BRPI0816038B1

BRPI0816038B1 - composição de tratamento de cabelos

Info

Publication number: BRPI0816038B1
Application number: BRPI0816038A
Authority: BR
Inventors: Kobori Kayo; Kasai Masahiro
Original assignee: Unilever Nv
Priority date: 2007-09-28
Filing date: 2008-09-08
Publication date: 2019-02-05
Also published as: EP2190405B1; AR068565A1; RU2487700C2; ES2426948T5; RU2010116697A; EP2190405B2; AU2008303644A1; PL2190405T3; MX2010003452A; CA2699060A1; AU2008303644B2; TW200932278A; US8466135B2; PL2190405T5; JP5715416B2; BRPI0816038A2; ES2426948T3; KR20100061814A; US20100202994A1; CN101808617A

Abstract

composição de tratamento dos cabelos uma composição de tratamento de cabelos compreendendo pelo menos uma lactona em combinação com pelo menos um dissacarídeo.

Description

“COMPOSIÇÃO DE TRATAMENTO DE CABELOS”

Campo da Invenção [001] A invenção se refere a composições para tratamento de cabelos. Diversas moléculas orgânicas e combinações das mesmas foram sugeridas para uso no tratamento de cabelos secos, danificados e/ou difíceis de manejar.

Antecedentes da Invenção [002] O documento WO 2004054526 descreve composições para tratamento de cabelos para o cuidado e reparo de cabelos danificados e para melhorar a maleabilidade dos cabelos, compreendendo um dissacarídeo, em particular a trealose.

[003] O documento WO 2004054525 descreve composições para tratamento de cabelos para o cuidado e reparo de cabelos danificados e para melhorar a maleabilidade dos cabelos, compreendendo um dissacarídeo (em particular trealose), e um diol (em particular 3-metil-1,3butanodiol).

[004] Os presentes inventores observaram que as composições para tratamento de cabelos compreendendo uma lactona e um dissacarídeo mostram eficácia aprimorada no tratamento de cabelos.

Descrição Resumida da Invenção [005] A presente invenção proporciona uma composição de tratamento de cabelos de acordo com a reivindicação 1.

[006] A invenção também proporciona o uso da composição acima no tratamento de cabelos secos, danificados e/ou difíceis de manejar, especialmente de cabelos danificados.

Descrição Detalhada da Invenção [007] A composição da invenção compreende pelo menos uma lactona. Exemplos de lactonas adequadas incluem:

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2/23 (A) LACTONAS DE ÁCIDO ALDÕNICO [008] Ácidos aldônicos são poliidróxi ácidos que resultam a partir da oxidação do grupo aldeído de uma aldose a um grupo de ácido carboxílico, podendo o ácido ser representado pela fórmula geral a seguir:

R (CHOH)nCH(OH)COOH onde R é H ou um grupo alquila (em geral H) e n é um número inteiro de 1 a 6.

[009] Os ácidos aldônicos formam lactonas intramoleculares ao remover um mol de água entre o grupo carboxila e um grupo hidroxila.

[010] Os a seguir são representativos de lactonas de ácido aldônico:

Lactonas de ácido 2,3-diidroxipropanoico (lactona de ácido glicérico);

Lactonas de ácido 2,3,4-triidroxibutanoico (estereoisômeros: eritronolactona, treonolactona);

Lactonas de ácido 2,3,4,5-tetraidroxipentanoico (estereoisômeros: ribonolactona, arabinolactona, xilonolactona, lixonolactona);

Lactonas de ácido 2,3,4,5,6-pentaidroxihexanoico (estereoisômeros: alonolactona, altronolactona, gluconolactona, manolactona, gulonolactona, idonolactona, galactonolactona, talonolactona), e

Lactonas de ácido 2,3,4,5,6,7-hexaidroxiheptanoico (estereoisômeros: aloeptonolactona, altroeptonolactona, glucoeptonolactona, manoeptonolactona, guloeptonolactona, idoeptonolactona, galactoeptonolactona, taloeptonolactona).

(B) LACTONAS DE ÁCIDO ALDÁRICO [011] Ácidos aldáricos são ácidos dicarboxílicos poliidróxi derivados a partir de uma aldose por oxidação de ambos os átomos de carbono terminais em grupos carboxila, e o ácido do qual pode ser representado pela

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3/23 fórmula geral a seguir:

HOOC(CHOH)nCH(OH)COOH onde n é um número inteiro a partir de 1 a 4.

[012] Os ácidos aldáricos formam lactonas intramoleculares ao remover um mole de água entre um grupo carboxila e um grupo hidroxila.

[013] Os a seguir são representativos de lactonas de ácido aldárico:

Lactonas de ácido 2,3-diidroxibutano-1,4-dioico;

Lactonas de ácido 2,3,4-triidróxipentano-1,5-dioico (estereoisômeros: ribarolactona, arabarolactona, xilarolactona, lixarolactona);

Lactonas de ácido 2,3,4,5-tetraidróxihexane-1,6-dioico (alarolactona, altrarolactona, glucarolactona, manarolactona, ácido gularico e gularolactona, idarolactona, galactarolactona, talarolactona);

Lactonas de ácido 2,3,4,5,6-pentaidróxiheptano-1,7-dioico (estereoisômeros: aloeptarolactona, altroeptarolactona, glucoeptarolactona, manoeptarolactona, guloeptarolactona, idoeptarolactona, galactoeptarolactona, taloeptarolactona).

(c) Ácidos Aldurônicos [014] Ácidos aldurônicos são ácidos poliidróxi que resultam a partir da oxidação do grupo álcool de uma aldose a um grupo ácido carboxílico, e pode ser representado pela fórmula geral a seguir:

HOOC(CHOH)nCH(OH)CHO onde n é um número inteiro a partir de 1 a 4.

[015] Muitos ácidos aldurônicos formam lactonas intramoleculares ao remover um mole de água entre o grupo carboxila e um grupo hidroxila.

[016] Os a seguir são representativos de lactonas de ácido aldurônico:

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4/23 riburonolactona; araburonolactona; xiluronolactona;

lixuronolactona; aluronolactona; altruronolactona; glucuronolactona;

manuronolactona; guluronolactona; iduronolactona; galacturonolactona; taluronolactona; aloepturonolactona; altroepturonolactona;

glucoepturonolactona; manoepturonolactona, guloepturonolactona;

idoepturonolactona; galactoepturonolactona e taloepturonolactona.

(d) Ácidos Aldobiônicos [017] Ácidos aldobiônicos são também conhecidos como ácidos biônicos, e tipicamente incluem um monossacarídeo quimicamente ligado através de uma ligação éter a um ácido aldônico. Ácidos aldobiônicos podem também ser descritos como uma forma oxidada de um dissacarídeo ou carboidrato dimérico, tal como ácido lactobiônico a partir de lactose.

[018] Na maior parte dos ácidos aldobiônicos, o carbono na posição um do monossacarídeo é quimicamente ligado a um grupo hidroxila em uma posição diferente do ácido aldônico. Portanto, ácidos aldobiônicos diferentes ou estereoisômeros podem ser formados a partir de dois monossacarídeos idênticos e ácidos aldônicos respectivamente.

[019] Como com ácidos (a) a (c) acima, os ácidos aldobiônicos são dotados de múltiplos grupos hidroxila fixados a cadeias de carbono.

[020] Ácidos aldobiônicos podem ser representados pela fórmula geral a seguir:

H ( CHOH )m ( CHOR ) ( CHOH )_n COOH onde m e n são números inteiros independentes a partir de 0 a 7 e R é um monossacarídeo.

[021] Ácidos aldobiônicos podem formar lactonas intramoleculares ao remover um mole de água entre o grupo carboxila e um grupo hidroxila.

[022] Os a seguir são representativos de lactonas de ácido

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5/23 aldobiônico:

lactobionolactona; e isolactobionolactona; maltobionolactona; isomaltobionolactona de ácido isomaltobiônico; celobionolactona; gentiobionolactona; kojibionolactona; laminaribionolactona; melibionolactona; nigerobionolactona; rutinobionolactona, e soforobionolactona.

[023] Preferivelmente, a lactona é uma delta lactona. Mais preferivelmente a lactona é selecionada a partir de gluconolactona, galactonolactona, glucuronolactona, galacturonolactona, gulonolactona, ribonolactona, lactona de ácido sacárico, pantoilactona, glucoheptonolactona, manonolactona, e galactoheptonolactona.

[024] Misturas de quaisquer dos ácidos derivados de carboidrato acima podem também ser usadas na composição da invenção.

[025] O teor total de lactona em composições para tratamento de cabelos da invenção em geral varia a partir de 0,02 a 20%, preferivelmente a partir de 0,05 a 2%, mais preferivelmente a partir de 0,05 a 0,8% em peso total de lactona com base no peso total da composição.

[026] A presente invenção compreende um dissacarídeo, preferivelmente o dissacarídeo compreende açúcares de pentose ou hexose, mais preferivelmente o dissacarídeo compreende duas unidades de hexose.

[027] Dissacarídeos podem ser açúcares ou de redução ou de não-redução. Os açúcares de não-redução são preferidos.

[028] A forma D(+) do dissacarídeo é preferida. Particularmente preferidos são trealose e celobiose ou misturas dos mesmos. Trealose é o dissacarídeo mais preferido.

[029] O nível de dissacarídeos presentes na formulação total a partir de 0,001 a 8 % em peso da composição total, preferivelmente a partir de 0,005 % em peso a 5 % em peso, mais preferivelmente a partir de 0,01 a 3 % em peso, ainda mais preferivelmente a partir de 0,05 % em peso a 2 % em

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6/23 peso.

[030] Preferivelmente, a composição de acordo com a invenção compreende sal inorgânico.

[031] Em uma modalidade preferida o sal inorgânico é um sal de metal alcalino, preferivelmente o sal de metal alcalino é a sulfato, mais preferivelmente it é sulfato de sódio.

[032] O sal de metal alcalino está presente a um nível a partir de 0,001 % em peso da composição total, preferivelmente a partir de 0,05 % em peso, ainda mais preferivelmente a partir de 0,1 % em peso. O nível máximo de sal é menos do que 10 % em peso, preferivelmente menos do que 7 % em peso, mais preferivelmente menos do que 5 % em peso.

[033] Em uma segunda modalidade alternativa preferida o sal inorgânico é uma fonte de íons de amônio, preferivelmente o mesmo é carbonato de amônio.

[034] O referido segundo sal inorgânico preferido está preferivelmente presente a um nível a partir de 0,01 % em peso da composição total, mais preferivelmente a partir de 0,05 % em peso. O nível máximo de carbonato de amônio é preferivelmente menos do que 10 % em peso, mais preferivelmente menos do que 5 % em peso, ainda mais preferivelmente menos do que 1 % em peso. É adicionalmente preferido que o nível de carbonato de amônio seja a partir de 0,01 a 2,0 % em peso da composição total.

[035] Composições para tratamento de cabelos de acordo com a invenção podem de modo adequado adotar a forma de xampus, condicionadores, sprays, musses, géis, ceras ou loções.

[036] Formas de produto particularmente preferidas são xampus, condicionadores de pós-lavagem (de permanecer e de enxaguar) e produtos de tratamento de cabelos tais como óleos e loções para cabelos.

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7/23 [037] Composições de xampu da invenção são em geral aquosas, isto é, as mesmas são dotadas de água ou uma solução aquosa ou uma fase cristalina líquida liotrópica como o principal componente das mesmas.

[038] Adequadamente, a composição de xampu irá compreender a partir de 50 a 98%, preferivelmente a partir de 60 a 90% de água em peso com base no peso total da composição.

[039] Composições de xampu de acordo com a invenção irão em geral compreender um ou mais tensoativos de limpeza aniônicos os quais são cosmeticamente aceitáveis e adequados para aplicação tópica aos cabelos.

[040] Exemplos de tensoativos de limpeza aniônicos adequados são os sulfatos de alquila, éter sulfatos de alquila, sulfonatos de alcarila, isetionatos de alcanoila, succinatos de alquila, sulfosuccinatos de alquila, éter sulfosuccinatos de alquila, sarcosinatos de N-alquila, fosfatos de alquila, éter fosfatos de alquila, e éter alquila de ácido carboxílico e sais dos mesmos, especialmente seus sais de sódio, magnésio, amônio e mono-, di- e trietanolamina. A alquila e os grupos acila em geral contêm a partir de 8 a 18, preferivelmente a partir de 10 a 16 átomos de carbono e podem ser insaturados. Os éter sulfatos de alquila, éter sulfosuccinatos de alquila, éter fosfatos de alquila e éter alquila de ácido carboxílico e sais dos mesmos podem conter a partir de 1 a 20 unidades de óxido de etileno ou óxido de propileno por molécula.

[041] Tensoativos de limpeza aniônicos típicos para uso em composições de xampu da invenção incluem oleil succinato de sódio, lauril sulfosuccinato de amônio, lauril sulfato de sódio, lauril éter sulfato de sódio, lauril éter sulfosuccinato de sódio, lauril sulfato de amônio, lauril éter sulfato de amônio, dodecilbenzeno sulfonato de sódio, dodecilbenzeno sulfonato de trietanolamina, cocoil isetionato de sódio, lauril isetionato de sódio, lauril éter de

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8/23 ácido carboxílico e N-lauril sarcosinato de sódio.

[042] Tensoativos de limpeza aniônicos preferidos são lauril sulfato de sódio, lauril éter sulfato de sódio (n) EO, (onde n é a partir de 1 a 3), lauril éter sulfosuccinato de sódio (n) EO, (onde n é a partir de 1 a 3), lauril sulfato de amônio, lauril éter sulfato de amônio (n) EO, (onde n é a partir de 1 a 3), cocoil isetionato de sódio e lauril éter de ácido carboxílico (n) EO (onde n é a partir de 10 a 20).

[043] Misturas de quaisquer dos tensoativos de limpeza aniônicos acima podem também ser adequados.

[044] O teor total de tensoativo de limpeza aniônico em composições de xampu da invenção em geral varia a partir de 0,5 a 45%, preferivelmente a partir de 1,5 a 35%, mais preferivelmente a partir de 5 a 20% em peso total de tensoativo de limpeza aniônico com base no peso total da composição.

[045] Opcionalmente, a composição de xampu da invenção pode conter ingredientes adicionais como descrito abaixo para aumentar o desempenho e/ou aceitação do consumidor.

[046] A composição pode incluir co-tensoativos, para ajudar a proporcionar propriedades estéticas, físicas ou de limpeza à composição.

[047] Um exemplo de um co-tensoativo é um tensoativo não iônico, o qual pode ser incluído em uma quantidade que varia a partir de 0,5 a 8%, preferivelmente a partir de 2 a 5% em peso com base no peso total da composição.

[048] Por exemplo, tensoativos não iônicos representativos que podem ser incluídos em composições de xampu da invenção incluem produtos de condensação de alcoóis de cadeia linear ou ramificada, primários ou secundários alifáticos (C8 - C18) ou fenóis com óxidos de alquileno, em geral óxido de etileno e em geral dotado a partir de 6 a 30 grupos de óxido de

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9/23 etileno.

[049] Outros tensoativos não iônicos representativos incluem mono- ou di-alquila alcanolamidas. Exemplos incluem coco mono- ou dietanolamida e coco mono-isopropanolamida.

[050] Tensoativos não iônicos adicionais os quais podem ser incluídos em composições de xampu da invenção são os alquila poliglicosídeos (APGs). Tipicamente, o APG é um o qual compreende um grupo alquila conectado (opcionalmente via um grupo de ligação) a um bloco de um ou mais grupos glicosila. Preferidos APGs são definidos pela fórmula a seguir:

RO - (G)n em que R é um grupo alquila de cadeia ramificada ou linear o qual pode ser saturado ou insaturados e G é um grupo sacarídeo.

[051] R pode representar um comprimento de cadeia de alquila médio a partir de cerca de C5 a cerca de C20. Preferivelmente R representa um comprimento de cadeia de alquila médio a partir de cerca de C8 a cerca de C12. Ainda mais preferivelmente o valor de R se encontra entre cerca de 9,5 e cerca de 10,5. G pode ser selecionado a partir de resíduos de monossacarídeo C5 ou C6, e é preferivelmente a glicosídeo. G pode ser selecionado a partir do grupo compreendendo glicose, xilose, lactose, frutose, manose e derivados dos mesmos. Preferivelmente G é glicose.

[052] O grau de polimerização, n, pode ser dotado de um valor a partir de cerca de 1 a cerca de 10 ou mais. Preferivelmente, o valor de n se encontra a partir de cerca de 1,1 a cerca de 2. Ainda mais preferivelmente o valor de n se encontra a partir de cerca de 1,3 a cerca de 1,5.

[053] Poliglicosídeos de alquila adequados para uso na invenção são comercialmente oferecidos e incluem, por exemplo, aqueles materiais identificados como: Oramix NSlO ex Seppic; Plantaren 1200 e Plantaren 2000 ex Henkel.

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10/23 [054] Outros tensoativo não iônicos derivados de açúcar os quais podem ser incluídos nas composições da invenção incluem tas amidas de ácido poliidróxi graxo (C1-C6) de N-alquila C10-C18, tal como N-metil glucamidas C12- C18, como descrito, por exemplo, no documento WO 92 06154 e na US 5 194 639, e as amidas de ácido poliidróxi graxo de N-alcóxi, tal como N-(3-metóxipropil) glucamida C10-C18.

[055] Um exemplo preferido de um co-tensoativo é um tensoativo anfotérico ou zwiteriônico, o qual pode ser incluído em uma quantidade que varia a partir de 0,5 a cerca de 8%, preferivelmente a partir de 1 a 4% em peso com base no peso total da composição.

[056] Exemplos de tensoativos anfotérico ou zwiteriônico incluem óxidos de alquil amina, alquil betaínas, alquil amidopropil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultaínas), glicinatos de alquila, carboxiglicinatos de alquila, anfoacetatos de alquila, anfopropionatos de alquila, anfoglicinatos de alquila, alquil amidopropil hidróxisultaínas, tauratos de acila e glutamatos de acila, em que os grupos alquila e acila são dotados a partir de 8 a 19 átomos de carbono. Tensoativos anfotéricos e zwiteriônicos típicos para uso em xampus da invenção incluem óxido de lauril amina, cocodimetil sulfopropil betaína, lauril betaína, cocamidopropil betaína e cocoanfoacetato de sódio.

[057] Um tensoativo anfotérico ou zwiteriônico particularmente preferido é cocamidopropil betaína.

[058] Misturas de quaisquer dos tensoativos anfotéricos ou zwiteriônicos precedentes podem também ser adequadas. Misturas preferidas são aquelas de cocamidopropil betaína com tensoativos anfotérico ou zwiteriônico adicionais como descrito acima. Um tensoativo anfotérico ou zwiteriônico adicional preferido é cocoanfoacetato de sódio.

[059] O teor total de tensoativo (incluindo qualquer cotensoativo, e/ou qualquer emulsificante) na composição de xampu da invenção

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11/23 é em geral a partir de 1 a 50%, preferivelmente a partir de 2 a 40%, mais preferivelmente a partir de 10 a 25% em peso total de tensoativo com base no peso total da composição.

[060] Polímeros catiônicos são ingredientes preferidos na composição de xampu da invenção para aumentar desempenho do condicionamento.

[061] Polímeros catiônicos adequados podem ser homopolímeros os quais são cationicamente substituídos ou podem ser formados a partir de dois ou mais tipos de monômeros. A base ponderal molecular média (Mw) dos polímeros será em geral entre 100 000 e 2 milhões de daltons. Os polímeros serão dotados de grupos contendo nitrogênio catiônico tal como grupos de amônio quaternário ou amino protonados, ou uma mistura dos mesmos. Se o peso molecular do polímero for muito baixo, então o efeito de condicionamento é pobre. Se for muito alto, então pode haver problemas de alta viscosidade extensional conduzindo a viscosidade da composição quando a mesma é vertida.

[062] O grupo contendo nitrogênio catiônico estará em geral presente como um substituinte em uma fração de unidades de monômero total do polímero catiônico. Assim quando o polímero não é um homopolímero o mesmo pode conter unidades espaçadoras monoméricas não catiônicas. Os referidos polímeros são descritos no CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3rd edition. A proporção de unidades monoméricas catiônica para não catiônica é selecionada para se obter polímeros dotados de uma densidade de carga catiônica na faixa necessária, a qual é em geral a partir de 0,2 a 3,0 meq/g. A densidade de carga catiônica do polímero é adequadamente determinada por meio do método Kjeldahl como descrito na Farmacopéia US sob os testes clínicos para a determinação de nitrogênio.

[063] Polímeros catiônicos adequados incluem, por exemplo,

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12/23 copolímeros de monômeros de vinil dotados de funcionalidades de amina catiônica ou amônia quaternária com monômeros espaçadores solúveis em água tais como (met)acrilamida, (met)acrilamidas de alquila e dialquila, (met)acrilato de alquila, vinil caprolactona e vinil pirrolidina. Os monômeros substituídos de alquila e dialquila preferivelmente são dotados de grupos alquila C1-C7, mais preferivelmente grupos alquila C1-C3. Outros espaçadores adequados incluem ésteres de vinil, álcool vinílico, anidrido maléico, propileno glicol e etileno glicol.

[064] As aminas catiônicas podem ser aminas primárias, secundárias ou terciárias, dependendo das espécies particulares e do pH da composição. Em geral aminas secundárias e terciárias, especialmente terciárias, são preferidas.

[065] Monômeros de vinil amina substituídos e aminas podem ser polimerizados na forma de amina e então convertidos em amônio por quaternização.

[066] Os polímeros catiônicos podem compreender misturas de unidades de monoméricas derivadas de amina- e/ou monômero substituído de amônia quaternária e/ou monômeros espaçadores compatíveis.

[067] Polímeros catiônicos adequados incluem, por exemplo:

- polímeros contendo amônia quaternária dialil catiônica incluindo, por exemplo, homopolímero de cloreto de dimetildialilamônio e copolímeros de acrilamida e cloreto de dimetildialilamônio, referido na indústria (CTFA) como Polyquaternium 6 e Polyquaternium 7, respectivamente;

- sais ácidos minerais de ésteres amino-alquila de homo- e co-polímeros de ácidos carboxílicos insaturados dotados de 3 a 5 átomos de carbono, (como descrito na US 4.009.256);

- poliacrilamidas catiônicas (como descrito no documento WO95/22311).

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13/23 [068] Outros polímeros catiônicos que podem ser usados incluem polímeros de polissacarídeo catiônico, tais como derivados de celulose catiônicos, derivados de amido catiônicos, e derivados de goma guar catiônicos.

[069] Polímeros de polissacarídeo catiônico adequados para uso nas composições da invenção incluem monômeros de fórmula:

A-O-[R-N⁺(R¹) (R²) (R³) X-], em que: A é um grupo residual anidroglicose, tal como um amido ou residual de anidroglicose celulose. R é um grupo alquileno, oxialquileno, polióxialquileno, ou hidróxialquileno, ou combinação dos mesmos. R¹, R² e R³independentes representam grupos alquila, arila, alquilarila, arilalquila, alcóxialquila, ou alcóxiarila, cada grupo contendo até cerca de 18 átomos de carbono. O número total de átomos de carbono para cada fração catiônica (isto é, a soma de átomos de carbono em R¹, R² e R³) é preferivelmente cerca de 20 ou menos, e X é um contraíon aniônico.

[070] Outro tipo de celulose catiônica inclui os sais de amônia quaternária polimérica de hidroxietil celulose reagidos com epóxido lauril dimetil amônio-substituídos, referido na indústria (CTFA) como Poliquaternium 24. Os referidos materiais são oferecidos pela Amerchol Corporation, por exemplo, sob o nome registrado Polymer LM-200.

[071] Outros polímeros de polissacarídeo catiônico adequados incluem ésteres de celulose contendo nitrogênio quaternário (por exemplo, como descrito na Patente US 3.962.418), e copolímeros de celulose eterificada e amido (por exemplo, como descrito na Patente US 3.958.581).

[072] Um tipo particularmente adequado de polímero de polissacarídeo catiônico que pode ser usado é um derivado de goma guar catiônico, tal como cloreto de hidroxipropiltrimetilamônio guar (comercialmente oferecido pela Rhodia em suas séries de marca registrada JAGUAR).

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Exemplos dos referidos materiais são JAGUAR C13S, JAGUAR C14, JAGUAR C15 e JAGUAR C17.

[073] Misturas de quaisquer dos polímeros catiônicos acima podem ser usadas.

[074] Polímero catiônico estará em geral presente na composição de xampu da invenção em níveis a partir de 0,01 a 5%, preferivelmente a partir de 0,05 a 1%, mais preferivelmente a partir de 0,08 a 0,5% em peso total de do polímero catiônico com base no peso total da composição.

[075] Preferivelmente uma composição de xampu aquosa da invenção adicionalmente compreende um agente de suspensão. Agentes de suspensão adequados são selecionados a partir de ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico com um monômero hidrófobo, copolímeros de monômeros contendo ácido carboxílico e ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres acrilato, gomas heteropolissacarídeo e derivados de acila de cadeia longa cristalina. O derivado de acila de cadeia longa é de modo desejável selecionado a partir de estearato de etileno glicol, alcanolamidas de ácidos graxos dotadas a partir de 16 a 22 átomos de carbono e misturas dos mesmos. Diestearato de etileno glicol e diestearato de polietileno glicol 3 são derivados de acila de cadeia longa preferidos, uma vez que os referidos proporcionam opalescência à composição. Ácido poliacrílico é comercialmente oferecido como Carbopol 420, Carbopol 488 ou Carbopol 493. Polímeros de ácido acrílico reticulados com um agente polifuncional podem também ser usados; os mesmos são comercialmente oferecidos como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 941 e Carbopol 980. Um exemplo de um copolímero adequado de um monômero contendo ácido carboxílico e ésteres de ácido acrílico é Carbopol 1342. Todos os materiais Carbopol (marca registrada) são oferecidos pela Goodrich.

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15/23 [076] Polímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres acrilato adequados são Pemulen TRl ou Pemulen TR2. Uma goma heteropolissacarídeo adequada é goma xantana, por exemplo, aquela oferecida como Kelzan mu.

[077] Misturas de quaisquer dos agentes de suspensão acima podem ser usadas. Preferida é uma mistura de polímero de ácido acrílico reticulado e derivado cristalino de acila de cadeia longa.

[078] Agente de suspensão estará em geral presente na composição de xampu da invenção em níveis a partir de 0,1 a 10%, preferivelmente a partir de 0,5 a 6%, mais preferivelmente a partir de 0,9 a 4% em peso total do agente de suspensão com base no peso total da composição.

[079] Composições condicionadoras tipicamente compreenderão um ou mais tensoativos de condicionamento catiônicos os quais são cosmeticamente aceitáveis e adequados para aplicação tópica aos cabelos.

[080] Preferivelmente, os tensoativos de condicionamento catiônicos são dotados de fórmula N⁺(R¹) (R²) (R³) (R⁴), em que R¹, R², R³ e R⁴são independentes alquila ou benzila (C1 a C30).

[081] Preferivelmente, um, dois ou três de R¹, R², R³ e R⁴ são independentes alquila (C4 a C30) e o outro grupo ou grupos R¹, R², R³ e R⁴ são alquila ou benzila (C1 - C6).

[082] Mais preferivelmente, um ou dois de R¹, R², R³ e R⁴ são independentes alquila (C6 a C30) e o outro R¹, R², R³ e R⁴ grupos são (C1-C6) alquila ou benzil grupos. Opcionalmente, dos grupos alquila pode compreender uma ou mais ligações éster (-OCO- ou -COO-) e/ou éter (-O-) dentro da cadeia de alquila. Grupos alquila podem opcionalmente ser substituídos com um ou mais grupos hidroxila. Grupos alquila podem ser de cadeia retilínea ou ramificada e, para os grupos alquila dotados de 3 ou mais átomos de carbono, cíclicos. Os grupos alquila podem ser saturados ou podem conter uma ou mais

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16/23 ligações duplas carbono-carbono (por exemplo, oleíla). Grupos alquila são opcionalmente etoxilados na cadeia alquila com um ou mais grupos etilenóxi.

[083] Tensoativos de condicionamento catiônicos adequados para uso em composições condicionadoras de acordo com a invenção incluem cloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de beeniltrimetilamônio, cloreto de cetilpiridínio, cloreto de tetrametilamônio, cloreto de tetraetilamônio, cloreto de octiltrimetilamônio, cloreto de dodeciltrimetilamônio, cloreto de

hexadeciltrimetilamônio,	cloreto	de	octildimetilbenzilamônio,	cloreto	de
decildimetilbenzilamônio,	cloreto	de	estearildimetilbenzilamônio,	cloreto	de
didodecildimetilamônio,	cloreto	de	dioctadecildimetilamônio,	cloreto	de

sebotrimetilamônio, cloreto de sebo dimetil amônio diidrogenado (por exemplo, Arquad 2HT/75 da Akzo Nobel), cloreto de cocotrimetilamônio, cloreto de PEG2-oleamônio e os hidróxidos correspondentes dos mesmos. Tensoativos catiônicos adicionais adequados incluem aqueles materiais dotados de designações CTFA Quaternium-5, Quaternium-31 e Quaternium-18. Misturas de quaisquer dos materiais precedentes podem também ser adequadas. Um tensoativo catiônico particularmente útil para uso em condicionadores de acordo com a invenção é cloreto de cetiltrimetilamônio, oferecido comercialmente, por exemplo, como GENAMIN CTAC, ex Hoechst Celanese. Outro tensoativo catiônico particularmente útil para uso em condicionadores de acordo com a invenção é cloreto de beeniltrimetilamônio, oferecido comercialmente, por exemplo, como GENAMIN KDMP, ex Clariant.

[084] Outro exemplo de uma classe de tensoativos de condicionamento catiônicos adequados para uso na invenção, seja isoladamente ou em mistura com um ou mais outros tensoativos de condicionamento catiônicos, é a combinação de (i) e (ii) abaixo:

(i) uma amidoamina correspondente a fórmula geral (I):

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R¹CONH(CH₂)_mN

Na qual R¹ é uma cadeia hidrocarbila dotada de 10 ou mais átomos de carbono,

R² e R³ são independentes selecionados a partir de cadeias hidrocarbila a partir de 1 a 10 átomos de carbono, e m é um número inteiro a partir de 1 a cerca de 10; e (ii) um ácido.

[085] Como usado aqui, o termo cadeia hidrocarbila significa uma cadeia alquila ou alquenila.

[086] Compostos amidoamina preferidos são aqueles que correspondem à fórmula (I) na qual

R¹ é um resíduo hidrocarbila dotado a partir de cerca de 11 a cerca de 24 átomos de carbono,

R² e R³ são cada um resíduos hidrocarbila independentes, preferivelmente grupos alquila, dotados a partir de 1 a cerca de 4 átomos de carbono, e m é um número inteiro a partir de 1 a cerca de 4.

[087]	Preferivelmente, R² e R³ são grupos metila ou etila.
[088]	Preferivelmente, m é 2 ou 3, isto é, um grupo etileno ou

propileno.

[089]	Amidoaminas preferidas úteis aqui incluem estearamido-
propildimetilamina,	estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina,

estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, beenamidopropildietilmina, palmitamidopropildimetilamina palmitamidoetildietilamina beenamidopropildimetilamina beenamidoetildietilamina

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18/23 beenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina, araquidamidopropildietilamina, araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina, e misturas dos mesmos.

[090] Amidoaminas úteis particularmente preferidas aqui são estearamidopropildimetilamina, estearamidoetildietilamina, e misturas das mesmos.

[091] Amidoaminas comercialmente oferecidas úteis aqui incluem: estearamidopropildimetilamina com nomes registrados LEXAMINA S13 oferecidos pela Inolex (Philadelphia Pensilvania, USA) e AMIDOAMINA MSP oferecido pela Nikko (Tokyo, Japan), estearamidoetildietilamina com um nome registrado AMIDOAMINA S oferecido pela Nikko, beenamidopropildimetilamina com um nome registrado INCROMINE BB oferecido pela Croda (North Humberside, England), e diversas amidoaminas com nomes registrados da série SCHERCODINE oferecida pela Scher (Clifton New Jersey, USA).

[092] Ácido (ii) pode ser qualquer ácido orgânico ou mineral que seja capaz de protonar a amidoamina na composição de tratamento de cabelos. Ácidos adequados úteis aqui incluem ácido clorídrico, ácido acético, ácido tartárico, ácido fumárico, ácido láctico, ácido málico, ácido succínico, e misturas dos mesmos. Preferivelmente, o ácido é selecionado a partir do grupo que consiste em ácido acético, ácido tartárico, ácido clorídrico, ácido fumárico, e misturas dos mesmos.

[093] O papel principal do ácido é de protonar a amidoamina na composição de tratamento de cabelos assim formando um sal de amina terciária (TAS) in situ na composição de tratamento de cabelos. O TAS de fato é um tensoativo catiônico de amônia quaternária não-permanente ou de pseudo-amônia quaternária.

[094] Adequadamente, o ácido é incluído em uma quantidade

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19/23 suficiente para protonar toda a amidoamina presente, isto é, a um nível que seja pelo menos equimolar à quantidade de amidoamina presente na composição.

[095] Em condicionadores da invenção, o nível de tensoativo de condicionamento catiônico em geral irá variar a partir de 0,01 a 10%, mais preferivelmente 0,05 a 7,5%, ainda mais preferivelmente 0,1 a 5% em peso total do tensoativo de condicionamento catiônico com base no peso total da composição.

[096] Condicionadores da invenção tipicamente também irão incorporar um álcool graxo. Acredita-se que o uso combinado de alcoóis graxos e tensoativos catiônicos nas composições de condicionamento seja especialmente vantajoso, pelo fato de que isto leva à formação de uma fase lamelar, na qual o tensoativo catiônico é disperso.

[097] Alcoóis graxos representativos compreender a partir de 8 a 22 átomos de carbono, mais preferivelmente 16 a 22. Alcoóis graxos são tipicamente compostos contendo grupos alquila de cadeia retilínea.

[098] Exemplos de alcoóis graxos adequados incluem álcool cetílico, álcool estearílico e misturas dos mesmos. O uso dos referidos materiais é também vantajoso no sentido de que os mesmos contribuem para as propriedades de condicionamento geral das composições da invenção.

[099] O nível de álcool graxo em condicionadores da invenção em geral irá variar a partir de 0,01 a 10%, preferivelmente a partir de 0,1 a 8%, mais preferivelmente a partir de 0,2 a 7%, ainda mais preferivelmente a partir de 0,3 a 6% em peso da composição. A proporção em peso de tensoativo catiônico para álcool graxo é adequadamente a partir de 1:1 a 1:10, preferivelmente a partir de 1:1,5 a 1:8, otimamente a partir de 1:2 a 1:5. Se a proporção em peso de tensoativo catiônico para álcool graxo for muito alta, isto pode levar à irritação dos olhos pela composição. Se a mesma for muito baixa,

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20/23 isto pode fazer com que os cabelos pareçam estridentes para alguns consumidores.

[0100] Composições da invenção podem adequadamente adotar a forma de um óleo para cabelos, para uso de pré-lavagem ou pós-lavagem. Tipicamente, óleos para cabelos predominantemente compreenderão materiais de condicionamento insolúveis em água, tais como triglicerídeos, óleo mineral e misturas dos mesmos.

[0101] Composições da invenção podem também adotar a forma de uma loção de cabelos, tipicamente para uso entre lavagens. Loções são emulsões aquosas compreendendo materiais de condicionamento oleosos insolúveis em água. Tensoativos adequados podem também ser incluídos em loções para aprimorar a estabilidade das mesmas a separação de fase.

[0102] Composições para tratamento de cabelos de acordo com a invenção, particularmente xampus com base em água e condicionadores de cabelos, preferivelmente também conterão um ou mais agentes de condicionamento de silicone.

[0103] Agentes de condicionamento de silicone particularmente preferidos são emulsões de silicone tais como aquelas formadas a partir de silicones tais como polidiorganossiloxanos, em particular polidimetilsiloxanos que são dotados da designação CTFA dimeticona, polidimetil siloxanos dotados de grupos de terminação hidroxila os quais são dotados de designação CTFA dimeticonol, e polidimetil siloxanos amino-funcionais os quais são dotados da designação CTFA amodimeticona.

[0104] As gotículas de emulsão podem tipicamente ser dotados de um diâmetro médio de gotícula Sauter (U3,2) na composição da invenção que varia a partir de 0,01 a 20 micrômetros, mais preferivelmente a partir de 0,2 a 10 micrômetros.

[0105] Um método adequado para medir o diâmetro médio de

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21/23 gotícula Sauter (D3,2) é por dispersão de luz a laser usando um instrumento tal como a Malvern Mastersizer.

[0106] Emulsões adequadas de silicone para uso em composições da invenção são oferecidas por fornecedores de silicones tais como Dow Corning e GE Silicones. O uso das referidas emulsões de silicone pré-formadas é preferido para facilidade de processamento e controle do tamanho de partícula de silicone. As referidas emulsões de silicone préformadas irão tipicamente adicionalmente compreender um emulsificante adequado tal como um emulsificante aniônico ou não iônico, ou mistura dos mesmos, e pode ser preparado por um processo de emulsificação química tal como polimerização de emulsão, ou por emulsificação mecânica usando um misturador de alto cisalhamento. Emulsões de silicone pré-formadas dotados de um diâmetro médiod e gotícula Sauter (D3,2) de menos do que 0,15 micrômetros são em geral denominadas de microemulsões.

[0107] Exemplos de adequados de emulsões de silicone préformadas incluem emulsões DC2-1766, DC2-1784, DC-1785, DC-1786, DC1788 e microemulsões DC2-1865 e DC2-1870, todas oferecidas pela Dow Corning. As referidas são todas emulsões/microemulsões de dimeticonol. Também adequadas são emulsões de amodimeticona tais como DC2-8177 e DC939 (da Dow Corning) e SME253 (da GE Silicones).

[0108] Também adequadas são emulsões de silicone nas quais determinados tipos de copolímeros de bloco ativos em superfície de um alto peso molecular foram misturados com as gotículas de emulsão de silicone, como descrito, por exemplo, em WO 03/094874. Nos referidos materiais, as gotículas de emulsão de silicone são preferivelmente formadas a partir de polidiorganossiloxanos tais como aqueles descritos acima. Uma forma preferida de copolímero de bloco ativo em superfície é de acordo com a fórmula a seguir:

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HO(CH2CH2O)x(CH(CH3)CH2O)y(CH2CH2O)xH em que o valor médio de x é 4 ou mais e o valor médio de y é 25 ou mais.

[0109] Outras formas preferidas do copolímero de bloco ativo em superfície é de acordo com a fórmula a seguir:

(HO(CH2CH2O)a(CH(CH3)CH2O)b)2-N-CH2-CH2N((OCH2CH(CH3))b(OCH2CH2)aOH)2 em que o valor médio de a é 2 ou mais e o valor médio de b é 6 ou mais.

[0110] Misturas de quaisquer das emulsões de silicone acima descritas podem também ser usadas.

[0111] As emulsões de silicone acima descritas estarão em geral presentes na composição da invenção em níveis a partir de 0,05 a 10%, preferivelmente 0,05 a 5%, mais preferivelmente a partir de 0,5 a 2% em peso total de silicone com base no peso total da composição.

[0112] A composição da invenção pode conter outros ingredientes para aumentar o desempenho e/ou a aceitação do consumidor. Os referidos ingredientes incluem fragrância, corantes e pigmentos, agentes de ajuste de pH, opalescentes ou opacificantes, modificadores de viscosidade, e conservantes ou antimicrobianos. Cada um dos referidos ingredientes estará presente em uma quantidade eficaz para realizar o sem objetivo. Em geral os referidos ingredientes opcionais são incluídos individualmente a um nível de até 5% em peso da composição total.

[0113] Composições para tratamento de cabelos da invenção são principalmente pretendidas para aplicação tópica aos cabelos e/ou couro cabeludo de um indivíduo humano, seja em composições de enxaguar ou de permanecer, para o tratamento de cabelos secos, danificados e/ou difíceis de manejar.

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23/23 [0114] A invenção será adicionalmente ilustrada pelo Exemplo não limitante a seguir, no qual todos os percentuais cotados são em peso com base no peso total a não ser que de outro modo determinado.

Exemplo [0115] Duas composições foram produzidas seguindo os métodos usuais e consistiram dos coquetéis ativos a seguir:

Coquetel A:

Trealose 0,1% em peso.

Carbonato de amônio 0,5% em peso.

Gluconolactona 0,5% em peso.

Coquetel B:

Trealose 0,4% em peso.

Ácido adípico 0,1% em peso.

Carbonato de amônio 0,1% em peso.

[0116] Composições compreendendo o coquetel ativo A foram comparadas às composições idênticas, compreendendo o coquetel ativo B, no painel de teste.

[0117] Em uma escala de 5 pontos a composição A conquistou

4,13 para maneabilidade de cabelos secos após o uso enquanto a composição B conquistou apenas 3,73. As pontuações foram estatisticamente significantes.

Claims

Reivindicações

1. COMPOSIÇÃO DE TRATAMENTO DE CABELOS, caracterizada por compreender uma lactona que é selecionada a partir de gluconolactona, galactonolactona, glucuronolactona, galacturonolactona, gulonolactona, ribonolactona, lactona de ácido sacárico, pantoilactona, glucoheptonolactona, manonolactona, e galactoheptonolactona; e um dissacarídeo, e um sal inorgânico em que o sal inorgânico é um sal de metal alcalino, de amônio, sal carbonato ou sulfato.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o dissacarídeo é a trealose.
3 COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 e 2, caracterizada pelo fato de que é na forma de um xampu, um condicionador de pós lavagem (sem enxágue ou de enxaguar), um óleo para cabelos ou uma loção para cabelos.