BR112016005657B1 - Sistema de escape para tratamento de um gás de escape, e, método para tratar gás de escape de um motor de combustão interna de um veículo - Google Patents
Sistema de escape para tratamento de um gás de escape, e, método para tratar gás de escape de um motor de combustão interna de um veículo Download PDFInfo
- Publication number
- BR112016005657B1 BR112016005657B1 BR112016005657-4A BR112016005657A BR112016005657B1 BR 112016005657 B1 BR112016005657 B1 BR 112016005657B1 BR 112016005657 A BR112016005657 A BR 112016005657A BR 112016005657 B1 BR112016005657 B1 BR 112016005657B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- zeolite
- lnt
- modified
- nox
- exhaust gas
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 title claims abstract description 12
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 64
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 32
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N ceric oxide Chemical compound O=[Ce]=O CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 238000010531 catalytic reduction reaction Methods 0.000 claims abstract description 7
- JRTYPQGPARWINR-UHFFFAOYSA-N palladium platinum Chemical compound [Pd].[Pt] JRTYPQGPARWINR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 123
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 40
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 35
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims description 34
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 26
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 23
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 17
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 5
- 238000011068 loading method Methods 0.000 claims description 5
- 239000002356 single layer Substances 0.000 claims description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UNYSKUBLZGJSLV-UHFFFAOYSA-L calcium;1,3,5,2,4,6$l^{2}-trioxadisilaluminane 2,4-dioxide;dihydroxide;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[OH-].[OH-].[Ca+2].O=[Si]1O[Al]O[Si](=O)O1.O=[Si]1O[Al]O[Si](=O)O1 UNYSKUBLZGJSLV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 229910052676 chabazite Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910001657 ferrierite group Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JYIBXUUINYLWLR-UHFFFAOYSA-N aluminum;calcium;potassium;silicon;sodium;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Na].[Al].[Si].[K].[Ca] JYIBXUUINYLWLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910001603 clinoptilolite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 3
- 229910052675 erionite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000012013 faujasite Substances 0.000 claims description 3
- 229910052680 mordenite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K aluminium phosphate Chemical compound O1[Al]2OP1(=O)O2 ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 abstract description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 12
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- -1 zirconium silicates Chemical class 0.000 description 6
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 3
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 229910052878 cordierite Inorganic materials 0.000 description 3
- JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N dimagnesium dioxido-bis[(1-oxido-3-oxo-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3-disila-5,7-dialuminabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)oxy]silane Chemical compound [Mg++].[Mg++].[O-][Si]([O-])(O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2)O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2 JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 3
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L barium carbonate Chemical compound [Ba+2].[O-]C([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000001553 barium compounds Chemical class 0.000 description 2
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Chemical compound [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 2
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 2
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001200 Ferrotitanium Inorganic materials 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017903 NH3F Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000010718 Oxidation Activity Effects 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- HZVVJJIYJKGMFL-UHFFFAOYSA-N almasilate Chemical compound O.[Mg+2].[Al+3].[Al+3].O[Si](O)=O.O[Si](O)=O HZVVJJIYJKGMFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNLWCVNCHLKFHK-UHFFFAOYSA-N aluminum;lithium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Li+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O CNLWCVNCHLKFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITHZDDVSAWDQPZ-UHFFFAOYSA-L barium acetate Chemical compound [Ba+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O ITHZDDVSAWDQPZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000779 depleting effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000012243 magnesium silicates Nutrition 0.000 description 1
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910000476 molybdenum oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N nonaoxidotritungsten Chemical compound O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1 QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N oxomolybdenum Chemical compound [Mo]=O PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N praseodymium atom Chemical compound [Pr] PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011029 spinel Substances 0.000 description 1
- 229910052642 spodumene Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000019635 sulfation Effects 0.000 description 1
- 238000005670 sulfation reaction Methods 0.000 description 1
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical class S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910001930 tungsten oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F01—MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
- F01N—GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
- F01N3/00—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust
- F01N3/08—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous
- F01N3/10—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous by thermal or catalytic conversion of noxious components of exhaust
- F01N3/18—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous by thermal or catalytic conversion of noxious components of exhaust characterised by methods of operation; Control
- F01N3/20—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous by thermal or catalytic conversion of noxious components of exhaust characterised by methods of operation; Control specially adapted for catalytic conversion ; Methods of operation or control of catalytic converters
- F01N3/2066—Selective catalytic reduction [SCR]
- F01N3/208—Control of selective catalytic reduction [SCR], e.g. dosing of reducing agent
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/92—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases
- B01D53/94—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases by catalytic processes
- B01D53/9404—Removing only nitrogen compounds
- B01D53/9409—Nitrogen oxides
- B01D53/9413—Processes characterised by a specific catalyst
- B01D53/9418—Processes characterised by a specific catalyst for removing nitrogen oxides by selective catalytic reduction [SCR] using a reducing agent in a lean exhaust gas
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/92—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases
- B01D53/94—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases by catalytic processes
- B01D53/9404—Removing only nitrogen compounds
- B01D53/9409—Nitrogen oxides
- B01D53/9431—Processes characterised by a specific device
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/92—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases
- B01D53/94—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases by catalytic processes
- B01D53/9481—Catalyst preceded by an adsorption device without catalytic function for temporary storage of contaminants, e.g. during cold start
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/56—Platinum group metals
- B01J23/58—Platinum group metals with alkali- or alkaline earth metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/56—Platinum group metals
- B01J23/63—Platinum group metals with rare earths or actinides
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F01—MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
- F01N—GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
- F01N13/00—Exhaust or silencing apparatus characterised by constructional features ; Exhaust or silencing apparatus, or parts thereof, having pertinent characteristics not provided for in, or of interest apart from, groups F01N1/00 - F01N5/00, F01N9/00, F01N11/00
- F01N13/009—Exhaust or silencing apparatus characterised by constructional features ; Exhaust or silencing apparatus, or parts thereof, having pertinent characteristics not provided for in, or of interest apart from, groups F01N1/00 - F01N5/00, F01N9/00, F01N11/00 having two or more separate purifying devices arranged in series
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F01—MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
- F01N—GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
- F01N3/00—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust
- F01N3/02—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for cooling, or for removing solid constituents of, exhaust
- F01N3/021—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for cooling, or for removing solid constituents of, exhaust by means of filters
- F01N3/033—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for cooling, or for removing solid constituents of, exhaust by means of filters in combination with other devices
- F01N3/035—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for cooling, or for removing solid constituents of, exhaust by means of filters in combination with other devices with catalytic reactors, e.g. catalysed diesel particulate filters
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F01—MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
- F01N—GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
- F01N3/00—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust
- F01N3/08—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous
- F01N3/0807—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous by using absorbents or adsorbents
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F01—MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
- F01N—GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
- F01N3/00—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust
- F01N3/08—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous
- F01N3/0807—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous by using absorbents or adsorbents
- F01N3/0814—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous by using absorbents or adsorbents combined with catalytic converters, e.g. NOx absorption/storage reduction catalysts
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F01—MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
- F01N—GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
- F01N3/00—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust
- F01N3/08—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous
- F01N3/0807—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous by using absorbents or adsorbents
- F01N3/0828—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous by using absorbents or adsorbents characterised by the absorbed or adsorbed substances
- F01N3/0842—Nitrogen oxides
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F01—MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
- F01N—GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
- F01N3/00—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust
- F01N3/08—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous
- F01N3/0807—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous by using absorbents or adsorbents
- F01N3/0871—Regulation of absorbents or adsorbents, e.g. purging
- F01N3/0885—Regeneration of deteriorated absorbents or adsorbents, e.g. desulfurization of NOx traps
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/20—Metals or compounds thereof
- B01D2255/207—Transition metals
- B01D2255/20707—Titanium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/20—Metals or compounds thereof
- B01D2255/207—Transition metals
- B01D2255/20723—Vanadium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/20—Metals or compounds thereof
- B01D2255/207—Transition metals
- B01D2255/20738—Iron
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/20—Metals or compounds thereof
- B01D2255/207—Transition metals
- B01D2255/20761—Copper
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/20—Metals or compounds thereof
- B01D2255/207—Transition metals
- B01D2255/20776—Tungsten
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/50—Zeolites
- B01D2255/502—Beta zeolites
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/50—Zeolites
- B01D2255/504—ZSM 5 zeolites
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F01—MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
- F01N—GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
- F01N2370/00—Selection of materials for exhaust purification
- F01N2370/02—Selection of materials for exhaust purification used in catalytic reactors
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F01—MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
- F01N—GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
- F01N2430/00—Influencing exhaust purification, e.g. starting of catalytic reaction, filter regeneration, or the like, by controlling engine operating characteristics
- F01N2430/08—Influencing exhaust purification, e.g. starting of catalytic reaction, filter regeneration, or the like, by controlling engine operating characteristics by modifying ignition or injection timing
- F01N2430/085—Influencing exhaust purification, e.g. starting of catalytic reaction, filter regeneration, or the like, by controlling engine operating characteristics by modifying ignition or injection timing at least a part of the injection taking place during expansion or exhaust stroke
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F01—MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
- F01N—GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
- F01N2510/00—Surface coverings
- F01N2510/06—Surface coverings for exhaust purification, e.g. catalytic reaction
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F01—MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
- F01N—GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
- F01N2610/00—Adding substances to exhaust gases
- F01N2610/02—Adding substances to exhaust gases the substance being ammonia or urea
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
- Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
- Y02T10/10—Internal combustion engine [ICE] based vehicles
- Y02T10/12—Improving ICE efficiencies
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Exhaust Gas After Treatment (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Processes For Solid Components From Exhaust (AREA)
Abstract
sistema de escape para tratamento de um gás de escape, e, método para tratar gás de escape de um motor de combustão interna de um veículo. é descrito um sistema de escape para tratamento de um gás de escape de um motor de combustão interna. o sistema compreende um captador de nox pobre modificado (lnt), um sistema de injeção de ureia, e redução catalítica seletiva para amônia (scr-nh3). o lnt modificado compreende um material contendo platina, paládio, bário, e céria, e tem uma razão molar de platina:paládio de pelo menos 3:1. o lnt modificados armazena nox a temperaturas inferiores abaixo de cerca de 200°c e libera o nox armazenado a temperaturas acima de cerca de 200°c. o sistema de injeção de ureia injeta ureia a temperaturas acima de cerca de 180°c.
Description
[001] A invenção se refere a um sistema de escape para tratar um gás de escape a partir de um motor de combustão interna, e um método para tratar gás de escape a partir de motores de combustão interna.
[002] Motores de combustão interna produzem gases de escape contendo uma variedade de poluentes, incluindo óxidos de nitrogênio (“NOx”), monóxido de carbono, e hidrocarbonetos não queimados, que são o assunto da legislação governamental. Sistemas de controle de emissão são bastante usados para reduzir a quantidade destes poluentes emitidos para a atmosfera, e tipicamente alcançam eficiências muito altas uma vez que eles alcançam a sua temperatura de operação (tipicamente, 200°C e mais). No entanto, estes sistemas são relativamente ineficientes abaixo da sua temperatura de operação (o período de “partida a frio”).
[003] Por exemplo, aplicações de redução catalítica seletiva (SCR) de ureia correntes implementadas para satisfazer as emissões de Euro 6b necessitam que a temperatura na posição de dosagem de ureia esteja acima de cerca de 180°C antes que a ureia possa ser dosada e usada para converter NOx. A conversão de NOx abaixo de 180°C é difícil de endereçar usando os sistemas atuais, e legislação futura da Europa e dos EUA vai estressar a conversão e o armazenamento de NOx em baixa temperatura. Atualmente esta é alcançada através de estratégias de aquecimento mas esta possui um efeito prejudicial das emissões de CO2.
[004] Como legislação nacional e regional mais estritas diminuem a quantidade de poluentes que podem ser emitidos a partir de motores de diesel ou gasolina, a redução das emissões durante o período de partida a frio está se tornando um desafio principal. Assim, métodos para reduzir o nível de NOx emitido durante a condição de partida a frio continuam a ser explorados.
[005] Por exemplo, o Pedido Internacional do PCT WO 2008/047170 descreve um sistema em que NOx a partir de um gás de escape pobre é adsorvido em temperaturas abaixo de 200°C e é subsequentemente termicamente dessorvido acima de 200°C. O adsorvente de NOx é ensinado de consistir de paládio e um óxido de cério ou um óxido misto ou óxido composto contendo cério e pelo menos um outro metal de transição.
[006] Publicação de Pedido dos EUA No. 2011/0005200 ensina um sistema de catalisador que simultaneamente remove amônia e aprimora a conversão global de NOx colocando uma formulação de catalisador de redução catalítica seletiva de amônia (“SCR de NH3”) a jusante de um capturador de NOx pobre. O catalisador de SCR de NH3 é ensinado de adsorver a amônia que é gerada durante os pulsos ricos no capturador de NOx pobre. A amônia armazenada então reage com o NOx emitido a partir do capturador de NOx pobre a montante, o que aumenta a taxa de conversão de NOx enquanto esgota a amônia armazenada.
[007] Pedido Internacional do PCT WO 2004/076829 descreve um sistema de purificação de gás de exaustão que inclui um catalisador de armazenamento de NOx arranjado a montante de um catalisador de SCR. O catalisador de armazenamento de NOx inclui pelo menos um alcalino, alcalino terroso, ou metal de terras raras que é revestido ou ativado com pelo menos um metal do grupo da platina (Pt, Pd, Rh ou Ir). Um catalisador de armazenamento de NOx particularmente preferido é ensinado para incluir óxido de cério revestido com platina e adicionalmente platina como um catalisador de oxidação em um suporte com base em óxido de alumínio. EP 1027919 descreve um material adsorvente de NOx que compreende um material de suporte poroso, tal como alumina, zeólita, zircônia, titânia, e/ou lantânia, e pelo menos 0,1 % em peso de metal precioso (Pt, Pd, e/ou Rh). Platina portada em alumina é exemplificada.
[008] Como com qualquer sistema automotivo e de processo, é desejável alcançar ainda mais aprimoramentos nos sistemas de tratamento de gás de escape, particularmente sob condições de partida a frio. Nós descobrimos um sistema que pode reduzir as emissões de NOx durante o período de partida a frio, enquanto mantém boa atividade de oxidação de CO e mostrando resistência à desativação por sulfação.
[009] A invenção é um sistema de escape para tratar um gás de escape a partir de um motor de combustão interna. O sistema compreende um capturador de NOx pobre (LNT) modificado, um sistema de injeção de ureia, e um catalisador de redução catalítica seletiva de amônia (SCR de NH3). O LNT modificado compreende platina, paládio, bário, e um material que contém céria, e possui uma razão molar de platina:paládio de pelo menos 3:1. O LNT modificado armazena NOx em temperaturas abaixo de cerca de 200°C e libera o NOx armazenado em temperaturas acima de cerca de 200°C.
[0010] A invenção é um sistema de escape para tratar um gás de escape a partir de um motor de combustão interna. O sistema compreende um capturador de NOx pobre (LNT) modificado. Capturadores de NOx pobres são bem conhecidos na técnica. Aprisionadores de NOx pobres tipicamente são projetados para adsorver NOx sob condições de exaustão pobres, liberado o NOx adsorvido sob condições ricas, e reduzem o NOx liberado para formar N2.
[0011] LNTs tipicamente incluem um componente de armazenamento de NOx, um componente de oxidação, e um componente de redução. O componente de armazenamento de NOx preferivelmente compreende metais alcalinos terrosos (tais como bário, cálcio, estrôncio e magnésio), metais alcalinos (tais como potássio, sódio, lítio, e césio), metais de terras raras (tais como lantânio, ítrio, praseodímio e neodímio), ou combinações dos mesmos. Estes metais tipicamente são encontrados na forma de óxidos. Tipicamente, platina é incluída para realizar a função de oxidação e ródio é incluído para realizar a função de redução. Estes componentes estão contidos em um ou mais suportes.
[0012] O catalisador de oxidação/redução e o componente de armazenamento de NOx preferivelmente são carregados em um material de suporte tal como um óxido inorgânico para formar um LNT para o uso no sistema de escape.
[0013] O LNT modificado da invenção é projetado para ter uma função diferente do que LNTs conhecidos, pelo fato de que eles são projetados para armazenar NOx em temperaturas abaixo de cerca de 200°C e liberar o NOx armazenado em temperaturas acima de cerca de 200°C. O LNT modificado compreende platina, paládio, bário, e um material que contém céria. O material que contém céria preferivelmente é céria, céria - zircônia, céria - zircônia - alumina, ou misturas dos mesmos. Mais preferivelmente, o material que contém céria é céria.
[0014] O LNT modificado possui uma razão molar de platina:paládio de pelo menos 3:1, mais preferivelmente maior do que 4:1.
[0015] O LNT modificado também compreende bário. O bário pode ser adicionado ao LNT modificado através de qualquer meio conhecido. Por exemplo, um composto de bário pode ser carregado no material que contém céria ou o material de suporte através de qualquer meio conhecido, a maneira de adição não é considerada como particularmente crítica. Por exemplo, um composto de bário (tal como acetato de bário) pode ser carregado para o material que contém céria ou o material de suporte por impregnação, adsorção, troca iônica, umidade incipiente, precipitação ou semelhantes. Preferivelmente, o LNT modificado compreende pelo menos 150 g/ft3 (5,3 kg/m3) de carregamento de bário, e em alguns casos o LNT modificado pode compreender pelo menos 400 g/ft3 (14,1 kg/m3) de carregamento de bário.
[0016] Preferivelmente, o LNT modificado também compreende um suporte. O suporte é preferivelmente um óxido inorgânico, e mais preferivelmente inclui óxidos de elementos dos Grupos 2, 3, 4, 5, 13 e 14. Ainda mais preferivelmente, o suporte é uma alumina, sílica, titânia, zircônia, magnésia, niobia, óxido de tântalo, óxido de molibdênio, óxido de tungstênio, um óxido misto ou óxido composto de quaisquer dois ou mais dos mesmos (por exemplo sílica - alumina, magnésia - alumina), e misturas dos mesmos. O suporte também pode conter preferivelmente cério. Suportes úteis preferivelmente possuem áreas de superfície na faixa de 10 a 1500 m2/g, volumes de poro na faixa de 0,1 a 4 mL/g, e diâmetros de poro de cerca de 10 a 1000 Angstroms. Suportes com grande área de superfície tendo uma área de superfície maior do que 80 m2/g são particularmente preferidos.
[0017] O LNT modificado da invenção armazena NOx em temperaturas abaixo de cerca de 200°C e libera o NOx armazenado em temperaturas acima de cerca de 200°C.
[0018] O LNT modificado é preferivelmente revestido em um substrato. O substrato é preferivelmente um substrato cerâmico ou um substrato metálico. O substrato cerâmico pode ser feito de qualquer material refratário adequado, por exemplo, alumina, sílica, titânia, céria, zircônia, magnésia, zeólitas, nitreto de silício, carbeto de silício, silicatos de zircônio, silicatos de magnésio, aluminosilicatos e metalo aluminosilicatos (tais como cordierita e spodumeno), ou uma mistura ou óxido misto de quaisquer dois ou mais dos mesmos. Cordierita, um aluminosilicato de magnésio, e carbeto de silício são particularmente preferidos.
[0019] O substrato metálico pode ser feito de qualquer metal adequado, e em particular metais resistentes ao calor e ligas de metal tais como titânio e aço inoxidável bem como ligas ferríticas contendo ferro, níquel, cromo, e/ou alumínio em adição a outros metais traço.
[0020] O substrato pode ser um substrato de filtro ou um substrato de fluxo através, e é ainda mais preferivelmente um substrato de fluxo através, especialmente um monolito de favo de mel. O substrato tipicamente é projetado para prover um número de canais através dos quais a exaustão do veículo passa. A superfície dos canais é carregada com o catalisador de três vias.
[0021] O LNT modificado pode ser adicionado ao substrato através de qualquer meio conhecido. Por exemplo, o LNT modificado material preferivelmente pode ser aplicado e ligado com o substrato como um revestimento lavável, uma camada com alta área de superfície porosa ligada com a superfície do substrato. O revestimento lavável tipicamente é aplicado ao substrato a partir de uma pasta fluida com base em água, então seca e calcinada em alta temperatura. Preferivelmente, o LNT modificado é adicionado ao substrato como uma única camada, apesar de camadas adicionais poderem ser usadas.
[0022] O sistema de escape da invenção também compreende um catalisador de redução catalítica seletiva de amônia (SCR de NH3). O catalisador de SCR de NH3 pode compreender qualquer catalisador de SCR de NH3 adequado, que são bem conhecidos na técnica. Um catalisador de SCR de NH3 é um catalisador que reduz NOx para N2 através da reação com compostos de nitrogênio (tais como amônia ou ureia).
[0023] Preferivelmente, o catalisador de SCR de NH3 é compreendido de um catalisador de vanádia - titânia, um catalisador de vanádia - tungsta - titânia, ou um metal/zeólita. O catalisador de metal/zeólita compreende um metal e uma zeólita. Metais preferidos incluem ferro e cobre. a zeólita é preferivelmente uma zeólita beta, uma faujasita (tal como uma zeólita X ou uma zeólita Y, incluindo NaY e USY), uma zeólita L, uma zeólita ZSM (por exemplo, ZSM-5, ZSM-48), uma zeólita SSZ (por exemplo, SSZ-13, SSZ-41, SSZ-33), uma ferrierita, uma mordenita, uma chabazita, uma offretita, uma erionita, uma clinoptilolita, uma silicalita, uma zeólita de alumínio fosfato (incluindo metaloaluminofosfatos tal como SAPO-34), uma zeólita mesoporosa (por exemplo, MCM-41, MCM-49, SBA-15), ou misturas dos mesmos; mais preferivelmente, a zeólita é uma zeólita beta, uma ferrierita, ou uma chabazita.
[0024] O catalisador de SCR de NH3 é preferivelmente revestido em um substrato cerâmico ou metálico, como descrito acima. O substrato tipicamente é projetado para prover um número de canais através do qual uma exaustão de veículo passa, e a superfície dos canais será preferivelmente revestida com o catalisador de SCR de NH3.
[0025] O substrato para o catalisador de SCR de NH3 pode ser um substrato de filtro ou um substrato de fluxo através. Preferivelmente, o catalisador de SCR de NH3 é revestido em um filtro, que é conhecido como um filtro de redução catalítica seletiva de amônia (SCR de NH3F). SCRFs são dispositivos de substrato únicos que combinam a funcionalidade de um SCR de NH3 e filtro de particulado. Eles são usados para reduzir NOx e emissões de particulado a partir de motores de combustão interna.
[0026] O sistema da invenção compreende adicionalmente um sistema de injeção de ureia. O sistema de injeção de ureia preferivelmente compreende um injetor de ureia que injeta ureia para a corrente de gás de escape a montante do catalisador de SCR de NH3 e a jusante do LNT modificado. O sistema de injeção de ureia preferivelmente vai consistir de um bocal para produzir gotículas bem definidas de solução de ureia. O tamanho de gotícula é preferivelmente menor do que 500 mícrons para permitir a evaporação rápida e a decomposição de ureia. A pressão de injetor e a taxa de bomba será tal para permitir a mistura efetiva na corrente de gás de escape.
[0027] O sistema de injeção de ureia também vai consistir preferivelmente de um tanque de ureia, linhas de transferência e possivelmente um sistema de aquecimento para evitar o congelamento da solução de ureia.
[0028] Preferivelmente, o sistema de injeção de ureia injeta ureia em temperaturas acima de cerca de 180°C. Tipicamente, o sistema de injeção de ureia está configurado para injetar ureia em temperaturas acima de cerca de 180°C. Por exemplo, o sistema de injeção de ureia pode compreender adicionalmente um processador configurado para injetar ureia em temperaturas acima de cerca de 180°C, em que o processador é acoplado de maneira elétrica com um sensor de temperatura.
[0029] A invenção também inclui um método para tratar um gás de escape a partir de um motor de combustão interna. O método compreende passar o gás de escape sobre o LNT modificado descrito acima. O LNT modificado remove óxidos de nitrogênio (NOx) a partir do gás de escape em temperaturas abaixo de cerca de 200°C, e libera o NOx em temperaturas acima de cerca de 200°C. Em temperaturas acima de cerca de 180°C, ureia é injetada para o gás de escape a jusante do LNT modificado, e o gás de escape contendo NOx liberado a partir do LNT modificado e ureia é passada por um catalisador de SCR de NH3. O NOx liberado é convertido para nitrogênio pela reação de amônia (gerada a partir da ureia) com NOx pelo catalisador de SCR de NH3. O NOx liberado é o NOx que é armazenado no LNT modificado em baixas temperaturas e então é liberado nas temperaturas mais altas, e também inclui NOx que é passado pelo catalisador de SCR de NH3 sem ser armazenado.
[0030] Preferivelmente, o LNT modificado é sujeitado periodicamente a uma etapa de dessulfação rica. A presença de compostos de enxofre no combustível pode ser prejudicial para o LNT modificado já que a oxidação de compostos de enxofre leva à óxidos de enxofre no gás de escape. No LNT, dióxido de enxofre pode ser oxidado para trióxido de enxofre através dos metais do grupo da platina e formar sulfatos em superfície na superfície de LNT (por exemplo, óxido de bário ou carbonato de bário reage com trióxido de enxofre para formar sulfato de bário). Estes sulfatos são mais estáveis do que os nitratos e necessitam de temperaturas mais altas (>500°C) para dessulfatar.
[0031] Na dessulfação rica, o LNT modificado tipicamente é sujeitado a uma temperatura acima de cerca de 500°C no ambiente de razão ar:combustível rica para alcançar a remoção de enxofre. A dessulfação é preferivelmente realizada aumentando as temperaturas de exaustão através de uma injeção posterior do combustível. Estratégias de dessulfação podem incluir um único período rico contínuo, ou uma série de pulsos de razão ar para combustível ricos curtos.
[0032] Os seguintes exemplos ilustram meramente a invenção. Os peritos na técnica vão reconhecer muitas variações que estão dentro do espírito da invenção e do escopo das reivindicações.
[0033] Um monolito de substrato de cordierita de fluxo através com 400 células por polegada quadrada (cpsi) é revestido com uma formulação de catalisador adsorvedor de NOx compreendendo uma única camada compreendendo 1,5 g/in3 (92,02 kg/m3) de espinela de Ce/magnésio- aluminato, 3 g/in3 (184,05 kg/m3) de céria particulada, 94 g/f3 (3,35 kg/m3) de Pt, e 19 g/ft3 (0,67 kg/m3) de Pd. O revestimento lavável é revestido no monolito de substrato virgem usando o método descrevedo em WO 99/47260, seguido pela secagem por 30 minutos em um secador de ar forçado em 100°C e então disparando em 500°C por 2 horas. LNT comparativo 1B: (razão de Pt:Pd = 2:1)
[0034] O LNT comparativo 1B é preparado de acordo com o procedimento para o LNT 1A Modificado, com a exceção de que a formulação de catalisador adsorvedor de NOx compreendendo uma única camada contém 53,3 g/ft3 (1,9 kg/m3) de Pt, e 26,6 g/ft3 (0,9 kg/m3) de Pd.
[0035] LNT 1A (1,6 L de volume de catalisador) é envelhecido hidrotermicamente em 800°C por 5 horas, e então é testado por ciclos de acionamento de NEDC em um motor de 1,6 litro que emprega a recirculação de gás de escape em baixa pressão (EGR). Nenhuma purga rica é empregada durante o teste.
[0036] Os resultados mostram que o LNT modificado 1A armazena cerca de 0,5 g NOx até cerca de 200°C, seguido pela liberação térmica completa do NOx armazenado a parti de 200 até 300°C, mostrando que o LNT modificado da invenção é capaz de uso com um sistema de SCR de NH3.
[0037] LNT 1A e LNT comparativo 1B são sujeitados a uma regeneração por dessulfação rica para testar o efeito das conversões de CO. LNT comparativo 1B (volume de catalisador de 1,6 litro), hidrotermicamente envelhecido em 800°C por 5 horas, é testado através dos ciclos de acionamento de NEDC pobre repetidos em um motor de 1,6 litro que emprega a recirculação de gás de escape em baixa pressão (EGR). Ciclos de NEDC pobre repetidos são completados para avaliar a deterioração na conversão de CO do ciclo com a operação pobre estendida. Os resultados são mostrados na Tabela 1. Com o curso de dez ciclos de NEDC, a emissão de CO do carburador aumenta de 1,3 g de CO para 4,7 g de CO. Seguindo o décimo ciclo pobre, uma série de três ciclos de NEDC com uma purga rica de 3 segundos na velocidade de cruzeiro de 100 quilômetros por hora é realizada para reativar o catalisador. A análise mostra que uma purga rica eficiente de 3 segundos é suficiente para reativar o catalisador, quando a emissão de CO do carburador é reduzida para 1,8 g de CO. Mais 10 ciclos de NEDC apenas pobre são completados para seguir a desativação de CO novamente, e no décimo ciclo a emissão de CO de carburador aumenta para 5,6 g de CO. Seguindo o segundo ciclo de NEDC, uma dessulfação de temperatura de entrada de 500 a 550°C é realizada para 10 minutos em lambda 0,95, e um terceiro teste de NEDC de 10 ciclos é realizado. Os resultados mostram então que a alta temperatura de dessulfação desativa aquele LNT para a conversão de CO. Seguindo o terceiro ciclo de NEDC, uma regeneração de DPF pobre de 10 minutos (600°C em uma atmosfera que contém oxigênio) é completada. Os resultados mostram que a conversão de CO original não é recuperada com esta regeneração.
Claims (12)
1. Sistema de escape para tratamento de um gás de escape de um motor de combustão interna, caracterizado pelo fato de que compreende: (a) um captador de NOx pobre modificado (LNT), em que o LNT modificado compreende platina, paládio, bário, e um material que contém céria e o LNT modificado tem uma razão molar de platina:paládio de pelo menos 3:1 e em que o LNT está presente em um substrato como uma única camada; (b) um sistema de injeção de ureia; e (c) um catalisador de redução catalítica seletivo para amônia (SCR-NH3), em que o LNT modificado armazena NOx a temperaturas abaixo de 200°C e libera o NOx armazenado a temperaturas acima de 200°C; e em que o catalisador SCR-NH3 é um metal/zeólito, em que o metal/zeólito compreende um metal selecionado do grupo que consiste em ferro ou cobre e um zeólito selecionado do grupo que consiste de um zeólito beta, uma faujasita, um zeólito L, um zeólito ZSM, um SSZ-zeólito, um ferrierita, uma mordenita, uma chabazita, uma offretita, uma erionita, uma clinoptilolita, uma silicalita, e um zeólito de alumino fosfato, e um zeólito mesoporoso.
2. Sistema de escape de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o sistema de injeção de ureia injeta ureia a temperaturas acima de 180°C.
3. Sistema de escape de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que o LNT modificado tem uma razão molar de platina:paládio de pelo menos 4:1.
4. Sistema de escape de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que o LNT modificado tem uma carga de bário maior do que 5,3 kg/m3 (150 g/ft3).
5. Sistema de escape de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que o LNT modificado tem um carregamento de bário maior do que 14,1 kg/m3 (400 g/ft3).
6. Sistema de escape de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que o catalisador de SCR- NH3 é um filtro de redução catalítica seletivo para amônia (SCRF-NH3).
7. Sistema de escape de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que o filtro de redução catalítica seletivo para amônia compreende um filtro tendo um catalisador de SCR-NH3 selecionado do grupo consistindo de um catalisador de vanádia-titânia, um catalisador de vanádia-tungsta-titânia, e um metal/zeólito.
8. Método para tratar gás de escape de um motor de combustão interna de um veículo, caracterizado pelo fato de que compreende: (A) passar o gás de escape ao longo de um captador de NOx pobre modificado (LNT) para remover óxidos de nitrogênio (NOx) de gás de escape a temperaturas abaixo de 200°C e liberar o NOx, a temperaturas acima de 200°C, em que o LNT modificado compreende platina, paládio, bário, e um material que contém céria e o LNT modificado tem uma razão molar de platina:paládio de pelo menos 3:1 e em que o LNT está presente em um substrato como uma única camada; (B) injetar ureia no gás de escape a jusante do LNT modificado a temperaturas acima de 180°C; e (C) passar um gás de escape contendo NOx liberado do LNT modificado e ureia através de um catalisador SCR-NH3 para converter o NOx em nitrogênio; em que o catalisador SCR-NH3 é um metal/zeólito, em que o metal/zeólito compreende um metal selecionado do grupo que consiste em ferro ou cobre e um zeólito selecionado do grupo que consiste de um zeólito beta, uma faujasita, um zeólito L, um zeólito ZSM, um SSZ-zeólito, um ferrierita, uma mordenita, uma chabazita, uma offretita, uma erionita, uma clinoptilolita, uma silicalita, e um zeólito de alumino fosfato, e um zeólito mesoporoso.
9. Método de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que compreende ainda submeter periodicamente o LNT modificado para uma temperatura acima de 500°C em um rico ambiente de razão ar:combustível para remover enxofre que acumulou no LNT modificado.
10. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 ou 9, caracterizado pelo fato de que o LNT modificado tem uma razão molar de platina:paládio de pelo menos 4:1.
11. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 ou 9, caracterizado pelo fato de que o LNT modificado tem um carregamento de bário maior do que 5,3 kg/m3 (150 g/ft3).
12. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 ou 9, caracterizado pelo fato de que o LNT modificado tem um carregamento de bário maior do que 14,1 kg/m3 (400 g/ft3).
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201361878282P | 2013-09-16 | 2013-09-16 | |
US61/878,282 | 2013-09-16 | ||
PCT/GB2014/052795 WO2015036797A1 (en) | 2013-09-16 | 2014-09-16 | EXHAUST SYSTEM WITH A MODIFIED LEAN NOx TRAP |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BR112016005657A2 BR112016005657A2 (pt) | 2017-08-01 |
BR112016005657B1 true BR112016005657B1 (pt) | 2022-03-29 |
Family
ID=51585129
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BR112016005657-4A BR112016005657B1 (pt) | 2013-09-16 | 2014-09-16 | Sistema de escape para tratamento de um gás de escape, e, método para tratar gás de escape de um motor de combustão interna de um veículo |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US10119445B2 (pt) |
EP (2) | EP3572633A1 (pt) |
JP (1) | JP2016535203A (pt) |
KR (1) | KR102277783B1 (pt) |
CN (1) | CN105683518B (pt) |
BR (1) | BR112016005657B1 (pt) |
DE (1) | DE102014113304B4 (pt) |
GB (1) | GB2520148B (pt) |
RU (1) | RU2660722C2 (pt) |
WO (1) | WO2015036797A1 (pt) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102015113012A1 (de) * | 2014-08-12 | 2016-02-18 | Johnson Matthey Public Limited Company | Abgassystem mit einer modifizierten Mager-NOx-Falle |
US11473471B2 (en) * | 2015-06-12 | 2022-10-18 | Basf Corporation | Exhaust gas treatment system |
GB2543337A (en) | 2015-10-15 | 2017-04-19 | Johnson Matthey Plc | Exhaust System |
GB2546745A (en) | 2016-01-26 | 2017-08-02 | Johnson Matthey Plc | Exhaust system |
GB2551033A (en) | 2016-04-29 | 2017-12-06 | Johnson Matthey Plc | Exhaust system |
CN106837480B (zh) * | 2016-12-26 | 2019-02-12 | 潍柴动力股份有限公司 | 一种基于模型的尿素喷射量控制方法及后处理控制*** |
GB201705279D0 (en) | 2017-03-31 | 2017-05-17 | Johnson Matthey Plc | Selective catalytic reduction catalyst |
CN113574253A (zh) * | 2019-03-20 | 2021-10-29 | 巴斯夫公司 | 可调节的NOx吸附剂 |
KR102312320B1 (ko) * | 2019-12-02 | 2021-10-14 | 한국생산기술연구원 | NOx 흡장 기능을 갖는 탈질 촉매 및 그의 제조방법 |
CN116997402A (zh) | 2021-03-18 | 2023-11-03 | 巴斯夫公司 | 用于处理柴油内燃机废气的*** |
Family Cites Families (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9805815D0 (en) | 1998-03-19 | 1998-05-13 | Johnson Matthey Plc | Manufacturing process |
US6182443B1 (en) * | 1999-02-09 | 2001-02-06 | Ford Global Technologies, Inc. | Method for converting exhaust gases from a diesel engine using nitrogen oxide absorbent |
JP4645786B2 (ja) * | 2001-06-08 | 2011-03-09 | 三菱自動車工業株式会社 | 排ガス浄化用触媒 |
GB0220645D0 (en) * | 2002-09-05 | 2002-10-16 | Johnson Matthey Plc | Exhaust system for a lean burn ic engine |
US7332135B2 (en) | 2002-10-22 | 2008-02-19 | Ford Global Technologies, Llc | Catalyst system for the reduction of NOx and NH3 emissions |
DE10308287B4 (de) * | 2003-02-26 | 2006-11-30 | Umicore Ag & Co. Kg | Verfahren zur Abgasreinigung |
US7213395B2 (en) | 2004-07-14 | 2007-05-08 | Eaton Corporation | Hybrid catalyst system for exhaust emissions reduction |
JP4285460B2 (ja) * | 2005-08-24 | 2009-06-24 | トヨタ自動車株式会社 | 内燃機関の排気浄化装置 |
JP4155320B2 (ja) * | 2006-09-06 | 2008-09-24 | トヨタ自動車株式会社 | 内燃機関の排気浄化装置 |
GB0620883D0 (en) | 2006-10-20 | 2006-11-29 | Johnson Matthey Plc | Exhaust system for a lean-burn internal combustion engine |
US20080202101A1 (en) | 2007-02-23 | 2008-08-28 | Driscoll James J | Exhaust treatment system |
PL2117707T5 (pl) | 2007-02-27 | 2019-01-31 | Basf Corporation | Katalizatory zeolit cha -miedź |
WO2009110373A1 (ja) * | 2008-03-03 | 2009-09-11 | トヨタ自動車株式会社 | 内燃機関の排気浄化装置 |
JP2009226349A (ja) | 2008-03-25 | 2009-10-08 | Toyota Motor Corp | 排ガス浄化用触媒 |
DE102008026191B4 (de) | 2008-05-30 | 2020-10-08 | Daimler Ag | Kraftfahrzeug mit Brennkraftmaschine und einer Abgasnachbehandlungseinrichtung sowie Verfahren zur Partikel- und Stickoxidverminderung |
GB2460825A (en) | 2008-06-06 | 2009-12-16 | Delphi Tech Inc | Reagent dosing system |
US8475752B2 (en) | 2008-06-27 | 2013-07-02 | Basf Corporation | NOx adsorber catalyst with superior low temperature performance |
JP2010043583A (ja) * | 2008-08-11 | 2010-02-25 | Toyota Motor Corp | 内燃機関の排気浄化装置 |
US20110126523A1 (en) * | 2008-11-13 | 2011-06-02 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Exhaust emission purifier of internal combustion engine |
US8266899B2 (en) | 2009-01-13 | 2012-09-18 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Exhaust purification apparatus for internal combustion engine |
US9662611B2 (en) * | 2009-04-03 | 2017-05-30 | Basf Corporation | Emissions treatment system with ammonia-generating and SCR catalysts |
GB2469581A (en) | 2009-04-17 | 2010-10-20 | Johnson Matthey Plc | Method of using copper/small pore molecular sieve catalysts in a chemical process |
KR101536038B1 (ko) | 2009-07-23 | 2015-07-10 | 도요타 지도샤(주) | 내연 기관의 배기 정화 장치 |
JP2011528088A (ja) * | 2009-09-18 | 2011-11-10 | クワン ソン カンパニー リミテッド | バイパスシステムを有するscrシステム |
US8534050B2 (en) * | 2009-12-18 | 2013-09-17 | GM Global Technology Operations LLC | Exhaust gas aftertreatment system for a diesel engine and method of increasing a temperature of an SCR catalyst to reduce NOx in exhaust gases |
KR101855537B1 (ko) * | 2010-06-10 | 2018-05-04 | 바스프 에스이 | Rh 로딩량이 감소된 NOx 저장 촉매 |
US8784759B2 (en) * | 2010-06-10 | 2014-07-22 | Basf Se | NOx storage catalyst with reduced Rh loading |
KR101846593B1 (ko) * | 2010-06-10 | 2018-04-06 | 바스프 에스이 | 탄화수소 전환 활성이 개선된 질소산화물 저장 촉매 |
US9242242B2 (en) * | 2010-09-02 | 2016-01-26 | Basf Se | Catalyst for gasoline lean burn engines with improved NO oxidation activity |
EP2428659B1 (de) * | 2010-09-13 | 2016-05-18 | Umicore AG & Co. KG | Katalysator zur Entfernung von Stickoxiden aus dem Abgas von Dieselmotoren |
EP2481473A3 (en) | 2011-01-26 | 2012-08-15 | Ford Global Technologies, LLC | LNT and SCR catalysts for combined LNT-SCR applications |
JP5749940B2 (ja) * | 2011-03-03 | 2015-07-15 | 日本碍子株式会社 | 排ガス浄化装置 |
US8524182B2 (en) * | 2011-05-13 | 2013-09-03 | Basf Se | Catalyzed soot filter with layered design |
KR101338068B1 (ko) * | 2011-11-28 | 2013-12-06 | 현대자동차주식회사 | Sdpf 및 그 제조방법 |
GB2497597A (en) * | 2011-12-12 | 2013-06-19 | Johnson Matthey Plc | A Catalysed Substrate Monolith with Two Wash-Coats |
JP5806131B2 (ja) * | 2012-01-20 | 2015-11-10 | エヌ・イーケムキャット株式会社 | NOx吸蔵脱硝触媒 |
KR101289262B1 (ko) | 2012-02-09 | 2013-07-24 | 전남대학교산학협력단 | 일체형 촉매정화장치 |
GB201220912D0 (en) * | 2012-11-21 | 2013-01-02 | Johnson Matthey Plc | Oxidation catalyst for treating the exhaust gas of a compression ignition engine |
US9333490B2 (en) * | 2013-03-14 | 2016-05-10 | Basf Corporation | Zoned catalyst for diesel applications |
GB2514177A (en) * | 2013-05-17 | 2014-11-19 | Johnson Matthey Plc | Oxidation catalyst for a compression ignition engine |
-
2014
- 2014-09-16 BR BR112016005657-4A patent/BR112016005657B1/pt active IP Right Grant
- 2014-09-16 KR KR1020167009559A patent/KR102277783B1/ko active IP Right Grant
- 2014-09-16 DE DE102014113304.8A patent/DE102014113304B4/de active Active
- 2014-09-16 EP EP19178756.3A patent/EP3572633A1/en not_active Withdrawn
- 2014-09-16 WO PCT/GB2014/052795 patent/WO2015036797A1/en active Application Filing
- 2014-09-16 GB GB1416300.0A patent/GB2520148B/en active Active
- 2014-09-16 JP JP2016542379A patent/JP2016535203A/ja active Pending
- 2014-09-16 US US14/487,195 patent/US10119445B2/en active Active
- 2014-09-16 EP EP14771611.2A patent/EP3047121B1/en active Active
- 2014-09-16 RU RU2016114527A patent/RU2660722C2/ru active
- 2014-09-16 CN CN201480059179.6A patent/CN105683518B/zh active Active
-
2018
- 2018-10-31 US US16/175,987 patent/US20190063287A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2016535203A (ja) | 2016-11-10 |
EP3572633A1 (en) | 2019-11-27 |
KR20160055244A (ko) | 2016-05-17 |
US20150075140A1 (en) | 2015-03-19 |
WO2015036797A1 (en) | 2015-03-19 |
EP3047121A1 (en) | 2016-07-27 |
RU2016114527A (ru) | 2017-10-23 |
DE102014113304A1 (de) | 2015-03-19 |
CN105683518B (zh) | 2019-10-18 |
RU2660722C2 (ru) | 2018-07-09 |
US20190063287A1 (en) | 2019-02-28 |
KR102277783B1 (ko) | 2021-07-15 |
EP3047121B1 (en) | 2019-07-17 |
GB201416300D0 (en) | 2014-10-29 |
RU2016114527A3 (pt) | 2018-05-03 |
CN105683518A (zh) | 2016-06-15 |
BR112016005657A2 (pt) | 2017-08-01 |
GB2520148A (en) | 2015-05-13 |
DE102014113304B4 (de) | 2017-06-29 |
US10119445B2 (en) | 2018-11-06 |
GB2520148B (en) | 2017-10-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10539055B2 (en) | Exhaust system with a modified lean NOx trap | |
BR112016005657B1 (pt) | Sistema de escape para tratamento de um gás de escape, e, método para tratar gás de escape de um motor de combustão interna de um veículo | |
US8795617B2 (en) | Catalyzed substrate and exhaust system for internal combustion engine | |
GB2551936B (en) | Passive NOx Adsorber | |
JP7244501B2 (ja) | 受動的窒素酸化物吸着剤触媒 | |
KR20180125168A (ko) | NOx 저장 촉매 및 SCR 시스템을 위한 배기 내 전기 요소 | |
BR112017016475B1 (pt) | Catalisador de três vias, sistema de exaustão, e, método para tratar um gás de exaustão. | |
KR20190013986A (ko) | 고도 엔진-배출 no₂ 시스템용 바나듐 촉매 | |
US8980209B2 (en) | Catalyst compositions, catalytic articles, systems and processes using protected molecular sieves | |
BR112018072443B1 (pt) | Catalisador adsorvente de nox para tratar emissões de um motor de queima pobre, sistema de tratamento de emissão para tratar um fluxo de um gás de escape de combustão, e, método para tratar um gás de escape de um motor de combustão interna | |
EP3880345B1 (en) | Low temperature nitrogen oxide adsorber | |
GB2551671A (en) | Exhaust system with a modified lean NOx trap |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B06U | Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette] | ||
B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 16/09/2014, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. |