BR112012003048B1 - sistema configurado para monitorar remotamente a terapia de uma pluralidade de indivíduos - Google Patents
sistema configurado para monitorar remotamente a terapia de uma pluralidade de indivíduos Download PDFInfo
- Publication number
- BR112012003048B1 BR112012003048B1 BR112012003048-5A BR112012003048A BR112012003048B1 BR 112012003048 B1 BR112012003048 B1 BR 112012003048B1 BR 112012003048 A BR112012003048 A BR 112012003048A BR 112012003048 B1 BR112012003048 B1 BR 112012003048B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- individual
- therapy
- individuals
- user interface
- information
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/08—Detecting, measuring or recording devices for evaluating the respiratory organs
- A61B5/087—Measuring breath flow
- A61B5/0871—Peak expiratory flowmeters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/74—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
- A61B5/742—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means using visual displays
- A61B5/743—Displaying an image simultaneously with additional graphical information, e.g. symbols, charts, function plots
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/74—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
- A61B5/746—Alarms related to a physiological condition, e.g. details of setting alarm thresholds or avoiding false alarms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/009—Inhalators using medicine packages with incorporated spraying means, e.g. aerosol cans
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
- G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
- G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
- G16H20/13—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients delivered from dispensers
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
- G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
- G16H40/67—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for remote operation
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16Z—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- G16Z99/00—Subject matter not provided for in other main groups of this subclass
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0002—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/08—Detecting, measuring or recording devices for evaluating the respiratory organs
- A61B5/091—Measuring volume of inspired or expired gases, e.g. to determine lung capacity
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/74—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
- A61B5/742—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means using visual displays
- A61B5/744—Displaying an avatar, e.g. an animated cartoon character
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
- A61M2016/003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter
- A61M2016/0033—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter electrical
- A61M2016/0039—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter electrical in the inspiratory circuit
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/06—Solids
- A61M2202/064—Powder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/18—General characteristics of the apparatus with alarm
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/35—Communication
- A61M2205/3546—Range
- A61M2205/3561—Range local, e.g. within room or hospital
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/35—Communication
- A61M2205/3576—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
- A61M2205/3584—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver using modem, internet or bluetooth
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
- A61M2205/502—User interfaces, e.g. screens or keyboards
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Primary Health Care (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- General Business, Economics & Management (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
Abstract
SISTEMA CONFIGURADO PARA MONITORAR REMOTAMENTE A TERAPIA DE UMA PLURALIDADE DE INDIVÍDUOS E MÉTODO IMPLEMENTADO EM COMPUTADOR PARA MONITORAR REMOTAMENTE A TERAPIA DE UMA PLURALIDADE DE INDIVÍDUOS Os regimes terapêuticos de uma pluralidade de indivíduos são monitorados e/ou gerenciados remotamente, em que os regimes terapêuticos incluem o recebimento do medicamento em aerosol. Isso permite que os usuários, como médicos, pesquisadores, administradores clínicos e/ou outros usuários, para monitorarem e/ou gerenciarem os regimes terapêuticos da pluralidade de indivíduos por meio de um ponto de acesso centralizado. Isso reduz as necessidades físicas da proximidade para os usuários e/ou os indivíduos, alivia a carga administrativa imposta aos usuários para gerenciar e/ou monitorar regimes terapêuticos individuais e/ou provê outras melhorias em sistemas de conversão.
Description
A invenção se refere à monitoria e/ou gerenciamento de maneira remota da terapia de uma pluralidade de indivíduos, em que a terapia compreende a liberação do medicamento em aerossol.
São conhecidos dispositivos de liberação de droga configurados para liberar medicamento em aerossol a indivíduos. Tipicamente, os indivíduos devem ser treinados para inalar adequadamente durante terapia. Esse treinamento, geralmente, ocorre em um ambiente de clínica e não é disponível para indivíduos em casa. Ainda, a terapia que ocorre em casa, geralmente, não é monitorada por cuidadores e/ou pesquisadores em tempo real ou quase em tempo real para determinar se um indivíduo deve ser novamente treinado.
Um aspecto da invenção se refere a um sistema configurado para monitorar remotamente a terapia de uma pluralidade de indivíduos, em que a terapia inclui a liberação do medicamento em aerossol. Em uma realização, o sistema compreende um servidor que compreende um ou mais processadores configurados para executar módulos de programa de computador, os módulos de programa de computador que compreendem um módulo de aquisição de informações, um módulo limite e um módulo monitor. O módulo de aquisição de informações é configurado para obter, em uma rede de comunicação, informações da terapia para uma pluralidade de indivíduos, em que a pluralidade de indivíduos compreende pelo menos um primeiro indivíduo e um segundo indivíduo, e em que as informações da terapia para um determinado indivíduo incluem informações referentes a uma capacidade respiratória do determinado indivíduo e informações que transmitem um ou mais parâmetros de respiração da respiração do determinado indivíduo durante a liberação do medicamento em aerossol. O módulo limite é configurado para ajustar um ou mais limites para um primeiro parâmetro de respiração para o primeiro indivíduo com base nas informações referentes à capacidade respiratória do primeiro indivíduo obtidas pelo módulo de aquisição de informações, e para ajustar um ou mais limites para o primeiro parâmetro de respiração para o segundo indivíduo com base nas informações referentes à capacidade respiratória do segundo indivíduo obtidas pelo módulo de aquisição de informações. O módulo monitor é configurado para monitorar a terapia recebida pelo primeiro indivíduo ao comparar o primeiro parâmetro de respiração do primeiro indivíduo durante a liberação do medicamento em aerossol, conforme transmitido pelas informações da terapia para o primeiro indivíduo, com o um ou mais limites para o primeiro parâmetro de respiração para o primeiro indivíduo, e para monitorar a terapia recebida pelo segundo indivíduo ao comparar o primeiro parâmetro de respiração do segundo indivíduo durante a liberação do medicamento em aerossol, conforme transmitido pelas informações da terapia para o segundo indivíduo, com o um ou mais limites para o primeiro parâmetro de respiração para o segundo indivíduo.
Outro aspecto da invenção se refere a um método implementado em computador para monitorar remotamente a terapia de uma pluralidade de indivíduos, em que a terapia inclui a liberação do medicamento em aerossol, e em que o método é implementado por um servidor que compreende um ou mais processadores configurados para executar um ou mais módulos de programa de computador. Em uma realização, o método compreende a execução de um ou mais módulos de programa de computador em um ou mais processadores do servidor para obter, em uma rede de comunicação, informações da terapia para uma pluralidade de indivíduos, em que a pluralidade de indivíduos compreende pelo menos um primeiro indivíduo e um segundo indivíduo, e em que as informações da terapia para um determinado indivíduo incluem informações referentes a uma capacidade respiratória do determinado indivíduo e informações que transmitem um ou mais parâmetros de respiração da respiração do determinado indivíduo durante a liberação do medicamento em aerossol; execução de um ou mais módulos de programa de computador em um ou mais processadores do servidor para ajustar um ou mais limites para um primeiro parâmetro de respiração para o primeiro indivíduo com base nas informações obtidas referentes à capacidade respiratória do primeiro indivíduo; execução de um ou mais módulos de programa de computador em um ou mais processadores do servidor para ajustar um ou mais limites para o primeiro parâmetro de respiração para o segundo indivíduo com base nas informações obtidas referentes à capacidade respiratória do segundo indivíduo; execução de um ou mais módulos de programa de computador em um ou mais processadores do servidor para monitorar a terapia recebida pelo primeiro indivíduo ao comparar o primeiro parâmetro de respiração do primeiro indivíduo durante liberação do medicamento em aerossol, conforme transmitido pelas informações da terapia para o primeiro indivíduo, com o um ou mais limites para o primeiro parâmetro de respiração para o primeiro indivíduo; e execução de um ou mais módulos de programa de computador em um ou mais processadores do servidor para monitorar a terapia recebida pelo segundo indivíduo ao comparar o primeiro parâmetro de respiração do segundo indivíduo durante a liberação do medicamento em aerossol, conforme transmitido pelas informações da terapia para o segundo indivíduo, com o um ou mais limites para o primeiro parâmetro de respiração para o segundo indivíduo.
Outro aspecto da invenção se refere a um sistema configurado para monitorar remotamente a terapia de uma pluralidade de indivíduos, em que a terapia inclui a liberação do medicamento em aerossol. Em uma realização, o sistema compreende meios para obter, em uma rede de comunicação, informações da terapia para uma pluralidade de indivíduos, em que a pluralidade de indivíduos compreende um primeiro indivíduo e um segundo indivíduo, e em que as informações da terapia para um determinado indivíduo incluem informações referentes a uma capacidade respiratória do determinado indivíduo e informações que transmitem um ou mais parâmetros de respiração da respiração do determinado indivíduo durante a liberação do medicamento em aerossol; meios para ajustar um ou mais limites para um primeiro parâmetro de respiração para o primeiro indivíduo com base nas informações obtidas referentes à capacidade respiratória do primeiro indivíduo; meios para ajustar um ou mais limites para o primeiro parâmetro de respiração para o segundo indivíduo com base nas informações obtidas referentes à capacidade respiratória do segundo indivíduo; meios para monitorar a terapia recebida pelo primeiro indivíduo ao comparar o primeiro parâmetro de respiração do primeiro indivíduo durante a liberação do medicamento em aerossol, conforme transmitido pelas informações da terapia para o primeiro indivíduo, com o um ou mais limites para o primeiro parâmetro de respiração para o primeiro indivíduo; e meios para monitorar a terapia recebida pelo segundo indivíduo ao comparar o primeiro parâmetro de respiração do segundo indivíduo durante a liberação do medicamento em aerossol, conforme transmitido pelas informações da terapia para o segundo indivíduo, com o um ou mais limites para o primeiro parâmetro de respiração para o segundo indivíduo.
Esses e outros objetivos, aspectos e características da presente invenção, assim como os métodos de operação e funções dos elementos relacionados da estrutura e a combinação de partes e economias de fabricação, tornar-se-ão mais aparentes mediante a consideração da seguinte descrição e das reivindicações anexas com referência aos desenhos anexos, todos os quais formam uma parte dessa especificação, em que números de referência semelhantes designam partes correspondentes nas diversas figuras. Em uma realização da invenção, os componentes estruturais aqui ilustrados são desenhados em escala. Entretanto, deve ser expressamente entendido que os desenhos são somente para fins de ilustração e descrição e não são uma limitação da invenção. Além disso, deve ser apreciado que as características estruturais apresentadas ou descritas em qualquer realização aqui também podem ser utilizadas em outras realizações. Entretanto, deve ser expressamente entendido que os desenhos são somente para fins de ilustração e descrição e não são direcionados como uma definição dos limites da invenção. Conforme utilizada na especificação e nas reivindicações, a forma singular de "um", "uma" e "o/a" inclui referentes em plural, a menos que o contexto dite claramente de outra forma.
A FIGURA 1 ilustra um sistema configurado para monitorar e/ou gerenciar remotamente regimes terapêuticos de uma pluralidade de indivíduos, de acordo com uma ou mais realizações da invenção.
A FIGURA 2 ilustra um gráfico que apresenta às vezes de inalação alvo e vezes de inalação real (por exemplo, tempo de inalação alvo mais tempo de resposta) para um indivíduo em uma série de respirações em cada uma das cinco sessões de terapia separadas, de acordo com uma ou mais realizações da invenção.
A FIGURA 3 ilustra uma interface do usuário gráfica exibida em uma tela de uma plataforma de computador de cliente, de acordo com uma ou mais realizações da invenção.
A FIGURA 4 ilustra uma interface do usuário gráfica exibida em uma tela de uma plataforma de computador de cliente, de acordo com uma ou mais realizações da invenção.
A FIGURA 5 ilustra uma interface do usuário gráfica exibida em uma tela de uma plataforma de computador de cliente, de acordo com uma ou mais realizações da invenção.
A FIGURA 6 ilustra uma interface do usuário gráfica exibida em uma tela de uma plataforma de computador de cliente, de acordo com uma ou mais realizações da invenção.
A FIGURA 7 ilustra uma interface do usuário gráfica exibida em uma tela de uma plataforma de computador de cliente, de acordo com uma ou mais realizações da invenção.
A FIGURA 8 ilustra uma interface do usuário gráfica exibida em uma tela de uma plataforma de computador de cliente, de acordo com uma ou mais realizações da invenção.
A FIGURA 9 ilustra uma interface do usuário gráfica exibida em uma tela de uma plataforma de computador de cliente, de acordo com uma ou mais realizações da invenção.
A FIGURA 10 ilustra uma interface do usuário gráfica exibida em uma tela de uma plataforma de computador de cliente, de acordo com uma ou mais realizações da invenção.
A FIGURA 11 ilustra um fluxograma de um método para monitorar e/ou gerenciar remotamente regimes terapêuticos de uma pluralidade de indivíduos, de acordo com uma ou mais realizações da invenção.
A FIGURA 1 ilustra um sistema 10 configurado para monitorar e/ou gerenciar remotamente regimes terapêuticos de uma pluralidade de indivíduos, em que os regimes terapêuticos incluem a recepção do medicamento em aerossol. O sistema 10 permite que os usuários, como médicos, pesquisadores, administradores clínicos e/ou outros usuários monitorem e/ou gerenciem os regimes terapêuticos de uma pluralidade de indivíduos por meio de um ponto de acesso centralizado. Isso reduz as exigências físicas da proximidade para os usuários e/ou os indivíduos, alivia a carga administrativa imposta aos usuários para gerenciar e/ou monitorar regimes terapêuticos individuais e/ou provê outras melhorias sobre os sistemas convencionais. Em uma realização, o sistema 10 inclui uma pluralidade de dispositivos de liberação da droga 12, uma pluralidade de plataformas de computação de cliente 14 associadas à pluralidade de indivíduos, um servidor 16, uma ou mais plataformas de computação de cliente 20 associadas a um ou mais usuários do sistema 10 e/ou outros componentes.
Os dispositivos de liberação da droga 12 são configurados para liberar o medicamento em aerossol aos indivíduos. Por exemplo, dispositivos de liberação da droga 12 podem incluir um ou mais entre um nebulizador, um inalador de dose medida, um espaçador de inalador de does medida, um inalador de pó seco e/ou outros dispositivos capazes de liberar medicamento em aerossol. Um ou mais dos dispositivos de liberação da droga 12 podem ser configurados para uso em um cenário clínico, em um cenário residencial ou ambos. Tipicamente, um determinado dentre os dispositivos de liberação da droga 12 é considerado associado a um indivíduo específico e se presume que as informações da terapia que se originam de um determinado dentre os dispositivos de liberação da droga 12 sejam relevantes ao indivíduo associado a ele. Entretanto, isso não deve ser visto como limitante.
As plataformas de computação de cliente 14 podem incluir um ou mais dentre um computador laptop, um computador desktop, um netbook, um smartphone e/ou outras plataformas de computação de cliente. A plataforma de computação de cliente 14 pode incluir um ou mais processadores configurados para executar um ou mais módulos de programação de computador. Pelo menos algum do um ou mais módulos de programação de computador executados em um ou mais processadores da plataforma de computação de cliente 14 inclui módulos de software associados a uma aplicação de software que provê a funcionalidade aqui atribuída à plataforma de computação de cliente 14. Esses módulos de software são armazenados em mídia de armazenamento eletrônico que é acessível ao um ou mais processadores da plataforma de computação de cliente 14.
Cada plataforma de computação de cliente 14 está, pelo menos intermitentemente, acoplada de maneira comunicativa a um correspondente dos dispositivos de liberação da droga 12 para obter informações dele e/ou prover instruções ou outras comunicações a ele. Essa comunicação pode ser realizada, por exemplo, por meio de uma conexão sem fio (por exemplo, Bluetooth, WiFi, infravermelho, WiMax e/ou outra conexão sem fio) e/ou conexão com fio (por exemplo, USB, FireWire etc.). Essas comunicações podem incluir transferências de dados relativamente curtas (por exemplo, "sincronização") que são desencadeadas pelas determinações por uma plataforma de computação de cliente 14 à qual o dispositivo de liberação da droga 12 correspondente está atualmente ligado (por exemplo, por meio de mídia sem fio) e são executadas no fundo nas plataformas de computação de cliente 14 (sem rompimento substancial aos outros processos e/ou aplicações que são executadas nelas). Em uma realização, as comunicação entre a plataforma de computação de cliente 14 e dispositivo de liberação da droga 12 incluem sessões mais dedicadas nas quais é dada uma prioridade maior aos processos executados na plataforma de computação de cliente 14 relacionados à comunicação com a plataforma de computação de cliente 14 e/ou pelo menos uma parte de uma exibição associada à plataforma de computação de cliente 14 provê uma interface do usuário gráfica associada ao uso e/ou funcionalidade de dispositivo de liberação da droga 12 em tempo real ou quase em tempo real.
As informações recebidas na plataforma de computação de cliente 14 do dispositivo de liberação da droga 12 podem incluir, por exemplo, downloads de informações da terapia. As informações da terapia podem incluir, por exemplo, um ou mais de um tempo de atuação de aerossol total durante uma ou mais sessões de terapia, uma quantidade de tempo que o indivíduo leva para inalar durante uma ou mais sessões de terapia, uma quantidade de tempo total que o paciente leva para exalar durante uma ou mais sessões de terapia, informações relacionadas ao nível de energia no qual o dispositivo de liberação da droga 12 foi operado durante terapia, parâmetros de respiração (por exemplo, fluxo de pico, volume tidal, número de respirações, uma cronometragem e/ou frequência de respiração etc.) durante uma ou mais sessões de terapia e/ou outras informações da terapia.
O dispositivo de liberação da droga 12 e/ou plataforma de computação de cliente 14 são configurados para avaliar um ou mais parâmetros da respiração do indivíduo. Por exemplo, a plataforma de computação de cliente 14 e/ou dispositivo de liberação da droga 12 podem ser configurados para avaliar a capacidade respiratória do indivíduo. As avaliações da capacidade respiratória podem ser feitas por qualquer uma dentre uma variedade de diferentes técnicas. Conforme aqui utilizada, capacidade respiratória se refere ao volume de inalação medido a partir do fim de uma exalação tidal normal à capacidade pulmonar máxima.
A avaliação da capacidade respiratória pelo dispositivo de liberação da droga 12 e/ou plataforma de computação de cliente 14 pode incluir avaliações feitas pelo dispositivo de liberação da droga 12 durante a liberação do medicamento ao indivíduo. Por exemplo, no Pedido de Patente Norte-Americano N⍛ 10/535.597, que é aqui incorporado nessa referência em sua integridade, por meio da qual é descrita a técnica de que um dispositivo de liberação da droga pode avaliar a capacidade respiratória de um indivíduo. De acordo com essa técnica, a inalação de um indivíduo a partir de um dispositivo de liberação da droga 12 que está liberando medicamento em aerossol é controlada para aproximadamente 20 1/min., e o indivíduo inala até um sinal do dispositivo de liberação da droga 12 que indica que um tempo de inalação alvo foi alcançado. Pretende-se que esse tempo de inalação resulte em uma inalação na taxa regulada (por exemplo, cerca de 20 1/min.) de cerca de 80% da capacidade respiratória do indivíduo.
No início de uma sessão de terapia, o tempo de inalação alvo é uma quantidade predeterminada de tempo (por exemplo, determinada com base em uma sessão de terapia anterior, como um padrão do dispositivo, como um ajuste configurado por um cuidador e/ou indivíduo etc.). Mediante a liberação do sinal ao indivíduo que o tempo de inalação alvo foi alcançado, o dispositivo de liberação da droga 12 então mede o tempo de resposta do indivíduo do indivíduo a partir da geração do sinal à parada real da inalação. Esse tempo de resposta tenderá a ser relativamente longo se a inalação do indivíduo for substancialmente menor que a capacidade respiratória do indivíduo e tenderá a se tornar mais curta conforme o tempo de inalação alvo se tornar mais próximo à capacidade respiratória do indivíduo. Com base no tempo de resposta medido, uma estimativa da capacidade respiratória pode ser feita. Em uma realização, o tempo de inalação alvo é ajustado pelo dispositivo de liberação da droga 12 dinamicamente durante sessões de terapia individuais com base nos tempos de resposta medidos. Os tempos de resposta medidos e/ou às vezes de inalação alvo que são determinadas a partir dos tempos de resposta são transmitidos do dispositivo de liberação da droga 12 à plataforma de computação de cliente 14. A título de exemplo, a FIGURA 2 apresenta um gráfico que apresenta às vezes de inalação alvo e vezes de inalação real (por exemplo, tempo de inalação alvo mais tempo de resposta) para um indivíduo em uma série de respirações em cada uma das cinco sessões de terapia separadas.
Retornando à FIGURA 1, a avaliação da capacidade respiratória pelo dispositivo de liberação da droga 12 e/ou plataforma de computação de cliente 14 pode incluir avaliações da capacidade respiratória que são feitas pelo dispositivo de liberação da droga 12 e/ou plataforma de computação de cliente 14 independentes de uma liberação do medicamento em aerossol. Por exemplo, em uma realização, o dispositivo de liberação da droga 12 e a plataforma de computação de cliente 14 cooperam para avaliar a capacidade respiratória do indivíduo durante uma ou mais sessões de treinamento, nas quais o indivíduo é ensinado como respirar de maneira eficaz durante a terapia. Nessa realização, durante uma sessão de treinamento, o dispositivo de liberação da droga 12 e a plataforma de computação de cliente 14 podem estar ligados de maneira comunicativa e as medições dos parâmetros de respiração no dispositivo de liberação da droga 12 podem ser transmitidas à plataforma de computação de cliente 14 em tempo real ou quase em tempo real de maneira que uma interface do usuário gráfica possa ser provida ao indivíduo que dá o retorno do indivíduo na respiração atual.
A título de um exemplo não limitante, a FIGURA 3 ilustra uma interface do usuário gráfica 22 exibida em uma tela de uma plataforma de computador de cliente que é a mesma ou semelhante à plataforma de computação de cliente 14 apresentada na FIGURA 1 e aqui descrita. A plataforma de computador de cliente que exibe a interface do usuário gráfica 22 está em comunicação operatória com um dispositivo de liberação da droga que é o mesmo ou semelhante ao dispositivo de liberação da droga 12 apresentado na FIGURA 1 e aqui descrito. Como pode ser visto na FIGURA 3, a interface do usuário gráfica 22 inclui um objeto de exibição de tempo de inalação 24 e um objeto de exibição de fluxo de inalação 26.
Na realização ilustrada na FIGURA 3, o objeto de exibição de tempo de inalação 24 inclui um retângulo "vazado" 28. No começo de uma inalação de treinamento, uma seção colorida 30 formada em um lado do retângulo 28 começa a se expandir no retângulo 28. A taxa na qual a seção colorida 30 aumenta de tamanho corresponde a um tempo de inalação alvo de maneira que a seção colorida do tempo de inalação alvo 30 preencherá completamente o retângulo 28. O tempo de inalação alvo pode ser predeterminado, pode se ajustar dinamicamente com base em uma ou mais inalações de treinamento anteriores e/ou pode ser ajustado manualmente pelo indivíduo (por exemplo, conforme apresentado na FIGURA 3).
A fim de treinar o indivíduo em relação à taxa de fluxo de inalação adequada, o objeto de exibição de fluxo de inalação 26 é apresentado como um calibrador que tem uma demarcação de fluxo ideal inferior 32 e uma demarcação de fluxo ideal superior 34. Conforme o indivíduo inala através do dispositivo de liberação da droga, o calibrador é pelo menos parcialmente colorido a um nível que corresponde a uma taxa de fluxo atual. O indivíduo é encorajado a manter a taxa de fluxo entre a demarcação de fluxo ideal inferior 32 e a demarcação de fluxo ideal superior 34 para a duração da inalação (por exemplo, para todo o tempo de inalação alvo).
Durante uma única sessão de treinamento, a interface do usuário gráfica 22 pode induzir o indivíduo a considerar um número predeterminado de inalação de treinamento. As informações da terapia são adquiridas pelo dispositivo de liberação da droga durante essas inalações de treinamento. Essas informações da terapia incluem tempo de inalação alvo, fluxo instantâneo, fluxo de pico, volume, tempo no fluxo de inalação ideal, tempo de inalação real e/ou outras informações referentes às inalações de treinamento. A partir das informações da terapia, o dispositivo de liberação da droga e/ou a plataforma de computador de cliente pode determinar métricas adicionais relacionadas à respiração do indivíduo, como capacidade respiratória.
As FIGURAS 4 a 8 ilustram como, em uma realização, a interface do usuário gráfica 22 é implementada para instruir um indivíduo como inalar durante a terapia. A FIGURA 4 apresenta uma vista da interface do usuário gráfica 22 provida ao indivíduo com uma caixa de diálogo de instruções 35. A caixa de diálogo de instruções 35 provê um conjunto inicial de instruções ao indivíduo que provê uma visão geral da sessão de treinamento ao indivíduo. Na realização ilustrada na FIGURA 4, as instruções indicam que o indivíduo deve respirar em um dispositivo de liberação da droga (por exemplo, semelhante ou o mesmo que o dispositivo de liberação da droga 12 apresentado na FIGURA 1 e aqui descrito) por um número predeterminado de (por exemplo, 10) inalações. As instruções ainda indicam que durante cada uma das inalações, o indivíduo deve tentar manter a taxa de fluxo da inalação de maneira que o objeto de exibição de fluxo de inalação 26 seja mantido entre a demarcação de fluxo ideal inferior 32 e a demarcação de fluxo ideal superior 34.
Em uma realização, o dispositivo de liberação da droga inclui um ou mais componentes (por exemplo, bocal, espaçador, recipiente de medicamento etc.) que podem ser removidos e substituídos de maneira seletiva. Isso pode facilitar a liberação de diferentes tipos de medicamentos, diferentes dosagens e/ou outras diferenciações entre sessões de terapia com o mesmo dispositivo de liberação da droga. O dispositivo de liberação da droga pode ser capaz de detectar automaticamente sua configuração atual e/ou o indivíduo pode ser induzido a configurar o dispositivo de liberação da droga para uma sessão de treinamento. Por exemplo, na vista da interface do usuário gráfica 22 apresentada na FIGURA 5, a caixa de diálogo de instruções 35 provê instruções para o indivíduo se conectar a um tipo específico de bocal (isto é, um bocal TIM) para o dispositivo de liberação da droga para a sessão de treinamento.
A FIGURA 6 ilustra uma vista da interface do usuário gráfica 22 na qual a primeira inalação de uma sessão de treinamento começou, mas a taxa de fluxo da inalação do indivíduo ainda não se elevou para entre a demarcação de fluxo ideal inferior 32 e a demarcação de fluxo ideal superior 34 no objeto de exibição de fluxo de inalação 26. Como tal, no objeto de exibição de tempo de inalação 24 correspondentes à primeira respiração, nada do retângulo 28 foi colorido (para assim indicar o tempo levado na inalação).
A FIGURA 7 ilustra uma vista da interface do usuário gráfica 22 na qual a taxa de fluxo da inalação do indivíduo durante a primeira inalação fez com que o objeto de exibição de fluxo de inalação 26 para se elevar entre a demarcação de fluxo ideal inferior 32 e a demarcação de fluxo ideal superior 34. Como resultado, o retângulo 28 do objeto de exibição de tempo de inalação 24 começou a ser preenchido pela seção colorida 30 que indica a quantidade de tempo que a taxa de fluxo da inalação esteve entre a demarcação de fluxo ideal inferior 32 e a demarcação de fluxo ideal superior 34.
Como pode ser vista na FIGURA 7, a interface do usuário gráfica 22 inclui uma pluralidade de objetos de exibição de tempo de inalação 24 correspondentes a inalações separadas durante a sessão de treinamento. Assim que o indivíduo terminar a primeira inalação, o processo descrito acima em relação à primeira inalação e nas FIGURAS 6 e 7 seria então repetido para cada inalação sucessiva e o objeto de exibição de tempo de inalação 24 correspondentes para o ciclo da sessão de treinamento. A FIGURA 8 ilustra uma vista da interface do usuário gráfica 22 na qual a sessão de treinamento foi concluída (vide as indicações do comprimento da inalação nos objetos de exibição de tempo de inalação 24) , e a caixa de diálogo de instruções 35 instrui o indivíduo que a sessão de treinamento foi concluída.
Será apreciado que nenhuma das realizações específicas para prover instruções ao indivíduo sobre como respirar durante o tratamento ilustradas nas FIGURAS 3 a 8 pretendem ser limitantes. As informações apresentadas nas interfaces do usuário gráficas ilustradas nas FIGURAS 3 a 8 e/ou outras informações relevantes ao treinamento dos indivíduos de como respirar durante a terapia podem ser providas aos usuários nas interfaces do usuário gráficas formatadas de maneira diferente sem se desviar do escopo dessa revelação.
Semelhantemente, as sessões de treinamento podem ser projetadas de maneira diferente que as descritas acima para determinar as informações referentes à capacidade respiratória dos indivíduos. A título de um exemplo não limitante, em vez de simplesmente os indivíduos tendo de respirar pelo tempo que forem capazes, a interface do usuário gráfica (ou outra interface do usuário) pode liberar um sinal a um indivíduo para terminar uma inalação atual. Conforme descrito acima, a quantidade de tempo que leva para o indivíduo reagir a esse sinal (se liberado durante a sessão de treinamento ou durante a liberação da terapia) pode permitir uma determinação da capacidade respiratória do indivíduo.
Novamente com referência à FIGURA 1, as plataformas de computação de cliente 14 são ligadas de maneira comunicativa ao servidor 16. As comunicações entre as plataformas de computação de cliente 14 e o servidor 16 podem ser implementadas por meio de uma rede. Essa rede pode incluir, por exemplo, a Internet e/ou uma intranet associada a uma clínica (ou conjunto de clínicas), um hospital (ou conjunto de hospitais), uma instituição de pesquisa e/ou outras entidades.
O servidor 16 inclui uma ou mais plataformas de computação configuradas para servirem informações a uma pluralidade de aplicações de cliente a serem executadas nas plataformas de computação de cliente. A título de um exemplo não limitante, o servidor 16 pode incluir um servidor da Web. Em uma realização, o servidor 16 é uma plataforma de servidor dedicada que está somente executando os módulos de computador associados ao conteúdo do hospedeiro e do servidor. Em uma realização, o servidor 16 é implementado em uma plataforma de computação que está realizando outros tipos de processamentos concomitantes à funcionalidade do servidor aqui discutida. Nessa realização, o servidor 16 pode ser incorporado em uma plataforma de computação, como um computador desktop ou laptop pessoal, que é configurada para realizar a funcionalidade do servidor. Apesar de o servidor 16 ser ilustrado na FIGURA 1 como um componente fisicamente separado na realidade, em uma realização, o servidor 16 é um servidor virtual acessível às plataformas de computação de cliente 14 e 20 na(s) rede(s) de comunicação.
Como pode ser visto na FIGURA 1, o servidor 16 inclui um processador 36. O processador 36 é configurado para prover capacidades de processamento de informações no servidor 16. Como tal, o processador 36 pode incluir um ou mais entre um processador digital, um processador análogo, um circuito digital projetado para processar informações, um circuito análogo projetado para processar informações, uma máquina de estado e/ou outros mecanismos para processar informações eletronicamente. Apesar de o processador 36 ser apresentado na FIGURA 1 como uma única entidade, isso é somente para fins ilustrativos. Em algumas implementações, o processador 36 pode incluir uma pluralidade de unidades de processamento. Essas unidades de processamento podem estar localizadas fisicamente dentro do mesmo dispositivo, ou o processador 36 pode representar a funcionalidade de processamento de uma pluralidade de dispositivos (por exemplo, uma pluralidade de servidores) que operam em coordenação para prover a funcionalidade aqui atribuída ao servidor 16.
O processador 36 é configurado para executar um ou mais módulos de programa de computador. O um ou mais módulos de programa de computador podem incluir um ou mais entre um módulo de aquisição de informações 38, um módulo de usuário 40, um módulo de indivíduo 42, um módulo limite 44, um módulo monitor 46, um módulo de interface de usuário 48, um módulo de comunicação 50, um módulo de alerta 52, um módulo de ajuste de terapia 54 e/ou outros módulos. O processador 36 pode ser configurado para executar os módulos 38, 40 42, 44, 48, 50, 52, e/ou 54, por software; hardware; firmware; alguma combinação de software, hardware e/ou firmware; e/ou outros mecanismos para configurar as capacidades de processamento no processador 36.
Deve ser apreciado que apesar de os módulos 38, 40 42, 44, 48, 50, 52, e 54 serem ilustrados na FIGURA 1 como estando co-localizados dentro de uma única unidade, em implementações nas quais o processador 36 inclui múltipls unidades, um ou mais dos módulos 38, 40 42, 44, 48, 50, 52, e/ou 54 podem estar localizados remotamente dos outros módulos. A descrição da funcionalidade provida pelos diferentes módulos 38, 40 42, 44, 48, 50, 52 e/ou 54 estabelecida abaixo é para fins ilustrativos e pretende ser limitante, uma vez que qualquer um dos módulos 38, 40 42, 44, 48, 50, 52, e/ou 54 pode prover mais ou menos funcionalidade que a descrita. Por exemplo, um ou mais dos módulos 38, 40 42, 44, 48, 50, 52, e/ou 54 podem ser eliminados e alguma ou toda a sua funcionalidade pode ser provida por outro dentre os módulos 38, 40 42, 44, 48, 50, 52, e/ou 54. Como outro exemplo, o processador 36 pode ser configurado para executar um ou mais módulos adicionais que podem realizar alguma ou toda a funcionalidade atribuída abaixo a um dos módulos 38, 40 42, 44, 48, 50, 52, e/ou 54.
O módulo de aquisição de informações 38 é configurado para obter informações da terapia de uma pluralidade de dispositivos de liberação da droga, incluindo dispositivos de liberação da droga 12. Em uma realização, isso inclui a comunicação com as plataformas de computação de cliente 14 para receber informações da terapia que foram transferidas dos dispositivos de liberação da droga 12 às plataformas de computação de cliente 14, respectivamente. As informações da terapia obtidas pelo módulo de aquisição de informações 38 das plataformas de computação de cliente 14 são recebidas pelo módulo de aquisição de informações 38 na rede de comunicação que liga o servidor 16 à plataforma de computação de cliente 14. A transferência das informações da terapia da plataforma de computação de cliente 14 ao módulo de aquisição de informações 3 8 na rede de comunicação pode ser iniciada automaticamente (por exemplo, após as informações da terapia adicionais serem obtidas pela plataforma de computação de cliente 14 do dispositivo de liberação da droga 12, em intervalos predeterminados etc.), ou manualmente pelo indivíduo por meio de uma entrada de comando à plataforma de computação de cliente 14.
O módulo de usuário 40 é configurado para gerenciar um ou mais perfis de usuário dos usuários que são providos com o acesso às informações da terapia obtidas pelo servidor 16 a partir dos dispositivos de liberação da droga 12. Conforme aqui utilizado, o termo "usuário" pode incluir um cuidador, um pesquisador, um administrador e/ou outros indivíduos que devem ser providos de acesso às informações da terapia associadas a uma pluralidade de indivíduos que utilizam dispositivos de liberação da droga 12. Os perfis de usuário podem incluir uma ou mais das informações de identificação (por exemplo, ID do usuário etc.) que permitem que os usuários sejam identificados e/ou associados a perfis de usuário em particular, informações de autenticação (por exemplo, login, senha etc.) que permite que os usuários sejam autenticados ao servidor 16, preferências de configuração associadas aos usuários e/ou outras informações associadas aos usuários individuais.
Será apreciado que os dois dispositivos de liberação da droga 12 não são somente dispositivos de liberação da droga para os quais o servidor 16 recebe informações da terapia. Por exemplo, na FIGURA 1, dispositivos de liberação da droga adicionais (não apresentados) também são ligados de maneira comunicativa ao servidor 16 (por exemplo, por meio de plataformas de computação de cliente correspondentes). Em uma realização, as informações relacionadas aos usuários individuais incluídas nos perfis de usuário gerenciados pelo módulo de usuário 40 incluem privilégios de acesso que indicam a quais dispositivos de liberação da droga os usuários individuais devem ter determinado acesso. Os privilégios de acesso podem ainda indicar tipos específicos de informações da terapia, cujo acesso deve ser dado a um determinado usuário (por exemplo, informações referentes à eficiência ou eficácia do desempenho de um dispositivo, mas não informações referentes à capacidade respiratória, tratamento e/ou aderência do paciente).
O módulo de indivíduo 42 é configurado para gerenciar uma pluralidade de perfis de indivíduo que correspondem aos indivíduos para os quais as informações da terapia são obtidas pelo módulo de aquisição de informações 38. O perfil de indivíduo correspondente a um determinado indivíduo inclui uma ou mais das informações de identificação que identificam o indivíduo (por exemplo, nome, número do paciente ou indivíduo, etc.) e as informações da terapia obtidas para o determinado indivíduo. O perfil de indivíduo correspondente ao determinado indivíduo pode incluir informações referentes à quais usuários devem receber acesso às informações da terapia associadas ao determinado indivíduo.
O módulo limite 44 é configurado para ajustar um ou mais limites para um primeiro parâmetro de respiração e/ou outros parâmetros de respiração individualmente para indivíduos enquanto recebem o medicamento em aerossol dos dispositivos de liberação da droga 12. A título de um exemplo não limitante, o primeiro parâmetro de respiração pode incluir um ou mais entre um tempo de inalação, uma capacidade respiratória estimada, um volume de inalação, um fluxo de inalação, um período ou frequência de respiração e/ou outros parâmetros de respiração. O um ou mais limites para o primeiro parâmetro de respiração determinado para um determinado indivíduo são determinados com base nas informações da terapia recebidas pelo módulo de aquisição de informações 38 do dispositivo de liberação da droga 12 correspondente ao determinado indivíduo.
Em uma realização, o primeiro parâmetro de respiração é relacionado à duração da inalação. Por exemplo, o primeiro parâmetro de respiração pode ser uma duração da inalação média ou mediana durante a sessão de terapia ou grupo de sessões de terapia, uma quantidade total de tempo levado inalando durante a sessão de terapia ou grupo de sessões de terapia, uma capacidade respiratória estimada a partir das informações da terapia durante uma sessão de terapia ou grupo de sessões de terapia e/ou outros parâmetros relacionados à duração da inalação. O um ou mais limites para o primeiro parâmetro de respiração nessa realização são determinados com base nas informações relacionadas à capacidade respiratória obtidas pelo módulo de aquisição de informações 38. Por exemplo, com base em uma capacidade respiratória basal determinada com base no desempenho dos indivíduos durante uma sessão de treinamento (por exemplo, as sessões de treinamento descritas acima em relação às FIGURAS 3 a 8) , o um ou mais limites podem ser determinados. Isso pode incluir o ajuste de um ou mais limites para a duração da inalação nas porcentagens da capacidade respiratória basal. Como um exemplo não limitante, um primeiro limite pode ser ajustado em ou próximo de 80% da capacidade respiratória basal e/ou um segundo limite pode ser ajustado em ou próximo a 50% da capacidade respiratória basal. Será apreciado que mais limites ou limites alternativos podem ser ajustados em ou próximos a outros níveis de porcentagem (por exemplo, 75%, 70%, 65%, 60%, 55% etc.).
O módulo monitor 46 é configurado para monitorar a terapia recebida pelo primeiro indivíduo ao comparar o primeiro parâmetro de respiração durante as sessões de terapia com o um ou mais limites ajustados pelo módulo limite 44. Por exemplo, se o primeiro parâmetro de respiração indicar que a duração da inalação é mantida acima do primeiro limite, isso pode indicar que a terapia está tendo efeito e que o indivíduo está ganhando ou pelo menos mantendo a capacidade respiratória. Se o primeiro parâmetro de respiração indicar que a duração da inalação está caindo e cair abaixo do primeiro limite, isso pode indicar um ou mais dos casos entre: (i) a terapia não está tendo o efeito planejado e o indivíduo está perdendo a capacidade respiratória, (ii) o indivíduo não está respirando adequadamente durante as sessões de terapia e deve ser treinado novamente (por exemplo, por meio de uma sessão de treinamento, conforme descrito acima em relação às FIGURAS 3 a 8) , ou (iii) o dispositivo de liberação da droga utilizado pelo indivíduo não está funcionando adequadamente e pode precisar ser feita a manutenção e/ou substituído. Se o primeiro parâmetro de respiração indicar que a duração da inalação está caindo e cai abaixo do segundo limite, isso pode indicar uma deterioração fisiológica mais urgente do que o primeiro parâmetro de respiração que indica que a duração da inalação violou somente o primeiro limite. Se o segundo limite for violado, pode ser imperativo que uma ou mais das seguintes seja iniciada: (i) etapas terapêuticas e/ou diagnósticas adicionais, (ii) um novo treinamento do indivíduo (por exemplo, por meio de uma sessão de treinamento conforme descrito acima em relação às FIGURAS 3 a 8) seguido pelo desempenho melhorado durante sessões de terapia, (iii) manutenção e/ou substituição do dispositivo de liberação da droga implementado pelo indivíduo.
Será apreciado que a descrição acima do módulo monitor 46 que monitora a duração da inalação do indivíduo com base somente na comparação com os limites determinados pelo módulo limite 44 não pretende ser limitante. Outros tipos de avaliações podem ser realizados no primeiro parâmetro de respiração e/ou outros parâmetros de respiração do indivíduo durante as sessões de terapia para monitorar a eficácia da terapia, a saúde do indivíduo, a manutenção do dispositivo de liberação da droga e/ou outros aspectos da terapia recebida pelo indivíduo sem se desviar do escopo dessa revelação.
O módulo de interface de usuário 48 é configurado para gerar uma definição de uma interface de usuário para um usuário que permite que o usuário visualize de maneira seletiva informações da terapia obtidas pelo módulo de aquisição de informações 38, informações relacionadas aos limites determinados pelo módulo limite 44, informações geradas pelo módulo monitor 46 no monitoramento da terapia de indivíduos, e/ou outras informações. Isso inclui permitir que um usuário selecione um indivíduo específico ou conjunto de indivíduos, e visualize informações associadas ao indivíduo específico ou conjunto de indivíduos com base na seleção. A interface do usuário definida pela definição gerada pelo módulo de interface de usuário 48 ainda permite que um usuário selecione um tipo de informação, análise com base nas informações da terapia, uma visualização específica das informações e/ou análise selecionadas; e para visualizar o tipo de informações e/ou análise selecionada na visualização selecionada.
Em uma realização, a definição da interface do usuário gerada pelo módulo de usuário 48 inclui uma definição de uma página da à web que pode ser visualizada em um navegador da Web em uma plataforma de computação de cliente. A definição da página da web pode incluir, por exemplo, HTML, dHTML, XML, JAVA, Flash e/ou informações codificadas em outros formatos que são legíveis por um navegador da Web. Em uma realização, a definição da interface do usuário gerada pelo módulo de interface de usuário 4 8 é gerada para uma aplicação do lado do cliente mais especializada. Por exemplo, a aplicação do lado do cliente já pode incluir visualizações para visualizar seletivamente as informações da terapia, e a definição da interface do usuário gerada pelo módulo de interface de usuário 48 pode meramente incluir valores para as informações da terapia que são visualizáveis dentro de uma determinada visualização provida pela aplicação do lado do cliente. Nessa realização, a aplicação do lado do cliente recebe os valores para as informações da terapia incluídas na definição da interface do usuário que insere algum ou todos os valores (conforme adequado) nas partes correspondentes da visualização.
A título de ilustração, FIGURA 9 apresenta uma vista da interface do usuário definida pelo módulo de interface de usuário 48 que inclui informações da terapia relacionadas à aderência do indivíduo a um regime de tratamento. Essa visualização pode ser mencionada como uma "visualização de tratamento". Como pode ser visto na FIGURA 9, a visualização do tratamento provê ao usuário as informações sobre a frequência e/ou duração dos tratamentos recebidos ou grupo de indivíduos e/ou outras informações.
Semelhantemente, a FIGURA 10 ilustra uma realização da interface do usuário definida pelo módulo de interface de usuário 48 na qual a interface do usuário inclui uma visualização que apresenta informações da terapia ao usuário referentes ao desempenho de um dispositivo de liberação da droga utilizado por um paciente ou grupo de pacientes. Essa visualização pode ser mencionada como uma "visualização do dispositivo". A visualização do dispositivo inclui informações relacionadas à métrica que quantifica o desempenho do dispositivo de liberação da droga.
Outras visualizações que podem ser incluídas na interface do usuário podem incluir uma ou mais entre uma visualização de prescrição, uma visualização de registro, uma visualização de agrupamento de indivíduos, uma visualização de capacidade respiratória e/ou outras visualizações. A visualização de prescrição inclui informações relacionadas ao regime terapêutico que foi prescrito a um indivíduo ou grupo de indivíduos. A visualização de registro inclui informações relacionadas ao uso histórico do dispositivo e/ou função respiratória de um indivíduo ou grupo de indivíduos. A visualização de agrupamento de indivíduo permite que o usuário visualize, crie e/ou manipule agrupamentos de indivíduos. Os agrupamentos de indivíduos podem ser estabelecidos com base em uma ou mais entre informações demográficas (por exemplo, idade, etnia, sexo, localização geográfica, educação, classificação sócio-econômica e/ou outras informações demográficas), condição clínica, medicamento recebido, regime terapêutico prescrito, capacidade respiratória e/ou outras informações. Esse agrupamento pode ser realizado manualmente pelo usuário e/ou automaticamente pelo servidor 16.
Retornando à FIGURA 1, em uma realização, a interface do usuário definida pelo módulo de interface de usuário 48 permite que o usuário interaja com os limites definidos pelo módulo limite 44. Essa interação pode ocorrer por indivíduo, em um grupo ou conjunto de indivíduos e/ou para todos os indivíduos que o usuário tem acesso. A interatividade provida ao usuário pela interface do usuário inclui a capacidade de inserir ou ajustar as porcentagens da capacidade respiratória nas quais os limites são ajustados, a capacidade de inserir ou ajustar o número limitees e/ou outra funcionalidade interativa.
O módulo de comunicação 50 é configurado para prover a definição da interface do usuário gerada pelo módulo de interface de usuário 48 ao usuário. Em uma realização, o módulo de comunicação 48 realiza isso ao servir a interface do usuário à plataforma de computação de cliente 20 associada ao usuário. A plataforma de computação de cliente 20 pode incluir um ou mais entre um computador laptop, um computador desktop, um netbook, um smartphone e/ou outras plataformas de computação de cliente. O módulo de comunicação 50 pode servir a interface do usuário para a plataforma de computação de cliente 20 sobre uma rede. Essa rede pode incluir a Internet e/ou uma intranet associada a uma clínica (ou conjunto de clínicas), um hospital (ou conjunto de hospitais) ou outras entidades. A fim de visualizar a interface do usuário definida, plataforma de computação de cliente 20 pode implementar uma aplicação de cliente versátil, como um navegador da web, para conferir a interface do usuário com base na comunicação do módulo de comunicação 20. Conforme mencionado acima, em uma realização, em vez de uma aplicação de cliente versátil como um navegador da web, a plataforma de computação de cliente 20 pode executar uma aplicação de cliente que é especificamente projetada para visualizar a interface do usuário definida pelo módulo de comunicação 50.
Em uma realização, a interface do usuário definida pelo módulo de interface de usuário 48 permite que o usuário insira comunicação direcionada a um indivíduo ou grupo de indivíduos. Essa comunicação é, então, distribuída pelo módulo de comunicação 48 ao indivíduo ou grupo de indivíduos. A comunicação pode ser distribuída ao indivíduo ou grupo de indivíduos por meio de seus dispositivos de liberação da droga (por exemplo, por meio do dispositivo de liberação da droga 12 por meio da plataforma de computação de cliente 14), por meio de um ou mais dispositivos de computação de cliente associados ao indivíduo ou grupo de indivíduos e/ou por meio de outros dispositivos de comunicação associados ao indivíduo ou grupo de indivíduos (por exemplo, por meio de mensagem SMS, por meio de mensagem de voz, por meio de chamada de telefone automática etc.)· Essas comunicações podem incluir mensagens selecionadas pelo usuário a partir de um conjunto predefinido de comunicações que indicam à medida que o paciente ou grupo de pacientes deve tomar em relação a seu(s) dispositivo(s) de liberação da droga, ajustes que devem ser feitos ao regime de tratamento prescrito ao paciente ou grupo de pacientes, ajustes que devem ser feitos à respiração do paciente ou do grupo de pacientes durante o tratamento, induções para participar em uma sessão de treinamento, comunicação que resulta na iniciação automática de uma sessão de treinamento e/ou outras mensagens. A interface do usuário pode apresentar um conjunto de comunicações ao usuário para transmissão ao(s) indivíduo(s) com base na análise realizada pelo módulo monitor 46 (por exemplo, com base nas comparações do(s) parâmetro(s) de respiração durante o tratamento com o(s) limite(es)).
Em uma realização, o módulo de comunicação 50 ainda permite que os indivíduos transmitam comunicações de volta ao usuário. Por exemplo, o módulo de comunicação 50 pode ser configurado para receber entrada de comunicação por um indivíduo ao dispositivo de liberação da droga 12 e/ou plataforma de computação de cliente 14, e para prover essa comunicação ao usuário adequado (por exemplo, por meio da plataforma de computação de cliente 14) . Essas comunicações podem ser em resposta às comunicações recebidas do usuário (por exemplo, a confirmação de uma alteração e/ou medida indicada em uma comunicação que o usuário fez e/ou tomou), ou pode ser instigada inteiramente pelo indivíduo.
O módulo de alerta 52 é configurado para gerar alertas aos usuários relacionados às informações da terapia obtidas pelo módulo de aquisição de informações 38. Por exemplo, o módulo de alerta 52 pode ser configurado para gerar alertas a um usuário em resposta ao primeiro parâmetro de respiração de um determinado indivíduo que viola um limite estabelecido para o determinado indivíduo pelo módulo limite 44. Nesse exemplo, a violação do limite pode ser determinada pelo módulo monitor 46 e a geração do alerta pelo módulo de alerta 52 pode ser em resposta a essa determinação. Os alertas gerados pelo módulo de alerta 52 podem ser providos ao usuário por meio da interface do usuário definida pelo módulo de interface de usuário 48 e comunicada ao indivíduo por meio do módulo de comunicação 50. Em uma realização, os alertas gerados pelo módulo de alerta 52 são liberados aos indivíduos pelo módulo de comunicação 50 por meio de mídia de comunicação da outra interface do usuário definida pelo módulo de interface de usuário 48. Por exemplo, o módulo de comunicação 50 pode transmitir os alertas aos indivíduos por meio de uma ou mais entre SMS e/ou mensagem de texto, email, outra comunicação eletrônica com base em texto, mensagem de voz, chamada de telefone automática e/ou outras mídias de comunicação.
O módulo de ajuste de terapia 54 pode ser configurado para ajustar um ou mais parâmetros dos regimes terapêuticos prescritos aos indivíduos. Esses ajustes podem incluir ajustes à dosagem do medicamento, composição do medicamento, duração da sessão de terapia, frequência da sessão da terapia e/ou outros parâmetros. Esses ajustes podem ser feitos automaticamente com base na análise realizada pelo módulo monitor 46 e/ou manualmente por um usuário. O usuário pode ser provido da capacidade de ajustar manualmente o um ou mais parâmetros dos regimes terapêuticos para um determinado indivíduo por meio da interface do usuário definida pelo módulo de interface de usuário 48. Os ajustes aos parâmetros do regime terapêutico para um determinado indivíduo podem ser comunicados ao determinado indivíduo pelo módulo de comunicação 50 por meio do dispositivo de liberação da droga 12 e/ou plataforma de computação de cliente 14.
A FIGURA 11 ilustra um método 56 para monitorar e/ou gerenciar a terapia de uma pluralidade de indivíduos, em que a terapia inclui a liberação do medicamento em aerossol com os dispositivos de liberação da droga. Pretende-se que as operações do método 56 apresentadas abaixo sejam ilustrativas. Em algumas realizações, o método 56 pode ser realizado com uma ou mais operações adicionais não descritas e/ou sem uma ou mais das operações descritas. Adicionalmente, a ordem nas quais as operações do método 56 são ilustradas na FIGURA 11 e descritas abaixo não pretende ser limitante.
Em algumas realizações, o método 56 pode ser implementado por um servidor que inclui um ou mais processadores (por exemplo, um processador digital, um processador análogo, um circuito digital projetado para processar informações, um circuito análogo projetado para processar informações, uma máquina de estado e/ou outros mecanismos para processar eletronicamente informações) configurados para executar um ou mais módulos de programa de computador. O um ou mais processadores podem incluir um ou mais dispositivos que executam algumas ou todas as operações do método 56 em resposta às instruções armazenadas eletronicamente em uma mídia de armazenamento eletrônico. O um ou mais processadores pode incluir um ou mais dispositivos configurados por meio de hardware, firmware e/ou software para ser projetado especificamente para execução de uma ou mais das operações do método 56.
Em uma operação 58, as informações da terapia são obtidas para uma pluralidade de indivíduos. A pluralidade de indivíduos influi informações relacionadas às capacidades respiratórias dos indivíduos e um ou mais parâmetros de respiração dos indivíduos durante a liberação do medicamento em aerossol. Em uma realização, a operação 58 é realizada por um módulo de aquisição de informações que é o mesmo ou semelhante ao módulo de aquisição de informações 38 (apresentado na FIGURA 1 e descrito acima).
Em uma operação 60, um ou mais limites são ajustados para um primeiro parâmetro de respiração para os indivíduos com base nas informações relacionadas às capacidades respiratórias dos indivíduos obtidas na operação 58. Em uma realização, a operação 60 é realizada por um módulo limite que é o mesmo ou semelhante ao módulo limite 44 (apresentado na FIGURA 1 e descrito acima).
Em uma operação 62, a terapia dos indivíduos é monitorada. A terapia dos indivíduos pode ser monitorada ao comparar os limites ajustados na operação 60 a um ou mais parâmetros de respiração dos indivíduos durante a liberação do medicamento em aerossol que são obtidos na operação 58. Em uma realização, a operação 62 é realizada por um módulo monitor que é o mesmo ou semelhante ao módulo monitor 46 (apresentado na FIGURA 1 e descrito acima).
Em uma operação 64, um ou mais alertas são gerados a um usuário com base no monitoramento da terapia dos indivíduos que é realizado na operação 62. O um ou mais alertas podem ser gerados em resposta a um parâmetro de respiração de um ou mais dos indivíduos durante a liberação do medicamento em aerossol que viole o um ou mais limites ajustados na operação 60. Em uma realização, a operação 64 é realizada pelo módulo de alerta que é o mesmo ou semelhante ao módulo de alerta 52 (apresentado na FIGURA 1 e descrito acima).
Em uma operação 66, uma interface de usuário é definida e provida ao usuário. A interface do usuário permite que o usuário visualize de maneira seletiva, para indivíduos e/ou grupos de indivíduos, as informações da terapia e o um ou mais limites ajustados na operação 60. Em uma realização, operação 66 é realizada por um módulo de interface de usuário e um módulo de comunicação que são os mesmos ou semelhantes ao módulo de interface de usuário 48 e módulo de comunicação 50, respectivamente (apresentado na FIGURA 1 e descrito acima).
Em uma operação 68, um ou mais parâmetros do(s) regime(s) terapêutico (s) prescrito(s) para um ou mais dos indivíduos é(são) ajustado(s). Os parâmetros de um determinado regime terapêutico podem ser ajustados com base nas informações da terapia obtidas na operação 58 para o usuário que correspondem a um determinado regime terapêutico, e/ou os limites estabelecidos na operação 60 para o usuário que correspondem a um determinado regime terapêutico. Os ajustes aos parâmetros do(s) regime(s) terapêutico(s) feito(s) na operação 68 pode(m) ser feito(s) automaticamente (por exemplo, com base no monitoramento realizado na operação 62) e/ou manualmente (por exemplo, inserido pelo usuário por meio da interface do usuário definida e provida na operação 66). Em uma realização, a operação 68 é realizada por um módulo de ajuste de terapia que é o mesmo ou semelhante ao módulo de ajuste de terapia 54 (apresentado na FIGURA 1 e descrito acima).
Embora a invenção tenha sido descrita em detalhes para fins de ilustração com base no que é atualmente considerado para ser o mais prático e as realizações preferidas, deve ser entendido que esses detalhes são somente para aquele fim e que a invenção não se limita às realizações reveladas, mas, ao contrário, pretende-se que cubram as modificações e disposições equivalentes que estão dentro do espírito e escopo das reivindicações anexas. Por exemplo, deve ser entendido que a presente invenção contempla que, na medida do possível, uma ou mais características de qualquer realização podem ser combinadas com uma ou mais características de qualquer outra realização.
Claims (4)
- SISTEMA CONFIGURADO PARA MONITORAR REMOTAMENTE A TERAPIA DE UMA PLURALIDADE DE INDIVÍDUOS, em que a terapia inclui a liberação de medicamento em aerossol, o sistema é caracterizado por compreender:
uma pluralidade de dispositivos de liberação da droga (12) configurados para liberar medicamento em aerossol aos indivíduos;
uma pluralidade de plataformas de computação de cliente (14) associadas à pluralidade de indivíduos, em que cada plataforma de computação de cliente (14) é acoplada de maneira comunicativa a uma correspondente da pluralidade de dispositivos de liberação da droga (12), e em que as plataformas de computação de cliente (14) e/ou os dispositivos de liberação da droga (12) são configurados para avaliar a capacidade respiratória de um indivíduo;
um módulo de aquisição de informações configurado para obter de dispositivos de liberação da droga (12), em uma rede de comunicação, informações da terapia para um primeiro indivíduo e um segundo indivíduo, em que as informações da terapia para um determinado indivíduo incluem (a) uma capacidade respiratória basal do determinado indivíduo avaliada independentemente da liberação do medicamento em aerossol, e (b) um primeiro parâmetro de respiração do determinado indivíduo medido por um dos determinados dispositivos de liberação da droga (12) durante uma liberação do medicamento em aerossol pelo dispositivo;
um módulo limite configurado para ajustar um ou mais limites para o primeiro parâmetro de respiração para o primeiro indivíduo com base na capacidade respiratória basal do primeiro indivíduo, e para ajustar um ou mais limites para o primeiro parâmetro de respiração para o segundo indivíduo com base na capacidade respiratória basal do segundo indivíduo; e
um módulo monitor configurado para monitorar a terapia recebida pelo primeiro indivíduo ao comparar o primeiro parâmetro de respiração do primeiro indivíduo, com o um ou mais limites para o primeiro parâmetro de respiração para o primeiro indivíduo, e para monitorar a terapia recebida pelo segundo indivíduo ao comparar o primeiro parâmetro de respiração do segundo indivíduo com o um ou mais limites para o primeiro parâmetro de respiração para o segundo indivíduo, e
um módulo de alerta configurado para gerar alertas para um usuário localizado remotamente de um determinado indivíduo, em resposta ao primeiro parâmetro de respiração do determinado indivíduo que viola um limite definido para o primeiro parâmetro de respiração para o determinado indivíduo. - SISTEMA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelos módulos de computador que o um ou mais processadores são configurados para executar compreenderem um módulo de interface de usuário configurado para gerar uma definição de uma interface de usuário que permite que um usuário visualize de maneira seletiva as informações da terapia e o um ou mais limites para o primeiro parâmetro de respiração para cada um entre o primeiro indivíduo e o segundo indivíduo.
- SISTEMA, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pela interface do usuário definida pela definição gerada pelo módulo de interface de usuário para o usuário prover ao usuário a capacidade de ajustar pelo menos um do um ou mais limites para o primeiro parâmetro de respiração para o primeiro indivíduo, e provê ao usuário a capacidade de ajustar pelo menos um do um ou mais limites para o primeiro parâmetro de respiração para o segundo indivíduo.
- SISTEMA, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pela interface do usuário definida pela definição gerada pelo módulo de interface de usuário para o usuário prover ao usuário a capacidade de inserir ajustes ao regime terapêutico do primeiro indivíduo e a capacidade de inserir ajustes ao regime terapêutico segundo indivíduo, e em que os módulos de computador que o um ou mais processadores são configurados para executar compreendem um módulo de comunicação configurado para comunicar, em uma rede de comunicação, quaisquer ajustes aos regimes terapêuticos do primeiro indivíduo ou do segundo indivíduo ao adequado do primeiro indivíduo ou do segundo indivíduo.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US23426409P | 2009-08-15 | 2009-08-15 | |
US61/234,264 | 2009-08-15 | ||
PCT/IB2010/053206 WO2011021118A1 (en) | 2009-08-15 | 2010-07-13 | System and method of remotely monitoring and/or managing the treatment of a plurality of subjects with aerosolized medicament |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BR112012003048A2 BR112012003048A2 (pt) | 2019-12-31 |
BR112012003048B1 true BR112012003048B1 (pt) | 2021-01-12 |
Family
ID=42953818
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BR112012003048-5A BR112012003048B1 (pt) | 2009-08-15 | 2010-07-13 | sistema configurado para monitorar remotamente a terapia de uma pluralidade de indivíduos |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10130779B2 (pt) |
EP (1) | EP2465061B1 (pt) |
JP (1) | JP5927118B2 (pt) |
CN (1) | CN102576383B (pt) |
BR (1) | BR112012003048B1 (pt) |
WO (1) | WO2011021118A1 (pt) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5934725B2 (ja) * | 2011-03-16 | 2016-06-15 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェKoninklijke Philips N.V. | エアロゾル化された薬による複数の対象の治療を遠隔でモニタ及び/又は管理するシステム及び方法 |
US11406778B2 (en) | 2011-06-15 | 2022-08-09 | Koninklijke Philips N.V. | Unlocking a respiratory mode |
JP6395264B2 (ja) * | 2011-06-15 | 2018-09-26 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェKoninklijke Philips N.V. | 呼吸療法モードのアンロック |
US9092559B2 (en) * | 2011-08-16 | 2015-07-28 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Drug delivery system with open architectural framework |
GB201202926D0 (en) * | 2012-02-21 | 2012-04-04 | Central Manchester University Hospitals Nhs Foundation Trust | Inhaler spacer |
RU2630590C2 (ru) | 2012-03-07 | 2017-09-11 | Конинклейке Филипс Н.В. | Устройство для использования с небулайзером и способ приведения в действие небулайзера |
US11694797B2 (en) | 2012-10-30 | 2023-07-04 | Neil S. Davey | Virtual healthcare communication platform |
US9730621B2 (en) | 2012-12-31 | 2017-08-15 | Dexcom, Inc. | Remote monitoring of analyte measurements |
US9585563B2 (en) | 2012-12-31 | 2017-03-07 | Dexcom, Inc. | Remote monitoring of analyte measurements |
TWI565488B (zh) * | 2013-08-22 | 2017-01-11 | With the user to breathe the atomization device | |
PL3129087T3 (pl) * | 2014-04-07 | 2020-09-21 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Sposób, urządzenie elektroniczne, system do ćwiczenia inhalacji do wykonywania i/lub kontrolowania procesu inhalacji u pacjenta |
EP3175420B1 (en) * | 2014-08-01 | 2024-06-19 | ResMed Inc. | Patient management system |
GB201420039D0 (en) * | 2014-11-11 | 2014-12-24 | Teva Uk Ltd | System for training a user in administering a medicament |
FR3036036B1 (fr) * | 2015-05-13 | 2017-04-21 | Kappa Sante | Dispositif d'analyse d'une succession de mouvements d'un patient par rapport au protocole d'utilisation d'un inhalateur |
US11285276B2 (en) | 2015-06-30 | 2022-03-29 | Koninklijke Philips N.V. | Control device for a medical aerosol delivery device |
AU2016380858B2 (en) | 2015-12-28 | 2019-08-08 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for remote and host monitoring communications |
CN105833400A (zh) * | 2016-06-06 | 2016-08-10 | 张兰兰 | 基于智能吸入器的呼吸疾病网络监测***及其应用 |
ES2894895T3 (es) | 2016-07-08 | 2022-02-16 | Trudell Medical Int | Dispositivo de presión espiratoria positiva oscilante inteligente |
ES2920151T3 (es) | 2016-12-09 | 2022-08-01 | Trudell Medical Int | Nebulizador inteligente |
US20200376224A1 (en) * | 2017-12-05 | 2020-12-03 | Maquet Critical Care Ab | Piercing assembly and breathing conduit kit |
MX2020007026A (es) | 2018-01-04 | 2020-12-03 | Trudell Medical Int | Dispositivo de presión espiratoria positiva oscilante inteligente. |
CN108815652A (zh) * | 2018-03-06 | 2018-11-16 | 苏州雾联医疗科技有限公司 | 一种智能雾化单元 |
WO2020219012A1 (en) * | 2019-04-22 | 2020-10-29 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Nebulizer monitoring device, system and method cross-reference to related application |
EP4021542A4 (en) | 2019-08-27 | 2023-09-06 | Trudell Medical International | INTELLIGENT OSCILLATING POSITIVE EXPIRATORY PRESSURE DEVICE |
CN112870504B (zh) * | 2019-11-29 | 2023-01-20 | 深圳市大雅医疗技术有限公司 | 呼吸治疗方法、装置、呼吸机和服务器 |
US20220299227A1 (en) * | 2021-03-18 | 2022-09-22 | Research Products Corporation | System and method for nebulizer failure detection |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4984158A (en) * | 1988-10-14 | 1991-01-08 | Hillsman Dean | Metered dose inhaler biofeedback training and evaluation system |
US5394866A (en) * | 1991-03-05 | 1995-03-07 | Aradigm Corporation | Automatic aerosol medication delivery system and methods |
US5404871A (en) * | 1991-03-05 | 1995-04-11 | Aradigm | Delivery of aerosol medications for inspiration |
US5450336A (en) * | 1991-03-05 | 1995-09-12 | Aradigm Corporation | Method for correcting the drift offset of a transducer |
US5167506A (en) * | 1991-10-24 | 1992-12-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Inhalation device training system |
US5363842A (en) | 1991-12-20 | 1994-11-15 | Circadian, Inc. | Intelligent inhaler providing feedback to both patient and medical professional |
US5333106A (en) * | 1992-10-09 | 1994-07-26 | Circadian, Inc. | Apparatus and visual display method for training in the power use of aerosol pharmaceutical inhalers |
US6131567A (en) * | 1993-01-29 | 2000-10-17 | Aradigm Corporation | Method of use of monomeric insulin as a means for improving the reproducibility of inhaled insulin |
US5839429A (en) * | 1994-03-25 | 1998-11-24 | Astra Aktiebolag | Method and apparatus in connection with an inhaler |
GB2343122B (en) | 1998-10-26 | 2003-01-08 | Medic Aid Ltd | Improvements in and relating to nebulisers |
US6162183A (en) * | 1999-02-02 | 2000-12-19 | J&J Engineering | Respiration feedback monitor system |
WO2001030231A2 (en) | 1999-10-27 | 2001-05-03 | Home-Medicine (Usa), Inc. | Parameter sensing and evaluation system |
US6980958B1 (en) | 2000-01-11 | 2005-12-27 | Zycare, Inc. | Apparatus and methods for monitoring and modifying anticoagulation therapy of remotely located patients |
GB0003197D0 (en) | 2000-02-11 | 2000-04-05 | Aid Medic Ltd | Improvements in and relating to controlling drug delivery |
US20040172283A1 (en) * | 2003-02-09 | 2004-09-02 | Vanderveen Timothy W. | Medication management and event logger and analysis system |
US6949073B2 (en) | 2002-10-03 | 2005-09-27 | Home-Medicine.Com, Inc. | Dyspnea monitor, and telemedicine system and method |
GB0108215D0 (en) | 2001-04-02 | 2001-05-23 | Glaxo Group Ltd | Medicament dispenser |
JP2003159332A (ja) * | 2001-11-27 | 2003-06-03 | Omron Corp | ネブライザ、サーバ、ネブライザシステム、ネブライザにおける薬剤判別方法、ネブライザにおける薬量検出方法、ネブライザシステムにおける情報管理方法、ネブライザ情報管理プログラム、および該プログラムを記録する記録媒体 |
US20030221687A1 (en) | 2002-05-09 | 2003-12-04 | William Kaigler | Medication and compliance management system and method |
GB2395437C (en) | 2002-11-20 | 2010-10-20 | Profile Respiratory Systems Ltd | Improved inhalation method and apparatus |
WO2004064705A2 (en) * | 2003-01-17 | 2004-08-05 | Schering Corporation | Training device for medicament inhalers |
US20050172958A1 (en) * | 2003-08-20 | 2005-08-11 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Inhalation device and system for the remote monitoring of drug administration |
US20070168461A1 (en) | 2005-02-01 | 2007-07-19 | Moore James F | Syndicating surgical data in a healthcare environment |
JP2007181724A (ja) * | 2007-03-22 | 2007-07-19 | Omron Healthcare Co Ltd | ネブライザおよびネブライザにおける薬量検出方法 |
US8261738B2 (en) | 2007-07-24 | 2012-09-11 | Respironics Respiratory Drug Delivery (Uk) Ltd. | Apparatus and method for maintaining consistency for aerosol drug delivery treatments |
JP5276118B2 (ja) * | 2008-01-22 | 2013-08-28 | カーディアック ペースメイカーズ, インコーポレイテッド | 患者の状態を評価するシステム |
EP2465058A1 (en) | 2009-08-15 | 2012-06-20 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | System and method for enabling therapeutic delivery of aerosolized medicament to a plurality of subjects to be monitored |
US20170007494A1 (en) * | 2014-09-22 | 2017-01-12 | Respiratory Technologies, Inc. | Hfcc therapy system providing patient interventions for improved adherence |
-
2010
- 2010-07-13 US US13/390,215 patent/US10130779B2/en active Active
- 2010-07-13 EP EP10743242.9A patent/EP2465061B1/en active Active
- 2010-07-13 CN CN201080045873.4A patent/CN102576383B/zh active Active
- 2010-07-13 BR BR112012003048-5A patent/BR112012003048B1/pt active IP Right Grant
- 2010-07-13 WO PCT/IB2010/053206 patent/WO2011021118A1/en active Application Filing
- 2010-07-13 JP JP2012524307A patent/JP5927118B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20120143073A1 (en) | 2012-06-07 |
WO2011021118A1 (en) | 2011-02-24 |
BR112012003048A2 (pt) | 2019-12-31 |
JP2013501566A (ja) | 2013-01-17 |
EP2465061A1 (en) | 2012-06-20 |
JP5927118B2 (ja) | 2016-05-25 |
EP2465061B1 (en) | 2017-11-29 |
US10130779B2 (en) | 2018-11-20 |
CN102576383A (zh) | 2012-07-11 |
CN102576383B (zh) | 2015-11-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BR112012003048B1 (pt) | sistema configurado para monitorar remotamente a terapia de uma pluralidade de indivíduos | |
EP3063684B1 (en) | Patient feedback for use of therapeutic device | |
CN106573123B (zh) | 用于活性剂的肺部递送的方法、装置及*** | |
CN106573118B (zh) | 用于活性剂的肺部递送的方法、装置及*** | |
JP6446030B2 (ja) | 薬剤注入装置を制御する制御装置を操作する方法 | |
EP3175420B1 (en) | Patient management system | |
JP5934725B2 (ja) | エアロゾル化された薬による複数の対象の治療を遠隔でモニタ及び/又は管理するシステム及び方法 | |
RU2635182C2 (ru) | Разблокирование режима дыхательной терапии | |
ES2961688T3 (es) | Análisis de la atención al paciente | |
JP2015512698A (ja) | 麻酔または鎮痛鎮静を実行するための装置および麻酔または鎮痛鎮静を実行するための装置の操作方法 | |
CN115551579B (zh) | 用于评估通风患者状况的***和方法 | |
Olson et al. | Influence of cardiomegaly on disordered breathing during exercise in chronic heart failure | |
US20160275267A1 (en) | Sleep mask gamification | |
US20230201504A1 (en) | System and method for generating patient-specific ventilation settings based on lung modeling | |
Jack et al. | Cardiovascular changes after achieving constant effect site concentration of propofol | |
CN117219252A (zh) | 一种生命支持设备的控制方法、***和数据处理设备 | |
AL et al. | Ventilation Assist Control | |
More et al. | ‘Naturally | |
WO2013156633A1 (es) | Método para la monitorización y teleasistencia a pacientes |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B06F | Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette] | ||
B25D | Requested change of name of applicant approved |
Owner name: KONINKLIJKE PHILIPS N.V. (NL) |
|
B25G | Requested change of headquarter approved |
Owner name: KONINKLIJKE PHILIPS N.V. (NL) |
|
B06U | Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette] | ||
B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 12/01/2021, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. |