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Verfahren zur Darstellung von Substantiven Azofarbstoifen.
Durch das Patent sind klare, auf Baumwolle direkt ziehende, bügeleehte Farbstoffe geschützt, die man durch Kuppeln von einem oder zwei Molekülen eines diazotierten Amins mit orthoständiger Sulfo-
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erhält. In dieser Patentschrift (Beispiel 1) wird erwähnt, dass diese Farbstoffe durch Nachkupfern licht- echter werden. Es wurde nun gefunden, dass man diejenigen Farbstoffe dieser Patentschrift, die ein oder zwei Moleküle o-Aminobenzoesäure oder ihre Derivate wie z. B. 4-Chlor-2-aminobenzoesäure ent- halten, durch Behandeln mit Kupfersalzen in Kupferverbindungen überführen kann, die auf Baum- wolle direkt gefärbt, sich durch einen klareren Ton und besseres Ziehen vor diesen auszeichnen.
Diese Farbstoffe besitzen ausserdem die vorzügliche Licht- und Bügelechtheit der nachgekupferten Ausfärbungen ihrer Natriumsalze und den Vorteil im Einbadverfahren ausgefärbt werden zu können.
Es war in keiner Weise vorauszusehen. dass diese Farbstoffe isolierbar, beständige Kupferlacke liefern, die als solche auf Baumwolle ziehen und aus denen das Kupter weder mit Soda gefällt, noch durch wiederholtes Waschen der Ausfärbungen ausgelaugt wird, denn einerseits bilden, wie Veisuche ergeben haben, die mit Kupfer nachbehandlungsfähigen Farbstoffe aus diazotierten Aminen mit orthoständiger
Snlfogruppe, sowie diejenigen aus diazotierten Aminoverbindungen mit ?-oder p-ständiger Karboxyl- gruppe keine gegen Alkali beständigen Kupferlacke und anderseits liefern andere Aminoverbindungen mit o-ständiger Karboxylgruppe wie z. B. die 4. -Diamidodiphenyl-3. 3'-dikarbonsäure Kupferver- bindungen, die nicht auf Baumwolle ziehen.
Beispiel 1.
755 Gewichtsteile des Farbstoffes aus zwei Molekülen 2-Aminobenzoesäure und einem Molekiil
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Er färbt Baumwolle rotviolett an. Die Ausfärbung ist kupferecht, bügelecht und hervorragend lichtecht.
Beispiel 2.
761'5 Gewichtsteile des Farbstoffes aus einem Molekül2-Aminobenzoesäure, einem Molekül 5,5'-Dioxy- 2. 2'-dinaphtylamin-7,7'-disulfosäure und einem Molekül 4-Chlor-2-amino-l-oxybenzol werden in heissem Wasser gelöst und zu der Lösung unter RÜhren eine Lösung von 499#4 Gewichtsteilen Kupfervitriol
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Der Kupferlack färbt Baumwolle violett an mit denselben Echtheitseigenschaften wie der des Beispiels 1.
Beispiel 3.
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man, wie in Beispiel 1 angegeben, aufarbeitet.
Der Kupferlack färbt Baumwolle rotviolett an.
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Auf dieselbe Weise kann man diejenigen Farbstoffe, welche die o-Aminobenzoesäure oder ihre Derivate wie z. B. die 4-Chlor-2-aminobenzoesäure ein-oder zweimal in Verbindung mit der 5. -Dioxv- 2. 2'-dinaphtylamin-7. 7'-disulfosäure enthalten, in die Kupferlacke überführen.
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Färbevorschrift.
Die Ausfärbungen werden mit den angegebenen Farbstoffmengen unter Zusatz von 20% Glaubersalz vorgenommen. Es wurde eine Stunde bei Wasserbadtemperatur gefärbt. dann kalt gespült und getrocknet. Die Bäder ziehen meist nicht aus. Auf Seide erhält man nach dieser Färbevorschrift analoge Ausfärbungen.
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Method for the representation of nouns azo dyes.
The patent protects clear, iron-on dyes that pull directly onto cotton, which can be obtained by coupling one or two molecules of a diazotized amine with an ortho-position sulfo-
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receives. In this patent specification (example 1) it is mentioned that these dyes become more light-fast through re-coppering. It has now been found that those dyes of this patent that contain one or two molecules of o-aminobenzoic acid or its derivatives such as. B. 4-chloro-2-aminobenzoic acid can be converted into copper compounds by treatment with copper salts, which are dyed directly on cotton, are characterized by a clearer tone and better drawing in front of them.
These dyes also have the excellent lightfastness and ironing fastness of the re-coppered coloring of their sodium salts and the advantage of being able to be colored in the single bath process.
It was in no way predictable. that these dyes can be isolated, provide permanent copper lacquers, which as such are applied to cotton and from which the copper is neither precipitated with soda nor leached by repeated washing of the dye, because on the one hand, as experiments have shown, the diazotized dyes that can be post-treated with copper are formed Amines with orthotic
Snlfo group, as well as those from diazotized amino compounds with? Or p-position carboxyl group do not provide any alkali-resistant copper lacquers and on the other hand other amino compounds with o-position carboxyl group such. B. the 4th-diamidodiphenyl-3. 3'-dicarboxylic acid copper compounds that do not pull on cotton.
Example 1.
755 parts by weight of the dye from two molecules of 2-aminobenzoic acid and one molecule
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He stains cotton red-violet. The coloring is copper-proof, iron-proof and extremely lightfast.
Example 2.
761'5 parts by weight of the dye from one molecule of 2-aminobenzoic acid, one molecule of 5,5'-dioxy-2,2'-dinaphthylamine-7,7'-disulfonic acid and one molecule of 4-chloro-2-amino-1-oxybenzene are in dissolved in hot water and added to the solution with stirring a solution of 499 # 4 parts by weight of vitriol
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The copper varnish dyes cotton violet with the same fastness properties as those of Example 1.
Example 3.
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one, as indicated in Example 1, worked up.
The copper varnish gives cotton a red-violet color.
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In the same way you can those dyes which o-aminobenzoic acid or its derivatives such. B. the 4-chloro-2-aminobenzoic acid once or twice in connection with the 5th-dioxv- 2. 2'-dinaphthylamine-7. 7'-disulfonic acid contained, transfer into the copper lacquer.
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Staining instructions.
The colorations are carried out with the specified amounts of dye with the addition of 20% Glauber's salt. It was dyed for one hour at water bath temperature. then rinsed cold and dried. The bathrooms usually do not move out. Analogous dyeings are obtained on silk using these dyeing instructions.