BRPI0113924B1 - misturas de substâncias ativas e sua aplicação, processo para proteger peles e couros de animais contra infestação microbiana, bem como agentes microbicidas - Google Patents
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Abstract
"combinações de substâncias ativas para proteger peles animais e couro". o presente pedido refere-se ao emprego de combinações de substâncias ativas contendo substâncias ativas fenólicas e substâncias ativas fungicidas para a conservação de peles e couros animais.
Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "MISTURAS DE SUBSTÂNCIAS ATIVAS E SUA APLICAÇÃO, PROCESSO PARA PROTEGER PELES E COUROS DE ANIMAIS CONTRA INFESTAÇÃO MICROBIANA, BEM COMO AGENTES MICROBICIDAS". O presente pedido refere-se ao emprego de combinações de substâncias ativas contendo substâncias ativas fenólicas e substâncias ativas fungicidas para a conservação de peles e couros animais.
Sabe-se que derivados de fenol bem como misturas ou formulações dos mesmos podem ser empregados como agentes de proteção de material na preparação do couro. Mas demonstrou-se que estes compostos aplicados sozinhos ou em combinação, depois de algum tempo não oferecem proteção satisfatória contra a infestação microbiana em peles e couros armazenados.
Sabe-se além disso que benzimidazóis, imidazóis, triazóis e/ou derivados de morfolina em combinação com compostos fenólicos possibilitam uma proteção das peles e couros animais durante a preparação e sua armazenagem (US 5 888 415). Também é conhecido o emprego de N-óxido de 2-mercaptopiridina e seus sais para a conservação do couro (WO 98/56959).
Verificou-se agora, surpreendentemente, que combinações de determinadas substâncias ativas reativas fungicidas, tais como mercaptobenzotiazol, metilenobistiocianato, tiocianometiltiobenzotiazol (TCMTB), benzissotiazolinona (BIT), octiIisotiazolinona (OIT), dicloroctilisotiazolinona (DCOIT), clortalonila, iodopropinilbutil-carbamato (IPBC), diiodometíl-p-tolilsulfona, 5,5-dióxido de N-ciclohexilbenzo-tiofen-2-carboxamida e ditio 2,2’-bis-benzilmetilamida e determinadas substâncias ativas fenólicas são destacadamente adequadas para a conservação de peles e couros animais.
Como substâncias ativas fenólicas podem ser tomados em consideração, de preferência, derivados de fenol, tais como tribromofenol, triclorofenol, nitro-fenol, 3-metil-4-clorofenol, 3,5-dimetil-4-c!orofenol, fenoxietanol, diclorofeno, o-fenilfenol, m-fenilfenol, p-fenilfenol, 2-benzil-4-clorofenol (clorofeno), 2,4-dicloro-3,5-dimetilfenol, 4-clorotimol, triclosano, fentíclor, bem como seus sais de amônio, de metal alcalino e de metal alcalino-terroso, bem como suas misturas. São preferidas combinações contendo 3,5-dimetil-4-clorofenol, 2-benzil-4-clorofenol (BP), 3-metil-4-clorofenol (CMK) e/ou o-fenilfenol (OPP) como componentes fenólicos e um ou vários dos fungicidas mencionados acima. São mencionadas especialmente as seguintes combinações: CMK/mercaptobenzotiazol CMK/metilenobistiocianato CMK/tiocianatometiltiobenzotiazol (TCMTB) CMK/benzisotiazolinona (BIT) CMK/octilisotiazolinona (OIT) CMK/diclorooctilisotiazolinona (DCOIT) CMK/iodopropinilbutilcarbamato (IPBC) CMK/diiodometil-p-tolilsulfona CMK/ S,S-dióxido de N-ciclohexilbenzotiofen-2-carboxamida OPP/mercaptobenzotiazol OPP/metilenobistiocianato OPP/tiocianatometiltiobenzotiazol (TCMTB) OPP/benzisotiazolinona (BIT) OPP/octilisotiazolinona (OIT) OPP/diclorooctilisotiazolinona (DCOIT) OPP/iodopropinilbutilcarbamato (IPBC) OPP/diiodometil-p-tolilsulfona OPP/ S,S-dióxido de N-ciclohexilbenzotiofen-2-carboxamida CMK/OPP/mercaptobenzotiazol CMK/OPP/metilenobistiocianato CMK/OPP/tiocianatometiltiobenzotiazol (TCMTB) CMK/OPP/benzisotiazolinona (BIT) CMK/OPP/octilisotiazolinona (OIT) CMK/OPP/diclorooctilisotiazolinona (DCOIT) CMK/OPP/iodopropinilbutilcarbamato (IPBC) CMK/OPP/diiodometil-p-tolilsulfona CMK/OPP/ S,S-dióxido de N-ciclohexilbenzotiofen-2-carboxamida CMK/BP/mercaptobenzotiazol CMK/BP/metilenobistiocianato CMK/BP/tiocianatometiltiobenzotiazol (TCMTB) CMK/BP/benzisotiazolinona (BIT) CMK/BP/octilisotiazolinona (OIT) CMK/BP/diclorooctilisotiazolinona (DCOIT) CMK/BP/iodopropinilbutilcarbamato (IPBC) CMK/BP/diiodometil-p-tolilsulfona CMK/BP/ S,S-dióxido de N-ciclohexilbenzotiofen-2-carboxamida Os compostos fungicidas e fenólicos mencionados acima são conhecidos, veja por exemplo, “Microbicides for the Protection of Materials, Chapmann & Hall, 1993”.
Em geral, para 1 parte, em peso, de um ou vários dos fungicidas mencionados nas combinações, empregam-se 5 até 200, de preferência, 10 até 100 e, particularmente, de preferência, 12 até 50 partes, em peso, de um ou vários dos compostos fenólicos mencionados.
Se nas combinações de acordo com a invenção, há vários compostos fenólicos, então, sua razão entre si pode variar em amplos limites. Razões favoráveis são determinadas, com isso, de maneira simples por ensaios usuais, conhecidos pelo técnico.
Via de regra, a razão em peso entre dois compostos fenólicos encontra-se entre 1:1 e 1:10.
Se, por exemplo, em uma combinação de acordo com a invenção, OPP encontra-se ao lado de CMK, então, a razão em peso preferida OPP:CMK é entre 1:1 e 1:5.
Surpreendentemente, as combinações de acordo com a invenção mostram um efeito sinergístico, isto é, o efeito da combinação é maior do que o efeito das substâncias ativas individuais.
As combinações das substâncias ativas de acordo com a invenção são aplicadas geralmente na forma de formulações. Com isso, a concentração de aplicação importa, de preferência, em 0,1 até 1 % de substância ativa ou de mistura de substâncias ativas com relação às peles ou couro a serem protegidos.
Os agentes originados na formulação contêm a mistura de substâncias ativas, de preferência, em 10 até 50 %. Como outros componentes os agentes contêm, em geral, 0 até 30 % de hidróxidos de metal alcalino e/ou de metal alcalino-terroso; 0 até 20 % de emulsificantes iônicos e/ou não-iônicos; 5 até 60 % de solventes orgânicos, tais como especialmente glicóis, cetonas, éteres glicólicos, álcoois tais como etanol, metanol, 1,2-pro-panodiol, n-propanol, bem como 0 até 0,5 % de substâncias aromáticas e perfumes. O restante para 100 % é água ou solvente orgânico, tal como por exemplo, 1,2-propanodiol. Os porcentos indicados são %, em peso.
As misturas de substâncias ativas e os agentes preparáveis a partir das mesmas são empregados de acordo com a invenção, por métodos de aplicação geralmente usuais na preparação do couro para proteger peles animais contra o ataque e dano por microorganismos. Com isso, é particularmente interessante que representantes das espécies Aspergillus niger, Aspergillus repens, Hormoconis resinae, Penicillium glaucum e Trichoderma viride, espécies de Penicillium, tal como P. citrinum ou P. glaucum, Paeci-lomyces variotii, espécies de Cladosporium, bem como espécies de Mucor, tais como Mucor mucedo, espécies de Rhizopus, tais como Rhizopus oryzae, Thizopus rouxii, sejam suprimidos total e permanentemente.
Os exemplos abaixo servem para a elucidação da invenção e não são limitados a mesma.
Exemplo 1 Placas de ágar são contaminadas com conídias da espécie Aspergillus niger, Aspergillus repens, Penicillium glaucum, Trichoderma viride e Hormoconis resinae. Em seguida, colocam-se couros de cromo úmidos (wet blue) tratados com a mistura I, II e mistura III e incuba-se durante 28 dias a 95 % de umidade relativa do ar e 20 até 30°C.
Mistura I Mistura II 30 partes, em peso, de p-cloro-m-cresol 10 partes, em peso, de octílisotiazolinona 13 partes, em peso, de o-fenilfenol Mistura III 30 partes, em peso, de p-cloro-m-cresol 10 partes, em peso, de 2-benzil-4-clorofenol 2 partes, em peso, de octilisotiazolinona Os wet blues conservados com a mistura I e mistura II mostram já após 10 dias de tempo de incubação crescimento de mofo sobre os corpos de prova. No caso da mistura III não se verifica nenhuma infestação depois de 28 dias de tempo de incubação.
Exemplo 2 Formulação I 30 partes, em peso, de p-cloro-m-cresol 13 partes, em peso, de o-fenilfenol 2 partes, em peso, de octilisotiazolinona 12 partes, em peso, de NaOH
14 partes, em peso, de 1,2-propanodiol restante para 100 partes, em peso, de água Formulação III 27 partes, em peso, de p-cloro-m-cresol 12 partes, em peso, de 2-benzil-4-clorofenol 1 parte, em peso, de octilisotiazolinona restante para 100 partes, em peso, de 1,2-propanodiol REIVINDICAÇÕES
Claims (5)
1. Misturas, caracterizadas pelo fato de que contém: (A) um composto reativo fungicida que é a octilisotiazolinona, e (B) dois compostos ativos fenólicos, em uma proporção em peso entre 1:1 e 1:10, sendo que os referidos compostos fenólicos são misturas de • 3-metil-4-clorofenol e o-fenilfenol, ou • 3-metil-4-clorofenol e 2-benzil-4-clorofenol.
2. Aplicação de uma mistura, como definida na reivindicação 1, caracterizada pelo fato de ser para proteção de peles e couros de animais.
3. Aplicação de uma mistura, como definida na reivindicação 1, caracterizada pelo fato de ser para preparação de agentes para proteção de peles e couros de animais à infestação microbiana.
4. Processo para proteger peles e couros de animais contra infestação microbiana, caracterizado pelo fato de se tratar as peles ou couros com uma mistura, como definida na reivindicação 1.
5. Agentes microbicidas, caracterizados pelo fato de que contém: uma mistura, como definida na reivindicação 1, e como componentes usuais para agentes de proteção de peles e couros de animais: - 0 a 30 % de hidróxidos de metal alcalino e/ou de metal alcalino- terroso; - 0 a 20 % de emulsificantes iônicos e/ou não-iônicos; - 0 a 0,5 % de substâncias aromáticas e perfumes, e - o restante para 100 % sendo água, sendo que as percentagens acima indicadas estão em peso.
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Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10133545A1 (de) * | 2001-07-11 | 2003-02-06 | Ge Bayer Silicones Gmbh & Co | Benzothiophen-2-cyclohexylcarboxamid-S,S-dioxid enthaltende schimmelresistente Dichtstoff-Formulierungen |
AU2003265309B2 (en) * | 2002-07-26 | 2009-10-29 | Microban Products Company | Durable antimicrobial leather |
AU2004201059B2 (en) * | 2003-03-26 | 2009-06-04 | Rohm And Haas Company | Microbicidal composition |
DE10318366A1 (de) * | 2003-04-23 | 2004-12-02 | Bayer Chemicals Ag | Mikrobizide Mittel |
EP1853739B1 (en) * | 2005-03-04 | 2009-07-01 | Buckman Laboratories International, Inc. | Fungicidal compositions and methods using cyanodithiocarbimates |
CN100381052C (zh) * | 2006-05-13 | 2008-04-16 | 林贤荣 | 床垫(沙发)用抗菌防螨剂 |
DE102008038709A1 (de) * | 2008-08-12 | 2010-02-18 | Lanxess Deutschland Gmbh | Flüssige Präparationen phenolischer Wirkstoffe |
US9997007B2 (en) * | 2009-10-01 | 2018-06-12 | Patent Investment & Licensing Company | Method and system for implementing mystery bonus in place of base game results on gaming machine |
JP5604094B2 (ja) * | 2009-12-17 | 2014-10-08 | 地方独立行政法人東京都立産業技術研究センター | 防かび剤組成物、およびそれを使用した木材および木製品 |
CN101864702B (zh) * | 2010-05-26 | 2011-07-20 | 广东省石油化工研究院 | 一种造纸杀菌防腐剂 |
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EP2777396A1 (de) | 2013-03-12 | 2014-09-17 | LANXESS Deutschland GmbH | Wirkstoffpräparationen zum fungiziden Schutz von collagenfaserhaltigen Substraten |
Family Cites Families (46)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US27217A (en) * | 1860-02-21 | Of city railkoad-cars | ||
US147227A (en) * | 1874-02-03 | Improvement in door-checks | ||
DE137846C (pt) | ||||
US3256187A (en) * | 1963-05-17 | 1966-06-14 | Socony Mobil Oil Co Inc | Cutting fluid |
US3555159A (en) * | 1967-03-14 | 1971-01-12 | Baxter Laboratories Inc | Antimicrobial composition and method of use |
DD137846A1 (de) * | 1978-07-17 | 1979-09-26 | Ulf Thust | Waschmittel mit desinfizierender wirkung |
JPS6058202B2 (ja) * | 1979-09-27 | 1985-12-19 | クミアイ化学工業株式会社 | 非医療用殺菌組成物 |
JPS56113706A (en) * | 1980-02-09 | 1981-09-07 | Nissan Chem Ind Ltd | Mildewcide composition for industrial use |
JPS5798303A (en) * | 1980-12-12 | 1982-06-18 | Sanyo Wood Preserving | Conservative agent for wood |
JPS58201864A (ja) * | 1982-05-20 | 1983-11-24 | Pentel Kk | ボ−ルペン用水性インキ |
JPS6019704A (ja) | 1983-07-15 | 1985-01-31 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 防腐防かび剤 |
JPS6023940A (ja) | 1983-07-19 | 1985-02-06 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 画像表示装置の電極製造方法 |
JPS60239402A (ja) * | 1984-05-12 | 1985-11-28 | Earth Chem Corp Ltd | ダニ防除剤 |
US4803236A (en) * | 1986-02-25 | 1989-02-07 | Celanese Corporation | Stabilization of aromatic polyesters with mercaptobenzothiazole |
CA1303773C (en) * | 1986-02-25 | 1992-06-16 | Jerold C. Rosenfeld | Stabilization of aromatic polyesters with mercaptobenzothiazole |
FR2620306B1 (fr) * | 1987-09-14 | 1990-10-12 | Solvay | Compositions contenant des produits pesticides biosynthetiques, procedes pour leur production et leur utilisation |
DD265421A1 (de) * | 1987-10-01 | 1989-03-01 | Zeitz Hydrierwerk | Multifunktioneller schmierstoffzusatz |
JPH01193372A (ja) | 1988-01-29 | 1989-08-03 | Sakura Color Prod Corp | 描画用水彩絵具 |
US4964892A (en) * | 1988-12-22 | 1990-10-23 | Rohm And Haas Company | Synergistic microbicidal combinations containing 2-N-octyl-3-isothiazolone and certain commercial biocides |
JPH02247104A (ja) * | 1989-03-17 | 1990-10-02 | Kurita Water Ind Ltd | 工業用殺菌組成物 |
US4983618A (en) * | 1989-07-14 | 1991-01-08 | Buckman Laboratories International, Inc. | Combination of 2-(thiocyanomethylthio)benzothiazole and a trihalogenated phenol |
JPH0725644B2 (ja) * | 1990-02-26 | 1995-03-22 | 神東塗料株式会社 | 工業用防カビ剤組成物 |
JP2634483B2 (ja) * | 1990-06-18 | 1997-07-23 | オリンパス光学工業株式会社 | 防菌防黴清拭軟膏および光学機器の清拭方法 |
JPH04244003A (ja) * | 1991-01-31 | 1992-09-01 | Lomb & Haasu Japan Kk | 木材用防かび剤 |
DE4115184A1 (de) * | 1991-05-09 | 1992-11-12 | Bayer Ag | Benzothiophen-2-carboxamid-s,s-dioxide |
DE4202051A1 (de) | 1992-01-25 | 1993-07-29 | Bayer Ag | Fliessfaehige mikrobizide mittel |
DE4217523A1 (de) * | 1992-05-27 | 1993-12-02 | Bayer Ag | Mittel zum Schutz von Schnittholz |
US5373016A (en) * | 1993-05-28 | 1994-12-13 | Zeneca, Inc. | Protection of isothiazolinone biocides from free radicals |
JPH0769815A (ja) * | 1993-06-29 | 1995-03-14 | Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd | 水中防汚剤 |
GB9318170D0 (en) * | 1993-09-02 | 1993-10-20 | Kodak Ltd | Antimicrobial polymers and compositions containing them |
JPH07247201A (ja) * | 1994-03-09 | 1995-09-26 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 殺菌殺かび組成物 |
JPH08183704A (ja) | 1994-12-28 | 1996-07-16 | Nippon Soda Co Ltd | 抗菌抗カビ剤組成物 |
US5498344A (en) * | 1995-02-02 | 1996-03-12 | Morton International, Inc. | Low-temperature-stabilized isothiazolinone concentrates |
JPH08277371A (ja) | 1995-02-09 | 1996-10-22 | Kanebo Kasei Kk | 抗菌・防黴性塗料組成物 |
JPH08245318A (ja) | 1995-03-06 | 1996-09-24 | Shoei Kagaku Kk | 工業用殺菌・防腐剤及びその殺菌・防腐方法 |
GB9504501D0 (en) | 1995-03-07 | 1995-04-26 | Hickson Int Plc | Method for preserving wood and other substrates |
DE19517840A1 (de) * | 1995-05-16 | 1996-11-21 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen |
DE19534868A1 (de) * | 1995-09-20 | 1997-03-27 | Bayer Ag | Benzothiophen-2-carboxamid-S,S-dioxide für den Antifouling-Einsatz |
US5629350A (en) * | 1996-03-20 | 1997-05-13 | The Dow Chemical Company | Suspension formulations of ortho-phenylphenol |
US5730907A (en) * | 1996-08-27 | 1998-03-24 | Mississippi State University | Enhanced wood preservative composition |
US6221374B1 (en) * | 1997-05-28 | 2001-04-24 | Rohm And Haas Company | Controlled release compositions |
DE19725017A1 (de) * | 1997-06-13 | 1998-12-17 | Bayer Ag | Verwendung von 2-Mercapto-pyridin-N-oxid |
US6090399A (en) * | 1997-12-11 | 2000-07-18 | Rohm And Haas Company | Controlled release composition incorporating metal oxide glass comprising biologically active compound |
JPH11180806A (ja) * | 1997-12-22 | 1999-07-06 | Kurita Water Ind Ltd | 抗菌性組成物 |
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