BR112014003977B1 - composição para cuidado pessoal para limpeza e condicionamento de cabelos e método para condicionar cabelos - Google Patents

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Abstract

resumo “composição para cuidado pessoal para limpeza e condicionamento de cabelos e método para condicionar cabelos” são descritas composições para cuidado pessoal de cabelos, compreendendo um tensoativo, um silicone, e uma metilcelulose que gelifica a 45oc ou menos, sendo que a composição para cuidado pessoal está substancialmente livre de polímeros catiônicos selecionados dentre derivados de celulose catiônicos, derivados de guar catiônicos, polímeros de metacrilamido catiônicos, poliquatérnio-6, ou poliquatérnio-7. 1/1

Description

COMPOSIÇÃO PARA CUIDADO PESSOAL PARA LIMPEZA E CONDICIONAMENTO DE CABELOS E MÉTODO PARA CONDICIONAR CABELOS Campo técnico [001] A presente invenção se refere a composições para cuidado pessoal.
Técnica anterior [002] Alguns xampus provêem tanto propriedades de limpeza quanto de condicionamento. Tais xampus condicionadores requerem polímeros catiônicos para deposição e formação de película intensificadas, no eixo do cabelo, bem como, propriedades estéticas, tais como penteado e sensação tátil úmidos. Entretanto, polímeros catiônicos poderão estar associados a efeitos ambientais indesejáveis, e tendem a se acumular após uso repetido.
[003] Consequentemente, existe a necessidade no mercado de um condicionamento melhorado na ausência de polímeros catiônicos, enquanto que ainda tendo boas propriedades estéticas (táteis, visuais, e assemelhadas) , uma vez que as propriedades estéticas são de suprema importância no cuidado pessoal.
Descrição detalhada [004] Em uma concretização, a presente invenção provê composições para cuidado pessoal de cabelos, compreendendo um tensoativo, e uma metilcelulose que gelifique a 45°C ou menos, sendo que a composição para cuidado pessoal está substancialmente livre de polímeros catiônicos selecionados dentre derivados de celulose catiônicos, derivados de guar catiônicos, polímeros de metacrilamido catiônicos, poliquaternário-6, ou poliquaternário-7.
[005] Em algumas concretizações, o polímero catiônico é
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2/11 qualquer polímero positivamente carregado. 0 tensoativo é um tensoativo iônico, aniônico, não iônico ou anfótero. Em uma concretização, o tensoativo é um tensoativo não iônico/emulsificante. Em uma concretização, o tensoativo é um tensoativo catiônico, preferivelmente cloreto de berrentrimônio. Em uma concretização, o tensoativo estará presente em uma quantidade de
0, 1%
P/P a
10% p/p da composição, preferivelmente de
0, 5%
P/P a
7% p/p da composição, mais preferivelmente de 1% p/p
4% p/p da composição.
[006]
Em uma concretização, o tensoativo um tensoativo detergente.
Nesta concretização, o tensoativo estará presente em uma quantidade de 1% p/p a 25% p/p da composição, preferivelmente de 5 a
10% p/p da composição, mais preferivelmente de 7% p/p a
18% da composição.
[007] Preferivelmente, o tensoativo detergente é um tensoativo aniônico em combinação com um tensoativo anfótero.
Em uma concretização, o tensoativo aniônico é laureth sulfato de amônio, lauril sulfato de amônio, laureth sulfato de sódio, ou lauril sulfato de sódio. Em uma concretização, o tensoativo aniônico estará presente em uma quantidade de 1% p/p a 25% p/p, preferivelmente de 5% p/p a 20% p/p, mais preferivelmente de 7% p/p a 15% p/p da composição.
[008] Em uma concretização, a mistura é um tensoativo aniônico em combinação com um segundo tensoativo que é cocoanfodiacetato dissódico, decilglucosídeo, ou cocoamidopropil betaína. Em uma concretização, o segundo tensoativo estará presente em uma quantidade de 1% p/p a 10% p/p, preferivelmente de 1% p/p a 8% p/p, mais preferivelmente 2% p/p a 6% p/p da composição.
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3/11 [009] Em uma concretização preferida, o tensoativo é uma mistura de laureth sulfato de sódio (tal como está comercialmente disponível da Cognis sob a designação comercial de STANDPOL ES) e cocodianfodiacetato dissódico (tal como está comercialmente disponível da Henkel sob a designação comercial de VELVETEX CDC) . Quando o tensoativo for uma mistura de laureth sulfato de sódio e cocoanfodiacetato dissódico, a razão em peso de laureth sulfato de sódio para cocoanfodiacetato dissódico será em uma faixa de será em uma faixa de 9:1 a 2:1, mais preferivelmente de 6:1.
[0010] Silicones incluem óleos de silicone, por exemplo, polimetilsiloxanos (PDMS) voláteis ou não voláteis compreendendo uma cadeia de silicone linear ou cíclica, que sejam líquidos ou pastosos à temperatura ambiente, especialmente polidimetilsiloxanos compreendendo grupos alquila, alcóxi, ou fenila, que estejam pendentes ou no final de uma cadeia de silicone, estes grupos compreendendo de 2 a 24 átomos de carbono, fenil silicones, por exemplo, fenil trimeticonas, fenil dimeticonas, feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, difenil dimeticonas, difenilmetildifeniltrissiloxanos, 2-feniletiltrimetil siloxissilicatos e polimetilfenil siloxanos, fluoro óleos, preferivelmente dimeticona, ciclopentassiloxano, ciclohexassiloxano, ou uma combinação destes. Uma mistura preferida de dimeticona, Laureth-23, e C 12-15 Pareth-3 está comercialmente disponível da Dow Corning sob a designação comercial de DOW CORNING 2-1491 Silicone Emulsion, também descrita como uma emulsão não iônica a 60% de partículas de tamanho grande de uma mistura de goma de polidimetilsiloxano de ultra-alto peso molecular e
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4/11 polidimetilsiloxano de peso molecular intermediário fluido. Preferivelmente, o silicone estará presente em uma faixa de 0,1% p/p a 5% p/p, preferivelmente de 0,75% p/p a 3% p/p, e mais preferivelmente de 1% p/p a 2% p/p, em peso da composição para cuidado pessoal.
[0011] Uma propriedade incomum da metilcelulose é que ela é conhecida por exibir gelificação térmica reversa, em outras palavras, a metilcelulose gelifica em temperaturas mais altas e forma um liquido em temperaturas mais baixas. A maioria dos graus de metilcelulose gelifica a aproximadamente 50°C a 60°C. Um grau de metilcelulose que gelifica a uma temperatura relativamente baixa, 38°C a 44°C, está geralmente comercialmente disponível sob a designação comercial de METHOCEL SG ou SGA (The Dow Chemical Company). Nenhum grau de metilcelulose gelifica em temperaturas tão baixas quanto a temperatura corpórea normal do indivíduo, entretanto, a patente U.S. n° 6.235.893, a integra da qual é aqui incorporada por referência, ensina metilceluloses que gelificam tão baixo quanto 31°C.
[0012] Em uma concretização preferida, a gelificação é ativada por temperatura pela temperatura corpórea de um consumidor, i.é, nenhum reticulante é requerido. Em uma concentração preferida, a presente metilcelulose é feita de acordo com os processos descritos na patente U.S. n° 6.235.893. A patente U.S. n° 6.235.893 descreve uma temperatura de gelificação mais baixa como uma característica desejada e preferida, mas não essencial (col. 3, linhas 3233) .
[0013] Na prática, o liquido deverá conter suficiente metilcelulose para induzir a taxa de gelificação e
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5/11 resistência de gel adequadas, bem como para alcançar uma viscosidade inicial (antes da embebição) de pelo menos 600 mPa-s, preferivelmente pelo menos 1000 mPa-s quando medida a uma taxa de cisalhamento de 10 seg-1. Consequentemente, a concentração de metilcelulose no liquido poderá compreensivelmente variar.
[0014] Métodos para fazer metilcelulose estão descritos em detalhe na patente U.S. n° 6.235.893. Geralmente, polpa de celulose é tratada com um cáustico, por exemplo, um hidróxido de metal alcalino. Preferivelmente, 1 a 3,5 moles de NaOH por mol de unidades de anidroglicose são usados. O intumescimento e a distribuição de álcali uniformes na polpa são opcionalmente controlados por misturação e agitação. A taxa de adição do hidróxido alcalino aquoso é governada pela habilidade de resfriar o reator durante a reação de alcalinização exotérmica. Em uma concretização, um solvente orgânico tal como éter dimetílico é adicionado ao reator como diluente e um arrefecedor. Igualmente, o espaço de topo do reator é opcionalmente purgado com um gás inerte (tal como nitrogênio) para controlar a despolimerização catalisada por oxigênio do produto de éter de celulose. Em uma concretização, a temperatura é mantida abaixo de 45°C.
[0015] Um gás metilante, tal como cloreto de metila ou sulfato de dimetila, também é adicionado por qualquer meio convencional à polpa de celulose, antes, após ou concorrentemente com o cáustico, geralmente em uma quantidade de 1,5 a 4 moles de agente metilante por mol de unidades de anidroglicose na celulose. Preferivelmente, o agente metilante é adicionado após o cáustico. Uma vez a celulose tendo sido contatada com o cáustico e o agente metilante, a
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6/11 temperatura de reação é aumentada para 75°C e reagida a esta temperatura durante meia hora.
[0016] Em uma concretização preferida, uma adição em estágios é usada, i.é, uma segunda quantidade de cáustico é adicionada à mistura ao longo de pelo menos 60 minutos, preferivelmente pelo menos 90 minutos enquanto que mantendo a temperatura em pelo menos 55°C, preferivelmente pelo menos 65°C, mais preferivelmente pelo menos 80°C. Preferivelmente, são usados 2 a 4 moles de cáustico por mol de unidades de anidroglicose na celulose. Uma quantidade em estágios do agente metilante é adicionada à mistura, antes, após ou concorrentemente com o cáustico, geralmente em uma quantidade de 2 a 4,5 moles de agente metilante por mol de unidades de anidroglicose na celulose.
[0017] O éter de celulose é lavado para remover sal e outros subprodutos. Qualquer solvente no qual sal seja solúvel poderá ser empregado, porém a água é preferida. O éter de celulose poderá ser lavado no reator, mas é preferivelmente lavado, em um lavatório separado, a jusante do reator. Antes ou após a lavagem, o éter de celulose poderá ser extraído por exposição a vapor d’água de maneira a reduzir o teor orgânico.
[0018] O éter de celulose é secado até uma umidade reduzida e teor de voláteis de preferivelmente 0,5 a 10,0 por cento em peso de água e mais preferivelmente 0,8 a 5,0 por cento em peso de água e voláteis com base no peso do éter de celulose. O teor reduzido de água e voláteis possibilita que o éter de celulose seja moldo à forma de particulados. O éter de celulose é moldo em particulados do tamanho desejado. Caso desejado, a secagem e a moagem poderão ser realizados
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7/11 simultaneamente .
[0019] Outros ingredientes opcionais de composições para cuidado pessoal da presente invenção incluem emolientes, protetores solares, tensoativos, emulsificantes, preservativos, modificadores de reologia, colorantes, corantes, preservativos, ajustadores de pH, propelentes, agentes redutores, fragrâncias, agentes espumantes, agentes de bronzeamento, agentes depilatórios, flavorizantes, adstringentes, antissépticos, desodorantes, antitranspirantes, repelentes de insetos, branqueadores, iluminantes, agentes anti-caspa, adesivos, polidores, revigorantes, cargas, materiais de barreira, ou biocidas, cosmeticamente aceitáveis.
[0020] A quantidade de ingredientes opcionais eficaz para alcançar a desejada propriedade provida por tais ingredientes poderá ser prontamente determinada por aquele entendido no assunto.
[0021] Em uma concretização, a composição para cuidado pessoal poderá ser formulada na forma de uma composição para manutenção no cabelo, contendo um umectante, condicionador, e/ou um componente ativo para penteadura.
[0022] Em uma concretização, a composição para cuidado pessoal poderá ser formulada na forma de uma composição para cuidado da pele, tal como um creme ou loção, contendo uma substância umectante, anti-envelhecimento, e/ou protetora solar. Em uma concretização, a composição para cuidado pessoal poderá ser formulada na forma de uma composição para cuidado da pele, tal como uma máscara.
Exemplos [0023] Os seguintes exemplos são para fins ilustrativos
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8/11 apenas, e não são pretendidos para limitar a abrangência da presente invenção. Todas as percentagens são em peso, salvo especificação em contrário.
Exemplo 1 [0024] Um exemplo de uma composição para cuidado pessoal da presente invenção está listada na tabela 1, em % p/p:
Tabela 1
Batelada A
Água Dl 14,70
Laureth Sulfato de Sódio 60, 78
Cocoanfodiacetato dissódico 6, 92
Diestearato de Etilenoglicol (EDGS) 2,0
Silicone DC 1664 emulsão de trimetiltrimetilsilóxi-silano (50%) 2,0
Metilcelulose SGA7C (The Dow Chemical Company); temperatura de gelificação ~45°C 15, 0
GLYDANT DMDM Hidantoina 0,4
Ácido Cítrico (10%) 2,2
[0025] Para preparar a formulação, a água Dl é aquecida até 80-90°C, e borrifada e agitada com metilcelulose SGA7C em pó. Uma vez formada uma dispersão consistente, reduzir a temperatura até 70-75°C, adicionar tensoativos. Em seguida, adicionar EGDS e agitar a 500 rpm durante 15 minutos a 7 075°C. Resfriar até 35°C e aumentar a agitação para 750 rpm e lentamente adicionar DG 1664; agitar durante 15 minutos. Adicionar ácido cítrico a 10% e agitar durante 10 minutos. Adicionar preservativo Glydant e água suficiente para atingir 100 g. Agitar durante 15 minutos a aproximadamente 500 rpm. Exemplo 2 (Comparativo) [0026] Composições para cuidado pessoal comparativas estão listadas na tabela 2, em % p/p:
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9/11
Tabela 2
Batelada Comparativa 1 Batelada Comparativa 2
Água Dl 14,70 4,70
Laureth Sulfato de Sódio 60, 78 60, 78
Cocoanfodiacetato dissódico 6, 92 6, 92
Diestearato de Etilenoglicol (EDGS) 2,0 2,0
Silicone DC 1664 emulsão de trimetiltrimetilsilóxi-silano (50%) 2,0 2,0
Metilcelulose A4M(The Dow Chemical Company); temperatura de gelificação ~65°C 15, 0 15, 0
Poliquatérnio-10 polímero catiônico - 10, 0
GLYDANT DMDM Hidantoína 0,4 0,4
Ácido Cítrico (10%) 2,2 2,2
[0027] As formulações são preparadas substancialmente de acordo com o exemplo 1.
Exemplo 3 [0028] Para testar a batelada A e a batelada comparativa 1, são preparadas composições substancialmente de acordo com os protocolos dos exemplos 1 e 2. Cachos pré-lavados e préhidratados de Castanho Virgem Europeu e cabelo descolorido durante 8 horas (comercialmente disponíveis da International Hair Importers and Products Inc.) foram tratados com 1,0 g destas formulações de xampu conforme descrito abaixo. O xampu foi trabalhado no cabelo durante 1 min. e então enxaguado sob água da bica a 38°C sob fluxo de água de 0,4 gal/min.
[0029] Os cachos de cabelo foram pendurados para estudo de avaliação sensorial. Após os cachos estarem totalmente secos, foram conduzidas avaliações sensoriais a seco. A painelistas experientes treinados para avaliar o desempenho de produtos cosméticos no cabelo foi solicitada avaliarem a penteabilidade e a sensação em ambos os estágios molhado e
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10/11 seco. Cada painelista avaliou um par de cachos, um cacho tratado com uma composição da invenção e um tratado com uma composição comparativa. Aos painelistas foi solicitado selecionar um cacho com atributos molhado e seco superiores. Os resultados para moreno virgem são dados na tabela 3.
Tabela 3
Batelada A Batelada Comparativa 1
Penteabilidade molhada 70 30
Sensação molhada 70 30
Penteabilidade seca 70 30
Sensação seca 70 30
[0030] Os resultados mostram um melhoramento na penteabilidade molhada beneficiando as amostras da batelada A.
[0031] Medições objetivas de penteabilidade molhada foram feitas usando um dispositivo DIA-STRON da Dia-Stron Limited, Hampshire, UK em cabelos descoloridos. Quanto menor a força requerida para puxar o pente através do cabelo, mais condicionado está o cabelo. A batelada A mostrou uma redução significativa na força de penteadura (43% de redução na fricção) comparativamente com a batelada comparativa 1 (13% de redução na fricção).
[0032] Em uma avaliação separada, a quantidade de silicone depositada no cabelo após a aplicação do xampu foi medida. Cinco gramas de cabelo foram lavados com 1 grama de xampu, e enxaguados à temperatura constante. Cada cacho foi lavado cinco vezes antes da extração. O cabelo foi extraído com uma mistura a 1:1 de metil butil cetona e tolueno. Cada cacho de cabelo é lavado 5 vezes com as formulações e deixado secar entre lavagens. Espectroscopia de absorção atômica foi usada para medir o teor de silicone; reportando pg de silicone/g de
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11/11 cabelo. Cada amostra é medida em triplicata. Não houve mudança na deposição de silicone entre a batelada A e a batelada comparativa 1, sugerindo que o nível aumentado de desempenho de condicionamento não se deve a uma deposição aumentada de silicone. Não se querendo prender a nenhuma teoria, acredita-se que quando o xampu entra em contato com o cabelo, a temperatura de gelificação mais baixa possa causar que o polímero gelifique durante a etapa de lavagem, resultando em deposição.

Claims (9)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. Composição para cuidado pessoal para limpeza condicionamento de cabelos, caracterizada pelo fato de compreender um tensoativo, um silicone, e um éter de metilcelulose que gelifique a 45°C ou menos, sendo que o éter de metilcelulose está presente em uma faixa de 0,1% em peso a 10% em peso da composição de cuidado pessoal, sendo a referida composição livre de polímeros catiônicos selecionados dentre derivados de celulose catiônicos, derivados de guar catiônicos, polímeros de metacrilamido catiônicos, poliquaternário-6, ou poliquaternário-7.
  2. 2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a composição ser livre de qualquer polímero catiônico.
  3. 3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de o éter de metilcelulose estar presente em uma faixa de 0,25% em peso a 5,0% em peso da composição para cuidado pessoal
  4. 4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de o tensoativo ser um tensoativo detergente.
  5. 5. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de o tensoativo ser uma mistura de laureth sulfato de sódio e cocoanfodiacetato dissódico.
  6. 6. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de o silicone ser dimeticona.
  7. 7. Composição, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de a dimeticona estar presente em uma faixa de 0,1% em peso a 5% em peso,.
  8. 8. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de o tensoativo ser um tensoativo não-iônico.
  9. 9. Método para condicionar cabelos, caracterizado pelo fato
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    2/2 de compreender aplicar a composição para cuidado pessoal do cabelo, conforme definida na reivindicação 1.
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