BRPI0509382A - processo para a preparação de um sal monocloridrato de composto, monocloridrato cristalino, processo para obter monocloridrato cristalino, método para a profilaxia ou o tratamento de uma condição clìnica em um mamìfero, uso de monocloridrato cristalino, formulação farmacêutica, e, combinação - Google Patents

processo para a preparação de um sal monocloridrato de composto, monocloridrato cristalino, processo para obter monocloridrato cristalino, método para a profilaxia ou o tratamento de uma condição clìnica em um mamìfero, uso de monocloridrato cristalino, formulação farmacêutica, e, combinação

Info

Publication number
BRPI0509382A
BRPI0509382A BRPI0509382-1A BRPI0509382A BRPI0509382A BR PI0509382 A BRPI0509382 A BR PI0509382A BR PI0509382 A BRPI0509382 A BR PI0509382A BR PI0509382 A BRPI0509382 A BR PI0509382A
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
monohydrochloride
crystalline
salt
crystalline monohydrochloride
preparation
Prior art date
Application number
BRPI0509382-1A
Other languages
English (en)
Inventor
Darren Michael Caine
Ian Leonard Peternoster
Peter David Penberthy Shapland
Original Assignee
Glaxo Group Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34963396&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BRPI0509382(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from GB0407521A external-priority patent/GB0407521D0/en
Priority claimed from GB0411688A external-priority patent/GB0411688D0/en
Application filed by Glaxo Group Ltd filed Critical Glaxo Group Ltd
Publication of BRPI0509382A publication Critical patent/BRPI0509382A/pt

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • C07C233/01Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/34Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups
    • C07C233/42Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C233/43Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring having the carbon atom of the carboxamide group bound to a hydrogen atom or to a carbon atom of a saturated carbon skeleton
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06Antiasthmatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08Bronchodilators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C231/00Preparation of carboxylic acid amides
    • C07C231/12Preparation of carboxylic acid amides by reactions not involving the formation of carboxamide groups

Abstract

PROCESSO PARA A PREPARAçãO DE UM SAL DE MONOCLORIDRATO DE COMPOSTO, MONOCLORIDRATO CRISTALINO, PROCESSO PARA OBTER MONOCLORIDRATO CRISTALINO, MéTODO PARA A PROFILAXIA OU O TRATAMENTO DE UMA CONDIçãO CLìNICA EM UM MAMìFERO, USO DE"MONOCLORIDRATO CRISTALINO, FORMULAçãO FARMACêUTICA, E, COMBINAçãO" A presente invenção refere-se à preparação de um agonista ?2 adrenérgico em forma de sal cristalino. Em particular, a invenção refere-se à preparação de um sal cristalino de composto (I): em particular um sal de monocloridrato cristalino.A invenção também refere-se a uma nova forma cristalina (polimórfica) do sal de monocloridrato de composto (Ia) e um processo para a preparação do mesmo.
BRPI0509382-1A 2004-04-02 2005-03-30 processo para a preparação de um sal monocloridrato de composto, monocloridrato cristalino, processo para obter monocloridrato cristalino, método para a profilaxia ou o tratamento de uma condição clìnica em um mamìfero, uso de monocloridrato cristalino, formulação farmacêutica, e, combinação BRPI0509382A (pt)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0407521A GB0407521D0 (en) 2004-04-02 2004-04-02 Chemical process
GB0411688A GB0411688D0 (en) 2004-05-25 2004-05-25 Chemical process
US57446704P 2004-05-26 2004-05-26
PCT/GB2005/001241 WO2005095328A1 (en) 2004-04-02 2005-03-30 Chemical process and new crystalline form

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BRPI0509382A true BRPI0509382A (pt) 2007-09-18

Family

ID=34963396

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0509382-1A BRPI0509382A (pt) 2004-04-02 2005-03-30 processo para a preparação de um sal monocloridrato de composto, monocloridrato cristalino, processo para obter monocloridrato cristalino, método para a profilaxia ou o tratamento de uma condição clìnica em um mamìfero, uso de monocloridrato cristalino, formulação farmacêutica, e, combinação

Country Status (14)

Country Link
US (1) US7846973B2 (pt)
EP (1) EP1730104A1 (pt)
JP (1) JP2007530652A (pt)
KR (1) KR20070000508A (pt)
AR (1) AR052301A1 (pt)
AU (1) AU2005227733A1 (pt)
BR (1) BRPI0509382A (pt)
CA (1) CA2561400A1 (pt)
IL (1) IL178064A0 (pt)
MA (1) MA28558B1 (pt)
NO (1) NO20064884L (pt)
PE (1) PE20060678A1 (pt)
TW (1) TW200536814A (pt)
WO (1) WO2005095328A1 (pt)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006066907A1 (en) * 2004-12-21 2006-06-29 Glaxo Group Limited Pharmaceutical formulations
GB0601951D0 (en) 2006-01-31 2006-03-15 Novartis Ag Organic compounds
PL2231642T3 (pl) 2008-01-11 2014-04-30 Novartis Ag Pirymidyny jako inhibitory kinazy
WO2011061527A1 (en) 2009-11-17 2011-05-26 Astrazeneca Ab Combinations comprising a glucocorticoid receptor modulator for the treatment of respiratory diseases
IT1399912B1 (it) * 2010-04-29 2013-05-09 Lundbeck Pharmaceuticals Italy S Pa Processo di preparazione di ritodrina cloridrato.
JP5645762B2 (ja) * 2010-06-29 2014-12-24 日本ポリプロ株式会社 ポリオレフィンの結晶性分布分析方法およびその装置
US8637516B2 (en) 2010-09-09 2014-01-28 Irm Llc Compounds and compositions as TRK inhibitors
WO2012034095A1 (en) 2010-09-09 2012-03-15 Irm Llc Compounds and compositions as trk inhibitors
CA2828219A1 (en) 2011-02-25 2012-08-30 Irm Llc Pyrazolo [1,5-a] pyridines as trk inhibitors
GB201212081D0 (en) * 2012-07-06 2012-08-22 Kalvista Pharmaceuticals Ltd New polymorph

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CY1308A (en) 1979-12-06 1985-12-06 Glaxo Group Ltd Device for dispensing medicaments
US4353656A (en) 1980-10-14 1982-10-12 Xerox Corporation Moving coil, multiple energy print hammer system including a closed loop servo
DE3274065D1 (de) 1981-07-08 1986-12-11 Draco Ab Powder inhalator
US4778054A (en) 1982-10-08 1988-10-18 Glaxo Group Limited Pack for administering medicaments to patients
CA1224992A (en) 1982-10-08 1987-08-04 Robert E. Newell Device for administering medicament to patients
GB2169265B (en) 1982-10-08 1987-08-12 Glaxo Group Ltd Pack for medicament
FI88112C (fi) 1985-07-30 1993-04-13 Glaxo Group Ltd Anordning foer administrering av laekemedel till patienter
GB9004781D0 (en) 1990-03-02 1990-04-25 Glaxo Group Ltd Device
US5552438A (en) 1992-04-02 1996-09-03 Smithkline Beecham Corporation Compounds useful for treating allergic and inflammatory diseases
US5495054A (en) 1994-05-31 1996-02-27 Sepracor, Inc. Tetrahydroindeno[1,2-D][1,3,2]oxazaboroles and their use as enantioselective catalysts
US6040344A (en) 1996-11-11 2000-03-21 Sepracor Inc. Formoterol process
GB9700226D0 (en) 1997-01-08 1997-02-26 Glaxo Group Ltd Inhalation device
OA11558A (en) 1999-12-08 2004-06-03 Advanced Medicine Inc Beta 2-adrenergic receptor agonists.
UA73965C2 (en) 1999-12-08 2005-10-17 Theravance Inc b2 ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
US6632666B2 (en) 2000-01-14 2003-10-14 Biolife Solutions, Inc. Normothermic, hypothermic and cryopreservation maintenance and storage of cells, tissues and organs in gel-based media
TWI249515B (en) 2001-11-13 2006-02-21 Theravance Inc Aryl aniline beta2 adrenergic receptor agonists
GB0201677D0 (en) 2002-01-25 2002-03-13 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
TW200409746A (en) 2002-07-26 2004-06-16 Theravance Inc Crystalline β2 adrenergic receptor agonist
PL375993A1 (en) 2002-09-16 2005-12-12 Glaxo Group Limited Pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds, and their use as phosphodiesterase inhibitors
TW200510277A (en) 2003-05-27 2005-03-16 Theravance Inc Crystalline form of β2-adrenergic receptor agonist

Also Published As

Publication number Publication date
KR20070000508A (ko) 2007-01-02
JP2007530652A (ja) 2007-11-01
IL178064A0 (en) 2006-12-31
US7846973B2 (en) 2010-12-07
NO20064884L (no) 2006-10-26
AR052301A1 (es) 2007-03-14
AU2005227733A1 (en) 2005-10-13
WO2005095328A1 (en) 2005-10-13
TW200536814A (en) 2005-11-16
EP1730104A1 (en) 2006-12-13
CA2561400A1 (en) 2005-10-13
PE20060678A1 (es) 2006-08-02
MA28558B1 (fr) 2007-04-03
US20100063157A1 (en) 2010-03-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0509382A (pt) processo para a preparação de um sal monocloridrato de composto, monocloridrato cristalino, processo para obter monocloridrato cristalino, método para a profilaxia ou o tratamento de uma condição clìnica em um mamìfero, uso de monocloridrato cristalino, formulação farmacêutica, e, combinação
MY153198A (en) Inhibitors of protein aggregation
BRPI0518459A2 (pt) composto ou um sal farmaceuticamente aceitÁvel do mesmo, composiÇço farmacÊutica, uso de um composto, e, processo para preparar o composto ou um sal farmaceuticamente aceitÁvel do mesmo
BRPI0511424A (pt) composto, composição farmacêutica, uso de um composto, método de tratamento ou profilaxia de doenças inflamatórias, e, processo para a preparação de um composto
BRPI0410477A (pt) composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, método para a profilaxia ou tratamento de uma condição quiral em um mamìfero, formulação farmacêutica, combinação, uso de um composto, e, processo para preparar um composto
BR0313234A (pt) Composto, uso do mesmo, método de tratamento ou profilaxia de doenças, composição farmacêutica, e, processo para a preparação de um composto
BRPI0821299A2 (pt) Composto, processo para preparar o mesmo, composição farmacêutica, processo para preparar a mesma, uso de um composto, e, método para tratar, ou reduzir o risco de, uma doença ou condição.
BRPI0715531A2 (pt) Composto, composição farmacêutica, método para o tratamento de uma enfermidade e/ou distúrbio metabólico, processo para a preparação de compostos e uso do composto
BRPI0607796A2 (pt) composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, processo para preparação e uso do mesmo, e, composição farmacêutica
BRPI0611863A2 (pt) composto, bem como composiÇço e kit compreendendo o mesmo, composto intermediÁrio na preparaÇço do mesmo, mÉtodo para tratamento e uso do mesmo
BRPI0606793A8 (pt) composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, processo para a preparação e uso do mesmo, métodos para a inibição da atividade de trk, para o tratamento ou profilaxia de câncer e para a produção de um efeito anti-proliferativo em um animal de sangue quente, e, composição farmacêutica
BRPI0915592A2 (pt) composto agonista do receptor de gpr119, processo para a preparação do composto, composição farmacêutica que o compreende, uso do mesmo e método para o tratamento ou profilaxia de diabetes mellitus do tipo ii
AR045317A1 (es) Forma cristalina de agonista dl receptor adrenergico b2
BRPI0512058A (pt) composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, composição farmacêutica, e, uso de um composto
BRPI0913831A2 (pt) "peptídeo com a fórmula geral (i), seus estereoisômeros, suas misturas, ou seus sais cosmética ou farmaceuticamente aceitáveis, processo para a preparação de um peptídeo com a fórmula geral (i), seus estereoisômeros, suas misturas, ou seus sais cosmética ou farmaceuticamente aceitáveis e composição cosmética ou farmacêutica"
BRPI0409211A (pt) composto, composição farmacêutica, métodos para ativar receptores 5-ht1f, para inibir extravasão de proteìna neuronial, e para o tratamento ou prevenção de enxaqueca em um mamìfero, e, uso de um composto
BRPI0906805A2 (pt) Composto, processo para preparar o enanciômero puro, composição farmacêutica, uso do enanciômero puro, métodos para prevenir ou tratar doença em um animal de sangue quente, e, combinação
BRPI0900983A2 (pt) compostos de diometina, processo para sua preparação e composições farmacêuticas contendo os mesmos
BRPI0912388A2 (pt) composto, forma cristalina, processo para preparar compostos, composição farmacêutica, e, uso de um composto, e, método para o tratamento ou profilaxia de doenças
BRPI0409627A (pt) 2-hidróxi-3-diaminoalcanos de fenacila
NO20083708L (no) 4-Fenyl-tiazol-5-karboksylsyre og 4-fenyl-tiazol-5-karboksylmider som PLK1-inhibitorer
BRPI0820203A2 (pt) Compostos de pirrdina, processo para a sua preparação, composição farmacêutica que os compreende, uso de composto e método para o tratamento e/ou profilaxia de diabetes mellitus do tipo ii e outras enfermidades
DE602006015509D1 (de) Glucagonrezeptorantagonisten, deren herstellung und therapeutische verwendung
BRPI0713457A2 (pt) composto, uso do mesmo, composição farmacêutica, método de tratamento de arritmias, agente para o tratamento de arritmias, e, processo para preparar um composto
BRPI0517032A (pt) compostos, processo para a sua manufatura, composições farmacêuticas que os compreendem, método para o tratamento e/ou prevenção de enfermidades e utilização desses compostos

Legal Events

Date Code Title Description
B08F Application dismissed because of non-payment of annual fees [chapter 8.6 patent gazette]

Free format text: REFERENTE A 7A ANUIDADE.

B08K Patent lapsed as no evidence of payment of the annual fee has been furnished to inpi [chapter 8.11 patent gazette]

Free format text: REFERENTE AO DESPACHO 8.6 PUBLICADO NA RPI 2158 DE 15/05/2012.