BRPI0809258A2 - Uso de um sal de cobre mascarado ou revestido para o tratamento de degeneração macular - Google Patents

Uso de um sal de cobre mascarado ou revestido para o tratamento de degeneração macular Download PDF

Info

Publication number
BRPI0809258A2
BRPI0809258A2 BRPI0809258-3A BRPI0809258A BRPI0809258A2 BR PI0809258 A2 BRPI0809258 A2 BR PI0809258A2 BR PI0809258 A BRPI0809258 A BR PI0809258A BR PI0809258 A2 BRPI0809258 A2 BR PI0809258A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
copper
copper salt
masked
coated
capsule
Prior art date
Application number
BRPI0809258-3A
Other languages
English (en)
Inventor
Georg Ludwig Kis
Jacques Vandermander
Original Assignee
Novartis Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39477329&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BRPI0809258(A2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from EP07104792A external-priority patent/EP1974733A1/en
Application filed by Novartis Ag filed Critical Novartis Ag
Publication of BRPI0809258A2 publication Critical patent/BRPI0809258A2/pt
Publication of BRPI0809258B1 publication Critical patent/BRPI0809258B1/pt
Publication of BRPI0809258B8 publication Critical patent/BRPI0809258B8/pt

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/34—Copper; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/115—Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
    • A23L33/12—Fatty acids or derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/15—Vitamins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23P—SHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
    • A23P20/00—Coating of foodstuffs; Coatings therefor; Making laminated, multi-layered, stuffed or hollow foodstuffs
    • A23P20/10—Coating with edible coatings, e.g. with oils or fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/28—Compounds containing heavy metals
    • A61K31/30—Copper compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • A61K31/355—Tocopherols, e.g. vitamin E
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365—Lactones
    • A61K31/375—Ascorbic acid, i.e. vitamin C; Salts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6949—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes
    • A61K47/6951—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes using cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4816—Wall or shell material
    • A61K9/4825—Proteins, e.g. gelatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "USO DE UM SAL DE COBRE MASCARADO OU REVESTIDO PARA O TRATAMENTO DE DEGENERAÇÃO MACULAR".
A presente invenção refere-se a um método de proteção de 5 compostos e/ou composições sensíveis ao cobre da decomposição.
Os ácidos graxos Omega-3 de um número de vitaminas e outros compostos ou composições farmaceuticamente eficientes são susceptíveis à decomposição quando em contato com sais de cobre. Esta decomposição é primariamente um problema durante o armazenamento de tais compostos 10 e/ou composições e, em particular quando a água está presente. A dita presença de água se aplica também a quantidades insignificantes de água, tal como a própria umidade, traços de água em um dos componentes de uma composição e/ou de um composto ou de umidade ambiental.
Há um número de compostos e/ou composições, que contém 15 um sal de cobre como um ingrediente importante e assim frequentemente obrigatório. Em tal situação, a interação de um sal de cobre e o composto e/ou a composição sensível ao cobre é controlada através da(s) condição(ões) fornecidas nos parágrafos a seguir, isto é, a decomposição do composto e/ou da composição sensível ao cobre é substancialmente inibida 20 ou tipicamente prevenida.
Em um primeiro aspecto, o problema é resolvido através do fornecimento do sal de cobre com um revestimento ou um mascaramento apropriado. Este mascaramento ou revestimento tipicamente suprime uma interação com o dito composto e/ou composição sensível ao cobre. O sal de 25 cobre é, por exemplo, mascarado ou revestido com - ou incrustado em gelatina ou Iipossomos e/ou ambos de forma que, por exemplo, um sal de cobre revestido seja incrustado em gelatina. Há outras maneiras de proteger os sais de cobre, por exemplo, através do encapsulamento dos mesmos com mono- e diglicerídeos, que são, por exemplo, conhecidos como o pro30 duto Descote® que está disponível comercialmente.
Os sais de cobre podem formar um complexo estável com um composto de ciclodextrina apropriado, que tipicamente liberaria seu sal de cobre livre em um estágio tardio, por exemplo, quando considerado necessário, por exemplo, após a resolução enzimática do complexo nos intestinos.
Os sais de cobre poderiam ser revestidos com um fosfolipídeo zwitteriônico incluindo, mas não limitado a fosfatidilcolina, fosfatidilserina, fosfatidiletanolamina, esfingomielina e outras ceramidas, assim como vários outros fosfolipídeos zwitteriônicos.
Nos exemplos em anexo há um número de compostos sensíveis ao cobre que se decompõem se o cobre não estiver apropriadamente mascarado ou revestido. Tal composição sensível ao cobre pode conter, por exemplo:
Exemplo 1
Ingredientes Vitamina C hidratado USP Vitamina E
USP
Zinco Cobre
de acordo com o Merck Index Ácidos graxos Omega 3 totais
ácidos Omega-3 Ph.Eur. 120 mg (proporção de DHA : EPA de 1 : 4, 1 : 3, 1 : 2,1 : 1,2: 1,3:1 ou 4:1)
Luteína 10 mg FIoraGIo 20% fonte natural
Zeaxantina 2 mg da Luteína
Exemplo 2
Em um outro experimento, o cobre, por exemplo, o carbonato cúprico, básico, é incorporado na parte externa de uma cápsula que contém os ingredientes a seguir. Especificamente, os excipientes para a produção de tal parte externa são, por exemplo:
Gelatina 175 "bloom" bovino
Glicerina 99%, USP
Flocos de óleo de soja (hidrogenados), NF
Quantidade 500 mg
400 IU
40 mg 1 mg
Fonte
Ascorbato de cálcio di
Acetato de alfa tocoferila,
Óxido de zinco Carbonato cúprico, básico,
350 mg Triglicerídos de Óleo de soja USP, e
Corantes (se necessário), orgânicos e/ou inorgânicos, por exemplo, dióxido de titânio USP, óxido de ferro preto E172 e/ou óxido de ferro vermelho E172
A estabilidade da composição acima é investigada em uma con
figuração em que o cobre não está mascarado e em uma situação em que o cobre está mascarado na parte externa e, assim, não está em contato direto com ingredientes sensíveis ao cobre. A estabilidade do método de mascaramento / revestimento descrito está correlacionada com o grau de decomposição de tal composto e/ou composição sensível ao cobre.
Exemplo 3
240 mg de óleo de peixe com 70% de DHA rótulo 160 mg de ácidos graxos Omega 3
Ácido docosa-hexaeônico (DHA) rótulo 130 mg de DHA
Ácido eicosapentaenóico (EPA) com parte do óleo de peixe rótulo 11 mg 91,5 mg de ascorbato de cálcio rótulo 60 mg de vitamina C
31,343 mg de acetato de d,I alfa-tocoferila rótulo 20 mg de vitamina E 55 mg de luteína a 20% em óleo de girassol rótulo 10 mg de luteína 12,447 mg de óxido de zinco rótulo 10 mg de zinco
0,45 mg de carbonato cúprico básico rótulo 0,25 mg de cobre
Zeaxantina como parte da luteína rótulo 0,8 mg
A composição anterior pode conter outros excipientes para a produção de uma formulação galênica direcionada, por exemplo, para mascarar uma parte externa de uma cápsula ou similar.
Exemplo 4
Estabilidade de ácidos graxos Omeaa 3 em cápsulas de gelatina mole após armazenamento de 2 dias a 80°C (umidade ambiente, isto é. 50-70% de umidade relativa)
(Alteração no conteúdo dos componentes de ácido graxo Omega 3)
Os ensaios para medir a porcentagem em peso de EPA e DHA
após o armazenamento são realizados por cromatografia a gás através do método padronizado descrito na European Pharmacopoeia 5.4. Componentes de Formulação com Formulações com Cobre mascarado ácidos graxos Cobre nãoOmega 3 mascarado Formulação que Formulação que Formulação que é descrita no e- é descrita no e- é descrita no exemplo 3: (com xemplo 3, em xemplo 3, embo¬ carbonato cúpri¬ que o carbonato ra o cobre seja co, básico). A cúprico, básico; é omitido da dita parte externa é substituído por formulação. idêntica à parte DESCOTE® (glu- O cobre está, externa descrita conato de cobre entretanto, na no exemplo 2, revestido) 2,250 parte externa, mas não contém mg correspon¬ isto é, 0,45 mg cobre de forma dendo a 0,25 mg de carbonato alguma de cobre. A parte cúprico, básico externa é idênti¬ (correspondendo ca à parte exter¬ a 0,25 mg de na descrita no cobre) como exemplo 2, mas descrito no enão contém co¬ xemplo 2 bre de forma al¬ guma EPA em % em 5,0 % de decrés¬ 1,7 % de decrés¬ inalterado (ne¬ peso cimo cimo nhum decrésci¬ mo) DHA em % em Sem alteração Sem alteração inalterado (ne¬ peso detectável detectável nhum decrésci¬ mo) Outios ácidos graxos 1,9 % de decrés¬ 0,4 % de decrés¬ inalterado (ne¬ Omega 3** sem ser cimo cimo nhum decrésci¬ EPA e DHA em % mo) em peso ** Outros ácidos graxos Omega 3 significam a soma do ácido alfa-linolênico (ALA), do ácido estearidônico (SA)1 do ácido eicosatetraenoico (ETA) e do ácido docosapentaenoico (DPA).
Convenção Bibliográfica:
Como utilizado aqui, cobre ou um sal de cobre são utilizados de
forma intercambiável e se referem preferencialmente a Cu2+, mas podem incluir também Cu+. Um sal de cobre compreende preferencialmente um ânion farmaceuticamente aceitável tal como cloreto, óxido, hidróxido, gluconato, carbonato, sulfato ou similar.
Como utilizado aqui, um ácido graxo omega-3 é principalmente,
mas não somente o ácido eicosapentaenoico (EPA) e o ácido docosahexaenoico (DHA).
Como utilizado aqui, o termo cobre ou sal de cobre mascarado, revestido ou incrustado se refere a um sal de cobre e um agente de mascaramento, revestimento ou incrustação, que previne uma interação direta do dito sal de cobre com o dito composto e/ou composição sensível ao cobre.
Como utilizado aqui, um material de cápsula que pode ser digerido é, por exemplo, o material da parte externa descrito no exemplo 2 acima, mas é, em geral, qualquer cápsula ou parte externa de cápsula ou ma20 terial da parte externa que é utilizado no estado da técnica para cápsulas farmacêuticas / dietéticas / nutracêuticas, que é tipicamente composições poliméricas orgânicas e que é tipicamente farmaceuticamente compatível (não-tóxico, biodegradável, digerível nos intestinos ou no estômago quando considerado adequado).
Como utilizado aqui, o termo composição farmacêutica refere-se
tipicamente a uma composição de suplemento alimentar e/ou uma composição nutracêutica e vice versa.
Em outro aspecto, a presente invenção refere-se ao uso de um sal de cobre mascarado ou revestido em uma composição farmacêutica para o tratamento de uma doença que pode ser tratada por um sal de cobre, por exemplo, degeneração macular relacionada com a idade (AMD) ou retinopatia diabética (DR). A invenção refere-se ainda ao uso de um sal de cobre mascarado ou revestido em um método para estabilizar uma composição farmacêutica.
A invenção refere-se ainda a uma composição farmacêutica estável que pode ser armazenada que compreende um ácido graxo omega-3 e um sal de cobre revestido ou mascarado.
A invenção refere-se ainda ao uso de um sal de cobre mascarado ou revestido em um método para estabilizar um suplemento alimentício e/ou uma composição neutracêutica da decomposição dependente de sais de cobre.
A invenção refere-se ainda ao uso de um sal de cobre mascarado ou revestido em um método para estabilizar uma composição farmacêutica da decomposição dependente de sais de cobre.
A invenção refere-se ainda a um sistema de fornecimento de 15 fármacos que compreende um material de cápsula ou uma parte externa ou um material da parte externa que pode ser digerido, um ou mais componentes sensíveis ao cobre tal como vitamina E, luteína ou ácidos graxos Omega 3 e um sal de cobre caracterizado pelo fato de que o dito sal de cobre é colocado dentro do material da parte externa do dito sistema de fornecimento 20 de fármacos.
A invenção refere-se ainda a:
um material de cápsula que pode ser digerido, em particular, um material de cápsula que pode ser digerido no trato gastrointestinal, que contém um sal de cobre mascarado e/ou revestido, preferencialmente sulfato de 25 Cobre, carbonato de Cobre e/ou gluconato de Cobre, caracterizada pelo fato de que o dito material de cápsula representa o dito material de mascaramento e/ou de revestimento para o dito sal de cobre;
um material de cápsula que pode ser digerido que é definido no parágrafo anterior, em que o dito sal de cobre já está revestido com um revestimento e o dito revestimento poderia ser o mesmo ou outro material de mascaramento que o dito material de cápsula;
um material de cápsula digestivo que é definido nos 2 parágrafos anteriores que compreende no interior do ingrediente a seguir na vitamina C de interior que compreende ou consiste substancialmente em ascorbato de cálcio, vitamina E que compreende ou consiste substancialmente um acetato de d,l alfa tocoferila, zinco que compreende ou consiste substanci5 almente em óxido de zinco, cobre que compreende ou consiste substancialmente em óxido de Cobre, sulfato de Cobre, carbonato de Cobre ou gluconato de Cobre e um ácido graxo omega 3 que compreende ou consiste substancialmente em triglicerídos de ácidos Omega-3 Ph.Eur.
O uso de um sal de cobre mascarado ou revestido, o dito mas10 caramento sendo obtido de acordo com a descrição anterior, especialmente na forma de um material de cápsula digestivo que é descrito anteriormente, em um nutriente ou em um suplemento dietético, em particular em uma finalidade descrita anteriormente aqui e opcionalmente em associação com um tratamento para AMD, tal como o tratamento com Lucentis® ou Visudyne®; 15 O uso de um sal de cobre mascarado ou revestido de acordo
com a descrição anterior como uma composição nutricional ou como uma composição de suplementação dietética, na prevenção/tratamento de AMD e/ou DR.
Método de tratamento e/ou prevenção de AMD e/ou DR em um indivíduo que necessita do mesmo, que compreende a administração de uma quantidade eficiente de uma composição nutricional ou de uma composição de suplementação dietética que compreende um sal de cobre mascarado ou revestido de acordo com a descrição anterior.

Claims (14)

1. Uso de um sal de cobre mascarado ou revestido em uma composição farmacêutica para o tratamento e/ou para a prevenção de uma doença que pode ser tratada e/ou prevenida por um sal de cobre.
2. Uso de acordo com a reivindicação 1, em que a dita doença é degeneração macular relacionada com a idade ou retinopatia diabética.
3. Uso de um sal de cobre mascarado ou revestido em um método para estabilizar uma composição farmacêutica da decomposição dependente de sais de cobre.
4. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, em que a dita composição farmacêutica compreende um ou mais compostos sensíveis ao cobre tal como um ácido graxo omega-3, vitamina C, vitamina E, luteína e/ou zeaxantina.
5. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, em que o dito cobre é revestido com gelatina, um Iipossomo ou um mono- e diglicerídeo.
6. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, em que o dito cobre é gluconato de cobre, óxido de cobre, carbonato de cobre ou cloreto de cobre.
7. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, em que o dito revestimento é um fosfolipídeo zwitteriônico incluindo, mas não limitado a fosfatidilcolina, fosfatidilserina, fosfatidiletanolamina, esfingomielina e outras ceramidas, assim como vários outros fosfolipídeos zwitteriônicos.
8. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, em que o dito cobre é um complexo de cobre e ciclodextrina.
9. Material de cápsula que pode ser digerido, em particular um material de cápsula que pode ser digerido no trato gastrointestinal, que contém um sal de cobre mascarado e/ou revestido, caracterizado pelo fato de que o dito material de cápsula representa o dito material de mascaramento e/ou de revestimento para o dito sal de cobre.
10. Material de cápsula que pode ser digerido de acordo com a reivindicação 9, em que o dito sal de cobre já está revestido com um revestimento e o dito revestimento poderia ser o mesmo ou outro material de mascaramento sem ser o dito material de cápsula.
11. Material de cápsula digestivo de acordo com as reivindicações 9 e 10 ambas compreendendo no interior do ingrediente a seguir na vitamina C que compreende ou consiste substancialmente um ascorbato de cálcio, vitamina E que compreende ou consiste substancialmente em acetato de d,I alfa tocoferila, zinco que compreende ou consiste substancialmente em óxido de zinco e um ácido graxo omega 3 que compreende ou consiste substancialmente em triglicerídos de ácidos Omega-3 Ph. Eur.
12. Uso de um sal de cobre mascarado ou revestido na forma de uma cápsula digestiva como definida nas reivindicações 9 a 11, em um nutriente ou em um suplemento dietético.
13. Uso de um sal de cobre mascarado ou revestido na forma de uma cápsula digestiva como definida nas reivindicações 9 a 11 para a produção de uma composição nutricional ou como uma composição para suplementação dietética, para a prevenção e/ou para o tratamento de degeneração macular relacionada com a idade ou de retinopatia diabética.
14. Método de tratamento e/ou prevenção de AMD e/ou DR em um indivíduo que necessita do mesmo, que compreende a administração de uma quantidade eficiente de uma composição nutricional ou de uma composição para suplementação dietética que compreende um sal de cobre mascarado ou revestido na forma de uma cápsula digestiva como definida nas reivindicações 9 a 11.
BRPI0809258A 2007-03-23 2008-03-19 usos de um sal de cobre mascarado ou revestido e material de cápsula BRPI0809258B8 (pt)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07104792.2 2007-03-23
EP07104792A EP1974733A1 (en) 2007-03-23 2007-03-23 Use of a masked or coated copper salt for the treatment of macular degeneration
EP07111322.9 2007-06-28
EP07111322 2007-06-28
PCT/EP2008/053283 WO2008116806A1 (en) 2007-03-23 2008-03-19 Use of a masked or coated copper salt for the treatment of macular degeneration

Publications (3)

Publication Number Publication Date
BRPI0809258A2 true BRPI0809258A2 (pt) 2014-09-23
BRPI0809258B1 BRPI0809258B1 (pt) 2019-10-01
BRPI0809258B8 BRPI0809258B8 (pt) 2021-05-25

Family

ID=39477329

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0809258A BRPI0809258B8 (pt) 2007-03-23 2008-03-19 usos de um sal de cobre mascarado ou revestido e material de cápsula

Country Status (26)

Country Link
US (1) US20080233182A1 (pt)
EP (1) EP2124973B1 (pt)
JP (1) JP2010521534A (pt)
KR (1) KR101688656B1 (pt)
AR (1) AR065791A1 (pt)
AU (1) AU2008231847B2 (pt)
BR (1) BRPI0809258B8 (pt)
CA (1) CA2681514C (pt)
CL (1) CL2008000804A1 (pt)
CO (1) CO6230993A2 (pt)
DK (1) DK2124973T3 (pt)
EC (1) ECSP099700A (pt)
ES (1) ES2542694T3 (pt)
GT (1) GT200900251A (pt)
IL (1) IL201109A (pt)
MA (1) MA31293B1 (pt)
MX (1) MX2009010244A (pt)
MY (1) MY164520A (pt)
NZ (1) NZ579852A (pt)
PE (1) PE20090186A1 (pt)
PL (1) PL2124973T3 (pt)
PT (1) PT2124973E (pt)
RU (1) RU2009139002A (pt)
TN (1) TN2009000387A1 (pt)
TW (1) TW200904456A (pt)
WO (1) WO2008116806A1 (pt)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6176894B2 (ja) 2009-03-09 2017-08-09 プロノヴァ・バイオファーマ・ノルゲ・アーエス 脂肪酸油混合物及び界面活性剤を含む組成物、並びにその方法及び使用
KR101759255B1 (ko) 2015-09-18 2017-07-18 한국산업기술대학교산학협력단 무촉매 방식 가변경사각을 갖는 나노 구조물 성장 방법

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2043487A1 (pt) * 1969-05-28 1971-02-19 Commissariat Energie Atomique
US5298237A (en) * 1992-01-24 1994-03-29 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Gel composition for reduction of gingival inflammation and retardation of dental plaque
US5641512A (en) * 1995-03-29 1997-06-24 The Procter & Gamble Company Soft gelatin capsule compositions
US20030004043A1 (en) * 2001-06-27 2003-01-02 Deola James A. Pivoting backrest for exercise apparatus
US20030104043A1 (en) * 2001-12-03 2003-06-05 Brown Beverly Ann Topical cream for alleviating spider veins
US20050249820A1 (en) * 2004-05-04 2005-11-10 Akorn, Inc. Nutritional supplement for the treatment and prevention of macular degeneration
WO2005110375A1 (en) * 2004-05-08 2005-11-24 Paul Edward L Jr Nutritional supplement for treatment of ocular diseases
JP5685357B2 (ja) * 2004-07-09 2015-03-18 ロバート セービン， 哺乳類疾病の治療のための組成物および使用法
US7449196B2 (en) * 2004-07-09 2008-11-11 Robert Sabin Anti tumor compositions and methods of use
KR20070090928A (ko) * 2004-11-19 2007-09-06 마텍 바이오싸이언스스 코포레이션 장쇄 다가불포화 지방산으로부터의 옥시리핀, 및 이의 제조방법 및 사용 방법

Also Published As

Publication number Publication date
ECSP099700A (es) 2009-11-30
MY164520A (en) 2017-12-29
KR20100015799A (ko) 2010-02-12
MX2009010244A (es) 2009-10-26
IL201109A0 (en) 2010-05-17
AU2008231847A1 (en) 2008-10-02
JP2010521534A (ja) 2010-06-24
ES2542694T3 (es) 2015-08-10
CA2681514C (en) 2016-11-08
RU2009139002A (ru) 2011-04-27
BRPI0809258B8 (pt) 2021-05-25
AU2008231847B2 (en) 2012-12-06
GT200900251A (es) 2018-10-08
US20080233182A1 (en) 2008-09-25
CL2008000804A1 (es) 2008-10-24
EP2124973A1 (en) 2009-12-02
PE20090186A1 (es) 2009-03-20
PT2124973E (pt) 2015-09-01
AR065791A1 (es) 2009-07-01
NZ579852A (en) 2012-03-30
EP2124973B1 (en) 2015-05-27
BRPI0809258B1 (pt) 2019-10-01
MA31293B1 (fr) 2010-04-01
PL2124973T3 (pl) 2015-10-30
CO6230993A2 (es) 2010-12-20
TN2009000387A1 (en) 2010-12-31
WO2008116806A1 (en) 2008-10-02
DK2124973T3 (da) 2015-06-22
CA2681514A1 (en) 2008-10-02
IL201109A (en) 2016-10-31
KR101688656B1 (ko) 2016-12-21
TW200904456A (en) 2009-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2344208T3 (es) Capsula de gelatina blanda que comprende acido graso poliinsaturado omega-3.
ES2606392T3 (es) Composiciones que comprenden ácidos grasos omega-3 y vitamina D para acné vulgar y/o eccema, y procedimientos y usos de las mismas
DK2654463T3 (en) ANTIOXIDANTS IN FISH OIL POWDER AND TABLETS
KR102180667B1 (ko) 위장관을 따라 약물을 표적화 방출하기 위한 pH 감응성 담체, 그로부터의 조성물, 및 이들의 제조 및 사용 방법
AU2007275660B2 (en) Preparations of phospholipids and pharmaceuticals containing 5-amino salicylic acid for the treatment of inflammatory bowel disease
JP2023090869A (ja) 心血管器官の病態の予防及び処置における使用のための組成物
BRPI0809258A2 (pt) Uso de um sal de cobre mascarado ou revestido para o tratamento de degeneração macular
TW201000027A (en) Organic compounds
JP2010521534A5 (pt)
EP1974733A1 (en) Use of a masked or coated copper salt for the treatment of macular degeneration
EA046793B1 (ru) Применение композиции (варианты) для профилактического или терапевтического лечения кальцификации сосудов

Legal Events

Date Code Title Description
B07D Technical examination (opinion) related to article 229 of industrial property law [chapter 7.4 patent gazette]
B06F Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette]
B07E Notification of approval relating to section 229 industrial property law [chapter 7.5 patent gazette]

Free format text: NOTIFICACAO DE ANUENCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI

B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B06A Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 01/10/2019, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. (CO) 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 01/10/2019, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS

B25A Requested transfer of rights approved

Owner name: ALCON INC. (CH)

B16C Correction of notification of the grant [chapter 16.3 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 19/03/2008 OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. PATENTE CONCEDIDA CONFORME ADI 5.529/DF