BR112020004247B1 - Composição adesiva sensível à pressão e método para preparar uma composição adesiva sensível à pressão - Google Patents
Composição adesiva sensível à pressão e método para preparar uma composição adesiva sensível à pressão Download PDFInfo
- Publication number
- BR112020004247B1 BR112020004247B1 BR112020004247-1A BR112020004247A BR112020004247B1 BR 112020004247 B1 BR112020004247 B1 BR 112020004247B1 BR 112020004247 A BR112020004247 A BR 112020004247A BR 112020004247 B1 BR112020004247 B1 BR 112020004247B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- sensitive adhesive
- weight percent
- adhesive composition
- pressure
- weight
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 143
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 title claims abstract description 69
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 112
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 36
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 18
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 22
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 5
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 5
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 claims 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 16
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 13
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 10
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 8
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 8
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 6
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 5
- -1 alkyl mercaptans Chemical class 0.000 description 5
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 4
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 4
- AQWSFUIGRSMCST-UHFFFAOYSA-N 3-pyridin-3-ylsulfonyl-5-(trifluoromethyl)chromen-2-one Chemical compound N1=CC(=CC=C1)S(=O)(=O)C=1C(OC2=CC=CC(=C2C=1)C(F)(F)F)=O AQWSFUIGRSMCST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 3
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 3
- LDTLDBDUBGAEDT-UHFFFAOYSA-N methyl 3-sulfanylpropanoate Chemical compound COC(=O)CCS LDTLDBDUBGAEDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-difluorophenoxy)pyridin-3-amine Chemical compound NC1=CC=CN=C1OC1=CC=C(F)C=C1F LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DXPPIEDUBFUSEZ-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)C=C DXPPIEDUBFUSEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-N abietic acid Chemical compound C([C@@H]12)CC(C(C)C)=CC1=CC[C@@H]1[C@]2(C)CCC[C@@]1(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 2
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Substances [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- DNYWXJPIRSNXIP-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-1,1,1-trichloroethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)CBr DNYWXJPIRSNXIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N D-araboascorbic acid Natural products OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 241000283986 Lepus Species 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229920006271 aliphatic hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium peroxydisulfate Substances [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)OOS([O-])=O VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 229920006272 aromatic hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 230000002902 bimodal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N copper(II) nitrate Chemical compound [Cu+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRKQOINLCJTGBK-UHFFFAOYSA-L dioxidosulfate(2-) Chemical compound [O-]S[O-] HRKQOINLCJTGBK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 235000010350 erythorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004318 erythorbic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940026239 isoascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000007870 radical polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M rongalite Chemical compound [Na+].OCS([O-])=O XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004901 spalling Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
- C09J7/38—Pressure-sensitive adhesives [PSA]
- C09J7/381—Pressure-sensitive adhesives [PSA] based on macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C09J7/385—Acrylic polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
- C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
- C08F220/1808—C8-(meth)acrylate, e.g. isooctyl (meth)acrylate or 2-ethylhexyl (meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2800/00—Copolymer characterised by the proportions of the comonomers expressed
- C08F2800/20—Copolymer characterised by the proportions of the comonomers expressed as weight or mass percentages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2433/00—Presence of (meth)acrylic polymer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Composições adesivas sensíveis à pressão à base de água são divulgadas compreendendo um copolímero acrílico formado de uma mistura de monômeros compreendendo, com base no peso total de monômeros na mistura de monômeros, (a) de 60 a 80 por cento em peso de 2- etilhexil acrilato, (b) de 10 a 30% em peso de butil acrilato, (c) de 3 a 7 por cento em peso de metil metacrilato; (d) de 0,1 a 3 por cento em peso de estireno; (e) de 0,1 a 1 por cento em peso de ácido (met)acrílico, em que o copolímero acrílico tem um teor de ácido inferior a 1 por cento em peso, com base no peso total dos monômeros na mistura de monômeros. Métodos para preparar composições adesivas sensíveis à pressão também são divulgados compreendendo preparar uma emulsão de monômero dispersando uma mistura de monômero e um surfactante em meio aquoso e introduzir um iniciador na emulsão de monômero, desse modo polimerizando a mistura de monômeros para formar um copolímero acrílico adequado para uso em uma composição adesiva sensível à pressão.
Description
[001] A presente divulgação se refere a composições adesivas sensíveis à pressão. Mais particularmente, a divulgação se refere a composições adesivas sensíveis à pressão à base de água com adesão e/ou coesão melhoradas através de uma ampla faixa de temperaturas e a métodos para fazer as mesmas.
[002] As composições adesivas são úteis para uma ampla variedade de propósitos. Um subconjunto particularmente útil de composições adesivas é o de adesivos sensíveis à pressão à base de água. O uso de adesivos sensíveis à pressão à base de água em diferentes aplicações de uso final é geralmente conhecido. Por exemplo, adesivos sensíveis à pressão à base de água podem ser usados com etiquetas, fitas, decalques, bandagens, folhas decorativas e protetoras, e uma ampla variedade de outros produtos. Como utilizado na técnica, o termo “adesivo sensível à pressão” designa um material compreendendo uma ou mais composições de polímero que, quando secas, são agressivamente e permanentemente pegajosas à temperatura ambiente. Além disso, o termo “à base de água” indica que o adesivo sensível à pressão é fabricado com um carreador aquoso. Um adesivo sensível à pressão à base de água típico será aderido firmemente a uma variedade de superfícies dissimilares após o mero contato, sem a necessidade de mais do que pressão aplicada por um dedo ou por uma mão.
[003] Duas propriedades reconhecidas pela indústria de adesivos sensíveis à pressão são a adesão (por exemplo, aderência inicial a uma superfície ou força adesiva após um certo tempo de permanência) e a coesão (por exemplo, resistência ao cisalhamento) dessas composições de polímero. As tentativas de melhorar as propriedades adesivas dos adesivos sensíveis à pressão, como a adição de um adesivo para aumentar a temperatura de transição vítrea e diminuir o módulo da composição de polímero, tendem a reduzir a resistência ao cisalhamento, promovendo, assim, a falha de cisalhamento. As propriedades adesivas dos adesivos sensíveis à pressão à base de água são particularmente importantes quando os adesivos serão usados em várias temperaturas (por exemplo, temperatura ambiente e temperaturas mais baixas).
[004] Por conseguinte, composições adesivas sensíveis à pressão à base de água com adesão e/ou coesão melhoradas através de uma ampla faixa de temperaturas e métodos para fazer as mesmas são desejáveis.
[005] Composições adesivas sensíveis à pressão à base de água são divulgadas compreendendo um copolímero acrílico formado de uma mistura de monômeros. Em algumas modalidades, a mistura de monômeros compreende, com base no peso total de monômeros na mistura de monômeros, (a) de 60 a 80 por cento em peso de 2-etilhexil acrilato, (b) de 10 a 30% em peso de butil acrilato, (c) de 3 a 7 por cento em peso de metil metacrilato; (d) de 0,1 a 3 por cento em peso de estireno; (e) de 0,1 a 1 por cento em peso de ácido (met)acrílico, em que o copolímero acrílico tem um teor de ácido inferior a 1 por cento em peso, com base no peso total dos monômeros na mistura de monômeros.
[006] Em algumas modalidades, as composições adesivas sensíveis à pressão à base de água compreendem ainda um espessante, um desespumante, um agente umectante, um estabilizador mecânico, um pigmento, um enchimento, um agente de congelamento e descongelamento, um agente neutralizante, um plastificante, um agente de pegajosidade, um promotor de adesão e combinações dos mesmos. Em algumas modalidades, as composições adesivas sensíveis à pressão à base de água compreendem ainda um ácido selecionado do grupo que consiste em ácido (met)acrílico, ácido itacônico, ácido maleico, ácido carboxílico e combinações dos mesmos. Em algumas modalidades, o copolímero acrílico tem uma temperatura de transição vítrea de -55 a -45°C.
[007] Além disso, composições adesivas sensíveis à pressão à base de água um copolímero acrílico compreendendo, em uma forma polimerizada, um monômero tendo uma temperatura de transição vítrea relativamente baixa de menos de 0°C, um monômero tendo uma temperatura de transição vítrea relativamente alta não inferior a 100°C, em que o copolímero acrílico tem um teor de ácido inferior a 1 por cento em peso, com base no peso total dos monômeros formando o copolímero acrílico.
[008] Métodos para preparar composições adesivas sensíveis à pressão à base de água também são divulgados. Em algumas modalidades, os métodos compreendem preparar uma emulsão de monômero dispersando uma mistura de monômeros e um surfactante em um meio aquoso, a mistura de monômeros, com base no peso total de monômeros na mistura de monômeros, (a) de 60 a 80 por cento em peso de 2-etilhexil acrilato, (b) de 10 a 30% em peso de butil acrilato, (c) de 3 a 7 por cento em peso de metil metacrilato, (d) de 0,1 a 3 por cento em peso de estireno e (e) de 0,1 a 1 por cento em peso de ácido (met)acrílico e introduzir um iniciador na emulsão de monômero, desse modo polimerizando a mistura de monômeros para formar um copolímero acrílico adequado para uso em uma composição adesiva sensível à pressão, em que o copolímero acrílico tem um teor de ácido inferior a 1 por cento em peso, com base no peso total dos monômeros na mistura de monômeros. Descrição Detalhada da Divulgação
[009] A presente divulgação se refere a composições adesivas sensíveis à pressão à base de água e a métodos para fazes as mesmas. As composições adesivas sensíveis à pressão à base de água aqui divulgadas exibem adesão melhorada e/ou coesão através de uma ampla faixa de temperaturas, conforme detalhado nos Exemplos abaixo.
[010] Em algumas modalidades, o copolímero acrílico é formado via polimerização de radical, por exemplo, polimerização de emulsão. O resultado final é uma emulsão acrílica incluindo uma dispersão de partículas de copolímero acrílico no meio aquoso, as partículas de polímero compreendendo unidades constituintes cada qual sendo derivada de um monômero particular em uma mistura de monômeros que é alimentada a um reator durante um período de tempo e polimerizada. Como usado aqui, “copolímero” se refere a um polímero no qual dois ou mais tipos diferentes de monômeros são unidos na mesma cadeia de polímero.
[011] Em algumas modalidades, a preparação das composições adesivas por polimerização de emulsão ocorre carregando inicialmente uma fase aquosa em um reator de polimerização e, então, alimentando na mistura de monômeros a ser polimerizada. A carga inicial aquosa inclui tipicamente, além de água, um sal. Em algumas modalidades, exemplos de surfactantes adequados para uso de acordo com esta divulgação incluem, mas não se limitam a, surfactantes catiônicos, surfactantes aniônicos, surfactantes zwitteriônicos, surfactantes não iônicos e combinações dos mesmos.
[012] Antes de iniciar a alimentação da mistura de monômeros, a carga inicial aquosa é aquecida até uma temperatura na faixa de 30 a 110°C. Uma vez atingida a temperatura desejada, a mistura de monômeros é gradualmente alimentada ao reator de polimerização durante um período de tempo na presença de um iniciador de polimerização de radical livre.
[013] Em algumas modalidades, o iniciador pode ser ou um iniciador térmico ou um iniciador de sistema redox. Exemplos de iniciadores térmicos incluem, mas não estão limitados a persulfato de sódio e persulfato de amônio. Quando o iniciador é um iniciador do sistema redox, o agente redutor pode ser, por exemplo, um ácido ascórbico, um sulfoxilato ou um ácido eritórbico, enquanto o agente oxidante pode ser, por exemplo, um peróxido ou um persulfato. Em algumas modalidades, a quantidade de iniciador usado é inferior a 0,9 por cento em peso, com base no peso total dos monômeros na mistura de monômeros.
[014] Em algumas modalidades, uma transferência de cadeia é adicionada durante a alimentação de mistura de monômeros para controlar o peso molecular do copolímero acrílico produzido. Exemplos de agentes de transferência de cadeia que podem ser utilizados incluem alquil mercaptanos de cadeia longa, tal como t-dodecil mercaptanos, metil 3-mercaptopropionato (“MMP”), álcoois, tal como isopropanol, isobutanol, álcool laurílico ou t-octil álcool, tetracloreto de carbono, tetracloretileno e tricloro-bromoetano. Em algumas modalidades, o agente de transferência de cadeia é metil-3- mercaptopropionato. Em algumas modalidades, o agente de transferência de cadeia é adicionado após cerca de 15 por cento em peso, ou cerca de 20 por cento em peso, ou cerca de 25 por cento em peso da mistura de monômeros terem sido alimentados ao reator para polimerização.
[015] Em algumas modalidades, componentes adicionais podem ser adicionados durante a alimentação da mistura de monômeros. Por exemplo, surfactante (além de surfactante na carga aquosa inicial, se presente) pode ser adicionado durante a alimentação da mistura de monômeros. Em algumas modalidades, o surfactante adicional pode ser adicionado após cerca de 30 por cento em peso, ou cerca de 35 por cento em peso, ou cerca de 44 por cento em peso da mistura de monômeros terem sido alimentados ao reator para polimerização. O surfactante pode ser adicionado para, inter alia, para controlar a distribuição de tamanho de partícula das partículas de copolímero acrílico. Em algumas modalidades, cerca de 5 a 15 por cento em peso das partículas de copolímero acrílico produzidas por polimerização têm um diâmetro médio ponderal de 70 a 150 nm, ou 80 a 100 nm, com o restante das partículas de copolímero acrílico tendo um diâmetro médio ponderal de 300 a 700 nm ou 350 a 450 nm.
[016] Em algumas modalidades, a mistura de monômeros compreende um monômero tendo uma temperatura de transição vítrea relativamente baixa e um monômero tendo uma temperatura de transição vítrea relativamente alta. Em algumas modalidades, o monômero tendo uma temperatura de transição vítrea relativamente baixa tem uma temperatura de transição vítrea (ou “Tg”) menor ou igual a -0 °C, conforme medida por Calorímetro de Varredura Diferencial com taxa de aquecimento de 10°C/min. Em algumas modalidades, a Tg do monômero tendo uma temperatura de transição vítrea relativamente baixa é menor que 0°C, tal como de -100 a 0°C, ou de -75 a -25°C, ou de -55 a -45°C. Exemplos de monômeros adequados tendo temperaturas de transição vítrea relativamente baixas incluem, mas não estão limitados a, 2-etilhexil acrilato, butil acrilato, iso-octil acrilato e combinações dos mesmos. Em algumas modalidades, a Tg do monômero tendo uma temperatura de transição vítrea relativamente alta é maior que 20°C, ou de 20 a 150°C, ou de 75 a 125°C, ou de 100 a 115°C. Exemplos de monômeros adequados tendo temperaturas de transição vítrea relativamente alta, mas não estão limitados a estireno, metil metacrilato, ácido acrílico e combinações dos mesmos. Em algumas modalidades, o monômero tendo uma temperatura de transição vítrea relativamente alta é um ácido selecionado do grupo consistindo em ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacônico, ácido maleico, ácido carboxílico e combinações dos mesmos.
[017] Em algumas modalidades, a mistura de monômeros compreende, com base no peso total de monômeros na mistura de monômeros, (a) de 60 a 80 por cento em peso, ou de 70 a 75 por cento em peso de 2-etilhexil acrilato, (b) de 10 a 30 por cento em peso, ou de 15 a 25 por cento em peso de butil acrilato, (c) de 3 a 7 por cento em peso, ou de 5 a 6 por cento em peso de metil metacrilato, (d) de 0,1 a 3 por cento em peso, ou de 0,5 a 1,5 por cento em peso de estireno, (e) de 0,1 a 1 por cento em peso, ou 0,4 a 0,8 por cento em peso, ou de 0,4 a 0,6 por cento em peso de ácido (met)acrílico.
[018] Em algumas modalidades, o copolímero acrílico tem um teor de ácido total inferior a 1 por cento em peso, ou inferior a 0,75 por cento em peso, ou inferior a 0,5 por cento em peso com base no peso total dos monômeros na mistura de monômeros.
[019] Em algumas modalidades, a composição adesiva sensível à pressão à base de água não compreende etil acrilato. Em algumas modalidades, a composição adesiva sensível à pressão à base de água não compreende vinil acetato. Em algumas modalidades, a composição adesiva sensível à pressão à base de água não compreende α-metil estireno. Em algumas modalidades, a composição adesiva sensível à pressão à base de água não compreende nenhum de etil acrilato, vinil acetato, ou α-metil estireno. Em algumas modalidades, a composição adesiva sensível à pressão à base de água não compreende um agente de reticulação.
[020] Em algumas modalidades, o copolímero acrílico tem uma temperatura de transição vítrea (“Tg”) menor ou igual a -10°C, conforme medido pelo Calorímetro de Varredura Diferencial com taxa de aquecimento de 10°C/min. Em algumas modalidades, a Tg da emulsão acrílica é de -70 a -10°C, ou de -60 a -30°C, ou de -55 a -45°C.
[021] Em algumas modalidades, a composição adesiva sensível à pressão à base de água pode incluir opcionalmente, ainda, um ou mais aditivos. Exemplos de um ou mais aditivos incluem, mas não se limitam a, um espessante, um antiespumante, um agente umectante, um estabilizador mecânico, um pigmento, um enchimento, um agente de congelamento e descongelamento, um agente neutralizante, um plastificante, um agente de pegajosidade, um promotor de adesão e combinações dos mesmos.
[022] A composição adesiva sensível à pressão à base de água pode compreender 0 a 5 por cento em peso de um espessante, com base no peso total da composição adesiva. Todos os valores individuais e subfaixas de 0 a 5 por cento são incluídos e divulgados no presente documento. Por exemplo, a % em peso do agente neutralizante pode variar de um limite inferior de 0, 0,5 ou 1 por cento em peso a um limite superior de 1, 3 ou 5 por cento em peso. Exemplos de espessantes incluem, porém sem limitação, ACRYSOL™, UCAR™ e CELOSIZE™, que estão comercialmente disponíveis junto à The Dow Chemical Company, Midland, Michigan.
[023] A composição adesiva sensível à pressão à base de água pode compreender 0 a 2 por cento em peso de um agente neutralizante, com base no peso total da composição adesiva. Todos os valores individuais e subfaixas de 0 a 2 por cento são incluídos e divulgados no presente documento. Por exemplo, a % em peso do agente neutralizante pode variar de um limite inferior de 0, 0,3 ou 0,5 por cento em peso a um limite superior de 0,5, 1 ou 2 por cento em peso. Os agentes neutralizantes são tipicamente utilizados para controlar o pH para proporcionar estabilidade à composição adesiva sensível à pressão formulada. Exemplos do pelo menos um agente neutralizante incluem porém sem limitação, amônia aquosa, aminas aquosas e outras bases inorgânicas aquosas.
[024] A composição adesiva sensível à pressão à base de água pode compreender menos de 50 por cento em peso de um adesivo, com base no peso total da composição adesiva. Todos os valores individuais e subfaixas de menos de 50 por cento em peso são incluídos e divulgados no presente documento. Por exemplo, o teor de um adesivo pode ser de um limite inferior de 0, 0,1, 0,2, 0,3, 0,5, 1, 2, 3, 4 ou 5 por cento em peso até um limite superior de 10, 20, 30, 40 ou 50 por cento em peso. Exemplos do pelo menos um adesivo incluem porém sem limitação, resinas de colofônia incluindo ácido de colofônia e/ou éster de colofônia obtido esterificando ácido de colofônia com álcoois ou um composto epóxi e/ou sua mistura, resinas C5 alifáticas não hidrogenadas, resinas C5 alifáticas hidrogenadas, resinas C5 aromáticas modificadas, resinas de terpeno, resinas C9 hidrogenadas e combinações dos mesmos.
[025] A composição adesiva sensível à pressão à base de água pode compreender menos de 5 por cento em peso de um promotor de adesão, com base no peso total da composição adesiva. Todos os valores individuais e subfaixas de menos de 5 por cento em peso são incluídos e divulgados no presente documento. Por exemplo, a % em peso do promotor de adesão pode ser de um limite inferior de 0, 0,1, 0,2, 0,3, 0,5, 1, 2, 3 ou 4 por cento em peso a um limite superior de 0,1, 0,2, 0,3, 0,5, 1, 2, 3, 4 ou 5 por cento em peso.
[026] A presente divulgação será agora explicada em mais detalhes por Exemplos Ilustrativos e Exemplos Comparativos (coletivamente, “os Exemplos”). Contudo, o escopo da presente divulgação não está, obviamente, limitado aos Exemplos Ilustrativos.
[027] Os copolímeros acrílicos utilizados nos Exemplos são preparados de acordo com o procedimento a seguir. Um reator de cinco litros e quatro gargalos equipado com um condensador, um agitador mecânico, um termopar controlador por temperatura e entradas para iniciadores e monômeros, é alimentado com 480 g de água deionizada (“DI”) e aquecido até 91°C sob um fluxo suave de nitrogênio. Em um recipiente separado, uma emulsão de monômero é preparada misturando 307 g de água deionizada e cerca de 2.200 gramas de uma emulsão de mistura de monômeros compreendendo 50% de hidróxido de sódio aquoso, 30% de solução aquosa de semiéster de álcool etoxilado dissódico de ácido sulfossuccínico e 23% de solução aquosa de sódio dodecilbenzeno sulfonato, ácido acrílico (“AA”), estireno (“STY), 2-etilhexil acrilato (“EHA”), butil acrilato (“BA”) e metil metacrilato (“MMA”), de acordo com as formulações identificadas na Tabela 1. Tabela 1: Composições de Alimentação de Mistura de Monômero (% em peso de ativos com base no monômero total)
[028] O conteúdo do reator é, então, aquecido até cerca de 91°C e uma solução de uma mistura de 9,8 gramas de persulfato de sódio e 0,86 grama de carbonato de sódio em 52 gramas de água deionizada e 73 gramas de um látex de 30,2% de sólidos tendo um diâmetro de partícula médio ponderal de 100 nm (comumente conhecido como “semente” ou “semente de pré-forma”) é adicionada ao reator. Imediatamente após estas adições, a emulsão de mistura de monômeros é alimentada no reator.
[029] Quando 24% da emulsão de mistura de monômeros tiver sido adicionada ao reator, 0,98 grama de metil-3-mercaptopropionato (“MMP”) em 20 gramas de água deionizada são adicionados à pré-emulsão de monômero. Quando 44% da emulsão de mistura de monômeros tiver sido adicionada ao reator, 24 gramas de uma solução aquosa a 23% de sódio dodecilbenzeno sulfonato em 36 gramas de água deionizada são adicionados ao reator. Mediante conclusão da adição da emulsão de mistura de monômeros ao reator, 0,018 grama de sulfato ferroso hepta-hidratado e 0,073 grama de uma solução aquosa a 14% de nitrato de cobre em 16 gramas de água desionizada são adicionados ao reator. O conteúdo do reator é gradualmente resfriado e os monômeros não polimerizados são reduzidos pela adição gradual de 12,3 gramas de t-butil hidroperóxido aquoso a 70% em 52 gramas de água deionizada e 6,8 gramas de sódio sulfoxilato formaldeído em 74 gramas de água deionizada. 15,8 gramas de amônia aquosa a 30% em 16 gramas de água deionizada são, então, adicionados para aumentar o pH da emulsão.
[030] As emulsões são, então, formuladas misturando em AEROSOL™ OT-75 a 0,7%, disponível de Cytec Solvay Group, e o pH ajustado para cerca de 8,0 com a adição de 14% de amônia. A viscosidade é, então, aumentada pela adição de espessante HASE e/ou HEUR padrão à viscosidade de cerca de 1.000 cps, conforme medido com um viscosímetro LVT Brookfield (#3, 30 rpm). No CE2, um aditivo TACOLYN™ 1070 10% p/p, disponível de Eastman, é adicionado durante a formulação. As emulsões são, então, revestidas no revestimento de liberação RP-12, disponível de Chemsultants, secas a 80°C por 5 minutos e, então, laminadas em um estoque de face de papel semibrilhante (a menos que especificado de outra forma), acolchoadas e armazenadas em cerca de 23°F a 50% de umidade relativa por pelo menos 24 horas antes de qualquer teste.
[031] As emulsões obtidas têm aproximadamente 60% em peso de sólidos e uma temperatura de transição vítrea de cerca de -50°C. As emulsões finais têm uma distribuição de tamanho de partícula bimodal, com aproximadamente 5 a 15 por cento em peso do polímero total nas emulsões presentes em partículas tendo com um diâmetro médio ponderal de 80 a 100 nm, o restante do polímero estando presente em partículas tendo um diâmetro médio ponderal de 350 a 450 nm.
[032] Desempenho de adesão é medido de acordo com métodos industriais padrão (Test Methods for Pressure Sensitive Tapes, 16th edition, Pressure Sensitive Tape Council). O cisalhamento de aço inoxidável é medido em uma configuração de 1” x 1” x 1 kg, de acordo com o método de teste PSTC #107. Descascamentos de aço inoxidável são medidos de acordo com o método de teste PSTC #101. Descascamentos a 180° são medidos a 12”/min. As medições são feitas em uma sala de temperatura constante, mantida dentro das especificações estabelecidas pelos métodos de teste PSTC. O teste de temperatura fria é realizado dentro de uma câmara ambiental ajustada nas temperaturas especificadas. Painéis de HDPE e aço inoxidável para todos os testes são obtidos da Chemsultants. Substrato de filme de polietileno disponível comercialmente é preparado gravando o filme em um painel de aço inoxidável com uma fita dupla face. Painéis de papelão são cortados de caixas de papelão padrão feitas com 0% de conteúdo reciclado. Os modos de falha (“FM”) para os Exemplos usam as seguintes abreviações: “A” indicando falha adesiva, “C” indicando falha coesiva, “SS” indicando falha de adesão deslizante, “Sl.” indicando o modificador “ligeiro”, “FT” indicando rasgo de fibra ou puxando fibras para fora do papelão e “PT” indicando rasgo de papel. Para os testes de descascamento e pegajosidade de laço, uma diferença de desempenho maior que 0,5 N é considerada significativa. Além disso, é desejável um cisalhamento mínimo de 1 hora. Tabela 2: Testes de Desempenho para IE1 e CE1
[033] Conforme indicado na Tabela 2, o IE1 mostra uma melhoria significativa na adesão sobre CE1 em muitos estoques de face (papel revestido, papel térmico direto e PET) sem comprometer a resistência coesiva. Modos de falha entre IE1 e CE1 são os mesmos para cada teste. Tabela 3: Testes de Desempenho para IE1 a IE3 e CE1
[034] Conforme indicado na Tabela 3, IE1, IE2 e IE3 mostram adesão à temperatura ambiente melhorada sobre CE1. Tabela 4: Testes de Desempenho para IE1 a IE3 e CE1
[035] Conforme indicado na Tabela 4, IE1 e IE2 mostram adesão melhorada sobre CE1 a baixa temperatura (grau refrigerador, -5°C). Tabela 5: Testes de Desempenho para IE1 a IE3 e CE1
[036] Conforme indicado na Tabela 5, IE1 e IE2 mostram adesão melhorada sobre CE1 a baixa temperatura (grau de congelador, -20°C). Tabela 6: Testes de Desempenho para IE1 e CE2
[037] Conforme indicado na Tabela 6, o IE1 mostra adesão melhorada geral sobre CE2, tanto na temperatura ambiente quanto em baixa temperatura. PT ou FT são modos de falha desejáveis.
[038] Além das modalidades descritas acima e daquelas estabelecidas e daquelas estabelecidas nos Exemplos, muitas modalidades de combinações específicas estão dentro do escopo da divulgação, algumas das quais são descritas abaixo:
[039] Modalidade 1. Uma composição adesiva sensível à pressão compreendendo: um copolímero acrílico formado de uma mistura de monômeros compreendendo, com base no peso total de monômeros na mistura de monômeros: (a) de 60 a 80 por cento em peso de 2-etilhexil acrilato; (b) de 10 a 30 por cento em peso de butil acrilato; (c) de 3 a 7 por cento em peso de metil metacrilato; (d) de 0,1 a 3 por cento em peso de estireno; (e) de 0,1 a 1 por cento em peso de ácido (met)acrílico, em que o copolímero acrílico tem um teor de ácido inferior a 1 por cento em peso, com base no peso total dos monômeros na mistura de monômeros.
[040] Modalidade 2. A composição adesiva sensível à pressão de qualquer Modalidade anterior ou subsequente, em que a composição não compreende etil acrilato.
[041] Modalidade 3. A composição adesiva sensível à pressão de qualquer Modalidade anterior ou subsequente, em que a composição não compreende vinil acetato.
[042] Modalidade 4. A composição adesiva sensível à pressão de qualquer Modalidade anterior ou subsequente, em que a composição não compreende α-metil estireno.
[043] Modalidade 5. A composição adesiva sensível à pressão de qualquer Modalidade anterior ou subsequente, em que a composição não compreende etil acrilato, vinil acetato, ou α-metil estireno.
[044] Modalidade 6. A composição adesiva sensível à pressão de qualquer Modalidade anterior ou subsequente, em que a composição não compreende um agente de reticulação.
[045] Modalidade 7. A composição adesiva sensível à pressão de qualquer Modalidade anterior ou subsequente, em que a mistura de monômeros compreende 70 a 75 por cento em peso de 2-etilhexil acrilato.
[046] Modalidade 8. A composição adesiva sensível à pressão de qualquer Modalidade anterior ou subsequente, em que a mistura de monômeros compreende 15 a 25 por cento em peso de butil acrilato.
[047] Modalidade 9. A composição adesiva sensível à pressão de qualquer Modalidade anterior ou subsequente, em que a mistura de monômeros compreende 5 a 6 por cento em peso de metil metacrilato.
[048] Modalidade 10. A composição adesiva sensível à pressão de qualquer Modalidade anterior ou subsequente, em que a mistura de monômeros compreende 0,5 a 1,5 por cento em peso de estireno.
[049] Modalidade 11. A composição adesiva sensível à pressão de qualquer Modalidade anterior ou subsequente, em que a mistura de monômeros compreende 0,4 a 0,8 por cento em peso de ácido acrílico.
[050] Modalidade 12. A composição adesiva sensível à pressão de qualquer Modalidade anterior ou subsequente, em que a mistura de monômeros compreende 0,4 a 0,6 por cento em peso de ácido acrílico.
[051] Modalidade 13. A composição adesiva sensível à pressão de qualquer Modalidade anterior ou subsequente, em que a mistura de monômeros compreende menos de 0,75 por cento em peso de ácido acrílico.
[052] Modalidade 14. A composição adesiva sensível à pressão de qualquer Modalidade anterior ou subsequente, em que a mistura de monômeros compreende menos de 0,5 por cento em peso de ácido acrílico.
[053] Modalidade 15 A composição adesiva sensível à pressão de qualquer Modalidade anterior ou subsequente, compreendendo ainda um espessante, um desespumante, um agente umectante, um estabilizador mecânico, um pigmento, um enchimento, um agente de congelamento e descongelamento, um agente neutralizante, um plastificante, um agente de pegajosidade, um promotor de adesão e combinações dos mesmos.
[054] Modalidade 16. A composição adesiva sensível à pressão de qualquer Modalidade anterior ou subsequente, compreendendo ainda um ácido selecionado do grupo que consiste em ácido (met)acrílico, ácido itacônico, ácido maleico, ácido carboxílico e combinações dos mesmos.
[055] Modalidade 17. A composição adesiva sensível à pressão de qualquer Modalidade anterior ou subsequente, em que a temperatura de transição vítrea do copolímero acrílico é de -55 a -45°C.
[056] Modalidade 18. Uma composição adesiva sensível à pressão compreendendo: um copolímero acrílico compreendendo, em uma forma polimerizada: um monômero tendo uma temperatura de transição vítrea relativamente baixa inferior a 0°C; um monômero tendo uma temperatura de transição vítrea relativamente alta não inferior a 100°C, em que o copolímero acrílico tem um teor de ácido inferior a 1 por cento em peso, com base no peso total dos monômeros formando o copolímero acrílico.
[057] Modalidade 19. A composição adesiva sensível à pressão de qualquer Modalidade anterior ou subsequente, em que o monômero tendo uma temperatura de transição vítrea relativamente baixa é selecionado do grupo que consiste em 2-etilhexil acrilato, butil acrilato, iso-octil acrilato e combinações dos mesmos.
[058] Modalidade 20. A composição adesiva sensível à pressão de qualquer Modalidade anterior ou subsequente, em que o monômero tendo uma temperatura de transição vítrea relativamente baixa é selecionado do grupo que consiste em estireno, metil metacrilato, ácido acrílico e combinações dos mesmos.
[059] Modalidade 21. A composição adesiva sensível à pressão de qualquer Modalidade anterior ou subsequente, em que o monômero tendo uma temperatura de transição vítrea relativamente alta é um ácido selecionado do grupo que consiste em ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacônico, ácido maleico, ácido carboxílico e combinações dos mesmos.
[060] Modalidade 22. Um método para preparar uma composição adesiva sensível à pressão compreendendo: preparar uma emulsão de monômero dispersando uma mistura de monômeros e um surfactante em um meio aquoso, a mistura de monômeros, com base no peso total de monômeros na mistura de monômeros, (a) de 60 a 80 por cento em peso de 2-etilhexil acrilato, (b) de 10 a 30% em peso de butil acrilato, (c) de 3 a 7 por cento em peso de metil metacrilato, (d) de 0,1 a 3 por cento em peso de estireno e (e) de 0,1 a 1 por cento em peso de ácido (met)acrílico; e introduzir um iniciador na emulsão de monômero, desse modo polimerizando assim a mistura de monômeros para formar um copolímero acrílico adequado para uso em uma composição adesiva sensível à pressão, em que o copolímero acrílico tem um teor de ácido inferior a 1 por cento em peso, com base no peso total dos monômeros na mistura de monômeros.
[061] Modalidade 23. Uma composição adesiva sensível à pressão compreendendo: um copolímero acrílico formado de uma mistura de monômeros compreendendo, com base no peso total de monômeros na mistura de monômeros: (a) de 60 a 80 por cento em peso de 2-etilhexil acrilato; (b) de 10 a 30 por cento em peso de butil acrilato; (c) de 3 a 7 por cento em peso de metil metacrilato; (d) de 0,1 a 3 por cento em peso de estireno; (e) de 0,1 a 1 por cento em peso de um ácido selecionado do grupo que consiste em ácido (met)acrílico, ácido itacônico, ácido maleico, ácido carboxílico e combinações dos mesmos, em que o copolímero acrílico tem um teor de ácido inferior a 1 por cento em peso, com base no peso total dos monômeros na mistura de monômeros.
Claims (6)
1. Composição adesiva sensível à pressão, caracterizada pelo fato de compreender: - um copolímero acrílico formado de uma mistura de monômeros compreendendo, com base no peso total de monômeros na mistura de monômeros: (a) de 70 a 80 por cento em peso de 2-etilhexil acrilato; (b) de 10 a 30 por cento em peso de butil acrilato; (c) de 3 a 7 por cento em peso de metil metacrilato; (d) de 0,1 a 3 por cento em peso de estireno; (e) de 0,1 a 1 por cento em peso de ácido (met)acrílico, sendo que o copolímero acrílico tem um teor de ácido inferior a 1 por cento em peso, com base no peso total dos monômeros na mistura de monômeros, e sendo que a composição adesiva sensível à pressão com base água não compreende acetato de vinila.
2. Composição adesiva sensível à pressão, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a composição não compreender etil acrilato, ou α- metil estireno.
3. Composição adesiva sensível à pressão, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a composição não compreender um agente de reticulação.
4. Composição adesiva sensível à pressão, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de compreender ainda um ácido selecionado do grupo consistindo de ácido metacrílico, ácido itacônico, ácido maleico, ácido carboxílico e combinações dos mesmos.
5. Composição adesiva sensível à pressão, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a temperatura de transição vítrea do copolímero acrílico ser de -55 a -45°C, como medido por calorimetria diferencial de varredura com taxa de aquecimento de 10°C/min.
6. Método para preparar uma composição adesiva sensível à pressão, conforme definida na reivindicação 1, dito método sendo caracterizado pelo fato de compreender: - preparar uma emulsão de monômero por dispersão de uma mistura de monômeros e um surfactante em um meio aquoso, a mistura de monômeros, com base no peso total de monômeros na mistura de monômeros, (a) de 70 a 80 por cento em peso de 2-etilhexil acrilato, (b) de 10 a 30% em peso de butil acrilato, (c) de 3 a 7 por cento em peso de metil metacrilato, (d) de 0,1 a 3 por cento em peso de estireno, e (e) de 0,1 a 1 por cento em peso de ácido (met)acrílico; e - introduzir um iniciador na emulsão de monômero, desse modo polimerizando assim a mistura de monômeros para formar um copolímero acrílico adequado para uso em uma composição adesiva sensível à pressão, sendo que o copolímero acrílico tem um teor de ácido inferior a 1 por cento em peso, com base no peso total dos monômeros na mistura de monômeros, e sendo que a composição adesiva sensível à pressão com base água não compreende acetato de vinila.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201762554278P | 2017-09-05 | 2017-09-05 | |
USUS62/554,278 | 2017-09-05 | ||
US62/554,278 | 2017-09-05 | ||
PCT/US2018/042423 WO2019050626A1 (en) | 2017-09-05 | 2018-07-17 | AQUEOUS PRESSURE-SENSITIVE ADHESIVE COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING SAME |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BR112020004247A2 BR112020004247A2 (pt) | 2020-09-01 |
BR112020004247B1 true BR112020004247B1 (pt) | 2023-12-12 |
Family
ID=63207866
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BR112020004247-1A BR112020004247B1 (pt) | 2017-09-05 | 2018-07-17 | Composição adesiva sensível à pressão e método para preparar uma composição adesiva sensível à pressão |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20200181462A1 (pt) |
EP (1) | EP3679104B1 (pt) |
JP (1) | JP7383600B2 (pt) |
CN (1) | CN111032809A (pt) |
AR (1) | AR112991A1 (pt) |
BR (1) | BR112020004247B1 (pt) |
MX (1) | MX2020002379A (pt) |
RU (1) | RU2020110993A (pt) |
TW (1) | TW201912751A (pt) |
WO (1) | WO2019050626A1 (pt) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MX2020002379A (es) | 2017-09-05 | 2020-07-22 | Rohm & Haas | Composiciones adhesivas sensibles a la presion a base de agua y metodos para elaborarlas. |
JP2021054996A (ja) * | 2019-09-30 | 2021-04-08 | ニチバン株式会社 | 粘着テープ片積層体 |
CN112662345B (zh) * | 2020-12-18 | 2022-05-06 | 辽宁恒星精细化工有限公司 | 一种有机硅改性丙烯酸酯台板胶的制备方法及其应用 |
CN115785860B (zh) * | 2022-12-02 | 2023-11-10 | 成都硅宝科技股份有限公司 | 一种复合乳液型锂电池陶瓷隔膜粘合剂及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04304281A (ja) * | 1991-03-30 | 1992-10-27 | Sekisui Chem Co Ltd | 水性感圧性接着剤組成物 |
JPH05239425A (ja) | 1992-03-02 | 1993-09-17 | Sekisui Chem Co Ltd | アクリル系エマルジョン型感圧性接着剤 |
US5461103A (en) * | 1993-05-11 | 1995-10-24 | Air Products And Chemicals, Inc. | Process for producing a stable aqueous pressure sensitive adhesive polymer emulsion |
US6147165A (en) * | 1997-03-31 | 2000-11-14 | Avery Dennison Corporation | Pressure-sensitive adhesives for marking films |
JP2003313528A (ja) | 2002-04-19 | 2003-11-06 | Basf Dispersions Co Ltd | 水性感圧型粘着剤組成物 |
US6747084B2 (en) | 2002-09-30 | 2004-06-08 | Air Products Polymers, L.P. | Process to prepare pressure-sensitive hybrid composite latex adhesives |
CN102040930A (zh) * | 2010-12-20 | 2011-05-04 | 苏州斯迪克电子胶粘材料有限公司 | 一种用于pet胶粘带的压敏胶及其制备方法 |
CN105694772A (zh) * | 2014-11-26 | 2016-06-22 | 邢国爱 | 耐黄变的丙烯酸酯乳液压敏胶 |
CN107438649A (zh) * | 2015-03-31 | 2017-12-05 | 罗门哈斯公司 | 制备压敏粘着剂组合物的方法 |
MX2020002379A (es) | 2017-09-05 | 2020-07-22 | Rohm & Haas | Composiciones adhesivas sensibles a la presion a base de agua y metodos para elaborarlas. |
-
2018
- 2018-07-17 MX MX2020002379A patent/MX2020002379A/es unknown
- 2018-07-17 WO PCT/US2018/042423 patent/WO2019050626A1/en unknown
- 2018-07-17 BR BR112020004247-1A patent/BR112020004247B1/pt active IP Right Grant
- 2018-07-17 JP JP2020512662A patent/JP7383600B2/ja active Active
- 2018-07-17 CN CN201880056728.2A patent/CN111032809A/zh active Pending
- 2018-07-17 US US16/640,627 patent/US20200181462A1/en not_active Abandoned
- 2018-07-17 EP EP18755345.8A patent/EP3679104B1/en active Active
- 2018-07-17 RU RU2020110993A patent/RU2020110993A/ru unknown
- 2018-08-07 TW TW107127348A patent/TW201912751A/zh unknown
- 2018-08-30 AR ARP180102469A patent/AR112991A1/es active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN111032809A (zh) | 2020-04-17 |
WO2019050626A1 (en) | 2019-03-14 |
MX2020002379A (es) | 2020-07-22 |
RU2020110993A3 (pt) | 2021-11-12 |
EP3679104A1 (en) | 2020-07-15 |
US20200181462A1 (en) | 2020-06-11 |
BR112020004247A2 (pt) | 2020-09-01 |
EP3679104B1 (en) | 2022-11-09 |
JP7383600B2 (ja) | 2023-11-20 |
JP2020532625A (ja) | 2020-11-12 |
AR112991A1 (es) | 2020-01-15 |
TW201912751A (zh) | 2019-04-01 |
RU2020110993A (ru) | 2021-09-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BR112020004247B1 (pt) | Composição adesiva sensível à pressão e método para preparar uma composição adesiva sensível à pressão | |
US4110290A (en) | Pressure-sensitive adhesives | |
US6254985B1 (en) | Pressure-sensitive adhesives | |
JP5320683B2 (ja) | 水分散型アクリル系粘着剤組成物及び両面粘着テープ | |
JP3103832B2 (ja) | ディレードタック粘着剤組成物 | |
BR112014018254B1 (pt) | Dispersão aquosa, método para produção de uma dispersão compreendendo polímero adesivo, uso de uma dispersão aquosa, e, artigo de autoadesivo | |
KR20030008139A (ko) | 감압 접착제로서 유용한 고 Tg 중합체 에멀젼과 감압접착 중합체 에멀젼의 블렌드 | |
BR112013026344B1 (pt) | dispersão adesiva sensível à pressão, uso da mesma, e,fita adesiva | |
BR112019009846B1 (pt) | Emulsão com teor de sólidos ultra-alto, método de produção da referida emulsão, formulação de revestimento e composição adesiva compreendendo a referida emulsão | |
US6620870B1 (en) | Contact bonding adhesives | |
KR20180075307A (ko) | 점착제 조성물의 제조 방법 | |
JP2006249191A (ja) | 粘着剤組成物 | |
KR20040075729A (ko) | 감압 접착제로서 유용한 고 Tg 중합체 에멀젼과 감압접착성 중합체 에멀젼의 블렌드 | |
US8268390B2 (en) | Adhesive film having at least two continuous phases | |
BR112020005228A2 (pt) | composições adesivas acrílicas e métodos para fazer as mesmas | |
BR112017021003B1 (pt) | Métodos de preparar composições adesivas sensíveis a pressão | |
JP2023541392A (ja) | エチレン酢酸ビニルを含むアクリル系接着剤組成物 | |
JP2022003137A (ja) | 水性感圧接着剤組成物の製造方法 | |
JPWO2018043624A1 (ja) | 水分散液型アクリル系粘着剤組成物 | |
TW202212516A (zh) | 具有乙烯/酯共聚物之丙烯酸類黏著劑組合物 | |
TW202212518A (zh) | 具有乙烯/酸共聚物之丙烯酸類黏著劑組合物 | |
JP2013204035A (ja) | 粘着テープ | |
TW202104502A (zh) | 丙烯酸黏著劑組合物 | |
US6870001B2 (en) | Emulsifier mixture for emulsion polymerization | |
JP3221689B2 (ja) | 再剥離型感圧接着剤水性組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B350 | Update of information on the portal [chapter 15.35 patent gazette] | ||
B06W | Patent application suspended after preliminary examination (for patents with searches from other patent authorities) chapter 6.23 patent gazette] | ||
B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 17/07/2018, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS |