BR102019005881A2

BR102019005881A2 - Combinações fungicidas

Info

Publication number: BR102019005881A2
Application number: BR102019005881-1A
Authority: BR
Inventors: Vicente Amadeu Gongora; Carlos Eduardo Fabri; Carlos Alberto De Paiva Pellicer; Jaidev Rajnikant Shroff; Vikram Rajnikant Shroff
Original assignee: Upl Limited
Priority date: 2018-03-26
Filing date: 2019-03-25
Publication date: 2020-08-11
Also published as: WO2019186359A1; AR115025A1; EA202092287A1; CO2020013083A2; AR126580A2; PH12020551542A1; CN111988995A; UY38158A; US20210022343A1; CN114081037A

Abstract

combinações fungicidas. é descrita aqui uma combinação fungicida compreendendo, pelo menos, um fungicida azol; pelo menos um fungicida de contato de multilocal; e pelo menos um terceiro fungicida sistêmico.

Description

COMBINAÇÕES FUNGICIDAS

CAMPO TÉCNICO

[1] A presente invenção refere-se a uma combinação de fungicidas. Mais especificamente, a presente invenção refere-se a combinações fungicidas compreendendo um fungicida azol para controlar um amplo espectro de doenças fúngicas.

FUNDAMENTO DA INVENÇÃO

[2] Os fungicidas são uma ferramenta integral e importante produzida pelos agricultores para controlar doenças, bem como, para melhorar a produtividade e a qualidade das culturas. Existem vários fungicidas que foram desenvolvidos ao longo dos anos com muitos atributos desejáveis, tais como especificidade, sistematicidade, ação curativa e erradicante e alta atividade em baixas taxas de uso.

[3] Os fungicidas azol são, por si só, conhecidos para controlar doenças fúngicas e combater pragas e ervas daninhas no ambiente agrícola e/ou para preparar um fungicida útil no tratamento de sementes, doenças foliares e/ou do solo contra ataques de pragas nas plantas.

[4] O fluconazol, um fungicida azol, tem o nome IUPAC 2-(2,4-difluorofenil)-1,3-di(1H-1,2,4-triazol-1-il)-2-propanol e é representado pela seguinte estrutura:

[5] O fluconazol é utilizado para prevenir e tratar a variedade de infecções fúngicas e de levedura em seres humanos. O mesmo pertence a uma classe de drogas farmacêuticas chamada de antifúngicos azol. O mesmo funciona impedindo o crescimento de certos tipos de fungos.

[6] O fluconazol é um medicamento antifúngico triazol de primeira geração. O mesmo difere dos antifúngicos azol anteriores (tal como, o cetoconazol), pois sua estrutura contém um anel triazol em vez de um anel imidazol. Embora os antifúngicos imidazol sejam principalmente usados topicamente, o fluconazol e certos outros antifúngicos triazol são preferidos quando o tratamento sistêmico é necessário devido a sua segurança melhorada e absorção previsível quando administrados por via oral.

[7] O espectro de atividade do fluconazol inclui a maioria das espécies de Candida (mas não Candida krusei ou Candida glabrata), Cryptococcus neoformans, alguns fungos dimórficos e dermatófitos, entre outros.

[8] O documento US 20080287299 ensina o uso de fluconazol e outros derivados de imidazol e/ou triazol para o controle de doenças de fungos e combate de pragas e ervas daninhas no ambiente agrícola.

[9] O uso de fluconazol na agricultura ainda não foi devidamente explorado. Há um conhecimento elaborado sobre o uso medicinal do fluconazol em seres humanos, mas o conhecimento sobre o uso de fluconazol para uso de agroquímico é muito limitado. Existe ainda necessidade na técnica de verificar se há moléculas diferentes com uma atividade de amplo espectro no combate às doenças nas plantas.

[10] A técnica anterior não ensina o uso de fluconazol com quaisquer outros fungicidas, herbicidas e/ou inseticidas.

[11] Há ainda a necessidade de criar meios mais eficazes na área de agentes agroquímicos para combater as pragas nas plantas.

[12] As modalidades da presente invenção são ainda mais elaboradas:

UMA OU MAIS VANTAGENS DA PRESENTE INVENÇÃO

[13] Por conseguinte, as modalidades da presente invenção podem proporcionar combinações de fungicidas que possuem uma eficácia aumentada em relação aos fungicidas individuais utilizados em isolamento.

[14] Outro objetivo da presente invenção é proporcionar uma combinação fungicida que provoque um melhor desenvolvimento das culturas às quais é administrada.

[15] Outro objetivo da presente invenção é proporcionar uma combinação fungicida que provoca uma senescência tardia da cultura à qual é aplicada, resultando assim em um rendimento crescente da cultura.

[16] Ainda outro objetivo da presente invenção é proporcionar uma combinação fungicida que resulte na incidência de doenças fúngicas reduzida nas culturas às quais é aplicada.

[17] Outro objetivo da presente invenção é proporcionar uma combinação fungicida que resulte em uma complementação sinergística da eficácia fungicida dos fungicidas que são co-aplicados.

[18] Outro objetivo da presente invenção é proporcionar métodos de aplicação dos referidos fungicidas azol em combinação com outros fungicidas agroquimicamente ativos no controle de doenças/insetos/ácaros/nemátodos e ervas daninhas, particularmente, doenças foliares e/ou do solo.

[19] Outro objetivo da presente invenção é proporcionar uma combinação fungicida que alcance um rendimento aumentado nas culturas às quais é aplicada.

[20] Alguns ou todos estes e outros objetos da invenção podem ser alcançados através da invenção descrita a seguir.

DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

[21] Figura 1: Imagens das placas de Petri mostrando o desenvolvimento da colônia de ALTERNARIA SOLANI com fluconazol e suas combinações conforme o exemplo 1.

[22] Figura 2: Imagens das placas de Petri mostrando o desenvolvimento da colônia de COLLETOTRICHUM CAPSICI com fluconazol e suas combinações conforme o exemplo 2.

[23] Figura 3: Imagens das placas de Petri mostrando o desenvolvimento da colônia de RHIZOCTONIA SOLANI com fluconazol e suas combinações conforme o exemplo 3.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[24] Assim, um aspecto da presente invenção pode fornecer uma combinação fungicida compreendendo:
a) pelo menos um fungicida azol, o fungicida azol sendo um fungicida imidazol ou um fungicida triazol, em que:
o referido fungicida imidazol é selecionado a partir do grupo consistindo em bifonazol, butoconazol, clotrimazol, econazol, fenticonazol, isoconazol, cetoconazol, luliconazol, miconazol, omoconazol, oxiconazol, sertaconazol, sulconazol e tioconazol;
o referido fungicida triazol é selecionado a partir de albaconazol, efinaconazol, epoxiconazol, fluconazol, isavuconazol, itraconazol, posaconazol, propiconazol, ravuconazol, terconazol, voriconazol, mefentrifluconazol e Ipfentrifluconazol;
b) pelo menos um fungicida de contato multilocal; e
c) pelo menos um terceiro fungicida sistêmico.

[25] Outro aspecto da presente invenção pode fornecer composições fungicidas compreendendo:
a) pelo menos um fungicida azol, o fungicida azol sendo um fungicida imidazol ou um fungicida triazol, em que:
o referido fungicida imidazol é selecionado a partir do grupo consistindo em bifonazol, butoconazol, clotrimazol, econazol, fenticonazol, isoconazol, cetoconazol, luliconazol, miconazol, omoconazol, oxiconazol, sertaconazol, sulconazol e tioconazol;
o referido fungicida triazol é selecionado a partir de albaconazol, efinaconazol, epoxiconazol, fluconazol, isavuconazol, itraconazol, posaconazol, propiconazol, ravuconazol, terconazol, voriconazol, mefentrifluconazol e Ipfentrifluconazol; e
b) pelo menos um fungicida de contato multilocal; e
c) pelo menos um terceiro fungicida sistêmico.

[26] Um método de controle de fungos em um local, o referido método compreendendo a aplicação no local, em que o referido controle fúngico é desejado, uma combinação fungicida compreendendo:
a) pelo menos um fungicida azol, o fungicida azol sendo um fungicida imidazol ou um fungicida triazol, em que:
o referido fungicida imidazol é selecionado a partir do grupo consistindo em bifonazol, butoconazol, clotrimazol, econazol, fenticonazol, isoconazol, cetoconazol, luliconazol, miconazol, omoconazol, oxiconazol, sertaconazol, sulconazol e tioconazol;
o referido fungicida triazol é selecionado a partir de albaconazol, efinaconazol, epoxiconazol, fluconazol, isavuconazol, itraconazol, posaconazol, propiconazol, ravuconazol, terconazol, voriconazol, mefentrifluconazol e Ipfentrifluconazol; e
b) pelo menos um fungicida de contato multilocal; e
c) pelo menos um terceiro fungicida sistêmico.

DESCRIÇÃO DETALHADA

[27] O termo "controle de doença”, tal como é aqui utilizado, significa controle e prevenção de uma doença. Os efeitos de controle incluem todo desvio a partir do desenvolvimento natural, por exemplo: morte, retardo, diminuição da doença fúngica. O termo "plantas" refere-se a todas as partes físicas de uma planta, incluindo sementes, plântulas, mudas, raízes, tubérculos, nervuras, caules, folhagens e frutos. O termo "locus" de uma planta, tal como aqui utilizado, destina-se a abranger o local em que as plantas crescem, onde os materiais de propagação das plantas são semeados ou onde os materiais de propagação das plantas serão colocados no solo. O termo "material de propagação das plantas" é designado por partes geradoras de uma planta, tais como sementes, material vegetativo, tais como estacas ou tubérculos, raízes, frutas, tubérculos, bulbos, rizomas e partes de plantas, plantas germinadas e plantas jovens que são para ser transplantadas após a germinação ou após a emergência do solo. Estas plantas jovens podem ser protegidas antes do transplante por um tratamento total ou parcial por imersão. O termo "quantidade de ativo agricolamente aceitável" refere-se a uma quantidade de um ativo que mata ou inibe a doença da planta para a qual o controle é desejado, em uma quantidade não significativamente tóxica para a planta a ser tratada.

[28] Há informações limitadas sobre o uso agrícola de fungicidas azol, particularmente quando usado em combinação com outros fungicidas agroquimicamente ativos. Verificou-se surpreendentemente que a adição de um fungicida de contato multilocal e, pelo menos, um terceiro fungicida sistêmico a um fungicida azol resultou em vantagens surpreendentes e inesperadas. Foi surpreendente que a adição de um fungicida de contato multilocal e, pelo menos, um terceiro fungicida sistêmico a um fungicida azol resultou em um aumento da eficácia, e uma redução surpreendente na incidência da doença fúngica. Verificou-se ainda que a adição de um fungicida de contato multilocal e, pelo menos, um terceiro fungicida sistêmico a um fungicida azol e a aplicação destas combinações durante a fase de floração da cultura atrasaram a senescência na cultura à qual foram aplicadas, o que levou a melhor ecologização na cultura, aumentando assim o nível de fotossíntese ocorrendo dentro da planta, levando a um maior rendimento a partir da cultura em que foram aplicados.

[29] Assim, um aspecto da presente invenção pode fornecer uma combinação fungicida compreendendo:
a) pelo menos um fungicida azol, o fungicida azol sendo um fungicida imidazol ou um fungicida triazol, em que:
o referido fungicida imidazol é selecionado a partir do grupo consistindo em bifonazol, butoconazol, clotrimazol, econazol, fenticonazol, isoconazol, cetoconazol, luliconazol, miconazol, omoconazol, oxiconazol, sertaconazol, sulconazol e tioconazol;
o referido fungicida triazol é selecionado a partir de albaconazol, efinaconazol, epoxiconazol, fluconazol, isavuconazol, itraconazol, posaconazol, propiconazol, ravuconazol, terconazol, voriconazol, mefentrifluconazol e Ipfentrifluconazol;
b) pelo menos um fungicida de contato multilocal; e
c) pelo menos um terceiro fungicida sistêmico.

[30] Em uma modalidade, o fungicida multilocal é selecionado a partir do grupo consistindo em ditiocarbamatos, ftalimidas, cloronitrilas, fungicidas inorgânicos, sulfamidas, bis-guanidinas, triazinas, quinonas, quinoxalinas, dicoarboxamidas e misturas dos mesmos.

[31] Em uma modalidade, o fungicida multilocal é selecionado a partir da classe de fungicidas ditiocarbamato selecionada a partir de asamobam, asmato, azitiram, carbamorf, cufraneb, cuprobam, dissulfiram, ferbam, metam, nabam, tecoram, tiram, urbacide, ziram, dazomet, etem, milneb, mancopper, mancozeb, maneb, metiram, policarbamato, propineb e zineb.

[32] Em uma modalidade, o fungicida multilocal é um fungicida ftalimida selecionado a partir de captan, captafol e folpet.

[33] Em uma modalidade, o fungicida multilocal é um fungicida cloronitrila, tal como clorotalonil.

[34] Em uma modalidade, o fungicida multilocal é um fungicida sulfamida selecionado a partir de diclofluanid e tolilfluanid.

[35] Em uma modalidade, o fungicida multilocal é um fungicida bis-guanidina selecionado a partir de guazatina e iminoctadina.

[36] Em uma modalidade, o fungicida multilocal é um fungicida triazina selecionado a partir de anilazina.

[37] Em uma modalidade, o fungicida multilocal é um fungicida quinona selecionado a partir de ditianon.

[38] Em uma modalidade, o fungicida multilocal é um fungicida quinoxalina selecionado a partir de quinometionato e clorquinox.

[39] Em uma modalidade, o fungicida multilocal é um fungicida dicarboxamida selecionado a partir de fluoroimida.

[40] Em uma modalidade, o fungicida multilocal é um fungicida inorgânico selecionado a partir de fungicidas de cobre incluindo hidróxido de cobre (II), oxicloreto de cobre, sulfato de cobre (II), sulfato básico de cobre, mistura Bordeaux, salicilato de cobre C7H403*Cu, óxido cuproso CU2O; ou enxofre.

[41] Assim, um aspecto da presente invenção pode fornecer uma combinação fungicida compreendendo:
a) pelo menos um fungicida azol, o fungicida azol sendo um fungicida imidazol ou um fungicida triazol, em que:
o referido fungicida imidazol é selecionado a partir do grupo consistindo em bifonazol, butoconazol, clotrimazol, econazol, fenticonazol, isoconazol, cetoconazol, luliconazol, miconazol, omoconazol, oxiconazol, sertaconazol, sulconazol e tioconazol;
o referido fungicida triazol é selecionado a partir de albaconazol, efinaconazol, epoxiconazol, fluconazol, isavuconazol, itraconazol, posaconazol, propiconazol, ravuconazol, terconazol, voriconazol, mefentrifluconazol e Ipfentrifluconazol;
b) pelo menos um fungicida de contato multilocal, referido fungicida multilocal sendo selecionado a partir do grupo consistindo em ditiocarbamatos, ftalimidas, cloronitrilas, fungicidas inorgânicos, sulfamidas, bis-guanidinas, triazinas, quinonas, quinoxalinas, dicoarboxamidas e misturas, em que:
o fungicida ditiocarbamato é selecionado a partir do grupo consistindo em asamobam, asomato, azitiram, carbamorf, cufraneb, cuprobam, dissulfiram, ferbam, metam, nabam, tecoram, tiram, urbacide, ziram, dazomet, etem, milneb, mancopper, mancozeb, maneb, metiram, policarbamato, propineb e zineb;
o fungicida ftalimida é selecionado a partir de grupo consistindo em captan, captafol e folpet;
o fungicida cloronitrila é o clorotalonil;
o fungicida sulfamida é diclofluanid ou tolilfluanid;
o fungicida bis-guanidina é selecionado a partir do grupo consistindo em guazatina e iminoctadina;
o fungicida triazina é anilazina;
o fungicida quinona é ditianon;
o fungicida quinoxalina é selecionado a partir do grupo consistindo em quinometionato e clorquinox;
o fungicida dicarboxamida é fluoroimida;
o fungicida inorgânico é um fungicida de cobre selecionado a partir do grupo consistindo em hidróxido de cobre (II), oxicloreto de cobre, sulfato de cobre (II), sulfato básico de cobre, mistura Bordeaux, salicilato de cobre C7H403*Cu, óxido cuproso CU2O; e
enxofre; e
c) pelo menos um terceiro fungicida sistêmico.

[42] Em uma modalidade preferida, o fungicida azol preferido é fluconazol, mefentrifluconazol ou Ipfentrifluconazol.

[43] Assim, nesta modalidade, a presente invenção pode fornecer uma combinação fungicida compreendendo:
a) fluconazol;
b) pelo menos um fungicida de contato multilocal, referido fungicida multilocal sendo selecionado a partir do grupo consistindo em ditiocarbamatos, ftalimidas, cloronitrilas, fungicidas inorgânicos, sulfamidas, bis-guanidinas, triazinas, quinonas, quinoxalinas, dicoarboxamidas e misturas, em que:
o fungicida ditiocarbamato é selecionado a partir do grupo consistindo em asamobam, asomato, azitiram, carbamorf, cufraneb, cuprobam, dissulfiram, ferbam, metam, nabam, tecoram, tiram, urbacide, ziram, dazomet, etem, milneb, mancopper, mancozeb, maneb, metiram, policarbamato, propineb e zineb;
o fungicida ftalimida é selecionado a partir do grupo consistindo em captan, captafol e folpet;
o fungicida cloronitrila é o clorotalonil;
o fungicida sulfamida é diclofluanid ou tolilfluanid;
o fungicida bis-guanidina é selecionado a partir do grupo consistindo em guazatina e iminoctadina;
o fungicida triazina é anilazina;
o fungicida quinona é ditianon;
o fungicida quinoxalina é selecionado a partir do grupo consistindo em quinometionato e clorquinox;
o fungicida dicarboxamida é fluoroimida;
o fungicida inorgânico é um fungicida de cobre selecionado a partir do grupo consistindo em hidróxido de cobre (II), oxicloreto de cobre, sulfato de cobre (II), sulfato básico de cobre, mistura Bordeaux, salicilato de cobre C7H403*Cu, óxido cuproso CU2O; e
enxofre; e
c) pelo menos um terceiro fungicida sistêmico.

[44] Assim, nesta modalidade, a presente invenção pode fornecer uma combinação fungicida compreendendo:
a) mefentrifluconazol;
b) pelo menos um fungicida de contato multilocal, o referido fungicida multilocal sendo selecionado a partir do grupo consistindo em ditiocarbamatos, ftalimidas, cloronitrilas, fungicidas inorgânicos, sulfamidas, bis-guanidinas, triazinas, quinonas, quinoxalinas, dicoarboxamidas e misturas, em que:
o fungicida ditiocarbamato é selecionado a partir do grupo consistindo em asamobam, asomato, azitiram, carbamorf, cufraneb, cuprobam, dissulfiram, ferbam, metam, nabam, tecoram, tiram, urbacide, ziram, dazomet, etem, milneb, mancopper, mancozeb, maneb, metiram, policarbamato, propineb e zineb;
o fungicida ftalimida é selecionado a partir do grupo consistindo em captan, captafol e folpet;
o fungicida cloronitrila é o clorotalonil;
o fungicida sulfamida é diclofluanid ou tolilfluanid;
o fungicida bis-guanidina é selecionado a partir do grupo consistindo em guazatina e iminoctadina;
o fungicida triazina é anilazina;
o fungicida quinona é ditianon;
o fungicida quinoxalina é selecionado a partir do grupo consistindo em quinometionato e clorquinox;
o fungicida dicarboxamida é fluoroimida;
o fungicida inorgânico é um fungicida de cobre selecionado a partir do grupo consistindo em hidróxido de cobre (II), oxicloreto de cobre, sulfato de cobre (II), sulfato básico de cobre, mistura Bordeaux, salicilato de cobre C7H403*Cu, óxido cuproso CU2O; e
enxofre; e
c) pelo menos um terceiro fungicida sistêmico.

[45] Assim, nesta modalidade, a presente invenção pode fornecer uma combinação fungicida compreendendo:
a) Ipfentrifluconazol;
b) pelo menos um fungicida de contato multilocal, o referido fungicida multilocal sendo selecionado a partir do grupo consistindo em ditiocarbamatos, ftalimidas, cloronitrilas, fungicidas inorgânicos, sulfamidas, bis-guanidinas, triazinas, quinonas, quinoxalinas, dicoarboxamidas e misturas, em que:
o fungicida ditiocarbamato é selecionado a partir do grupo consistindo em asamobam, asomato, azitiram, carbamorf, cufraneb, cuprobam, dissulfiram, ferbam, metam, nabam, tecoram, tiram, urbacide, ziram, dazomet, etem, milneb, mancopper, mancozeb, maneb, metiram, policarbamato, propineb e zineb;
o fungicida ftalimida é selecionado a partir do grupo consistindo em captan, captafol e folpet;
o fungicida cloronitrila é o clorotalonil;
o fungicida sulfamida é diclofluanid ou tolilfluanid;
o fungicida bis-guanidina é selecionado a partir do grupo consistindo em guazatina e iminoctadina;
o fungicida triazina é anilazina;
o fungicida quinona é ditianon;
o fungicida quinoxalina é selecionado a partir do grupo consistindo em quinometionato e clorquinox;
o fungicida dicarboxamida é fluoroimida;
o fungicida inorgânico é um fungicida de cobre selecionado a partir do grupo consistindo em hidróxido de cobre (II), oxicloreto de cobre, sulfato de cobre (II), sulfato básico de cobre, mistura Bordeaux, salicilato de cobre C7H403*Cu, óxido cuproso CU2O; e
enxofre; e
c) pelo menos um terceiro fungicida sistêmico.

[46] Em uma modalidade, os terceiros fungicidas nas combinações com um fungicida azol podem ser selecionados a partir de inibidores da síntese de ácido nucleico, inibidores de citoesqueleto e proteína motora, inibidores de aminoácidos e sínteses de proteínas, inibidores do processo de respiração, inibidores de transdução de sinal, sínteses de lipídeo e disruptores da integridade de membrana, inibidores da biossíntese de esterol, inibidores da síntese de melanina, inibidores da biossíntese da parede celular, inibidores da síntese de melanina na parede celular, indutores de defesa da planta hospedeira, fungicidas com modos de ação desconhecidos, fungicida sem classificação, biológicos com múltiplos modos de ação.

[47] Assim, em uma modalidade, os fungicidas inibidores da síntese de ácidos nucleicos podem ser selecionados a partir de acilalaninas tais como benalaxil, benalaxil-M (quiralaxil), furalaxil, metalaxil, metalaxil-M (mefenoxam), oxazolidinonas tais como oxadixil, butirolactonas tais como ofurace, hidróxi-(2-amino)pirimidinas tais como bupirimato, dimetirimol, etirimol, isoxazoles tais como o himexazol, isotiazolonas tais como octilinona, ácidos carboxílicos tais como ácido oxolínico.

[48] Em uma modalidade, os inibidores do citoesqueleto e da proteína motora podem ser benzimidazoles tais como benomil, carbendazim, fuberidazol, tiabendazol, tiofanatos tais como tiofanato, tiofanato-metil, N-fenil carbamatos tais como dietofencarb, toluamidas tais como zoxamida, tiazol carboxamidas tais como etaboxam, fenilureias tais como pencicuron, benzamidas tais como fluopicolide, cianoacrilatos tal como fenamacril.

[49] Em uma modalidade, os fungicidas inibidores do processo de respiração podem ser selecionados a partir de pirimidinaminas tais como diflumetorim, pirazol-5-carboxamidas tais como tolfenpirad, SDHI tais como benodanil, flutolanil, mepronil, isofetamid, fluopiram, fenfuram, carboxin, oxicarboxin, tifluzamida, benzovindiflupir, bixafen, fluindapir, fluxapiroxad, furametpir, inpirfluxam, isopirazam, penflufen, pentiopirad, sedaxano, isoflucipram, pidiflumetofen, boscalid e piraziflumid; estrobilurins tais como azoxistrobin, coumoxistrobin, enoxastrobin, flufenoxistrobin, picoxistrobin, piranoxistrobin, mandestrobin, piraclostrobin, pirametostrobin, triclopiricarb, cresoxim-metil, dimoxistrobin, fenaminostrobin, metominostrobin, trifloxistrobin, famoxadona, fluoxastrobin, fenamidona, piribencarb e misturas dos mesmos, oxazolidina-dionas tais como famoxadona, Imidazolinonas tais como fenamidona, benzil-carbamatos tais como piribencarb, N-metóxi-(fenil-etil)-pirazol-carboxamidas tais como Pirimidinaminas tais como diflumetorim, ciano-imidazol tal como ciazofamid, sulfamoil-triazol tal como amissulbrom, picolinamidas tais como crotonatos de dinitrofenil fenpicoxamid tais como binapacril, meptildinocap, dinocap, 2,6-dinitro-anilinas tais como fluazinam, pir-hidrazonas tais como ferimzona, compostos de trifenil estanho tais como acetato de fentin, cloreto de fentin, hidróxido de fentin, tiofeno-carboxamidas tais como siltiofam, triazolo-pirimidilamina tal como ametoctradin.

[50] Em uma modalidade, fungicidas inibidores de sínteses de aminoácidos e de proteínas podem ser selecionados a partir de anilino-pirimidinas, tais como ciprodinil, mepanipirim, pirimetanil, fungicidas antibióticos, tais como blasticidin-S, casugamicin, estreptomicin, oxitetraciclina e similares.

[51] Em uma modalidade, fungicidas inibidores de transdução de sinal podem ser selecionados a partir de ariloxiquinolinas tais como quinoxifen, quinazolinonas tais como proquinazid, fenilpirroles tais como fenpiclonil, fludioxonil, dicarboximidas tais como clozolinato, dimetaclona, iprodiona, procimidona e vinclozolin.

[52] Em uma modalidade, o terceiro fungicida pode ser selecionado a partir de disruptores das sínteses de lipídeo e da integridade da membrana tais como fósforo tiolatos tais como edifenfos, Iprobenfos, pirazofos, ditiolanos tais como isoprotiolano, hidrocarbonetos aromáticos tais como bifenil, cloroneb, dicloran, quintozeno (PCNB), tecnazeno (TCNB), tolclofos-metil e similares, 1,2,4-tiadiazoles tais como etridiazol, carbamatos tais como iodocarb, propamocarb, protiocarb e similares.

[53] Assim, em uma modalidade, os inibidores das biossínteses de esterol podem ser selecionados a partir de triazoles tais como azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, epoxiconazol, etaconazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, Ipconazol, metconazol, miclobutanil, penconazol, propiconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol, protioconazol, piperazinas tais como triforina, piridinas tais como pirifenox, pirisoxazol, pirimidinas tais como fenarimol, nuarimol imidazoles tais como imazalil, oxpoconazol, pefurazoato, procloraz, triflumizol, morfolinas tais como aldimorf, dodemorf, fenpropimorf, tridemorf e similares, piperidinas tais como fenpropidin, piperalin, espirocetal-amines tais como spiroxamina, hidroxianilidas tais como fenhexamid, amino-pirazolinonas tais como fenpirazamina, tiocarbamatos tais como piributicarb, alilaminas tais como naftifina, terbinafina e misturas dos mesmos.

[54] Em uma modalidade, os fungicidas inibidores da biossíntese da parede celular podem ser selecionados a partir de fungicidas de nucleosídeo de peptidil pirimidina, tais como polioxin, amidas de ácido cinâmico tais como dimetomorf, flumorf, pirimorf, carbamatos de valinamida tais como bentiavalicarb, iprovalicarb, valifenalato, amidas de ácido mandélico tais como mandipropamid e misturas dos mesmos.

[55] Em uma modalidade, o fungicida inibidor da síntese de melanin pode ser selecionado a partir de isobenzo-furanona tais como ftalida, pirrolo-quinolinonas tais como piroquilon, triazolobenzo-tiazoles tais como triciclazol, ciclopropano-carboxamidas tais como carpropamid, carboxamidas tais como diclocimet, propionamidas tais como fenoxanil, carbamatos de trifluoroetil tais como tolprocarb e misturas dos mesmos.

[56] Em uma modalidade, os fungicidas indutores de defesa da planta hospedeira podem ser selecionados a partir de benzo-tiadiazoles tais como acibenzolar-S-metil, benzisotiazoles tais como probenazol, tiadiazol-carboxamidas tais como tiadinil, isotianil, polissacarídeos tais como laminarin e misturas dos mesmos.

[57] Em uma modalidade, o terceiro fungicida adicional com o modo de ação desconhecido pode ser selecionado a partir de cianoacetamida-oximas tais como cimoxanil, fosfonatos de etil tais como foestil-Al, ácido fosforoso e sais, ácidos ftalâmicos tais como tecloftalam, benzotriazinas tais como triazóxido, benzeno-sulfonamidas tais como flussulfamida, piridazinonas tais como diclomezina, tiocarbamatos tais como metassulfocarb, fenil-acetamidas tais como ciflufenamid, aril-fenil-cetonas tais como metrafenona, piriofenona, guanidinas tais como dodina, ciano-metileno-tiazolidinas tais como flutianil, pirimidinona-hidrazonas tais como ferimzona, piperidinil-tiazol-isoxazolinas tais como oxatiapiprolin, 4-quinolil-acetatos tais como tebufloquin, tetrazoliloximas tais como picarbutrazox, antibióticos glucopiranosil tais como validamicin, fungicidas tais como óleo mineral, óleos orgânicos, bicarbonato de potássio e misturas dos mesmos.

[58] Em outra modalidade, os inibidores da biossíntese de ergosterol podem ser selecionados a partir de protioconazol, tebuconazol, hexaconazol, ciroconazol ou epoxiconazol.

[59] Em uma modalidade, o fungicida pode ser um fungicida inibidor de Quinona fora (Qo) selecionado a partir de azoxistrobin, coumoxistrobin, enoxastrobin, flufenoxistrobin, picoxistrobin, piraoxistrobin, mandestrobin, piraclostrobin, pirametostrobin, triclopiricarb, cresoxim-metil, dimoxistrobin, fenaminostrobin, metominostrobin, trifloxistrobin, famoxadona, fluoxastrobin, fenamidona, piribencarb e misturas dos mesmos.

[60] Em uma modalidade, o fungicida inibidor de Quinona fora (Qo) pode ser selecionado a partir de azoxistrobin, picoxistrobin, cresoxim-metil, piraclostrobin e trifloxistrobin.

[61] Assim, em uma modalidade, a presente invenção pode fornecer uma combinação fungicida compreendendo:
a) fluconazol;
b) pelo menos um fungicida de contato multilocal, o referido fungicida multilocal sendo selecionado a partir do grupo consistindo em ditiocarbamatos, ftalimidas, cloronitrilas, fungicidas inorgânicos, sulfamidas, bis-guanidinas, triazinas, quinonas, quinoxalinas, dicoarboxamidas e misturas, em que:
o fungicida ditiocarbamato é selecionado a partir do grupo consistindo em asamobam, asomato, azitiram, carbamorf, cufraneb, cuprobam, dissulfiram, ferbam, metam, nabam, tecoram, tiram, urbacide, ziram, dazomet, etem, milneb, mancopper, mancozeb, maneb, metiram, policarbamato, propineb e zineb;
o fungicida ftalimida é selecionado a partir do grupo consistindo em captan, captafol e folpet;
o fungicida de cloronitrila é o clorotalonil;
o fungicida sulfamida é diclofluanid ou tolilfluanid;
o fungicida bis-guanidina é selecionado a partir do grupo consistindo em guazatina e iminoctadina;
o fungicida triazina é anilazina; o fungicida quinona é ditianon;
o fungicida quinoxalina é selecionado a partir do grupo consistindo em quinometionato e clorquinox;
o fungicida dicarboxamida é fluoroimida;
o fungicida inorgânico é um fungicida de cobre selecionado a partir do grupo consistindo em hidróxido de cobre (II), oxicloreto de cobre, sulfato de cobre (II), sulfato básico de cobre, mistura Bordeaux, salicilato de cobre C7H403*Cu, óxido cuproso CU2O; e
enxofre; e
c) pelo menos um terceiro fungicida sistêmico é selecionado a partir de um inibidor externo de quinona, inibidor interno de quinona, inibidor de desmilação e inibidor de succinato desidrogenase; em que:

(i) o inibidor externo de quinona é selecionado a partir de fenamidona, famoxadona e um fungicida de estrobilurin selecionado a partir do grupo consistindo em azoxistrobin, mandestrobin, coumoxistrobin, enoxastrobin, flufenoxistrobin, piraoxiestrobin, dimoxistrobin, enestrobin, fluoxastrobin, cresoxim-metil, metominostrobin, orisastrobin, picoxistrobin, pirametostrobin, triclopiricarb, fenaminstrobin, piraclostrobin e trifloxistrobin;
(ii) o inibidor de desmetilação é selecionado a partir de triflumizol, triforina, piridinitrila, pirifenox, fenarimol, nuarimol, triarimol e um fungicida de conazol selecionado a partir do grupo consistindo em climbazol, clotrimazol, imazalil, oxpoconazol, procloraz, procloraz-manganês, triflumizol, azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, diclobutrazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, etaconazol, fenbuconazol, fluotrimazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, furconazol, furconazol-cis, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil, pencoconazol, propiconazol, protioconazol, quinconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, mefentrifluconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol, uniconazol, perfurazoato e uniconazol-P;
(iii) o inibidor interno de quinona é selecionado a partir de ciazofamid e amissulbrom; e
(iv) um inibidor de succinato desidrogenase é selecionado a partir do grupo consistindo em benodanil, flutolanil, mepronil, fluopiram, fenfuram, carboxin, oxicarboxin, tifluzamida, bixafen, fluxapiroxad, furametpir, isopirazam, penflufen, pentiopirad, sedaxano, aminopirifen e boscalid.

[62] Em uma modalidade, o fungicida multilocal é selecionado a partir do grupo consistindo em mancozeb, folpet, sulfato de cobre tribásico, clorotalonil, enxofre, Captan, Propineb, Maneb, Tiram e Zineb.

[63] Assim, em uma modalidade, a presente invenção pode fornecer uma combinação fungicida compreendendo:
a) mefentrifluconazol;
b) pelo menos um fungicida de contato multilocal, o referido fungicida multilocal sendo selecionado a partir do grupo consistindo em ditiocarbamatos, ftalimidas, cloronitrilas, fungicidas inorgânicos, sulfamidas, bis-guanidinas, triazinas, quinonas, quinoxalinas, dicoarboxamidas e misturas, em que:
o fungicida ditiocarbamato é selecionado a partir do grupo consistindo em asamobam, asomato, azitiram, carbamorf, cufraneb, cuprobam, dissulfiram, ferbam, metam, nabam, tecoram, tiram, urbacide, ziram, dazomet, etem, milneb, mancopper, mancozeb, maneb, metiram, policarbamato, propineb e zineb;
o fungicida ftalimida é selecionado a partir do grupo consistindo em captan, captafol e folpet;
o fungicida cloronitrila é o clorotalonil;
o fungicida sulfamida é diclofluanid ou tolilfluanid;
o fungicida bis-guanidina é selecionado a partir do grupo consistindo em guazatina e iminoctadina;
o fungicida triazina é anilazina;
o fungicida quinona é ditianon;
o fungicida quinoxalina é selecionado a partir do grupo consistindo em quinometionato e clorquinox;
o fungicida dicarboxamida é fluoroimida;
o fungicida inorgânico é um fungicida de cobre selecionado a partir do grupo consistindo em hidróxido de cobre (II), oxicloreto de cobre, sulfato de cobre (II), sulfato básico de cobre, mistura Bordeaux, salicilato de cobre C7H403*Cu, óxido cuproso CU2O; e
enxofre; e
c) pelo menos um terceiro fungicida sistêmico selecionado a partir de um inibidor externo de quinona, inibidor interno de quinona, inibidor de desmilação e inibidor de succinato desidrogenase; em que:

(i) o inibidor externo de quinona é selecionado a partir de fenamidona, famoxadona e um fungicida de estrobilurin selecionado a partir do grupo consistindo em azoxistrobin, mandestrobin, coumoxistrobin, enoxastrobin, flufenoxistrobin, piraoxiestrobin, dimoxistrobin, enestrobin, fluoxastrobin, cresoxim-metil, metominostrobin, orisastrobin, picoxistrobin, pirametostrobin, triclopiricarb, fenaminstrobin, piraclostrobin e trifloxistrobin;
(ii) o inibidor de desmetilação é selecionado a partir de triflumizol, triforina, piridinitrila, pirifenox, fenarimol, nuarimol, triarimol e um fungicida conazol selecionado a partir do grupo consistindo em climbazol, clotrimazol, imazalil, oxpoconazol, procloraz, procloraz-manganês, triflumizol, azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, diclobutrazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, etaconazol, fenbuconazol, fluotrimazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, furconazol, furconazol-cis, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil, pencoconazol, propiconazol, protioconazol, quinconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol, uniconazol, perfurazoato e uniconazol-P;
(iii) o inibidor interno de quinona selecionado a partir de ciazofamid e amissulbrom; e
(iv) um inibidor de succinato desidrogenase selecionado a partir do grupo consistindo em benodanil, flutolanil, mepronil, fluopiram, fenfuram, carboxin, oxicarboxin, tifluzamida, bixafen, fluxapiroxad, furametpir, isopirazam, penflufen, pentiopirad, sedaxano, aminopirifen e boscalid.

[64] Assim, em uma modalidade, a presente invenção pode fornecer uma combinação fungicida compreendendo:
a) Ipfentrifluconazol;
b) pelo menos um fungicida de contato multilocal, o referido fungicida multilocal sendo selecionado a partir do grupo consistindo em ditiocarbamatos, ftalimidas, cloronitrilas, fungicidas inorgânicos, sulfamidas, bis-guanidinas, triazinas, quinonas, quinoxalinas, dicoarboxamidas e misturas, em que:
o fungicida ditiocarbamato é selecionado a partir do grupo consistindo em asamobam, asomato, azitiram, carbamorf, cufraneb, cuprobam, dissulfiram, ferbam, metam, nabam, tecoram, tiram, urbacide, ziram, dazomet, etem, milneb, mancopper, mancozeb, maneb, metiram, policarbamato, propineb e zineb;
o fungicida ftalimida é selecionado a partir do grupo consistindo em captan, captafol e folpet;
o fungicida cloronitrila é o clorotalonil;
o fungicida sulfamida é diclofluanid ou tolilfluanid;
o fungicida bis-guanidina é selecionado a partir do grupo consistindo em guazatina e iminoctadina;
o fungicida triazina é anilazina;
o fungicida quinona é ditianon;
o fungicida quinoxalina é selecionado a partir do grupo consistindo em quinometionato e clorquinox;
o fungicida dicarboxamida é fluoroimida;
o fungicida inorgânico é um fungicida de cobre selecionado a partir do grupo consistindo em hidróxido de cobre (II), oxicloreto de cobre, sulfato de cobre (II), sulfato básico de cobre, mistura Bordeaux, salicilato de cobre C7H403*Cu, óxido cuproso CU2O; e
enxofre; e
c) pelo menos um terceiro fungicida sistêmico selecionado a partir de um inibidor externo de quinona, inibidor interno de quinona, inibidor de desmilação e inibidor de succinato desidrogenase; em que:

(i) o inibidor externo de quinona é selecionado a partir de fenamidona, famoxadona e um fungicida de estrobilurin selecionado a partir do grupo consistindo em azoxistrobin, mandestrobin, coumoxistrobin, enoxastrobin, flufenoxistrobin, piraoxiestrobin, dimoxistrobin, enestrobin, fluoxastrobin, cresoxim-metil, metominostrobin, orisastrobin, picoxistrobin, pirametostrobin, triclopiricarb, fenaminstrobin, piraclostrobin e trifloxistrobin;
(ii) o inibidor de desmetilação é selecionado a partir de triflumizol, triforina, piridinitrila, pirifenox, fenarimol, nuarimol, triarimol e um fungicida conazol selecionado a partir do grupo consistindo em climbazol, clotrimazol, imazalil, oxpoconazol, procloraz, procloraz-manganês, triflumizol, azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, diclobutrazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, etaconazol, fenbuconazol, fluotrimazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, furconazol, furconazol-cis, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil, pencoconazol, propiconazol, protioconazol, quinconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol, uniconazol, perfurazoato e uniconazol-P.
(iii) o inibidor interno de quinona selecionado a partir de ciazofamid e amissulbrom; e
(iv) um inibidor de succinato desidrogenase selecionado a partir do grupo consistindo em benodanil, flutolanil, mepronil, fluopiram, fenfuram, carboxin, oxicarboxin, tifluzamida, bixafen, fluxapiroxad, furametpir, isopirazam, penflufen, pentiopirad, sedaxano, aminopirifen e boscalid.

[65] Assim, em uma modalidade, a presente invenção pode fornecer uma combinação fungicida compreendendo:
a. fluconazol;
b. pelo menos um fungicida de contato multilocal, o referido fungicida multilocal sendo selecionado a partir do grupo consistindo em mancozeb, folpet, sulfato de cobre tribásico, clorotalonil, enxofre, Captan, Propineb, Maneb, Tiram e Zineb;
c. pelo menos um terceiro fungicida sistêmico selecionado a partir de um inibidor externo de quinona, inibidor interno de quinona, inibidor de desmilação e inibidor de succinato desidrogenase; em que:

(i) o inibidor externo de quinona é selecionado a partir de fenamidona, famoxadona e um fungicida de estrobilurin selecionado a partir do grupo consistindo em azoxistrobin, mandestrobin, coumoxistrobin, enoxastrobin, flufenoxistrobin, piraoxiestrobin, dimoxistrobin, enestrobin, fluoxastrobin, cresoxim-metil, metominostrobin, orisastrobin, picoxistrobin, pirametostrobin, triclopiricarb, fenaminstrobin, piraclostrobin e trifloxistrobin;
(ii) o inibidor de desmetilação é selecionado a partir de triflumizol, triforina, piridinitrila, pirifenox, fenarimol, nuarimol, triarimol e um fungicida conazol selecionado a partir do grupo consistindo em climbazol, clotrimazol, imazalil, oxpoconazol, procloraz, procloraz-manganês, triflumizol, azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, diclobutrazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, etaconazol, fenbuconazol, fluotrimazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, furconazol, furconazol-cis, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil, pencoconazol, propiconazol, protioconazol, quinconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol, uniconazol, perfurazoato e uniconazol-P;
(iii) o inibidor interior de quinona selecionado a partir de ciazofamid e amissulbrom; e
(iv) um inibidor de succinato desidrogenase selecionado a partir do grupo consistindo em benodanil, flutolanil, mepronil, fluopiram, fenfuram, carboxin, oxicarboxin, tifluzamida, bixafen, fluxapiroxad, furametpir, isopirazam, penflufen, pentiopirad, sedaxano e boscalid.

[66] Em uma modalidade, a presente invenção pode fornecer uma combinação fungicida compreendendo:

a) fluconazol;
b) pelo menos um fungicida de contato multilocal, o referido fungicida multilocal sendo selecionado a partir do grupo consistindo em mancozeb, folpet, sulfato de cobre tribásico, clorotalonil, enxofre, Captan, Propineb, Maneb, Tiram e Zineb;
c) pelo menos um inibidor externo de quinona selecionado a partir de fenamidona, famoxadona e um fungicida estrobilurin selecionado a partir do grupo consistindo em azoxistrobin, mandestrobin, coumoxistrobin, enoxastrobin, flufenoxistrobin, piraoxiestrobin, dimoxistrobin, enestrobin, fluoxastrobin, cresoxim-metil, metominostrobin, orisastrobin, picoxistrobin, pirametostrobin, triclopiricarb, fenaminstrobin, piraclostrobin e trifloxistrobin.

[67] Em uma modalidade, a presente invenção pode fornecer uma combinação fungicida compreendendo:

a) mefentrifluconazol;
b) pelo menos um fungicida de contato multilocal, o referido fungicida multilocal sendo selecionado a partir do grupo consistindo em mancozeb, folpet, sulfato de cobre tribásico, clorotalonil, enxofre, Captan, Propineb, Maneb, Tiram e Zineb;
c) pelo menos um inibidor externo de quinona selecionado a partir de fenamidona, famoxadona e um fungicida estrobilurin selecionado a partir do grupo consistindo em azoxistrobin, mandestrobin, coumoxistrobin, enoxastrobin, flufenoxistrobin, piraoxiestrobin, dimoxistrobin, enestrobin, fluoxastrobin, cresoxim-metil, metominostrobin, orissastrobin, picoxistrobin, pirametostrobin, triclopiricarb, fenaminstrobin, piraclostrobin e trifloxistrobin.

[68] Em uma modalidade, a presente invenção pode fornecer uma combinação fungicida compreendendo:

a) Ipfentrifluconazol;
b) pelo menos um fungicida de contato multilocal, o referido fungicida multilocal sendo selecionado a partir do grupo consistindo em mancozeb, folpet, sulfato de cobre tribásico, clorotalonil, enxofre, Captan, Propineb, Maneb, Tiram, e Zineb;
c) pelo menos um inibidor externo de quinona selecionado a partir de fenamidona, famoxadona e um fungicida estrobilurin selecionado a partir do grupo consistindo em azoxistrobin, mandestrobin, coumoxistrobin, enoxastrobin, flufenoxistrobin, piraoxiestrobin, dimoxistrobin, enestrobin, fluoxastrobin, cresoxim-metil, metominostrobin, orisastrobin, picoxistrobin, pirametostrobin, triclopiricarb, fenaminstrobin, piraclostrobin e trifloxistrobin.

[69] Em uma modalidade, a presente invenção pode fornecer uma combinação fungicida compreendendo:

a) fluconazol;
b) pelo menos um fungicida de contato multilocal, o referido fungicida multilocal sendo selecionado a partir do grupo consistindo em mancozeb, folpet, sulfato de cobre tribásico, clorotalonil, enxofre, Captan, Propineb, Maneb, Tiram e Zineb;
c) pelo menos um inibidor de desmetilação selecionado a partir de triflumizol, triforina, piridinitrila, pirifenox, fenarimol, nuarimol, triarimol e um fungicida conazol selecionado a partir do grupo consistindo em climbazol, clotrimazol, imazalil, oxpoconazol, procloraz, procloraz-manganês, triflumizol, azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, diclobutrazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, etaconazol, fenbuconazol, fluotrimazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, furconazol, furconazol-cis, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil, pencoconazol, propiconazol, protioconazol, quinconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol, uniconazol, perfurazoato e uniconazol-P.

[70] Em uma modalidade, a presente invenção pode fornecer uma combinação fungicida compreendendo:

a) mefentrifluconazol;
b) pelo menos um fungicida de contato multilocal, o referido fungicida multilocal sendo selecionado a partir do grupo consistindo em mancozeb, folpet, sulfato de cobre tribásico, clorotalonil, enxofre, Captan, Propineb, Maneb, Tiram e Zineb;
c) pelo menos um inibidor de desmetilação selecionado a partir de triflumizol, triforina, piridinitrila, pirifenox, fenarimol, nuarimol, triarimol e um fungicida conazol selecionado a partir do grupo consistindo em climbazol, clotrimazol, imazalil, oxpoconazol, procloraz, procloraz-manganês, triflumizol, azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, diclobutrazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, etaconazol, fenbuconazol, fluotrimazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, furconazol, furconazol-cis, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil, pencoconazol, propiconazol, protioconazol, quinconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol, uniconazol, perfurazoato e uniconazol-P.

[71] Em uma modalidade, a presente invenção pode fornecer uma combinação fungicida compreendendo:

a) Ipfentrifluconazol;
b) pelo menos um fungicida de contato multilocal, o referido fungicida multilocal sendo selecionado a partir do grupo consistindo em mancozeb, folpet, sulfato de cobre tribásico, clorotalonil, enxofre, Captan, Propineb, Maneb, Tiram e Zineb,
c) pelo menos um inibidor de desmetilação selecionado a partir de triflumizol, triforina, piridinitrila, pirifenox, fenarimol, nuarimol, triarimol e um fungicida conazol selecionado a partir do grupo consistindo em climbazol, clotrimazol, imazalil, oxpoconazol, procloraz, procloraz-manganês, triflumizol, azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, diclobutrazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, etaconazol, fenbuconazol, fluotrimazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, furconazol, furconazol-cis, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil, pencoconazol, propiconazol, protioconazol, quinconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol, uniconazol, perfurazoato e uniconazol-P.

[72] Em uma modalidade, a presente invenção pode fornecer uma combinação fungicida compreendendo:

a) fluconazol;
b) pelo menos um fungicida de contato multilocal, o referido fungicida multilocal sendo selecionado a partir do grupo consistindo em mancozeb, folpet, sulfato de cobre tribásico, clorotalonil, enxofre, Captan, Propineb, Maneb, Tiram e Zineb; e
c) pelo menos um inibidor da succinato desidrogenase selecionado a partir do grupo consistindo em benodanil, flutolanil, mepronil, fluopiram, fenfuram, carboxin, oxicarboxin, tifluzamida, bixafen, fluxapiroxad, furametpir, isopirazam, penflufen, pentiopirad, sedaxano e boscalid.

[73] Em uma modalidade, a presente invenção pode fornecer uma combinação fungicida compreendendo:

a) mefentrifluconazol;
b) pelo menos um fungicida de contato multilocal, o referido fungicida multilocal sendo selecionado a partir do grupo consistindo em mancozeb, folpet, sulfato de cobre tribásico, clorotalonil, enxofre, Captan, Propineb, Maneb, Tiram e Zineb; e
c) pelo menos um inibidor de succinato desidrogenase selecionado a partir do grupo consistindo em benodanil, flutolanil, mepronil, fluopiram, fenfuram, carboxin, oxicarboxin, tifluzamida, bixafen, fluxapiroxad, furametpir, isopirazam, penflufen, pentiopirad, sedaxano e boscalid.

[74] Em uma modalidade, a presente invenção pode fornecer uma combinação fungicida compreendendo:

a) Ipfentrifluconazol;
b) pelo menos um fungicida de contato multilocal, o referido fungicida multilocal sendo selecionado a partir do grupo consistindo em mancozeb, folpet, sulfato de cobre tribásico, clorotalonil, enxofre, Captan, Propineb, Maneb, Tiram e Zineb; e
c) pelo menos um inibidor de succinato desidrogenase selecionado a partir do grupo consistindo em benodanil, flutolanil, mepronil, fluopiram, fenfuram, carboxin, oxicarboxin, tifluzamida, bixafen, fluxapiroxad, furametpir, isopirazam, penflufen, pentiopirad, sedaxano e boscalid.

[75] Nas combinações exemplares abaixo, o termo "Fungicida A" significa Fluconazol, Mefentrifluconazol ou Ipifentrifluconazol.

[76] Nas combinações exemplares abaixo, o termo "Fungicida B" significa pelo menos um, e de preferência, individualmente, cada um dos fungicidas selecionados a partir de mancozeb (B1), folpet (B2), sal de cobre, por exemplo, sulfato de cobre tribásico (TBCS (B3)), clorotalonil (B4), enxofre (B5), Captan (B6), Propineb (B7), Maneb (B8), Tiram (B9), Zineb (B10) como sendo aqui especificamente combinados com os fungicidas restantes.

[77] Nas combinações exemplares abaixo, o termo "Fungicida C" significa pelo menos um, e de preferência, individualmente, cada um dos fungicidas selecionados a partir de isopirazam (C1), benzovindiflupir (C2), pentiopirad (C3), boscalid (C4), IR9792 (fluindapir (C5)), bixafen (C6), fluxapiroxad (C7), furametpir (C8), penflufen (C9), 3-difluorometil-N-(7-flúor-1,1,3-trimetil-4-indanil)-1-metil-4-pirazolcarboxamida (C10), sedaxano (C11), benodanil (C12), flutolanil (C13), mepronil (C14), isofetamid (C15), fluopiram (C16), fenfuram (C17), carboxin (C18), oxicarboxin (C19), tifluzamida (C20), pidiflumetofen (C21); isofetamid (C22) ciproconazol (C24), difenoconazol (C25), epoxiconazol (C26), hexaconazol (C27), tebuconazol (C28), tetraconazol (C29), protioconazol (C30), metalaxil (C31), metalaxil-M (C32), benomil (C33), carbendazim (C34), tiofanato-metil (C35), zoxamida (C36), fluopicolide (C37), fenamacril (C38), ciazofamid (C39), amissulbrom (C40), triciclazol (C41), oxatiapiprolin (C42) e picarbutrazox (C43), azoxistrobin (C44), picoxistrobin (C45), piraclostrobin (C46), cresoxim-metil (C47), trfloxistrobin (C48), aminopirifen (C49), inpirfluxam (C50), piridaclometil (C51), Fluopimomida (C52), Ipflufenoquin (C53), Metiltetraprol (C54), Florilpicoxamid (C55), Pirapropoína (C56), Fluindapir (C57), Isoflucipram (C58), Fenpicoxamid (C59), Diclobentiazox (C60), Ipfentrifluconazol (C61), Qo Quinofumelin (C62), Mefentrifluconazol (C63).

[78] Tabela 1 - Exemplos de combinações

[79] Outro aspecto da presente invenção pode fornecer composições fungicidas compreendendo:
a) pelo menos um fungicida azol, o fungicida azol sendo um fungicida imidazol ou um fungicida triazol, em que:
o referido fungicida imidazol é selecionado a partir do grupo consistindo em bifonazol, butoconazol, clotrimazol, econazol, fenticonazol, isoconazol, cetoconazol, luliconazol, miconazol, omoconazol, oxiconazol, sertaconazol, sulconazol e tioconazol;
o referido fungicida triazol é selecionado a partir de albaconazol, efinaconazol, epoxiconazol, fluconazol, isavuconazol, itraconazol, posaconazol, propiconazol, ravuconazol, terconazol, voriconazol, mefentrifluconazol e Ipfentrifluconazol; e
b) pelo menos um fungicida de contato multilocal; e
c) pelo menos um terceiro fungicida sistêmico.

[80] Em uma modalidade, o fungicida multilocal, terceiro ingrediente fungicidamente ativo, pode ser selecionado de acordo com qualquer uma das modalidades preferidas descritas acima.

[81] Em uma modalidade, a presente invenção pode fornecer uma composição compreendendo:

(a) Fluconazol;
(b) pelo menos um fungicida de contato multilocal;
(c) pelo menos um terceiro fungicida sistêmico; e
(d) pelo menos um excipiente agroquimicamente aceitável.

[82] Em uma modalidade, a presente invenção pode fornecer uma composição compreendendo:

(a) mefentrifluconazol;
(b) pelo menos um fungicida de contato multilocal;
(c) pelo menos um terceiro fungicida sistêmico; e
(d) pelo menos um excipiente agroquimicamente aceitável.

[83] Em uma modalidade, a presente invenção pode fornecer uma composição compreendendo:

(a) Ipfentrifluconazol;
(b) pelo menos um fungicida de contato multilocal;
(c) pelo menos um terceiro fungicida sistêmico; e
(d) pelo menos um excipiente agroquimicamente aceitável.

[84] A quantidade de uma composição, de acordo com a invenção, a ser aplicada, dependerá de vários fatores, tais como o objeto do tratamento, tais como, por exemplo plantas, solo ou sementes, o tipo de tratamento, tal como, por exemplo pulverização, polvilhamento ou tratamento de sementes, o objetivo do tratamento, tal como, por exemplo, controle de doença profilática ou terapêutica, no caso de doença controlar o tipo de fungo a ser controlado ou o tempo de aplicação. Esta quantidade das combinações da presente invenção a ser aplicada pode ser prontamente deduzida por um agrônomo especializado.

[85] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Fluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) cloridrato de fentina,

os referidos fungicidas sendo combinados em quantidades agroquimicamente aceitáveis.

[86] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Fluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) piraclostrobin,

[87] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Fluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) azoxistrobin,

[88] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Fluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) ciproconazol,

[89] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Fluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) Benzovindiflupir,

[90] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Fluconazol;
(b) clorotalonil; e
(c) Benzovindiflupir,

[91] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Fluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) Oxicloreto de Cobre,

[92] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Fluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) Tebuconazol,

[93] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Fluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) trifloxistrobin,

[94] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Fluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) Fluxapiroxad,

[95] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Fluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) boscalid,

[96] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Fluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) Benzovindifliupir,

[97] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Fluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) Bixafen,

[98] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Fluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) protioconazol,

[99] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) mefentrifluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) cloridrato de fentina,

[100] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Mefentrifluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) piraclostrobin,

[101] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Mefentrifluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) Azoxistrobin,

[102] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Mefentrifluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) Ciproconazol,

[103] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Mefentrifluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) Benzovindiflupir,

[104] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Mefentrifluconazol;
(b) Clorotalonil; e
(c) Benzovindiflupir,

[105] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Mefentrifluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) Oxicloreto de Cobre,

[106] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Mefentrifluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) Tebuconazol,

[107] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Mefentrifluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) trifloxistrobin,

[108] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Mefentrifluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) Fluxapiroxad,

[109] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Mefentrifluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) boscalid,

[110] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Mefentrifluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) Benzovindifliupir,

[111] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Mefentrifluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) Bixafen,

[112] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Mefentrifluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) protioconazol,

[113] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Ipfentrifluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) cloridrato de fentina,

[114] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Ipfentrifluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) piraclostrobin,

[115] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Ipfentrifluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) azoxistrobina,

[116] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Ipfentrifluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) ciproconazol,

[117] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Ipfentrifluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) Benzovindiflupir.

[118] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Ipfentrifluconazol;
(b) clorotalonil; e
(c) Benzovindiflupir,

[119] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Ipfentrifluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) Oxicloreto de Cobre,

[120] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Ipfentrifluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) Tebuconazol,

[121] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Ipfentrifluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) trifloxistrobin,

[122] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Ipfentrifluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) Fluxapiroxad,

[123] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Ipfentrifluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) boscalid,

[124] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Ipfentrifluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) Benzovindifliupir.

[125] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Ipfentrifluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) Bixafen,

[126] Em outra modalidade preferida, a presente invenção pode proporcionar composições compreendendo:

(a) Ipfentrifluconazol;
(b) Mancozeb; e
(c) protioconazol,

[127] Uma modalidade da presente invenção compreende:

(a) pelo menos um fungicida azol, o fungicida azol sendo um fungicida imidazol ou um fungicida triazol, em que o referido fungicida imidazol é selecionado a partir do grupo consistindo em bifonazol, butoconazol, clotrimazol, econazol, fenticonazol, isoconazol, cetoconazol, luliconazol, miconazol, omoconazol, oxiconazol, sertaconazol, sulconazol e tioconazol; e o referido fungicida triazol é selecionado a partir de albaconazol, efinaconazol, fluconazol, isavuconazol, itraconazol, posaconazol, propiconazol, ravuconazol, terconazol, voriconazol, mefentrifluconazol e Ipfentrifluconazol;
(b) mancozeb; e
(c) hidróxido de fentin.

[128] Em uma modalidade, o fungicida azol preferido é o fluconazol.

[129] Portanto, uma modalidade da presente invenção compreende:

(a) fluconazol;
(b) mancozeb;
(c) hidróxido de fentin.

[130] Uma modalidade da presente invenção compreende:

(a) fluconazol em uma quantidade de cerca de 50 - 200 g/Ha;
(b) mancozeb em uma quantidade de cerca de 300 - 1000 g/Ha; e
(c) hidróxido de fentin em uma quantidade de cerca de 300 - 1000 g/Ha.

[131] Uma modalidade da presente invenção compreende:

(a) pelo menos um fungicida azol, o fungicida azol sendo um fungicida imidazol ou um fungicida triazol, em que o referido fungicida imidazol é selecionado a partir do grupo consistindo em bifonazol, butoconazol, clotrimazol, econazol, fenticonazol, isoconazol, cetoconazol, luliconazol, miconazol, omoconazol, oxiconazol, sertaconazol, sulconazol e tioconazol; e o referido fungicida triazol é selecionado a partir de albaconazol, efinaconazol, fluconazol, isavuconazol, itraconazol, posaconazol, propiconazol, ravuconazol, terconazol e voriconazol;
(b) mancozeb;
(c) hidróxido de fentin; e
(d) piraclostrobin.

[132] Em uma modalidade, o fungicida azol preferido é o fluconazol.

[133] Portanto, uma modalidade da presente invenção compreende:

(a) fluconazol;
(b) mancozeb;
(c) hidróxido de fentin; e
(d) piraclostrobin.

[134] Uma modalidade da presente invenção compreende:

(a) fluconazol em uma quantidade de cerca de 50 - 200 g/Ha;
(b) mancozeb em uma quantidade de cerca de 300 - 1000 g/Ha;
(c) hidróxido de fentin em uma quantidade de cerca de 3000 - 1000 g/Ha; e
(d) piraclostrobin em uma quantidade de cerca de 30 -150 g/Ha.

[135] Outra modalidade da presente invenção compreende:

(a) fluconazol em uma quantidade de cerca de 30 - 50 g/Ha;
(b) mancozeb em uma quantidade de cerca de 500 - 7 00 g/Ha; e
(c) tebuconazol em uma quantidade de cerca de 30 - 40 g/Ha.

[136] Outra modalidade da presente invenção compreende:

(a) fluconazol em uma quantidade de cerca de 30 - 50 g/Ha;
(b) mancozeb em uma quantidade de cerca de 500 - 7 00 g/Ha; e
(c) benzovindiflupir em uma quantidade de cerca de 30 - 60 g/Ha.

[137] Outra modalidade da presente invenção compreende:

(a) fluconazol em uma quantidade de cerca de 30 - 50 g/Ha;
(b) clorotalonil em uma quantidade de cerca de 300 -500 g/Ha; e
(c) benzovindiflupir em uma quantidade de cerca de 30 - 60 g/Ha.

[138] Outra modalidade da presente invenção compreende:

(a) fluconazol em uma quantidade de cerca de 30 - 50 g/Ha;
(b) oxicloreto de cobre em uma quantidade de cerca de 200 - 300 g/Ha; e
(c) benzovindiflupir em uma quantidade de cerca de 30 - 60 g/Ha.

[139] Outra modalidade da presente invenção compreende:

(a) fluconazol em uma quantidade de cerca de 40 - 60 g/Ha;
(b) mancozeb em uma quantidade de cerca de 500 - 7 00 g/Ha; e
(c) azoxistrobin em uma quantidade de cerca de 50 - 100 g/Ha.

[140] Em uma modalidade, a quantidade total de fluconazol na composição pode estar tipicamente na faixa de 0,1 a 99% em peso, de preferência, 0,2 a 90% em peso. A quantidade total de fungicida multilocal na composição pode estar na faixa de 0,1 a 99% em peso. A quantidade total do terceiro fungicida na composição pode estar na faixa de 0,1 a 99% em peso.

[141] Em uma modalidade, a quantidade total de mefentrifluconazol na composição pode estar tipicamente na faixa de 0,1 a 99% em peso, de preferência, 0,2 a 90% em peso. A quantidade total de fungicida multilocal na composição pode estar na faixa de 0,1 a 99% em peso. A quantidade total do terceiro fungicida na composição pode estar na faixa de 0,1 a 99% em peso.

[142] Em uma modalidade, a quantidade total de Ipfentrifluconazol na composição pode estar tipicamente na faixa de 0,1 a 99% em peso, de preferência, 0,2 a 90% em peso. A quantidade total de fungicida multilocal na composição pode estar na faixa de 0,1 a 99% em peso. A quantidade total do terceiro fungicida na composição pode estar na faixa de 0,1 a 99% em peso.

[143] Em uma modalidade, os fungicidas constituintes da combinação da presente invenção podem ser misturados em proporção de (1-80): (1-80): (1-80) de fluconazol; fungicida multilocal e o terceiro fungicida, respectivamente.

[144] Em uma modalidade, os constituintes da composição da presente invenção podem ser misturados no tanque e pulverizados no local da infecção, ou podem alternativamente ser misturados com tensoativos e, em seguida, pulverizados.

[145] Em uma modalidade, os constituintes da composição da presente invenção podem ser utilizados para aplicação foliar, triturados ou aplicações a materiais de propagação de plantas.

[146] Em uma modalidade, as composições da presente invenção podem tipicamente ser produzidas misturando os ativos na composição com um veículo inerte e adicionando tensoativos e outros adjuvantes e veículos conforme necessários e formulados em formulações sólidas ou líquidas, incluindo mas não limitados a pós umidecíveis, grânulos, pós, concentrados solúveis (líquidos), concentrados de suspensão, emulsão de óleo em água, emulsão de água em óleo, concentrados emulsificáveis, suspensões de cápsulas, formulações de ZC, dispersões de óleo ou outros tipos de formulação conhecidos. A composição também pode ser usada para o tratamento de um material de propagação de plantas, tais como sementes, etc.

[147] Exemplos do veículo sólido utilizado na formulação incluem pós ou grânulos finos, tais como minerais tais como argila de caulim, argila de atapulgita, bentonita, montmorilonita, argila branca ácida, pirofilite, talco, terra diatomácea e calcite, materiais orgânicos naturais tais como raquis de milho em pó e pó de casca de nogueira, materiais orgânicos sintéticos tais como ureia, sais tais como carbonato de cálcio e sulfato de amônio, materiais inorgânicos sintéticos tais como óxido de silício hidratado sintético e como um veículo líquido, hidrocarbonetos aromáticos, tais como xileno, alquilbenzeno e metilnaftaleno, álcoois tais como 2-propanol, etilenoglicol, propileno glicol e éter monoetílico de etileno glicol, cetonas tais como acetona, ciclohexanona e isoforona, óleo vegetal, tais como óleo de soja e óleo de semente de algodão, hidrocarbonetos alifáticos de petróleo, ésteres, dimetilsulfóxido, acetonitrila e água.

[148] Exemplos de tensoativo incluem tensoativos aniônicos tais como sais de éster de sulfato de alquil, sais de alquilaril sulfonato, sais de dialquil sulfossuccinato, sais de éster fosfato de éter polioxietileno alquilaril, sais de lignossulfonato e policondensados de formaldeído de naftaleno sulfonato, e tensoativos não iônicos, tais como éteres de polioxietileno alquil aril, copolímeros em bloco de polioxietileno alquilpolioxipropileno e ésteres de ácido graxo de sorbitano e tensoativos catiônicos tais como sais de alquiltrimetilamônio.

[149] Exemplos dos outros agentes auxiliares da formulação incluem polímeros solúveis em água tais como álcool polivinílico e polivinilpirrolidona, polissacarídeos tais como goma arábica, ácido algínico e o sal do mesmo, CMC (carboximetilcelulose), goma xantana, materiais inorgânicos tais como silicato de alumínio magnésio e sol de alumina, conservantes, agentes de coloração e agentes de estabilização tais como PAP (fosfato de ácido isopropílico) e BHT.

[150] As composições de acordo com a presente invenção são eficazes para as seguintes doenças de plantas:

[151] Doença do arroz: murcho (Magnaporthe grisea), mancha foliar de Helminthosporium (Cochliobolus miyabeanus), míldio (Rhizoctonia solani) e doença de bakanae (Gibberella fujikuroi).

[152] Doenças no trigo: oídio (Erysiphe graminis), míldio de cabeça de Fusarium (Fusarium graminearum, F. avenacerum, F. culmorum, Microdochium nivale), mofo (Puccinia striiformis, P. graminis, P. recondita), molde de neve rosa (Micronectriella nivale), queimadura primaveril de Typhula (Typhula sp.), alforra do trigo (Ustilago tritici), cavidade (Tilletia caries), acama (Pseudocercosporella herpotrichoides), mancha das folhas (Mycosphaerella graminicola), mancha de gluma (Stagonospora nodorum), septoria, e mancha amarela (Pyrenophora tritici-repentis).

[153] Doenças da cevada: oídio (Erysiphe graminis), ferrugem da cabeça de Fusarium (Fusarium graminearum, F. avenacerum, F. culmorum, Microdochium nivale), mofo (Puccinia striiformis, P. graminis, P. hordei), alforra do trigo (Ustilago nuda), queimadura (Rhynchosporium secalis), mancha líquida (Pyrenophora teres), mancha branca (Cochliobolus sativus), faixa foliar (Pyrenophora graminea) e amortecimento de Rhizoctonia (Rhizoctonia solani).

[154] Doenças no milho: fuligem (Ustilago maydis), mancha marrom (Cochliobolus heterostrophus), mancha de cobre (Gloeocercospora sorghi), mofo do sul (Puccinia polysora), mancha foliar cinzenta (Cercospora zeae-maydis), mancha branca (Phaeosphaeria mydis e/ou Pantoea ananatis) e amortecimento de Rhizoctonia (Rhizoctonia solani).

[155] Doenças de citros: melanose (Diaporthe citri), sarna (Elsinoe fawcetti), podridão de penicillium (Penicillium digitatum, P.italicum) e podridão marrom (Phytophthora parasitica, Phytophthora citrophthora).

[156] Doenças da maçã: ferrugem da flor (Monilinia mali), cancro da macieira (Valsa ceratosperma), oídio (Podosphaera leucotricha), mancha foliar de Alternaria (patótipo de maçã Alternaria alternata), sarna (Venturia inaequalis), oídio, podridão amarga (Colletotrichum acutatum), podridão da coroa (Phytophtora cactorum), mancha (Diplocarpon mali) e podridão anelar (Botryosphaeria berengeriana).

[157] Doenças de pêra: sarna (Venturia nashicola, V. pirina), oídio, mancha preta (patótipo de pêra Japonesa Alternaria alternata), mofo (Gymnosporangium haraeanum) e podridão de frutos de phytophthora (Phytophtora cactorum).

[158] Doenças do pêssego: podridão marrom (Monilinia fructicola), oídio, sarna (Cladosporium carpophilum) e podridão de phomopsis (Phomopsis sp.).

[159] Doenças da uva: antracnose (Elsinoe ampelina), podridão madura (Glomerella cingulata), oídio (Uncinula necator), mofo (Phakopsora ampelopsidis), podridão negra (Guignardia bidwellii), podridão cinzenta e míldio (Plasmopara viticola).

[160] Doenças do caqui japonês: antracnose (Gloeosporium kaki) e mancha foliar (Cercospora kaki, Mycosphaerella nawae).

[161] Doenças da abóbora: antracnose (Colletotrichum lagenarium), oídio (Sphaerotheca fuliginea), ferrugem do tronco gomoso (Mycosphaerella melonis), doença do escloroto (Fusarium oxysporum), míldio (Pseudoperonospora cubensis), podridão de Phytophthora (Phytophthora sp.), e amortecimento (Pytium sp).

[162] Doenças do tomate: ferrugem precoce (Alternaria solani), molde de folha (Cladosporium fulvum) e ferrugem tardia (Phytophthora infestans).

[163] Doenças da berinjela: mancha marrom (Phomopsis vexans) e oídio (Erysiphe cichoracearum). Doenças de vegetais crucíferos: mancha foliar de Alternaria (Alternaria japonica), mancha branca (Cercosporella brassicae), hérnia (Plasmodiophora brassicae) e míldio (Peronospora parasitica).

[164] Doenças da cebola: mofo (Puccinia allii) e míldio (Peronospora destructor).

[165] Doenças da soja: mancha de semente púrpura (Cercospora kikuchii), sphaceloma scad (Elsinoe glycines), podridão-da-espiga (Diaporthe phaseolorum var. sojae), mancha marrom de septoria (Septoria glycines), mancha foliar frogeye (Cercospora sojina), mofo (Phakopsora pachyrhizi), mofo amarelo, podridão do caule marrom (Phytophthora sojae) e amortecimento de Rhizoctonia (Rhizoctonia solani).
[1] Doenças do feijão: antracnose (Colletotrichum lindemtianum). Doenças do amendoim: mancha foliar (Cercospora personata), mancha foliar marrom (Cercospora arachidicola) e ferrugem do sul (Sclerotium rolfsii).

[166] Doenças da ervilha: oídio (Erysiphe pisi) e podridão radicular (Fusarium solani f. sp. pisi).

[167] Doenças da batata: ferrugem precoce (Alternaria solani), ferrugem tardia (Phytophthora infestans), podridão rosa (Phytophthora erythroseptica) e sarna (Spongospora subterranean f. sp. subterranea).

[168] Doenças do morango: oídio (Sphaerotheca humuli) e antracnose (Glomerella cingulata).

[169] Doenças do chá: ferrugem blister líquida (Exobasidium reticulatum), sarna branca (Elsinoe leucospila), ferrugem cinzenta (Pestalotiopsis sp.) e antracnose (Colletotrichum theae-sinensis).

[170] Doenças do tabaco: mancha marrom (Alternaria longipes), oídio (Erysiphe cichoracearum), antracnose (Colletotrichum tabacum), míldio (Peronospora tabacina) e haste preta (Phytophthora nicotianae).

[171] Doenças da colza: podridão esclerotinia (Sclerotinia sclerotiorum) e amortecimento de Rhizoctonia (Rhizoctonia solani). Doenças do algodão: Amortecimento de Rhizoctonia (Rhizoctonia solani).

[172] Doenças da batida de açúcar: mancha foliar de Cercospora (Cercospora beticola), ferrugem foliar (Thanatephorus cucumeris), podridão radicular (Thanatophorus cucumeris) e podridão radicular de Aphanomyces (Aphanomyces cochlioides).

[173] Doenças de rosa: mancha preta (Diplocarpon rosae), oídio (Sphaerotheca pannosa) e míldio (Peronospora sparsa). Doenças do crisântemo e plantas asteráceas: míldio (Bremia lactucae), ferrugem foliar (Septoria chrysanthemi-indici) e ferrugem branca (Puccinia horiana).

[174] Doenças de vários grupos: doenças causadas por Pytium spp. (Pytium aphanidermatum, Pytium debarianum, Pytium graminicola, Pytium irregulare, Pytium ultimum), molde cinzento (Botrytis cinerea) e podridão de Sclerotinia (Sclerotinia sclerotiorum).

[175] Doença de rábano silvestre Japonês: mancha foliar de Alternaria (Alternaria brassicicola).

[176] Doenças da grama: mancha dollar (Sclerotinia homeocarpa), e emplastro marrom e emplastro grande (Rhizoctonia solani).

[177] Doença de bananeira: sigatoka negra (Mycosphaerella fijiensis), sigatoka amarela (Mycosphaerella musicola).

[178] Doença de girassol: míldio (Plasmopara halstedii).

[179] Doenças ou doenças de sementes nas fases iniciais do crescimento de várias plantas causadas por Aspergillus spp., Penicillium spp., Fusarium spp., Gibberella spp., Tricoderma spp., Tielaviopsis spp., Rhizopus spp., Mucor spp., Corticium spp., Phoma spp., Rhizoctonia spp. e Diplodia spp.

[180] Doenças virais de várias plantas mediadas por Polymixa spp. ou Olpidium spp. e assim por diante.

[181] As composições da presente invenção podem ser usadas em terras agrícolas tais como campos, arrozais, gramados e pomares ou em terras não agrícolas. A presente invenção pode ser usada para controlar doenças em terras agrícolas para cultivar as plantas sem qualquer fitotoxicidade à planta.

[182] Exemplos das culturas nas quais as presentes composições podem ser utilizadas incluem mas não são limitadas a, milho, arroz, trigo, cevada, centeio, aveia, sorgo, algodão, soja, amendoim, trigo mourisco, beterraba, colza, girassol, cana-de-açúcar, tabaco, etc., legumes: vegetais solanáceos, tais como berinjela, tomate, pimentão, pimenta, batata, etc., vegetais cucurbitáceos, tais como pepino, abóbora, abobrinha, melancia, melão, abóbora, etc., vegetais crucíferos, tais como rábano silvestre, nabo branco, rábano picante, couve-rábano, repolho chinês, repolho, mostarda foliar, brócolis, couve-flor, etc., vegetais asteráceos, tais como bardana, margarida coroa, alcachofra, alface, etc., vegetais liliáceos, tais como cebola verde, cebola, alho e aspargos, vegetais amiáceos, tais como cenoura, salsa, aipo, pastinaca, etc., vegetais chenopodiáceos, tais como espinafre, acelga, etc., vegetais lamiáceos, tais como Perilla frutescens, hortelã, manjericão, etc., morango, batata doce, Dioscorea japonica, colocasia, etc., flores, planas de folhagem, relva gramíneas, frutas: frutas pome, tais como maçã, pêra, marmelo, etc., frutas carnudas de pedra, tais como pêssego, ameixa, nectarina, Prunus mume, fruta cereja, damasco, ameixa seca, etc., frutas cítricas, tais como laranja, limão, geada, toranja, etc., nozes, tais como castanhas, nozes, avelãs, amêndoas, pistache, castanha de caju, nozes de macadâmia, etc. bagas tais como mirtilo, amora, amora, framboesa, etc., uva, caqui, azeitona, ameixa, banana, café, tamareiras, cocos, etc., outras árvores além das árvores frutíferas, chá, amoreira, plantas com flores, árvores, tais como cinza, bétula, dogwood, eucalipto, Ginkgo biloba, lilás, maple, Quercus, álamo, árvore de Judas, Liquidambar formosana, plátano, zelkova, arborvitae japonês, madeira do abeto, cicuta, zimbro, Pinus, Picea, e Taxus cuspidato, etc.

[183] Em outro aspecto, a presente invenção proporciona um método de controle de fungos em um local, o referido método compreendendo aplicar ao local, em que o referido controle fúngico é desejado, uma combinação fungicida compreendendo:
a) pelo menos um fungicida azol, o fungicida azol sendo um fungicida imidazol ou um fungicida triazol, em que:
o referido fungicida imidazol é selecionado a partir do grupo consistindo em bifonazol, butoconazol, clotrimazol, econazol, fenticonazol, isoconazol, cetoconazol, luliconazol, miconazol, omoconazol, oxiconazol, sertaconazol, sulconazol e tioconazol;
o referido fungicida triazol é selecionado a partir de albaconazol, efinaconazol, epoxiconazol, fluconazol, isavuconazol, itraconazol, posaconazol, propiconazol, ravuconazol, terconazol, voriconazol, mefentrifluconazol e Ipfentrifluconazol; e
b) pelo menos um fungicida de contato multilocal; e
c) pelo menos um terceiro fungicida sistêmico.

[184] As combinações da presente invenção podem ser vendidas como uma composição de pré-mistura ou um kit de partes, tal que os ativos individuais podem ser misturados antes da pulverização. Alternativamente, o kit de partes pode conter um fungicida azol e o fungicida ditiocarbamato pré-misturado e o terceiro ativo pode ser misturado com um adjuvante de tal modo que os dois componentes possam ser misturados no tanque antes da pulverização.

[185] Em uma modalidade, a presente invenção pode fornecer um kit de partes compreendendo:

a) um primeiro recipiente contendo fluconazol;
b) um segundo recipiente compreendendo um fungicida de contato multilocal;
c) um terceiro recipiente compreendendo um terceiro fungicida sistêmico.
d) um manual de instruções que instrui o usuário a misturar o conteúdo de três recipientes.

[186] Em uma modalidade, a presente invenção pode fornecer um kit de partes compreendendo:

a) um primeiro recipiente contendo mefentrifluconazol;
b) um segundo recipiente compreendendo um fungicida de contato multilocal;
c) um terceiro recipiente compreendendo um terceiro fungicida sistêmico.
d) um manual de instruções que instrui o usuário a misturar o conteúdo de três recipientes.

[187] Em uma modalidade, a presente invenção pode fornecer um kit de partes compreendendo:

a) um primeiro recipiente contendo Ipfentrifluconazol;
b) um segundo recipiente compreendendo um fungicida de contato multilocal;
c) um terceiro recipiente compreendendo um terceiro fungicida sistêmico.
d) um manual de instruções que instrui o usuário a misturar o conteúdo de três recipientes.

[188] A composição da presente invenção pode ser aplicada simultaneamente como uma mistura de tanque ou uma formulação ou pode ser aplicada sequencialmente. A aplicação pode ser feita no solo antes da emergência das plantas, seja pré-plantio ou pós-plantio. A aplicação pode ser feita como uma pulverização foliar em diferentes horários durante o desenvolvimento da cultura, com uma ou duas aplicações no início ou no final da pós-emergência.

[189] As composições, de acordo com a invenção, podem ser aplicadas antes ou depois da infecção das plantas úteis ou do material de propagação do mesmo pelos fungos.

[190] Como será demonstrado nos exemplos, a adição de um fungicida ditiocarbamato a uma combinação de fungicida azol com o terceiro fungicida sistêmico melhorou grandemente o controle da doença assim como melhorou o rendimento e demonstrou um efeito sinergístico. Quanto mais baixo for o desempenho da mistura no controle da doença, maior será o benefício adicional do fungicida de contato multilocal quando adicionado às combinações e composições da presente invenção.

[191] A presente invenção é explicada mais especificamente pelos exemplos dados acima. No entanto, deve ser entendido que o escopo da presente invenção não é limitado pelos exemplos de qualquer maneira. Será apreciado por qualquer versado na técnica que a presente invenção inclui os exemplos dados e pode ainda ser modificada e alterada sem se afastar dos novos ensinamentos e vantagens da invenção que são pretendidos para serem incluídos dentro do escopo da invenção.

[192] Os inventores realizaram um teste in vitro para testar a bioeficácia e o desempenho comparativo do fluconazol e suas combinações com diferentes ingredientes ativos.
Método de Preparação:

■ Várias cepas de fungos foram isoladas a partir de plantas severamente infectadas no campo. O patógeno foi subcultivado e o isolado puro foi armazenado no incubador a 26 ± 2oC até seu uso para o experimento.
■ O Agar de Batata Dextrose (PDA) (Hi-Media) foi utilizado no experimento como meio de cultura de nutriente para o crescimento dos fungos.
■ Conforme o cálculo da dose, os tratamentos de soluções estoque de fluconazol isoladamente e com diferentes combinações a.i. e solo foram preparados recentemente em frasco de vidro de 100 ml no dia do teste.
■ O meio de PDA foi preparado assepticamente em frasco cônico de 250 ml (Borosil) e adicionado com concentrações específicas de diferentes soluções estoque antes de ser solidificado (a 55°C).
■ Os frascos foram, em seguida, girados horizontalmente suavemente para homogeneização adequada da solução de tratamento em meio de cultura. O meio de cultura envenenado (meio de cultura + solução de ingrediente ativo) está pronto para ser testado.
■ Placas de Petri foram rotuladas de acordo com os códigos de tratamento e repetidas em triplicatas.
■ O meio envenenado foi vertido em placas de Petri de 90 mm uniformemente com aproximadamente 20 ml de volume/placa.

As placas vertidas foram mantidas até que o meio envenenado solidifique.

■ Discos miceliais foram perfurados em patógeno pré-crescido (4 dias de idade) usando broca de cortiça esterilizada de 6 mm.
■ As placas de Petri com meio envenenado solidificado foram inoculadas com o disco micelial perfurado, mantendo-o no centro de cabeça para baixo (micélio tocando a mídia).
■ As placas de Petri inoculadas foram incubadas a 26 ± 2oC de forma invertida.
■ No crescimento total das placas de controle (90 mm) o crescimento do micélio (em cm) foi medido, duas vezes, como diâmetro horizontal e vertical.
■ A inibição percentual do crescimento micelial em relação ao controle foi calculada usando a seguinte fórmula.

Porcentagem de inibição sobre o controle =

onde,
Dc = Diâmetro médio do crescimento fúngico no controle.
Dt = Diâmetro médio do crescimento fúngico no tratamento.
• A sinergia das combinações foi calculada de acordo com a fórmula de Colby.

Claims

Combinação fungicida, caracterizada pelo fato de que compreende:
a) pelo menos um fungicida azol, o fungicida azol sendo um fungicida imidazol ou um fungicida triazol, em que:
o referido fungicida imidazol é selecionado a partir do grupo consistindo em bifonazol, butoconazol, clotrimazol, econazol, fenticonazol, isoconazol, cetoconazol, luliconazol, miconazol, omoconazol, oxiconazol, sertaconazol, sulconazol e tioconazol;
o referido fungicida triazol é selecionado a partir de albaconazol, efinaconazol, epoxiconazol, fluconazol, isavuconazol, itraconazol, posaconazol, propiconazol, ravuconazol, terconazol, voriconazol, mefentrifluconazol e ipfentrifuconazol;
b) e pelo menos um fungicida de contato de multilocal; e
c) pelo menos um terceiro fungicida sistêmico.
Combinação fungicida, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o fungicida azol é fluconazol, mefentrifluconazol e Ipfentrifluconazol.
Combinação fungicida, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o fungicida de contato de multilocal é selecionado a partir grupo consistindo em ditiocarbamatos, ftalimidas, cloronitrilas, fungicidas inorgânicos, sulfamidas, bisguanidinas, triazinas, quinonas, quinoxalinas, dicoarboxamidas e misturas dos mesmos.
Combinação fungicida, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que fungicidas ditiocarbamatos selecionados a partir de asamobam, asmato, azitiram, carbamorf, cufraneb, cuprobam, dissulfiram, ferbam, metam, nabam, tecoram, tiram, urbacide, ziram, dazomet, etem, milneb, mancopper, mancozeb, maneb, metiram, policarbamato, propineb e zineb;
o fungicida ftalimida selecionado a partir de captan, captafol e folpet;
o fungicida cloronitrila tal como clorotalonil;
o fungicida sulfamida selecionado a partir de diclofluanid e tolilfluanid;
o fungicida bis-guanidina selecionado a partir de guazatina e iminoctadina;
o fungicida triazina selecionado a partir de anilazina;
o fungicida quinona selecionado a partir de ditianon;
o fungicida quinoxalina selecionado a partir de quinometionato e clorquinox;
o fungicida dicarboxamida selecionado a partir de fluoroimida;
o fungicida inorgânico selecionado a partir de fungicidas de cobre incluindo hidróxido de cobre (II), oxicloreto de cobre, sulfato de cobre (II), sulfato de cobre básico, mistura Bordeaux, salicilato de cobre C7H403*Cu, óxido cuproso CU2O; ou enxofre.
Combinação fungicida, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o terceiro fungicida sistêmico é selecionado a partir do inibidor de sínteses de ácido nucléico, inibidores de citoesqueleto e de proteína motora, inibidores de sínteses de aminoácidos e de proteínas, inibidores do processo de respiração, inibidores de transdução de sinal, sínteses de lipídeo e disruptores da integridade de membrana, inibidores da biossíntese de esterol, inibidores das sínteses de melanin, inibidores das biossínteses da parede celular, inibidores das sínteses de melanin na parede celular, indutores de defesa da planta hospedeira, fungicidas com modos de ação desconhecidos, fungicida sem classificação, biológicos com múltiplos modos de ação.
Combinação fungicida, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que os fungicidas inibidores das sínteses de ácido nucléico podem ser selecionados a partir de acilalaninas tais como benalaxil, benalaxil-M (quiralaxil), furalaxil, metalaxil, metalaxil-M (mefenoxam), oxazolidinonas tais como oxadixil, butirolactonas tais como ofurace, hidróxi-(2-amino-)pirimidinas tais como bupirimato, dimetirimol, etirimol, isoxazoles tais como himexazol, isotiazolonas tais como octilinona, ácidos carboxílicos tal como ácido oxolínico;
os inibidores do citoesqueleto e da proteína motora são benzimidazoles tais como benomil, carbendazim, fuberidazol, tiabendazol, tiofanatos tais como tiofanato, tiofanato-metil, N-fenil carbamatos tais como dietofencarb, toluamidas tais como zoxamida, tiazol carboxamidas tais como etaboxam, feniluréias tais como pencicuron, benzamidas tais como fluopicolide, cianoacrilatos tais como fenamacril; os fungicidas inibidores do processo de respiração são selecionados a partir de pirimidinaminas, tais como diflumetorim, pirazol-5-carboxamidas tais como tolfenpirad, SDHI tais como benodanil, flutolanil, mepronil, isofetamid, fluopiram, fenfuram, carboxin, oxicarboxin, tifluzamida, benzovindiflupir, bixafen, fluindapir, fluxapiroxad, furametpir, inpirfluxam, isopirazam, penflufen, pentiopirad, sedaxano, isoflucipram, pidiflumetofen, boscalid e piraziflumid; estrobilurins tais como azoxistrobin, coumoxistrobin, enoxastrobin, flufenoxistrobin, picoxistrobin, piraoxistrobin, mandestrobin, piraclostrobin, pirametostrobin, triclopiricarb, cresoxim-metil, dimoxistrobin, fenaminostrobin, metominostrobin, trifloxistrobin, famoxadona, fluoxastrobin, fenamidona, piribencarb e misturas dos mesmos, oxazolidina-dionas tais como famoxadona, Imidazolinonas tais como fenamidona, benzil-carbamatos tais como piribencarb, N-metóxi-(fenil-etil)-pirazol-carboxamidas tais como Pirimidinaminas tais como diflumetorim, ciano-imidazol tais como ciazofamid, sulfamoil-triazol tais como amissulbrom, picolinamidas tais como fenpicoxamid dinitrofenil crotonatos tais como binapacril, meptildinocap, dinocap, 2,6-dinitro-anilinas tais como fluazinam, pir-hidrazonas tais como ferimzona, compostos de tri-fenil estanho tais como acetato de fentin, cloreto de fentin, hidróxido de fentin, tiofeno-carboxamidas tais como siltiofam, triazolo-pirimidilamina tal como ametoctradin;
os fungicidas inibidores das sínteses de aminoácidos e de proteínas são selecionados a partir de anilino-pirimidinas tais como ciprodinil, mepanipirim, pirimetanil, fungicidas antibióticos tais como blasticidin-S, casugamicin, estreptomicin, oxitetraciclina e similares;
os fungicidas inibidores de transdução de sinal são selecionados a partir de ariloxiquinolinas, tais como quinoxifen, quinazolinonas, tais como proquinazid, fenilpirroles, tais como fenpiclonil, fludioxonil, dicarboximidas, tais como clozolinato, dimetaclona, iprodiona, procimidona e vinclozolin;
as sínteses de lipídeos e disruptores da integridade de membrana são fosforotiolatos tais como edifenfos, Iprobenfos, pirazofos, ditiolanos tais como isoprotiolano, hidrocarbonetos aromáticos tais como bifenil, cloroneb, dicloran, quintozeno (PCNB), tecnazeno (TCNB), tolclofos-metil e similares, 1,2,4-tiadiazoles, tais como etridiazol, carbamatos, tais como iodocarb, propamocarb, protiocarb e similares;
os inibidores da biossíntese de esterol são selecionados a partir de triazoles tais como azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, epoxiconazol, etaconazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, Ipconazol, metconazol, miclobutanil, penconazol, propiconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol, protioconazol, piperazinas tais como triforina, piridinas tais como pirifenox, pirisoxazol, pirimidinas tais como fenarimol, nuarimol imidazoles tais como imazalil, oxpoconazol, pefurazoato, procloraz, triflumizol, morfolinas tais como aldimorf, dodemorf, fenpropimorf, tridemorf e similares, piperidinas tais como fenpropidin, piperalin, espirocetal-aminas tais como espiroxamina, hidroxianilidas tais como fenhexamid, amino-pirazolinonas tais como fenpirazamina, tiocarbamatos tais como piributicarb, alilaminas tais como naftifina, terbinafina e misturas dos mesmos; os fungicidas inibidores das biossínteses da parede celular são selecionados a partir de fungicidas de nucleosídeo de peptidil pirimidina, tais como polioxin, amidas de ácido cinâmico tais como dimetomorf, flumorf, pirimorf, carbamatos de valinamida tais como bentiavalicarb, iprovalicarb, valifenalato, amidas de ácido mandélico tais como mandipropamid e misturas dos mesmos;
o fungicida inibidor das sínteses de melanin é selecionado a partir de isobenzo-furanona tal como fthalida, pirrolo-quinolinonas tais como piroquilon, triazolobenzo-tiazoles tais como triciclazol, ciclopropano-carboxamidas tais como carpropamid, carboxamidas tais como diclocimet, propionamidas tais como fenoxanil, trifluoroetil-carbamatos tais como tolprocarb e misturas dos mesmos;
os fungicidas indutores de defesa da planta hospedeira são selecionados a partir de benzo-tiadiazoles tais como acibenzolar-S-metil, benzisotiazoles tais como probenazol, tiadiazol-carboxamidas tais como tiadinil, isotianil, polissacarídeos tais como laminarin e misturas dos mesmos; o terceiro fungicida adicional com o modo de ação desconhecido é selecionado a partir de cianoacetamida-oximas tais como cimoxanil, fosfonatos de etil tais como foestil-Al, ácido foforoso e sais, ácidos ftalâmicos tais como tecloftalam, benzotriazinas tais como triazóxido, benzeno-sulfonamidas tais como flussulfamida, piridazinonas tais como diclomezina, tiocarbamatos tais como metassulfocarb, fenil-acetamidas tais como ciflufenamid, aril-fenil-cetonas tais como metrafenona, piriofenona, guanidinas tais como dodina, ciano-metileno-tiazolidinas tais como flutianil, pirimidinona-hidrazonas tais como ferimzona, piperidinil-tiazol-isoxazolinas tais como oxatiapiprolin, 4-quinolil-acetatos tais como tebufloquin, tetrazoliloximas tais como picarbutrazox, antibióticos glucopiranosil tais como validamicin, fungicidas tais como óleo mineral, óleos orgânicos, bicarbonato de potássio e misturas dos mesmos;
os inibidores das biossínteses de ergosterol são selecionados a partir de protioconazol, tebuconazol, hexaconazol, cirocononazol ou epoxiconazol;
fungicida inibidor externo de quinona (Qo) selecionado a partir de azoxistrobin, coumoxistrobin, enoxastrobin, flufenoxistrobin, picoxistrobin, piraoxistrobin, mandestrobin, piraclostrobin, pirametostrobin, triclopiricarb, cresoxim-metil, dimoxistrobin, fenaminostrobin, metominostrobin, trifloxistrobin, famoxadona, fluoxastrobin, fenamidona, piribencarb e misturas dos mesmos; e
o fungicida inibidor externo de quinona (Qo) é selecionado a partir de azoxistrobin, picoxistrobin, cresoxim-metil, piraclostrobin e trifloxistrobin.
Combinação fungicida, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o fungicida fluconazol de multilocal e o terceiro fungicida estão presentes na relação de (1-80): (1-80): (1-80).
Composição fungicida, caracterizada pelo fato de que compreende:
a. pelo menos um fungicida azol, o fungicida azol sendo um fungicida imidazol ou um fungicida triazol, em que:
o referido fungicida imidazol é selecionado a partir do grupo que consistindo em bifonazol, butoconazol, clotrimazol, econazol, fenticonazol, isoconazol, cetoconazol, luliconazol, miconazol, omoconazol, oxiconazol, sertaconazol, sulconazol e tioconazol;
o referido fungicida triazol é selecionado a partir de albaconazol, efinaconazol, epoxiconazol, fluconazol, isavuconazol, itraconazol, posaconazol, propiconazol, ravuconazol, terconazol, voriconazol mefentrifluconazol e Ipfentrifluconazol;
e
b. pelo menos um fungicida de contato de multilocal; e
c. pelo menos um terceiro fungicida sistêmico.
Composição fungicida, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que fungicida de contato de multilocal é selecionado a partir do grupo consistindo em ditiocarbamatos, ftalimidas, cloronitrilas, fungicidas inorgânicos, sulfamidas, bis-guanidinas, triazinas, quinonas, quinoxalinas, dicoarboxamidas e misturas dos mesmos.
Composição fungicida, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que os fungicidas de ditiocarbamato selecionados a partir de asamobam, asomato, azitiram, carbamorf, cufraneb, cuprobam, dissulfiram, ferbam, metam, nabam, tecoram, tiram, urbacide, ziram, dazomet, etem, milneb, mancopper mancozeb, maneb, metiram, policarbamato, propineb e zineb;
o fungicida ftalimida selecionado a partir de captan, captafol e folpet;
o fungicida cloronitrila tal como clorotalonil;
fungicida de sulfamida selecionado a partir de diclofluanid e tolilfluanid;
o fungicida bis-guanidina selecionado a partir de guazatina e iminoctadina;
o fungicida triazina selecionado a partir de anilazina;
o fungicida quinona selecionado a partir de ditianon;
o fungicida de quinoxalina selecionado a partir de quinometionato e clorquinox;
o fungicida dicarboxamida selecionado a partir de fluoroimida;
o fungicida inorgânico selecionado a partir de fungicidas de cobre incluindo hidróxido de cobre (II), oxicloreto de cobre, sulfato de cobre (II), sulfato de cobre básico, mistura Bordeaux, salicilato de cobre C7H403*Cu, óxido cuproso CU2O; ou enxofre.
Composição fungicida, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que o terceiro fungicida sistêmico é selecionado a partir de inibidor das sínteses de ácido nucléico, citoesqueleto e inibidores de proteína motora, inibidores de aminoácidos e sínteses de proteína, inibidores do processo de respiração, inibidores de transdução de sinal, sínteses de lipídeo e disruptores da integridade de membrana, inibidores da biossíntese de esterol, inibidores das sínteses de melanin, inibidores das biossínteses da parede celular, inibidores das sínteses de melanin na parede celular, indutores de defesa da planta hospedeira, fungicidas com modos de ação desconhecidos, fungicida sem classificação, biológicos com múltiplos modos de ação.
Composição fungicida, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que os fungicidas inibidores das sínteses de ácido nucléico podem ser selecionados a partir de acilalaninas tais como benalaxil, benalaxil-M (quiralaxil), furalaxil, metalaxil, metalaxil-M (mefenoxam), oxazolidinonas tais como oxadixil, butirolactonas tais como ofurace, hidróxi-(2-amino-)pirimidinas tais como bupirimato, dimetirimol, etirimol, isoxazoles tais como himexazol, isotiazolonas tais como octilinona, ácidos carboxílicos tais como ácido oxolínico;
os inibidores do citoesqueleto e da proteína motora são benzimidazoles tais como benomil, carbendazim, fuberidazol, tiabendazol, tiofanatos tais como tiofanato, tiofanato-metil, N-fenil carbamatos tais como dietofencarb, toluamidas tais como zoxamida, tiazol carboxamidas tais como etaboxam, feniluréias tais como pencicuron, benzamidas tais como fluopicolide, cianoacrilatos tais como fenamacril;
os fungicidas inibidores do processo de respiração são selecionados a partir de pirimidinaminas, tais como diflumetorim, pirazol-5-carboxamidas tais como tolfenpirad, SDHI tais como benodanil, flutolanil, mepronil, isofetamid, fluopiram, fenfuram, carboxin, oxicarboxin, tifluzamida, benzovindiflupir, bixafen, fluindapir, fluxapiroxad, furametpir, inpirfluxam, isopirazam, penflufen, pentiopirad, sedaxano, isoflucipram, pidiflumetofen, boscalid e piraziflumid; estrobilurins tais como azoxistrobin, coumoxistrobin, enoxastrobin, flufenoxistrobin, picoxistrobin, piraoxistrobin, mandestrobin, piraclostrobin, pirametostrobin, triclopiricarb, cresoxim-metil, dimoxistrobin, fenaminostrobin, metominostrobin, trifloxistrobin, famoxadona, fluoxastrobin, fenamidona, piribencarb e misturas dos mesmos, oxazolidina-dionas tais como famoxadona, Imidazolinonas tais como fenamidona, benzil-carbamatos tais como piribencarb, N-metóxi-(fenil-etil)-pirazol-carboxamidas tais como Pirimidinaminas tais como diflumetorim, ciano-imidazol tais como ciazofamid, sulfamoil-triazol tais como amissulbrom, picolinamidas tais como fenpicoxamid dinitrofenil crotonatos tais como binapacril, meptildinocap, dinocap, 2,6-dinitro-anilinas tais como fluazinam, pir-hidrazonas tais como ferimzona, compostos de trifenil estanho tais como acetato de fentin, cloreto de fentin, hidróxido de fentin, tiofeno-carboxamidas tais como siltiofam, triazolo-pirimidilamina tal como ametoctradin;
os fungicidas inibidores das sínteses de aminoácidos e de proteínas são selecionados a partir de anilino-pirimidinas tais como ciprodinil, mepanipirim, pirimetanil, fungicidas antibióticos tais como blasticidin-S, casugamicin, estreptomicin, oxitetraciclina e similares;
os fungicidas inibidores de transdução de sinal são selecionados a partir de ariloxiquinolinas, tais como quinoxifen, quinazolinonas, tais como proquinazid, fenilpirroles, tais como fenpiclonil, fludioxonil, dicarboximidas, tais como clozolinato, dimetaclona, iprodiona, procimidona e vinclozolin;
as sínteses de lipídeos e disruptores da integridade de membrana são fosforotiolatos tais como edifenfos, Iprobenfos, pirazofos, ditiolanos tais como isoprotiolano, hidrocarbonetos aromáticos tais como bifenil, cloroneb, dicloran, quintozeno (PCNB), tecnazeno (TCNB), tolclofos-metil e similares, 1,2,4-tiadiazoles, tais como etridiazol, carbamatos, tais como iodocarb, propamocarb, protiocarb e similares;
os inibidores das biossínteses de esterol são selecionados a partir de triazoles tais como azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, epoxiconazol, etaconazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, Ipconazol, metconazol, miclobutanil, penconazol, propiconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol, protioconazol, piperazinas tais como triforina, piridinas tais como pirifenox, pirisoxazol, pirimidinas tais como fenarimol, nuarimol imidazoles tais como imazalil, oxpoconazol, pefurazoato, procloraz, triflumizol, morfolinas tais como aldimorf, dodemorf, fenpropimorf, tridemorf e similares, piperidinas tais como fenpropidin, piperalin, espirocetal-aminas tais como espiroxamina, hidroxianilidas tais como fenhexamid, amino-pirazolinonas tais como fenpirazamina, tiocarbamatos tais como piributicarb, alilaminas tais como naftifina, terbinafina e misturas dos mesmos;
os fungicidas inibidores das biossínteses da parede celular são selecionados a partir de fungicidas de nucleosídeo de peptidil pirimidina, tais como polioxin, amidas de ácido cinâmico tais como dimetomorf, flumorf, pirimorf, carbamatos de valinamida tais como bentiavalicarb, iprovalicarb, valifenalato, amidas de ácido mandélico tais como mandipropamid e misturas dos mesmos;
o fungicida inibidor das sínteses de melanin é selecionado a partir de isobenzo-furanona tais como ftalida, pirrolo-quinolinonas tais como piroquilon, triazolobenzo-tiazoles tais como triciclazol, ciclopropano-carboxamidas tais como carpropamid, carboxamidas tais como diclocimet, propionamidas tais como fenoxanil, trifluoroetil-carbamatos tais como tolprocarb e misturas dos mesmos;
os fungicidas indutores de defesa da planta hospedeira são selecionados a partir de benzo-tiadiazoles tais como acibenzolar-S-metil, benzissotiazoles tais como probenazol, tiadiazol-carboxamidas tais como tiadinil, isotianil, polissacarídeos tais como laminarin e misturas dos mesmos; o terceiro fungicida adicional com o modo de ação desconhecido é selecionado a partir de cianoacetamida-oximas tais como cimoxanil, fosfonatos de etil tais como foestil-Al, ácido fosforoso e sais, ácidos ftalâmicos tais como tecloftalam, benzotriazinas tais como triazóxido, benzeno-sulfonamidas tais como flussulfamida, piridazinonas tais como diclomezina, tiocarbamatos tais como metassulfocarb, fenil-acetamidas tais como ciflufenamid, aril-fenil-cetonas tais como metrafenona, piriofenona, guanidinas tais como dodina, ciano-metileno-tiazolidinas tais como flutianil, pirimidinona-hidrazonas tais como ferimzona, piperidinil-tiazol-isoxazolinas tais como oxatiapiprolin, 4-quinolil-acetatos tais como tebufloquin, tetrazoliloximas tais como picarbutrazox, antibióticos glucopiranosil tais como validamicin, fungicidas tais como óleo mineral, óleos orgânicos, bicarbonato de potássio e misturas dos mesmos;
os inibidores das biossínteses de ergosterol são selecionados a partir de protioconazol, tebuconazol, hexaconazol, cicononazol ou epoxiconazol;
o fungicida inibidor externo de quinona (Qo) selecionado a partir de azoxistrobin, coumoxistrobin, enoxastrobin, flufenoxistrobin, picoxistrobin, piraoxistrobin, mandestrobin, piraclostrobin, pirametostrobin, triclopiricarb, cresoxim-metil, dimoxistrobin, fenaminostrobin, metominostrobin, trifloxistrobin, famoxadona, fluoxastrobin, fenamidona, piribencarb e misturas dos mesmos; e
o fungicida inibidor externo de quinona (Qo) é selecionado a partir de azoxistrobin, picoxistrobin, cresoxim-metil, piraclostrobin e trifloxistrobin.
Composição fungicida, caracterizada pelo fato de que compreende:
- (a) Fluconazol;
- (b) pelo menos um fungicida de contato de multilocal;
- (c) pelo menos um terceiro fungicida sistêmico; e
- (d) pelo menos um excipiente agroquimicamente aceitável.
Composição fungicida, caracterizada pelo fato de que compreende:
- (a) mefentrifluconazol;
- (b) pelo menos um fungicida de contato de multilocal;
- (c) pelo menos um terceiro fungicida sistêmico; e
- (d) pelo menos um excipiente agroquimicamente aceitável.
Composição fungicida, caracterizada pelo fato de que compreende:
- (a) Ipfentrifluconazol;
- (b) pelo menos um fungicida de contato de multilocal;
- (c) pelo menos um terceiro fungicida sistêmico; e
- (d) pelo menos um excipiente agroquimicamente aceitável.
Método para controlar fungos em um local, caracterizado pelo fato de que o referido método compreende aplicar ao local, uma combinação fungicida compreendendo:
a. pelo menos um fungicida azol, o fungicida azol sendo um fungicida imidazol ou um fungicida triazol, em que:
o referido fungicida imidazol é selecionado a partir do grupo consistindo em bifonazol, butoconazol, clotrimazol, econazol, fenticonazol, isoconazol, cetoconazol, luliconazol, miconazol, omoconazol, oxiconazol, sertaconazol, sulconazol e tioconazol;
o referido fungicida triazol é selecionado a partir de albaconazol, efinaconazol, epoxiconazol, fluconazol, isavuconazol, itraconazol, posaconazol, propiconazol, ravuconazol, terconazol, voriconazol, mefentrifluconazol e Ipfentrifluconazol; e
b. pelo menos um fungicida de contato de multilocal; e
c. pelo menos um terceiro fungicida sistêmico.
Kit de peças, caracterizado pelo fato de que compreende:
- (a) um primeiro recipiente compreendendo fluconazol;
- (b) um segundo recipiente compreendendo um fungicida de contato de multilocal;
- (c) um terceiro recipiente compreendendo um terceiro fungicida sistêmico;
- (d) um manual de instruções que instrui o utilizador a misturar os conteúdos de três recipientes.
Kit de peças, caracterizado pelo fato de que compreende:
- (a) um primeiro recipiente compreedendo mefentrifluconazol;
- (b) um segundo recipiente compreendendo um fungicida de contato de multilocal;
- (c) um terceiro recipiente compreendendo um terceiro fungicida sistêmico;
- (d) um manual de instruções que instrui o utilizador a misturar os conteúdos de três recipientes.
Kit de peças, caracterizado pelo fato de que compreende:
- (a) um primeiro recipiente compreendendo Ipfentrifluconazol;
- (b) um segundo recipiente compreendendo um fungicida de contato de multilocal;
- (c) um terceiro recipiente compreendendo um terceiro fungicida sistêmico;
- (d) um manual de instruções que instrui o utilizador a misturar os conteúdos de três recipientes.
Combinação fungicida, caracterizada pelo fato de que compreende:
a) fluconazol;
b) pelo menos um fungicida de contato de multilocal, o referido fungicida de multilocal sendo selecionado a partir do grupo consistindo em ditiocarbamatos, ftalimidas, cloronitrilas, fungicidas inorgânicos, sulfamidas, bis-guanidinas, triazinas, quinonas, quinoxalinas, dicoarboxamidas e misturas, em que:
o fungicida ditiocarbamato é selecionado a partir do grupo consistindo em asamobam, asomato, azitiram, carbamorf, cufraneb, cuprobam, dissulfiram, ferbam, metam, nabam, tecoram, tiram, urbacide, ziram, dazomet, etem, milneb, mancopper, mancozeb, maneb, metiram, policarbamato, propineb e zineb;
o fungicida ftalimida é selecionado a partir do grupo consistindo em captan, captafol e folpet;
o fungicida cloronitrila é clorotalonil;
o fungicida sulfamida é diclofluanid ou tolilfluanid;
o fungicida bis-guanidina é selecionado a partir do grupo consistindo em guazatina e iminoctadina;
o fungicida triazina é anilazina;
o fungicida quinona é ditianon;
o fungicida quinoxalina é selecionado a partir do grupo consistindo em quinometionato e clorquinox;
o fungicida dicarboxamida é fluoroimida;
o fungicida inorgânico é um fungicida de cobre selecionado a partir do grupo consistindo em hidróxido de cobre (II), oxicloreto de cobre, sulfato de cobre (II), sulfato de cobre básico, mistura Bordeaux, salicilato de cobre C7H403*Cu, óxido cuproso CU2O; e
enxofre; e
c) pelo menos um terceiro fungicida sistêmico selecionado a partir de um inibidor externo de quinona, inibidor interno de quinona, inibidor de desmetilação e inibidor de succinato desidrogenase; em que:
- (i) o inibidor externo de quinona é selecionado a partir de fenamidona, famoxadona, e um fungicida estrobilurin selecionado a partir do grupo consistindo em azoxistrobin, mandestrobin, coumoxistrobin, enoxastrobin, flufenoxistrobin, piraoxiestrobin, dimoxistrobin, enestrobin, fluoxastrobin, cresoxim-metil, metominostrobin, orissastrobin, picoxistrobin, pirametostrobin, triclopiricarb, fenaminstrobin, piraclostrobin e trifloxistrobin;
- (ii) o inibidor de desmetilação é selecionado a partir de triflumizol, triforina, piridinitrila, pirifenox, fenarimol, nuarimol, triarimol e um fungicida de conazol selecionado a partir do grupo consistindo em climbazol, clotrimazol, imazalil, oxpoconazol, procloraz, procloraz-manganês, triflumizol, azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, diclobutrazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, etaconazol, fenbuconazol, fluotrimazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, furconazol, furconazol-cis, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil, pencoconazol, propiconazol, protioconazol, quinconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, mefentrifluconazol triadimefon, triadimenol, triticonazol, uniconazol, perfurazoato e uniconazol-P;
- (iii) o inibidor interno de quinona selecionado a partir de ciazofamid e amissulbrom; e
- (iv) um inibidor da succinato desidrogenase selecionado a partir do grupo consistindo em benodanil, flutolanil, mepronil, fluopiram, fenfuram, carboxin, oxicarboxin, tifluzamida, bixafen, fluxapiroxad, furametpir, isopirazam, penflufen, pentiopirad, sedaxano, aminopirifen e boscalid.
Combinação fungicida, caracterizada pelo fato de que compreende:
a) mefentrifluconazol;
b) pelo menos um fungicida de contato de multilocal, o referido fungicida de multilocal sendo selecionado a partir do grupo consistindo em ditiocarbamatos, ftalimidas, cloronitrilas, fungicidas inorgânicos, sulfamidas, bis-guanidinas, triazinas, quinonas, quinoxalinas, dicoarboxamidas e misturas, em que:
o fungicida ditiocarbamato é selecionado a partir do grupo consistindo em asamobam, asomato, azitiram, carbamorf, cufraneb, cuprobam, dissulfiram, ferbam, metam, nabam, tecoram, tiram, urbacide, ziram, dazomet, etem, milneb, mancopper, mancozeb, maneb, metiram, policarbamato, propineb e zineb;
o fungicida ftalimida é selecionado a partir do grupo consistindo em captan, captafol e folpet;
o fungicida cloronitrila é o clorotalonil;
o fungicida sulfamida é diclofluanid ou tolilfluanid;
o fungicida bis-guanidina é selecionado a partir do grupo consistindo em guazatina e iminoctadina;
o fungicida triazina é anilazina;
o fungicida quinona é ditianon;
o fungicida quinoxalina é selecionado a partir do grupo consistindo em quinometionato e clorquinox;
o fungicida dicarboxamida é fluoroimida;
o fungicida inorgânico é um fungicida de cobre selecionado a partir do grupo consistindo em hidróxido de cobre (II), oxicloreto de cobre, sulfato de cobre (II), sulfato de cobre básico, mistura Bordeaux, salicilato de cobre C7H403*Cu, óxido cuproso CU2O; e
enxofre; e
c) pelo menos um terceiro fungicida sistêmico selecionado a partir de um inibidor externo de quinona, inibidor interno de quinona, inibidor de desmetilação e inibidor de succinato desidrogenase; em que:
- (i) o inibidor externo de quinona é selecionado a partir de fenamidona, famoxadona, e um fungicida de estrobilurin selecionado a partir do grupo consistindo em azoxistrobin, mandestrobin, coumoxistrobin, enoxastrobin, flufenoxistrobin, piraoxistrobin, dimoxistrobin, enestrobin, fluoxastrobin, cresoxim-metil, metominostrobin, orissastrobin, picoxistrobin, pirametostrobin, triclopiricarb, fenaminstrobin, piraclostrobin e trifloxistrobin;
- (ii) o inibidor de desmetilação é selecionado a partir de triflumizol, triforina, piridinitrila, pirifenox, fenarimol, nuarimol, triarimol e um fungicida de conazol selecionado a partir do grupo consistindo em climbazol, clotrimazol, imazalil, oxpoconazol, procloraz, procloraz-manganês, triflumizol, azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, diclobutrazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, etaconazol, fenbuconazol, fluotrimazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, furconazol, furconazol-cis, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil, pencoconazol, propiconazol, protioconazol, quinconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol, uniconazol, perfurazoato e uniconazol-P;
- (iii) o inibidor interno de quinona selecionado a partir de ciazofamid e amissulbrom; e
- (iv) um inibidor de succinato desidrogenase selecionado a partir do grupo consistindo em benodanil, flutolanil, mepronil, fluopiram, fenfuram, carboxin, oxicarboxin, tifluzamida, bixafen, fluxapiroxad, furametpir, isopirazam, penflufen, pentiopirad, sedaxano, aminopirifen e boscalid.
Combinação fungicida, caracterizada pelo fato de que compreende:
a) ipfentrifluconazol;
b) pelo menos um fungicida de contato de multilocal, o referido fungicida de multilocal sendo selecionado a partir do grupo consistindo em ditiocarbamatos, ftalimidas, cloronitrilas, fungicidas inorgânicos, sulfamidas, bis-guanidinas, triazinas, quinonas, quinoxalinas, dicoarboxamidas e misturas, em que:
o fungicida ditiocarbamato é selecionado a partir do grupo consistindo em asamobam, asomato, azitiram, carbamorf, cufraneb, cuprobam, dissulfiram, ferbam, metam, nabam, tecoram, tiram, urbacide, ziram, dazomet, etem, milneb, mancopper, mancozeb, maneb, metiram, policarbamato, propineb e zineb;
o fungicida ftalimida é selecionado a partir do grupo consistindo em captan, captafol e folpet;
o fungicida cloronitrila é clorotalonil;
o fungicida sulfamida é diclofluanid ou tolilfluanid;
o fungicida bis-guanidina é selecionado a partir do grupo consistindo em guazatina e iminoctadina;
o fungicida triazina é anilazina; o fungicida quinona é ditianon;
o fungicida quinoxalina é selecionado a partir do grupo consistindo em quinometionato e clorquinox;
o fungicida dicarboxamida é fluoroimida;
o fungicida inorgânico é um fungicida de cobre selecionado a partir do grupo consistindo em hidróxido de cobre (II), oxicloreto de cobre, sulfato de cobre (II), sulfato de cobre básico, mistura Bordeaux, salicilato de cobre C7H403*Cu, óxido cuproso CU2O; e
enxofre; e
c) pelo menos um terceiro fungicida sistêmico selecionado a partir de um inibidor externo de quinona, inibidor interno de quinona, inibidor de desmetilação e inibidor de succinato desidrogenase; em que:
- (i) o inibidor externo de quinona é selecionado a partir de fenamidona, famoxadona e um fungicida de estrobilurin selecionado a partir do grupo consistindo em azoxistrobin, mandestrobin, coumoxistrobin, enoxastrobin, flufenoxistrobin, piraoxistrobin, dimoxistrobin, enestrobin, fluoxastrobin, cresoxim-metil, metominostrobin, orisastrobin, picoxistrobin, pirametostrobin, triclopiricarb, fenaminstrobin, piraclostrobin e trifloxistrobin;
- (ii) o inibidor de desmetilação é selecionado a partir de triflumizol, triforina, piridinitrila, pirifenox, fenarimol, nuarimol, triarimol e um fungicida conazol selecionado a partir do grupo consistindo em climbazol, clotrimazol, imazalil, oxpoconazol, procloraz, procloraz-manganês, triflumizol, azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, diclobutrazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, etaconazol, fenbuconazol, fluotrimazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, furconazol, furconazol-cis, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil, pencoconazol, propiconazol, protioconazol, quinconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol, uniconazol, perfurazoato e uniconazol-P;
- (iii) o inibidor interno de quinona selecionado a partir de ciazofamid e amissulbrom; e
- (iv) um inibidor de succinato desidrogenase selecionado a partir do grupo consistindo em benodanil, flutolanil, mepronil, fluopiram, fenfuram, carboxin, oxicarboxin, tifluzamida, bixafen, fluxapiroxad, furametpir, isopirazam, penflufen, pentiopirad, sedaxano, aminopirifen e boscalid.