BE629320A - - Google Patents

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BE629320A
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    • B05D2203/30Other inorganic substrates, e.g. ceramics, silicon

Description

       

   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 



  Ptrt.ct1onn.mont. aux objets revbtuo. 
 EMI1.2 
 



  La présente invention concerne des objet* portant de# revi- t<MM<'nt< prottottun tt ds oopoJ1tlon. l'appliquant ce=* %lette  
 EMI1.3 
 cents protecteur$, 
 EMI1.4 
 La fabrication des ptlnturia à bas* d'ftruldonJ *qu<û<M de o#po.1t1ont.d. caoutchoucs synthétiques ou de réiinti synthétiques fît pou ondrnot et leur application est rlQ1l., Mit jusqusà pré- tant elles ne convenaient pas très bien ooamt peinture. ext4rleurto en rai.on de leur r<! l<tt<m<!< 1n.uttlJante à l'bum1d1t'. Il ,.ra1\ tr< <v<tnt*<<rux de pouvoir Appliquer sur la surface de l'objet en- duit de la peinture un r"'tement assurant la protection contre l'hU8i1d1t'. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 



  Suivant la présente invention, un objet enduit en outtait d'une peinture dérivée d'une dispersion aqueuse d'une composition de caoutchouc synthétique ou de résine synthétique porte sur la surface peinte un revêtement protecteur comprenant une composition de   polyuréthanne   dérivant d'un composé organique qui contient deux groupes terminaux ou sensiblement terminaux comportant chacun 
 EMI2.2 
 un radical "NIX attaché à un groupe aliphatique, X représente un atome d'oxygène ou de soufre.

   
 EMI2.3 
 En outre, suivant l'invention, une composition, l'appli- quant comme revêtement protecteur sur un objet enduit d'une pein- 
 EMI2.4 
 ture dérivée d'une dispersion aqueuse d'une composition de oaout- chouc synthétique ou de résine synthétique, comprend une composi- tion de   polyuréthane   dérivant d'un composé organique qui contient au moins deux groupes comportant chacun un atome d'hydrogène actif et d'un composé organique qui contient au moins deux group..   termi-   naux ou sensiblement terminaux comportant chacun un radical -NCX attaché à un radical aliphatique   où. X   représente un atome d'oxygène ou de soufre, et un catalyseur favorisant la réticulation de la com position. 



   Le composa organique qui contient au moins deux groupes comportant chacun un atome d'hydrogène actif peut tire un composé 
 EMI2.5 
 à groupes -OU, -sa, -cooa, ou amino primaires ou secondaires. 



  Il peut être un polymère tel qu'un poly4Uor, un po11thiotb.r, un polyester, un poly.stlraa1dt ou un polyamide. Le composé doit contenir au moins deux groupes à atomes   d'hydrogène   actifs sais 
 EMI2.6 
 il peut, si on le désire, en contenir davantage et être, par ex tpl un diol ou un triol. 



   Le composé organique qui contient au moins deux groupes terminaux ou sensiblement terminaux comportant chacun un radical 
 EMI2.7 
 -ICI lié à un groupe aliphatique peut être un polyisoeyntvate ou un polyisothiocyanate aliphatique et, il peut être utilise, par axes* pie, sous la forme d'un d118oc1.na\ ou d'un triisocyamte ou d'un 

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 Mélange des deux, suivant la nature du composé organique contenant les atomes d'hydrogène actifs. Le composé organique à groupes 
 EMI3.1 
 -ICI peut être un dli800yanate ou un triisocyanate monomère ou encore le produit de réaction d'un diisoeyanate avec un diol ou un triol monambre.

   Comme variante, le d11.ooyanate aliphatique peut tire mis à réagir en quantité suffisante avec un po114th.r. un polyester, un polyesteramlde ou un polyamide pour donner un prépolymère dont la molécule comporte des groupes <-NCO terminaux libres. Dans ce cas, le prepolymere est mélangé avec le composé organique qui contient au moins deux groupes comportant chacun un atome d'hydrogène actif qui sert d'agent de rêticulation et qui réagit avec le prépolymère en présence du catalyseur pour former une composition de polyuréthane durcie après l'application sur la surface peinte. Des agents de r'ticulat1on typique. sont des diols ou des triol., par exemple le butanediol et li triMethylo3.prbp&ne. 



  Lorsque le produit de réaction n'est pas un prépolymè. roo 1l faut que le composé organique à atomes d'hydrogène actifs soit un composé polymère, par exemple un polyéther, ur. polyester un polyesterauuide ou un polyamide, qui est mélangé avec le d11sooy&- nate et/ou le   trilsocyanate   aliphatique et avec le catalyseur. 



  Il sera nécessaire dans de nombreux cas de dissoudre ou de   disper-   ser la composition dans un solvant approprié pour pouvoir   l'appli-   quer facilement sur la surface de l'objet peint. 



   Les catalyseurs qui peuvent servir à accélérer la ré- 
 EMI3.2 
 ticulation de la composition comprennent (a) la triéthYln.d1amin., ses homologues et analogues, par exemple le composé correspondant dans lequel le phosphore remplace %azote, ou (b) des    stars,   des esters   alkyliques   et des sels des métaux des groupes IV, Y et VI du tableau périodique, de préférence du groupe IV et en particulier du sous-groupe de l'étain, par exemple les diesters de   dialkylétain   
 EMI3.3 
 d'acides gras, par exemple le dilaur..te de dibutylétain, le di.av..

   rate de d1butoxy4ta1n, et les savons d'étain divalent comme l'ootoa, 

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 EMI4.1 
 te stanneux et 1-o14,tt stanneux, 
Les compositions s'appliquant sur   les     surfaces     peintes   peuvent être obtenues par le procédé décrit dans les demandes de 
 EMI4.2 
 brevets anglais n*23732/60 et 377-U/60. 



   Les compositions suivant l'invention sont   particulier  cent   intéressantes pour appliquer sur la surface peinte d'un objet une couche protectrice d'une composition de   polyuréthanne   résistant 
 EMI4.3 
 à l'humidité et à l'oxydation par exposition aux Intempéries* Lorsque le revêtement protecteur est   Appliqua   sur des peintures 
 EMI4.4 
 extérieures, la composition est bande de préférence sur un pol,. ester,   Lorsqu'on   désir. obtenir un revêtement dur et tenace, le polyester aura un poids   moléculaire     faible,   par exemple de 1000 au maximum.

   On   fait   de préférence réagir le polyester avec un      
 EMI4.5 
 diisocyanate aliphatique pour former un prêpolymbro qu'on mélange ensuite avec un agent de réticulation et un catalyseur. Le eata- lyseur favorisant la r6ticulation de la composition est de prétd. i' renée un composé organostannique du type déjà mentionné. On peut ' dissoudre leprépolymère dans un solvant tel qu'un ester, parex ple :. l'acétate de butyle, ou dans un hydrocarbure chlore, par exemple le chlcambsnzène, pour faciliter l'application de la composition };# sur la surface. Les revêtements protecteurs obtenus en appliquant les compositions suivant la présente invention sont flexibles et limpides et ne se colorent pas par exposition à la   lumière.   



   Les revêtements protecteurs peuvent être   appliquât   sur de nombreux objets peinte à   l'aide   d'une composition de ca-   outchouo   synthétique ou de résine synthétique. Ces peintures ' sont connues et comprennent, par exemple, des dispersions aqueuses 
 EMI4.6 
 de polymères vinyliques, par exemple l'acétate de polyvinyle, de oopolymeres de styrène et de butadiène, de copolymbreu de butdibw ne et de méthacrylate de méthyle, et de copolyméres de butadiène et de méthylisopropénylcétone.

   Ces peintures sont aussi additionnée) normalement d'agents dispersants, de pigments tels que le dioxyde de titane, de colorants et d'autres constituants et sont générale. 

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 EMI5.1 
 Ment appela  Peintures en émulsion",   Les     compositions suivant   l'invention sont   particulièrement   
 EMI5.2 
 Intéressante* Qomme revêtement$ protecteur  de peinture extérieures   mais elle*   conviennent également bien pour l'intérieur et, dans ce cas, le revêtement protecteur assure une surface facilement lava- 
 EMI5.3 
 ble dont la couleur ne s'altère pas à la lumière.

   Don# ce coup   la     probabilité   de détérioration d'une peinture en   émulsion   non pro- 
 EMI5.4 
 tégée par l'humidité ne aura souvent pas aussi sérieuse qu'1 l'ex-   térieur,     axis   cette surface peut recevoir   avantageusement   le revê-   tement   protecteurs 
Les compositions peuvent être appliquées de diverses fa- 
 EMI5.5 
 COM sur la surface peinte, suivant la viscosité de la composition et, par exemple, elle  peuvent être Appliquées par plotolage ou au   pinceau    
Les   revêtements   protecteurs ont en outre l'avantage de   résis-   
 EMI5.6 
 ter à l'abrasion et d'être dure et flexible.. 



  L'Invention est illustrée par les exemples suivants. 



  1Xli1U)k1....1 ... 



  On chauffe nous vide à 1209C pendant 2 heures et on re- froidit ensuite à 90*Cj 150 1 d'un polyester (vendu tous le nu de Donoophon 1200) à base de butylène glycolp d'un triol et d'acide adipique ayant un indice d'hydroxyle de 166. On ajoute au poly- *star# en etoopohére d'asote, 218 8 de d1cyolohlxylcdthiM dliâo- oyar*tt et on règle la température 1QO*C et on la maintient à cette valeur pendant 2   heure.,   après quoi on enferme la composition 
 EMI5.7 
 dans un récipient en fer-blanc Après abandon jusqu'au lendemain, 1 'analyse du prépolynèra Indique qu'il contient 12#8% en poids de groupes 1.ooyanat. libres* On dissout 100 1 de ce prepolyetere dans 50 g d'acétate de butyle, on ajoute 128 g d'une solution à z de triméthylol propane danx la %4thylithyloîtont et on agite le mélange jusqu'à et qu'il devienne homogène.

   On ajoute ensuite 50 g   d'une solution   à 1% de 

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 EMI6.1 
 dllaurate de dibutylétain dans l'acétate de butyle et, après agita- tion, le vernis tout à fait incolore obtenu est appliqua au pinceau 
 EMI6.2 
 sur un paroi* au de baie portant une couche séché* pendant une nuit 
 EMI6.3 
 d'une peinture blanche en émulsion à base d'acétate de pal,rH,n.y1*. 
 EMI6.4 
 Le Ternie durcit en 3 heures en un revêtement brillant dur mais 
 EMI6.5 
 flexible qui ne et colore pom à la lumière ultraviolettes On dinsout p0 g du polyester décrit dans l'exeaple 1 dans 100 g d'un mélange composé de 165 parties d'acétate de butyle, de 
 EMI6.6 
 164 parties d'acétate d'éthyle et de 330 parties de toluène.

   On 
 EMI6.7 
 ajoute 39 c d'une solution d'un trilsocyamte aliphatique préparé en faisant réagir 3 moles d hexaméthylêne diîoooyanate avec 1 noie de triméthylolpropane puis 10 g d'une solution à bzz de dllaurate de j 
 EMI6.8 
 dibutylétain dans l'acétate de butyle. 



  Le vernis obtenu est utilisé pour revêtir un panneau de 
 EMI6.9 
 bois qui a reçu au préalable deux couches d'une peinture blanche classique en émulsion e base d'acétate de polyvinyle* Le. surface 
 EMI6.10 
 du vernis est hors poussières après 3 heures à la température ordi- 
 EMI6.11 
 naire. Des essais montrent que la couche protectrice de polrthr 
 EMI6.12 
 ne est très résistante à l'abrasion et aux agents atmosphériques et ne noircit pas par exposition à la lumière ultraviolette, 
 EMI6.13 
 On chauffe a 9060 en atmosphère d'azote, 200 1 d'un poly (adipate de néopentyle) sensiblement anhydre ayant un indice d'hydrû xyle de 158 et un indice d'acide de 2 et on y ajoute 221 g de dicy- clohexylaethane diisocyanate. 



  La température est réglée à 10000 et maintenue à cette ; 
 EMI6.14 
 valeur pendant 2 heures après lesquelles la composition est enfer- ' 
 EMI6.15 
 mée dans une botte en for-blanc. 
 EMI6.16 
 En se refroidissant, le produit devient un fluide vis- 
 EMI6.17 
 queux. L'analyse montre que ce pripolymbre contient 10,2% en poids de groupes isooyan&te libres* 

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 EMI7.1 
 On mélange 100 g du prépolymere avec du triméthyloi- propane dans la méthyléthylcétone et $0 g d'une solution 1% de dilaurate de dibutylétain dans l'acétate de butyle, 
La solution est utilisée pour revêtir au pinceau un pan- neau de bois portant une couche   séchée     pendant     une   nuit d'une peinture blanche en   émulsion   à base   d'acétate   de polyvinyle. 



  Le   vernis   durcit en 12 à   16   heures en un   revêtement   brillant dur   mis   flexible qui ne se colore pas à la   lumière   ultraviolette et qui résiste aux agents   atmosphériques.   
 EMI7.2 
 



  UZULE IV - On chauffe à 70*C en atmosphère d'azote, 200 g de polir- (adipate de néopentyle) anhydre ayant un indice d'hydroxyle de 190 et on y ajoute 266 g de dicyclohoxyl düsacyanate4 La température du mélange est réglée à   100 C   et maintenue à cette valeur pendant 2 heures. 
 EMI7.3 
 



  Le prépolymbre obtenu après refroidissement est un sirop vif queux ayant une teneur en groupes isocyanate libres de 115%. 



  On dissout 100 g de ce sirop dans 100 g d'un mélange de 
 EMI7.4 
 parties égales d'acétates d$dthyl-0 de butyl- et de méthyl glycol, et on ajoute 50 g d'une solution à lil96 d'octoate stanneux. 



  Le vernis est pistole sur une feuille de composition d'a- miante qui a reçu au préalable une couche de peinture en émulsion à base d'acétate de   polyvinyle.   Il durcit en une surface hors poussières dans les 8 heures. Les essais d'exposition aux intempé- ries indiquent que le revêtement est capable de résister à des   con-     ditions   drastiques, et les essais dans l'ultraviolet montrent qu'il se produit une coloration négligeable même après une   exposition     prolongée*  



   <Desc / Clms Page number 1>
 
 EMI1.1
 



  Ptrt.ct1onn.mont. to revbtuo objects.
 EMI1.2
 



  The present invention relates to objects * bearing oopoJ1tlon # revi- t <MM <'nt <prottottun tt. applying it this = *% lette
 EMI1.3
 cents protector $,
 EMI1.4
 The manufacture of ptlnturia with low * FtruldonJ * qu <û <M de o # po.1t1ont.d. Synthetic or synthetic rubbers were used for ondrnot and their application is very good. Until now they have not been very suitable for painting. ext4rleurto due to their r <! l <tt <m <! <1n.uttlJante at album1d1t '. It will be possible to apply a coating to the surface of the object coated with the paint providing protection against humidity.

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 EMI2.1
 



  According to the present invention, an object additionally coated with a paint derived from an aqueous dispersion of a synthetic rubber or synthetic resin composition bears on the painted surface a protective coating comprising a polyurethane composition derived from an organic compound. which contains two terminal or substantially terminal groups each comprising
 EMI2.2
 a radical "NIX attached to an aliphatic group, X represents an oxygen or sulfur atom.

   
 EMI2.3
 In addition, according to the invention, a composition, applying it as a protective coating on an object coated with a paint.
 EMI2.4
 ture derived from an aqueous dispersion of a synthetic oatmeal or synthetic resin composition, comprises a polyurethane composition derived from an organic compound which contains at least two groups each having an active hydrogen atom and an organic compound which contains at least two terminal or substantially terminal groups each having an -NCX radical attached to an aliphatic radical where. X represents an oxygen or sulfur atom, and a catalyst which promotes crosslinking of the composition.



   The organic compound which contains at least two groups each having an active hydrogen atom can derive a compound
 EMI2.5
 with -OR, -sa, -cooa, or primary or secondary amino groups.



  It can be a polymer such as poly4Uor, polythiotb.r, polyester, poly.stlraa1dt or polyamide. The compound must contain at least two groups with active hydrogen atoms know
 EMI2.6
 it can, if desired, contain more and be, for example, a diol or a triol.



   The organic compound which contains at least two terminal or substantially terminal groups each comprising a radical
 EMI2.7
 -ICI linked to an aliphatic group can be a polyisoeyntvate or an aliphatic polyisothiocyanate and, it can be used, by axes * pie, in the form of a d118oc1.na \ or of a triisocyamte or of a

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 Mixture of the two, depending on the nature of the organic compound containing the active hydrogen atoms. The organic compound with groups
 EMI3.1
 -ICI may be a dli800yanate or a monomeric triisocyanate or else the reaction product of a diisoeyanate with a monamber diol or triol.

   Alternatively, the aliphatic d11ooyanate can be reacted in sufficient amount with a po114th.r. a polyester, a polyesteramide or a polyamide to give a prepolymer the molecule of which has free terminal <-NCO groups. In this case, the prepolymer is mixed with the organic compound which contains at least two groups each having an active hydrogen atom which serves as a crosslinking agent and which reacts with the prepolymer in the presence of the catalyst to form a cured polyurethane composition. after application to the painted surface. Typical crosslinkers. are diols or triols, for example butanediol and triMethylo3.prbp & ne.



  When the reaction product is not a prepolymer. The organic compound having active hydrogen atoms must be a polymeric compound, for example a polyether, ur. polyester a polyesterauid or a polyamide, which is mixed with the aliphatic d11sooynate and / or trilsocyanate and with the catalyst.



  In many cases it will be necessary to dissolve or disperse the composition in a suitable solvent in order to be able to apply it easily to the surface of the painted object.



   Catalysts that can be used to accelerate the recovery
 EMI3.2
 linking composition include (a) triethYln.d1amin., its homologues and analogues, for example the corresponding compound in which phosphorus replaces% nitrogen, or (b) stars, alkyl esters and salts of the metals of groups IV , Y and VI of the periodic table, preferably from group IV and in particular from the tin subgroup, for example dialkyltin diesters
 EMI3.3
 fatty acids, for example dibutyltin diluent, di.av ..

   d1butoxy4ta1n spleen, and divalent tin soaps such as oootoa,

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 EMI4.1
 stannous te and 1-o14, tt stannous,
The compositions applying to painted surfaces can be obtained by the process described in the applications for
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 English patents n * 23732/60 and 377-U / 60.



   The compositions according to the invention are particularly useful for applying to the painted surface of an object a protective layer of a resistant polyurethane composition.
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 to humidity and oxidation by exposure to the elements * When the protective coating is applied to paints
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 exterior, the composition is preferably tape on a pol ,. ester, When desired. To obtain a hard and tenacious coating, the polyester will have a low molecular weight, for example 1000 at most.

   The polyester is preferably reacted with a
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 aliphatic diisocyanate to form a prepolymbro which is then mixed with a crosslinking agent and a catalyst. The crosslinking promoter of the composition is ready. There is an organotin compound of the type already mentioned. The prepolymer can be dissolved in a solvent such as an ester, for example :. butyl acetate, or in a chlorine hydrocarbon, for example chlcambsnzene, to facilitate the application of the composition}; # to the surface. The protective coatings obtained by applying the compositions according to the present invention are flexible and clear and do not stain on exposure to light.



   Protective coatings can be applied to many objects painted with a synthetic rubber or synthetic resin composition. These paints are known and include, for example, aqueous dispersions.
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 vinyl polymers, for example polyvinyl acetate, styrene and butadiene oopolymers, copolymers of butdibwn and methyl methacrylate, and copolymers of butadiene and methyl isopropenyl ketone.

   These paints are also normally supplemented with dispersing agents, pigments such as titanium dioxide, colorants and other constituents and are general.

 <Desc / Clms Page number 5>

 
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 Ment called Emulsion paints ", The compositions according to the invention are particularly
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 Interesting * As a protective coating for exterior paints, but they * are also suitable for interior use and in this case the protective coating ensures an easily washed surface.
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 wheat whose color does not fade in the light.

   Therefore, the probability of deterioration of a nonprofit emulsion paint.
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 protected by humidity will often not be as serious as the exterior, axis this surface can advantageously receive the protective coating
The compositions can be applied in various ways.
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 COM on the painted surface, depending on the viscosity of the composition and, for example, it can be applied by dotolage or with a brush
Protective coatings have the additional advantage of being resistant to
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 abrasion resistant and hard and flexible.



  The invention is illustrated by the following examples.



  1Xli1U) k1 .... 1 ...



  We are heated vacuum at 1209C for 2 hours and then cooled to 90 ° Cj 150 l of a polyester (sold all the donoophon 1200) based on butylene glycolp of a triol and adipic acid having a hydroxyl number of 166. Add to the poly- * star # in an asote etoopohére, 218 8 d1cyolohlxylcdthiM dliâo-oyar * tt and the temperature is adjusted to 10 ° C and maintained at this value for 2 hours. after which we lock up the composition
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 in a tinplate container After leaving overnight, analysis of the prepolynera indicated that it contained 12-8% by weight of ooyanate groups. free * 100 l of this prepolyeter are dissolved in 50 g of butyl acetate, 128 g of a z-solution of trimethylol propane danx the% 4thylithyloîtont and the mixture is stirred until it becomes homogeneous.

   Then 50 g of a 1% solution of

 <Desc / Clms Page number 6>

 
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 dibutyltin dllaurate in butyl acetate and, after stirring, the completely colorless varnish obtained is applied with a brush
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 on a bay wall * with a layer dried * overnight
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 of a white emulsion paint based on pal acetate, rH, n.y1 *.
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 Tarnished hardens in 3 hours to a hard glossy coating but
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 flexible which does not and stains in ultraviolet light p0 g of the polyester described in example 1 is injected into 100 g of a mixture composed of 165 parts of butyl acetate,
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 164 parts of ethyl acetate and 330 parts of toluene.

   We
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 add 39 c of a solution of an aliphatic trilsocyamte prepared by reacting 3 moles of hexamethylene diooooyanate with 1 part of trimethylolpropane then 10 g of a bzz solution of dllaurate from j
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 dibutyltin in butyl acetate.



  The varnish obtained is used to coat a panel of
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 wood which has previously received two coats of a classic white emulsion paint based on polyvinyl acetate * The. area
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 varnish is dust free after 3 hours at ordinary temperature
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 naire. Tests show that the protective layer of polrthr
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 is very resistant to abrasion and atmospheric agents and does not darken on exposure to ultraviolet light,
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 200 L of a substantially anhydrous poly (neopentyl adipate) having a hydride number of 158 and an acid number of 2 are heated to 9060 in a nitrogen atmosphere, and 221 g of dicyclohexylaethane are added thereto. diisocyanate.



  The temperature is set to 10,000 and maintained at this;
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 value for 2 hours after which the composition is hell- '
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 mée in a boot in for-blanc.
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 On cooling, the product becomes a viscous fluid.
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 queux. Analysis shows that this prepolymer contains 10.2% by weight of free isooyan groups *

 <Desc / Clms Page number 7>

 
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 100 g of the prepolymer are mixed with trimethylolpropane in methyl ethyl ketone and $ 0 g of a 1% solution of dibutyltin dilaurate in butyl acetate,
The solution is used to coat with a brush a wooden panel bearing a layer dried overnight with a white emulsion paint based on polyvinyl acetate.



  The varnish cures in 12 to 16 hours to a flexible, hard glossy coating which does not stain in UV light and is resistant to atmospheric agents.
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  UZULE IV - 200 g of anhydrous polish- (neopentyl adipate) having a hydroxyl number of 190 are heated to 70 ° C. in a nitrogen atmosphere and 266 g of dicyclohoxyl düsacyanate4 are added thereto. The temperature of the mixture is adjusted to 100 C and maintained at this value for 2 hours.
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  The prepolymer obtained after cooling is a sharp syrup having a content of free isocyanate groups of 115%.



  100 g of this syrup are dissolved in 100 g of a mixture of
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 equal parts of butyl- and methyl glycol-0-ethyl acetates, and 50 g of a lil96 solution of stannous octoate are added.



  The varnish is sprayed onto a sheet of starter composition which has previously received a layer of emulsion paint based on polyvinyl acetate. It hardens to a dust free surface within 8 hours. Weather exposure tests indicate that the coating is able to withstand severe conditions, and ultraviolet tests show negligible coloring occurs even after prolonged exposure *


    

Claims (1)

R E V E N D I C A T I ON S. R E V E N D I C A T I ON S. 1- Objet enduit en surface d'une peinture dérivée d'un. dispersion aqueuse d'une composition de caoutchouc synthétique ou de résine synthétique qui porte sur la surface peinte un re- vêtement protecteur comprenant une composition de polyuréthane , dérivant d'un composé organique qui contient deux groupes termi- naux ou sensiblement terminaux concertant chacun un radical -NCX attaché à un groupe aliphatique, X représente un atome d'oxygène ou de soufre, 2 - Composition l'appliquant comme revêtement protecteur sur un objet enduit d'une peinture dérivée d'une dispersion aqueuse d'une composition de caoutchouc synthétique ou de résine synthéti- que, 1- Object coated on the surface with a paint derived from a. aqueous dispersion of a synthetic rubber or synthetic resin composition which bears on the painted surface a protective coating comprising a polyurethane composition, derived from an organic compound which contains two terminal or substantially terminal groups each concerting a radical -NCX attached to an aliphatic group, X represents an oxygen or sulfur atom, 2 - Composition applying it as a protective coating on an object coated with a paint derived from an aqueous dispersion of a composition of synthetic rubber or synthetic resin, caractérisée en ce qu'elle comprend une composition de polyuré- thane dérivant d'un composé organique qui contient au moins deux groupes comportant chacun un atome d'hydrogène actif et d'un compo. sé organique qui contient au moins deux groupes terminaux ou sensi- blement terminaux comportant chacun un radical -NCX attaché à un radical aliphatique où X représente un atome d'oxygène ou de soufre, . et un catalyseur favorisant la réticulation de la composition. characterized in that it comprises a polyurethane composition derived from an organic compound which contains at least two groups each comprising an active hydrogen atom and a compound. organic se which contains at least two terminal or substantially terminal groups each comprising an -NCX radical attached to an aliphatic radical where X represents an oxygen or sulfur atom ,. and a catalyst for promoting crosslinking of the composition. 3 - Composition suivant la revendication 2, caractérisée en ce que le composé organique qui contient au moins deux groupes terminaux ou sensiblement terminaux comportant chacun un radical -NCX attaché à un groupe aliphatique est un polyisocyanate ou un polyisothiocyanate aliphatique monomère. 3 - Composition according to claim 2, characterized in that the organic compound which contains at least two terminal or substantially terminal groups each comprising an -NCX radical attached to an aliphatic group is a polyisocyanate or a monomeric aliphatic polyisothiocyanate. 4 - Procédé suivant la revendication 3, caractérisé en et que le polyisocyanate aliphatique monomère est un diisocyanate. 4 - Process according to claim 3, characterized in and that the monomeric aliphatic polyisocyanate is a diisocyanate. 5 - Composition suivant la revendication 3, caractérisée en ce que le polyisocyanate aliphatique monomère est un triisocyana- te. 5 - Composition according to claim 3, characterized in that the monomeric aliphatic polyisocyanate is a triisocyanate. 6 - Composition suivant la revendication 2, caractérisée en ce qu'elle dérive d'un mélange d'un diisocyanate aliphatique et d'un triisocyanate aliphatique. 6 - Composition according to claim 2, characterized in that it is derived from a mixture of an aliphatic diisocyanate and an aliphatic triisocyanate. 7 - Composition suivant la revendication 2, caractérisée <Desc/Clms Page number 9> en et que le composé organique qui contient au moins deux groupes terminaux ou sensiblement terminaux comportant chacun un radical -NCX est un produit de réaction d'un diisooyanate aliphatique avec EMI9.1 un dtpi du un triol monotaere, 0 Composition suivant l'une au l'autre de* ravandiase tionn 3 1 ', caractérisée en et que le composé organique qui con- tient au moins deux groupes comportant chacun un atome d'hydrogène actif est un pulyéthorp un polythiodthorp un polyester, un polyente- ramide ou un polyamides 9 - Composition suivant la revendication 8, 7 - Composition according to claim 2, characterized <Desc / Clms Page number 9> and that the organic compound which contains at least two terminal or substantially terminal groups each having an -NCX radical is a reaction product of an aliphatic diisooyanate with EMI9.1 a dtpi of a monotaere triol, 0 Composition according to each other of * ravandiase tionn 3 1 ', characterized in and that the organic compound which contains at least two groups each having an active hydrogen atom is a pulyethorp a polythiodthorp a polyester, a polyente- ramide or a polyamides 9 - A composition according to claim 8, caractérisée en ce que le composé organique qui contient au moins deux groupes comportant chacun un atome d'hydrogène actif est un polyester ayant ' EMI9.2 un poids moléculaire allant Jusqu'à 1000. characterized in that the organic compound which contains at least two groups each having an active hydrogen atom is a polyester having ' EMI9.2 a molecular weight of up to 1000. 10 - Composition suivant la revendication 8 ou 9# caracté- risée en ce qu'elle comprend, si nécessaire, un agent de réticula- tion. EMI9.3 10. Composition according to claim 8 or 9, characterized in that it comprises, if necessary, a crosslinking agent. EMI9.3 11 - Composition suivant la revendication gp caractérisée j en ce que le composé organique qui contient au atoina deux groupes comportant chacun un radical -NCX est un prepolytaere liquide conté- nant des groupes -OCO terminaux formé en faisant réagir un polyé- thor# un polythicèther, un polyester, un polyesteraaide ou un polit- aide avec une quantité suffisante d'un dllsocyanate aliphatique pour apporter lesgroupes -NCO terminaux nécessaires. 11 - Composition according to claim gp characterized j in that the organic compound which contains atoina two groups each comprising an -NCX radical is a liquid prepolytaere containing terminal -OCO groups formed by reacting a polyethor # a polythether , a polyester, a polyesteraid or a polish aid with a sufficient amount of an aliphatic dllsocyanate to provide the necessary terminal -NCO groups. 12 - Composition suivant la revendication 11, caractéri- sée en ce que le composé organique qui contient au moins deux grou- pas comportant chacun un atome d'hydrogène actif est un diol, 13 - Composition suivant la revendication 12, caractéri- ait en ce que le diol est le butane diol. EMI9.4 z,, o Composition suivant la revendication Il$ caractéri- sée en ce que le composé organique qui contient au moins deux grou- pas comportent chacun un atome d'hydrogène actif est un triol. EMI9.5 12 - Composition according to claim 11, charac- terized in that the organic compound which contains at least two groups each comprising an active hydrogen atom is a diol, 13. Composition according to claim 12, charac- terized in that the diol is butanediol. EMI9.4 Z ,, o A composition according to claim 11, characterized in that the organic compound which contains at least two groups each having an active hydrogen atom is a triol. EMI9.5 15 - Composition suivant la revendication 14 caractère- aee en ce que le triol est le triméthylolgropans. <Desc/Clms Page number 10> 15 - A composition according to claim 14 character- aee in that the triol is trimethylolgropans. <Desc / Clms Page number 10> 16 - Composition suivant l'une ou l'autre des revendica- tion 2 à 15, caractérisée en ce que le catalyseur est la triéthy- lène diamine. 16 - Composition according to either of claims 2 to 15, characterized in that the catalyst is triethylenediamine. 17 - Composition suivant l'une ou Vautre des revendication 2 à 15, caractérisée un ce que la natalyseur est un ester, un ester alkylique, ou un sel d'un métal der groupes IV, V ou VI du tableau périodique. 17 - Composition according to one or Vautre of claims 2 to 15, characterized in that the natalyst is an ester, an alkyl ester, or a salt of a metal der groups IV, V or VI of the periodic table. 18 - Composition suivant la revendication 17, caractérisée en ce que le catalyseur est le dilaurate de dibutylétain. 18 - Composition according to claim 17, characterized in that the catalyst is dibutyltin dilaurate. 19 - Composition suivant l'une ou l'autre des revendications 2 à 18, caractérisée en ce que la composition de polyuréthane est dissoute ou dispersée dans un liquide volatil. 19 - Composition according to any one of claims 2 to 18, characterized in that the polyurethane composition is dissolved or dispersed in a volatile liquid. 20 - Composition l'appliquant comme revêtement protecteur sur un objet enduit d'une peinture dérivée d'une dispersion aqueuse d'une composition de caoutchouc synthétique ou de résine synthéti- que, en substance comme décrit dans l'un ou l'autre des exemples cités. 20 - Composition applying it as a protective coating to an article coated with a paint derived from an aqueous dispersion of a synthetic rubber or synthetic resin composition, in substance as described in either of the examples cited. 21 - Panneau de bois enduit d'une peinture dérivée d'une dispersion aqueuse d'une composition de caoutchouc synthétique ou de résine synthétique portant un revêtement protecteur en substan- ce comme décrit dans l'un ou l'autre des exemples I, II et III. 21 - Wood panel coated with a paint derived from an aqueous dispersion of a synthetic rubber or synthetic resin composition having a protective coating in substance as described in either of Examples I, II and III. 22 - Feuille de composition d'amiante enduite d'une pointu- re dérivée d'une dispersion aqueuse d'une composition de caoutchouc synthétique ou de résine synthétique portant un revêtement protec- teur, en substance contât décrit dam l'exemple IV. Point-coated asbestos composition sheet derived from an aqueous dispersion of a synthetic rubber or synthetic resin composition having a protective coating, substantially as described in Example IV.
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