BE1001166A5 - Procede d'analyse de liquides et element d'analyse a utiliser dans le procede. - Google Patents

Procede d'analyse de liquides et element d'analyse a utiliser dans le procede. Download PDF

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BE1001166A5 BE8700077A BE8700077A BE1001166A5 BE 1001166 A5 BE1001166 A5 BE 1001166A5 BE 8700077 A BE8700077 A BE 8700077A BE 8700077 A BE8700077 A BE 8700077A BE 1001166 A5 BE1001166 A5 BE 1001166A5
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Abstract

L'élément consiste en un tube en forme de U. L'échantillon à analyser est aspiré dans une phase de support (4) montée à l'extrémité de la branche descendante (2). A l'aide d'une force centrifuge on met l'échantillon en mouvement et il se déplace à travers un filtre, un capillaire ou autre, via une zone d'expansion (8) vers la branche ascendante (3) et parvient d'abord dans la zone de réaction (9) et ensuite dans la zone de mesure (10). Le courant du liquide s'annule dès que le niveau du liquide dans la branche descendante (2) et dans l'ascendante (3) atteint le meme niveau (13).

Description


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  Procédé d'analyse de liquides et element d'analyse & utiliser dans le procédé. 



   La présente invention se rapporte à un procédé d'analyse de liquides et à un élément d'analyse ä employer dans le procédé. Comme liquides à analyser on envisage en particulier les liquides corporels, par exemple le sang total, le plasma, le serum ou par exemple l'urine, mais rien ne s'oppose ä l'analyse par exemple de l'eau ou de solutions colloldales. 



  L'élément d'analyse est spécialement un element dit   integere,   en entendant par là que toutes les mesures indispensables à l'analyse se font dans un seul et 
 EMI1.1 
 mêrne element. 



   On a   déjà   tenté de créer pour les analyses du sang un élément d'analyse intégré; toutefois on n'est pas parvenu jusqu'ici à créer un element qui, par une simple prise d'essai et par la mesure obtenue,   f0urnit : lerésultat.   Comme naturellement l'exactitude est exigée, le travail de mise au point s'avère particulierement difficile et des lors il est resté sans résultat. 



   Parmi les facteurs les plus importants perturbant l'exactitude dans les analyses du sang on a l'hématocrite (HK), dont la grande amplitude de variation produit des erreurs importantes dans les résultants des analyses. L'inconvénient majeur causé par l'hématocrite réside dans la variation de la viscosité du sang en fonction de la valeur de l'hematocrite. Conventionnellement les   resultats   cliniques sont indiqués aussi en résultats du plasma ou du sérum, l'hématocrite déjà avant l'analyse étant éliminé par la sédimentation des corpuscules du sang. 



  Dans l'utilisation du sang complet, on doit s'attendre une fois de plus à des résultats inexacts. 



   Concernant les   elements   d'analyse dits intégrés on s'applique à exécuter toutes les mesures à entreprendre sur la prise d'essai à l'intérieur 

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 de l'element. On tente donc d'entreprendre le   prétraitement   de l'échantillon, le dosage quantitatif de l'échantillon et le dosage quantitatif des réactifs dans   l'element,   autrement dit non pas sous forme de mesures distinctes à l'extérieur de   l'element.   



  Pour les analyses quantitatives il existe quelques appareils connus, le but d'un Element d'analyse intégré étant ä leur base. Des appareils de ce genre sont décrits entre autres dans le brevet britannique 1 440 464, dans les brevets américains 3 992 158, 4 066 403 et 4 363 874, tout comme aussi dans le brevet canadien 1 162 075, la demande allemande DE-31 33 538 et la demande britannique 2 095 404. 



   Dans toutes les publications citées plus haut, on mentionne des appareils dans lesquels les zones nécessaires   ä   l'analyse sont superposées en couches. L'échantillon est introduit dans une couche et dans une autre couche se font les réactions appropriées sur la base desquelles on mesure d'une manière ou d'une autre la grandeur désirée. Dans les documents on décrit aussi diverses améliorations quant aux matériaux des couches, aux systèmes de dosage, etc. Comme   deä   signalé, dans le cas du sang complet l'hématocrite constitue l'obstacle le plus sérieux quant ä l'exactitude. Si l'on doit employer à partir du sang soit uniquement le plasma ou seulement le serum, l'hématocrite est supprimé, mais la séparation exige un processus opératoire séparé et des appareils appropriés.

   Sans compter une plus grande dépense de travail et une complication generale de l'obtention des valeurs mesurées, il faut pour ces processus de travail également un personnel spécialement qualifie. 



   Ce qui contrarie l'exactitude est que les matériaux ä employer n'assurent pas de manière absolue 

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 une diffusion uniforme de l'échantillon d'une couche dans l'autre. De   mêrne   l'inégalité de la viscosité des échantillons, qui résulte entre autres des variations de l'hématocrite, aboutit   ä   des problemes d'exactitude. 



   L'objectif ä la base de la présente invention est d'éliminer les vices cités plus haut qui sont typiques des elements d'analyse connus. On vise donc la creation d'un élément d'analyse intégré qui, abstraction faite de la prise d'essai, n'exige aucun retraitement externe de l'échantillon. Avec le procédé et l'élément d'analyse conformes ä l'invention il est possible en outre d'exécuter l'analyse même sur du sang complet, c'est-à-dire en la présence des corpuscules du sang, et cela toujours avec la même exactitude. 



   De plus, avec l'invention on vise. la création d'un procédé et d'un appareil avec lesquels on pourra exécuter les analyses même avec un personnel non spécialement qualifié pour des travaux de laboratoire, étant donné que les facteurs à l'origine des erreurs sont réduits ä un minimum conformément 
 EMI3.1 
 a l'invention. 



   L'invention se base sur l'observation surprenante que par l'emploi d'un champ de gravitation artificiel (externe), en particulier de la force centrifuge, dans un élément d'analyse construit   a   cet effet, on peut dans la pratique éliminer tous les facteurs nuisibles   ä   l'exactitude, en pouvant obtenir un résultat exact, toujours valable, même dans l'analyse du sang complet. La seconde notion de base dans l'invention est que selon l'invention, lors de la séparation des particules et du dosage primaire de l'échantillon, on applique comme facteur principal ou partiel pour la limitation de la 

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 circulation du liquide ä analyser la loi des tubes communicants. 



  Par dosage primaire on entend ici le dosage quantitatif de l'échantillon dans chaque partie de l'élément dans lequel la mesure de la grandeur désire et les réactions qui precedent la mesure ou progressent pendant la mesure sont effectuées. 



   Le procédé d'analyse de substances liquides suivant l'invention comprend une phase support pour le dosage d'un échantillon et une zone de réaction. L'échantillon est déplace de la phase support vers la zone de reaction pour la mesure de la grandeur recherchée ä l'aide d'un champ de gravitation artificiel. La phase support et la zone de réaction sont localisés dans un   Systeme   de tubes communicants et la circulation du liquide ä analyser est limitée par le niveau commun recherche par le liquide dans le   Systeme   des tubes communicants. 



   L'invention va être decrite ci-après en détail en se   refermant   aux dessins en annexe. On montre dans la figure 1 le principe général de l'appareil conforme ä l'invention ; dans la figure 2 un appareil conforme ä l'invention, appliqué   ä   une mesure   luminométrique ;   dans la figure 3 le même appareil applique une mesure photométrique; dans la figure 4 une autre forme de réalisation de l'appareil conforme ä l'invention et dans la figure 5 une autre forme de réalisation de l'appareil. 



   Dans la figure 1 on représente le principe de base de la forme de réalisation de l'invention considérée comme la meilleure. L'appareil 1 consiste en un tube en forme de U, construit tout spécialement en verre quoique un tube de matière synthétique puisse aussi convenir dans ce but. Une branche du tube est désignée ici par branche descendante 2 et l'autre (plus courte dans la figure) par branche ascendante 3. A l'extrémité de la branche descendante se trouve la phase de support 4 qui, en vue de l'aspiration d'un volume d'échantillon déterminé, est plongée dans l'échantillon ä examiner.

   La phase 4 est   montee   

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 dans un manchon de   matigere   synthétique 5 ou dans un autre dispositif approprié et peut ainsi être enfoncé aisément dans   l'extremiste   de la branche descendante 2. Après aspiration de l'echantillon, on place de   preference   tout l'appareil d'analyse 1 dans une centrifugeuse dont le nombre de tours peut être réglé au montant   desire.   La force centrifuge fait que l'échantillon en provenance de la phase de support 4 est mis en mouvement et avance jusqu'au filtre 6 oü les corpuscules du sang 7 sont séparés de l'échantillon de sang. 



   Les corpuscules du sang ne traversent pas le filtre alors que le serum continue son déplacement jusqu'ä la branche ascendante 3 et entre en contact ainsi d'abord avec la zone d'expansion 8 et ensuite avec la zone de réaction 9, après quoi, conformément ä la loi des tubes communicants, il parvient dans la zone de mesure 10 où la modification due ä la réaction produite dans la zone de réaction 9 est mesurée chaque fois de la manière appropriée. 



   L'emplacement du filtre 6 est chaque fois choisi en fonction de l'application. Un montage du filtre 6 dans la branche ascendante 3, peut également être envisage. 



   Le filtre est ainsi à l'abri de toute pression de liquide ä laquelle elle pourra être exposée dans la branche descendante. 



   Comme déjà   rappe1é,   l'invention repose sur la notion d'opérer avec un champ de gravitation externe avec lequel le courant de l'échantillon liquide est toujours et chaque 
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 fois porté de la même manière ä des valeurs déterminées. Si l'on opere avec un tube en U comme dispositif d'analyse, on obtient alors le niveau de liquide dans la branche descendante 2 et dans la branche ascendante 3 toujours au même 

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 niveau qui est celui montre dans les figures par la ligne en traits interrompus 13.   PÅar   un positionnement approprié des zones employées, on peut mesurer exactement la grandeur désirée   constamment a l'extremit   de la branche ascendante 3.

   Au cas où toutefois on le souhaiterait la hauteur. des niveaux de liquide peut être choisie en sorte que le transport de la dernière phase de l'échantillon s'effectue dans sa position finale par diffusion. 



   Dans les figures 2 et 3 sont représentées des formes de réalisation de l'element d'analyse conforme a l'invention pour la mesure luminométrique et photométrique de la grandeur recherchée. Les repères ont la même significations que dans la figure   1.   Dans la forme de réalisation de la figure 3 est montée ä l'extrémité de la branche ascendante 3 de   l'element   une cuvette à une voie 11, qui permet une determination photométrique directe sans préparatifs de mesure supplémentaires quelconques. La cuvette 11 a une fenêtre 12 consistant en deux plaques de verre, etc, entre lesquelles les forces capillaires agissent.

   Le liquide ä analyser est donc par l'action d'une force capillaire distribué sur la fenetre de mesure   12   La zone d'expansion 8 s'etend jusqu'à la partie inférieure de la cuvette 11 et la zone de reaction 9 et la zone de mesure 10 sont réunies dans cette forme de réalisation. 



   Dans certains cas on peut aussi renoncer totalement au filtre faisant partie des formes de réalisation décrites ci-dessus. Une telle variante est représentée dans la figure 4, qui représente par rapport aux formes de réalisation ci-dessus deux modifications. Si l'on renonce au filtre, alors le courant du liquide se déplaçant dans le tube doit être limité en sorte que le champ de gravitation 

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 externe   employé puisse arrêter   par exemple les corpuscules du sang d'un échantillon de sang au fond 15 du tube. A cet effet on intercale un étranglement (capillaire) 16 représenté   ä   titre d'exemple dans la figure.

   Comme montré dans la figure 4, la partie du fond du tube peut etre agrandie pour que, après que les corpuscules du sang de l'échantillon de sang se sont   deposes   sous l'action de la force centrifuge sur le fond 15 du tube, il reste par rapport à la surface limite supérieure de la partie de fond agrandie encore un espace libre que les corpuscules du sang n'occupent pas.

   On veut s'assurer ainsi   qu'a   partir du courant   force il n'y   ait pas de corpuscules du sang qui soient transportés là où ils ne sont pas   necessaires   ou admis.,
Au lieu du capillaire 16 on peut adopter une solution quelconque pour atténuer l'écoulement, comme par exemple un matériau poreux approprié qui laisse passer tout au moins en partie les corpuscules du sang mais qui néanmoins ralentit la vitesse d'écoulement. 



   La figure 5 montre une variante de forme d'application de   1'idée   de l'invention. La branche descendante 2 est ici un tube ouvert tout au moins partiellement en son extrémité inférieure et la branche ascendante consiste en un tube 3 fermé en bas et entourant le premier tube, qui naturellement est dans une mesure souhaitée plus grand que le tube intérieur. Toutes les fonctions sont toutefois exactement les mêmes que celles décrites dans les figures 2 et 3. La resistance ä la circulation dans cette construction est aisément réalisée- -par le-montage d'Une ouverture capillaire dans le fond du tube intérieur.

   Ainsi le filtre 6 devient superflu, bien que celui-ci puisse tout aussi 

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 bien s'employer conjointement avec des résistances ä l'écoulement, étant donne qu'alors le processus de filtration subit un ralentissement approprié dans le temps, qui dans certaines circonstances peut constituer un avantage important. 



   Dans toutes les formes de réalisation on opère donc suivant le meme principe de base et avec des memes genres d'elements d'analyse. 



   La phase de support 4 de l'élément d'analyse est dans sa forme typique fortement hydrophile ; en l'occurrence le dosage. de l'échantillon, en particulier de l'échantillon de sang, s'effectue avec economie de temps en tirant parti des forces capillaires, en sorte qu'une plongée de courte durée de la phase de support dans l'échantillon soit suffisante pour le   prédosage   semi-quantitatif ou quantitatif. Comme exemples de matériaux de la phase de support on citera la cellulose, le coton, le feutre, le papier-filtre, la gelatine, l'agarose et divers 
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 materiaux polymeres. 



  Le volume de l'espace vide de la phase de support s'élève avantageusement ä 15 ä 95%. La phase peut être constituée comme un composant de la construction du corps de l'élément d'analyse ou, comme décrit précédemment, comme une partie séparée. 



  La phase peut consister en du matériau fibreux ou poreux, en un tube capillaire individuel ou encore en un système de capillaires. 



   Le filtre 6 separe les corpuscules du sang d'avec le sérum,   d'ou   ceux-ci ne peuvent plus perturber les mesures   ä   entreprendre par la suite. 



  Les pores du filtre sont   naturellement Interieurs   aux corpuscules du sang, afin que ces derniers ne puissent pas traverser le filtre. De manière typique les corpuscules du sang ont une dimension de   7 à   

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 30/um, d'où la dimension des pores du filtre approprié auront par exemple   0,1 5/um.   La séparation des corpuscules du sang peut aussi se faire en se basant sur l'adsorption, cas où le filtre peut consister en le même matériau que la zone 8. Si au lieu de sang complet on doit analyser une autre substance, on doit naturellement choisir la dimension des pores du filtre 6 pour qu'ainsi une séparation des particules désirées d'avec le liquide soit possible. 



   Par la selection du   materiau   pour la zone d'expansion 8 on peut exercer une influence sur les diverses grandeurs agissant sur l'analyse. On utilise spécialement pour la zone d'expansion un matériau cristallin à dimension de cristal très petite. Des substances appropriées   ä   cet effet sont par exemple le kieselguhr et un matériau granuleux polymère ayant une granulométrie par exemple de 80 à   120/um.-Ces   matières peuvent s'employer à l'état dispersé par exemple dans des esters cellulosiques, de l'alcool polyvinylique ou de la gélatine. Pour le réglage du volume d'espace vide de la zone d'expansion 8 on peut influencer le niveau de liquide et le volume d'échantillon nécessaire.

   La possibilité existe en outre de tirer parti de cette phase par un réglage d'autres propriétés du matériau de la zone d'expansion pour la filtration sélective, l'élimination d'inter- 
 EMI9.1 
 férences, pour diverses formes d'application chromatographiques, pour des reactions immunologiques compétitives, etc. 



   La zone de reaction 9 peut consister en une ou plusieurs zones dans lesquelles se produisent les réactions nécessaires   ä   la mesure. Les zones contiennent les réactifs indispensables à ces reactions. 



   La zone de mesure 10 peut   coincider   avec 

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 la zone de réaction 9 ou bien être constituée en une zone séparée. Il est valable en principe que toute grandeur qui doit être mesurée dans la zone de mesure est mesurable dans la zone. Le principe de la mesure peut naturellement varier et l'on choisira chaque fois une réaction indicatrice appropriée au procédé pris en considération. 



  Précédemment on a cité comme principes de mesure la photométrie et la luminometrie ; toutefois le principe et l'élément d'analyse conformes ä l'invention sont applicables tout au moins aussi 
 EMI10.1 
 aux mesures réflectrométriques et fluorometriques. 



  Le principe conforme à l'invention est applicable aussi à l'exécution simultanée de plusieurs mesures différentes. On modifie alors l'appareil pour que la branche ascendante 3 soit divisée en plusieurs branches parallèles séparées parmi lesquelles chacune contient spécifiquement les réactifs conçus pour la réaction considérée. 



  Naturellement les diverses branches fournissent alors des réactions de coloration, etc différentes entre elles et les propriétés indiquées par cellesci peuvent alors être : mesurées indépendamment les unes des autres. Dans certaines applications particulières l'appareil peut également présenter plusieurs branches descendantes. 



   Ainsi que cela ressort de la description qui   précède, 1e procédé   et l'element d'analyse conformes à l'invention offrent par rapport au procédés connus et aux techniques conventionnelles d'exécution des analyses des avantages considérables. 



  La totalité du processus d'analyse est extrêmement simple dans sa miseen. oeuvre et ne requiert donc pas du personnel ayant la formation de laborantin. 



  Le procédé et l'element d'analyse conformes   ä   

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 l'invention signifient une amélioration decisive dans la mise   ä   profit des capacités des services d'analyses. 



   L'element d'analyse conforme   ä   l'invention offre la possibilité de renoncer ä tout prétraitement des echantillons et d'obtenir neanmoins un dosage quantitatif des prises d'essai. Comme tous les réactifs, déjà lors de la fabrication de l'élément sont fixes d'avance de manière appropriée à des endroits determines, le dosage des réactifs est également quantitatif. On a de même la possibilité de produire dans l'echantillon un nombre désiré de reactions différentes, tout en assurant toujours l'exactitude de la mesure. 



   Pour l'exactitude de la mesure est d'une importance particulière le courant force produit conformément à l'invention. Comme la circulation est produite par la pression hydrostatique, la température en pratique reste totalement sans influence sur le dosage des échantillons. De même la diffusion conformément   ä     11 invention   se laisse mieux maintenir sous contrôle que dans les appareils connus, étant donné que l'écroulement forcé du liquide 
 EMI11.1 
 r réduit le reflux produit par diffusion. Mais d'un e autre côté, comme signalé déjà plus haut, on peut accorder selon l'invention également   ä   la diffusion un rôle qui lui est propre. Le rôle de la diffusion est en partie aussi de répartir le liquide dans la direction latérale de manière uniforme sur toute l'étendue de l'élément d'analyse.

   Si   c'est   indispensable, la diffusion dans des applications speciales peut aussi être exploitée pour assurer une circulation interne souhaitée dans l'appareil. 



   Le principe appliqué conformément à l'invention de l'exploitation de la loi des tubes 

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 communicants en analyse signifie que les courants de liquide dans l'appareil se font toujours au même endroit,   d'où   l'exactitude est aussi assurée dans ce sens. Par l'emploi d'une force de grandeur souhaitée pour le mouvement du liquide, par exemple par l'emploi d'un nombre determine de tours dans la centrifugeuse, on peut régler la vitesse de propagation du liquide pour que constamment soient assurées des mesures présentant une exactitude régulière. Dans la branche ascendante on peut assurer supplémentairement l'exactitude du dosage primaire en cas de besoin en tirant parti de la tension superficielle des échantillons, ce ci par un dimensionnement approprie de l'ouverture de sortie de gaz 14 et par des mesures similaires. 



   Pour le spécialiste il va de soi que l'invention, quant au principe de la mesure, à la forme donnée, etc, ne se limite pas aux formes de réalisation données ci-dessus ä titre d'exemple et que la modification de details fait partie de la routine professionnelle. 



   Le procédé conforme à l'invention et l'element d'analyse peuvent de   maniere   simple s'employer aussi dans des appareils automatiques d'analyse.

Claims (17)

  1. REVENDICATIONS 1. Procédé d'analyse de substances liquides, en particulier de liquides corporels, ä l'aide d'un element d'analyse dit integere comprenant une phase support pour le dosage d'un échantillon et une zone de réaction, dans lequel l'échantillon est déplacé de la phase support vers la zone de reaction pour la mesure de la grandeur recherchee, caractérisé en ce que l'échantillon est déplace dans l'element d'analyse à l'aide d'un champ de gravitation artificiel et que la phase support et la zone de réaction sont localisés dans un système de tubes communicants et que la circulation du liquide à analyser est limitee au moins partiellement par le niveau commun recherche par le liquide dans le système des tubes communicants suivant la loi des vases communicants.
  2. 2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le champ de gravitation artificiel est engendré ä 11 aide d'une force centrifuge.
  3. 3. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la circulation du liquide ä analyser est limitée ä l'aide de la tension superficielle de l'echantillon.
  4. 4. Procédé selon la revendication 1, caracterise en ce que la circulation du liquide à analyser est limitee par l'utilisation d'un système de tubes communicants substantiellement en forme de U.
  5. 5. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le liquide ä analyser est dose semi-quantitativement ou quantitativement par plongée de la phase de support (4) dans le liquide ä analyser.
  6. 6. Procede selon la revendication 1, <Desc/Clms Page number 14> caracterise en ce que les phénomènes qui se produisent dans la zone de réaction sont mesures dans la zone de detection.
  7. 7. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que les particules contenues dans le liquide ä analyser, par exemple les corpuscules du sang dans le cas d'un sang complet, sont séparées par un filtre (6) placé dans l'élément d'analyse liquide ä deplacer.
  8. 8. Procédé selon la revendication 7, caracterise en ce que les particules sont séparées à l'aide de la force centrifuge.
  9. 9. Element d'analyse en vue de l'analyse de substances liquides, en particulier de liquides corporels, dans un élément dit integre comprenant au moins une phase support (4) pour le dosage d'un échantillon et au moins une zone de reaction (9) caractérisé en ce que l'élément d'analyse (1) comprend un système de tubes communicants ayant au moins deux branches distinctes (2, 3) qui sont raccordees entre elles au moins une zone de reaction (9) et au moins une zone de detection (10).
  10. 10. Element d'analyse selon la revendication 9, caractérisé en ce que le système tubulaire a une forme substantiellement en U ayant une branche descendante (2) et une branche ascendante (3).
  11. 11. Element d'analyse selon la revendication 9, caractérisé en ce qu'il présente une branche descendante (2) et plusieurs branches ascendantes (3).
  12. 12. Element d'analyse selon la revendication 11, caractérise en ce que chaque branche ascendante (3) comprend une zone de réaction distinct (9) pour la detection des proprietes différentes de l'echantillon. <Desc/Clms Page number 15>
  13. 13. Element d'analyse selon la revendication 9, caractérisé en ce que la phase support (4) se situe EMI15.1 à l'extremite de la branche descendante (2) et fonctionne en tant que doseur du liquide ä examiner dans l'élément (1).
  14. 14. Element d'analyse selon la revendication 9, caracterise en ce que la phase de support comprend un matériau fibreux ou poreux et est disposé dans un manchon séparé (5).
  15. 15. Element d'analyse selon la revendication 9, caractérisé en ce que la phase de support (4) comprend un capillaire ou un système de capillaires qui consiste éventuellement en un élément constitutif de la construction du corps de l'élément (1).
  16. 16. Element d'analyse selon la revendication 9, caractérise en ce qu'il présente un filtre (6) pour la séparation des particules du liquide ä analyser.
  17. 17. Element d'analyse selon la revendication 9, caractérisé en ce que la branche descendante (2) ou les branches descendantes (2) contient/contiennent chacune plusieurs phases support (4).
BE8700077A 1986-02-04 1987-02-03 Procede d'analyse de liquides et element d'analyse a utiliser dans le procede. BE1001166A5 (fr)

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