BRPI1013881B1 - Composição detergente, e, método doméstico de tratamento de tecido - Google Patents
Composição detergente, e, método doméstico de tratamento de tecido Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI1013881B1 BRPI1013881B1 BRPI1013881-1A BRPI1013881A BRPI1013881B1 BR PI1013881 B1 BRPI1013881 B1 BR PI1013881B1 BR PI1013881 A BRPI1013881 A BR PI1013881A BR PI1013881 B1 BRPI1013881 B1 BR PI1013881B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- dye
- detergent composition
- monomer
- composition according
- weight
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 55
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 239000004744 fabric Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 52
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 22
- 150000001336 alkenes Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 20
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 5
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000002009 alkene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 claims description 2
- 238000005008 domestic process Methods 0.000 claims 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 79
- -1 hydroxy, amino Chemical group 0.000 description 22
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 16
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 14
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 9
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 7
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 6
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 6
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 6
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 5
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N Nitrogen dioxide Chemical compound O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 3
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical group [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 3
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 3
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical compound [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 3
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 3
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 3
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 3
- FBMQNRKSAWNXBT-UHFFFAOYSA-N 1,4-diaminoanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(N)=CC=C2N FBMQNRKSAWNXBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGUMVDWOQQJBGA-VAWYXSNFSA-N 5-[(4-anilino-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-2-[(e)-2-[4-[(4-anilino-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-2-sulfophenyl]ethenyl]benzenesulfonic acid Chemical compound C=1C=C(\C=C\C=2C(=CC(NC=3N=C(N=C(NC=4C=CC=CC=4)N=3)N3CCOCC3)=CC=2)S(O)(=O)=O)C(S(=O)(=O)O)=CC=1NC(N=C(N=1)N2CCOCC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 YGUMVDWOQQJBGA-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 2
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 2
- 101100516554 Caenorhabditis elegans nhr-5 gene Proteins 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000503 Na-aluminosilicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- CEALXSHFPPCRNM-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylato carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OC([O-])=O CEALXSHFPPCRNM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 2
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N linalyl acetate Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(C=C)OC(C)=O UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 description 2
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 2
- 235000012217 sodium aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 2
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 1
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- ZMLPKJYZRQZLDA-UHFFFAOYSA-N 1-(2-phenylethenyl)-4-[4-(2-phenylethenyl)phenyl]benzene Chemical group C=1C=CC=CC=1C=CC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 ZMLPKJYZRQZLDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N AIBN Substances N#CC(C)(C)\N=N\C(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019499 Citrus oil Nutrition 0.000 description 1
- 101100295741 Gallus gallus COR4 gene Proteins 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000178870 Lavandula angustifolia Species 0.000 description 1
- 235000010663 Lavandula angustifolia Nutrition 0.000 description 1
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 description 1
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007832 Na2SO4 Substances 0.000 description 1
- 229920002504 Poly(2-vinylpyridine-N-oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- HFBMWMNUJJDEQZ-UHFFFAOYSA-N acryloyl chloride Chemical compound ClC(=O)C=C HFBMWMNUJJDEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229920005603 alternating copolymer Polymers 0.000 description 1
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003466 anti-cipated effect Effects 0.000 description 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000012745 brilliant blue FCF Nutrition 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000010500 citrus oil Substances 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- XSNQECSCDATQEL-UHFFFAOYSA-N dihydromyrcenol Chemical compound C=CC(C)CCCC(C)(C)O XSNQECSCDATQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930008394 dihydromyrcenol Natural products 0.000 description 1
- 239000001177 diphosphate Substances 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- PMPJQLCPEQFEJW-HPKCLRQXSA-L disodium;2-[(e)-2-[4-[4-[(e)-2-(2-sulfonatophenyl)ethenyl]phenyl]phenyl]ethenyl]benzenesulfonate Chemical group [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1\C=C\C1=CC=C(C=2C=CC(\C=C\C=3C(=CC=CC=3)S([O-])(=O)=O)=CC=2)C=C1 PMPJQLCPEQFEJW-HPKCLRQXSA-L 0.000 description 1
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 239000001102 lavandula vera Substances 0.000 description 1
- 235000018219 lavender Nutrition 0.000 description 1
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 1
- UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N linalool acetate Natural products CC(C)=CCCC(C)(C=C)OC(C)=O UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 description 1
- ZOCHHNOQQHDWHG-UHFFFAOYSA-N n-hexan-3-ol Natural products CCCC(O)CC ZOCHHNOQQHDWHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000004028 organic sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000020030 perry Nutrition 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002006 poly(N-vinylimidazole) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000196 poly(lauryl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920005996 polystyrene-poly(ethylene-butylene)-polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003219 pyrazolines Chemical class 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000985 reflectance spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229940071207 sesquicarbonate Drugs 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000429 sodium aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 description 1
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 229920006301 statistical copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000019635 sulfation Effects 0.000 description 1
- 238000005670 sulfation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011178 triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N triphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002371 ultraviolet--visible spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/0052—Dyeing with polymeric dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B69/00—Dyes not provided for by a single group of this subclass
- C09B69/10—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds
- C09B69/101—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds containing an anthracene dye
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B69/00—Dyes not provided for by a single group of this subclass
- C09B69/10—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds
- C09B69/105—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds containing a methine or polymethine dye
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B69/00—Dyes not provided for by a single group of this subclass
- C09B69/10—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds
- C09B69/106—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds containing an azo dye
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/40—Dyes ; Pigments
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
- D06L4/60—Optical bleaching or brightening
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
composição detergente, e, método doméstico de tratamento de tecido. a presente invenção proporciona uma composição de tratamento de lavagem de tecidos compreendendo de 2 a 70% por peso de um tensoativo e de 0,0001 a 10 % por peso de um corante polimérico de peso molecular de pelo menos 500, onde o corante polimérico é obtido por polimerização de: (a) um monômero de um corante, que é um alceno não-carregado covalentemente ligado a um corante, (b) um ou mais co-monômeros(s) de alceno. e uma método doméstico de tratamento de tecidos.
Description
[0001] A presente invenção refere-se a entrega/liberação de corantes em tecidos.
[0002] O documento WO 2005/003274, da Unilever, descreve que corantes tonalizantes podem ser incluídos em formulações detergentes para aumentar a brancura das vestimentas.
[0003] O documento WO 2006/055787, da Procter and Gamble, descreve corantes reativos anexados ao éter de celulose em formulações de lavagem de tecidos. O grupo reativo funcional do corante reage com grupos OH, SH ou NH2 do polímero por uma reação de adição ou substituição produzindo uma ligação covalente. O polímero deve conter estes grupos para que a reação ocorra. Os corantes reativos usados são carregados negativamente. O benefício tonalizante é encontrado predominantemente em vestimentas celulósicas.
[0004] Os documentos WO 2006/055843, WO 2007/087252, WO 2008/091524 e WO 2008/100445 (todos da Milliken) descrevem corantes ligados a grupos de poliéter por meio de um grupo amina pendente a um anel aromático, para uso em formulações de lavagem de tecidos. O benefício tonalizante é encontrado predominantemente em vestimentas celulósicas.
[0005] O documento WO 2008/009579 (Ciba) descreve cadeias de polímeros com corantes pendentes catiônicos carregados para uso no tingimento de cabelo.
[0006] O documento US 3,926,830 descreve indicadores corantes que estão ligados a polímeros; indicadores corantes são carregados. Os indicadores corantes poliméricos são utilizados para a coloração da água.
[0007] O documento EP 0 128 619 descreve uso de corantes poliméricos insolúveis em estireno.
[0008] O documento WO 2005/068598 descreve o Liquitint Violet CT para uso em lavagem de tecidos. O Liquitint Violet CT é apenas descrito no documento WO 2005/068598 como corante polimérico e, a partir dos exemplos, capaz de tonalizar o algodão.
[0009] Seria desejável ter um corante polimérico que deposita em ambos os tecidos, de algodão e poliéster, encontrado em cargas de lavagem doméstica.
[0010] Os corantes poliméricos da presente invenção depositam em ambos os tecidos, de algodão e poliéster.
[0011] Em um aspecto, a presente invenção proporciona uma composição detergente compreendendo de 2 a 70% por peso de um tensoativo junto com 0,0001 a 10% por peso, de preferência de 0,01 a 1% por peso, de um corante polimérico de peso molecular de pelo menos 500, onde o corante polimérico é obtido por polimerização de: (a) um monômero de corante, o monômero de corante é um alceno não- carregado covalentemente ligado a um corante, o monômero de corante tendo um coeficiente de extinção molar em um comprimento de onda na faixa de 400 a 700 nm de pelo menos 1000 mol-1 L cm-1, de preferência superior a 4000 mol- 1 L cm-1, e (b) um ou mais co-monômero(s) de alceno, o monômero(s) de alceno tendo coeficiente de extinção molar em um comprimento de onda na faixa de 400 a 700 nm que seja menor que 100 mol-1 L cm-1, de preferência menor que 10 mol- 1 L cm-1.
[0012] O corante polimérico é, de preferência, obtido (formado) por polimerização dos integrantes (a) e (b), conforme detalhado acima.
[0013] Em outro aspecto, a presente invenção fornece um método de tratamento doméstico de tecidos, o método compreendendo as etapas de: (i) tratar um tecido com uma solução aquosa do corante polimérico, a solução aquosa compreendendo de 10 ppb a 100 ppm do corante polimérico; e, de 0,0 a 3 g/L, de preferência de 0,3 a 2 g/L, de um tensoativo; (ii) opcionalmente, enxaguar; e, (iii) secar o tecido.
[0014] A composição detergente, como aqui descrita é, preferencialmente, uma composição detergente granular.
[0015] O monômero de corante é uma molécula orgânica que quando dissolvida em um solvente orgânico, tem um coeficiente de extinção molar de absorção de 1000 mol-1 L cm-1, de preferência maior que 4000 mol-1 L cm-1 no comprimento de onda na faixa de 400 a 700 nm, de preferência de 500 a 650 nm, preferencialmente de 540 a 600 nm.
[0016] Coeficientes de absorção molar são preferencialmente medidos em um solvente orgânico, de preferência propan-2-ol, usando uma célula de 1, 5 ou 10 centímetros.
[0017] O monômero de corante é descarregado em solução aquosa a um pH na faixa de 7 a 11. O monômero de corante é desprovido de grupos polares de solubilização. Em particular, o monômero de corante não contém qualquer ácido sulfônico (SO3-), ácido carboxílico (CO2-), ou grupos de amônio quaternário.
[0018] O corante é, de preferência, selecionado a partir de corantes orgânicos selecionados a partir das classes cromóforas seguinte: antraquinona, azo e metino, de preferência antraquinona e mono-azo. Corantes são descritos em Industrial Dyes (K. Hunger ed, Wiley VCH 2003, ISBN 3-527-30426-6).
[0019] De preferência, o monômero de corante é da forma: onde Y é um grupo orgânico de ponte covalentemente ligando um corante ao grupamento alceno do monômero de corante e R1 é selecionado de: H; alquil; aril; halogênio; éster; amida ácida; e, CN.
[0020] Quando R1 é um grupo fenil ou benzil, o aromático não é substituído por OH.
[0021] De preferência, a conexão mais direta (Y) de um grupo aromático do corante para o carbono do alceno carreando R1 é espaçada por 1 a 8 átomos, de preferência por 3 a 6; os átomos são preferencialmente selecionados de: C; N; O; e, S. O alceno também pode ser conectado diretamente ao corante e, neste caso, Y está ausente.
[0022] De preferência, o grupo orgânico de ponte (Y) é selecionado de:- CONR4-, -NR4CO-, -COOR4-, -NR4-, -O -, -S-, -SO2-, -SO2NR4-, -N(COR4)-, e - N(SO2R4)-, onde R4 é selecionado de H, de alquil ramificado ou linear de C1C6, grupos fenil e benzil, onde R4 tem de 0 a 1 unidades espaçamento selecionados de: -O-, -S-, -SO2; -C(O)O-, -OC(O) -, e uma amina. Preferencialmente, o grupo orgânico de ponte é -CONR4-. Preferivelmente, R4 é selecionado: a partir de H e Me. De preferência, o grupo Y está ligado diretamente a um átomo de carbono de um anel aromático do corante.
[0023] R1 é, de preferência, selecionado de: H, Me, Et, Pr; cadeias de alquil lineares ou ramificadas CO2C1-C4; fenil; benzil; CN; Cl e,F. De preferência R1 é H ou Me.
[0024] O monômero de corante preferencial é da forma: onde Ar é um grupo aromático ou heteroaromático e Z é selecionado de: H; CH3; Cl; e, NHCOCH3 e W é selecionado de H; CH3O; C2H5O; e, Cl.
[0025] Outro monômero de corante preferencial é da forma: onde os anéis A e B são substituídos. Os grupos preferenciais incluem NH2, NHAr, NHR5, NR5R6, OH, Cl, Br, CN, OAr, NO2, SO2OAr, CH3 e NHCOC (R1)=CH2, em que R5 e R6 são independentemente selecionados de cadeias alquil ramificadas de C1-C8, cadeias alquil cíclica ou linear que podem ser substituídas por OH, OMe, Cl ou CN.
[0026] De preferência, a tintura é substituída na posição 4, 5 ou 8 por pelo menos um grupo selecionado de NH2, NHAr e NHR5, NR5R6. Preferencialmente, quando os grupos OH e NO2 estão na posição 4, 5 ou 8, não mais de 2 grupos NO2 grupos estão presentes.
[0027] Corantes adequados podem ser preparados por acilação de um NH2 de um corante dispersante de antraquinona, de preferência selecionados de: azul dispersante 1; azul dispersante 5; azul dispersante 6; azul dispersante 9; azul dispersante 19; azul dispersante 28; azul dispersante 40; azul dispersante 56; azul dispersante 60; azul dispersante 81; violeta dispersante 1; violeta dispersante 4 e, violeta dispersante 8.
[0028] Outro exemplo de um corante adequado é azul dispersante 7.
[0029] O monômero de corante pode ser ainda substituído por grupos orgânicos não-carregados tendo um peso molecular total de menos de 400. Grupos orgânicos não-carregados preferenciais são selecionados a partir de: NHCOCH3; CH3; C2H5; CH3O; C2H5O; amina; Cl; F; Br; I; NO2; CH3SO2, e, CN.
[0030] A síntese de uma variedade de monômeros de corante é discutida nos documentos US 4,943,617 (BASF), US 5,055,602 (Bausch and Lomb) WO 2005/021663 (Eastman) e, US 5,362,812 (3M).
[0031] Monômeros de corante adequados e preferenciais incluem:
[0032] Outros exemplos de monômeros de corante são:
[0033] O co-monômero é preferencialmente da forma: onde R2 e R3 são independentemente selecionados de: H, C1-C8 ramificado, cadeia de alquil cíclica e linear, C(O)OH, cadeias de alquil linear e ramificada CO2C1-C18, -C(O)N(C1-C18)2; -C(O)N(C1-C18)H; -C(O)NH2; heteroaromático, fenil, benzil, poliéter, ciano, Cl e F. Onde de C1-C18 é especificado uma faixa preferencial de C1-C4.
[0034] O R2 e R3 do co-monômero pode ser substituído por grupos orgânicos carregados e não-carregados, tendo um peso molecular total de menos de 400. Os grupos orgânicos não-carregados preferenciais são selecionados a partir de: NHCOCH3, CH3, C2H5, OH, CH3O, C2H5O, amina, Cl, F, Br, I, NO2, CH3SO2, e CN.
[0035] As cadeias alquil, fenil e benzil podem ser substituídas por novos grupos orgânicos selecionados a partir de: OH; F; Cl; alcóxi (de preferência OCH3), SO3-, COOH, amina, amina quaternária, amida ácida e éster. Quando os grupos fenil ou benzil estão presentes, o aromático não é substituído por OH.
[0036] Exemplos de co-monômeros adequados são incluídos. Os co- monômeros preferenciais estão indicados.
[0037] Misturas de co-monômeros podem ser usadas. De preferência, > 50% por peso, preferencialmente >80% por peso, dos co-monômeros são selecionados a partir de co-monômeros que têm um peso molecular de menos de 300 e contém um grupo amina, amida, OH, SO3- ou COO-. Mais preferencialmente, o co-monômero contém um grupo amina.
[0038] De preferência, o corante polimérico é na cor azul ou violeta. Preferencialmente, o corante polimérico dá uma cor azul ou violeta para o tecido com um ângulo de matiz de 250 a 345, de preferência de 265 a 330, preferencialmente de 270 a 300. O tecido usado para determinar o ângulo de tonalidade é um material de tecido de algodão branco não-mecerizado.
[0039] O polímero é feito pela co-polimerização do monômero de corante orgânico insaturado com adequados co-monômeros.
[0040] De preferência, o polímero contém de 0,1 a 30% molar de unidades de monômeros de corante, de preferência de 2 a 15% molar.
[0041] Os monômeros dentro do polímero podem ser organizados em qualquer forma adequada. Por exemplo, como copolímeros alternados possuem regularmente resíduos de monômeros alternados; copolímeros periódicos têm tipos de monômero de resíduos dispostos em uma seqüência de repetição; copolímeros aleatórios têm um tipo de seqüência aleatória de resíduos de monômero; copolímeros estatísticos têm resíduos de monômero organizados de acordo com uma regra estatística conhecida; copolímeros de bloco têm duas ou mais subunidades homopoliméricas ligadas por ligações covalentes. O polímero deve ter um peso molecular 500 ou maior, de preferência 2000 ou maior, preferencialmente 5000 ou maior. Neste contexto, o peso molecular é o número médio do peso molecular. Esta é a aritmética comum média dos pesos moleculares das macromoléculas individuais. É determinada medindo o peso molecular das moléculas de polímero j, soma dos pesos, e dividindo por j. Pesos moleculares são determinados por Cromatografia de Permeação em Gel.
[0042] É preferencial que o corante polimérico seja solúvel em solução de tensoativo. Especificamente, que 1 g/L de solução de sulfato de sódio dodecil aquosa de pH = 7, em que o corante polimérico tem uma solubilidade superior a 1 mg/L, de preferência maior do que 10 mg/L. A solubilidade em água é reforçada pela presença de grupos hidróxi, amino e grupos carregados no polímero, de preferência grupos aniônicos carregados.
[0043] De preferência, o polímero é da forma:
[0044] De preferência, a é maior que b (a > b). Preferencialmente, a relação a:b é de 99,9:0,1 a 70:30.
[0045] É preferencial que o corante polimérico tenha um peso molecular médio na faixa de 500 a 500000, de preferência de 1000 a 100000, preferencialmente de 5000 a 50000.
[0046] Para adição em uma formulação granular, o corante polimérico pode ser adicionado à suspensão para ser pulverizado ou, de preferência adicionado via pós-dosagem de grânulos.
[0047] Em uma modalidade preferencial, o corante polimérico em pó é obtido a partir da síntese de corantes poliméricos e é misturado com um Na2SO4 ou NaCl ou base granular pré-preparada ou formulação completa de detergente para dar uma mistura de corante polimérico de 0,1 a 20% por peso. Esta mistura seca é então misturada na formulação granular. O corante polimérico em pó é formado de preferência por secagem de uma pasta líquida ou solução do corante, por exemplo, secagem a vácuo, liofilização, secagem em secadores de tambor, Spin Flash ® (Anhydro), mas, preferencialmente, por pulverização. O corante polimérico em pó pode ser fundamentado antes, durante ou após a realização da suspensão. Esta moagem é, de preferência, feita em moinhos, como por exemplo bola, oscilação, moinhos de esferas ou areia, ou em amassadeiras.
[0048] Outros ingredientes, tais como dispersantes ou sais alcalinos podem ser adicionados à pasta líquida. O corante polimérico em pó de preferência contém de 20 a 100% por peso do corante.
[0049] De preferência, o corante polimérico em pó tem um tamanho médio de partícula, APS, de 0,1 a 300 mícrons, de preferência de 10 a 100 microns. Preferencialmente, esta é medida por um analisador de tamanho de partículas a laser de difração, de preferência um HP Malvern com lente de 100 milímetros.
[0050] A composição compreende de 2 a 70% por peso de um tensoativo, de preferência de 10 a 30% por peso. Em geral, os tensoativos não-iônicos e aniônicos do sistema de tensoativos podem ser escolhidos dentre os tensoativos descritos "Surface Active Agents" Vol. 1, por Schwartz & Perry, Interscience 1949, vol. 2 por Schwartz, Perry & Berch, Interscience 1958, na edição atual do " McCutcheon 's Emulsifiers and Detergents", publicado pela Manufacturing Confectioners Company ou "Tenside-Taschenbuch", H. Stache, 2nd Edn., Carl Hauser Verlag, 1981. De preferência, os tensoativos usados estão saturados.
[0051] Compostos detergentes não-iônicos adequados que podem ser utilizados incluem, nomeadamente, os produtos da reação de compostos tendo um grupo hidrofóbico e um átomo de hidrogênio reativo, por exemplo, álcoois alifáticos, ácidos, amidos ou alquil fenóis com óxidos de alquileno, especialmente óxido de etileno sozinho ou com óxido de propileno. Compostos detergentes não-iônicos específicos são condensados de óxidos de etileno- fenol alquil C6 a C22, geralmente de 5 a 25 EO, ou seja, de 5 a 25 unidades de óxido de etileno por molécula, e os produtos de condensação de hidrocarbonetos alifáticos de C8 a C18 álcoois lineares primários ou secundários, ou ramificado com etileno óxido, geralmente de 5 a 40 EO.
[0052] Compostos detergentes aniônicos adequados que podem ser utilizados normalmente são sais alcalinos de sulfatos e sulfonatos orgânicos solúveis em água, tendo radicais alquil contendo de cerca de 8 a cerca de 22 átomos de carbono, o termo alquil sendo usado para incluir a porção alquil de maior radicais acil. Exemplos de compostos detergentes aniônicos sintéticos adequados são os sulfatos de alquila de sódio e potássio, especialmente os obtidos por sulfatação superior a álcoois de C8 a C18, produzidos, por exemplo, de sebo ou óleo de coco, alquil de sódio e potássio sulfonatos benzeno de C9 a C20, particularmente sódio linear secundariamente alquil sulfonatos benzeno de C10 a C15; e sulfatos de sódio alquil gliceril éter, especialmente os éteres de álcoois superiores derivados do sebo ou óleo de coco e álcoois sintéticos derivados do petróleo. Compostos preferenciais de detergente aniônico são alquil benzeno de C11 a C15 sódico, e sulfato alquil de C12 a C18 sódico. Também são aplicáveis tensoativos, tais como os descritos no documento EP- A-328 177 (Unilever), que mostram resistência à salificação, os tensoativos alquil poliglicosídeos, assim como descritos no documento EP-A-070 074, e monoglicosídeos alquil.
[0053] Sistemas de tensoativo preferenciais são misturas de materiais de detergentes não-iônicos e aniônicos ativos, em particular os grupos e exemplos de tensoativos aniônicos e não-iônicos apontado no documento EP-A-346 995 (Unilever). Especialmente prefencial é o sistema de tensoativo que é uma mistura de um sal de metal alcalino de um sulfato de álcool primário de C16 a C18 em conjunto com um álcool primário de C12 a C15 etoxilado de 3 a 7 EO.
[0054] O detergente não-iônico é preferencialmente presente em quantidades superiores a 10%, por exemplo, de 25 a 90% por peso do sistema de tensoativo. Tensoativos aniônicos podem estar presentes, por exemplo, em quantidades na faixa de 5% a 40% por peso do sistema tensoativo.
[0055] Em outro aspecto que também é o preferencial, o tensoativo pode ser catiônico, em que a formulação é um condicionador de tecido.
[0056] Quando a presente invenção é utilizada como um condicionador de tecido, é preciso conter um composto catiônico.
[0057] Compostos de amônio quaternário são os preferenciais.
[0058] É vantajoso se o composto de amônio quaternário é um composto de amônio quaternário tendo pelo menos uma cadeia alquil de C12 a C22.
[0059] É preferencial se o composto de amônio quaternário possuir a seguinte fórmula: em que R1é um alquil ou alquenil de cadeia de C12 a C22; R2, R3 e R4são independentemente selecionados de cadeias alquil de C1 a C4 e X-é um ânion compatível. Um composto preferencial deste tipo é o composto de amônio quaternário brometo de cetil trimetil amônio quaternário.
[0060] A segunda classe de materiais para uso na presente invenção são os de amônio quaternário da estrutura acima, em que R1 e R2são independentemente selecionados de cadeias alquil ou alquenil de C12 a C22; R3 e R4são independentemente selecionados de cadeias alquil de C1 a C4 e X-é um ânion compatível.
[0061] Uma composição detergente, de acordo com a reivindicação 1, no qual a proporção de (ii) material catiônico para (iv) tensoativos aniônicos é de pelo menos 2:1.
[0062] Outros compostos de amônio quaternário adequados estão divulgados no documento EP 0 239 910 (Procter and Gamble).
[0063] É preferencial se a razão entre tensoativos catiônicos e não-iônico for de 1:100 a 50:50, preferivelmente de 1:50 a 20:50.
[0064] O composto catiônico pode estar presentes de 1,5% a 50% por peso do peso total da composição. De preferência o composto catiônico pode estar presentes de 2% a 25% por peso, uma ampla composição preferencial é a de 5% a 20% por peso.
[0065] O material amaciante está de preferência presente em uma quantidade de 2 a 60% por peso da composição total, preferencialmente de 2 a 40%, preferivelmente de 3 a 30% por peso.
[0066] A composição, opcionalmente, compreende um silicone.
[0067] Materiais reforçadores podem ser selecionados a partir de 1) materiais sequestrantes de cálcio, 2) materiais precipitantes, 3) materiais de troca iônica de cálcio e 4) suas misturas.
[0068] Exemplos de materiais de reforçadores sequestrantes de cálcio incluem polifosfatos de metal alcalino, tal como tripolifosfato de sódio e sequestrantes orgânicos, tais como etileno diamina tetra-ácido acético.
[0069] Exemplos de materiais reforçadores precipitantes incluem ortofosfato de sódio e carbonato de sódio.
[0070] Exemplos de materiais reforçadores de troca iônica de cálcio incluem os vários tipos de aluminossilicatos cristalinos ou amorfos insolúveis em água, dos quais zeólitos são os melhores representantes conhecidas, por exemplo, zeólito A, zeólito B (também conhecido como zeólito P), zeólito C, zeólito X, zeólito Y e também a zeólito tipo-P, como descrita no documento EP-A- 0,384,070.
[0071] A composição pode conter também de 0 a 65% de um agente reforçador ou complexante, como o ácido etilenodiaminotetracético, dietilenotriamina-pentaacético, ácido alquil-ou alquenilsuccínico, ácido nitrilotriacético ou outros reforçadores mencionados abaixo. Muitos reforçadores também são agentes branqueadores estabilizadores em virtude da capacidade de seus íons metálicos complexos.
[0072] Zeólito e carbonato (carbonato (incluindo bicarbonato e sesquicarbonato) são reforçadores preferenciais.
[0073] A composição pode conter como reforçador um aluminossilicato cristalino, de preferência um aluminossilicato de metal alcalino, preferencialmente um aluminossilicato de sódio. Isto é tipicamente presente em um nível inferior a 15% por peso. Aluminossilicatos são materiais que possuem a fórmula geral: onde M é um cátion monovalente, de preferência de sódio. Esses materiais contêm um pouco de água ligada e são obrigados a terem uma capacidade de troca iônica de cálcio de pelo menos 50 mg CaO/g. Os aluminossilicatos de sódio preferenciais contêm de 1,5 a 3,5 unidades de SiO2 na fórmula acima. Elas podem ser preparadas rapidamente por reação entre silicato de sódio e aluminato de sódio, como amplamente descrito na literatura. A proporção de tensoativos para alumuminosilicato (se existirem) é, de preferência, maior que 5:2, preferencialmente maior que 3:1.
[0074] Alternativamente ou adicionalmente, para os reforçadores de alumíniossilicato, reforçadores de fosfato podem ser usados. Nesta técnica, o termo “fosfato” inclui difosfato, trifosfato, e as espécies fosfonatas. Outras formas de reforçadores incluem silicatos, tais como silicatos solúveis, metassilicatos, silicatos em camadas (por exemplo, SKS-6 da Hoechst).
[0075] De preferência, na formulação de detergente para lavagem de tecidos, é usada uma formulação de reforçador não-fosfato para lavagem de tecidos, ou seja, contém menos de 1% por peso de fosfato.
[0076] A composição de preferência compreende um agente fluorescente (branqueador óptico). Agentes fluorescentes são bem conhecidos e muitos desses agentes fluorescentes estão disponíveis comercialmente. Geralmente, esses agentes fluorescentes são fornecidos e utilizados na forma de seus sais alcalinos, por exemplo, os sais de sódio. O montante total do agente fluorescente ou agentes utilizados na composição é geralmente de 0,005 a 2% por peso, de preferência de 0,01 a 0,1% por peso. Classes preferenciais de fluorescentes são: compostos Di-stiril bifenil, por exemplo, Tinopal (Trade Mark) CBS-X, compostos de ácido di-amina estilbeno di-sulfônico, por exemplo, Tinopal DMS pura Xtra e Blankophor (Trade Mark) RHS, e compostos Pirazolina, por exemplo, Blankophor SN. Os fluorescentes preferenciais são: sódio 2 (4-estiril-3-sulfofenil)-2H-naftol [1, 2-d ] triazol, fosfato dissódico 4,4 'bis { [ (4-anilino-6-(N-metil N-2 hidroxietil) amino 1,3,5 - triazin-2-il)] amino} estilbeno-2-2 'dissulfonato, fosfato dissódico 4, 4'-bis { [(4-anilino-6-morfolino- 1,3,5-triazin-2-il)] amino} estilbeno-2-2 'dissulfonato e dissódico 4, 4'-bis (2- sulfostiril) bifenil.
[0077] É preferencial que a solução aquosa utilizada no método tenha um fluorescente presente. Quando um fluorescente está presente na solução aquosa, é utilizada no método de preferência na faixa de 0,0001 g/L a 0,1 g/L, de preferência de 0,001 a 0,02 g/L.
[0078] De preferência a composição compreende um perfume. O perfume é, de preferência, na faixa de 0,001 a 3% por peso, preferencialmente de 0,1 a 1% por peso. Muitos exemplos adequados de perfumes são fornecidos no CTFA (Cosméticos de Higiene Pessoal, e Associação de Fragrâncias) 1992 Buyers Guide Internacional, publicado pela CFTA Publicações e OPD 1993 Chemicals Buyers Directory Edição anual 80, publicado por Schnell Publishing Co.
[0079] É comum uma pluralidade de componentes de perfume estar presente em uma formulação. Nas composições da presente invenção, prevê-se que haverá quatro ou mais, de preferência cinco ou mais, preferencialmente seis ou mais ou mesmo sete ou mais componentes de perfume diferentes.
[0080] Em misturas de perfume, de preferência de 15 a 25% por peso são notas de cabeça. Notas de cabeça são definidas por Poucher (Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6 (2): 80 [1955]). Notas de cabeça preferenciais são selecionadas a partir de óleos cítricos, linalol, acetato de linalil, lavanda, di- hidromircenol, rosa e óxido de cis-3-hexanol.
[0081] Perfume e nota de cabeça podem ser usados para ampliar o benefício de branqueamento da invenção.
[0082] É preferencial que a composição de tratamento de lavagem de tecidos não contenha um alvejante peroxigênio, por exemplo, percarbonato de sódio, perborato de sódio, e perácido. É preferencial que a composição de tratamento de lavagem de tecidos não contenha branqueador hiperclorito.
[0083] A composição pode incluir um ou mais polímeros. Exemplos destes são carboximetilcelulose, poli (etileno glicol), poli (álcool vinílico), policarboxilatos como poliacrilatos, copolímeros maleico/ácido acrílico e metacrilato de lauril/copolímeros de ácido acrílico.
[0084] Polímeros presentes para evitar a deposição de corantes, por exemplo, poli (vinilpirrolidona), poli (vinilpiridina-N-óxido), e poli (vinilimidazol), são preferencialmente ausentes na formulação.
[0085] A composição de tratamento de lavagem de tecidos pode conter uma enzima.
[0086] Enzimas preferenciais são descritas nos documentos WO 2007/087243 e WO 2007/087257.
[0087] Esquema da reação: 1,4-diaminoantraquinona (DAQ) foi adquirida da Aldrich, (90% de grau técnico) e usado como fornecida.
[0088] O monômero de corante foi preparado pela reação de DAQ (1,4- Diaminoaquinona) e Ac (cloreto de acriloil) na presença de dicarbonato de sódio. Uma mistura de 150 mL de THF anidro, 1g de DAQ e 0,6 g de dicarbonato de sódio foi carregada em um balão de fundo redondo de 250 mL de três pescoços, equipado com um condensador, um funil com torneira, e uma barra magnética de agitação. O frasco foi então mantido em temperatura ambiente, enquanto 0.38g de Ac dissolvido em THF anidro foi adicionado em 5 mL do funil com torneira por 3h. A mistura de reação foi agitada a 25 °C por mais 20h. A mistura foi filtrada para remover os sólidos insolúveis, que ocorreu durante o processo de reação 20h mais tarde, e a solução clara foi seca usando medidor de evaporação reduzida de pressão rotativa, então, o pó violeta foi obtido e lavado com água por três vezes, onde pó foi completamente seco sob vácuo a 60 °C por 24h. A estrutura do DAQ-AC foi confirmada por RMN e mostrou que a reação tinha ido a mais de 88% de conclusão. Consequentemente, maior do que 88% das antraquinonas contida em um grupo NHCOCH=CH2.
[0089] Esquema da reação:
[0090] Uma solução de 3g de metacrilato de etila dimetil amino (DMAEMA), 0.03g DAQ-Ac e 0,06 g AIBN em 10 mL de tolueno foram carregados em um gás N2 seco purgado em um tubo condensador de dois pescoços e uma barra magnética de agitação. O tubo foi selado e colocado em um banho termostato regulado a 65 °C por 24 horas. A solução foi precipitada cinco vezes em excesso de éter de petróleo, por três vezes após a reação, seguido por secagem sob vácuo a 40 °C por 24h. A composição de co-polímeros foi regulamentada através do controle dos usos primários de monômero de corante e monômero funcional. Nos experimentos, a quantidade de monômero de corante adicionada foram 1% por peso, 2% por peso, 5% por peso e 10% por peso, respectivamente.
[0091] Os espectros UV-VIS dos corantes poliméricos do exemplo dois foram registrados em água desmineralizada em 1 g/L de corante polimérico. Os resultados são apresentados na tabela abaixo.
[0092] Malha de poliéster branco (microfibra) e tecidos de algodão brancos não-mercerizados foram usados juntos em 4 g/L de um detergente que continha 15% de tensoativo alquil linear benzeno sulfonato (LAS), 30% de Na2CO3, 40% de NaCl, e menores restantes, incluído calcita e fluorescente e umidade. Lavagens foram realizadas em água French Hard 6° à temperatura ambiente com um líquor em relação de pano de 30:1, por 30 minutos. Após a lavagem, os panos foram rinsados duas vezes em água, secos, e seu espectro de reflectância medidos em um reflectômetro, e a cor expressa em valores CIE L a e b. As lavagens foram, então, repetidas até que 4 lavagens tivessem sido realizadas. O experimento foi repetido com a adição do corante polimérico do exemplo 3. Os corantes poliméricos foram tratados em 0.125% por peso na formulação. Antes e depois da 1â, 2â e 4â lavagem, os valores CIE L * a * b * dos tecidos foram registrados usando um reflectômetro (UV-excluídos). A deposição dos corantes poliméricos para os tecidos foi expressa como o valor Δb, tal que Δb = b (controle) - b (corante polimérico) valores +ve indicam um azulamento do tecido, devido a deposição de corante polimérico.
[0093] Os corantes poliméricos depositam para ambos os de algodão e poliéster.
[0094] Uma vantagem adicional é que o corante polimérico também facilita a remoção do solo e alteram o sentido do tecido.
[0095] Os experimentos do exemplo 4 foram repetidos usando os seguintes polímeros:
[0096] Os resultados são mostrados na tabela a seguir:
Claims (12)
1. Composição detergente, caracterizada por compreender de 2 a 70% por peso de um tensoativo juntamente com 0,0001 a 10% por peso de um corante polimérico de peso molecular de pelo menos 500, onde o corante polimérico é obtido por polimerização de: (a) um monômero de corante, o monômero de corante um alceno não- carregado covalentemente ligado ao corante, o monômero de corante tendo coeficiente de extinção molar em comprimento de onda na faixa de 400 a 700 nm de pelo menos 1000 mol-1 L cm-1, e (b) um ou mais co-monômero(s) de alceno, o(s) monômero(s) de alceno tendo coeficiente de extinção molar em comprimento de onda na faixa de 400 a 700 nm que seja menor que 100 mol-1 L cm-1, onde o corante polimérico em 1 g/L de solução aquosa de sulfato de sódio dodecil em pH=7 tem solubilidade maior que 1 mg/L, onde o corante é um corante orgânico selecionado das seguintes classes de cromóforos: antraquinona; e, metino e mais de 50% por peso dos co-monômeros são selecionados de co-monômeros que possuem um peso molecular menor que 300 e contêm uma amina.
2. Composição detergente de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender um monômero de corante da forma: onde Y é um grupo orgânico de ligação covalentemente conectando o corante ao grupamento alceno do monômero de corante e R1 é selecionado de: alquil.
3. Composição detergente de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo grupo orgânico de ligação ser selecionado de: -COOR4-; e -NR4-; onde R4 é selecionado de: alquil ramificado ou linear C1-C6.
4. Composição detergente de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 3, caracterizada pelo grupo Y estar diretamente ligado ao átomo de carbono de um anel aromático do corante.
5. Composição detergente de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo corante orgânico ser selecionado dentre as seguintes classes de cromóforos: antraquinona; e, mono-azo.
6. Composição detergente de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 5, caracterizada pelo monômero de corante ser selecionado de:
7. Composição detergente de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelos anéis A e B serem substituídos por um ou mais grupos selecionados de: NHCOC(R1)=CH2.
8. Composição detergente de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelos anéis A e B serem substituídos na posição 4 por pelo menos um grupo selecionado de: NH2.
9. Composição detergente de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo co-monômero ser selecionado de: onde R2 e R3 são independentemente selecionados de: C1-C8 ramificado e cadeias de alquil cíclica e linear.
10. Composição detergente de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pela composição detergente compreender um agente fluorescente.
11. Método doméstico de tratamento de tecido, caracterizado por compreender as etapas de: (i) tratar o tecido com uma solução aquosa do corante polimérico conforme definido em qualquer uma das reivindicações de 1 a 10, a solução aquosa compreendendo de 10 ppb a 100 ppm do corante polimérico; e, de 0,0 g/L a 3 g/L de um tensoativo; (ii) opcionalmente, enxaguar; e, (iii) secar o tecido.
12. Método de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pela solução aquosa compreender de 0,3 a 2 g/L de um tensoativo.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBEP09155034 | 2009-03-12 | ||
| EP09155034 | 2009-03-12 | ||
| PCT/EP2010/051220 WO2010102861A1 (en) | 2009-03-12 | 2010-02-02 | Dye-polymers formulations |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BRPI1013881A2 BRPI1013881A2 (pt) | 2016-12-20 |
| BRPI1013881B1 true BRPI1013881B1 (pt) | 2023-10-17 |
Family
ID=40929625
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BRPI1013881-1A BRPI1013881B1 (pt) | 2009-03-12 | 2010-02-02 | Composição detergente, e, método doméstico de tratamento de tecido |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2406327B1 (pt) |
| CN (1) | CN102348769A (pt) |
| AR (1) | AR075726A1 (pt) |
| BR (1) | BRPI1013881B1 (pt) |
| CL (1) | CL2011002240A1 (pt) |
| ES (1) | ES2435470T3 (pt) |
| MY (1) | MY154041A (pt) |
| WO (1) | WO2010102861A1 (pt) |
| ZA (1) | ZA201106050B (pt) |
Families Citing this family (116)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010148624A1 (en) * | 2009-06-26 | 2010-12-29 | Unilever Plc | Dye polymers |
| EP2514791A4 (en) * | 2009-12-17 | 2013-08-21 | Menicon Co Ltd | ANTHRACHINONE PIGMENT, OCULAR LENS MATERIAL THEREOF, OCULAR LENS MATERIAL MANUFACTURING METHOD AND OCULAR LENS |
| PL2840134T3 (pl) | 2010-04-26 | 2018-02-28 | Novozymes A/S | Granulki z enzymem |
| CN103562370B (zh) | 2011-05-26 | 2016-08-17 | 荷兰联合利华有限公司 | 洗衣液组合物 |
| EP4134424A1 (en) | 2011-06-01 | 2023-02-15 | Unilever IP Holdings B.V. | Liquid detergent composition containing dye polymer |
| WO2012175401A2 (en) | 2011-06-20 | 2012-12-27 | Novozymes A/S | Particulate composition |
| WO2012175708A2 (en) | 2011-06-24 | 2012-12-27 | Novozymes A/S | Polypeptides having protease activity and polynucleotides encoding same |
| BR122020009747B1 (pt) | 2011-06-30 | 2021-07-20 | Novozymes A/S | Polipeptídeo e alfa-amilase variantes, composição detergente, e, utilização de uma alfa- amilase variante |
| US10711262B2 (en) | 2011-07-12 | 2020-07-14 | Novozymes A/S | Storage-stable enzyme granules |
| EP2734610B1 (en) | 2011-07-21 | 2015-09-09 | Unilever PLC | Liquid laundry composition |
| WO2013024021A1 (en) | 2011-08-15 | 2013-02-21 | Novozymes A/S | Polypeptides having cellulase activity and polynucleotides encoding same |
| CN104204200B (zh) | 2011-09-22 | 2017-06-09 | 诺维信公司 | 具有蛋白酶活性的多肽和编码它们的多核苷酸 |
| WO2013076269A1 (en) | 2011-11-25 | 2013-05-30 | Novozymes A/S | Subtilase variants and polynucleotides encoding same |
| JP2015504660A (ja) | 2011-12-20 | 2015-02-16 | ノボザイムス アクティーゼルスカブ | サブチラーゼ変異体およびそれをコードするポリヌクレオチド |
| US8835000B2 (en) * | 2011-12-23 | 2014-09-16 | General Electric Company | High-density fluorescent dye clusters |
| CN104350149A (zh) | 2012-01-26 | 2015-02-11 | 诺维信公司 | 具有蛋白酶活性的多肽在动物饲料和洗涤剂中的用途 |
| MX350713B (es) | 2012-02-17 | 2017-09-14 | Novozymes As | Variantes de subtilisina y polinucleotidos que las codifican. |
| US20150064773A1 (en) | 2012-03-07 | 2015-03-05 | Novozymes A/S | Detergent Composition and Substitution of Optical Brighteners in Detergent Composition |
| WO2013167581A1 (en) | 2012-05-07 | 2013-11-14 | Novozymes A/S | Polypeptides having xanthan degrading activity and polynucleotides encoding same |
| BR112014031882A2 (pt) | 2012-06-20 | 2017-08-01 | Novozymes As | uso de um polipeptídeo isolado, polipeptídeo, composição, polinucleotídeo isolado, construto de ácido nucleico ou vetor de expressão, célula hospedeira de expressão recombinante, métodos para produção de um polipeptídeo, para melhoria do valor nutricional de uma ração animal, e para o tratamento de proteínas, uso de pelo menos um polipeptídeo, aditivo de ração animal, ração animal, e, composição detergente |
| WO2014089386A1 (en) | 2012-12-06 | 2014-06-12 | The Procter & Gamble Company | Soluble pouch comprising hueing dye |
| ES2655032T3 (es) | 2012-12-21 | 2018-02-16 | Novozymes A/S | Polipéptidos que poseen actividad proteasa y polinucleótidos que los codifican |
| US9902946B2 (en) | 2013-01-03 | 2018-02-27 | Novozymes A/S | Alpha-amylase variants and polynucleotides encoding same |
| EP2997143A1 (en) | 2013-05-17 | 2016-03-23 | Novozymes A/S | Polypeptides having alpha amylase activity |
| CN114634921A (zh) | 2013-06-06 | 2022-06-17 | 诺维信公司 | α-淀粉酶变体以及对其进行编码的多核苷酸 |
| EP3013956B1 (en) | 2013-06-27 | 2023-03-01 | Novozymes A/S | Subtilase variants and polynucleotides encoding same |
| US20160145596A1 (en) | 2013-06-27 | 2016-05-26 | Novozymes A/S | Subtilase Variants and Polynucleotides Encoding Same |
| WO2015001017A2 (en) | 2013-07-04 | 2015-01-08 | Novozymes A/S | Polypeptides having anti-redeposition effect and polynucleotides encoding same |
| EP2832853A1 (en) | 2013-07-29 | 2015-02-04 | Henkel AG&Co. KGAA | Detergent composition comprising protease variants |
| WO2015014803A1 (en) | 2013-07-29 | 2015-02-05 | Novozymes A/S | Protease variants and polynucleotides encoding same |
| CN105358686A (zh) | 2013-07-29 | 2016-02-24 | 诺维信公司 | 蛋白酶变体以及对其进行编码的多核苷酸 |
| WO2015049370A1 (en) | 2013-10-03 | 2015-04-09 | Novozymes A/S | Detergent composition and use of detergent composition |
| EP3083954B1 (en) | 2013-12-20 | 2018-09-26 | Novozymes A/S | Polypeptides having protease activity and polynucleotides encoding same |
| WO2015112341A1 (en) | 2014-01-22 | 2015-07-30 | The Procter & Gamble Company | Fabric treatment composition |
| EP2899260A1 (en) | 2014-01-22 | 2015-07-29 | Unilever PLC | Process to manufacture a liquid detergent formulation |
| US9540601B2 (en) | 2014-02-19 | 2017-01-10 | The Procter & Gamble Company | Composition comprising benefit agent and aprotic solvent |
| US9556406B2 (en) | 2014-02-19 | 2017-01-31 | Milliken & Company | Compositions comprising benefit agent and aprotic solvent |
| CN106062271A (zh) | 2014-03-05 | 2016-10-26 | 诺维信公司 | 用于改进具有木葡聚糖内糖基转移酶的纤维素纺织材料的性质的组合物和方法 |
| US20160348035A1 (en) | 2014-03-05 | 2016-12-01 | Novozymes A/S | Compositions and Methods for Improving Properties of Non-Cellulosic Textile Materials with Xyloglucan Endotransglycosylase |
| EP3126479A1 (en) | 2014-04-01 | 2017-02-08 | Novozymes A/S | Polypeptides having alpha amylase activity |
| WO2015189371A1 (en) | 2014-06-12 | 2015-12-17 | Novozymes A/S | Alpha-amylase variants and polynucleotides encoding same |
| EP3164486B1 (en) | 2014-07-04 | 2020-05-13 | Novozymes A/S | Subtilase variants and polynucleotides encoding same |
| EP3878960A1 (en) | 2014-07-04 | 2021-09-15 | Novozymes A/S | Subtilase variants and polynucleotides encoding same |
| WO2016079305A1 (en) | 2014-11-20 | 2016-05-26 | Novozymes A/S | Alicyclobacillus variants and polynucleotides encoding same |
| EP3690037A1 (en) | 2014-12-04 | 2020-08-05 | Novozymes A/S | Subtilase variants and polynucleotides encoding same |
| EP3234121A1 (en) | 2014-12-15 | 2017-10-25 | Henkel AG & Co. KGaA | Detergent composition comprising subtilase variants |
| WO2016188693A1 (en) | 2015-05-27 | 2016-12-01 | Unilever Plc | Laundry detergent composition |
| BR112017025607B1 (pt) | 2015-06-02 | 2022-08-30 | Unilever Ip Holdings B.V. | Composição de detergente para lavagem de roupas e método doméstico de tratamento de um tecido |
| EP3106508B1 (en) | 2015-06-18 | 2019-11-20 | Henkel AG & Co. KGaA | Detergent composition comprising subtilase variants |
| WO2016202839A2 (en) | 2015-06-18 | 2016-12-22 | Novozymes A/S | Subtilase variants and polynucleotides encoding same |
| EP3356504B1 (en) | 2015-10-01 | 2019-08-14 | Unilever PLC | Powder laundry detergent composition |
| US20180171318A1 (en) | 2015-10-14 | 2018-06-21 | Novozymes A/S | Polypeptides Having Protease Activity and Polynucleotides Encoding Same |
| EP4324919A3 (en) | 2015-10-14 | 2024-05-29 | Novozymes A/S | Polypeptide variants |
| BR112018016129B1 (pt) | 2016-02-17 | 2022-06-07 | Unilever Ip Holdings B.V. | Composição de detergente para lavagem de roupas e método doméstico de tratamento de um tecido |
| CN108603140B (zh) | 2016-02-17 | 2020-09-08 | 荷兰联合利华有限公司 | 增白组合物 |
| EP3458561B1 (en) | 2016-05-17 | 2020-10-14 | Unilever PLC | Liquid laundry detergent compositions |
| CN109153941A (zh) | 2016-05-17 | 2019-01-04 | 荷兰联合利华有限公司 | 液体洗衣洗涤剂组合物 |
| CN109715792A (zh) | 2016-06-03 | 2019-05-03 | 诺维信公司 | 枯草杆菌酶变体和对其进行编码的多核苷酸 |
| EP3485011B1 (en) | 2016-07-13 | 2021-06-09 | Novozymes A/S | Bacillus cibi dnase variants |
| CN109790491B (zh) | 2016-09-27 | 2021-02-23 | 荷兰联合利华有限公司 | 家用洗衣方法 |
| CN109844083B (zh) | 2016-10-18 | 2021-11-09 | 联合利华知识产权控股有限公司 | 增白组合物 |
| US20180119059A1 (en) * | 2016-11-01 | 2018-05-03 | The Procter & Gamble Company | Leuco polymers as bluing agents in laundry care compositions |
| EP3535330A1 (en) | 2016-11-01 | 2019-09-11 | Milliken & Company | Leuco polymers as bluing agents in laundry care compositions |
| US10711139B2 (en) | 2016-11-01 | 2020-07-14 | Milliken & Company | Leuco polymers as bluing agents in laundry care compositions |
| BR112020000205B1 (pt) | 2017-07-07 | 2023-10-31 | Unilever Ip Holdings B.V. | Composição de limpeza para a lavagem de tecidos e método doméstico de tratamento de um tecido |
| EP3649222B1 (en) | 2017-07-07 | 2024-03-13 | Unilever IP Holdings B.V. | Whitening composition |
| EP3476935B1 (en) | 2017-10-27 | 2022-02-09 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions comprising polypeptide variants |
| MX2020004145A (es) | 2017-10-27 | 2020-08-03 | Novozymes As | Variantes de desoxirribonucleasa (dnasa). |
| CN111479912B (zh) | 2017-11-30 | 2021-08-10 | 联合利华知识产权控股有限公司 | 包含蛋白酶的洗涤剂组合物 |
| JP2021515057A (ja) | 2018-02-23 | 2021-06-17 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | アミノポリカルボキシレートと無機酸とを含む洗剤固体組成物 |
| WO2019192813A1 (en) | 2018-04-03 | 2019-10-10 | Unilever N.V. | Dye granule |
| WO2019201793A1 (en) | 2018-04-17 | 2019-10-24 | Novozymes A/S | Polypeptides comprising carbohydrate binding activity in detergent compositions and their use in reducing wrinkles in textile or fabric. |
| EP3775122A1 (en) | 2018-05-17 | 2021-02-17 | Unilever PLC | Cleaning composition comprising rhamnolipid and alkyl ether carboxylate surfactants |
| CN112119147B (zh) | 2018-05-17 | 2023-09-29 | 联合利华知识产权控股有限公司 | 清洁组合物 |
| EP3824057B1 (en) | 2018-07-17 | 2023-10-18 | Unilever Global IP Limited | Use of a rhamnolipid in a surfactant system |
| CN112703246A (zh) | 2018-09-17 | 2021-04-23 | 联合利华知识产权控股有限公司 | 洗涤剂组合物 |
| EP3884025B1 (en) | 2018-11-20 | 2022-06-08 | Unilever Global Ip Limited | Detergent composition |
| EP3884024A1 (en) | 2018-11-20 | 2021-09-29 | Unilever Global Ip Limited | Detergent composition |
| EP3884026A1 (en) | 2018-11-20 | 2021-09-29 | Unilever Global Ip Limited | Detergent composition |
| WO2020104155A1 (en) | 2018-11-20 | 2020-05-28 | Unilever Plc | Detergent composition |
| BR112021009837A2 (pt) | 2018-11-20 | 2021-08-17 | Unilever Ip Holdings B.V. | composição detergente, método de tratamento de um substrato de tecido e uso de uma amida hidrolase de ácido graxo |
| US20220235341A1 (en) | 2019-03-21 | 2022-07-28 | Novozymes A/S | Alpha-amylase variants and polynucleotides encoding same |
| US20220364138A1 (en) | 2019-04-10 | 2022-11-17 | Novozymes A/S | Polypeptide variants |
| EP3750979A1 (en) | 2019-06-12 | 2020-12-16 | Unilever N.V. | Use of laundry detergent composition |
| EP3750978A1 (en) | 2019-06-12 | 2020-12-16 | Unilever N.V. | Laundry detergent composition |
| EP3990598A1 (en) | 2019-06-28 | 2022-05-04 | Unilever Global IP Limited | Detergent composition |
| WO2020260006A1 (en) | 2019-06-28 | 2020-12-30 | Unilever Plc | Detergent compositions |
| CN114008184A (zh) | 2019-06-28 | 2022-02-01 | 联合利华知识产权控股有限公司 | 洗涤剂组合物 |
| EP3990599B1 (en) | 2019-06-28 | 2023-01-18 | Unilever Global Ip Limited | Detergent composition |
| US20220372400A1 (en) | 2019-06-28 | 2022-11-24 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Detergent composition |
| EP3990603B1 (en) | 2019-06-28 | 2022-12-07 | Unilever Global Ip Limited | Detergent composition |
| EP4017954B1 (en) | 2019-08-21 | 2023-04-05 | Unilever IP Holdings B.V. | Detergent solid composition |
| WO2021037895A1 (en) | 2019-08-27 | 2021-03-04 | Novozymes A/S | Detergent composition |
| CN114364776A (zh) | 2019-09-02 | 2022-04-15 | 联合利华知识产权控股有限公司 | 洗涤剂组合物 |
| WO2021053127A1 (en) | 2019-09-19 | 2021-03-25 | Novozymes A/S | Detergent composition |
| WO2021064068A1 (en) | 2019-10-03 | 2021-04-08 | Novozymes A/S | Polypeptides comprising at least two carbohydrate binding domains |
| AR120142A1 (es) | 2019-10-07 | 2022-02-02 | Unilever Nv | Composición detergente |
| WO2021185956A1 (en) | 2020-03-19 | 2021-09-23 | Unilever Ip Holdings B.V. | Detergent composition |
| BR112022018393A2 (pt) | 2020-03-19 | 2022-11-08 | Unilever Ip Holdings B V | Método e uso de saponina para inibir a atividade de lipase em uma composição detergente |
| EP3892708A1 (en) | 2020-04-06 | 2021-10-13 | Henkel AG & Co. KGaA | Cleaning compositions comprising dispersin variants |
| WO2021249927A1 (en) | 2020-06-08 | 2021-12-16 | Unilever Ip Holdings B.V. | Method of improving protease activity |
| EP4189051B1 (en) | 2020-07-27 | 2024-02-28 | Unilever IP Holdings B.V. | Use of an enzyme and surfactant for inhibiting microorganisms |
| EP4204396B1 (en) | 2020-08-28 | 2024-05-29 | Unilever IP Holdings B.V. | Surfactant and detergent composition |
| WO2022043045A1 (en) | 2020-08-28 | 2022-03-03 | Unilever Ip Holdings B.V. | Detergent composition |
| US20230287302A1 (en) | 2020-08-28 | 2023-09-14 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Detergent composition |
| BR112023001773A2 (pt) | 2020-08-28 | 2023-03-28 | Unilever Ip Holdings B V | Composição detergente e método |
| WO2022043042A1 (en) | 2020-08-28 | 2022-03-03 | Unilever Ip Holdings B.V. | Detergent composition |
| CN116507725A (zh) | 2020-10-07 | 2023-07-28 | 诺维信公司 | α-淀粉酶变体 |
| CN116710543A (zh) | 2020-12-17 | 2023-09-05 | 联合利华知识产权控股有限公司 | 清洁组合物 |
| EP4263771A1 (en) | 2020-12-17 | 2023-10-25 | Unilever IP Holdings B.V. | Use and cleaning composition |
| WO2022171780A2 (en) | 2021-02-12 | 2022-08-18 | Novozymes A/S | Alpha-amylase variants |
| WO2022268885A1 (en) | 2021-06-23 | 2022-12-29 | Novozymes A/S | Alpha-amylase polypeptides |
| EP4359498A1 (en) | 2021-06-24 | 2024-05-01 | Unilever IP Holdings B.V. | Unit dose cleaning composition |
| CN117957300A (zh) | 2021-09-20 | 2024-04-30 | 联合利华知识产权控股有限公司 | 洗涤剂组合物 |
| WO2023067073A1 (en) | 2021-10-21 | 2023-04-27 | Unilever Ip Holdings B.V. | Detergent compositions |
| WO2023144071A1 (en) | 2022-01-28 | 2023-08-03 | Unilever Ip Holdings B.V. | Laundry composition |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1523820A (fr) * | 1966-05-24 | 1968-05-03 | Dainichiseika Color Chem | Nouveaux polymères colorants et matières premières de la préparation de colorants |
| US3926830A (en) | 1970-11-25 | 1975-12-16 | Dainichiswika Color & Chemical | Detergent composition having polymer bonded indicator |
| GR76189B (pt) | 1981-07-13 | 1984-08-03 | Procter & Gamble | |
| GB8315838D0 (en) | 1983-06-09 | 1983-07-13 | Unilever Plc | Coloured bleaching compositions |
| GB2188653A (en) | 1986-04-02 | 1987-10-07 | Procter & Gamble | Biodegradable fabric softeners |
| DE3631841A1 (de) | 1986-09-19 | 1988-03-24 | Basf Ag | Fluessigkristallines copolymer |
| GB8803036D0 (en) | 1988-02-10 | 1988-03-09 | Unilever Plc | Liquid detergents |
| GB8813978D0 (en) | 1988-06-13 | 1988-07-20 | Unilever Plc | Liquid detergents |
| CA2001927C (en) | 1988-11-03 | 1999-12-21 | Graham Thomas Brown | Aluminosilicates and detergent compositions |
| US5055602A (en) | 1989-05-02 | 1991-10-08 | Bausch & Lomb Incorporated | Polymerizable dye |
| US5362812A (en) | 1993-04-23 | 1994-11-08 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Reactive polymeric dyes |
| GB0314210D0 (en) | 2003-06-18 | 2003-07-23 | Unilever Plc | Laundry treatment compositions |
| US7172634B2 (en) | 2003-08-25 | 2007-02-06 | Eastman Chemical Company | Ethylenically-unsaturated blue anthraquinone dyes |
| WO2005068598A1 (en) | 2003-12-18 | 2005-07-28 | Ecolab Inc. | Methods and compositions for the removal of starch |
| US20050148486A1 (en) * | 2004-01-06 | 2005-07-07 | Schramm Charles J.Jr. | Laundry detergent composition containing a violet colorant |
| US7342113B2 (en) | 2004-11-18 | 2008-03-11 | Milliken & Company | Colorant compositions |
| US7686892B2 (en) | 2004-11-19 | 2010-03-30 | The Procter & Gamble Company | Whiteness perception compositions |
| RU2479627C2 (ru) | 2006-01-23 | 2013-04-20 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Композиции моющих средств |
| EP3101111A1 (en) | 2006-01-23 | 2016-12-07 | The Procter and Gamble Company | Enzyme and fabric hueing agent containing compositions |
| BRPI0707211A2 (pt) | 2006-01-23 | 2011-04-26 | Procter & Gamble | composições para tratamento na lavagem de roupas com corante de tiazólio |
| WO2008009579A1 (en) | 2006-07-18 | 2008-01-24 | Ciba Holding Inc. | Polymeric hair dyes |
| US7642282B2 (en) | 2007-01-19 | 2010-01-05 | Milliken & Company | Whitening agents for cellulosic substrates |
| US7597723B2 (en) | 2007-02-09 | 2009-10-06 | Milliken & Company | Unsubstituted and polymeric triphenymethane colorants for coloring consumer products |
-
2010
- 2010-02-02 WO PCT/EP2010/051220 patent/WO2010102861A1/en active Application Filing
- 2010-02-02 EP EP10703043.9A patent/EP2406327B1/en active Active
- 2010-02-02 BR BRPI1013881-1A patent/BRPI1013881B1/pt active IP Right Grant
- 2010-02-02 ES ES10703043T patent/ES2435470T3/es active Active
- 2010-02-02 MY MYPI2011004275A patent/MY154041A/en unknown
- 2010-02-02 CN CN2010800116262A patent/CN102348769A/zh active Pending
- 2010-03-10 AR ARP100100706A patent/AR075726A1/es active IP Right Grant
-
2011
- 2011-08-17 ZA ZA2011/06050A patent/ZA201106050B/en unknown
- 2011-09-09 CL CL2011002240A patent/CL2011002240A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102348769A (zh) | 2012-02-08 |
| MY154041A (en) | 2015-04-30 |
| ZA201106050B (en) | 2012-10-31 |
| EP2406327B1 (en) | 2013-08-14 |
| BRPI1013881A2 (pt) | 2016-12-20 |
| AR075726A1 (es) | 2011-04-20 |
| CL2011002240A1 (es) | 2012-06-22 |
| ES2435470T3 (es) | 2013-12-19 |
| WO2010102861A1 (en) | 2010-09-16 |
| EP2406327A1 (en) | 2012-01-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI1013881B1 (pt) | Composição detergente, e, método doméstico de tratamento de tecido | |
| ES2443822T3 (es) | Composición de matizado | |
| BRPI1012179B1 (pt) | Composição detergente e método doméstico de tratamento de tecidos | |
| ES2436446T3 (es) | Composición de detergente que comprende polímero colorante aniónico | |
| EP2403931B1 (en) | Dye radical initiators | |
| ES2424793T3 (es) | Composiciones para el lavado de ropa | |
| ES2413054T3 (es) | Incorporación de colorante en composición granular de lavandería | |
| BR112012018985B1 (pt) | método para obtenção de um polímero corante, polímero corante, composição de lavagem, e, método de lavagem de um produto têxtil | |
| BRPI0515037B1 (pt) | Composição de tratamento para a lavagem de roupas, e, método de tratamento de um têxtil | |
| ES2389707T3 (es) | Relación de tensioactivos en formulaciones colorantes | |
| ES2393529T3 (es) | Composiciones de lavandería | |
| WO2010034623A1 (en) | Cationic pyridine and pyridazine dyes | |
| EP2721135B1 (en) | Incorporation of dye into granular laundry composition | |
| BR112020019253A2 (pt) | Grânulo corante detergente, composição detergente de lavanderia granular, processo para prover uma composição detergente de lavanderia granular e método de tratamento de um tecido | |
| EP2334777B1 (en) | Elastane substantive dyes | |
| GB2229742A (en) | Liquid detergent composition | |
| EP2331670A1 (en) | Cationic isothiazolium dyes |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B15K | Others concerning applications: alteration of classification |
Ipc: C11D 3/40 (2006.01), C09B 69/10 (2006.0 |
|
| B06F | Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette] | ||
| B06T | Formal requirements before examination [chapter 6.20 patent gazette] | ||
| B07A | Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette] | ||
| B09B | Patent application refused [chapter 9.2 patent gazette] | ||
| B12B | Appeal against refusal [chapter 12.2 patent gazette] | ||
| B25A | Requested transfer of rights approved |
Owner name: UNILEVER IP HOLDINGS B.V. (PB) |
|
| B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 02/02/2010, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. PATENTE CONCEDIDA CONFORME ADI 5.529/DF, QUE DETERMINA A ALTERACAO DO PRAZO DE CONCESSAO. |