BR112014013807B1 - Composição de condicionamento de tecidos e processo para o tratamento de tecido - Google Patents

Abstract

composição de condicionamento de tecidos e processo para o tratamento de tecido. uma composição de condicionamento de tecidos, que compreende: (i) um agente beneficiador volátil encapsulado; (ii) um agente de mudança de fase encapsulado, dito agente de mudança de fase tendo uma temperatura de mudança de fase de 24 a 39ºc; e (iii) pelo menos um agente amaciador selecionado a partir de um agente amaciador catiônico, um agente amaciador não-iônico e as suas misturas; e (iv) um agente beneficiador volátil não-encapsulado.

Description

Campo da Invenção

[0001] A presente invenção refere-se a composições de condicionamento de tecidos compreendendo agente de benefício volátil em formas encapsuladas e não encapsuladas, material de mudança de fase encapsulado e ativo amaciante não iônico ou catiônico.

Antecedentes da Invenção

[0002] As fragrâncias são valiosas e onipresentes agentes de benefício empregados em aplicações domésticas e de cuidados pessoais. O uso de perfumes em lavagem sinaliza para o consumidor que o processo de limpeza atingiu um nível aceitável.

[0003] Tecnologias de perfume encapsulados são conhecidas para uso em produtos de lavanderia. Essas tecnologias proporcionam maior liberação de fragrância do que óleo com perfume livre convencionais, superando o problema da perda de perfume durante o processo de secagem, protegendo o perfume na cápsula. A encapsulação também garante que perfume seja liberado no momento ideal para permitir o fornecimento de um benefício perceptível para o usuário dos trajes lavados. Exemplos do modo de ação dos encapsulados incluem: ação de cisalhamento sensível, onde o núcleo do perfume é liberado em resposta à ruptura mecânica do encapsulado e ação de difusão, na qual, perfume é liberado por difusão através da parede externa do encapsulado. Alguns encapsulados são capazes de ambos os mecanismos de liberação. Um tipo de cápsula que tem sido utilizada em composições de lavanderia tem uma casca de melamina-formaldeído e um núcleo de perfume. A libertação de perfume a partir das cápsulas de melamina-formaldeído é baseada em atrito, o benefício se torna aparente após um processo de fricção ser aplicado ao tecido tratado. Este benefício é fornecido por uma potencialização na intensidade do perfume durante o uso. O documento WO99/43777 refere-se a composições concentradas de condicionamento de tecido compreendendo compostos amaciadores de tecido misturados com óleo. W020081058833 divulga uma composição de amaciamento de tecido compreendendo um composto de amaciamento de tecido e um material com uma temperatura de transição de fase térmica na faixa de 26 a 39°C encapsulada em uma cápsula de polímero para fornecer partículas encapsuladas com um tamanho de partícula na faixa de 10 nm a 1000μm. O documento WO2009/150017 divulga um processo para preparar uma composição compreendendo um ativo amaciador de tecidos, um perfume encapsulado e um perfume não confinado. O processo compreende a etapa de dispersar o perfume encapsulado em água antes da adição do amaciador ativo à água. O documento WO 2010/012590 revela composições de amaciamento de tecidos compreendendo um perfume encapsulado em uma parede de cápsula tendo grupos ácidos fracos presentes na superfície da cápsula, um ativo amaciador de tecidos e um ativo estabilizante, o qual é um composto amônio quaternário catiônico ligado a um não-éster solúvel em água ou um tensoativo não-iônico e sal.

[0004] O EP 0371535 A2 descreve composições líquidas aquosas de tratamento de tecido compreendendo materiais condicionantes de tecidos catiônicos insolúveis em água, e uma composição de hidrocarbonetos com uma temperatura de transição de fase térmica variando entre 27 e 38°C.

[0005] Descobriu-se agora que a inclusão de um baixo nível de um material de mudança de fase encapsulado aumenta significativamente o efeito de libertação por cisalhamento associado com uma formulação condicionante de tecidos contendo agentes de benefício voláteis encapsulados convencionais, por exemplo, perfume.

Sumário da Invenção

[0006] Em um primeiro aspecto, a presente invenção fornece uma composição de condicionamento de tecidos, que compreende:(i) um agente de benefício volátil encapsulado;(ii) um ativo de mudança de fase encapsulado, com uma temperatura de mudança de fase entre 24 a 39°C;(iii) pelo menos um agente amaciador selecionado a partir de um agente amaciador catiônico, um agente amaciador não iônico e as suas misturas; e(iv) um agente de benefício volátil não-encapsulado.

[0007] Em um segundo aspecto da presente invenção é fornecido um processo para o tratamento de tecido compreendendo a etapa de tratar um artigo de tecido com uma composição tal como definida no primeiro aspecto.

Descrição Detalhada da InvençãoO Agente de Benefício Volátil Encapsulado

[0008] O agente de benefício volátil encapsulado compreende uma cápsula e um agente de benefício volátil. A cápsula compreende uma casca e um núcleo.

[0009] A cápsula compreendendo o agente de benefício volátil compreende uma casca que é constituída de materiais, incluindo, mas não limitado, a poliuretano, poliamida, poliolefina, polissacarídeo, proteína, silicone, lipídeo, celulose modificada, gomas, poliacrilato, polifosfato, poliestireno, poliésteres ou combinações destes materiais. Outros materiais de encapsulamento que podem ser usados de forma eficaz na presente invenção, tais como o polimetilmetacrilato. Polímeros de encapsulação preferidos incluem aqueles formados a partir de condensados de melamina-formaldeído ou ureia- formaldeído, assim como outros tipos similares de aminoplastos. Mais preferencialmente, a casca compreende melamina-formaldeído.

[0010] Adicionalmente, as microcápsulas feitas através de coacervação simples ou complexa de gelatina são adequados para utilização nas composições da invenção.

[0011] Um processo representativo utilizado para encapsulação de aminoplasto é revelado na patente US 3,16,941, embora se reconheça que muitas variações com respeito a materiais e etapas do processo são possíveis. O processo representativo utilizado para encapsulação de gelatina é revelado na patente US 2,800,457, embora se reconheça que muitas variações com respeito a materiais e etapas do processo são possíveis. Ambos os processos são discutidos no contexto da encapsulação de fragrância para utilização em produtos de consumo nas patentes US 4,145,184 e US 5,112,688, respectivamente.

[0012] A encapsulação pode fornecer poros livres ou aberturas intersticiais, dependendo das técnicas de encapsulação empregadas.

[0013] Cápsulas de fragrância conhecidas na arte e adequadas para utilização na presente invenção compreendem uma parede ou casca compreendendo uma rede de ligação cruzada tridimensional de uma resina aminoplástica, mais especificamente, um polímero de ácido acrílico substituído ou não-substituído, ou co-polímero de ligação cruzada a um pré-condensado de ureia-formaldeído ou um pré-condensado de melamina-formaldeído.

[0014] Formação de microcápsula usando mecanismos semelhantes para o mecanismo acima mencionado, utilizando (i) pré-condensados de melamina- formaldeído ou ureia-formaldeído e (ii) polímeros contendo unidades monoméricas de vinil substituídos tendo radicais funcionais doadores de prótons (por exemplo, grupamentos de ácido sulfônico ou grupamentos de anidridos de ácido carboxílico) ligados à mesma é divulgada na patente US 4,406,816 (grupamentos de acido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfônico), publicado no pedido de patente GB 2,062,570 A (grupamentos de ácido estireno sulfônico) e no pedido de patente publicado GB 2,006,709 A (grupamentos de anidridos de ácido carboxílico).

[0015] As cápsulas para utilização na invenção podem ainda compreender um óleo carreador no núcleo. Os óleos carreadores são materiais hidrofóbicos que são miscíveis nos materiais agentes de benefício voláteis utilizados na presente invenção. Óleos adequados são aqueles que possuem afinidade razoável ao agente de benefício. Onde o agente de benefício é um perfume, materiais adequados incluem, mas não estão limitados a óleo de triglicerídeos, mono- e diglicerídeos, óleo mineral, óleo de silicone, ftalato de dietila, polialfaolefinas, óleo de rícino e miristato de isopropila. Preferencialmente, o óleo é um óleo triglicerídeo, mais preferivelmente um óleo cáprico/caprílico triglicerídeo.

[0016] Para composições condicionadoras de tecidos, as cápsulas podem ser utilizadas sob a forma de uma pasta, que compreende, preferencialmente, cerca de 40% de sólido.

[0017] O tamanho de partícula e o diâmetro médio das cápsulas podem variar entre cerca de 10 nanômetros e cerca de 1000 micrometros, preferencialmente de cerca de 50 nanômetros a cerca de 100 micrometros, mais preferivelmente de cerca de 2 a cerca de 40 micrometros, ainda mais preferivelmente de cerca de 4 a 15 micrometros. Uma faixa particularmente preferida é de cerca de 5 a 10 micrometros, por exemplo, de 6 a 7 micrometros. A distribuição da cápsula pode ser estreita, larga ou multimodal. Distribuições multimodais podem ser compostas de diferentes tipos de produtos químicos para cápsulas.

[0018] A casca pode compreender ainda um auxiliar de deposição, o qual é preferencialmente ligado covalentemente.

[0019] Um auxiliar de deposição preferido é um polissacarídeo. O polissacarídeo preferencialmente tem uma estrutura de ligação β-1,4.

[0020] Preferencialmente, o polissacarídeo é uma celulose, um derivado de celulose, ou outro polissacarídeo de ligação β-1,4 tendo uma afinidade por celulose, tais como polimanana, poliglicano, poliglicomanana, polixiloglucano e poligalactomanana ou uma mistura dos mesmos. Mais preferivelmente, o polissacarídeo é selecionado a partir do grupo que consiste em polixiloglucano e poligalactomanana.

[0021] Polissacarídeos altamente preferidos são selecionados a partir de goma alfarroba, goma de tamarindo, xiloglucano, goma guar não iônica, amido catiônico e suas misturas. Mais preferivelmente, o auxiliar de deposição é a goma alfarroba.

[0022] Preferencialmente, a estrutura polissacarídea tem apenas ligações β- 1,4. Opcionalmente, o polissacarídeo tem ligações adicionais as ligações β-1,4, tais como ligações β-1,3. Assim, opcionalmente, algumas outras ligações estão presentes. Estruturas polissacarídeas que incluem algum material que não é um anel sacarídeo estão também dentro do âmbito da presente invenção (seja ao término ou na cadeia polissacarídea).

[0023] O polissacarídeo pode ser linear ou ramificado. Muitos polissacarídeos que ocorrem naturalmente têm, pelo menos, certo grau de ramificação, ou de qualquer forma, pelo menos, alguns anéis sacarídeos estão na forma de grupos laterais pendurados (que, portanto, não são considerados na determinação do grau de substituição) de uma estrutura polissacarídea principal.

[0024] Preferencialmente, o polissacarídeo está presente em níveis entre 0,1% e 10% p/p, em peso, da quantidade total da partícula.

[0025] O auxiliar de deposição, o qual é preferencialmente um polissacarídeo, está ligado à partícula por meio de uma ligação covalente, enovelamento, ou adsorção forte, preferencialmente por uma ligação covalente ou enovelamento e mais preferivelmente por meio de uma ligação covalente. Por enovelamento, tal como aqui utilizado, significa que o auxiliar de deposição é adsorvido as partículas, enquanto a polimerização prossegue e a partícula cresce em tamanho, parte do auxiliar de deposição adsorvido fica enterrada no interior da partícula. Assim, no final da polimerização, parte do auxiliar de deposição é aprisionado e ligado a matriz polimérica da partícula, enquanto o restante é livre para se estender para a fase aquosa.

[0026] Por adsorção forte, tal como aqui utilizado, significa uma forte adsorção do auxiliar de deposição à superfície da partícula; tal adsorção pode, por exemplo, ocorrer, devido a pontes de hidrogênio, atrações eletrostáticas ou de Van Der Waals entre o auxiliar de deposição e a partícula.

[0027] O auxiliar de deposição é, portanto ligado, principalmente, a superfície da partícula e não é, de forma significativa, distribuído por todo o volume interno da partícula. Isto é diferente de copolímeros de enxerto em que, por exemplo, um polissacarídeo pode ser enxertado ao longo do comprimento de uma cadeia polimérica. Uma partícula que é formada a partir de um copolímero de enxerto deve, portanto, conter polissacarídeo em todo o volume interno da partícula, assim como sobre a superfície da partícula e a presente invenção não se destina a cobrir tal partícula. Assim, a partícula que é produzida quando se utiliza um polissacarídeo como auxiliar de deposição, de acordo com o processo da invenção, pode ser considerada como uma “partícula peluda", que é diferente de um copolímero de enxerto. Esta característica da invenção proporciona oportunidades significativas de redução de custos para o fabricante já que muito menos auxiliar de deposição é necessário para alcançar o mesmo nível de atividade que sistemas que utilizam copolímeros polissacarídicos.

[0028] O auxiliar de deposição está presente na porção mais externa da casca, que é feita de polímero de melamina-formaldeído com uma espessura de 5 a 20nm. Poliésteres de ácido tereftálico e outros ácidos dicarboxílicos aromáticos, com propriedades de libertação da sujidade, em particular, os chamados poliésteres PET/POET (tereftalato de polietileno/tereftalato de polioxietileno) e PET/PEG (tereftalato de polietileno/polietilenoglicol) podem ser empregados como auxiliares de deposição.

[0029] O polímero deve ter pelo menos um mol de grupos OH livres por mol de polímero, para permitir a ligação covalente para o(s) corante(s) reativo(s). Mais preferivelmente, o polímero compreende pelo menos dois grupos OH livres. Preferencialmente, os grupos OH são os grupos terminais do polímero.

[0030] Preferencialmente, o oxialquilenóoxi [-O(CH2)tO-] é selecionado a partir de: oxi-1,2-propilenoxi[-OCH2CH(Me)O-]; oxi-1,3-propilenoxi[O-CH2CH2CH2O-]; e, oxi-1,2-etilenóoxi[-OCH2CH2O-] (t é um número inteiro). Como é evidente, um ou mais dos grupos CH2 do oxialquilenóoxi podem ser substituídos por grupos alquila C1 a C4.

[0031] O polioxialquilenóoxi facilita a solubilidade em água do polímero. Preferencialmente, o polioxialquilenóoxi [O-(CH2)w-]sO- é selecionado a partir de: polioxi-1,2-propilenóoxi[-O(CH2CH(Me)-]sO-; polioxi-1,3-propilenóoxi[O-CH2CH2CH2-]sO-; e, polioxi-1,2-etilenóoxi[O-CH2CH2-]sO-; o polioxialquilenóoxi pode ser uma mistura de diferentes oxialquilenóoxi. Diferentes tipos de polioxialquilenóoxi podem estar apresentes no polímero (s e w são números inteiros).

[0032] Preferencialmente, o dicarboxilato de fenila é um 1,4-fenil dicarboxilato. Preferencialmente, o dicarboxilato de fenila é da forma: - C(O)C6H4C(O)O-.

[0033] Exemplos de polímeros preferidos são um polímero PET/POET (tereftalato de polietileno/tereftalato de polioxietileno), PEG/POET (polietilenoglicol/tereftalato de polioxietileno) ou PET/PEG (tereftalato de polietileno/polietilenoglicol). Mais preferível um PET/POET.

[0034] A estrutura de um polímero preferido é encontrada abaixo

em queR2 é selecionado a partir de H ou CH3, preferencialmente H;b é 2 ou 3, preferencialmente 2;y é 2 a 100, preferencialmente 5 a 50;n e m são, independentemente, 1 a 100, preferencialmente 2 a 30; e, os grupos terminais (finais) do polímero são (CH2)bOH.

[0035] Os polímeros podem ser sintetizados por uma variedade de rotas, por exemplo, uma reação de esterificação de tereftalato de dimetila com etilenoglicol e polietilenoglicol, esta reação é discutida no Polymer Bulletin 28, 451-458 (1992). Outro exemplo seria a esterificação direta do ácido tereftálico com etilenoglicol e/ou propilenoglicol e polipropilenoglicol.

[0036] Outro exemplo seria uma transesterificação de um tereftalato de polietileno com um polietilenoglicol ou polipropilenoglicol.

[0037] É preferido que o peso molecular numérico médio do polímero seja na faixa de 1.000 a 50.000, preferencialmente, o peso molecular médio do polímero seja na faixa de 1.000 a 15.000, mais preferivelmente de 2.00010.000.O Agente de Benefício Volátil

[0038] O agente de benefício volátil é um agente que é volátil e que confere um benefício ao tecido.

[0039] Agentes de benefício voláteis adequados incluem, mas não estão limitados a perfumes, repelentes de insetos, óleos essenciais, sensibilizantes, tais como mentol e de ativos de aromaterapia, preferencialmente, perfumes. Misturas de agentes de benefício voláteis podem ser utilizadas.

[0040] A quantidade total de agente de benefício volátil é preferencialmente de 0,01 a 10% em peso, mais preferencialmente de 0,05 a 5% em peso, ainda mais preferivelmente de 0,1 a 4,0%, mais preferivelmente de 0,15 a 4,0%, em peso, baseado no peso total da composição.

[0041] O agente de benefício volátil preferido é um perfume. As composições das composições da invenção também compreendem um agente de benefício volátil não-confinado (também chamado de não-encapsulado). Onde o agente de benefício volátil é um perfume, os perfumes descritos a seguir são apropriados para uso como agente de benefício volátil encapsulado e também como o componente de perfume não-confinado.

[0042] Componentes úteis do perfume incluem materiais de origem natural e sintética. Eles incluem compostos individuais e misturas. Exemplos específicos de tais componentes podem ser encontrados na literatura atual, por exemplo, no Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients, 1975, CRC Press; Synthetic Food Adjuncts, 1947 por M. B. Jacobs, editado por Van Nostrand; ou Perfume and Flavor Chemicals por S. Arctander 1969, Montclair, N.J. (EUA). Estas substâncias são bem conhecidas por um técnico na arte de perfumar, flavorizar, e/ou de aromatizar produtos de consumo, ou seja, de transmitir um odor e/ou um aroma ou sabor para um produto de consumo tradicionalmente perfumado ou flavorizado, ou de modificar o odor e/ou sabor do referido produto de consumo.

[0043] Por perfume, neste contexto, não significa apenas uma fragrância de um produto totalmente formulado, mas também componentes dessa fragrância, particularmente aqueles que são propensos à perda, tais como as chamadas "notas de saída”.

[0044] Notas de saída são definidas por Poucher (Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6(2):80 [1955]). Exemplos bem conhecidos de notas de saída incluem óleos cítricos, linalol, acetato de linalila, lavanda, dihidromircenol, óxido de rosa, e cis-3-hexanol. Notas de saída compreendem tipicamente 1525% em peso de uma composição de perfume e nas formas de realização da invenção, que contêm um nível maior de notas de saída, prevê-se que em pelo menos 20% em peso poderia estar presente no interior do encapsulado.

[0045] Alguns ou a totalidade do perfume ou pró-fragrância podem ser encapsulados, componentes de perfume típicos que são vantajosos para encapsular, incluem aqueles com um ponto de ebulição relativamente baixo, preferencialmente, aqueles com um ponto de ebulição inferior a 300, preferencialmente 100-250°C e pro-fragrâncias que podem produzir tais componentes.

[0046] Também é vantajoso encapsular componentes de perfume que possuem um baixo ClogP (ou seja, aqueles que vão ser particionados em água), preferencialmente com um ClogP menor que 3,0. Estes materiais, de relativamente baixo ponto de ebulição e relativamente baixo ClogP têm sido chamados de ingredientes de liberação retardada de perfume e incluem os seguintes materiais:

[0047] Caproato de alila, acetato de amila, propionato de amila, anisaldeído, anisol, benzaldeído, acetato de benzila, 4-fenil-2-butanona, álcool benzílico, metanoato de benzila, isovalerato de benzila, propionato de benzila, beta gama hexenol, goma de cânfora, levo-carvona, d-carvona, álcool cinâmico, metanoato de cinamila, cis-jasmona, acetato de cis-3-hexenil, álcool cumínico, Cyclal C, dimetil benzil carbinol, acetato de dimetil benzil carbinol, acetato de etila, acetoacetato de etila, 3-octanona, benzoato de etila, butirato de etila, 3- nonanona, acetato de fenil etil, eucalipto, eugenol, acetato de fenchila, “Flor Acetate” (triciclo decenil acetato), fruteno (triciclco decenil propionato), geraniol, hexenol, acetato de hexenila, acetato de hexila, metanoato de hexila, álcool hidratrópico, hidroxicitronelal, “indone”, álcool isoamílico, isomentona, acetato isopulegol, isoquinolona, ligustral, linalol, óxido de linalol, metanoato de linanol, mentona, metilacetofenona, metil amil cetona, antranilato de metila, benzoato de metila, acetato de metil benzila, metil eugenol, metil heptenona, carbonato de metil-heptino, metil heptil cetona, metil hexil cetona, acetato de metil fenil carbinol, salicilato de metila, antranilato de metil-N-metila, nerol, octalactona, álcool octílico, p-cresol, éter de metil p- cresol, p-metoxi acetofenona, p-metil- acetofenona, fenoxi etanol, fenil acetaldeído, acetato de fenil-etil, álcool fenil- etil, fenil etil dimetil carbinol, acetato de prenila, bornato de propila, pulegona, óxido de rosa, safrol, 4- terpinenol, alfaterpinenol, e/ou viridina.

[0048] Ingredientes não encapsulados com perfume preferidos são os componentes hidrofóbicos com perfume com um ClogP acima de 3. Tal como aqui utilizado, o termo "ClogP" significa o logaritmo de base 10 calculado do coeficiente de partição (P) octanol/água. O coeficiente de partição octanol/água de uma matéria-prima de perfume (PRM) é a relação entre as concentrações de equilíbrio em octanol e água. Dado que esta medida é a relação entre a concentração de equilíbrio de um PRM em um solvente não polar (octanol), com a sua concentração em um solvente polar (água), ClogP é também uma medida da hidrofobicidade de um material, quanto mais elevado o valor de ClogP, mais hidrofóbico é o material. Os valores de ClogP podem ser prontamente calculados a partir de um programa chamado "CLOGP", que está disponível pelo Daylight Chemical Information Systems Inc., Irvine Calif., EUA. Coeficientes de partição octanol/água são descritos em maiores detalhes na patente dos US n° 5,578,563.

[0049] Componentes de perfume com um ClogP acima de 3 compreendem: Iso E Super, citronelol, cinamato de etila, bangalol, 2,4,6- trimetilbenzaldeído, aldeído hexil cinâmico, 2,6-dimetil-2-heptanol, diisobutilcarbinol, salicilato de etila, isobutirato de fenetila, etil hexil cetona, propil-amil-cetona, dibutil-cetona, metil heptil cetona, 4,5-dihidrotolueno, aldeído caprílico, citral, geranial, benzoato de isopropil, ácido ciclohexanopropiônico, aldeído canfolênico, ácido caprílico, álcool caprílico, cuminaldeído, 1-etil-4-nitrobenzeno, formiato de heptil, 4-isopropilfenol, 2- isopropilfenol, 3-isopropilfenol, disulfeto de alila, 4- metil-1-fenil-2-pentanona, 2- propilfurano, caproato de alila, estireno, éter metil isoeugenil, indonafteno, dietil suberato, L-mentona, mentona racêmica, p-cresil isobutirato, butirato de butila, hexanoato de etila, valerato de propila, propanoato de n-pentil, acetato de hexila, heptanoato metila, trans-3,3,5- trimetilciclohexanol, 3,3,5- trimetilciclohexanol, p-anisato de etila, 2-etil-1- hexanol, isobutirato de benzila, 2,5-dimetiltiofeno, 2-butenoato de isobutila, octanonitrila, gama-nonalactona, nerol, trans-geraniol, 1 -vinilheptanol, eucaliptol, 4-terpinenol, dihidrocarveol, 2- metoxibenzoato de etila, ciclo- hexanocarboxilato de etila, 2-etil-hexanal, etil- amil-carbinol, 2-octanol, metilfenilglicidato de etila, diisobutil cetona, cumarona, isovalerato de propila, butanoato de isobutila, propanoatode isopentil, acetato de 2-etilbutila, 6-metil- tetra-hidroquinolina, éter metil eugenil, di-hidrocinamato de etila, 3,5- dimetoxitolueno, tolueno, benzoato de etila, n-butirofenona, alfa- terpineol, 2- metilbenzoato de metila, 4-metilbenzoato de metila, 3- metilbenzoato de metila, n-butirato de sec-butil, 1,4-cineol, álcool fenchílico, pinanol, cis-2-pinanol, 2,4,dimetilacetofenona, isoeugenol, safrol, 2-octinoato de metila, o-metilanisol, éter p-cresil metílico, antranilato de etila, linalol, butirato de fenila, dibutirato de etileno glicol, ftalato de dietila, fenil mercaptano, álcool cúmico, m-toluquinolina, 6-metilquinolina, lepidina, 2-etilbenzaldeído, 4- etilbenzaldeído, o-etilfenol, p- etilfenol, m-etilfenol, (+)-pulegona, 2,4- dimetilbenzaldeído, 2,5-dimetil benzaldeido, sorbato de etila, propionato de benzila, acetato de 1,3- dimetilbutila, isobutanoate de isobutila, 2,6-xilenol, 2,4- xilenol, 2,5-xilenol, 3,5- xilenol, cinamato de metila, hexil metil éter, benzil etil éter, salicilato de metila, butil-propil-cetona, amil-etil-cetona, hexil-metil-cetona, 2,3-xilenol, 3,4, xilenol, ciclopentadenanolida e acetato de feniletila.

[0050] É comum que uma pluralidade de componentes de perfume esteja presente em uma formulação. Nas composições da presente invenção, prevê- se que hajam quatro ou mais, preferencialmente, cinco ou mais, preferivelmente, seis ou mais, ou até mesmo sete ou mais componentes de perfume diferentes a partir da dada lista de perfumes de liberação retardada fornecida acima e/ou da lista de componentes de perfume com um ClogP acima de 3 presente no perfume.

[0051] O agente de benefício volátil pode ser um repelente de insetos. Em termos químicos, a maioria dos ativos repelentes pertence a um dos quatro grupos: amidas, álcoois, ésteres ou éteres. Aqueles adequados para uso na presente invenção são líquidos ou sólidos com um ponto de fusão relativamente baixo e um ponto de ebulição acima de 150°C, preferencialmente líquidos. Eles evaporam lentamente à temperatura ambiente. Onde o agente de benefício volátil é um repelente de insetos, os repelentes descritos abaixo são adequados para utilização como o agente de benefício volátil encapsulado e também como o componente repelente não-confinado.

[0052] Muitos repelentes adequados estão relacionados a espécies de perfume (muitos se enquadram em ambas as classes). Os repelentes de insetos mais comumente utilizados incluem: DEET (N, N-dietil-m-toluamida), óleo essencial de eucalipto limão (Corymbia citriodora) e seu composto ativo de p-mentano-3,8-diol (PMD), icaridina, também conhecido como picaridina, D- limoneno, “Bayrepel” e KBR 3023, nepetalactona, também conhecido como "óleo de erva-gateira", óleo de citronela, permetrina, óleo de Neem e Myrica gale.

[0053] Repelentes de insetos conhecidos derivados de fontes naturais incluem: Achillea alpina, alfa-terpineno, óleo de manjericão (Ocimum basilicum), Callicarpa americana (amora americana), cânfora, carvacrol, óleo de rícino (Ricinus communis), óleo de erva-gateira (Nepeta species), óleo de cedro (Cedrus atlantica), extrato de aipo (Apium graveolens), canela (Cinnamomum Zeylanicum, óleo da folha), óleo de citronela (Cymbopogon fleusus), óleo de cravo (Eugenic caryophyllata), óleo de eucalipto (70% + eucaliptol, também conhecido como cineol), óleo de erva-doce (Foeniculum vulgare), óleo de alho (Allium sativum), óleo de gerânio (também conhecido como Pelargonium graveolens), óleo de lavanda (Lavandula officinalis), óleo essencial de eucalipto-limão (Corymbia citriodora) e seu ingrediente ativo p- mentano-3,8- diol (PMD), óleo de capim-limão (Cymbopogon flexuosus), cravos- amarelos (Tagetes species), manjerona (Tetranychus urticae e Eutetranychus orientalis), óleo de Neem (Azadirachta indica), ácido oleico, hortelã-pimenta (Mentha x piperita), poejo (Mentha pulegium), piretro (a partir de Chrysanthemum species, principalmente C. cinerariifolium e C. coccineum), óleo de alecrim (Rosmarinus officinalis), cambará Lantana camara (Helopeltis theivora), suco das bagas de Solanum villosum, óleo da árvore-do-chá (Melaleuca alternifolia), tomilho (Thymus species) e suas misturas.

[0054] Repelentes de insetos encapsulados preferidos são repelentes de mosquito disponíveis a partir de Celessence, Rochester, Inglaterra. “Celessence Repel”, contendo o ingrediente ativo Saltidin™ e Celessence Repel Natural, contendo o ativo Citrepel™75. Saltidin é uma molécula feita pelo homem desenvolvida originalmente pela Bayer Corporation. Citrepel é produzido a partir de óleos de eucalipto e é rico em p-metano-3,8-diol (PMD). Um repelente não-encapsulado preferido é Citriodiol™ fornecido pela Citrefine.

[0055] Outro grupo de agentes de benefício voláteis com os quais a presente invenção pode ser aplicada são os chamados materiais de “aromaterapia”. Estes incluem componentes de óleos essenciais, tais como salvia esclareia, eucalipto, gerânio, lavanda, extrato de macis, néroli, noz- moscada, hortelã, folha de violeta e valeriana.Os Ativos de Mudança de Fase Encapsulados

[0056] Ativos de mudança de são materiais que podem absorver, armazenar e liberar calor, enquanto o material muda sua forma física. Isso é conhecido como uma mudança de fase. A água ao passar do estado sólido (gelo) para líquido é um exemplo deste fenômeno. Durante essas mudanças de fase grandes quantidades de calor são absorvidas ou liberadas.

[0057] O ativo de mudança de fase tem uma temperatura de transição de fase térmica (TPTT) na faixa de 24 a 39°C. O TPTT pode ser convenientemente medido pelo sistema de análise térmica da Perkin & Elmer.

[0058] O sistema de análise térmica da Perkin & Elmer mede o fluxo de calor para um material a ser aquecido como uma função da temperatura do material. Ao investigar um material em temperaturas diferentes, um perfil de temperatura é obtido. Tal perfil de temperatura geralmente tem um ou mais picos, cada pico correspondendo a um máximo para o fluxo de calor para o material a uma temperatura específica. A temperatura correspondente ao pico principal no perfil de temperatura é referente à temperatura de transição de fase térmica. Geralmente, uma elevada TPTT corresponde a uma elevada temperatura de amolecimento do material. O material tem uma TPTT na faixa de 24 a 39°C, preferencialmente de 25 a 39°C, mais preferencialmente de 26 a 38°C e mais preferivelmente de 26 a 30°C.

[0059] Ativos de mudança de fase possuem um calor latente e apresentam um fenômeno de transmissão de fase entre fases a uma temperatura de transição de fase. A transição de fase da presente invenção incorpora mudanças de fase de sólido para líquido, líquido para vapor, sólido para vapor, gel para líquido- cristalino. Na presente invenção, as transições de fase preferidas são mudanças de fase sólida para líquida ou de fase líquido para sólida. Nessas mudanças de fase, PTMs reversivelmente, absorvem ou libertam calor do ambiente em torno da temperatura de transição de fase, o que é acompanhado com uma alteração correspondente na temperatura ambiente.

[0060] O ativo de mudança de fase pode estar na forma de uma composição (ou mistura) fornecida de forma que a composição total tem um TPTT na faixa de 24 a 39°C, preferencialmente de 25 a 39°C, mais preferencialmente de 26 a 38°C e mais preferivelmente de 26 a 30°C.

[0061] Composições apropriadas podem compreender materiais hidrocarbonetos compreendendo uma cadeia alquila linear ou ramificada e, preferencialmente, compreendendo uma média de 12 a 50 átomos de carbono por molécula, preferencialmente de 12 a 30 átomos de carbono. Preferencialmente, os materiais hidrocarbonetos são alcanos ou alcenos. Quantidades relativamente pequenas de grupos substituintes não-alquila podem estar presentes desde que a natureza hidrocarbônica do produto não seja substancialmente afetada. Misturas desses materiais podem ser utilizadas.

[0062] Exemplos de materiais hidrocarbonetos adequados para utilização na composição de hidrocarboneto são os materiais hidrocarbonetos líquidos de origem natural. Outros materiais hidrocarbonetos líquidos, incluindo as frações líquidas derivadas de petróleo bruto, tais como óleo mineral, parafinas líquidas, hidrocarbonetos craqueados e suas misturas. Um material preferido é a cera de parafina (n-octadecano).

[0063] Exemplos de materiais hidrocarbonetos de sólidos ou semi- sólidos são os materiais parafínicos com cadeias de comprimento mais longo, e versões hidrogenadas de alguns dos materiais líquidos acima mencionados.

[0064] Uma combinação particularmente útil de materiais hidrocarbonetos é uma mistura de óleo mineral (por exemplo, M85 da Daltons Company) e gel de petróleo (por exemplo, Silkolene 910 da Daltons), em que a proporção em peso de óleo mineral e gel de petróleo é escolhida de modo que a TPTT da mistura está no intervalo de 24 a 39°C. Em nossos experimentos este resultado foi obtido utilizando uma proporção de óleo mineral para gel de petróleo de menos que 3:1, preferencialmente de 2:1 a 1:3. O óleo mineral era uma mistura líquida de hidrocarbonetos lineares e ramificados possuindo um número médio de átomos de carbono por molécula de 26. O gel de petróleo era uma mistura semi-sólida de hidrocarbonetos de cadeia linear ou ramificada com um número médio de átomos de carbono por molécula, de 26, e tendo uma temperatura de amolecimento de cerca de 50°C.

[0065] O ativo de mudança de fase encapsulado compreende uma cápsula e um ativo de mudança de fase. A cápsula compreende uma casca e um núcleo. A cápsula para o material de mudança de fase tem preferencialmente uma casca que é permeável ao agente de benefício volátil não confinado na composição. Uma mistura de ativos de mudança de fase encapsulados pode estar presente.

[0066] O ativo de mudança de fase é encapsulado em uma casca polimérica para formar partículas encapsuladas com um tamanho de partícula preferido de cerca de 10 nm a 1000 μm, preferencialmente 50 nm a 100 μm, mais preferivelmente 0,2 a 30 μm. O uso de materiais encapsulados tem a vantagem de que os materiais podem ser prontamente dispersos sem interferência ou interação com o composto amaciador de tecidos. Uma vantagem adicional é que o material encapsulado não causa uma sensação de "desordem" quando depositado sobre o tecido, que pode estar presente em materiais de uma natureza semi-líquida.

[0067] Polímeros de encapsulação adequados incluem aqueles formados a partir de condensados de melamina-formaldeído ou ureia-formaldeído, assim como outros tipos similares de aminoplastos. Adicionalmente, cápsulas feitas através de coacervação simples ou complexa, de gelatina, também são preferidas para utilização com o revestimento. Cápsulas com as paredes da casca composta de poliuretano, poliamida, poliolefina, polissacarídeo, proteína, silicone, lipídeo, celulose modificadas, gomas, poliacrilato, polifosfato, poliestireno e poliésteres ou de combinações destes materiais também são funcionais.

[0068] Outros exemplos de ativos de mudança de fase adequados são aqueles materiais revelados no WO 03/0144460 com uma temperatura de transição de fase de 24 a 39°C, referidos como "Materiais de Transição de Fase" ou "PTM’s” na página 6, último parágrafo até a penúltima linha da página 8.

[0069] Um material preferido é Lurapret TX PMC 28, comercialmente disponível pela BASF, que é um material, especificamente, cera de parafina (compreendendo n-octadecano), encapsulado em polimetilmetacrilato tendo um tamanho de partícula na faixa de 0,2 a 20 μm. Este material tem uma temperatura de transição de fase de cerca de 28°C.

[0070] Os ativos de mudança de fase são geralmente empregados para aplicar de 0,2 a 1%, preferencialmente 0,2 a 0,5% em peso do tecido após a secagem. Os ativos de mudança de fase encapsulados estão, preferencialmente, presentes em uma quantidade de 0,01 a 15% em peso, mais preferencialmente 0,01 a 10% em peso, ainda mais preferencialmente de 0,05 a 5% em peso, ainda mais preferencialmente de 0,05 a 2% em peso, mais preferivelmente ainda de 0,05 a 1% em peso e mais preferivelmente de 0,05 a 0,5% em peso, por peso da composição de amaciamento de tecidos.

[0071] O material de mudança de fase encapsulado compreende uma casca que é permeável ao agente de benefício volátil não-confinado da composição. Polímeros de encapsulação adequados incluem aqueles formados a partir de condensados de melamina-formaldeído ou ureia-formaldeído, assim como tipos similares de aminoplastos. Adicionalmente, cápsulas feitas através de coacervação simples ou complexa, de gelatina, também são preferidas para utilização como revestimento. Cápsulas com as paredes da casca composta de poliuretano, poliamida, poliolefina, polissacarídeo, proteína, silicone, lipídeo, celulose modificada, gomas, poliacrilato, polifosfato, poliestireno, e poliésteres ou de combinações destes materiais também são adequadas. Um material preferido é o polimetilmetacrilato.

O Composto Amaciador de Tecidos

[0072] A composição da invenção compreende um ativo amaciador de tecido.

[0073] O ativo amaciador de tecido é preferencialmente diferente do ativo de mudança de fase. Compostos amaciadores de tecidos adequados são descritos abaixo.

[0074] Os agentes de condicionamento de tecidos (também aqui referidos como um ativo ou composto amaciador de tecidos) podem ser catiônico, não- iônico ou suas misturas.

[0075] As composições de condicionamento de tecidos de acordo com a invenção podem ser diluídas ou concentradas. Produtos diluídos normalmente contêm até cerca de 8%, geralmente cerca de 2 a 8% em peso de ativo amaciador, enquanto produtos concentrados podem conter até cerca de 50% em peso, preferencialmente de cerca de 8 a cerca de 50%, mais preferencialmente de 8 a 25% por peso de ativo. Em geral, os produtos da invenção podem conter de 2 a 50% em peso, preferencialmente de 3 a 25% em peso de ativo amaciador.

[0076] O ativo amaciador preferido para uso em composições condicionadoras de enxague da invenção é um composto de amônio quaternário (QAC). O composto de amônio quaternário condicionador de tecido preferido para uso em composições da presente invenção são os chamados "éster quats”.

[0077] Materiais particularmente preferidos são compostos de amônio quaternário de trietanolamina (TEA) ligados a ésteres compreendendo uma mistura de componentes ligados a mono-, di- e tri-éster.

[0078] Tipicamente, compostos amaciadores de tecidos à base TEA compreendem uma mistura das formas mono, di- e tri-éster do composto em que o componente ligado a di-éster compreende não mais que 70% em peso do composto amaciador de tecidos, preferencialmente não mais que 60% em peso do composto amaciador de tecido e, pelo menos, 10% do componente ligado a monoéster.

[0079] Um primeiro grupo dos compostos de amônio quaternário (QACs) adequados para utilização na presente invenção é representado pela fórmula (I):

em que cada R é independentemente selecionado a partir de um grupo C5-35 alquila ou alquenila; R1 representa um grupo C1-4 alquila, C2-4 alquenila ou um grupo C1-4 hidroxialquila; T é, geralmente, O-CO (isto é, um grupo éster ligado a R através do seu átomo de carbono), mas pode, alternativamente, ser CO-O (isto é, um grupo éster ligado a R através do seu átomo de oxigênio); n é um número selecionado a partir de 1 a 4; m é um número selecionado a partir de 1, 2, ou 3; e X é um contra-íon aniônico, tal como um haleto ou sulfato de alquila, por exemplo, cloreto ou metilsulfato. Di-ésteres variantes da fórmula I (isto é, m=2) são preferidos e tipicamente possuem análogos mono- e tri-ésteres associados a eles. Tais materiais são particularmente adequados para uso na presente invenção.

[0080] Agentes especialmente preferidos são preparações que são ricas em di- ésteres de metilsulfato de trietanolamônio, de outro modo, referido como "éster quats de TEA".

[0081] Exemplos comerciais incluem Stepantex™ UL85, da Stepan, Prapagen™ TQL, da Clariant, e Tetranyl™ AHT-1, da Kao, (tanto di-[éster de sebo endurecido] de metilsulfato de trietanolamônio), AT-1 (di-[éster de sebo] de metilsulfato de trietanolamônio) e L5/90 (di-[éster palma] de metilsulfato de trietanolamônio), ambos da Kao, e Rewoquat™ WE15 (um di-éster de metilsulfato de trietanolamônio possuindo resíduos de que derivam de ácidos graxos insaturados C10-C20e C16-Ci8), da Witco Corporation.

[0082] Além disso, ativos de amônio quaternário macios, como Stepantex VK90, Stepantex VT90, SP88 (da Stepan), Prapagen TQ (da Clariant), Dehyquart AU-57 (da Cognis), Rewoquat WE18 (da Degussa) e Tetranyl L190 P, Tetranyl L190 SP e Tetranyl L190 S (todos da Kao) são adequados.

[0083] Um segundo grupo de QACs adequados para uso na invenção é representado pela fórmula (II):

em que cada grupo R1 é independentemente selecionado a partir de grupos C1-4 alquila, hidroxialquila ou C2-4 alquenila; e em que cada grupo R2 é independentemente selecionado a partir de grupos C8-28 alquila ou alquenila; e em que n, T, e X- são como definidos acima.

[0084] Materiais preferidos deste segundo grupo incluem cloreto de 1,2 bis[seboil-oxi]-3-trimetilamônio-propano, cloreto de 1,2 bis[seboil-oxi endurecido]-3-trimetilamônio-propano, cloreto de 1,2 bis[oleoil-oxi]-3- trimetilamônio-propano, e cloreto de 1,2 bis [esteroíl-oxi]-3-trimetilamônio- propano. Tais materiais estão descritos em US 4,137,180 (Lever Brothers). Preferencialmente, estes materiais também compreendem uma quantidade do mono-éster correspondente.

[0085] Um terceiro grupo de QACs adequados para uso na invenção é representado pela fórmula (III):

em que cada grupo R1 é independentemente selecionado a partir grupos C1-4 alquila, ou C2-4 alquenila; e em que cada grupo R2 é independentemente selecionado a partir de grupos C8-28 alquila ou alquenila; e n, T, e X- são como definidos acima. Os materiais preferidos deste terceiro grupo incluem cloreto de bis(2-seboiloxietil)dimetilamônio, versões parcialmente endurecidas e endurecidas do mesmo.

[0086] O valor de iodo do material de amônio quaternário condicionador de tecido é preferencialmente de 0 a 80, mais preferencialmente de 0 a 60, e mais preferivelmente de 0 a 45. O valor de iodo pode ser escolhido conforme apropriado. Material essencialmente saturado tendo um valor de iodo de 0 a 5, preferencialmente de 0 a 1, pode ser usado nas composições da invenção. Tais materiais são conhecidos como compostos de amônio quaternário "endurecidos".

[0087] Outra faixa de valores de iodo preferida é de 20 a 60, preferencialmente 25 a 50, mais preferivelmente de 30 a 45. Um material deste tipo é um composto de amônio quaternário de trietanolamina "macio", preferencialmente, metilsulfato de di-alquiléster de trietanolamina. Tal composto de amônio quaternário de trietanolamina ligado a éster compreende cadeias graxas insaturadas.

[0088] O valor de iodo, tal como utilizado no contexto da presente invenção refere-se à medição do grau de insaturação presente em um material por um método de espectroscopia de RMN tal como descrito em Anal. Chem., 34, 1136 (1962), Johnson e Shoolery.

[0089] Outro tipo de composto amaciador é um material de amônio quaternário não-éster representado pela fórmula geral (IV):-

em que cada grupo R1 é independentemente selecionado a partir de grupos C14 alquila, hidroxialquila ou C2-4 alquenila; grupo R2 é independentemente selecionado a partir de grupos C8-28 alquila ou alquenila; e X- é como definido acima.

Derivados Oleosos de Açúcar

[0090] As composições da invenção podem conter um material de amaciamento não-catiônico, que é preferencialmente um derivado oleoso de açúcar. Um derivado oleoso de açúcar é um derivado líquido ou sólido macio de um poliol cíclico (CPE) ou de um sacarídeo reduzido (RSE), dito derivado resulta da esterificação ou eterificação de 35 a 100% dos grupos hidroxila no referido poliol ou no referido sacarídeo. O derivado tem dois ou mais grupos éster ou éter ligados de forma independente a uma cadeia C8-C22 alquila ou alquenila.

[0091] Vantajosamente, o CPE ou RSE não tem nenhum caráter cristalino substancial a 20°C. Em vez disso, é preferencialmente em um estado líquido ou sólido macio tal como aqui definido a 20°C.

[0092] Os CPEs ou RSEs líquidos ou sólidos macios (como aqui definidos) adequados para utilização na presente invenção resultam da esterificação ou eterificação, de 35 a 100% dos grupos hidroxila do poliol cíclico ou sacarídeo reduzido de partida, com grupos de modo que os CPEs ou RSEs estão no estafo líquido ou sólido macio necessário. Estes grupos tipicamente contêm insaturação, ramificação ou cadeias de comprimento misto.

[0093] Tipicamente os CPEs ou RSEs têm 3 ou mais grupos éster ou éter ou suas misturas, por exemplo, 3 a 8, especialmente 3 a 5. É preferido que dois ou mais grupos éster ou éter do CPE ou RSE sejam, independentemente um do outro, ligados a uma cadeia C8 a C22 alquila ou alquenila. Os grupos C8 a C22 alquila ou alquenila podem ser ramificados ou cadeias de carbono lineares.

[0094] Preferencialmente 35 a 85% dos grupos hidroxila, mais preferivelmente 40-80%, ainda mais preferivelmente 45-75%, tal como 45-70%, são esterificados ou eterificados.

[0095] Preferencialmente, o CPE ou RSE contém, pelo menos, 35% de tri ou superiores ésteres, por exemplo, pelo menos 40%.

[0096] O CPE ou RSE tem, pelo menos, uma das cadeias ligadas de forma independente aos grupos éster ou éter possuindo pelo menos uma ligação insaturada. Isso fornece uma maneira rentável de tornar o CPE ou RSE um líquido ou um sólido macio. É preferido que, predominantemente, as cadeias graxas insaturadas, derivem de, por exemplo, óleo de colza, óleo de semente de algodão, óleo de soja, oleico, sebo, palmitoleico, linoleico, erúcico ou outras fontes de ácidos graxos saturados vegetais, estão ligados aos grupos éster/éter.

[0097] Estas cadeias são referidas a seguir como cadeias de éster ou éter (do CPE ou RSE).

[0098] As cadeias de éster ou éter do CPE ou RSE são preferencialmente predominantemente insaturadas. CPEs ou RSEs preferidos incluem tetraseboato de sacarose, tetrarapeato de sacarose, tetraoleato de sacarose, tetraésteres de sacarose de óleo de semente de algodão ou óleo de soja, tetraoleato de celobiose, trioleato de sacarose, triapeate de sacarose, pentaoleato de sacarose, pentarapeato de sacarose, hexaoleato de sacarose, hexarapeato de sacarose, triésteres de sacarose, pentaésteres e hexaésteres de óleo de soja ou óleo de semente de algodão, tiroleato de glicose, tetraoleato de glicose, trioleato de xilose, ou tetra-, tri-, penta- ou hexa-ésteres de sacarose com qualquer mistura de cadeias de ácidos graxos predominantemente insaturados. Os CPEs ou RSEs mais preferidos são aqueles com cadeias de ácidos graxos mono-insaturados, isto é, em que qualquer poli-insaturação foi removida por hidrogenação parcial. No entanto, algumas CPEs ou RSEs baseados em cadeias de ácidos graxos poli-insaturadas, como por exemplo, tetralinolato de sacarose, podem ser utilizadas, desde que a maior parte da poli-insaturação tenha sido removida por hidrogenação parcial.

[0099] Os CPEs ou RSEs líquidos de maior preferência são qualquer um dos acima, mas os que a poli-insaturação tenha sido removida por meio de hidrogenação parcial.

[0100] Preferencialmente, 40% ou mais das cadeias de ácido graxo contêm uma ligação insaturada, mais preferencialmente 50% ou mais, mais preferivelmente 60% ou mais. Na maioria dos casos, 65% a 100%, por exemplo, 65% a 95% contêm uma ligação insaturada.

[0101] CPEs são preferidos para utilização com a presente invenção. Inositol é um exemplo preferido de um poliol cíclico. Derivados de inositol são especialmente preferidos.

[0102] No contexto da presente invenção, o termo poliol cíclico engloba todas as formas de sacarídeos. De fato, sacarídeos são especialmente preferidos para uso com esta invenção. Exemplos de sacarídeos preferidos para serem derivados os CPEs ou RSEs são monossacarídeos e dissacarídeos.

[0103] Exemplos de monossacarídeos incluem xilose, arabinose, galactose, frutose, sorbose e glicose. A glicose é especialmente preferida. Exemplos de dissacarídeos incluem maltose, lactose, celobiose e sacarose. A sacarose é especialmente preferida. Um exemplo de um sacarídeo reduzido é o sorbitan.

[0104] Os CPEs líquidos ou sólidos macios podem ser preparados por métodos bem conhecidos pelos técnicos na arte. Estes incluem acilação do poliol cíclico ou do sacarídeo reduzido com um cloreto de ácido; trans- esterificação do poliol cíclico ou dos ésteres de ácido graxo do sacarídeo reduzido, usando uma variedade de catalisadores; acilação do poliol cíclico ou do sacarídeo reduzido com um anidrido de ácido e a acilação do poliol cíclico ou do sacarídeo reduzido com um ácido graxo. Ver, por exemplo, US 4 386 213 e AU 14416/88 (ambos P&G).

[0105] É preferido que o CPE ou RSE tenha 3 ou mais, preferencialmente 4 ou mais grupos éster ou éter. Se o CPE é um dissacarídeo, é preferido que o dissacarídeo tenha três ou mais grupos de éster ou éter. CPEs particularmente preferidos são ésteres com um grau de esterificação de 3 a 5, por exemplo, ésteres de tri, tetra e penta sacarose.

[0106] Quando o poliol cíclico é um açúcar redutor é vantajoso que cada anel do CPE tenha um grupo éter ou éster, preferencialmente, na posição C1. Exemplos adequados de tais compostos incluem derivados de metil glicose.

[0107] Exemplos de CPEs adequados incluem ésteres de alquil(poli)- glicosídeos, em particular ésteres de alquil-glicosídeos tendo um grau de polimerização de 2.

[0108] O comprimento da cadeia insaturada (e saturado, se presente) no CPE ou RSE é C8C22, preferencialmente C12-C22. É possível incluir um ou mais cadeias C1-C8, no entanto, estas são menos preferidas.

[0109] Os CPEs ou RSEs líquidos ou sólidos macios que são adequados para uso na presente invenção são caracterizados como materiais tendo uma proporção só!ido:líquido entre 50:50 e 0:100 a 20°C como determinado pelo tempo de relaxamento de RMN T2, preferencialmente entre 43:57 e 0:100, mais preferencialmente entre 40:60 e 0:100, tal como, 20:80 e 0:100. O tempo de relaxamento de RMN T2 é utilizado para caracterização das proporções sólido:líquido em produtos sólidos macios, como gorduras e margarinas. Para o propósito da presente invenção, qualquer componente do sinal com um T2 inferior a 100μs é considerado um componente sólido e qualquer componente com T2> 100 μs é considerado um componente líquido.

[0110] Para os CPEs e RSEs, os prefixos (por exemplo, tetra e penta) indicam apenas os graus médios de esterificação. Os compostos existem como uma mistura de materiais variando desde o monoéster até o éster totalmente esterificados. Esse é o grau médio de esterificação que é aqui utilizado para definir as CPEs e RSEs.

[0111] O HLB do CPE ou RSE é tipicamente entre 1 e 3.

[0112] Quando presente, o CPE ou RSE está preferencialmente presente na composição em uma quantidade de 0,5-50% em peso, com base no peso total da composição, mais preferencialmente 1-30% em peso, tal como 2-25%, por exemplo, 2-20%.

[0113] Os CPEs e RSEs para utilização nas composições da invenção incluem tetraoleato de sacarose, pentaerucato de sacarose, tetraerucato de sacarose e pentaoleato de sacarose.

Ingredientes Opcionais Co-amaciadores e Agentes Complexantes Graxos

[0114] Co-amaciadores podem ser utilizados. Quando empregues, eles estão tipicamente presentes entre 0,1 a 20% e, particularmente entre 0,5 a 10%, com base no peso total da composição. Co-amaciadores preferidos incluem ésteres graxos e N-óxidos graxos. Ésteres graxos que podem ser utilizados incluem os monoésteres graxos, tais como monoestearato de glicerol, ésteres de açúcares graxos, tais como os divulgados WO 01/46361 (Unilever).

[0115] As composições da presente invenção podem compreender um agente complexante graxo.

[0116] Agentes complexantes graxos especialmente adequados incluem álcoois graxos e ácidos graxos. Destes, os álcoois graxos são os mais preferidos.

[0117] Material complexante graxo pode ser utilizado para melhorar o perfil de viscosidade da composição.

[0118] Ácidos graxos preferidos incluem o ácido graxo de sebo endurecido (disponível sob o nome comercial Pristerene™, da Uniqema). Álcoois graxos preferidos incluem o álcool de sebo endurecido (disponível sob os nomes comerciais Stenol™ e Hydrenol™, da Cognis e Laurex™ CS, da Albright e Wilson).

[0119] O agente complexante graxo está presente preferencialmente numa quantidade maior que 0,3 a 5% em peso com base no peso total da composição. Mais preferencialmente, o componente graxo está presente numa quantidade de 0,4 a 4%. A proporção em peso do componente mono-éster do material amônio quaternário amaciador de tecidos para o agente de complexante graxo é preferencialmente de 5:1 a 1:5, mais preferencialmente de 4:1 a 1:4, mais preferivelmente de 3:1 a 1: 3, por exemplo, 2:1 a 1:2. Tensoativo não-iônico

[0120] As composições da presente invenção podem ainda compreender um tensoativo não iônico. Tipicamente, estes podem ser incluídos com a finalidade de estabilizar as composições. Estes são particularmente adequados para composições compreendendo compostos de amônio quaternário endurecidos.

[0121] Tensoativos não iônicos adequados incluem produtos de adição de óxido de etileno e/ou óxido de propileno com álcoois graxos, ácidos graxos e aminas graxas. Qualquer um dos materiais alcoxilados do tipo particular descritos a seguir podem ser utilizados como o surfactante não-iônico.

[0122] Os tensoativos adequados são substancialmente tensoativos solúveis em água da fórmula geral:

onde R é selecionado do grupo consistindo de cadeias de grupos alquila e/ou acil-hidrocarbila ramificadas primárias ou secundárias (quando Y =-C(O)O, P + um grupo acil-hidrocarbila); cadeias primárias secundárias e ramificadas de grupos alquenil-hidrocarbonila e cadeias primárias secundárias e ramificadas de grupos fenólicos alquenil-substituídos; os grupos hidrocarbila tendo um comprimento de cadeia de 8 a cerca de 25, preferencialmente 10 a 20, por exemplo, 14 a 18 átomos de carbono.

[0123] Na fórmula geral para o tensoativo não-iônico etoxilado, Y é tipicamente:

em que R tem o significado dado acima ou pode ser hidrogênio; e Z é, pelo menos, cerca de 8, preferencialmente pelo menos cerca de 10 ou 11.

[0124] Preferencialmente o tensoativo não-iônico tem um HLB de cerca de 7 a cerca de 20, mais preferencialmente de 10 a 18, por exemplo, 12 a 16. Genapol™ C200 (Clariant), com base em uma cadeia de coco e 20 grupos EO é um exemplo de um tensoativo não-iônico adequado.

[0125] Se presente, o tensoativo não-iônico está presente em uma quantidade de 0,01 a 10%, mais preferencialmente 0,1 a 5 em peso, com base no peso total da composição.

Corantes Tonalizantes

[0126] Corantes tonalizantes opcionais podem ser utilizados. Corantes preferidos são violeta ou azul. Classes de corantes adequadas e preferidas são discutidas abaixo. Além disso, os compostos de amônio quaternário insaturados estão sujeitos a um certo grau de luz UV e/ou radicais de auto- oxidação de íons de metais de transição catalisados, com um conseqüente risco de amarelamento do tecido. A presença de um corante tonalizante também reduz o risco de amarelamento a partir desta fonte.

[0127] Diferentes corantes tonalizantes fornecem níveis diferentes de coloração. O nível de corante tonalizante presente nas composições da presente invenção depende, portanto, do tipo de corante tonalizante. Faixas geralmente preferidas, adequadas para a presente invenção, são de 0,00001 a 0,1% em peso, mais preferencialmente 0,0001 a 0,01% em peso, mais preferivelmente 0,0005 a 0,005% em peso, por peso da composição total. Corantes Diretos

[0128] Corantes diretos (também conhecidos como corantes substantivos) são a classe de corantes solúveis em água que têm uma afinidade por fibras e são absorvidos diretamente. Corantes violeta direto e azul direto são preferidos.

[0129] Preferencialmente, os corantes são corantes bis-azo ou tris-azo são usados.

[0130] Mais preferivelmente, o corante direto é um violeta direto das seguintes estruturas:

em que:os anéis D e E podem ser, independentemente, fenil ou naftil, como mostrado; R1 é selecionado a partir de: hidrogênio e C1-C4-alquila, preferencialmente hidrogênio;R2 é selecionado a partir de: hidrogênio, C1-C4-alquila, fenil substituído ou não- substituído e naftil substituído ou não-substituído, preferencialmente fenil;R3 e R4 são selecionados independentemente a partir de: hidrogênio e C1-C4- alquila, preferencialmente hidrogênio ou metila;X e Y são independentemente selecionados a partir de: hidrogênio, C1-C4- alquila e C1-C4-alcoxi; preferencialmente, o corante tem X=metila; e, Y=metoxi e n é 0, 1 ou 2, preferencialmente 1 ou 2.

[0131] Corantes preferidos são violeta direto 7, violeta direto 9, violeta direto 11, violeta direto 26, violeta direto 31, violeta direto 35, violeta direto 40, violeta direto 41, violeta direto 51 e violeta direto 99. Corantes bis-azo contendo cobre, tais como violeta direto 66 podem ser utilizados.

[0132] Os corantes baseados em benzideno são menos preferidos.

[0133] Preferencialmente, o corante direto está presente em 0,00001% em peso a 0,0010% em peso da formulação.

[0134] Em outra realização, o corante direto pode ser ligado de forma covalente ao foto-branqueador, por exemplo, tal como descrito em WO2006/024612.

Corantes Ácidos

[0135] Corantes ácidos substantivos de algodão fornecem benefícios para trajes contendo algodão. Corantes preferidos e misturas de corantes são azul ou violeta. Corantes ácidos preferidos são:(i) corantes de azina, em que o corante é da seguinte estrutura nuclear:

em que Ra, Rb, Rc e Rd são selecionados a partir de: H, uma cadeia linear ou ramificada C1 a C7-alquila, uma benzila, uma fenila, e uma naftila;o corante é substituído com pelo menos um grupo SO3- ou COO-;o anel B não carrega um grupo negativamente carregado ou o sal do mesmo;e o anel A pode adicionalmente ser substituído para formar um grupo naftila; o corante é opcionalmente substituído por grupos selecionados a partir de: amina, metila, etila, hidroxila, metoxi, etoxi, fenoxi, Cl, Br, I, F, e NO2.

[0136] Corantes azina preferidos são: azul ácido 98, violeta ácido 50, e azul ácido 59, mais preferencialmente violeta ácido 50 e azul ácido 98.

[0137] Outros corantes de ácidos não-azina preferenciais são violeta ácido 17, preto ácido 1 e azul ácido 29.

[0138] Preferencialmente, o corante de ácido está presente em 0,0005% em peso a 0,01% em peso da formulação.

Corantes Hidrofóbicos

[0139] A composição da invenção pode compreender um ou mais corantes hidrofóbicos selecionados a partir de benzodifuranos, metino, trifenilmetanos, napthalimidas, pirazol, naftoquinona, antraquinona e corantes cromóforos mono-azo ou di-azo. Corantes hidrofóbicos são corantes que não contêm qualquer grupo carregado solubilizador de água. Corantes hidrofóbicos podem ser selecionados a partir do grupo de corantes dispersos e solventes. Antraquinonas azul e violeta e corantes mono-azo são preferidos.

[0140] Corantes preferidos incluem violeta solvente 13, violeta dispersa 27, violeta dispersa 26, violeta dispersa 28, violeta dispersa 63 e violeta dispersa 77.

[0141] Preferencialmente, o corante hidrofóbico está presente em 0,0001% em peso a 0,005% em peso da formulação.

Corantes Básicos

[0142] Corantes básicos são corantes orgânicos que carregam uma carga positiva. Eles se depositam em algodão. Eles são de utilidade particular para uso em composição que contêm predominantemente tensoativos catiônicos. Corantes podem ser selecionados a partir de corantes violeta básico e azul básico listados no Colour Index International.

[0143] Exemplos preferidos incluem corantes básicos triarilmetano, corante básico metano, corantes básicos antraquinona, azul básico 16, azul básico 65, azul básico 66, azul básico 67, azul básico 71, azul básico 159, violeta básico 19, violeta básico 35, violeta básico 38, violeta básico 48; azul básico 3, azul básico 75, azul básico 95, azul básico 122, azul básico 124, azul básico 141. Corantes Reativos

[0144] Corantes reativos são corantes que contêm um grupo orgânico capaz de reagir com celulose e ligar o corante à celulose com uma ligação covalente. Eles se depositam em algodão.

[0145] Preferencialmente, o grupo reativo é hidrolisado ou o grupo reativo dos corantes foi reagido com uma espécie orgânica tal como um polímero, assim como para a ligação do corante a esta espécie. Corantes podem ser selecionados a partir de corantes violeta reativo e azul reativo listados no Colour Index Internacional.

[0146] Exemplos preferidos incluem azul reativo 19, azul reativo 163, azul reativo 182 e azul reativo 96.

Conjugados de Corantes

[0147] Conjugados de corante são formados pela ligação de corantes diretos, ácidos ou básicos a polímeros ou partículas através de forças físicas.

[0148] Dependendo da escolha do polímero ou partícula eles se depositam sobre algodão ou materiais sintéticos. Uma descrição é dada no WO2006/055787. Eles não são preferidos.

[0149] Corantes particularmente preferidos são: violeta direto 7, violeta direto 9, violeta direto 11, violeta direto 26, violeta direto 31, violeta direto 35, violeta direto 40, violeta direto 41, violeta direto 51, violeta direto 99, azul ácido 98, violeta ácido 50, azul ácido 59, violeta ácido 17, preto ácido 1, azul ácido 29, violeta solvente 13, violeta disperso 27, violeta disperso 26, violeta disperso 28, violeta disperso 63, violeta disperso 77 e suas misturas.

Ingredientes Adicionais Opcionais

[0150] As composições da invenção podem conter um ou mais outros ingredientes. Tais ingredientes incluem conservantes adicionais (por exemplo, bactericidas), agentes de tamponamento de pH, carreadores de perfumes, hidrótropos, agentes de anti-redeposição, agentes de liberação de sujidade, polieletrólitos, agentes anti-encolhimento, agentes antirrugas, antioxidantes, filtros solares, agentes anti-corrosão, agentes melhoradores de drapeamento, agentes anti-estáticos, auxiliadores de passagem a ferro, silicones, antiespumantes, corantes, perolizantes e/ou opacificantes, óleos/extratos naturais, auxiliares de processamento, por exemplo, eletrólitos, agentes de higiene, por exemplo, antibacterianos e antifúngicos, espessantes e agentes de benefício da pele.

[0151] As composições de amaciamento de tecidos podem também compreender modificadores de viscosidade. Modificadores de viscosidade adequados são revelados, por exemplo, no WO 02/081611, US 2004/0214736, US 6827795, EP 0501714, US 2003/0104964, EP 0385749 e EP 331237. Forma do Produto

[0152] As composições da presente invenção são, preferencialmente composições de amaciamento adicionadas no enxague.

[0153] As composições têm um pH variando entre cerca de 2,5 a 6, preferencialmente de cerca de 2,5 a 4,5, mais preferivelmente cerca de 2,5 a 2.8. As composições da invenção podem também conter modificadores de pH, tais como ácido clorídrico ou ácido láctico.

[0154] Uma composição da invenção está preferencialmente na forma líquida. A composição pode ser um concentrado para ser diluído em um solvente, incluindo água, antes da utilização. A composição pode também ser uma composição pronta para uso (em uso). Preferencialmente, a composição é fornecida como um líquido pronto para uso compreendendo uma fase aquosa. A fase aquosa pode compreender espécies solúveis em água, tais como sais minerais ou álcoois de cadeia curta (C1-4).

[0155] A composição é preferencialmente para utilização no ciclo de enxague de uma operação de lavagem de produtos têxteis domésticos, onde, ele pode ser adicionado diretamente num estado não diluído a uma máquina de lavar roupa, por exemplo, através de uma gaveta dispensadora ou, por uma máquina de lavar de carregamento superior, diretamente no tambor. Alternativamente, ele pode ser diluído antes de ser utilizado. As composições também podem ser utilizadas em uma operação de lavagem à mão doméstica. Também é possível para as composições da presente invenção serem utilizadas em operações de lavagem industriais, por exemplo, como um agente de acabamento para suavizar roupas novas antes da venda aos consumidores.

Preparo

[0156] Composições da invenção podem ser preparadas por qualquer método adequado para preparar sistemas dispersos, emulsionados. Um método envolve a formação de uma pré-mistura em fusão dos materiais ativos em água a uma temperatura elevada, adicionando mais água para obter a concentração de ativo desejada, e em seguida resfriar até temperatura ambiente. Quando desejado, alguns ingredientes menores, tais como eletrólitos, agentes de coloração, etc, podem ser dosados posteriormente. Um segundo método envolve a formação do produto por inversão de fase de uma emulsão de água em hidrocarbonetos, em que o material catiônico é qualquer parte da fase de hidrocarboneto ou adicionado separadamente como uma pré- dispersão. Este método é vantajoso, porque fornece partículas de hidrocarbonetos muito finamente divididas no produto final. Em um método alternativo, o ativo de mudança de fase encapsulado pode ser dosado posteriormente, sob a forma de uma pasta aquosa.

[0157] As cápsulas podem ser combinadas com a composição, em qualquer momento durante a preparação da composição de tratamento de lavanderia. As cápsulas podem ser adicionadas à composição compreendendo o perfume não-confinado ou vice-versa. Por exemplo, as cápsulas podem ser dosadas posteriormente a uma composição pré-fabricada compreendendo o agente de benefício volátil não-confinado ou pode ser combinada com outros ingredientes, tais como água, durante o preparo da composição que compreendendo o agente de de benefício volátil não-confinado.

EXEMPLOS

[0158] Formas de realização da invenção vão agora ser ilustradas pelos seguintes exemplos não limitativos. Outras modificações serão evidentes para os técnicos na arte.

[0159] Exemplos da invenção estão representados por um número. Exemplos comparativos estão representados por uma letra.

[0160] Exceto indicado o contrário, as quantidades de componentes são expressas como uma percentagem do peso total da composição.Exemplo 1: - Preparo e composição do Condicionador de Tecido 1. de acordo com a invenção, e do Exemplo Comparativo A.

[0161] Condicionador 1 e Exemplo Comparativo A eram condicionadores de tecidos líquidos concentrados, compreendendo cerca de 12% do ativo amaciante.

[0162] A é um condicionador de tecidos comercialmente disponível, de nome Comfort, contendo perfume encapsulado e perfume livre.

[0163] Material de mudança de fase encapsulado, Lurapret TX PMC 28, disponível a partir da BASF foi dosado posteriormente ao Condicionador de Tecido A a um nível de 0,1% em peso, para formar o Condicionador 1.Exemplo 2: - Tratamento de Tecido utilizando Condicionador 1 e Exemplo Comparativo A

[0164] Monitores atoalhados felpudos 100% algodão foram tratados com Condicionador 1 e Exemplo Comparativo A utilizando um método que simula uma máquina de lavagem doméstica, como a seguir:1. 40 g de tecido foi tratado com 1000 ml de água contendo 0,75 g de condicionador de tecido (Condicionador 1 ou Exemplo Comparativo A).2. O tecido e o líquido foram então tratados em um Tergotometer a 20°C durante 10 minutos.3. O tecido lavado foi, em seguida, torcido em uma secadora rotatória Creda Debonair AutoPump durante 30 segundos e deixado a secar ao ar à temperatura ambiente.

[0165] Um monitor não tratado foi usado como um controle.Exemplo 3: - Intensidade de perfume emanada de tecidos tratados com o Condicionador 1 e Exemplo Comparativo A

[0166] Os monitores secos foram então avaliados através de um teste de perfume padrão (monádico sequencial cego, randomizado, com 8 peritos avaliadores). As avaliações foram feitas tanto antes de friccionar como depois de friccionar.Tabela 1: Intensidade de perfume de tecido apenas lavados (controle), e tecido tratado com o Exemplo Comparativo A e Condicionador 1.

Intensidade de perfume mediante cisalhamento = diferença na intensidade de perfume entre o tecido friccionado e não-friccionado.

[0167] Quanto maior o número, maior é a intensidade de perfume.

[0168] Será visto que o tecido tratado de acordo com a invenção forneceu uma potencialização de perfume melhorada.

[0169] A potencialização na fricção para 1 é significativamente maior do que para o exemplo comparativo A. Este é um efeito surpreendente, dado o baixo nível de material de mudança de fase encapsulado usado na composição.

Claims (15)

1. Composição de condicionamento de tecidos, caracterizada por compreender:(i) um agente de benefício volátil encapsulado;(ii) um ativo de mudança de fase encapsulado, o dito ativo de mudança de fase tendo uma temperatura de mudança de fase de 24 a 39°C;(iii) pelo menos um agente amaciador selecionado a partir de um agente amaciador catiônico, um agente amaciador não-iônico e suas misturas; e(iv) um agente de benefício volátil não-encapsulado.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo agente amaciador catiônico ser um composto de amônio quaternário.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo composto de amônio quaternário ser um composto de amônio quaternário de trietanolamina (TEA) ligado a éster compreendendo uma mistura de componentes ligados a mono-, di- e tri-éster.

4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo agente amaciador não-iônico ser um poliéster de açúcar.

5. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo agente de benefício volátil ser selecionado a partir de um perfume, repelente de insetos, óleo de aromaterapia, sensibilizantes, como mentol e um óleo essencial.

6. Composição, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo agente de benefício volátil ser um perfume.

7. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo agente de benefício volátil estar presente em uma quantidade de 0,01 a 10% em peso, com base no peso total da composição.

8. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo ativo de mudança de fase encapsulado estar presente em uma quantidade de 0,01 a 15% em peso, por peso total da composição.

9. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo ativo de mudança de fase compreender materiais de hidrocarbonetos, compreendendo uma cadeia alquila linear ou ramificada compreendendo em média entre 12 a 50 átomos de carbono por molécula.

10. Composição, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo agente de mudança de fase ser selecionado a partir de óleo mineral, parafina líquida, hidrocarbonetos craqueados e suas misturas.

11. Composição, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo ativo de mudança de fase ser n-octadecano.

12. Composição, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo agente de mudança de fase compreender uma mistura de óleo mineral e gel de petróleo.

13. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo agente de mudança de fase encapsulado ter um tamanho de partícula compreendido entre 10 nm a 1000 microns.

14. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por ser uma composição de condicionamento de tecidos adicionada no enxague.

15. Processo para o tratamento de tecido, caracterizado por compreender a etapa de tratar um artigo em tecido com uma composição conforme definida em qualquer uma das reivindicações precedentes.