BE898132A - Pellicules d'emballages stratifiées et produits manufacturés apparentés ayant une résistance accrue au traitement thermique. - Google Patents

Pellicules d'emballages stratifiées et produits manufacturés apparentés ayant une résistance accrue au traitement thermique. Download PDF

Info

Publication number
BE898132A
BE898132A BE0/211808A BE211808A BE898132A BE 898132 A BE898132 A BE 898132A BE 0/211808 A BE0/211808 A BE 0/211808A BE 211808 A BE211808 A BE 211808A BE 898132 A BE898132 A BE 898132A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
sep
heat
layer
laminated film
layers
Prior art date
Application number
BE0/211808A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Grace W R & Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Grace W R & Co filed Critical Grace W R & Co
Publication of BE898132A publication Critical patent/BE898132A/fr

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/34Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyamides
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/08Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/30Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
    • B32B27/304Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers comprising vinyl halide (co)polymers, e.g. PVC, PVDC, PVF, PVDF
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/30Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
    • B32B27/306Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers comprising vinyl acetate or vinyl alcohol (co)polymers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/04Interconnection of layers
    • B32B7/12Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29KINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2027/00Use of polyvinylhalogenides or derivatives thereof as moulding material
    • B29K2027/08PVDC, i.e. polyvinylidene chloride
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/30Properties of the layers or laminate having particular thermal properties
    • B32B2307/31Heat sealable
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2439/00Containers; Receptacles
    • B32B2439/70Food packaging
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1328Shrinkable or shrunk [e.g., due to heat, solvent, volatile agent, restraint removal, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1328Shrinkable or shrunk [e.g., due to heat, solvent, volatile agent, restraint removal, etc.]
    • Y10T428/1331Single layer [continuous layer]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1334Nonself-supporting tubular film or bag [e.g., pouch, envelope, packet, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1334Nonself-supporting tubular film or bag [e.g., pouch, envelope, packet, etc.]
    • Y10T428/1341Contains vapor or gas barrier, polymer derived from vinyl chloride or vinylidene chloride, or polymer containing a vinyl alcohol unit
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1334Nonself-supporting tubular film or bag [e.g., pouch, envelope, packet, etc.]
    • Y10T428/1345Single layer [continuous layer]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31725Of polyamide
    • Y10T428/31728Next to second layer of polyamide
    • Y10T428/31732At least one layer is nylon type
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31725Of polyamide
    • Y10T428/31739Nylon type
    • Y10T428/31743Next to addition polymer from unsaturated monomer[s]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31725Of polyamide
    • Y10T428/3175Next to addition polymer from unsaturated monomer[s]

Landscapes

  • Laminated Bodies (AREA)
  • Wrappers (AREA)

Abstract

L'invention concerne des pellicules stratifiées et produits manufacturés faits de ces pellicules qui ont une meilleure résistance au traitement thermique, la pellicule comprenant une couche thermosoudable en copolyamide formé par copolymérisation statique de monomères précurseurs d'au moins deux polyamides différents. Ces pellicules stratifiées et les produits manufacturés qui sont faits, par exemple les sacs et récipients préfabriqués, sont utiles pour l'emballage, en particulier des produits alimentaires.

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Pellicules d'emballage stratifiées et produits manufacturés apparentés ayant une résistance accrue au traitement thermique. 
 EMI1.1 
 , Demande de brevet italien   n    24051 A/82 du 3 novembre 1982 en sa faveur. 
 EMI1.2 
 - ------ 
La présente invention concerne des pellicules d'emballage stratifiées et des produits manufacturés apparentés, comme des sacs, sachets, etc., qui sont particulièrement destinés à l'emballage des produits alimentaires. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   Plus spécifiquement, l'invention concerne des pellicules et produits manufacturés apparentés destinés à l'emballage, qui ont des propriétés améliorées, en particulier une résistance accrue au traitement thermique, de même qu'une résistance accrue aux dégradations et à l'abrasion. 



   Dans la description ci-après, l'expression générale"matières d'emballage"désigne tant les pellicules utilisées telles quelles que les sacs ou récipients façonnés au préalable faits de telles pellicules. 



   Les homopolymères d'amides sont en usage depuis de nombreuses années comme composants de différentes variétés de pellicules d'emballage stratifiées en raison de leurs bonnes propriétés mécaniques et optiques et de leur étanchéité satisfaisante à l'égard des gaz. D'autre part, ces homopolymères ont de médiocres propriétés de rétrécissement thermique et de soudage. Pour ces raisons, les homopolymères d'amides ont été utilisés principalement pour les pellicules stratifiées non rétrécissables, en combinaison avec des couches soudables de différentes espèces. 



   Un progrès dans le domaine des pellicules d'amides a été réalisé par la fabrication industrielle d'une nouvelle famille de polyamides copolymères issus de différentes variétés et quantités de comonomères. 



   Toutefois, l'utilisation de ces polyamides copolymères, appelés ci-après copolyamides, pour la fabrication des pellicules destinées à l'emballage est rendue difficile par le fait que les propriétés d'étanchéité aux gaz, reconnues comme satisfaisantes dans le cas des homopolymères d'amides, sont dans ce cas particulier tellement affaiblies que la notion d'imperméabilité à l'égard des gaz n'est plus applicable. Par conséquent, les copolyamides tels qu'ils ont été 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 utilisés jusqu'à présent comme couches de"structure" ou couches de support conférant de la résistance mécanique, ont rendu nécessaire que le stratifié comprenne en outre des couches imperméables aux gaz et des couches soudables de différentes variétés décrites. 



   D'autre part, dans les stratifiés habituels, comprenant ou non une couche de copolyamide de structure, les polyoléfines sont généralement utilisées pour les couches de soudage et de scellement et ont pour caractéristiques un bas point de fusion et une médiocre résistance aux températures élevées. Par conséquent, spécialement dans le domaine des produits alimentaires exigeant un traitement à une température élevée, comme la stérilisation, la pasteurisation ou la cuisson, ce traitement doit être exécuté avant l'emballage, ce qui expose à l'inconvénient évident que le produit traité doit subir une manipulation supplémentaire à laquelle est associé un risque de contamination. 



   Par conséquent, bien qu'il soit apparu fort intéressant de disposer de pellicules d'emballages qui résisteraient à un traitement à une température élevée, de manière que des produits alimentaires préemballés puissent être soumis à un traitement thermique, une telle opération est restée jusqu'à présent impossible avec les pellicules d'usage habituel en raison de la médiocre résistance à la chaleur que présentent les couches de soudage mises en oeuvre jusqu'ici. 



   Un but principal de l'invention est de procurer, afin d'éviter les inconvénients précités, une matière d'emballage particulièrement destinée aux produits alimentaires, qui ait de bonnes propriétés mécaniques conjointement avec une résistance supérieure au traitement thermique, même lorsque celui-ci est exécuté pendant une longue durée et à des températures élevées. 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 



   Un autre but de l'invention est de procurer une pellicule d'emballage ayant d'excellentes propriétés de soudage et qui soit très résistante aux contraintes thermiques et mécaniques exercées pendant le soudage et le scellement. 



   Un autre but encore de l'invention est de procurer une matière d'emballage qui combine d'excellentes propriétés de soudabilité et de résistance au traitement thermique avec d'intéressantes propriétés de rétrécissement thermique. 



   Un autre but de l'invention est aussi de procurer une pellicule d'emballage et/ou un produit manufacturé ayant une résistance utilement élevée aux dégradations, en plus des propriétés déjà indiquées cidessus. 



   Ces buts et d'autres, comme il ressortira ciaprès, sont atteints conformément à l'invention au moyen d'une pellicule stratifiée thermorétrécissable à couches multiples, qui est caractérisée en ce qu'elle comprend, sous forme d'au moins l'une de ses couches superficielles, des copolyamides obtenus par copolymérisation statistique de monomères précurseurs d'au moins deux polyamides différents, lesquels copolyamides ont des points de fusion de   100 C   à 240 C, mesurés sur l'appareil Perkin Elmer DSC-2. 



   Suivant un autre aspect de l'invention, celleci a pour objet un produit manufacturé qui est destiné à l'emballage des produits alimentaires et dont au moins une partie est formée par thermosoudage l'une à l'autre de deux sections d'une pellicule stratifiée conforme à l'invention à l'intervention des couches thermosoudables de copolyamides respectives, le produit manufacturé étant capable de résister, sans dégradation 
 EMI4.1 
 subie par le thermosoudage, à un traitement thermique à des températures de l'intervalle de 70 C à 120 C 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 pendant une durée variant en raison inverse de la température dans un intervalle d'environ 10 minutes à environ 15 heures. 



   L'invention est basée sur la découverte surprenante que des copolyamides peuvent être utilisés dans des pellicules stratifiées comme couches superficielles de manière à constituer des couches de thermosoudage résistantes aux dégradations et offrent à ce titre des avantages considérables dont on ne pouvait bénéficier jusqu'à présent avec les pellicules stratifiées thermorétrécissables habituelles dont les couches thermosoudables sont polyoléfiniques. 



   Des expériences exécutées sur différentes variétés d'emballages, tour à tour avec des valeurs différentes pour l'épaisseur, les dimensions, le nombre, l'agencement et la composition des diverses couches, ont montré que l'agencement d'une couche thermosoudable en copolyamide dans la pellicule strati-   fiée   donne des emballages qui sont résistants à un traitement thermique prolongé à des températures élevées, sans perte d'intégrité ni des soudures ni de la pellicule et sans que les couches constitutives de la pellicule se déstratifient ou se recoquillent. 



   Les copolyamides utiles aux fins de l'invention sont obtenus par copolymérisation statistique de monomères précurseurs d'au moins deux polyamides différents. Comme on le sait, les polyamides sont issus soit de la polymérisation d'un monomère d'une variété unique comprenant les deux fonctions chimiques qui sont typiques des copolyamides, à savoir des radicaux amino et acide, de tels monomères étant normalement les lactames, soit de la polycondensation de monomères polyfonctionnels de deux variétés, à savoir des polyamines et des acides polybasiques. 



   Pour la préparation des copolyamides utiles 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 aux fins de l'invention, il est donc possible d'utiliser deux lactames différents ou bien deux types de polyamines et de polyacides, ou bien un lactame, d'une part, avec une polyamine et un polyacide, d'autre part. 



   Dès lors, les copolyamides qui conviennent aux fins de l'invention peuvent être obtenus à partir de monomères choisis parmi le caprolactame, le lauryllactame, l'acide   LU-aminoundécanoique,   l'acide adipique, l'acide   azélaique,   l'acide sébacique, l'acide undécanoique, l'acide téréphtalique, l'acide dodécanoique, l'hexaméthylènediamine, la p-xylylènediamine, etc. Les copolyamides couramment disponibles dans l'industrie conviennent, par exemple ceux vendus sous les marques déposées suivantes : GRILON CA 6 et GRILON CR 9 (Société EMS Chemie), ULTRAMID C 35 (Société BASF), DURETHAN C 38 F (Société Bayer), NOVAMID 2030 et NOVAMID 2020A (Société Mitsubishi). 



   Il est avantageux que ces copolyamides aient des points de fusion de l'intervalle de 120 C à   240*C,   mesurés à l'aide de l'appareil Perkin Elmer DSC-2. 



   Les copolyamides constituant les couches thermosoudables sont utilisés dans les pellicules stratifiées de l'invention avantageusement à l'état associé avec des couches supplémentaires de nombre et de nature divers suivant les critères spécifiques auxquels la pellicule finale doit satisfaire en fonction de l'application pour laquelle elle est envisagée. 



   En particulier, pour l'utilisation dans des pellicules destinées à l'emballage de produits alimentaires comme la viande, le jambon, etc., la couche de copolyamide thermosoudable est associée à une couche de fond ou de structure (de support) capable de conférer la résistance mécanique nécessaire pour l'application, de même qu'à une couche ayant de bonnes propriétés d'imperméabilité aux gaz. 

 <Desc/Clms Page number 7> 

 



   La couche imperméable aux gaz peut être formée de tout polymère d'usage classique à cette fin, par exemple un copolymère d'éthylène et d'alcool vinylique (EVOH), un copolymère de chlorure de vinylidène (PVDC) ou un copolymère correspondant. 



   Pour la couche de structure ou de fond, toute matière ayant de bonnes propriétés de résistance mécanique convient, comme il en est des polymères et copolymères oléfiniques. 



   Un exemple d'une structure simple pour une pellicule fabriquée conformément à l'invention est donné ci-après : copolyamide/EVOH/copolyamide
Pour des applications à des températures très élevées, l'adhérence de la couche imperméable aux gaz aux couches polyoléfiniques peut être insuffisante, auquel cas des adhésifs devraient être interposés entre les différentes couches constituant la pellicule stratifiée. 



   Des exemples de pellicules stratifiées conformes à l'invention qui comprennent plus de trois couches sont donnés ci-après. 



   INTERIEUR EXTERIEUR (1) Copolyamide/adhésif/support/PVDC/couche protectrice, ou (2) Copolyamide/ler adhésif/2ème adhésif/PVDC/
3ème adhésif/couche protectrice. étant entendu que la couche intérieure est celle destinée à venir au contact du produit alimentaire pendant l'emballage et à être thermoscellée. 



   Dans ces pellicules citées à titre d'exemple, les couches de support et couches protectrices peuvent être faites d'une matière oléfinique peu onéreuse ayant de bonnes propriétés d'adhérence sur le PVDC, par exemple un copolymère éthylène/acétate de vinyle (EVA). 

 <Desc/Clms Page number 8> 

 



   Les couches adhésives peuvent être formées de copolymères oléfiniques modifiés, par exemple un copolymère EVA modifié tel que l'un de ceux disponibles sous les marques déposées PLEXAR (Société CHEMPLEX), AIMER (Société MITSUI), OREVAC (Société ATO CHEMIE), ou des copolymères tels que éthylène/acrylate de méthyle ou éthylène/acide acrylique. 



   La pellicule (2) citée en exemple ci-dessus peut se prêter à des applications à des températures fort élevées, mais l'adhérence entre le PVDC et la couche de support, d'une part, et la couche protectrice, d'autre part, peut devenir inadéquate et exiger l'apport de divers adhésifs. 



   Les pellicules stratifiées de l'invention qui comprennent des couches de copolyamide thermosoudable résistent spécialement à la chaleur. En particulier, la même résistance à la chaleur est également manifestée par la soudure réalisée à l'aide des couches thermosoudables conformes à l'invention lorsque la pellicule est façonnée en sacs, sachets, etc., ou est utilisée telle quelle et repliée autour d'un produit, puis soudée sur elle-même. 



   Par conséquent, à la différence des pellicules classiques qui peuvent résister à un traitement de thermorétrécissement jusqu'à un maximum d'environ   96 C   pendant une durée n'excédant pas 1 à 2 minutes, des sacs faits d'une pellicule conforme à l'invention peuvent résister à un traitement de pasteurisation à   95 C   pendant une durée d'environ 1 heure, à un traitement de stérilisation à environ   120 C   et pendant une durée s'élevant jusqu'à 10 minutes ou à un traitment de cuisson sous forme préemballée   à 700C   pendant des durées atteignant 14 heures. 



   Suivant une autre forme de réalisation des matières d'emballage conformes à l'invention, en 

 <Desc/Clms Page number 9> 

 utilisant une couche de copolyamide d'épaisseur appropriée de l'ordre de 3 à 50/um, on obtient des pellicules qui non seulement sont hautement résistantes au traitement thermique, mais de plus ont des propriétés de résistance à l'abrasion et aux dégradations extrêmement bonnes. 



   En fait, la Demanderesse a observé que la couche de copolyamide utilisée conformément à l'invention, outre qu'elle a d'excellentes propriétés comme couche thermosoudable intérieure, manifeste également de bonnes propriétés de résistance aux dégradations, à l'abrasion et au percement. 



   En variante, pour les pellicules à haute résistance aux dégradations, des couches de copolyamide supplémentaires peuvent être utilisées, en particulier comme couches opposées extérieures. Dans ce cas, la couche thermosoudable de copolyamide doit avoir une épaisseur abaissée jusqu'à 3/um, la résistance à l'usure étant offerte par au moins une couche de copolyamide extérieure supplémentaire d'une épaisseur de 10 à 100/um. Il est évident qu'il serait possible aussi de constituer des couches de copolyamide supplémentaires en plus des deux précitées, du fait, comme déjà indiqué, que la pellicule stratifiée de l'invention est susceptible d'un nombre illimité de variantes et que le nombre des couches n'est en fait restreint que par des considérations relatives à la commodité de fabrication et d'usage.

   En orientant les pellicules stratifiées de l'invention ou bien les différentes couches qui les composent, puis en stratifiant ces mêmes couches, on obtient des pellicules qui ont d'excellentes propriétés de thermorétrécissement. 



   Les pellicules stratifiées conformes à l'invention sont fabriquées suivant les techniques habituelles, par extrusion des couches constitutives de la 

 <Desc/Clms Page number 10> 

 pellicule qui sont ensuite amenées à adhérer ensemble 
 EMI10.1 
 e et/ou par coextrusion tubulaire et ensuite et orientation, par exemple par soufflage en bulle, pour la fabrication d'une pellicule thermorétrécissable. 



   Des produits manufacturés tels que des sacs peuvent être faits de la pellicule stratifiée conforme à l'invention suivant toute technique appropriée. Par exemple, une pelicule tubulaire coextrudée conforme à l'invention est aplatie, thermosoudée transversalement et tranchée pour la confection de sacs scellés à l'extrémité. Il est possible également de fabriquer des sacs soudés latéralement, par exemple en aplatissant la pellicule tubulaire, puis en la tranchant à l'un des côtés et en réalisant des paires de soudures thermiques transversales, les sacs étant tranchés et séparés entre les paires de soudures transversales. 



   Le thermorétrécissement de la pellicule conforme à l'invention s'est révélé fort satisfaisant, comme indiqué ci-dessus, et de nature à satisfaire aux critères de la réalisation des emballages auxquels la pellicule est destinée. 



   La transparence de la couche de copolyamide, en raison du caractère cristallin des copolyamides, rend la pellicule idéalement propre à l'emballage de produits qui doivent rester parfaitement discernables. 



   Les exemples ci-après illustrent non limitativement les particularités importantes de l'invention. 



  EXEMPLE   1. -  
On fabrique des sacs par thermosoudage de pellicules conformes à l'invention et on les soumet à différentes épreuves. La structure des sacs et les résultats des épreuves sont rassemblés au tableau suivant. 

 <Desc/Clms Page number 11> 

 



  TABLEAU 
 EMI11.1 
 
<tb> 
<tb> 1 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 
<tb> Structure <SEP> Ny <SEP> CA6 <SEP> Ny <SEP> CA. <SEP> 6/SU/EVA <SEP> 18% <SEP> Ny <SEP> CA6/SU/Ny <SEP> CA6
<tb> Epaisseur <SEP> 35/um <SEP> 34/um <SEP> 19/um <SEP> 29/um <SEP> 32/um <SEP> 11/um <SEP> 25/um <SEP> 
<tb> Rétrécissement
<tb> à <SEP> 80 C <SEP> % <SEP> T39 <SEP> L <SEP> 36 <SEP> T <SEP> 40 <SEP> L <SEP> 46 <SEP> T <SEP> 39 <SEP> L <SEP> 39
<tb> à <SEP> 85 C% <SEP> 40 <SEP> 38 <SEP> 44 <SEP> 48 <SEP> 46 <SEP> 46
<tb> à <SEP> 95 C% <SEP> 55 <SEP> 50 <SEP> 49 <SEP> 54 <SEP> 50 <SEP> 54
<tb> ECVP
<tb> à <SEP> 80 C <SEP> cm <SEP> H2O <SEP> 152 <SEP> 203 <SEP> 229
<tb> à <SEP> 85 C <SEP> cm <SEP> H2O <SEP> 140 <SEP> 178 <SEP> 213
<tb> à <SEP> 95 C <SEP> cm <SEP> H2O <SEP> rupture <SEP> de <SEP> la <SEP> pellicule <SEP> 152 <SEP> 140
<tb> ECPV <SEP> avec <SEP> graisse
<tb> à <SEP> 80 C <SEP> cm <SEP> H2O 

  <SEP> 137 <SEP> 203 <SEP> 229
<tb> à <SEP> 85 C <SEP> cm <SEP> H2O <SEP> 132 <SEP> 178 <SEP> 203
<tb> à <SEP> 95 C <SEP> cm <SEP> H2O <SEP> rupture <SEP> de <SEP> la <SEP> pellicule <SEP> 140 <SEP> 127
<tb> Résistance <SEP> à <SEP> la <SEP> chaleur
<tb> à <SEP> 700C <SEP> x <SEP> 14 <SEP> h <SEP> bonne <SEP> bonne
<tb> à <SEP> 950C <SEP> x <SEP> 1 <SEP> h <SEP> bonne <SEP> bonne
<tb> à <SEP> 120 C <SEP> x <SEP> 10 <SEP> min <SEP> bonne <SEP> bonne
<tb> Dimensions <SEP> du <SEP> sac <SEP> (mm) <SEP> 180 <SEP> x <SEP> 360 <SEP> 180 <SEP> x <SEP> 360 <SEP> 180 <SEP> x <SEP> 360
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 12> 

 Légende
NY CA6 est un copolyamide de la Société EMS CHEMIE ;
SU est le Surlyn, qui est une marque déposée de la
Société DuPont pour des résines ionomères qu'elle produit ;

   EVA est un copolymère d'éthylène et d'acétate de vinyle à 18% en poids d'acétate de vinyle et ECPV est un procédé mis au point par la
Société Grace pour l'évaluation de la résistance à chaud d'une soudure (éclatement à chaud sous pression variable). 



   La technique d'éclatement à chaud sous pression variable consiste à immerger dans l'eau chaude un échantillon (par exemple un sac) dans lequel une soudure thermique a été réalisée,   a   injecter dans l'échantillon de l'air sous une pression croissante (mesurée en centimètres de colonne d'eau) et à mesurer la pression à laquelle la soudure est rompue. 



   Les valeurs indiquées sont les pressions exprimées en centimètres d'eau auxquelles la soudure est rompue. A titre de comparaison, des sacs thermorétrécissables normalement disponibles dans le commerce atteignent des valeurs de 25 à 51 cm   H20.   



   La colonne 1 du tableau illustre les propriétés d'une pellicule de copolyamide en couche unique qui peut être utilisée dans les pellicules stratifiées conformes à l'invention. 



   Il ressort du tableau que les sacs faits des pellicules conformes à l'invention (colonnes 2 et 3) ont d'excellentes propriétés de résistance à la chaleur. En outre, ils manifestent un bon thermorétrécissement et une bonne étanchéité aux gaz. 



  EXEMPLE 2.-
Des expériences de résistance à l'usure et à l'abrasion exécutées sur des sacs thermorétrécissables expérimentaux, par exemple de la constitution GRILON 

 <Desc/Clms Page number 13> 

 CA6/SURLYN 1652/BB-l, jusqu'à une épaisseur d'ensemble de 130/um et dans lesquels des soupières en céramique ont été emballées, ont conduit à un pourcentage des rebuts, évalués après transport en camion sur une distance égale ou supérieure à 1.000 km, inférieur d'environ 50% au taux des rebuts résultants de l'utili- 
 EMI13.1 
 0 sation de sacs de D-BB1 ayant la même épaisseur et en fabrication courante à la Société Grace.

Claims (18)

  1. EMI14.1
    R REVENDICATIONS E V E N D I C A T I O N S1.-Pellicule stratifiée à couches multiples thermorétrécissable, caractérisée en ce qu'elle comprend, sous forme d'au moins une couche superficielle, des copolyamides obtenus par copolymérisation statistique de monomères précurseurs d'au moins deux polyamides différents, ces copolyamides ayant des points de fusion de l'intervalle de 120 C à 240*C.
  2. 2.-Pellicule stratifiée à couches multiples thermorétrécissable suivant la revendication 1, caractérisée en ce que la couche de copolyamide superficielle est une couche de thermoscellement.
  3. 3.-Pellicule stratifiée suivant la revendication 1, caractérisée en ce que les monomères précurseurs de polyamides sont choisis parmi le caprolactame, l'acide -aminoundécanoique, le lauryllactame, l'acide adipique, l'acide azélalque, l'acide sébacique, l'acide undécanoîque, l'acide téréphtalique, l'acide dodécanoîque, l'hexaméthylènediamine et la p-xylylènediamine.
  4. 4.-Pellicule stratifiée suivant la revendication 1,2 ou 3, caractérisée en ce qu'elle comprend, à titre de couche supplémentaire en plus de la couche thermoscellable comprenant des copolyamides, au moins une couche imperméable aux gaz. EMI14.2
  5. 5.-Pellicule stratifiée suivant la revendication 4, caractérisée en ce que la couche imperméable aux gaz est faite d'un copolymère choisi parmi les copolymères d'éthylène et d'alcool vinylique (EVOH) et le poly (chlorure de vinylidène).
  6. 6.-Pellicule stratifiée suivant l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que la couche de copolyamide a une épaisseur de 3 à 50/um, auquel cas elle agit, non seulement pour le thermoscellement, mais aussi comme couche très résistante aux <Desc/Clms Page number 15> dégradations.
  7. 7.-Pellicule stratifiée suivant l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce qu'elle comprend une couche superficielle supplémentaire de ces copolyamides ayant une épaisseur de 10 à 100/um et agissant comme couche très résistante aux dégradations.
  8. 8.-Pellicule stratifiée suivant la revendication 7, caractérisée en ce que la couche de copolyamide supplémentaire est bisorientée et dès lors thermorétrécissable.
  9. 9.-Pellicule stratifiée suivant l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce qu'elle comprend, en outre, une couche polyoléfinique protectrice.
  10. 10.-Pellicule stratifiée suivant l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les couches multiples sont au moins pour partie assemblées entre elles par coextrusion.
  11. 11.-Pellicule stratifiée suivant l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que les couches multiples sont au moins pour partie assemblées entre elles par interposition de couches adhésives.
  12. 12.-Utilisation de copolyamides obtenus par copolymérisation statistique de monomères précurseurs d'au moins deux polyamides différents, ces copolyamides ayant des points de fusion de 120 C à 240 C, comme couches superficielles dans des pellicules stratifiées à plusieurs couches thermorétrécissables.
  13. 13.-Utilisation des pellicules stratifiées à plusieurs couches suivant l'une quelconque des revendications 1 à 11 pour l'emballage de produits alimentaires.
  14. 14.-Produits manufacturés destinés à l'embal- <Desc/Clms Page number 16> lage de produits alimentaires, caractérisés en ce qu'ils comprennent au moins une partie formée par thermosoudage l'une à l'autre de deux sections d'une pellicule stratifiée suivant l'une quelconque des revendications 1 à 11, à l'intervention des couches thermosoudables de copolyamides respectives, les produits manufacturés étant de nature à résister, sans influence sur la soudure, à un traitement thermique à des températures de 70 à 120 C pendant une durée variant en raison inverse de la température dans un EMI16.1 intervalle d'environ 10 minutes à environ 15 heures.
  15. 15.-Produit manufacturé destiné à l'emballage de produits alimentaires, caractérisé en ce qu'il comprend au moins une partie formée par thermosoudage l'une à l'autre de deux sections d'une pellicule stratifiée suivant l'une quelconque des revendications 6 à 11, à l'intervention des couches thermosoudables de copolyamides respectives, le produit manufacturé étant de nature à résister, sans influence sur la soudure, à un traitement thermique à des températures de 70 à 120 C pendant une durée variant en raison inverse de la température dans un intervalle d'environ 10 minutes à environ 15 heures.
  16. 16.-Produit manufacturé destiné à l'emballage de produits alimentaires, caractérisé en ce qu'il comprend au moins une partie formée par thermosoudage l'une à l'autre de deux sections d'une pellicule stratifiée suivant la revendication 8, le produit manufacturé étant de nature à résister à un traitement thermique à des températures de 70 C à 120 C pendant une durée s'échelonnant d'environ 10 minutes à 15 heures, étant très résistant aux dégradations et étant thermorétrécissable. EMI16.2
  17. 17.-Produit manufacturé suivant l'une quelconque des revendications 14 à 16, caractérisé en ce <Desc/Clms Page number 17> qu'il a la forme d'un sac.
  18. 18.-Emballage comprenant un récipient formé d'une pellicule suivant l'une quelconque des revendications 1 à 11 et un produit alimentaire qui a été traité à 70-120*C pendant une durée de 15 heures à 10 minutes à l'intérieur de ce récipient.
BE0/211808A 1982-11-03 1983-10-28 Pellicules d'emballages stratifiées et produits manufacturés apparentés ayant une résistance accrue au traitement thermique. BE898132A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT24051/82A IT1153003B (it) 1982-11-03 1982-11-03 Pellicole laminate per imballaggio e relativi manufatti a migliorata resistenza a trattamenti termici

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE898132A true BE898132A (fr) 1984-02-15

Family

ID=11211696

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE0/211808A BE898132A (fr) 1982-11-03 1983-10-28 Pellicules d'emballages stratifiées et produits manufacturés apparentés ayant une résistance accrue au traitement thermique.

Country Status (19)

Country Link
US (1) US4568580A (fr)
JP (1) JPS5987154A (fr)
AU (1) AU565244B2 (fr)
BE (1) BE898132A (fr)
BR (1) BR8304964A (fr)
CA (1) CA1224129A (fr)
CH (1) CH663380A5 (fr)
DE (1) DE3339836C2 (fr)
DK (1) DK501283A (fr)
ES (1) ES8406952A1 (fr)
FI (1) FI79807C (fr)
FR (1) FR2535249B1 (fr)
GB (1) GB2129370B (fr)
IT (1) IT1153003B (fr)
MX (1) MX163274B (fr)
NL (1) NL191205C (fr)
NZ (1) NZ205032A (fr)
SE (1) SE463297B (fr)
ZA (1) ZA835930B (fr)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5006384A (en) * 1985-11-29 1991-04-09 American National Can Films using blends of polypropylene and polyisobutylene
DK164495C (da) * 1986-03-26 1992-11-23 Kuraray Co Flerlagsstruktur med et oxygenbarrierelag, bestaaende af en blanding af en ethylen-vinylalkohol-copolymer og en amidcopolymer
US4729926A (en) * 1986-05-16 1988-03-08 W. R. Grace & Co., Cryovac Div. Packaging material for long-term storage of shelf stable food products and method of making same
JPS62273849A (ja) * 1986-05-23 1987-11-27 呉羽化学工業株式会社 熱収縮性複合フイルム及びその製造方法
GB2197253B (en) * 1986-11-14 1990-08-22 Bcl Ltd Multilayer carrier films
US4855183A (en) * 1986-11-17 1989-08-08 W. R. Grace & Co.-Conn. Multiple-layer, cook-in film
DE3816942C2 (de) * 1987-05-21 2000-06-15 Gunze Kk Lebensmittel-Verpackungsmaterial und Herstellungsverfahren dafür
DE3845009B4 (de) * 1987-05-21 2004-03-11 Gunze Ltd., Ayabe Lebensmittel-Verpackungsmaterial
US4939076A (en) * 1988-03-15 1990-07-03 W. R. Grace & Co.-Conn. Barrier stretch film
US4977022A (en) * 1988-03-15 1990-12-11 W. R. Grace & Co.-Conn. Barrier stretch film
EP0382236A3 (fr) * 1989-02-10 1991-03-06 The B.F. Goodrich Company Laminé en polyamide sur polyuréthane thermoplastique
US5213900A (en) * 1990-03-23 1993-05-25 W. R. Grace & Co.-Conn. Cook-in film with improved seal strength
AU2734992A (en) * 1991-10-28 1993-04-29 Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. Oriented film easy to split and method of producing the same
US5618629A (en) * 1991-12-27 1997-04-08 Tokai Rubber Industries, Inc. Flexible partition member for hydraulic accumulator, including ethylene-vinyl alcohol copolymer gas-barrier layer and polyamide resin elastic layer
DE4243652C2 (de) * 1991-12-27 1999-04-01 Tokai Rubber Ind Ltd Flexibles Trennwandelement für einen Flüssigkeitsspeicher
NZ245542A (en) * 1992-01-21 1997-01-29 Grace W R & Co Multilayer film comprising an adhering layer of a blend of polyamides and at least one core layer of an anhydride modified alpha-olefin copolymer having rubber moieties
US5252155A (en) * 1992-03-10 1993-10-12 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Shrink film labeling with polyurethane hot melts
US5298326A (en) * 1992-03-27 1994-03-29 W. R. Grace & Co.-Conn. Cook in film with improved seal strength and optics
US5698279A (en) * 1992-09-23 1997-12-16 Viskase Corporation Heat shrinkable nylon food casing having a functionalized ethylenic polymer core layer
CH684756A5 (de) * 1992-12-24 1994-12-15 Inventa Ag Formkörper aus transparenten Copolyamiden.
US5843502A (en) * 1996-06-26 1998-12-01 Cryovac, Inc. Package having cooked food product packaged in film having food adhesion layer containing high vicat softening point olefin/acrylic acid copolymer
NZ333941A (en) * 1996-08-16 2000-11-24 Cryovac Inc Multilayered film comprising a polyamide sealant, a polyamide core layer, and an oxygen barrier layer
US5728439A (en) * 1996-12-04 1998-03-17 Ppg Industries, Inc. Multilayer packaging material for oxygen sensitive food and beverage
US5840825A (en) * 1996-12-04 1998-11-24 Ppg Incustries, Inc. Gas barrier coating compositions containing platelet-type fillers
DE69826320D1 (de) 1997-12-30 2004-10-21 Cryovac Inc Mehrschichtiger film für ware, die in der verpackung gekocht wird
NZ510950A (en) * 1998-10-29 2003-07-25 Cryovac Inc New high resistance heat-shrinkable thermoplastic film
US7063885B2 (en) * 2000-03-13 2006-06-20 Cryovac, Inc. Biaxially oriented and heat-set multilayer thermoplastic film for packaging
US20040086551A1 (en) * 2002-10-30 2004-05-06 Miller Kenneth J. Fentanyl suspension-based silicone adhesive formulations and devices for transdermal delivery of fentanyl
GB2437491A (en) * 2006-04-11 2007-10-31 O Pro Mouthguards Mouthguard including projections to improve moulding

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3370972A (en) * 1964-09-11 1968-02-27 Du Pont Coated biaxially oriented polypropylene film
US3595740A (en) * 1968-05-08 1971-07-27 Du Pont Hydrolyzed ethylene/vinyl acetate copolymer as oxygen barrier layer
US3635749A (en) * 1969-03-18 1972-01-18 Deering Milliken Res Corp Process for improving adhesion of vinyl resins to a polyamide and resultant product
FR2064280B1 (fr) * 1969-10-02 1974-09-20 Basf Ag
IT943382B (it) * 1970-12-29 1973-04-02 Toyo Boseki Pellicola composita di materie plastiche
DE2114065C2 (de) * 1971-03-23 1982-08-19 Heinrich Pannenbecker Verfahren zur Herstellung von Folien aus thermoplastischen Kunststoffen mit Klebereigenschaft
DE2309420C3 (de) * 1973-02-24 1984-02-23 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verbundfolien
DE2324159A1 (de) * 1973-05-12 1974-11-28 Plate Bonn Gmbh Copolyamide enthaltend caprolactam, laurinlactam und adipinsaures hexamethylendiamin
CA1051624A (fr) * 1974-10-25 1979-04-03 Erwin Zahn Pellicule de polyamide
AR207667A1 (es) * 1974-12-23 1976-10-22 Grace W R & Co Procedimiento para obtener laminados de poliamidas orientadas y el laminado asi obtenido
JPS5186580A (ja) * 1975-01-28 1976-07-29 Dainippon Printing Co Ltd Hosoyosekisofuirumu
DE2538892B2 (de) * 1975-09-02 1979-09-27 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Herstellung transparenter Verbundfolien
US4261473A (en) * 1975-12-17 1981-04-14 Toyo Seikan Kaisha Limited Molded container having wall composed of oriented resin blend
US4212956A (en) * 1976-11-25 1980-07-15 Toyo Seikan Kaisha Limited Olefin-vinyl alcohol-vinyl acetal copolymers, process for preparation thereof and laminate structures including said copolymers
JPS5383892A (en) * 1976-12-29 1978-07-24 Toyobo Co Ltd Composite film for packing
DE2724253B2 (de) * 1977-05-28 1980-07-03 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Thermoplastische Mehrschichtfolie
US4239826A (en) * 1978-12-28 1980-12-16 American Can Company Multi-layer barrier film
JPS5611250A (en) * 1979-07-09 1981-02-04 Daicel Ltd Packing material
US4398642A (en) * 1979-11-02 1983-08-16 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha Multi-ply vessel and method for production thereof
JPS5689944A (en) * 1979-12-25 1981-07-21 Sumitomo Bakelite Co Thermoocontractive film and its manufacture
JPS56131134A (en) * 1980-03-13 1981-10-14 Sumitomo Bakelite Co Package
JPS5734953A (en) * 1980-08-12 1982-02-25 Daicel Ltd Resin tube
EP0063006B1 (fr) * 1981-04-01 1985-08-28 American Can Company Mélange à base de copolymère éthylène/alcool de vinyle, un procédé pour la fabrication de pellicules composées à partir de ce mélange et pellicules composées
DE3114771A1 (de) * 1981-04-11 1982-10-28 Wolff Walsrode Ag, 3030 Walsrode Verbundfolien fuer tiefziehverpackungen
NZ200079A (en) * 1981-04-14 1984-12-14 Unitika Ltd Shrinkable polyamide film and its production
JPS57170749A (en) * 1981-04-14 1982-10-21 Unitika Ltd Shrinkable polyamide film and its manufacture
JPS5828352A (ja) * 1981-05-14 1983-02-19 フエルトミユ−レ・アクチエンゲゼルシヤフト 単層または多層から成る透明な収縮性シ−ト
JPS5867450A (ja) * 1981-10-20 1983-04-22 株式会社 興人 ポリアミド系積層熱収縮性フィルムの製造法

Also Published As

Publication number Publication date
ZA835930B (en) 1984-04-25
GB2129370B (en) 1986-08-20
NL8303033A (nl) 1984-06-01
FI833988A (fi) 1984-05-04
AU565244B2 (en) 1987-09-10
DE3339836A1 (de) 1984-06-07
AU1743683A (en) 1984-05-10
FR2535249A1 (fr) 1984-05-04
US4568580A (en) 1986-02-04
JPH0410420B2 (fr) 1992-02-25
BR8304964A (pt) 1984-11-06
NL191205C (nl) 1995-03-16
SE8305188D0 (sv) 1983-09-26
MX163274B (es) 1992-03-31
ES526979A0 (es) 1984-09-01
ES8406952A1 (es) 1984-09-01
IT8224051A0 (it) 1982-11-03
FI79807B (fi) 1989-11-30
NZ205032A (en) 1986-12-05
GB8329340D0 (en) 1983-12-07
DE3339836C2 (de) 1997-07-17
DK501283A (da) 1984-05-04
DK501283D0 (da) 1983-11-01
IT1153003B (it) 1987-01-14
FR2535249B1 (fr) 1986-12-26
FI79807C (fi) 1990-03-12
SE463297B (sv) 1990-11-05
NL191205B (nl) 1994-10-17
JPS5987154A (ja) 1984-05-19
GB2129370A (en) 1984-05-16
CA1224129A (fr) 1987-07-14
FI833988A0 (fi) 1983-10-31
CH663380A5 (de) 1987-12-15
SE8305188L (sv) 1984-05-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE898132A (fr) Pellicules d&#39;emballages stratifiées et produits manufacturés apparentés ayant une résistance accrue au traitement thermique.
JP3113312B2 (ja) 改良されたシール強度を有するクック−インフィルム
ES2668635T3 (es) Material para tapas que usa fluoropolímeros orientados
US8734922B2 (en) Multilayer film for packaging fluid products
JP4864177B2 (ja) 延伸多層フィルムケーシング
FR2540076A1 (fr) Pellicule retractable pasteurisable et resistant a la cuisson, et procede de fabrication
JP5608670B2 (ja) プラスチックフィルム及び輸液バッグ
PT682476E (pt) Pelicula tubular de cinco camadas estirada biaxialmente para embrulhar e recobrir produtos alimentares com a forma de pasta
JP2005523188A (ja) ブリスター包装
JPH10195211A (ja) 包装用フィルムまたはシート
CA2191092A1 (fr) Lamines pour conditionnement par formage-remplissage-scellage
JP4769602B2 (ja) 蓋材
JP6728707B2 (ja) 多層フィルム及び包装体
JP3070217B2 (ja) ヒートシール可能な熱収縮性積層フイルム
JPH06210810A (ja) バツクシームし得る多層フイルム
JP2007502230A (ja) 多層フィルム
JP2000079669A (ja) 二軸延伸多層フィルム
JP2019059122A (ja) 多層フィルム及び包装体
EP0225164A2 (fr) Pellicule multicouche résistante et imperméable
JP4921002B2 (ja) 容器包装体の製造方法
FR2557502A1 (fr) Substrat stratifie contenant un polymere fluore et recipient distributeur repliable realise a partir d&#39;un tel substrat
JP2018183952A (ja) ガスバリア性多層フィルム、筒状フィルム成形体、及び筒状包装体
JP2018099818A (ja) 多層フィルム及び包装体
JPH04212839A (ja) 細断チーズ用包装材料
RU2778494C2 (ru) Пакет для тепловой обработки пищевого продукта и соответствующий способ

Legal Events

Date Code Title Description
RE Patent lapsed

Owner name: W.R. GRACE & CO-CONN (A CONNECTICUT CORP.)

Effective date: 19991031