BG100092A - Метод за получаване на аминометанфосфонова киселина - Google Patents

Метод за получаване на аминометанфосфонова киселина Download PDF

Info

Publication number
BG100092A
BG100092A BG100092A BG10009295A BG100092A BG 100092 A BG100092 A BG 100092A BG 100092 A BG100092 A BG 100092A BG 10009295 A BG10009295 A BG 10009295A BG 100092 A BG100092 A BG 100092A
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
formula
compound
water
solvent
acid
Prior art date
Application number
BG100092A
Other languages
English (en)
Other versions
BG62140B1 (bg
Inventor
Kenneth Randles
Paul Legras
Graham Arnold
Ivor Brown
Nigel Bishop
Malcolm Houghton
Michael Ricks
John Waterman
Francis Tierney
Peter Dolton
Original Assignee
Astrazeneca Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=10733471&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BG100092(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Astrazeneca Ab filed Critical Astrazeneca Ab
Publication of BG100092A publication Critical patent/BG100092A/bg
Publication of BG62140B1 publication Critical patent/BG62140B1/bg

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/42—Halides thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/3804—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)] not used, see subgroups
    • C07F9/3808—Acyclic saturated acids which can have further substituents on alkyl
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/40—Esters thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/40—Esters thereof
    • C07F9/4003—Esters thereof the acid moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
    • C07F9/4006—Esters of acyclic acids which can have further substituents on alkyl

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Iron Core Of Rotating Electric Machines (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

Методът се състои във взаимодействие на съединение с формула r-сн2-nн-со-nн-сн2-r', в която r и r' могат да бъдат еднакви или различни и представляват отцепваща се при фосфониране група, с фосфониращо средство. Полученото съединение се хидролизира, за да се образува аминометанфосфонова киселина.

Description

Това изобретение се отнася до метод за получаване на аминометанфосфонова киселина.
Аминометанфосфоновата киселина е известно съединение, което се използва като междинно съединение при получаването на агрохимически средства. Описани са по-специално голям брой методи, чрез които аминометанфосфоновата киселина може да се превърне в в хербицида N-фосфонометилглицин и неговите соли. Типичен метод може да се открие напр. в патент US No. 4 094 928, който описва реакцията на аминометанфосфонова киселина или нейни алкилови естери с глиоксал или глиоксилови естери до карбонилалдиминометанфосфонат, който чрез редукция и хидролиза се превръща в N-фосфонометилглицин. Публикувани са многобройни други варианти на такива методи за получаване на N2 фосфонометилглицин от аминометанфосфонова киселина като изходно съединение.
Експлоатацията на такива методи с търговска цел обаче е ограничена от липсата на икономически целесъобразна схема за получаване на изходния материал - аминометанфосфонова киселина.
Във W0-A-9 203 448 се съобщава за метод за получаване на аминометанфосфонова киселина и аминометилфосфинови киселини, в който N-хидроксиметиламиди с формула R2CONHCH2OH, където R2 е Н, алкил или евентуално заместен арил, взаимодействат с фосфористи киселини или или фосфонисти киселини.
В US-A-4 044 006 се съобщава за нови уреидоалкилфосфонати и методи за тяхното получаване. В пример 1 се получава уреидоалкилфосфонат чрез взаимодействието на триметилфосфит с диметилолуреа.
В Synthesis, N0. 6, 1978, стр. 469 до 472 се описва синтезът на 1аминоалканфосфонати през тиоуреидоалканфосфонати.
Настоящото изобретение осигурява метод за получаване на аминометанфосфонова киселина като се използват евтини и лесно достъпни изходни материали. Освен това единственият главен продукт на метода, освен желаната аминометанфосфонова киселина, е въглероден двуокис и по този начин методът на настоящото изобретение е природосъобразен. Съгласно настоящото изобретение се осигурява метод за получаване на аминометанфосфонова киселина, който включва:
а) взаимодействие на съединение с формула R-CH2-NH-CO-NHCH2-R', където R и R’ представляват хидрокси или С^д-алкокси, с фосфониращо средство, което е (i) фосфорен трихлорид, (ii) диалкилфосфит, (iii) съединение с формула (VI):
(солояоз.,, (Vi) • · • · · ·
или смес от такива съединения, където η е 1 или 2, a Rj е евентуално заместен алкил или евентуално заместен арил или (iv) фосфорен трихлорид в смес с алкохол с формула RjOH, където R] има даденото значение и впоследствие
б) хидролизиране на съединението от етап а) за да образува аминометанфосфонова киселина.
Не трябва да се приема, че обхватът на настоящото изобретение е ограничен от някаква специална теория, но се предполага, че взаимодействието на съединението R-CH2-NH-CONH-CH2-R' [формула (I)] с фосфониращото средство протича чрез взаимодействие с групите R и R', при което се получава междинно съединение - фосфонирана или частично фосфонирана уреа, която след това в етап б) се хидролизира за да се образува аминометанфосфонова киселина. Реакционната схема е показана в схема 1 - за реакцията на диметилолуреа с фосфорен трихлорид, а в схема 2 - за реакцията на диметилолуреа с диметилхлорофосфинат, както е описано по-подробно по-долу.
Една обикновена отцепваща се група се предпочита по икономически съображения, а особено предпочитан изходен материал е диметилолуреа, където R и R' са хидрокси.
Ако е желателно може да се използва смес от фосфониращи средства (i) go (iv).
В съединението с формула (VI) п е предимно 1. Съединенията с формула (VI), където п е 1 са известни съединения и могат да се опишат с голям брой тривиални имена включващи диалкилфосфохлоридит, диалкилхлорофосфит и диалкилхлорофосфинат. Такива съединения тук се отнасят като диалкилхлорофосфинати, напр. диетилхлорофосфинат. Когато п е 1, двете групи R^ могат да са еднакви или различни. Ако е желателно ·
двете групи Rj могат да са свързани и да образуват една мостова алкилова група. Двете групи Rj са еднакви за удобство.
Докато заместители като халоген и нитро могат да присъстват в алкиловата група(и) Rj, то от присъствието на такива заместители няма особена полза и групата(ите) R] са предимно незаместени Cj_7, като метил, етил, пропил, бутил и пентил.
Съединението с формула (VI) се получава удобно чрез взаимодействие на фосфорен трихлорид с алкохол RjOH. Съединението с формула (VI), където п е 1 се получава напр. при взаимодействие на две молни части алкохол с една молна част фосфорен трихлорид. Ясно е, че използването на по-малко от 2 молни части алкохол ще доведе до получаване на пропорционално количество от съединението с формула (VI), където п е 2. Използването на повече от две молни части алкохол ще клони към образуване на съответно количество от триалкилфосфит.
Докато съединението с формула (VI) може да се изолира от сместа на алкохола RjOH и фосфорния трихлорид и след това да се използва като фосфониращо средство, то фосфорният трихлорид в смес с алкохол с формула R]OII може самостоятелно да се използва като фосфониращо средство в предпочитани пропорции, както са посочени по-горе. Природата на радикалите, присъстващи в такава смес по време на фосфонирането, може да е сложна и обхватът на изобретението не се ограничава от наличието на каквито и да са специфични радикали, и в случай на съединение с формула (VI) и в други случаи, в сместа от фосфорен трихлорид и алкохола с формула R^OH, когато спомената смес се използва като фосфониращо средство.
И в случая, когато фосфониращото средство е съединение с формула (VI), образувано при взаимодействието на фосфорен • · · « · . · ······· «·« ·· · · * « · трихлорид u алкохола, u в другия случай когато фосфониращото средство е смес от фосфорен трихлорид и алкохола RjOH, се предпочита използването на 1 до 2.2 мола алкохол RjOH на мол фосфорен трихлорид, напр. от 1.8 до 2.2 мола алкохол RjOH на мол фосфорен трихлорид и предимно около 2 мола алкохол RjOH на мол фосфорен трихлорид.
Ако е желателно солната киселина, която е продукт на реакцията може да се отстрани най-напред, напр. чрез разпръскване със сух неокисляващ газ като азот.
Като фосфониращо средство е подходящо използването на фосфориста киселина в комбинация с оцетна киселина и оцетен анхидрид. Като фосфонращи средства могат да се използват диалкилфосфити, но ние открихме, че е необходима реакционна температура от порядъка на 100°С за да се получат значими добиви, докато с предпочитаните фосфониращи средства се получават отлични добиви при умерени условия.
фосфорен трихлорид или диалкилхлорофосфинат като диетилхлорофосфинат или дибутилхлорофосфинат или смес от фосфорен трихлорид и алкохол, като етанол или бутанол са особено предпочитани фосфониращи средства.
Реакционният етап а) се провежда подходящо в безводни неокислителни условия.
Реакционният етап а) може да се проведе ако е желателно в отсъствие на разтворител, при условие, че фосфониращото средство може да разтвори или да суспендира съединението с формула (I) и да осигури ефективна реакционна среда. Ако е желателно може да се използва изришък от фосфониращо средство, за да се осигури ефективна реакционна среда, напр. да се понижи вискозитетът на средата и да се позволи ефективно разбъркване или размесване. Алтернативно с фосфониращото средство може да ··· · · ♦ · · · · ···· · · · · ···· • · · ······· · • · · · · · · ······· ··· > · ·· ··· се използва безводен разтворител. Подходящите разтворители са инертни при реакционните условия и особено инертни по отношение на фосфониращото средство. Примери за подходящи разтворители са кетони, хлорирани въглеводороди, ароматни разтворители, нитрили и безводни карбоксилни киселини и естери. Особено предпочитани разтворители са нитрили като ацетонитрил, бензонитрил, пропионитрил и бутиронитрил, и карбоксилни киселини като оцетна киселина и етилформиат. Могат да се използват и комбинации от разтворители като смеси от етилформиат и оцетна киселина. Следващата отделяне на аминометанфосфоновата киселина може да се улесни от използването на несмесващ се с водата разтворител, както е описано по-нататък подробно.
За да се осигури нисковизкозна реакционна среда и да се улесни разбъркването, се предпочита използването на поне 1 тегловна част разтворител на 1 тегловна част съединение с формула (I). Така предпочитаното количество разтворител в реакцията е от 1 тегловна част разтворител на 1 тегловна част съединение с формула (I) до 20 тегловни части разтворител на 1 тегловна част съединение с формула (I). Икономически е неизгодно да се използва излишък от разтворител и се предпочита използването на 1 тегловна част разтворител на 1 тегловна част съединение с формула (I) до 5 тегловни части разтворител на 1 тегловна част съединение с формула (I).
Реакционният етап а) се провежда предимно в температурна област от 0°С до 50°С, макар че ние открихме, че реакцията протича бавно в подходящ разтворител като ацетонитрил при температури като -30°С. Няма особена изгода от провеждането на реакционния етап а) при температури над 50°С, тъй като образуването на страничен продукт може да понижи добива.
• · · ··»·· ···· · · ·« • · · · ·· · • · · ·· •••«a·· ··«··
Реакцията от етап а) е екзотермична и за да се поддържа желаната температура може да е необходимо охлаждане.
В етап а) се използват удобно стехиометрични количества от реагентите, въпреки че е възможно при желание използването на излишък, както от фосфониращото средство, така и от съединението с формула (I). Както е показано по-горе, може да се използва голям излишък от фосфониращото средство, ако е желателно то да се използва като разтворител за реакцията.
Етапът на хидролиза б) може да се проведе чрез добавяне на вода към реакционната среда от етап а), евентуално след отстраняването на всеки използван, несъвместим с водата разтворител. Ако е необходимо, за да се улесни етапът на хидролиза може да се добави киселина или основа. Предпочита се киселата хидролиза, напр. като се използва разредена минерална киселина като солна киселина. Киселата хидролиза се провежда за удобство в присъствието на минерална киселина с концентрация от 0 до 36 т.%, напр. от 0.3 до 4.0 т.%. Когато като фосфониращо средство за получаване на междинната уреа (схема 1) се използва фосфорен трихлорид, може да не се налага добавяне на киселина към етапа на хидролиза, тъй като в етап а) се получава киселина в резултат, както се смята на фосфонирането или на частичното фосфониране.
Когато в реакционен етап а) се използва несмесващ се с водата разтворител, добавянето на вода или киселина ще предизвика превръщане на междинното фосфонирано съединение (П) от схема 1 и (ΙΓ) от схема 2 да се превърне във водна фаза. След това водната и органичната фаза могат да се разделят, така че етапът на хидролиза б) се осъществява във водната фаза, докато органичната фаза евентуално се рециклира.
Когато реакционният етап а) се провежда в присъствието на смесващ се с водата разтворител, може да е необходимо • · ···« · ·· ♦· · ♦ ♦ · ··· ···· ··« ···· · · · · · · · · • · ♦ ·· · · · · · · • « · · · · · • * · * · · · · ··· отделянето на разтворителя преди приключване на етапа хидролиза б) и заместването му с несмесващ се с водата разтворител за да се улесни възстановяването и рециклирането на разтворителя. Така напр. смесващият се с вода разтворител може да се отстрани чрез дестилация и да се замени с несмесващ се с водата разтворител. Ако несмесващият се с водата разтворител е с по-висока точка на кипене от смесващия се с водата разтворител и не образува азеотропна смес с него, то несмесващият се с водата разтворител може да се добави преди или по време на дестилацията, за да се поддържа един ефективен обем и де се помогне при отстраняването на всичкия смесващ се с водата разтворител. Така напр., ако ацетонитрил е несмесващият се с водата разтворител, могат да се добавят ксилен или бензонитрил и сместта да се загрее до температурата на кипене на ацетонитрил, който се отделя и рециклира. С добавянето на вода или киселина след това се предизвиква екстракцията на фосфонираното междинно съединение във водната фаза за следваща хидролиза или за завършване на хидролизата, фазата на несмесващия се с вода разтворител може след това също да бъде рециклирана.
Етапът на хидролиза б) е показа на схема 1 и 2 като отделен етап. На практика се счита, че хидролизата протича в два етапа, както е показано на схема 3. Предполага се, че реакция (i) протича много лесно при меки условия, напр. просто при контакт с вода при стайна температура или под обратен хладник при нормално налягане. Реакция (й) изисква определени условия, както е дискутирано по-долу. Ние открихме, че в някои случаи и когато трябва да се отстрани смесващият се с водата разтворител, може да е благоприятно да се добави достатъчно вода (напр. до 4 мола вода на мол фосфонирано междинно съединение (II) или (ΙΓ), за да се повлияе реакция (i) хидролизирането да протече преди отстраняването на смесващият се с водата разтворител и заместването му с несмесващ се с водата разтворител, така че радикал (IV) (по-скоро отколкото радикали (П) или (II')) присъства по време на дестилацията за отстраняване на смесващия се е водата разтворител и след това се екстрахира във водната фаза за приключване на хидролизата.
Така съгласно друг вариант на настоящото изобретение се осигурява метод за получаване на аминометанфосфонова киселина, включващ
1) взаимодействие на съединение с формула R-CH2NH-CONH-CH2-R', където R и R' представляват хидрокси или С^.д-алкокси, с фосфониращо средство, което представлява фасфорен трихлорид или диалкилхлорофосфинат с формула C1P(ORi)2, където Ri е ϋμγалкил, или с фосфониращо средство, което представлява смес от фосфорен трихлорид и алкохол с формула RjOH в присъствието на смесващ се с водата разтворител за да се образува съединение с формула (II), когато фосфониращото средство е фосфорен трихлорид и съединение с формула (ΙΓ), когато фосфониращото средство е диалкилхлорофосфинат или е смес от фосфорен трихлорид и алкохола R ] OI I;
2) хидролиза на съединение с формула (П) или (ΙΓ) с вода при меки условия за да се образува съединение с формула (IV)
3) отделяне на смесващият се с водата разтворител чрез дестилация и заместването му с несмесващ се с водата разтворител
4) добавяне на вода и екстрахиране на съединението с формула (IV) в така образуваната водна фаза и
5) хидролизиране на водната фаза от етап 4) при температура от 100°С до 200°С, като налягането се регулира според образуващата се при това аминометанфосфонова киселина.
• ·
В друг вариант, вместо вода може да се използва алкохол, напр. С1_7-алкилалкохол като R^OH или висш алкохол с С5 go С45, напр. 2етилхексанол (схема 4), така че радикал (V) (по-скоро, отколкото радикал (П)) присъства по време на дестилацията за отстраняване на смесващият се с водата разтворител и след това се екстрахира във водната фаза за завършване на хидролизата.
Изборът на радикал, който да присъства по време на дестилацията за отстраняване на смесващия се с водата разтворител (съгласно схема 1, 2, 3 или 4) придава гъвкавост на метода и може да се управлява напр. от относителната термична стабилност на радикала при точката на кипене на несмесващия се с водата разтворител.
Етапът на хидролиза б), или като комбинация от реакции (i) и (ii), както е показано на схема 1 и 2, или като втора реакция в отделен метод, както е показано на схема 3 и 4, се провежда предимно при температура от стайна - до температура на кипене под обратен хладник, евентуално при прилагане на външно налягане. Така хидролизата протича при температури от 100°С до 200°С, напр. при 150°С, със съответното налягане. По време на хидролизата се образува въглероден двуокис (схема 1), който за предпочитане се изпуска по време на хидролизата.
Предпочита се добавянето на 5 до 50 мола вода на мол изходно вещество с формула (I) за целия период на хидролизата. Ако е желателно може да се добави допълнително вода, но излишъкът може да затрудни следващите етапи на изолиране. Обикновено се предпочита да се добавя минималното количество вода, необходимо за хидролизата и да разтвори продукта на реакцията.
Съединенията с формула (I) са известни или могат да се получат по методи аналогични на използваните за известни съединения. Така напр. диметилолуреа се получава удобно при • · · реакция на уреа с формалдехид. Съединението с формула (I) може да се подаде в реакцията или като сухо твърдо вещество или като разтвор или като суспензия 6 безводен разтворител, напр. като разтвор или суспензия в разтворител, който ще се използва в реакционен етап а).
Продуктът на хидролизния етап б) е винаги воден разтвор, съдържащ желаната аминометанфосфонова киселина. Аминометанфосфоновата киселина може да се получи от водния разтвор по методи, известни на специалистите, напр. чрез кристализация. Аминометанфосфоновата киселина, получена обаче по метода на изобретението се използва като изходно вещество в следваща реакция, напр. като изходно вещество за получаване на Nфосфонометилглицин. Често водният разтвор на аминометанфосфоноВата киселина представлява подходяща захранваща смес за следващата реакция, евентуално при условие, че е проведен междинен етап на пречистване. В този случай може да не е необходимо изолирането на продукта аминометанфосфонова киселина от водния разтвор.
Така съгласно друг вариант на настоящото изобретение се осигурява метод, при който продуктът от аминометанфосфонова киселина взаимодейства по-нататък, без да е изолиран от водния разтвор, за да се получи N-фосфонометилглицин.
Както бе отбелязано вече, когато за етап а) се използва несмесващ се с водата разтворител, или когато използваният за етап а) смесващ се с водата разтворител се измести от несмесващ се с водата разтворител, то фазата с несмесващия се с водата разтворител може удобно да се рециклира непрекъснато или полунепрекъснато за следващ реакционен етап а).
Когато като фосфониращо средство се използва съединение с формула (I) или смес от фосфорен трихлорид и алкохола, един • · · · продукт на хидролизата е алкохолът R^OH (схема 2). Ако RjOH е несмесващ се с водата алкохол, такъв като производен на С4- или С5~алкилова група Rj (бутанол или респ. пентанол), това дава възможност за отделяне и рециклиране на алкохола. Нисши алкохоли могат да се възстановят и рециклират по алтернативни начини, напр. чрез дестилация по време на етапа хидролиза.
Редът на подаване на реагентите в етап а) може да варира, ако е желателно. Така напр. е удобно съединението с формула (I) и фосфониращото средство да се добавят към разтворителя. Еднакво възможно е обаче, добавянето на фосфониращото средство към разтвор или суспензия на съединението с формула (I) В реакционния разтворител или добавянето на разтвор или суспензия на съединението с формула (I) към разтвор на фосфониращото средство в реакционния разтворител. Когато се използва съединение с формула (VI) като фосфониращо средство и се създава in situ чрез реакцията на фосфорен трихлорид и алкохола RjOH, не е необходимо предварително формиране на съединението с формула (VI) преди добавянето му към реакционната среда. Така напр. фосфорният трихлорид може да се добави към реакционния разтворител, последван от алкохола.
Изобретението се илюстрира от следващите примери, в които всички части и проценти са тегловни, ако не е посочено друго.
Пример 1 фосфорен трихлорид 25.7 g (0.183g mol) се подава в 250 ml облодънна колба и се бърка. При разбъркване в продължение на 30 минути се добавят 10 g (0.083g mol) диметилолуреа. Добавят се допълнително 10 g (0.073g mol) фосфорен трихлорид за да се улесни разбъркването на реакционната смес и реакцията се поддържа 3 часа при стайна температура. Добавят се 20 g (0.333g mol) суха оцетна киселина и реакционната смес се загрява до 50°С и се държи ··· · ♦ · · ♦ · · ···· · · · · ···· • · · ·· ····· · • · · · · · · ··»♦··· ··« ·· · ♦ ··· при тази температура 3 часа. Температурата се повишава до 100°С и се поддържа такава 4 часа. След това реакционната смес се охлажда до 60°С и за 15 минути се добавя вода (50 g). Реакционната смес се загрява под обратен хладник (104°С) и се държи така 20 часа.
Анализ на получения воден разтвор показва присъствие на аминометанфосфонова киселина в излишък от 50% добив.
Пример 2
Ацетонитрил 100 g (2.44g mol) се поставя в 500т1 облодънна колба, снабдена с бъркалка, термометър и хладник. В апаратурата се подава аргон и разтворителят се охлажда до 10°С. При разбъркване в продължение на 3 часа се прибавят диметилолуреа 51.6 g (0.409g mol) и фосфорен трихлорид 105.9 g (0.766g mol) в десет еднакви порции. Реакционната смес се бърка 16 часа при стайна температура, след което изходното вещество диметилолуреа, което е било като утайка се разтваря напълно. При поддържане на температурата под 30°С се добавя бавно вода (27g). Реакционната смес се загрява при атмосферно налягане до температура, достатъчна за да се дестилира ацетонитрилът и по време на дестилацията се добавя бавно ксилен (100 g). Добавя се вода (100 g) и долната водна фаза, съдържаща бисфонометилуреа (съединение IV, схема 3) се отделя.
Към водната фаза се добавя разредена солна киселина (200 ml с концентрация 3.65 т/т%, и водната фаза се загрява 10 часа при достатъчно налягане за да се поддържа температура 150°С, като кранчето за налягането периодично се отваря за да се отстрани образувалият се въглероден двуокис.
Добивът на аминометанфосфонова киселина е определен като 85% с ЯМР-анализ и 83.2% с анализ с високоразрешаваща течна хроматография.
Пример 3
Бутиронитрил (20 g) се поставя в 100 ml облодънна колба, снабдена с бъркалка, термометър и хладник. Апаратурата се пълни с аргон и разтворителят се охлажда до 10°С. В продължение на 1 час се прибавят диметилолуреа 10.3 g (при 95%-на концентрация) и фосфорен трихлорид 21.3 g в пет еднакви порции с интервал от десет минути между добавянето на фосфорен трихлорид и следващото добавяне на диметилолуреа. Реакционната смес се бърка през нощта при стайна температура и след това се загрява до 55°С и се държи 1 час при тази температура. Добавя се вода (20 g) и образуваната твърда утайка се разтваря бързо в излишък вода. Двете фази се разделят и се получават бистра безцветна фаза с бутиронитрил и бистър воден разтвор от бис(фосфонометил)уреа. Добивът от бис(фосфонометил)уреа е 80%, определен с ЯМР. Хидролиза на водната фаза се провежда както в пример 1 с количествено превръщане в аминометанфосфонова киселина.
Пример 4
Повтаря се процедурата от пример 2 като се използва оцетна киселина и етилформиат съотв. като смесващи се с водата разтворители.
Пример 5
Повтаря се процедурата от пример 3 като се използва толуен, бензонитрил, пропионитрил, и 2-метилглутаронитрил като несмесващи се с водата разтворители.
Пример 7 фосфорен трихлорид (23.4 g) и ацетонитрил (100 g) се поставят в 250 ml колба. Добавя се на порции диметилетер на диметилолуреа (съединението с формула (I), където R и Rj са ОСН3) (12.3 g). Сместа се бърка 18 часа при стайна температура и след това се загрява до 50°С и се държи при тази температура 2 • ·
часа. Образува се бяла утайка и се отделя водород. Реакционната смес се загрява под обратен хладник до температура на кипене и се държи при тази температура 2 часа. Разтворителят ацетонитрил се отделя от реакционната смес чрез дестилация, като към края на дестилацията се добавят 30 ml ксилен. Реакционната сме се изважда с 60 g вода и след това се разделя на две фази. Чрез вакуумна дестилация се отделя вода (40 g) за да се получи твърд продукт.
Така полученият продукт се разтваря в 40 g вода и 11. 9 g 36% солна киселина и се загрява до температурата на кипене под обратен хладник при атмосферно налягане. (По икономически съображения на практика не е необходимо водата от водната фаза да се отстранява и след това да се добавя друго количество вода. В този случай това беше направено, така че НС1 да се отстрани по време на дестилацията и след това да се проведе хидролиза като се използва киселина с точно определена концентрация). Хидролизата приключва за 8 дни и се получават 48.3% аминометанфосфонова киселина, както се установява от анализ с високоразрешаваща течна хроматография.
Пример 8
Повтаря се процедурата от пример 7, като като изходно вещество се използва съединение с формула (I), където R и Ri са еднакви и представляват -О-С4Н9. Добивът е 35.5% аминометанфосфонова киселина, определен с анализ с високоразрешаваща течна хроматография.
Пример 9
Разтвор от 32.8 g фосфорен трихлорид в 60 ml оцетна киселина се добавя на капки към 112.2 g оцетен анхидрид при охлаждане в продължение на 1 час. При поддържане на температурата между 10 и 15°С, на порции в продължение на 50 минути се добавя диметилолуреа (24 g). Разтворът се бърка още 20 минути при 10°С.
След това реакционната смес се загрява под обратен хладник и се държи при тази температура на кипене два и половина часа. След охлаждане до стайна температура се добавят 12.2 g вода на капки при охлаждане и температурата се поддържа между 25-30°С. След това разтворът се загрява под обратен хладник и се поддържа при тази температура 2 часа. След охлаждане оцетната киселина се отделя чрез вакуумна дестилация и се получава белезникаВо бяло твърдо вещество.
Твърдото вещество се разтваря във вода (40 g) и солна киселина (1.9 g от 36% разтвор) и се загрява под обратен хладник при атмосферно налягане. Хидролизата приключва след 7 дни и се получава добив от аминометанфосфонова киселина от 17.8 %, определен с анализ с високоразрешаваща течна хроматография.
Пример 10
Повтаря се процедурата от пример 9 с изключение на това, че хидролизата се провежда в алкални условия. Воден разтвор на бис(фосфонометил)уреа (82.7 g при 30% концентрация O.lg mol) и разтвор на натриев хидроксид (51.1 g при 47%-на концентрация; 0.6 g mol) се загряват при 100°С в продължение на 120 часа. Получават се 10.55 g (95% на база на заредената бис(фосфонометил)уреа) динатриева сол на аминометанфосфонова киселина.
Пример 11
Диметилолуреа (6 g) се добавя към ацетонитрил (100 ml) и на капки при охлаждане и разбъркване се добавя диетилхлорофосфинат (15.65 g). Реакционната смес става прозрачна с преминаването на цялото количество диметилолуреа в разтвор. Добавят се вода (50 ml) и солна киселина (10 ml от 0.1М) и реакционната колба се загрява за да се дестилира ацетонитрилът. Добавят се две порции етанол (2 х 30 ml) за да се образува азеотропна смес с водата и да се помогне ·· ·· ···· • · · · · • · · · · · · • · · · · · · • · · · • · · · · · · на следващата дестилация, и след това сместа се загрява под обратен хладник при атмосферно налягане.
Пример 12
В колба снабдена с хладник, термометър, бъркалка и фуния за изкапване са зарежда ацетонитрил (25 ml) и се охлажда до 0-10°С. Добавя се фосфорен трихлорид (7 g), последван от бавно в продължение на 1 час добавяне на етанол (4.6 g), при което температурата се поддържа при 0-10°С. Сместа се бърка 1 час и при поддържане на температурата от 0 до 10°С за половин час се добавя твърда диметилолуреа (3.3 g). Реакционната смес се оставя да се затопли до стайна температура и се бърка 3 часа. Чрез вакуумна дестилация след това се отстранява ацетонитрилът. Добавя се вода (50 ml) и водната смес се загрява при атмосферно налягане в продължение на 1 час под обратен хладник. Получава се бисфосфонометилуреа с добив 80% и количествено се преВръща в аминометанфосфонова киселина.
Пример 13
Процедурата от пример 12 се повтаря като се използва толуен вместо ацетонитрил. След като реакцията на фосфониране приключи се добавя вода (50 ml) и фазите се разделят. Водната фаза се загрява под обратен хладник и атмосферно налягане в продължение на 1 час. Получава се бисфосфонометилуреа с добив 69 % и се превръща количествено в аминометанфосфонова киселина.
Пример 14
Повтаря се процедурата от пример 2 до етапа, в който изходното вещество диметилолуреа, присъстваща като утайка се разтвори.
След това бавно се добавя 2-етилхексанол (200.7 g) като температурата се поддържа под 30°С. Реакционната смес се загрява
при атмосферно налягане go температура, достатъчна за дестилиране на ацетонитрил. Добавя се вода (100 g) и реакционната смес се загрява до кипене под обратен хладник за 2 часа. Реакционната смес се охлажда и фазите се разделят за да се получи воден разтвор на бис(фосфонометил)уреа, която се хидролизира както в пример 2.
Пример 15
Диетилфосфит (41.4 g) и диметилолуреа (10 g) се зареждат в 100 ml облодънна колба и се загряват до 120°С. Загряването продължава 20 часа, като през това време се събира малк'о количество дестилат (7.2 g). Излишъкът от диетилфосфит се дестилира при понижено налягане и се добавя вода (40 ml). Сместа се загрява 2 часа под обратен хладник в присъствието на 0.8 g 36%-на НС1. Добивът от бис(фосфонометил)уреа е 66%, както се определя от анализ с ЯМР, която се превръща количествено чрез хидролиза в аминометанфосфонова киселина.
Пример 16 фосфорен трихлорид (7.0 g) се зарежда в 100 ml облодънна колба и при поддържане на температурата под 20°С се добавя бавно метанол (3.2 g). Добавя се бензонитрил (25 ml) и бавно, на порции за 30 минути се прибавя диметилолуреа (3.3. g). Сместа се бърка при стайна температура през нощта, добавя се вода (50 ml) и двете фази се разделят. Водната фаза се загрява под обратен хладник 2 часа, за да се получи воден разтвор на бис(фосфонометил)уреа - 82% добив, която чрез хидролиза се превръща количествено в аминометанфосфонова киселина.
ХИМИЧЕСКИ ФОРМУЛИ
Схема 1
+ 2НС1 (П)
5Н2О v
О
НО—р—СН2—NH, I он + 4на + со2 (III)
ХИМИЧЕСКИ ФОРМУЛИ
Схема 2
2PQ(OR1)2
V
(ΙΓ)
5Н2О т
о ~ II
НО—р—СН2—NH2 + 4RiOH
OH + со2 (III)
ХИМИЧЕСКИ ФОРМУЛИ
Схема 3
СНч / NH или (П') (II) (i) ♦
Н2О . /
NH (IV) (Н)
Т н2о
СО2 (III)
ХИМИЧЕСКИ ФОРМУЛИ
Схема 4
о
НО—р—CH -NH I он
-MRjOH + С02 (III) • · · · ···· ·· * · • ♦ · · · · · • · · · · ···«··· · · · · · ·· ···

Claims (5)

  1. ПАТЕНТНИ ПРЕТЕНЦИИ
    1. Метод за получаване на аминометанфосфонова киселина, характеризиращ се с това, че включва:
    а) взаимодействие на съединение с формула R-CH2-NH-CO-NHСЩТТ, където R и R’ представляват хидрокси или С^.д-алкокси, с фосфониращо средство, което е (i) фосфорен трихлорид, (й) диалкилфосфит, (ш) съединение с формула (VI):
    (COnPCOROs-n (VI) или смес от такива съединения, където п е 1 или 2, a R| е евентуално заместен алкил или евентуално заместен арил или (iv) фосфорен трихлорид в смес с алкохол с формула R^OH, където Rj има даденото значение и впоследствие
    б) хидролизиране на съединението от етап а) за да образува аминометанфосфонова киселина.
    2. Метод съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че фосфониращото средство е съединение с формула (VI):
    (амчоадз-п (vi) или смес от такива съединения, където п е 1 или 2, a R} е евентуално заместен алкил или евентуално заместен арил или фосфониращото средство е фосфорен трихлорид в смес с алкохол с формула RjOH, където R] има даденото значение.
    3. Метод, съгласно претенция 2, характеризиращ се с това, че фосфониращото средство е съединение с формула (VI), където п е 1, a R1 е С1_7-алкил.
    4. Метод съгласно претенция 2, характеризиращ се с това, че фосфониращото средство е смес от фосфорен трихлорид и алкохол с формула RiOH, където Rj е С1_7-алкил и се използва от 1.8 до 2.2 мола алкохол RjOH на един мол фосфорен трихлорид.
    5. Метод съгласно коя да е от предходните претенции, характеризиращ се с това, че реакция а) се провежда при температура от 0°С до 50°С.
    6. Метод съгласно коя да е от предходните претенции, характеризиращ се с това, че реакцията на хидролиза б) се провежда при температура от 100°С до 200°С, със съответно регулирано налягане.
    7. Метод съгласно коя да е от предходните претенции,, характеризиращ се с това, че реакция а) се провежда в присъствието на разтворител представляващ кетон, хлориран въглеводород,
    V 'Л ароматен разтворител, нитрил или безводна карбоксилна киселина или естер.
    8. Метод съгласно коя да е от претенции 1 до 6, характеризиращ се с това, че реакцията а) се провежда в присъствието на смесващ се с водата разтворител, който се отделя преди завършване на етапа на хидролиза б) и се замества с несмесващ се с водата разтворител.
    9. Метод за получаване на аминометанфосфонова киселина, характеризиращ се с това, че включва:
    1) взаимодействие на съединение с формула R-CH2NH-CONH-CH2-R’, където R и R' представляват хидрокси или С^.д-алкокси, с фосфониращо средство, което представлява фосфорен трихлорид или диалкилхлорофосфинат с формула C1P(ORi)2, където Rj е С1.7алкил, или с фосфониращо средство, което представлява смес от фосфорен трихлорид и алкохол с формула RjOH в присъствието на смесващ се с водата разтворител за да се образува съединение с формула (II), когато фосфониращото средство е фосфорен трихлорид, и съединение с формула (II1), когато фосфониращото средство е диалкилхлорофосфинат или е смес от фосфорен трихлорид и алкохола R^OH;
    • · · (Π)
    RiO—Р
    СН \ /
    ΝΗ (ΙΓ)
  2. 2) хидролиза на съединение с формула (II) или (ΙΓ) с вода при меки условия за да се образува съединение с формула (IV):
    О (IV) водата разтворител чрез несмесващ се с водата на смесващият се с заместването му с
  3. 3) отделяне дестилация и разтворител
  4. 4) добавяне на вода и екстрахиране на съединението с формула (IV) в така образуваната водна фаза и
  5. 5) хидролизиране на водната фаза от етап 4) при температура от 100°С до 200°С, като налягането се регулира според образуващата се при това аминометанфосфонова киселина.
    10. Метод съгласно коя да е от предходните претенции, характеризиращ се с това, че получената аминометанфосфонова киселина взаимодейства след това, без да е изолирана, за да се образува N-фосфонометилглицин.
BG100092A 1993-04-07 1995-10-25 Метод за получаване на аминометанфосфонова киселина BG62140B1 (bg)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB939307235A GB9307235D0 (en) 1993-04-07 1993-04-07 Process
PCT/GB1994/000500 WO1994022880A1 (en) 1993-04-07 1994-03-15 Process for the manufacture of aminomethanephosphonic acid

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BG100092A true BG100092A (bg) 1996-05-31
BG62140B1 BG62140B1 (bg) 1999-03-31

Family

ID=10733471

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG100092A BG62140B1 (bg) 1993-04-07 1995-10-25 Метод за получаване на аминометанфосфонова киселина

Country Status (28)

Country Link
US (1) US5471000A (bg)
EP (1) EP0693074B1 (bg)
JP (1) JP3547441B2 (bg)
KR (1) KR100253674B1 (bg)
CN (1) CN1044250C (bg)
AT (1) ATE155789T1 (bg)
AU (1) AU680480B2 (bg)
BG (1) BG62140B1 (bg)
BR (1) BR9406352A (bg)
CA (1) CA2158471C (bg)
CZ (1) CZ258595A3 (bg)
DE (1) DE69404454T2 (bg)
DK (1) DK0693074T3 (bg)
ES (1) ES2104363T3 (bg)
FI (1) FI954786A0 (bg)
GB (1) GB9307235D0 (bg)
GR (1) GR3024238T3 (bg)
HU (1) HU218867B (bg)
IL (1) IL108991A (bg)
MA (1) MA23155A1 (bg)
MY (1) MY110796A (bg)
NO (1) NO953992D0 (bg)
NZ (1) NZ262449A (bg)
PL (1) PL174910B1 (bg)
SK (1) SK124795A3 (bg)
WO (1) WO1994022880A1 (bg)
YU (1) YU14094A (bg)
ZA (1) ZA942047B (bg)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19717130A1 (de) * 1997-04-23 1998-10-29 Sueddeutsche Kalkstickstoff Verfahren zur Herstellung von Aminomethanphosphonsäure
CN102372594B (zh) * 2010-08-21 2016-02-24 武汉工程大学 一种反应在制备乙氧氟草醚以及其它有机合成中的应用
CN102442957B (zh) * 2010-10-06 2016-01-06 武汉工程大学 Lj反应在光延反应中的应用
RU2015103314A (ru) 2012-07-17 2016-09-10 Страйтмарк Холдинг Аг Способ синтеза N-фосфонометилиминодиуксусной кислоты
WO2014012991A1 (en) 2012-07-17 2014-01-23 Straitmark Holding Ag Method for the synthesis of n-(phosphonomethyl)glycine
BR112015000990B1 (pt) 2012-07-17 2020-04-28 Monsanto Technology Llc Método para a síntese de um ácido aminoalquilenofosfônico ouseus ésteres fosfatos
RU2674022C9 (ru) 2012-07-17 2019-01-24 МОНСАНТО ТЕКНОЛОДЖИ ЭлЭлСи Способ синтеза альфа-аминоалкиленфосфоновой кислоты

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US404406A (en) * 1889-06-04 Buckle
US2304156A (en) * 1940-03-07 1942-12-08 Du Pont Organic compound and process of preparing the same
US4044006A (en) * 1970-06-26 1977-08-23 Stauffer Chemical Company Oxazine containing ureidoalkylphosphonates
US3939226A (en) * 1974-01-07 1976-02-17 Hooker Chemicals & Plastics Corporation Phosphonomethyl compounds
ES443323A1 (es) * 1974-12-11 1977-04-16 Monsanto Co Un procedimiento para obtener compuestos de carbonilaldimi- nometanfosfonato.
US4221583A (en) * 1978-12-22 1980-09-09 Monsanto Company N-Phosphonomethylglycinonitrile and certain derivatives thereof
US4830788A (en) * 1987-11-20 1989-05-16 Crompton & Knowles Corporation Process for preparation of substituted-aminomethylphosphonic acids
DE4026028A1 (de) * 1990-08-17 1992-02-20 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von aminomethanphosphonsaeure und aminomethyl-phosphinsaeuren aus n-hydroxymethyl-amiden

Also Published As

Publication number Publication date
YU14094A (sh) 1996-10-09
JPH08508284A (ja) 1996-09-03
MA23155A1 (fr) 1994-12-31
PL174910B1 (pl) 1998-10-30
NO953992L (no) 1995-10-06
NO953992D0 (no) 1995-10-06
FI954786A (fi) 1995-10-06
PL311002A1 (en) 1996-01-22
IL108991A0 (en) 1994-06-24
BG62140B1 (bg) 1999-03-31
GB9307235D0 (en) 1993-06-02
CA2158471A1 (en) 1994-10-13
AU6213694A (en) 1994-10-24
ATE155789T1 (de) 1997-08-15
EP0693074A1 (en) 1996-01-24
AU680480B2 (en) 1997-07-31
CN1044250C (zh) 1999-07-21
HU218867B (hu) 2000-12-28
MY110796A (en) 1999-04-30
KR960701880A (ko) 1996-03-28
ES2104363T3 (es) 1997-10-01
HU9502821D0 (en) 1995-11-28
DE69404454T2 (de) 1997-12-04
DK0693074T3 (da) 1998-02-16
FI954786A0 (fi) 1995-10-06
KR100253674B1 (ko) 2000-05-01
GR3024238T3 (en) 1997-10-31
NZ262449A (en) 1997-11-24
ZA942047B (en) 1995-01-16
DE69404454D1 (de) 1997-08-28
US5471000A (en) 1995-11-28
IL108991A (en) 1998-01-04
CA2158471C (en) 2005-01-04
EP0693074B1 (en) 1997-07-23
CZ258595A3 (en) 1996-01-17
BR9406352A (pt) 1996-02-06
JP3547441B2 (ja) 2004-07-28
SK124795A3 (en) 1996-02-07
WO1994022880A1 (en) 1994-10-13
CN1120841A (zh) 1996-04-17
HUT72040A (en) 1996-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0155926B1 (en) Improved process for preparing n,n-diacetic acid aminomethylenephosphonic acid
BG100092A (bg) Метод за получаване на аминометанфосфонова киселина
EP0112580A1 (en) Process for preparing phosphonomethylated amino acids
JPS6261595B2 (bg)
EP0097522B1 (en) Preparation of n-phosphonomethylglycine
CA1276174C (en) Process for the preparation of n-substituted aminomethylphosphonic acids
US4847013A (en) Process for the preparation of N-phosphonomethylglycine
HU203360B (en) Process for producing n-acylamino methylphosphonates
EP2038291B1 (en) Process for the synthesis of ibandronate sodium
HU213457B (en) Process for producing aminomethanephosphonic acid and aminomethyl-phosphinic acid
US4525311A (en) O,O-Dialkyl-N-(benzyl or t-butyl)-N-cyanomethyl aminomethylphosphonates
SU1002300A1 (ru) Способ получени @ -аминозамещенных- @ -оксипропилидендифосфоновых кислот
HU206121B (en) Process for producing acylamino methanephosphonic acids
EP0104775A1 (en) Production of N-phosphonomethylglycine
KR100878928B1 (ko) Ｎ-포스포노메틸글리신의 제조 방법
JPH03397B2 (bg)
US4569802A (en) Method for preparation of N-phosphonomethylglycine
IE912921A1 (en) Process for the preparation of aminomethylphosphonic acid¹and aminomethylphosphinic acids from N-hydroxymethylamides
US4548758A (en) Preparation of phosphonomethylated amino acids
US4534902A (en) Method for preparation of N-phosphonomethylglycine
US6040476A (en) Carbon dioxide assisted hydrolysis of aminophosphonates
EP4151643A1 (en) Improved process for production of phosphoesters of glufosinate precursors
JPH0370715B2 (bg)
EP0451596A1 (en) Phosphonylation process
JPH0258276B2 (bg)