JP2023504634A - 特定のキレート剤並びに強酸官能基及び弱酸官能基を合わせる高分子電解質を含む化粧用組成物のための逆ラテックス - Google Patents

Abstract

開示するのは、ａ）－遊離又は部分的に若しくは完全に塩化された酸の形態の２－メチル－２－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］１－プロパンスルホン酸に由来する、少なくとも１種の第１のモノマー単位；－アクリル酸、メタクリル酸、２－カルボキシエチルアクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、３－メチル３－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］ブタン酸からなる群の要素から選択される少なくとも１種のモノマーに由来する、少なくとも１種の第２のモノマー単位（前記モノマーのカルボン酸官能基は、遊離、部分的に塩化された若しくは完全に塩化された酸形態である）；及び－ポリエチレン性架橋用モノマー（ＡＲ）に由来する、少なくとも１種の第３のモノマー単位からなる架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）；ｂ）三ナトリウム塩の形態のエチレンジアミンジコハク酸を含有する水相を含む自己可逆性逆ラテックスである。【選択図】なし

Description

本発明は、新規な金属イオン封鎖剤を含む自己可逆性逆ラテックス、このような自己可逆性逆ラテックスを調製する方法、局所使用のための化粧用組成物若しくは医薬組成物を調製するために使用される増粘剤及び／又は乳化剤及び／又は安定剤としての前記自己可逆性逆ラテックスの使用、並びにまたこのように調製された前記組成物に関する。

ポリマーは、局所使用のために化粧用配合物中で今日広範に使用されており、このタイプの配合物中の生成物の２番目に最も広範に使用されるファミリーを表す。化粧用組成物は、極性相、例えば、水からなる相を含有し、殆どの場合、これらの極性相の粘度を増加させ、且つまた明確なレオロジー挙動を与えるレオロジー修飾ポリマーの使用を必要とする。

極性相のレオロジーを修飾するポリマーの中で、天然ポリマー又は合成ポリマー、及び特に、直鎖状若しくは分岐状、架橋若しくは非架橋、アニオン性若しくはカチオン性、又は両親媒性の高分子電解質タイプのポリマーについて言及し得る。これらのポリマーは、極性相中に導入されると、直鎖状若しくは分岐状、非架橋若しくは架橋ポリマー骨格上の（負及び／又は正の）電荷の存在によって静電反発力の効果下で展開する特性を有する。レオロジー修飾剤は、極性相の粘度の増加、並びにまた増粘される化粧用、皮膚化粧用又は皮膚医薬配合物に与えられるある程度の粘稠性及び／又は安定化効果の両方を実現する。

消費者のニーズに合致し、局所使用のための化粧用配合物を改善するために、科学者は、新規な革新的及び多様なポリマー系を開発してきた。このように、局所使用のための化粧料又は皮膚化粧料において使用されるポリマーは、皮膜形成剤、レオロジー修飾剤として作用し、（油中水型若しくは水中油型の）エマルジョン中の脂肪相の安定化又は粒子（顔料若しくは充填剤）の安定化を可能とし、又は他に皮膚への塗布の後、特定の感覚特性（例えば、柔らかい感触、取扱い及び塗布の容易さ、鮮度効果など）を与え、またフォーミュラの外観（半透明若しくは不透明）に対して直接の影響を有することができる。

水相のためのレオロジー修飾ポリマー、主に、高分子電解質は、（メタ）アクリレートタイプモノマー、すなわち、アクリル酸若しくはメタクリル酸に由来するエステル、又は他にアクリルアミドの誘導体のラジカル重合からもたらされる。

今日、逆ラテックス、濃縮された逆ラテックス又は粉末の形態で提供することができるこれらのポリマーによって、極性溶媒、例えば、水中の増粘性能に関して顧客の必要性を満たすことが可能である。得られた水性ゲルは、これらのポリマーが水に分散すると、滑らかな外観を有し、粒子又は塊がなく、触ってみると特定の感覚特性を伴い、並びにまた取扱い及び塗布の容易さを有する。

「自己可逆性逆ラテックス」の名前で知られている液体形態、又はその濃縮された液体形態は、油中水型エマルジョンの形態で提供される組成物であり、
－水相（それ自体が、高分子電解質タイプの、直鎖状及び／又は分岐状及び／又は架橋しているアニオン性、又はカチオン性、又は両性タイプの少なくとも１種のポリマーを含む）、
－少なくとも１種の油を含む脂肪相、
－少なくとも１種の油中水型の乳化界面活性剤（Ｓ_１）、
－少なくとも１種の水中油型の乳化界面活性剤（Ｓ_２）
を含み、
－前記ポリマーは、逆エマルジョンラジカル重合プロセスを行うことによって得られる。

ラジカル重合は、たとえ少量であっても不純物の存在に対するその感受性で知られている。低濃度での重合率の減少をもたらし得る化合物は、阻害剤又は抑制剤として知られている。しかし、これらの２つの効果の間の区別は必ずしも単純とは限らず、同じ化合物は、媒体中のその濃度、又はモノマー及び反応媒体の性質によって両方の有害な影響を有し得る。水相を増粘するポリマーの再現性のある性能は、これらのポリマーを含有する局所使用のための化粧用配合物の一貫した品質を確実にするために保証されなければならない。このために、工業的製造者は、重合反応が、より特定すると、阻害時間、温度増加プロファイル、及び長期に亘る重合反応の全持続時間に関して同じ動態に反復可能に従うことを確実にしなければならない。これらの制約を所与として、ラジカル重合反応の開始に影響を与えることができる要因、例えば、生じたラジカルと反応させることによって重合反応を遅延し得る酸素の存在について特定の注意が払われる。これらの新規な過酸化物ラジカルは、開始能力が低減しているため、より低い反応性を有する。これは、より弱い開始ステップ及びより低い伝搬速度によって反映され、このように、異なる増粘特性を有するポリマーが最終的にもたらされる。特に、重合反応を開始する前に窒素でパージすることによる、媒体の脱酸素のステップは、このように必要であるとわかる。

重合に直接影響を与える別の要因は、阻害効果を生じさせる金属性種（Ｆｅ２＋、Ｆｅ３＋、Ｃｕ２＋など）の存在である。この場合、金属性不純物との開始剤ラジカルの反応によって開始相の間に阻害が起こり得、それゆえ活性ラジカル中心は、別のモノマー単位を固定することができなくなり、重合の間に不活性となる。

上述の金属イオンは、出発材料又は他に設備のアイテムに潜在的に由来し得る。

自己可逆性逆ラテックスの調製のために使用されるモノマーは、微量の金属カチオンを有し得る。同様に、重合反応を受ける工業設備のアイテムにおける金属性汚染物質の存在を予想することは不可能ではない。殆どの場合、設備のアイテムはステンレス鋼でできており、それらの組成が異なるいくつかのタイプのステンレス鋼が見出される。ステンレス鋼は、鉄ベースの合金であり、それに対してニッケル、クロム又はモリブデンが場合によって加えられる。酸素の存在下で、クロムは、それ自体で、受動層と称されるその表面酸化クロム層を再生することができるため、ステンレス鋼にその抗酸化特性を与えるのはクロムである。

しかし、汚染の源、酸、水分、海水から上がるしぶき若しくは鉄を含んでいる粉塵との長期に亘る接触によって、又は深い引っ掻き傷の場合、保護層は脱不動態化され（したがって、活性化され）、ステンレス鋼は、それ自体を保護することができるより急速に酸化されることは不可能ではない。これらの場合、さびの外観を見い出すことができ、このさびは鉄をベースとする金属汚染物質の源である。

金属汚染物質の全てのこれらの源の存在と関連する危険性を考慮して、金属イオン封鎖剤の使用は不可避である。一般に使用される製品は、ジエチレントリアミン五酢酸の五ナトリウム塩（ブランド名Ｖｅｒｓｅｎｅｘ（商標）８０としてまた知られている）である。

しかし、ジエチレントリアミン五酢酸の五ナトリウム塩の分類に関するヨーロッパの規制における変化は、自己可逆性逆ラテックスの調製のための金属イオン封鎖剤としての代替の解決策への探求をもたらしてきた。

そこから開始して、生じる問題は、ジエチレントリアミン五酢酸の五ナトリウム塩と同様に有効であるが、規制における変化により準拠した特性を有する、新規な金属イオン封鎖剤を伴う新規な逆ラテックスを提供する問題である。

本発明の１つの解決策は、
ａ）－遊離酸の形態又は部分的に若しくは完全に塩化された形態の２－メチル－２－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］－１－プロパンスルホン酸からもたらされる、少なくとも１種の第１のモノマー単位；
－アクリル酸、メタクリル酸、２－カルボキシエチルアクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、３－メチル－３－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］ブタン酸からなる群の要素から選択される少なくとも１種のモノマーに由来する、少なくとも１種の第２のモノマー単位（前記モノマーのカルボン酸官能基は、遊離酸の形態又は部分的に塩化された若しくは完全に塩化された形態である）；
－ポリエチレン性架橋用モノマー（ＡＲ）に由来する、少なくとも１種の第３のモノマー単位
からなる、架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）
ｂ）三ナトリウム塩形態のエチレンジアミンジコハク酸
を含む水相を含む、自己可逆性逆ラテックスである。

場合によって、本発明による自己可逆性逆ラテックスは、下記の特色の１つ若しくは複数を有し得る：
－水相は、少なくとも０．０１ｍｏｌ％の三ナトリウム塩形態のエチレンジアミンジコハク酸を含む；
－ポリエチレン性架橋用モノマー（ＡＲ）は、メチレンビス（アクリルアミド）、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、エチレングリコールジアクリレート、ジアリル尿素、トリアリルアミン、トリメチロールプロパントリアクリレート、ジアリルオキシ酢酸若しくはその塩、例えば、ジアリルオキシ酢酸ナトリウム、又はこれらの化合物の混合物から選択される；
－架橋用モノマー（ＡＲ）は、メチレンビス（アクリルアミド）又はトリアリルアミンである；
－架橋アニオン性高分子電解質は、１００ｍｏｌ％当たり：２０ｍｏｌ％～９０ｍｏｌ％、より特定すると、３２ｍｏｌ％～９０ｍｏｌ％、さらにより特定すると、４０ｍｏｌ％～８０ｍｏｌ％の割合の、遊離酸の形態又は部分的に若しくは完全に塩化された形態の２－メチル－２－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］－１－プロパンスルホン酸に由来するモノマー単位；１０ｍｏｌ％～８０ｍｏｌ％、より特定すると、１０ｍｏｌ％～６８ｍｏｌ％、さらにより特定すると、２０ｍｏｌ％～６０ｍｏｌ％の割合の、アクリル酸、メタクリル酸、２－カルボキシエチルアクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、３－メチル－３－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］ブタン酸からなる群のメンバーから選択される少なくとも１種のモノマーに由来するモノマー単位（前記モノマーのカルボン酸官能基は、遊離酸の形態又は部分的に塩化された若しくは完全に塩化された形態である）；並びに０ｍｏｌ％超及び１ｍｏｌ％と等しいか若しくはこれ未満の割合の、より特定すると、０．５ｍｏｌ％と等しいか若しくはこれ未満の、より特定すると、０．２５ｍｏｌ％と等しいか若しくはこれ未満の、最も特に、０．１ｍｏｌ％と等しいか若しくはこれ未満の、より特定すると、０．００５ｍｏｌ％と等しいか若しくはそれより多いモル比の、少なくとも１種のポリエチレン性架橋用モノマー（ＡＲ）に由来するモノマー単位を含む。

本発明の目的のためには、用語「架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）」は、ポリマー（Ｐ）に対し、水に不溶性であるが、水中で膨潤することができ、その結果化学ゲルを得られることをもたらす３次元網状構造の形態で提供される非線状高分子電解質を意味する。

本発明の目的のためには、用語「塩化された」は、モノマーに存在する酸官能基が、ナトリウム若しくはカリウムカチオンなどの、カチオンとの塩形態、特にアルカリ金属塩、又は窒素塩基のカチオンなどとの塩形態、例えばアンモニウム塩、リジン塩若しくはモノエタノールアミン塩（ＨＯＣＨ_２－ＣＨ_２－ＮＨ_３ ^＋）などに組み合わせたアニオン形態に存在することを示す。それらは、好ましくは、ナトリウム又はアンモニウム塩である。

本発明の一つの特定の態様によれば、上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスは、２０質量％～９０質量％、より特に３０質量％～９０質量％、より特に３０質量％～８０質量％、より特にさらに３３質量％～８０質量％の前記架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）を含む。

本発明の別の特定の態様によれば、前記架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）中に存在する遊離酸形態での又は部分的に若しくは完全に塩化された形態での２－メチル－２－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］－１－プロパンスルホン酸に由来するモノマー単位のモル割合は、３２モル％以上及び１００モル％以下、より特に４０モル％以上及び１００モル％以下である。

本発明の別の特定の態様によると、架橋アニオン性高分子電解質は、１００ｍｏｌ％当たり：２０ｍｏｌ％～９０ｍｏｌ％、より特定すると、３２ｍｏｌ％～９０ｍｏｌ％、さらにより特定すると、４０ｍｏｌ％～８０ｍｏｌ％の割合の、遊離酸の形態又は部分的に若しくは完全に塩化された形態の２－メチル－２－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］－１－プロパンスルホン酸に由来するモノマー単位；
－１０ｍｏｌ％～８０ｍｏｌ％、より特定すると、１０ｍｏｌ％～６８ｍｏｌ％、さらにより特定すると、２０ｍｏｌ％～６０ｍｏｌ％の割合の、アクリル酸、メタクリル酸、２－カルボキシエチルアクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、３－メチル－３－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］ブタン酸からなる群の要素から選択される少なくとも１種のモノマーに由来するモノマー単位（前記モノマーのカルボン酸官能基は、遊離酸の形態又は部分的に塩化された若しくは完全に塩化された形態である）；並びに
－０ｍｏｌ％超及び１ｍｏｌ％と等しいか若しくはこれ未満の割合の、より特定すると、０．５ｍｏｌ％と等しいか若しくはこれ未満の、より特定すると、０．２５ｍｏｌ％と等しいか若しくはこれ未満の、最も特に、０．１ｍｏｌ％と等しいか若しくはこれ未満の、より特定すると、０．００５ｍｏｌ％と等しいか若しくはそれより多いモル比の、少なくとも１種のポリエチレン性架橋用モノマー（ＡＲ）に由来するモノマー単位を含む。本発明の特定の態様によれば、２－メチル－２－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］－１－プロパンスルホン酸は、ナトリウム又はアンモニウム塩の形態である。

本発明の特定の態様によると、アクリル酸は、ナトリウム又はアンモニウム塩形態である。

本発明の対象はまた、下記のステップ：
ａ）従前に定義したような水相を調製するステップと、
ｂ）少なくとも１種の油（Ｏ）、及び油中水型の乳化界面活性剤系（Ｓ_１）を含む有機相を調製するステップと、
ｃ）ステップａ）及びｂ）において調製した水相及び有機相を混合し、エマルジョンを形成するよう乳化させるステップと、
ｄ）エマルジョンを窒素で不活性化するステップと、
ｅ）不活性化されたエマルジョン中へのフリーラジカル開始剤の導入によって重合反応を開始させるステップと、
ｆ）ステップｅ）からもたらされる反応媒体中への水中油型の乳化界面活性剤系（Ｓ_２）の３０℃～６０℃の温度での導入のステップと
を含む、上記に定義されているような逆ラテックスを調製するための方法である。

場合によって、本発明による方法は、下記の特色の１つ若しくは複数を有し得る：
－この方法は、ステップａ）及びｂ）の間に、ステップａ）において調製した水相に、水酸化ナトリウム溶液、水酸化カリウム溶液、水酸化アンモニウム溶液、モノエタノールアミン塩溶液及びリシン塩溶液から選択される溶液を加えるステップを含む；
－ステップｅ）において、ラジカル開始剤は、亜硫酸水素（ＨＳＯ_３ ^－）イオンを生じさせる酸化還元対、例えば、クメンヒドロペルオキシド／メタ重亜硫酸ナトリウム（Ｎａ_２Ｓ_２Ｏ_５）対又はクメンヒドロペルオキシド／塩化チオニル（ＳＯＣｌ_２）対である；
－ステップｅ）において、重合共開始剤、好ましくは、アゾビス（イソブチロニトリル）は、不活性化されたエマルジョン中に導入される；
－ステップａ）において、水相のｐＨを、３．０～７．０、より特定すると、３．５～６．５、さらにより特定すると、４．０～６．５に調節する；
－ステップｅ）からもたらされる反応媒体は、ステップｆ）を行う前に蒸留によって濃縮される；
－ステップｅ）又はｆ）からもたらされる反応媒体を、噴霧乾燥する。

用語「オイル（Ｏ）」は、前記自己可逆性逆ラテックスの定義において、特に：
－ １１～１９個の炭素原子を含む線状アルカン；
－ 以下に述べられる及びそれらのＩＮＣＩ名：Ｃ_７～８イソパラフィン、Ｃ_８～９イソパラフィン、Ｃ_９～１１イソパラフィン、Ｃ_９～１２イソパラフィン、Ｃ_９～１３イソパラフィン、Ｃ_９～１４イソパラフィン、Ｃ_９～１６イソパラフィン、Ｃ_{１０～１１}イソパラフィン、Ｃ_{１０～１２}イソパラフィン、Ｃ_{１０～１３}イソパラフィン、Ｃ_{１１～１２}イソパラフィン、Ｃ_{１１～１３}イソパラフィン、Ｃ_{１１～１４}イソパラフィン、Ｃ_{１２～１４}イソパラフィン、Ｃ_{１２～２０}イソパラフィン、Ｃ_{１３～１４}イソパラフィン、Ｃ_{１３～１６}イソパラフィンで特定されるものなどの、イソドデカン、イソペンタデカン、イソヘキサデカン、イソヘプタデカン、イソオクタデカン、イソノナデカン若しくはイソエイコサン、又はそれらのいくつかの混合物などの、７～４０個の炭素原子を含む分岐状アルカン；
－ １つ以上の線状若しくは分岐状アルキル基で任意選択的に置換されたシクロアルカン；
－ 以下の名称：Ｍａｒｃｏｌ^ＴＭ ５２、Ｍａｒｃｏｌ^ＴＭ ８２、Ｄｒａｋｅｏｌ^ＴＭ ６ＶＲ、Ｅｏｌａｎｅ^ＴＭ １３０、Ｅｏｌａｎｅ^ＴＭ １５０で販売される製品などの、白色鉱油；
－ ヘミスクワラン（つまり２，６，１０－トリメチルドデカン；ＣＡＳ番号：３８９１－９８－３）、スクワラン（つまり２，６，１０，１５，１９，２３－ヘキサメチルテトラコサン）、水素化ポリイソブテン又は水素化ポリデセン；
－ １５～１９個の炭素原子を含むアルカン（前記アルカンは、線状アルカン、分岐状アルカン及びシクロアルカンである）の混合物、より特に、その質量の１００％当たり、９０％以上及び１００％以下の質量割合の分岐状アルカン；０％以上及び９％以下、より特に５％未満の質量割合の線状アルカン、並びに０％以上及び１％以下の質量割合のシクロアルカンを含む混合物（Ｍ_１）、例えば名称Ｅｍｏｇｒｅｅｎ^ＴＭ Ｌ１５又はＥｍｏｇｒｅｅｎ^ＴＭ Ｌ１９で販売される混合物；
－ 式（ＩＶ）：
Ｚ_１－Ｏ－Ｚ_２ （ＩＶ）
（式中、同一であり得るか若しくは異なり得る、Ｚ_１及びＺ_２は、５～１８個の炭素原子を含む線状若しくは分岐状アルキル基を表す）
の脂肪アルコールエーテル、例えば、ジオクチルエーテル、ジデシルエーテル、ジドデシルエーテル、ドデシルオクチルエーテル、ジヘキサデシルエーテル、（１，３－ジメチルブチル）テトラデシルエーテル、（１，３－ジメチルブチル）ヘキサデシルエーテル、ビス（１，３－ジメチルブチル）エーテル又はジヘキシルエーテル；
－ 式（Ｖ）：
Ｒ’_１－（Ｃ＝Ｏ）－Ｏ－Ｒ’_２ （Ｖ）
（式中、Ｒ’_１－（Ｃ＝Ｏ）は、８～２４個の炭素原子を含む飽和若しくは不飽和の、線状若しくは分岐状アシル基を表し、Ｒ’_２は、Ｒ’_１から独立して、１～２４個の炭素原子を含む飽和若しくは不飽和の、線状若しくは分岐状炭化水素ベースの鎖を表す）
の脂肪酸とアルコールとのモノエステル、例えばメチルラウレート、エチルラウレート、プロピルラウレート、イソプロピルラウレート、ブチルラウレート、２－ブチルラウレート、ヘキシルラウレート、メチルココエート、エチルココエート、プロピルココエート、イソプロピルココエート、ブチルココエート、２－ブチルココエート、ヘキシルココエート、メチルミリステート、エチルミリステート、プロピルミリステート、イソプロピルミリステート、ブチルミリステート、２－ブチルミリステート、ヘキシルミリステート、オクチルミリステート、メチルパルミテート、エチルパルミテート、プロピルパルミテート、イソプロピルパルミテート、ブチルパルミテート、２－ブチルパルミテート、ヘキシルパルミテート、オクチルパルミテート、メチルオレエート、エチルオレエート、プロピルオレエート、イソプロピルオレエート、ブチルオレエート、２－ブチルオレエート、ヘキシルオレエート、オクチルオレエート、メチルステアレート、エチルステアレート、プロピルステアレート、イソプロピルステアレート、ブチルステアレート、２－ブチルステアレート、ヘキシルステアレート、オクチルステアレート、メチルイソステアレート、エチルイソステアレート、プロピルイソステアレート、イソプロピルイソステアレート、ブチルイソステアレート、２－ブチルイソステアレート、ヘキシルイソステアレート、イソステアリルイソステアレート；
－ 式（ＶＩ）の及び式（ＶＩＩ）：
Ｒ’_３－（Ｃ＝Ｏ）－Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ_２－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－Ｒ’_４ （ＶＩ）
Ｒ’_５－（Ｃ＝Ｏ）－Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ［Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－Ｒ’_６］－ＣＨ_２－ＯＨ （ＶＩＩ）
（その式（ＶＩ）及び（ＶＩＩ）において、同一であるか若しくは異なり得る、Ｒ’_３－（Ｃ＝Ｏ）、Ｒ’_４－（Ｃ＝Ｏ）、Ｒ’_５－（Ｃ＝Ｏ）及びＲ’_６－（Ｃ＝Ｏ）は、８～２４個の炭素原子を含む飽和若しくは不飽和の、線状若しくは分岐状アシル基を表す）
の脂肪酸とグリセロールとのジエステル；
－ 式（ＶＩＩＩ）：
Ｒ’_７－（Ｃ＝Ｏ）－Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ［Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－Ｒ’’_８］－ＣＨ_２－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）－Ｒ’’_９ （ＶＩＩＩ）
（式中、同一であるか若しくは異なり得る、Ｒ’_７－（Ｃ＝Ｏ）、Ｒ’_８－（Ｃ＝Ｏ）及びＲ’_９－（Ｃ＝Ｏ）は、８～２４個の炭素原子を含む飽和若しくは不飽和の、線状若しくは分岐状アシル基を表す）
の脂肪酸とグリセロールとのトリエステル
を意味する。

本発明の別の特定の態様によれば、前記オイル（Ｈ）は、ウンデカン、トリデカン、イソドデカン及びイソヘキサデカン、例えば、先に定義されたような混合物（Ｍ_１）及び名称Ｅｍｏｇｒｅｅｎ^ＴＭ Ｌ１５、Ｅｍｏｇｒｅｅｎ^ＴＭ Ｌ１９、Ｅｍｏｓｍａｒｔ^ＴＭ Ｌ１５、Ｅｍｏｓｍａｒｔ^ＴＭ Ｌ１９、Ｅｍｏｓｍａｒｔ^ＴＭ Ｖ２１、Ｉｓｏｐａｒ^ＴＭ Ｌ又はＩｓｏｐａｒ^ＴＭ Ｍで販売される混合物の、アルカンとイソアルカンとシクロアルカンとの混合物；名称Ｍａｒｃｏｌ^ＴＭ ５２、Ｍａｒｃｏｌ^ＴＭ ８２、Ｄｒａｋｅｏｌ^ＴＭ ６ＶＲ、Ｅｏｌａｎｅ^ＴＭ １３０又はＥｏｌａｎｅ^ＴＭ １５０で販売される白色鉱油；ヘミスクワラン、スクワラン、水素化ポリイソブテン又は水素化ポリデセン；ジオクチルエーテル又はジデシルエーテル；イソプロピルミリステート、ヘキシルパルミテート、オクチルパルミテート、イソステアリルイソステアレート、オクタノイル／デカノイルトリグリセリド、ヘキサデカノイル／オクタデカノイルトリグリセリド、菜種油、ヒマワリ油、アマニ油若しくはヤシ油に由来するトリグリセリドから選択される。

本発明の主題である前記自己可逆性逆ラテックスにおいて、油中水型の乳化系（Ｓ_１）は、前記生じた乳化系（Ｓ_１）が油中水型のエマルジョンの形成をもたらすのに十分に低いＨＬＢ値を有することを条件として、単一乳化界面活性剤からなるか、又は乳化界面活性剤の混合物からなるかのどちらである。

油中水型の乳化界面活性剤（Ｓ_１）として、例えば、アンヒドロヘキシトールと、１個以上のヒドロキシル基で任意選択的に置換された、１２～２２個の炭素原子を含む線状若しくは分岐状の、飽和若しくは不飽和の脂肪族カルボン酸とのエステル、より特にアンヒドロソルビトール及びアンヒドロマンニトールから選択されるアンヒドロヘキシトールと、１個以上のヒドロキシル基で任意選択的に置換された、１２～２２個の炭素原子を含む線状若しくは分岐状の、飽和若しくは不飽和の脂肪族カルボン酸とのエステルがある。

本開示の別の特定の態様によれば、油中水型の前記乳化系（Ｓ_１）は、ソルビタンラウレート、例えば名称Ｍｏｎｔａｎｅ^ＴＭ ２０で販売される製品、ソルビタンパルミテート、例えば名称Ｍｏｎｔａｎｅ^ＴＭ ４０で販売される製品、ソルビタンステアレート、例えば名称Ｍｏｎｔａｎｅ^ＴＭ ６０で販売される製品、ソルビタンオレエート、例えば名称Ｍｏｎｔａｎｅ^ＴＭ ８０で販売される製品、ソルビタンセスキオレエート、例えば名称Ｍｏｎｔａｎｅ^ＴＭ ８５で販売される製品、ソルビタントリオレエート、例えば名称Ｍｏｎｔａｎｅ^ＴＭ ８３で販売される製品、ソルビタンイソラウレート、ソルビタンイソステアレート、例えば名称Ｍｏｎｔａｎｅ^ＴＭ ７０で販売される製品、マンニタンラウレート、マンニタンオレエート、若しくはこれらのエステルの混合物；Ｈｙｐｅｒｍｅｒ^ＴＭ ２２９６などの、１０００～３０００の分子量の及びポリ（イソブテニル）コハク酸又はそれの酸無水物間の縮合から誘導されるポリエステル、又はブランド名Ｓｉｍａｌｉｎｅ^ＴＭ ＩＥ ５０１ Ａで販売される混合物、式（ＩＸ）のポリグリコールポリヒドロキシステアレート：
［化１］

［その式（ＩＸ）において、ｙ_２は、２以上及び５０以下の整数を表し、Ｚ_４は、水素原子、メチル基又はエチル基を表し、Ｚ_３は、式（Ｘ）：
［化２］

（その式（Ｘ）において、ｙ’_２は、０以上及び１０以下、より特に１以上及び１０以下の整数を表す）
の基を表し、Ｚ’_３は、Ｚ_３’がＺ_３と同一であるか又はＺ_３とは異なる状態で、上で定義されたような式（Ｘ）の基、又は水素原子を表す］
からなる群の要素から選択される。

乳化系（Ｓ_１）を調製するために使用され得る式（ＩＸ）の油中水型の乳化界面活性剤の例としては、名称Ｓｉｍａｌｉｎｅ^ＴＭ ＷＯで販売されるＰＥＧ－３０ジポリヒドロキシステアレート、又はＰＥＧ－３０ジポリヒドロキシステアレートを含み、名称Ｓｉｍａｌｉｎｅ^ＴＭ ＩＥ ２０１ Ａ及びＳｉｍａｌｉｎｅ^ＴＭ ＩＥ ２０１ Ｂで販売される混合物、又は名称Ｓｉｍａｌｉｎｅ^ＴＭ ＩＥ ３０１ Ｂで販売されるトリメチロールプロパン－３０トリポリヒドロキシステアレートを含む混合物が挙げられる。

本発明の特定の態様によれば、水中油型（Ｓ_２）の乳化系は、１００％のその質量当たり、５０質量％と等しいか若しくはそれより多く、１００％と等しいか若しくはこれ未満の割合の組成物（Ｃ_ｅ）を含み、これは、１００％のその質量当たり：
１０質量％～６０質量％、より特定すると、１５質量％～６０質量％、最も特に、１５質量％～５０質量％の、少なくとも１種の式（Ｉ）の化合物：
ＨＯ－［ＣＨ２－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ２－Ｏ］ｎ－Ｈ（Ｉ）
（式中、ｎは、１と等しいか若しくはそれより多く、１５と等しいか若しくはこれ未満の整数を表す）；
４０質量％～９０質量％、より特定すると、４０質量％～８５質量％、最も特に、５０質量％～８５質量％の、少なくとも１種の式（ＩＩ）の化合物：
Ｒ１－（Ｃ＝Ｏ）－［Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ２］ｐ－ＯＨ（ＩＩ）、
（式中、ｎと異なるか、又は同一であるｐは、１と等しいか若しくはそれより多く、１５と等しいか若しくはこれ未満の整数を表し；基Ｒ１－（Ｃ＝Ｏ）－は、６～２２個の炭素原子を含む飽和若しくは不飽和の直鎖状若しくは分岐状の脂肪族基を表す）；並びに任意選択で
３０質量％まで、より特定すると、０質量％～２５質量％、最も特に、０質量％～２０質量％の式（ＩＩＩ）によって表される少なくとも１種の組成物（Ｃ１１）：
ＨＯ－［ＣＨ２－ＣＨＯＨ－ＣＨ２－Ｏ－］ｑ－（Ｇ）ｒ－Ｈ（ＩＩＩ）、
（式中、ｎと異なるか、又は同一であるｑは、１と等しいか若しくはそれより多く、３と等しいか若しくはこれ未満の整数を表し、Ｇは、還元糖残基を表し、ｒは、１．０５と等しいか若しくはそれより多く、５．００と等しいか若しくはこれ未満の小数を表す）を含み；
前記組成物（Ｃ１１）は、合計（ａ１＋ａ２＋ａ３＋ａ４＋ａ５）が、１と等しく、及び合計（ａ１＋２ａ２＋３ａ３＋４ａ４＋５ａ５）が、ｒと等しいように、ａ１、ａ２、ａ３、ａ４及びａ５と等しい、それぞれ、式（ＩＩＩ１）、（ＩＩＩ２）、（ＩＩＩ３）、（ＩＩＩ４）及び（ＩＩＩ５）の前記化合物のモル比の、式（ＩＩＩ１）、（ＩＩＩ２）、（ＩＩＩ３）、（ＩＩＩ４）及び（ＩＩＩ５）の化合物
ＨＯ－［ＣＨ２－ＣＨＯＨ－ＣＨ２－Ｏ－］ｑ－Ｏ－（Ｇ）１－Ｈ（ＩＩＩ１）、
ＨＯ－［ＣＨ２－ＣＨＯＨ－ＣＨ２－Ｏ－］ｑ－Ｏ－（Ｇ）２－Ｈ（ＩＩＩ２）、
ＨＯ－［ＣＨ２－ＣＨＯＨ－ＣＨ２－Ｏ－］ｑ－Ｏ－（Ｇ）３－Ｈ（ＩＩＩ３）、
ＨＯ－［ＣＨ２－ＣＨＯＨ－ＣＨ２－Ｏ－］ｑ－Ｏ－（Ｇ）４－Ｈ（ＩＩＩ４）、
ＨＯ－［ＣＨ２－ＣＨＯＨ－ＣＨ２－Ｏ－］ｑ－Ｏ－（Ｇ）５－Ｈ（ＩＩＩ５）、
の混合物からなる。

水中油型の乳化系（Ｓ_２）は、前記生じる乳化系（Ｓ_２）が水中油型のエマルジョンの形成をもたらすのに十分に高いＨＬＢ値を有することを条件として、組成物（Ｃ_ｅ）単独からなるか、又は前記組成物（Ｃ_ｅ）と１つ以上の他の乳化界面活性剤との混合物からなるかのどちらかである。

従前に定義したような式（ＩＩＩ）における用語「還元糖」は、参照公開資料：「Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」，Ｄａｎｉｅｌ Ｖｏｅｔ／Ｊｕｄｉｔｈ Ｇ．Ｖｏｅｔ，ｐａｇｅ ２５０，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，１９９０において定義するように、それらの構造においてアノマー炭素及びアセタール基の酸素の間に確立されたグリコシド結合を有さないサッカライド誘導体を示す。オリゴマー構造（Ｇ）_ｘは、それが光学異性、幾何異性又は位置異性であろうとなかろうと任意の異性体形態でよい；これはまた、異性体の混合物を表し得る。

重合反応に関して、これはステップｅ）において１０℃の優先的な温度にて開始し、次いで、５０℃と等しいか若しくはそれより多い温度まで準断熱的に行われるか、又は温度を制御することによって行われる。

本発明の対象はまた、化粧用組成物又は医薬局所組成物のための増粘剤及び／又は乳化剤及び／又は安定剤としての、従前に定義したような前記自己可逆性逆ラテックスの使用である。

本発明の主題はまた、増粘剤として、その総質量の１００％当たり、０．１質量％～１０質量％の上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスを含むことを特徴とする、局所化粧品組成物（Ｆ）又は局所医薬品組成物（Ｇ）である。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）の定義において用いられる用語「局所」は、それが、化粧品、皮膚用化粧品、皮膚用医薬品若しくは医薬品製剤の場合における、直接塗布に関してであろうと、又は例えば織物若しくは紙ワイプの形態でのボディケア製品の、又は皮膚若しくは粘膜と接触することを意図される生理用品の場合における、間接塗布に関してであろうと、それらが皮膚、毛髪、頭皮又は粘膜への塗布によって用いられることを意味する。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）は、一般に、水性又は水性／アルコール性又は水性／グリコール溶液の形態で、それらが油中水型、水中油型、水中油中水型又は油中水中油型のものであろうと、懸濁液の、エマルジョンの、マイクロエマルジョンの又はナノエマルジョンの形態で提供される。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）は、ボトルに、「ポンプ作用スプレー」型のデバイスに、エアロゾルデバイスに加圧形態で、格子などの、穿孔壁を備えたデバイスに、又はボールアプリケーターを備えたデバイス（「ロール－オン」として知られる）に詰めることができる。

一般に、前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）はまた、増粘及び／又はゲル化界面活性剤、安定剤、フィルム形成化合物、屈水剤、可塑剤、乳化剤及び共乳化剤、乳白剤、真珠光沢剤、過脂肪剤、金属イオン封鎖剤、キレート剤、酸化防止剤、香料、防腐剤、調整剤、体毛及び皮膚の漂白向けである白色剤、皮膚又は毛髪に関する処理作用に貢献することを意図される活性成分、日焼け防止剤、顔料又は無機充填材、目視効果を提供する又は活性成分の封入向けである粒子、剥離性粒子又はテクスチャリング剤などの、局所使用用の調合物、特に化粧品、皮膚用化粧品、医薬品若しくは皮膚用医薬品調合物の分野で一般的に用いられる賦形剤及び／又は活性成分を含む。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる発泡性及び／又は洗浄性の界面活性剤の例としては、アニオン性、カチオン性、両性又は非イオン性の発泡性及び／又は洗浄性の界面活性剤が挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせられ得る発泡性及び／又は洗浄性のアニオン界面活性剤としては、アルキルエーテルスルフェートの、アルキルスルフェートの、アルキルアミドエーテルスルフェートの、アルキルアリールポリエーテルスルフェートの、モノグリセリドスルフェートの、α－オレフィンスルホネートの、パラフィンスルホネートの、アルキルホスフェートの、アルキルエーテルホスフェートの、アルキルスルホネートの、アルキルアミドスルホネートの、アルキルアリールスルホネートの、アルキルカルボキシレ－トの、アルキルスルホスクシネートの、アルキルエーテルスルホスクシネートの、アルキルアミドスルホスクシネートの、アルキルスルホアセテートの、アルキルサルコシネートの、アシルイセチオネートの、Ｎ－アシルタウレートの、アシルラクチレートの、Ｎ－アシル化アミノ酸誘導体の、Ｎ－アシル化ペプチド誘導体の、Ｎ－アシル化タンパク質誘導体の、Ｎ－アシル化脂肪酸誘導体のアルカリ金属塩の、アルカリ土類金属塩の、アンモニウム塩の、アミン塩の、又はアミノアルコール塩が挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる発泡性及び／又は洗浄性の両性界面活性剤には、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、スルタイン、アルキルアミドアルキルスルホベタイン、イミダゾリン誘導体、ホスホベタイン、アンホポリアセテート及びアンホプロピオネートが含まれる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる発泡性及び／又は洗浄性のカチオン界面活性剤には、特に、第四級アンモニウム誘導体が含まれる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる発泡性及び／又は洗浄性の非イオン界面活性剤には、より特に、オクチルポリグルコシド、デシルポリグルコシド、ウンデシレニルポリグルコシド、ドデシルポリグルコシド、テトラデシルポリグルコシド、ヘキサデシルポリグルコシド又は１，１２－ドデカンジイルポリグルコシドなどの、線状若しくは分岐状の、飽和若しくは不飽和の脂肪族基を含む、及び８～１６個の炭素原子を含むアルキルポリグリコシド；ＩＮＣＩ名ＰＥＧ－４０水素化ヒマシ油で販売される製品などの、エトキシル化水素化ヒマシ油誘導体；Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ ２０、Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ ４０、Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ ６０、Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ ７０、Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ ８０又はＰｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ ８５などの、ポリソルベート；ココナツアミド；又はＮ－アルキルアミンが含まれる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる増粘性及び／又はゲル化界面活性剤の例としては、エトキシル化メチルポリグルコシドエステル、例えば、それぞれ、名称Ｇｌｕｃａｍａｔｅ^ＴＭ ＬＴ及びＧｌｕｃａｍａｔｅ^ＴＭ ＤＯＥ－１２０で販売されるＰＥＧ １２０メチルグルコーストリオレエート及びＰＥＧ １２０メチルグルコースジオレエートなどの、任意選択的にアルコキシル化されたアルキルポリグリコシド脂肪エステル；名称Ｃｒｏｔｈｉｘ^ＴＭ ＤＳ５３で販売されるＰＥＧ １５０ペンタエリスリチルテトラステアレート又は名称Ａｎｔｉｌ^ＴＭ １４１で販売されるＰＥＧ ５５プロピレングリコールオレエートなどの、アルコキシル化脂肪エステル；名称Ｅｌｆａｃｏｓ^ＴＭ Ｔ２１１で販売されるＰＰＧ－１４ラウレスイソホリルジカルバメート又は名称Ｅｌｆａｃｏｓ^ＴＭ ＧＴ２１２５で販売されるＰＰＧ－１４パルメス－６０ヘキシルジカルバメートなどの、脂肪鎖ポリアルキレングリコールカルバメートが挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる増粘剤及び／又はゲル化剤の例としては、ＡＭＰＳと、アルキルアクリレート（その炭素鎖は、４～３０個、より特に１０～３０個の炭素原子を含む）とのコポリマー、遊離の、部分的に塩化された又は完全に塩化された強酸官能基を持っている少なくとも１種のモノマーと、少なくとも１種の中性モノマーと、式（ＸＩＩＩ）：
ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ’_３）－Ｃ（＝Ｏ）－［ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ］_ｎ’－Ｒ’_４ （ＸＩＩＩ）
（式中、Ｒ’_３は、水素原子又はメチル基を表し、Ｒ’_４は、８～３０個の炭素原子を含む線状若しくは分岐状アルキル基を表し、ｎ’は、１以上及び５０以下の数を表す）
の少なくとも１種のモノマーとの線状、分岐状又は架橋ターポリマーが挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる増粘剤及び／又はゲル化剤の例としては、グルカン又はグルコースホモポリマー、グルコマンノグルカン、キシログリカン、ガラクトマンナン（その主Ｄ－マンノース鎖上のＤ－ガラクトース単位の置換度（ＤＳ）は、０～１、より特に１～０．２５である）、例えば、カッシアガム（ＤＳ＝１／５）、ローカストビーンガム（ＤＳ＝１／４）、タラガム（ＤＳ＝１／３）、グアーガム（ＤＳ＝１／２）又はフェヌグリークガム（ＤＳ＝１）起源のガラクトマンナンなどの、単糖類からもっぱらなる多糖類が挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる増粘剤及び／又はゲル化剤の例としては、硫酸化ガラクタン、より特にカラギーナン及び寒天、ウロナン、より特にアルギン、アルギン酸塩及びペクチン、単糖類とウロン酸とのヘテロポリマー、より特にキサンタンゴム、ゲランガム、アラビアゴム滲出液及びカラヤゴム滲出液、又はグルコアミノグリカンなどの、単糖類誘導体からなる多糖類が挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる増粘剤及び／又はゲル化剤の例としては、セルロース、メチルセルロース、エチルセルロース若しくはヒドロキシプロピルセルロースなどの、セルロース誘導体、シリケート，デンプン、親水性デンプン誘導体又はポリウレタンが挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる安定剤の例としては、単結晶ワックス、より特にオゾケライト、塩化ナトリウム若しくは塩化マグネシウムなどの、無機塩、又はポリシロキサンポリアルキルポリエーテルコポリマーなどの、シリコーンポリマーが挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる溶媒の例としては、グリセロール、ジグリセロール、グリセロールオリゴマー、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，２－プロパンジオール、ヘキシレングリコール、ジエチレングリコール、キシリトール、エリスリトール、ソルビトールなどの有機溶媒、エタノール、イソプロパノール若しくはブタノールなどの、水溶性アルコール、又は水と前記有機溶媒との混合物が挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができるターマルウォーター又はミネラルウォーターの例としては、少なくとも３００ｍｇ／Ｌの無機質化を有するターマルウォーター又はミネラルウォーター、特にＡｖｅｎｅ水、Ｖｉｔｔｅｌ水、Ｖｉｃｈｙ ｂａｓｉｎ水、Ｕｒｉａｇｅ水、Ｌａ Ｒｏｃｈｅ－Ｐｏｓａｙ水、Ｌａ Ｂｏｕｒｂｏｕｌｅ水、Ｅｎｇｈｉｅｎ－ｌｅｓ－Ｂａｉｎｓ水、Ｓａｉｎｔ－Ｇｅｒｖａｉｓ－ｌｅｓ－Ｂａｉｎｓ水、Ｎｅｒｉｓ－ｌｅｓ－Ｂａｉｎｓ水、Ａｌｌｅｖａｒｄ－ｌｅｓ－Ｂａｉｎｓ水、Ｄｉｇｎｅ水、Ｍａｉｚｉｅｒｅｓ水、Ｎｅｙｒａｃ－ｌｅｓ－Ｂａｉｎｓ水、Ｌｏｎｓ－ｌｅ－Ｓａｕｎｉｅｒ水、Ｒｏｃｈｅｆｏｒｔ水、Ｓａｉｎｔ Ｃｈｒｉｓｔａｕ水、Ｌｅｓ Ｆｕｍａｄｅｓ水及びＴｅｒｃｉｓ－ｌｅｓ－Ｂａｉｎｓ水が挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる屈水剤の例としては、キシレンスルホネート、クメンスルホネート、ヘキシルポリグルコシド、２－エチルヘキシルポリグルコシド及びｎ－ヘプチルポリグルコシドが挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる乳化界面活性剤の例としては、非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤又はカチオン界面活性剤が挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる乳化非イオン界面活性剤の例としては、名称Ｍｏｎｔａｎｅ^ＴＭ ４０、Ｍｏｎｔａｎｅ^ＴＭ ６０、Ｍｏｎｔａｎｅ^ＴＭ ７０、Ｍｏｎｔａｎｅ^ＴＭ ８０及びＭｏｎｔａｎｅ^ＴＭ ８５で販売される製品などの、脂肪酸とソルビトールとのエステル；名称Ｓｉｍｕｌｓｏｌ^ＴＭ １６５で販売される１３５ｍｏｌのエチレンオキシドでエトキシル化されたステアリン酸とグリセロールステアレートとを含む組成物などの、グリセロールステアレートと５ｍｏｌ～１５０ｍｏｌのエチレンオキシドでエトキシル化されたステアリン酸とを含む組成物；マンニタンエステル；エトキシル化マンニタンエステル；スクロースエステル；メチルグルコシドエステル；テトラデシルポリグルコシド、ヘキシルデシルポリグルコシド、オクタデシルポリグルコシド、ヘキシルデシルポリキシロシド、オクタデシルポリキシロシド、エイコシルポリグルコシド、ドデコシルポリグルコシド、２－オクチルドデシルポリキシロシド、又は１２－ヒドロキシステアリルポリグルコシドなどの、線状若しくは分岐状の、飽和若しくは不飽和の脂肪族基を含み、１４～３６個の炭素原子を含むアルキルポリグリコシド；１４～３６個の炭素原子含む線状若しくは分岐状の、飽和若しくは不飽和の脂肪アルコールと、上に記載されたようなアルキルポリグリコシドとの組成物、例えば名称Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ ６８、Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ １４、Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ ８２、Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ ２０２、Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ Ｓ、Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ ＷＯ１８、Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ Ｌ、Ｆｌｕｉｄａｎｏｖ^ＴＭ ２０Ｘ及びＥａｓｙｎｏｖ^ＴＭで販売される組成物が挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができるアニオン界面活性剤の例としては、グリセリルステアレートシトレート、セテアリルスルフェート、ステアリン酸ナトリウム又はステアリン酸トリエタノールアンモニウムなどの、石鹸、及び塩化されているＮ－アシル化アミノ酸誘導体、例えばステアロイルグルタミン酸塩が挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができるカチオン乳化界面活性剤の例としては、アミンオキシド、クオタニウム－８２並びに特許出願国際公開第９６／００７１９号パンフレットに記載されている界面活性剤及び主に、その脂肪鎖が少なくとも１６個の炭素原子を含むものが挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる乳白剤及び／又は真珠光沢剤の例としては、パルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ヒドロキシステアリン酸ナトリウム、パルミチン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシステアリン酸マグネシウム、エチレングリコールモノステアレート、エチレングリコールジステアレート、ポリエチレングリコールモノステアレート、ポリエチレングリコールジステアレート又は１２～２２個の炭素原子を含む脂肪アルコールが挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができるテクスチャリング剤の例としては、名称Ａｍｉｎｏｈｏｐｅ^ＴＭ ＬＬで販売されるラウロイルリジンなどの、Ｎ－アシル化アミノ酸誘導体、名称Ｄｒｙｆｌｏ^ＴＭで販売されるデンプンオクテニルスクシネート、名称Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ １４で販売されるミリスチルポリグルコシド、セルロース繊維、綿繊維、キトサン繊維、タルク、セリサイト又はマイカが挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができる防臭剤の例としては、アルカリ金属シリケート、硫酸亜鉛、グルコン酸亜鉛、塩化亜鉛又は乳酸亜鉛などの、亜鉛塩；セチルトリメチルアンモニウム塩又はセチルピリジニウム塩などの、第四級アンモニウム塩；グリセロールカプレート、グリセロールカプリレート又はポリグリセロールカプレートなどの、グリセロール誘導体；１，２－デカンジオール、１，３－プロパンジオール；サリチル酸；重炭酸ナトリウム；シクロデキストリン；メタリックゼオライト；Ｔｒｉｃｌｏｓａｎ^ＴＭ；アルミニウムブロモハイドレート、アルミニウムクロロハイドレート、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、アルミニウムジルコニウムクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムトリクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムテトラクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムペンタクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムオクタクロロハイドレート、硫酸アルミニウム、乳酸ナトリウムアルミニウム、アルミニウムクロロハイドレートとプロピレングリコールとの錯体、アルミニウムジクロロハイドレートとプロピレングリコールとの錯体、アルミニウムセスキクロロハイドレートとプロピレングリコールとの錯体、アルミニウムクロロハイドレートとポリエチレングリコールとの錯体、アルミニウムジクロロハイドレートとポリエチレングリコールとの錯体、又はアルミニウムセスキクロロハイドレートとポリエチレングリコールとの錯体などの、アルミニウムクロロハイドレートとグリコールとの錯体が挙げられる。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができるオイルの例としては、液体パラフィン、液体石油ジェリー、イソパラフィン又は白色鉱油などの鉱油；スクワレン又はスクワランなどの、動物起源のオイル；フィトスクワラン、甘扁桃油、ココナツ油、ヒマシ油、ホホバ油、オリーブ油、菜種油、ピーナツ油、ヒマワリ油、コムギ胚種油、トウモロコシ胚芽油、大豆油、綿実油、アルファルファ油、ケシ油、カボチャ種子油、マツヨイグサ油、キビ油、オオムギ油、ライムギ油、サフラワー油、キャンドルナッツオイル、トケイソウ油、ヘーゼルナッツ油、ヤシ油、シアバター、杏仁油、ビューティーリーフオイル（ｂｅａｕｔｙ－ｌｅａｆ ｏｉｌ）、シシンブリウムオイル、アボカドオイル、カレンジュラオイル、花若しくは植物に由来するオイル、エトキシル化植物油などの、植物油；脂肪酸エステル、例えばブチルミリステート、プロピルミリステート、イソプロピルミリステート、セチルミリステート、イソプロピルパルミテート、オクチルパルミテート、ブチルステアレート、ヘキサデシルステアレート、イソプロピルステアレート、オクチルステアレート、イソセチルステアレート、ドデシルオレエート、ヘキシルラウレート、プロピレングリコールジカプリレート、イソプロピルラノレート若しくはイソセチルラノレートなどの、ラノリン酸に由来するエステル、グリセロールトリヘプタノエートなどの、脂肪酸モノグリセリド、ジグリセリド及びトリグリセリド、アルキルベンゾエート、水素化オイル、ポリ（α－オレフィン）、ポリ（イソブテン）などの、ポリオレフィン、イソヘキサデカン若しくはイソドデカンなどの、合成イソアルカン、又は過フッ素化オイルなどの合成油；ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、アミンで変性されたシリコーン、脂肪酸で変性されたシリコーン、アルコール変性されたシリコーン、アルコール及び脂肪酸で変性されたシリコーン、ポリエーテル基で変性されたシリコーン、エポキシ変性シリコーン、フルオロ基で変性されたシリコーン、環状シリコーン及びアルキル基で変性されたシリコーンなどの、シリコーンオイルが挙げられる。本特許出願において、用語「オイル」は、２５℃の温度で水に溶けず、液体外観を有する化合物及び／又は化合物の混合物を指す。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において上で定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと組み合わせることができるワックスの例としては、蜜ろう、カルナバワックス、カンデリラワックス、オーリクリーワックス、木ろう、コルクファイバーワックス、サトウキビワックス、パラフィンワックス、リグナイトワックス、マイクロクリスタリンワックス、ラノリンワックス；オゾケライト、ポリエチレンワックス、シリコーンワックス、植物ワックス、周囲温度で固体である脂肪アルコール及び脂肪酸、又は周囲温度で固体であるグリセリドが挙げられる。本特許出願において、用語「ワックス」は、水に溶けない、４５℃以上の温度において固体外観を有する化合物及び／又は化合物の混合物を指す。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において従前に定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと合わせ得る活性成分の例として、ビタミン及びそれらの誘導体、特に、それらのエステル、例えば、レチノール（ビタミンＡ）及びそのエステル（例えば、パルミチン酸レチニル）、アスコルビン酸（ビタミンＣ）及びそのエステル、アスコルビン酸の糖誘導体（例えば、アスコルビルグルコシド）、トコフェロール（ビタミンＥ）及びそのエステル（例えば、酢酸トコフェリル）、ビタミンＢ３又はＢ１０（ナイアシンアミド及びその誘導体）；皮膚上の淡色化又は脱色作用を示す化合物、例えば、名称Ｓｅｐｉｗｈｉｔｅ（商標）ＭＳＨ、Ｓｅｐｉｃａｌｍ（商標）ＶＧで販売されているω－ウンデシレノイルフェニルアラニン、ω－ウンデシレノイルフェニルアラニンのグリセロールモノエステル及び／又はグリセロールジエステル、ω－ウンデシレノイルジペプチド、アルブチン、コウジ酸、ヒドロキノン；鎮静作用を示す化合物、特に、Ｓｅｐｉｃａｌｍ（商標）Ｓ、アラントイン及びビサボロール；抗炎症剤；保湿作用を示す化合物、例えば、尿素、ヒドロキシ尿素、グリセロール、ポリグリセロール、グリセロールグルコシド、ジグリセロールグルコシド、ポリグリセリルグルコシド、キシリチルグルコシド；ポリフェノールに富んだ植物抽出物、例えば、ブドウ抽出物、マツ抽出物、ワイン抽出物又はオリーブ抽出物；スリミング又は脂肪分解作用を示す化合物、例えば、カフェイン又はその誘導体、Ａｄｉｐｏｓｌｉｍ（商標）、Ａｄｉｐｏｌｅｓｓ（商標）、フコキサンチン；Ｎ－アシル化タンパク質；Ｎ－アシル化ペプチド、例えば、Ｍａｔｒｉｘｙｌ（商標）；Ｎ－アシル化アミノ酸；Ｎ－アシル化タンパク質の部分的水解物；アミノ酸；ペプチド；タンパク質の完全水解物；ダイズ抽出物、例えば、Ｒａｆｆｅｒｍｉｎｅ（商標）；コムギ抽出物、例えば、Ｔｅｎｓｉｎｅ（商標）又はＧｌｉａｄｉｎｅ（商標）；植物抽出物、例えば、タンニンに富んだ植物抽出物、イソフラボンに富んだ植物抽出物又はテルペンに富んだ植物抽出物；淡水又は海産藻類の抽出物；海生植物抽出物；一般に、海産抽出物、例えば、サンゴ；エッセンシャルワックス；細菌抽出物；セラミド；リン脂質；抗菌作用又は浄化作用を示す化合物、例えば、Ｌｉｐａｃｉｄｅ（商標）Ｃ８Ｇ、Ｌｉｐａｃｉｄｅ（商標）ＵＧ、Ｓｅｐｉｃｏｎｔｒｏｌ（商標）Ａ５、オクトピロックス（商標）又はＳｅｎｓｉｖａ（商標）ＳＣ５０；賦活化又は刺激特性を示す化合物、例えば、Ｐｈｙｓｉｏｇｅｎｙｌ（商標）、パンテノール及びその誘導体、例えば、Ｓｅｐｉｃａｐ（商標）ＭＰ；アンチエイジング活性成分、例えば、Ｓｅｐｉｌｉｆｔ（商標）ＤＰＨＰ、Ｌｉｐａｃｉｄｅ（商標）ＰＶＢ、Ｓｅｐｉｖｉｎｏｌ（商標）、Ｓｅｐｉｖｉｔａｌ（商標）、Ｍａｎｏｌｉｖａ（商標）、Ｐｈｙｔｏ－Ａｇｅ（商標）、Ｔｉｍｅｃｏｄｅ（商標）；Ｓｕｒｖｉｃｏｄｅ（商標）；抗光老化活性成分；真皮表皮接合部の損なわれていない状態を保護する活性成分；細胞外マトリックスの構成要素、例えば、コラーゲン、エラスチン又はグリコサミノグリカンの合成を増加させる活性成分；化学的細胞間情報伝達に有利に作用する活性成分、例えば、サイトカイン、又は物理的細胞間情報伝達に有利に作用する活性成分、例えば、インテグリン；皮膚上の「熱の発生」の感覚を生じさせる活性成分、例えば、皮膚の微小循環の活性化物質（例えば、ニコチン酸誘導体）又は皮膚上の「涼しさ」の感覚を生じさせる製品（例えば、メントール及び誘導体）；皮膚の微小循環を改善させる活性成分、例えば、静脈緊張剤；排出活性成分；うっ血除去の目的を有する活性成分、例えば、イチョウ（Ｇｉｎｋｇｏ ｂｉｌｏｂａ）、アイビー、セイヨウトチイキ、タケ、ナギイカダ属（Ｒｕｓｃｕｓ）、ナギイカダ、センテラ・アジアティカ（Ｃｅｎｔｅｌｌａ ａｓｉａｔｉｃａ）、ヒバマタ、ローズマリー又はヤナギ抽出物；皮膚をタンニング又は褐変するための薬剤、例えば、ジヒドロキシアセトン（ＤＨＡ）、エリトルロース、メソ酒石酸アルデヒド、グルタルアルデヒド、グリセルアルデヒド、アロキサン又はニンヒドリン、植物抽出物、例えば、シタン属（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ）及びバフィア属（Ｂａｐｈｉａ）の赤色木材の抽出物、例えば、プテロプカルプス・サンタリヌス（Ｐｔｅｒｏｐｃａｒｐｕｓ ｓａｎｔａｌｉｎｕｓ）、プテロカルプス・オスン（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｏｓｕｎ）、アフリカンパドウク（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｓｏｙａｕｘｉｉ）、アフリカキノカリン（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｅｒｉｎａｃｅｕｓ）、カリン（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）又はカムウッド（Ｂａｐｈｉａ ｎｉｔｉｄａ）、例えば、欧州特許出願公開第０９７１６８３号明細書において記載されているもの；ヒトの皮膚のタンニング及び／若しくは褐変を促進及び／若しくは加速することにおけるそれらの作用、並びに／又はヒトの皮膚を着色することにおけるそれらの作用について知られている薬剤、例えば、カロテノイド（及びより特定すると、β－カロテン及びγ－カロテン）、カロテノイド、ビタミンＥ及びビタミンＫを含有する、Ｐｒｏｖｉｔａｌ社によってブランド名Ｃａｒｒｏｔ Ｏｉｌで販売されている製品（ＩＮＣＩ名：ノラニンジン（Ｄａｕｃｕｓ ｃａｒｏｔａ）、ヒマワリ（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ａｎｎｕｕｓ）ヒマワリ油）；紫外線への曝露と組み合わせて、ヒトの皮膚のタンニングの加速に対するそれらの効果について知られているチロシン及び／又はその誘導体、例えば、チロシン及びリボフラビン（ビタミンＢ）を含有する、Ｐｒｏｖｉｔａｌ社によってブランド名ＳｕｎＴａｎ Ａｃｃｅｌｅｒａｔｏｒ（商標）で販売されている製品、Ｚｙｍｏ Ｌｉｎｅ社によってブランド名Ｚｙｍｏ Ｔａｎ Ｃｏｍｐｌｅｘで販売されているチロシン及びチロシナーゼの複合体、アセチルチロシンを含有する、Ｍｉｂｅｌｌｅ社によってブランド名ＭｅｌａｎｏＢｒｏｎｚｅ（商標）で販売されている製品（ＩＮＣＩ名：アセチルチロシン、セイヨウニンジンボク抽出物（セイヨウニンジンボク（Ｖｉｔｅｘ ａｇｎｕｓ－ｃａｓｔｕｓ）））、Ｕｎｉｐｅｘ社によるブランド名Ｕｎｉｐｅｒｔａｎ ＶＥＧ－２４／２４２／２００２で販売されている製品（ＩＮＣＩ名：ブチレングリコール及びアセチルチロシン及び加水分解された植物性タンパク質及びアデノシン三リン酸）、マロー種子の抽出物（又はヘチマ油）を含有する、Ｓｅｄｅｒｍａ社によってブランド名Ｔｒｙ－Ｅｘｃｅｌｌ（商標）で販売されている製品（ＩＮＣＩ名：オレオイルチロシン及びヘチマ（Ｌｕｆｆａ ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ）（種子）油及びオレイン酸）、Ａｌｂａｎ Ｍｕｌｌｅｒ社によってブランド名Ａｃｔｉｂｒｏｎｚｅ（商標）で販売されている製品（ＩＮＣＩ名：加水分解されたコムギタンパク質及びアセチルチロシン及びグルコン酸銅）、Ｓｙｎｅｒｇａ社によってブランド名Ｔｙｒｏｓｔａｎ（商標）で販売されている製品（ＩＮＣＩ名：カリウムカプロイルチロシン）、Ｓｙｎｅｒｇａ社によってブランド名Ｔｙｒｏｓｉｎｏｌで販売されている製品（ＩＮＣＩ名：イソステアリン酸ソルビタン、オレイン酸グリセリル、カプロイルチロシン）、Ａｌｂａｎ Ｍｕｌｌｅｒ社によってブランド名ＩｎｓｔａＢｒｏｎｚｅ（商標）で販売されている製品（ＩＮＣＩ名：ジヒドロキシアセトン及びアセチルチロシン及びグルコン酸銅）、Ｅｘｙｍｏｌ社によってブランド名Ｔｙｒｏｓｉｌａｎｅで販売されている製品（ＩＮＣＩ名：メチルシラノール及びアセチルチロシン）；メラニン形成の活性化におけるそれらの効果について知られているペプチド、例えば、Ｉｎｆｉｎｉｔｅｃ Ａｃｔｉｖｏｓ社によるブランド名Ｂｒｏｎｚｉｎｇ ＳＦペプチド粉末で販売されている製品（ＩＮＣＩ名：デキストラン及びオクタペプチド－５）、そのα－ＭＳＨアゴニスト作用について知られているアセチルヘキサペプチド－１を含む、ブランド名Ｍｅｌｉｔａｎｅで販売されている製品（ＩＮＣＩ名：グリセリン及び水及びデキストラン及びアセチルヘキサペプチド－１）、Ｌｉｐｏｔｅｃ社によってブランド名Ｍｅｌａｔｉｍｅｓ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ（商標）で販売されている製品（ＩＮＣＩ名：ブチレングリコール、パルミトイルトリペプチド－４０）、糖及び糖誘導体、例えば、Ｐｒｏｖｉｔａｌ社によってブランド名Ｔａｎｏｓｉｔｏｌ（商標）で販売されている製品（ＩＮＣＩ名：イノシトール）、海産由来のオリゴ糖（マグネシウム及びマンガンイオンとキレート化しているグルロン酸及びマンヌロン酸）を含有する、Ｃｏｄｉｆ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ社によってブランド名Ｔｈａｌｉｔａｎ（商標）（又はＰｈｙｃｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅ（商標）ＡＧ）で販売されている製品（ＩＮＣＩ名：水及び加水分解されたアルギン（ラミナリア・ディギタータ（Ｌａｍｉｎａｒｉａ ｄｉｇｉｔａｔａ））及び硫酸マグネシウム及び硫酸マンガン）、Ａｌｂａｎ Ｍｕｌｌｅｒ社によってブランド名Ｍｅｌａｃｔｉｖａ（商標）で販売されている製品（ＩＮＣＩ名：マルトデキストリン、ビロードマメ（Ｍｕｃｕｎａ ｐｒｕｒｉｅｎｓ）種子抽出物）、フラボノイドに富んだ化合物、例えば、Ｓｉｌａｂ社によってブランド名Ｂｉｏｔａｎｎｉｎｇで販売されており、且つ（ヘスペリジンタイプの）レモンフラボノイドに富んでいることが知られている製品（ＩＮＣＩ名：加水分解されたシトラス・オーランティアム・ダルシス（ｃｉｔｒｕｓ Ａｕｒａｎｔｉｕｍ ｄｕｌｃｉｓ）果物抽出物）；頭髪及び／又は体毛をトリートメントすることを意図する薬剤、例えば、前記メラニン形成細胞の老化及び／又はアポトーシスに関与する細胞毒性剤に対して前記メラニン形成細胞を保護することを意図する毛包のメラニン形成細胞を保護するための薬剤、例えば、欧州特許出願公開第１５１５６８８Ａ２号明細書として公表された欧州特許出願において記載されているものから選択されるドパクロムトートメラーゼ活性の模倣物、合成ＳＯＤ模倣分子、例えば、マンガン錯体、抗酸化化合物、例えば、シクロデキストリン誘導体、アスコルビン酸に由来するケイ酸含有化合物、リシン又はアルギニンピロリドンカルボキシレート、ケイ皮酸のモノ及びジエステル並びにビタミンＣの組合せ、並びにより一般に、欧州特許出願公開第１５１５６８８Ａ２号明細書として公表された欧州特許出願において言及されているものについて言及し得る。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において従前に定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと合わせ得る抗酸化剤の例は、ＥＤＴＡ及びその塩、クエン酸、酒石酸、シュウ酸、ＢＨＡ（ブチルヒドロキシアニソール）、ＢＨＴ（ブチルヒドロキシトルエン）、トコフェロール誘導体、例えば、酢酸トコフェリル、抗酸化化合物の混合物、例えば、ＡｋｚｏＮｏｂｅｌ社によってＩＮＣＩ名：グルタミン酸二酢酸四ナトリウムで販売されているＤｉｓｓｏｌｖｉｎｅ（商標）ＧＬ４７Ｓを含む。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において従前に定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと合わせ得る日焼け止め剤の例は、修正されたＣｏｓｍｅｔｉｃｓ Ｄｉｒｅｃｔｉｖｅ７６／７６８／ＥＥＣ、Ａｎｎｅｘ ＶＩＩにおいて出現するそれらの全てを含む。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において従前に定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと合わせ得る有機日焼け止め剤には、安息香酸誘導体のファミリー、例えば、パラアミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）、特に、ＰＡＢＡのモノグリセリルエステル、Ｎ，Ｎ２５－プロポキシＰＡＢＡのエチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジエトキシＰＡＢＡのエチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジメチルＰＡＢＡのエチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジメチルＰＡＢＡのメチルエステル及びＮ，Ｎ－ジメチルＰＡＢＡのブチルエステル；アントラニル酸誘導体のファミリー、例えば、ホモメンチル－Ｎ－アセチルアントラニレート；サリチル酸誘導体のファミリー、例えば、サリチル酸アミル、サリチル酸ホモメンチル、サリチル酸エチルヘキシル、サリチル酸フェニル、サリチル酸ベンジル及びｐ－イソプロパノールフェニルサリチレート；ケイ皮酸誘導体のファミリー、例えば、エチルヘキシルシンナメート、エチル－４－イソプロピルシンナメート、メチル２，５－ジイソプロピルシンナメート、ｐ－メトキシプロピルシンナメート、ｐ－メトキシイソプロピルシンナメート、ｐ－メトキシイソアミルシンナメート、ｐ－メトキシオクチルシンナメート（ｐ－メトキシ２－エチルヘキシルシンナメート）、ｐ－メトキシ－２－エトキシエチルシンナメート、ｐ－メトキシシクロヘキシルシンナメート、エチル－α－シアノ－β－フェニルシンナメート、２－エチルヘキシル－α－シアノ－β－フェニルシンナメート又はグリセリルジ－パラ－メトキシモノ－２－エチルヘキサノイルシンナメート；ベンゾフェノン誘導体のファミリー、例えば、２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’－テトラヒドロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－メチルベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン－５－スルホネート、４－フェニルベンゾフェノン、２－エチルヘキシル４’－フェニルベンゾフェノン－２－５－カルボキシレート、２－ヒドロキシ－４－ｎ－オクチルオキシベンゾフェノン、４－ヒドロキシ－３－カルボキシベンゾフェノン；３－（４’－メチルベンジリデン）－ｄ，ｌ－カンファー、３－（ベンジリデン）－ｄ，ｌ－カンファー、カンファーベンザルコニウムメトスルフェート；ウロカニン酸、エチルウロカネート；スルホン酸誘導体のファミリー、例えば、２－フェニルベンゾイミダゾール－５－スルホン酸及びその塩；トリアジン誘導体のファミリー、例えば、ヒドロキシフェニルトリアジン、エチルヘキシルオキシヒドロキシフェニル）－４－メトキシフェニルトリアジン、２，４，６－トリアニルリノ（ｔｒｉａｎｉｌｌｉｎｏ）（ｐ－カルボ－２’－エチルヘキシル－１’－オキシ）－１，３，５－トリアジン、４，４－（（６－（（（１，１－ジメチルエチル）アミノ）カルボニル）フェニル）アミノ）－１，３，５－トリアジン－２，４－ジイルジイミノ）ビス（２－エチルヘキシル）ベンゾエート、２－フェニル－５－メチルベンゾオキサゾール、２，２’－ヒドロキシ－５－メチルフェニルベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－ｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニル（ｍｅｔｈｙｐｈｅｎｙｌ））ベンゾトリアゾール；ジベンザジン；ジアニソイルメタン、４－メトキシ－４’’－ｔ－ブチルベンゾイルメタン；５－（３，３－ジメチル－２－ノルボルニリデン）－３－ペンタン－２－オン；ジフェニルアクリレート誘導体のファミリー、例えば、２－エチルヘキシル２－シアノ－３，３－ジフェニル－２－プロペノエート、エチル２－シアノ－３，３－ジフェニル－２－プロペノエート；ポリシロキサンのファミリー、例えば、ベンジリデンシロキサンマロネートがある。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）において従前に定義されたような前記自己可逆性逆ラテックスと合わせ得る、「ミネラルサンブロック」としてまた知られているミネラル日焼け止め剤は、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化ジルコニウム、黄色、赤色若しくは黒色酸化鉄、又は酸化クロムを含む。これらのミネラルサンブロックは、微粒子化しても、若しくはしなくてもよく、表面処理に供していても、若しくは供していなくてもよく、水性若しくは油性の前分散物の形態で任意選択で提示してもよい。

本発明を、下記の実施例によってより詳細にこれから説明する。

１．１ ２－メチル－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］－１－プロパンスルホン酸のナトリウム塩と、金属イオン封鎖剤として三ナトリウム塩形態のエチレンジアミンジコハク酸を含有するナトリウム塩形態の部分的に塩化されたアクリル酸との架橋コポリマーを含む逆ラテックス（ＩＬ１）の調製。

下記を、撹拌しながらビーカーに入れる：
－２７７グラムの脱イオン水、
－７３．１グラムの精アクリル酸、
－３０８グラムの２－メチル－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］－１－プロパンスルホン酸、
－１４１グラムの水酸化ナトリウムの４８重量％水溶液、
－０．６２グラムの三ナトリウム塩形態のエチレンジアミンジコハク酸（ブランド名Ｎａｔｒｉｑｕｅｓｔ（商標）Ｅ３０で販売されている）の市販の３５重量％溶液、
－０．１２８グラムのメチレンビス（アクリルアミド）、
－０．１グラムの硫酸銅五水和物（すなわち、２－メチル－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］－１－プロパンスルホン酸のモル数及びアクリル酸のモル数の合計に対して１６０モルｐｐｍの量）。

水相のｐＨを５．４に調節し、溶液を脱イオン水で６８２ｇにする。

有機相を、同時に調製する：
－２２０グラムのイソヘキサデカン
－２５グラムのＭｏｎｔａｎｅ８０、
－０．２グラムのアゾビス（イソブチロニトリル）（ＡＩＢＮ）。

上記で調製した水相を油性相に徐々に加え、次いで、ＩＫＡ社によって販売されているＵｌｔｒａ－Ｔｕｒｒａｘ（商標）動静翼を使用して分散させる。

次いで、得られたエマルジョンをジャケット付き反応器へと移し、酸素を除去するために窒素を散布する。イソヘキサデカン中の０．４２重量％のクメンヒドロペルオキシドを含有する溶液を導入し、エマルジョンを室温にて５分間の均質化する間、撹拌を続ける。

２５ｇの水中の０．１％メタ重亜硫酸ナトリウムの水溶液を、重合反応を開始させるために、０．５ｍｌ／分の流量を伴うポンプを使用して導入する。プラトーに達するまで媒体の温度を高める。次いで、反応媒体を８５℃にて１時間加熱し、次いで、媒体全体を約３５℃に冷却し、５０ｇのブランド名Ｍｏｎｔａｎｏｘ（商標）８０で販売されているポリソルベート８０を加える。

このように得られた自己可逆性逆ラテックスを、２５℃でのその外観の観察によって、２５℃でのその粘度によって、２質量％の自己可逆性逆ラテックスを含有する水性ゲルの粘度によって、０．１質量％の塩化ナトリウムの存在下での３質量％での水性ゲルの粘度によって評価する。

この試験を参照する（ＩＬ１）。

得られた結果を、下記の表１において示す。

１．２ ２－メチル－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］－１－プロパンスルホン酸のナトリウム塩と、金属イオン封鎖剤としてジエチレントリアミンペンタ酢酸ナトリウムを含有する部分的に塩化されたアクリル酸との架橋コポリマーを含む逆ラテックス（ＩＬ２）の調製。
従前の実施例におけるのと同じプロトコルは、三ナトリウム塩形態のエチレンジアミンジコハク酸の溶液の代わりに、４０重量％のジエチレントリアミンペンタ酢酸ナトリウム（ブランド名Ｖｅｒｓｅｎｅｘ（商標）８０で販売されている）を含有する０．４５ｇの溶液を使用して行う。

この試験を参照する（ＩＬ２）。

１．３ ２－メチル－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］－１－プロパンスルホン酸のナトリウム塩と、金属イオン封鎖剤としてＮ，Ｎ－二酢酸グルタミン酸四ナトリウム塩（Ｄｉｓｓｏｌｖｉｎｅ ＧＬＤＡ４７－Ｓ）を含有する部分的に塩化されたアクリル酸との架橋コポリマーを含む逆ラテックス（ＩＬ３）の調製。
実施例１．１におけるのと同じプロトコルを、三ナトリウム塩形態のエチレンジアミンジコハク酸の溶液の代わりに４７重量％のＮ，Ｎ－二酢酸グルタミン酸四ナトリウム塩（ブランド名Ｄｉｓｓｏｌｖｉｎｅ（商標）ＧＬＤＡ４７－Ｓで販売されている）を含有する２ｇの溶液を使用して行う。

この試験を参照する（ＩＬ３）。

１．４ ２－メチル－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］－１－プロパンスルホン酸のナトリウム塩と部分的に塩化されたアクリル酸との架橋コポリマーを含む逆ラテックス（ＩＬ４）の調製。
実施例１．１におけるのと同じプロトコルを、金属イオン封鎖剤を使用しないで行う。

この試験を参照する（ＩＬ４）。

１．５ ２－メチル－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］－１－プロパンスルホン酸のナトリウム塩と、金属イオン封鎖剤として三ナトリウム塩形態のエチレンジアミンジコハク酸を含有する部分的に塩化されたアクリル酸との架橋コポリマーを含む逆ラテックス（ＩＬ５）の調製。
金属イオン封鎖剤の量を０．１５ｇの三ナトリウム塩形態のエチレンジアミンジコハク酸（ブランド名Ｎａｔｒｉｑｕｅｓｔ（商標）Ｅ３０で販売されている）へと低減させる一方で、実施例１．１におけるのと同じプロトコルを行う。

この試験を参照する（ＩＬ５）。

１．６ ２－メチル－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］－１－プロパンスルホン酸のナトリウム塩と、金属イオン封鎖剤として三ナトリウム塩形態のエチレンジアミンジコハク酸を含有し、且つＣｕＳＯ４の添加を伴わない部分的に塩化されたアクリル酸との架橋コポリマーを含む逆ラテックス（ＩＬ６）の調製。
実施例１．１と同じプロトコルに従うが、硫酸銅を加えることを伴わずに、したがって、Ｃｕ２＋塩を加えることを伴わずにコポリマーを調製した。

この試験を参照する（ＩＬ６）。

試験（ＩＬ４）は、重合プロセスの進行に対する金属カチオンの証明された存在の影響を示す：銅カチオン（この場合、少なくとも１６０モルｐｐｍのＣｕ２＋イオン）の存在下で及び金属イオン封鎖剤の非存在下で、重合反応は起こらない。試験（ＩＬ２）におけるジエチレントリアミンペンタ酢酸ナトリウム（ブランド名Ｖｅｒｓｅｎｅｘ（商標）８０で販売されている）の導入は、重合反応が起こることを可能とし、水及び食塩水中で増粘特性を有するポリマーが得られることをもたらす。

比較すれば、試験（ＩＬ２）と同一の化学量論条件下での試験（ＩＬ１）における三ナトリウム塩形態のエチレンジアミンジコハク酸（ブランド名Ｎａｔｒｉｑｕｅｓｔ（商標）Ｅ３０で販売されている）の使用は、試験（ＩＬ２）について観察されるものと同様の重合動態、及び等しい増粘性能を有する自己可逆性逆ラテックスを得ることを可能とする。試験（ＩＬ５）が示すように、三ナトリウム塩形態のエチレンジアミンジコハク酸の量は、十分に多くなくてはならない：より低い用量（６０モルｐｐｍ）で導入されて、これはカチオンの全てを錯体化すること可能とせず、それによって、重合の開始の非存在がもたらされる。さらに、加えられた銅カチオンを有さない試験（ＩＬ６）は、この方法が同一の様式で行われることを示す：そのままの三ナトリウム塩形態のエチレンジアミンジコハク酸は、重合反応に対する影響を有さない。

試験（ＩＬ３）は、三ナトリウム塩形態のエチレンジアミンジコハク酸のキレート化能力（１８．４ミリグラムのＣｕ／１グラムの封鎖剤［２］）より高いそのキレート化能力（８５ミリグラムのＣｕ／１グラムの封鎖剤［１］）にも関わらず、Ｎ，Ｎ－二酢酸グルタミン酸四ナトリウム塩（ブランド名Ｄｉｓｓｏｌｖｉｎｅ（商標）ＧＬＤＡ４７－Ｓで販売されている）のより低い有効性を示す。具体的には、同一の化学量論条件下で重合の前に加えられて、Ｎ，Ｎ－二酢酸グルタミン酸四ナトリウム塩は重合反応の開始を可能とするが、その動態は試験（ＩＬ２）及び試験（ＩＬ１）におけるより遅い。反応時間は、殆ど２倍長い。同様に、観察される発熱性はより低く、これは、モノマーの変換が完全ではないことを示唆する。したがって、この方法は、適切に行われなかった。

［１］：Ｎｏｕｒｙｏｎ社からの「Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｄａｔａ Ｓｈｅｅｔ」、２０１９年７月３日のＤｉｓｓｏｌｖｉｎｅ ＧＬ－４７－Ｓ
［２］：Ｉｎｅｏｓ社からのＴｅｃｈｎｉｃａｌ ｓｈｅｅｔ ｆｏｒ Ｎａｔｒｉｑｕｅｓｔ、「Ｉｓｓｕｅ ３／２００８」。
［３］：Ｄｏｗ社からの「ｔｅｃｈｎｉｃａｌ ｄａｔａ ｓｈｅｅｔ； Ｖｅｒｓｅｎｅｘ（商標）８０」、２０１２年８月に発表された「Ｆｏｒｍ Ｎｏ．１１３－０１３４２－０８１２ ＡＭＳ」。

ＩＩ：例示的な化粧用配合物
下記の配合物において、百分率は、１００％の配合物の質量当たりの質量パーセントとして表す。

実施例ＩＩ－１：ケアクリーム
シクロメチコン：１０％
自己可逆性逆ラテックス（ＩＬ６）：０．８％
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）６８：２％
ステアリルアルコール：１％
ステアリン酸アルコール：０．５％
保存剤：０．６５％
リシン：０．０２５％
キサンタンガム：０．２％
グリセロール：３％
水：十分量、１００％

実施例ＩＩ－２：アンチサンミルク
フォーミュラ
Ａ Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）６８：３．０％
ゴマ油：５．０％
Ｐａｒｓｏｌ（商標）ＭＣＸ：５．０％
λ－カラギーナン：０．１０％
Ｂ 水：十分量、１００％
Ｃ 自己可逆性逆ラテックス（ＩＬ６）：０．８０％
Ｄ 香料：十分量
保存剤：十分量
手順
ＢをＡ中で６０℃にて乳化し、次いで、概ね６０℃にてＣ、次いで、概ね３０℃にてＤを加え、ｐＨを必要に応じて調節する。

実施例ＩＩ－３：ボディーミルク
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）２０２：３．５％
Ｌａｎｏｌ（商標）３７Ｔ：８．０％
Ｓｏｌａｇｕｍ（商標）Ｌ：０．０５％
水：十分量、１００％
ベンゾフェノン－３：２．０％
ジメチコン３５０ｃＰｓ：０．０５％
自己可逆性逆ラテックス（ＩＬ６）：２．５％
保存剤：０．２％
香料：０．４％

実施例ＩＩ－４：甘扁桃油を含むメイクアップ除去エマルジョン
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）２０２：５％
甘扁桃油：５％
水：十分量、１００％
自己可逆性逆ラテックス（ＩＬ６）：０．３％
グリセロール：５％
保存剤：０．２％
香料：０．３％

実施例ＩＩ－５：脂っぽい皮膚のための保湿クリーム
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）６８：５％
オクタン酸セチルステアリル：８％
パルミチン酸オクチル：２％
水：十分量、１００％
自己可逆性逆ラテックス（ＩＬ６）：２．６％
Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ（商標）Ｍ１００：３．０％
ムコ多糖：５％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ：０．８％
香料：０．３％

実施例ＩＩ－６：メイクアップ除去ミルク
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）６８：３％
Ｐｒｉｍｏｌ（商標）３５２：８．０％
甘扁桃油：２％
水：十分量、１００％
自己可逆性逆ラテックス（ＩＬ６）：０．８％
保存剤：０．２％

実施例ＩＩ－７：アンチサンミルク
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）Ｌ：３．５％
Ｌａｎｏｌ（商標）３７Ｔ：１０．０％
Ｐａｒｓｏｌ（商標）ＭＣＸ：５．０％
Ｅｕｓｏｌｅｘ（商標）４３６０：２．０％
水：十分量、１００％
自己可逆性逆ラテックス（ＩＬ６）：１．８％
保存剤：０．２％
香料：０．４％

実施例ＩＩ－８：サンレスタンニングエマルジョン
Ｌａｎｏｌ（商標）９９：１５％
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）６８：３．０％
Ｐａｒｓｏｌ（商標）ＭＣＸ：３．０％
水：十分量、１００％
ジヒドロキシアセトン：５．０％
リン酸一ナトリウム：０．２％
自己可逆性逆ラテックス（ＩＬ６）：２．５％
香料：０．３％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ：０．８％
水酸化ナトリウム：十分量、ｐＨ＝５

実施例ＩＩ－９：ケアクリーム
シクロメチコン：１０％
自己可逆性逆ラテックス（ＩＬ６）：２．８％
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）２０２：４．５％
保存剤：０．６５％
リシン：０．０２５％
キサンタンガム：０．２％
グリセロール：３％
水：十分量、１００％

実施例ＩＩ－１０：アンチサンクリーム
Ｓｉｍｕｌｓｏｌ（商標）１６５：３％
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）６８：２％
Ｃ１２～Ｃ１５ベンゾエート：８％
Ｐｅｃｏｓｉｌ（商標）ＰＳ１００：２％
ジメチコン：２％
シクロメチコン：５％
オクチルパラ－メトキシシンナメート：６％
ベンゾフェノン－３：４％
酸化チタン：８％
キサンタンガム：０．２％
ブチレングリコール：５％
脱塩水：十分量、１００％
自己可逆性逆ラテックス（ＩＬ６）：１．５％
保存剤、香料：十分量

実施例ＩＩ－１１：アンチサン及びセルフタンニングジェル
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）６８：３．０％
グリセリルトリヘプタノエート：１０．０％
Ｄｅｅｐａｌｉｎｅ（商標）ＰＶＢ：１．０５％
自己可逆性逆ラテックス（ＩＬ６）：２．２％
水：十分量、１００％
ジヒドロキシアセトン：５％
香料：０．１％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ：０．３％
３０Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＣＩ：０．１％
Ｐａｒｓｏｌ（商標）ＭＣＸ：４．０％

Claims (15)

1. 自己可逆性逆ラテックスであって、
   ａ）－遊離酸の形態又は部分的に若しくは完全に塩化された形態の２－メチル－２－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］－１－プロパンスルホン酸からもたらされる、少なくとも１種の第１のモノマー単位；及び
   －アクリル酸、メタクリル酸、２－カルボキシエチルアクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、３－メチル－３－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］ブタン酸からなる群の要素から選択される少なくとも１種のモノマーに由来する、少なくとも１種の第２のモノマー単位であって、前記モノマーのカルボン酸官能基は、遊離酸の形態又は部分的に塩化された若しくは完全に塩化された形態である、少なくとも１種の第２のモノマー単位；及び
   －ポリエチレン性架橋用モノマー（ＡＲ）に由来する、少なくとも１種の第３のモノマー単位
   からなる架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）
   ｂ）三ナトリウム塩形態のエチレンジアミンジコハク酸
   を含む、水相を含む、自己可逆性逆ラテックス。
2. 前記水相が、少なくとも０．０１ｍｏｌ％の三ナトリウム塩形態のエチレンジアミンジコハク酸を含むことを特徴とする、請求項１に記載の逆ラテックス。
3. 前記ポリエチレン性架橋用モノマー（ＡＲ）が、メチレンビス（アクリルアミド）、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、エチレングリコールジアクリレート、ジアリル尿素、トリアリルアミン、トリメチロールプロパントリアクリレート、ジアリルオキシ酢酸若しくはその塩、例えば、ジアリルオキシ酢酸ナトリウム、又はこれらの化合物の混合物から選択されることを特徴とする、請求項１又は２に記載の逆ラテックス。
4. 前記架橋用モノマー（ＡＲ）が、メチレンビス（アクリルアミド）又はトリアリルアミンであることを特徴とする、請求項１～３のいずれか一項に記載の逆ラテックス。
5. 前記架橋アニオン性高分子電解質が、１００ｍｏｌ％当たり：
   －２０ｍｏｌ％～９０ｍｏｌ％の割合の、遊離酸の形態又は部分的に若しくは完全に塩化された形態の２－メチル－２－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］－１－プロパンスルホン酸に由来するモノマー単位；
   －１０ｍｏｌ％～８０ｍｏｌ％の割合の、アクリル酸、メタクリル酸、２－カルボキシエチルアクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、３－メチル－３－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］ブタン酸からなる群の要素から選択される少なくとも１種のモノマーに由来するモノマー単位であって、前記モノマーのカルボン酸官能基は、遊離酸の形態又は部分的に塩化された若しくは完全に塩化された形態である、モノマー単位；並びに
   －０ｍｏｌ％超及び１ｍｏｌ％と等しいか若しくはこれ未満の割合の、少なくとも１種のポリエチレン性架橋用モノマー（ＡＲ）に由来するモノマー単位
   を含むことを特徴とする、請求項１～４のいずれか一項に記載の逆ラテックス。
6. 下記のステップ：
   ａ）請求項１～５のいずれか一項において定義される前記水相を調製するステップと、
   ｂ）少なくとも１種の油（Ｏ）及び油中水型の乳化系（Ｓ_１）を含む有機相を調製するステップと、
   ｃ）ステップａ）及びｂ）において調製した前記水相及び前記有機相を混合し、エマルジョンを形成するよう乳化させるステップと、
   ｄ）前記エマルジョンを窒素で不活性化するステップと、
   ｅ）前記不活性化されたエマルジョン中へのフリーラジカル開始剤の導入によって重合反応を開始させるステップと、
   ｆ）ステップｅ）からもたらされる反応媒体中への水中油型の乳化系（Ｓ_２）の３０℃～６０℃の温度での導入のステップと
   を含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の逆ラテックスを調製する方法。
7. ステップａ）及びｂ）の間に、ステップａ）において調製された前記水相に、水酸化ナトリウム溶液、水酸化カリウム溶液、水酸化アンモニウム溶液、モノエタノールアミン塩溶液及びリシン塩溶液から選択される溶液を加えるステップを含むことを特徴とする、請求項６に記載の方法。
8. ステップｅ）において、前記ラジカル開始剤が、亜硫酸水素（ＨＳＯ_３ ^－）イオンを生じさせる酸化還元対、例えば、クメンヒドロペルオキシド／メタ重亜硫酸ナトリウム（Ｎａ_２Ｓ_２Ｏ_５）対又はクメンヒドロペルオキシド／塩化チオニル（ＳＯＣｌ_２）対であることを特徴とする、請求項６又は７に記載の方法。
9. ステップｅ）において、重合共開始剤、好ましくは、アゾビス（イソブチロニトリル）が、前記不活性化されたエマルジョン中に導入されることを特徴とする、請求項６～８のいずれか一項に記載の方法。
10. ステップａ）において、前記水相のｐＨが、３．０～７．０に調節されることを特徴とする、請求項６～８のいずれか一項に記載の方法。
11. ステップｅ）に由来する前記反応媒体が、ステップｆ）を行う前に、蒸留によって濃縮されることを特徴とする、請求項６～１０のいずれか一項に記載の方法。
12. ステップｅ）又はｆ）に由来する前記反応媒体が、噴霧乾燥されることを特徴とする、請求項６～１１のいずれか一項に記載の方法。
13. 局所化粧品組成物用の増粘剤及び／又は乳化剤及び／又は安定剤としての請求項１～５のいずれか一項に記載の前記逆ラテックスの使用。
14. 増粘剤として、その総質量の１００％当たり、０．１質量％～１０質量％の請求項１～５のいずれか一項に記載の前記逆ラテックスを含むことを特徴とする、局所化粧品組成物（Ｆ）。
15. 増粘剤として、その総質量の１００％当たり、０．１質量％～１０質量％の請求項１～５のいずれか一項に記載の前記逆ラテックスを含むことを特徴とする、局所医薬品組成物（Ｇ）。