BR112020014131A2 - composição detergente particulada para lavanderia - Google Patents

Abstract

A invenção provê uma composição detergente particulada para lavanderia compreendendo: a) de 3 a 60% (em peso com base no peso total da composição) de um ou mais tensoativos detersivos selecionados entre tensoativos aniônicos que não são sabão, tensoativos não iônicos e misturas destes; b) de 0,01 a 1% (em peso com base no peso total da composição) de uma formulação de fragrância (f1) que está na forma de gotículas livres dispersas na composição; c) de 0,01 a 1% (em peso com base no peso total da composição) de uma formulação de fragrância (f2) que fica aprisionada dentro de micropartículas poliméricas discretas dispersas na composição; em que a quantidade total de formulação de fragrância (f1) e de formulação de fragrância (f2) varia de 0,05 a 1,5% (em peso com base no peso total da composição); e em que a razão em peso entre a formulação de fragrância (f1) e a formulação de fragrância (f2) na composição varia de 60:40 a 30:70.

Description

Relatório Descritivo de Patente de Invenção

COMPOSIÇÃO DETERGENTE PARTICULADA PARA LAVANDERIA Campo da Invenção

[0001] A presente invenção refere-se a detergentes particulados para lavanderia que contêm fragrância e, especialmente, diz respeito a detergentes particulados para lavanderia que contêm uma combinação de fragrância encapsulada e livre.

Antecedentes da Invenção

[0002] Em detergentes particulados para a lavanderia, tais como detergentes em pó para a lavagem de roupas, a fragrância experimentada pelos consumidores é um dos atributos mais importantes. O fornecimento eficiente das fragrâncias corretas ao tecido durante o processo de lavagem de roupas e a liberação daquela fragrância em momentos chave do consumidor são críticas para o fornecimento de roupas limpas e frescas.

[0003] O fornecimento de fragrância em momentos chave é uma tarefa difícil visto que detergentes para a lavanderia são usualmente projetados para retirar materiais oleosos ou sólidos particulados do tecido lavado. As fragrâncias, no entanto, também são, tipicamente, materiais oleosos.

[0004] O encapsulamento de fragrância permite a deposição melhorada de fragrância no tecido, assim como retardo da liberação de fragrância quando a roupa do consumidor está sendo usada.

[0005] No entanto, outro momento importante para o consumidor é quando a lavagem de roupas está na fase “úmida”, que se estende de quando as roupas estão sendo removidas da máquina de lavar a quando elas estão quase secas. Há uma necessidade de uma composição que aplique uma boa experiência de fragrância durante esta fase sem comprometimento significativo do desempenho da fragrância em outros estágios, tais como na composição embalada antes do uso e quando as roupas lavadas estão secas. No entanto,

há igualmente um desejo de reduzir custos de fabricação e desperdício de matéria-prima, particularmente no caso de ingredientes de alto valor, tais como fragrâncias.

[0006] A presente invenção aborda este problema.

Sumário da Invenção

[0007] A presente invenção provê uma composição detergente particulada para lavanderia compreendendo: a) de 3 a 80% (em peso com base no peso total da composição) de um ou mais tensoativos detersivos selecionados entre tensoativos aniônicos que não são sabão, tensoativos não iônicos e misturas destes; b) de 0,01 a 1% (em peso com base no peso total da composição) de uma formulação de fragrância (f1) que está na forma de gotículas livres dispersas na composição; c) de 0,01 a 1% (em peso com base no peso total da composição) de uma formulação de fragrância (f2) que fica aprisionada dentro de micropartículas poliméricas discretas dispersas na composição; em que a quantidade total de formulação de fragrância (f1) e de formulação de fragrância (f2) varia de 0,05 a 1,5% (em peso com base no peso total da composição); e em que a razão em peso entre a formulação de fragrância (f1) e a formulação de fragrância (f2) na composição varia de 60:40 a 30:70.

Descrição Detalhada da Invenção Formulação de Fragrância (f1)

[0008] A formulação da fragrância (f1) conterá tipicamente uma mistura de componentes perfumados selecionados, opcionalmente, misturados com um ou mais excipientes. Os odores combinados dos vários componentes perfumados produzem uma fragrância agradável ou desejada.

[0009] O termo “componente perfumado” no contexto desta invenção denota um material que é usado essencialmente por sua capacidade de conferir um odor agradável a uma composição (dentro da qual ele é incorporado) e/ou a uma superfície (na qual ele é aplicado), seja sozinho ou em mistura com outros tais materiais. Os materiais tendo estas características são geralmente moléculas pequenas lipofílicas de volatilidade suficiente a serem transportadas para o sistema olfativo na parte superior do nariz.

[0010] Os componentes perfumados para o uso na invenção terão tipicamente pesos moleculares menores do que 325 unidades de massa atômica, preferivelmente menores do que 300 unidades de massa atômica e mais preferivelmente menores do que 275 unidades de massa atômica. O peso molecular é preferivelmente maior do que 100 unidades de massa atômica e mais preferivelmente maior do que 125 unidades de massa atômica, visto que massas menores podem ser muito voláteis e/ou insuficientemente lipofílicas para serem eficazes.

[0011] Os componentes perfumados para o uso na invenção terão preferivelmente uma estrutura molecular que não contém átomos de halogênio e/ou grupos funcionais fortemente ionizantes, tais como sulfonatos, sulfatos ou íons de amônio quaternário.

[0012] Os componentes perfumados para o uso na invenção terão mais preferivelmente uma estrutura molecular contendo somente átomos dentre, mas não necessariamente todos, os seguintes: hidrogênio, carbono, oxigênio, nitrogênio e enxofre. Com a máxima preferência, os componentes perfumados terão uma estrutura molecular contendo somente átomos dentre, mas não necessariamente todos, os seguintes: hidrogênio, carbono e oxigênio.

[0013] Exemplos de componentes perfumados incluem hidrocarbonetos aromáticos, alifáticos e aralifáticos, tendo pesos moleculares de cerca de 90 a cerca de 250; ésteres aromáticos, alifáticos e aralifáticos, tendo pesos moleculares de cerca de 130 a cerca de 250; nitrilas aromáticas, alifáticas e aralifáticas, tendo pesos moleculares de cerca de 90 a cerca de 250; álcoois aromáticos, alifáticos e aralifáticos, tendo pesos moleculares de cerca de 90 a cerca de 240; cetonas aromáticas, alifáticas e aralifáticas, tendo pesos moleculares de cerca de 150 a cerca de 270; lactonas aromáticas, alifáticas e aralifáticas, tendo pesos moleculares de cerca de 130 a cerca de 290; aldeídos aromáticos, alifáticos e aralifáticos, tendo pesos moleculares de cerca de 90 a cerca de 230; éteres aromáticos, alifáticos e aralifáticos, tendo pesos moleculares de cerca de 150 a cerca de 270; e produtos de condensação de aldeídos e aminas, tendo pesos moleculares de cerca de 180 a cerca de 320.

[0014] Exemplos específicos de componentes perfumados para uso na invenção incluem: i) hidrocarbonetos, tais como, por exemplo, D-limoneno, 3-careno, α- pineno, β-pineno, α-terpineno, γ-terpineno, p-cimeno, bisaboleno, canfeno, cariofileno, cedreno, farneseno, longifoleno, mirceno, ocimeno, valenceno, (E,Z)-1,3,5-undecatrieno, estireno e difenilmetano; ii) álcoois alifáticos e aralifáticos, tais como, por exemplo, álcool benzílico, álcool 1-feniletílico, álcool 2-feniletílico, 3-fenilpropanol, 2- fenilpropanol, 2-fenoxietanol, 2,2-dimetil-3-fenilpropanol, 2,2-dimetil-3-(3- metilfenil)propanol, álcool 1,1-dimetil-2-feniletílico, 1,1-dimetil-3-fenilpropanol, 1-etil-1-metil-3-fenilpropanol, 2-metil-5-fenilpentanol, 3-metil-5-fenilpentanol, 3- fenil-2-propen-1-ol, álcool 4-metoxibenzílico, 1-(4-isopropilfenil)etanol, hexanol, octanol, 3-octanol, 2,6-dimetilheptanol, 2-metil-2-heptanol, 2-metil-2-octanol, (E)-2-hexenol, (E)- e (Z)-3-hexenol, 1-octen-3-ol, uma mistura de 3,4,5,6,6- pentametil-3/4-hepten-2-ol e 3,5,6,6-tetrametil-4-metilenoheptan-2-ol, (E,Z)-2,6- nonadienol, 3,7-dimetil-7-metoxioctan-2-ol, 9-decenol, 10-undecenol e 4-metil- 3-decen-5-ol; iii) álcoois cíclicos e cicloalifáticos, tais como, por exemplo, 4-terc- butilciclohexanol, 3,3,5-trimetilciclohexanol, 3-isocanfilciclohexanol, 2,6,9- trimetil-Z2,Z5,E9-ciclododecatrien-1-ol, 2-isobutil-4-metiltetrahidro-2H-piran-4- ol, alfa, 3,3-trimetilciclo-hexilmetanol, 2-metil-4-(2,2,3-trimetil-3-ciclopent-1- il)butanol, 2-metil-4-(2,2,3-trimetil-3-ciclopent-1-il)-2-buten-1-ol, 2-etil-4-(2,2,3- trimetil-3-ciclopent-1-il)-2-buten-1-ol, 3-metil-5-(2,2,3-trimetil-3-ciclopent-1-il)-

pentan-2-ol, 3-metil-5-(2,2,3-trimetil-3-ciclopent-1-il)-4-penten-2-ol, 3,3-dimetil- 5-(2,2,3-trimetil-3-ciclopent-1-il)-4-penten-2-ol, 1-(2,2,6-trimetilciclohexil)pentan- 3-ol, e 1-(2,2,6-trimetilciclohexil)hexan-3-ol; iv) aldeídos alifáticos e seus acetais, tais como, por exemplo, hexanal, heptanal, octanal, nonanal, decanal, undecanal, dodecanal, tridecanal, 2- metiloctanal, 2-metilnonanal, 2-metilundecanal, (E)-2-hexenal, (Z)-4-heptenal, 2,6-dimetil-5-heptenal, 10-undecenal, (E)-4-decenal, 2-dodecenal, 2,6,10- trimetil-5,9-undecadienal, heptanal-dietilacetal, 1,1-dimetoxi-2,2,5-trimetil-4- hexeno, e citronelil oxiacetaldeído; v) cetonas alifáticas e suas oximas, tais como, por exemplo, 2- heptanona, 2-octanona, 3-octanona, 2-nonanona, 5-metil-3-heptanona, 5-metil- 3-heptanona oxima, e 2,4,4,7-tetrametil-6-octen-3-ona; vi) compostos alifáticos contendo enxofre, tais como, por exemplo, 3- metiltiohexanol, acetato de 3-metiltiohexila, 3-mercaptohexanol, acetato de 3- mercaptohexila, butirato de 3-mercaptohexila, acetato de 3-acetiltiohexila e 1- menteno-8-tiol; vii) nitrilas alifáticas, tais como, por exemplo, 2-nonenonitrila, 2- tridecenonitrila, 2,12-tridecenonitrila, 3,7-dimetil-2,6-octadienonitrila e 3,7- dimetil-6-octenonitrila; viii) ácidos carboxílicos alifáticos e seus ésteres, tais como, por exemplo, (E)- e (Z)-3-hexenilformato, acetoacetato de etila, acetato de isoamila, acetato de hexila, acetato de 3,5,5-trimetilhexila, acetato de 3-metil-2-butenila, acetato de (E)-2-hexenila, acetato de (E)- e (Z)-3-hexenila, acetato de octila, acetato de 3-octila, acetato de 1-octen-3-ila, butirato de etila, butirato de butila, butirato de isoamila, hexilbutirato, isobutirato de (E)- e (Z)-3-hexenila, crotonato de hexila, etilisovalerato, pentanoato de etil-2-metila, hexanoato de etila, hexanoato de alila, heptanoato de etila, heptanoato de alila, octanoato de etila, etil-(E,Z)-2,4- decadienoato, metil-2-octinato, metil-2-noninato, oxiacetato de alil-2-isoamila e metil-3,7-dimetil-2,6-octadienoato; ix) álcoois de terpeno acíclico, tais como, por exemplo, citronelol;

geraniol; nerol; linalol; lavandulol; nerolidol; farnesol; tetrahidrolinalol; tetrahidrogeraniol; 2,6-dimetil-7-octen-2-ol; 2,6-dimetiloctan-2-ol; 2-metil-6- metileno-7-octen-2-ol; 2,6-dimetil-5,7-octadien-2-ol; 2,6-dimetil-3,5-octadien-2- ol; 3,7-dimetil-4,6-octadien-3-ol; 3,7-dimetil-1,5,7-octatrien-3-ol; 2,6-dimetil- 2,5,7-octatrien-1-ol; bem como seus formatos, acetatos, propionatos, isobutiratos, butiratos, isovaleratos, pentanoatos, hexanoatos, crotonatos, tiglinatos e 3-metil-2-butenoatos; x) aldeídos de terpeno acíclico e cetonas, tais como, por exemplo, geranial, neral, citronelal, 7-hidroxi-3,7-dimetiloctanal, 7-metoxi-3,7- dimetiloctanal, 2,6,10-trimetil-9-undecenal, α-sinensal, β-sinensal, geranilacetona, bem como os dimetil e dietilacetais de geranial, neral e 7- hidroxi-3,7-dimetiloctanal; xi) álcoois de terpeno cíclico, tais como, por exemplo, mentol, isopulegol, alfa-terpineol, terpinen-4-ol, mentan-8-ol, mentan-1-ol, mentan-7-ol, borneol, isoborneol, óxido de linalol, nopol, cedrol, ambrinol, vetiverol, guaiol e os formatos, acetatos, propionatos, isobutiratos, butiratos, isovaleratos, pentanoatos, hexanoatos, crotonatos, tiglinatos e 3-metil-2-butenoatos de alfa- terpineol, terpinen-4-ol, metan-8-ol, metan-1-ol, metan-7-ol, borneol, isoborneol, óxido de linalol, nopol, cedrol, ambrinol, vetiverol e guaiol; xii) cetonas e aldeídos de terpeno cíclico, tais como, por exemplo, mentona, isomentona, 8-mercaptomentan-3-ona, carvona, cânfora, fenchona, α-ionona, β-ionona, α-n-metilionona, β-n-metilionona, α-isometilionona, β- isometilionona, alfa-irona, α-damascona, β-damascona, β-damascenona, δ- damascona, γ-damascona, 1-(2,4,4-trimetil-2-ciclohexen-1-il)-2-buten-1-ona, 1,3,4,6,7,8a-hexahidro-1,1,5,5-tetrametil-2H-2,4a-metanonaftalen-8(5H)-ona, nootkatone, di-hidronootcatona e cedrilmetilcetona; xiii) éteres cíclicos e cicloalifáticos, por exemplo, cineola, cedrilmetiléter, ciclododecilmetiléter, (etoximatoxi)ciclododecano; alfa-cedreno epóxido, 3a,6,6,9a-tetrametildodecahidronafto[2,1-b]furano, 3a-etil-6,6,9a- trimetildodecahidronafto[2,1-b]furano, 1,5,9-trimetil-13-oxabiciclo[10.1.0]-

trideca-4,8-dieno, óxido de rosa e 2-(2,4-dimetil-3-ciclohexen-1-il)-5-metil-5-(1- metilpropil)-1,3-dioxano; xiv) cetonas cíclicas, por exemplo, 4-terc-butilciclohexanona, 2,2,5- trimetil-5-pentilciclopentanona, 2-heptilciclopentanona, 2-pentilciclopentanona, 2-hidroxi-3-metil-2-ciclopenten-1-ona, 3-metil-cis-2-penten-1-il-2-ciclopenten-1- ona, 3-metil-2-pentil-2-ciclopenten-1-ona, 3-metil-4-ciclopentadecenona, 3- metil-5-ciclopentadecenona, 3-metilciclopentadecanona, 4-(1-etoxivinil)-3,3,5,5- tetrametilciclohexanona, 4-terc-pentilciclohexanona, 5-ciclohexadecen-1-ona, 6,7-di-hidro-1,1,2,3,3-pentametil-4(5H)-indanona, 5-ciclohexadecen-1-ona, 8- ciclohexadecen-1-ona, 9-cicloheptadecen-1-ona e ciclopentadecanona; xv) cetonas e aldeídos cicloalifáticos, por exemplo, 2,4-dimetil-3- ciclohexeno carbaldeído, 2-metil-4-(2,2,6-trimetil-ciclohexen-1-il)-2-butenal, 4- (4-hidroxi-4-metilpentil)-3-ciclohexeno carbaldeído, 4-(4-metil-3-penten-1-il)-3- ciclohexeno carbaldeído, 1-(3,3-dimetilciclohexil)-4-penten-1-ona, 1-(5,5- dimetil-1-ciclohexen-1-il)-4-penten-1-ona, 2, 3, 8, 8-tetrametil-1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8-octahidro-2-naftalenilmetil-cetona, metil-2,6,10-trimetil-2,5,9- ciclododecatrienilcetona e terc-butil-(2,4-dimetil-3-ciclohexen-1-il) cetona; xvi) ésteres de álcoois cíclicos, por exemplo, acetato de 2-terc- butilciclohexila, acetato de 4-terc-butilciclohexila, acetato de 2-terc- pentilciclohexila, acetato de 4-terc-pentilciclohexila, acetato de decahidro-2- naftila, acetato de 3-pentiltetrahidro-2H-piran-4-ila, acetato de decahidro- 2,5,5,8a-tetrametil-2-naftila, acetato de 4,7-metano-3a, 4, 5, 6, 7, 7a-hexahidro- 5 ou 6-indenila, propionato de 4,7-metano-3a, 4, 5, 6, 7, 7a-hexahidro-5 ou 6- indenila, isobutirato de 4,7-metano-3a, 4, 5, 6, 7, 7a-hexahidro-5 ou 6-indenila e acetato de 4,7-metanooctahidro-5 ou 6-indenila; xvii) ésteres de ácidos carboxílicos cicloalifáticos, por exemplo, 3- ciclohexil-propionato de alila, ciclohexil oxiacetato de alila, di-hidrojasmonato de metila, jasmonato de metila, 2-hexil-3-oxociclopentanocarboxilato de metila, 2- etil-6,6-dimetil-2-ciclohexenocarboxilato de etila, 2,3,6,6-tetrametil-2- ciclohexenocarboxilato de etila e 2-metil-1,3-dioxolano-2-acetato de etila;

xviii) ésteres de álcoois aralifáticos e ácidos carboxílicos alifáticos, por exemplo, acetato de benzila, propionato de benzila, isobutirato de benzila, isovalerato de benzila, acetato de 2-feniletila, propionato de 2-feniletila, isobutirato de 2-feniletila, isovalerato de 2-feniletila, acetato de 1-feniletila, acetato de α-triclorometilbenzila, acetato de α,α-dimetilfeniletila, butirato de α,α- dimetilfeniletila, acetato de cinamila, isobutirato de 2-fenoxietila e acetato de 4- metoxibenzila; xix) éteres aralifáticos e seus acetais, por exemplo, éter 2- feniletilmetílico, éter 2-feniletilisoamílico, éter 2-fenietilciclohexílico, éter 2- feniletil-1-etoxietílico, acetal fenilacetaldeídodimetílico, acetal fenilacetaldeídodietílico, acetal 2-fenilpropionaldeídodimetílico, acetal fenilacetaldeído glicerol, 2,4,6-trimetil-4-fenil-1,3-dioxano, 4,4a,5,9b- tetrahidroindeno[1,2-d]-m-dioxina e 4,4a,5,9b-tetrahidro-2,4-dimetilindeno[1,2- d]-m-dioxina; xx) cetonas e aldeídos aromáticos e aralifáticos, por exemplo, benzaldeído; fenilacetaldeído, 3-fenilpropanal, 2-fenil propanal, 4- metilbenzaldeído, 4-metilfenilacetaldeído, 3-(4-etilfenil)-2,2-dimetilpropanal, 2- metil-3-(4-isopropilfenil)propanal, 2-metil-3-(4-terc-butilfenil)propanal, 3-(4-terc- butilfenil)propanal, cinamaldeído, alfa-butilcinamaldeído, alfa-amilcinamaldeído, alfa-hexilcinamaldeído, 3-metil-5-fenilpentanal, 4-metoxibenzaldeído, 4-hidroxi- 3-metoxibenzaldeído, 4-hidroxi-3-etoxibenzaldeído, 3,4-metileno- dioxibenzaldeído, 3,4-dimetoxibenzaldeído, 2-metil-3-(4-metoxifenil)propanal, 2- metil-3-(4-metilendioxifenil)propanal, acetofenona, 4-metilacetofenona, 4- metoxiacetofenona, 4-terc-butil-2,6-dimetilacetofenona, 4-fenil-2-butanona, 4- (4-hidroxifenil)-2-butanona, 1-(2-naftalenil)etanona, benzofenona, 1,1,2,3,3,6- hexametil-5-indanil metil cetona, 6-terc-butil-1,1-dimetil-4-indanil metil cetona, 1-[2,3-di-hidro-1,1,2,6-tetrametil-3-(1-metil-etil)-1H-5-indenil]etanona e 5’,6’,7’,8’-tetrahidro-3’,5’,5’,6’,8’,8’-hexametil-2-acetonaftona; xxi) ácidos carboxílicos aromáticos e aralifáticos e seus ésteres, por exemplo, ácido benzoico, ácido fenilacético, benzoato de metila, benzoato de etila, benzoato de hexila, benzoato de benzila, fenilacetato de metila, fenilacetato de etila, fenilacetato de geranila, fenilacetato de feniletila, cinamato de metila, cinamato de etila, cinamato de benzila, cinamato de feniletila, cinamato de cinamila, fenoxiacetato de alila, salicilato de metila, salicilato de isoamila, salicilato de hexila, salicilato de ciclohexila, salicilato de cis-3- hexenila, salicilato de benzila, salicilato de feniletila, 2,4-di-hidroxi-3,6- dimetilbenzoato de metila, 3-fenilglicidato de etila e 3-metil-3-fenilglicidato de etila; xxii) compostos aromáticos contendo nitrogênio, por exemplo, 2,4,6- trinitro-1,3-dimetil-5-terc-butilbenzeno, 3,5-dinitro-2,6-dimetil-4-terc- butilacetofenona, cinamonitrila, 5-fenil-3-metil-2-pentenonitrila, 5-fenil-3- metilpentanonitrila, antranilato de metila, metil-N-metilantranilato, bases de Schiff de antranilato de metila com 7-hidroxi-3,7-dimetiloctanal, 2-metil-3-(4- terc-butilfenil)propanal ou 2,4-dimetil-3-ciclohexeno carbaldeído, 6- isopropilquinolina, 6-isobutilquinolina, 6-sec-butilquinolina, indol, escatol, 2- metoxi-3-isopropilpirazina e 2-isobutil-3-metoxipirazina; xxiii) fenóis, éteres de fenila e ésteres de fenila, por exemplo, estragol, anetol, eugenol, éter metílico de eugenil, isoeugenol, éter metílico de isoeugenol, timol, carvacrol, éter difenílico, beta-naftil metil éter, éter metílico de beta-naftil, éter isobutílico de beta-naftil, 1,4-dimetoxibenzeno, acetato de eugenila, 2-metoxi-4-metilfenol, 2-etoxi-5-(1-propenil)fenol e fenilacetato de p- cresila; xxiv) compostos heterocíclicos, por exemplo, 2,5-dimetil-4-hidroxi-2H- furan-3-ona, 2-etil-4-hidroxi-5-metil-2H-furan-3-ona, 3-hidroxi-2-metil-4H-piran- 4-ona, 2-etil-3-hidroxi-4H-piran-4-ona; xxv) lactonas, por exemplo, 1,4-octanolida, 3-metil-1,4-octanolida, 1,4- nonanolida, 1,4-decanolida, 8-decen-1,4-olida, 1,4-undecanolida, 1,4- dodecanolida, 1,5-decanolida, 1,5-dodecanolida, 1,15-pentadecanolida, cis- e trans-1’-pentadecen-1,15-olida, cis- e trans-12-pentadecen-1,15-olida, 1,16- hexadecanolida, 9-hexadecen-1,16-olida, 10-oxa-1,16-hexadecanolida, 11-oxa-

1,16-hexadecanolida, 12-oxa-1,16-hexadecanolida, etileno-1,12- dodecanodioato, etileno-1,13-tridecanedioato, cumarina, 2,3-di-hidrocumarina e octahidrocumarina.

[0015] Os exsudatos de ocorrência natural, tais como óleos essenciais extraídos de plantas também podem ser usados como componentes perfumados na invenção. Os óleos essenciais são usualmente extraídos por processos de destilação a vapor, extração em fase sólida, prensagem a frio, extração por solvente, extração supercrítica de fluidos, hidrodestilação ou destilação-extração simultânea. Os óleos essenciais podem ser derivados de várias partes diferentes da planta, incluindo, por exemplo, folhas, flores, raízes, brotos, galhos, rizomas, cerne, casca, resina, sementes e frutas. As principais famílias de planta, das quais óleos essenciais são extraídos, incluem Asteraceae, Myrtaceae, Lauraceae, Lamiaceae, Myrtaceae, Rutaceae e Zingiberaceae. O óleo é “essencial” no sentido de que ele carrega um aroma ou essência distintiva da planta.

[0016] Óleos essenciais são entendidos por técnicos no assunto como sendo misturas complexas que geralmente consistem em várias dezenas ou centenas de constituintes. A maioria destes constituintes possui um esqueleto de isoprenoide com 10 átomos de carbono (monoterpenos), 15 átomos de carbono (sesquiterpenos) ou 20 átomos de carbono (diterpenos). Quantidades menores de outros constituintes também podem ser encontradas, tais como álcoois, aldeídos, ésteres e fenóis. No entanto, um óleo essencial individual é usualmente considerado como um ingrediente único no contexto da formulação prática da fragrância. Portanto, um óleo essencial individual pode ser considerado como um componente perfumado único para os propósitos desta invenção.

[0017] Os exemplos específicos de óleos essenciais para o uso como componentes perfumados na invenção incluem óleo de cedro, óleo de zimbro, óleo de cominho, óleo de casca de canela, óleo de cânfora, óleo de pau-rosa, óleo de gengibre, óleo de manjericão, óleo de eucalipto, óleo de capim-limão,

óleo de hortelã-pimenta, óleo de alecrim, óleo de hortelã, óleo de árvore de chá, óleo de incenso olíbano, óleo de camomila, óleo de cravo, óleo de jasmim, óleo de lavanda, óleo de rosa, óleo de ylang-ylang, óleo de bergamota, óleo de toranja, óleo de limão, óleo de lima, óleo de laranja, óleo da agulha do abeto, óleo de gálbano, óleo de gerânio, óleo de toranja, óleo de agulha de pinheiro, óleo de alcarávia, óleo de ládano, óleo de levístico, óleo de manjerona, óleo de tangerina, óleo de sálvia, óleo de noz-moscada, óleo de murta, óleo de cravo, óleo de néroli, óleo de patchouli, óleo de sândalo, óleo de tomilho, óleo de verbena, óleo de vetiver e óleo de wintergreen.

[0018] O número de componentes perfumados diferentes contidos na formulação da fragrância (f1) será geralmente pelo menos 4, preferivelmente pelo menos 6, mais preferivelmente pelo menos 8 e com a máxima preferência pelo menos 10, tal como de 10 a 200 e mais preferivelmente de 10 a 100.

[0019] Tipicamente, nenhum componente perfumado único compreenderá mais do que 70% em peso do peso total da formulação da fragrância (f1). Preferivelmente, nenhum componente perfumado único compreenderá mais do que 60% em peso do peso total da formulação da fragrância (f1) e mais preferivelmente nenhum componente perfumado único compreenderá mais do que 50% em peso do peso total da formulação da fragrância (f1).

[0020] O termo “formulação da fragrância” no contexto desta invenção denota os componentes perfumados, como definido acima, mais quaisquer excipientes opcionais. Os excipientes podem ser incluídos dentro das formulações da fragrância para vários propósitos, por exemplo, como solventes para componentes insolúveis ou fracamente solúveis, como diluentes para os componentes mais potentes ou para controlar as características da pressão do vapor e evaporação da formulação da fragrância. Excipientes podem ter muitas das características dos componentes perfumados, mas eles não têm odores fortes neles mesmos. Consequentemente, os excipientes podem ser distinguidos de componentes perfumados, porque eles podem ser adicionados a formulações da fragrância em altas proporções, tais como 30% ou mesmo

50% em peso do peso total da formulação da fragrância sem mudar significativamente a qualidade do odor da formulação da fragrância. Alguns exemplos de excipientes adequados incluem etanol, isopropanol, éter monoetílico de dietilenoglicol, dipropilenoglicol, dietil ftalato e trietil citrato. As misturas de quaisquer dos materiais descritos acima também podem ser adequadas.

[0021] Uma formulação da fragrância adequada (f1) para o uso na invenção compreende uma mistura de pelo menos 10 componentes perfumados selecionados de hidrocarbonetos i); álcoois alifáticos e aralifáticos ii); aldeídos alifáticos e seus acetais iv); ácidos carboxílicos alifáticos e ésteres destes viii); álcoois de terpenos acíclicos ix); cetonas e aldeídos de terpenos cíclicos xii); éteres cíclicos e cicloalifáticos xiii); ésteres de álcoois cíclicos xvi); ésteres de álcoois aralifáticos e ácidos carboxílicos alifáticos xviii); éteres aralifáticos e seus acetais xix); aldeídos e cetonas aromáticos e aralifáticos xx) e ácidos carboxílicos aromáticos e aralifáticos e ésteres destes xxi); como são descritos e exemplificados adicionalmente acima.

[0022] O teor de componentes perfumados preferivelmente varia de 50 a 100%, mais preferivelmente de 60 a 100% e com a máxima preferência de 75 a 100% em peso com base no peso total da formulação da fragrância (f1); com um ou mais excipientes (como descrito acima) constituindo o equilíbrio da formulação da fragrância (f1), conforme necessário.

[0023] A formulação da fragrância (f1) está na forma de gotículas livres dispersas na composição. O termo “gotículas livres” no contexto desta invenção denota gotículas que não são aprisionadas dentro de micropartículas poliméricas discretas.

[0024] Em uma composição detergente particulada para lavanderia típica, de acordo com a invenção, o nível da formulação da fragrância (f1) preferivelmente varia de 0,05 a 0,15% (em peso com base no peso total da composição). Formulação de Fragrância (f2)

[0025] Uma formulação da fragrância (f2) para o uso na invenção conterá tipicamente uma mistura de componentes perfumados selecionados, opcionalmente, misturados com um ou mais excipientes, como descrito acima, para a formulação da fragrância (f1).

[0026] A formulação da fragrância (f2) e a formulação da fragrância (f1) podem ser as mesmas ou diferentes.

[0027] A formulação da fragrância (f2) é aprisionada dentro de micropartículas poliméricas discretas dispersas na composição. Um tipo de micropartícula adequada para o uso na invenção é uma microcápsula. O microencapsulamento pode ser definido como o processo de circundar ou envolver uma substância dentro de outra substância em uma escala muito pequena, rendendo cápsulas variando de menos do que um micrômetro a várias centenas de micrômetros em tamanho. O material que é encapsulado pode ser chamado o núcleo, o ingrediente ou agente ativo, material de enchimento, carga útil, miolo ou fase interna. O material encapsulando o núcleo pode ser referido como o revestimento, membrana, invólucro ou material de parede.

[0028] As microcápsulas têm tipicamente pelo menos um invólucro contínuo geralmente esférica circundando o núcleo. O invólucro pode conter poros, vagas ou aberturas intersticiais dependendo dos materiais e técnicas de encapsulamento empregados. Os invólucros múltiplos podem ser feitos dos mesmos ou diferentes materiais de encapsulamento e podem ser dispostos em estratos de espessuras variáveis em torno do núcleo. Alternativamente, as microcápsulas podem ser moldadas assimetricamente e variavelmente com uma quantidade de gotículas menores de material de núcleo incorporado ao longo da microcápsula.

[0029] O invólucro pode ter uma função de barreira protegendo o material de núcleo contra o ambiente externo à microcápsula, mas ela também pode atuar como um meio de modular a liberação de materiais de núcleo, tais como fragrância. Assim, um invólucro pode ser solúvel em água ou umectável em água, e a liberação de fragrância pode ser acionada em resposta à exposição das microcápsulas a um ambiente úmido. Similarmente, se um invólucro for sensível â temperatura, uma microcápsula pode liberar a fragrância em resposta a elevadas temperaturas. As microcápsulas também podem liberar fragrância em resposta a forças de cisalhamento aplicadas à superfície das microcápsulas.

[0030] Um tipo preferido de micropartícula polimérica adequada para o uso na invenção é uma microcápsula polimérica do tipo núcleo-invólucro na qual pelo menos um invólucro contínuo geralmente esférico de material polimérico circunda um núcleo contendo a formulação da fragrância (f2). O invólucro compreenderá tipicamente no máximo 20% em peso com base no peso total da microcápsula. A formulação da fragrância (f2) compreenderá tipicamente de cerca de 10 a cerca de 60% e preferivelmente de cerca de 20 a cerca de 40% em peso com base no peso total da microcápsula. A quantidade de fragrância (f2) pode ser medida pegando uma pasta fluida das microcápsulas, extraindo em etanol e medindo por cromatografia líquida.

[0031] As microcápsulas poliméricas do tipo núcleo-invólucro para o uso na invenção podem ser preparadas usando métodos conhecidos por aqueles técnicos no assunto tais como coacervação, polimerização interfacial e policondensação.

[0032] O processo de coacervação envolve tipicamente encapsulamento de um material de núcleo geralmente insolúvel em água pela precipitação de material(s) coloidal(ais) sobre a superfície de gotículas do material. A coacervação pode ser simples, por exemplo, usando um coloide, tal como gelatina ou complexa onde dois ou possivelmente mais coloides de carga oposta, tais como gelatina e goma arábica ou gelatina e carboximetilcelulose, são usados sob condições de pH, temperatura e concentração controladas cuidadosamente.

[0033] A polimerização interfacial prossegue tipicamente com a formação de uma dispersão fina de gotículas de óleo (as gotículas de óleo contendo o material de núcleo) em uma fase contínua aquosa. As gotículas dispersas formam o núcleo da futura microcápsula e as dimensões das gotículas dispersas determinam diretamente o tamanho das microcápsulas subsequentes. Materiais de formação de invólucro para microcápsula (monômeros ou oligômeros) estão contidos em ambas a fase dispersa (gotículas de óleo) e a fase contínua aquosa e eles reagem juntos na interface da fase para construir uma parede polimérica em torno das gotículas de óleo para, dessa forma, encapsular as gotículas e formar microcápsulas do tipo núcleo-invólucro. Um exemplo de uma microcápsula do tipo núcleo-invólucro produzida por este método é uma microcápsula de poliureia com um invólucro formado por reação de di-isocianatos ou poli-isocianatos com diaminas ou poliaminas.

[0034] A policondensação envolve a formação de uma dispersão ou emulsão do material de núcleo em uma solução aquosa de pré-condensado de materiais poliméricos sob condições apropriadas de agitação para produzir cápsulas de um tamanho desejado e ajustar as condições de reação para causar a condensação do pré-condensado por catálise ácida, resultando na separação do condensado da solução e circundando o material de núcleo disperso para produzir um filme coerente e as microcápsulas desejadas. Um exemplo de uma microcápsula do tipo núcleo-invólucro produzida por este método é uma microcápsula do tipo aminoplasto com um invólucro formado do produto de policondensação de melamina (2,4,6-triamino-1,3,5-triazina) ou ureia com formaldeído. Os agentes de reticulação adequados (por exemplo, tolueno di- isocianato, divinil benzeno, butanodiol diacrilato) também podem ser usados e polímeros de parede secundários também podem ser usados, quando apropriado, por exemplo, anidridos e seus derivados, particularmente polímeros e copolímeros de anidrido maleico.

[0035] Um exemplo de uma microcápsula polimérica do tipo núcleo-invólucro preferida para o uso na invenção é uma microcápsula do tipo aminoplasto com um invólucro do tipo aminoplasto circundando um núcleo contendo a formulação da fragrância (f2). Mais preferivelmente, tal invólucro do tipo aminoplasto é formado a partir do produto de policondensação de melamina com formaldeído.

[0036] As micropartículas poliméricas adequadas para o uso na invenção terão geralmente um tamanho de partícula médio entre 100 nanômetros e 50 micrômetros. As partículas maiores do que estas estão entrando na faixa visível. Exemplos de partículas na faixa de submicrômetro incluem látices e miniemulsões com uma faixa de tamanho típica de 100 a 600 nanômetros. A faixa de tamanho de partícula preferida está na faixa de micrômetros. Exemplos de partículas na faixa de micrômetros incluem microcápsulas poliméricas do tipo núcleo-invólucro (tais como aquelas descritas adicionalmente acima) com uma faixa de tamanho típica de 1 a 50 micrômetros, preferivelmente 5 a 30 micrômetros. O tamanho de partícula médio pode ser determinado por espalhamento de luz usando um Malvern Mastersizer com o tamanho de partícula médio sendo tomado como o valor do tamanho de partícula mediano D (0,5). A distribuição do tamanho de partícula pode ser estreita, ampla ou multimodal. Se necessário, as microcápsulas como inicialmente produzidas podem ser filtradas ou selecionadas para produzir um produto de maior uniformidade de tamanho.

[0037] As micropartículas poliméricas adequadas para o uso na invenção podem ser providas com um auxiliar de deposição na superfície externa da micropartícula. Os auxiliares de deposição servem para modificar as propriedades do exterior da micropartícula, por exemplo, para tornar a micropartícula mais importante para um substrato desejado. Os substratos desejados incluem celulósicos (incluindo algodão) e poliésteres (incluindo aqueles empregados na fabricação de tecidos de poliéster).

[0038] O auxiliar de deposição pode ser provido de modo adequado na superfície externa da micropartícula por meio de ligação covalente, emaranhamento ou forte adsorção. Os exemplos incluem microcápsulas poliméricas do tipo núcleo-invólucro (tais como aquelas descritas adicionalmente acima) nas quais um auxiliar de deposição é fixado no exterior do invólucro, preferivelmente por meio de ligação covalente. Embora seja preferido que o auxiliar de deposição seja fixado diretamente no exterior do invólucro, ele também pode ser fixado por meio de uma espécie de ligação.

[0039] Os auxiliares de deposição para o uso na invenção podem ser selecionados de modo adequado a partir de polissacarídeos tendo uma afinidade por celulose. Tais polissacarídeos podem ser de ocorrência natural ou sintéticos, e podem ter uma afinidade intrínseca por celulose ou podem ter sido derivados ou de outra forma modificados para ter uma afinidade por celulose. Os polissacarídeos adequados têm uma estrutura da cadeia principal de glucano β-1-4 ligado (açúcar generalizado) com pelo menos 4 e preferivelmente pelo menos 10 resíduos de cadeia principal que são β-1-4 ligados, tais como uma cadeia principal de glucano (consistindo em resíduos de glicose β-1-4 ligada), uma cadeia principal de manana (consistindo em resíduos de manose β-1-4 ligada) ou uma cadeia principal de xilano (consistindo em resíduos de xilose β-1-4 ligada). Exemplos de tais polissacarídeos β-1-4 ligados incluem xiloglucanos, glucomananas, mananas, galactomananas, β(1-3),(1-4) glucano e a família xilano incorporando glucurono, arabino e glucuronoarabinoxilanos. Os polissacarídeos β-1-4 ligados preferidos para o uso na invenção podem ser selecionados de xiloglucanos de origem vegetal, tais como xiloglucano de ervilha e xiloglucano de semente de tamarindo (TXG) (que tem uma cadeia principal de glucano β-1-4 ligado com cadeias laterais de α-D xilopiranose e β-D-galactopiranosil-(1-2)-α-D-xilo-piranose, ambos 1-6 ligados à cadeia principal); e galactomananas de origem vegetal, tais como goma de semente de alfarroba (LBG) (que tem uma cadeia principal de manana de resíduos de manose β-1-4 ligada, com cadeias laterais de galactose de única unidade α-1-6 ligadas à cadeia principal).

[0040] Também adequados são polissacarídeos que podem ganhar uma afinidade por celulose mediante hidrólise, tal como monoacetato de celulose; ou polissacarídeos modificados com uma afinidade por celulose, tal como hidroxipropilcelulose, hidroxipropil metilcelulose, hidroxietil metilcelulose, hidroxipropil guar, hidroxietil etilcelulose e metilcelulose.

[0041] Auxiliares de deposição para o uso na invenção também podem ser selecionados de polímeros contendo ftalato tendo uma afinidade por poliéster. Tais polímeros contendo ftalato podem ter um ou mais segmentos hidrofílicos não iônicos compreendendo grupos oxialquileno (tais como oxietileno, polioxietileno, oxipropileno ou grupos polioxipropileno) e um ou mais segmentos hidrofóbicos compreendendo grupos tereftalato. Tipicamente, os grupos oxialquileno terão um grau de polimerização de 1 a cerca de 400, preferivelmente de 100 a cerca de 350, mais preferivelmente de 200 a cerca de

300. Um exemplo adequado de um polímero contendo ftalato deste tipo é um copolímero tendo blocos aleatórios de etileno tereftalato e óxido de polietileno tereftalato.

[0042] As misturas de quaisquer dos materiais descritos acima também podem ser adequadas.

[0043] Auxiliares de deposição para o uso na invenção terão geralmente um peso molecular médio ponderal (Mw) na faixa de cerca de 5 kDa a cerca de 500 kDa, preferivelmente de cerca de 10 kDa a cerca de 500 kDa e mais preferivelmente de cerca de 20 kDa a cerca de 300 kDa.

[0044] Um exemplo de uma microcápsula polimérica do tipo núcleo-invólucro particularmente preferida para o uso na invenção é uma microcápsula do tipo aminoplasto com um invólucro formado pela policondensação de melamina com formaldeído; circundando um núcleo contendo a formulação da fragrância (f2); na qual um auxiliar de deposição é fixado ao exterior do invólucro por meio de ligação covalente. O auxiliar de deposição preferido é selecionado de polissacarídeos β1-4 ligados e em particular os xiloglucanos de origem vegetal, como são descritos adicionalmente acima.

[0045] Em uma composição detergente particulada para lavanderia típica, de acordo com a invenção, o nível da formulação da fragrância (f2) preferivelmente varia de 0,05 a 0,2% (em peso com base no peso total da composição).

[0046] Os presentes inventores observaram surpreendentemente que é possível reduzir o nível total de fragrância incluído na composição da invenção sem sacrificar a experiência de fragrância total aplicada ao consumidor nos estágios chave no processo de lavagem de roupas. Uma redução no nível total de fragrância é vantajosa por razões de custo e ambientais.

[0047] Consequentemente, a quantidade total de formulação da fragrância (f1) e formulação da fragrância (f2) na composição da invenção varia de modo adequado de 0,1 a 0,5%, preferivelmente de 0,15 a 0,3% (em peso com base no peso total da composição).

[0048] A razão em peso de formulação da fragrância (f1) para formulação da fragrância (f2) na composição da invenção preferivelmente varia de 60:40 a 45:55. Particularmente, bons resultados foram obtidos em uma razão em peso de formulação da fragrância (f1) para formulação da fragrância (f2) de cerca de 50:50. Detergentes Particulados para lavanderia

[0049] O termo “detergente para lavanderia” no contexto desta invenção denota composições formuladas destinadas a e capazes de de molhar e limpar roupas para lavar domésticas, tais como vestuários, roupas de casa e outros produtos têxteis para o lar. O termo “roupa de casa” é frequentemente usado para descrever certos tipos de itens de lavanderia incluindo lençóis, fronhas, toalhas, toalhas de mesa, guardanapos de mesa e uniformes. Os produtos têxteis podem incluir tecidos revestidos, tecidos não revestidos e tecidos de malha; e podem incluir fibras naturais ou sintéticas, tais como fibras de seda, fibras de roupa de casa, fibras de algodão, fibras de poliéster, fibras de poliamida, tais como náilon, fibras acrílicas, fibras de acetato e misturas destes, incluindo algodão e misturas de poliéster.

[0050] Exemplos de detergentes para lavanderia incluem detergentes para serviço pesado para o uso no ciclo de lavagem de máquinas de lavar automáticas, assim como detergentes de lavagem delicada e cuidado com as cores, tais como aqueles adequados para a lavagem de roupas delicadas (por exemplo, aquelas feitas de seda ou lã) seja a mão ou no ciclo de lavagem de máquinas de lavar automáticas.

[0051] O termo “particulado” no contexto desta invenção denota formas sólidas compactadas ou de fluxo livre tais como pós, grânulos, péletes, flocos, barras, briquetes ou tabletes.

[0052] Uma forma preferida para a composição de acordo com a invenção é um sólido em pó de fluxo livre, com uma densidade aparente amorfa (não empacotada) geralmente variando de cerca de 200 g/L a cerca de 1.300 g/L, preferivelmente de cerca de 400 g/L a cerca de 1.000 g/L, mais preferivelmente de cerca de 500 g/L a cerca de 900 g/L.

[0053] A composição da invenção compreende de 3 a 80%, preferivelmente de 10 a 60% e mais preferivelmente de 15 a 50% (em peso com base no peso total da composição) de um ou mais tensoativos detersivos selecionados de tensoativos aniônicos que não são sabão, tensoativos não iônicos e misturas destes.

[0054] O termo “tensoativo detersivo” no contexto desta invenção denota um tensoativo que provê um efeito detersivo (isto é, limpeza) para a roupa de lavar tratada como parte de um processo de lavagem de roupas doméstico.

[0055] Os tensoativos aniônicos que não são sabão são usados principalmente para facilitar a remoção de sujeira particulada. Os tensoativos aniônicos que não são sabão para o uso na invenção podem ser selecionados tipicamente de sais de sulfatos e sulfonatos orgânicos tendo radicais alquila contendo de cerca de 8 a cerca de 22 átomos de carbono, o termo “alquila” sendo usado para incluir a porção alquila de radicais acila superiores. Exemplos de tais materiais incluem alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, alcaril sulfonatos, alfa-olefina sulfonatos e misturas destes. Os radicais alquila contêm preferivelmente de 10 a 18 átomos de carbono e podem ser insaturados. Os alquil éter sulfatos podem conter de uma a dez unidades de óxido de etileno ou óxido de propileno por molécula e preferivelmente contêm uma a três unidades de óxido de etileno por molécula. O contraíon para tensoativos aniônicos é geralmente um metal alcalino, tal como sódio ou potássio; ou um contraíon amoniacal, tal como monoetanolamina, (MEA) dietanolamina (DEA) ou trietanolamina (TEA). Misturas de tais contraíons também podem ser empregadas.

[0056] Uma classe preferida de tensoativo aniônico que não são sabão para o uso na invenção inclui alquilbenzeno sulfonatos, particularmente alquilbenzeno sulfonatos lineares (LAS) com um comprimento de cadeia alquila de 10 a 18 átomos de carbono. O LAS comercial é uma mistura de isômeros e homólogos intimamente relacionados, cada um contendo um anel aromático sulfonado na posição “para” e fixado a uma cadeia alquila linear em qualquer posição exceto os carbonos terminais. A cadeia alquila linear tipicamente tem um comprimento de cadeia de 11 a 15 átomos de carbono, com os materiais predominantes tendo um comprimento de cadeia de cerca de C12. Cada homólogo de cadeia alquila consiste em uma mistura de todos os isômeros de sulfofenila possíveis exceto pelo isômero 1-fenila. LAS é normalmente formulado em composições na forma ácida (isto é, HLAS) e a seguir pelo menos parcialmente neutralizado in-situ.

[0057] As misturas de quaisquer dos materiais descritos acima também podem ser usadas.

[0058] Em uma composição da invenção, o nível total de tensoativo aniônico que não são sabão pode variar de modo adequado de 5 a 25% (em peso com base no peso total da composição).

[0059] Os tensoativos não iônicos podem prover desempenho intensificado para a remoção de sujeira oleosa muito hidrofóbica e para a limpeza de tecidos hidrofóbicos de poliéster e mistura de poliéster/algodão.

[0060] Os tensoativos não iônicos para o uso na invenção são tipicamente compostos de polioxialquileno, isto é, o produto de reação de óxidos de alquileno (tais como óxido de etileno ou óxido de propileno ou misturas destes) com moléculas iniciadoras tendo um grupo hidrofóbico e um átomo de hidrogênio reativo que é reativo com o óxido de alquileno. Tais moléculas iniciadoras incluem álcoois, ácidos, amidas ou alquil fenóis. Onde a molécula iniciadora é um álcool, o produto de reação é conhecido como um alcoxilato de álcool. Os compostos de polioxialquileno podem ter uma variedade de estruturas em bloco e hetéricas (aleatórias). Por exemplo, eles podem compreender um bloco único de óxido de alquileno ou eles podem ser alcoxilatos dibloco ou alcoxilatos tribloco. Dentro das estruturas em bloco, os blocos podem ser todos óxido de etileno ou podem ser todos óxido de propileno ou os blocos podem conter uma mistura hetérica de óxidos de alquileno. Exemplos de tais materiais incluem alquil fenol etoxilatos C8 a C22 com uma média de 5 a 25 moles de óxido de etileno por mol de alquil fenol; e etoxilatos de álcool alifático, tais como etoxilatos de álcool C8 a C18 primários ou secundários lineares ou ramificados com uma média de 2 a 40 moles de óxido de etileno por mol de álcool.

[0061] Uma classe preferida de tensoativo não iônico para o uso na invenção inclui etoxilatos de álcool primário linear alifático C8 a C18, mais preferivelmente C12 a C15 com uma média de 3 a 20, mais preferivelmente de 5 a 10 moles de óxido de etileno por mol de álcool.

[0062] As misturas de quaisquer dos materiais descritos acima também podem ser usadas.

[0063] Em uma composição da invenção, o nível total de tensoativo não iônico pode variar de modo adequado de 1 a 10% (em peso com base no peso total da composição).

[0064] Exemplos de misturas adequadas de tensoativos aniônicos e/ou não iônicos sem sabão para o uso na invenção incluem misturas de alquilbenzeno sulfonato linear (preferivelmente alquil benzeno sulfonato linear C11 a C15) com lauril éter sulfato de sódio (preferivelmente alquil sulfato etoxilado C10 a C18 com uma média de 1 a 3 EO) e/ou álcool etoxilado alifático (preferivelmente etoxilato de álcool primário linear C12 a C15 com uma média de 5 a 10 moles de óxido de etileno por mol de álcool). O nível de alquilbenzeno sulfonato linear (preferivelmente alquil benzeno sulfonato linear C11 a C15) em tais misturas é preferivelmente pelo menos 50%, tal como de 50 a 95% (em peso com base no peso total da mistura).

[0065] Uma composição da invenção também pode conter um ou mais cotensoativos (tais como tensoativos anfotéricos (zwitteriônicos) e/ou catiônicos) em adição aos tensoativos detersivos aniônicos e/ou não iônicos sem sabão descritos acima.

[0066] Os tensoativos catiônicos específicos incluem halogenetos de alquil dimetil amônio C8 a C18 e derivados destes nos quais um ou dois grupos hidroxietila substituem um ou dois dos grupos metila e misturas destes. O tensoativo catiônico, quando incluído, pode estar presente em uma quantidade variando de 0,1 a 5% (em peso com base no peso total da composição).

[0067] Os tensoativos anfotéricos (zwitteriônicos) específicos incluem óxidos de alquil amina, alquil betaínas, alquil amidopropil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultaínas), alquil glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquil anfoacetatos, alquil anfopropionatos, alquilanfoglicinatos, alquil amidopropil hidroxissultaínas, acil tauratos e acil glutamatos, tendo radicais alquila contendo de cerca de 8 a cerca de 22 átomos de carbono, o termo “alquila” sendo usado para incluir a porção alquila de radicais acila superiores. Tensoativo anfotérico (zwitteriônico), quando incluído, pode estar presente em uma quantidade variando de 0,1 a 5% (em peso com base no peso total da composição).

[0068] Uma composição da invenção também pode incluir um ou mais builders ou agentes anti-calcário. Os agentes anti-calcário são usados principalmente para reduzir a dureza da água. Isto é feito seja por sequestro ou quelação (retendo a dureza de minerais em solução), por precipitação (formando uma substância insolúvel) ou por troca iônica (intercambiando partículas carregadas eletricamente). Os agentes anti-alcário também podem fornecer e manter alcalinidade, que auxilia na limpeza, especialmente de sujeiras ácidas; ajudar a impedir que a sujeira removida seja redepositada durante a lavagem; e emulsificar as sujeiras oleosas e gordurosas.

[0069] Os agentes anti-calcário para o uso na invenção podem ser do tipo orgânico ou inorgânico ou uma mistura destes. Os agentes anti-calcário que não são fosfato são preferidos.

[0070] Os agentes anti-calcário que não são fosfato inorgânicos para o uso na invenção incluem carbonatos, silicatos, zeólitas e misturas destes.

[0071] Os agentes anti-calcário de carbonato adequados para o uso na invenção incluem carbonatos de metal alcalino, bicarbonatos ou sesquicarbonatos mistos ou separados, anidros ou parcialmente hidratados. Preferivelmente, o metal alcalino é sódio e/ou potássio, com carbonato de sódio sendo particularmente preferido.

[0072] Os agentes anti-calcário de silicato adequados incluem formas amorfas e/ou formas cristalinas de silicatos de metal alcalino (tais como de sódio). Preferidos são silicatos de sódio de camadas cristalinas (filossilicatos) da fórmula geral (I) NaMSixO2x+1.yH2O (I) na qual M é sódio ou hidrogênio, x é um número de 1,9 a 4, preferivelmente 2 ou 3 e y é um número de 0 a 20. Dissilicatos de sódio da fórmula acima na qual M é sódio e x é 2 são particularmente preferidos. Tais materiais podem ser preparados com diferentes estruturas cristalinas, referidas como fases α, β, γ e δ, com dissilicato de sódio δ sendo mais preferido.

[0073] Zeólitas são aluminossilicatos cristalinos de ocorrência natural ou sintéticos compostos de tetrahedro (SiO4)4- e (AlO4)5-, que compartilham vértices de ponte de oxigênio e formam estruturas em forma de gaiola na forma cristalina. A razão entre oxigênio, alumínio e silício é O:(Al + Si) = 2:1. As estruturas adquirem sua carga negativa pela substituição de alguns Si por Al. A carga negativa é neutralizada por cátions e as estruturas são suficientemente abertas para conter, sob condições normais, moléculas de água móveis. Os agentes anti-calcário de zeólita adequados para o uso na invenção podem ser definidos pela fórmula geral (II): Nax[(AlO2)x(SiO2)y]·zH2O (II) na qual x e y são números inteiros de pelo menos 6, a razão molar de x para y está na faixa de cerca de 1 a cerca de 0,5, e z é um número inteiro de pelo menos 5, preferivelmente de cerca de 7,5 a cerca de 276, mais preferivelmente de cerca de 10 a cerca de 264.

[0074] Os agentes anticalcário que não são fosfato orgânicos adequados para o uso na invenção incluem policarboxilatos, na forma de ácido e/ou sal. Quando utilizados na forma de sal, metal alcalino (por exemplo, sódio e potássio) ou sais de alcanolamônio são preferidos. Os exemplos específicos de tais materiais incluem citratos de sódio e potássio, tartaratos de sódio e potássio, os sais de sódio e potássio de monossuccinato de ácido tartárico, os sais de sódio e potássio de dissuccinato de ácido tartárico, etilenodiaminatetra- acetatos de sódio e potássio, N(2-hidroxietil)-etilenodiamina triacetatos de sódio e potássio, nitrilotriacetatos de sódio e potássio e N-(2-hidroxietil)- nitrilodiacetatos de sódio e potássio. Os policarboxilatos poliméricos também podem ser usados, tais como polímeros de ácidos monocarboxílicos insaturados (por exemplo, ácidos acrílicos, metacrílicos, vinilacéticos e crotônicos) e/ou ácidos dicarboxílicos insaturados (por exemplo, ácidos maleicos, fumáricos, itacônicos, mesacônicos e citracônicos e seus anidridos). Os exemplos específicos de tais materiais incluem ácido poliacrílico, ácido polimaleico e copolímeros de ácido acrílico e maleico. Os polímeros podem ser na forma de ácido, sal ou parcialmente neutralizada e podem ter de modo adequado um peso molecular (Mw) variando de cerca de 1.000 a 100.000, preferivelmente de cerca de 2.000 a cerca de 85.000 e mais preferivelmente de cerca de 2.500 a cerca de 75.000.

[0075] As misturas de quaisquer dos materiais descritos acima também podem ser usadas. Os agentes anti-calcário preferidos para o uso na invenção podem ser selecionados de zeólitas (da fórmula geral (II) definida acima), carbonato de sódio, dissilicato de sódio δ e misturas destes.

[0076] Preferivelmente, o nível de agentes anti-calcário de fosfato em uma composição da invenção é menor do que 1% (em peso com base no peso total da composição). O termo “agente anti-calcário de fosfato” no contexto desta invenção denota sais de metal alcalino, amônio e alcanolamônio de polifosfato, ortofosfato e/ou metafosfato (por exemplo, tripolifosfato de sódio).

[0077] O agente anti-calcário, quando incluído, pode estar presente em uma quantidade total variando de cerca de 10 a cerca de 80%, preferivelmente de cerca de 15 a 50% (em peso com base no peso total da composição).

[0078] Uma composição da invenção também pode incluir um ou mais materiais de enchimento para auxiliar na provisão da densidade e volume desejados para a composição. Os materiais de enchimento adequados para o uso na invenção geralmente podem ser selecionados de sais neutros com uma solubilidade em água de pelo menos 1 grama por 100 gramas de água a 20 °C; tais como metal alcalino, metal alcalino terroso, amônio ou cloretos de amônio substituídos, fluoretos, acetatos e sulfatos e misturas destes. Os materiais de enchimento preferidos para o uso na invenção incluem sulfatos de metal alcalino (mais preferivelmente, sódio e/ou potássio) e cloretos e misturas destes, com sulfato de sódio e/ou cloreto de sódio sendo mais preferidos.

[0079] O material de enchimento, quando incluído, pode estar presente em uma quantidade total variando de cerca de 1 a cerca de 80%, preferivelmente de cerca de 5 a cerca de 50% (em peso com base no peso total da composição).

[0080] Uma composição da invenção pode conter um ou mais ácidos graxos e/ou sais destes.

[0081] Os ácidos graxos adequados no contexto desta invenção incluem ácidos carboxílicos alifáticos da fórmula RCOOH, onde R é uma cadeia alquila ou alquenila linear ou ramificada contendo de 6 a 24, mais preferivelmente 10 a 22, com a máxima preferência de 12 a 18 átomos de carbono e 0 ou 1 ligação dupla. Os exemplos preferidos de tais materiais incluem ácidos graxos C12-18 saturados, tais como ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico ou ácido esteárico; e misturas de ácido graxo nas quais 50 a 100% (em peso com base no peso total da mistura) consistem em ácidos graxos C12-18 saturados. Tais misturas tipicamente podem ser derivadas de gorduras naturais e/ou opcionalmente óleos naturais hidrogenados (tais como óleo de coco, óleo de semente de palma ou sebo).

[0082] Os ácidos graxos podem estar presentes na forma de seus sais de sódio, potássio ou amônio e/ou na forma de sais solúveis de bases orgânicas, tais como mono, di ou trietanolamina.

[0083] As misturas de quaisquer dos materiais descritos acima também podem ser usadas.

[0084] Ácidos graxos e/ou seus sais, quando incluídos, podem estar presentes em uma quantidade variando de cerca de 0,25 a 5%, mais preferivelmente de 0,5 a 5%, com a máxima preferência de 0,75 a 4% (em peso com base no peso total da composição).

[0085] Para fins contabilísticos da fórmula, na formulação, ácidos graxos e/ou seus sais (como definido acima) não estão incluídos no nível de tensoativo ou no nível de agente anti-calcário.

[0086] Uma composição da invenção também pode incluir um ou mais reforçadores de limpeza poliméricos, tais como polímeros de liberação de sujeira, polímeros antirredeposição e misturas destes.

[0087] Os polímeros de liberação de sujeira adsorvem sobre uma superfície de tecido auxiliando na remoção da sujeira. Os polímeros de liberação de sujeira adequados para o uso na invenção incluem copoliésteres de ácidos dicarboxílicos (por exemplo, ácido adípico, ácido ftálico ou ácido tereftálico), dióis (por exemplo, etilenoglicol ou propilenoglicol) e polidióis (por exemplo, polietilenoglicol ou polipropilenoglicol). Um exemplo de tal material tem um bloco médio formado de unidades de repetição de propileno tereftalato e um ou dois blocos terminais de óxido de polialquileno capeado, tipicamente PEG 750 a 2000 com capeamento da extremidade de metila. O peso molecular médio ponderal (Mw) de tais materiais geralmente varia de cerca de 1000 a cerca de

20.000 e preferivelmente varia de cerca de 1500 a cerca de 10.000.

[0088] As misturas de quaisquer dos materiais descritos acima também podem ser usadas.

[0089] Quando incluída, uma composição da invenção compreenderá preferivelmente de 0,05 a 6%, mais preferivelmente de 0,1 a 5% (em peso com base no peso total da composição) de um ou mais polímero(s) de liberação de sujeira, tais como, por exemplo, os copoliésteres que são descritos acima.

[0090] Os polímeros antirredeposição estabilizam a sujeira na solução de lavagem, assim, impedindo a redeposição da sujeira. Os polímeros antirredeposição adequados para o uso na invenção incluem polietilenoiminas alcoxiladas. Polietilenoiminas são materiais compostos de unidades de etileno imina -CH2CH2NH- e, onde ramificado, o hidrogênio no nitrogênio é substituído por outra cadeia de unidades de etileno imina. As polietileniminas alcoxiladas preferidas para o uso na invenção têm uma cadeia principal de polietilenoimina de cerca de 300 a cerca de 10000 de peso molecular médio ponderal (Mw). A cadeia principal de polietilenoimina pode ser linear ou ramificada. Ela pode ser ramificada desde que ela seja um dendrímero. A alcoxilação pode ser, tipicamente, etoxilação ou propoxilação ou uma mistura de ambas. Onde um átomo de nitrogênio é alcoxilado, um grau médio preferido de alcoxilação é de 10 a 30, preferivelmente de 15 a 25 grupos alcoxi por modificação. Um material preferido é polietilenoimina etoxilada, com um grau médio de etoxilação sendo de 10 a 30, preferivelmente de 15 a 25 grupos etoxi por átomo de nitrogênio etoxilado na cadeia principal de polietilenoimina. Outro tipo de polímero antirredeposição adequado para o uso na invenção inclui ésteres e éteres de celulose, por exemplo, carboximetilcelulose de sódio.

[0091] As misturas de quaisquer dos materiais descritos acima também podem ser usadas.

[0092] Quando incluída, uma composição da invenção compreenderá preferivelmente de 0,05 a 6%, mais preferivelmente de 0,1 a 5% (em peso com base no peso total da composição) de um ou mais polímeros antirredeposição, tais como, por exemplo, as polietilenoiminas alcoxiladas e/ou ésteres e éteres de celulose que são descritos acima.

[0093] Uma composição da invenção também pode incluir um agente oxidante para facilitar a remoção de manchas difíceis de alimentos e outras manchas orgânicas por oxidação química. O agente oxidante pode, por exemplo, oxidar compostos polifenólicos comumente encontrados nas manchas de café, chá, vinho e frutas. A oxidação pelo agente oxidante também pode auxiliar no alvejamento, branqueamento e desinfecção de tecidos e, também, pode prover limpeza adicional da máquina de lavar e prevenção de odores. Os agentes oxidantes adequados para o uso na invenção incluem compostos alvejantes peroxi, tais como perborato de sódio mono-hidratado e tetra-hidratado e percarbonato de sódio.

[0094] Quando incluída, uma composição da invenção compreenderá preferivelmente de 5 a 35%, preferivelmente de 8 a 20% (em peso com base no peso total da composição) de um ou mais agentes oxidantes, tais como os compostos alvejantes peroxi que são descritos acima.

[0095] Um ativador de alvejamento, tal como N,N,N',N'-tetra- acetiletilenodiamina (TAED) ou nonanoiloxibenzenossulfonato de sódio (NOBS) pode ser incluído em conjunto com os um ou mais agentes oxidantes para melhorar a ação alvejante em baixas temperaturas de lavagem.

[0096] Um catalisador de alvejamento também pode ser incluído em adição a ou em vez de um ativador de alvejamento. Os catalisadores de alvejamento típicos incluem complexos de íons de metal pesado, tais como cobalto, cobre, ferro, manganês ou combinações destes; com ligantes orgânicos, tais como 1,4,7-triazaciclononano (TACN), 1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclononano (Me3- TACN), 1,5,9-trimetil-1,5,9-triazaciclononano, 1,5,9-triazaciclododecano, 1,4,7- triazacicloundecano, tris[2-(salicilidenoamino)etil]amina ou combinações destes.

[0097] Uma composição da invenção também pode conter um ou mais agentes de quelação para íons de metal de transição. Tais agentes de quelação também podem ter capacidade de quelação de cálcio e magnésio, mas preferencialmente ligam íons de metal pesado tais como ferro, manganês e cobre. Tais agentes de quelação podem ajudar a melhorar a estabilidade da composição e proteger, por exemplo, contra decomposição catalisada de metais de transição de certos ingredientes.

[0098] Os agentes de quelação de íons de metal de transição adequados incluem fosfonatos, na forma de ácido e/ou sal. Quando utilizado na forma de sal, metal alcalino (por exemplo, sódio e potássio) ou sais de alcanolamônio são preferidos. Exemplos específicos de tais materiais incluem aminotris(ácido metileno fosfórico) (ATMP), ácido 1-hidroxietilideno difosfórico (HEDP) e ácido dietilenotriamina penta(metileno fosfórico (DTPMP) e seus respectivos sais de sódio ou potássio. HEDP é preferido. As misturas de quaisquer dos materiais descritos acima também podem ser usadas.

[0099] Agentes de quelação de íons de metal de transição, quando incluídos, podem estar presentes em uma quantidade variando de cerca de 0,1 a cerca de 10%, preferivelmente de cerca de 0,1 a cerca de 3% (em peso com base no peso total da composição). As misturas de quaisquer dos materiais descritos acima também podem ser usadas.

[0100] Uma composição da invenção também pode compreender uma quantidade eficaz de um ou mais enzimas selecionadas do grupo compreendendo pectato liase, protease, amilase, celulase, lipase, mananase e misturas destes. As enzimas estão preferivelmente presentes com estabilizadores de enzima correspondentes.

[0101] Uma composição da invenção pode conter ainda ingredientes opcionais para intensificar o desempenho e/ou aceitabilidade do consumidor. Exemplos de tais ingredientes incluem inibidores de transferência de corante (por exemplo, polivinilpirrolidona), agentes de controle de espuma, conservantes (por exemplo, bactericidas), agentes antiencolhimento, agentes antienrugamento, antioxidantes, protetores solares, agentes anticorrosão, agentes que conferem drapeado, agentes antiestáticos, auxiliares para passar a roupa, colorantes, agentes fluorescedores, agentes perolizantes e/ou opacificadores e corante de sombreamento. Cada um destes ingredientes estará presente em uma quantidade eficaz para realizar este propósito.

Geralmente, estes ingredientes opcionais são incluídos individualmente em uma quantidade de até 5% (em peso com base no peso total da composição). Empacotamento e Dosagem

[0102] Uma composição da invenção pode ser embalada como doses unitárias em filme polimérico solúvel na água de lavagem. Alternativamente, uma composição da invenção pode ser fornecida em embalagens plásticas multidose com um fechamento no topo ou no fundo. Uma medida de dosagem pode ser fornecida com a embalagem seja como parte da tampa ou como um sistema integrado.

[0103] Um método de lavagem de tecido usando uma composição da invenção envolverá usualmente a diluição da dose da composição detergente com água para obter um líquido de lavagem, e lavagem de tecidos com o líquido de lavagem assim formado. Em máquinas de lavar automáticas, a dose da composição detergente é tipicamente colocada em um dispensador e de lá ela é expulsa para dentro da máquina pela água que flui para dentro da máquina, dessa forma, formando o líquido de lavagem. De 5 até cerca de 65 litros de água podem ser usados para formar o líquido de lavagem dependendo da configuração da máquina. A dose da composição detergente pode ser ajustada, consequentemente, para dar as concentrações apropriadas de líquido de lavagem.

[0104] A etapa de diluição provê, preferivelmente, um líquido de lavagem que compreende, inter alia, de cerca de 3 a cerca de 20 g/lavagem de tensoativos detersivos (como são definidos adicionalmente acima). O líquido de lavagem tem, preferivelmente, um pH acima de 7 a menos do que 13, preferivelmente, acima de 7 a menos do que 10,5.

[0105] Uma etapa de enxágue aquoso subsequente e de secagem das roupas é preferida.

[0106] A invenção será agora descrita adicionalmente com referência aos Exemplos não limitantes a seguir.

Exemplos

[0107] As composições detergentes foram preparadas pela adição de fragrância encapsulada e fragrância livre em razões variáveis a um pó base (Detergente em pó não biológico para lavanderia UK Persil™).

[0108] Os níveis absolutos e relativos de fragrância livre (f1) e fragrância encapsulada (f2), respectivamente, em cada uma das formulações são mostrados abaixo na Tabela 1.

[0109] Os exemplos 1 a 4 representam formulações de acordo com a invenção. Os exemplos A a E representam exemplos comparativos (não de acordo com a invenção).

[0110] Todas as porcentagens em peso são em peso com base no peso total da formulação, a menos que especificado o contrário.

Tabela 1 Exemplo Nível de f1 Nível de f2 Nível total de Razão em peso (f1+f2) f1:f2 (% em peso) A 0,34 0,05 0,39 87:13 B 0 0,146 0,146 n/a C 0,024 0,199 0,223 13:89 1 0,049 0,113 0,162 30:70 2 0,074 0,165 0,239 31:69 3 0,099 0,079 0,178 56:44 4 0,126 0,131 0,257 49:51 D 0,173 0,099 0,272 64:36 E 0,222 0,066 0,288 77:23 Avaliação

[0111] Cada uma das formulações acima foi avaliada quanto ao desempenho da fragrância por painelistas sensoriais especialistas treinados.

[0112] Em primeiro lugar, a intensidade da fragrância foi avaliada para cada formulação de teste per se (isto é, antes do uso). Cada formulação de teste foi, a seguir, usada em cargas de 2 kg de lavagem na máquina de tecido de teste (dividido 50:50 algodão/poliéster) usando um programa de lavagem curta de algodão a 30 ºC. A intensidade da fragrância do tecido de teste lavado foi avaliada no estágio úmido (1 hora após a remoção da máquina de lavar) e no estágio seco (24 horas após a remoção da máquina de lavar). Resultados

[0113] Os resultados são mostrados abaixo na Tabela 2.

Tabela 2 Exemplo Intensidade da Intensidade da Intensidade da Fragrância (formulação fragrância (tecido fragrância (tecido per se) de teste úmido) de teste seco) A 69,1 50,4 13,2 B 63,5 21,1 39,1 C 13,1 35,5 47,6 1 31,4 28,5 36,3 2 29,9 37,1 28,7 3 44,5 37,3 23,9 4 56,8 41,5 37,4 D 55,8 43,4 18 E 60,5 49,9 12,4

[0114] Estes resultados mostram que o Exemplo A, contendo principalmente fragrância livre, tem pouco efeito sobre a intensidade da fragrância do tecido de teste seco. No entanto, a formulação do Exemplo 4 (de acordo com a invenção) provê uma intensidade da fragrância comparável ao Exemplo A para a formulação per se e sobre o tecido de teste úmido, e um resultado significativamente melhor sobre o tecido de teste seco, apesar de conter um nível significativamente menor de fragrância total do que o Exemplo A.

[0115] O exemplo B contém uma quantidade similar de fragrância total que o exemplo 1 (de acordo com a invenção), mas a formulação do exemplo 1 funciona significativamente melhor sobre o tecido de teste úmido.

[0116] O exemplo D contém uma quantidade similar de fragrância total que o exemplo 4 (de acordo com a invenção). As duas formulações fornecem resultados comparáveis nos testes sobre a formulação per se e sobre o tecido de teste úmido, mas a formulação do exemplo 4 funciona significativamente melhor sobre o tecido de teste seco.

[0117] Estes resultados mostram o equilíbrio intensificado do efeito sensorial total das formulações inventivas (Exemplos 1 a 4) quando avaliadas para os três estágios de: (i) formulação antes do uso; (ii) lavagem úmida de roupas após um processo de lavagem e (iii) lavagem a seco de roupas. Este equilíbrio intensificado é observado mesmo em um nível de perfume total reduzido.

Claims (7)

Reivindicações

1. Composição detergente particulada para lavanderia, caracterizada por compreender: a) de 3 a 60% (em peso com base no peso total da composição) de um ou mais tensoativos detersivos selecionados entre tensoativos aniônicos que não são sabão, tensoativos não iônicos e misturas destes; b) de 0,01 a 1% (em peso com base no peso total da composição) de uma formulação de fragrância (f1) que está na forma de gotículas livres dispersas na composição; c) de 0,01 a 1% (em peso com base no peso total da composição) de uma formulação de fragrância (f2) que fica aprisionada dentro de micropartículas poliméricas discretas dispersas na composição; em que a quantidade total de formulação de fragrância (f1) e de formulação de fragrância (f2) varia de 0,05 a 1,5% (em peso com base no peso total da composição); e em que a razão em peso entre a formulação de fragrância (f1) e a formulação de fragrância (f2) na composição varia de 60:40 a 30:70.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por cada formulação de fragrância (f1) e formulação de fragrância (f2) compreender uma mistura de pelo menos 10 componentes perfumados de fragrância selecionados entre hidrocarbonetos; álcoois alifáticos e aralifáticos; aldeídos alifáticos e seus acetais; ácidos carboxílicos alifáticos e seus ésteres; álcoois de terpeno acíclico; aldeídos e cetonas de terpeno cíclico; éteres cíclicos e cicloalifáticos; ésteres de álcoois cíclicos; ésteres de álcoois aralifáticos e ácidos carboxílicos alifáticos; éteres aralifáticos e seus acetais; aldeídos e cetonas aromáticos e aralifáticos; e ácidos carboxílicos aromáticos e aralifáticos e seus ésteres.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pela razão em peso entre a formulação de fragrância (f1) e a formulação de fragrância (f2) variar de 60:40 a 45:55.

4. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelas micropartículas poliméricas serem microcápsulas poliméricas do tipo núcleo-invólucro em que pelo menos um invólucro contínuo geralmente esférico de material polimérico circunda um núcleo contendo a formulação da fragrância (f2).

5. Composição, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pela microcápsula polimérica do tipo núcleo-invólucro ser uma microcápsula do tipo aminoplasto com um invólucro do tipo aminoplasto circundando um núcleo contendo a formulação de fragrância (f2); em que um auxiliar de deposição é fixado no exterior do invólucro por meio de uma ligação covalente.

6. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pela quantidade de tensoativo detersivo variar de 6 a 30% (em peso com base no peso total da composição).

7. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada por compreender adicionalmente de 1 a 10% (em peso com base no peso total da composição) de um ou mais agentes anti-calcário selecionados entre policarboxilatos na forma de ácido e/ou sal, fosfonatos na forma de ácido e/ou sal e misturas destes.