Gebruik van alkylamine ter voorkoming van de
proliferatie van parasieten
Gebied van de uitvinding
De uitvinding betreft bekende verbindingen ter bestrijding van de parasieten van de dieren.
De uitvinding betreft eveneens een samenstelling die de genoemde verbinding omvat.
Volgens de zin van de onderhavige uitvinding, verstaat men onder "parasieten van de dieren" elk dierlijk organisme dat ten koste van een ander dier leeft en het nadeel berokkent. Bij wijze van een nietbeperkend voorbeeld, kan men als parasieten die binnen het raam van de uitvinding vallen, de luizen, de huisstofmijten, de vlooien en andere schadelijke insecten vermelden.
Stand van de techniek
Men kent verbindingen die een antiparasitaire activiteit hebben, zoals de verbindingen van de familie van de pyrethrinoïden, van de organofosforverbindingen, van de organochloorverbindingen maar ook van de alkylamineoxiden.
Het document FR 2 405 709 beschrijft bij voorbeeld het gebruik van alkylamineoxiden voor de vervaardiging van een samenstelling bestemd voor het verwijderen van de luizen en van de huisstofmijten. Dit document vermeldt het N-stearyl-N,N-diméthylamineoxide als zijnde een alkylamineoxide die bijzonder efficiënt is als anti-luismiddel.
Het document EP 0 050 335 handelt over het gebruik van verbindingen behorende tot de familie van de formamidinen, zoals N'-(2,4-dimethylfenyl)-N-[[(2,4dimethylfenyl)imino]methyl]-N-methylmethanimidamide, om de parasieten van het varken te behandelen.
Samenvatting van de uitvinding
Een doel van de uitvinding is het voorstellen van een alternatief ten opzichte van de bekende verbindingen om de parasieten van de dieren te bestrijden.
Hiertoe, betreft de uitvinding een alkylamine of een alkylaminezout ter bestrijding van de parasieten van de dieren. De verbindingen van de familie van de alkylamineoxiden en van deze van de formamidinen vallen niet binnen het raam van de onderhavige uitvinding.
Op een verrassende en onverwachte wijze heeft de aanvraagster gevonden dat de alkylaminen en hun zouten een activiteit bezitten om de parasieten van de dieren te bestrijden.
De aanvraagster heeft namelijk waargenomen dat de alkylaminen volgens de uitvinding bijzonder efficiënt zijn tegen de parasieten van de vogel.
<EMI ID=1.1>
Sylvarium, Ornithonyssus Bursa, Argas van de duif en meer in het bijzonder Dermanyssus Gallinae (rode luis van de kip) vermelden.
Bij voorkeur is de alkylamine volgens de uitvinding gekozen tussen de primaire, secundaire et tertiaire aminen en de polyaminen, meer in het bijzonder de diaminen, de triaminen et de tetraminen, alleen of als mengsel.
Bij voorkeur is de alkylamine volgens de uitvinding gekozen tussen dodecylamine, octadecylamine, N-talk-amine, oleylamine, C16-22-alkylamine, hexadecyldimethylamine, cocodimethylamine, oleyldimethylamine, dicocomethylamine, didecylmethylamine, cocopropyleendiamine, C16-22alkylpropyleendiamine, oleylpropyleendiamine, N-talkpropyleendiamine, cocopropyleendiamine, oleyldipropylieentriamine, N-talk-dipropyleentriamine, N-dodecyldipropyleentriamine, N-talkdipropyleentetramine, waarbij deze lijst niet volledig is.
De uitvinding betreft eveneens een samenstelling ter bestrijding van de parasieten van de dieren, met het kenmerk dat zij ten minste één alkylamine of een alkylaminezout en een vaste of vloeibare draagstof omvat.
Met het woord "draagstof" bedoelt men een organische of anorganische, natuurlijke of synthetische stof waarmee de actieve alkylamine gecombineerd wordt ten einde het aanbrengen ervan te vergemakkelijken. Een zulke draagstof is in het algemeen inert en kan vast of vloeibaar zijn.
Als voorbeeld van een vaste draagstof kan men op een niet beperkende wijze vermelden: calciet, talk, kaolien, gips, kiezelaarde, kiezelguur.
Tussen de vloeibare draagstoffen zal men bij voorbeeld water of polaire of apolaire organische oplosmiddelen of hun mengsels kunnen kiezen. Als niet beperkend voorbeeld van polaire organische oplosmiddelen kan men vermelden : - de alkoholen met 1 tot 8 koolstofatomen zoals methanol, ethanol, butanol, propanol, of hun mengsels;
de ketonen en namelijk aceton of cyclohexanon;
1,2-dichloorethaan, tetrahydrofuraan (THF), dimethylformamide (DMF), dimethylsulfoxide
(DMSO) .
Onder de apolaire oplosmiddelen kan men namelijk tolueen, pentaan, hexaan of hun mengsels vermelden.
Bij voorkeur, is de samenstelling gekenmerkt door het feit dat de alkylamine aanwezig is in een gewichtsconcentratie begrepen tussen 1 en 40 %, bij voorkeur tussen 5 en 20 % en in het bijzonder tussen 10 en 15 %. Inderdaad, men heeft waargenomen, bij middel van de hieronder beschreven test dat, met zulke concentraties, het sterftepercentage van de parasieten groter of gelijk was aan 15 % en namelijk bij Dermanyssus Gallinae.
Bij voorkeur bevat de samenstelling volgens de uitvinding bovendien ammoniak. Inderdaad, op onverwachte wijze, heeft de aanvraagster waargenomen dat bij gebruik van alkylamine in combinatie met ammoniak men een synergetisch effect bekwam.
Ammoniak is op voordelige wijze aanwezig in de samenstelling bij een gewichtsconcentratie begrepen tussen 1 en 20 %, bij voorkeur tussen 1 en 5 %. Bij voorkeur, zal ammoniak in de samenstelling onder de vorm van een waterige ammoniakoplossing opgenomen worden.
Volgens een andere de voorkeur dragende uitvoeringsvorm, bevat de samenstelling volgens de uitvinding bovendien een quaternair-ammoniumderivaat. De aanvraagster heeft inderdaad waargenomen dat de activiteit van de alkylamine gunstig beïnvloed wordt in aanwezigheid van een quaternair-ammoniumderivaat. Bij voorkeur, is het quaternair-ammoniumderivaat een Nalkyl-N-benzyl-N,N-dimethylammoniumzout met algemene formule:
<EMI ID=2.1>
waarin R een alkylketen voorstelt met 8 tot 18 koolstofatomen en X een tegen-ion is zoals bij voorbeeld een chloride-, fosfaat- of acetaation.
Buiten zijn synergetisch effect op de antiparasitaire activiteit van alkylamine, biedt het Nalkyl-N-benzyl-N,N-dimethylammoniumderivaat ook het voordeel tensioactieve eigenschappen te bezitten die aan de samenstelling volgens de uitvinding goede dispersie-, emulgerings- en bevochtigingseigenschappen verschaffen.
Bij voorkeur zal de samenstelling volgens de uitvinding tussen 0,5 en 10 gewichtspercent van een quaternair-ammoniumderivaat, en bij voorkeur tussen 1 en 5 gewichtspercent bevatten.
Op voordelige wijze kan de samenstelling ook andere additieven bevatten zoals reuk- of kleurmiddelen ten einde haar gebruik aangenamer en gemakkelijker te maken.
De samenstelling volgens de uitvinding kan eveneens elk ander soort ingrediënten bevatten zoals bijkomende tensioactieve stoffen, verdikkingsmiddelen, stoffen die het sekwestreren bevorderen, stabiliseringsmiddelen, anti-schuimmiddelen etc. Meer in het algemeen kan actief alkylamine met alle vaste en vloeibare additieven die men gewoonlijk op het domein van de bereidingen gebruikt, gecombineerd worden.
De tensioactieve stof kan een emulgeer-, dispersie- of bevochtigingsmiddel van het ionische type of van het niet-ionische type of een mengsel van zulke tensioactieve stoffen zijn. Men kan bij voorbeeld de derivaten van geëthoxyleerd nonylfenol, de derivaten van benzeensulfonaat vermelden.
De uitvinding betreft eveneens het gebruik van de samenstelling volgens de uitvinding om de door de parasieten besmette woonplaats van de dieren te behandelen. Met de uitdrukking "woonplaats" bedoelt men elke plaats waar het dier kan verblijven. Het kan bij voorbeeld gaan om een kippenhok ofwel een plaats voor het leggen van eieren, in het geval van een vogelfokkerijbedrijf.
<EMI ID=3.1>
dusdanig gebruikt worden (dit wil zeggen in haar zogenaamde geconcentreerde vorm) of in verdunde vorm. Bij voorkeur, zal de verdunde samenstelling tussen 1 en
20 gewichtspercent, nog liever tussen 2 en 10 gewichtspercent van de geconcentreerde samenstelling bevatten.
De geconcentreerde of verdunde samenstelling kan op verschillende manieren aangebracht worden. Bij voorbeeld, kan men de verstuivings- of vernevelingsmethode gebruiken in het geval van samenstellingen waarvan de draagstof een vloeistof zoals water is.
In het geval van samenstellingen die een vaste draagstof bevatten, kan de werkwijze voor het aanbrengen het poederen zijn.
Op voordelige wijze, kan de samenstelling binnen de woonplaats aangebracht worden zonder dat het nodig is haar bewoners voorafgaandelijk te moeten verwijderen.
De efficiënte hoeveelheid zal zo gekozen worden dat ze zowel de controle of de verdelging van de aanwezige of mogelijk opduikende parasieten toelaat, zonder dat ziekteverschijnselen bij het dier optreden. Deze efficiënte hoeveelheid kan binnen wijde grenzen variëren naargelang de parasietsoort, de diersoort maar ook naargelang de temperatuurvoorwaarden. Deze efficiënte hoeveelheid kan bepaald worden door systematische terreinproeven die binnen het bereik van de vakman liggen.
Gedetailleerde beschrijving van bijzondere uitvoeringsvormen
Deze aspecten alsmede andere aspecten van de uitvinding zullen in de gedetailleerde beschrijving van bijzondere uitvoeringsvormen van de uitvinding verduidelijkt worden.
Protocol ter evaluatie van de efficiëntie van de samenstellingen volgens de uitvinding die een vloeibare draagstof bevatten
Men heeft een test ontwikkeld om de efficiëntie van de alkylamines op de parasieten te beoordelen.
De alkylamine wordt bij voorkeur bereid onder de vorm van een oplossing om de hieronder beschreven test ter evaluatie van de efficiëntie uit te voeren. Bij voorkeur zal het gaan om een waterige oplossing.
Deze test bestaat erin een aantal parasieten te verdelen over een filtermembraan die voorafgaandelijk binnen een filtreereenheid opgesteld werd (trechter van Büchner).
De vloeibare samenstelling, op omgevingstemperatuur (20[deg.]C tot 25 [deg.]C) gehouden, wordt dan rechtstreeks in de trechter gegoten zodanig dat de parasieten in de oplossing gedompeld worden. Zodra de oplossing in de filtreereenheid overgebracht is, start men de chronometer. Na een vooraf bepaalde contacttijd, gedefinieerd als de totale tijd tijdens de welke de parasieten in de samenstelling "gedompeld zijn", wordt deze laatste verwijderd, bij voorbeeld onder vacuüm door een lichte onderdruk uit te oefenen. De filtermembraan wordt dan met leidingwater gewassen ten einde de laatste productsporen te verwijderen.
De membraan wordt na de wassing in een overdekte doos van Petri overgebracht waar men haar gedurende 24 uren bij omgevingstemperatuur (20-25[deg.]C) laat rusten.
Na 24 uren, gaat men over tot het tellen van het aantal parasieten waarbij men het onderscheid maakt tussen de doden en levenden. De efficiëntie wordt in het percentage doden in functie van de contacttijd uitgedrukt. De duur van 24 uren werd gekozen om zeker te zijn dat de telling alleen rekening houdt met de parasieten die door de sterfte getroffen zijn.
In de volgende voorbeelden werden tests verwezenlijkt op de parasiet Dermanyssus Gallinae, gewoonlijk "rode luis van de kip" genoemd.
Het gaat om een bloedetende parasiet die men voornamelijk in vogelfokkerijbedrijven aantreft en die zich in de dag in de nabijheid van de vogelnesten, in de oneffenheden van de muren van de gebouwen van de
<EMI ID=4.1>
schuilplaats en gaat het ingeslapen dier aanvallen om het zijn bloed te onttrekken. Continue steken die onaangename jeuk veroorzaken, hebben snel een bloedarmoede van het dier voor gevolg, die bij de jongste dieren tot de dood kan leiden.
Buiten de uitwerking op de gezondheid van de kippen die ten gevolge van de aanvallen vermageren, heeft de aanwezigheid van deze parasiet eveneens een economische weerslag op het bedrijf (toename van de sterfte van de leghennen en/of van de afwijkingen bij de sortering van de eieren).
Voorbeeld 1
Ten einde de efficiëntie van alkylamine bij de bestrijding van de parasieten te bewijzen, werden verschillende preparaten op Dermanyssus Gallinae door middel van de hierboven beschreven test. De preparaten zijn in tabel I gegroepeerd.
<EMI ID=5.1>
Tabel I
Men ziet duidelijk de werking van dodecyldipropyleentriamine tegen de parasiet Dermanyssus Gallinae. De efficiëntie is verrassend en uitgesproken in vergelijking met glutaraldehyde, een verbinding die voor haar ontsmettende en steriliserende activiteit tegen de bacteriën en de virussen.
Voorbeeld 2
De activiteit van verschillende alkylamineklassen werd beoordeeld.
Geconcentreerde alkylaminemoederoplossingen
<EMI ID=6.1>
diméthylammoniumchloride (behalve in het geval van de geconcentreerde samenstelling D), 1,5 % ammoniak
(behalve in het geval van de geconcentreerde samenstelling D), 2 % pijnboomolie en water als complement om 100 % te bekomen, werden eerst bereid. De geconcentreerde oplossingen werden met water verdund volgens een gewichtsverhouding 1:20. De efficiëntie van de verdunde oplossingen werd bepaald met de hierboven beschreven methode voor contacttijden van 1 min en 5 min.
De proefondervindelijke resultaten zijn in tabel II gegroepeerd.
<EMI ID=7.1>
<EMI ID=8.1>
Tabel II
De anti-parasitaire efficiëntie van de alkylamines neemt toe met het aantal aminegroepen. Aldus is dodecyldipropyleenamine actiever dan C16-22-alkylamine en dan oleylpropyleendiamine, bij gelijke concentratie en dit wat de contacttijd ook moge zijn.
Voorbeeld 3 ': Effect van ammoniak
De proeven van tabel III hebben tot doel het voordeel van de toevoeging van ammoniak aan de oplossing die de alkylamine, zijnde in het huidige geval dodecyldipropyleentriamine, bevat, toe te lichten.
Zoals in voorbeeld 1, werden de geconcentreerde preparaten met water verdund volgens een gewichtsverhouding 1:20 en op de parasiet Dermanyssus Gallinae bij een contacttijd van 5 min getest.
<EMI ID=9.1>
Tabel III
De resultaten duiden aan dat de antiparasitaire activiteit van de samen'stellingen volgens de uitvinding op verrassende wijze verbeterd wordt in aanwezigheid van ammoniak.
Voorbeeld 4
Tabel IV toont het concentratieeffect aan van
<EMI ID=10.1>
2% pijnboomolie en water als complement om 100 % te bekomen bevat, op de anti-parasitaire activiteit.
De geconcentreerde preparaten werden met water volgens een gewichtsverhouding 1:20 verdund en op de parasiet Dermanyssus Gallinae bij een contacttijd van 5 min getest.
<EMI ID=11.1>
Tabel IV
Voorbeeld 5
De volgende proeven hebben tot doel het voordeel van de opname van een quaternairammoniumderivaat in de samenstelling volgens de uitvinding aan te tonen.
Het geteste quaternair-ammoniumderivaat, N-(C8-
<EMI ID=12.1>
opgenomen in een systeem dat 12 gewichtspercent dodecyldipropyleentriamine, 1,25 gewichtspercent ammoniak, 2 gewichtspercent pijnboomolie en water als complement om 100 % te bekomen bevat.
De geconcentreerde preparaten werden vervolgens met water verdund in een gewichtsverhouding 1:20 en op de parasiet Dermanyssus Gallinae getest bij een contacttijd van 5 min.
De sterftepercentages voor de verschillende
<EMI ID=13.1>
dimethylammoniumchloride zijn in tabel V aangegeven.
<EMI ID=14.1>
Tabel V
Aldus stelt men een synergetisch effect vast tussen
<EMI ID=15.1>
N,N-dimethylammoniumchloride.
Samengevat kan de uitvinding als volgt beschreven worden :
Zij betreft het gebruik van alkylamine ter bestrijding van de parasieten van de dieren en namelijk van Dermanyssus Gallinae, een parasiet van de vogel.
De uitvinding betreft eveneens een samenstelling ter bestrijding van de parasieten van de dieren, die minstens één alkylamine bevat.
Het zal voor de vakman vanzelfsprekend zijn dat de onderhavige uitvinding niet beperkt is tot wat in het bijzonder hierboven bekend gemaakt en beschreven is geworden. De uitvinding bestaat in het voorstelling van alle nieuwe kenmerken en in elke combinatie van deze kenmerken. Het gebruik van de werkwoorden "omvatten, bevatten of insluiten" en hun vervoegde vormen, sluit de aanwezigheid niet uit van andere elementen dan deze die in de conclusies opgesomd zijn. Het gebruik van het lidwoord "een" vóór een element sluit de aanwezigheid niet uit van een veelheid van deze elementen.
De onderhavige uitvinding werd beschreven onder de vorm van specifieke uitvoeringen die een illustratie zijn van de uitvinding en die niet als beperkend moeten aanzien worden.
Use of alkylamine to prevent
proliferation of parasites
FIELD OF THE INVENTION
The invention relates to known compounds for controlling the parasites of the animals.
The invention also relates to a composition comprising the said compound.
For the purposes of the present invention, "animal parasites" means any animal organism that lives at the expense of another animal and causes the disadvantage. By way of a non-limiting example, one may mention as parasites falling within the scope of the invention the lice, house dust mites, fleas and other harmful insects.
State of the art
Compounds which have anti-parasitic activity are known, such as the compounds of the pyrethrinoid family, of the organophosphorus compounds, of the organochloro compounds, but also of the alkylamine oxides.
Document FR 2 405 709 describes, for example, the use of alkylamine oxides for the manufacture of a composition intended for removing the lice and house dust mites. This document mentions the N-stearyl-N, N-dimethylamine oxide as being an alkylamine oxide that is particularly efficient as an anti-lice agent.
The document EP 0 050 335 deals with the use of compounds belonging to the family of the formamidines, such as N '- (2,4-dimethylphenyl) -N - [[(2,4-dimethylphenyl) imino] methyl] -N-methylmethanimidamide, to treat the parasites of the pig.
Summary of the invention
An object of the invention is to propose an alternative to the known compounds to combat the parasites of the animals.
To this end, the invention relates to an alkylamine or an alkylamine salt to combat the parasites of the animals. The compounds of the family of the alkylamine oxides and of those of the formamidines do not fall within the scope of the present invention.
In a surprising and unexpected manner, the applicant has found that the alkylamines and their salts have an activity to combat the parasites of the animals.
The applicant has in fact observed that the alkylamines according to the invention are particularly efficient against the parasites of the bird.
<EMI ID = 1.1>
Sylvarium, Ornithonyssus Bursa, Argas of the pigeon and more specifically mention Dermanyssus Gallinae (red louse of the chicken).
The alkylamine according to the invention is preferably chosen between the primary, secondary et tertiary amines and the polyamines, more in particular the diamines, the triamines and the tetramines, alone or as a mixture.
The alkylamine according to the invention is preferably chosen between dodecylamine, octadecylamine, N-tallow amine, oleylamine, C16-22 alkylamine, hexadecyldimethylamine, cocodimethylamine, oleyldimethylamine, dicocomethylamine, didecylmethylamine, coco propylene diamine, propylene-diamine, and polypropylene diamine. cocopropylenediamine, oleyl dipropylenetriamine, N-tallow dipropylenetriamine, N-dodecyl dipropylenetriamine, N-tallow dipropylenetetramine, this list being incomplete.
The invention also relates to a composition for controlling the parasites of the animals, characterized in that it comprises at least one alkylamine or an alkylamine salt and a solid or liquid carrier.
By the word "carrier" is meant an organic or inorganic, natural or synthetic substance with which the active alkylamine is combined in order to facilitate its application. Such a carrier is generally inert and can be solid or liquid.
As an example of a solid carrier one can mention in a non-limiting way: calcite, talc, kaolin, gypsum, silica, silica.
Among the liquid carriers it will be possible to choose, for example, water or polar or non-polar organic solvents or their mixtures. As a non-limiting example of polar organic solvents, the following may be mentioned: - the alcohols with 1 to 8 carbon atoms such as methanol, ethanol, butanol, propanol, or their mixtures;
the ketones, namely acetone or cyclohexanone;
1,2-dichloroethane, tetrahydrofuran (THF), dimethylformamide (DMF), dimethyl sulfoxide
(DMSO).
Namely, non-polar solvents may include toluene, pentane, hexane or their mixtures.
Preferably, the composition is characterized in that the alkylamine is present in a weight concentration comprised between 1 and 40%, preferably between 5 and 20% and in particular between 10 and 15%. Indeed, it has been observed, by means of the test described below, that, with such concentrations, the mortality rate of the parasites was greater than or equal to 15% and namely with Dermanyssus Gallinae.
The composition according to the invention preferably also contains ammonia. Indeed, in an unexpected manner, the applicant has observed that a synergistic effect is obtained with the use of alkylamine in combination with ammonia.
Ammonia is advantageously present in the composition at a weight concentration comprised between 1 and 20%, preferably between 1 and 5%. Preferably, ammonia will be included in the composition in the form of an aqueous ammonia solution.
According to another preferred embodiment, the composition according to the invention furthermore comprises a quaternary ammonium derivative. The applicant has indeed observed that the activity of the alkylamine is favorably influenced in the presence of a quaternary ammonium derivative. Preferably, the quaternary ammonium derivative is an Nalkyl-N-benzyl-N, N-dimethylammonium salt of general formula:
<EMI ID = 2.1>
wherein R represents an alkyl chain with 8 to 18 carbon atoms and X is a counter ion such as, for example, a chloride, phosphate or acetate ion.
In addition to its synergistic effect on the antiparasitic activity of alkylamine, the Nalkyl-N-benzyl-N, N-dimethylammonium derivative also has the advantage of having tensioactive properties that provide good dispersion, emulsification and wetting properties to the composition according to the invention.
Preferably the composition according to the invention will contain between 0.5 and 10 weight percent of a quaternary ammonium derivative, and preferably between 1 and 5 weight percent.
Advantageously, the composition may also contain other additives such as scents or colorants in order to make its use more pleasant and easier.
The composition according to the invention can also contain any other kind of ingredients such as additional surfactants, thickeners, sequestering substances, stabilizers, anti-foaming agents, etc. More generally, active alkylamine can be used with all solid and liquid additives usually added to it. domain of the preparations can be used.
The surfactant can be an ionic or non-ionic emulsifying, dispersing or wetting agent or a mixture of such surfactants. For example, the derivatives of ethoxylated nonyl phenol, the derivatives of benzene sulfonate can be mentioned.
The invention also relates to the use of the composition according to the invention to treat the location of the animals infected by the parasites. The term "place of residence" means any place where the animal can reside. This can be, for example, a chicken coop or a place for laying eggs, in the case of a bird breeding company.
<EMI ID = 3.1>
be used in such a way (ie in its so-called concentrated form) or in diluted form. Preferably, the diluted composition will be between 1 and
Contain 20% by weight, even more preferably between 2 and 10% by weight of the concentrated composition.
The concentrated or diluted composition can be applied in various ways. For example, the spraying or spraying method can be used in the case of compositions whose carrier is a liquid such as water.
In the case of compositions containing a solid carrier, the method of application may be powdering.
Advantageously, the composition can be applied within the place of residence without the necessity of having to remove its residents in advance.
The efficient amount will be chosen so that it allows both the control or the eradication of the parasites present or possibly emerging, without the occurrence of disease symptoms in the animal. This efficient amount can vary within wide limits depending on the type of parasite, the species of animal but also depending on the temperature conditions. This efficient amount can be determined by systematic field tests that are within the reach of the skilled person.
Detailed description of special embodiments
These aspects as well as other aspects of the invention will be explained in the detailed description of particular embodiments of the invention.
Protocol for evaluating the efficiency of the compositions according to the invention containing a liquid carrier
A test has been developed to assess the efficiency of the alkylamines on the parasites.
The alkylamine is preferably prepared in the form of a solution to perform the efficiency evaluation test described below. Preferably it will be an aqueous solution.
This test consists of distributing a number of parasites over a filter membrane that was previously installed within a filter unit (Büchner's funnel).
The liquid composition, kept at ambient temperature (20 [deg.] C to 25 [deg.] C), is then poured directly into the funnel so that the parasites are immersed in the solution. As soon as the solution has been transferred to the filter unit, the chronometer is started. After a predetermined contact time, defined as the total time during which the parasites are "immersed" in the composition, the latter is removed, for example under vacuum by applying a slight underpressure. The filter membrane is then washed with tap water to remove the last product traces.
After washing, the membrane is transferred to a covered Petri box where it is allowed to rest for 24 hours at ambient temperature (20-25 [deg.] C).
After 24 hours, the number of parasites is counted, making a distinction between the dead and the living. The efficiency is expressed in the percentage of deaths as a function of the contact time. The 24-hour duration was chosen to ensure that the count only takes into account the parasites affected by the death.
In the following examples, tests were performed on the parasite Dermanyssus Gallinae, commonly called "red louse of the chicken".
It is a blood-eating parasite that is found mainly in bird breeding farms and that in the day in the vicinity of the bird nests, in the unevenness of the walls of the buildings of the
<EMI ID = 4.1>
hide and the attacked animal will attack to withdraw its blood. Continuous stitches that cause unpleasant itching quickly result in anemia of the animal, which can lead to death in the youngest animals.
Apart from the effect on the health of the chickens that lose weight as a result of the attacks, the presence of this parasite also has an economic impact on the farm (increase in the mortality of the laying hens and / or the deviations in the sorting of the eggs ).
Example 1
In order to prove the efficiency of alkylamine in controlling the parasites, various preparations were made on Dermanyssus Gallinae by the test described above. The compositions are grouped in Table I.
<EMI ID = 5.1>
Table I.
The effect of dodecyl dipropylene triamine against the parasite Dermanyssus Gallinae is clearly seen. The efficiency is surprising and pronounced in comparison with glutaraldehyde, a compound used for its antiseptic and sterilizing activity against the bacteria and viruses.
Example 2
The activity of different alkylamine classes was assessed.
Concentrated alkylamine powder solutions
<EMI ID = 6.1>
dimethylammonium chloride (except in the case of the concentrated composition D), 1.5% ammonia
(except in the case of the concentrated composition D), 2% pine oil and water as a complement to obtain 100% were first prepared. The concentrated solutions were diluted with water according to a weight ratio of 1:20. The efficiency of the diluted solutions was determined by the method described above for contact times of 1 min and 5 min.
The experimental results are grouped in Table II.
<EMI ID = 7.1>
<EMI ID = 8.1>
Table II
The anti-parasitic efficiency of the alkylamines increases with the number of amine groups. Thus dodecyl dipropylene amine is more active than C16-22 alkylamine and then oleylpropylenediamine, at the same concentration, whatever the contact time.
Example 3 ': Effect of ammonia
The tests of Table III aim to illustrate the advantage of the addition of ammonia to the solution containing the alkylamine, which in the present case is dodecyl dipropylene triamine.
As in Example 1, the concentrated compositions were diluted with water in a 1:20 weight ratio and tested for the Dermanyssus Gallinae parasite at a contact time of 5 minutes.
<EMI ID = 9.1>
Table III
The results indicate that the anti-parasitic activity of the compositions of the invention is surprisingly improved in the presence of ammonia.
Example 4
Table IV shows the concentration effect of
<EMI ID = 10.1>
Contains 2% pine oil and water as a complement to obtain 100% on anti-parasitic activity.
The concentrated preparations were diluted 1:20 with water in a weight ratio and tested for the Dermanyssus Gallinae parasite at a contact time of 5 minutes.
<EMI ID = 11.1>
Table IV
Example 5
The following tests aim to demonstrate the advantage of the inclusion of a quaternary ammonium derivative in the composition of the invention.
The quaternary ammonium derivative tested, N- (C8-)
<EMI ID = 12.1>
included in a system that contains 12 weight percent dodecyl dipropylene triamine, 1.25 weight percent ammonia, 2 weight percent pine oil and water as a complement to achieve 100%.
The concentrated preparations were then diluted with water in a 1:20 weight ratio and tested on the Dermanyssus Gallinae parasite at a contact time of 5 minutes.
The death rates for the various
<EMI ID = 13.1>
dimethylammonium chloride are indicated in Table V.
<EMI ID = 14.1>
Table V
A synergistic effect is thus established between
<EMI ID = 15.1>
N, N-dimethylammonium chloride.
In summary, the invention can be described as follows:
It concerns the use of alkylamine to combat the parasites of the animals and namely of Dermanyssus Gallinae, a parasite of the bird.
The invention also relates to a composition for controlling the parasites of the animals, which contains at least one alkylamine.
It will be self-evident to those skilled in the art that the present invention is not limited to what has been specifically disclosed and described above. The invention consists in the representation of all new features and in any combination of these features. The use of the verbs "include, contain or include" and their conjugated forms does not exclude the presence of elements other than those listed in the claims. The use of the article "a" before an element does not exclude the presence of a plurality of these elements.
The present invention has been described in the form of specific embodiments that illustrate the invention and are not to be construed as limiting.