BR112021005616A2 - composição cosmética na forma de uma emulsão de água em óleo destinada ao tratamento de cabelo para melhorar penteação - Google Patents
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Abstract
COMPOSIÇÃO COSMÉTICA NA FORMA DE UMA EMULSÃO DE ÁGUA EM ÓLEO DESTINADA AO TRATAMENTO DE CABELO PARA MELHORAR PENTEAÇÃO.
A invenção se refere a uma composição cosmética na forma de uma emulsão de água em óleo que compreende, para 100% da massa da mesma: - de 60% a 95% em peso de uma fase aquosa geleificada (A1) que compreende pelo menos um polieletrólito catiônico reticulado, - de 5% a 40% em peso de uma fase graxa (A2) que compreende pelo menos um óleo e um sistema emulsificante que compreende uma combinação de pelo menos um tensoativo emulsificante (S) selecionado dentre os elementos do grupo que consiste em composições de alquilpoliglicosídeos, composições de alquilpoliglicosídeos e de álcoois graxos, ésteres de poliglicerol, ésteres de poliglicerol alcoxilado, poli-hidroxiestearatos de poliglicol, poli-hidroxiestearatos de poliglicerol e poli-hidroxiestearatos de poliglicerol alcoxilado.
Description
[0001] A presente invenção se refere a uma composição cosmética que está na forma de uma emulsão do tipo água em óleo compreendendo pelo menos um espessante do tipo polieletrólito catiônico reticulado e destinada a ser usada para facilitar o penteado de mechas de cabelo.
[0002] O couro cabeludo é protegido por uma película hidrolipídica, localizada na superfície da epiderme, composta por sebo e suor. Essa película hidrolipídica protege o couro cabeludo contra fatores de ataque externos e desidratação. Essa película hidrolipídica, que atua como lubrificante, se espalha ao longo do talo do cabelo e também protege o cabelo, alisando as escamas da fibra capilar e tornando o cabelo brilhante e flexível.
[0003] Quando as secreções de sebo são insuficientes, ocorre a alteração da película hidrolipídica, o que tem como consequência o comprometimento gradual da cutícula e das células queratinizadas que perdem água. Observa-se, então, forte diminuição da elasticidade da queratina e elevação das escamas capilares. O talo do cabelo degrada até o interior da fibra e o cabelo fica seco e quebradiço.
[0004] No couro cabeludo, após secreção insuficiente de sebo, a camada cornificada seca e perde a elasticidade, o que causa desconforto à pele que se manifesta pelo aparecimento de irritação, vermelhidão e esticamento.
[0005] Sem essas secreções de sebo, o couro cabeludo torna-se liso e ocasionalmente é observada a presença de escamas (flocos secos).
[0006] Os folículos capilares dos tipos de cabelo crespo produzem pouco sebo. É por isso que esse tipo de cabelo crespo costuma estar seco e desidratado. É necessário, portanto, "nutri-lo" várias vezes por semana, com cremes ou óleos, fornecendo fases gordurosas às áreas secas do couro cabeludo.
[0007] Quando comparados aos cabelos caucasianos, os cabelos crespos são caracterizados por uma deficiência hídrica aumentada, e o couro cabeludo, que é geneticamente ultrasseco, é mais vulnerável e muito sensível. A secreção de sebo é fisiologicamente baixa para todas as crianças até a puberdade e, para os tipos de cabelo crespo e cacheado, essa deficiência na produção de sebo é refletida pela lubrificação insuficiente do couro cabeludo e pela ausência virtual de uma película hidrolipídica e, portanto, da proteção das fibras do cabelo. A cutícula, composta por células planas que se sobrepõem como escamas, fica prejudicada e a coesão entre as células é quebrada; ocorre uma perda de aminoácidos, incluindo enxofre. Ao modelar e desembaraçar, o couro cabeludo fica dolorido e os fios de cabelo prontamente formam nós e se prendem ao pente. O tempo dedicado ao controle desse cabelo é mais longo e é um incômodo diário para o penteado, principalmente para as crianças.
[0008] O objetivo do tratamento do cabelo após a lavagem com shampoos é tornar o cabelo gerenciável, reduzir o ressecamento do couro cabeludo, reduzir a fragilidade do cabelo, melhorar o brilho do cabelo e facilitar o pentear e/ou desembaraçar do cabelo.
[0009] Uma solução, frequentemente empregada por certos grupos étnicos africanos, consiste em usar apenas óleos. Esse método de tratamento tem grandes desvantagens associadas à transferência do produto para os dedos, roupas e travesseiros; além disso, o cabelo oleado pega mais poeira, produzindo uma aparência obviamente antiestética.
[0010] Outra solução, notadamente utilizada no Brasil, é o uso de condicionadores como emulsão; notavelmente emulsões do tipo óleo em água ou água em silicone que contêm compostos catiônicos.
[0011] Esses condicionadores são fáceis de aplicar e usar, mas têm a desvantagem de não serem suficientemente eficientes.
[0012] Existe, portanto, a necessidade de desenvolver composições para o tratamento de cabelos secos e do couro cabeludo, mais particularmente para cabelos crespos, para melhorar a facilidade de modelagem do cabelo, para reduzir a secura do couro cabeludo, para reduzir a fragilidade do cabelo, para melhorar o brilho do cabelo e, mais particularmente, para facilitar a penteação e/ou o desembaraçamento do cabelo.
[0013] As soluções propostas na técnica anterior para a preparação de composições cosméticas para o tratamento do cabelo seco e do couro cabeludo, que se destinam a melhorar a penteação e/ou o desembaraçamento desses cabelos, requerem a inclusão de fases graxas específicas. Entre estas fases graxas, podem citar-se as fases graxas que são derivadas do silicone e que podem ser utilizadas diretamente no cabelo, sob a forma de mistura oleosa com as mesmas ou sob a forma de emulsão com as mesmas.
[0014] As emulsões são as formas preferidas porque também permitem transportar tanto as substâncias solúveis em água como as substâncias lipossolúveis habitualmente utilizadas nessas aplicações. É feita uma distinção entre emulsões de óleo em água (O/W) em que a fase contínua consiste em uma fase hidrofílica, geralmente uma fase aquosa, e a fase dispersa consiste em uma fase graxa lipofílica, e emulsões de água em óleo (W/O) em que a fase contínua consiste em uma fase graxa lipofílica e a fase dispersa consiste em uma fase hidrofílica, geralmente uma fase aquosa.
[0015] As emulsões de óleo em água são intrinsecamente mais estáveis do que as emulsões de água em óleo; as emulsões de água em óleo, no entanto, apresentam uma série de vantagens. Especificamente, a separação entre as gotas de água reduz a possibilidade de proliferação de microrganismos. Além disso, o uso de conservantes, essencial quando a fase contínua é aquosa, pode ser evitado ou reduzido quando a fase contínua é graxa. As emulsões de água em óleo são muito menos sensíveis a baixas temperaturas do que as emulsões de óleo em água. Por último, para aplicações tópicas para uso cosmético, o pedido de patente europeia publicado sob o número EP 1961455 A1 revela que uma fase oleosa contínua torna possível cobrir a pele após a aplicação da emulsão de água em óleo, que protege a pele da desidratação e das substâncias externas, formando uma película oleosa persistente, possibilitando o tratamento da pele seca.
[0016] As soluções propostas na técnica anterior para a preparação de emulsões cosméticas destinadas ao tratamento do cabelo e/ou couro cabeludo que estão na forma de água em óleo não são satisfatórias porque os derivados de silicone empregados são voláteis e podem ter efeitos prejudiciais em relação ao ambiente e aos usuários, ou os derivados de silicone empregados não são muito voláteis e então conferem propriedades sensoriais desagradáveis após a aplicação tópica, por exemplo, sensações pegajosas na pele.
[0017] O problema da técnica é, portanto, o de desenvolver uma nova composição na forma de uma emulsão do tipo água em óleo que não seja caracterizada pelas desvantagens apresentadas acima, que permaneça homogênea à temperatura ambiente (25 ºC) e a 45 “ºC após armazenamento por um período mínimo de três meses, e que possa facilitar a penteação e/ou o desembaraçamento dos cabelos.
[0018] Uma solução da presente invenção é uma composição cosmética (C1) que está na forma de uma emulsão do tipo água em óleo compreendendo, por 100% de sua massa: - de 60% a 95% em massa de uma fase aquosa gelificada (A1) compreendendo pelo menos um polieletrólito catiônico reticulado que compreende uma proporção maior ou igual a 5 % em mol de unidades monoméricas derivadas de um elemento do grupo que consiste em cloreto de 2,N,N N-tetrametil-2-[(1-0x0-2-propenil)amino]propanamônio (AMPTAC), cloreto de 2,N N-trimetil-2-[(1-0x0-2-propenil)amino]propanamônio e cloreto de N,N N-trimetil-3-[(1-0x0-2-propenil)amino]propanamônio (APTAC), - de 5% a 40% em massa de uma fase graxa (A2) compreendendo pelo menos um óleo e um sistema emulsificante compreendendo uma combinação de pelo menos um tensoativo emulsificante (S) selecionado a partir dos elementos do grupo que consiste em composições de alquilpoliglicosídeos, composições de alquilpoliglicosídeos e de álcoois graxos, ésteres de poliglicerol, ésteres de poliglicerol — alcoxilados, — poli-hidroxiestearatos —de poliglicoli poli- hidroxiestearatos de poliglicerol e poli-hidroxiestearatos de poliglicerol alcoxilados.
[0019] Na definição da composição (C1), que é um objeto da presente invenção, o termo "polieletrólito catiônico reticulado (CP)" denota um polieletrólito catiônico reticulado não linear que está na forma de uma rede tridimensional que é insolúvel em água, mas dilatável em água e que leva à produção de um gel químico.
[0020] Na definição da composição cosmética (C1), que é um objeto da presente invenção, o termo "óleo" denota um composto e/ou uma mistura de compostos que é insolúvel em água e que é líquido a 25 ºC, e mais particularmente: - alcanos lineares incluindo de 11 a 19 átomos de carbono;
- alcanos ramificados incluindo de 7 a 40 átomos de carbono, tais como isododecano, isopentadecano, iso-hexadecano, iso-heptadecano, iso-octadecano, isononadecano ou isoeicosano, ou misturas de alguns deles, tais como aqueles mencionados abaixo e identificados por seu nome INCI: C7-68 isoparafina, Csa.9 isoparafina, Co-11 isoparafina, Co-12 isoparafina, Co 13 isoparafina, Co-14 isoparafina, Co-16 isoparafina, C10-11 isoparafina, C10-12 isoparafina, Ci10-13 isoparafina, C11-12 isoparafina, C11-13 isoparafina, Ci1-14 isoparafina, C12-14 isoparafina, C12-20 isoparafina, C13-14 isoparafina, C13-16 isoparafina;
- cCicloalcanos opcionalmente substituídos com um ou mais radicais alquila lineares ou ramificados;
- Óleos minerais brancos, como os vendidos com os seguintes nomes: Marcol'Y 52, Marcol*Y 82, Drakeol'Y 6VR, Eolane'Y 130, EolaneTY 150;
- hemisqualano (ou 2,6,10-trimetildodecano; número CAS: 3891- 98-3), esqualano (ou 2,6,10,15,19,23-hexametiltetracosano), poli-isobuteno hidrogenado ou polideceno hidrogenado;
- misturas de alcanos incluindo de 15 a 19 átomos de carbono, sendo que os ditos alcanos são alcanos lineares, alcanos ramificados e cicloalcanos e, mais particularmente, a mistura (M1) compreende, por 100% da sua massa, uma proporção em massa de alcanos ramíificados maior ou igual a 90% e menor ou igual a 100%; uma proporção de massa de alcanos lineares maior ou igual a 0% e menor ou igual a 9%, e mais particularmente menos do que 5%, e uma proporção de massa de cicloalcanos maior ou igual a 0% e menor ou igual a 1%, por exemplo as misturas vendidas sob o nome Emogreen'“Y L15 ou Emogreen'TY L19;
- os éteres de álcool graxo de fórmula (1):
21-0-Z2 (1),
[0021] em que Z; e Z2, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um radical alquil linear ou ramificado incluindo de 5 a 18 átomos de carbono, por exemplo éter dioctil, éter didecílico, éter didodecílico, éter dodeciloctilico, éter di-hexadecílico, éter (1,3-dimetilbutil) tetradecílico, éter (1,3-dimetilbutil) hexadecílico, éter bis (1,3-dimetilbutil) ou éter di-hexílico; - monoésteres de ácidos graxos e de álcoois de fórmula (Il): R'1-(C=0)-O-R'2 (11),
[0022] em que R'-(C=O) representa um radical acila saturado ou insaturado, linear ou ramificado, incluindo de 8 a 24 átomos de carbono, e R'2 representa, independentemente de R'1, a cadeia à base de hidrocarboneto saturada ou insaturada, linear ou ramificada incluindo de 1 a 24 átomos de carbono, por exemplo, laurato de metila, laurato de etila, laurato de propila, laurato de isopropila, laurato de butila, 2-butil laurato, hexil laurato, cocoato de metila, cocoato de etila, cocoato de propila, cocoato de isopropila, cocoato de butila, cocoato de 2-butila, cocoato de hexila, miristato de metila, miristato de etil, miristato de propila, miristato de isopropila, butil miristato, 2-butil miristato, miristato de hexila, miristato de octila, palmitato de metila, palmitato de etila, palmitato de propila, palmitato de isopropila, palmitato de butila, palmitato de 2-butila, palmitato de hexila, palmitato de octila, oleato de metila, oleato de etila, oleato de propila, oleato de isopropila, oleato de butila, oleato de 2-butila, oleato de hexila , oleato de octila, estearato de metila, estearato de etila, estearato de propila, estearato de isopropila, estearato de butila, estearato de 2-butila, estearato de hexila, estearato de octila, isostearato de metila, isostearato de etila, isostearato de propila, isoestearato de isopropila, isostearato de butila, isostearato de 2- butila, isostearato de hexila, isoestearato de isoestearila; - diésteres de ácidos graxos e de glicerol de fórmula (III) e de fórmula (IV):
R'3-(C=0)-O-CH2-CH(OH)-CH2-O-(C=O)-R'a (111) R's-(C=0)-O-CH2-CH[O0-(C=0O)-R's]-CH2-O0H (IV), em que as fórmulas (III) e (IV) R'3-(C=O), R'4-(C=O), R'5-(C=O) e R's-(C=O), que podem ser idênticas ou diferentes, representam um grupo acila saturado ou insaturado, linear ou ramificado incluindo de 8 a 24 átomos de carbono; - triésteres de ácidos graxos e de glicerol de fórmula (V): R'7-(C=0)-O-CH2-CH[O-(C=0O)-R"g]-CH2-O-(C=O)-R"s (V),
[0023] em que R'7-(C=O), R's-(C=O) e R'9-(C=O), que podem ser idênticas ou diferentes, representam um grupo acila saturado ou insaturado, linear ou ramificado incluindo de 8 a 24 átomos de carbono; - óleos vegetais, como fitoqualano, óleo de amêndoa doce, óleo de coco, óleo de rícino, óleo de jojoba, azeite, óleo de colza, óleo de amendoim, óleo de girassol, óleo de gérmen de trigo, óleo de gérmen de milho, óleo de soja, óleo de semente de algodão, óleo de alfafa, óleo de semente de papoula, óleo de semente de abóbora, óleo de prímula, óleo de milheto, óleo de cevada, óleo de centeio, óleo de cártamo, óleo de nogueira, óleo de passiflora, óleo de avelã, óleo de palma, manteiga de karité, óleo de semente de damasco, óleo de folha de beleza, óleo de sisymbrium, óleo de abacate, óleo de calêndula e óleos derivados de flores ou vegetais; - Óleos vegetais etoxilados.
[0024] Além do óleo, a composição cosmética de acordo com a invenção pode compreender uma cera.
[0025] Quando a composição cosmética (C1) de acordo com a invenção compreende uma cera, a dita cera é mais particularmente escolhida a partir de cera de abelha, cera de carnaúba, cera de candelila, cera ouricoury, Cera japonesa, cera de fibra de cortiça, cera de cana-de- açúcar, ceras de parafina, ceras de linhite, ceras microcristalinas, cera de lanolina; ozocerite; cera de polietileno; ceras de silicone; ceras de plantas;
álcoois graxos e ácidos graxos que são sólidos à temperatura ambiente; glicerídeos que são sólidos à temperatura ambiente.
[0026] De preferência, a composição de acordo com a invenção compreende pelo menos um óleo escolhido entre os elementos do grupo que consiste em óleo de rícino, parafinas líquidas, azeite, caprilato/caprato de cocoilay miristato de isopropila e triglicerídeo cáprico/caprílico.
[0027] Dependendo do caso, a composição de acordo com a invenção pode ter uma ou mais das características abaixo: - a fase aquosa gelificada (A1) compreende, por 100% da sua massa, de 0,1% a 7% em massa de um polieletrólito catiônico reticulado (CP) e de 93% a 99,9% em massa de água, de preferência de 0,5% a 5% em massa de um polieletrólito catiônico reticulado (CP) e de 95% a 99,5% em massa de água, ainda mais preferencialmente de 0,5% a 3% em massa de um polieletrólito catiônico reticulado (CP) e de 97% a 99,5% em massa de água, - o polieletrólito catiônico reticulado (CP) compreende, por 100% em mol: a1) de 5% em mol a 60 % em mol, de preferência de 40 % em mol a 60 % em mol e ainda mais preferencialmente de 45 % em mol a 60 % em mol de unidades de monômero derivadas de um elemento do grupo que consiste em cloreto de 2,N,N N-tetrametil-2-[(1-0x0-2- propenil)amino]propanamônio (AMPTAC), cloreto de 2,N,N-trimetil-2-[(1- ox0-2-propenil)amino]propanamônio e cloreto de N,N N-trimetil-3-[(1-0x0-2- propenil)amino]propanamônio (APTAC), a2) de 0,1 % em mol a 5% em mol, de preferência de 0,1 % em mol a 3 % em mol e ainda mais preferencialmente de 0,5 % em mol a 3 % em mol de unidades de monômero derivadas de pelo menos um monômero de fórmula (VI):
CH; et R 9 (V1)
[0028] em que R representa um radical alquila linear ou ramificado incluindo de 8 a 20 átomos de carbono e n representa um número inteiro maior ou igual a O e menor ou igual a 20; a3) de 35 % em mol a 94,9 % em mol, de preferência de 37 % em mol a 59,9 % em mol e ainda mais preferencialmente de 37 % em mol a 54,5 % em mol de unidades de monômero derivadas de pelo menos um monômero neutro escolhido a partir dos elementos do grupo que consiste em acrilamida, N, N-dimetilacrilamida, metacrilamida, N-isopropilacrilamida, acrilato de 2-hidroxietila e metacrilato de 2-hidroxietila; a4) uma proporção maior que O % em mol e menor ou igual a 1 % em mol de unidades monoméricas derivadas de pelo menos um monômero de reticulação dietilênico ou polietilênico (AR);
[0029] sendo que a soma das ditas proporções molares de unidades monoméricas de acordo com aí), a2), a3) e a4) é igual a 100% em mol; - o polieletrólito catiônico reticulado (CP) compreende, por 100 % em mol, de 5 % em mol a 60 % em mol, mais particularmente de 40 % em mol a 60 % em mol e ainda mais particularmente de 45 % em mol a 60 % em mol de unidades de monômero derivadas de cloreto de N,N N-trimetil-3-[(1- ox0-2-propenil)amino]propanamônio (APTAC); - na composição (C1) como definida acima, o dito monômero neutro é escolhido de acrilamida, N, N-dimetilacrilamida, acrilato de 2- hidroxietila e metacrilato de 2-hidroxietila; o monômero neutro será preferencialmente acrilato de 2-hidroxietila; - na fórmula (VI) do monômero presente no dito polieletrólito catiônico reticulado (CP) incluído na composição (C1), que é um objeto da presente invenção, o termo "radical alquila linear ou ramificado incluindo de 8 a 20 átomos de carbono" mais particularmente denota, para R: - ou um radical derivado de álcoois primários lineares, por exemplo, o radical octila, decila, undecila, dodecila, tridecila, tetradecila, pentadecila, hexadecila, heptadecila, octadecila, nonadecila ou eicosila; - ou um radical derivado de álcoois de Guerbet, que são 1-alcanóis ramificados que correspondem à fórmula geral: CH3-(CH2),-CH[CH3-(CH2)p-2]-CH2O0H,
[0030] em que p representa um número inteiro entre 2e 9, por exemplo, radicais 2-etil-hexila, 2-propilheptila, 2-butiloctila, 2-pentilnonila, 2-hexildecila ou 2-octildodecila; - ou um radical derivado de isoalcanóis correspondendo à fórmula geral: CH3-CH(CH3)-(CH2)m-CH2O0H,
[0031] em que m representa um número inteiro entre 2 e 16, por exemplo, radicais 4-metilpentila, 5-metilhexila, 6-metil-heptila, 15- metilpentadecila ou 16-metilheptadecila, ou 2-hexiloctila, 2-octildecila ou 2- hexildodecila; - na fórmula (VI), R representa um radical alquila incluindo de 12 a 18 átomos de carbono; - na fórmula (VI), R representa um radical alquila escolhido entre os elementos do grupo que consiste nos radicais dodecila, tridecila, tetradecila, hexadecila e octadecila; - na fórmula (VI), n representa um número inteiro maior ou igual a 3 e menor ou igual a 20; - o dito monômero de fórmula (VI) é lauril metacrilato tetraetoxilado; - o dito monômero de fórmula (VI) é estearilmetacrilato eicosaetoxilado;
- o dito monômero de reticulação (AR) é usado em uma proporção molar menor ou igual a 0,5%, mais particularmente menor ou igual a 0,25% e mais particularmente menor ou igual a 0,1%; é mais particularmente maior ou igual a 0,005% em mol;
- o dito polieletrólito catiônico reticulado (CP) é escolhido a partir de terpolímeros de cloreto de N,N,N-trimetil-3-[(1-0x0-2- propenil)amino]propanamônio (APTAC), de acrilato de 2-hidroxietila e de lauril metacrilato tetraetoxilado reticulado com triacrilato de trimetilolpropano ou terpolímeros de cloreto de N,N,N-trimetil-3-[(1-0x0-2- propenil)amino]propanamônio (APTAC), de acrilato de 2-hidroxietila e de estearilmetacrilato — eicosaetoxilado — reticulado com triacrilato de trimetilolpropano;
- o polieletrólito catiônico reticulado (CP) é um terpolímero de cloreto de N,N,N-trimetil-3-[(1-0x0-2-propenil)amino]propanamônio (APTAC), de acrilato de 2-hidroxietila e de lauril metacrilato tetraetoxilado reticulado com triacrilato de trimetilolbpropano ou com dimetacrilato de etilenoglicol ou com diacrilato de etilenoglicol;
- o dito polieletrólito catiônico reticulado (CP) inclui, por 100% em mol:
.º de 45% em mol a 60% em mol de unidades de monômero derivadas de cloreto de N,N ,N-trimetil-3-[(1-0x0-2- propenil)amino]propanamônio,
oº de 0,5 % em mol a 3 % em mol de unidades de monômero derivadas de lauril metacrilato tetraetoxilado, e oº de 37% em mol a 54,5% em mol de unidades monoméricas derivadas de acrilato de 2-hidroxietila
- o dito sistema de emulsificação (S) consiste em uma composição de alquilpoliglicosídeo (C2) representada pela fórmula (VII):
R1-0-(G).-H (VII)
[0032] em que x representa um número decimal entre 1,05 e 2,5, G representa um resíduo de xilose, e R; representa um radical 2- octildodecila, sendo que a dita composição (C1) consiste em uma mistura de compostos representados pelas fórmulas (VII), (Vil2), (Villa), (VIla) e (Vills): R1-0-(G)1-H (VIl1) R1-0-(G)2-H (Vll2) R1-0-(G)3-H (Vll3) R1-0-(G)1-H (Villa) R1-0-(G)5-H (Vlls)
[0033] nas respectivas proporções molares a1, a2, a3, a e as, de modo que: - a Soma a; + a2 + a3 + as + as seja igual a 1, e que - a soma a: + 2a; + 3a3 + 4a4 + 5as seja igual a x; - o dito sistema emulsificante (S) consiste em uma composição (C3) que compreende, por 100% de sua massa: .º de 10% a 50% em massa de pelo menos uma composição de alquilpoliglicosídeo (C2) representada pela fórmula (VII): R1-0-(G).-H (VII)
[0034] em que x representa um número decimal entre 1,05 e 2,5, G representa um resíduo de xilose, e R; representa um radical 2- octildodecila, a dita composição que consiste em uma mistura de compostos representados pelas fórmulas (VII), (Vll2), (Villa), (Vila) e (VIls): R1-0-(G)1-H (VIl1) R1-0-(G)2-H (Vll2) R1-0-(G)3-H (Vll3) R1-0-(G)1-H (Villa) R1-0-(G)5-H (Vlls)
[0035] nas respectivas proporções molares a1, a2, a3, a e as, de modo que: - a Soma a: + a? + a3 + as + as seja igual a 1, e que - a soma a: + 2a; + 3a; + 4a4 + 5as seja igual a x; e .º de 90% a 50% em massa de pelo menos um álcool graxo de fórmula (VIII): R'1-OH (VII),
[0036] em que R', representa um radical 2-octildodecila; - o dito sistema emulsificante (S) consiste em uma composição (C4) que compreende, por 100% de sua massa: .º de 15% a 25% em massa de pelo menos uma composição (C2) representada pela fórmula (VII): R1-0-(G).-H (VII)
[0037] em que x representa um número decimal entre 1,05 e 2,5, G representa um resíduo de xilose, e R1 representa um radical 2- octildodecila, sendo que a dita composição (C1) consiste em uma mistura de compostos representados pelas fórmulas (VII), (Vil2), (Villa), (VIla) e (Vills): R1-0-(G)1-H (VIl1) R1-0-(G)2-H (Vll2) R1-0-(G)3-H (Vll3) R1-0-(G)1-H (Villa) R1-0-(G)5-H (Vlls)
[0038] nas respectivas proporções molares a1, a2, a3, a e as, de modo que: - a Soma a: + a? + a3 + as + as seja igual a 1, e que - a soma a: + 2a? + 3a;3 + 494 + 5as seja igual a x; .º de 55% a 65% em massa de pelo menos um álcool graxo de fórmula (VIII): R'1-OH (VII),
[0039] em que R', representa um radical 2-octildodecila; .º de 10% a 30% em massa de pelo menos um poli- hidroxiestearato de poliglicol representado pela fórmula (XI): mat Ez, Y2 R4 XI)
[0040] em que y2 representa um número inteiro maior ou igual a 2 e menor ou igual a 50, Ra representa um átomo de hidrogênio, um radical metila ou um radical etila, e Z> representa um radical de fórmula (XII): q / 6 CH,
A OODOTIA | . bl WOOD 3 o (XI),
[0041] em que y” 2 representa um número inteiro maior ou igual a O e menor ou igual a 10, mais particularmente maior ou igual a 1 e menor ou igual a 10, e Z > representa um radical de fórmula (XII) conforme definido acima, em que Z2' pode ser idêntico ou diferente de Z2, ou um átomo de hidrogênio.
[0042] O termo "pelo menos um monômero de reticulação dietilênico ou polietilênico (AR)" denota notavelmente, na definição do dito polieletrólito catiônico reticulado (CP), um monômero escolhido a partir dos elementos do grupo que consiste em metilenobis (acrilamida), dimetacrilato de etilenoglicol, diacrilato de dietilenoglicol, diacrilato de etilenoglicol, dialilureia, trialilamina, triacrilato de trimetilolpropano, ácido dialiloxiacético ou um seu sal, tal como dialiloxiacetato de sódio, ou uma mistura desses compostos; e mais particularmente um monômero escolhido de dimetacrilato de etilenoglicol, trialilamina, triacrilato de trimetilolpropano ou metilenobis (acrilamida) ou uma mistura destes compostos.
[0043] O polieletrólito catiônico reticulado (CP) usado na composição cosmética (C1), que é um objeto da presente invenção, pode ser preparado realizando um processo de polimerização radical conhecido pelos versados na técnica, por exemplo, processos de polimerização em solução, polimerização em suspensão, polimerização em suspensão inversa, polimerização em emulsão, polimerização em emulsão inversa ou polimerização em meio solvente seguido por uma etapa de precipitação do polímero formado.
[0044] De acordo com um aspecto mais particular, o polieletrólito catiônico reticulado (CP) usado na composição cosmética (C1), que é um objeto da presente invenção, pode ser preparado realizando um processo de polimerização em meio solvente seguido por uma etapa de precipitação do polímero formado, ou de polimerização em emulsão inversa opcionalmente seguida por uma etapa de concentração e/ou atomização.
[0045] De acordo com um aspecto mais particular, o polieletrólito catiônico reticulado (CP) usado na composição cosmética (C1), que é um objeto da presente invenção, pode ser preparado de acordo com um dos processos descritos acima e pode envolver o uso de agentes de transferência ou agentes limitadores de cadeia. Os agentes de transferência ou limitadores de cadeia são mais particularmente escolhidos do grupo que consiste em hipofosfito de sódio, álcoois de baixo peso molecular, por exemplo metanol, etanol, 1-propanol, isopropanol ou butanol, tióis, por exemplo, 2-mercaptoetanol, agentes de transferência compreendendo uma função sulfato, por exemplo, metalilsulfonato de sódio, ou misturas dos ditos agentes de transferência. Os agentes de transferência ou agentes limitadores de cadeia são mais particularmente usados em proporções molares, expressas em relação ao número total de moles de monômeros usados, de 0,001% em mol a 1% em mol, mais particularmente de 0,001%
em mol a 0,5% em mol, e mais particularmente de 0,001% em mol a 0,1% em mol.
Na definição da composição cosmética (C1), que é um objeto da presente invenção, o termo "composição de alquilpoliglicosídeo" denota uma composição (C2) representada pela fórmula (VII): R1-0-(G).-H (VII)
[0046] em que x representa um número decimal entre 1,05 e 5, G representa um resíduo de açúcar redutor e R, representa um radical à base de hidrocarboneto alifático linear ou ramificado saturado ou insaturado, opcionalmente substituído com um ou mais grupos hidroxila, incluindo de 12 a 36 átomos de carbono, a dita composição (C2) consistindo em uma mistura de compostos representados pelas fórmulas (VIl1), (Vill2), (Vll3), (Villa) e (Vils): R1-0-(G)1-H (VIl1) R1-0-(G)2-H (Vll2) R1-0-(G)3-H (Vll3) R1-0-(G)1-H (Villa) R1-0-(G)5-H (Vlls)
[0047] nas respectivas proporções molares a1, a2, a3, a e as, de modo que: - a Soma a: + a? + a3 + as + as seja igual a 1, e que - a soma a: + 2a? + 3a;3 + 494 + 5as seja igual a x.
[0048] O termo "radical à base de hidrocarboneto alifático saturado ou insaturado, linear ou ramificado incluindo de 12 a 36 átomos de carbono, opcionalmente substituído com um ou mais grupos hidroxila" denota, para o radical R: na fórmula (VII), conforme definido acima: - radicais alquila lineares saturados, por exemplo radicais n-dodecila, n-tridecila, n-tetradecila, n-pentadecila, n-hexadecila, n- heptadecila, n-octadecila, n-nonadecila, n-eicosila, n-docosila;
- radicais lineares insaturados, tais como radicais dodecenila, tridecenila, tetradecenila, pentadecenila, hexadecenila, heptadecenila, octadecenila, nonadecenila, eicosenila, docosenila, 4- dodecenila ou 5-dodecenila; - radicais alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, incluindo de 12 a 36 átomos de carbono, substituídos por um ou dois grupos hidroxila,y tais como hidroxidodecila, hidroxitetradecila, hidroxihexadecila, hidroxioctadecila, radicais hidroxieicosila ou hidroxidocosila, por exemplo o radical 12-hidroxioctadecila; - radicais derivados de isoalcanóis de fórmula (1): (CH3)(CH3)CH-(CH2)--CH2-O0H (1)
[0049] em que r representa um número inteiro entre 8 e 20, por exemplo, radicais isodecila, isoundecila, isododecila, isotridecila, isotetradecila, isopentadecila, iso-hexadecila, isopentadecila, isooctadecila, isononadecila, isoeicosila ou isodocosila; radicais alquila ramificados, derivados de álcoois de Guerbet, de fórmula (2): CH(CsH2s+1)(CiH2at+1)-CH2-OH (2)
[0050] em que t é um número inteiro entre 6 e 18, sé um número inteiro entre 4 e 18 e a somas + t é maior ou igual a 10 e menor ou igual a 22, por exemplo, radicais 2-butiloctila, 2-butildecila, 2-hexiloctila, 2- hexildecila, 2-octildecila, 2-hexildodecila, 2-octildodecila, 2-deciltetradecila, 2-dodecilhexadecila e 2-tetradeciloctadecila.
[0051] De acordo com um aspecto particular, na definição da fórmula (VII) conforme definido acima, R1: representa um radical à base de hidrocarboneto alifático saturado ou insaturado, linear ou ramificado incluindo de 12 a 24 átomos de carbono.
[0052] O termo "açúcar redutor" na definição da fórmula (VII), conforme definido acima, denota derivados de sacarídeo que não têm em suas estruturas quaisquer ligações glicosídicas estabelecidas entre um carbono anomérico e o oxigênio de um grupo acetal, conforme definido na publicação de referência: "Biochemistry", Daniel Voet/Judith G. Voet, página 250, John Wiley & Sons, 1990. A estrutura oligomérica (G)x pode estar em qualquer forma isomérica, seja isomerismo óptico, isomerismo geométrico ou regioisomerismo; também pode representar uma mistura de isômeros.
[0053] Na fórmula (VII) conforme definido acima, o grupo R1-O- está ligado a G através do carbono anomérico do resíduo de sacarídeo, de modo a formar uma função acetal.
[0054] De acordo com um aspecto particular na definição da fórmula (VII) conforme definido acima, G representa um resíduo de açúcar redutor escolhido de glicose, dextrose, sacarose, frutose, idose, gulose, galactose, maltose, isomaltose, maltotriose, lactose, celobiose, manose, ribose, xilose, arabinose, lixose, alose, altrose, dextrano e sebo; e mais particularmente G representa um resíduo de açúcar redutor escolhido de resíduos de glicose, xilose e arabinose.
[0055] De acordo com um aspecto ainda mais particular, na definição da fórmula (VII) que representa a composição (C2) incluída na composição cosmética (C1), que é um objeto da presente invenção, x representa um número decimal maior ou igual a 1,05 e menor ou igual a 2,5, mais particularmente maior ou igual a 1,05 e menor ou igual a 2,0 e ainda mais particularmente maior ou igual a 1,25 e menor ou igual a 2,0.
[0056] De acordo com um aspecto ainda mais particular, na definição da fórmula (VII) conforme definido acima, R: representa o radical escolhido de pelo menos um dos elementos do grupo que consiste em radicais n-dodecila, n-tetradecila, n-hexadecila, n-octadecila, n-eicosila, n- docosila, 2-hexildecila, 2-octildecila, 2-hexildodecila, 2-octildodecila e 2- deciltetradecila; G representa um resíduo de açúcar redutor escolhido a partir de resíduos de glicose e xilose e x representa um número decimal maior ou igual a 1,05 e menor ou igual a 2,5.
[0057] Na definição da composição cosmética (C1), que é um objeto da presente invenção, o termo "composição de alquilpoliglicosídeo e álcool graxo" denota uma composição (C3) que compreende, por 100% de sua massa: - de 10% a 50% em massa, mais particularmente de 15% a 40% em massa e ainda mais particularmente de 20% a 30% em massa de pelo menos uma composição (C2) representada pela fórmula (Il) conforme definido anteriormente, - de 90% a 50% em massa, mais particularmente de 85% a 60% em massa e ainda mais particularmente de 80% a 70% em massa de pelo menos um álcool graxo de fórmula (VIII): R'1-OH (VII),
[0058] em que R's, que pode ser idêntico ou diferente de R1, representa um radical à base de hidrocarboneto alifático saturado ou insaturado, linear ou ramificado, opcionalmente substituído com um ou mais grupos hidroxila, incluindo de 12 a 36 átomos de carbono.
[0059] De acordo com um aspecto particular, na definição da fórmula (VII) que representa a composição (C2) incluída na composição (C3), R1 representa o radical escolhido de radicais n-dodecila, n-tetradecila, n-hexadecila, n-octadecila, n-eicosila, n-docosila, 2-hexildecila, 2-octildecila, 2-hexildodecila, 2-octildodecila e 2-deciltetradecila, G representa um resíduo de açúcar redutor escolhido a partir de resíduos de glicose e xilose e x representa um número decimal maior ou igual a 1,05 e menor ou igual a 2,5.
[0060] De acordo com um aspecto mais particular, na definição da fórmula (Il) que representa a composição (C2) incluída na composição (C3), R: representa um radical 2-octildodecila, G representa um resíduo de xilose e x representa um número decimal maior ou igual a 1,05 e menor ou igual a 2,5.
[0061] De acordo com um aspecto mais particular, na definição do álcool graxo de fórmula (VIII), conforme definido acima, R'1 representa um radical escolhido dentre radicais n-dodecila, n-tetradecila, n- hexadecila, n-octadecila, n-eicosila, n-docosila, 2-hexildecila, 2-octildecila, 2- hexildodecila, 2-octildodecila e 2-deciltetradecila, Rh mais particularmente representa um radical 2-octildodecila.
[0062] Na definição da composição cosmética (C1), que é um objeto da presente invenção, o termo "éster de poliglicerol" denota um composto de fórmula (IX):
OH o A Lo z+ y NZ (DX)
[0063] em que Z representa um radical acila de fórmula R2- C(=O)-, em que R2 representa um radical à base de hidrocarboneto alifático saturado ou insaturado, linear ou ramificado, incluindo de 11 a 35 átomos de carbono e mais particularmente um radical escolhido de radicais de dodecanoíla, tetradecanoíla, hexadecanoíla, octadecanoíla, eicosanoíla, docosanoíla, oleoíla, linoleíla, linolenoíla e isoestearíla, Z' representa o radical acila de fórmula R2-C(=O)- conforme definido acima, com Z', que pode ser idêntico ou diferente de Z, ou um átomo de hidrogênio, e y representa um número inteiro maior ou igual a 2 e menor ou igual a 20.
[0064] De acordo com um aspecto mais particular, o composto de fórmula (IX) é escolhido a partir dos elementos do grupo que consiste em oleato de decaglicerila, isostearato de decaglicerila, monolaurato de decaglicerila, monolinoleato de decaglicerila e monomiristato de decaglicerila.
[0065] Na definição da composição cosmética (C1), que é um objeto da presente invenção, o termo "éster de poliglicerol alcoxilado" denota um composto de fórmula (X): UNR Ato Z, R3 v o Y, R3 Y3 TE" x)
[0066] em que Z;: representa um radical acila de fórmula R'2-C(=O)-, em que R'2 representa um radical à base de hidrocarboneto alifático saturado ou insaturado, linear ou ramificado, incluindo de 11 a 35 átomos de carbono, e mais particularmente um radical escolhido dentre radicais dodecanoíla, tetradecanoíla, hexadecanoíla, octadecanoíla, eicosanoíla, docosanoíla, oleoíla, linoleíla, linolenoíla e isostearila, Z1' representa o radical acila de fórmula R'>-C(=O)- conforme definido acima, com Z1', que pode ser idêntico ou diferente de Z1, ou um átomo de hidrogênio, R3 representa um átomo de hidrogênio, um radical metila ou um radical etila, y1 representa um número inteiro maior ou igual a 2 e menor ou igual a 20, vi, V2 E V3, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um número inteiro maior ou igual a O e menor ou igual a 50, e a soma [(y1. v1) + (y1. va) + v3)] é um número inteiro maior ou igual a 1 e menor ou igual a 50.
[0067] Na definição da composição cosmética (C1), que é um objeto da presente invenção, o termo "poli-hidroxiestearato de poliglico!" denota um composto de fórmula (XI): tm o, Y2 R4 (XI)
[0068] em que y2 representa um número inteiro maior ou igual a 2 e menor ou igual a 50, Ra representa um átomo de hidrogênio, um radical metila ou um radical etila, e Z> representa um radical de fórmula (XII): q Ó 6 CH, TOSTES, bh, o a OO: 3 (VI),
[0069] em que y” 2 representa um número inteiro maior ou igual a O e menor ou igual a 10, mais particularmente maior ou igual a 1 e menor ou igual a 10 e Z'> representa um radical de fórmula (XII) conforme definido acima, com Z2' que pode ser idêntico ou diferente de Z2, ou um átomo de hidrogênio.
[0070] Na definição da composição cosmética (C1), que é um objeto da presente invenção, o termo "poli-hidroxiestearato de poliglicerila" denota um composto representado pela fórmula (XIII):
OH oh o ' & + v. Es (XI)
[0071] em que Z;3 representa um radical de fórmula (XII) conforme definido acima, Z'3 representa um radical de fórmula (XII) conforme definido acima, com Z3' que pode ser idêntico ou diferente de Z3, ou um átomo de hidrogênio, y3 representa um número inteiro maior ou igual a 2 e menor ou igual a 20.
[0072] Na definição da composição cosmética (C1), que é um objeto da presente invenção, o termo "poligliceril poli-hidroxiestearato alcoxilado" denota um composto representado pela fórmula (XIV):
Oo Oo 2H Ao Not Dz, R3 y R3 Ro = (XIV),
[0073] em que Z,. representa um radical de fórmula (XII) conforme definido acima, Z'a representa um radical de fórmula (XII) conforme definido acima, com Z4' que pode ser idêntico ou diferente de Za, ou um átomo de hidrogênio, ya representa um número inteiro maior ou igual a 2 e menor ou igual a 20, v'1, v2 e v'a, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um número inteiro maior ou igual a O e menor ou igual a 50, e a soma [(ya. V'1) + (Ya. V'2) + V'3)] é um número inteiro maior ou igual a 1 e menor ou igual a 50.
[0074] Na definição da composição cosmética (C1), que é um objeto da presente invenção, o termo "copolímero de polietilenoglicol- alquilglicol" denota um composto representado pela fórmula (XV): Ww; W, w, EV)
[0075] em que w; e W', que podem ser idênticos ou diferentes, representam um número inteiro maior ou igual a 1 e menor ou igual a 50, mais particularmente maior ou igual a 1 e menor ou igual a 25, w2 representa um número inteiro maior ou igual a 1 e menor ou igual a 100, mais particularmente maior ou igual a 1 e menor ou igual a 50.
[0076] Um objeto da presente invenção é também um polieletrólito catiônico reticulado (CP1) que compreende, por 100% em mol: b1) de 40% em mol a 60% em mol e ainda mais particularmente de 45% em mol a 60% mol de unidades monoméricas catiônicas derivadas de um elemento do grupo que consiste em cloreto de 2,N,N N-tetrametil-2-
[(1-0x0-2-propenil)amino]propanamônio (AMPTAC), cloreto de 2,N,N- trimetil-2-[(1-0x0-2-propenil)amino]propanamônio e cloreto de N,N N-trimetil- 3-[(1-0x0-2-propenil)amino]propanamônio (APTAC), b2) de 0,1% em mol a 3% em mol e ainda mais particularmente de 0,5% em mol a 3% mol de unidades de monômero derivadas de pelo menos um monômero de fórmula (VI): CH;
RN NA R 9 (V1)
[0077] em que R representa um radical alquila linear ou ramificado incluindo de 8 a 20 átomos de carbono e n representa um número inteiro maior ou igual a O e menor ou igual a 20; b3) de 3/% em mol a 59,9% em mol e ainda mais particularmente de 37% em mol a 54,5% em mol de unidades monoméricas derivadas de pelo menos um monômero neutro escolhido a partir dos elementos do grupo que consiste em acrilamida, N, N-dimetilacrilamida; metacrilamida ou N-isopropilacrilamida, acrilato de 2-hidroxietila ou metacrilato de 2-hidroxietila; b4) uma proporção maior que O % em mol e menor ou igual a 1 % em mol de unidades monoméricas derivadas de pelo menos um monômero de reticulação dietilênico ou polietilênico (AR);
[0078] a soma das ditas proporções molares de unidades monoméricas de acordo com b1), b2), b3) e b4) sendo igual a 100% em mol.
[0079] Dependendo do caso, o polieletrólito catiônico reticulado (CP1) de acordo com a invenção pode ter uma ou mais das seguintes características: - o polieletrólito catiônico reticulado (CP1) é um polieletrólito catiônico reticulado (CP1) para o qual as unidades de monômero catiônico são derivadas de cloreto de N,N N-trimetil-3-[(1-0x0-2- propenil)amino]propanamônio (APTAC), - o polieletrólito catiônico reticulado (CP1) é um polieletrólito catiônico reticulado (CP1) para o qual as unidades monoméricas derivadas de um monômero neutro são escolhidas de acrilato de 2-hidroxietila ou metacrilato de 2-hidroxietila. De preferência, o monômero neutro é acrilato de 2-hidroxietila.
- o polieletrólito catiônico reticulado (CP1) é um polieletrólito catiônico reticulado (CP1) para o qual, no dito monômero de fórmula (VI), R representa um radical alquila incluindo de 12 a 18 átomos de carbono, e ainda mais particularmente R representa um radical alquila escolhido a partir dos elementos do grupo que consiste em radicais dodecila, tridecila, tetradecila, hexadecila e octadecila, - o polieletrólito catiônico reticulado (CP1) é um polieletrólito catiônico reticulado (CP1) para o qual, no dito monômero de fórmula (VI), n representa um número inteiro maior ou igual a 3 e menor ou igual a 20, - o polieletrólito catiônico reticulado (CP1) é um polieletrólito catiônico reticulado (CP1) para o qual o dito monômero de fórmula (VI) é lauril metacrilato tetraetoxilado ou estearil metacrilato eicosaetoxilado, - o polieletrólito catiônico reticulado (CP1) é escolhido a partir de terpolímeros de cloreto de N,N N-trimetil-3-[(1-0x0-2- propenil)amino]propanamônio (APTAC), de acrilato de 2-hidroxietila e de lauril metacrilato tetraetoxilado reticulado com triacrilato de trimetilolpropano ou terpolímeros de cloreto de N,N,N-trimetil-3-[(1-0x0-2- propenil)amino]propanamônio (APTAC), de acrilato de 2-hidroxietila e de estearil metacrilato — eicosaetoxilado — reticulado com triacrilato de trimetilolpropano ou com dimetacrilato de etilenoglicol ou com diacrilato de etilenoglicol,
- o polieletrólito catiônico reticulado (CP) é um terpolímero de cloreto de N,N,N-trimetil-3-[(1-0x0-2-propenil)amino]propanamônio (APTAC), de acrilato de 2-hidroxietila e de lauril metacrilato tetraetoxilado reticulado com triacrilato de trimetilolbpropano ou com dimetacrilato de etilenoglicol ou com diacrilato de etilenoglicol, - o polieletrólito catiônico reticulado (CP1) inclui, por 100% em mol: .º de 45% em mol a 60% em mol de unidades de monômero derivadas de cloreto de N,N ,N-trimetil-3-[(1-0x0-2- propenil)amino]propanamônio, oº de 0,1 % em mol a 3 % em mol de unidades de monômero derivadas de lauril metacrilato tetraetoxilado, e oº de 35% em mol a 54,5% em mol de unidades monoméricas derivadas de acrilato de 2-hidroxietila.
[0080] O polieletrólito catiônico reticulado (CP1), que é um objeto da presente invenção, é preparado pela realização de processos de polimerização em solução, polimerização em suspensão, polimerização em suspensão inversa, polimerização em emulsão, polimerização em emulsão inversa, polimerização em meio solvente seguida de uma etapa de precipitação do polímero formado, conforme descrito anteriormente para a preparação do polieletrólito catiônico reticulado (CP).
[0081] um objeto da invenção é também o uso da composição (C1) conforme definida anteriormente para melhorar o penteado de mechas de cabelo.
[0082] De acordo com um aspecto mais particular, um objeto da invenção é o uso da composição (C1) conforme definida anteriormente para melhorar o penteado das pontas dos fios de cabelo.
[0083] A composição (C1), que é um objeto da presente invenção, conforme definido anteriormente, se destina a ser aplicada ao cabelo e/ou couro cabeludo direta ou indiretamente, por exemplo, através de qualquer tipo de suporte destinado a ser colocado em contato com a pele (papel, lenço, tecido, dispositivo transdérmico, etc.). Esta etapa de aplicação da composição (C1) de acordo com a invenção ocorre após pelo menos uma etapa de lavagem do dito cabelo e é seguida por pelo menos uma etapa de enxágue; esta etapa de aplicação da composição (C1) de acordo com a invenção é seguida por outra etapa de enxágue e, opcionalmente, de secagem do cabelo assim lavado, tratado e enxaguado.
[0084] A composição (C1), que é um objeto da presente invenção, pode ser embalada na forma pressurizada em um dispositivo de aerossol ou em um dispositivo do tipo "garrafa-bomba", em um dispositivo equipado com uma parede perfurada, por exemplo uma grade, ou em um dispositivo equipado com um aplicador de esfera (conhecido como "roll-on").
[0085] A composição (C1), que é objeto da presente invenção, também pode incluir excipientes e/ou princípios ativos comumente usados no campo de formulações destinadas a serem aplicadas ao cabelo ou couro cabeludo.
[0086] A composição (C1) conforme definido anteriormente, também compreende um ou mais compostos auxiliares escolhidos de tensoativos espumantes e/ou detergentes, tensoativos espessantes e/ou gelificantes, agentes espessantes e/ou gelificantes, estabilizadores, compostos formadores de películas, solventes e cossolventes, agentes hidrotrópicos, plastificantes, emulsificantes e coemulsionantes, opacificantes, agentes nacarados, agentes superengordurantes, sequestrantes, agentes quelantes, antioxidantes, fragrâncias, = óleos essenciais, agentes conservantes, agentes condicionadores, desodorizantes, agentes clareadores destinados ao branqueamento dos cabelos corporais e da pele, princípios ativos destinados a proporcionar um tratamento e/ou ação protetora à pele ou ao cabelo,
protetores solares, cargas minerais ou pigmentos, partículas que conferem efeito visual ou que se destinam a encapsular agentes ativos, partículas esfoliantes, texturizantes, abrilhantadores óticos e repelentes de insetos.
[0087] Como exemplos de tensoativos espumantes e/ou detergentes que podem estar presentes na composição cosmética (C1), que é um objeto da presente invenção, pode ser feita menção a tensoativos espumantes e/ou detergentes aniônicos, catiônicos, anfotéricos ou não iônicos topicamente aceitáveis comumente utilizados neste campo de atividade.
[0088] Entre os tensoativos aniônicos espumantes e/ou detergentes que podem ser combinados com a composição cosmética (C1), que é um objeto da presente invenção, pode ser feita menção aos sais de metais alcalinos, sais de metais alcalinoterrosos, sais de amônio, sais de amina ou sais de aminoálcool de sulfatos de alquil éter, de alquil sulfatos, de alquilamido éter sulfatos, de alquilarilpoliéter sulfatos, de monoglicerídeos sulfatos, de a-olefina sulfonatos, de parafina sulfonatos, de alquil fosfatos, de alquil éter fosfatos, de alquil sulfonatos, de alquilamida sulfonatos, de alquilaril sulfonatos, de alquil carboxilatos, de alquilsulfosuccinatos, de alquil éter sulfossuccinatos, de alquilamida sulfossuccinatos, de alquil sulfoacetatos, de alquil sarcosinatos, de acilisetionatos, de N-acil tauratos, de acil lactilatos, de derivados de N-acilaminoácido, de derivados de N-acil peptídeo, de derivados de N-acil proteína ou de ácidos graxos.
[0089] Entre os tensoativos anfotéricos espumantes e/ou detergentes que podem estar presentes na composição cosmética (C1), que é um objeto da presente invenção, pode ser feita menção às alquilbetaínas, alquilamidobetaínas, sultaínas, alquilamidoalquilsulfobetaínas, derivados de imidazolina, fosfobetaínas, anfopoliacetatos e anfopropionatos.
[0090] Entre os tensoativos catiônicos espumantes e/ou detergentes que podem estar presentes na composição cosmética (C1), que é um objeto da presente invenção, pode ser feita menção particularmente aos derivados de amônio quaternário.
[0091] Entre os tensoativos não iônicos espumantes e/ou detergentes que podem estar presentes na composição cosmética (C1), que é um objeto da presente invenção, pode-se mencionar mais particularmente os alquilpoliglicosídeos, incluindo um radical alifático linear ou ramificado, saturado ou insaturado e incluindo de 8 a 12 átomos de carbono; derivados de óleo de rícino, polissorbatos, amidas de caroço de coco e N-alquilaminas.
[0092] Como exemplos de tensoativos espessantes e/ou gelificantes que podem estar presentes na composição cosmética (C1), que é um objeto da presente invenção, pode ser feita menção a: - "opcionalmente ésteres graxos alcoxilados de alquilpoliglicosídeos, e mais particularmente ésteres etoxilados de metilpoliglicosídeos, tais como PEG 120 metil glicose trioleato e PEG 120 metil glicose dioleato vendidos, respectivamente, sob os nomes Glucamate Ty LT e Glumate"y DOE 120; - ésteres graxos alcoxilados, tais como o tetrastearato de pentaeritritila PEG 150 vendido sob o nome Crothix"y DS53, ou oleato de propilenoglicol PEG 55 vendido sob o nome Antil'y 141; - carbamatos de polialquilenoglicol de cadeia gorda, tais como dicarbamato de isoforil laureto PPG 14 vendido sob o nome Elfacos 'y T211, ou PPG 14 palmeth 60 hexil dicarbamato vendido sob o nome Elfacos'" GT2125.
[0093] Como exemplos de tensoativos emulsificantes que podem estar presentes na composição cosmética (C1), que é um objeto da presente invenção, pode ser feita menção a tensoativos não iônicos, tensoativos aniônicos e tensoativos catiônicos.
[0094] Como exemplos de tensoativos não iônicos emulsificantes que podem estar presentes na composição cosmética (C1),
que é um objeto da presente invenção, pode ser feita menção a ésteres de ácido graxo de sorbitol, por exemplo, os produtos vendidos sob os nomes Montane'Y 80 e Montane'Y 85 e Montane'Y 60; óleo de rícino etoxilado e óleo de rícino hidrogenado etoxilado, por exemplo, o produto vendido sob o nome Simulsol?Y 989; composições compreendendo estearato de glicerila e ácido esteárico poli(etoxilado) com 5 mols a 150 mols de óxido de etileno, por exemplo, a composição compreendendo ácido esteárico (etoxilado) com 135 mols de óxido de etileno e estearato de glicerila vendidos sob o nome Simulsol'Y 165; ésteres de sorbitano etoxilados, por exemplo os produtos vendidos sob o nome Montanox'Y; ésteres de manitano; ésteres de manitano etoxilados; ésteres de sacarose; ésteres de metilglucosídeo.
[0095] Como exemplos de tensoativos aniônicos emulsificantes que podem estar presentes na composição cosmética (C1), que é um objeto da presente invenção, pode ser feita menção ao fosfato de decila, fosfato de cetila vendido sob o nome de Amphisol'Y, citrato de estearato de glicerila; sulfato de cetearila; a composição de fosfatos araquidila/beenila e álcoois araquidila/beenila vendidos sob o nome Sensanov'y" WR; sabões, por exemplo, estearato de sódio ou estearato de trietanolamônio, ou derivados N-acilados de aminoácidos que são salificados, por exemplo, estearoil glutamato.
[0096] Como exemplos de tensoativos catiônicos emulsificantes que podem estar presentes na composição cosmética (C1), que é um objeto da presente invenção, pode ser feita menção aos óxidos de amina, quatérnio-82 e os tensoativos descritos no pedido de patente nº WO 96/00719 e principalmente aqueles em que a cadeia gorda compreende pelo menos 16 átomos de carbono.
[0097] Como exemplos de opacificantes e/ou agentes nacarados que podem estar presentes na composição cosmética (C1), que é um objeto da presente invenção, pode ser feita menção ao palmitato de sódio, estearato de sódio, hidroxiestearato de sódio, palmitato de magnésio, estearato de magnésio, hidroxiestearato de magnésio, monoestearato de etilenoglicol, diestearato de etilenoglicol, monoestearato de polietilenoglicol, diestearato de polietilenoglicol e álcoois graxos incluindo de 12 a 22 átomos de carbono.
[0098] Como exemplos de agentes de texturização que podem estar presentes na composição cosmética (C1), que é um objeto da presente invenção, pode ser feita menção a derivados de N-acilaminoácido, por exemplo, lauroil lisina vendida sob o nome Aminohope'"Y LL, succinato de amido octenila vendido sob o nome de Dryflo "Y, poliglucosídeo de miristila vendido sob o nome de Montanov 14, fibras de celulose, fibras de algodão, fibras de quitosana, talco, sericita e mica.
[0099] Como exemplos de solventes e cossolventes que podem estar presentes na composição cosmética (C1), que é um objeto da presente invenção, pode ser feita menção a água, solventes orgânicos, por exemplo glicerol, digliceroli oligômeros de glicerol, etilenoglicol, propilenoglicol, butilenoglicol, hexilenoglicol, dietilenoglicol, xilitol, eritritol, sorbitol, álcoois solúveis em água, tais como etanol, isopropanol ou butanol! e misturas de água e dos ditos solventes orgânicos.
[0100] Exemplos de princípios ativos que podem estar presentes na composição cosmética (C1), que é um objeto da presente invenção, incluem: - vitaminas e seus derivados, por exemplo retinol (vitamina A) e seus ésteres (por exemplo palmitato de retinil), ácido ascórbico (vitamina C) e seus ésteres, derivados de açúcar de ácido ascórbico (por exemplo ascorbil glucosídeo), tocoferol (vitamina E) e seus ésteres (por exemplo acetato de tocoferila), vitaminas B3 ou B10 (niacinamida e seus derivados); - compostos com ação clareadora ou despigmentante da pele, por exemplo Sepiwhite'y MSH, arbutina, ácido kójico, hidroquinona,
Vegewhite'Y, GatulineTY, Synerlight'", Biownhite'Y, Phytolight'", DermalightY, ClariskinTY, Melaslow'", DermawhiteT"Y, Ethioline, Melarest”"Y, GigawhiteTY, Albatine!Y e LumiskinTY;
- compostos com ação calmante, como Sepicalm'Y S, alantoína e bisabolol;
- agentes anti-inflamatórios;
- compostos que apresentam uma ação hidratante, por exemplo ureia, hidroxiureias, glicerol, poligliceróis, gliceril glicosídeo, digliceril glicosídeo e poligliceril glicosídeos;
- compostos que apresentam uma ação adelgaçante ou lipolítica, tais como cafeína ou seus derivados, Adiposlim"Y e AdipolessT"Y;
- proteínas N-acila; peptídeos N-acila, por exemplo, Matrixil 7; N-acilaminoácidos; hidrolisados parciais de proteínas N-acila; aminoácidos; peptídeos; hidrolisados de proteínas totais;
- extratos de plantas ricos em taninos, polifenóis e/ou isoflavonas, por exemplo extratos de uva, extratos de pinho, extratos de vinho, extratos de azeitona; extratos de soja, por exemplo RaffermineT"“; extratos de trigo, por exemplo Tensine'Y ou Gliadine'Y; extratos de plantas ricos em terpeno; extratos de algas de água doce ou de água do mar; extratos marinhos em geral, como corais;
- ceras essenciais; extratos bacterianos; ceramidas ou fosfolípidos;
- compostos com ação antimicrobiana ou purificadora, por exemplo, Lipacide"y C8G, Lipacide!Y UG, Sepicontrol"y A5; OctopiroxTY ou Sensiva'"sM SC50;
- compostos com uma propriedade energizante ou estimulante, como Physiogenyl'Y ,pantenol e seus derivados, tais como Sepicap'!" MP;
- agentes ativos antienvelhecimento, tais como Sepilift ty DPHP, Lipacide'y PVB, Sepivinol"Y, Sepivital"'Y, Manoliva'Y, Phyto-Age""Y, Timecode'Y ou SurvicodeTv; - agentes ativos antifotoenvelhecimento; agentes ativos para proteger a integridade da junção dermoepidérmica; - agentes ativos que aumentam a síntese de componentes da matriz extracelula, por exemplo colágeno, elastihnas e glicosaminoglicanos; - agentes ativos que atuam favoravelmente na comunicação celular química, como as citocinas, ou na comunicação celular física, como as integrinas; - agentes ativos que criam uma sensação de "aquecimento" na pele, como ativadores da microcirculação da pele (por exemplo, derivados do ácido nicotínico) ou produtos que criam uma sensação de "frescor" na pele (por exemplo, mentol e seus derivados); - agentes ativos que melhoram a microcirculação da pele, por exemplo, agentes venotônicos; agentes ativos de drenagem; agentes ativos descongestionantes, por exemplo extratos de Ginkgo biloba, hera, castanha-da-índia, bambu, ruscus, vassoura de açougueiro, Centella asiatica, fucus, alecrim ou salgueiro; - agentes de bronzeamento ou escurecimento da pele, por exemplo di-hidroxiacetona, isatina, aloxano, ninidrina, gliceraldeído, aldeído mesotartárico, glutaraldeído ou eritrulose.
[0101] Como exemplos de agentes espessantes e/ou gelificantes que podem estar presentes na composição cosmética (C1) de acordo com a invenção, pode ser feita menção aos polissacarídeos que consistem apenas em monossacarídeos, tais como glucanos ou homopolímeros de glicose, glucomanoglucanos, xiloglicanos, galactomananos dos quais o grau de substituição (DS) das unidades D-
galactose na cadeia principal de D-manose está entre O e 1, e mais particularmente entre 1 e 0,25, tais como galactomananos originários da goma de cassia (DS = 1/5), goma de alfarroba (DS = 1/4), goma de tara (DS = 1/3), goma guar (DS = 1/2) ou goma de feno-grego (DS = 1).
[0102] Como exemplos de agentes espessantes e/ou gelificantes que podem estar presentes na composição cosmética (C1) de acordo com a invenção, pode ser feita menção a polissacarídeos que consistem em derivados de monossacarídeos, tais como galactanos sulfatados e mais particularmente carragenanos e ágar, uronanos e mais particularmente *alginas, alginatos e pectinas, heteropolímeros de monossacarídeos e ácidos urônicos e mais particularmente goma xantana, goma gelana, exsudatos de goma arábica e exsudatos de goma karaya e glucosaminoglicanos.
[0103] Como exemplos de agentes espessantes e/ou gelificantes que podem estar presentes na composição cosmética (C1) de acordo com a invenção, pode ser feita menção à celulose, derivados de celulose tais como metilcelulose, etilcelulose, hidroxipropilcelulose, silicatos, amido, derivados hidrofílicos de amido e poliuretanos.
[0104] Como exemplos de estabilizantes que podem estar presentes na composição cosmética (C1) de acordo com a invenção, podem ser feitas menções às ceras microcristalinas e, mais particularmente, à ozocerite e aos sais minerais como o cloreto de sódio ou o cloreto de magnésio.
[0105] Como exemplos de águas termais ou minerais que podem ser combinadas com a composição de acordo com a invenção, pode ser feita menção às águas termais ou minerais com uma mineralização de pelo menos 300 mg/L, em particular água de Avene, água de Vittel, água da bacia de Vichy, água de Uriage, água de La Roche-Posay, água de La Bourboule, água de Enghien-les-Bains, água de Saint-Gervais-les-Bains,
Água Néris-les-Bains, Água Allevard-les-Bains, Água Digne, Água Maiziêres, Água Neyrac-les-Bains, Água Lons-le-Saunier, Água Rochefort, Água Saint Christau, água Les Fumades e água Tercis-les-Bains.
[0106] A composição cosmética (C1) de acordo com a invenção e conforme definido anteriormente é obtida realizando o processo de preparação que compreende as seguintes etapas: Uma etapa a) de preparação da fase graxa (Az) pela mistura de todos os elementos que a constituem nas proporções desejadas. Esta etapa de mistura é geralmente realizada a uma temperatura maior ou igual a 20 ºC e menor ou igual a 80 ºC, mais particularmente maior ou igual a 25 ºC e menor ou igual a 80 ºC, e ainda mais particularmente maior ou igual a 30 ºC e menor ou igual a 80 “ºC; é realizada com agitação mecânica em velocidade moderada maior ou igual a 50 rom e menor ou igual a 100 rpm; Uma etapa b) de preparar a fase aquosa (A:) de todos os elementos que a constituem nas proporções desejadas. Esta etapa de mistura é geralmente realizada a uma temperatura maior ou igual a 20 ºC e menor ou igual a 80 ºC, mais particularmente maior ou igual a 20 ºC e menor ou igual a 60 ºC, e mesmo mais particularmente maior ou igual a 20 ºC e menor ou igual a 40 ºC; é realizada com agitação mecânica em velocidade moderada maior ou igual a 500 rom e menor ou igual a 3.000 rom; Em particular, a fase aquosa (A:) obtido na conclusão de etapa b) tem uma viscosidade dinâmica, medida a 20 º C usando um viscosímetro Brookfield LV a uma velocidade de 6 rpm, maior ou igual a 200 mPa.s e menor ou igual a 40.000 mPa.s, mais particularmente maior ou igual a 1.000 mPa.s e menor ou igual a 40.000 mPa.s, e ainda mais particularmente maior ou igual a 2.000 mPa.s e menor ou igual a 40.000 mPa.s; Uma etapa c) durante a qual a fase graxa (A) é adicionado à fase aquosa (A:) a uma temperatura maior ou igual a 20 ºC e menor ou igual a 80 ºC, mais particularmente maior ou igual a 20 ºC e menor ou igual a 60
ºC, e ainda mais particularmente maior ou igual a 20 ºC e menor ou igual a 40 ºC, com agitação mecânica a uma velocidade moderada maior ou igual a 50 rpm e menor ou igual a 400 rom, de modo a obter a composição de acordo com a invenção.
[0107] Os exemplos que se seguem ilustram a invenção sem, no entanto, a limitar.
Preparação e avaliação de emulsões água em óleo de acordo com a invenção e de emulsões áqua em óleo comparativas. 1) - Preparação de polieletrólitos catiônicos reticulados I1 Um látex inverso autoinvertíveli do copolímero APTAC/HEA/MAL(40E) (49.76/49.76/0.48) reticulado com MBA é preparado da seguinte forma:
[0108] Os seguintes são colocados em um copo, com agitação: 151,0 g de água permutada; 147,9 g de acrilato de hidroxietila; 351,0 g de uma solução comercial contendo 75% de cloreto de acrilamidopropiltrimetilamônio (APTAC); 0,224 g de dimetacrilato de etilenoglicol; 0,45 g de uma solução aquosa comercial contendo 40% de sal de sódio de ácido dietilenotriaminopentaacético.
[0109] Uma fase de óleo é preparada misturando sucessivamente: 259 g de iso-hexadecano 20 g de isoestearato de sorbitano (vendido sob a marca Montane'Y 70 pela empresa SEPPIC) g de Hypermer'Y 2296 (vendido pela empresa Croda) 5 g de lauril metacrilato tetraetoxilado [MAL(40E)]
0,1 g de azobis (isobutironitrila) (AIBN).
[0110] A fase aquosa é gradualmente incorporada na fase orgânica e então sujeita a agitação mecânica vigorosa usando um turbomisturador Ultra-Turrax'Y, para formar uma emulsão inversa (água/óleo).
[0111] A emulsão é então resfriada a cerca de 10º Ce aspergida sob nitrogênio por cerca de 60 minutos para remover o oxigênio. A polimerização é então iniciada incorporando 10 cm? de uma solução de hidroperóxido de cumeno a 0,68% em peso em iso-hexadecano. Após homogeneização do meio, adiciona-se 25 g de uma solução aquosa de metabissulfito de sódio a 0,1% em peso, enquanto se permite que a temperatura da mistura suba para a temperatura final de polimerização seguida de agitação durante 90 minutos. A mistura resultante é então arrefecida a cerca de 35 ºC, e 40 g de álcool laurílico etoxilado com 7 mol (Simulsol't P7) são então adicionados. O desejado látex inverso autoinvertível (LI1) é obtido.
Análises
[0112] Conteúdo de polieletrólito: cerca de 27,5% em peso Medições de viscosidade: - Viscosidade do látex inverso autoinvertível (LI1) (Brookfield RVT, rotor 3; velocidade: 5 rpm): n = 1.280 mPa.s - Viscosidade de uma solução aquosa contendo 3% em peso do látex inverso autoinvertível (LI1) (Brookfield RVT, rotor 6; velocidade: 5 rpm): n = 68.400 mPa.s - Viscosidade de uma solução aquosa contendo 3% em peso do látex inverso autoinvertível (LI1) e 1 %o de cloreto de sódio: n = 14 440 mPa.s
II) - Preparação e avaliação de emulsões áqua em óleo de acordo com a invenção e de emulsões áqua em óleo comparativas. 11-1 Preparação de emulsões de áqua em óleo de acordo com a invenção
[0113] Uma emulsão de água em óleo de acordo com a invenção, denotada (F1), as proporções de massa dos constituintes dos quais são agrupados na tabela 1 abaixo, os conteúdos de massa dos polieletrólitos sendo indicados como uma porcentagem de sólidos poliméricos, é preparada realizando o seguinte processo:
[0114] Os constituintes da fase graxa são introduzidos sucessivamente num copo e misturados a uma temperatura de 20 ºC com um agitador mecânico equipado com uma cabeça de agitação do tipo impulsor a uma velocidade de 100 rpm. O glicerol e a água são misturados à temperatura ambiente em um béquer usando um agitador mecânico a uma velocidade de 2.000 rpm e o espessante é então adicionado gradualmente.
[0115] A agitação é mantida durante um período de tempo que permite obter uma fase aquosa que se apresenta sob a forma de um gel homogêneo. A fase graxa é adicionada numa porção única ao gel aquoso à temperatura ambiente e a uma velocidade de agitação moderada (75 a 300 rpm) usando um agitador equipado com uma cabeça de agitação do tipo âncora. Esta agitação é então mantida por 10 minutos e nenhuma etapa de resfriamento é necessária.
[0116] A condutividade (o) das emulsões comparativas (F'1) a (F'3) é medida a 20 ºC, após um período de armazenamento das ditas emulsões de um dia em uma câmara climática isolada regulada a uma temperatura de 20 º C, por meio de um medidor de condutividade da marca LF 196'Y da empresa WTW equipado com um Eletrodo TetraCon'Y 96.
[0117] Quando (0) < 0,5 uS.cm”!, a emulsão é considerada não condutora e consequentemente a fase externa não é a fase aquosa, mas a fase oleosa, sendo a dita emulsão do tipo água em óleo.
Fase graxa Triglicerídeos 9% seo (3) Látex inverso 0,6% (LI) (p.a.m.)*, isto é, 2,18% de (LI1) Água q.s.
Ajuste de pH qs as go (0) em 1 dia <0,5 o so Tabela 1
(1): Azeite de oliva (nome INCI: Óleo de Fruta Olea Europea (Oliva)): óleo utilizado como fase oleosa na preparação da composição cosmética;
(2): Triglicerídeos 5545 (nome INCI: Triglicerídeos caprílicos/cápricos): composição utilizada como fase oleosa na preparação da composição cosmética;
(3): Euxyl'm PE9010 (Nome INCI: fenoxietanol e etilhexilglicerol): composição usada como agente conservante;
(4): Easynov'Y (nome INCI: Octildodecanol, xilosídeo de octildodecil e dipolidroxiestearato — PEG-30): — composição emulsificante comercializada pela empresa SEPPIC, compreendendo, por 100% de sua massa, de 55% a 65% em massa de 2-octildodecanol, de 15% a 25% em massa de 2-octildodecil polioxilosídeo, de 10% a 30% em massa de dipoli-hidroxiestearato de PEG-30;
(5): Simulgel'"” 600 (Nome INCI: copolímero de acrilamida/acriloildimetiltaurato de sódio e iso-hexadecano e polissorbato 80): Látex inverso compreendendo, por 100% de sua Massa, cerca de 35% em massa de um copolímero de ácido acrílico parcialmente salificado e do sal de sódio de ácido 2-metil-2-[(1-0x0-2- propenil)amino]-1-propanossulfônico, reticulado com metilenobisacrilamida;
(*): p.a.m.: material polimérico ativo 11-2 Preparação de emulsões comparativas de áqua em óleo e óleo em água
A) Uma emulsão de água em óleo comparativa é preparada de acordo com o processo descrito no parágrafo |l-1,
denotado (F'1), e cujas proporções de massa dos seus constituintes são agrupadas na tabela 2 abaixo.
b) Uma emulsão de água em óleo comparativa denotada (F'2), da qual as proporções de massa dos seus constituintes são agrupadas na tabela 2 abaixo, é preparada de acordo com o seguinte processo: - os constituintes da fase graxa são introduzidos sucessivamente num copo e misturados a uma temperatura de 85ºC com um agitador mecânico equipado com uma cabeça de agitação do tipo impulsor a uma velocidade de 100 rpm.
- água aquecida a 85 º C é adicionada à fase graxa a 85º C, seguida pela adição do sulfato de magnésio e do glicerol; - A mistura obtida é mantida a 85 º C sob agitação mecânica do tipo impulsor a uma velocidade de 100 rpm; - A mistura é então agitada com um dispositivo mecânico rotor-estator da marca Silverson a uma velocidade de 2.000 rpm durante 2 minutos e, em seguida, a 8.000 rpm durante 2 minutos; - A mistura assim homogeneizada é então mantida sob agitação mecânica do tipo impulsor a uma velocidade de 200 rom enquanto resfria a 20 º C, e é então esvaziada para obter a emulsão de água em óleo (F'2).
Cc) Uma emulsão de óleo em água comparativa denotada (F'3), da qual as proporções de massa dos seus constituintes são agrupadas na tabela 2 abaixo, é preparada de acordo com o seguinte processo: - os constituintes da fase graxa são introduzidos sucessivamente num copo e misturados a uma temperatura de 75ºC com um agitador mecânico equipado com uma cabeça de agitação do tipo impulsor a uma velocidade de 100 rpm.
- água aquecida a 75 º C é adicionada à fase graxa a 75"ºC, seguida pela adição do glicerol; - O látex inverso (LI1) é então adicionado a 75 "Cea mistura resultante é então homogeneizada com um dispositivo mecânico rotor-estator da marca Silverson a uma velocidade de 4.000 rpm por 4 minutos, - A mistura assim homogeneizada é então mantida sob agitação mecânica do tipo impulsor a uma velocidade de 100 rom por 10 minutos enquanto resfria a 20 º C, e é então esvaziada para obter a emulsão de água em óleo (F'3).
d) A condutividade (0) das emulsões comparativas (F'1) a (F'3) é medida a 20 ºC, após um período de armazenamento das ditas emulsões de um dia em uma câmara climática isolada regulada a uma temperatura de 20 ºC, por meio de um medidor de condutividade da marca LF 196'Y da empresa WTW equipado com um Eletrodo TetraCon'TY 96.
[0118] Quando (0) < 0,5 uS.cm”!, a emulsão é considerada não condutora e consequentemente a fase externa não é a fase aquosa, mas a fase oleosa, sendo a dita emulsão do tipo água em óleo.
[0119] Quando (0) > 0,5 uS.cm”!, a emulsão é considerada condutora e consequentemente a fase externa é a fase aquosa e a dita emulsão é do tipo óleo em água.
Fase graxa “Azeitedeoliva | 1% | 1% | 1% Triglicerídeos 9% 12% 9% ss
EuxylTy 1% 1% 1% 1656) Simulgel Ty 0,6% 0% 0% 60065) (p.a.m.)* i.e. 1,71% de polieletrólito aniônico reticulado Látex inverso 0% 0% 0,6% (LI) (p.a.m.)”, isto é, 2,18% de (LN) Ajuste de pH qs qs qs E nã [nã [nã] (0) em 1 dia <0,5 <0,5 >0,5 UT se sm | so Tabela 2
(6): Simulsol"Y 165: O nome INCI PEG-100 estearato e gliceril estearato, é uma composição usada como um tensoativo emulsificante para a preparação de emulsões do tipo óleo em água. 11-3 Avaliação da emulsão e das emulsões de água em óleo e óleo em áqua comparativas no penteado de mechas de cabelo 11-3.1 Descrição do método de avaliação do penteado das mechas de cabelo A) Preparação das mechas de cabelo - São utilizadas mechas tipo "4h" de cabelos caucasianos danificados fornecidas pela empresa Kerling International, cada uma na forma de uma mecha pesando 2 g ["trama colada 4H branqueada, 20 cm x 2 cm / 2 g cor 7/0". - Para cada mecha, a parte superior dos fios de cabelo que permanecem presos (fios de cabelo mantidos juntos) é coberta com fita adesiva laranja para permitir a marcação do código.
Cada mecha é então identificada usando um marcador indelével escrevendo os dois últimos algarismos do ano atual, seguidos pelo número da semana, seguido por C e um número de 01 a 99 (por exemplo: 1416C08). - No total, três bloqueios são avaliados para cada emulsão a ser avaliada. b) Protocolo de teste - Cada mecha de cabelo é umedecida sob um fio d'água e o excesso de água é removido colocando dois dedos de cada lado da mecha e exercendo um movimento vertical para baixo. - A mecha é embebida, uma vez, numa solução de lavagem que consiste numa solução contendo 10% de material ativo de lauril éter sulfato de sódio contendo 2,2 mol de óxido de etileno; o excesso de solução de lavagem é removido colocando dois dedos em cada lado da mecha e exercendo um movimento vertical para baixo.
- A mecha é então lavada por 30 segundos em zigue- zague. Assim, a mecha é colocada na palma da mão que dirige enquanto segura a mecha pela parte superior com a outra mão. Assim, a mecha é colocada na palma da mão que dirige enquanto segura a mecha pela parte superior com a outra mão. O polegar, portanto, efetua um movimento em zigue-zague ao longo da mecha. A mecha é devolvida ao topo entre cada passagem e é necessário realizar esta manipulação em ambos os lados da mecha (15 segundos para cada lado).
- o operador deve enxaguar as mãos para remover todos os vestígios de solução de lavagem antes de continuar o protocolo experimental - a mecha é então enxaguada com água da torneira durante 30 segundos: 15 segundos de cada lado enquanto acompanha o filete de água duas vezes consecutivas com os dedos - o excesso de água é removido colocando dois dedos em cada lado da mecha e exercendo um movimento vertical para baixo.
- Segure a mecha verticalmente acima da bancada e, usando a parte "fina" do pente, penteie a mecha 10 vezes de cada lado.
- Verifique se nenhum tensoativo permanece na mecha - a força necessária para pentear cada mecha é então avaliada por meio de uma máquina Diastron MT175 (ver abaixo), realizando seis medições consecutivas para cada mecha; os valores obtidos constituem os valores de "controle".
- cada mecha é segurada "na mão", segurando-a pela fita adesiva, e 0,2 g da emulsão de teste por grama de cabelo é aplicada ao terço superior da mecha; - amechaé então lavada com xampu por 30 segundos em ação em zigue-zague da mesma maneira que na lavagem - O operador então enxágue as mãos para eliminar todos os vestígios de produto - amechaé então enxaguada com água da torneira durante segundos: 15 segundos de cada lado enquanto acompanha o gotejar de água duas vezes seguidas com os dedos.
- o excesso de água é removido colocando dois dedos em cada lado da mecha e exercendo um movimento vertical para baixo - amechaé mantida verticalmente e penteada 10 vezes de cada lado com a parte "fina" do pente, - —aforça necessária para pentear cada mecha é então avaliada por meio de uma máquina Diastron MT175 (ver abaixo), realizando seis medições consecutivas para cada mecha; os valores obtidos constituem os valores "experimentais" para cada emulsão de teste. c) Medição das forças necessárias para pentear as mechas Equipamento:
[0120] Máquina para medir as forças de pentear mechas de cabelo conhecida como "testador de tração em miniatura", modelo MTT 175, comercializada pela empresa Diastron, equipada com software UvWin (software para piloto do MTT 175 e para aquisição e processamento de dados) e uma unidade de controle entre o MTT 175 e o software UvWin conhecido como UV 1.000 são usados.
Os pentes utilizados são pentes comercializados pela empresa Babyliss, da gama Babyliss Pro Styling Comb (Referência 691078).
As mechas utilizadas são mechas do tipo "4h", de cabelos brancos danificados, vendidas pela empresa Kerling International. Método de Medição: - A máquina Diastron MTT 175 permite medir a força necessária para pentear uma mecha de cabelo.
- O método consiste em acoplar a mecha a ser avaliada ao dispositivo ad-hoc da máquina, que também é dotada de um pente acoplado a uma parte móvel; a mecha é fixada na posição vertical.
- Quando um mecanismo é ativado, o pente desce ao longo da mecha e, em cada ponto do caminho, a máquina registra a força necessária para continuar seu progresso. Assim, a máquina pode traçar a mudança na força de pentear em função da distância percorrida pelo pente ao longo da mecha.
- Este protocolo é executado seis vezes para a mesma mecha: três medidas para cada lado da mecha.
- No total, para cada mecha, são efetuadas seis medições de controlo, nomeadamente na mecha que foi lavada mas não tratada com a emulsão a ser avaliada, e seis medições são efetuadas na mecha que foi lavada e tratada com a emulsão a ser avaliada.
- Para cada medição, é possível obter a variação da força.
Expressando e interpretando os resultados:
[0121] A medição realizada permite avaliar a variação da força de atrito ou força de pentear ao longo do comprimento da mecha percorrida pelo pente desde a raiz até o final dos fios de cabelo.
[0122] Se a força de fricção ou força de pentear aumenta no final dos fios de cabelo, o usuário terá a impressão de um produto que é eficaz para o desembaraço, mesmo correndo o risco de arrancar os fios de cabelo e/ou quebrar as pontas ao forçar.
[0123] A penteabilidade ideal corresponde a uma força fraca e tão constante quanto possível ao longo de todo o comprimento, da raiz ao fim.
[0124] Para cada medição, o valor da força de pentear medido a 25% da força máxima registrada, que é expressa em newtons (N), é registrado.
[0125] Essas forças serão então denominadas de força de penteação de controle (Fcont) e de força de pentear para o cabelo tratado com as emulsões a serem avaliadas (Fexp).
[0126] Se necessário, também é possível medir o valor da força de penteação no meio da mecha e/ou no final da mecha. Assim, essas forças serão denominadas (Fmid) pelo valor da força de pentear no meio da mecha (após 60,1 mm de pentear com o dispositivo utilizado) e (Fend) pelo valor da força de pentear no final da mecha (ou seja, após 159,2 mm de penteação com o dispositivo usado).
11-3.2 Método para avaliar a aparência e estabilidade de emulsões de água em óleo de acordo com a invenção e de emulsões comparativas
[0127] As emulsões (F:) de acordo com a invenção e as emulsões comparativas (F'1) a (F'3) são armazenadas em uma câmara climática isolada regulada a uma temperatura de 20 ºC, durante 7 dias. Na conclusão deste período de 7 dias, observa-se o aparecimento (PPA) de cada emulsão preparada. As emulsões são então devolvidas e armazenadas na mesma câmara climática isolada regulada a uma temperatura de 20 ºC,
por até 3 meses. Após esse período, observa-se o aparecimento (PPA) de cada emulsão preparada. 11-3.3 Resultados obtidos para a emulsão de áqua em óleo (F:) de acordo com a invenção e para as emulsões comparativas (F'1) a (F'3) A) Resultados obtidos
[0128] Os métodos de avaliação descritos nos parágrafos 11-3.1 e 11-3.2 foram aplicados à emulsão de água em óleo (F1) de acordo com a invenção e às emulsões comparativas (F'1) a (F'3). Os resultados obtidos estão registrados na tabela 3 a seguir. FEI FTE || (APP) em 7 | Homogê | Homogên | Homogên | Homogên (APP)em 1º | Homogê | Homogên | Homogên | Homogên (APP)em 3 | Homogê | Homogên | Homogên | Homogên (Fcont.) em 0,98 N 1,26 N 1,18 N 1,16 N Fes so (Fexp.) em 0,12 N 0,49 N 0,47 N 0,16 N LF vs (Fmid) em 11,8 N n.m. n.m. 15,8 N [ea (Fend) em 13,1 N n.m. n.m. 45,7 N meio O mo Tabela 3 n.m. : não medido b) Análise dos resultados obtidos
[0129] O tratamento das mechas de cabelo umedecidas com a emulsão (F1) de acordo com a invenção permite reduzir a força de penteado em 87,8% entre as mechas não tratadas (0,98 N) e as mechas tratadas com a emulsão (F1) (0,12 N), enquanto que a emulsão comparativa (F'1), que difere da emulsão (F1:) apenas pela natureza do polieletrólito reticulado utilizado, não permite uma diminuição da força de penteação de 61,1% (força de penteação de controle de 1,26 N e força de pentear para as mechas tratadas com (F'1) de 0,49 N).
[0130] Ressalta-se ainda que a comparação da emulsão água em óleo (F'2), que se diferencia pela ausência de polieletrólito em sua formulação, não permite reduzir a força de penteação em um valor de 59,6% (controle da força de pentear de 1,18 N e força de pentear para as mechas tratadas com (F'2) de 0,47 N).
[0131] Apenas a emulsão comparativa (F'2) do tipo óleo em água permite uma redução na força de penteação semelhante à da emulsão (F1) de acordo com a invenção (redução de 86,2% para uma força de pentear de controle de 1,16 N e força de pentear para as mechas tratadas com (F's) de 0,16 N).
[0132] No entanto, o tratamento das mechas de cabelo com a emulsão (F1) de acordo com a invenção permite obter menos força de pentear nas pontas das mechas: 13.1 newtons para as mechas de cabelo tratadas com a emulsão (F:) em oposição a 45,7 newtons para as mechas de cabelo tratadas com a emulsão comparativa (F'2).
III) - Formulações Ilustrativas
[0133] Nas seguintes formulações, as percentagens são expressas em peso da formulação.
III-1 Creme de cor protetora
Triglicerídeos 5545 (INCI: fenoxietano!l e etilhexilglicero!) 111-2 Creme nutritivo protetor para cabelos de tipo étnico Nome de produto Y%
111-3 Sérum hidratante ultrabrilhante para cabelos normais Nome de produto Y%
11I-4 Soro de creme botânico muito suave Nome de produto Y%
benzoato de sódio e sorbato de
[0134] Easynov'" (INCI: octildodecanol octildodecil xilosídeo e PEG-30 dipoliidroxiestearato) é um agente emulsificante do tipo água em óleo;
[0135] Inula'm HC(INCI: triglicerídeo caprílico/cáprico - extrato de folha/flor de nula crithmoides) é um ingrediente ativo para proteção do cabelo contra tensões externas;
[0136] Dissolvine'y GL47 (INCI: diacetato de glutamato tetrassódico) é um sequestrante;
[0137] EuxylTy PE9010 (INCI: — fenoxietanol e etilhexilglicerol) é um agente conservante;
[0138] Emosmart'y V21 (INCI: C18-21 alcanos) é um emoliente;
[0139] Emogreen'Y 119 (INCI: C15-19 alcanos) é um emoliente;
[0140] Xylishine'"” (nome INCI: xilitilglucosídeo (e) anidroxilitol (e) maltitol (e) xilitol (e) extrato de Pelvetia canaliculata) é um agente ativo para melhorar o brilho do cabelo;
[0141] EuxylTy K712 (INCI: Benzoato de sódio e sorbato de potássio) é um agente conservante
Claims (13)
1. Composição cosmética (C1) na forma de uma emulsão do tipo água em óleo caracterizada pelo fato de que compreende, por 100% de sua massa: - de 60% a 95% em massa de uma fase aquosa geleificada (A1) que compreende pelo menos um polieletrólito catiônico reticulado que compreende uma proporção maior ou igual a 5% em mol de unidades monoméricas derivadas de um elemento dentre o grupo que consiste em cloreto de 2,NN N-tetrametil-2-[(1-0x0-2-propenil)amino]propanamônio (AMPTAC), cloreto de 2,N,N-trimetil-2-[(1-0x0-2- propenil)amino]propanamônio e cloreto de N,N .N-trimetil-3-[(1-0x0-2- propenil)amino]propanamônio (APTAC), - de 5% a 40% em massa de uma fase graxa (A2) que compreende pelo menos um óleo e um sistema emulsificante que compreende uma combinação de pelo menos um tensoativo emulsificante (S) selecionado dentre os elementos do grupo que consiste em composições de alquilpoliglicosídeos, e composições de alquilpoliglicosídeos e de álcoois graxos, ésteres de poliglicerol, ésteres de poliglicerol alcoxilado, poli- hidroxiestearatos de poliglicol, poli-hidroxiestearatos de poliglicerol e poli- hidroxiestearatos de poliglicerol alcoxilado.
2. Composição (C1), de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a fase aquosa geleificada (A1) compreende, por 100% de sua massa, de 0,1% a 7% em massa de um polieletrólito catiônico reticulado (CP) e de 93% a 99,9% em massa de água.
3. Composição (C1), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 e 2, caracterizada pelo fato de que o polieletrólito catiônico reticulado (CP) compreende, por 100% em mol: a1) de 5% em mol a 60% em mol de unidades monoméricas derivadas de um elemento dentre o grupo que consiste em cloreto de
2,N,N N-tetrametil-2-[(1-0x0-2-propenil)amino]propanamônio (AMPTAC), cloreto de 2,N N-trimetil-2-[(1-0x0-2-propenil)amino]propanamônio e cloreto de N,N N-trimetil-3-[(1-0x0-2-propenil)amino]propanamônio (APTAC), a2) de 0,1% em mol a 5% em mol de unidades monoméricas derivadas de pelo menos um monômero de fórmula (VI): CH;
RN A R o (V) em que R representa um radical alquila linear ou ramificado incluindo de 8 a 20 átomos de carbono e n representa um número inteiro maior ou igual a O e menor ou igual a 20; a3) de 35% em mol a 94,9% em mol de unidades monoméricas derivadas de pelo menos um monômero neutro escolhido dentre os elementos do grupo que consiste em acrilamida, N, N-dimetilacrilamida, metacrilamida, N-isopropilacrilamida, acrilato de 2-hidroxietila e metacrilato de 2-hidroxietila; a4) uma proporção maior que 0% em mol e menor ou igual a 1% em mol de unidades monoméricas derivadas de pelo menos um monômero de reticulação dietilênico ou polietilênico (AR); em que a soma das ditas proporções molares de unidades monoméricas de acordo com aí), a2), a3) e a4) é igual a 100% em mol.
4. Composição cosmética (C1), de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que o dito monômero neutro é acrilato de 2- hidroxietila.
5. Composição cosmética (C1), de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que o dito monômero de fórmula (VI) é lauril metacrilato tetraetoxilado.
6. Composição cosmética (C1), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que o dito polieletrólito catiônico reticulado (CP) é um terpolímero de cloreto de N,N N-trimetil-3-[(1- ox0-2-propenil)amino]propanamônio (APTAC), de acrilato de 2-hidroxietila e de lauril metacrialto tetraetoxilado reticulado com triacrilato de trimetilolpropano ou com dimetacrilato de etileno glicol ou com diacrilato de etileno glicol.
7. Composição (C1:), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que o dito polieletrólito catiônico reticulado (CP) inclui, por 100% em mol: - de 45% em mol a 60% em mol de unidades monoméricas derivadas de cloreto de N,N N-trimetil-3-[(1-0x0-2- propenil)amino]propanamônio - de 0,5% em mol a 3% em mol de unidades monoméricas derivadas de lauril metacrialto tetraetoxilado, e - de 37% em mol a 54,5% em mol de unidades monoméricas derivadas de acrilato de 2-hidroxietila.
8. Composição cosmética (C1), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que o dito sistema emulsificante (S) consiste em uma composição de alquilpoliglicosídeo (C2) representada pela fórmula (VII): R1-O0-(G),.-H (VII) em que x representa um número decimal entre 1,05 e 2,5, G representa um resíduo xilose e R; representa um radical 2-octildodecila, em que a dita composição (C:) consiste em uma mistura de compostos representados pelas fórmulas (VII), (Vil2), (VIl3), (Vila) e (Vlls): R1-0-(G)1-H (VI) R1-O0-(G)2-H (VIl2) R1-O0-(G)3-H (VIl3) R1-O0-(G)4-H (VIla) R1-O-(G)5-H (Vlls)
nas respectivas proporções molares a, a2, az, a. e as, de modo que: - a soma a: + a + a; + as + as seja igual a 1, e que - a Soma a, + 2a, + 3a; + 4a, + 5as seja igual a x.
9. Composição cosmética (C1), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que o dito sistema emulsificante (S) consiste em uma composição (C3) que compreende, por 100% de sua massa: - de 10% a 50% em massa de pelo menos uma composição de alquilpoliglicosídeo (C2) representada pela fórmula (VII): R1-O-(G).-H (VII) em que x representa um número decimal entre 1,05 e 2,5, G representa um resíduo xilose e R: representa um radical 2-octildodecila, em que a dita composição consiste em uma mistura de compostos representados pelas fórmulas (VII), (Vil2), (Villa), (Vila) e (VIls): R1-0-(G)1-H (VII) R1-O0-(G)2-H (Vll2) R1-O0-(G)3-H (VIls) R1-O0-(G)4-H (VIla) R1-O0-(G)s-H (VIls) nas respectivas proporções molares a1, a2, az, a« e as, de modo que: - a Soma a + a; + a; + a, + as seja igual a 1, e que - a soma a: + 2a; + 3a; + 4a, + 5as seja igual a x; e - de 90% a 50% em massa de pelo menos um álcool graxo de fórmula (VIII): R'1-OH (VIII), em que R', representa um radical 2-octildodecila.
10. Composição cosmética (C1), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que o dito sistema emulsificante (S) consiste em uma composição (C4) que compreende, por 100% de sua massa:
de 15% a 25% em massa de pelo menos uma composição (C2) representada pela fórmula (VII):
R1-O0-(G).-H (VII)
em que x representa um número decimal entre 1,05 e 2,5, G representa um resíduo xilose e R1 representa um radical 2-octildodecila, em que a dita composição (C:) consiste em uma mistura de compostos representados pelas fórmulas (VII), (Vil2), (VIl3), (Vila) e (Vlls):
R1-0-(G)1-H (VI)
R1-O0-(G)2-H (VIl2)
R1-O0-(G)3-H (VIl3)
R1-O0-(G)4-H (VIla)
R1-O-(G)5-H (Vlls)
nas respectivas proporções molares a1, a2, az, a« e as, de modo que:
- a Soma a: + a? + a; + as + as seja igual a 1, e que
- a soma a: + 2a; + 3a; + 494 + 5as seja igual a x;
de 55% a 65% em massa de pelo menos um álcool graxo de fórmula (VIII):
R'1-OH (VIII),
em que R', representa um radical 2-octildodecila;
de 10% a 30% em massa de pelo menos um poli- hidroxiestearato de poliglicol representado pela fórmula (IX):
to Az, Y> R4 (XX) em que y>? representa um número inteiro maior ou igual a 2 e menor ou igual a 50, R« representa um átomo de hidrogênio, um radical metila ou um radical etila e Z> representa um radical de fórmula (XII): j é 6 CH,
AAA TITE CC as o XI), em que y'- representa um número inteiro maior ou igual a O e menor ou igual a 10, mais particularmente maior ou igual a 1 e menor ou igual a 10 e Z> representa um radical de fórmula (XII) conforme definido acima, em que Z2' pode ser idêntico ou diferente de Z2, ou um átomo de hidrogênio.
11. Polieletrólito catiônico reticulado (CP1) caracterizado pelo fato de que compreende, por 100% em mol: b1) de 40% em mol a 60% em mol de unidades monoméricas catiônicas derivadas de um elemento dentre o grupo que consiste em cloreto de 2,N,N N-tetrametil-2-[(1-0x0-2-propenil)amino]propanamônio (AMPTAC), cloreto de 2,N N-trimetil-2-[(1-0x0-2-propenil)amino]propanamônio e cloreto de N,N N-trimetil-3-[(1-0x0-2-propenil)amino]propanamônio (APTAC), b2) de 0,1% em mol a 3% em mol de unidades monoméricas derivadas de pelo menos um monômero de fórmula (VI): CH,
RN A R o (V) em que R representa um radical alquila linear ou ramificado incluindo de 8 a 20 átomos de carbono e n representa um número inteiro maior ou igual a O e menor ou igual a 20; b3) de 37% em mol a 59,9% em mol de unidades monoméricas derivadas de pelo menos um monômero neutro escolhido dentre os elementos do grupo que consiste em acrilamida, N, N-dimetilacrilamida,
metacrilamida ou N-isopropilacrilamida, acrilato de 2-hidroxietila ou metacrilato de 2-hidroxietila; b4) uma proporção maior que 0% em mol e menor ou igual a 1% em mol de unidades monoméricas derivadas de pelo menos um monômero de reticulação dietilênico ou polietilênico (AR); em que a soma das ditas proporções molares de unidades monoméricas de acordo com b1), b2), b3) e b4) é igual a 100% em mol.
12. Polieletrólito catiônico reticulado (CP1), de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que o mesmo inclui, por 100% em mol: - de 45% em mol a 60% em mol de unidades monoméricas derivadas de cloreto de N,N N-trimetil-3-[(1-0x0-2- propenil)amino]propanamônio - de 0,5% em mol a 3% em mol de unidades monoméricas derivadas de lauril metacrialto tetraetoxilado, e - de 37% em mol a 54,5% em mol de unidades monoméricas derivadas de acrilato de 2-hidroxietila.
13. Uso de uma composição cosmética (C1), conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de que melhora a penteação de mechas de cabelo.
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