BR112021009304A2

BR112021009304A2 - method to control a phytopathogenic fungus and use of the compositions

Info

Publication number: BR112021009304A2
Application number: BR112021009304-4A
Authority: BR
Inventors: Mikael Coquiller; Markus Gewehr
Original assignee: BASF Agro B.V.
Priority date: 2018-12-11
Filing date: 2019-12-02
Publication date: 2021-08-10
Also published as: WO2020120206A3; WO2020120206A2

Abstract

MÉTODO PARA CONTROLAR UM FUNGO FITOPATOGÊNICO E USO DAS COMPOSIÇÕES. A presente invenção se refere a um método para controlar um fungo fitopatogênico selecionado a partir de Phakopsora spp., especialmente Phakopsora pachyrhizi e Phakopsora meibomiae, em soja, compreendendo o tratamento de plantas, suas sementes ou o solo com uma quantidade eficaz como fungicida da composição compreendendo mefentrifluconazol e um composto ativo (II) adicional selecionado a partir de benzovindiflupir, bixafen, boscalid, clortalonil, oxicloreto de cobre, ciproconazol, difenoconazol, dimoxistrobina, fenpicoxamida, fenpropidina, fenpropimorf, fluindapir, fluox-astrobina, fluxapiroxad, inpirfluxam, cresoxim-metila, mancozeb, mandestrobina, metiram, metominoostrobina, metiltetraprol, quinofumelin, picoxistrobina, pidiflumetofen, protioconazol, piraclostrobina, tebuconazol, tetraconazol, trifloxistrobina, 1-(4,5-dimetilbenzimidazol-1-il)-4,4,6-trifluoro-3,3-dimetila-isoquinolina, 6-cloro-1-(4,5-dimetilbenzimidazol-1-il)-4,4-difluoro-3,3-dimetila-isoquinolina, 1-(4,5-dimetilbenzimidazol-1-il)-4,4-difluoro-3,3-dimetila-isoquinolina, 4,4-difluoro-3,3-dimetila-1-(4-metilbenzimidazol-1-il)isoquinolina, 1-(6-cloro-7-metila-pirazol[1,5-a]piridin-3-il)-4,4-difluoro-3,3-dimetila-isoquinolina, 4,4-difluoro-1-(6-fluoro-7-metila-pirazol[1,5-a]piridin-3-il)-3,3-dimetila-isoquinolina, 4,4-difluoro-3,3-dimetila-1-(6-metilpirazol[1,5-a]piridin-3-il)isoquinolina, 1-(6,7-dimetilpirazol[1,5-a]piridin-3-il)-4,4-difluoro-3,3-dimetila-isoquinolina, 1-(7,8-dimetilimidazo[1,2-a]piridin-3-il)-4,4-difluoro-3,3-dimetila-isoquinolina, N?-(2,5-dimetila-4-fenoxi-fenila)-N-etila-N-metila-formamidina e N?-[5-bromo-2-metila-6-(1-metila-2-propoxi-etoxi)-3-piridil]-N-etila-N-metila-formamidina.METHOD TO CONTROL A PHYTOPATHOGENIC FUNGUS AND USE OF COMPOSITIONS. The present invention relates to a method for controlling a phytopathogenic fungus selected from Phakopsora spp., especially Phakopsora pachyrhizi and Phakopsora meibomiae, on soybean, comprising treating the plants, their seeds or the soil with a fungicide-effective amount of the composition comprising mefentrifluconazole and an additional active compound (II) selected from benzovindiflupir, bixafen, boscalid, chlorthalonil, copper oxychloride, cyproconazole, difenoconazole, dimoxystrobin, fenpicoxamide, fenpropidin, fenpropimorph, flundapir, fluox-astrobin, inpirxapirox methyl, mancozeb, mandestrobin, methyram, metominoostrobin, methyltetraprol, quinofumelin, picoxystrobin, pidiflumetofen, prothioconazole, pyraclostrobin, tebuconazole, tetraconazole, trifloxystrobin, 1-(4,5-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4,4,6-trifluoro- 3,3-dimethyl-isoquinoline, 6-chloro-1-(4,5-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4,4-difluoro-3,3-dimethyl-isoquinoline, 1-(4,5-dimethylbenz imidazol-1-yl)-4,4-difluoro-3,3-dimethyl-isoquinoline, 4,4-difluoro-3,3-dimethyl-1-(4-methylbenzimidazol-1-yl)isoquinoline, 1-(6 -chloro-7-methyl-pyrazol[1,5-a]pyridin-3-yl)-4,4-difluoro-3,3-dimethyl-isoquinoline, 4,4-difluoro-1-(6-fluoro-7) -methyl-pyrazol[1,5-a]pyridin-3-yl)-3,3-dimethyl-isoquinoline, 4,4-difluoro-3,3-dimethyl-1-(6-methylpyrazol[1,5-a] ]pyridin-3-yl)isoquinoline, 1-(6,7-dimethylpyrazol[1,5-a]pyridin-3-yl)-4,4-difluoro-3,3-dimethyl-isoquinoline, 1-(7, 8-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-4,4-difluoro-3,3-dimethyl-isoquinoline, N'-(2,5-dimethyl-4-phenoxy-phenyl)-N- ethyl-N-methyl-formamidine and N'-[5-bromo-2-methyl-6-(1-methyl-2-propoxy-ethoxy)-3-pyridyl]-N-ethyl-N-methyl-formamidine.

Description

“MÉTODO PARA CONTROLAR UM FUNGO FITOPATOGÊNICO E USO DAS COMPOSIÇÕES”"METHOD TO CONTROL A PHYTOPATHOGENIC FUNGUS AND USE OF COMPOSITIONS" DESCRIÇÃO DA INVENÇÃODESCRIPTION OF THE INVENTION

[001] A presente invenção se refere a um método para controlar um fungo fitopatogênico selecionado a partir de Phakopsora spp., especialmente Phakopsora pachyrhizi e Phakopsora meibomiae, em soja, compreendendo o tratamento das plantas, suas sementes ou o solo com uma quantidade eficaz como fungicida de uma composição que compreende I) mefentrifluconazol ou os sais agricolamente aceitáveis do mesmo como o composto (I) II) pelo menos um composto (II) selecionado a partir do grupo que compreende: benzovindiflupir, bixafen, boscalid, clortalonil, oxicloreto de cobre, ciproconazol, difenoconazol, dimoxistrobina, fenpicoxamida, fenpropidina, fenpropimorf, fluindapir, fluoxastrobina, fluxapiroxad, inpirfluxam, cresoxim- metila, mancozeb, mandestrobina, metiram, metominoostrobina, metiltetraprol, quinofumelin, picoxistrobina, pidiflumetofen, protioconazol, piraclostrobina, tebuconazol, tetraconazol, trifloxistrobina, 1-(4,5-dimetilbenzimidazol-1-il)-4,4,6- trifluoro-3,3-dimetila-isoquinolina, 6-cloro-1-(4,5-dimetilbenzimidazol-1-il)-4,4- difluoro-3,3-dimetila-isoquinolina, 1-(4,5-dimetilbenzimidazol-1-il)-4,4-difluoro- 3,3-dimetila-isoquinolina, 4,4-difluoro-3,3-dimetila-1-(4-metilbenzimidazol-1- il)isoquinolina, 1-(6-cloro-7-metila-pirazol[1,5-a]piridin-3-il)-4,4-difluoro-3,3- dimetila-isoquinolina, 4,4-difluoro-1-(6-fluoro-7-metila-pirazol[1,5-a]piridin-3-il)- 3,3-dimetila-isoquinolina, 4,4-difluoro-3,3-dimetila-1-(6-metilpirazol[1,5-a]piridin- 3-il)isoquinolina, 1-(6,7-dimetilpirazol[1,5-a]piridin-3-il)-4,4-difluoro-3,3-dimetila- isoquinolina, 1-(7,8-dimetilimidazo[1,2-a]piridin-3-il)-4,4-difluoro-3,3-dimetila- isoquinolina, N’-(2,5-dimetila-4-fenoxi-fenila)-N-etila-N-metila-formamidina e N’- [5-bromo-2-metila-6-(1-metila-2-propoxi-etoxi)-3-piridil]-N-etila-N-metila-[001] The present invention relates to a method for controlling a phytopathogenic fungus selected from Phakopsora spp., especially Phakopsora pachyrhizi and Phakopsora meibomiae, on soybean, comprising treating the plants, their seeds or the soil with an effective amount such as fungicide of a composition comprising I) mefentrifluconazole or the agriculturally acceptable salts thereof as compound (I) II) at least one compound (II) selected from the group comprising: benzovindiflupyr, bixafen, boscalid, chlorthalonil, copper oxychloride , cyproconazole, difenoconazole, dimoxystrobin, fenpicoxamide, fenpropidin, fenpropimorph, flundapyr, fluoxastrobin, fluxapiroxad, inpirfluxam, kresoxim-methyl, mancozeb, mandestrobin, metiram, metominoostrobin, tetraconium,tetraquinazole, pyristrobin, methyltetraquinazole, pyristrobin, methyltetraquinazole, pyristrobin , 1-(4,5-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4,4,6-trifluoro-3,3-dimethyl-isoquinoline, 6-chloro-1-(4,5-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4,4-difluoro-3,3-dimethyl-isoquinoline, 1-(4,5-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4,4- difluoro-3,3-dimethyl-isoquinoline, 4,4-difluoro-3,3-dimethyl-1-(4-methylbenzimidazol-1-yl)isoquinoline, 1-(6-chloro-7-methyl-pyrazol[1, 5-a]pyridin-3-yl)-4,4-difluoro-3,3-dimethyl-isoquinoline, 4,4-difluoro-1-(6-fluoro-7-methyl-pyrazol[1,5-a] pyridin-3-yl)-3,3-dimethyl-isoquinoline, 4,4-difluoro-3,3-dimethyl-1-(6-methylpyrazol[1,5-a]pyridin-3-yl)isoquinoline, 1- (6,7-dimethylpyrazol[1,5-a]pyridin-3-yl)-4,4-difluoro-3,3-dimethyla-isoquinoline, 1-(7,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin -3-yl)-4,4-difluoro-3,3-dimethyla-isoquinoline, N'-(2,5-dimethyl-4-phenoxy-phenyl)-N-ethyl-N-methyl-formamidine and N'- [5-bromo-2-methyl-6-(1-methyl-2-propoxy-ethoxy)-3-pyridyl]-N-ethyl-N-methyl-

formamidina e os sais agricolamente aceitáveis dos mesmos.Formamidine and the agriculturally acceptable salts thereof.

[002] Mefentrifluconazol (I), sua preparação e uso na proteção de colheitas são descritos no documento WO 2013/007767, que também divulga certas composições com outros compostos ativos. Devido ao caráter básico dos seus átomos de nitrogênio, o mefentrifluconazol é capaz de formar sais ou adutos com ácidos inorgânicos ou orgânicos ou com íons de metal, em particular sais com ácidos inorgânicos. As misturas de mefentrifluconazol são descritas em WO 2014/095994.[002] Mefentrifluconazole (I), its preparation and use in crop protection are described in WO 2013/007767, which also discloses certain compositions with other active compounds. Due to the basic character of its nitrogen atoms, mefentrifluconazole is able to form salts or adducts with inorganic or organic acids or with metal ions, in particular salts with inorganic acids. Mixtures of mefentrifluconazole are described in WO 2014/095994.

[003] Mefentrifluconazol (I) compreende centros quirais e é de forma geral obtido na forma de racematos. Os enantiômeros R e S de mefentrifluconazol (I) podem ser separados e isolados na forma pura com métodos conhecidos pelo técnico no assunto, por exemplo, usando HPLC quiral.[003] Mefentrifluconazole (I) comprises chiral centers and is generally obtained in the form of racemates. The R and S enantiomers of mefentrifluconazole (I) can be separated and isolated in pure form with methods known to the person skilled in the art, for example using chiral HPLC.

[004] Portanto, no método de acordo com a presente invenção, o mefentrifluconazol (I) pode ser usado na forma de: - uma mistura racêmica do enantiômero (R) e do enantiômero (S); - uma mistura com quaisquer outras proporções do enantiômero (R) e do enantiômero (S); - enantiômero (R) puro ou - enantiômero (S) puro.[004] Therefore, in the method according to the present invention, mefentrifluconazole (I) can be used in the form of: - a racemic mixture of the (R) enantiomer and the (S) enantiomer; - a mixture with any other proportions of the (R) enantiomer and the (S) enantiomer; - pure (R) enantiomer or - pure (S) enantiomer.

[005] Mefentrifluconazol (I) pode ser fornecido e usado como enantiômero (R) com um excesso enantiomérico (e.e.) de pelo menos 40%, por exemplo, pelo menos 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência pelo menos 90%, de forma mais preferencial pelo menos 95%, ainda mais 25, de forma preferencial pelo menos 98% e de forma mais preferencial pelo menos 99%. Isso se aplica a todas as composições aqui detalhadas. O enantiômero (R) de mefentrifluconazol tem o nome químico:[005] Mefentrifluconazole (I) can be supplied and used as the (R) enantiomer with an enantiomeric excess (ee) of at least 40%, for example at least 50%, 60%, 70% or 80%, preferably at least minus 90%, more preferably at least 95%, even more 25, preferably at least 98% and most preferably at least 99%. This applies to all compositions detailed here. The (R) enantiomer of mefentrifluconazole has the chemical name:

(R)-2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometila)fenila]-1-(1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol;(R)-2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol;

[006] Mefentrifluconazol (I) pode ainda ser fornecido e usado como enantiômero (S) com um excesso enantiomérico (e.e.) de pelo menos 40%, por exemplo, pelo menos 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência em pelo menos 90%, de forma mais preferencial pelo menos 95%, ainda de forma mais preferencial pelo menos 98% e de forma mais preferencial pelo menos 99%. Isso se aplica a todas as composições aqui detalhadas. O enantiômero (S) de mefentrifluconazol tem o nome químico: (S)-2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometila)fenila]-1-(1,2,4-triazol-1-il) propan-2-ol.[006] Mefentrifluconazole (I) can further be supplied and used as the (S)-enantiomer with an enantiomeric excess (ee) of at least 40%, e.g. at least 50%, 60%, 70% or 80%, preferably by at least 90%, more preferably at least 95%, even more preferably at least 98% and most preferably at least 99%. This applies to all compositions detailed here. The (S) enantiomer of mefentrifluconazole has the chemical name: (S)-2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1-(1,2,4-triazol-1-yl) propan-2-ol.

[007] Os compostos (II-1) a (II-29), bem como sua ação pesticida e métodos para produzi-los, são de forma geral conhecidos (Veja: http://www.alanwood.net/pesticides/); essas substâncias estão disponíveis comercialmente. Os compostos (II-30) a (II-38) são conhecidos dos documentos WO 2018/060039 e WO 2018/149851. Os compostos (II-39) e (II- 40) são conhecidos dos documentos EP 2865265, WO 2012/146125 e WO 2017/063973.[007] The compounds (II-1) to (II-29), as well as their pesticidal action and methods for producing them, are generally known (See: http://www.alanwood.net/pesticides/) ; these substances are commercially available. Compounds (II-30) to (II-38) are known from WO 2018/060039 and WO 2018/149851. Compounds (II-39) and (II-40) are known from EP 2865265, WO 2012/146125 and WO 2017/063973.

[008] Os sais agricolamente aceitáveis englobam especialmente os sais desses cátions ou os sais de adição de ácido daqueles ácidos cujos cátions e ânions, respectivamente, não têm efeito adverso sobre a ação fungicida dos referidos compostos. Cátions adequados são, portanto, em particular os íons dos metais alcalinos, de preferência sódio e potássio, dos metais alcalino-terrosos, de preferência cálcio, magnésio e bário, dos metais de transição, de preferência manganês, cobre, zinco e ferro, e também o íon amônio que, se desejado, pode transportar um a quatro substituintes C 1-C4-alquila e/ou um substituinte fenila ou benzila, de preferência diisopropilamônio, tetrametilamônio, tetrabutilamônio, trimetilbenzilamônio, além de íons fosfônio, íons sulfônio, de preferência tri (alquil C1-C4) sulfônio e íons sulfoxônio, de forma preferencial tri(C1-C4-alquila)sulfoxônio. Os ânions de sais de adição de ácido úteis são principalmente cloreto, bromida, fluorida, hidrogêniosulfato, sulfato, dihidrogêniofosfato, hidrogêniofosfato, fosfato, nitrato, bicarbonato, carbonato, hexafluorosilicato, hexafluorofosfato, benzoato e os ânions de ácidos C1-C4-alcanóicos, de preferência formato, acetato, propionato e butirato. Eles podem ser formados pela reação de tal composto inventivo com um ácido do ânion correspondente, de forma preferencial de ácido hidroclórico, ácido bromídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico ou ácido nítrico.[008] Agriculturally acceptable salts include especially the salts of these cations or the acid addition salts of those acids whose cations and anions, respectively, have no adverse effect on the fungicidal action of said compounds. Suitable cations are, therefore, in particular the ions of alkali metals, preferably sodium and potassium, alkaline earth metals, preferably calcium, magnesium and barium, transition metals, preferably manganese, copper, zinc and iron, and also the ammonium ion which, if desired, can carry one to four C 1-C4-alkyl substituents and/or a phenyl or benzyl substituent, preferably diisopropylammonium, tetramethylammonium, tetrabutylammonium, trimethylbenzylammonium, in addition to phosphonium ions, sulphonium ions, preferably tri(C1-C4 alkyl)sulfonium and sulfoxonium ions, preferably tri(C1-C4-alkyl)sulfoxonium. Useful acid addition salt anions are primarily chloride, bromide, fluoride, hydrogen sulfate, sulfate, dihydrogen phosphate, hydrogen phosphate, phosphate, nitrate, bicarbonate, carbonate, hexafluorosilicate, hexafluorophosphate, benzoate and the anions of C1-C4-alkanoic acids, of preferably format, acetate, propionate and butyrate. They can be formed by reacting such an inventive compound with an acid of the corresponding anion, preferably hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, phosphoric acid or nitric acid.

[009] A soja é uma das culturas comerciais mais importantes do mundo. Phakopsora spp., especialmente Phakopsora pachyrhizi e Phakopsora meibomiae, causam doenças da ferrugem da soja de difícil controle. A mais temida é a ferrugem asiática da soja, causada por Phakopsora pachyrhizi.[009] Soy is one of the most important cash crops in the world. Phakopsora spp., especially Phakopsora pachyrhizi and Phakopsora meibomiae, cause difficult to control soybean rust diseases. The most feared is Asian soybean rust, caused by Phakopsora pachyrhizi.

Causa lesões nas folhas das plantas de soja e, eventualmente, mata as plantas.It causes damage to the leaves of soybean plants and eventually kills the plants.

[010] O controle das doenças da ferrugem da soja está se tornando cada vez mais difícil para os agricultores. A fim de reduzir as perdas da safra e obter o rendimento ideal da safra, é necessário um manejo adequado de pragas.[010] Controlling soybean rust diseases is becoming increasingly difficult for farmers. In order to reduce crop losses and obtain optimal crop yield, proper pest management is necessary.

[011] Há, portanto, uma necessidade urgente de métodos para controlar a ferrugem da soja.[011] There is therefore an urgent need for methods to control soybean rust.

[012] Surpreendentemente, descobrimos que a aplicação de composições compreendendo mefentrifluconazol e pelo menos um composto (II) como aqui definido mostra uma ação fungicida inesperada para Phakopsora spp., especialmente Phakopsora pachyrhizi e Phakopsora meibomiae.[012] Surprisingly, we have found that the application of compositions comprising mefentrifluconazole and at least one compound (II) as defined herein shows an unexpected fungicidal action for Phakopsora spp., especially Phakopsora pachyrhizi and Phakopsora meibomiae.

[013] Assim, a presente invenção se refere a um método para controlar um fungo fitopatogênico selecionado a partir de Phakopsora spp. em soja, compreendendo tratar as plantas, suas sementes ou o solo com uma quantidade fungicida eficaz de uma composição que compreende:[013] Thus, the present invention relates to a method to control a phytopathogenic fungus selected from Phakopsora spp. in soybean, comprising treating the plants, their seeds or the soil with a fungicidal effective amount of a composition comprising:

I) mefentrifluconazol ou os sais agricolamente aceitáveis do mesmo como o composto (I)I) mefentrifluconazole or the agriculturally acceptable salts thereof as compound (I)

II) pelo menos um composto (II) selecionado a partir do grupo que compreende:II) at least one compound (II) selected from the group comprising:

II-1) benzovindiflupir,II-1) benzovindiflupyr,

II-2) bixafen,II-2) bixafen,

II-3) boscalid,II-3) boscalid,

II-4) clortalonil,II-4) chlorthalonil,

II-5) oxicloreto de cobre,II-5) copper oxychloride,

II-6) ciproconazol,II-6) cyproconazole,

II-7) difenoconazol,II-7) difenoconazole,

II-8) dimoxistrobina,II-8) dimoxystrobin,

II-9) fenpicoxamida,II-9) fenpicoxamide,

II-10) fenpropidina,II-10) fenpropidine,

II-11) fenpropimorf,II-11) fenpropimorph,

II-12) fluindapir,II-12) flundapir,

II-13) fluoxastrobina,II-13) fluoxastrobin,

II-14) fluxapiroxad,II-14) fluxapiroxad,

II-15) inpirfluxam,II-15) infuse,

II-16) cresoxim-metila,II-16) kresoxim-methyl,

II-17) mancozeb,II-17) mancozeb,

II-18) mandestrobina,II-18) mandestrobin,

II-19) metiram,II-19) put in,

II-20) metominostrobina,II-20) metominostrobin,

II-21) metiltetraprol, II-22) quinofumelin,II-21) methyltetraprol, II-22) quinofumelin,

II-23) picoxistrobina,II-23) picoxystrobin,

II-24) pidiflumetofen,II-24) pidiflumetofen,

II-25) protioconazol,II-25) prothioconazole,

II-26) piraclostrobina,II-26) pyraclostrobin,

II-27) tebuconazol,II-27) tebuconazole,

II-28) tetraconazol,II-28) tetraconazole,

II-29) trifloxistrobina,II-29) trifloxystrobin,

II-30) 1-(4,5-dimetilbenzimidazol-1-il)-4,4,6-trifluoro-3,3-dimetila-II-30) 1-(4,5-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4,4,6-trifluoro-3,3-dimethyl-

isoquinolina,isoquinoline,

II-31) 6-cloro-1-(4,5-dimetilbenzimidazol-1-il)-4,4-difluoro-3,3-II-31) 6-chloro-1-(4,5-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4,4-difluoro-3,3-

dimetila-isoquinolina,dimethyl isoquinoline,

II-32) 1-(4,5-dimetilbenzimidazol-1-il)-4,4-difluoro-3,3-dimetila-II-32) 1-(4,5-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4,4-difluoro-3,3-dimethyl-

isoquinolina,isoquinoline,

II-33) 4,4-difluoro-3,3-dimetila-1-(4-metilbenzimidazol-1-II-33) 4,4-difluoro-3,3-dimethyl-1-(4-methylbenzimidazol-1-

il)isoquinolina,il) isoquinoline,

II-34) 1-(6-cloro-7-metila-pirazol[1,5-a]piridin-3-il)-4,4-difluoro-3,3-II-34) 1-(6-chloro-7-methyl-pyrazol[1,5-a]pyridin-3-yl)-4,4-difluoro-3,3-

dimetila-isoquinolina,dimethyl isoquinoline,

II-35) 4,4-difluoro-1-(6-fluoro-7-metila-pirazol[1,5-a]piridin-3-il)-II-35) 4,4-difluoro-1-(6-fluoro-7-methyl-pyrazol[1,5-a]pyridin-3-yl)-

3,3-dimetila-isoquinolina,3,3-dimethyl-isoquinoline,

II-36) 4,4-difluoro-3,3-dimetila-1-(6-metilpirazol[1,5-a]piridin-3-II-36) 4,4-difluoro-3,3-dimethyl-1-(6-methylpyrazol[1,5-a]pyridin-3-

il)isoquinolina,il) isoquinoline,

II-37) 1-(6,7-dimetilpirazol[1,5-a]piridin-3-il)-4,4-difluoro-3,3-II-37) 1-(6,7-dimethylpyrazol[1,5-a]pyridin-3-yl)-4,4-difluoro-3,3-

dimetila-isoquinolina,dimethyl isoquinoline,

II-38) 1-(7,8-dimetilimidazo[1,2-a]piridin-3-il)-4,4-difluoro-3,3-II-38) 1-(7,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-4,4-difluoro-3,3-

dimetila-isoquinolina,dimethyl isoquinoline,

II-39) N’-(2,5-dimetila-4-fenoxi-fenil)-N-etila-N-metila-formamidina e II-40) N’-[5-bromo-2-metila-6-(1-metila-2-propoxi-etoxi)-3-piridil]-II-39) N'-(2,5-dimethyl-4-phenoxy-phenyl)-N-ethyl-N-methyl-formamidine and II-40) N'-[5-bromo-2-methyl-6-( 1-methyl-2-propoxy-ethoxy)-3-pyridyl]-

N-etila-N-metila-formamidina e os sais agricolamente aceitáveis dos mesmos.N-ethyl-N-methyl-formamidine and agriculturally acceptable salts thereof.

[014] Além disso, a invenção se refere ao uso de composições compreendendo mefentrifluconazol (I) e pelo menos um composto (II) como aqui descrito para controlar um fungo fitopatogênico selecionado a partir de Phakopsora spp., especialmente Phakopsora pachyrhizi e Phakopsora meibomiae, em soja.[014] Furthermore, the invention relates to the use of compositions comprising mefentrifluconazole (I) and at least one compound (II) as described herein to control a phytopathogenic fungus selected from Phakopsora spp., especially Phakopsora pachyrhizi and Phakopsora meibomiae, in soybeans.

[015] A presente invenção se refere a um método para controlar Phakopsora spp.[015] The present invention relates to a method to control Phakopsora spp.

[016] De acordo com uma forma de realização específica, a presente invenção se refere a um método para controlar Phakopsora pachyrhizi.[016] According to a specific embodiment, the present invention relates to a method for controlling Phakopsora pachyrhizi.

[017] De acordo com outra forma de realização específica, a presente invenção se refere a um método para controlar Phakopsora meibomiae.[017] According to another specific embodiment, the present invention relates to a method to control Phakopsora meibomiae.

[018] As composições a serem utilizadas no método da presente invenção compreendem pelo menos um composto (II).[018] The compositions to be used in the method of the present invention comprise at least one compound (II).

[019] De acordo com uma forma de realização específica, a composição compreende um composto (II). De acordo com uma forma de realização particular, a composição compreende mefentrifluconazol (I) e um composto (II) como os únicos ingredientes ativos da composição.[019] According to a specific embodiment, the composition comprises a compound (II). According to a particular embodiment, the composition comprises mefentrifluconazole (I) and a compound (II) as the only active ingredients of the composition.

[020] De acordo com outra forma de realização específica, a composição compreende dois compostos (II) diferentes um do outro. De acordo com uma forma de realização particular, a composição compreende mefentrifluconazol (I) e dois compostos (II) diferentes um do outro como os únicos ingredientes ativos da composição.[020] According to another specific embodiment, the composition comprises two compounds (II) different from each other. According to a particular embodiment, the composition comprises mefentrifluconazole (I) and two compounds (II) different from each other as the only active ingredients of the composition.

[021] As composições específicas a serem utilizadas em um método da presente invenção são divulgadas na Tabela 1. Cada linha corresponde a uma forma de realização específica da presente invenção.[021] The specific compositions to be used in a method of the present invention are disclosed in Table 1. Each line corresponds to a specific embodiment of the present invention.

TABELA 1 Nº da composição Componente (I) Componente (II) Componente (III)TABLE 1 Composition No. Component (I) Component (II) Component (III)

1.1. (I) (II-1) -1.1. (I) (II-1) -

1.2. (I) (II-2) -1.2. (I) (II-2) -

1.3. (I) (II-3) -1.3. (I) (II-3) -

1.4. (I) (II-4) -1.4. (I) (II-4) -

1.5. (I) (II-5) -1.5. (I) (II-5) -

1.6. (I) (II-6) -1.6. (I) (II-6) -

1.7. (I) (II-7) -1.7. (I) (II-7) -

1.8. (I) (II-8) -1.8. (I) (II-8) -

1.9. (I) (II-9) -1.9. (I) (II-9) -

1.10. (I) (II-10) -1.10. (I) (II-10) -

1.11. (I) (II-11) -1.11. (I) (II-11) -

1.12. (I) (II-12) -1.12. (I) (II-12) -

1.13. (I) (II-13) -1.13. (I) (II-13) -

1.14. (I) (II-14) -1.14. (I) (II-14) -

1.15. (I) (II-15) -1.15. (I) (II-15) -

1.16. (I) (II-16) -1.16. (I) (II-16) -

1.17. (I) (II-17) -1.17. (I) (II-17) -

1.18. (I) (II-18) -1.18. (I) (II-18) -

1.19. (I) (II-19) -1.19. (I) (II-19) -

1.20. (I) (II-20) -1.20. (I) (II-20) -

1.21. (I) (II-21) -1.21. (I) (II-21) -

1.22. (I) (II-22) -1.22. (I) (II-22) -

1.23. (I) (II-23) -1.23. (I) (II-23) -

1.24. (I) (II-24) -1.24. (I) (II-24) -

1.25. (I) (II-25) -1.25. (I) (II-25) -

1.26. (I) (II-26) -1.26. (I) (II-26) -

1.27. (I) (II-27) -1.27. (I) (II-27) -

1.28. (I) (II-28) -1.28. (I) (II-28) -

1.29. (I) (II-29) -1.29. (I) (II-29) -

1.30. (I) (II-30) -1.30. (I) (II-30) -

1.31. (I) (II-31) -1.31. (I) (II-31) -

1.32. (I) (II-32) -1.32. (I) (II-32) -

1.33. (I) (II-33) -1.33. (I) (II-33) -

1.34. (I) (II-34) -1.34. (I) (II-34) -

1.35. (I) (II-35) -1.35. (I) (II-35) -

1.36. (I) (II-36) -1.36. (I) (II-36) -

1.37. (I) (II-37) -1.37. (I) (II-37) -

1.38. (I) (II-38) -1.38. (I) (II-38) -

1.39. (I) (II-39) -1.39. (I) (II-39) -

1.40. (I) (II-40) -1.40. (I) (II-40) -

1.41. (I) (II-1) (II-4)1.41. (I) (II-1) (II-4)

1.42. (I) (II-1) (II-5)1.42. (I) (II-1) (II-5)

Nº da composição Componente (I) Componente (II) Componente (III)Composition No. Component (I) Component (II) Component (III)

1.43. (I) (II-1) (II-7)1.43. (I) (II-1) (II-7)

1.44. (I) (II-1) (II-9)1.44. (I) (II-1) (II-9)

1.45. (I) (II-1) (II-11)1.45. (I) (II-1) (II-11)

1.46. (I) (II-1) (II-12)1.46. (I) (II-1) (II-12)

1.47. (I) (II-1) (II-14)1.47. (I) (II-1) (II-14)

1.48. (I) (II-1) (II-15)1.48. (I) (II-1) (II-15)

1.49. (I) (II-1) (II-17)1.49. (I) (II-1) (II-17)

1.50. (I) (II-1) (II-19)1.50. (I) (II-1) (II-19)

1.51. (I) (II-1) (II-21)1.51. (I) (II-1) (II-21)

1.52. (I) (II-1) (II-24)1.52. (I) (II-1) (II-24)

1.53. (I) (II-1) (II-25)1.53. (I) (II-1) (II-25)

1.54. (I) (II-1) (II-26)1.54. (I) (II-1) (II-26)

1.55. (I) (II-1) (II-28)1.55. (I) (II-1) (II-28)

1.56. (I) (II-1) (II-39)1.56. (I) (II-1) (II-39)

1.57. (I) (II-1) (II-40)1.57. (I) (II-1) (II-40)

1.58. (I) (II-2) (II-4)1.58. (I) (II-2) (II-4)

1.59. (I) (II-2) (II-5)1.59. (I) (II-2) (II-5)

1.60. (I) (II-2) (II-7)1.60. (I) (II-2) (II-7)

1.61. (I) (II-2) (II-9)1.61. (I) (II-2) (II-9)

1.62. (I) (II-2) (II-11)1.62. (I) (II-2) (II-11)

1.63. (I) (II-2) (II-12)1.63. (I) (II-2) (II-12)

1.64. (I) (II-2) (II-14)1.64. (I) (II-2) (II-14)

1.65. (I) (II-2) (II-15)1.65. (I) (II-2) (II-15)

1.66. (I) (II-2) (II-17)1.66. (I) (II-2) (II-17)

1.67. (I) (II-2) (II-19)1.67. (I) (II-2) (II-19)

1.68. (I) (II-2) (II-21)1.68. (I) (II-2) (II-21)

1.69. (I) (II-2) (II-24)1.69. (I) (II-2) (II-24)

1.70. (I) (II-2) (II-25)1.70. (I) (II-2) (II-25)

1.71. (I) (II-2) (II-26)1.71. (I) (II-2) (II-26)

1.72. (I) (II-2) (II-28)1.72. (I) (II-2) (II-28)

1.73. (I) (II-2) (II-39)1.73. (I) (II-2) (II-39)

1.74. (I) (II-2) (II-40)1.74. (I) (II-2) (II-40)

1.75. (I) (II-11) (II-4)1.75. (I) (II-11) (II-4)

1.76. (I) (II-11) (II-5)1.76. (I) (II-11) (II-5)

1.77. (I) (II-11) (II-7)1.77. (I) (II-11) (II-7)

1.78. (I) (II-11) (II-9)1.78. (I) (II-11) (II-9)

1.79. (I) (II-11) (II-14)1.79. (I) (II-11) (II-14)

1.80. (I) (II-11) (II-15)1.80. (I) (II-11) (II-15)

1.81. (I) (II-11) (II-17)1.81. (I) (II-11) (II-17)

1.82. (I) (II-11) (II-19)1.82. (I) (II-11) (II-19)

1.83. (I) (II-11) (II-21)1.83. (I) (II-11) (II-21)

1.84. (I) (II-11) (II-22)1.84. (I) (II-11) (II-22)

1.85. (I) (II-11) (II-24)1.85. (I) (II-11) (II-24)

1.86. (I) (II-11) (II-25)1.86. (I) (II-11) (II-25)

1.87. (I) (II-11) (II-26)1.87. (I) (II-11) (II-26)

1.88. (I) (II-11) (II-28)1.88. (I) (II-11) (II-28)

1.89. (I) (II-11) (II-30)1.89. (I) (II-11) (II-30)

1.90. (I) (II-11) (II-31)1.90. (I) (II-11) (II-31)

1.91. (I) (II-11) (II-32)1.91. (I) (II-11) (II-32)

1.92. (I) (II-11) (II-33)1.92. (I) (II-11) (II-33)

1.93. (I) (II-11) (II-34)1.93. (I) (II-11) (II-34)

1.94. (I) (II-11) (II-35)1.94. (I) (II-11) (II-35)

1.95. (I) (II-11) (II-36)1.95. (I) (II-11) (II-36)

1.96. (I) (II-11) (II-37)1.96. (I) (II-11) (II-37)

1.97. (I) (II-11) (II-38)1.97. (I) (II-11) (II-38)

1.98. (I) (II-11) (II-39)1.98. (I) (II-11) (II-39)

1.99. (I) (II-11) (II-40)1.99. (I) (II-11) (II-40)

1.100. (I) (II-12) (II-4)1,100. (I) (II-12) (II-4)

1.101. (I) (II-12) (II-5)1.101. (I) (II-12) (II-5)

1.102. (I) (II-12) (II-7)1102. (I) (II-12) (II-7)

1.103. (I) (II-12) (II-9)1.103. (I) (II-12) (II-9)

1.104. (I) (II-12) (II-11)1.104. (I) (II-12) (II-11)

1.105. (I) (II-12) (II-14)1,105. (I) (II-12) (II-14)

1.106. (I) (II-12) (II-15)1.106. (I) (II-12) (II-15)

1.107. (I) (II-12) (II-17)1,107. (I) (II-12) (II-17)

1.108. (I) (II-12) (II-19)1,108. (I) (II-12) (II-19)

1.109. (I) (II-12) (II-25)1,109. (I) (II-12) (II-25)

1.110. (I) (II-12) (II-26)1,110. (I) (II-12) (II-26)

1.111. (I) (II-12) (II-28)1,111. (I) (II-12) (II-28)

1.112. (I) (II-12) (II-39)1.112. (I) (II-12) (II-39)

1.113. (I) (II-12) (II-40)1.113. (I) (II-12) (II-40)

1.114. (I) (II-14) (II-4)1,114. (I) (II-14) (II-4)

1.115. (I) (II-14) (II-5)1.115. (I) (II-14) (II-5)

1.116. (I) (II-14) (II-7)1,116. (I) (II-14) (II-7)

1.117. (I) (II-14) (II-15)1,117. (I) (II-14) (II-15)

1.118. (I) (II-14) (II-17)1,118. (I) (II-14) (II-17)

1.119. (I) (II-14) (II-19)1,119. (I) (II-14) (II-19)

1.120. (I) (II-14) (II-25)1,120. (I) (II-14) (II-25)

1.121. (I) (II-14) (II-26)1.121. (I) (II-14) (II-26)

1.122. (I) (II-14) (II-28)1.122. (I) (II-14) (II-28)

1.123. (I) (II-15) (II-4)1,123. (I) (II-15) (II-4)

1.124. (I) (II-15) (II-5)1,124. (I) (II-15) (II-5)

1.125. (I) (II-15) (II-7)1,125. (I) (II-15) (II-7)

1.126. (I) (II-15) (II-9)1,126. (I) (II-15) (II-9)

1.127. (I) (II-15) (II-11)1,127. (I) (II-15) (II-11)

1.128. (I) (II-15) (II-17)1.128. (I) (II-15) (II-17)

1.129. (I) (II-15) (II-19)1.129. (I) (II-15) (II-19)

1.130. (I) (II-15) (II-25)1,130. (I) (II-15) (II-25)

1.131. (I) (II-15) (II-26)1.131. (I) (II-15) (II-26)

1.132. (I) (II-15) (II-28)1,132. (I) (II-15) (II-28)

1.133. (I) (II-15) (II-39)1,133. (I) (II-15) (II-39)

1.134. (I) (II-15) (II-40)1,134. (I) (II-15) (II-40)

1.135. (I) (II-21) (II-4)1,135. (I) (II-21) (II-4)

1.136. (I) (II-21) (II-5)1,136. (I) (II-21) (II-5)

1.137. (I) (II-21) (II-7)1,137. (I) (II-21) (II-7)

1.138. (I) (II-21) (II-14)1,138. (I) (II-21) (II-14)

1.139. (I) (II-21) (II-15)1,139. (I) (II-21) (II-15)

1.140. (I) (II-21) (II-17)1,140. (I) (II-21) (II-17)

1.141. (I) (II-21) (II-19)1,141. (I) (II-21) (II-19)

1.142. (I) (II-21) (II-25)1,142. (I) (II-21) (II-25)

1.143. (I) (II-21) (II-28)1,143. (I) (II-21) (II-28)

1.144. (I) (II-24) (II-4)1,144. (I) (II-24) (II-4)

1.145. (I) (II-24) (II-5)1,145. (I) (II-24) (II-5)

1.146. (I) (II-24) (II-7)1,146. (I) (II-24) (II-7)

1.147. (I) (II-24) (II-14)1,147. (I) (II-24) (II-14)

1.148. (I) (II-24) (II-15)1,148. (I) (II-24) (II-15)

1.149. (I) (II-24) (II-17)1,149. (I) (II-24) (II-17)

1.150. (I) (II-24) (II-19)1,150. (I) (II-24) (II-19)

1.151. (I) (II-24) (II-25)1,151. (I) (II-24) (II-25)

1.152. (I) (II-24) (II-28)1,152. (I) (II-24) (II-28)

1.153. (I) (II-25) (II-4)1,153. (I) (II-25) (II-4)

1.154. (I) (II-25) (II-5)1,154. (I) (II-25) (II-5)

1.155. (I) (II-25) (II-7)1,155. (I) (II-25) (II-7)

1.156. (I) (II-25) (II-9)1,156. (I) (II-25) (II-9)

1.157. (I) (II-25) (II-12)1,157. (I) (II-25) (II-12)

1.158. (I) (II-25) (II-17)1,158. (I) (II-25) (II-17)

1.159. (I) (II-25) (II-19)1,159. (I) (II-25) (II-19)

1.160. (I) (II-25) (II-26)1,160. (I) (II-25) (II-26)

1.161. (I) (II-25) (II-39)1,161. (I) (II-25) (II-39)

1.162. (I) (II-25) (II-40)1,162. (I) (II-25) (II-40)

[022] A proporção em peso do composto (I) e do composto (II) em misturas binárias é de forma geral de 500: 1 a 1: 500, de preferência de 100: 1 a 1: 100, de forma mais preferencial de 50: 1 a 1:50, ainda de forma mais preferencial de 20: 1 a 1:20, de forma mais preferencial de 10: 1 a 1:10.[022] The weight ratio of compound (I) and compound (II) in binary mixtures is generally from 500: 1 to 1: 500, preferably from 100: 1 to 1: 100, more preferably from 50: 1 to 1:50, even more preferably from 20: 1 to 1:20, most preferably from 10: 1 to 1:10.

As proporções também podem ser de 1: 5 a 5: 1 ou 1: 1.The proportions can also be from 1: 5 to 5:1 or 1:1.

[023] A proporção em peso do composto (I) e do primeiro composto (II) em misturas ternárias é de 500: 1 a 1: 500, de preferência de 100: 1 a 1: 100, de forma mais preferencial de 50: 1 a 1:50, de forma mais preferencial de 20: 1 a 1:20, incluindo também proporções de 10: 1 a 1:10, 1: 5 a 5: 1 ou 1: 1. A proporção em peso do composto (I) e do segundo composto (II) em misturas ternárias é de 500: 1 a 1: 500, de preferência de 100: 1 a 1: 100, de forma mais preferencial de 50: 1 a 1: 50, de forma mais preferencial de 20: 1 a 1:20, incluindo também razões de 10: 1 a 1:10, 1: 5 a 5: 1 ou 1: 1.[023] The weight ratio of the compound (I) and the first compound (II) in ternary mixtures is from 500: 1 to 1: 500, preferably from 100: 1 to 1: 100, more preferably from 50: 1 to 1:50, more preferably from 20: 1 to 1:20, also including ratios of 10: 1 to 1:10, 1: 5 to 5:1 or 1:1. The ratio by weight of the compound ( I) and of the second compound (II) in ternary mixtures is from 500: 1 to 1: 500, preferably from 100: 1 to 1: 100, more preferably from 50: 1 to 1: 50, most preferably from 20: 1 to 1:20, also including ratios from 10: 1 to 1:10, 1: 5 to 5:1 or 1:1.

[024] O composto (I) e o composto (II) podem ser aplicados simultaneamente, ou seja, em conjunto ou separadamente, ou em sucessão.[024] The compound (I) and the compound (II) can be applied simultaneously, that is, together or separately, or in succession.

De acordo com uma forma de realização, o composto (I) e o composto (II) são aplicados simultaneamente. De acordo com outra forma de realização, o composto (I) e o composto (II) são aplicados em sucessão.According to one embodiment, compound (I) and compound (II) are applied simultaneously. According to another embodiment, compound (I) and compound (II) are applied in succession.

[025] Se um segundo composto (II) for aplicado, o composto (I), o primeiro composto (II) e o segundo composto (II) podem ser aplicados simultaneamente, isto é, conjuntamente ou separadamente, ou em sucessão.[025] If a second compound (II) is applied, the compound (I), the first compound (II) and the second compound (II) can be applied simultaneously, that is, together or separately, or in succession.

De acordo com uma forma de realização, o composto (I) e ambos os compostos (II) são aplicados simultaneamente. De acordo com outra forma de realização, o composto (I) e o primeiro composto (II) são aplicados simultaneamente, seguido pela aplicação do segundo composto (II). De acordo com outra forma de realização, o composto (I), o primeiro composto (II) e o segundo composto (II) são aplicados em sucessão.According to one embodiment, compound (I) and both compounds (II) are applied simultaneously. According to another embodiment, the compound (I) and the first compound (II) are applied simultaneously, followed by the application of the second compound (II). According to another embodiment, the compound (I), the first compound (II) and the second compound (II) are applied in succession.

[026] Em uma forma de realização, o método compreende o tratamento das plantas de soja.[026] In one embodiment, the method comprises treating the soybean plants.

[027] Em uma outra forma de realização, o método compreende o tratamento de sementes de soja.[027] In another embodiment, the method comprises the treatment of soybean seeds.

[028] Em uma outra forma de realização, o método compreende o tratamento do solo.[028] In another embodiment, the method comprises soil treatment.

[029] Em uma forma de realização preferida, a presente invenção se refere a um método para controlar Phakopsora pachyrhizi em soja, compreendendo tratar as plantas, suas sementes ou o solo com uma quantidade eficaz como fungicida de uma composição compreendendo mefentrifluconazol (I) e pelo menos um composto (II) conforme aqui descrito.[029] In a preferred embodiment, the present invention relates to a method for controlling Phakopsora pachyrhizi in soybean, comprising treating the plants, their seeds or the soil with a fungicidal effective amount of a composition comprising mefentrifluconazole (I) and at least one compound (II) as described herein.

Em uma forma de realização específica, o método compreende o tratamento das plantas de soja. Em outra forma de realização específica, o método compreende o tratamento de sementes de soja.In a specific embodiment, the method comprises treating soy plants. In another specific embodiment, the method comprises treating soybean seeds.

[030] O tratamento das plantas, de suas sementes ou do solo no método de acordo com a presente invenção pode ser realizado na aplicação por pulverização, no tratamento de sementes, em aplicações de gotejamento e irrigação, aplicações em sulco, aplicação na semente e incorporação geral de solo, quimigação, ou seja, por adição de ingredientes ativos à água de irrigação e em sistemas hidropônicos/minerais.[030] The treatment of plants, their seeds or the soil in the method according to the present invention can be carried out in spray application, in seed treatment, in drip and irrigation applications, furrow applications, application to the seed and general soil incorporation, chemigation, ie by adding active ingredients to irrigation water and in hydroponic/mineral systems.

[031] Os métodos específicos da presente invenção são divulgados nas Tabelas A a F.[031] The specific methods of the present invention are disclosed in Tables A to F.

[032] Tabela A. Métodos para controlar Phakopsora pachyrhizi em soja, tratando as plantas com as composições 1.1 a 1.162 da Tabela 1.[032] Table A. Methods to control Phakopsora pachyrhizi in soybean, treating the plants with the compositions 1.1 to 1162 of Table 1.

(Métodos A.1.1 - A.1.162)(Methods A.1.1 - A.1.162)

[033] Tabela B. Métodos para controlar Phakopsora pachyrhizi em soja, tratando as sementes com as composições 1.1 a 1.162 da Tabela 1. (Métodos B.1.1 - B.1.162)[033] Table B. Methods to control Phakopsora pachyrhizi in soybean, treating the seeds with compositions 1.1 to 1.162 of Table 1. (Methods B.1.1 - B.1.162)

[034] Tabela C. Métodos para controlar Phakopsora pachyrhizi em soja, tratando o solo com as composições 1.1 a 1.162 da Tabela 1.[034] Table C. Methods to control Phakopsora pachyrhizi in soybean, treating the soil with compositions 1.1 to 1162 of Table 1.

(Métodos C.1.1 - C.1.162)(Methods C.1.1 - C.1.162)

[035] Tabela D. Métodos para controlar Phakopsora meibomiae em soja, tratando as plantas com as composições 1.1 a 1.162 da Tabela 1.[035] Table D. Methods to control Phakopsora meibomiae in soybean, treating the plants with the compositions 1.1 to 1162 of Table 1.

(Métodos D.1.1 - D.1.162)(Methods D.1.1 - D.1.162)

[036] Tabela E. Métodos para controlar Phakopsora meibomiae em soja, tratando as sementes com as composições 1.1 a 1.162 da Tabela 1.[036] Table E. Methods to control Phakopsora meibomiae in soybean, treating the seeds with the compositions 1.1 to 1162 of Table 1.

(Métodos E.1.1 - E.1.162)(Methods E.1.1 - E.1.162)

[037] Tabela F. Métodos para controlar Phakopsora meibomiae em soja, tratando o solo com as composições 1.1 a 1.162 da Tabela 1.[037] Table F. Methods to control Phakopsora meibomiae in soybean, treating the soil with the compositions 1.1 to 1162 of Table 1.

(Métodos F.1.1 - F.1.162)(Methods F.1.1 - F.1.162)

[038] O termo “material de propagação de plantas” deve ser entendido como denotando todas as partes geradoras da planta em sementes particulares.[038] The term "plant propagation material" is to be understood as denoting all the generative parts of the plant in particular seeds.

[039] Plantas e, bem como o material de propagação das referidas plantas, que podem ser tratadas com uma quantidade eficaz como fungicida de uma composição compreendendo mefentrifluconazol (I) e pelo menos um composto (II), conforme descrito neste documento, incluem todas as plantas geneticamente modificadas ou plantas transgênicas, por exemplo culturas que toleram a ação de herbicidas ou fungicidas ou inseticidas devido ao melhoramento, incluindo métodos de engenharia genética, ou plantas que têm características modificadas em comparação com as plantas existentes, que podem ser geradas, por exemplo, por métodos de melhoramento tradicionais e/ou o geração de mutantes, ou por procedimentos recombinantes.[039] Plants and, as well as the propagation material of said plants, which can be treated with a fungicide-effective amount of a composition comprising mefentrifluconazole (I) and at least one compound (II), as described herein, all include genetically modified plants or transgenic plants, for example crops that tolerate the action of herbicides or fungicides or insecticides due to breeding, including genetic engineering methods, or plants that have modified characteristics compared to existing plants, which can be generated, by for example, by traditional breeding methods and/or the generation of mutants, or by recombinant procedures.

[040] Por exemplo, as misturas de acordo com a presente invenção podem ser aplicadas (como tratamento de sementes, tratamento por pulverização, em sulco ou por qualquer outro meio) também a plantas que foram modificadas por reprodução, mutagênese ou engenharia genética,[040] For example, the mixtures according to the present invention can be applied (such as seed treatment, treatment by spraying, furrowing or by any other means) also to plants that have been modified by reproduction, mutagenesis or genetic engineering,

incluindo, mas não se limitando a produtos agrícolas biotecnológicos no mercado ou em desenvolvimento (Veja http://www.bio.org/speeches/pubs/er/agri_products.asp). Plantas geneticamente modificadas são plantas cujo material genético foi modificado pelo uso de técnicas de DNA recombinante que, em circunstâncias naturais, não pode ser facilmente obtido por cruzamento, mutações ou recombinação natural. Normalmente, um ou mais genes foram integrados ao material genético de uma planta geneticamente modificada para melhorar certas propriedades da planta. Tais modificações genéticas também incluem, mas não estão limitadas a modificação pós-transicional direcionada de proteína (s), oligo ou polipeptídeos, por exemplo, por glicosilação ou adições de polímero, tais como porções preniladas, acetiladas ou farnesiladas ou porções PEG.including, but not limited to, agricultural biotech products on the market or under development (See http://www.bio.org/speeches/pubs/er/agri_products.asp). Genetically modified plants are plants whose genetic material has been modified by the use of recombinant DNA techniques that, under natural circumstances, cannot easily be obtained by crossing, mutations or natural recombination. Typically, one or more genes have been integrated into the genetic material of a genetically modified plant to improve certain properties of the plant. Such genetic modifications also include, but are not limited to targeted post-transitional modification of protein(s), oligo or polypeptides, for example, by glycosylation or polymer additions, such as prenylated, acetylated or farnesylated moieties or PEG moieties.

[041] Para uso de acordo com a presente invenção, uma composição compreendendo mefentrifluconazol (I) e pelo menos um composto (II) como aqui descrito pode ser convertida nas fórmulas habituais, por exemplo, soluções, emulsões, suspensões, pós, poeira, pastas e grânulos. A forma de uso depende da finalidade específica pretendida; em cada caso, deve assegurar uma distribuição fina e uniforme das misturas de acordo com a presente invenção. As formulações são preparadas de uma maneira conhecida (Veja US 3.060.084, EP-A 707 445 (para concentrados líquidos), Browning: “Agglomeration”, Chemical Engineering, 4 de dezembro de 1967, 147-48, Perry’s Chemical Engineer’s Handbook, 4ª Ed., McGraw-Hill, New York, 1963, S. 8-57 e documentos WO 91/13546, US 4.172.714, US 4.144.050, US[041] For use according to the present invention, a composition comprising mefentrifluconazole (I) and at least one compound (II) as described herein can be converted into the usual formulas, for example, solutions, emulsions, suspensions, powders, dusts, pastes and granules. The form of use depends on the specific intended purpose; in each case, it must ensure a fine and uniform distribution of the mixtures according to the present invention. The formulations are prepared in a known manner (See US 3,060,084, EP-A 707 445 (for liquid concentrates), Browning: "Agglomeration", Chemical Engineering, December 4, 1967, 147-48, Perry's Chemical Engineer's Handbook, 4th Ed., McGraw-Hill, New York, 1963, S. 8-57 and WO 91/13546, US 4,172,714, US 4,144,050, US

3.920.442, US 5.180.587, US 5.232.701, US 5.208.030, GB 2.095.558, US3,920,442, US 5,180,587, US 5,232,701, US 5,208,030, GB 2,095,558, US

3.299.566, Klingman: Weed Control as a Science (J. Wiley & Sons, New York, 1961), Hance et al.: Weed Control Handbook (8th Ed., Blackwell Scientific, Oxford, 1989) e Mollet, H. e Grubemann, A.: Formulation technology (Wiley VCH Verlag, Weinheim, 2001).3,299,566, Klingman: Weed Control as a Science (J. Wiley & Sons, New York, 1961), Hance et al.: Weed Control Handbook (8th Ed., Blackwell Scientific, Oxford, 1989) and Mollet, H. and Grubemann, A.: Formulation technology (Wiley VCH Verlag, Weinheim, 2001).

[042] As formulações agroquímicas também podem compreender auxiliares que são usuais em formulações agroquímicas. Os auxiliares utilizados dependem da forma de aplicação específica e da substância ativa, respetivamente.[042] Agrochemical formulations can also comprise auxiliaries that are usual in agrochemical formulations. The auxiliaries used depend on the specific application form and the active substance, respectively.

[043] Exemplos de auxiliares adequados são solventes, veículos sólidos, dispersantes ou emulsionantes (tais como outros solubilizantes, coloides, protetores, tensoativos e agentes de adesão), espessantes orgânicos e inorgânicos, bactericidas, agentes anticongelantes, agentes antiespumantes, se apropriados, corantes e agentes de aderência ou aglutinantes (por exemplo, para formulações de tratamento de sementes).[043] Examples of suitable auxiliaries are solvents, solid carriers, dispersants or emulsifiers (such as other solubilizers, colloids, protectants, surfactants and adhesion agents), organic and inorganic thickeners, bactericides, antifreeze agents, antifoaming agents, if appropriate, colorants and tackifiers or binders (eg for seed treatment formulations).

[044] Os solventes adequados são água, solventes orgânicos, como frações de óleo mineral de ponto de ebulição médio a alto, como querosene ou óleo diesel, além disso, óleos de alcatrão de carvão e óleos de origem vegetal ou animal, hidrocarbonetos alifáticos, cíclicos e aromáticos, por exemplo, tolueno, xileno, parafina, tetrahidronaftaleno, naftalenos alquilados ou seus derivados, álcoois como metanol, etanol, propanol, butanol e ciclohexanol, glicóis, cetonas, como ciclohexanona e gama-butirolactona, dimetilamidas de ácidos graxos, ácidos graxos e ésteres de ácidos graxos e solventes fortemente polares, por exemplo, aminas, tais como N-metilpirrolidona.[044] Suitable solvents are water, organic solvents such as medium to high boiling mineral oil fractions such as kerosene or diesel oil, in addition, coal tar oils and oils of vegetable or animal origin, aliphatic hydrocarbons, cyclics and aromatics, for example, toluene, xylene, paraffin, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalenes or their derivatives, alcohols such as methanol, ethanol, propanol, butanol and cyclohexanol, glycols, ketones such as cyclohexanone and gamma-butyrolactone, fatty acid dimethylamides, acids fatty acids and esters of fatty acids and strongly polar solvents, eg amines such as N-methylpyrrolidone.

[045] Os veículos sólidos são terras minerais, como silicatos, géis de sílica, talco, caulins, calcário, cal, giz, fuste, loess, argilas, dolomita, terra diatomácea, sulfato de cálcio, sulfato de magnésio, óxido de magnésio, materiais sintéticos moídos, fertilizantes, tais como, por exemplo, sulfato de amônio, fosfato de amônio, nitrato de amônio, ureias e produtos de origem vegetal, como farinha de cereais, farinha de casca de árvore, farinha de madeira e farinha de casca de noz, pós de celulose e outros veículos sólidos.[045] Solid carriers are mineral earth, such as silicates, silica gels, talc, kaolin, limestone, lime, chalk, bole, loess, clays, dolomite, diatomaceous earth, calcium sulfate, magnesium sulfate, magnesium oxide, ground synthetic materials, fertilizers such as, for example, ammonium sulphate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, ureas and plant-derived products such as cereal flour, tree bark flour, wood flour and wood bark flour walnut, cellulose powders and other solid carriers.

[046] Os tensoativos adequados (adjuvantes, umectantes, agentes de aderência, dispersantes ou emulsificantes) são sais de metal alcalino, metal alcalino-terroso e amônio de ácidos sulfônicos aromáticos, como ácido ligninossulfônico (tipos Borresperse®, Borregard, Noruega) ácido fenolsulfônico, ácido naftalenossulfônico (Tipos Morwet®, Akzo Nobel, EUA), ácido dibutilnaftaleno-sulfônico (tipos Nekal®, BASF, Alemanha) e ácidos graxos, alquilsulfonatos, alquila-arilsulfonatos, alquila sulfatos, laurileter sulfatos, sulfatos de álcool graxo e hexa-, hepta- e octadecanolatos sulfatados, éteres glicólicos de álcool graxo sulfatado, além disso condensados de naftaleno ou de ácido naftalenossulfônico com fenol e formaldeído, éter de polioxi-etileno octilfenil, éter de isooctilfenol etoxilado, octilfenol, nonilfenol, éteres de alquilfenil poliglicol, éter de tributilfenil poliglicol, éter de triestearil- fenil poliglicol, álcoois de alquilaril poliéter, álcoois de poliéter de alquilfenol, alquilfenil poliglicol éteres, éter de tributilfenil poliglicol, éter de triestearil-fenil poliglicol, álcoois de alquilaril poliéter, álcool e álcool graxo/ condensados de óxido de etileno, óleo de rícino etoxilado, éteres alquílicos de polioxietileno, polioxipropileno etoxilado, álcool laurílico poliglicol éter acetal, ésteres de sorbitol, licores e proteínas de resíduos de lignina-sulfito, proteínas desnaturadas, polissacarídeos (por exemplo, metilcelulose), amidos hidrofobicamente modificados, álcoois polivinílicos (tipos Mowiol®, Clariant, Suíça), policarboxilatos (tipos Sokolan®, BASF, Alemanha), polialcoxilatos, polivinilaminas (tipos Lupasol®, BASF, Alemanha), polivinilpirrolidona e os copolímeros dos mesmos.[046] Suitable surfactants (adjuvants, wetting agents, tackifiers, dispersants or emulsifiers) are alkali metal, alkaline earth metal and ammonium salts of aromatic sulfonic acids such as ligninsulfonic acid (Borresperse® types, Borregard, Norway) phenolsulfonic acid , naphthalene sulfonic acid (Morwet® types, Akzo Nobel, USA), dibutyl naphthalene sulfonic acid (Nekal® types, BASF, Germany) and fatty acids, alkyl sulfonates, alkyl-aryl sulfonates, alkyl sulfates, lauryl ether sulfates, fatty alcohol sulfates and hexa- , sulfated hepta- and octadecanolates, sulfated fatty alcohol glycol ethers, in addition naphthalene or naphthalenesulfonic acid condensates with phenol and formaldehyde, polyoxyethylene octylphenyl ether, ethoxylated isooctylphenol ether, octylphenol, nonylphenol, polyphenyl ether of tributylphenyl polyglycol, tristearyl-phenyl polyglycol ether, alkylaryl polyether alcohols, alkylphenol polyether alcohols, alkyl phenyl polyglycol ethers, tributylphenyl polyglycol ether, tristearyl-phenyl polyglycol ether, alkylaryl polyether alcohols, fatty alcohol alcohol/ethylene oxide condensates, ethoxylated castor oil, polyoxyethylene alkyl ethers, ethoxylated polyoxypropylene, lauryl alcohol polyglycol ether , sorbitol esters, lignin-sulfite residue liquors and proteins, denatured proteins, polysaccharides (eg methylcellulose), hydrophobically modified starches, polyvinyl alcohols (Mowiol® types, Clariant, Switzerland), polycarboxylates (Sokolan® types, BASF, Germany), polyalkoxylates, polyvinylamines (Lupasol® types, BASF, Germany), polyvinylpyrrolidone and their copolymers.

[047] Exemplos de espessantes (ou seja, compostos que conferem uma fluidez modificada às fórmulas, ou seja, alta viscosidade sob condições estáticas e baixa viscosidade durante a agitação) são polissacarídeos e argilas orgânicas e inorgânicas, como goma xantana (Kelzan®, CP Kelco, EUA), Rhodopol® 23 (Rhodia, França), Veegum® (RT Vanderbilt, EUA) ou Attaclay® (Engelhard Corp., NJ, EUA).[047] Examples of thickeners (that is, compounds that impart a modified fluidity to formulas, that is, high viscosity under static conditions and low viscosity during stirring) are organic and inorganic polysaccharides and clays, such as xanthan gum (Kelzan®, CP Kelco, USA), Rhodopol® 23 (Rhodia, France), Veegum® (RT Vanderbilt, USA) or Attaclay® (Engelhard Corp., NJ, USA).

[048] Os bactericidas podem ser adicionados para preservação e estabilização da formulação. Exemplos de bactericidas adequados são aqueles com base em diclorofeno e álcool benzílico hemi formal (Proxel® da ICI ou Acticide® RS da Thor Chemie e Kathon® MK da Rohm & Haas) e derivados de isotiazolinona, como alquilisotiazolinonas e benzisotiazolinonas (Acticide® MBS da Thor Chemie).[048] Bactericides can be added for preservation and stabilization of the formulation. Examples of suitable bactericides are those based on dichlorophene and hemiformal benzyl alcohol (Proxel® from ICI or Acticide® RS from Thor Chemie and Kathon® MK from Rohm & Haas) and isothiazolinone derivatives such as alkylisothiazolinones and benzisothiazolinones (Acticide® MBS from Thor Chemie).

[049] Exemplos de agentes anticongelantes adequados são etilenoglicol, propilenoglicol, ureia e glicerina.[049] Examples of suitable antifreeze agents are ethylene glycol, propylene glycol, urea and glycerin.

[050] Exemplos de agentes anti-espuma são emulsões de silicone (tais como, por exemplo, Silikon® SRE, Wacker, Alemanha ou Rhodorsil®, Rhodia, França), álcoois de cadeia longa, ácidos graxos, sais de ácidos graxos, compostos fluoro orgânicos e misturas dos mesmos.[050] Examples of anti-foam agents are silicone emulsions (such as, for example, Silikon® SRE, Wacker, Germany or Rhodorsil®, Rhodia, France), long-chain alcohols, fatty acids, fatty acid salts, compounds organic fluoro and mixtures thereof.

[051] Os corantes adequados são pigmentos de baixa solubilidade em água e corantes solúveis em água. Exemplos são rhodamin B, C. I. pigmento red 112, C. I. solvente red 1, pigmento blue 15:4, pigmento blue 15:3, pigmento blue 15:2, pigmento blue 15:1, pigmento blue 80, pigmento yelow 1, pigmento yelow 13, pigmento red 112, pigmento red 48:2, pigmento red 48:1, pigmento red 57:1, pigmento red 53:1, pigmento orange 43, pigmento orange 34, pigmento orange 5, pigmento green 36, pigmento green 7, pigmento white 6, pigmento brown 25, basic violet 10, basic violet 49, ácido red 51, ácido red 52, ácido red 14, ácido blue 9, ácido yelow 23, basic red 10, basic red 108.[051] Suitable dyes are low water solubility pigments and water soluble dyes. Examples are rhodamin B, CI pigment red 112, CI solvent red 1, pigment blue 15:4, pigment blue 15:3, pigment blue 15:2, pigment blue 15:1, pigment blue 80, pigment yellow 1, pigment yellow 13 , pigment red 112, pigment red 48:2, pigment red 48:1, pigment red 57:1, pigment red 53:1, pigment orange 43, pigment orange 34, pigment orange 5, pigment green 36, pigment green 7, pigment white 6, pigment brown 25, basic violet 10, basic violet 49, acid red 51, acid red 52, acid red 14, acid blue 9, acid yellow 23, basic red 10, basic red 108.

[052] Exemplos de agentes de adesão ou ligantes são polivinilpirrolidonas, polivinilacetatos, álcoois polivinílicos e éteres de celulose (Tylose®, Shin-Etsu, Japão).[052] Examples of adhesion agents or binders are polyvinylpyrrolidones, polyvinylacetates, polyvinyl alcohols and cellulose ethers (Tylose®, Shin-Etsu, Japan).

[053] Pós, materiais para espalhar e poeiras podem ser preparados por mistura ou trituração concomitante da composição compreendendo mefentrifluconazol (I) e pelo menos um composto (II) conforme descrito neste documento e, se apropriado, outras substâncias ativas, com pelo menos um veículo sólido.[053] Powders, spreading materials and dusts can be prepared by mixing or concomitantly grinding the composition comprising mefentrifluconazole (I) and at least one compound (II) as described herein and, if appropriate, other active substances, with at least one solid vehicle.

[054] Grânulos, por exemplo, grânulos revestidos, grânulos impregnados e grânulos homogêneos, podem ser preparados por composição de ligação compreendendo mefentrifluconazol (I) e pelo menos um composto (II) como aqui descrito para veículos sólidos. Exemplos de veículos sólidos são terrosos minerais, como géis de sílica, silicatos, talco, caulim, argila, calcário, cal, giz, fuste, loess, argila, dolomita, terra diatomácea, sulfato de cálcio, sulfato de magnésio, óxido de magnésio, materiais sintéticos, fertilizantes, tais como, por exemplo, sulfato de amônio, fosfato de amônio, nitrato de amônio, ureias e produtos de origem vegetal, como farinha de cereais, farinha de casca de árvore, farinha de madeira e farinha de casca de noz, pós de celulose e outros veículos sólidos.[054] Granules, e.g. coated granules, impregnated granules and homogeneous granules, can be prepared by binding composition comprising mefentrifluconazole (I) and at least one compound (II) as described herein for solid carriers. Examples of solid carriers are earth minerals such as silica gels, silicates, talc, kaolin, clay, limestone, lime, chalk, bole, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium sulfate, magnesium sulfate, magnesium oxide, synthetic materials, fertilizers such as, for example, ammonium sulphate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, ureas and products of vegetable origin such as cereal flour, tree bark flour, wood flour and walnut flour , cellulose powders and other solid vehicles.

[055] Exemplos de tipos de formulação são suspensões (SC, OD, FS), concentrados emulsionáveis (EC), emulsões (EW, EO, ES), pastas, pastilhas, pós molháveis ou pós (WP, SP, SS, WS, DP, DS) ou grânulos (GR, FG, GG, MG), que podem ser solúveis em água ou molháveis, bem como formulações de gel para o tratamento de materiais de propagação de plantas, como sementes (GF), aqui exemplificados mais abaixo em detalhes:[055] Examples of formulation types are suspensions (SC, OD, FS), emulsifiable concentrates (EC), emulsions (EW, EO, ES), pastes, tablets, wettable powders or powders (WP, SP, SS, WS, DP, DS) or granules (GR, FG, GG, MG), which can be water-soluble or wettable, as well as gel formulations for the treatment of plant propagation materials such as seeds (GF), exemplified herein below in detail:

1. Tipos de composição para diluição com água i) Concentrados solúveis em água (SL, LS) 10 partes em peso da composição compreendendo mefentrifluconazol (I) e pelo menos um composto (II) como aqui descrito são dissolvidos em 90 partes em peso de água ou em um solvente solúvel em água. Como alternativa, são adicionados agentes umectantes ou outros auxiliares. A substância ativa dissolve-se após diluição com água. Obtém-se assim uma formulação com um teor de 10% em peso de substância ativa.1. Types of composition for dilution with water i) Water Soluble Concentrates (SL, LS) 10 parts by weight of the composition comprising mefentrifluconazole (I) and at least one compound (II) as described herein are dissolved in 90 parts by weight of water or in a water-soluble solvent. Alternatively, wetting agents or other auxiliaries are added. The active substance dissolves after dilution with water. A formulation with a content of 10% by weight of active substance is thus obtained.

ii) Concentrados dispersíveis (DC) 20 partes em peso da composição compreendendo mefentrifluconazol (I) e pelo menos um composto (II) como aqui descrito são dissolvidos em 70 partes em peso de ciclohexanona com adição de 10 partes em peso de um dispersante, por exemplo, polivinilpirrolidona. A diluição com água dá uma dispersão. O teor de substância ativa é de 20% em peso.ii) Dispersible Concentrates (DC) 20 parts by weight of the composition comprising mefentrifluconazole (I) and at least one compound (II) as described herein are dissolved in 70 parts by weight of cyclohexanone with addition of 10 parts by weight of a dispersant, per example, polyvinylpyrrolidone. Dilution with water gives a dispersion. The active substance content is 20% by weight.

iii) Concentrados emulsionáveis (EC) 15 partes em peso da composição compreendendo mefentrifluconazol (I) e pelo menos um composto (II) como aqui descrito são dissolvidas em 75 partes em peso de xileno com adição de dodecilbenzenossulfonato de cálcio e etoxilato de óleo de rícino (em cada caso 5 partes em peso). A diluição com água dá uma emulsão. A composição tem um teor de substância ativa de 15% em peso.iii) Emulsifiable concentrates (EC) 15 parts by weight of the composition comprising mefentrifluconazole (I) and at least one compound (II) as described herein are dissolved in 75 parts by weight of xylene with addition of calcium dodecylbenzenesulfonate and castor oil ethoxylate (in each case 5 parts by weight). Dilution with water gives an emulsion. The composition has an active substance content of 15% by weight.

iv) Emulsões (EW, EO, ES) 25 partes em peso da composição compreendendo mefentrifluconazol (I) e pelo menos um composto (II) como aqui descrito são dissolvidos em 35 partes em peso de xileno com adição de dodecilbenzenossulfonato de cálcio e etoxilato de óleo de rícino (em cada caso 5 partes em peso). Esta mistura é introduzida em 30 partes em peso de água por meio de uma máquina de emulsificação (Ultraturrax) e transformada em uma emulsão homogênea. A diluição com água dá uma emulsão. A composição tem um teor de substância ativa de 25% em peso.iv) Emulsions (EW, EO, ES) 25 parts by weight of the composition comprising mefentrifluconazole (I) and at least one compound (II) as described herein are dissolved in 35 parts by weight of xylene with addition of calcium dodecylbenzenesulfonate and calcium ethoxylate castor oil (in each case 5 parts by weight). This mixture is introduced into 30 parts by weight of water by means of an emulsification machine (Ultraturrax) and transformed into a homogeneous emulsion. Dilution with water gives an emulsion. The composition has an active substance content of 25% by weight.

v) Suspensões (SC, OD, FS) Em um moinho de bolas agitado, 20 partes em peso da composição compreendendo mefentrifluconazol (I) e pelo menos um composto (II) como aqui descrito são triturados com adição de 10 partes em peso de dispersantes e agentes umectantes e 70 partes em peso de água ou um solvente orgânico para dar uma suspensão de substância ativa fina. A diluição com água dá uma suspensão estável da substância ativa. O teor de substância ativa na composição é de 20% em peso.v) Suspensions (SC, OD, FS) In an agitated ball mill, 20 parts by weight of the composition comprising mefentrifluconazole (I) and at least one compound (II) as described herein are ground with addition of 10 parts by weight of dispersants and wetting agents and 70 parts by weight of water or an organic solvent to give a fine active substance suspension. Dilution with water gives a stable suspension of the active substance. The content of active substance in the composition is 20% by weight.

vi) Grânulos dispersíveis em água e grânulos solúveis em águavi) Water-dispersible granules and water-soluble granules

(WG, SG) 50 partes em peso da composição compreendendo mefentrifluconazol (I) e pelo menos um composto (II) como aqui descrito são finamente moídos com adição de 50 partes em peso de dispersantes e agentes umectantes e preparados como grânulos dispersíveis em água ou solúveis em água por meio de aparelhos técnicos (por exemplo, extrusão, torre de pulverização, leito fluidizado). A diluição com água proporciona uma dispersão ou solução estável da substância ativa. A composição tem um teor de substância ativa de 50% em peso.(WG, SG) 50 parts by weight of the composition comprising mefentrifluconazole (I) and at least one compound (II) as described herein are finely ground with addition of 50 parts by weight of dispersants and wetting agents and prepared as water-dispersible granules or soluble in water by means of technical apparatus (eg extrusion, spray tower, fluidized bed). Dilution with water provides a stable dispersion or solution of the active substance. The composition has an active substance content of 50% by weight.

vii) Pós dispersíveis em água e pós solúveis em água (WP, SP, SS, WS) 75 partes em peso da composição compreendendo mefentrifluconazol (I) e pelo menos um composto (II) como aqui descrito são triturados em um moinho de rotor-estator com adição de 25 partes em peso de dispersantes, agentes umectantes e sílica gel. A diluição com água proporciona uma dispersão ou solução estável da substância ativa. O teor de substância ativa da composição é de 75% em peso.vii) Water-dispersible powders and water-soluble powders (WP, SP, SS, WS) 75 parts by weight of the composition comprising mefentrifluconazole (I) and at least one compound (II) as described herein are ground in a rotor-mill. stator with addition of 25 parts by weight of dispersants, wetting agents and silica gel. Dilution with water provides a stable dispersion or solution of the active substance. The active substance content of the composition is 75% by weight.

viii) Gel (GF) Em um moinho de bolas agitado, 20 partes em peso da composição compreendendo mefentrifluconazol (I) e pelo menos um composto (II) como aqui descrito são triturados com adição de 10 partes em peso de dispersantes, 1 parte em peso de um agente de gelificação umedecedor e 70 partes em peso de água ou de um solvente orgânico para dar uma suspensão fina da substância ativa. A diluição com água dá uma suspensão estável da substância ativa, por meio da qual se obtém uma composição com 20% (p/p) da substância ativa.viii) Gel (GF) In an agitated ball mill, 20 parts by weight of the composition comprising mefentrifluconazole (I) and at least one compound (II) as described herein is ground with addition of 10 parts by weight of dispersants, 1 part in weight of a wetting gelling agent and 70 parts by weight of water or an organic solvent to give a fine suspension of the active substance. Dilution with water gives a stable suspension of the active substance, whereby a composition with 20% (w/w) of the active substance is obtained.

2. Tipos de composição a serem aplicados sem diluição ix) Pós espanáveis (DP, DS)2. Types of composition to be applied undiluted ix) Dusting powders (DP, DS)

5 partes em peso da composição compreendendo mefentrifluconazol (I) e pelo menos um composto (II) como aqui descrito são finamente moídos e misturados intimamente com 95 partes em peso de caulino finamente dividido. Isso dá uma composição pulverizável com um teor de substância ativa de 5% em peso.5 parts by weight of the composition comprising mefentrifluconazole (I) and at least one compound (II) as described herein is finely ground and intimately mixed with 95 parts by weight of finely divided kaolin. This gives a sprayable composition having an active substance content of 5% by weight.

x) Grânulos (GR, FG, GG, MG) 0,5 partes em peso da composição compreendendo mefentrifluconazol (I) e pelo menos um composto (II) como aqui descrito é finamente moído e associado a 99,5 partes em peso de veículos. Os métodos atuais são extrusão, secagem por pulverização ou leito fluidizado. Isto dá grânulos a serem aplicados não diluídos com um teor de substância ativa de 0,5% em peso.x) Granules (GR, FG, GG, MG) 0.5 parts by weight of the composition comprising mefentrifluconazole (I) and at least one compound (II) as described herein is finely ground and associated with 99.5 parts by weight of vehicles . Current methods are extrusion, spray drying or fluid bed. This gives granules to be applied undiluted with an active substance content of 0.5% by weight.

xi) Soluções ULV (UL) 10 partes em peso da composição compreendendo mefentrifluconazol (I) e pelo menos um composto (II) como aqui descrito são dissolvidos em 90 partes em peso de um solvente orgânico, por exemplo, xileno. Isto dá uma composição a ser aplicada não diluída com um teor de substância ativa de 10% em peso.xi) ULV solutions (UL) 10 parts by weight of the composition comprising mefentrifluconazole (I) and at least one compound (II) as described herein are dissolved in 90 parts by weight of an organic solvent, for example xylene. This gives a composition to be applied undiluted with an active substance content of 10% by weight.

[056] As formulações agroquímicas de forma geral compreendem entre 0,01 e 95%, de forma preferencial entre 0,1 e 90%, de forma mais preferencial entre 0,5 e 90%, em peso de substâncias ativas.[056] Agrochemical formulations generally comprise between 0.01 and 95%, preferably between 0.1 and 90%, more preferably between 0.5 and 90%, by weight of active substances.

[057] Composição compreendendo mefentrifluconazol (I) e pelo menos um composto (II) como aqui descrito pode ser usado como tal ou na forma de suas composições, por exemplo, na forma de soluções diretamente pulverizáveis, pós, suspensões, dispersões, emulsões, dispersões de óleo, pastas, produtos pulverizáveis, materiais para espalhar ou grânulos, por meio de pulverização, atomização, spray, espalhamento, pincel, imersão ou derramamento. Os formulários de inscrição dependem inteiramente dos fins pretendidos; pretende-se assegurar em cada caso a melhor distribuição possível dos compostos presentes na composição compreendendo mefentrifluconazol (I) e pelo menos um composto (II) como aqui descrito.[057] Composition comprising mefentrifluconazole (I) and at least one compound (II) as described herein can be used as such or in the form of its compositions, for example, in the form of directly sprayable solutions, powders, suspensions, dispersions, emulsions, oil dispersions, pastes, sprays, spread materials or granules, by spraying, atomizing, spraying, spreading, brushing, dipping or pouring. The application forms depend entirely on the intended purpose; it is intended to ensure in each case the best possible distribution of the compounds present in the composition comprising mefentrifluconazole (I) and at least one compound (II) as described herein.

[058] As formas de aplicação aquosas podem ser preparadas a partir de concentrados de emulsão, pastas ou pós molháveis (pós pulverizáveis, dispersões de óleo) pela adição de água. Para preparar emulsões, pastas ou dispersões de óleo, as substâncias, como tal ou dissolvidas em um óleo ou solvente, podem ser homogeneizadas em água por meio de um umectante, agente de pegajosidade, dispersante ou emulsificante.[058] Aqueous application forms can be prepared from emulsion concentrates, pastes or wettable powders (sprayable powders, oil dispersions) by adding water. To prepare emulsions, pastes or oil dispersions, the substances, as such or dissolved in an oil or solvent, can be homogenized in water by means of a wetting agent, tackifier, dispersant or emulsifier.

De forma alternativa, é possível preparar concentrados compostos de substância ativa, umectante, agente de aderência, dispersante ou emulsificante e, se apropriado, solvente ou óleo, e tais concentrados são adequados para diluição com água.Alternatively, it is possible to prepare concentrates composed of active substance, wetting agent, tackifier, dispersant or emulsifier and, if appropriate, solvent or oil, and such concentrates are suitable for dilution with water.

[059] As concentrações da substância ativa nas preparações prontas a usar podem variar dentro de intervalos relativamente amplos. Em geral, eles são de 0,0001 a 10%, de forma preferencial de 0,001 a 1% em peso da composição compreendendo mefentrifluconazol (I) e pelo menos um composto (II) como descrito aqui.[059] The concentrations of the active substance in ready-to-use preparations can vary within relatively wide ranges. In general they are from 0.0001 to 10%, preferably from 0.001 to 1% by weight of the composition comprising mefentrifluconazole (I) and at least one compound (II) as described herein.

[060] A composição compreendendo mefentrifluconazol (I) e pelo menos um composto (II) como aqui descrito também pode ser usada com sucesso no processo de volume ultrabaixo (ULV), sendo possível aplicar composições compreendendo mais de 95% em peso da substância ativa, ou ainda para aplicar a substância ativa sem aditivos.[060] The composition comprising mefentrifluconazole (I) and at least one compound (II) as described herein can also be used successfully in the ultra low volume (ULV) process, it being possible to apply compositions comprising more than 95% by weight of the active substance , or to apply the active substance without additives.

[061] Vários tipos de óleos, umectantes, adjuvantes, herbicidas, fungicidas, outros pesticidas ou bactericidas podem ser adicionados aos compostos ativos presentes na composição que compreende mefentrifluconazol (I) e pelo menos um composto (II) conforme descrito neste documento, se apropriado não até imediatamente antes do uso (mistura em tanque). Estes agentes podem ser misturados com composição compreendendo mefentrifluconazol (I) e pelo menos um composto (II) como aqui descrito em uma proporção de peso de 1: 100 a 100: 1, de forma preferencial 1:10 a 10: 1.[061] Various types of oils, humectants, adjuvants, herbicides, fungicides, other pesticides or bactericides can be added to the active compounds present in the composition comprising mefentrifluconazole (I) and at least one compound (II) as described herein, if appropriate not until immediately before use (tank mix). These agents can be mixed with composition comprising mefentrifluconazole (I) and at least one compound (II) as described herein in a weight ratio of 1:100 to 100:1, preferably 1:10 to 10:1.

[062] As composições desta invenção também podem conter fertilizantes, tais como nitrato de amônio, ureia, potássio e superfosfato, fitotóxicos e reguladores de crescimento de plantas e fitoprotetores. Estes podem ser usados sequencialmente ou em combinação com as composições descritas acima, se apropriado, também adicionados apenas imediatamente antes do uso (mistura em tanque). Por exemplo, a(s) planta(s) podem ser pulverizadas com uma composição desta invenção antes ou depois de serem tratadas com os fertilizantes.[062] The compositions of this invention may also contain fertilizers such as ammonium nitrate, urea, potassium and superphosphate, phytotoxics and plant growth regulators and safeners. These can be used sequentially or in combination with the compositions described above, if appropriate, also added just immediately before use (tank mix). For example, the plant(s) can be sprayed with a composition of this invention before or after being treated with the fertilizers.

[063] As composições são aplicadas tratando os fungos ou as plantas, materiais de propagação de plantas (de forma preferencial sementes), materiais ou solo a ser protegido do ataque de fungos com uma quantidade eficaz como pesticida de composição compreendendo mefentrifluconazol (I) e pelo menos um composto (II) conforme descrito aqui. A aplicação pode ser realizada antes e depois da infecção dos materiais, plantas ou materiais de propagação das plantas (de preferência sementes) pelas pragas.[063] The compositions are applied by treating fungi or plants, plant propagation materials (preferably seeds), materials or soil to be protected from fungal attack with an effective amount as a pesticide composition comprising mefentrifluconazole (I) and at least one compound (II) as described herein. Application can be carried out before and after infection of materials, plants or plant propagation materials (preferably seeds) by pests.

[064] Em geral, “quantidade eficaz como pesticida” significa a quantidade da composição que compreende mefentrifluconazol (I) e pelo menos um composto (II) como aqui descrito ou de composições que compreendem uma composição que compreende mefentrifluconazol (I) e pelo menos um composto (II) conforme descrito neste documento, necessário para atingir um efeito observável no crescimento, incluindo os efeitos de necrose, morte, retardo, prevenção e remoção, destruição ou de outra forma diminuir a ocorrência e atividade do organismo alvo. A quantidade eficaz como pesticida pode variar. Uma quantidade eficaz como pesticida também irá variar de acordo com as condições prevalecentes, tais como efeito e duração pesticida desejados, clima, espécie alvo, local, modo de aplicação e semelhantes.[064] In general, "pesticide-effective amount" means the amount of the composition comprising mefentrifluconazole (I) and at least one compound (II) as described herein or compositions comprising a composition comprising mefentrifluconazole (I) and at least a compound (II) as described herein, necessary to achieve an observable effect on growth, including the effects of necrosis, killing, delaying, preventing and removing, destroying or otherwise decreasing the occurrence and activity of the target organism. The amount effective as a pesticide may vary. A pesticide effective amount will also vary according to prevailing conditions such as desired pesticide effect and duration, climate, target species, location, mode of application and the like.

[065] Ao preparar as composições compreendendo composição compreendendo mefentrifluconazol (I) e pelo menos um composto (II) como aqui descrito, é preferível empregar o composto ativo puro, para o qual, opcionalmente, outros compostos ativos contra pragas, tais como inseticidas, herbicidas, fungicidas ou outros compostos ativos herbicidas ou reguladores do crescimento ou fertilizantes podem ser adicionados como outros componentes ativos de acordo com a necessidade.[065] When preparing the compositions comprising composition comprising mefentrifluconazole (I) and at least one compound (II) as described herein, it is preferable to employ the pure active compound, for which, optionally, other compounds active against pests, such as insecticides, herbicides, fungicides or other active compounds herbicides or growth regulators or fertilizers can be added as other active components as needed.

[066] De preferência, a composição compreendendo mefentrifluconazol (I) e pelo menos um composto (II), conforme descrito neste documento, é empregada tratando os fungos ou as plantas ou o solo a serem protegidos do ataque pesticida via aplicação foliar com uma quantidade eficaz como pesticida de composição compreendendo mefentrifluconazol (I) e pelo menos um composto (II) como aqui descrito. Também aqui, a aplicação pode ser realizada antes e depois da infecção das plantas pelas pragas.[066] Preferably, the composition comprising mefentrifluconazole (I) and at least one compound (II), as described herein, is employed by treating the fungi or the plants or the soil to be protected from pesticidal attack via foliar application with an amount effective as a pesticide of composition comprising mefentrifluconazole (I) and at least one compound (II) as described herein. Also here, the application can be carried out before and after the infection of plants by pests.

[067] No método de combate a fungos prejudiciais, dependendo do tipo de composto e do efeito desejado, as taxas de aplicação da composição compreendendo mefentrifluconazol (I) e pelo menos um composto (II) como aqui descrito são de 0,1 g/ha a 10.000 g/ha, de preferência 2 g/ha a 2500 g/ha, de forma mais preferencial de 5 a 1000 g/ha, de forma mais preferencial de 10 a 750 g/ha, em particular de 20 a 700 g/ha.[067] In the method of combating harmful fungi, depending on the type of compound and the desired effect, the application rates of the composition comprising mefentrifluconazole (I) and at least one compound (II) as described herein are 0.1 g/ ha to 10,000 g/ha, preferably 2 g/ha to 2500 g/ha, more preferably from 5 to 1000 g/ha, most preferably from 10 to 750 g/ha, in particular from 20 to 700 g /there is.

[068] Em uma forma de realização alternativa da invenção, a composição compreendendo mefentrifluconazol (I) e pelo menos um composto (II) como aqui descrito são usados para a proteção da semente e das raízes e brotos das mudas, de preferência as sementes conforme estabelecido acima.[068] In an alternative embodiment of the invention, the composition comprising mefentrifluconazole (I) and at least one compound (II) as described herein are used for the protection of the seed and the roots and shoots of the seedlings, preferably the seeds as per set out above.

[069] As composições que são especialmente úteis para o tratamento de sementes são, por exemplo:[069] Compositions that are especially useful for seed treatment are, for example:

A Concentrados solúveis (SL, LS) D Emulsões (EW, EO, ES) E Suspensões (SC, OD, FS) F Grânulos dispersíveis em água e grânulos solúveis em água (WG, SG) G Pós dispersíveis em água e pós solúveis em água (WP, SP, WS) H Formulações de Gel (GF) I Pós espanáveis (DP, DS)A Soluble concentrates (SL, LS) D Emulsions (EW, EO, ES) E Suspensions (SC, OD, FS) F Water-dispersible granules and water-soluble granules (WG, SG) G Water-dispersible powders and water-soluble powders water (WP, SP, WS) H Gel Formulations (GF) I Dusting powders (DP, DS)

[070] Estas composições podem ser aplicadas a materiais de propagação de plantas, particularmente sementes, diluídas ou não diluídas. As composições em questão dão, após diluição de duas a dez vezes, concentrações de substância ativa de 0,01 a 60% em peso, de preferência de 0,1 a 40% em peso, nas preparações prontas a usar. A aplicação pode ser feita antes ou durante a semeadura. Métodos para aplicar ou tratar compostos agroquímicos e composições dos mesmos, respectivamente, no material de propagação de plantas, especialmente sementes, são conhecidos na técnica e incluem métodos de aplicação de cobertura, revestimento, peletização, pulverização e embebição do material de propagação (e também no tratamento de sulcos). Em uma forma de realização preferida, os compostos ou as suas composições, respectivamente, são aplicados no material de propagação da planta por um método tal que a germinação não seja induzida, por exemplo, por tratamento de sementes, peletização, revestimento e polvilhamento.[070] These compositions can be applied to plant propagation materials, particularly seeds, diluted or undiluted. The compositions in question give, after dilution of two to ten times, active substance concentrations of from 0.01 to 60% by weight, preferably from 0.1 to 40% by weight, in ready-to-use preparations. The application can be done before or during sowing. Methods for applying or treating agrochemical compounds and compositions thereof, respectively, to plant propagation material, especially seeds, are known in the art and include methods of coating, coating, pelletizing, spraying and soaking the propagation material (and also in the treatment of furrows). In a preferred embodiment, the compounds or their compositions, respectively, are applied to the plant propagation material by a method such that germination is not induced, for example, by seed treatment, pelleting, coating and dusting.

[071] No tratamento do material de propagação da planta (de preferência semente), as taxas de aplicação da mistura de invenções são de forma geral para o produto formulado (que de forma geral compreende de 10 a 750 g/l do (s) ativo (s)).[071] In the treatment of plant propagation material (preferably seed), the application rates of the mixture of inventions are generally for the formulated product (which generally comprises from 10 to 750 g/l of the(s) active)).

[072] A invenção também se refere aos produtos de propagação de plantas, e especialmente a semente compreendendo, isto é, revestida com e/ou contendo, uma mistura conforme definido acima ou uma composição contendo a mistura de dois ou mais ingredientes ativos ou uma mistura de duas ou mais composições, cada uma fornecendo um dos ingredientes ativos. O material de propagação de plantas (de preferência sementes) compreende uma composição que compreende mefentrifluconazol (I) e pelo menos um composto (II) conforme descrito neste documento em uma quantidade de 0,1 g a 10 kg por 100 kg de material de propagação de plantas (de preferência sementes), de preferência 0,1 g a 1 kg por 100 kg de material de propagação da planta (de preferência semente).[072] The invention also relates to plant propagation products, and especially seed comprising, i.e. coated with and/or containing, a mixture as defined above or a composition containing a mixture of two or more active ingredients or a mixture of two or more compositions, each providing one of the active ingredients. The plant propagation material (preferably seeds) comprises a composition comprising mefentrifluconazole (I) and at least one compound (II) as described herein in an amount of 0.1 g to 10 kg per 100 kg of plant propagation material. plants (preferably seeds), preferably 0.1 g to 1 kg per 100 kg of plant propagation material (preferably seed).

[073] A invenção é ainda ilustrada, mas não limitada pelos seguintes exemplos práticos.[073] The invention is further illustrated, but not limited by the following practical examples.

Parte Experimentalexperimental part

[074] As soluções de pulverização foram preparadas em várias etapas.[074] Spray solutions were prepared in several steps.

[075] A solução estoque foi preparada: uma mistura de acetona e/ ou dimetilsulfóxido e o agente umectante/ emulsionante Wettol, que é baseado em alquilfenóis etoxilados, em uma relação (volume) solvente- emulsionante de 99 para 1 foi adicionado ao peso inicial do composto para dar um total de 5 ml.[075] The stock solution was prepared: a mixture of acetone and/or dimethylsulfoxide and the wetting/emulsifying agent Wettol, which is based on ethoxylated alkylphenols, in a solvent-emulsifier (volume) ratio of 99 to 1 was added to the initial weight of the compound to give a total of 5 ml.

[076] Água foi então adicionada a um volume total de 100 ml.[076] Water was then added to a total volume of 100 ml.

[077] Esta solução estoque foi diluída com a mistura de solvente- emulsionante-água descrita para a concentração dada.[077] This stock solution was diluted with the solvent-emulsifier-water mixture described for the given concentration.

1. Controle curativo da ferrugem da soja em grãos de soja causada por Phakopsora pachyrhizi (Phakpa K3)1. Curative control of soybean rust on soybeans caused by Phakopsora pachyrhizi (Phakpa K3)

[078] Folhas de mudas de soja cultivadas em vaso foram inoculadas com esporos de Phakopsora pachyrhizi. Para garantir o sucesso da inoculação artificial, as plantas foram transferidas para uma câmara úmida com umidade relativa do ar em torno de 95% e 20 a 24 °C por 24 h. No dia seguinte as plantas foram cultivadas por 2 dias em estufa a 23 a 27 °C e umidade relativa entre 60 e 80%. Em seguida, as plantas foram pulverizadas até escoamento com uma suspensão aquosa, contendo a concentração do ingrediente ativo ou sua mistura conforme descrito abaixo. As plantas puderam secar ao ar. Em seguida, as plantas experimentais foram cultivadas por 14 dias em estufa a 23 a 27 °C e umidade relativa do ar entre 60 e 80%. A extensão do ataque fúngico nas folhas foi avaliada visualmente como % da área foliar doente.[078] Leaves of potted soybean seedlings were inoculated with spores of Phakopsora pachyrhizi. To guarantee the success of the artificial inoculation, the plants were transferred to a humid chamber with relative humidity around 95% and 20 to 24 °C for 24 h. The next day, the plants were grown for 2 days in a greenhouse at 23 to 27 °C and relative humidity between 60 and 80%. Then, the plants were sprayed to flow with an aqueous suspension, containing the concentration of the active ingredient or its mixture as described below. The plants were allowed to air dry. Then, the experimental plants were grown for 14 days in a greenhouse at 23 to 27 °C and relative humidity between 60 and 80%. The extent of fungal attack on the leaves was visually assessed as % diseased leaf area.

2. controle protetor da ferrugem da soja em grãos de soja causada por Phakopsora pachyrhizi (Phakpa P2)2. Protective control of soybean rust on soybeans caused by Phakopsora pachyrhizi (Phakpa P2)

[079] As folhas de mudas de grão de soja crescidas em vaso foram pulverizadas até escoamento com uma suspensão aquosa, contendo a concentração do ingrediente ativo ou sua mistura, como descrito abaixo. As plantas puderam secar ao ar. As plantas experimentais foram cultivadas por 2 dias em estufa a 23 a 27 °C e umidade relativa do ar entre 60 e 80%. Em seguida, as plantas foram inoculadas com esporos de Phakopsora pachyrhizi.[079] The leaves of soy bean seedlings grown in pots were sprayed to flow with an aqueous suspension, containing the concentration of the active ingredient or its mixture, as described below. The plants were allowed to air dry. The experimental plants were grown for 2 days in a greenhouse at 23 to 27 °C and relative humidity between 60 and 80%. Then, the plants were inoculated with spores of Phakopsora pachyrhizi.

Para garantir o sucesso da inoculação artificial, as plantas foram transferidas para uma câmara úmida com umidade relativa do ar em torno de 95% e 20 a 24 °C por 24 h. As plantas experimentais foram cultivadas por quatorze dias em estufa a 23 a 27 °C e umidade relativa do ar entre 60 e 80%. A extensão do ataque fúngico nas folhas foi avaliada visualmente como % da área foliar doente.To guarantee the success of the artificial inoculation, the plants were transferred to a humid chamber with relative humidity around 95% and 20 to 24 °C for 24 h. The experimental plants were grown for fourteen days in a greenhouse at 23 to 27 °C and relative humidity between 60 and 80%. The extent of fungal attack on the leaves was visually assessed as % diseased leaf area.

[080] Os parâmetros medidos foram comparados com o crescimento da variante de controle livre de composto ativo (100%) e o valor em branco livre de fungo e livre de composto ativo para determinar o crescimento relativo em % dos patógenos nos respectivos compostos ativos. Essas porcentagens foram convertidas em eficácias. Uma eficácia de 0 significa que o nível de crescimento dos patógenos corresponde ao do controle não tratado; uma eficácia de 100 significa que os patógenos não estavam crescendo.[080] The measured parameters were compared with the growth of the control variant free of active compound (100%) and the blank value free of fungus and free of active compound to determine the relative growth in % of pathogens in the respective active compounds. These percentages have been converted to efficiencies. An efficacy of 0 means that the growth level of the pathogens matches that of the untreated control; an effectiveness of 100 means the pathogens were not growing.

[081] As eficácias esperadas de misturas de compostos ativos foram determinadas usando a fórmula de Colby [RS Colby, “Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide walls”, Weeds 15, 20-22 (1967)] e comparadas com as eficácias observadas.[081] The expected efficacies of active compound mixtures were determined using Colby's formula [RS Colby, "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide walls," Weeds 15, 20-22 (1967)] and compared with the observed efficacies.

TABELA E1. CONTROLE CURATIVO DA FERRUGEM DA SOJA EM GRÃOS DE SOJA CAUSADA POR PHAKOPSORA PACH-YRHIZI (PHAKPA K3) Ingrediente (s) Concentração Eficácia Eficácia Proporção Sinergismo ativo (s) (ppm) observada calculada Controle não 80% doença tratado 16 - 45 I 4 - 14 1 - 5 II-4 250 - 0 II-5 16 - 2 II-10 63 - 7 II-11 63 - 12 II-17 4 - 0 II-19 63 - 0 250 - 0 II-21 63 - 0 1 - 0 II-23 0,25 - 0 II-25 0,063 - 0 II-27 4 32 1 - 50 II-39 0,25 - 22 1 - 43 II-40 0,063 - 0 I + II-4 4 + 250 1: 63 27 14 13 I + II-5 16 + 16 1: 1 69 46 23 4 + 63 1: 16 76 21 55 I + II-10 1 + 63 1: 63 83 12 71 I + II-11 16 + 63 1: 4 79 52 27 I + II-17 4+4 1: 1 28 14 14 I + II-19 4 + 63 1: 16 31 14 17 1 + 63 1: 63 19 5 14 I + II-21 4 + 63 1: 16 39 14 25TABLE E1. CURE CONTROL OF SOYBEAN RUST IN SOYBEAN GRAIN CAUSED BY PHAKOPSORA PACH-YRHIZI (PHAKPA K3) Ingredient(s) Concentration Efficacy Efficacy Proportion Active synergism(s) (ppm) calculated Control not 80% disease treated 16 - 45 I 4 - 14 1 - 5 II-4 250 - 0 II-5 16 - 2 II-10 63 - 7 II-11 63 - 12 II-17 4 - 0 II-19 63 - 0 250 - 0 II-21 63 - 0 1 - 0 II-23 0.25 - 0 II-25 0.063 - 0 II-27 4 32 1 - 50 II-39 0.25 - 22 1 - 43 II-40 0.063 - 0 I + II-4 4 + 250 1 : 63 27 14 13 I + II-5 16 + 16 1: 1 69 46 23 4 + 63 1: 16 76 21 55 I + II-10 1 + 63 1: 63 83 12 71 I + II-11 16 + 63 1: 4 79 52 27 I + II-17 4+4 1: 1 28 14 14 I + II-19 4 + 63 1: 16 31 14 17 1 + 63 1: 63 19 5 14 I + II-21 4 + 63 1: 16 39 14 25

Ingrediente (s) Concentração Eficácia Eficácia Proporção Sinergismo ativo (s) (ppm) observada calculada 4+1 4: 1 47 14 33 I + II-23 1+1 1: 1 19 5 14 4 + 0,25 16: 1 47 14 33 I + II-25 4 + 0,063 63: 1 45 14 31 1+4 1: 4 52 35 17 I + II-27 4+4 1: 1 68 41 27 4+1 4: 1 82 57 25 I + II-39 4 + 0,25 16: 1 54 34 20 4+1 4: 1 88 51 37 I + II-40 1+1 1: 1 84 46 38 1 + 0,063 16: 1 41 5 36Ingredient(s) Concentration Efficacy Efficacy Ratio Active synergism (s) (ppm) observed calculated 4+1 4: 1 47 14 33 I + II-23 1+1 1: 1 19 5 14 4 + 0.25 16: 1 47 14 33 I + II-25 4 + 0.063 63: 1 45 14 31 1+4 1: 4 52 35 17 I + II-27 4+4 1: 1 68 41 27 4+1 4: 1 82 57 25 I + II-39 4 + 0.25 16: 1 54 34 20 4+1 4: 1 88 51 37 I + II-40 1+1 1: 1 84 46 38 1 + 0.063 16: 1 41 5 36

TABELA E2. CONTROLE PROTETOR DA FERRUGEM DA SOJA EM GRÃOS DE SOJATABLE E2. PROTECTIVE CONTROL OF SOYBEAN RUST IN SOYBEAN GRAIN

CAUSADA POR PHAKOPSORA PACH-YRHIZI (PHAKPA P2) Ingrediente (s) Concentração Eficácia Eficácia Proporção Sinergismo ativo (s) (ppm) observada calculadaCAUSED BY PHAKOPSORA PACH-YRHIZI (PHAKPA P2) Ingredient(s) Concentration Efficacy Efficacy Ratio Active synergism(s) (ppm) observed calculated

Controle não 80% doença tratadoControl not 80% disease treated

4 - 35 I 1 - 14 0,25 - 10 II-1 0,25 - 35 63 - 81 II-2 16 - 66 II-6 4 - 75 63 - 30 II-10 16 - 5 II-12 1 - 2 II-13 250 - 63 4 - 15 II-17 16 - 11 250 - 13 II-19 16 - 0 250 - 74 II-21 63 - 68 1 - 0 II-23 0,25 - 5 II-25 0,25 - 30 II-40 1 - 0 I + II-1 1 + 0,25 4: 1 54 44 10 0,25 + 16 1: 63 79 69 10 I + II-2 0,25 + 63 1: 250 98 83 15 I + II-6 1+4 1: 4 89 79 104 - 35 I 1 - 14 0.25 - 10 II-1 0.25 - 35 63 - 81 II-2 16 - 66 II-6 4 - 75 63 - 30 II-10 16 - 5 II-12 1 - 2 II-13 250 - 63 4 - 15 II-17 16 - 11 250 - 13 II-19 16 - 0 250 - 74 II-21 63 - 68 1 - 0 II-23 0.25 - 5 II-25 0.25 - 30 II-40 1 - 0 I + II-1 1 + 0.25 4: 1 54 44 10 0.25 + 16 1: 63 79 69 10 I + II-2 0.25 + 63 1: 250 98 83 15 I + II-6 1+4 1: 4 89 79 10

Ingrediente (s) Concentração Eficácia Eficácia Proporção Sinergismo ativo (s) (ppm) observada calculada 1 + 16 1: 16 65 19 46 I + II-10 0,25 + 63 1: 4 40 15 25 1+1 1: 1 26 16 10 I + II-12 0,25 + 16 1: 63 37 20 17 1 + 250 1: 250 95 68 27 I + II-13 1 + 16 1: 16 56 24 32 4+4 1: 1 72 45 27 I + II-17 1+4 1: 4 58 27 31 4 + 250 1: 63 70 44 26 I + II-19 1 + 250 1: 250 48 26 22 1 + 16 1: 16 42 15 27 4 + 250 1: 63 94 83 11 I + II-21 0,25 + 63 1: 250 87 71 16 1 + 0,25 4: 1 39 18 21 I + II-23 1+1 1: 1 52 15 37 4 + 0,25 16: 1 59 39 20 I + II-25 1 + 0,25 4: 1 52 40 12 I + II-40 1+1 1: 1 28 14 14Ingredient(s) Concentration Efficacy Efficacy Ratio Active synergism (s) (ppm) observed calculated 1 + 16 1: 16 65 19 46 I + II-10 0.25 + 63 1: 4 40 15 25 1+1 1: 1 26 16 10 I + II-12 0.25 + 16 1: 63 37 20 17 1 + 250 1: 250 95 68 27 I + II-13 1 + 16 1: 16 56 24 32 4+4 1: 1 72 45 27 I + II-17 1+4 1: 4 58 27 31 4 + 250 1: 63 70 44 26 I + II-19 1 + 250 1: 250 48 26 22 1 + 16 1: 16 42 15 27 4 + 250 1 : 63 94 83 11 I + II-21 0.25 + 63 1: 250 87 71 16 1 + 0.25 4: 1 39 18 21 I + II-23 1+1 1: 1 52 15 37 4 + 0, 25 16: 1 59 39 20 I + II-25 1 + 0.25 4: 1 52 40 12 I + II-40 1+1 1: 1 28 14 14

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. MÉTODO PARA CONTROLAR UM FUNGO FITOPATOGÊNICO, selecionado a partir de Phakopsora spp. em soja, caracterizado por compreender tratar as plantas, suas sementes ou o solo com uma quantidade fungicida eficaz de uma composição que compreende I) mefentrifluconazol ou os sais agricolamente aceitáveis do mesmo como o composto (I) e II) pelo menos um composto (II) selecionado a partir do grupo que compreende: II-1) benzovindiflupir, II-2) bixafen, II-3) boscalid, II-4) clortalonil, II-5) oxicloreto de cobre, II-6) ciproconazol, II-7) difenoconazol, II-8) dimoxistrobina, II-9) fenpicoxamida, II-10) fenpropidina, II-11) fenpropimorf, II-12) fluindapir, II-13) fluoxastrobina, II-14) fluxapiroxad, II-15) inpirfluxam, II-16) cresoxim-metila, II-17) mancozeb, II-18) mandestrobina, II-19) metiram,1. METHOD TO CONTROL A PHYTOPATHOGENIC FUNGUS, selected from Phakopsora spp. in soybean, characterized in that it comprises treating the plants, their seeds or the soil with a fungicidal effective amount of a composition comprising I) mefentrifluconazole or the agriculturally acceptable salts thereof as compound (I) and II) at least one compound (II) ) selected from the group comprising: II-1) benzovindiflupyr, II-2) bixafen, II-3) boscalid, II-4) chlorthalonil, II-5) copper oxychloride, II-6) cyproconazole, II-7 ) difenoconazole, II-8) dimoxystrobin, II-9) fenpicoxamide, II-10) fenpropidin, II-11) fenpropimorph, II-12)flundapyr, II-13) fluoxastrobin, II-14) fluxapiroxad, II-15) inpirfluxam , II-16) kresoxim-methyl, II-17) mancozeb, II-18) mandestrobin, II-19) metiram,

II-20) metominostrobina,II-20) metominostrobin,

II-21) metiltetraprol,II-21) methyltetraprol,

II-22) quinofumelin,II-22) quinofumelin,

II-23) picoxistrobina,II-23) picoxystrobin,

II-25) protioconazol,II-25) prothioconazole,

II-26) piraclostrobina,II-26) pyraclostrobin,

II-27) tebuconazol,II-27) tebuconazole,

II-28) tetraconazol,II-28) tetraconazole,

II-29) trifloxistrobina,II-29) trifloxystrobin,

isoquinolina,isoquinoline,

dimetila-isoquinolina,dimethyl isoquinoline,

isoquinolina,isoquinoline,

il)isoquinolina,il) isoquinoline,

dimetila-isoquinolina,dimethyl isoquinoline,

3,3-dimetila-isoquinolina,3,3-dimethyl-isoquinoline,

il)isoquinolina,il) isoquinoline,

dimetila-isoquinolina,dimethyl isoquinoline,

II-38) 1-(7,8-dimetilimidazo[1,2-a]piridin-3-il)-4,4-difluoro-3,3- dimetila-isoquinolina,II-38) 1-(7,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-4,4-difluoro-3,3-dimethyl-isoquinoline,

II-39) N’-(2,5-dimetila-4-fenoxi-fenila)-N-etila-N-metila-II-39) N'-(2,5-dimethyl-4-phenoxy-phenyl)-N-ethyl-N-methyl-

formamidina e II-40) N’-[5-bromo-2-metila-6-(1-metila-2-propoxi-etoxi)-3-piridil]- N-etila-N-metila-formamidina e os sais agricolamente aceitáveis dos mesmos.formamidine and II-40) N'-[5-bromo-2-methyl-6-(1-methyl-2-propoxy-ethoxy)-3-pyridyl]-N-ethyl-N-methyl-formamidine and salts agriculturally acceptable of them.

2. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela composição ser aplicada às plantas.2. METHOD, according to claim 1, characterized in that the composition is applied to plants.

3. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela composição ser aplicada ao solo.3. METHOD, according to claim 1, characterized in that the composition is applied to the soil.

4. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela composição ser aplicada à semente das plantas.4. METHOD, according to claim 1, characterized in that the composition is applied to the seed of the plants.

5. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fungo fitopatogênico ser Phakopsora pachyrhizi.5. METHOD, according to any one of claims 1 to 4, characterized in that the phytopathogenic fungus is Phakopsora pachyrhizi.

6. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fungo fitopatogênico ser Phakopsora meibomiae.6. METHOD, according to any one of claims 1 to 4, characterized in that the phytopathogenic fungus is Phakopsora meibomiae.

7. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pela composição compreender um composto (II).7. METHOD according to any one of claims 1 to 6, characterized in that the composition comprises a compound (II).

8. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pela composição compreender dois compostos (II) diferentes um do outro.8. METHOD according to any one of claims 1 to 6, characterized in that the composition comprises two compounds (II) different from each other.

9. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pela composição ser aplicada em uma quantidade de 5 g/ha a 2500 g/ha.9. METHOD, according to any one of claims 1 to 8, characterized in that the composition is applied in an amount of 5 g/ha to 2500 g/ha.

10. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pela composição ser aplicada a sementes em uma quantidade de 0,01 g a 10 kg por 100 kg.10. METHOD, according to claim 4, characterized in that the composition is applied to seeds in an amount of 0.01 g to 10 kg per 100 kg.

11. USO DAS COMPOSIÇÕES, conforme definidas na reivindicação 1, caracterizado por ser para controlar fungos fitopatogênicos selecionados a partir de Phakopsora spp. em soja.11. USE OF THE COMPOSITIONS, as defined in claim 1, characterized in that it is to control phytopathogenic fungi selected from Phakopsora spp. in soybeans.

12. USO, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fungo fitopatogênico ser Phakopsora pachyrhizi.12. USE according to claim 11, characterized in that the phytopathogenic fungus is Phakopsora pachyrhizi.

13. USO, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fungo fitopatogênico ser Phakopsora meibomiae.13. USE, according to claim 11, characterized in that the phytopathogenic fungus is Phakopsora meibomiae.