BR112014011787B1 - copolímero tribloco linear de óxido de polialquileno silicone, métodos de preparação, composição de silicone ou composição de rede de silicone, composição para cuidado pessoal, composição amaciadora, e condicionador de cabelo - Google Patents

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Abstract

COPOLÍMEROS EM BLOCO DE ÓXIDO DE POLIALQUILENO SILICONE ABA, MÉTODOS DE PREPARAÇÃO E APLICAÇÕES PARA O EMPREGO DOS MESMOS É fornecido no presente documento um copolímero de tribloco linear que tem a fórmula média (1): ABA (1) em que A é uma unidade de óxido de polialquileno ou uma unidade de óxido de polialquileno alifática modificada, ambas da fórmula geral: R5O(CaH2aO)dY e em que B é um unidade de polissiloxano interna da fórmula geral: [X (CaH2aO)bR2[SiO(Rl)2]cSi(Rl)2R2(OCaH2a)bX] em que X e Y são grupos orgânicos divalentes selecionados a partir de uma amina secundária ou uma amina terciária e um epóxido de anel aberto, de tal forma que, quando X é um epóxido de anel aberto, Y é uma amina secundária ou terciária, e, quando Y é um epóxido de anel aberto, X é uma amina secundária ou terciária. Além disso, é fornecido no presente documento um método de produção de um copolímero de tribloco linear que tem a fórmula média (1) e composições de cuidados pessoais e amaciadoras, compreendendo o mesmo, especificamente um condicionador de cabelo.

Description

[001] Este pedido incorpora por referência todos os conteúdos do pedido intitulado ASSOCIATION PRODUCT OF AMINO FUNCTIONAL HYDROPHOBIC POLYMERS WITH HYDROPHILIC POLYMERS CONTAINING ACID GROUPS, METHODS OF PREPARATION, AND APPLICATIONS FOR EMPLOYING THE SAME, depositado em 15 de Novembro, 2011, que tem os mesmos inventores e cessionários que o presente documento.
[002] A presente invenção refere-se a um copolímero de bloco de óxido de polialquileno lineares - silicone, ABA, compreendendo unidades internas de silicone e compreendendo ainda unidades de óxido de polialquileno, em que o copolímero é nivelado com as unidades de óxido de polialquileno.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
[003] Os produtos para tratamento com enxague são comumente usados para condicionar o cabelo e melhorar a penteabilidade do cabelo, porque esses produtos são fáceis de usar e deixam o cabelo com uma sensação de limpeza.
[004] É conhecido dentro da indústria que os copolímeros em bloco aleatórios lineares não hidrolisáveis de alto peso molecular de aminossilicone - óxido de polialquileno podem melhorar as propriedades táteis de substratos de fibras e têxteis tratados. No entanto, os copolímeros de alto peso molecular existentes deste tipo são impraticáveis devido às suas viscosidades aumentadas, que apresentam problemas com o manuseio e formulação destes copolímeros como potenciadores de têxteis e agentes condicionantes para o tratamento do cabelo e da pele.
[005] Por isso, seria desejável ter um sistema aquoso espesso que forneça intensificação do condicionamento, brilho e sensação de limpeza após tratamento ao mesmo tempo.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
[006] A presente invenção divulga, em uma modalidade, um copolímero tribloco linear tendo a fórmula média (1): ABA(1) em que A é uma unidade de óxido de polialquileno ou uma unidade de óxido de polialquileno modificada alifática, ambas de fórmula geral: R5(CaH2aO)dY e em que B é uma unidade de polissiloxano interna de fórmula geral: [X(CaH2aO)bR2 [SÍO(R1)2]cSÍ (R1 )2R2(OCaH2a)bX] em que R1 é um alquil contendo de 1 a cerca de 4 átomos de carbono, R2 é uma fração orgânica divalente que contém de 1 a cerca de 30 átomos de carbono, especificamente de 1 a cerca de 10 átomos de carbono, cada “a” na unidade A e unidade B é, independentemente, um número inteiro de cerca de 2 a cerca de 4, cada b é, independentemente, 0 ou um número inteiro de 1 a cerca de 100, “c” é um número inteiro de 1 a cerca de 1000, R5 tem a fórmula (CnH2n+i) -Com n = 1 - 30, ou da fórmula (CnH2n-i) -Com n = 2 - 30, ou da fórmula (CnH2n-3) -Com n = 4 - 30, d é 0 ou um inteiro de 1 a cerca de 100, com a condição de que a soma de todos os valores de “b” e o valor de “d” seja um número inteiro de 1 a cerca de 100, X e Y são grupos orgânicos divalentes selecionados a partir de uma amina secundária ou uma amina terciária e um epóxido de anel aberto, de tal forma que, quando X é um epóxido de anel aberto, Y é uma amina secundária ou terciária, e, quando Y é um epóxido de anel aberto, X é uma amina secundária ou terciária.
[007] É também aqui divulgado, em uma outra modalidade, um método para a preparação de um copolímero tribloco linear tendo a fórmula média (1) descrita acima, em que o método compreende a reação de um composto de fórmula geral (2): Q(CaH2aO)bR2[SiO(R1)2]cSi(R1)2R2(OCaH2a)bQ e um composto de fórmula geral (3): R5(CaH2aO)dZ, em que R1, R2, R5, a, b, c e d são como definidos e cada Q, independentemente, e Z é quer uma amina primária ou secundária, ou um grupo que contém epóxi, com a condição de que se Q é uma amina primária ou secundária, Z é um grupo que contém epóxi, e se Z é uma amina primária ou secundária, então o símbolo Q é um grupo que contém epóxi.
[008] Além disso, são também divulgadas várias composições de cuidados pessoais e de amaciadores, compreendendo o copolímero tribloco linear da fórmula média (1) descrita acima.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO 1. Estruturado Copolímero
[009] Os copolímeros tribloco lineares ABA da presente invenção têm unidades de óxido de polialquileno ou unidades de óxido de polialquileno alifático modificado A da fórmula geral: R5(CaH2aO)dY e unidades de polissiloxano B de fórmula geral: [X(CaH2aO)bR2 [SiO(R1)2]cSi(R1)2R2(OCaH2a)bX] em que as unidades de óxido de polialquileno A nivelam a estrutura de copolímero tribloco linear.
[010] Tal como descrito acima, R1 é um alquil contendo de 1 a cerca de 4 átomos de carbono, especificamente, metil, R2 é uma fração orgânica divalente que contém de 1 a cerca de 30 átomos de carbono, especificamente, de 1 a cerca de 10 átomos de carbono, mais especificamente, de 2 a cerca de 6 átomos de carbono; cada “a” na unidade A e unidade B é, independentemente, um número inteiro de cerca de 2 a cerca de 4, especificamente, de 2 a 3, cada “b” é, independentemente, 0 ou um número inteiro de 1 a cerca de 100, especificamente, de 1 a cerca de 8, mais especificamente, de 1 a cerca de 4, “c” é um inteiro de 1 a cerca de 1000, especificamente, de 1 a cerca de 500, mais especificamente de 1 a cerca de 100, R5 tem a fórmula (CnH2n+i) -Com n = 1 - 30, ou da fórmula (CnH2n-i) -Com n = 2 - 30, ou da fórmula (CnH2n-3) -Com H = 4 - 30, d é 0 ou um inteiro de 1 a cerca de 100, com a condição de que a soma de todos os valores de “b” e o valor de “d” seja um inteiro de 1 a cerca de 100, especificamente de cerca de 10 a cerca de 50. X e Y são grupos orgânicos divalentes selecionados a partir de uma amina secundária ou uma amina terciária e um epóxido de anel aberto, de tai forma que, quando X é um epóxido de anel aberto, Y é uma amina secundária ou terciária, e, quando Y é um epóxido de anel aberto, X é uma amina secundária ou terciária.
[011] O número total de unidades de repetição de ABA é limitado apenas pela capacidade de lidar com material de alta viscosidade, uma vez que a viscosidade aumenta na medida em que aumenta o número de unidades de repetição, mas em uma modalidade há apenas uma unidade de repetição de tal modo que há uma unidade B nivelada por duas unidades A em uma estrutura tribloco linear. Em uma outra modalidade, há pelo menos duas unidades de repetição de ABA e até cerca de 1000 unidades de repetição de ABA.
[012] Os epóxidos de anel aberto, representados por X ou Y, podem ser alifáticos, cicloalifáticos, ou aromáticos. Eles também contêm grupos hidróxi e podem conter uma ligação de éter. De preferência, o epóxido de anel aberto é escolhido a partir do seguinte: -CH2CH(OH)(CH2)VCH(OH)CH2-, -CH[CH2OH](CH2)VCH[CH2OH]-, -CH2CH(OH)(CH2)VCH[CH2OH]-, -(CH2)VOCH2CH(OH)CH2-, e -(CH2)VOCH2CH(CH2[OH])-, em que v é um número inteiro de cerca de 2 a cerca de 6.
[013] Em alternativa, o epóxido de anel aberto pode ser derivado a partir do grupo epóxi-cicloexil alquileno contendo de cerca de 2 a cerca de 20 átomos de carbono na fração de alquileno. Em uma modalidade, os grupos epóxi-cicloexil alquileno são ω-(3,4-epoxi-cicloexil) alquileno. Em uma outra modalidade, o grupo epóxi-cicloexil alquileno é selecionado a partir do grupo que consiste em β-(3,4-epoxi-cicloexil) etileno, β-(3,4-ep0xi-cicloexil)-β-metiletileno, e β-(3,4-ep0xi-4-metilcicloexil)-β- metiletileno.
[014] As aminas representadas por X ou Y, são aminas secundárias ou terciárias. Mais especificamente, as aminas podem ser de fórmula geral:
Figure img0001
em que R3 pode ser H, um grupo alquil ou alquenil contendo de 1 a cerca de 30 átomos de carbono, especificamente, em que R3 é metil, e R4 é um grupo alquileno divalente, alquileno divalente cicloalifático ou um grupo aralquileno divalente, especificamente, de 1 a cerca de 20 átomos de carbono, qualquer um destes grupos divalentes pode incluir heteroátomos, e g é 0 ou 1. Em uma modalidade específica, R4 é um grupo alquileno divalente de menos do que dez átomos de carbono. As frações que compreendem R3 compreendem, especificamente, de um a cerca de vinte átomos de carbono, por exemplo, metil, etil, propil, butil, pentil, hexil, heptil, octil, nonil, decil, undecil, dodecil, tridecil, tetradecil, pentadecil, hexadecil, heptadecil, octadecil, nonadecil, eicosil, metóxi, etóxi, propóxi, butóxi, fenil, bifenil, naftil, tolil, xilil, antracil, metóxi-fenil, isômeros dos anteriores, e semelhantes.
[015] Em uma modalidade R2 é um grupo de hidrocarboneto divalente com pelo menos um carbono, que pode ter substituições de hidróxi no mesmo, e/ou incluir uma ligação de éter. R2 contém, especificamente, menos de dez carbonos. Em uma modalidade específica, dentro de um copolímero tribloco ABA linear particular cada R1, R2, R3, R4 e R5 pode ser o mesmo ou diferente.
[016] Em uma outra modalidade do presente documento, os blocos de polioxialquileno representados por (CaH2aO) ou (OCaH2a) podem ser constituídos por óxido de etileno (a = 2), óxido de propileno (a = 3) e óxido de butileno (a = 4) em uma forma aleatória ou de bloco. A razão entre esses óxidos não é de particular importância, mas pode ser ajustada como necessário para os parâmetros de solubilidade desejados do copolímero tribloco linear ABA resultante.
[017] O peso molecular do copolímero tribloco linear ABA pode ser modificado variando a razão molar do componente de epóxi para o componente de amino, variando o número de unidades de oxialquileno e o número de grupos silóxi dentro dos blocos de polissiloxano (unidades B). Embora seja importante gerar materiais com elevados pesos moleculares devido às propriedades essenciais para a aplicação, tais como maciez e durabilidade, serem dependentes do peso molecular do polímero, é também essencial a produção de estruturas não reticuladas, ou seja, apenas moléculas lineares.
[018] Um outro fator importante que controla as propriedades dos copolímeros tribloco lineares é o teor de silicone relativo na molécula, isto é, os valores de c, e (b + d). Os copolímeros com maiores teores de silicone são geralmente mais hidrofóbicos, portanto, menos solúveis em água e transmitem melhor suavidade. Uma razão específica de c para (b + d) é de 10:1 a 1:10, e, mais especificamente, 2:1.
B. Método de Fabricação
[019] A preparação do(s) copolímero tribloco linear da presente invenção é por reação de um composto de fórmula geral (2): Q(CaH2aO)bR2[SiO(R1)2]cSi(R1)2R2(OCaH2a)bQ (2) e um composto de fórmula geral (3): R5(CaH2aO)dZ, (3) em que R1, R2, R5, a, b, c e d são como definidos e cada Q, independentemente, e Z é uma amina primária ou secundária, ou um grupo que contém epóxi, com a condição de que quando Q é uma amina primária ou secundária, Z é um grupo que contém epóxi, e se Z é uma amina primária ou secundária, então o símbolo Q é um grupo que contém epóxi. Estes compostos podem ser fabricados, como é conhecido na técnica ou estão disponíveis comercialmente.
[020] Em um método exemplificative, α, ω-hidrogenopolissiloxanos de fórmula geral (4): H[SiO(R1)2]cSi(R1)2H são reagidos com os epóxidos insaturados, com uma ligação olefínica terminal, tal como o exemplo não limitativo, de éter de alil glicidil, na presença de um catalisador de hidrossililação, como por exemplo, ácido hexacloroplatínico, em temperatura elevada, para produzir polissiloxanos bloqueados na extremidade por epóxi. Tais procedimentos são conhecidos na técnica, tal como indicado na Patente U.S. No. 3.761.444 ou Patente Britânica No. 1.213.779, os conteúdos dos quais sendo aqui incorporados por referência.
[021] Os exemplos de epóxidos apropriados com grupos olefinicos terminais são dados abaixo:
Figure img0002
Figure img0003
Na segunda etapa, os polissiloxanos bloqueados na extremidade por epóxi (tais como os de fórmula geral (2)) são reagidos com óxidos de polialquileno terminados com grupos de amina primária ou secundária, tais como os compostos de fórmula geral (3) descritos acima. Alguns, destes óxidos de aminopolialquileno são selecionados a partir do grupo que consiste em Jeffamine® M-600, Jeffamine® M-1000, Jeffamine® M-2005 e Jeffamine® XTJ-682 e pode ter a fórmula: R(OCH2CH2)a[OCH(CH3)CH2]bNH2 em que R é R5 e a e b são como definidos.
[022] A reação da segunda etapa pode ser realizada em um solvente adequado, tal como o álcool ou uma mistura de álcool e água em refluxo. Tipicamente, os polissiloxanos bloqueados na estremidade por epóxi são adicionados à solução da amina no solvente da reação. Outros métodos de fabricação das presentes estruturas serão claros para um versado na técnica.
[023] Para fins práticos, a reação é realizada com 1 a 20 %, de preferência, 1 a 10 % de excesso de amina contendo espécies. Apesar do fato de que o excesso de amina é usado durante a preparação dos copolímeros, é possível que o grupo terminal de epóxi sobre o polissiloxano possa sofrer reações colaterais com o solvente, água ou álcool para formar o correspondente diol ou álcool de éter.
[024] Após a segunda reação, a solução do copolímero tribloco linear pode ser neutralizada por uma adição direta de um ácido de Bronstedt, tais como ácido acético, ácido cítrico ou ácido tartárico e/ou submetida à troca de solvente com um solvente não inflamável tal como água, propileno glicol, dipropileno glicol e éter metílico de dipropilenoglicol. Em uma modalidade, o copolímero tribloco linear pode ser isolado por destilação do solvente na pressão atmosférica ou pressão reduzida; dependendo do peso molecular e do teor de óxido de etileno do copolímero ele pode ser um óleo viscoso, ou uma cera.
9. Usos do Copolímero
[025] Os copolímeros tribloco lineares descritos no presente documento são principalmente destinados para amaciadores de substratos, especificamente de cabelos, fibras e têxteis. Embora estes copolímeros possam ser usados puros, para facilidade de aplicação, eles são normalmente aplicados aos substratos dissolvidos, dispersos, emulsionados ou em um meio líquido adequado. Especificamente, eles são aplicados ao substrato a partir de uma solução aquosa, emulsão ou suspensão. Eles também podem ser aplicados como uma solução em um solvente não aquoso, tal como isopropanol, ou em um líquido, no qual o copolímero é miscível. Com mais preferência, o copolímero tribloco linear é aplicado ao substrato como uma dispersão aquosa.
[026] As emulsões aquosas dos copolímeros tribloco lineares podem ser preparadas por combinação do copolímero com um ou mais emulsionantes, tais como surfactantes não iônicos, e podem ser diluídas com água a uma concentração desejada. Os surfactantes não iônicos vulgarmente empregados em tais emulsões podem incluir, por exemplo, surfactantes TERGITOL, disponíveis a partir de Union Carbide Chemicals and Plastics Co., Inc.
[027] As dispersões aquosas estáveis de copolímeros tribloco lineares podem, por exemplo, ser preparadas por mistura ou combinação diretamente em uma solução do copolímero tribloco linear em um solvente miscível com a água, tal como o isopropanol, o propileno glicol, dipropileno glicol, ou o metílico éter de dipropileno glicol, com água para se obter o nível desejado de copolímero.
[028] Uma vez preparadas, as dispersões, emulsões ou soluções podem ser aplicadas a um substrato por quaisquer meios convencionais, tais como por pulverização, imersão, aplicação por kiss roll, ou outro método de aplicação normalmente empregado no tratamento de fibras, cabelo, ou têxteis. Os substratos que podem ser tratados com os copolímeros tribloco lineares da presente invenção são exemplificados por fibras naturais, tais como o cabelo, algodão, seda, linho, celulose, papel (incluindo papel de tecido), e lã; as fibras sintéticas, tais como poliéster, poliamida, poliacrilonitrila, polietileno, polipropileno, e poliuretano; e as fibras inorgânicas, tais como fibras de vidro ou de carbono. Os substratos de tecidos que podem ser tratados com os copolímeros tribloco lineares descritos no presente documento são exemplificados pelos tecidos produzidos a partir de materiais fibrosos acima mencionados ou misturas dos mesmos.
[029] Em geral, as dispersões, emulsões ou soluções são aplicadas a substratos de cabelo, fibras, ou têxteis de tal modo que até 5 por cento, especificamente, 0,25 a 2,5 por cento do copolímero tribloco linear, em peso do substrato seco permanece sobre o substrato. Opcionalmente, outros aditivos comumente utilizados no tratamento de substratos de cabelo ou têxteis podem ser utilizados juntamente com os copolímeros tribloco lineares descritos no presente documento, incluindo, mas não se limitando a, surfactantes adicionais, polímeros de deposição, agentes de condicionamento quaternários, resinas de cura, conservantes, corantes, colorantes, formulários, e semelhantes.
[030] Além disso, as composições que compreendem os copolímeros da presente invenção podem ser usadas em uma formulação para o cuidado pessoal, incluindo um produto de limpeza, um produto de lavagem corporal, um sabonete, uma loção, um creme, creme de barbear, spray para cabelo, um condicionador, um xampu, um desodorizante, um creme hidratante, filtro solar, e semelhantes.
[031] Os copolímeros da presente invenção podem ser formulados nestes produtos em conjunto com um ou mais agentes surfactantes aniônicos, um ou mais surfactantes anfotéricos, um ou mais surfactantes não iônicos, e/ou um ou mais polímeros de deposição ou espessantes.
[032] Uma formulação de xampu típica compreende de cerca de 3 a cerca de 30 por cento em peso de um surfactante aniônico e/ou componente de surfactante anfotérico, de cerca de 0,1 a cerca de 10 por cento em peso de um componente surfactante não iônico, em conjunto com cerca de 0,1 a cerca de 20 por cento em peso de um ou mais copolímeros da presente invenção, e água. A formulação também compreende, de preferência, uma quantidade eficaz, na ordem de cerca de 0,1 a cerca de 5 por cento em peso, de um agente espessante. Exemplos de agentes espessantes adequados incluem, por exemplo, alginato de sódio, goma arábica, polioxietileno, goma guar, goma guar de hidróxipropil, celuloses, tais como metil celulose, metil hidróxipropil celulose, e hidróxi propil celulose, derivados de amido, tais como hidróxi etil amilose, goma de alfarroba, polissacarídeos, e semelhantes.
[033] Em uma modalidade do presente documento também é fornecida uma composição de silicone, especificamente, uma composição de rede de silicone compreendendo o copolímero tribloco linear descrito no presente documento.
[034] Em uma modalidade específica do presente documento é fornecido um condicionador de cabelo que compreende o copolímero tribloco linear descrito no presente documento.
[035] As vantagens e as características importantes da presente invenção serão mais evidentes a partir dos exemplos seguintes.
EXEMPLOS
[036] Os copolímeros tribloco lineares descritos no presente documento têm sido aplicados com sucesso como um agente de condicionamento para produtos para o cabelo e mostram, surpreendentemente, melhor efeito de condicionamento do que os copolímeros de blocos regulares e aleatórios de amino - polissiloxano - óxido de polialquileno, assim como os silicones aminados convencionais.
Preparação dos Copolímeros tribloco lineares:
[037] Os Exemplos 1-7 foram preparados como segue:
[038] Primeiramente, um polissiloxano bloqueado na extremidade por epóxi foi preparado como segue: em um frasco de quatro gargalos de 2 litros, equipado com agitador, funil de adição e um condensador de refluxo, α,ω-hidrogenossiloxano de fórmula geral H[SiO(R1)2]cSi(R1)2H foi aquecido a 80 °C (Estruturas e taxas são apresentadas na Tabela-1). Uma adição lenta de éter de alil glicidila (taxas são apresentadas na Tabela-1) foi iniciada em 80°C, a seguir, o ácido cloroplatínico (5 - 10 ppm como Pt) foi adicionado ao recipiente. A temperatura foi mantida de 80°C a 90°C até que nenhum Si-H pudesse ser detectado pelo teste em tubo de Fermentação. O excesso de éter de alil glicidila foi removido por extração sob vácuo a 130°C e 20 mmHg. O fluido de epóxi resultante foi misturado com 0,5% em peso de Celite e, em seguida, filtrado através de um filtro de pressão. O produto foi caracterizado pelo seu teor em epóxi. TABELA 1 Cargas para a Preparação de Polissiloxanos de extremidade bloqueada por epóxi
Figure img0004
[039] Em segundo lugar, o polímero funcionalizado com amino, com uma fórmula de R(OCH2)a[OCH(CH3)]bNH2 (estruturas específicas mostradas na Tabela 2 e os valores mostrados na Tabela 3) e uma quantidade suficiente de isopropanol para fazer uma solução a 50% do copolímero final foi carregada em um frasco de quatro gargalos equipado com um agitador, um funil de adição, condensador de refluxo e termopar. A temperatura da mistura reagente foi ajustada a 80°C e um polissiloxano terminado em epóxi (Cargas adicionais são fornecidas na Tabela 3) foi adicionado a partir de um funil de adição. A reação foi terminada quando a funcionalidade epóxi, determinada por titulação, foi consumida. TABELA 2 Estrutura do polímero modificado por amino com uma fórmula de R(OCH2CH2)afOCH(CH3)CH2]bNH2
Figure img0005
TABELA 3 Cargas para a Elaboração dos copolímeros ABA
Figure img0006
[040] As propriedades de condicionamento do cabelo dos vários copolímeros tribloco lineares (exemplos 1-7) e as dos exemplos comparativos foram testadas em uma comparação lado-a-lado. O cabelo humano foi tratado com Silsoft® A-843 (Exemplo Comparativo 1), Silsof® A-553 (Exemplo Comparativo 2), um polissiloaxano com extremidade bloqueada por amino (Exemplo Comparativo 3) e copolímeros tribloco lineares dos Exemplos de 1-7 da presente divulgação. Todas as amostras de polímero foram diluídas em isopropanol para fazer as soluções de condicionamento do cabelo. Cada solução de condicionamento continha 0,035% em peso de polímero. As medições de força para pentear foram realizadas para avaliar o desempenho do cabelo após tratamento com as soluções de condicionamento. Este protocolo de teste de força para pentear mede a porcentagem (%) de redução da carga de platô. A carga de platô é a força inicial necessária para pentear as madeixas de cabelo com um pente de dentes finos. Preparação das madeixas de cabelo:
[041] 9 madeixas de cabelos descoloridas únicas de 4 g, (5" de comprimento) foram adquiridas a partir de Hair International Inc. Antes de lavar, cada madeixa foi mergulhada em solução aquosa de hidróxido de sódio a 0,5% por um minuto e depois foi lavada com água corrente. Cada madeixa foi, em seguida, lavada com 1 ml de solução de SLES a 10% (lauril éter sulfato de sódio) e enxaguou-se usando o protocolo de lavagem padrão. Após a lavagem, as madeixas molhadas foram secas em um capacete de cabelo durante algumas horas, penteadas com um pente de dentes finos, e mantidas de um dia para o outro em uma câmara ambiental a 50% de umidade relativa antes da medição da força para pentear. Estas madeixas limpas foram usadas para medir a linha de base da força para pentear, de acordo com o protocolo de força para pentear descrito abaixo. Após a medição da linha de base, cada uma das madeixas foi tratada separadamente com uma das soluções de condicionamento, (exemplos 1-7 e exemplos comparativos 1 e 2). A solução de condicionamento foi distribuída uniformemente com uma pipeta em ambos os lados de cada madeixa de cabelo, com uma carga de polímero de 250 ppm em cada madeixa. Cada madeixa foi tratada com a solução de condicionamento com metade de cada lado e uma carga de polímero na madeixa de 250 ppm. As madeixas de cabelo tratadas foram secas em um forno a 50°C de um dia para o outro e, em seguida, mantidas de um dia para o outro em uma câmara climatizada a 50% de umidade relativa antes da medição da força para pentear.
Medição da Força para Pentear a Seco:
[042] As medições de força para pentear foram realizadas em um aparelho de medição de força para pentear Diastron, que foi fechado em uma câmara de umidade controlada, equilibrada a 50% de umidade relativa. A velocidade do pente automático foi ajustada para 500 mm/min. As medidas foram repetidas 6 vezes em cada madeixa, com o resultado da primeira execução descartado. Os resultados são resumidos na Tabela 4. TABELA 4 Dados da força para pentear obtidos em cabelos com danos
Figure img0007
[043] O cabelo tratado com a solução de condicionamento contendo os copolímeros tribloco lineares descritos no presente documento (Exemplos 1-7) mostraram uma melhoria significativa na facilidade de pentear, como observado através da redução acentuada da carga de platô em comparação com o silicone de terminal amino convencional (Exemplo comparativo 3), copolímero de amino- polissiloxano - óxido de polialquileno Silsoft A553, em blocos aleatórios (AB)n (Exemplo Comparativo 2) e copolímero de amino - polissiloxano - óxido de polialquileno Silsoft A843 em bloco regular (AB)n (Exemplo Comparativo 3).
[044] Embora a invenção tenha sido descrita com referência a uma modalidade específica, os versados na técnica compreenderão que várias alterações podem ser feitas e equivalentes podem ser substituídos por elementos destes sem se distanciarem do escopo da invenção. Pretende-se que a invenção não se limite à modalidade particular revelada como o melhor modo para realizar esta invenção, mas que a invenção inclua todas as modalidades que fazem parte do escopo das reivindicações anexas. Todas as citações referidas no presente documento são aqui expressamente incorporadas por referência.

Claims (15)

1. Copolímero tribloco linear, CARACTERIZADO pelo fato de que tem a fórmula média (1): ABA (1) em que A é uma unidade de óxido de polialquileno ou uma unidade de óxido de polialquileno alifático modificado, ambas da fórmula geral: R5(CaH2aO)dY e em que B é uma unidade de polissiloxano interna da fórmula geral: [X(CaH2aO)bR2[SÍO(R1)2]cSÍ(R1)2R2(OCaH2a)bX] em que R1 é um alquil contendo de 1 a 4 átomos de carbono, R2 é uma fração orgânica divalente que contém de 1 a 30 átomos de carbono, cada a na unidade A e na unidade B é, independentemente, um número inteiro de 2 a 4, cada b é, independentemente, 0 ou um número inteiro de 1 a 100, c é um número inteiro de 1 a 1000, R5 é da fórmula (CnH2n+i)- com n= 1-30, ou da fórmula (CnH2n+i)- com n= 2- 30, ou da fórmula (CnH2n-3)- com n= 4-30, d é um número inteiro de 1 a 100, com a condição de que a soma de todos os valores de b e o valor de d é um número inteiro de 1 a 100, X e Y são grupos orgânicos divalentes selecionados a partir de uma amina secundária ou uma amina terciária e um epóxido de anel aberto, de tal forma que, quando X é um epóxido de anel aberto, Y é uma amina secundária ou terciária, e, quando Y é um epóxido de anel aberto, X é uma amina secundária ou terciária.
2. Copolímero, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o epóxido de anel aberto, o qual é representado por X ou Y, é alifático, cicloalifático ou aromático; ou em que o epóxido de anel aberto, o qual é representado por X ou Y, contém pelo menos um dentre um grupo hidroxil e uma ligação de éter; ou em que o epóxido de anel aberto é selecionado a partir do grupo que consiste em: -CH2CH(OH)(CH2)VCH(OH)CH2-, -CH[CH2OH](CH2)VCH[CH2OH]-, -CH2CH(OH)(CH2)VCH[CH2OH]-, -(CH2)VOCH2CH(OH)CH2-, e -(CH2)VOCH2CH(CH2[OH])- em que v é um número inteiro de 2 a 6.
3. Copolímero, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o epóxido de anel aberto é derivado de um grupo epóxi-cicloexil alquileno contendo de 2 a 20 átomos de carbono na fração de alquileno.
4. Copolímero, de acordo com a reivindicação 3, CARACTERIZADO pelo fato de que o grupo epóxi-cicloexil alquileno é ω-(3,4-ep0xi-cicloexil)alquileno ou em que o grupo epóxi-cicloexil alquileno é selecionado a partir do grupo que consiste em β-(3,4-ep0xi-cicloexil)etileno, β-(3,4-ep0xi-cicloexil)-β-metiletileno, e β- (3,4-ep0xi-4-metilciclo-hexil)-β-metiletileno.
5. Copolímero, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que a amina secundária ou terciária representada por X ou Y é da fórmula geral:
Figure img0008
em que R3 pode ser H, um grupo alquil ou alquenil que contém de 1 a 30 átomos de carbono, e R4 é um grupo alquileno divalente, um grupo alquileno cicloalifático divalente ou um grupo aralquileno divalente, cada um dos grupos divalentes pode incluir heteroátomos, e g é 0 ou 1.
6. Copolímero, de acordo com a reivindicação 5, CARACTERIZADO pelo fato de que R3 é metil ou em que R4 é um grupo alquileno divalente de menos do que 10 átomos de carbono.
7. Copolímero, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que R1 é metil, a é 2 ou 3, a soma de todos os valores de b e o valor de d é de 10 a 50, c é de 10 a 100 e o epóxido de anel aberto é selecionado a partir do grupo que consiste em -CH2CH(OH)(CH2)VCH(OH)CH2-, -CH[CH2OH](CH2)VCH[CH2OH]-, -CH2CH(OH)(CH2)VCH[CH2OH]-, -(CH2)VOCH2CH(OH)CH2-, e -(CH2)VOCH2CH(CH2[OH])-, em que v é um número inteiro de 2 até 6.
8. Método para preparação de um copolímero tribloco linear tendo a fórmula média (1): ABA (1) em que A é uma unidade de óxido de polialquileno ou uma unidade de óxido de polialquileno alifático modificado, ambas da fórmula geral: R5(CaH2aO)dY e em que B é uma unidade de polissiloxano interna da fórmula geral: [X(CaH2aO)bR2[SÍO(R1)2]cSÍ(R1)2R2(OCaH2a)bX] em que R1 é um alquil contendo de 1 a 4 átomos de carbono, R2 é uma fração orgânica divalente que contém de 1 a 30 átomos de carbono, cada a na unidade A e na unidade B é, independentemente, um número inteiro de 2 a 4, cada b é, independentemente, 0 ou um número inteiro de 1 a 100, c é um número inteiro de 1 a 1000, R5 é da fórmula (CnH2n+i)- com n= 1-30, ou da fórmula (CnH2n+i)- com n= 2- 30, ou da fórmula (CnH2n-3)- com n= 4-30, d é um número inteiro de 1 a 100, com a condição de que a soma de todos os valores de b e o valor de d é um número inteiro de 1 a 100, X e Y são grupos orgânicos divalentes selecionados a partir de uma amina secundária ou de uma amina terciária e um epóxido de anel aberto, de tal forma que quando X é um epóxido de anel aberto, Y é uma amina secundária ou terciária, e, quando Y é um epóxido de anel aberto, X é uma amina secundária ou terciária, em que o método é CARACTERIZADO pelo fato de que compreende: reagir um composto da fórmula geral (2): Q(CaH2aO)bR2[SiO(R1)2]cSi(R1)2R2(OCaH2a)bQ (2) e um composto da fórmula geral (3): R5(CaH2aO)dZ, (3) em que R1, R2, R5, a, b, c e d são como definidos e cada Q independentemente e Z é uma amina primária ou secundária, ou um grupo que contém epóxi, com a condição de que se Q é uma amina primária ou secundária, Z é um grupo que contém epóxi, e se Z é uma amina primária ou secundária, então Q é um grupo que contém epóxi.
9. Método, de acordo com a reivindicação 8, CARACTERIZADO pelo fato de que o composto da fórmula geral (2) é feito pela reação de α,ω- hidrogenopolissiloxano da fórmula geral (4): [HSiO(R1)2]cSi(R1)2H (4) com um epóxido insaturado que contém uma ligação olefínica terminal, na presença de um catalisador de hidrossililação.
10. Método, de acordo com a reivindicação 8, CARACTERIZADO pelo fato de que o composto da fórmula geral (3) é R(OCH2CH2)a[OCH(CH3)CH2]bNH2 em que R é R5 e a e b são como definidos; ou em que a reação de compostos das fórmulas (2) e (3) é conduzida em um excesso de 1 a 20% do composto da fórmula (3); ou em que após a reação dos compostos das fórmulas (2) e (3) o produto da reação pode ser neutralizado por uma adição direta de um ácido de Bronstedt e/ou submetido à troca de solvente com um solvente não inflamável.
11. Composição de silicone ou uma composição de rede de silicone, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende o copolímero como definido na reivindicação 1.
12. Composição para cuidado pessoal, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende o copolímero como definido na reivindicação 1, em que a composição para cuidado pessoal pode ser uma dentre um produto de limpeza, um produto de lavagem corporal, um sabonete, uma loção, um creme, creme de barbear, spray para cabelo, um condicionador, um xampu, um desodorizante, um hidratante, e protetor solar.
13. Composição amaciadora para um substrato, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende o copolímero como definido na reivindicação 1, em que o substrato é selecionado a partir do grupo que consiste em um cabelo, uma fibra e um têxtil.
14. Composição amaciadora, de acordo com a reivindicação 13, CARACTERIZADA pelo fato de que a fibra é uma fibra natural selecionada do grupo que consiste em algodão, seda, linho, celulose, papel e lã; ou em que a fibra é uma fibra sintética selecionada a partir do grupo que consiste em poliéster, poliamida, poliacrilonitrila, polietileno, polipropileno e poliuretano; ou em que a fibra é uma fibra inorgânica selecionada a partir do grupo que consiste em fibras de carbono e de vidro.
15. Condicionador de cabelo, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende o copolímero como definido na reivindicação 1.
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