BRPI0418123B1 - Utilização de composição cosmética e de um copolímero - Google Patents

Description

“UTILIZAÇÃO DE COMPOSIÇÃO COSMÉTICA E DE UM COPOLÍMERO” A presente invenção refere-se a novas composições cosméticas, mais particularmente para o tratamento da pele ou dos cabelos, compreendendo um copolímero artificial anfólito. A invenção refere-se igualmente a utilização do polímero nas composições cosméticas.

Busca-se, nas composições cosméticas destinadas ao tratamento da pele ou dos cabelos, destinadas a serem aplicadas e enxaguadas, como os xampus ou os géis de banho, para otimizar algumas propriedades como a viscosidade, a transparência, o depósito de material (efeito condicionador), e/ou, mais geralmente, para otimizar efeitos cosméticos tal como a suavidade, a flexibilidade, o desembaraço, o brilho, a facilidade de pentear os cabelos secos ou molhados. Entende-se, além dos efeitos trazidos pelos ingredientes, buscam-se formulações fáceis para preparar, fáceis de empregar, e suficientemente estáveis.

Foram assim proposto utilizar nas formulações destinadas a serem enxaguadas, derivados de polímeros naturais, como os derivados catiônicos do guar ou da celulose. Foram propostas assim, composições que compreendem associações de derivados catiônicos de guar e de poliorganossiloxanos ou associações de derivados catiônicos de celulose e de poliorganossiloxano. Esses sistemas, como todos os sistemas, relevent um compromisso entre a quantidade de polímero utilizada (que se deseja baixa), a transparência (que se deseja elevada, mas que diminui quando se aumenta a quantidade de polímero), e as propriedades condicionantes ligadas a um depósito do poliorganossiloxano (que se deseja elevado, e que aumenta quando se aumenta a quantidade de polímero). Existe então uma necessidade de novas composições para as quais este compromisso é modificado.

Foi igualmente proposto utilizar copolímeros sintéticos que compreendem unidades catiônicas (ou potencialmente catiônicas), unidades aniônicas, e eventualmente unidades neutras. Assim, foi proposto utilizar certas formulações: - copolímeros que derivam de ácido acrílico (AA, 2 a 40% em peso) e de cloreto de cloreto de dimetildialilamônio (DADMAC, 60 a 90% em peso), por exemplo nos documentos EP 269243 e EP 266111, EP 521748, um polímero comercial sendo o Merquat 280 comercializado por Calgon - copolímeros que derivam do ácido acrílico (AA, 35% em número), de cloreto de cloreto de dimetildialilamônio (DADMAC, 30% em número), e de acrilamida (AM, 35% em número), por exemplo nos documentos EP 522755, EP 522756 e EP 1115370, um polímero comercial sendo o Merquat mais 3330 comercializado por Calgon, - copolímeros que derivam do ácido acrílico (AA), de cloreto de metacrilamidopropiltrimetilamônio (MAPTAC) e o acrilato de alquil, por exemplo descrito nos documentos EP 522756 e EP 1115370, um polímero comercial sendo o Merquat 2001 comercializado por Calgon. (AA/MPTAC/Acrilato de metil).

Busca-se sempre propor novas composições cosméticas, em particular destinadas a serem enxaguadas, apresentando qualidades melhoradas em matéria de estabilidade e/ou de simplificação das formulações e/ou de transparência e/ou de qualidades cosméticas (mencionadas abaixo) e/ou de depósito de matéria (depósito de um polímero trazendo cargas catiônicas ou depósito de outras matérias como os óleos minerais, vegetais ou sintéticos, por exemplo, óleos siliconados, ou “poliorganossiloxanos”).

Para este efeito, a invenção propôs uma composição cosmética compreendendo um vetor cosmeticamente aceitável, de preferida da água, eventualmente um tensoativo e um copolímero anfólito compreendendo as unidades (c) catiônicas e unidades (a) aniônicas ou suscetíveis de serem aniônicos, caracterizada pelo fato de que: - o polímero compreende: - 0,1 a 50% em número de unidades (c), que deriva, da polimerização de pelo menos um composto monomero (c) de fórmula geral I: R1 x fí,2 X~ R2 R4 X" H2C=C—Z-[-CH —Ά—N-—-B—N—R5 R3 _ R3_m R6 na qual: - Ri é um átomo de hidrogênio, um grupo metila ou etila; - R2, R3, R4, R5t Rf], idênticos ou diferentes, são grupos alquila, hidroxialquila ou aminoalquila, lineares ou ramificadas em. CpQ,, de preferência em CrC4, - m é um número inteiro de 0 a 10, de preferência de 0 a 2; - n é um número inteiro de 1 a 6, de preferência 2 a 4; - Z representa um grupo -C(O)0-, -C(0)NH- ou um átomo de oxigênio; - A representa um grupo (CH2)P, p sendo um número inteiro de 1 a 6, de preferência de 2 a 4; - B representa uma cadeia polimetileno linear ou ramificada em C2-C12, vantajosamente C3-C6, eventualmente interrompida por um ou mais heteroátomos ou heterogrupos, notadamente O ou NH, e eventualmente substituída por um ou mais grupos bidroxilas ou amino, de preferência hidroxilas; - X", idênticos ou diferentes, representam contra-íons; - unidades (a) que derivam da polimerização de ao de pelo menos um monomero (a) hidrófilo trazendo uma função com caráter ácido copolímerizável com (a),, aniônico ou suscetível de ser aniônico, - eventualmente unidades (n) que derivam de pelo menos um monomero (n) com ínsaturaçâo etílêníca, de carga neutra copolímerizável com (c) e (a), de preferência um composto monomero hidrófilo com insaturação etilênica, de carga neutra trazendo um ou mais grupos hidrófilos, copolímerizável com (c) e (a), - a quantidade de unidades (a) e eventualmente (n) sendo de 50 a 99,9% em número, - o pH da composição é superior ou igual a 5,5, de preferência compreendido entre 5,5 e 7,5. - a proporção em peso de tensoativo na composição está compreendida entre 0 e 30%, de preferência entre 5 e 30% em peso, o tensoativo compreendendo um tensoativo aniônico e eventualmente um tensoativo anfótero, - a proporção em peso do copolímero na composição está compreendida entre 0,01 e 5%, de preferência entre 0,05 e 1,5%, de preferência de 0,1 a 0,3%.

As composições são, de preferência composições destinadas a serem enxaguadas. Pode tratar-se, por exemplo, de um xampu, de um gel de banho ou um condicionador. Pode-se entretanto, tratar-se de uma composição de cuidado capilar que não é destinado a serem enxaguados, por exemplo, um condicionador destinado a não ser enxaguado, um leite desembaraçante, uma água desembaraçante, uma água de alisamento, um revestimento de cutícula, um produto de cuidado capilar para pentear e/ou repentear, um produto de proteção solar, um creme de cuidado, um demaquilante, um maquilante, lenços demaquilantes ou hidratantes, espuma de barbear, espumas para pentear ou fixantes. A invenção refere-se também a utilização do copolímero nas composições cosméticas.

Efeitos A utilização do polímero na composição de acordo com a invenção pode buscar em particular um aumento da viscosidade. O polímero se deposita nos cabelos e/ou a pele, e busca um efeito procurado de condicionador. As composições, quando compreendem um agente condicionador, por exemplo, um silicone (denominado de maneira equivalente a um poliorganossiloxano), favorecem o depósito do dito agente. O polímero ajuda assim no depósito de agentes condicionadores, mais particularmente de silicones (ou poliorganossiloxano). Além disso, as composições que compreendem um poliorganossiloxano e o polímero apresenta excelentes propriedades condicionantes, para os cabelos ou a pele, bem como propriedades sensoríais ou cosméticas interessantes, que podem ser procuradas pelos consumidores. Assim elas podem buscar um perfil interessante de suavidade, de ílexibilidade, de volume, de desembaraço, da facilidade de pentear os cabelos secos. Estes efeitos podem tomar mais simples as formulações e/ou menos custos. As composições apresentam além das propriedades de espuma satisfatórias, notadamente em água dura.

Em particular, o co polí mero de acordo com a invenção apresenta uma grande transparência. Pode ser utilizado a título de agente transparente. Ele permite notadamente realizar composições de transparência elevada, com uma capacidade de depósito (por exemplo para condicionamento) elevada, e/ou uma capacidade de ajuda ao depósito de poliorganossiloxanos (por exemplo para condicionamento), em particular durante um enxágue. A associação de baixas quantidades de polímero, tipicamente de 0,1 a 0,3% em peso da composição, e mesmo de cerca de 0,1%, com poliorganossiloxanos busca composições de alta transparência, com um importante nível de depósito do poliorganossiloxano, e então com um perfil de condicionamento e/ou um perfil sensorial ou cosmético interessante.

Polímero O copolímero compreende: - 0,1 a 50% em número de unidades (e) que derivam da polímerizaçào de pelo menos um composto monômero (c) de fórmula geral I: R1 X R2 R2 R4 X- H2C=C—Z-|-C |S| - — N- —B- N-R5 R3 _ R3_ m R6 na qual: - Ri é um átomo de hidrogênio, um grupo metila ou etila; - R2, R2, R4, R5> Rf„ idênticos ou diferentes, são grupos alquila, hidroxialquila ou aminoalquila, lineares ou ramificadas em GVQ, de preferência em C|-C4, - m é um número inteiro de 0 a 10, de preferência de 0 a 2; - n é um número inteiro de 1 a 6, de preferência 2 a 4; - Z representa um grupo -C(0)0-, -C(0)NH- ou um átomo de oxigênio; - A representa um grupo (CH2)|t, p sendo um número inteiro de 1 a 6, de preferência de 2 a 4; - B representa uma cadeia polimetileno linear ou ramificada em €2-Ci2, vantajosamente ÇrQ, eventualmente interrompida por um ou mais heteroátomos ou heterogrupos, notadamente O ou NH, e eventualmente substituída por um ou mais grupos hidroxilas ou amino, de preferência hidroxilas; - X', idênticos ou diferentes, representam contra-íons; - unidades (a) que derivam da polimerização de ao de pelo menos um monômero (a) hidrófilo trazendo uma função com caráter ácido copolimerizável com (a), antônico ou suscetível de ser aniôníco, - eventual mente unidades (n) que derivam de pelo menos um monômero (n) com insaturação etilênica, de carga neutra copolimerizável com (c) e (a), de preferência um composto monômero hidrófilo com insaturação etilênica, de carga neutra trazendo um ou mais grupos hidrófilos, copolimerizável com. (c) e (a), - a quantidade de unidades (a) e eventualmente (n) sendo de 50 a 99,9% em número, Ο íon X" ê vantajosamente escolhido dentre halogeneto, por exemplo cloreto, sulfato, metil sulfato, hidrossulfato, fosfato, citrato, formeato e acetato. O monômero (c) pode ser preparado, por exemplo de acordo com os esquemas reacíonais seguintes; - esquema reacional na 1: (quando m é igual, a 0) - esquema reacional n(’2: (quando m é igual a 0) - esquema reacional n°3: (quando m está compreendido entre 2 e 10) intermediário 2 O c οροί ί mero de acordo com a invenção apresenta vantajosamente uma massa molecular de pelo menos 1000, vantajosa mente de pelo menos 10000, ela pode ir até 20000000, vantajosamente até 10000000, Ela está de preferência compreendida entre 500000 e 5000000.

Salvo indicações contrárias, quando se fala de massa molecular, tratar-se-á da massa molecular em peso, expressa em g/mol, isto pode ser determinado por cromatografia de permeação de gel aquoso (GPC) ou medida da viscosidade intrínseca em uma solução IN de NaNOj a 30 "C. O copolímero é de preferência estatística.

De maneira preferencial, na fórmula geral (I) do monômero (c), - Z representa um grupo -C(0)0-, -C(0)NH- ou O, muito preferencial mente C{ 0)NH; - n é igual a 2 ou 3, muito particulannente 3 - m vai de 0 a 2, de preferência é igual a 0 ou 1, muito particularmente a 0; - B representa: - com q de 1 a 4, de preferência igual a 1; - Ri a Rí, idênticos ou diferentes representam um grupo metila ou etila. O monômero (c) preferido é o DIQUAT de fórmula seguinte: X' representa o íon cloreto ou metil sulfato.

Outros monômeros (c) particularmente interessantes são: onde p = 2 a 4 Os ânions X' são notadamente um ânion de halogênio, de preferência um ânion de cloro, sulfonato, sulfato, metil sulfato, hidroge nos sul fato, fosfato, fosfanato, ci trato, formíato e acetato.

Os monômeros (a) são vantajosamente ácidos carboxílicos, sulfônicos, sulfúricos, fosfônicos ou fosfóricos em Cj-Cr com insaturação monoetilênico, seus anidridos e seus sais hidrossolúveis.

Dentre os monômeros (a) preferidos, podem-se citar o ácido acrílico, o ácido inetacrilico, o ácido α-etacrilico, o ácido β,β-di metil acrílico, o ácido meti 1 enema 1 ônico, o ácido vinilacético, o ácido alilacético, o ácido etílidineacético, o ácido propilídíneacético, o ácido crotônico, o ácido maleico, o ácido fumárico, o ácido itacônico, o ácido citracônico, o ácido mesacônico, a N-metacroil-alanina, a N-acriloil-hidroxi-glicina, o acrilato de sulfopropila, o acrilato de sulfoetila, o metacrilato de sulfoetila, o metacrilato de sulfoetila, o ácido estireno sulfônico, o ácido vinil sulfônico, o ácido vinilfosfônico, o acrilato de fosfoetila, o acrilato de fofonoetila, o acrilato de fosfopropila, o acrilato de fofonopropila, o metacrilato de fosfoetila, o metacrilato de fofonoetila, o metacrilato de fosfopropila, o metacrilato de fofonopropila, e os sais de metal alcalino e de amônio desses.

Dentre os monômeros (n), podem-se citar a acrilamida, o álcool vinilico, os ésteres de alquila em C1-C4 do ácido acrílico e do ácido metacrílico, os ésteres de hidroxialquila em C1-C4 do ácido acrílico e do ácido metacrílico, notadamente o acrilato e o metacrilato de etileno glicol e de propileno glicol, os ésteres polialcoxilados do ácido acrílico e do ácido metacrílico, notadamente os ésteres de polietileno glicol e de polipropileno glicol, os ésteres do ácido acrílico ou do ácido metacrílico e de polietileno glicol ou polipropileno glicol mono C1-C25 alquil éteres, o acetato de vinila, a vinilpirrolidona, o metilviniléter. O polímero compreende de 0,1 a 50% em número de unidades (c), e de 50 a 99,1% em número de unidades (a) e eventualmente (n). De preferência, o polímero compreende de 10 a 40% de unidades (c) e de 60 a 90% de unidades (a) e eventualmente (n). Além disso, o polímero não compreende vantajosamente unidades (n). Se o copolímero compreende unidades (n), a relação molar entre as unidades (a) e as unidades (n) é de preferência superior a 1, por exemplo compreendido entre 1 e 4.

De preferência, o polímero é tal que - as unidades (c) derivam de monômero (c) de fórmula seguinte: X' representa o íon cloreto ou metil sulfato. - as unidades (a) derivam do ácido acrílico, - o polímero não compreende unidades (n), - a relação em número entre as unidades (a) e as unidades (c) é de 50/50 a 90/10.

Precisa-se que os copolímeros podem ter uma carga média negativa ou nula, ao pH da composição ou ao pH de utilização da composição. Esta carga média é definida pela seguinte equação: onde: - [e] é a concentração molar em unidades (e), - [a] é a concentração molar em unidades (a), - X€ representa a taxa de neutralização eventual das unidades (a)Ac (no caso ou as unidades (a) são potencial mente catiônicas); Xc = - XA representa a taxa de neutralização eventual das unidades (c) (no caso ou as unidades (a) são potencialmente aniônicas); ΧΛ = [A' ]/([AH]+[A-J).

Os copolímeros da invenção podem ser obtidos de acordo com as técnicas conhecidas de preparação dos copolímeros, notadamente por polimerização por via radical ar dos monômeros de partida etilenicainente ínsaturados que são compostos conhecidos ou que podem ser facilmente obtidos pelo especialista empregando processos de síntese clássica de química orgânica.

Podcr-se-á notadamente se referir aos processos descritos em US 4387017 eEP 156646. A polimerização radicalar é de preferência conduzida em um meio ambiente isento de oxigênio, por exemplo, em presença de gás inerte (hélio, argônio, etc) ou de nitrogênio. A reação é efetuada em um solvente inerte, de preferência o metanol ou o etanol, e de maneira mais preferida na água. A polimerização é iniciada por adição de um inibidor de polimerização. Os iniciadores utilizados são os iniciadores de radicais livres habitualmente utilizados na técnica. Exemplos compreendem os perésteres orgânicos (t-butilperoxipivalato, t-amilperoxipivalato, t-butilperóxi-oo-etil- hexanoato, etc); compostos orgânicos do tipo nitro. por exemplo o cloridrato de nitro-bis-amidino-propano, o nitro-bis-isobutironitrila, o nitro-bis-2,4- dimetilvaleronitrila, etc); os peróxidos inorgânicos e orgânicos, por exemplo, o peróxido de hidrogênio, o peróxido de benzila e o peróxido de butila, etc; sistemas de iniciadores redox, por exemplo esses que compreendem agentes oxidantes, tais como os persulfatos (notadamente os persulfatos de amônio ou de metais alcalinos, etc); os cloratos e os bromatos (aqui compreendidos os cloratos e/ou os bromatos inorgânicos ou orgânicos); os agentes redutores tais como os sulfitos e bissulfitos (aqui compreendidos os sulfitos ou bissulfitos inorgânicos e/ou orgânicos); o ácido oxálico, o ácido ascórbico bem como as misturas de dois ou mais desses compostos.

Os iniciadores preferidos são iniciadores solúveis na água.

Prefere-se em particular o persulfato de sódio e o cloridrato de nitro-bis- amidinopropano.

Em variante, a polimerização pode ser iniciada por irradiação com ajuda de luz ultravioleta. A quantidade de iniciadores é em geral, uma quantidade suficiente que poderá realizar a iniciação da polimerização. De preferência, os iniciadores estão presentes em uma quantidade indo de 0,001 a cerca de 10% em peso em relação ao peso total dos monômeros, e de preferência estão compreendidos em uma quantidade inferior a 0,5% em peso, em relação ao peso total dos monômeros, uma quantidade preferida estando situada na faixa de 0,005 a 0,5% em peso, em relação ao peso dos monômeros. O iniciador é adicionado a mistura de polimerização, seja de modo continuo seja de modo descontínuo.

Quando se quer obter copolímeros de massa molecular elevada, é desejável adicionar o iniciador fresco durante a reação de polimerização. A adição gradual ou descontínua permite igualmente uma polimerização mais eficaz e um tempo de reação menos longo. A polimerização é realizada nas condições reacionais eficazes para polimerizar os monômeros (c), os monômeros (a) e eventualmente os monômeros (n) em atmosfera isenta de oxigênio. De preferência, a reação é conduzida a uma temperatura indo de cerca de 30° a cerca de 100° e de preferência entre 60° e 90°C. A atmosfera isenta de oxigênio é mantida durante toda a duração da reação, por exemplo por manutenção de urna purgação do nitrogênio, toda ao longo da reação.

Um copolimero particularmente preferido é o seguinte: com - x tendo um valor médio em número de 0 a 50%, de preferência de 0 a 30%, de preferência igual a 0 - y tendo um valor médio em número de 10 a 95%, de preferência de 50 a 70%, - z tendo um valor médio em número de 0,1 a 50%, de preferência de 10 a 50%, - a relação y/z sendo de maneira preferida da ordem de 4/1 a 14, de preferência entre 4/1 e 1/1, - x+y é de 50 a 99,9%, - x+y+z= 100%, x, y e z representam as % molares de motivos derivados respectivamente de aerilamida, ácido acrílico (sal de sódio) e de DIQUAT.

Outros polímeros são os seguintes: - x tendo um valor médio em número de 0 a 50%, de preferência de 0 a 30%, de preferência igual a 0 - y tendo um valor médio em número de 10 a 95%, de preferência de 50 a 70%, - z tendo um valor médio em número de 0,1 a 50%, de preferência de 10 a 50%, - a relação y/z sendo de maneira preferida da ordem de 4/1 a Vz, de preferência entre 4/1 e 1/1, - x+y é de 50 a 99,9%, - x tendo um valor médio em número de 0 a 50%, de preferência de 0 a 30%, de preferência igual a 0 - y tendo um valor médio em número de 10 a 95%, de preferência de 50 a 70%, - z tendo um valor médio em número de 0,1 a 50%, de preferência de 10 a 50%, - a relação y/z sendo de maneira preferida da ordem de 4/1 a Vi, de preferência entre 4/1 e 1/1, - x+y é de 50 a 99,9%, - x tendo um valor médio em número de 0 a 50%, de preferência de 0 a 30%, de preferência igual a 0 - y tendo um valor médio em número de 10 a 95%, de preferência de 50 a 70%, - z tendo um valor médio em número de 0,1 a 50%, de preferência de 10 a 50%, - a relação y/z sendo de maneira preferida da ordem de 4/1 a Vi, de preferência entre 4/1 e 1/1, - x+y é de 50 a 99,9%, - x tendo um valor médio em número de 0 a 50%, de preferência de 0 a 30%, de preferência igual a 0 - y tendo um valor médio em número de 10 a 95%, de preferência de 50 a 70%, - z tendo um valor médio em número de 0,1 a 50%, de preferência de 10 a 50%, - a relação y/z sendo de maneira preferida da ordem de 4/1 a 14, de preferência entre 4/1 e 1/1, - x+y é de 50 a 99,9%, - x tendo um valor médio em número de 0 a 50%, de preferência de 0 a 30%, de preferência igual a 0 - y tendo um valor médio em número de 10 a 95%, de preferência de 50 a 70%, - z tendo um valor médio em número de 0,1 a 50%, de preferência de 10 a 50%, - a relação y/z sendo de maneira preferida da ordem de 4/1 a 14, de preferência entre 4/1 e 1/1, - x+y é de 50 a 99,9%, - x tendo um valor médio em número de 0 a 50%, de preferência de 0 a 30%, de preferência igual a 0 - y tendo um valor médio em número de 10 a 95%, de preferência de 50 a 70%, - z tendo um valor médio em número de 0,1 a 50%, de preferência de 10 a 50%, - a relação y/z sendo de maneira preferida da ordem de 4/1 a !4, de preferência entre 4/1 e 1/1, - x+y é de 50 a 99,9%, A composição compreende vantajosa mente de 0,1% a 5% em peso do polímero, de preferência de 0,3 a 1,5% em peso. Precisa-se que o polímero pode ser introduzido na composição sob forma de uma solução aquosa mais ou menos concentrada. As quantidades mencionadas acima são quantidades expressas em extrato seco.

Vetor cosmeticamente aceitável Qualquer vetor cosmeticamente aceitável permite formular o polímero anfólito e obter a forma de composição cosmética desejada, para a utilização visada, pode ser utilizado. Diferentes vetores cosmeticamente aceitáveis para diferentes tipos de formulações são conhecidos pelo especialista. A título de exemplos de vetores cosmeticamente aceitáveis, podem-se citar os vetores aquosos (compreendendo a água), os vetores alcoólicos (compreendendo um álcool, por exemplo o etanol, o isopropanol, o etíleno glicol ou o políetileno glicol), o propíleno glicol, os vetores hidro- alcoólicos (compreendendo uma mistura de água e de um álcool, por exemplo o etanol, o isopropanol, o etileno glicol ou os políetileno glicol). Alguns óleos, voláteis ou não, podem igualmente serem utilizados. Citam-se por exemplo os silicones fluidos, tais como o ciclopentassiloxano, por exemplo o Mirasil CMS comercializada por Rhodia. O especialista sabe escolher os vetores adaptados aos tipos de formulações desejadas, e às utilizações visadas. Por exemplo, vetores aquosos são geralmente utilizados para os xampus ou géís-suaves, Um vetor propíleno glicol pode ser utilizado composições sob forma de cremes. Um vetor ciclometicona pode ser utilizado para composições de maquilagem, por exemplo para bases.

Composição Tensoativos A composição é uma composição aquosa compreendendo eventual mente tensoativos. Pode tratar-se de uma mistura de diferentes tensoativos. Os tensoativos compreendidos na composição compreendem de preferência pelo menos um tenso ativo aniônico. Os tensoativos podem igualmente compreender tensoativos anfóteros (anfóteros verdadeiros ou zwiteriônicos), tensoativos neutros (tensoativo não iônicos) e/ou tensoativos catiônicos. As composições que compreendem pelo menos um tensoativo aniônico e pelo menos um tensoativo anfótero são particuiarmente vantajosas, notadamente por razões de suavidade. O teor total em tensoativos na composição está compreendido entre 0 e 30% em peso, Para composições destinadas ao tratamento dos cabelos, corno xampus, o teor em tensoativo está vantajosamente compreendido entre 10 e 20% em peso. Tais composições podem compreender sais, por exemplo o cloreto de sódio ou de amônio, vantajosamente em teor inferior a 3% em peso.

Para composições destinadas ao tratamento da pele, como géis-suaves, o teor em tensoativo está vantajosamente compreendido entre 5 e 15% em peso. Tais composições compreendem igualmente, de preferência, pelo menos 2% em peso de sais, por exemplo o cloreto de sódio ou de amônio, Para eondicionadors, o teor em tensoativos pode ser inferior a 5% em peso. A proporção em peso de tensoativos aniônicos, em relação ao conjunto dos tensoativos é de preferência superior a 50%, de preferência superior a 70%.

Parâmetros fpH) O pH da composição é superior ou igual a 5,5. Está, por exemplo, compreendido entre 5,5 e 7,5, de preferência entre 6 e 6,5. O pH depende evidentemente dos compostos presentes na composição. Pode-se evidentemente utilizar na composição agentes de regulação do pH, ácidos ou bases, por exemplo, o ácido cítrico, ou o hidróxido de sódio, de potássio ou de amônio.

Natureza dos tensoativos Os tensoativos aniônicos podem ser escolhidos dentre os tensoativos seguintes: - os alquilésteres sulfonatos, por exemplo de fórmula R- CHíSOjMJ-CHiCOOR’, ou os alquilésteres sul fatos, por exemplo de fórmula CH(OSOjM)-CH2COOR’, onde R representa um radical alquila em Cg-Cio, de preferência em Cj<rCi6, R’ um radical alquila em CrCft, de preferência em C1-C3 e M um cátion alealino-terroso, por exemplo sódio, ou 0 cátion amôtiio.

Podem-se citar muito particularmente os metil éster sulfonatos cujo radical R é em Cu-Cif,; - os alquílbenzetiessulfonatos, mais particularmente em CrC2o, os aiquílsuifonatos primários ou secundários, notadamente em C&-C22, os alquilglicerol sulfonatos;

- os alquilsul fatos, por exemplo, de fórmula ROSO3M, onde R representa um radical alquila ou hidroalquila em C10-C24, de preferência em C|2-C20; M um cátion de mesma definição que acima;

- os alquiletersulfatos, por exemplo de fórmula R0(A0)tlS03M onde R representa um radical alquila ou hidroxialquila em CurC24, de preferência em C12-C20, AO representando um grupamento etoxilado e/ou propoxllado; M representando um cátion de mesma definição que acima, n variando geralmente de 1 a 4 átomos, com por exemplo o lauríletersulfato com n=2; - os alquilamidas sul fatos por exemplo de fórmula RCONHROSO3M onde R representa um radical alquila em C2-C22, de preferência em Cf,-C2o, R’ um radieal alquila em C2-C3, M representando um cátion de mesma definição que acima, bem como seus derivados polialcoxilados (etoxilados e/ou propoxilados) (alquilamidoéter sulfatos) - os sais de ácidos graxos saturados ou insaturados, por exemplo como esses C8-C24, de preferência em C14-C20 e de um cátion alcalino-terroso, os N-acil N-alquiltauratos, os alquilisetionatos, os alquilsucinamatos e alquilsulfo succinatos, os monoésteres ou diésteres de sulfosuccinatos, os N-acil sarcossinato, os polietoxicarboxilatos; - os mono e di ésteres fosfatos, por exemplo de fórmula seguinte: (R0)x-P(=0)(0M)x onde R representa um radical alquila, alquilarila, arilalquila, arila, eventualmente polialcoxilados, x e x’ sendo iguais a 1 ou 2, com a condição que de que a soma e x e x’ seja igual a 3, representando um cátion alcalino-terroso;

Os tensoativos não iônicos podem ser escolhidos dentre os tensoativos seguintes: - os álcoois graxos alcoxilados; - os tiglicerídeos alcoxilados - os ácidos graxos alcolxilados - os ésteres de sorbitan alcoxilados - as aminas graxas alcoxiladas - os di(fenil-l etil) fenóis alcoxilados - os tri(fenil-l etil) fenóis alcoxilados - os alquil fenóis alcoxilados - os produtos resultantes da condensação do óxido de etileno com um composto hidrófobo resultante da condensação do óxido de propileno com o propileno glicol, tais como os Pluronic comercializados por BASF; - os produtos resultantes da condensação do óxido de etileno com o composto resultante da condensação do óxido de propileno com o etilenodiamina, tais como o Tetronic comercializados por BASF; -os alquilpoliglicosídeos como esses descritos na US 456547; - os amidos de ácidos graxos, por exemplo em C8-C20, Os tensoativos anfóteros (anfóteros verdadeiros compreendendo um grupo iônico e um grupo potencialmente iônico de carga oposta, ou zwiteriônicas compreendendo simultaneamente duas cargas opostas) podem ser escolhidos dentre os tensoativos seguintes: - as betaínas de maneira geral, notadamente carboxibetaínas de, por exemplo, a lauril betaína (Mirataína BBda empresa Rhodia) ou o octilbetaína; os amidoalquilbetaínas, como o cocamidopropil betaína (CAPB) (Mirataine BDJ da empresa Rhodia Química); - os sulfo-betaínas ou sultaínas como a cocamidopropil hidróxi sultaína (Mirataine CBS da empresa Rhodia); - os alquilanfoacetatos e alquilanfodiacetatos, como por exemplo compreendendo uma cadeia coco, laurila (Miranol C2M, C32, L32 notadamente, da empresa Rhodia); - os alquilanfopropionatos ou os alquilanfodipropionatos, (Miranol C2M SF); - os alquil anfo-hidroxipropil sultaínas (Miranol CS).

Os tensoativos catiônicos podem ser escolhidos dentre os sais de aminas graxas primárias, secundárias ou terciárias, eventualmente polietoxilados, os sais de amônio quaternários tais como os cloretos ou os brometos de tetralquilamônio, de alquilamidoalquilamônio, de trialquilbenzilamônio, de trialquilhidroxialquilamônio, ou de alquilpiridinio, os derivados de imidazol, os óxidos de aminas com caractere catiônico. A título de exemplos de composições úteis, podem-se citar: - as composições “sódio” para xampus compreendendo tipicamente 12 a 16% em peso de alquiletersulfato de sódio (por exemplo, lauriletersulfato de sódio “SLES”) ou de uma mistura de alquiletersulfato de sódio e de alquilsulfato de sódio (por exemplo, laurilsulfato de sódio “SLS”), 1 a 3% de um tensoativo anfótero (por exemplo, cocoamidopropilbetaína “CAPB”), 0,5 a 2% de um sal (por exemplo, cloreto de sódio). - as composições “amorno” para xampus compreendendo tipicamente 12 a 16% em peso de alquiletersulfato de amônio (por exemplo, lauriletersulfato de amônio “ALES”) ou de uma mistura de alquiletersulfato de amônio de alquilsulfato de amônio (por exemplo, laurilsulfato de amônio “ALS”), 1 a 3% de um tensoativo anfótero (por exemplo, cocoamídopropilbetaína “CAPB”), 0 a 2% de um sal (por exemplo, cloreto de amônio). - as composições “sódio para gel de banho compreendendo tipicamente 6 a 10% em peso de alquiletersulfato de sódio (por exemplo, lauriletersulfato de sódio “SLES”) ou de uma mistura de alquiletersulfato de sódio e de alquisulfato de sódio (por exemplo, laurilsulfato de sódio “SLS”), 1 a 3% de um tensoativo anfótero (por exemplo, cocoamidopropí 1 betaina “CAPB”), 2 a 4% de um sal (por exemplo, cloreto de sódio). - as composições ‘sódio” para gel de banho compreendendo tipicamente de 6 a 10% em peso de alquiletersulfato de amônio (por exemplo, lauriletersulfato de amônio “ALES”) ou de uma mistura de alquiletersulfato de amônio e de alquilsulfato de amônio (por exemplo, laurilsulfato de amônio “ALS”), 1 a 35 de um tensoativo anfótero (por exemplo, cocoamídopropilbetaína “CAPB), 0 a 4% de um sal (por exemplo, cloreto de amônio).

Outros compostos A composição pode compreender qualquer outro composto utilizado nas composições cosméticas destinadas a serem enxaguadas (xanipu, gel de banho, condicionadors...), ou destinadas a não serem, enxaguadas.

Cita-se, por exemplo, os seqüestrantes, os suavizantes, os modi fie adores de espuma, os colorantes, os agentes nacrante (pearlizantes), os agentes hidratantes, os agentes antipeculiares ou anti-seborreieos, os agentes de colocação em suspensão, os agentes de colocação em emulsão, as ceramidas, as p seudoc eram i das, os eletrólitos, os ácidos graxos, os ésteres de ácidos graxos, os hidroxiácidos, os espessantes, os perfumes, os conservadores, os filtros solares orgânicos ou minerais, as proteínas, as vitaminas, polímeros, silicones “poliorganossiloxanos”, agentes de estabilização e/ou de condicionamento e/ou de ajuda ao condicionamento, outros que não o copo li mero anfólito e os po 1 iorgan oss i 1 ox ano s, notadamente polímeros. Alguns desses compostos são detalhados abaixo.

Agente de estabilização e/ou de condicionamento e/ou dc ajuda ao condicionamento A composição cosmética de acordo com a invenção pode vantajosamente compreender pelo menos um agente de estabilização e/ou de condicionamento (agentes condicionadores) e/ou de ajuda ao condicionamento. Fala-se também às vezes de agentes de suspensão. Por ajuda ao condicionamento, entende-se que a presença do agente melhora o condicionamento ligado a outros compostos, por exemplo, óleos ou silicones.

Os agentes são entendidos como agentes diferentes do poliorganossíloxano de fórmula (I). Tais agentes são conhecidos pelo especialista, A composição de acordo com a invenção pode compreender vários desses agentes (misturas ou combinações), para associar seus eleitos e/ou criar sinergias. Além disso, alguns agentes podem exercer várias funções. É o caso, por exemplo dos polissacarídeos, e seus derivados catiônicos, por exemplo derivados catiônicos de guars. A proporção em peso de tais agentes pode ser tipicamente de 0,1 % a 10% em peso, de preferência de 0,3% a 8% em peso, para os polissacarídeos ou outros agentes. A título de exemplos de agentes e estabilização (ou agentes estabilizantes), particulanuente úteis para composições que compreendem pol iorgan o ssiloxanos, podem-se citar: - os poliacrilatos reticulados, por exemplo os polímeros do tipo CARBOPOL ou CARBOMER comercializados por BF goodrich ou Noveon, ACRITAMER comercializados por RITA ou TEGO CARBOMER comercializados por Goldschmidt. Esses compostos podem estar tipicamente presentes em quantidade de 0,1 a 3% de preferência de 0,3 a 2%, em peso em relação a composição.

- os copolímeros dos acrilatos/aminoacrilatos/itaconatos PEG 20 alquila C10-C30 comercializados por National starch sob o nome STRUTURE PLIJS. Esses compostos podem estar tipicamente presentes em quantidade de 0,1 a 3%, de preferência de 0,3 a 2% em peso, em relação a composição. - os sólidos insolúveis formam uma rede na composição. Pode tratar-se de mono e/ou di-ésteres de ácidos graxos de etileno glicol, os ácidos graxos sendo de preferência em Ci6-Cig. Pode, em particular tratar-se de etileno glicol distearato (EGDS), por exemplo comercializado por Rhodia concentrado com outros ingredientes sob o nome MIRASHEEN. Este composto pode estar tipicamente presente em quantidade de 3 a 10%, de preferência de 5 a 8% em peso em relação à composição.

Podem-se citar igualmente, agentes de viscosidade, geleificantes ou texturantes como os copolímeros acrílicos aniônicos do tipo ACULYNE (comercializados por ISP ou Rhom & Haas), os polissacarídeos e seus derivados não catiônicos tais como os derivados da celulose como o hidroxipropilcelulose, a carboximetilcelulose, os derivados não-iônicos de guars como o hidroxipropil guar (por exemplo, os Jaguar HP comercializado por Rhodia), a caroba, a goma de tara ou de cássia, a goma xantano (por exemplo os Rhodicare comercializados por Rhodia), os succinoglicanos (por exemplo o rheozan comercializado por Rhodia), os alginatos, os carragenanos, os derivados a chitina ou qualquer outro polissacarídeo com função texturante. Esses polissacarídeos e seus derivados podem ser incorporados sozinhos ou em combinação sinérgica com outros polissacarídeos. Esses compostos podem estar tipicamente presentes em quantidade de 0,1 a 3%, de preferência de 0,3 a 1% em peso, em relação à composição. A título de exemplos de agentes de estabilização e/ou de agentes de condicionamento e/ou de ajuda ou condicionamento, podem-se citar: - os polímeros catiônicos derivados de polissacarídeos, por exemplo derivados catiônicos de celuloses, derivados catiônicos de amidos, os derivados catiônicos de guars, os derivados catiônicos de carouba. -os polímeros catiônicos sintéticos, - as misturas ou combinações desses agentes.

Os polímeros catiônicos, sintéticos ou não, que podem assegurar uma função de agente de condicionamento, são notadamente polímeros do tipo poliquatemário, como por exemplo os poliquatemário-1, poliquatemário-2, poliquatemário-4, poliquatemário-5, poliquatemário-6 (igualmente conhecido como Merquat 1000 disponível em Nalco), poliquatemário-7 (igualmente conhecido como Merquat 5500 disponível em Nalco), poliquatemário-8, poliquatemário-9, poliquatemário-10 (igualmente conhecido como Polymer JR 400, comercializado por Amercol), poliquatemário-11, poliquatemário-12, poliquatemário-13, poliquatemário- 14, poliquatemário-15, poliquatemário-16, poliquatemário-17, poliquatemário-18, poliquatemário-19, poliquatemário-20, poliquatemário-22 (igualmente conhecido como Merquat 280, 281, 298 disponível em Nalco), poliquatemário-24, poliquatemário-27, poliquatemário-28, poliquatemário-29 (igualmente conhecido como Kytamer KCO disponível em Amerchol), poliquatemário-30, poliquatemário-31, poliquatemário-32, poliquatemário- 33, poliquatemário-34, poliquatemário-3 5, poliquatemário-36, poliquatemário-37, poliquatemário-39 (igualmente conhecido como Merquat 3300, 3331 disponível em Nalco), poliquatemário-44, poliquatemário-47 (igualmente conhecido como Merquat 2001 disponível em Nalco) e pol íquatemário-55.

Como mencionado acima, a composição pode compreender outros polímeros, sintéticos ou naturais ou provenientes de processo de preparação biológicos, dependendo do caso funcional izados, por exemplo pelos grupos catiônicos ou neutros* Esses polímeros podem ter uma ação de estabilização, de estruturação das composições, e/ou uma ação de condicionador {depósito a superfície de pele ou dos cabelos). Cíta-se a titulo de exemplos os derivados catiônicos de polissacarídeos, como os derivados de guar de celulose. Polímeros catiônicos funeionalizados pelos grupos hidrófobos como cadeias alquilas em C|-Ci4, de preferência em C2-Cg, que apresentam eventualmente um grupamento hidroxila, podem ser utilizados. Esses grupos hidrófobos sâo anexados à cadeia polimérica principal pelo intermédio de ligações éteres.

Além disso, e no caso dos guars catiônicos modificados hidrófobos ou não, o grupamento catiônico é um grupamento amõnio quaternário que traz três radicais, idênticos ou não, escolhidos dentre o hidrogênio, um radical alquila compreendendo I a 22 átomos de carbono, mais partícularmente 1 a 14, de maneira vantajosa 1 a 3 átomos de carbono. O contra ion é um halogênio, de preferência o cloro.

No caso das celuloses catiônicas modificadas hidrófobas ou não, o grupamento catiônico é um grupamento amônio quaternário que traz três radicais, idênticos ou não, escolhidos dentre o hidrogênio, um radical alquila compreendendo 1 a 10 átomos de carbono, mais particularmente 1 a ó, de maneira vantajosa 1 a 3 átomos de carbono. O contra ion é um halogênio, de preferência o cloro.

Dentre os derivados catiônicos de guar, podem-se citar o guar hidroxipropil trimônio cloreto (JAGUAR €138, CHS 1U C17S, JAGUAR

Excel, JAGUAR C 2000 comercializados pela empresa Rhodia Química) ou o hidrox ipropi 1 guar hidroxipropil trimônio cloreto (JAGUAR Cl 62 comercializado por Rhodia).

Dentre os derivados catíônicos de celulose, poder-se-á utilizar o éter de poIi(oxietanedil-l,2) hidroxi-2 cloreto de trimetilamômío-3 propil celulose ou poliquatemário-10, como o Polymer JR400 (denominação INPI: PQIO) comercializado pela empresa Amerchol.

Podem igualmente, serem utilizados derivados não iônicos de polissacarídeos, por exemplo, do guar hidropropil.

Podem até convir, polímeros sintéticos, e mais particulanuente homopolímeros como o polímetacrilamidopropíl trimônio cloreto (Polycare 133 comercializado pela empresa Rhodia Química).

Os polímeros catíônicos apresentam mais particularmente uma massa molar em peso de pelo menos 2000 g/mol e mais preferencíalmente compreendida entre 2,104 e 3.106g/mol, de acordo com seu grau de polimerizaçào eventual. As massas molares em peso dos polímeros são habítualmente medidas, por exclusão de tamanho. Eventualmente, elas podem ser medidas direíamente por difusão da luz ou a partir da viscosidade intrínseca utilizando-se um padronizador de acordo com: “Viscosity- Molecular weight relationship, intrinsic chain flexibility and dynamíc solution properties of guar galactomannan” de G. Robinson, S.B. Ross Murphy, E.R.

Morris, Crabohydrate Research 107, p. 17-32, 1982.

No caso dos derivados catíônicos dos polissacarídeos, o grau de hidroxialquilação (substituição molar ou MS) está de preferência compreendido entre 0 e 1,2. sempre no caso desses polímeros, o grau de cationicidade (grau dc substituição do DS) está, mais particulamientc, compreendido entre 0,01 e 0,6. E por exemplo, o caso de Jaguars Cl62 e C2000 comercializados pela empresa Rhodia Química, Po 1 iorgan o ss i lox ano (si 1 i c one) A composição pode compreender um silicone (óleo silicone).

Entende-se por silicone ou poliorganossiloxano qualquer composto organossiloxano, que compreende grupos alquila (por exemplo, metila) e/ou funcionalizados pelos grupos diferentes dos grupos alquila. O poliorganossiloxano é vantajosamente (nos xampus e condicionadors em particular) um poliorganossiloxano não volátil e não- hidrossolúvel. Ele apresenta vantajosamente uma viscosidade compreendida entre 1000 e 2000000 mPas, de preferência entre 5000 e 500000 mPas. O poliorganossiloxano pode notadamente ser um polimetilorganossiloxanosiloxano (“PDMS”, denominação INCI: dimeticona), ou um poliorganossiloxano que apresenta grupos aminas (por exemplo, do Amodimeticona de acordo com a denominação INCI), amônio quaternário (por exemplo, os silicones quaternários 1 a 10 de acordo com a denominação INCI), hidroxila (terminais ou não), ou polioxialquileno, por exemplo polióxido de etileno e/ou polióxido de propileno (em grupos terminais, em bloco no seio de uma cadeia de MDMS, ou em enxertos), ou vários desses grupos. A quantidade de poliorganossiloxano presente na composição pode tipicamente ser de 0,1 a 5% em peso, por exemplo 0,5% a 1,5% ou 2%. O poliorganossiloxano (silicones) estão de preferência presentes na composição sob forma de emulsão (gotículas líquidas de silicone dispersas na fase aquosa). A emulsão pode notadamente ser uma emulsão cujo tamanho médio das gotículas é superior ou igual a 2 pm, e/ou cujo tamanho médio das gotículas é superior ou compreendido entre 0,15 pm e 2 pm, ou cujo tamanho médio das gotículas é inferior ou igual a 1,5 pm.

As gotículas da emulsão podem ser de tamanho mais ou menos grande. Pode-se assim referir-se a microemulsões, as mini-emulsões, ou a macro-emulsões. No presente pedido, o termo “emulsão” cobre notadamente todos os tipos de emulsões. Sem querer ser ligado a qualquer teoria, precisa-se que as microemulsões sejam geralmente sistemas termodinâmicos estáveis, que compreendem geralmente grandes quantidades de agentes de emulsifícação. As outras emulsões são geralmente sistemas em estado não termodinamicamente estável, conservando durante um certo tempo, em estado metaestável a energia mecânica fornecida durante a emulsifícação. Esses sistemas compreendem geralmente quantidades menores de agentes de emulsillcaçâo.

As emulsões podem ser obtidas por mistura do vetor, de preferência aquosas, do poliorganossiloxano, e em geral de um agente de emulsifícação, e depois emulsifícação. Pode-se falar de emulsifícação in situ.

As composições sob forma de emulsão podem igual mente serem obtidas por mistura do vetor, de preferência aquosos, com uma emulsão previamente preparada de goticulas que compreendem o poliorganossiloxano em uma fase externa, de preferência miscível com o vetor cosmeticamente aceitável, de preferência da mesma natureza que o dito vetor, de preferência um vetor aquoso. Pode-se de preferir este modo dc realização pois ele é simples de se empregar. Além disso, este modo de realização é particularmente adaptado para o emprego de composições cosméticas nas quais o poliorganossiloxano está sob forma de microemulsão. Pode-se falar e emulsifícação prévia.

De acordo com um modo de realização, a emulsão é uma microemulsão, cujo tamanho das goticulas é inferior a 0,15 μιη. Neste modo de realização, a composição compreende de preferência uma proporção superior a 10% em peso, de preferência pelo menos 15% em peso de agente de emulsifícação, em relação ao peso de poliorganossiloxano. O tamanho das goticulas de microemulsão pode ser medido em uma emulsão preparada previamente em sua introdução na composição cosmética, por difusão de Luz Dinâmica (DQEL), por exemplo, como descrito abaixo. A aparelhagem utilizada é, por exemplo constituída por um laser Spectra-Physics 2020, de um correlator Brookhaven 2030 e da informática associada. A amostra sendo concentrada, é diluída na água desionizada e filtrada a 0,22 pm, para estar no final a 2% em peso. O diâmetro obtido é um diâmetro aparente. As medidas são feitas a 90° e 135° de ângulo. Para as medidas de tamanho, além da análise clássica pelos acumulantes, três explorações da função de autocorrelação são utilizadas (a amostragem potencial ou EXPSAM descrito pelo Doutor Pike, o método “Non Negatively Constrained Least Squares” ou NNLS e o método CONTIN descrito pelo Doutor Provencher), que dá cada um uma repartição de tamanho ponderado pela intensidade difundida, e não pela massa ou número. É levado em conta o índice de reffação e da viscosidade da água.

De acordo comum modo vantajoso, a microemulsão é transparente. A microemulsão pode, por exemplo, apresentar uma transmitância de pelo menos 90%, de preferência de pelo menos 95%, com um comprimento de onda de 600 nm, medida, por exemplo com ajuda de um espectrômetro Lambda 40 UV-Vis, a uma concentração a 0,5% em peso na água. Neste quadro, a concentração cosmética pode vantajosamente ser transparente. Ela pode, por exemplo, apresentar uma transmitância de pelo menos 90%, de preferência de pelo menos 95%, com um comprimento de onda de 600 nm, medida, por exemplo com ajuda de um espectrômetro Lambda 40 UV-Vis.

De acordo com outro modo primeiro de realização, a emulsão é uma emulsão cujo tamanho médio das gotículas é superior ou igual a 0,15 pm, por exemplo superior a 0,5 pm, ou a 1 pm, ou a 2 pm, ou a 10 pm, ou a 20 pm, e de preferência inferior a 100 pm. O tamanho das gotículas pode ser medido em uma emulsão preparada previamente em sua introdução na composição cosmética, ou diretamente na composição cosmética diluída na água, por microscopia ótica e/ou granulometria laser (Horiba LA-910 laser scattering analyzer). Neste modo de realização, a composição compreende de preferência uma proporção inferior a 10% em peso de agente de emulsificação, em relação ao peso de poliorganossiloxano.

Agentes de emulsificação úteis para a realização de emulsão de poliorganossiloxanos são notadamente os tensoativos não iônicos, de preferência polialcoxilados, por exemplo escolhidos dentre, os álcoois graxos alcoxilados, os triglicérides alcoxilados, os ácidos graxos alcoxilados, os ésteres de sorbitan alcoxilados, as aminas graxas alcoxilados, os di(fenil-l etil) fenóis alcoxilados, os tri(fenil-l etil) fenóis alcoxilados, e os alquil fenóis alcoxilados, onde o número de motivos alcóxi, mais particularmente oxietileno e/ou oxipropileno, é tal que o valor de HLB é superior ou igual a 10.

Dentre os derivados de silicones solúveis em água da composição, podem-se citar entre outros, os dimeticonas copolióis (Mirasil DMCO comercializada pela empresa Rhodia Química).

Para este fato tratou-se os silicones que se apresentam sob forma de dispersões insolúveis na água da composição, podem-se utilizar de maneira convencional, poliorganossiloxanos não hidrossolúveis e não voláteis dentre os quais podem-se citar os óleos, gomas ou resinas polialquilsiloxanos, polialrilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, ou seus derivados funcionalizados não hidrossolúveis, ou suas misturas, não voláteis.

Os ditos poliorganossiloxanos são considerados como não hidrossolúveis e não voláteis, quando sua solubilidade na água for inferior a 50 g/litro e sua viscosidade intrínseca de pelo menos 3000 mPas, a 25 °C. A título de exemplos de organopolissiloxanos ou silicones não hidrossolúveis e não voláteis, podem-se citar gomas silicones, como por exemplo, a goma difenil dimeticona comercializada pela empresa Rhodia Química, e de preferência os polidimetilsiloxanos que apresentam uma viscosidade pelo menos igual a 6.105 mPas, a 25°C, e de maneira ainda mais preferencial, esses de uma viscosidade superior a 2.106 mPas, a 25°C, tais como a Mirasil DM 500000 ® comercializada pela empresa Rhodia Química.

De acordo com a invenção, o organopolissiloxano ou silicone não hidrossolúvel e não volátil se encontra sob uma forma dispersada no seio da composição cosmética que o encerra.

Isto se apresenta sob a forma de partículas ou de gotícuias cujo tamanho pode ser escolhido em função da natureza da composição cosmética ou do desempenho procurado para dita composição. De uma maneira geral, este tamanho pode variar de 0,01 a 70 mícrons.

De uma maneira preferencial, este tamanho é da ordem de 0,1 a 50 mícrons, muito particularmente da ordem de 1 a 30 mícrons.

Para facilitar seu emprego, esses organopolissiloxanos podem estar previamente dispersados ou solubilizados nos derivados silicones de baixa viscosidade, voláteis ou não, e depois emulsionados na composição cosmética.

Dentre esses silicones de baixa viscosidade, podem-se citar os silicones voláteis cíclicos e os polidimetil siloxanos de pequena massa.

Poder-se-á igualmente utilizar derivados de silicones funcionalizados como os derivados aminados diretamente sob forma de emulsões ou a partir de uma micro-emulsão pré-formada. Pode-se tratar de compostos conhecidos sob o termo de silicones aminadas ou de silicones hidroxiladas. Cita-se a Mirasil ADM- (Amodimeticona) comercializada pela empresa Rhodia, e o dimeticonol. A título poliorganossiloxanos que podem ser utilizados, cita-se notadamente: - os poliorganossiloxanos que compreendem unidades - Si(CH2)20- e unidades -SiY(CH2)0- onde Y é um grupo -(CH2)3-NH(CH2)3- NH2 - os poliorganossiloxanos compreendendo unidades - Si(CH2)20- e unidades terminais H0-Si(CH2)20- e/ou unidades não terminais -Si(CH2)(OH)0- - os poliorganossiloxanos compreendendo unidades - Si(CH2)20- e unidades -SiY(CH2)0- onde Y é -Lx-Zx-Palc onde Lx é um grupo de ligação divalente, de preferência um grupo alquíla, Zx é uma ligação covalente ou um grupo rótula divalente compreendendo um heteroátomo, Palc é um grupo de fórmula [OE]s-[OP]rX’, no qual OE é um grupo de fórmula - CH2-CH2-0-, OP é um grupo de formula -CH2-CHCH3-0- ou -CHCH3-CHr Ο-, X’ é um átomo de hidrogênio ou um grupo de hidrocarbonado, s é um número médio superior a 1, e t é um número médio superior ou igual a 0, - os po 1 iorganossi 1 oxanos cuja cadeia compreende pelo menos um bloco compreendendo das unidades de fórmula das unidades -Si{CH2)20- e pelo menos um bloco [OE]s-[OP],-, - os poliorganossiloxatios compreendendo unidades - Si(CH2)20- e/ou unidades -Si{CH2)RO- e/ou -SiR20- e/ou R-Si(CH2)20- e/ou H3C-S1R2O- e/ou R-SiR20- onde R, idêntico ou diferente é um grupo alquila diferente de um grupo metila, um grupo arila um grupo alquila, um grupo alquiarila, ou um grupo aralquila. - Outros compostos E, alem disso possível utilizar óleos que possam exercer funções condicionantes, protetoras ou emolientes. Tais óleos são geral mente escolhidos dentre os alquilmonoglicerídeos, os alquildiglícerideos, os triglieerídeos como os óleos extraídos das plantas e dos vegetais (óleos de palma, de copra, de semente de algodão, de soja, de girassol, de oliva, de semente de uva, de sésamo, de amendoim, de rícino....) os óleos de origem animal (banhas, óleos de peixe.,..) derivados desses óleos como os óleos hidrogenados, os derivados da lanolina, o petrolatum, os óleos minerais ou os óleos parafínicos, o perídrosqualano, o esqualeno, os dióis como o 1,2- dodecanediol, o álcool cetílico, o álcool estearílico, o óleo oleico, os ésteres graxos como o palmitato de isopropil, 0 cocoato de etil-2-hexil, 0 miristil mirastato, os ésteres do ácido láctico, o ácido esteáríco, o ácido beênico, o ácido isoesteárico.

Pode-se também incorporar na composição cosmética, sob forma de dispersões ou soluções, agentes bactericidas ou fungicidas a fim de melhorar a desinfecção da pele, como por exemplo, o triclosan, agentes antipeliculares, como notadamente o zinco piritiona ou o octopirox, agentes inseticidas como o piretroídes naturais ou de síntese.

As composições cosméticas podem igualmente conter agentes para a proteção da pele e/ou dos cabelos contra as agressões do sol e dos raios Uv. Assim, as composições podem compreender filtros solares que são compostos químicos que absorvem grandemente o raio UV, como os compostos autorizados na diretiva européia N° 76/768/CEE, seus anexos e as modificações posteriores desta diretiva.

No caso onde os diversos elementos constitutivos da composição cosmética apresentam uma solubilidade muito baixa na composição ou quando eles se apresentam sob forma sólida a temperatura ambiente, os ditos elementos constitutivos podem vantajosamente serem solubilizados em um veículo orgânico, como os óleos minerais ou naturais, derivados de silicones, das ceras, ou ainda encapsulados nas matrizes como os polímeros do tipo látex.

As composições cosméticas que fazem o objeto da invenção podem igualmente conter resinas fixativas.

Essas resinas fixativas, quando elas estão presentes, o são geralmente em concentrações compreendidas entre 0,01 e 10%, preferencialmente entre 0,5 e 5%.

As resinas fixativas que entram nas composições cosméticas são mais particularmente escolhidas dentre as seguintes resinas: - os copolímeros acrilato de metila; acrilamida, copolímeros polivinilmetiléter/ anidrido maleico, copolímeros acetato de vinil/ ácido crotônico, copolímeros octilacrilamida/ acrilato de metila/ butilaminoetilmetacrilato, polivinilpirrolidonas, copolímeros polivinilpirrolidona/ metacrilato de metila, copolímeros polivinilpirrolidona/ acetato de vinila, álcoois polivinílicos, copolímeros álcool polivinílico/ ácido crotônico, copolímeros álcool polivinílico/ anidrido maleico, hidroxipropil celuloses, hidroxipropil guars, poliestireno sulfonatos de sódio, terpolímeros polivinilpirrolidona/ etil metacrilato/ ácido metacrílico, monometil éteres de poli(metilvinil éter/ ácido maleico), polivinilacetatos enxertados nos troncos polioxietilenos (EP-A-219 048), - os copolímeros derivados de ácido anidrido ou de um diéster tereftálico e/ou isoftálico e/ou sulfoisoftálico e de um diol, tais como: - os copolímeros poliésteres a base de motivos etileno tereftalato e/ou propileno tereftalato e polioxietileno tereftalato, (US-S-3 959230, US-A-3 893 929, US-A-4 116 896, US-A-4 702 857, US-A-4 770 666). - os oligômeros poliésteres sulfonados obtidos por sulfonação de um oligômero derivado de álcool alílico etoxilado, do dimetiltereftalato e do 1,2 propileno diol (US-A-4 968 451); - os copolímeros poliésteres derivados do dimetiltereftalato, do ácido isoftálico, do sulfoisoftalato de dimetil e de etileno glicol (EP-A- 540374) - os copolímeros que compreendem unidades poliésteres derivados de dimetiltereftalato, do ácido isoftálico, do sulfoisoftalato de dimetil e de etileno glicol e de unidades poliorganossiloxanos (FR-A-2 728 915). - os oligômeros poliésteres sulfonados obtidos por condensação do ácido isofatálico, do sulfossuccinato de dimetila e do dietileno glicol (FR-A-2 236 926) - os copolímeros poliésteres a base de motivos propileno tereftalato e polioxietileno tereftalato e terminados pelos motivos etilas, metilas (US-A-4 711 730) ou dos oligômeros poliésteres terminados pelos grupos alquilpoliétoxi (US-A-4 702 857) ou grupos aniônicos sulfopolietóxi (US-A-4 721 580)b, sulfoaroílas (US-A-4 877 896); - os poliésteres-poliuretanos obtidos por reação de um poliéster obtido a partir do ácido adípico e/ou do ácido tereftálico e/ou do ácido sulfoisoftálico e de um diol, em um pré-polímero com grupamentos isocianatos terminais obtidos a partir de um polioxietileno glicol e de um diisocianato (FR-A-2 334 698); - as monoaminas ou poliamidas etoxiladas, os polímeros de aminas etoxiladas (US-A-4 597, EP-A-11 984).

De maneira preferencial, as resinas fixativas são escolhidas dentre os polivinilpirrolidona (PVP), copolímeros de polivinilpirrolidona e de metil metacrilato, copolímero de polivinilpirrolidona e de acetato de vinila (VA), copolímeros politereftalo de etileno glicol/ polietileno glicol, copolímeros politereftalato de etileno glicol/ polietileno glicol/ poliisoftalato sulfonato de sódio, e suas misturas.

Essas resinas fixativas são preferencialmente dispersadas ou solubilizadas no veículo escolhido.

As composições cosméticas que fazem o objeto da invenção podem igualmente conter derivados poliméricos que exerçam uma função protetora.

Esses derivados poliméricos podem estar presentes em quantidades da ordem de 0,01-10%, de preferência em cerca de 0,1 -5%, e muito particularmente ad ordem, de 0,2-3% em peso.

Esses agentes podem notadamente, serem escolhidos dentre: - os derivados celulósicos não iônicos tais como os hidroéteres de celulose, a metilcelulose, a etilcelulose, o hidroxipropil metilcelulose, o hidroxibutil metilcelulose; - os polivinilésteres enxertados nos troncos polialquilenos tais como os polivinilacetatos enxertados nos troncos polixietilenos (EP-A-219 048); - os álcoois polivinílicos.

As composições cosméticas que fazem o objeto da invenção podem também compreender agentes plastificantes.

Os ditos agentes, se eles estão presentes, podem representar entre 0,1 e 20% da formulação de preferência de 1 a 15%.

Dentre os agentes plastificantes particularmente úteis, podem- se citar os adipatos, os fatalatos, os isoftalatos, os azelatos, os estearatos, os silicones copolióis, os glicóis, o óleo de rícino, ou suas misturas.

Podem-se também vantajosamente adicionar a essas composições agentes seqüestrantes dos metais, mais particularmente esses que seqüestram o cálcio como os íons citratos.

Podem-se igualmente incorporar às composições cosméticas que fazem o objeto da invenção agentes umectantes, dentre os quais figuram entre outros, o glicerol, o sorbitol, a uréia, o colágeno, a gelatina, a aloe e Vera, o ácido hialurônico ou solventes voláteis hidrossolúveis com o etanol ou o propileno glicol cujos teores podem atingir até 60% em peso da composição.

Para diminuir ainda a irritação ou agressão do couro cabeludo, pode-se também adicionar polímeros hidrossolúveis ou hidrodispersáveis como o colágeno ou alguns derivados não alergisantes de proteínas animais ou vegetais (hidrolisantes de proteínas de trigo, por exemplo), hidrocolóides naturais (goma de guar, de carouba, de tara,...) ou provenientes de processos de fermentação e os derivados desses policarboidratos como as celuloses modificadas não iônicas como, por exemplo a hidroxietilcelulose, ou aniônica como a carboximetilcelulose; os derivados do guar ou da caroube como seus derivados não-iônicos (por exemplo, hidroxipropilguar) ou os derivados aniônicos (carboximetilguar e carboximetil-hidroxipropilguar). A estes compostos, podem-se adicionar em associação, pós ou partículas minerais como o carbonato de cálcio, bicarbonato de sódio, di- hidrogenofosfato de cálcio, óxidos minerais sob forma de pó ou sob forma eoloidal (partículas de tamanho inferior ou da ordem de um micrometro, as vezes de algumas dezenas de nanômetros) como o dióxido de titânio, a sílica, sais de alumínio utilizados geralmente como antitranspirantes, caulim, talco, argilas e seus derivados, etc,,.

Agentes conservantes corno os metil, etil, propil e butil ésteres do ácido p-hidroxibenzóico, o benzoato de sódio, o GERMABEN© ou qualquer agente químico que evita a proliferação das bactérias ou dos mofos e utilizado tradicionalmente nas composições cosméticas, podem também ser introduzidos nas composições aquosas cosméticas de acordo com aniônico, geralmente com tamanho de 0,01 a 3% em peso. A quantidade desses produtos é habitual mente ajustada para evitar qualquer proliferação de bactérias, mofos ou leveduras nas composições cosméticas.

De modo alternativo a esses agentes químicos, pode-se as vezes utilizar agentes que modificam a atividade da água e que aumentem grandemente a pressão osmótica como os carboidratos ou sais.

Para proteger a pele e/ou os cabelos das agressões do sol e doa raios UV, podem-se adicionar às composições filtros solares orgânicos ou minerais, por exemplo, partículas minerais com o óxido de zinco, o dióxido de titânio ou os óxidos de cério sob forma de pó ou de partículas coloidaís, sozinhos ou em mistura, Esses pós podem eventual mente ser tratados em superfície para aumentar a eficácia de sua ação anti-UV ou para facilitar sua incorporação nas formulações cosméticas ou para inibir a foto-reatividade de superfície, Os filtros solares orgânicos podem notadamente, serem introduzidos nos poliorganossiloxanos, se ele estiver presente na composição. A esses ingredientes podem-se adicionar, se necessário, e com o objetivo de aumentar o conforto durante a utilização da composição pelo consumidor, um ou mais perfumes, agentes colorantes dentre os quais podem- se citar os produtos descritos no anexo IV (“List of colouring agents allowed for use in cosmetic products”) da diretiva européia n° 76/768/CEE de 27 de julho 1976 dito diretiva cosmética, e/ou dos agentes opacificantes como pigmentos.

Apesar de que isto não seja obrigatório, a composição pode também conter polímeros viscosantes ou geleificantes de maneira a ajustar a textura da composição, como os poliacrilatos reticulados (Carbopol comercializados por Goodrich) já mencionados acima, os derivados não catiônicos da celulose como o hidroxipropilcelulose, a carboximetilcelulose, os guars e seus derivados não iônicos, a goma de xantano e seus derivados, utilizados sozinhos ou em associação, ou os mesmos compostos, geralmente sob a forma de polímeros hidrossolúveis modificados pelos grupamentos hidrófobos ligados de maneira covalente ao esqueleto polímero como descrito na patente WO 92/16187 e/ou da água para levar o total dos constituintes da formulação a 100%.

As composições cosméticas que fazem o objeto da invenção podem igualmente conter agentes dispersantes poliméricos em quantidade da ordem de 0,1-7% em peso, para controlar a consistência em cálcio e magnésio, agentes tais como: - os sais hidrossolúveis de ácidos policarboxílicos de massa molecular em peso da ordem de 2000 a 100000 g/mol, obtidos por polimerização ou copolimerização de ácidos carboxílicos etilenicamente insaturados tais como o ácido acrílico, o ácido ou anidrido maleico, o ácido fumárico, o ácido itacônico, o ácido aconítico, o ácido mesacônico, o ácido citracônico, o ácido metilenemalônico, e muito particularmente os poliacrilatos de massa molecular em peso da ordem de 2000 a 10000 g/mol (US-A-3 308 067), os copolímeros de ácido acrílico e de anidrido maleico de massa molécula em peso da ordem de 5000 a 75000 g/moi (EP-A-66915); - os polietilenoglicóis de massa molecular em peso da ordem de 1000 a 50000 g/mol.

Outros detalhes ou vantagens da invenção aparecerão mais claramente em vista dos exemplos que seguem, sem caráter limitativo.

Exemplos Realizam-se composições que compreendem ingredientes escolhidos dentre os seguintes: Modo operatório I - Misturar a água e o polímero 2- Adicionar o CAPB 3- Adicionar o tensoativo aniônico, e depois eventualmente a emulsão de silicone 4- Ajustar o pH à 6-6,5 por adição de hidróxido de sódio ou de ácido cítrico 5- Adicionar o sal Realizam-se as seguintes composições, cuja quantidade em peso de cada ingrediente é dado abaixo (a letra C indica exemplos comparativos) Mede-se a transmitância (transparente) das composições a 600 nm com ajuda de um espectrofotômetro (tipo Jasco 7800), nas células de 10*10 mm, ou nas células 10*100 nm.

Mede-se a viscosidade Brookfield das composições, com ajuda de um viscosímetro Brookfield DV-I, a 22°C, 10 voltas por minuto, spindle 4 para viscosidades inferiores a 11000 mPa.s, spindle 5 para viscosidades de 11000 a 30000 mPa.s, spindle 6 para acima.

Claims (20)

1. Utilização cosmética de uma composição cosmética compreendendo um vetor cosmeticamente aceitável» de preferência a água, eventualmente um tensoativo, e um copolímero anfólito compreendendo as unidades (c) catiônicas e unidades (a) aniônicas ou suscetíveis de serem aniônicos, caracterizada pelo fato de que o copolímero compreende: - 0,1 a 50% em número de unidades (c), que deriva» da polimerização de pelo menos um composto monômero (c) de fórmula geral I: na qual: - Ri é um átomo de hidrogênio, um grupo metila ou etila; - R2, R3, R4, R$, Rf„ idênticos ou diferentes, são grupos alquíla, hidroxialquila ou aminoalquila, lineares ou ramificadas em CrCé, de preferência em CrC4, - m é um número inteiro de 0 a 10, de preferência de ü a 2; - n é um número inteiro de 1 a 6, de preferência 2 a 4; - Z representa um grupo -0(0)0-, -C(0)NH- ou um átomo de oxigênio; - A representa um grupo (CH2)p, p sendo um número inteiro de 1 a 6, de preferência de 2 a 4; - B representa urna cadeia polimetileno linear ou ramificada em C2-Cl2, vantajosa mente C3-C5, eventual mente interrompida por um 011 mais heteroátomos ou heterogrupos, notadamente O ou NH» e eventualmente substituída por um ou mais grupos hidroxilas ou arnino, de preferência hidroxilas; - X', idênticos ou diferentes, representam contra-íons; - unidades (a) que derivam da polimerização de pelo menos um monômero (a) hidrótllo trazendo uma função com caráter ácido copolimerizável com (a), aniônico ou suscetível de ser aniônico, - eventualmente unidades (n) que derivam de pelo menos um monômero (n) com insaturação etilênica, de carga neutra copolimerizável com (c) e (a), de preferência um composto monômero hidrófilo com insaturação etilênica, de carga neutra trazendo um ou mais grupos hidrófilos, copolimerizável com (c) e (a), - a quantidade de unidades (a) e eventualmente (n) sendo de 50 a 99,9% em número, - o pH da composição é superior ou igual a 5,5, de preferência compreendido entre 5,5 e 7,5. - a proporção em peso de tensoativo na composição está compreendida entre 0 e 30%, de preferência entre 5 e 30% em peso, o tensoativo compreendendo um tensoativo aniônico e eventualmente um tensoativo anfótero, - a proporção em peso do copolímero na composição está compreendida entre 0,01 e 5%, de preferência entre 0,05 e 1,5%, de preferência de 0,1 a 0,3%.

2. Utilização de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que pelo fato que se trata de um xampu compreendendo entre 10 e 20% de tensoativo, ou de um gel de banho compreendendo entre 5 e 15% de tensoativo, ou de um condicionador compreendendo pelo menos 5% de tensoativo.

3. Utilização de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo fato de que: - as unidades (c) derivam de monômero (c) de fórmula seguinte: X" representando o íon cloreto ou rnetil sulfato. - as unidades (a) derivam do ácido acrílico, - o polímero não compreende unidades (n), - a relação em número entre as unidades (a) e as unidades (c) é de 50/50 a 90/10.

4. Utilização de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o tensoativo aniônico é escolhido dentre os alquilésteres sul fo natos, os alquilbenzenos sulfonatos, os alquil sul fatos, os al q ui leter sul fatos, os alcamidas sul fatos, os alquilamidoetersulfatos, os ácidos graxos, os N-acil Nalquitauratos, alquilisetionatos, os alquilssuccinatos, os alquilssulfossuccinatos, os monoéstcrcs ou diésteres de suifosucc inatos, os N- acil sarcosinatos, os pol ietoxicarboxilatos, os mono e dí ésteres fosfatos, e seus sais, sozinhos ou em misturas.

5. Utilização de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que ela compreende um tensoativo anfótero escolhido dentre as betai nas, os sulfo-betainas, os alquilanfoacetatos, os alqui lanfopropionatos, os alquil anfo-hidroxipropil sultanos.

6. Utilização de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que ela compreende 12 a 16% em peso alqui letersulfato de sódio ou de mistura de alquiletersulfato e sódio de alquilsulfato de sódio, 1 a 3% de um tensoativo anfótero, e 0,5 a 2% de um sal.

7. Utilização de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que ela compreende 12 a 16% em peso de alquiletersulfato de amônío e de alquilsulfato de amônio, 1 a 3% de um tensoativo anfótero e 0 a 2% de um sal.

8. Utilização de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que ela compreende 6 a 10% em peso de alquiletersulfato de sódio e de uma mistura alquiletersulfato de sódio e de alquilsulfato de sódio, 1 a 3% de um tensoativo anfótero e 0 a 2% de um sal.

9. Utilização de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que ela compreende um poliorganossiloxano.

10. Utilização de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que o poliorganossiloxano é um poliorganossiloxano não volátil e não-hidrossolúvel.

11. Utilização de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que o poliorganossiloxano apresenta uma viscosidade compreendida entre 1000 e 2000000 mPa.s, de preferência entre 5000 e 500000 mPa.s.

12. Utilização de acordo com qualquer uma das reivindicações 9 a 11, caracterizada pelo fato de que o poliorganossiloxano é um polidimetilorganosiloxanosiloxano, ou um poliorganossiloxano que apresenta grupos aminas, amônio quaternário, hidroxila ou polioxialquileno, ou vários desses grupos.

13. Utilização de acordo com qualquer uma das reivindicações 9 a 12, caracterizada pelo fato de que o silicone está sob forma de uma emulsão de gotículas.

14. Utilização de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo fato de que a emulsão é uma emulsão cujo tamanho médio das gotículas é superior ou igual a 2 pm, e/ou cujo tamanho médio das gotículas é superior ou compreendido entre 0,15 pm e 2 pm, ou cujo tamanho médio das gotículas é inferior ou igual a 1,5 pm.

15. Utilização de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo fato de que a emulsão é uma emulsão cujo tamanho médio das gotículas é superior ou igual a 0,15 μπι, obtida eventualmente com ajuda de uma agente de emulsificação de preferida em proporção inferior a 10%, em peso em relação à quantidade de poliorganossiloxano, ou - a emulsão é um microemulsão cujo tamanho médio das gotículas é inferior a 0,15 pm, obtida com ajuda de emulsificação de preferência em proporção superior a 10% em peso em relação a quantidade de poliorganossiloxano.

16. Utilização de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada pelo fato de que ela compreende um agente de estabilização e/ou ajuda ao condicionamento, outros que não o poliorganossiloxano, notadamente um poliacrilato reticulado ou sólido insolúvel que formam uma rede na composição.

17. Utilização de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizada pelo fato de que o copolímero é usado na composição como agente para depositar sobre os cabelos ou sobre a pele, ou agente de ajuda ao depósito de agentes condicionadores, sobre o cabelo ou sobre a pele.

18. Utilização de acordo com a reivindicação 17, caracterizada pelo fato de ser como um agente transparente.

19. Utilização de acordo com uma das reivindicações 16 ou 17, caracterizada pelo fato de ser como agente de ajuda ou depósito de agentes condicionadores, em que o agente condicionador é um poliorganossiloxano como definido em qualquer uma das reivindicações 9 a 15.

20. Utilização de acordo com uma das reivindicações 1 a 19, caracterizada pelo fato de que a composição é uma composição destinada a ser enxaguada, de preferência um xampu, um condicionador ou um gel de banho.