriumnitrit diazotiert. Die Suspension der so hergestellten Diazoverbindung läßt man in eine eisgekühlte soloalkalische Lösung von i45 Teilen I-Oxybenzol-2-carbonsäure fließen. Nach Beendigung der Umsetzung wird der Disazofarbstoff durch Auss,alzen abgetrennt, abgesaugt und gewaschen.
  • Der Farbstoff stellt ;getrocknet ein dunkelrotes. Pulver dar, welches sich in Wasser und in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe löst. Er färbt Baumwolle in roten Tönen, die durch Nachbehandeln mit kupferabgebenden Mitteln in ein rotstichiges Braun von guter Wasch- und Lichtechtheit übergehen.
  • Ersetzt man die I-Oxybenzol-2-carbonsäure durch 6-Methyl-I-oxybenzol-2-carbonsäure, so wird ein ähnlicher Farbstoff erhalten. Bei Anwendung von I-Oxynaphthalin-2-carbonsäure als Schlußkomponente erhält man Farbstoffe, die Baumwolle in roten, durch Behandeln mit Kupfersulfatlösung in ein wasch- und lichtechtes Bordo übergehenden Tönen färben.

Claims (1)

  1. PATENT ANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von Disazofärbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß "` man eine diäzotierte I-Amino-4-acylaminobenzol-2-carbonsäure mit 2-(4'-Aminobenzoylamino )- 5 - oxynaphthälin- 7 -sulfonsäüre kuppelt, weiter diazotiert und die Diazoverbindung mit einer o-Oxyarylcarbonsäure vereinigt.
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